JP2019129853A - 医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプ - Google Patents

Abstract

【課題】配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供する。【解決手段】医療用ポンプシステム１００は、一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部１０を備えた少なくとも１つの医療用ポンプ１１０を有する。本発明に係る医療用ポンプシステム１００は、患者に対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する記憶部２２０と、入力された薬剤の種類が、記憶部２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、をさらに有する。【選択図】図４

Description

本発明は、医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプに関する。

患者に対する抗癌剤、麻酔剤、化学療法剤、血液製剤、栄養剤等の薬剤の送液処置を行う装置として医療用ポンプがある（特許文献１参照）。医療用ポンプは、例えば、集中治療室（ＩＣＵ）等で使用される。高精度かつ長時間に亘って送液を行う医療用ポンプとして、例えば、シリンジポンプや輸液ポンプなどがある。

医療用ポンプを使用して送液する薬剤の中には、他の種類の薬剤と配合されることによって配合変化を生じるものがある。配合変化には、薬効に影響があるなどの理由により配合を避ける必要がある配合禁忌、配合によって何らかの物理的・化学的変化が生じる可能性があるが、適切な手段によって投与可能な状態にできる配合不適、および配合によって外観に変化を生じるが薬効に影響がない配合注意などがある。複数の薬剤を同時に投与する際には、配合変化を考慮して適切な投与経路を選択するなどの手段を講じる必要がある。

特開２０１２−１７９０９９号公報

しかしながら、例えば集中治療室（ＩＣＵ）での薬剤投与など、送液される薬剤の種類が多い場合、新たに薬剤を送液するに際し、既に送液されている全ての薬剤に対して配合変化が生じるか否かを短時間で判断するのは容易ではない。配合変化に対して適切な手段を講じるためには、配合変化が生じるか否かの判断を省略することはできず、当該判断に時間を要することが、薬剤の迅速な投与の妨げになっているという問題があった。

そこで、本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供することである。

上記目的を達成するための本発明に係る医療用ポンプシステムは、一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部を備えた少なくとも１つの医療用ポンプを有する。本発明に係る医療用ポンプシステムは、前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、前記入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、前記判断部の判断結果を報知する報知部と、をさらに有する。

上記目的を達成するための本発明に係る医療用ポンプは、一または複数の投与経路のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部と、前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、を有する。本発明に係る医療用ポンプは、前記受付部に入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記受付部に入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、を備えたサーバと通信可能になり、前記受付部に入力された前記薬剤の種類を前記サーバに送信するとともに前記判断部の判断結果を前記サーバから受信する通信部と、前記通信部が受信した前記判断結果を報知する報知部と、をさらに有する。

本発明によれば、受付部に入力された薬剤の種類が、それまでに受付部に入力された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かが報知される。これにより、患者に対して送液される予定の薬剤が、患者に対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合にのみ、適切な投与経路を選択するなどの手段を講じつつ、配合変化が生じない場合には、薬剤の送液を即座に開始できる。従って、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供できる。

実施形態に係る医療用ポンプシステムの概略構成を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムを使用して薬剤を患者に送液する様子を示す概略図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの医療用ポンプを示す概略斜視図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの構成を示す概略ブロック図である。 図５（Ａ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムに薬剤の種類を入力する際の様子を示す図、図５（Ｂ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムに患者の情報を入力する際の様子を示す図である。 図６（Ａ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムの報知部が、配合変化に係る判断結果のうち配合変化が生じない旨の判断結果を報知する際の様子を示す図であり、図６（Ｂ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムの報知部が、配合変化に係る判断結果のうち配合変化が生じる旨の判断結果を報知する際の様子を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムのサーバに記憶される薬剤ライブラリのマスタファイルの一例を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの送液薬剤記憶領域に記憶される送液薬剤データベースの一例を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの処理内容を説明するためのシーケンス図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの受付部の処理を説明するためのフローチャートである。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの記憶部および判断部の処理を説明するためのフローチャートである。 改変例に係る医療用ポンプシステムに薬剤の種類を入力する際の様子を示す図である。

以下、図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１は、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の概略構成を示す図であり、図２は、医療用ポンプシステム１００を使用して医療用ポンプ１１０から患者Ｐに薬剤を送液する様子を示す図である。図３は、本実施形態に係る医療用ポンプ１１０を示す概略斜視図であり、図４は、医療用ポンプシステム１００の構成を示す概略ブロック図である。図５は、受付部２１０の説明に供する図であり、図６は、報知部２４０の説明に供する図である。図７は、医療用ポンプシステム１００のサーバ１２０に記憶される薬剤ライブラリのマスタファイルの一例を示す図であり、図８は、医療用ポンプシステム１００の送液薬剤記憶領域２２０に記憶される送液薬剤データベースの一例を示す図である。図９は、医療用ポンプシステム１００の処理内容を説明するためのシーケンス図であり、図１０は、医療用ポンプシステム１００の受付部２１０の処理を説明するためのフローチャートであり、図１１は、医療用ポンプシステム１００の送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０の処理を説明するためのフローチャートである。

