WO2017061786A1 - 스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents

스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 Download PDF

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WO2017061786A1
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unsubstituted
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aryl
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하재승
허동욱
곽지원
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주식회사 엘지화학
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
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    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the present specification relates to a spiro compound and an organic light emitting device including the same.
  • organic light emitting phenomenon refers to a phenomenon of converting electrical energy into light energy using an organic material.
  • An organic light emitting device using an organic light emitting phenomenon usually has a structure including an anode, a cathode, and an organic material layer therebetween.
  • the organic material layer is often made of a multi-layered structure composed of different materials to increase the efficiency and stability of the organic light emitting device, for example, it may be made of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer.
  • the present specification provides a spiro compound and an organic light emitting device including the same.
  • the present specification provides a spiro compound and an organic light emitting device including the same.
  • X 1 is O or S
  • At least one of R1 to R12 is -L1-Ar1, and the remaining and R13 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted
  • r13 is an integer of 1 to 4,
  • L 1 is a direct bond; Substituted or unsubstituted arylene group; Or a substituted or unsubstituted heteroarylene group,
  • Ar1 is a substituted or unsubstituted phosphine oxide group; Or represented by any one of the following Chemical Formulas 2 to 6,
  • X2 is N or CR14
  • X3 is N or CR15
  • X4 is N or CR16
  • At least one of X2 to X4 is N,
  • G1 to G3 and R14 to R16 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the others are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsub
  • X5 is N or CR17
  • X6 is N or CR18
  • At least one of X5 and X6 is N,
  • G4 to G9, R17 and R18 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the others are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsub
  • G10 to G15 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the others are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted
  • X7 is N or CR19
  • X8 is N or CR20
  • X9 is N or CR21
  • X10 is N or CR22
  • At least one of X7 to X10 is N,
  • G16 to G21 and R19 to R22 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the others are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsub
  • Y1 is O, S, NQ1 or CQ2Q3,
  • G22 to G26 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the remaining and Q1 to Q3 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsub
  • the spiro compound according to the exemplary embodiment of the present specification may be used as a material of the organic material layer of the organic light emitting device, and by using this, it is possible to improve efficiency, low driving voltage, and / or lifespan characteristics in the organic light emitting device.
  • FIG. 1 illustrates an organic light emitting device 10 according to an exemplary embodiment of the present specification.
  • FIG. 2 illustrates an organic light emitting device 11 according to another exemplary embodiment of the present specification.
  • the present specification provides a spiro type compound represented by Chemical Formula 1.
  • substituted means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the position to be substituted is not limited to a position where the hydrogen atom is substituted, that is, a position where a substituent can be substituted, if two or more substituted , Two or more substituents may be the same or different from each other.
  • substituted or unsubstituted is deuterium; Halogen group; Nitrile group; Nitro group; Imide group; Amide group; Carbonyl group; Ether group; Ester group; Hydroxyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted alkeny
  • a substituent to which two or more substituents are linked may be a biphenyl group. That is, the biphenyl group may be an aryl group or may be interpreted as a substituent to which two phenyl groups are linked.
  • the halogen group may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • carbon number of an imide group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C30. Specifically, it may be a compound having a structure as follows, but is not limited thereto.
  • the amide group may be substituted with nitrogen of the amide group is hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms. Specifically, it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • carbon number of a carbonyl group in this specification is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C30. Specifically, it may be a compound having a structure as follows, but is not limited thereto.
  • the ester group may be substituted with oxygen of the ester group having a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the ether group may be substituted with oxygen of the ether group having a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the alkyl group may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • Specific examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, n-pentyl , Isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n -Heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, octyl, n-o
  • the cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 30 carbon atoms, specifically, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 3,4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, and the like, but are not limited thereto. It is not.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic. Although carbon number of an alkoxy group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C30. Specifically, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, Isopentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, p-methylbenzyloxy and the like It may be, but is not limited thereto.
  • the amine group is -NH 2 ; Monoalkylamine groups; Dialkylamine groups; N-alkylarylamine group; Monoarylamine group; Diarylamine group; N-aryl heteroaryl amine group; It may be selected from the group consisting of N-alkylheteroarylamine group, monoheteroarylamine group and diheteroarylamine group, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • amine group examples include methylamine group, dimethylamine group, ethylamine group, diethylamine group, phenylamine group, naphthylamine group, biphenylamine group, anthracenylamine group, and 9-methyl-anthracenylamine group.
  • Diphenylamine group ditolylamine group, N-phenyltolylamine group, triphenylamine group, N-phenylbiphenylamine group; N-phenylnaphthylamine group; N-biphenyl naphthylamine group; N-naphthylfluorenylamine group; N-phenylphenanthrenylamine group; N-biphenylphenanthrenylamine group; N-phenyl fluorenyl amine group; N-phenylterphenylamine group; N-phenanthrenyl fluorenyl amine group; N-biphenyl fluorenyl amine group and the like, but is not limited thereto.
  • the N-alkylarylamine group means an amine group in which an alkyl group and an aryl group are substituted for N of the amine group.
  • the N-arylheteroarylamine group means an amine group in which an aryl group and a heteroaryl group are substituted for N in the amine group.
  • the N-alkylheteroarylamine group means an amine group in which an alkyl group and a heteroarylamine group are substituted for N of the amine group.
  • the alkyl group in the alkylamine group, the N-alkylarylamine group, the alkylthioxy group, the alkyl sulfoxy group, and the N-alkylheteroarylamine group is the same as the example of the alkyl group described above.
  • the alkyl thioxy group includes a methyl thioxy group, an ethyl thioxy group, a tert-butyl thioxy group, a hexyl thioxy group, an octyl thioxy group
  • the alkyl sulfoxy group includes mesyl, ethyl sulfoxy, propyl sulfoxy, and butyl sulfoxy groups. Etc., but is not limited thereto.
  • the alkenyl group may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 30.
  • Specific examples include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 3-methyl-1- Butenyl, 1,3-butadienyl, allyl, 1-phenylvinyl-1-yl, 2-phenylvinyl-1-yl, 2,2-diphenylvinyl-1-yl, 2-phenyl-2- ( Naphthyl-1-yl) vinyl-1-yl, 2,2-bis (diphenyl-1-yl) vinyl-1-yl, stilbenyl group, styrenyl group, and the like, but are not limited thereto.
  • the silyl group includes trimethylsilyl group, triethylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, vinyldimethylsilyl group, propyldimethylsilyl group, triphenylsilyl group, diphenylsilyl group, phenylsilyl group, and the like.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the boron group may be -BR 100 R 101 , wherein R 100 and R 101 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; Nitrile group; A substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms; A substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; Substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aryl group having 6 to 30 carbon atoms; And it may be selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms.
  • phosphine oxide groups include, but are not limited to, diphenylphosphine oxide group, dinaphthylphosphine oxide, and the like.
  • the aryl group is not particularly limited, but preferably has 6 to 30 carbon atoms, and the aryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the aryl group is a monocyclic aryl group
  • carbon number is not particularly limited, but is preferably 6 to 30 carbon atoms.
  • the monocyclic aryl group may be a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, etc., but is not limited thereto.
  • Carbon number is not particularly limited when the aryl group is a polycyclic aryl group. It is preferable that it is C10-30.
  • the polycyclic aryl group may be naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, triphenyl group, pyrenyl group, penalenyl group, perylenyl group, chrysenyl group, fluorenyl group, etc., but is not limited thereto. no.
  • the fluorenyl group may be substituted, and adjacent groups may combine with each other to form a ring.
  • adjacent means a substituent substituted on an atom directly connected to an atom to which the substituent is substituted, a substituent positioned closest to the substituent, or another substituent substituted on an atom to which the substituent is substituted.
  • two substituents substituted at the ortho position in the benzene ring and two substituents substituted at the same carbon in the aliphatic ring may be interpreted as "adjacent" groups.
  • the aryl group in the aryloxy group, arylthioxy group, aryl sulfoxy group, N-arylalkylamine group, N-arylheteroarylamine group, and arylphosphine group is the same as the examples of the aryl group described above.
  • the aryloxy group may be a phenoxy group, p-tolyloxy group, m-tolyloxy group, 3,5-dimethyl-phenoxy group, 2,4,6-trimethylphenoxy group, p-tert-butylphenoxy group, 3- Biphenyloxy group, 4-biphenyloxy group, 1-naphthyloxy group, 2-naphthyloxy group, 4-methyl-1-naphthyloxy group, 5-methyl-2-naphthyloxy group, 1-anthryloxy group , 2-anthryloxy group, 9-anthryloxy group, 1-phenanthryloxy group, 3-phenanthryloxy group, 9-phenanthryloxy group, and the like.
  • arylthioxy group examples include a phenylthioxy group and 2- The methylphenyl thioxy group, 4-tert- butylphenyl thioxy group, etc. are mentioned,
  • An aryl sulfoxy group includes a benzene sulfoxy group, p-toluene sulfoxy group, etc., but is not limited to this.
  • examples of the arylamine group include a substituted or unsubstituted monoarylamine group, a substituted or unsubstituted diarylamine group, or a substituted or unsubstituted triarylamine group.
  • the aryl group in the arylamine group may be a monocyclic aryl group, may be a polycyclic aryl group.
