WO2017069655A2 - Углеродный имплантат для замещения костных дефектов - Google Patents
Углеродный имплантат для замещения костных дефектов Download PDFInfo
- Publication number
- WO2017069655A2 WO2017069655A2 PCT/RU2016/000580 RU2016000580W WO2017069655A2 WO 2017069655 A2 WO2017069655 A2 WO 2017069655A2 RU 2016000580 W RU2016000580 W RU 2016000580W WO 2017069655 A2 WO2017069655 A2 WO 2017069655A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- implant
- carbon
- closed cavity
- drugs
- bone defects
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
Definitions
- the invention relates to medicine, namely to surgery, traumatology and orthopedics and can be used for the surgical treatment of inflammatory, degenerative-dystrophic, oncological diseases of the bone.
- materials of various classes are used for the manufacture of implants: metals (titanium), ceramics (aluminum and zirconium oxides, ceramic, hydroxyapatite) and some synthetic polymers (high molecular weight polyethylene, polymethyl methacrylate, etc.).
- metallic, polymeric and ceramic materials used as implants have a number of disadvantages. So the use of metal implants - especially with inflammatory bone diseases - often leads to bone resorption.
- Polymer materials are subject to biological aging. Ceramic materials, having many advantages, are too fragile and have a high modulus of elasticity compared to bone tissue, which does not allow smooth transfer of the load from the implant to the bone and, ultimately, leads to bone resorption. Many of these drawbacks lack carbon implants.
- Known carbon implant for the replacement of bone defects (RF patent N ° 2204361), which is the closest analogue to the proposed technical solution.
- the known implant is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforced frame of rods formed of carbon fibers located along the axis of the rod.
- the implant has the shape closest to the shape of the replaced defect. Through the implant can be made through holes (channels) intended for placement in them of medicinal substances, for example, antibacterial drugs.
- a disadvantage of the known technical solution is its limited effectiveness in the treatment of inflammatory and oncological diseases.
- the known implant provides such an opportunity by placing drugs in the holes and channels made in the implant and delivering drugs to the operated area together with the implant.
- the effectiveness of such drug delivery has limited effectiveness due to the fact that the drug substance is located in wide channels and is quickly removed from the implant into the surrounding tissue, and then from the operated area.
- the prolonged effect of the drug on the focus of the disease, necessary for treatment is not fully realized.
- the objective of the invention is the creation of an implant that increases the effectiveness of the treatment of inflammatory and oncological diseases.
- the implant for the replacement of bone defects is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforcing frame made of carbon fibers, and consists of at least two components, which after combination form the necessary external shape of the implant and a closed cavity inside the implant, designed to accommodate a drug substance in it.
- the open porosity of the material of at least one of the components of the implant is 5-25% vol.
- the closed cavity of the implant is connected to the surface of the implant with one or more holes with a diameter of not more than 25% of the diameter of the cavity.
- the closed cavity is filled with a drug from the group of: antibacterial drugs, anti-inflammatory drugs, anti-tumor drugs, immunomodulating drugs.
- a drug container is installed in the closed cavity, consisting of a porous base and a drug substance located in the pores of the base.
- the essence of the invention is as follows:
- the proposed implant is made of a carbon-carbon composite material containing a reinforcing frame of carbon fibers, and a pyrocarbon matrix bonding the carbon fibers into a single composite material.
- Carbon fibers in the reinforcing cage are oriented in different directions, which increases the isotropy of the composite material and gives it resistance to delamination under mechanical stress.
- the implant composite is porous. Preferably, its porosity is from 5 to 25% vol.
- the implant consists of at least two parts, which, after combination, form the necessary shape of the implant.
- the components are designed so that after the implant is assembled, a closed cavity is formed from the components in the volume of the implant.
- figure 1 which shows a section of a cylindrical implant, as an embodiment of the proposed technical solution.