図１〜４を参照して、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の構成について概説すれば、医療用ポンプシステム１００は、複数の投与経路Ｒ１〜Ｒ３のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者Ｐに送液する送液部１０を備えた医療用ポンプ１１０と、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する送液薬剤記憶領域２２０（記憶部に相当）と、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、を有する。

本実施形態において、医療用ポンプシステム１００は、医療用ポンプ１１０と通信可能なサーバ１２０をさらに有する。そして、受付部２１０および報知部２４０は医療用ポンプ１１０が備え、判断部２３０および報知部２４０はサーバ１２０が備える。本実施形態は、医療用ポンプシステム１００が複数の医療用ポンプ１１０を有する場合を例に説明する。

本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の詳細な説明に入る前に、医療用ポンプシステム１００の動作について概説する。

本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の医療用ポンプ１１０は、集中治療室（ＩＣＵ）等において、長時間に亘って患者Ｐの体内に薬剤を送液するために使用されるシリンジポンプである。医療用ポンプ１１０は、静脈麻酔薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及び、レミフェンタニル等がある。なお、本実施形態では医療用ポンプ１１０がシリンジポンプである場合を例に説明しているが、医療用ポンプ１１０は、輸液バッグから患者Ｐの体内に薬剤を送液するために使用される輸液ポンプであってもよい。本実施形態では、集中治療室（ＩＣＵ）等において、使用頻度が高く、配合変化を考慮する必要性が高い薬剤投与に多く用いるシリンジポンプのみで説明するが、本発明の医療用ポンプ１１０らがシリンジポンプと輸液ポンプの併用であってもよい。

図２を参照して、医療用ポンプ１１０は、患者Ｐに設定された複数の投与経路Ｒ１〜Ｒ３のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者Ｐに対して送液する。投与経路Ｒ１〜Ｒ３は、例えば、中心静脈ルートや末梢静脈ルートなどである。本実施形態では、中心静脈ルートとして２つの投与経路Ｒ１およびＲ２が設定され、末梢静脈ルートして１つの投与経路Ｒ３が設定されている。

複数の投与経路Ｒ１〜Ｒ３のうち、投与経路Ｒ１およびＲ３は、一の投与経路を介して、複数の医療用ポンプ１１０から薬剤を同時に送液可能に構成されている。投与経路Ｒ１およびＲ３は、最大で３台の医療用ポンプ１１０から同時に薬剤を送液可能に構成される。投与経路Ｒ１およびＲ３は、それぞれ、医療用ポンプ１１０にセットされたシリンジ４００と患者Ｐの静脈とを連通自在に接続する１つの主管Ｍと、医療用ポンプ１１０にセットされたシリンジ４００と主管Ｍとを連通自在に接続する２つの側管Ｓ１、Ｓ２と、から構成される。主管Ｍおよび側管Ｓ１、Ｓ２は、可撓性のチューブからなる。主管Ｍは、患者Ｐの静脈に連通した状態で留置針を介して留置される。

一方、投与経路Ｒ２は、１台の医療用ポンプ１１０からのみ薬剤の送液が可能である。投与経路Ｒ２は、患者Ｐの静脈に連通した状態で留置針を介して留置される可撓性のチューブからなる。なお、図２では、医療用ポンプ１１０が、投与経路Ｒ１の主管Ｍおよび側管Ｓ１並びに投与経路Ｒ３の主管Ｍに接続されている状態を例示している。

図４を参照して、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００では、投与経路Ｒ１〜Ｒ３を介して薬剤を送液する前に、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０が、患者Ｐに送液する薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０が入力を受け付けた薬剤の種類は、サーバ１２０が備える送液薬剤記憶領域２２０に記憶される。

ここで、患者Ｐに対して送液する薬剤の中には、他の種類の薬剤と配合されることによって配合変化を生じるものがある。配合変化には、薬効に影響があるなどの理由により配合を避ける必要がある配合禁忌、配合によって何らかの物理的・化学的変化が生じる可能性があるが、適切な手段によって投与可能な状態にできる配合不適、および配合によって外観に変化を生じるが薬効に影響がない配合注意などがある。

図２に図示された場合を例に説明すれば、配合変化は、投与経路Ｒ１またはＲ３において、主管Ｍに送液されている薬剤と側管Ｓ１またはＳ２に送液されている薬剤とが混合されることに起因して生じるほか、異なる投与経路から送液された薬剤同士が患者Ｐの体内で混合することに起因して生じることもある。複数の薬剤を同時に投与する際には、配合変化を考慮して適切な投与経路を選択するなどの手段を講じる必要がある。

そこで、図９を参照して、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０は、入力された薬剤の種類をサーバ１２０が備える判断部２３０に送信する（ステップＳ１０４）。そして、判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する（ステップＳ１０５）。

送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類は、受付部２１０に入力された薬剤の種類であり、患者Ｐに対して送液している薬剤の種類に対応している。すなわち、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるということは、患者Ｐに対して送液している一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じることを意味する。判断部２３０における配合変化に係る判断結果は医療用ポンプ１１０に送信され（図９においてステップＳ１０６）、報知部２４０は当該判断結果を報知する（図９においてステップＳ１０８）。

