WO2017159573A1 - 心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラム - Google Patents

心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラム Download PDF

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WO
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cardiac function
bulge
unit
jugular vein
index value
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PCT/JP2017/009784
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French (fr)
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牧伸
櫨田知樹
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Terumo Corp
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Terumo Corp
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/026—Measuring blood flow

Definitions

  • the present invention relates to a cardiac function measuring device, a cardiac function measuring method, and a cardiac function measuring program for measuring data for evaluating cardiac function.
  • Heart failure is not the name of a disease, but refers to such a “body condition resulting from insufficient cardiac function”.
  • Patent Literature 1 describes a device that detects heart failure by monitoring respiration with a cannula inserted into the nose or a mask attached to the mouth.
  • Patent Document 1 since the apparatus described in Patent Document 1 is large, it is difficult to wear and measure it on a daily basis, and the burden on the measurement subject is large.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and provides a cardiac function measuring device, a cardiac function measuring method, and a cardiac function measuring program that can monitor the heart for a long period of time and have a small burden on a measurement subject.
  • the purpose is to provide.
  • a cardiac function measuring apparatus that achieves the above-mentioned object is a cardiac function measuring apparatus for measuring data for evaluating cardiac function, and includes an irradiation unit for irradiating light to the neck and image data of the neck. And a vein discriminating unit for discriminating the range of jugular vein bulge in the acquired image data.
  • a cardiac function measurement method that achieves the above object is a cardiac function measurement method for measuring data for evaluating cardiac function, comprising: irradiating light to a neck; and Obtaining image data; and determining a range of jugular vein bulge in the obtained image data.
  • a cardiac function measurement program that achieves the above object is a cardiac function measurement program that is executed by a computer to measure data for evaluating cardiac function. Obtaining data, and determining a range of jugular vein bulge in the obtained image data.
  • the cardiac function measuring device, the cardiac function measuring method, and the cardiac function measuring program configured as described above can observe the degree of jugular vein bulging, which is an index of cardiac function deterioration, using cervical image data. . Since the cardiac function measuring device can be configured compactly and can be easily measured, the burden on the measurement subject is small and long-term monitoring is possible.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 2. It is a top view which shows the state which made the measuring subject contact the cardiac function measuring apparatus. It is sectional drawing which shows the state which made the measuring subject contact the cardiac function measuring apparatus. It is a figure which shows the image data acquired by the imaging part. It is a flowchart which shows the flow of control of a cardiac function measuring apparatus. It is a top view which shows the display part on which the warning message was displayed. It is a graph which shows the change every day of the swelling index value computed by the cardiac function measuring device.
  • the cardiac function measuring device 10 is a device that can observe the swelling of the external jugular vein in the neck from the body surface. Since the external jugular vein is enlarged due to a decrease in the function of the right ventricle, observing the swelling of the external jugular vein can determine a decrease in the right heart function.
  • the cardiac function measuring device 10 is used on a daily basis by the measurement subject himself / herself and can monitor changes in the state of the heart over a long period of time. It can also be used for short-term monitoring applications in which the presence or absence of heart failure is determined by a doctor's instruction for a period of about 2 to 3 days, making it possible to make a diagnosis with higher accuracy than observing in a short time at the visit. .
  • the cardiac function measuring apparatus 10 stores an image pickup unit 20 that picks up an image, a luminance detection unit 30 that detects luminance, an irradiation unit 80 that emits light, and various data. It has the memory
  • the control unit 50 and the storage unit 40 constitute a computer for executing a program. Therefore, the operation of the cardiac function measuring apparatus 10 can be executed by a program.
  • the housing 90 has an operation surface 91 on which the display unit 60 and the input unit 70 are arranged, and a measurement surface 92 on which the imaging unit 20, the luminance detection unit 30 and the irradiation unit 80 are arranged.
  • the measurement surface 92 of the housing 90 has a recess 93, and the imaging unit 20, the luminance detection unit 30, and the irradiation unit 80 are disposed in the recess 93.
  • a support portion 94 that contacts the neck portion during measurement and supports the housing 90 with respect to the neck portion is provided at the edge portion surrounding the recess 93.
  • the recess 93 has a bottom surface 95 and a side surface 96 surrounding the bottom surface 95.
  • a space 97 in which the storage unit 40 and the control unit 50 are accommodated is provided between the operation surface 91 and the bottom surface 95 of the housing 90.
  • the imaging unit 20 is an image sensor that acquires cervical image data in order to observe the swelling of the external jugular vein A in the neck from the body surface.
  • the imaging unit 20 transmits the detected image data to the control unit 50.
  • the imaging unit 20 is disposed at the center of the bottom surface 95 of the housing 90 and faces the opening direction of the recess 93.
  • the imaging direction in which the imaging unit 20 faces is preferably perpendicular to the measurement surface 92 (the surface on which the support unit 94 exists) so as to be perpendicular to the body surface of the neck contacting the support unit 94.
  • the distance from the imaging unit 20 to the measurement surface 92 (distance to the imaging target) is not particularly limited, but is, for example, 5 to 10 mm.
  • the distance from the imaging unit 20 to the measurement surface 92 is preferably set based on the viewing angle of the imaging unit 20 and the size of the range to be captured.
  • the luminance detection unit 30 is a luminance sensor that detects the luminance of the imaging environment.
  • the luminance detection unit 30 transmits the detected luminance data to the control unit 50.
  • the luminance detection unit 30 is disposed on the bottom surface 95 adjacent to the luminance detection unit 30.
  • the position of the luminance detection unit 30 is not particularly limited as long as the luminance of the imaging environment can be detected.
  • the irradiation unit 80 is a light source that emits light, for example, an LED.
  • the irradiation unit 80 can be controlled by the control unit 50 to adjust the luminance.
  • the irradiating unit 80 irradiates inclined light onto the imaging target on the extended surface of the measurement surface 92 and in front of the imaging unit 20.
  • the irradiation unit 80 generates a shadow S (see FIG. 6) on the back side in the irradiation direction X with respect to the protruding part of the body surface. For this reason, the irradiation part 80 makes it easy to detect the external jugular vein A by the imaging part 20.
  • the irradiation direction X of the irradiation unit 80 is substantially orthogonal to the external jugular vein A as a measurement target so as to cause a shadow along the longitudinal direction of the external jugular vein A.