  • the arylamine group including two or more aryl groups may simultaneously include a monocyclic aryl group, a polycyclic aryl group, or a monocyclic aryl group and a polycyclic aryl group.
  • the aryl group in the arylamine group may be selected from the examples of the aryl group described above.
  • the heteroaryl group includes one or more atoms other than carbon and heteroatoms, and specifically, the heteroatoms may include one or more atoms selected from the group consisting of O, N, Se, and S, and the like. Although carbon number is not particularly limited, it is preferably 2 to 30 carbon atoms, the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • heterocyclic group examples include thiophene group, furanyl group, pyrrole group, imidazolyl group, thiazolyl group, oxazolyl group, oxadiazolyl group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazinyl group, tria Zolyl group, acridil group, pyridazinyl group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazolinyl group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group , Isoquinolinyl group, indolyl group, carbazolyl group, benzoxazolyl group, benzimidazolyl group, benzothiazolyl group, benzocarbazolyl group, benzothiophene
  • examples of the heteroarylamine group include a substituted or unsubstituted monoheteroarylamine group, a substituted or unsubstituted diheteroarylamine group, or a substituted or unsubstituted triheteroarylamine group.
  • the heteroarylamine group including two or more heteroaryl groups may simultaneously include a monocyclic heteroaryl group, a polycyclic heteroaryl group, or a monocyclic heteroaryl group and a polycyclic heteroaryl group.
  • the heteroaryl group in the heteroarylamine group may be selected from the examples of the heteroaryl group described above.
  • heteroaryl group in the N-arylheteroarylamine group and the N-alkylheteroarylamine group are the same as the examples of the heteroaryl group described above.
  • the heterocyclic group may be monocyclic or polycyclic, may be aromatic, aliphatic or a condensed ring of aromatic and aliphatic, and may be selected from examples of the heteroaryl group.
  • examples of heterocyclic groups include hydroacridyl groups (eg, ) And a heterocyclic structure including a sulfonyl group, such as And the like, and condensation structures of the heteroaryl groups, but are not limited thereto.
  • the condensation structure may be a structure in which an aromatic ring is condensed with a corresponding substituent.
  • a condensed ring of benzimidazole Etc. but is not limited thereto.
  • the aromatic ring group may be monocyclic or polycyclic, and may be selected from examples of the aryl group.
  • a “ring” means a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring; Or a substituted or unsubstituted hetero ring.
  • the hydrocarbon ring may be an aromatic, aliphatic or a condensed ring of aromatic and aliphatic, and may be selected from examples of the cycloalkyl group or aryl group except for the above-mentioned monovalent one.
  • the aromatic ring may be monocyclic or polycyclic, and may be selected from examples of the aryl group except that it is not monovalent.
  • the heterocycle includes one or more atoms other than carbon and heteroatoms, and specifically, the heteroatoms may include one or more atoms selected from the group consisting of O, N, Se, and S, and the like.
  • the heterocycle may be monocyclic or polycyclic, and may be aromatic, aliphatic or a condensed ring of aromatic and aliphatic, and may be selected from examples of the heteroaryl group or heterocyclic group except that it is not monovalent.
  • the arylene group refers to a divalent group having two bonding positions in the aryl group.
  • the description of the aforementioned aryl group can be applied except that they are each divalent.
  • the heteroarylene group means a divalent group having two bonding positions in the heteroaryl group.
  • the description of the aforementioned heteroaryl group can be applied except that they are each divalent.
  • Chemical Formula 1 is represented by any one of the following Chemical Formulas 1-1 to 1-3.
  • X1, R1 to R13, L1, Ar1 and r13 are the same as defined in Formula 1,
  • R101 is hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substituted or unsubstituted
  • r101 is 1 to 3
  • R101 When r101 is two or more, two or more R101 are the same as or different from each other.
  • Chemical Formula 1 is represented by any one of the following Chemical Formulas 1-4 to 1-15.
  • R101 is hydrogen; heavy hydrogen; Nitrile group; Nitro group; Hydroxyl group; Carbonyl group; Ester group; Imide group; Amide group; Substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; Substituted or unsubstituted alkoxy group; Substituted or unsubstituted aryloxy group; Substituted or unsubstituted alkylthioxy group; Substituted or unsubstituted arylthioxy group; Substituted or unsubstituted alkyl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted aryl sulfoxy group; Substituted or unsubstituted alkenyl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted boron group; Substituted or unsubstituted
  • r101 is 1 to 3
  • R101 When r101 is two or more, two or more R101 are the same as or different from each other.
  • L1 is a direct bond; Or a substituted or unsubstituted arylene group.
  • L1 is a direct bond; Or a substituted or unsubstituted phenylene group.
  • L1 is a direct bond; Or a phenylene group.
  • Ar1 is a substituted or unsubstituted phosphine oxide group.
  • Ar1 is a phosphine oxide group unsubstituted or substituted with an aryl group.
  • Ar1 is a phosphine oxide group unsubstituted or substituted with a phenyl group or a naphthyl group.
  • Ar1 is a phosphine oxide group substituted with a phenyl group or a naphthyl group.
  • Ar1 is represented by the formula (2).
  • Chemical Formula 2 is represented by any one of the following Chemical Formulas 2-1 to 2-3.
  • any one of G1 to G3, R15 and R16, any one of G1 to G3 and R16, or any one of G1 to G3 is a site bonded to L1 of Chemical Formula 1 ,
  • the remainder is hydrogen; An aryl group unsubstituted or substituted with an alkyl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • any one of G1 to G3, R15 and R16 is a portion bonded to L1 of the formula (1), the rest is hydrogen; Or an aryl group.
  • any one of G1 to G3, R15 and R16 is a portion bonded to L1 of the formula (1), the rest is hydrogen; Phenyl group; Naphthyl group; Or a biphenyl group.
  • any one of G1 to G3 and R16 is a site bonded to L1 of the formula (1), the rest are hydrogen; Or an aryl group.
  • any one of G1 to G3 and R16 is a site bonded to L1 of the formula (1), the rest are hydrogen; Phenyl group; Naphthyl group; Or a biphenyl group.
  • any one of G1 to G3 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the other is hydrogen; An aryl group unsubstituted or substituted with an alkyl group; Or a heteroaryl group.
  • G1 to G3 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the other is hydrogen; Phenyl group; Naphthyl group; Biphenyl group; Fluorenyl group substituted with a methyl group; Or a pyridyl group.
  • Ar1 is represented by the formula (3).
  • Chemical Formula 3 is represented by any one of the following Chemical Formulas 3-1 to 3-3.
  • any one of G4 to G9 and R18, any one of G4 to G9 and R17, or any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of Chemical Formula 1, and the other is hydrogen; Or a substituted or unsubstituted aryl group, or adjacent groups combine with each other to form a substituted or unsubstituted ring.
  • any one of G4 to G9 and R18 is a site bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Or an aryl group.
  • any one of G4 to G9 and R18 is a site bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Phenyl group; Biphenyl group; Or a naphthyl group.
  • any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Or an aryl group.
  • any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Phenyl group; Biphenyl group; Or a naphthyl group.
  • any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), and the adjacent groups of the remaining bond to each other substituted or unsubstituted hetero To form a ring.
  • any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the adjacent groups of the remaining bond to each other to form a heterocycle.
  • any one of G4 to G9 is a moiety bonded to L1 of the general formula (1), the adjacent groups of the remaining bond to each other to form a benzimidazole ring do.
  • Ar1 is represented by the formula (4).
  • any one of G10 to G15 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen.
  • Ar1 is represented by the formula (5).
  • Chemical Formula 5 is represented by any one of the following Chemical Formulas 5-1 to 5-8.
  • any one of G16 to G21, R18, R21 and R22, any one of G16 to G21 and R20 to R22, any one of G16 to G21, R21 and R22, G16 to G21 , Any one of R19 and R22, G16 to G21, any one of R19 and R21, any one of G16 to G21 and R22, any one of G16 to G21 and R21, or any one of G16 to G21 is L1 of Formula 1 Site is bonded to the remainder is hydrogen.
  • Ar1 is represented by the formula (6).
  • Chemical Formula 6 is represented by the following Chemical Formulas 6-1 to 6-4.
  • any one of G22 to G26 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Or an aryl group.
  • any one of G22 to G26 is a moiety bonded to L1 of the formula (1), the remainder is hydrogen; Phenyl group; Or a biphenyl group.
  • -L1-Ar1 is selected from the following structure.
  • Formula 1 is selected from the following compounds.
  • the first electrode A second electrode provided to face the first electrode; And at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one of the organic material layers includes the aforementioned spiro-type compound.
  • the organic material layer of the organic light emitting device of the present specification may be formed of a single layer structure, but may be formed of a multilayer structure in which two or more organic material layers are stacked.
  • the organic light emitting device of the present invention may have a structure including a hole injection layer, a hole transport layer, an electron blocking layer, a light emitting layer, a hole blocking layer, an electron transport layer, an electron injection layer as an organic material layer.
  • the structure of the organic light emitting device is not limited thereto and may include fewer or more organic layers.
  • the structure of the organic light emitting device of the present specification may have a structure as shown in FIGS. 1 and 2, but is not limited thereto.