以上の動作により、医療用ポンプ１１０のユーザは、患者Ｐに対して送液する予定の薬剤が、患者Ｐに対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合には、適切な手段を講じることができる。適切な手段としては、例えば、薬剤が送液されていない投与経路（図２に例示する場合にあっては投与経路Ｒ２など）を介して、配合変化が生じるものと判断された薬剤を送液するなどの手段がある。

一方、配合変化が生じない場合には、そのような手段を講じることなく薬剤の送液を即座に開始できる。したがって、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００によれば、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプ１１０を使用した複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能になる。

なお、本実施形態では、上述した薬剤の種類の入力は、医療用ポンプ１１０が予め記憶している薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類の中から選択することによってなされる（図５（Ａ）参照）。

薬剤ライブラリは、送液する際の流量（注入速度）の適正値や上限値および薬剤の注入量の適正値や上限値といった薬剤の種類ごとに定められている各種パラメータを記録したファイルである（図７参照）。受付部２１０が、送液する薬剤の種類の入力を受け付けると、適切なパラメータが医療用ポンプ１１０に自動で設定される。これにより、薬剤を送液する際の各種パラメータの設定を省略できるため、より迅速に薬剤の送液を開始できる。

以下、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００について詳説する。

＜医療用ポンプの構成＞
図３および図４を参照して、医療用ポンプ１１０は、薬剤を患者Ｐに送液する送液部１０と、医療用ポンプ１１０に係る各種情報を表示するディスプレイ２０と、医療用ポンプ１１０全体の操作に使用される操作部３０と、サーバ１２０と通信可能に構成された通信部４０と、医療用ポンプ１１０に関する情報を音声によって報知するスピーカ５０と、医療用ポンプ１１０全体の動作を制御する制御装置６０と、を有する。

送液部１０は、薬剤が充填されたシリンジ４００を格納するシリンジ格納部１１と、シリンジ格納部１１に格納されたシリンジ４００の押子４１０を駆動してシリンジ４００内に充填された薬剤を送液するシリンジ駆動機構１５と、を有する。

シリンジ格納部１１は、当該シリンジ格納部１１に格納されたシリンジ４００を固定するクランプ１２を有する。クランプ１２は、当該クランプ１２を回転させる動作に連動してシリンジ４００のシリンジ格納部１１への固定とその解除を行う。

シリンジ駆動機構１５は、モータ１６と、モータドライバ１７と、送りネジ１８と、スライド１９と、を有する。モータ１６は、制御装置６０からの信号に基づいてモータドライバ１７により駆動され、送りネジ１８を回転させてスライド１９を移動させる。これにより、スライド１９は、押子４１０を押圧して移動させる。その結果、シリンジ４００内の薬剤は、投与経路Ｒ１〜Ｒ３を介して患者Ｐに対して送液される。

ディスプレイ２０は、制御装置６０からの信号に基づいて、制御装置６０から送信された情報を表示する画像表示装置である。ディスプレイ２０は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。

操作部３０は、複数の操作ボタン３１を有する。操作ボタン３１を押下することによって、医療用ポンプ１１０の電源ＯＮ／ＯＦＦや薬剤の送液開始とその停止などを行うことができる。また、ディスプレイ２０に表示された情報に従って操作ボタン３１を押下することによって、医療用ポンプ１１０に対して各種情報の入力を行うことができる。また、操作ボタン３１を押下することによって、制御装置６０にスクロール信号を送信し、ディスプレイ２０に表示された情報をディスプレイ２０の上下方向にスクロールさせることができる。また、操作ボタン３１を押下することによって、制御装置６０に選択信号を送信し、ディスプレイ２０に表示された項目を選択することができる。

通信部４０は、制御装置６０からの信号に基づいて、サーバ１２０の通信部１２１と通信し、サーバ１２０との間で情報を送受信する。サーバ１２０の通信部１２１との通信方法は特に限定されず、無線ＬＡＮなどの無線通信のほか、有線ＬＡＮなどの有線通信でもよい。

スピーカ５０は、制御装置６０からの信号に基づいて、医療用ポンプ１１０に関する情報を音声によって報知する。スピーカ５０は、公知のスピーカによって構成されることができ、スピーカの種類は特に限定されない。

制御装置６０は、医療用ポンプ１１０の動作を制御する。本実施形態において、制御装置６０は、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭからなる。ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭの種類は特に限定されず、公知のものを適宜使用可能である。

制御装置６０は、医療用ポンプ１１０に関する各種情報の記憶を行う記憶領域７０と、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、後述する判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、を有する。

記憶領域７０は、医療用ポンプ１１０の制御に関する情報のほか、薬剤ライブラリを記憶する。

受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０は、入力された薬剤の種類に関する情報を判断部２３０に送信する。

受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢をユーザに提示して薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢として、記憶領域７０に記憶されている薬剤ライブラリが記録している薬剤の種類をユーザに提示する。

図５（Ａ）を参照して、薬剤の種類を特定する選択肢のユーザへの提示は、ディスプレイ２０への当該選択肢の表示によってなされる。受付部２１０は、操作部３０からのスクロール信号に基づいてディスプレイ２０に表示された選択肢を上下にスクロールさせつつ、操作部３０からの選択信号に基づいて薬剤の種類の入力を受け付ける。