  • the angle ⁇ of the irradiation direction X with respect to the imaging direction (the direction in which the irradiation unit 80 is directed) is more than 0 degree and less than 90 degrees, preferably 0 to less than 90 degrees so that a shadow is formed on the protruding part of the body surface. It is 83 degrees, and more preferably 78 to 83 degrees.
  • one irradiation unit 80 is disposed on each of the side surfaces 96 on both sides of the imaging unit 20.
  • the angle ⁇ of each irradiation unit 80 may be the same or different.
  • the number of the irradiation parts 80 is not limited, One may be sufficient and three or more may be sufficient.
  • the storage unit 40 stores various operation programs such as a measurement program executed by the control unit 50 and various parameters (threshold value, etc.).
  • the storage unit 40 further stores data detected by the imaging unit 20 and the luminance detection unit 30 and data calculated by the control unit 50.
  • the control unit 50 includes a luminance adjustment unit 51, a vein determination unit 52, an irradiation switching unit 53, and a warning determination unit 54.
  • the control unit 50 includes a CPU (Central Processing Unit) and an operation program.
  • the control unit 50 includes an imaging unit 20, a luminance detection unit 30, a storage unit 40, a luminance adjustment unit 51, a vein determination unit 52, an irradiation switching unit 53, a warning determination unit 54, an input unit 70, an irradiation unit 80, and a display unit 60. Control the overall operation.
  • the luminance adjusting unit 51 acquires luminance data from the luminance detecting unit 30.
  • the luminance adjusting unit 51 also uses the acquired luminance data to calculate the condition (output) of the irradiation unit 80 where the luminance becomes a preset target value.
  • the luminance adjustment unit 51 controls the irradiation unit 80 under the calculated conditions, and sets the luminance to a target value.
  • the vein discriminating unit 52 acquires image data from the imaging unit 20.
  • the vein discriminating unit 52 calculates a bulge index value as an index indicating the bulge of the external jugular vein A from the image data by a preset method.
  • the vein discrimination unit 52 classifies the gradation of each pixel from the acquired image data. For example, each of the three colors of red, green, and blue has 256 gradations.
  • the vein discriminating unit 52 monochromeizes the image and further performs a posterization process.
  • the vein discriminating unit 52 reads a preset threshold value in the storage unit 40 and performs a posterization process on two gradations to binarize into black and white. As a result, as shown in FIGS.
  • a black shadow S appears in a predetermined range on the far side in the irradiation direction X with respect to the protruding portion E protruding from the body surface due to the swelling of the external jugular vein A.
  • the vein determination unit 52 calculates the area D of the shadow S from the number of pixels of the shadow S.
  • the vein determination unit 52 calculates the length L between the farthest pixels of the shadow S. Subsequently, the vein discriminating unit 52 obtains a bulge index value V by the following equation (1).
  • V D / L (1)
  • the length L is a length along the longitudinal direction of the external jugular vein A to be observed, and may change for each measurement regardless of the swelling of the external jugular vein A.
  • the bulge index value V obtained by dividing the area D by the length L means an average value of the length in the direction orthogonal to the length L of the shadow S, and thus hardly changes for each measurement. For this reason, the bulge index value V has a small error due to measurement conditions, and can favorably represent the degree of enlargement of the external jugular vein A.
  • the bulge index value V in the equation (1) is an average value in the width direction along the measurement surface 92 of the shadow portion S as described above, but the height from the body surface of the protrusion E is expressed by the following equation (2).
  • the value V1 converted to the height may be used as the bulge index value.
  • V1 V / tan ⁇ Equation (2)
  • the value of the bulge index value V in Equation (1) depends on the angle ⁇ , and increases as the angle ⁇ approaches 90 degrees. For this reason, it is difficult to compare the plurality of bulge index values V calculated using the plurality of irradiation units 80 having different angles ⁇ .
  • the bulge index value V1 is converted into the height of the protruding portion E by the equation (2), even if it is calculated from a plurality of irradiation units 80 having different angles ⁇ , it is compared with the same standard. Cheap. For this reason, an average value of a plurality of values V1 calculated using a plurality of irradiation units 80 having different angles ⁇ can be used as a bulge index value. By using the average value of the values V1 as the bulge index value, the degree of bulge can be identified with high accuracy.
  • the bulge index value V may be calculated based on the focal length information of the captured blood vessel image.
  • the focal length is changed by changing the lens characteristics of the imaging unit 20, the luminance of the pixel becomes maximum at the point of focus.
  • the point where the focal point is closest to the imaging unit 20 is the swelled blood vessel, and the point where the focal point is the farthest is the cervical surface.
  • the method for calculating the bulge index value V is not particularly limited as long as the bulge of the cervical vein A can be expressed.
  • the method for calculating the bulge index value V uses the shadow portion S to calculate the bulge index value V, but the irradiation direction with respect to the protruding portion E protruding due to the bulge of the external jugular vein A
  • the bulge index value V may be calculated using a strong white range appearing on the near side of X.
  • the image data is binarized to specify a white range, and the bulge index value V can be calculated from the area and length of the white range.
  • the method for calculating the bulge index value V may be to calculate a plurality of bulge index values V from the plurality of irradiation units 80 and select and use only the value with the best condition.
  • the irradiation switching unit 53 can select and switch the irradiation unit 80 that emits light from the two irradiation units 80.
  • the irradiation switching unit 53 transmits a signal to one preset irradiation unit 80 to emit light.
  • the irradiation switching unit 53 receives information indicating that the calculation of the bulge index value V has been completed from the vein determination unit 52, the irradiation switching unit 53 stops the irradiation of light.
  • the irradiation switching unit 53 causes the other irradiation units 80 to emit light after the irradiation by one irradiation unit 80 is completed.
  • the irradiation switching unit 53 stops the irradiation after the irradiation by all the irradiation units 80 is completed.
  • the warning determination unit 54 compares the bulge index value V with a threshold value set in advance or input from the input unit 70.
  • the warning determination unit 54 determines that the cardiac function is abnormal when the bulge index value V exceeds a threshold value.
  • the warning determination unit 54 determines that the cardiac function is normal when the bulge index value V is equal to or less than a threshold value.
  • the warning determination unit 54 causes the display unit 60 to display the determination result.
  • the threshold value of the warning determination unit 54 may be, for example, an upper limit value of an average value of a general person, or a value obtained by multiplying an average value for the past several months of a measurement target person by a coefficient. There may be.