  • 1 illustrates a structure of an organic light emitting device 10 in which a first electrode 30, a light emitting layer 40, and a second electrode 50 are sequentially stacked on a substrate 20.
  • 1 is an exemplary structure of an organic light emitting device according to an exemplary embodiment of the present specification, and may further include another organic material layer.
  • FIG. 2 illustrates a first electrode 30, a hole injection layer 60, a hole transport layer 70, a light emitting layer 40, an electron transport layer 80, an electron injection layer 90, and a second electrode on a substrate 20.
  • a structure of an organic light emitting device in which 50) is sequentially stacked is illustrated.
  • 2 is an exemplary structure according to an exemplary embodiment of the present specification, and may further include another organic material layer.
  • the organic material layer includes an electron injection layer, an electron transport layer, or a layer for simultaneously injecting and transporting an electron injection layer, an electron transport layer, or a layer for simultaneously injecting and transporting an electron is represented by the above formula.
  • the spiro type compound represented by 1 is included.
  • the organic material layer includes a light emitting layer, and the light emitting layer includes a compound represented by the following Chemical Formula 1-A.
  • n1 is an integer of 1 or more
  • Ar3 is a substituted or unsubstituted monovalent or higher benzofluorene group; Substituted or unsubstituted monovalent or higher fluoranthene group; A substituted or unsubstituted monovalent or higher pyrene group; Or a substituted or unsubstituted monovalent or higher chrysene group,
  • L 1 is a direct bond; Substituted or unsubstituted arylene group; Or a substituted or unsubstituted heteroarylene group,
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted aryl group; Substituted or unsubstituted silyl group; Substituted or unsubstituted alkyl group; Substituted or unsubstituted arylalkyl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or may combine with each other to form a substituted or unsubstituted ring,
  • n1 is 2 or more
  • the structures in two or more parentheses are the same or different from each other.
  • the organic material layer includes a light emitting layer, and the light emitting layer includes a compound represented by Chemical Formula 1-A as a dopant of the light emitting layer.
  • L1 is a direct bond.
  • n1 is 2.
  • Ar3 is a divalent pyrene group unsubstituted or substituted with deuterium, methyl, ethyl, isopropyl, or tert-butyl groups; Or a divalent chrysene group unsubstituted or substituted with deuterium, methyl, ethyl or tert-butyl groups.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently substituted or unsubstituted with a silyl group substituted with a methyl group, ethyl group, isopropyl group, tert-butyl group, nitrile group or alkyl group It is an aryl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same or different from each other, and each independently an aryl group unsubstituted or substituted with a silyl group substituted with an alkyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same or different from each other, and each independently an aryl group unsubstituted or substituted with a trimethylsilyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted phenyl group; Substituted or unsubstituted biphenyl group; Or a substituted or unsubstituted terphenyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently a phenyl group unsubstituted or substituted with a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, a nitrile group, or a trimethylsilyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently a biphenyl group unsubstituted or substituted with a methyl group, ethyl group, tert-butyl group, nitrile group or trimethylsilyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently a terphenyl group unsubstituted or substituted with a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a nitrile group, or a trimethylsilyl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently represent a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently substituted or unsubstituted with a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a nitrile group, a silyl group substituted with an alkyl group or a phenyl group It is an aryl group.
  • Ar4 and Ar5 are the same as or different from each other, and each independently substituted or unsubstituted with a methyl group, ethyl group, tert-butyl group, nitrile group, trimethylsilyl group or phenyl group to be.
  • Formula 1-A is selected from the following compounds.
  • the organic material layer includes a light emitting layer, and the light emitting layer includes a compound represented by the following Chemical Formula 2-A.
  • Ar11 and Ar12 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted monocyclic aryl group; Or a substituted or unsubstituted polycyclic aryl group,
  • G1 to G8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; Substituted or unsubstituted monocyclic aryl group; Or a substituted or unsubstituted polycyclic aryl group.
  • the organic material layer includes a light emitting layer
  • the light emitting layer includes a compound represented by Formula 2-A as a host of the light emitting layer.
  • Ar11 and Ar12 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted polycyclic aryl group.
  • Ar11 and Ar12 are the same as or different from each other, and each independently represent a substituted or unsubstituted polycyclic aryl group having 10 to 30 carbon atoms.
  • Ar11 and Ar12 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted naphthyl group.
  • Ar11 and Ar12 are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted 1-naphthyl group.
  • Ar11 and Ar12 are 1-naphthyl group.
  • the G1 to G8 is hydrogen.
  • Formula 2-A is selected from the following compounds.
  • the organic material layer includes a light emitting layer
  • the light emitting layer includes the compound represented by Formula 1-A as a dopant of the light emitting layer
  • the compound represented by Formula 2-A as a host of the light emitting layer Include as.
  • the organic material layer may further include one or more layers selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer and an electron injection layer.
  • the organic light emitting device of the present specification may be manufactured by materials and methods known in the art, except that at least one layer of the organic material layer includes a spiro-type compound of the present specification, that is, a spiro-type compound represented by Formula 1 above. Can be.
  • the organic material layers may be formed of the same material or different materials.
  • the organic light emitting device of the present specification may be manufactured by sequentially stacking a first electrode, an organic material layer, and a second electrode on a substrate.
  • a physical vapor deposition PVD: physical vapor deposition
  • PVD physical vapor deposition
  • sputtering e-beam evaporation
  • a metal or conductive metal oxide or an alloy thereof on the substrate
  • It can be prepared by forming a first electrode, forming an organic material layer including a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer and an electron transport layer thereon, and then depositing a material that can be used as a second electrode thereon.
  • an organic light emitting device may be manufactured by sequentially depositing a second electrode material, an organic material layer, and a first electrode material on a substrate.
  • the spiro compound represented by Chemical Formula 1 may be formed of an organic material layer by a solution coating method as well as a vacuum deposition method in manufacturing an organic light emitting device.
  • the solution coating method means spin coating, dip coating, doctor blading, inkjet printing, screen printing, spray method, roll coating, etc., but is not limited thereto.
  • the first electrode is an anode
  • the second electrode is a cathode
  • the first electrode is a cathode
  • the second electrode is an anode
  • the anode material a material having a large work function is usually preferred to facilitate hole injection into the organic material layer.
  • the positive electrode material that can be used in the present invention include metals such as vanadium, chromium, copper, zinc and gold or alloys thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO); ZnO: Al or SnO 2 : Combination of metals and oxides such as Sb; Conductive polymers such as poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDOT), polypyrrole and polyaniline, and the like, but are not limited thereto.
  • the cathode material is a material having a small work function to facilitate electron injection into the organic material layer.
  • the negative electrode material include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, and lead or alloys thereof; Multilayer structure materials such as LiF / Al or LiO 2 / Al, Mg / Ag, and the like, but are not limited thereto.
  • the hole injection layer is a layer for injecting holes from an electrode with a hole injection material, and has a capability of transporting holes with a hole injection material, and thus has a hole injection effect at an anode, and an excellent hole injection effect with respect to a light emitting layer or a light emitting material.
  • generated in the light emitting layer to the electron injection layer or the electron injection material, and is excellent in thin film formation ability is preferable.
  • the highest occupied molecular orbital (HOMO) of the hole injection material is between the work function of the positive electrode material and the HOMO of the surrounding organic material layer.
  • hole injection material examples include metal porphyrin, oligothiophene, arylamine-based organic material, hexanitrile hexaazatriphenylene-based organic material, quinacridone-based organic material, and perylene-based Organic materials, anthraquinone, and polyaniline and polythiophene-based conductive polymers, but are not limited thereto.
  • the hole transport layer is a layer that receives holes from the hole injection layer and transports holes to the light emitting layer.
  • the hole transport material is a material capable of transporting holes from the anode or the hole injection layer to the light emitting layer.
  • the material is suitable. Specific examples thereof include an arylamine-based organic material, a conductive polymer, and a block copolymer having a conjugated portion and a non-conjugated portion together, but are not limited thereto.
  • the light emitting material of the light emitting layer is a material capable of emitting light in the visible region by transporting and combining holes and electrons from the hole transporting layer and the electron transporting layer, respectively, and a material having good quantum efficiency with respect to fluorescence or phosphorescence is preferable.
  • Specific examples thereof include 8-hydroxyquinoline aluminum complex (Alq 3 ); Carbazole series compounds; Dimerized styryl compounds; BAlq; 10-hydroxybenzoquinoline-metal compound; Benzoxazole, benzothiazole and benzimidazole series compounds; Poly (p-phenylenevinylene) (PPV) -based polymers; Spiro compounds; Polyfluorene, rubrene and the like, but are not limited thereto.
  • the light emitting layer may include a host material and a dopant material.
  • the host material is a condensed aromatic ring derivative or a hetero ring-containing compound.
  • condensed aromatic ring derivatives include anthracene derivatives, pyrene derivatives, naphthalene derivatives, pentacene derivatives, phenanthrene compounds, and fluoranthene compounds
  • heterocyclic-containing compounds include carbazole derivatives, dibenzofuran derivatives, and ladder types. Furan compounds, pyrimidine derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • the dopant material examples include aromatic amine derivatives, styrylamine compounds, boron complexes, fluoranthene compounds, and metal complexes.