受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を患者Ｐごとに受け付ける。本実施形態では、受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力に際して、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。受付部２１０は、患者Ｐを特定する選択肢をユーザに提示して、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。受付部２１０は、入力された患者Ｐを特定する情報を判断部２３０に送信する。

図５（Ｂ）を参照して、本実施形態では、患者Ｐを特定する選択肢のユーザへの提示は、ディスプレイ２０への当該選択肢の表示によってなされる。受付部２１０は、操作部３０からのスクロール信号に基づいてディスプレイ２０に表示された選択肢を上下にスクロールさせつつ、操作部３０からの選択信号に基づいて患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。

受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を医療用ポンプ１１０に対応付けて受け付ける。本実施形態では、医療用ポンプ１１０と受付部２１０との対応付けは、医療用ポンプ１１０が、医療用ポンプ１１０ごとに受付部２１０を１つずつ備えてなることによってなされる。医療用ポンプシステム１００において、一の受付部２１０に対して入力された薬剤の種類は、当該一の受付部２１０を備える一の医療用ポンプ１１０を使用して送液される薬剤の種類として処理される。

受付部２１０は、入力された薬剤の種類を判断部２３０に送信する際に、当該受付部２１０を備える医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を合わせて送信する。本実施形態において、医療用ポンプ１１０を識別する識別情報は、記憶領域７０に記憶されている。

受付部２１０は、判断部２３０の判断結果を受信する。受付部２１０は、判断部２３０の判断結果に応じて薬剤の種類の入力の受け付けを制限する。受付部２１０の動作の詳細については、図９および図１０を参照して後述する。

報知部２４０は、配合変化に係る判断結果を判断部２３０から受信して報知する。図６を参照して、報知部２４０は、配合変化に係る判断結果をディスプレイ２０に表示するとともに、スピーカ５０を使用して配合変化に係る判断結果を音声により報知する。報知部２４０の動作の詳細については、図６および図９を参照して後述する。

＜サーバの構成＞
図４に示すように、サーバ１２０は、医療用ポンプ１１０と通信可能に構成された通信部１２１と、サーバ１２０が提供するサービスを処理する処理装置１２２と、を有する。

通信部１２１は、医療用ポンプ１１０の通信部４０と通信可能に構成される。通信方法は特に限定されず、無線ＬＡＮなどの無線通信のほか、有線ＬＡＮなどの有線通信を使用できる。

処理装置１２２は、薬剤ライブラリのマスタファイルを記憶するライブラリ記憶領域１２３と、受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する送液薬剤記憶領域２２０（記憶部に相当）と、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、を有する。本実施形態において、処理装置１２２は、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭからなる。ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭの種類は特に限定されず、公知のものを適宜使用可能である。

ライブラリ記憶領域１２３は、薬剤ライブラリのマスタファイルを記憶する。

図７を参照して、薬剤ライブラリのマスタファイルは、送液する際の流量（注入速度）の適正値や上限値および薬剤の注入量の適正値や上限値といった薬剤の種類ごとに定められている各種パラメータを薬剤の種類ごとに記録する。

また、薬剤ライブラリのマスタファイルは、記録している薬剤の種類ごとに、当該薬剤の種類に対して配合変化を生じる薬剤の種類を記録する。さらに、薬剤ライブラリのマスタファイルは、配合変化を生じる薬剤の種類ごとに、配合変化の種類を記録する。薬剤ライブラリのマスタファイルは、配合変化の種類を、配合禁忌、配合不適または配合注意のいずれかに分類して記録する。

図８を参照して、送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を送液薬剤データベースとして記憶する。送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０の通信部４０およびサーバ１２０の通信部１２１を介して、受付部２１０から受信する。

送液薬剤記憶領域２２０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を受信する。送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を患者Ｐごとに記憶する。

また、送液薬剤記憶領域２２０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、当該薬剤の種類が入力された受付部２１０を備える医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を受信する。実施形態に係る送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０に対応付けて記憶する。

判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する。

判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０の通信部４０およびサーバ１２０の通信部１２１を介して、受付部２１０から受信する。

判断部２３０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を受信する。判断部２３０は、配合変化を生じるものか否かの判断を患者Ｐごとに行う。

判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断した場合には、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された薬剤の種類（図８参照）のうち、当該配合変化を生じるものと判断した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を特定する。

判断部２３０は、通信部４０および通信部１２１を介して、受付部２１０および報知部２４０に判断結果を送信する。

判断部２３０の動作の詳細については、図９および図１１を参照して後述する。

＜医療用ポンプシステムの動作＞
図９を参照して、医療用ポンプシステム１００の動作は、概説すれば、薬剤ライブラリ情報をサーバ１２０から医療用ポンプ１１０に送信するステップ（Ｓ１０１）と、薬剤ライブラリ情報を記憶するステップ（Ｓ１０２）と、送液する薬剤の種類の入力および患者の情報の入力を受け付けるステップ（Ｓ１０３）と、送液する薬剤の種類、患者の情報および医療用ポンプを識別する識別情報を医療用ポンプ１１０からサーバ１２０に送信するステップ（Ｓ１０４）と、配合変化に係る判断を行うステップ（Ｓ１０５）と、判断結果をサーバ１２０から医療用ポンプ１１０に送信するステップ（Ｓ１０６）と、判断結果を報知するステップ（Ｓ１０７）と、薬剤を送液するステップ（Ｓ１０８）と、を含む。以下、各ステップについて説明する。