  • the input unit 70 is a part where the measurement subject performs an input operation.
  • the input unit 70 includes, for example, a switch and a button.
  • the input unit may be a touch panel, a keyboard, a mouse, or the like.
  • the input unit 70 is used for inputting and resetting various parameters such as threshold values, starting and ending measurement, selecting measurement results and calculation results to be displayed, selecting graphs and tables to be displayed, and the like.
  • the display unit 60 is a display device such as an LCD (Liquid Crystal Display) or an organic EL (Electro-Luminescence) display.
  • the display unit 60 may be a touch panel that also serves as the input unit 70.
  • the display unit 60 can display values, measurement results, calculation results, determination results, and the like input to the input unit 70 as characters, numerical values, tables, graphs, or the like.
  • the measurement subject brings the support portion 94 of the measurement surface 92 of the cardiac function measuring device 10 into contact with the body surface near the external jugular vein A.
  • the external jugular vein A is positioned in front of the imaging unit 20.
  • the irradiation direction X of the irradiation part 80 is set to a direction orthogonal to the external jugular vein A as much as possible.
  • the position of the body surface with which the cardiac function measuring device 10 is brought into contact is the same position every time.
  • the measurement subject operates the input unit 70 of the housing 90 to start measurement.
  • the irradiation switching part 53 transmits an instruction
  • the luminance adjusting unit 51 receives luminance data from the luminance detecting unit 30 (step 2).
  • the luminance adjustment unit 51 calculates the condition (output) of the irradiation unit 80 from which the luminance becomes a preset target value from the received luminance data. Subsequently, the luminance adjustment unit 51 sends a signal to the irradiation unit 80 so as to satisfy the calculated condition, and sets the luminance to a target value (step 3). Thereby, the brightness of the imaging environment can be kept constant.
  • the vein discriminating unit 52 receives image data from the imaging unit 20 (step 4). Next, the vein discriminating unit 52 specifies the shadow S of the protruding portion E of the body surface protruding by the external jugular vein A as shown in FIG. 6 (step 5). Subsequently, the vein discriminating unit 52 calculates a bulge index value V from the information of the identified shadow S (Step 6).
  • the vein discriminating unit 52 transmits information to that effect to the irradiation switching unit 53.
  • the irradiation switching unit 53 that has received the information determines whether or not the irradiation unit 80 being irradiated is the last irradiation unit 80 (step 7).
  • the irradiation switching unit 53 transmits an instruction to the irradiation unit 80 being irradiated to stop the light irradiation and transmits an instruction to the other irradiation units 80. (Step 8).
  • Steps 1 to 6 described above are repeated, and the second bulge index value V is calculated using the second irradiation unit 80.
  • the vein discriminating unit 52 transmits information to that effect to the irradiation switching unit 53.
  • the irradiation switching unit 53 that has received the information determines whether or not the irradiation unit 80 being irradiated is the last irradiation unit 80 (step 7).
  • the irradiation switching unit 53 transmits an instruction to the irradiation unit 80 being irradiated to stop the light irradiation.
  • the vein discriminating unit 52 calculates an average value of the bulge index value V calculated by each of the plurality of irradiation units 80 (step 9).
  • the warning determination unit 54 determines whether or not the average value of the bulge index value V is normal (step 10). If the warning determination unit 54 determines that the average value of the bulge index value V is abnormal, the warning determination unit 54 displays a warning message on the display unit 60 as shown in FIG. 8 (step 11). The content of the warning message can be set as appropriate.
  • the control unit 50 can display the change for each measurement of the average value of the bulge index value V on the display unit 60 along with the past data with the horizontal axis as time t.
  • the control unit 50 can display the upper limit B (threshold value) of the normal value of the bulge index value V with a line on the graph displayed on the display unit 60.
  • the bulge index value V exceeds the upper limit B, it can be determined that the external jugular vein A is enlarged and there is a possibility of heart failure or heart failure. Therefore, the measurement subject himself / herself can easily monitor the degree of progression of heart failure (decrease in cardiac function) over a long period of time.
  • control unit 50 stores data such as the calculated bulge index value V and presence / absence of abnormality in the storage unit 40 (step 12). Thereby, the measurement for one time by the cardiac function measuring apparatus 10 is completed.
  • the measurement by the cardiac function measuring device 10 is performed, for example, every day. Thereby, the cardiac function can be monitored over a long period.
  • the cardiac function measurement device 10 is a device for measuring data for evaluating cardiac function, and includes an irradiation unit 80 for irradiating light to the neck, and the neck.
  • An image capturing unit 20 for acquiring image data of a part, and a vein determining unit 52 for determining a range of bulging of the external jugular vein A in the acquired image data.
  • the cardiac function measuring apparatus 10 configured as described above observes the degree of bulging of the external jugular vein A, which is an index of decrease in cardiac function, using image data of the neck generated by light irradiated from the irradiation unit 80. it can. Moreover, since the cardiac function measuring apparatus 10 can be configured in a compact manner and is easy to measure, the burden on the measurement subject is small and long-term monitoring is possible.
  • the vein discriminating unit 52 calculates a bulge index value V representing the degree of bulge of the external jugular vein A from the determined range indicating the bulge of the external jugular vein A.
  • a bulge index value V representing the degree of bulge of the external jugular vein A from the determined range indicating the bulge of the external jugular vein A.
  • the cardiac function measuring apparatus 10 further includes a storage unit 40 capable of storing the bulge index value V, and can compare the bulge index values V measured and calculated at different times. Thereby, since the temporal change of the cardiac function can be observed, the cardiac function can be monitored for a long time and easily.
  • the cardiac function measuring apparatus 10 further includes a warning determination unit 54 that compares the calculated bulge index value V with a threshold value and determines whether or not to issue a warning. Thereby, since determination of a cardiac function is performed automatically, determination of the fall of a cardiac function becomes easy.
  • the cardiac function measuring apparatus 10 further includes a luminance detection unit 30 that detects luminance, and a luminance adjustment unit 51 that adjusts the irradiation unit 80 so that the luminance detected by the luminance detection unit 30 approaches a target value. .