  • the aromatic amine derivatives include condensed aromatic ring derivatives having a substituted or unsubstituted arylamino group, and include pyrene, anthracene, chrysene, and periplanthene having an arylamino group, and a styrylamine compound may be substituted or unsubstituted.
  • At least one arylvinyl group is substituted with the substituted arylamine, and one or two or more substituents selected from the group consisting of an aryl group, a silyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group and an arylamino group are substituted or unsubstituted.
  • substituents selected from the group consisting of an aryl group, a silyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group and an arylamino group are substituted or unsubstituted.
  • the metal complex includes, but is not limited to, an iridium complex, a platinum complex, and the like.
  • the electron transporting material of the electron transporting layer is a layer for receiving electrons from the electron injection layer and transporting electrons to the light emitting layer.
  • the electron transporting material is a material capable of injecting electrons well from the cathode and transferring them to the light emitting layer. This large material is suitable. Specific examples thereof include Al complexes of 8-hydroxyquinoline; Complexes including Alq 3 ; Organic radical compounds; Hydroxyflavone-metal complexes and the like, but are not limited thereto.
  • the electron transport layer can be used with any desired cathode material as used in accordance with the prior art.
  • suitable cathode materials are conventional materials having a low work function followed by an aluminum or silver layer. Specifically cesium, barium, calcium, ytterbium and samarium, followed by aluminum layers or silver layers in each case.
  • the electron injection layer is a layer that injects electrons from an electrode, has an ability of transporting electrons, has an electron injection effect from a cathode, an electron injection effect with respect to a light emitting layer or a light emitting material, and hole injection of excitons generated in the light emitting layer.
  • the compound which prevents the movement to a layer and is excellent in thin film formation ability is preferable.
  • fluorenone anthraquinodimethane, diphenoquinone, thiopyran dioxide, oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole, perylenetetracarboxylic acid, preorenylidene methane, anthrone and the like and derivatives thereof, metal Complex compounds, nitrogen-containing five-membered ring derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • Examples of the metal complex compound include 8-hydroxyquinolinato lithium, bis (8-hydroxyquinolinato) zinc, bis (8-hydroxyquinolinato) copper, bis (8-hydroxyquinolinato) manganese, Tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (2-methyl-8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (8-hydroxyquinolinato) gallium, bis (10-hydroxybenzo [h] Quinolinato) beryllium, bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinato) chlorogallium, bis (2-methyl-8-quinolinato) ( o-cresolato) gallium, bis (2-methyl-8-quinolinato) (1-naphtolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinato) (2-naphtolato) gallium, It is not limited to this.
  • the organic light emitting device may be a top emission type, a bottom emission type, or a double side emission type according to a material used.
  • the spiro compound represented by Chemical Formula 1 may be included in an organic solar cell or an organic transistor in addition to the organic light emitting device.
  • Benzofuran-2-boronic acid (30 g, 185 mmol) and 1-bromo-2-iodobenzene (53.2 g, 189 mmol) were added to dioxane (300 ml) followed by 2M aqueous potassium carbonate solution (100 ml). Tetrakistriphenyl-phosphinopalladium (4.28 g, 2 mol%) was added thereto, followed by heating and stirring for 4 hours. After the temperature was lowered to room temperature and the reaction was terminated, the potassium carbonate solution was removed to separate the layers. After the solvent was removed, the compound A-1, a colorless oil (42.7 g, 85%) was prepared by column with hexane.
  • Compound A-2 was prepared in the same manner as in Preparation Example A-1, except that benzofuran-3-boronic acid was used instead of benzofuran-2-boronic acid.
  • Compound A-3 was prepared by the same method as Example 1-2 except for using 1-bromo-3-chloro-2-iodobenzene instead of 1-bromo-2-iodobenzene. .
  • Compound A-4 was prepared in the same manner as in Preparation Example A-1, except that benzothiophene-2-boronic acid was used instead of benzofuran-2-boronic acid.
  • Compound A-5 was prepared in the same manner as in Preparation Example A-1, except that benzothiophene-3-boronic acid was used instead of benzofuran-2-boronic acid.
  • Compound B-2 was synthesized in the same manner as in Production Example B-1, except that 4-bromo-9H-fluoren-9-one was used instead of 2-bromo-9H-fluoren-9-one. Prepared.
  • Compound B-3 was prepared in the same manner as in Preparation Example B-1, except that Compound A-2 was used instead of Compound A-1.
  • Compound B-7 was synthesized in the same manner as in Production Example B-6, except that 4-bromo-9H-fluoren-9-one was used instead of 2-bromo-9H-fluoren-9-one. Prepared.
  • Compound C-2 was prepared in the same manner as in Preparation Example C-1, except that Compound B-2 was used instead of Compound B-1.
  • Compound C-3 was prepared in the same manner as in Preparation Example C-1, except that Compound B-3 was used instead of Compound B-1.
  • Compound C-4 was prepared in the same manner as in Preparation Example C-1, except that Compound B-4 was used instead of Compound B-1.
  • Compound C-5 was prepared in the same manner as in Preparation Example C-1, except that Compound B-5 was used instead of Compound B-1.
  • Compound C-6 was prepared by the same method as the preparation method C-1 except that compound B-6 was used instead of compound B-1.
  • Compound C-7 was prepared in the same manner as in Preparation Example C-1, except that Compound B-7 was used instead of Compound B-1.
  • Compound D-2 was prepared in the same manner as in Preparation Example D-1, except that Compound C-2 was used instead of Compound C-1.
  • Compound D-3 was prepared in the same manner as in Preparation Example D-1, except that Compound C-3 was used instead of Compound C-1.
  • Compound D-4 was prepared by the same method as the preparation method D-1 except that compound C-4 was used instead of compound C-1.
  • Compound D-5 was prepared in the same manner as in Preparation Example D-1, except that Compound C-5 was used instead of Compound C-1.
  • D-2 was used instead of the compound D-1 in Preparation Example 1, and 4- (4-chlorophenyl) instead of 2- (2-chlorophenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine.
  • Compound 2 was prepared by the same method as that except for using -2,6-diphenylpyrimidine.
  • D-5 was used instead of the compound D-1 in Preparation Example 1, and 2- (3-chlorophenyl) instead of 2- (2-chlorophenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine.
  • Compound 5 was prepared in the same manner except for using -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine.
  • D-6 was used instead of the compound D-1 in Preparation Example 1, and 2-([1,1 ′) instead of 2- (2-chlorophenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine.
  • Compound 6 was prepared in the same manner except for using -biphenyl] -4- (4-chlorophenyl) -6-phenylpyrimidine.
  • a glass substrate (corning 7059 glass) coated with ITO (Indium Tin Oxide) with a thickness of 1,000 ⁇ was placed in distilled water in which a dispersant was dissolved, and ultrasonically washed. Fischer Co. products were used for the detergent, and Millipore Co. Secondly filtered distilled water was used as a filter of the product. After the ITO was washed for 30 minutes, the ultrasonic cleaning was repeated twice with distilled water for 10 minutes. After washing the distilled water, the ultrasonic washing in the order of isopropyl alcohol, acetone, methanol solvent and dried.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • Hexanitrile hexaazatriphenylene was thermally vacuum deposited to a thickness of 500 kPa on the prepared ITO transparent electrode to form a hole injection layer.
  • HT1 900 kPa
  • HT2 was vacuum deposited on the hole transport layer at a film thickness of 100 kPa to form a hole control layer.
  • the host H1 and the dopant D1 compound 25: 1) were vacuum deposited to a thickness of 300 GPa.
  • Compound 1 and [LiQ] (Lithiumquinolate) were vacuum-deposited at a weight ratio of 1: 1 on the emission layer to form an electron injection and transport layer at a thickness of 350 kPa.
  • lithium fluoride (LiF) and aluminum were deposited to a thickness of 1,000 ⁇ in order to form a cathode.
  • the deposition rate of the organic material was maintained at 1 ⁇ / sec
  • the lithium fluoride was 0.2 ⁇ / sec
  • the aluminum was maintained at a deposition rate of 3 to 7 ⁇ / sec.
  • the driving voltage and the luminous efficiency of the organic light emitting diodes of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 and 2 were measured at a current density of 10 mA / Cm 2 , and compared to initial luminance at a current density of 20 mA / Cm 2 .
  • the time to become% (T 90 ) was measured, and the results are shown in Table 1 below.
  • the organic light emitting device of Example 9 manufactured by using a spiro type compound represented by Formula 1 according to an embodiment of the present disclosure can be used in an organic material layer capable of simultaneously injecting and transporting electrons It can be seen that, in Examples 1 to 8, which are organic light emitting devices manufactured by mixing with LiQ, it shows more excellent device characteristics.
  • the device having a high triplet energy This has the effect of improving performance.
  • the spiro type compound represented by Formula 1 has excellent thermal stability, and may exhibit excellent properties by having a deep HOMO level of 5.7 eV or higher, high triplet energy (ET), and hole stability.
  • an n-type dopant may be mixed.

Abstract

본 명세서는 스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

Description

스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
본 출원은 2015년 10월 6일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2015-0140433호 및 2016년 6월 8일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2016-0071259호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자를 위한 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
[특허문헌]
미국 특허 출원 공개 제2004-0251816호
본 명세서는 스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서는 스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000001
상기 화학식 1에 있어서,
X1은 O 또는 S이고,
R1 내지 R12 중 적어도 하나는 -L1-Ar1이고, 나머지 및 R13은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r13은 1 내지 4의 정수이고,
r13이 2 이상인 경우, 2 이상의 R13은 서로 같거나 상이하며,
L1은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 또는 하기 화학식 2 내지 6 중 어느 하나로 표시되며,
[화학식 2]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000002
상기 화학식 2에 있어서,
X2는 N 또는 CR14이고, X3는 N 또는 CR15이며, X4는 N 또는 CR16이며,
X2 내지 X4 중 적어도 하나는 N이고,
G1 내지 G3 및 R14 내지 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
[화학식 3]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000003
상기 화학식 3에 있어서,
X5는 N 또는 CR17이고, X6은 N 또는 CR18이며,
X5 및 X6 중 적어도 하나는 N이고,
G4 내지 G9, R17 및 R18 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하며,
[화학식 4]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000004
상기 화학식 4에 있어서,
G10 내지 G15 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고,
[화학식 5]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000005
상기 화학식 5에 있어서,
X7은 N 또는 CR19이고, X8은 N 또는 CR20이며, X9는 N 또는 CR21이고, X10은 N 또는 CR22이며,
X7 내지 X10 중 적어도 하나는 N이고,
G16 내지 G21 및 R19 내지 R22 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
[화학식 6]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000006
상기 화학식 6에 있어서,
Y1는 O, S, NQ1 또는 CQ2Q3이고,
G22 내지 G26 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지 및 Q1 내지 Q3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 스피로형 화합물은 유기 발광 소자의 유기물층의 재료로서 사용될 수 있고, 이를 사용함으로써 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성의 향상이 가능하다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따르는 유기 발광 소자(10)를 도시한 것이다.
도 2는 본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르는 유기 발광 소자(11)를 도시한 것이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물을 제공한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에 있어서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 이미드기; 아미드기; 카르보닐기; 에테르기; 에스테르기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 바이페닐기일 수 있다. 즉, 바이페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서,
Figure PCTKR2016011182-appb-I000007
는 다른 치환기 또는 결합부에 결합되는 부위를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000008
본 명세서에 있어서, 아미드기는 아미드기의 질소가 수소, 탄소수 1 내지 30의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000009
본 명세서에서 카르보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000010
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000011
본 명세서에 있어서, 에테르기는 에테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000012
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아민기는 -NH2; 모노알킬아민기; 디알킬아민기; N-알킬아릴아민기; 모노아릴아민기; 디아릴아민기; N-아릴헤테로아릴아민기; N-알킬헤테로아릴아민기, 모노헤테로아릴아민기 및 디헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다. 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 바이페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐아민기, 디톨릴아민기, N-페닐톨릴아민기, 트리페닐아민기, N-페닐바이페닐아민기; N-페닐나프틸아민기; N-바이페닐나프틸아민기; N-나프틸플루오레닐아민기; N-페닐페난트레닐아민기; N-바이페닐페난트레닐아민기; N-페닐플루오레닐아민기; N-페닐터페닐아민기; N-페난트레닐플루오레닐아민기; N-바이페닐플루오레닐아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, N-알킬아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 아릴기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, N-아릴헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 아릴기 및 헤테로아릴기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, N-알킬헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 헤테로아릴아민기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 알킬아민기, N-알킬아릴아민기, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기, N-알킬헤테로아릴아민기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 구체적으로 알킬티옥시기로는 메틸티옥시기, 에틸티옥시기, tert－부틸티옥시기, 헥실티옥시기, 옥틸티옥시기 등이 있고, 알킬술폭시기로는 메실, 에틸술폭시기, 프로필술폭시기, 부틸술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 -BR100R101일 수 있으며, 상기 R100 및 R101은 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 니트릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 단환 또는 다환의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 포스핀옥사이드기는 구체적으로 디페닐포스핀옥사이드기, 디나프틸포스핀옥사이드 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 트리페닐기, 파이레닐기, 페날레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure PCTKR2016011182-appb-I000013
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오르토(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 "인접한" 기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기, N-아릴알킬아민기, N-아릴헤테로아릴아민기 및 아릴포스핀기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 구체적으로 아릴옥시기로는 페녹시기, p-토릴옥시기, m-토릴옥시기, 3,5-디메틸-페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, p-tert-부틸페녹시기, 3-바이페닐옥시기, 4-바이페닐옥시기, 1-나프틸옥시기, 2-나프틸옥시기, 4-메틸-1-나프틸옥시기, 5-메틸-2-나프틸옥시기, 1-안트릴옥시기, 2-안트릴옥시기, 9-안트릴옥시기, 1-페난트릴옥시기, 3-페난트릴옥시기, 9-페난트릴옥시기 등이 있고, 아릴티옥시기로는 페닐티옥시기, 2－메틸페닐티옥시기, 4－tert－부틸페닐티옥시기 등이 있으며, 아릴술폭시기로는 벤젠술폭시기, p－톨루엔술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있다. 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 단환식 아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식 아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸릴기, 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 바이피리딜기, 피리미딜기, 트리아지닐기, 트리아졸릴기, 아크리딜기, 피리다지닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미딜기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀리닐기, 인돌릴기, 카바졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티아졸릴기, 벤조카바졸릴기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤리닐기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노헤테로아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디헤테로아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리헤테로아릴아민기가 있다. 상기 헤테로아릴기가 2 이상을 포함하는 헤테로아릴아민기는 단환식 헤테로아릴기, 다환식 헤테로아릴기, 또는 단환식 헤테로아릴기와 다환식 헤테로아릴기를 동시에 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 헤테로아릴아민기 중의 헤테로아릴기는 전술한 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, N-아릴헤테로아릴아민기 및 N-알킬헤테로아릴아민기 중의 헤테로아릴기의 예시는 전술한 헤테로아릴기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 상기 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다. 이외에도 헤테로고리기의 예로서, 하이드로아크리딜기(예컨대,
Figure PCTKR2016011182-appb-I000014
) 및 술포닐기를 포함하는 헤테로고리 구조, 예컨대,
Figure PCTKR2016011182-appb-I000015
등이 있고, 상기 헤테로아릴기의 축합구조 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 축합구조는 해당 치환기에 방향족고리가 축합된 구조일 수 있다. 예컨대, 벤즈이미다졸의 축합고리로서
Figure PCTKR2016011182-appb-I000016
등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 방향족고리기는 단환 또는 다환일 수 있으며, 상기 아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 인접한 기가 서로 결합하여 형성되는 치환 또는 비치환된 고리에서, "고리"는 치환 또는 비치환된 탄화수소고리; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 탄화수소고리는 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 상기 1가가 아닌 것을 제외하고 상기 시클로알킬기 또는 아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 방향족고리는 단환 또는 다환일 수 있으며, 1가가 아닌 것을 제외하고 상기 아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 상기 헤테로고리는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 1가가 아닌 것을 제외하고 상기 헤테로아릴기 또는 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌기는 아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌기는 헤테로아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000017
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000018
[화학식 1-3]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000019
상기 화학식 1-1 내지 1-3에 있어서,
X1, R1 내지 R13, L1, Ar1 및 r13의 정의는 상기 화학식 1과 동일하고,
R101은 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r101은 1 내지 3이고,
r101이 2 이상인 경우, 2 이상의 R101은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-4 내지 1-15 중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 1-4]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000020
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000021
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000022
[화학식 1-7]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000023
[화학식 1-8]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000024
[화학식 1-9]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000025
[화학식 1-10]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000026
[화학식 1-11]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000027
[화학식 1-12]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000028
[화학식 1-13]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000029
[화학식 1-14]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000030
[화학식 1-15]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000031
상기 화학식 1-4 내지 1-15에 있어서,
R1 내지 R13, L1, Ar1 및 r13의 정의는 상기 화학식 1과 동일하고,
R101은 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r101은 1 내지 3이고,
r101이 2 이상인 경우, 2 이상의 R101은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1은 직접결합; 또는 페닐렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 아릴기로 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 페닐기 또는 나프틸기로 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 페닐기 또는 나프틸기로 치환된 포스핀옥사이드기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 상기 화학식 2로 표시된다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중 어느 하나로 표시된다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000032
상기 화학식 2-1 내지 2-3에 있어서, G1 내지 G3, R15 및 R16 중 어느 하나, G1 내지 G3 및 R16 중 어느 하나, 또는 G1 내지 G3 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 알킬기로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-1에 있어서, G1 내지 G3, R15 및 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 또는 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-1에 있어서, G1 내지 G3, R15 및 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 페닐기; 나프틸기; 또는 바이페닐기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-2에 있어서, G1 내지 G3 및 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 나머지는 수소; 또는 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-2에 있어서, G1 내지 G3 및 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 나머지는 수소; 페닐기; 나프틸기; 또는 바이페닐기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-3에 있어서, 또는 G1 내지 G3 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 알킬기로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-3에 있어서, 또는 G1 내지 G3 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 페닐기; 나프틸기; 바이페닐기; 메틸기로 치환된 플루오레닐기; 또는 피리딜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 상기 화학식 3으로 표시된다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 3-3 중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000033
[화학식 3-2]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000034
[화학식 3-3]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000035
상기 화학식 3-1 내지 3-3에 있어서,
G4 내지 G9 및 R18 중 어느 하나, G4 내지 G9 및 R17 중 어느 하나, 또는 G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이거나, 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-1에 있어서, G4 내지 G9 및 R18 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 또는 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-1에 있어서, G4 내지 G9 및 R18 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 페닐기; 바이페닐기; 또는 나프틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-3에 있어서, G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 또는 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-3에 있어서, G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지는 수소; 페닐기; 바이페닐기; 또는 나프틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-3에 있어서, G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지 중 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-3에 있어서, G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지 중 인접한 기는 서로 결합하여 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3-3에 있어서, G4 내지 G9중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이고, 나머지 중 인접한 기는 서로 결합하여 벤즈이미다졸고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 상기 화학식 4로 표시된다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4에 있어서, G10 내지 G15 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 상기 화학식 5로 표시된다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1 내지 5-8 중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 5-1]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000036
[화학식 5-2]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000037
[화학식 5-3]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000038
[화학식 5-4]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000039
[화학식 5-5]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000040
[화학식 5-6]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000041
[화학식 5-7]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000042
[화학식 5-8]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000043
상기 화학식 5-1 내지 5-8에 있어서, G16 내지 G21, R18, R21 및 R22 중 어느 하나, G16 내지 G21 및 R20 내지 R22 중 어느 하나, G16 내지 G21, R21 및 R22 중 어느 하나, G16 내지 G21, R19 및 R22 중 어느 하나, G16 내지 G21, R19 및 R21 중 어느 하나, G16 내지 G21 및 R22 중 어느 하나, G16 내지 G21 및 R21 중 어느 하나, 또는 G16 내지 G21 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 상기 화학식 6으로 표시된다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6은 하기 화학식 6-1 내지 6-4로 표시된다.