ステップＳ１０１では、サーバ１２０が備える通信部１２１および医療用ポンプ１１０が備える通信部４０を介して、サーバ１２０から医療用ポンプ１１０に薬剤ライブラリ情報が送信される（ステップＳ１０１）。薬剤ライブラリ情報は、サーバ１２０に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）から所定の情報を抜粋して複製したものである。医療用ポンプに送信された薬剤ライブラリ情報は、医療用ポンプ１１０が備える記憶領域７０に記憶される（ステップＳ１０２）。

ステップＳ１０３では、受付部２１０が、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類および薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける（図５参照）。受付部２１０は、医療用ポンプ１１０が備える通信部４０およびサーバ１２０が備える通信部１２１を介して、入力された薬剤の種類および患者Ｐを特定する情報をサーバ１２０に送信する（ステップＳ１０４）。ステップＳ１０４において、受付部２１０は、記憶領域７０に記憶されている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報も合わせてサーバ１２０に送信する。ステップＳ１０３の動作の詳細については図１０を参照して後述する。

ステップＳ１０５において、送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を患者Ｐごとに医療用ポンプ１１０に対応付けて送液薬剤記憶領域２２０に記憶する。そして、判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つと配合変化を生じるか否かを判断する。

また、判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断する場合には当該配合変化の種類も特定する。判断部２３０は、配合変化の種類を、配合禁忌、配合不適または配合注意のいずれかに分類して特定する。

さらに、判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断する場合には、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された薬剤の種類のうち、当該配合変化を生じるものと判断した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０（図８参照）を特定する。

ステップＳ１０５の動作の詳細については、図１１を参照して後述する。

判断部２３０は、サーバ１２０が備える通信部１２１および医療用ポンプ１１０が備える通信部４０を介して、配合変化に係る判断結果を医療用ポンプ１１０に送信する（ステップＳ１０６）。このとき、判断部２３０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断した場合には、当該配合変化の種類、および、当該配合変化を生じる薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報も合わせて医療用ポンプ１１０に送信する。

ステップＳ１０７において、報知部２４０は、サーバ１２０から送信された判断結果をディスプレイ２０に報知する（図６参照）とともに、スピーカ５０を使用して判断結果を音声によって報知する。このとき、ディスプレイ２０で判断結果を表示して報知するだけでなく、ディスプレイ２０が点灯または点滅したり、さらには、医療用ポンプ１１０にランプが備えてある場合、そのランプが点灯または点滅したりしてもよい。

図６（Ｂ）を参照して、報知部２４０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断部２３０が判断した場合には、判断結果を報知する際に、配合変化の種類も報知する。

さらに、報知部２４０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断部２３０が判断した場合には、判断結果を報知する際に、ステップＳ１０５において判断部２３０が特定した医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を報知する。

ステップＳ１０８では、医療用ポンプ１１０の送液部１０が薬剤を送液する。

図１０を参照して、ステップＳ１０３について詳説する。ステップＳ１０３の処理は、受付部２１０が行う。

まず、受付部２１０は、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する選択肢をディスプレイ２０に表示して患者Ｐを特定する情報の入力を待つ（ステップＳ２０１）。患者Ｐを特定する情報が入力されると（ステップＳ２０２：ＹＥＳ）、ステップＳ２０３に進む。

ステップＳ２０３において、受付部２１０は、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類をディスプレイ２０に表示して、送液する薬剤の種類の入力を待つ（図５（Ａ）参照）。送液する薬剤の種類が入力されると（ステップＳ２０４：ＹＥＳ）、入力された薬剤の種類、患者Ｐを特定する情報および医療用ポンプ１１０を識別する識別情報をサーバ１２０に送信する（ステップＳ２０５）。

次に、受付部２１０は、判断部２３０の判断結果を受信する（ステップＳ２０６）。

判断結果が、配合変化を生じないという判断結果の場合（ステップＳ２０７：ＮＯ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了する（ステップＳ２０９）。

一方、判断結果が、配合変化を生じるという判断結果の場合（ステップＳ２０７：ＹＥＳ）には、配合変化の種類が配合禁忌か否かを判断する（ステップＳ２０８）。ステップＳ２０８における判断は、入力された薬剤の種類に対して、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つが配合禁忌であればＹＥＳとなる。

配合変化の種類が配合禁忌でない場合（ステップＳ２０８：ＮＯ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了する（ステップＳ２０９）。

一方、配合変化の種類が配合禁忌の場合（ステップＳ２０８：ＹＥＳ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了せずに、薬剤の種類の入力を再度受け付ける（ステップＳ２０３およびステップＳ２０４）。すなわち、受付部２１０は、配合変化の種類が配合禁忌の場合には、薬剤の種類の入力の受け付けを制限する。