  • the cardiac function measuring apparatus 10 further includes a support portion 94 that is positioned on the imaging direction side of the imaging unit 20 and can contact the neck. Thereby, the distance from the imaging part 20 to a neck can be appropriately set for every measurement by making the support part 94 contact a neck. For this reason, the imaging conditions for each measurement are equal, and the cardiac function can be monitored with higher accuracy.
  • the present invention also includes a cardiac function measurement method for measuring data for evaluating cardiac function.
  • the cardiac function measurement method the step of irradiating light to the neck, the step of acquiring image data of the neck irradiated with light, and the range indicating the swelling of the external jugular vein A in the acquired image data are determined. Steps.
  • the cardiac function measuring method uses the color density information of the cervical image data generated by the light irradiated from the irradiation unit 80, and the external jugular vein A, which serves as an index of cardiac function deterioration, is used. The degree of swelling can be observed. In addition, since measurement is easy, the burden on the measurement subject is small, and long-term monitoring is possible.
  • the cardiac function measuring method further includes a step of calculating a bulge index value V representing the degree of bulge of the external jugular vein A from the determined range indicating the bulge of the external jugular vein A.
  • the cardiac function measuring method further includes a step of comparing the bulge index value V measured and calculated at different times. Thereby, since the temporal change of the cardiac function can be observed, the cardiac function can be monitored for a long time and easily.
  • the cardiac function measuring method further includes a step of comparing the calculated bulge index value V with a threshold value and determining whether or not to issue a warning.
  • the present invention also includes a cardiac function measurement program executed by a computer to measure data for evaluating cardiac function.
  • the cardiac function measurement program includes a step of acquiring cervical image data from the imaging unit 20 capable of imaging the cervix, and a step of determining a range indicating a bulge of the external jugular vein A in the acquired image data. .
  • the cardiac function measurement program configured as described above can observe the degree of swelling of the external jugular vein A, which is an index of cardiac function deterioration, using the image data of the neck. In addition, since measurement is easy, the burden on the measurement subject is small, and long-term monitoring is possible.
  • the cardiac function measurement program further includes a step of calculating a bulge index value V indicating the degree of bulge of the external jugular vein A from the determined range indicating the bulge of the external jugular vein A.
  • the cardiac function measurement program further includes a step of reading out the bulge index value V measured and calculated at different times from the storage unit, and a step of comparing a plurality of bulge index values V measured at different times. .
  • the cardiac function measurement program further includes a step of comparing the calculated bulge index value V with a preset threshold value and determining whether or not to issue a warning.