- the implant shown in FIG. 1 consists of two parts, which, when inserted into each other, form a cylinder.
- the cylinder has an internal closed cavity.
- a drug substance is placed in the cavity. It can be placed, for example, in the form of a solution, gel, powder, pill, as well as in the form of a drug container containing a porous base, the pores of which are filled with a drug substance, for example, described in RF patent Ns 2406536. After that, the implant is assembled into the final form and set by surgical methods in place of a replaceable bone defect.
- the pores of the implant and the closed cavity are filled with blood, the drug is dissolved in the blood that has penetrated into the closed cavity and the drug located in the implant is gradually released due to its diffusion through the pores of the implant.
- the low diffusion coefficients of drugs in the relatively narrow pores of the implant provide a long, prolonged delivery of the drug to the tissues surrounding the implant, for example, to bone and muscle tissue, which provides the necessary therapeutic effect directly in the operated area without causing harmful effects on other tissues and organs the patient’s body.
- a medicinal substance from the group: antibacterial drugs, anti-inflammatory drugs, antitumor drugs, immunomodulating drugs or mixtures thereof.
- the material from which the implant is made must be porous. With increased porosity of the implant material, a higher rate of release of the drug substance is observed, but the total time of its release is reduced due to the rapid depletion of the source of the drug substance. Conversely, when the porosity of the implant material is low, the release rate of the drug substance decreases, but the release time increases.
- the preferred porosity is from 5 to 25% vol., Which provides the optimal ratio of the rate of release of the drug and the total time of its selection.
- the process of the release of drugs from the implant is accelerated.
- the number of such holes can be one or more, depending on the design, external shape and size of the implant. But the diameter of the holes is preferably small - not more than 25% of the size of the closed cavity, because in the case of large-sized holes, the release rate becomes too high and the time of prolonged delivery of the drug substance to the operated area is reduced.
- the implant for the replacement of bone defects has a cylindrical shape.
- the implant has a diameter of 26 mm and a length of 44 mm.
- the implant is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforcing frame made of carbon fibers.
- the open porosity of the implant material is 12% vol.
- the implant consists of two parts, as shown in Fig. 1. When mating parts inside the implant, a cavity with a diameter of 10 mm and a length of 18 mm is formed.
- the implant is used to replace bone defects of the spine with tuberculous spondylitis as follows.
- the implant is sterilized. Sterilization of the implant is carried out in the usual way, for example, in an autoclave. After sterilization in a disassembled state (i.e., two components of the implant), a medicine of rafampicin in an amount of 400 mg is placed in the cavity of the implant. After this, the parts of the implant are mated, thereby closing the cavity with the medicine.
- access to the affected spine and the radical phase of the operation are performed according to standard surgical techniques. After resection of the affected areas of the vertebral bodies, the implant is installed. In the state of reclamation, the implant is tightly inserted into the bone defect.
- the position of the implant should correspond to the axis of the bone load.
- the implant provides reliable stabilization of the operated part of the bone.
- the tissues over the plastic region are sutured with 2-3 catgut sutures.
- the wound is sutured in layers. Apply an aseptic dressing. In the postoperative period, there is a rapid cessation of the inflammatory process in the operated area.
- Using the proposed technical solution provides the creation of a porous carbon implant to replace bone defects, which provides an increase in the effectiveness of treatment of inflammatory and oncological diseases due to its use for prolonged delivery of drugs to the operated area of the patient.
- the proposed implant is practicable and technically tested.
Abstract
Предложен имплантат для замещения костных дефектов выполненный из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон и состоящий из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества. Применение предлагаемого технического решения обеспечивает создание пористого углеродного имплантата для замещения костных дефектов, обеспечивающего повышение эффективности лечения воспалительных и онкологических заболеваний за счет применения его для пролонгированной доставки лекарственных веществ в оперированную область пациента.