図１１を参照して、ステップＳ１０５について詳説する。ステップＳ１０５の処理は、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０が行う。

まず、判断部２３０は、「判断結果」をＮＯにセットする（ステップＳ３０１）。「判断結果」は、判断部２３０が保持する内部変数である。「判断結果」は、受信した薬剤の種類が、送液薬剤記憶部に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちのいずれか１つに対して配合変化を生じる場合にはＹＥＳとなり、配合変化を生じない場合にはＮＯとなる。

次に、判断部２３０は、ライブラリ記憶領域１２３に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）を参照して、受付部２１０に入力された薬剤の種類に対して配合変化を生じる薬剤の種類を取得する（ステップＳ３０２）。配合変化を生じる薬剤の種類は、複数存在することもある。

次に、判断部２３０は、ステップＳ２０２で取得した配合変化を生じる一または複数の薬剤の種類の各々について、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに一致するか否かを判断する（ステップＳ３０３）。一致しない場合（ステップＳ３０３：ＮＯ）には、ステップＳ３０８に進む。一致する場合（ステップＳ３０３：ＹＥＳ）には、「判断結果」をＹＥＳにセットして（ステップＳ３０４）、ステップＳ３０５に進む。

次に、判断部２３０は、ライブラリ記憶領域１２３に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）を参照して、ステップＳ３０３において一致した薬剤の種類に対して生じる配合変化の種類を取得する（ステップＳ３０５）。

次に、判断部２３０は、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている送液薬剤データベース（図８参照）を参照して、ステップＳ３０３において一致した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を取得する（ステップＳ３０６）。

次に、判断部２３０は、ステップＳ３０５において取得した配合変化の種類が配合禁忌か否かを判断する（ステップＳ３０７）。

配合変化の種類が配合禁忌ではない場合（ステップＳ３０７：ＮＯ）には、入力された薬剤の種類を送液薬剤記憶領域に記憶して（ステップＳ３０８）、ステップＳ３０９に進む。

一方、配合変化の種類が配合禁忌の場合（ステップＳ３０７：ＹＥＳ）には、入力された薬剤の種類を送液薬剤記憶領域２２０に記憶することなくステップＳ３０９に進む。この動作は、配合変化の種類が配合禁忌となる薬剤の種類の入力を受付部２１０が受け付けないという動作に対応するものである。

最後に、判断部２３０は、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０および報知部２４０に判断結果を送信する（ステップＳ３０９）。ステップＳ３０９では、「判断結果」がＹＥＳの場合には、ステップＳ３０５で取得した配合変化の種類およびステップＳ３０６で取得した医療用ポンプ１１０を識別する情報を受付部２１０および報知部２４０に送信する。

＜医療用ポンプシステムの使用例＞
以下、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の使用例について説明する。

まず、医療用ポンプ１１０の使用に先立ち、医療用ポンプ１１０をサーバ１２０に接続し、サーバ１２０に記憶された薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）から所定の情報を抜粋した薬剤ライブラリ情報をダウンロードする。ダウンロードした薬剤ライブラリ情報は、医療用ポンプ１１０に記憶される。薬剤ライブラリ情報の記憶に係る操作は、ディスプレイ２０に表示される情報に従って操作部３０を操作することによって行う。

次に、患者Ｐに対して、投与経路Ｒ１〜Ｒ３を設定する（図２参照）。

次に、医療用ポンプ１１０のディスプレイ２０に表示される情報（図５参照）に従って操作部３０を操作することによって、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類および薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を入力する。

入力された情報はサーバ１２０に送信されて記憶される。そして、サーバ１２０において、入力された薬剤の種類が、それまでに記憶した薬剤の種類と配合変化を生じるものか否かが判断される。また、配合変化が生じる場合には、配合変化の種類の特定、および、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０の特定が合わせてなされる。

サーバ１２０における判断が終了すると、医療用ポンプ１１０に判断結果が送信され、判断結果がディスプレイ２０に表示されるとともにスピーカ５０を使用して音声によって報知される。

配合変化が生じる場合には、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０を識別する識別情報と当該医療用ポンプ１１０が送液している薬剤に対して生じる配合変化の種類がディスプレイ２０に表示される（図６（Ｂ）参照）。また、ディスプレイ２０に表示されている情報と同様の情報が、スピーカ５０を使用して音声によって報知される。

これにより、配合変化が生じる場合において適切な手段を講じることができる。例えば、患者Ｐに対して設定されている投与経路Ｒ１〜Ｒ３のうち、配合変化が生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０が接続されていない投与経路を使用して、薬剤を送液するといった手段を講じることができる。

配合変化が生じない場合には、配合変化が生じない旨のメッセージがディスプレイ２０に表示される（図６（Ａ）参照）とともに、スピーカ５０から音声によってその旨報知される。配合変化が生じない場合には、患者Ｐに設定されている投与経路Ｒ１〜Ｒ３のうちの任意の投与経路に医療用ポンプ１１０を接続して、薬剤の送液を即座に開始できる。