[화학식 6-1]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000044
[화학식 6-2]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000045
[화학식 6-3]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000046
[화학식 6-4]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000047
상기 화학식 6-1 내지 6-4에 있어서, G22 내지 G26 및 Q1 내지 Q3의 정의는 상기 화학식 6과 동일하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6-3에 있어서, G22 내지 G26 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 수소; 또는 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6-3에 있어서, G22 내지 G26 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 수소; 페닐기; 또는 바이페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, -L1-Ar1은 하기 구조 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000048
Figure PCTKR2016011182-appb-I000049
Figure PCTKR2016011182-appb-I000050
Figure PCTKR2016011182-appb-I000051
Figure PCTKR2016011182-appb-I000052
Figure PCTKR2016011182-appb-I000053
Figure PCTKR2016011182-appb-I000054
상기 구조에 있어서, ---은 상기 화학식 1에 연결되는 부위이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000055
Figure PCTKR2016011182-appb-I000056
Figure PCTKR2016011182-appb-I000057
Figure PCTKR2016011182-appb-I000058
Figure PCTKR2016011182-appb-I000059
Figure PCTKR2016011182-appb-I000060
Figure PCTKR2016011182-appb-I000061
Figure PCTKR2016011182-appb-I000062
Figure PCTKR2016011182-appb-I000063
Figure PCTKR2016011182-appb-I000064
Figure PCTKR2016011182-appb-I000065
Figure PCTKR2016011182-appb-I000066
Figure PCTKR2016011182-appb-I000067
Figure PCTKR2016011182-appb-I000068
Figure PCTKR2016011182-appb-I000069
Figure PCTKR2016011182-appb-I000070
Figure PCTKR2016011182-appb-I000071
Figure PCTKR2016011182-appb-I000072
Figure PCTKR2016011182-appb-I000073
Figure PCTKR2016011182-appb-I000074
Figure PCTKR2016011182-appb-I000075
Figure PCTKR2016011182-appb-I000077
Figure PCTKR2016011182-appb-I000078
Figure PCTKR2016011182-appb-I000079
Figure PCTKR2016011182-appb-I000080
Figure PCTKR2016011182-appb-I000081
Figure PCTKR2016011182-appb-I000082
Figure PCTKR2016011182-appb-I000083
Figure PCTKR2016011182-appb-I000084
Figure PCTKR2016011182-appb-I000085
Figure PCTKR2016011182-appb-I000086
Figure PCTKR2016011182-appb-I000087
Figure PCTKR2016011182-appb-I000088
Figure PCTKR2016011182-appb-I000089
Figure PCTKR2016011182-appb-I000090
Figure PCTKR2016011182-appb-I000091
Figure PCTKR2016011182-appb-I000092
Figure PCTKR2016011182-appb-I000093
Figure PCTKR2016011182-appb-I000094
Figure PCTKR2016011182-appb-I000095
Figure PCTKR2016011182-appb-I000096
Figure PCTKR2016011182-appb-I000097
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 전술한 스피로형 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 본 명세서의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공주입층, 정공수송층, 전자차단층, 발광층, 정공 차단층, 전자수송층, 전자전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적거나 많은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 도 2에 나타난 것과 같은 구조를 가질 수 있으나 이에만 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 기판(20) 위에 제1 전극(30), 발광층(40) 및 제2 전극(50)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자(10)의 구조가 예시 되어 있다. 상기 도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 예시적인 구조이며, 다른 유기물층을 더 포함할 수 있다.
도 2에는 기판(20) 위에 제1 전극(30), 정공주입층(60), 정공수송층(70), 발광층(40), 전자수송층(80), 전자주입층(90) 및 제2 전극(50)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 상기 도 2는 본 명세서의 실시상태에 따른 예시적인 구조이며, 다른 유기물층을 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 전자주입층, 전자수송층 또는 전자 주입 및 수송을 동시에 하는 층을 포함하고, 상기 전자주입층, 전자수송층 또는 전자 주입 및 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1-A로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1-A]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000098
상기 화학식 1-A에 있어서,
n1은 1 이상의 정수이고,
Ar3은 치환 또는 비치환된 1가 이상의 벤조플루오렌기; 치환 또는 비치환된 1가 이상의 플루오란텐기; 치환 또는 비치환된 1가 이상의 파이렌기; 또는 치환 또는 비치환된 1가 이상의 크라이센기이고,
L1은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이며,
Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성할 수 있으며,
n1이 2 이상인 경우, 2 이상의 괄호 안의 구조는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화학식 1-A로 표시되는 화합물을 발광층의 도펀트로서 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 직접결합이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n1은 2 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar3은 중수소, 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, 또는 tert-부틸기로 치환 또는 비치환된 2가의 파이렌기; 또는 중수소, 메틸기, 에틸기 또는 tert-부틸기로 치환 또는 비치환된 2가의 크라이센기이다
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, tert-부틸기, 니트릴기 또는 알킬기로 치환된 실릴기로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 알킬기로 치환된 실릴기로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 트리메틸실릴기로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 비페닐기; 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, tert-부틸기, 니트릴기 또는 트리메틸실릴기로 치환 또는 비치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, tert-부틸기, 니트릴기 또는 트리메틸실릴기로 치환 또는 비치환된 비페닐기기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, tert-부틸기, 니트릴기 또는 트리메틸실릴기로 치환 또는 비치환된 터페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, tert-부틸기, 니트릴기, 알킬기로 치환된 실릴기 또는 페닐기로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, tert-부틸기, 니트릴기, 트리메틸실릴기 또는 페닐기로 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1-A는 하기 화합물 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000099
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 2-A로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 2-A]
Figure PCTKR2016011182-appb-I000100
상기 화학식 2-A에 있어서,
Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이고,
G1 내지 G8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트로서 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 10 내지 30의 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 1-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar11 및 Ar12는 1-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 G1 내지 G8은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2-A는 하기 화합물 중에서 선택된다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000101
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화학식 1-A로 표시되는 화합물을 발광층의 도펀트로서 포함하며, 상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트로서 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1층 이상을 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 유기물층 중 1층 이상이 본 명세서의 스피로형 화합물, 즉, 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시킴으로써 제조할 수 있다. 이 때 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 물리 증착 방법(PVD: physical Vapor Deposition)을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 제1 전극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 제2 전극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 제2 전극 물질부터 유기물층, 제1 전극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다. 또한, 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al, Mg/Ag과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입층은 정공 주입 물질로는 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층의 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤즈옥사졸, 벤조티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로 고리 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로 고리 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층의 전자 수송 물질로는 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 음극으로부터의 전자주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공 주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는 유기 트랜지스터에 포함될 수 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
제조예
Figure PCTKR2016011182-appb-I000102
Figure PCTKR2016011182-appb-I000103
제조예 A-1. 화합물 A-1의 제조
벤조퓨란-2-보로닉산 ( 30g, 185 mmol)과 1-브로모-2-아이오도벤젠 ( 53.2 g, 189 mmol)을 디옥산( 300ml)에 첨가한 후 2M 포타슘카보네이트 수용액( 100ml)을 첨가하고, 테트라키스트리페닐-포스피노팔라듐( 4.28 g, 2mol%)을 넣은 후, 4시간동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 반응을 종결한 후, 포타슘카보네이트 용액을 제거하여 층분리하였다. 용매 제거 후 헥산으로 컬럼하여 상기 화합물 A-1 , 무색 오일(42.7 g, 85 %)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 272.98
제조예 A-2. 화합물 A-2의 제조
상기 제조예 A-1에서 벤조퓨란-2-보로닉산 대신 벤조퓨란-3-보로닉산을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 A-2를 제조하였다.
MS[M+H]+= 272.98
제조예 A-3. 화합물 A-3의 제조
상기 제조예 A-2에서 1-브로모-2-아이오도벤젠 대신 1-브로모―3-클로로-2-아이오도벤젠을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 A-3를 제조하였다.
MS[M+H]+= 306.94
제조예 A-4. 화합물 A-4의 제조
상기 제조예 A-1에서 벤조퓨란-2-보로닉산 대신 벤조티오펜-2-보로닉산을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 A-4를 제조하였다.
MS[M+H]+= 288.96
제조예 A-5. 화합물 A-5의 제조
상기 제조예 A-1에서 벤조퓨란-2-보로닉산 대신 벤조티오펜-3-보로닉산을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 A-5를 제조하였다.
MS[M+H]+= 288.96
제조예 B-1. 화합물 B-1의 제조
화합물 A-1 (30g, 110 mmol) 을 THF (250ml) 에 용해한 후 온도를 -78도로 낮춘 후 2.5M n-BuLi (57ml) 을 적가하고 30분 후 2-브로모-9H-플루오레-9-온 (28.3g, 109mmol) 을 넣어주고 RT로 올린 후 1시간동안 교반하였다. 1N HCl (ml)를 넣어주고 30분간 교반한 후 층분리하여 용매제거 후 헥산으로 재결정하여 화합물 B-1 (47.2g, 95%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 453.04
제조예 B-2. 화합물 B-2의 제조
상기 제조예 B-1에서 2-브로모-9H-플루오레-9-온 대신 4-브로모-9H-플루오레-9-온 을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-2를 제조하였다.
MS[M+H]+= 453.04
제조예 B-3. 화합물 B-3의 제조
상기 제조예 B-1에서 화합물 A-1 대신 화합물 A-2 을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-3를 제조하였다.
MS[M+H]+= 453.04
제조예 B-4. 화합물 B-4의 제조
상기 제조예 B-3의 합성에서 화합물 A-2 대신 A-3을 사용하고, 2-브로모-9H-플루오레-9-온 대신 4-브로모-9H-플루오레-9-온을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-4를 제조하였다.
MS[M+H]+= 453.04
제조예 B-5. 화합물 B-5의 제조
상기 제조예 B-1에서 화합물 A-1 대신 화합물 A-4을 사용하고, 2-브로모-9H-플루오레-9-온 대신 4-브로모-9H-플루오레-9-온 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-5를 제조하였다.
MS[M+H]+= 469.02
제조예 B-6. 화합물 B-6의 제조
상기 제조예 B-1에서 화합물 A-1 대신 화합물 A-5을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-6를 제조하였다.
MS[M+H]+= 469.02
제조예 B-7. 화합물 B-7의 제조
상기 제조예 B-6에서 2-브로모-9H-플루오레-9-온 대신 4-브로모-9H-플루오레-9-온을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 B-7를 제조하였다.
MS[M+H]+= 469.02
제조예 C-1. 화합물 C-1의 제조
화합물 B-1 (30g, 66.4 mmol) 을 아세트산(250ml) 에 넣은 후 트리플루오로아세트산 10ml를 적가하고 교반 환류하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물로 중화한 후 걸러진 고체를 에틸아세테이트로 재결정하여 화합물 C-1 (20g, 70%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 435.03
제조예 C-2. 화합물 C-2의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-2을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-2를 제조하였다.
MS[M+H]+= 435.03
제조예 C-3. 화합물 C-3의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-3을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-3를 제조하였다.
MS[M+H]+= 435.03
제조예 C-4. 화합물 C-4의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-4을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-4를 제조하였다.
MS[M+H]+= 391.08
제조예 C-5. 화합물 C-5의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-5을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-5를 제조하였다.
MS[M+H]+= 451.01
제조예 C-6. 화합물 C-6의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-6을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-6를 제조하였다.
MS[M+H]+= 451.01
제조예 C-7. 화합물 C-7의 제조
상기 제조예 C-1에서 화합물 B-1 대신 화합물 B-7을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 C-7를 제조하였다.
MS[M+H]+= 451.01
제조예 D-1. 화합물 D-1의 제조
질소 분위기에서 상기 화합물 C-1 (20g, 46.1mmol), 비스(피나콜라토)다이보론(11.7g, 46.1mmol) 및 아세트산칼륨(19.1g, 138 mmol)을 섞고, 디옥산 200ml에 첨가하고 교반하면서 가열하였다. 환류되는 상태에서 비스(디벤질리딘아세톤)팔라듐(15 mg, 0.92mmol)과 트리사이클로헥실포스핀(10mg, 1.84mmol)을 넣고 10시간 동안 가열, 교반하였다. 반응 종료 후, 상온으로 온도를 낮춘 후 여과하였다. 여과액에 물을 붓고 클로로포름으로 추출하고, 유기층을 무수황산마그네슘으로 건조하였다. 감압 증류 후 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 D-1 (20g, 90%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 345.16
제조예 D-2. 화합물 D-2의 제조
상기 제조예 D-1에서 화합물 C-1 대신 화합물 C-2를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 D-2를 제조하였다.
MS[M+H]+= 345.16
제조예 D-3. 화합물 D-3의 제조
상기 제조예 D-1에서 화합물 C-1 대신 화합물 C-3을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 D-3를 제조하였다.
MS[M+H]+= 345.16
제조예 D-4. 화합물 D-4의 제조
상기 제조예 D-1에서 화합물 C-1 대신 화합물 C-4을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 D-4를 제조하였다.
MS[M+H]+= 345.16
제조예 D-5. 화합물 D-5의 제조
상기 제조예 D-1에서 화합물 C-1 대신 화합물 C-5을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 D-5를 제조하였다.
MS[M+H]+= 499.18
제조예 D-6. 화합물 D-6의 제조
상기 제조예 D-1에서 화합물 C-1 대신 화합물 C-6을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 D-6을 제조하였다.
MS[M+H]+= 499.18
제조예 1. 화합물 1의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000104
화합물 D-1 ( 15g, 31.1 mmol)과 , 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 ( 10.8 g, 31.7mmol), 을 THF (300ml)에 넣고, 2M 포타슘카보네이트 수용액(70ml) 을 첨가하고, 테트라키스트리페닐-포스피노팔라듐(71.9 mg, 2mol%)을 넣은 후, 10시간동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 반응을 종결한 후, 층분리하였다. 테트라하이드로퓨란과 에틸아세테이트로 재결정하여 화합물 1 (10.31g, 50 %)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 664.24
제조예 2. 화합물 2의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000105
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-2을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 4-(4-클로로페닐)-2,6-디페닐피리미딘을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 2을 제조하였다.
MS[M+H]+= 663.24
제조예 3. 화합물 3의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000106
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-3을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-(4-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 3을 제조하였다.
MS[M+H]+= 664.23
제조예 4. 화합물 4의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000107
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-4을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-([1,1'-비페닐]-4-(3-클로로페닐)-6-페닐피리미딘을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 4를 제조하였다.
MS[M+H]+= 739.27
제조예 5. 화합물 5의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000108
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-5을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-(3-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 5를 제조하였다.
MS[M+H]+= 680.21
제조예 6. 화합물 6의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000109
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-6을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-([1,1'-비페닐]-4-(4-클로로페닐)-6-페닐피리미딘 을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 6를 제조하였다.
MS[M+H]+= 755.24
제조예 7. 화합물 7의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000110
상기 제조예 1에서 화합물 D-1 대신 D-3을 사용하고, 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-브로모-1,10-페난트롤린을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 화합물 6를 제조하였다.
MS[M+H]+= 535.17
제조예 8. 화합물 8의 제조
Figure PCTKR2016011182-appb-I000111
화합물 C-7 ( 15g, 33.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(200mL)에 녹여 가열한 뒤, 세슘카보네이트(30 g, 99.9mmol)를 물(100mL)에 녹인 용액을 첨가한 후, [니켈(1,3-비스(다이페닐포스피노)프로페인)클로라이드] ([Ni(dppp)Cl2]) (153mg, 2.1mmol)를 첨가하였다. 용액이 끓으면 구조식 디페닐포스핀옥사이드(g, 33.3 mmol)를 넣고 8시간 교반한 후 상온으로 냉각한 후 생성된 고체를 여과하고 테트라하이드로퓨란과 에틸아세테이트로 재결정하여 화합물 8 (9.52 g, 50 %)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 573.14
실시예 1
ITO(인듐 주석 산화물)가 1,000Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판(corning 7059 glass)을, 분산제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 세제는 Fischer Co.의 제품을 사용하였으며, 증류수는 Millipore Co. 제품의 필터(Filter)로 2차 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후, 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올 용제 순서로 초음파 세척을 하고 건조시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌(hexanitrile hexaazatriphenylene)를 500Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공 주입층을 형성하였다. 그 위에 정공수송층으로 HT1 (900Å)을 진공증착한 후 이어서 상기 정공 수송층 위에 HT2를 막두께 100Å으로 진공증착하여 정공 조절층을 형성하였다. 발광층으로 호스트 H1과 도판트 D1 화합물(25:1) 을 300Å의 두께로 진공 증착하였다.
상기 발광층 위에 상기 화합물1 과 [LiQ](Lithiumquinolate)를 1:1 중량비로 진공증착하여 350Å의 두께로 전자 주입 및 수송층을 형성하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 10Å 두께로 리튬 플루라이드(LiF)와 1,000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 1 Å/sec를 유지하였고, 리튬플루라이드는 0.2 Å/sec, 알루미늄은 3 ~ 7 Å/sec의 증착속도를 유지하였다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000112
실시예 2
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 2 를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 3
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 3를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 4
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 4를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 5
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 5를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 6
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 6를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 7
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 7를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 8
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 화합물 8를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
실시예 9
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 과 LiQ의 혼합물 대신 상기 화합물 1을 단독으로 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
비교예 1
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 대신 E1 을 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
Figure PCTKR2016011182-appb-I000113
비교예 2
상기 실시예 1에서 전자 주입 및 수송층으로 상기 화합물 1 과 LiQ의 혼합물 대신 상기 E1 을 단독으로 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
상기 실시예 1 내지 9, 비교예 1 및 2의 유기 발광 소자의 소자를 10 mA/Cm2의 전류밀도에서 구동전압과 발광 효율을 측정하였고, 20 mA/Cm2의 전류밀도에서 초기 휘도 대비 90%가 되는 시간(T90)을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
10 mA/㎠ 전자 주입 및 수송 물질 전압(V) 전류효율(cd/A) 수명(h)T90 at 20mA/Cm2
비교예 1 E1 + LiQ (1:1) 4.11 5.32 90
비교예 2 E1(단독) 4.32 5.00 101
실시예 1 화합물 1+LiQ (1:1) 3.88 5.32 180
실시예 2 화합물 2+ LiQ (1:1) 3.78 5.35 150
실시예 3 화합물 3+ LiQ (1:1) 3.59 5.88 162
실시예 4 화합물 4+ LiQ (1:1) 3.66 5.91 172
실시예 5 화합물 5+ LiQ (1:1) 3.91 5.23 169
실시예 6 화합물 6+ LiQ (1:1) 3.55 5.89 181
실시예 7 화합물 7+ LiQ (1:1) 3.71 5.55 169
실시예 8 화합물 8+ LiQ (1:1) 3.55 5.89 175
실시예 9 화합물 1(단독) 3.98 5.40 130
상기 표 1의 결과로부터, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물 사용하여 제작한 실시예 9의 유기 발광 소자는 전자 주입 및 전자수송을 동시에 할 수 있는 유기물층에 사용될 수 있는 것을 확인할 수 있으며, LiQ와 혼합하여 제작된 유기 발광 소자인 실시예 1 내지 8에서 더 뛰어난 소자 특성을 보여주고 있다.
상기 실험예와 비교예를 통하여, 본 명세서의 일 실시상태와 같이, 장수명의 유기 발광 소자를 제공할 수 있음을 확인할 수 있다.
특히, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물의 분자구조에서 산소족 원소가 상기 화합물 3, 4, 6, 7 및 8과 같이 형성되는 경우, 높은 삼중항에너지를 가짐으로써 소자성능을 향상시키는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물은 열적 안정성이 우수하고, 5.7 eV 이상의 깊은 HOMO 준위, 높은 삼중항 에너지(ET), 및 정공 안정성을 가져 우수한 특성을 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 스피로형 화합물을 전자 주입 및 전자수송을 동시에 할 수 있는 유기물층에 사용할 경우, n-형 도펀트를 섞어 사용 가능하다.
[부호의 설명]
10, 11: 유기 발광 소자
20: 기판
30: 제1 전극
40: 발광층
50: 제2 전극
60: 정공주입층
70: 정공수송층
80: 전자수송층
90: 전자주입층

Claims (13)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 스피로형 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000114
    상기 화학식 1에 있어서,
    X1은 O 또는 S이고,
    R1 내지 R12 중 적어도 하나는 -L1-Ar1이고, 나머지 및 R13은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    r13은 1 내지 4의 정수이고,
    r13이 2 이상인 경우, 2 이상의 R13은 서로 같거나 상이하며,
    L1은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 또는 하기 화학식 2 내지 6 중 어느 하나로 표시되며,
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000115
    상기 화학식 2에 있어서,
    X2는 N 또는 CR14이고, X3는 N 또는 CR15이며, X4는 N 또는 CR16이며,
    X2 내지 X4 중 적어도 하나는 N이고,
    G1 내지 G3 및 R14 내지 R16 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000116
    상기 화학식 3에 있어서,
    X5는 N 또는 CR17이고, X6은 N 또는 CR18이며,
    X5 및 X6 중 적어도 하나는 N이고,
    G4 내지 G9, R17 및 R18 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하며,
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000117
    상기 화학식 4에 있어서,
    G10 내지 G15 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고,
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000118
    상기 화학식 5에 있어서,
    X7은 N 또는 CR19이고, X8은 N 또는 CR20이며, X9는 N 또는 CR21이고, X10은 N 또는 CR22이며,
    X7 내지 X10 중 적어도 하나는 N이고,
    G16 내지 G21 및 R19 내지 R22 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000119
    상기 화학식 6에 있어서,
    Y1는 O, S, NQ1 또는 CQ2Q3이고,
    G22 내지 G26 중 어느 하나는 상기 화학식 1의 L1에 결합되는 부위이며, 나머지 및 Q1 내지 Q3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 표시되는 것인 스피로형 화합물:
    [화학식 1-1]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000120
    [화학식 1-2]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000121
    [화학식 1-3]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000122
    상기 화학식 1-1 내지 1-3에 있어서,
    X1, R1 내지 R13, L1, Ar1 및 r13의 정의는 상기 화학식 1과 동일하고,
    R101은 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    r101은 1 내지 3이고,
    r101이 2 이상인 경우, 2 이상의 R101은 서로 같거나 상이하다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-4 내지 1-15 중 어느 하나로 표시되는 것인 스피로형 화합물:
    [화학식 1-4]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000123
    [화학식 1-5]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000124
    [화학식 1-6]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000125
    [화학식 1-7]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000126
    [화학식 1-8]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000127
    [화학식 1-9]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000128
    [화학식 1-10]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000129
    [화학식 1-11]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000130
    [화학식 1-12]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000131
    [화학식 1-13]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000132
    [화학식 1-14]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000133
    [화학식 1-15]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000134
    상기 화학식 1-4 내지 1-15에 있어서,
    R1 내지 R13, L1, Ar1 및 r13의 정의는 상기 화학식 1과 동일하고,
    R101은 수소; 중수소; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카르보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    r101은 1 내지 3이고,
    r101이 2 이상인 경우, 2 이상의 R101은 서로 같거나 상이하다.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 L1은 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기인 것인 스피로형 화합물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 -L1-Ar1은 하기 구조 중에서 선택되는 것인 스피로형 화합물:
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000135
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000136
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000137
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000138
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000139
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000140
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000141
    상기 구조에 있어서, ---은 상기 화학식 1에 연결되는 부위이다.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중에서 선택되는 것인 스피로형 화합물:
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000142
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000143
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000144
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000145
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000146
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000147
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000148
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000149
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000150
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000151
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000152
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000153
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000154
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000155
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000156
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000157
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000158
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000159
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000160
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000161
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000162
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000163
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000164
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000165
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000166
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000167
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000168
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000169
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000170
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000171
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000172
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000173
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000174
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000175
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000176
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000177
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000178
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000179
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000180
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000181
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000182
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000183
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000184
  7. 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항의 스피로형 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기물층은 전자주입층, 전자수송층 또는 전자 주입 및 수송을 동시에 하는 층을 포함하고, 상기 전자주입층, 전자수송층 또는 전자 주입 및 수송을 동시에 하는 층 은 상기 스피로형 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1-A로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자:
    [화학식 1-A]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000185
    상기 화학식 1-A에 있어서,
    n1은 1 이상의 정수이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 1가 이상의 벤조플루오렌기; 치환 또는 비치환된 1가 이상의 플루오란텐기; 치환 또는 비치환된 1가 이상의 파이렌기; 또는 치환 또는 비치환된 1가 이상의 크라이센기이고,
    L1은 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이며,
    Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성할 수 있으며,
    n1이 2 이상인 경우, 2 이상의 괄호 안의 구조는 서로 같거나 상이하다.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 L1은 직접결합이고, Ar3는 2 가의 파이렌기이며, Ar4 및 Ar5는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 알킬기로 치환된 실릴기로 치환 또는 비치환된 아릴기이고, n1은 2인 것인 유기 발광 소자.
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 2-A로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자:
    [화학식 2-A]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000186
    상기 화학식 2-A에 있어서,
    Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이고,
    G1 내지 G8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이다.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 Ar11 및 Ar12는 1-나프틸기이고, G1 내지 G8은 수소인 것인 유기 발광 소자.
  13. 청구항 9에 있어서,
    상기 발광층은 하기 화학식 2-A로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자:
    [화학식 2-A]
    Figure PCTKR2016011182-appb-I000187
    상기 화학식 2-A에 있어서,
    Ar11 및 Ar12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이고,
    G1 내지 G8은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 다환의 아릴기이다.
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