Description
УГЛЕРОДНЫЙ ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ Область техники
Изобретение относится к медицине, а именно - к хирургии, травматологии и ортопедии и может быть использовано для хирургического лечения воспалительных, дегенеративно-дистрофических, онкологических заболеваний кости.
Предшествующий уровень техники
В настоящее время для изготовления имплантатов используются материалы различных классов: металлы (титан), керамика (оксиды алюминия и циркония, ситаллы, гидроксиапатит) и некоторые синтетические полимеры (высокомолекулярный полиэтилен, полиметилметакрилат и др.). Металлические, полимерные и керамические материалы, используемые в качестве имплантатов, обладают рядом недостатков. Так применение металлических имплантатов - особенно при воспалительных заболеваниях кости - часто приводит к резорбции костной ткани. Полимерные материалы подвержены биологическому старению. Керамические материалы, обладая многими достоинствами, являются слишком хрупкими и имеют высокий модуль упругости по сравнению с костной тканью, что не позволяет плавно передавать нагрузку с имплантата на кость и, в конечном счете, приводит к резорбции кости. Многих указанных недостатков лишены углеродные имплантаты.
Известен углеродный имплантат для замещения костных дефектов (патент РФ N° 2204361), являющийся наиболее близким аналогом к предлагаемому техническому решению. Известный имплантат выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армированный каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержня. Имплантат имеет форму наиболее приближенную к форме замещаемого дефекта. В имплантате могут быть выполнены сквозные отверстия (каналы), предназначенные для размещения в них лекарственных веществ, например, антибактериальных препаратов.
Недостатком известного технического решения является его ограниченная эффективность при лечении воспалительных и онкологических заболеваний. При лечении таких заболеваний предпочтительно введение в оперированную область лекарственных веществ, подавляющих воспалительные и онкологические процессы в оперированной
области. Известный имплантат обеспечивает такую возможность размещением лекарственных веществ в выполненных в имплантате отверстиях и каналах и доставку лекарственных веществ в оперированную область совместно с имплантатом. Однако эффективность такой доставки лекарственного вещества имеет ограниченную эффективность, связанную с тем, что лекарственное вещество располагается в широких каналах и быстро удаляется из имплантата в окружающие ткани, а затем и из оперированной области. Тем самым не в полной мере реализуется необходимое для лечения пролонгированное воздействие лекарства на очаг заболевания.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения является создание имплантата повышающего эффективность лечение воспалительных и онкологических заболеваний.
Технический результат достигается тем, что имплантат для замещения костных дефектов выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон, и состоит из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества.
Предпочтительно, что открытая пористость материала, по крайней мере, одной из составных частей имплантата составляет 5-25%об.
Предпочтительно, что замкнутая полость имплантата соединена с поверхностью имплантата одним или несколькими отверстиями диаметром не более 25% от диаметра полости.
Предпочтительно, что замкнутая полость заполнена лекарственным веществом из группы: антибактериальные лекарственные средства, противовоспалительные лекарственные средства, противоопухолевые лекарственные средства, иммуномодулирующие лекарственные средства.
Предпочтительно, что в замкнутой полости установлен лекарственный контейнер, состоящий из пористой основы и расположенного в порах основы лекарственного вещества.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в следующем:
Предлагаемый имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего армирующий каркас из углеродных волокон, и пироуглеродную матрицу, связывающую углеродные волокна в единый композиционный материал. Углеродные волокна в армирующем каркасе ориентированы в разных направлениях, что повышает изотропность композиционного материала и придает ему устойчивость к расслоению при механических нагрузках.
Композиционный материал имплантата пористый. Предпочтительно, чтобы его пористость составляла от 5 до 25%об.
Имплантат состоит не менее чем из двух частей, которые после совмещения образуют необходимую форму имплантата. Составные части сконструированы так, что после сборки имплантата из составных частей в объеме имплантата формируется замкнутая полость. Это поясняется фиг.1 на которой изображен разрез цилиндрического имплантата, как варианта реализации предлагаемого технического решения. Приведенный на фиг.1 имплантат состоит из двух частей, которые будучи вставлены друг в друга образуют цилиндр. Цилиндр имеет внутреннюю замкнутую полость.