以上説明したように、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、それまでに受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かが報知される。これにより、患者Ｐに対して送液される予定の薬剤が、患者Ｐに対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合にのみ、適切な投与経路Ｒ１〜Ｒ３を選択するなどの手段を講じつつ、配合変化が生じない場合には、薬剤の送液を即座に開始できる。従って、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供できる。

また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じる場合には、判断結果が報知される際に、配合変化の種類も合わせて報知される。これにより、配合変化の種類を考慮したより適切な手段を配合変化に対して講じることができる。

また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力した薬剤の種類に対する配合変化に係る判断結果に応じて、当該薬剤の種類の入力の受け付けが制限される。これにより、配合変化が生じる薬剤が誤って送液されるなどのリスクを低減できるため、安全性が向上する。

また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じる場合には、判断結果が報知される際に、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０を識別する識別情報が報知される。これにより、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０が使用している投与経路とは別の投与経路から薬剤を送液するなどの手段をより迅速に講じることができる。

また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０および報知部２４０は、医療用ポンプ１１０が備える。これにより、薬剤の種類の入力と入力した薬剤の種類に対する判断結果の確認を、医療用ポンプ１１０を使用して行うことができる。そのため、医療用ポンプ１１０を使用して薬剤を送液する現場において、薬剤の種類の入力と入力した薬剤の種類に対する判断結果の確認を行うことができるから、配合変化を考慮した適切な手段をさらに迅速に講じることができる。

＜改変例＞
上述した実施形態では、受付部２１０は、入力された薬剤の種類に対する配合変化の判断結果に応じて薬剤の種類の入力を制限した。

しかしながら、受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢をユーザに提示する前に、ユーザに対して提示する予定の薬剤の種類を判断部２３０に送信し、判断部２３０の配合変化に係る判断結果に応じて、薬剤の種類の選択を受け付けないように構成してもよい。例えば、配合変化を生じ、かつ、配合変化の種類が配合禁忌となる薬剤の種類を受け付けないように受付部２１０を構成してもよい。もちろん、配合変化の種類に関わらず、配合変化を生じさせる薬剤の種類全ての選択を受け付けないように構成することができる。

また、薬剤の種類の選択を制限する際に、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢とは異なる態様でユーザに提示してもよい。例えば、図１２に示すように、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢とは異なる表示色をもってディスプレイ２０に表示してもよい。図１２に例示した場合では、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を灰色で表示し、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢を黒色で表示している。よって、図１２に例示した場合では、ユーザは、灰色で表示された選択肢を選択できない。

本改変例に係る医療用ポンプシステムによれば、受付部２１０が提示した薬剤の種類を特定する選択肢の選択にあたって、例えば、配合禁忌とならない薬剤の種類をより迅速に選択できる。これにより、配合変化を考慮しつつ、薬剤の送液をさらに迅速に開始できる。

以上、本発明に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０を実施形態および改変例に基づいて説明したが、本発明に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０は実施形態および改変例において説明した構成のみに限定されず、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、上述した実施形態および改変例では、受付部２１０は、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付け、送液薬剤記憶領域２２０は、送液する薬剤の種類を患者Ｐごとに記憶した。しかしながら、医療用ポンプシステム１００を一の患者Ｐごとに適用する場合には、受付部２１０における薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力の受け付けや、送液薬剤記憶領域２２０における送液する薬剤の種類の患者Ｐごとの記憶は不要である。

また、上述した実施形態および改変例では、配合変化に関する情報を薬剤ライブラリのマスタファイルに記録しているが、これに限定されず、薬剤ごとの配合変化に関する情報のみを格納した配合変化ファイルを使用し、サーバ１２０と医療用ポンプ１１０との間で配合変化に関する情報をやり取りしてもよい。この場合、薬剤ライブラリのマスタファイルと同様に、処理装置１２２が配合変化ファイルを有することになる。

また、上述した実施形態および改変例では、受付部２１０および報知部２４０は医療用ポンプ１１０が備え、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０はサーバ１２０が備えた。

しかしながら、受付部２１０、送液薬剤記憶領域２２０、判断部２３０および報知部２４０の配置は特に限定されず、例えば、受付部２１０、送液薬剤記憶領域２２０、判断部２３０および報知部２４０の全てを医療用ポンプ１１０が備えてもよい。送液薬剤記憶領域２２０に記憶された情報は、医療用ポンプ１１０同士を通信可能に構成することによって共有できる。この場合、サーバ１２０は不要である。

また、医療用ポンプシステム１００が使用される病院等において新たに採用された薬剤があれば、その新たに採用された薬剤に対して配合変化を生じる薬剤の種類を薬剤ライブラリのマスタファイルに記録する必要がある。同時に、使用中止となった薬剤があれば、その情報を薬剤ライブラリのマスタファイルから削除する必要がある。このように、薬剤ライブラリのマスタファイルは、適時最新の情報にアップデートすることが好ましい。また、薬剤ライブラリのマスタファイルのアップデートは、所定の時間、例えば、午前零時や１２時間毎に自動で行われるのが好ましい。このように、常に薬剤ライブラリのマスタファイルが最新の情報にアップデートされていることで、集中治療室（ＩＣＵ）等での緊急時においても、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能となる。