  • the configuration of the housing is not particularly limited. Even if at least a part of functions of the cardiac function measuring device is configured by a portable terminal such as a smartphone or a tablet terminal and an application (program), or a server computer terminal connected to the Internet and an application (program), Good. In this case, some functions may be wirelessly connected to the portable terminal using a communication technology such as NFC (Near Field Communication) or Wifi (registered trademark).
  • a communication technology such as NFC (Near Field Communication) or Wifi (registered trademark).
  • the cardiac function measuring device 10 is a device that is assumed to be used by the measurement target person, a medical worker such as a doctor or a nurse may use it for the measurement target person. Further, the cardiac function measuring apparatus 10 may perform measurement using the internal jugular vein instead of the external jugular vein.
  • 10 cardiac function measuring device 20 imaging unit, 30 luminance detector, 40 storage unit, 50 control unit, 51 brightness control unit, 52 Vein discrimination unit, 53 Irradiation switching part, 54 Warning determination unit, 80 Irradiation part, 94 support part, A external jugular vein, B Upper limit (threshold), X irradiation direction, V, V1 Swelling index value.

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Abstract

心機能を長期的に監視でき、かつ測定対象者への負担が小さい心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラムを提供する。　心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定装置（１０）であって、頸部へ光を照射するための照射部（８０）と、頸部の画像データを取得するための撮像部（２０）と、取得した画像データ内の外頸静脈（Ａ）の膨らみを示す範囲を判別する静脈判別部（５２）と、を有する。

Description

心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラム
　本発明は、心機能を評価するためのデータを測定する心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラムに関する。
　心臓の働きが不十分で拍出量の低下が起こると、心臓拍出量を維持する生体の仕組みが働き、拍出量の低下が抑えられる。しかしながら、体のさまざまな部分に負担がかかるため、結果として症状が出現する。心不全とは、病名ではなく、このような「心臓の働きが不十分な結果として生じた体の状態」を示す。
　心不全になると、心臓のポンプ機能が低下して十分に血液を送り出せなくなる。このため、心臓から送り出せなくなった血液が、循環系において心臓の直前の臓器に溜まり、症状が現れる。左心不全の場合には、肺循環系に症状が現れ、右心不全の場合には、体循環系に症状が現れる。全身から戻る血液は右心へ流れるが、右心不全ではそれが滞るために体循環系にうっ血が起こる。この結果として、頸静脈の怒張、肝腫大、腹水、浮腫などの症状が現れる。
　このため、心不全を検出する様々な装置が提案されている。例えば特許文献１には、鼻に挿入するカニューレや口に装着するマスクにより呼吸を監視することで、心不全を検出する装置が記載されている。
特開２０１４－６４９５１号公報
　心不全の兆候を自覚することは、困難である。このため、心筋梗塞などの急性増悪が起こることで、初めて気付くことが多い。しかしながら、早期に発見する方が、当然に対処が容易となるため、測定対象者への負担が小さく、かつ長期的に監視できることが望まれる。
　しかしながら、特許文献１に記載の装置は、大型であるため、日常的に装着して測定することが困難であり、測定対象者への負担が大きい。
　本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、心臓を長期的に監視でき、かつ測定対象者への負担が小さい心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラムを提供することを目的とする。
　上記目的を達成する心機能測定装置は、心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定装置であって、頸部へ光を照射するための照射部と、頸部の画像データを取得するための撮像部と、取得した前記画像データ内の頸静脈の膨らみの範囲を判別する静脈判別部と、を有する。
　上記目的を達成する心機能測定方法は、心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定方法であって、光を頸部へ照射するステップと、光を照射された頸部の画像データを取得するステップと、取得した画像データ内の頸静脈の膨らみの範囲を判別するステップと、を有する。
　上記目的を達成する心機能測定プログラムは、心機能を評価するためのデータを測定するためにコンピュータによって実行される心機能測定プログラムであって、頸部を撮像可能な撮像部から頸部の画像データを取得するステップと、取得した画像データ内の頸静脈の膨らみの範囲を判別するステップと、を有する。
　上記のように構成された心機能測定装置、心機能測定方法および心機能測定プログラムは、頸部の画像データを利用して、心機能の低下の指標となる頸静脈の膨らみの程度を観察できる。当該心機能測定装置は、コンパクトに構成可能であり、かつ測定が容易であるため、測定対象者への負担が小さく、長期的な監視が可能である。
実施形態に係る心機能測定装置を示すブロック図である。 心機能測定装置を示す図であり、（Ａ）は表示側を示す斜視図、（Ｂ）は測定面側を示す斜視図である。 図２のＣ－Ｃ線に沿う断面図である。 心機能測定装置を測定対象者に接触させた状態を示す平面図である。 心機能測定装置を測定対象者に接触させた状態を示す断面図である。 撮像部により取得した画像データを示す図である。 心機能測定装置の制御の流れを示すフローチャートである。 警告メッセージが表示された表示部を示す平面図である。 心機能測定装置により算出された膨らみ指標値の日毎の変化を示すグラフである。