Перед установкой имплантата пациенту, до соединения частей имплантата, в полость помещают лекарственное вещество. Оно может быть помещено, например, в виде раствора, геля, порошка, пилюли, а также в виде лекарственного контейнера, содержащего пористую основу, поры которой заполнены лекарственным веществом, например, описанного в патенте РФ Ns 2406536. После этого имплантат собирают в окончательную форму и устанавливают хирургическими методами на место замещаемого костного дефекта.
В оперированной области происходит заполнение пор имплантата и замкнутой полости кровью, растворение лекарственного вещества в крови, проникшей в замкнутую полость и постепенное выделение находящегося в имплантате лекарственного вещества за счет его диффузии через поры имплантата. Малые коэффициенты диффузии лекарственных веществ в относительно узких порах имплантата обеспечивают длительную, пролонгированную доставку лекарства в ткани, окружающие имплантат, например, в костную и мышечную ткань, что обеспечивает необходимый лечебный эффект непосредственно в оперированной области не нанося при этом вредного воздействия на другие ткани и органы организма пациента.
Для лечения воспалительных и онкологических заболеваний целесообразно заполнять замкнутую полость имплантата лекарственным веществом из группы:
антибактериальные лекарственные средства, противовоспалительные лекарственные средства, противоопухолевые лекарственные средства, иммуномодулирующие лекарственные средства или их смесями.
Для обеспечения доставки лекарственного средства из замкнутой полости на поверхность имплантата материал, из которого изготовлен имплантат, должен быть пористым. При повышенной пористости материала имплантата наблюдается более высокая скорость выделения лекарственного вещества, но снижается общее время его выделения за счет быстрого истощения источника лекарственного вещества. Наоборот, при малой пористости материала имплантата снижается скорость выделения лекарственного вещества, но увеличивается время его выделения. Предпочтительная пористость составляет от 5 до 25%об., что обеспечивает оптимальное соотношение скорости выделения лекарственного средства и общего времени его выделения.
В ряде случаев предпочтительно формирование в имплантате сквозных отверстий, связывающих замкнутую полость с поверхностью имплантата. При наличии таких отверстий ускоряется процесс выделения лекарственных веществ из имплантата. Количество таких отверстий может быть одно или несколько, что зависит от конструкции, внешней формы и размеров имплантата. Но диаметр отверстий предпочтительно небольшой - не более 25% от размера замкнутой полости, т.к. в случае больших по размеру отверстий скорость выделения становится слишком большой и сокращается время пролонгированной доставки лекарственного вещества в оперированную область.
Краткое описание чертежей
Техническое решение поясняется чертежом (фиг.1), на котором изображен вариант исполнения цилиндрического имплантата по предлагаемому техническому решению в разрезе.
Обозначения на фиг.1 :
1 и 2 - составные части имплантата, 3 - замкнутая полость.
Вариант осуществления изобретения
Имплантат для замещения костных дефектов имеет цилиндрическую форму. Имплантат имеет диаметр 26 мм и длину 44 мм. Имплантат выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон. Открытая пористость материала имплантата составляет 12 %об. Имплантат состоит из двух составных частей, как это показано на Fig.1. При сопряжении частей внутри имплантата образуется полость диаметром 10 мм и длиной 18 мм.