また、医療用ポンプシステム１００がタブレット型ＰＣなどの携帯端末を有し、受付部２１０および報知部２４０は携帯端末が備えるように構成してもよい。

また、上述した実施形態および改変例では、医療用ポンプシステム１００が１つのサーバ１２０を有する場合を説明した。しかしながら、医療用ポンプシステム１００は、１つの中央サーバと、中央サーバおよび医療用ポンプ１１０と通信可能な中継サーバと、を有してもよい。

この場合、ライブラリ記憶領域１２３を中央サーバが備え、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０を中継サーバが備えるように構成してもよい。当該構成によれば、最新の情報にアップデートされるべき薬剤ライブラリのマスタファイルを中央サーバで管理しつつ、医療用ポンプの数が増えることによって増大する送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０に係る処理の負担を中継サーバに分散させることができる。中継サーバは、例えば、集中治療室（ＩＣＵ）などの治療室ごとに用意してもよい。当該構成は、多くの治療室を有し、多くの医療用ポンプ１１０が使用される大病院などの施設において特に有効である。

また、上述した実施形態および改変例では、医療用ポンプ１１０は、医療用ポンプ１１０ごとに受付部２１０を１つずつ備えた。しかしながら、本発明に係る医療用ポンプシステムは、複数の医療用ポンプ１１０を有する場合において、一の医療用ポンプ１１０が一の受付部２１０を備え、他の医療用ポンプ１１０が受付部２１０を備えない構成とすることもできる。当該構成の場合、受付部２１０を備えていない医療用ポンプ１１０を使用して薬剤を送液する際には、受付部２１０を備えている医療用ポンプ１１０を使用して薬剤の種類等の入力を行うことができる。

さらに、本発明に係る医療用ポンプシステムは、少なくとも１つの医療用ポンプ１１０を有している限りにおいて、医療用ポンプ１１０とは異なる器具によって薬剤を患者Ｐに送液する場合にも適用できる。例えば、ＰＦＳなどのシリンジを使用して患者Ｐに薬剤を送液する際に、当該シリンジで送液しようとしている薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０が備えている受付部２１０を使用して入力することができる。また、入力した薬剤の種類に対する判断結果は、医療用ポンプ１１０が備えている報知部２４０を介して知ることができる。よって、本発明に係る医療用ポンプシステムによれば、シリンジを使用して患者Ｐに薬剤を送液する場合であっても、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、薬剤の送液を迅速に行うことが可能である。

１０ 送液部、
２０ ディスプレイ、
３０ 操作部、
４０ 通信部、
５０ スピーカ、
６０ 制御装置、
７０ 記憶領域、
１００ 医療用ポンプシステム、
１１０ 医療用ポンプ、
１２０ サーバ、
１２１ 通信部、
１２２ 処理装置、
１２３ ライブラリ記憶領域、
２１０ 受付部、
２２０ 送液薬剤記憶領域（記憶部）、
２３０ 判断部、
２４０ 報知部、
４００ シリンジ、
Ｐ 患者、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ 投与経路。

Claims (6)

1. 一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部を備えた少なくとも１つの医療用ポンプと、
   前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、
   前記入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、
   前記入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、
   前記判断部の判断結果を報知する報知部と、を有する医療用ポンプシステム。
2. 前記判断部は、前記配合変化を生じるものと判断する場合には当該配合変化の種類も特定し、
   前記報知部は、前記判断結果とともに前記配合変化の種類も報知する、請求項１に記載の医療用ポンプシステム。
3. 前記受付部は、前記判断部の前記判断結果に応じて前記入力の受け付けを制限する、請求項１または請求項２に記載の医療用ポンプシステム。
4. 複数の前記医療用ポンプを有し、
   前記受付部は、前記医療用ポンプに対応付けて前記入力を受け付け、
   前記記憶部は、前記医療用ポンプに対応付けて前記入力された前記薬剤の種類を記憶し、
   前記判断部は、前記配合変化を生じるものと判断した場合には、前記記憶部に記憶された前記薬剤の種類のうち、当該配合変化を生じるものと判断した前記薬剤の種類に対応付けられている前記医療用ポンプを特定し、
   前記報知部は、前記配合変化を生じるものと前記判断部が判断した場合には、前記判断結果を報知する際に、前記判断部において特定された前記医療用ポンプを識別する識別情報を報知する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医療用ポンプシステム。
5. 前記医療用ポンプと通信可能なサーバをさらに有し、
   前記受付部および前記報知部は、前記医療用ポンプが備え、
   前記記憶部および前記判断部は、前記サーバが備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の医療用ポンプシステム。
6. 一または複数の投与経路のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部と、
   前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、
   前記受付部に入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記受付部に入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、を備えたサーバと通信可能になり、前記受付部に入力された前記薬剤の種類を前記サーバに送信するとともに前記判断部の判断結果を前記サーバから受信する通信部と、
   前記通信部が受信した前記判断結果を報知する報知部と、を有する医療用ポンプ。