　以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。
　本発明の実施形態に係る心機能測定装置１０は、頸部における外頸静脈の膨らみを体表から観察できる装置である。外頸静脈は、右心室の機能が低下することで肥大するため、外頸静脈の膨らみを観察することは、右心機能の低下を判定できる。心機能測定装置１０は、測定対象者自身によって日常的に使用され、心臓の状態の変化を長期的に監視することができる。また、医師の指示により２～３日程度の期間心不全の有無を判定することで、来院時に短時間で観察するよりも精度の高い診断ができる、という短期的な監視用途にも用いることができる。
　心機能測定装置１０は、図１～４に示すように、画像を撮像する撮像部２０と、輝度を検出する輝度検出部３０と、光を照射する照射部８０と、各種データが格納される記憶部４０と、制御部５０と、入力部７０と、表示部６０と、これらを収容する筐体９０とを有している。制御部５０および記憶部４０は、プログラムを実行するためのコンピュータを構成する。したがって、心機能測定装置１０の動作は、プログラムにより実行することができる。
　筐体９０は、表示部６０および入力部７０が配置される操作面９１と、撮像部２０、輝度検出部３０および照射部８０が配置される測定面９２を有している。筐体９０の測定面９２は、凹部９３を有し、この凹部９３に、撮像部２０、輝度検出部３０および照射部８０が配置されている。凹部９３を囲む縁部には、測定時に頸部に接触し、筐体９０を頸部に対して支持する支持部９４が設けられる。凹部９３は、底面９５と、底面９５を囲む側面９６を有している。筐体９０の操作面９１と底面９５の間には、記憶部４０および制御部５０が収容される空間９７が設けられている。
　撮像部２０は、頸部における外頸静脈Ａの膨らみを体表から観察するために、頸部の画像データを取得する画像センサである。撮像部２０は、検出した画像データを、制御部５０へ送信する。撮像部２０は、筐体９０の底面９５の中央部に配置され、凹部９３の開口方向を向いている。撮像部２０が向く撮像方向は、支持部９４に接触した頸部の体表と垂直となるように、測定面９２（支持部９４が存在する面）と垂直であることが好ましい。撮像部２０から測定面９２までの距離（撮像対象までの距離）は、特に限定されないが、例えば５～１０ｍｍである。撮像部２０から測定面９２までの距離は、撮像部２０の視野角と、撮像したい範囲の大きさから設定されることが好ましい。
　右心の機能が低下すると、全身から右心へ戻る血液が滞り、外頸静脈Ａが膨らむ。したがって、撮像部２０により外頸静脈Ａの膨らみを観察することは、右心機能の低下（右心不全）を監視できる。
　輝度検出部３０は、撮像環境の輝度を検出する輝度センサである。輝度検出部３０は、検出した輝度データを、制御部５０へ送信する。輝度検出部３０は、輝度検出部３０に隣接して底面９５に配置される。なお、輝度検出部３０の位置は、撮像環境の輝度を検出できれば、特に限定されない。
　照射部８０は、光を照射する光源であり、例えばＬＥＤである。照射部８０は、制御部５０により制御されて輝度を調節可能である。照射部８０は、測定面９２の延長面上であって撮像部２０の正面の撮像対象に対して、傾斜する光を照射する。照射部８０は、体表の突出している部位に対して照射方向Ｘの奥側に、影部Ｓ（図６を参照）を生じさせる。このため、照射部８０は、撮像部２０により外頸静脈Ａを検出することを容易とする。照射部８０の照射方向Ｘは、外頸静脈Ａの長尺方向に沿って影を生じさせるように、測定対象である外頸静脈Ａと略直交することが好ましい。撮像方向（照射部８０が向いている方向）に対する照射方向Ｘの角度θは、体表の突出している部位に影ができるように、０度を超えて９０度未満であり、好ましくは０～８３度であり、より好ましくは７８～８３度である。
　照射部８０は、本実施形態では、撮像部２０を挟んで両側の側面９６に１個ずつ配置される。各々の照射部８０の角度θは、同じであっても異なってもよい。なお、照射部８０の数は限定されず、１個のみであってもよく、３個以上であってもよい。
　記憶部４０は、制御部５０にて実行される測定プログラムなどの各種動作プログラムや、各種パラメータ（閾値など）を格納する。記憶部４０は、さらに、撮像部２０および輝度検出部３０で検出されたデータと、制御部５０にて算出されたデータを格納する。
　制御部５０は、輝度調節部５１と、静脈判別部５２と、照射切替部５３と、警告判定部５４とを有している。制御部５０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）および動作プログラムにより構成される。制御部５０は、撮像部２０、輝度検出部３０、記憶部４０、輝度調節部５１、静脈判別部５２、照射切替部５３、警告判定部５４、入力部７０、照射部８０および表示部６０の動作を統括的に制御する。
　輝度調節部５１は、輝度検出部３０から輝度データを取得する。輝度調節部５１は、取得した輝度データも用いて、輝度が、予め設定された目標値となる照射部８０の条件（出力）を算出する。次に、輝度調節部５１は、算出した条件で照射部８０を制御し、輝度を目標値に設定する。
　静脈判別部５２は、撮像部２０から画像データを取得する。静脈判別部５２は、画像データから、予め設定された方法により、外頸静脈Ａの膨らみを示す指標となる膨らみ指標値を算出する。
　画像データから膨らみ指標値Ｖを算出する例を説明する。静脈判別部５２は、取得した画像データから、各ピクセルの階調を区分する。階調は、例えば、赤、緑、青の３色の各々を２５６階調とする。次に、静脈判別部５２は、画像をモノクロ化し、さらに、ポスタリゼーション処理を施す。ポスタリゼーション処置において、静脈判別部５２は、記憶部４０に予め設定された閾値を読み込み、２階調にポスタリゼーション処理して白黒に２値化する。これにより、図５、６に示すように、外頸静脈Ａの膨らみにより体表の突出した突出部Ｅに対して照射方向Ｘの奥側に、黒色の影部Ｓが所定の範囲で表れる。次に、静脈判別部５２は、影部Ｓのピクセル数から、影部Ｓの面積Ｄを算出する。次に、静脈判別部５２は、影部Ｓの最も離れたピクセル間の長さＬを算出する。続いて、静脈判別部５２は、以下の式（１）により、膨らみ指標値Ｖを求める。
　Ｖ＝Ｄ／Ｌ　　・・・式（１）
　長さＬは、観察する外頸静脈Ａの長尺方向に沿う長さであり、外頸静脈Ａの膨らみに関係なく、計測毎に変化する可能性がある。これに対し、面積Ｄを長さＬで割った膨らみ指標値Ｖは、影部Ｓの長さＬと直交する方向の長さの平均値を意味するため、計測毎に変化し難い。このため、膨らみ指標値Ｖは、計測条件による誤差が小さく、外頸静脈Ａの肥大度を良好に表すことができる。
　式（１）の膨らみ指標値Ｖは、上述のように影部Ｓの測定面９２に沿う幅方向の平均値であるが、下記の式（２）により、突出部Ｅの体表からの高さに換算した値Ｖ１を、膨らみ指標値として用いてもよい。
　Ｖ１＝Ｖ／ｔａｎθ　　・・・式（２）
　式（１）の膨らみ指標値Ｖの値は、角度θに依存し、角度θが９０度に近づくほど大きくなる。このため、角度θが異なる複数の照射部８０を利用して算出した複数の膨らみ指標値Ｖは、対比が困難である。これに対し、膨らみ指標値Ｖ１は、式（２）により、突出部Ｅの高さに換算されているため、異なる角度θを有する複数の照射部８０から算出しても、同じ基準で対比しやすい。このため、角度θが異なる複数の照射部８０を利用して算出した複数の値Ｖ１の平均値を、膨らみ指標値とすることができる。値Ｖ１の平均値を膨らみ指標値とすることで、膨らみの程度を高精度に識別することが可能となる。
　また膨らみ指標値Ｖは、撮像された血管画像の焦点距離情報に基づいて算出されてもよい。撮像部２０のレンズ特性を変化させることで、焦点距離を変化させると、焦点が合ったところで画素の輝度が最大となる。撮像領域中、最も撮像部２０に近い焦点距離で焦点が合った点が膨らんだ血管、最も遠い焦点距離で焦点が合った点が頸部面であるため、静脈判別部５２は、その差を算出することで突出部Ｅの高さを算出することができる。
　なお、膨らみ指標値Ｖを算出する方法は、頸部静脈Ａの膨らみを表すことができれば、特に制限されない。例えば、上記の例では、膨らみ指標値Ｖを算出する方法は、影部Ｓを利用して膨らみ指標値Ｖを算出したが、外頸静脈Ａの膨らみにより突出した突出部Ｅに対して照射方向Ｘの手前側に現れる白色の強い範囲を用いて、膨らみ指標値Ｖを算出してもよい。膨らみ指標値Ｖを算出する方法は、画像データを２値化して白色の範囲を特定し、白色の範囲の面積および長さから、膨らみ指標値Ｖを算出することができる。また、膨らみ指標値Ｖを算出する方法は、影部Ｓの面積（ピクセル数）を膨らみ指標値Ｖとしてもよい。また、膨らみ指標値Ｖを算出する方法は、複数の照射部８０から複数の膨らみ指標値Ｖを算出し、最も条件のよい値のみを選択して利用することもできる。
　照射切替部５３は、２つの照射部８０から、光を照射する照射部８０を選択して切り替えることができる。照射切替部５３は、計測が開始されると、予め設定された１つの照射部８０に信号を送信し、光を照射させる。照射切替部５３は、静脈判別部５２から、膨らみ指標値Ｖの算出が終了したことを示す情報を受け取ると、光の照射を停止させる。照射切替部５３は、１つの照射部８０による照射が終了した後、他の照射部８０に光を照射させる。照射切替部５３は、全ての照射部８０による照射が完了した後、照射を停止させる。
　警告判定部５４は、膨らみ指標値Ｖを、予め設定された、若しくは入力部７０から入力された閾値と比較する。警告判定部５４は、膨らみ指標値Ｖが閾値を超える場合、心機能に異常があると判定する。また、警告判定部５４は、膨らみ指標値Ｖが閾値以下である場合、心機能が正常であると判定する。警告判定部５４は、心機能に異常があると判定した場合、表示部６０に判定結果を表示させる。なお警告判定部５４の閾値は、例えば、一般の人の平均的な値の上限値であってもよく、または、測定対象者の過去の数か月分の平均値に係数を乗じた値であってもよい。
　入力部７０は、測定対象者が入力操作を行う部位である。入力部７０は、例えば、スイッチ、ボタン等を有している。また、入力部は、タッチパネル、キーボード、マウス等であってもよい。入力部７０は、閾値などの各種パラメータの入力や再設定、測定の開始や終了、表示する計測結果や算出結果の選択、表示するグラフや表の選択等に使用される。
　表示部６０は、例えばＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌ　Ｄｉｓｐｌａｙ）や有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ－Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイ等のディスプレイデバイスである。表示部６０は、入力部７０を兼ねたタッチパネルであってもよい。表示部６０は、入力部７０に入力した値、計測結果、算出結果、判定結果等を、文字、数値、表またはグラフ等で表示できる。
　次に、本実施形態に係る心機能測定装置１０を用いた測定方法を、図７に示すフローチャートを参照しつつ説明する。
　まず、測定対象者は、図４、５に示すように、外頸静脈Ａの近くの体表に、心機能測定装置１０の測定面９２の支持部９４を接触させる。このとき、撮像部２０の正面に、外頸静脈Ａを位置させる。また、影部Ｓを良好に生じさせるために、照射部８０の照射方向Ｘを、できるだけ外頸静脈Ａと直交する方向とする。心機能測定装置１０を接触させる体表の位置は、毎回同じ位置とする。
　次に、測定対象者は、筐体９０の入力部７０を操作し、計測を開始させる。これにより、照射切替部５３が、予め設定された１つ目の照射部８０へ指示を送信し、照射部８０から光を照射させる（ステップ１）。
　次に、輝度調節部５１が、輝度検出部３０から輝度データを受け取る（ステップ２）。輝度調節部５１は、受け取った輝度データから、輝度が予め設定された目標値となる照射部８０の条件（出力）を算出する。続いて、輝度調節部５１は、算出した条件となるように照射部８０へ信号を送り、輝度を目標値に設定する（ステップ３）。これにより、撮像環境の輝度を一定に保つことができる。
　次に、静脈判別部５２が、撮像部２０から画像データを受信する（ステップ４）。次に、静脈判別部５２は、図６に示すように、外頸静脈Ａにより突出した体表の突出部Ｅの影部Ｓを特定する（ステップ５）。続いて、静脈判別部５２は、特定した影部Ｓの情報から、膨らみ指標値Ｖを算出する（ステップ６）。
　静脈判別部５２における膨らみ指標値Ｖの算出が完了した後、静脈判別部５２は、照射切替部５３へその旨の情報を送信する。情報を受け取った照射切替部５３は、照射中の照射部８０が最後の照射部８０か否かを判別する（ステップ７）。照射中の照射部８０が最後の照射部８０でない場合、照射切替部５３は、照射中の照射部８０へ指示を送信して光の照射を停止させ、他の照射部８０へ指示を送信して光を照射させる（ステップ８）。
　続いて、上述したステップ１～ステップ６を繰り返し、２つ目の照射部８０を用いて、２つ目の膨らみ指標値Ｖを算出する。
　静脈判別部５２における２つ目の膨らみ指標値Ｖの算出が完了した後、静脈判別部５２は、照射切替部５３へその旨の情報を送信する。情報を受け取った照射切替部５３は、照射中の照射部８０が最後の照射部８０か否かを判別する（ステップ７）。照射中の照射部８０が最後の照射部８０である場合、照射切替部５３は、照射中の照射部８０へ指示を送信して光の照射を停止させる。この後、静脈判別部５２は、複数の照射部８０の各々で算出された膨らみ指標値Ｖの平均値を算出する（ステップ９）。
　次に、警告判定部５４が、膨らみ指標値Ｖの平均値が正常か否かを判定する（ステップ１０）。警告判定部５４は、膨らみ指標値Ｖの平均値を異常と判定した場合、図８に示すように、表示部６０に、警告メッセージを表示させる（ステップ１１）。なお、警告メッセージの内容は、適宜設定できる。
　また、制御部５０は、図９に示すように、膨らみ指標値Ｖの平均値の計測毎の変化を、過去のデータとともに、横軸を時間ｔとして表示部６０に表示させることができる。制御部５０は、表示部６０に表示させるグラフに、膨らみ指標値Ｖの正常値の上限Ｂ（閾値）を、線で表示できる。このグラフにおいて、膨らみ指標値Ｖが上限Ｂを超えると、外頸静脈Ａが肥大し、心不全または心不全の可能性があると判定できる。しがたって、心不全の進行（心機能の低下）の程度を、測定対象者自身が、長期にわたって容易に監視できる。
　この後、制御部５０は、算出した膨らみ指標値Ｖ、異常の有無等のデータを、記憶部４０に記憶させる（ステップ１２）。これにより、心機能測定装置１０による１回分の計測が完了する。心機能測定装置１０による測定は、例えば１日毎に行われる。これにより、心機能を長期的に監視できる。
　以上のように、本実施形態に係る心機能測定装置１０は、心機能を評価するためのデータを測定するための装置であって、頸部へ光を照射するための照射部８０と、頸部の画像データを取得するための撮像部２０と、取得した画像データ内の外頸静脈Ａの膨らみの範囲を判別する静脈判別部５２と、を有する。
　上記のように構成した心機能測定装置１０は、照射部８０から照射する光によって生じる頸部の画像データを利用して、心機能の低下の指標となる外頸静脈Ａの膨らみの程度を観察できる。また、心機能測定装置１０は、コンパクトに構成可能であり、かつ測定が容易であるため、測定対象者への負担が小さく、長期的な監視が可能である。
　また、静脈判別部５２は、判別された外頸静脈Ａの膨らみを示す範囲から、外頸静脈Ａの膨らみの程度を表す膨らみ指標値Ｖを算出する。これにより、心機能の低下の指標となる外頸静脈の膨らみを膨らみ指標値Ｖにより監察でき、心機能の監視が容易となる。
　また、心機能測定装置１０は、膨らみ指標値Ｖを記憶可能な記憶部４０をさらに有し、異なる時間に測定されて算出された膨らみ指標値Ｖを比較可能である。これにより、心機能の時間変化を観察できるため、心機能を長期的かつ容易に監視できる。
　また、心機能測定装置１０は、算出された膨らみ指標値Ｖを閾値と比較し、警告を出すか否かを判定する警告判定部５４をさらに有する。これにより、心機能の判定が自動で行われるため、心機能の低下の判定が容易となる。
　また、心機能測定装置１０は、輝度を検出する輝度検出部３０と、輝度検出部３０により検出される輝度を目標値に近づけるように照射部８０を調節する輝度調節部５１と、をさらに有する。これにより、撮像環境の輝度を測定毎に適切に設定できるため、測定毎の撮像条件が等しくなり、心機能をより高い精度で監視できる。
　また、心機能測定装置１０は、撮像部２０よりも撮像方向側に位置して頸部に接触可能な支持部９４をさらに有する。これにより、支持部９４を頸部に接触させることで、撮像部２０から頸部までの距離を測定毎に適切に設定できる。このため、測定毎の撮像条件が等しくなり、心機能をより高い精度で監視できる。
　また、本発明は、心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定方法をも含む。心機能測定方法は、光を頸部へ照射するステップと、光を照射された頸部の画像データを取得するステップと、取得した画像データ内の外頸静脈Ａの膨らみを示す範囲を判別するステップと、を有する。
　上記のように構成された心機能測定方法は、照射部８０から照射する光によって生じる頸部の画像データの色の濃度情報を利用して、心機能の低下の指標となる外頸静脈Ａの膨らみの程度を観察できる。また、測定が容易であるため、測定対象者への負担が小さく、長期的な監視が可能である。
　また、心機能測定方法は、判別された外頸静脈Ａの膨らみを示す範囲から、外頸静脈Ａの膨らみの程度を表す膨らみ指標値Ｖを算出するステップをさらに有する。これにより、心機能の低下の指標となる外頸静脈Ａの膨らみを膨らみ指標値Ｖにより監察でき、心機能の監視が容易となる。
　また、心機能測定方法は、異なる時間に測定されて算出された膨らみ指標値Ｖを比較するステップをさらに有する。これにより、心機能の時間変化を観察できるため、心機能を長期的かつ容易に監視できる。
　また、心機能測定方法は、算出された膨らみ指標値Ｖを閾値と比較し、警告を出すか否かを判定するステップをさらに有する。これにより、心機能の判定が自動で行われるため、心機能の低下の判定が容易となる。
　また、本発明は、心機能を評価するためのデータを測定するためにコンピュータによって実行される心機能測定プログラムをも含む。心機能測定プログラムは、頸部を撮像可能な撮像部２０から頸部の画像データを取得するステップと、取得した画像データ内の外頸静脈Ａの膨らみを示す範囲を判別するステップと、を有する。
　上記のように構成した心機能測定プログラムは、頸部の画像データを利用して、心機能の低下の指標となる外頸静脈Ａの膨らみの程度を観察できる。また、測定が容易であるため、測定対象者への負担が小さく、長期的な監視が可能である。
　また、心機能測定プログラムは、判別された外頸静脈Ａの膨らみを示す範囲から、外頸静脈Ａの膨らみの程度を表す膨らみ指標値Ｖを算出するステップをさらに有する。これにより、心機能の低下の指標となる外頸静脈の膨らみを膨らみ指標値Ｖにより監察でき、心機能の監視が容易となる。
　また、心機能測定プログラムは、異なる時間に測定されて算出された膨らみ指標値Ｖを記憶部から読み出すステップと、異なる時間に測定された複数の膨らみ指標値Ｖを比較するステップと、をさらに有する。これにより、心機能の時間変化を観察できるため、心機能を長期的かつ容易に監視できる。
　また、心機能測定プログラムは、算出された膨らみ指標値Ｖを予め設定された閾値と比較し、警告を出すか否かを判定するステップをさらに有する。これにより、心機能の判定が自動で行われるため、心機能の低下の判定が容易となる。
　なお、本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、筐体の構成は、特に限定されない。心機能測定装置は、少なくとも一部の機能が、スマートフォンやタブレット端末などの携帯用端末およびアプリケーション（プログラム）により構成されたり、インターネットに接続されたサーバーコンピューター端末およびアプリケーション（プログラム）により構成されてもよい。この場合、一部の機能が、例えばＮＦＣ（Ｎｅａｒ　Ｆｉｅｌｄ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）やＷｉｆｉ（登録商標）などの通信技術を用いて、携帯用端末と無線で接続されてもよい。また、心機能測定装置１０は、測定対象者が自分で使用することを想定した装置であるが、医師や看護師などの医療従事者が測定対象者のために使用してもよい。また、心機能測定装置１０は、外頸静脈ではなく、内頸静脈を利用して測定を行ってもよい。
　さらに、本出願は、２０１６年３月１５日に出願された日本特許出願番号２０１６－５０４１３号に基づいており、それらの開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。
　　１０　　心機能測定装置、
　　２０　　撮像部、
　　３０　　輝度検出部、
　　４０　　記憶部、
　　５０　　制御部、
　　５１　　輝度調節部、
　　５２　　静脈判別部、
　　５３　　照射切替部、
　　５４　　警告判定部、
　　８０　　照射部、
　　９４　　支持部、
　　Ａ　　外頸静脈、
　　Ｂ　　上限（閾値）、
　　Ｘ　　照射方向、
　　Ｖ、Ｖ１　　膨らみ指標値。

Claims (9)

  1. 　心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定装置であって、
    　頸部へ光を照射するための照射部と、
    　頸部の画像データを取得するための撮像部と、
    　取得した前記画像データ内の頸静脈の膨らみの範囲を判別する静脈判別部と、を有する心機能測定装置。
  2. 　前記静脈判別部は、判別された前記頸静脈の膨らみを示す範囲から、前記頸静脈の膨らみの程度を表す膨らみ指標値を算出する請求項１に記載の心機能測定装置。
  3. 　前記膨らみ指標値を記憶可能な記憶部をさらに有し、
    　異なる時間に測定されて算出された前記膨らみ指標値を比較可能である請求項２に記載の心機能測定装置。
  4. 　心機能を評価するためのデータを測定するための心機能測定方法であって、
    　光を頸部へ照射するステップと、
    　光を照射された頸部の画像データを取得するステップと、
    　取得した画像データ内の頸静脈の膨らみを示す範囲を判別するステップと、を有する心機能測定方法。
  5. 　判別された前記頸静脈の膨らみを示す範囲から、前記頸静脈の膨らみの程度を表す膨らみ指標値を算出するステップをさらに有する請求項４に記載の心機能測定方法。
  6. 　異なる時間に測定されて算出された前記膨らみ指標値を比較するステップをさらに有する請求項５に記載の心機能測定方法。
  7. 　心機能を評価するためのデータを測定するためにコンピュータによって実行される心機能測定プログラムであって、
    　頸部を撮像可能な撮像部から頸部の画像データを取得するステップと、
    　取得した画像データ内の頸静脈の膨らみを示す範囲を判別するステップと、を有する心機能測定プログラム。
  8. 　判別された前記頸静脈の膨らみを示す範囲から、前記頸静脈の膨らみの程度を表す膨らみ指標値を算出するステップをさらに有する請求項７に記載の心機能測定プログラム。
  9. 　異なる時間に測定されて算出された前記膨らみ指標値を記憶部から読み出すステップと、
    　異なる時間に測定された複数の前記膨らみ指標値を比較するステップと、をさらに有する請求項８に記載の心機能測定プログラム。
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