Имплантат применяют для замещении костных дефектов позвоночника при туберкулезном спондилите следующим образом. Перед применением имплантат стерилизуют. Стерилизация имплантата осуществляется обычным способом, например, в автоклаве. После стерилизации в разобранном состоянии (т.е. двух составных частей имплантата), в полость имплантата помещают лекарственное средство - рафампицин в количестве 400 мг. После этого части имплантата сопрягают, закрывая тем самым полость с лекарством. В ходе операции доступ к пораженному отделу позвоночника и радикальный этап операции производят по стандартным хирургическим методикам. После проведения резекции пораженных областей тел позвонков выполняют установку имплантата. В состоянии реклинации имплантат плотно внедряют в костный дефект. Положение имплантата должно соответствовать оси нагрузки кости. Имплантат обеспечивает надежную стабилизацию оперированного отдела кости. В завершающей части операции ткани над областью пластики ушивают 2-3 кетгутовыми швами. Рану послойно ушивают. Накладывают асептическую повязку. В послеоперационный период наблюдается быстрое прекращение воспалительного процесса в оперированной области.
Промышленная применимость
Использование предлагаемого технического решения обеспечивает создание пористого углеродного имплантата для замещения костных дефектов, обеспечивающего повышение эффективности лечения воспалительных и онкологических заболеваний за счет применения его для пролонгированной доставки лекарственных веществ в оперированную область пациента. Предлагаемый имплантат практически реализуем и опробован технически.
Claims
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Углеродный имплантат для замещения костных дефектов, выполненный из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон, отличающийся тем, что имплантат состоит из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества.
Углеродный имплантат по п.1, отличающийся тем, что открытая пористость материала, по крайней мере, одной из составных частей имплантата составляет 5- 25%об.
Углеродный имплантат по п.1, отличающийся тем, что замкнутая полость соединена с поверхностью имплантата одним или несколькими отверстиями диаметром не более 25% от диаметра замкнутой полости.
Углеродный имплантат по п.1 , отличающийся тем, что замкнутая полость заполнена лекарственным веществом из группы: антибактериальные лекарственные средства, противовоспалительные лекарственные средства, противоопухолевые лекарственные средства, иммуномодулирующие лекарственные средства.
Углеродный имплантат по п.1, отличающийся тем, что в замкнутой полости установлен лекарственный контейнер, состоящий из пористой основы и расположенного в порах основы лекарственного вещества.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015140899 | 2015-09-25 | ||
| RU2015140899A RU2609832C1 (ru) | 2015-09-25 | 2015-09-25 | Углеродный имплантат для замещения костных дефектов |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2017069655A2 true WO2017069655A2 (ru) | 2017-04-27 |
| WO2017069655A9 WO2017069655A9 (ru) | 2017-06-15 |
| WO2017069655A3 WO2017069655A3 (ru) | 2017-07-06 |
Family
ID=58457265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2016/000580 WO2017069655A2 (ru) | 2015-09-25 | 2016-08-29 | Углеродный имплантат для замещения костных дефектов |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2609832C1 (ru) |
| WO (1) | WO2017069655A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110063818A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-30 | 北京大学第三医院 | 多孔金属假体 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2634860C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2017-11-07 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Биоинженерная конструкция с антибактериальным покрытием для замещения костно-хрящевых дефектов |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH665554A5 (de) * | 1985-02-07 | 1988-05-31 | Sulzer Ag | Knochenimplantat. |
| DE19917696A1 (de) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Karlheinz Schmidt | Mittel für die Herstellung biologischer Teile mit einem Wirkstoffkomplex und für diesen geeigneten Trägermaterialien |
| US7087082B2 (en) * | 1998-08-03 | 2006-08-08 | Synthes (Usa) | Bone implants with central chambers |
| RU2204361C2 (ru) * | 2000-07-04 | 2003-05-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Протез тела позвонка |
| RU2364362C1 (ru) * | 2008-04-01 | 2009-08-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ переднего комбинированного спондилодеза при воспалительных заболеваниях позвоночника |
| US20100114314A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Matthew Lomicka | Expandable bone implant |
| RU141403U1 (ru) * | 2013-10-21 | 2014-06-10 | Валерий Федорович Татаринов | Имплантат из углеродного материала для реконструкции орбиты и коррекции энофтальма |
-
2015
- 2015-09-25 RU RU2015140899A patent/RU2609832C1/ru active
-
2016
- 2016-08-29 WO PCT/RU2016/000580 patent/WO2017069655A2/ru active Application Filing
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110063818A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-30 | 北京大学第三医院 | 多孔金属假体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017069655A3 (ru) | 2017-07-06 |
| RU2609832C1 (ru) | 2017-02-06 |
| WO2017069655A9 (ru) | 2017-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6280473B1 (en) | Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration | |
| US11406739B2 (en) | Method for creating a personalized gene-activated implant for regenerating bone tissue | |
| Shim et al. | Porosity effect of 3D-printed polycaprolactone membranes on calvarial defect model for guided bone regeneration | |
| Pobloth et al. | Tubular open‐porous β‐tricalcium phosphate polycaprolactone scaffolds as guiding structure for segmental bone defect regeneration in a novel sheep model | |
| Zhang et al. | Repair of segmental long bone defect in a rabbit radius nonunion model: comparison of cylindrical porous titanium and hydroxyapatite scaffolds | |
| US9974883B2 (en) | Method and apparatus to control the heterogeneous flow of bone cement and improve osseointegration of cemented implant | |
| RU171823U1 (ru) | Ячеистый цилиндрический биоактивный имплантат для замещения циркулярных дефектов трубчатых костей | |
| WO2017069655A9 (ru) | Углеродный имплантат для замещения костных дефектов | |
| Wang et al. | Dual-functional porous and cisplatin-loaded polymethylmethacrylate cement for reconstruction of load-bearing bone defect kills bone tumor cells | |
| US20150320463A1 (en) | Devices for treating bone fractures | |
| RU173377U1 (ru) | Имплантат биоактивный ячеистый треугольный для замещения дефекта большеберцовой кости | |
| Lee et al. | Generation of an rhBMP-2-loaded beta-tricalcium phosphate/hydrogel composite and evaluation of its efficacy on peri-implant bone formation | |
| RU162540U1 (ru) | Имплантат для замещения костных дефектов | |
| Pabst et al. | Three-dimensional scanning electron microscopy of maxillofacial biomaterials | |
| Yao et al. | Mechanical and In Vitro Antibacterial Properties of a Porous Ti–6Al–4V Scaffold Combined with Vancomycin-Loaded Polymethyl Methacrylate by Three-Dimensional Printing | |
| RU165598U1 (ru) | Имплант наноуглеродный для замещения сегментарных дефектов длинных костей с антибиотикнесущими вставками из костного цемента | |
| RU2565743C2 (ru) | Имплантат для устранения дефектов костной ткани | |
| RU171824U1 (ru) | Имплантат для замещения костных дефектов | |
| KR101981809B1 (ko) | 인간 사지 감염의 치료를 위한 일회용 장치 및 이의 실현 방법 | |
| BRPI0906274A2 (pt) | processo de produção, compósitos, sistema e dispositivos médico-veterinários bio-ativos, biointegráveis, condutores, indutores teciduais para fixação, reparo, reconstrução, remodelação, plastias intra, supra teciduais e/ou totais, permanentes, biológica e fisiologicamente biocompatìveis | |
| RU2669352C2 (ru) | Имплантат для замещения костных дефектов | |
| RU171826U1 (ru) | Имплантат для замещения межпозвонковых дисков | |
| RU47730U1 (ru) | Имплантат полимерный гибридный с четырьмя ребрами жесткости для тел и дисков позвонков | |
| RU47719U1 (ru) | Имплантат полимерный гибридный восьмигранного сечения для замещения тел и дисков позвонков | |
| RU168515U1 (ru) | Имплантат для хирургической компенсации дефектов кости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 16857869 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase in: |
Ref country code: DE |
|
| 32PN | Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established |
Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 16.08.2018) |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 16857869 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |