WO2017022628A1 - 上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤 - Google Patents

上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2017022628A1
WO2017022628A1 PCT/JP2016/072189 JP2016072189W WO2017022628A1 WO 2017022628 A1 WO2017022628 A1 WO 2017022628A1 JP 2016072189 W JP2016072189 W JP 2016072189W WO 2017022628 A1 WO2017022628 A1 WO 2017022628A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
epithelial
disease
cell
epithelial disease
cyclophilin
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/072189
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
幸二 西田
竜平 林
本間　陽一
徹 大久保
峻 柴田
Original Assignee
国立大学法人大阪大学
ロート製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 国立大学法人大阪大学, ロート製薬株式会社 filed Critical 国立大学法人大阪大学
Priority to JP2017532548A priority Critical patent/JP7057557B2/ja
Publication of WO2017022628A1 publication Critical patent/WO2017022628A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/52—Isomerases (5)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90—Isomerases (5.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
    • C12N2502/1352—Mesenchymal stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y502/00—Cis-trans-isomerases (5.2)
    • C12Y502/01—Cis-trans-Isomerases (5.2.1)
    • C12Y502/01008—Peptidylprolyl isomerase (5.2.1.8), i.e. cyclophilin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/99—Isomerases (5.)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Definitions

  • the present invention relates to a method for evaluating therapeutic and / or prophylactic efficacy for epithelial diseases, a screening method for epithelial disease therapeutic agents, and an epithelial disease therapeutic agent.
  • Epithelial Mesenchymal Transition is a process in which epithelial cells lose their cell polarity and cell adhesion function with surrounding cells, and migrate to mesenchymal cells by obtaining migration and invasion ability. It is. Epithelial-mesenchymal transition plays an important role in various developmental processes, including mesoderm formation and neural tube formation, and wound healing. In addition, it has recently become clear that epithelial-mesenchymal transition is also involved in many diseases such as tissue fibrosis, cancer invasion, and metastasis.
  • TGF transforming growth factor
  • a treatment method using cells or cell culture supernatant a method using mesenchymal stem cells or a pharmaceutical composition containing the culture supernatant for repairing damaged parts of a target tissue is known (patent) Reference 1 and 2).
  • a method of using a pharmaceutical composition containing a culture supernatant of mesenchymal stem cells for treatment of secondary muscle fibrosis caused by disease or injury is also known (see Patent Document 3).
  • these pharmaceutical compositions are not sufficiently effective therapeutic agents for cancer metastasis and other fibrosis, and furthermore, the therapeutic efficacy of pharmaceutical compositions containing cells and cell culture supernatants can be simply evaluated, There is no known method for quickly judging and screening for suitability for development.
  • Cells have various functions depending on their types and processing conditions, and their culture supernatants are attracting attention as pharmaceutical ingredients, cosmetic ingredients, etc. because they contain a variety of different factors depending on the type of cells and their processing conditions. .
  • cyclophilin is found as a protein that binds to the immunosuppressive agent cyclosporin A and is known to be involved in the activation of immune cells (see Non-Patent Document 8).
  • cyclophilin A see non-patent document 9
  • cyclophilin B see non-patent document 10
  • cyclophilin C see non-patent document 11
  • the present invention can easily select cells or cell culture supernatants having therapeutic / preventive effects on epithelial diseases, and in therapeutic agents for epithelial diseases including cells or cell culture supernatants, pharmacological effects, predetermined quality, etc. It is an object of the present invention to provide a method for evaluating the therapeutic and / or prophylactic efficacy for epithelial diseases, which makes it possible to easily and accurately determine whether or not to have epithelial diseases. It is another object of the present invention to provide a method for screening an epithelial disease therapeutic agent containing cells or cell culture supernatant using this method, and an epithelial disease therapeutic agent selected by this screening method.
  • the present inventors show that the expression level of cyclophilin B in a cell or the content of cyclophilin B in a cell culture supernatant is indicated by the cell or cell culture supernatant.
  • the present invention was completed by finding that it correlates with the therapeutic / preventive effect on epithelial diseases. That is, by using cyclophilin B in cells or cell culture supernatant as an index, whether or not the cell culture supernatant has a therapeutic / preventive effect on epithelial diseases and the degree of the effect can be easily evaluated. I found.
  • the gist of the present invention is as described below.
  • the epithelial disease is a disease involving epithelial-mesenchymal transition.
  • the epithelial disease is a disease in the eye, liver, lung, kidney, gastrointestinal tract, airway or peritoneum.
  • [5] The method according to any one of [1] to [4], wherein the epithelial disease is corneal disease, retinal disease, or epidermal disease.
  • the epithelial disease is pterygium, scar, EB virus keratitis, corneal epithelial stem cell exhaustion, vitreoretinopathy, or scleroderma.
  • the epithelial disease is cancer.
  • the cell is a mesenchymal stem cell.
  • the mesenchymal stem cell is a fat-derived mesenchymal stem cell or an umbilical cord-derived mesenchymal stem cell.
  • the therapeutic agent for epithelial disease according to any of [13] to [16], wherein the epithelial disease is a corneal disease, a retinal disease or an epidermis disease.
  • a cell or cell culture supernatant having a therapeutic / preventive effect on epithelial diseases can be easily selected, and a therapeutic agent for epithelial diseases including cells or cell culture supernatant has a pharmacological effect, a predetermined quality, etc. It is possible to provide a method for evaluating the therapeutic and / or prophylactic efficacy for epithelial diseases, which enables simple and highly accurate evaluation / judgment of whether or not it has.
  • cells or cell culture supernatants having an excellent therapeutic / preventive effect on epithelial diseases can be selected easily and with high accuracy. It can be used effectively in research. As a result, the burden on the developer can be significantly reduced.
  • the therapeutic agent for epithelial diseases including cells and / or cell culture supernatant has a pharmacological effect / predetermined quality, etc., for example, whether it meets the standards for obtaining approval under the Pharmaceutical Affairs Law Also in judgment, etc., according to the method of the present invention, it can be carried out easily and with high accuracy.
  • the evaluation method of the present invention is a method capable of evaluating the therapeutic and / or prophylactic efficacy of the cells or culture supernatant thereof against epithelial diseases using cyclophilin B in the cells and / or culture supernatant thereof as an index.
  • the evaluation method of the present invention includes a step of measuring the expression level of cyclophilin B in a cell or the content of cyclophilin B in a cell culture supernatant (hereinafter also referred to as “measurement step”).
  • a step of comparing the obtained amount of cyclophilin B with a reference amount of cyclophilin B (hereinafter also referred to as “comparison step”). Furthermore, it is more preferable to include a step of measuring epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitory activity (hereinafter also referred to as “confirmation step”) in order to confirm the therapeutic / preventive effect of cells or cell culture supernatant on epithelial diseases.
  • EMT epithelial-mesenchymal transition
  • confirmation step the amount of cyclophilin B refers to the amount of cyclophilin B expressed in cells and / or the content of cyclophilin B in the cell culture supernatant.
  • the expression level of cyclophilin B in the cells or the content of cyclophilin B in the cell culture supernatant is measured.
  • the cell to be evaluated by the method of the present invention may be an animal cell or a plant cell, but is preferably a cell derived from the same species as the subject using the pharmaceutical composition containing the cell. .
  • human cells are preferred.
  • mesenchymal stem cells whose effect on epithelial diseases (inhibition effect on epithelial-mesenchymal transition) was confirmed in the culture supernatant by the inventor are more preferable.
  • bone marrow, fat, muscle, nerve, Examples include skin, amniotic membrane, placenta, chorion, decidua, or umbilical cord-derived mesenchymal stem cells.
  • umbilical cord-derived mesenchymal stem cells which are cells with a high amount of secreted cyclophilin B, and fat-derived mesenchyme Stem cells and bone marrow-derived mesenchymal stem cells are more preferred, and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells and adipose-derived mesenchymal stem cells are particularly preferred.
  • the cell culture supernatant that can be evaluated by the method of the present invention is not particularly limited as long as it is a culture supernatant obtained by culturing cells in a culture solution.
  • the cyclophilin B measured by the evaluation method of the present invention is any cyclophilin B known to those skilled in the art. Although a seed
  • eukaryotic organisms For expression of a recombinant nucleic acid encoding cyclophilin B, either eukaryotic organisms or prokaryotic organisms may be used. Purity can be measured by any suitable method such as column chromatography, polyacrylamide gel electrophoresis, or HPLC analysis.
  • human-derived cyclophilin B examples include those containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 in the sequence listing.
  • Examples of mouse-derived cyclophilin B include those containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 in the Sequence Listing.
  • the expression level of cyclophilin B in cells may be the expression level of protein in the cell or on the cell surface, or the expression level of genes such as mRNA.
  • a method for measuring the expression level of cyclophilin B in cells methods known to those skilled in the art can be used. For example, a method of performing Western blotting on a cell lysate, a method by ELISA, and the like can be mentioned. Moreover, FACS analysis etc. are mentioned as a measuring method of protein expression on the cell surface.
  • an anti-cyclophilin B antibody that specifically binds to cyclophilin B can be used to accurately measure the expression level of cyclophilin B.
  • the intensity of cyclophilin B expressed in the sample can be determined by comparing the intensity of the resulting cyclophilin B-specific blot with the intensity of a standard preparation (positive control) with a known concentration. Can be calculated.
  • a method for measuring the content of cyclophilin B in the cell culture supernatant out of the amount of cyclophilin B methods known to those skilled in the art can be used. For example, a method of performing Western blotting on the cell culture supernatant, a method by ELISA, and the like can be mentioned. In both the Western blotting method and the ELISA method, an anti-cyclophilin B antibody that specifically binds to cyclophilin B can be used to accurately measure the expression level of cyclophilin B. In the Western blotting method, the cyclophilin B content in the sample is determined by comparing the intensity of the resulting cyclophilin B-specific blot with the intensity of a standard preparation (positive control) with a known concentration. Can be calculated.
  • the expression level of cyclophilin B in the cell to be evaluated or the content of cyclophilin B in the cell culture supernatant and the expression level or content of cyclophilin B as a reference in the evaluation method of the present invention are compared.
  • the reference cyclophilin B amount can be appropriately selected according to the purpose and object of the evaluation.
  • the evaluation method of the present invention has a “confirmation step” for measuring the epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitory effect on the cell to be evaluated or the cell culture supernatant. Is preferred.
  • EMT epithelial-mesenchymal transition
  • epithelial-mesenchymal transition is a process in which epithelial cells lose their cell polarity and cell adhesion function with surrounding cells and change to mesenchymal-like cells by obtaining migration and invasion ability.
  • this epithelial-mesenchymal transition is also involved in cancer metastasis and tissue fibrosis. Therefore, the cell culture supernatant having an effect of suppressing epithelial-mesenchymal transition in epithelial cells is highly likely to be effective as a therapeutic / preventive agent for epithelial diseases such as cancer and fibrosis. Therefore, in the evaluation method of the present invention, it is preferable to measure the EMT suppression effect in order to confirm the evaluation result.
  • Examples of the method for measuring the EMT suppression effect include in vitro EMT suppression experiments. That is, treatment for inducing EMT is performed on an arbitrary epithelial cell (which may be a primary cell isolated from a tissue or an established cell line). As such processing, for example, processing by TGF- ⁇ and TNF- ⁇ can be cited as a typical processing method. The induction of EMT by these inducers can be confirmed by a decrease in gene expression specific to epithelial cells and an increase in gene expression specific to mesenchymal cells. Examples of genes that are specifically expressed in epithelial cells include Claudin-1, Claudin-3, Claudin-4, E-cadherin, Cytokeratin, and the like.
  • genes that are specifically expressed in mesenchymal cells include Vimentin, Slug, ⁇ -Smooth Muscle Actin, N-cadherin, and Fibrectin. Since the pharmaceutical composition of the present invention has an effect of suppressing EMT, when it is allowed to act on cells induced with EMT, or when EMT is induced after being allowed to act on cells before starting EMT, In addition, it is possible to suppress a decrease in epithelial cell-specific gene expression and suppress an increase in mesenchymal cell-specific gene expression.
  • the screening method for a therapeutic agent for epithelial disease of the present invention uses the above evaluation method of the present invention.
  • the evaluation method of the present invention is a method for judging whether or not to proceed to the next development stage as a therapeutic agent for epithelial disease after evaluating the therapeutic / preventive efficacy of the cell to be evaluated or the cell culture supernatant for epithelial disease. .
  • cells or cell culture supernatants having a therapeutic / preventive effect on epithelial diseases can be easily selected, so that they can be effectively used in search research for novel epithelial disease therapeutic agents.
  • the present invention also includes an epithelial disease therapeutic agent selected by the screening method of the present invention.
  • the “cell” in the cell or cell culture supernatant contained in the therapeutic agent for epithelial disease of the present invention may be an animal cell or a plant cell, but a subject using a pharmaceutical composition containing the cell. It is preferable that the cell is derived from the same species. In particular, when used for treatment or prevention of human epithelial diseases, human cells are preferred. As such cells, mesenchymal stem cells whose effects on epithelial diseases (inhibition effect on epithelial-mesenchymal transition) have been confirmed in the culture supernatant by the present inventors are preferred.
  • mesenchymal stem cells examples include bone marrow, fat, muscle, nerve, skin, amniotic membrane, placenta, chorion, decidua or umbilical cord-derived mesenchymal stem cells.
  • cyclophilin B Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, adipose-derived mesenchymal stem cells, and bone marrow-derived mesenchymal stem cells which are cells with a large amount of secretion, are preferred, and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells and adipose-derived mesenchymal stem cells are more preferred.
  • mesenchymal stem cells or their culture supernatants contain cyclophilin B and have an effect of suppressing epithelial-mesenchymal transition, and thus are excellent for epithelial diseases. It has been found that it has a therapeutic and preventive effect.
  • mesenchymal stem cells obtained as follows or a culture supernatant thereof can be included.
  • the mesenchymal stem cells are cultured, for example, by the following method. That is, mesenchymal stem cells such as tissue-derived mesenchymal stem cells and established mesenchymal stem cells are cultured in a conditioned medium, and then the mesenchymal stem cells are cultured in a specific medium according to the purpose. .
  • the conditioned medium a medium conventionally known to those skilled in the art can be selected and used for each type of mesenchymal stem cells, and is not particularly limited.
  • the conditioned medium include medium for culturing mesenchymal stem cells such as Promo Cell, Life Line, Lonza, and the like.
  • the conditioned medium may contain a biological material (for example, animal serum). However, in consideration of using the obtained cells and culture supernatant thereof for the treatment of diseases of animals (including humans), It is preferable that it is a culture medium (for example, serum-free culture medium) which does not contain an origin raw material.
  • the specific medium can be selected and used for each purpose and each type of mesenchymal stem cells.
  • a medium usually used for culturing mesenchymal stem cells a medium used for culturing other than normal mesenchymal stem cells, a medium obtained by removing a specific component from a conditioned medium, or a medium obtained by adding a specific component to a conditioned medium.
  • Lera's TheraPEAK registered trademark
  • MSCGM-CD registered trademark
  • Mesenchial Stem Cell Medium Chemically Defined, and the like can be used, but are not limited thereto.
  • the FCS content is usually 0.1% to 20%, preferably 0.2% to 10%.
  • the conditioned medium and the specific medium may have the same composition.
  • the serum-free medium is not particularly limited as long as it does not contain animal serum as an additive.
  • a known basic medium having a composition containing additives other than animal serum can be used.
  • the composition of the basic medium can be appropriately selected according to the type of cells to be cultured.
  • Minimum Essential Medium such as Eagle Medium, Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM), Minimum Essential Medium ⁇ (MEM- ⁇ ), Mesenchymal Cell Basal Medium (MSCBM), Ham's F-12 and F -10 medium, DMEM / F12 medium, Williams medium E, RPMI-1640 medium, MCDB medium, 199 medium, Fisher medium, Iscove modified Dulbecco medium (IMDM), McCoy modified medium, and the like.
  • additives added to the basic medium include amino acids, inorganic salts, vitamins, and other additives such as carbon sources and antibiotics.
  • concentration of these additives is not particularly limited, and can be used at a concentration used in a normal medium for mammalian cells.
  • amino acids examples include glycine, L-alanine, L-arginine, L-asparagine, L-aspartic acid, L-cysteine, L-cystine, L-glutamic acid, L-glutamine, L-histidine, L-isoleucine, Examples include L-leucine, L-lysine, L-methionine, L-phenylalanine, L-proline, L-serine, L-threonine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-valine and the like.
  • inorganic salts include calcium chloride, copper sulfate, iron (III) nitrate, iron sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, potassium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, etc. Is mentioned.
  • vitamins examples include choline, vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B3, vitamin B4, vitamin B5, vitamin B6, vitamin B7, vitamin B12, vitamin B13, vitamin B15, vitamin B17, vitamin Bh, vitamin Bt , Vitamin Bx, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin M, vitamin P and the like.
  • FGF fibroblast growth factor
  • EGF endothelial cell growth factor
  • PDGF platelet derived growth factor
  • EGF insulin-like growth factor
  • TGF insulin-like growth factor
  • TGF nerve growth factor
  • BDNF brain-derived neurotrophic factor
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • G-CSF granulocyte colony stimulating factor
  • GM-CSF granulocyte macrophage colony stimulating factor
  • EPO thrombopoietin
  • HGF hepatocyte growth factor
  • antibiotics such as penicillin, streptomycin, gentamicin, kanamycin
  • carbon sources such as glucose, galactose, fructose, sucrose
  • Iron, zinc, calcium, potassium, Trace metals such as thorium, copper, selenium, cobalt, tin, molybdenum, nickel, silicon
  • a commercially available serum-free medium can also be used as a serum-free medium suitable for the mesenchymal stem cells in the present invention.
  • This serum-free medium may further contain an antioxidant, animal serum albumin, growth factor, surfactant, Edg ligand, serotonin ligand and the like.
  • the culture conditions for mesenchymal stem cells are not particularly limited as long as they are suitable for each mesenchymal stem cell, and the same method as in the past can be used. Usually, it is performed at a temperature of 30 ° C. to 37 ° C., in a 2% to 7% CO 2 environment, and in a 5% to 21% O 2 environment. Further, the passage time and method of the mesenchymal stem cells are not particularly limited as long as they are suitable for each cell, and can be performed in the same manner as before while observing the state of the cells.
  • the mesenchymal stem cells cultured in the above-mentioned specific medium are usually subcultured an appropriate number of times in consideration of the state of the cells, and usually 1 to 5 days later, preferably 2 to 5 days later, more preferably After 2 days to 4 days, more preferably after 3 days to 4 days, the cell culture supernatant is collected by centrifugation.
  • the cell culture supernatant may be collected only once or may be collected multiple times over multiple days.
  • the therapeutic agent for epithelial disease of the present invention may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the other components include other active ingredients, and components such as pharmaceutically acceptable carriers other than the active ingredients that can be included in general pharmaceuticals and quasi drugs.
  • the therapeutic agent for epithelial disease of the present invention can be produced by mixing cells or cell culture supernatant selected by the screening method of the present invention and other components by a conventional method.
  • the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention is suitably used for fibrosis and fibrosis-related diseases, and epithelial diseases such as cancer and cancer-related diseases.
  • fibrosis and fibrosis-related diseases and epithelial diseases such as cancer and cancer-related diseases.
  • epithelial diseases such as cancer and cancer-related diseases.
  • it is preferably used for diseases involving EMT, and further diseases involving EMT in the eye, liver, lung, kidney, gastrointestinal tract, respiratory tract, peritoneum and the like.
  • Specific diseases for which the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention is used include, for example, cancer, precancerous symptoms, inflammatory diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, gastrointestinal diseases, peritoneal diseases, lung diseases, respiratory tract diseases, liver Examples include diseases, kidney diseases, gastrointestinal diseases, ocular diseases (corneal diseases, retinal diseases), epidermal diseases and the like.
  • esophageal cancer gastroesophageal reflux disease, Barrett's esophagus, stomach cancer, duodenal cancer, small intestine cancer, appendix cancer, colon cancer, colon cancer, rectal cancer, anal cancer, pancreatic cancer, liver cancer, Gallbladder cancer, spleen cancer, renal cancer, bladder cancer, prostate cancer, testicular cancer, uterine cancer, ovarian cancer, breast cancer, lung cancer, thyroid cancer, cartilage degradation, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, spondyloarthritis, osteoarthritis, gout , Psoriasis, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, congestive heart failure, stroke, aortic stenosis, renal failure, lupus, pancreatitis, allergy, fibrosis, anemia, atherosclerotic artery Sclerosis, restenosis, chemotherapy /
  • the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention is particularly preferably used for corneal diseases, retinal diseases, and epidermal diseases from the viewpoint of being preferably used in the treatment or prevention of diseases related to EMT.
  • diseases related to EMT include pterygium, scar, EB virus keratitis, vitreoretinopathy, scleroderma and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also preferably used in diseases selected from the group consisting of cancer and precancerous symptoms.
  • esophageal cancer gastroesophageal reflux disease, Barrett's esophagus, stomach cancer, duodenal cancer, small intestine cancer, appendix cancer, colon cancer, colon cancer, rectal cancer, anal cancer, pancreatic cancer, liver cancer, gallbladder cancer, spleen cancer Kidney cancer, bladder cancer, prostate cancer, testicular cancer, uterine cancer, ovarian cancer, breast cancer, lung cancer, thyroid cancer and the like.
  • the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention can be used in combination with other drugs such as other anticancer agents, antifibrotic agents, anti-inflammatory agents and the like. It may be administered simultaneously with other drugs, or may be administered at an appropriate time before and after administration of other drugs.
  • the epithelial disease therapeutic agent of the present invention can be made into an appropriate preparation by a conventional method.
  • the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention contains cells
  • components contained in general cell preparations can be blended.
  • the dosage form of the preparation may be a solid preparation such as a powder or a granule, but the viewpoint of obtaining an excellent preventive / therapeutic effect Is preferably a solution such as a solution, an emulsion, or a suspension. In particular, when it is an eye drop, it is more preferably a solution.
  • Preferred examples of the method for producing the liquid preparation include a method of using the culture supernatant of mesenchymal stem cells as it is, a method of mixing with other solvents, and a method of mixing a suspending agent and an emulsifier. .
  • an appropriate pharmaceutically acceptable carrier such as an excipient, a binder, a solvent, a solubilizing agent, Suspending agent, emulsifying agent, tonicity agent, buffering agent, stabilizing agent, soothing agent, preservative, antioxidant, coloring agent, lubricant, disintegrant, wetting agent, adsorbent, sweetener, dilution
  • An optional component such as an agent can be blended.
  • the administration method of the epithelial disease therapeutic agent of the present invention is not particularly limited, but intravascular administration (preferably intravenous administration), intraperitoneal administration, intestinal administration, subcutaneous administration, administration by eye drops, and the like are preferable.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention can vary depending on the type of disease, the degree of symptoms thereof, the dosage form, the body weight of the administration subject, and the like.
  • the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention contains cells
  • the cells can be administered in a range of 1 ⁇ 10 3 to 1 ⁇ 10 9 cells per day.
  • the administration of the preventive / therapeutic agent of the present invention may be performed once to several times a day.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered in a single dose or continuously.
  • continuous administration for example, it can be administered twice or more at a frequency of once every three days, and in particular, continuously administered at least three times at a frequency of once or more every two days It is preferable to administer continuously 4 times or more at a frequency of 1 or more times a day.
  • the therapeutic agent for epithelial disease of the present invention is an eye drop
  • it can be prepared using a technique widely used for eye drops and, if necessary, a pharmaceutically acceptable additive.
  • isotonic agents such as sodium chloride and concentrated glycerin; pH adjusters such as hydrochloric acid and sodium hydroxide; buffering agents such as sodium phosphate and sodium acetate; polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyl 40 stearate, poly Surfactants such as oxyethylene hydrogenated castor oil; stabilizers such as sodium citrate and sodium edetate; preservatives such as benzalkonium chloride and paraben can be selected and used as necessary.
  • the pH of the present ophthalmic solution may be within the range acceptable for ophthalmic preparations, but is usually preferably within the range of 4-8.
  • the animal to be administered with the therapeutic agent for epithelial disease of the present invention is not particularly limited, but includes human, monkey, mouse, rat, hamster, guinea pig, cow, pig, horse, rabbit, sheep, goat, cat, dog and the like. Among them, human is more preferable.
  • the cells of the cell culture supernatant contained in the therapeutic agent for epithelial diseases of the present invention have a stable and excellent preventive and / or therapeutic effect on the disease that is derived from the same species as the animal to be administered. From the viewpoint of obtaining.
  • the mesenchymal stem cells use adipose-derived stem cells (AD-MSC, Lonza), bone marrow-derived stem cells (BM-MSC, Lonza), umbilical cord-derived stem cells (UC-MSC, Lifeline Cell Technology), and the culture medium is human mesenchymal system
  • AD-MSC adipose-derived stem cells
  • BM-MSC bone marrow-derived stem cells
  • UC-MSC umbilical cord-derived stem cells
  • MSC-GMCD human mesenchymal system
  • Human dermal fibroblasts (NHDF, Kurabo Industries) were used as fibroblasts, and 10% FBS-containing DMEM (Lifetechnologies) was used as the culture medium.
  • the medium was replaced with MSC-GMCD medium and further cultured for 2-5 days.
  • the supernatant was centrifuged at 300 ⁇ g, and the supernatant was obtained as a culture supernatant for evaluation.
  • the culture supernatant of each cell was prepared so that the total protein amount was 25 ⁇ g (positive cell HepG2 cell lysate was 12.5 ⁇ g), and 4 ⁇ NuPAGE LDS Sample Buffer (Bio-Rad) containing 5% ⁇ -mercaptoethanol. was added to the total amount and incubated at 70 ° C. for 10 minutes to prepare a sample.
  • SDS-PAGE was electrophoresed using 4-12% NuPAGE Novex Bis-Tris gel (invitrogen). After being transferred to a PVDF membrane using an iBlot system (invitrogen), it was blocked in 5% skim milk / PBS for 1 hour at room temperature. A membrane washed with TBS containing 0.05% Tween 20 (TBS-T) 3 times for 5 minutes was reacted with the primary antibody at room temperature for 1 to 4 hours or overnight at 4 ° C., and washed with TBS-T 3 times for 5 minutes. The secondary antibody was reacted at room temperature for 45 minutes. Anti-Cyclophilin B antibody (# ab16045, abcam) (1,200-fold dilution) was used as the primary antibody.
  • an HRP-labeled anti-rabbit IgG antibody (diluted 10,000 times) was used. All antibodies were used after diluting with TBS. ECL prime (GE healthcare Bio-Sciences) was used for luminescence, and detection was performed with ChemiDoc XRS (Bio-Rad). The results are shown in FIG.
  • each culture supernatant was investigated as follows. 48 well plate (BD Falcon) was seeded with corneal epithelial cells (HCEC) at a cell density of 2.0 ⁇ 10 4 cells / well (2.67 ⁇ 10 4 cells / cm 2 ), 37 ° C., 5% CO 2. 24 hours later, a culture solution containing 10 ng / mL concentration of TGF- ⁇ 1 and TNF- ⁇ was added and further cultured for 4 days, and then AD, BM, or UC-MSC, And NHDF culture supernatant (all MSC-GMCD medium) were added so as to be half of the whole medium.
  • HCEC corneal epithelial cells
  • AD-MSC, AD-MSC2 adipose-derived mesenchymal stem cell
  • BM-MSC bone marrow-derived mesenchymal stem cell
  • UC-MSC umbilical cord-derived mesenchymal stem cell
  • NHDF skin fibroblast
  • AD-MSC and UC-MSC culture supernatants containing a large amount of cyclophilin B have a high EMT inhibitory effect and are therefore preferably used as a therapeutic agent for epithelial diseases.
  • it is effective for diseases in the eye, liver, lungs, kidneys, gastrointestinal tract, respiratory tract or peritoneum, especially corneal diseases, specifically pterygium, scars, EB virus keratitis and the like.
  • AD-MSC corneal epithelial cells
  • NHEK epidermal keratinocytes
  • ARPE-19 retinal pigment epithelial cell lines
  • EMT inhibitory effect in epidermal keratinocytes was examined as follows. That is, epidermal keratinocytes (NHEK) were seeded at a cell density of 2.0 ⁇ 10 4 cells / well (1.06 ⁇ 10 4 cells / cm 2 ) on a 24 well plate (BD Falcon), at 37 ° C., 5 ° C.
  • EMT inhibitory effect in retinal pigment epithelial cell line (ARPE-19) was confirmed as follows. That is, 24 well plate (BD Falcon) was seeded with a retinal pigment epithelial cell line (ARPE-19) at a cell density of 2.5 ⁇ 10 4 cells / cm 2 , under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 .
  • the EMT inhibitory effect of cyclophilin B-containing MSC culture supernatant on the retinal pigment epithelial cell line (ARPE-19) was examined as follows. That is, 24 well plate (BD Falcon) was seeded with a retinal pigment epithelial cell line (ARPE-19) at a cell density of 2.5 ⁇ 10 4 cells / cm 2 , using 37 ° C., FBS-containing DMEM / F12).
  • EMT occurred when ARPE-19 was treated with TGF- ⁇ 1 and TNF- ⁇ , and expression of fibrectin and N-cadherin, which are mesenchymal markers, was observed, but AD-MSC culture was observed.
  • MSC-CM supernatant
  • HCEC corneal epithelial cells
  • Snail and Slug which are other mesenchymal markers
  • MSC culture supernatant containing a large amount of cyclophilin B is suitably used as a therapeutic agent for epithelial diseases, and is particularly effective for diseases in the eye, particularly retinal diseases, specifically vitreoretinopathy.
  • a cell or cell culture supernatant having a therapeutic / preventive effect on epithelial diseases can be easily selected, and a therapeutic agent for epithelial diseases including cells or cell culture supernatant has a pharmacological effect, a predetermined quality, etc. It is possible to provide a method for evaluating the therapeutic and / or prophylactic efficacy for epithelial diseases, which enables simple and highly accurate evaluation / judgment of whether or not it has. In addition, according to the screening method using this method, cells or cell culture supernatants having an excellent therapeutic / preventive effect on epithelial diseases can be selected easily and with high accuracy. It can be used effectively in research.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

本発明は、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又はその培養上清を簡便に選択でき、かつ細胞又はその培養上清を含む上皮疾患の治療剤において、薬理効果・所定の品質等を有するか否かの評価、判断が簡便かつ高精度で実施可能となる、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法を提供することを課題とする。　本発明は、細胞及び／又はその培養上清を含む製剤において、サイクロフィリンＢを指標に、上記細胞又はその培養上清の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法である。上記上皮疾患は、上皮間葉転換が関与している疾患であることが好ましい。

Description

上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤
　本発明は、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤に関する。
　上皮間葉転換（Ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ；ＥＭＴ）とは、上皮細胞がその細胞極性や周囲細胞との細胞接着機能を失い、遊走、浸潤能を得ることで間葉系様の細胞へと変化するプロセスである。上皮間葉転換は中胚葉形成や神経管形成等を含む様々な発生プロセス、創傷治癒において重要な役割を果たしている。また、上皮間葉転換が、組織の線維化、癌の浸潤、転移等の多くの疾患においても関与していることが近年明らかになってきている。
　例えば、殆どの癌において、転移の間、腫瘍細胞で上皮間葉転換が起こることが知られている（非特許文献１参照）。また、上皮間葉転換は、損傷組織が線維化反応を起こすための共通のメカニズムであると広く示唆されている。さらに、近年、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）－βがｉｎ　ｖｉｔｒｏ及びｉｎ　ｖｉｖｏで肺胞上皮細胞（ＡＥＣ）、乳房上皮細胞、その他の上皮細胞におけるＥＭＴのインデューサーであることが示されている（非特許文献２～７参照）。このようにＥＭＴは、その基礎疾患の病因を問わず、線維化において共通の普遍的な役割を果たしている可能性がある。
　癌の転移や線維化が起こる分子メカニズムについての研究は、ある程度進展しているにもかかわらず、癌転移、線維症には未だ十分に有効な治療剤が存在しない。特に、線維症を患う患者にとっての唯一の救済策は臓器移植であるため、種々の線維症に対して優れた効果を有する新規治療剤が強く求められている。
　一方、細胞や細胞の培養上清を用いる治療方法として、間葉系幹細胞やその培養上清を含む医薬組成物を、標的組織の損傷部を修復するために用いる方法が知られている（特許文献１及び２参照）。また、間充織幹細胞の培養上清を含む医薬組成物を、疾病または損傷による続発性筋肉線維症等の治療に用いる方法も知られている（特許文献３参照）。しかし、これらの医薬組成物は癌転移やその他の線維症に十分有効な治療薬ではなく、さらには、細胞や細胞培養上清を含む医薬組成物の治療有効性を簡便に評価したり、医薬品開発への適性を迅速に判断してスクリーニングする方法は、知られていない。
　細胞はその種類や処理条件等により種々の機能を備え、またその培養上清は細胞の種類やその処理条件等によって異なる種々多様な因子を含むため、医薬品成分、化粧品成分等として注目されている。このような種々多様な細胞や細胞培養上清について、上皮疾患に対する治療・予防効果を有するか否か、その効果はどの程度か、等について評価・判定するためには、例えば動物モデルを使用した実験を行う必要があり、評価に必要な時間、コストの面において負担が大きい。
　一方、サイクロフィリンは、免疫抑制剤サイクロスポリンＡに結合する蛋白質として見出され、免疫細胞の活性化に関与することが知られている（非特許文献８参照）。ヒトサイクロフィリンとしては、サイクロフィリンＡ（非特許文献９参照）、サイクロフィリンＢ（非特許文献１０参照）及びサイクロフィリンＣ（非特許文献１１参照）が知られている。しかし、サイクロフィリンとＥＭＴとの関連については何ら報告された例がない。
国際公開２０１１／１１８７９５号 特表２０１０－５４０６６２号公報 特表２００７－５２８７０３号公報
Ｔｈｉｅｒｙ，Ｊ．Ｐ．、Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ、２００２、ｖｏｌ．２：ｐ．４４２－４５４ Ｍｉｅｔｔｉｎｅｎ，Ｐ．Ｊ．ｅｔ　ａｌ．、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｃｅｌｌ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、１９９４、ｖｏｌ．１２７：ｐ．２０２１－２０３６ Ｆａｎ，Ｊ．Ｍ．ｅｔ　ａｌ．、Ｋｉｄｎｅｙ　Ｉｎｔ、１９９９、ｖｏｌ．５６：ｐ．１４５５－１４６７ Ｈａｌｅｓ，Ａ．Ｍ．ｅｔ　ａｌ．、Ｃｕｒｒ　Ｅｙｅ　Ｒｅｓ、１９９４、ｖｏｌ．１３：ｐ．８８５－８９０ Ｋａｓａｉ，Ｈ．ｅｔ　ａｌ．、Ｒｅｓｐｉｒ　Ｒｅｓ、２００５，ｖｏｌ．６：ｐ．５６ Ｓａｉｋａ，Ｓ．ｅｔ　ａｌ．、Ａｍ　Ｊ　Ｐａｔｈｏｌ，　２００４，ｖｏｌ．１６４：ｐ．６５１－６６３ Ｗｉｌｌｉｓ，ＢＣ．ｅｔ　ａｌ．、Ａｍ　Ｊ　Ｐａｔｈｏｌ，２００５，ｖｏｌ．１６６：ｐ．１３２１－１３３２ Ｈａｎｄｓｃｈｕｍａｃｈｅｒ，Ｒ．Ｅ．ｅｔ　ａｌ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８４、２２６：ｐ．５４４ Ｈａｅｎｄｌｅｒ，Ｂ．、ＥＭＢＯ　Ｊ、１９８７、６（４）：ｐ．９４７ Ｐｒｉｃｅ，Ｅ．Ｒ．ｅｔ　ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９９１、８８（５）：ｐ．１９０３ Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ，Ｈ．ｅｔ　ａｌ．、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９４、３３（２７）：ｐ．８２１８
　このような情況の中、種々多様な細胞又は細胞培養上清を含む製剤について、上皮疾患に対する治療・予防効果を有するか否か、その効果はどの程度か、等について、簡便かつ効率よく評価・判定できる方法が求められている。そこで、本発明は、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便に選択でき、かつ細胞又は細胞培養上清を含む上皮疾患の治療剤において、薬理効果・所定の品質等を有するか否かの評価、判断が簡便かつ高精度で実施可能となる、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法を提供することを課題とする。さらに、この方法を使用した、細胞又は細胞培養上清を含む上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及びこのスクリーニング方法により選択される上皮疾患治療剤を提供することも課題とする。
　上記課題を解決するために種々検討した結果、本発明者らは、細胞におけるサイクロフィリンＢ発現量、又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量が、その細胞又は細胞培養上清が示す上皮疾患に対する治療・予防効果と相関することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、細胞又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢを指標とすることで、この細胞培養上清が上皮疾患に対する治療・予防効果を有するか否か、またその効果の程度について、簡便に評価できることを見出した。
　本発明の要旨は、以下に記載する通りである。
〔１〕細胞及び／又はその培養上清を含む製剤において、サイクロフィリンＢを指標に、上記製剤の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法。
〔２〕上記上皮疾患が、上皮間葉転換が関与している疾患である、〔１〕記載の方法。
〔３〕上記上皮疾患が、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道又は腹膜における疾患である、〔１〕又は〔２〕記載の方法。
〔４〕上記上皮疾患が、線維症である、〔１〕から〔３〕のいずれか記載の方法。
〔５〕上記上皮疾患が、角膜疾患、網膜疾患又は表皮疾患である、〔１〕から〔４〕のいずれか記載の方法。
〔６〕上記上皮疾患が、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、角膜上皮幹細胞疲弊症、硝子体網膜症、又は強皮症である、〔５〕記載の方法。
〔７〕上記上皮疾患が、癌である、〔１〕又は〔２〕記載の方法。
〔８〕上記細胞が、間葉系幹細胞である、〔１〕から〔７〕のいずれか記載の方法。
〔９〕上記間葉系幹細胞が、脂肪由来間葉系幹細胞又は臍帯由来間葉系幹細胞である、〔８〕記載の方法。
〔１０〕細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量、又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量を測定する工程を含む、上記細胞又はその培養上清の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法。
〔１１〕得られたサイクロフィリンＢ量を、基準となるサイクロフィリンＢ量と比較する工程をさらに含む、〔１０〕記載の方法。
〔１２〕〔１〕から〔１１〕のいずれか記載の方法を用いる、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法。
〔１３〕〔１２〕記載のスクリーニング方法により選択された上皮疾患治療剤であって、間葉系幹細胞又はその培養上清を含むことを特徴とする、上皮疾患治療剤。
〔１４〕上記上皮疾患が、上皮間葉転換が関与している疾患である、〔１３〕記載の上皮疾患治療剤。
〔１５〕上記上皮疾患が、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道又は腹膜における疾患である、〔１３〕又は〔１４〕記載の上皮疾患治療剤。
〔１６〕上記上皮疾患が、線維症である、〔１３〕から〔１５〕のいずれか記載の上皮疾患治療剤。
〔１７〕上記上皮疾患が、角膜疾患、網膜疾患又は表皮疾患である、〔１３〕から〔１６〕のいずれか記載の上皮疾患治療剤。
〔１８〕上記上皮疾患が、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、角膜上皮幹細胞疲弊症、硝子体網膜症、又は強皮症である、〔１７〕記載の上皮疾患治療剤。
〔１９〕上記上皮疾患が、癌である、〔１３〕記載の上皮疾患治療剤。
　本発明によると、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便に選択でき、かつ細胞又は細胞培養上清を含む上皮疾患の治療剤が、薬理効果・所定の品質等を有するか否かの評価・判断が簡便かつ高精度で実施可能となる、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法を提供することができる。また、この方法を用いたスクリーニング方法によると、上皮疾患に対する優れた治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便かつ高精度で選択することができるため、新規の上皮疾患治療剤の探索研究において、有効に活用することができる。これにより、開発者の負担を顕著に低減することもできる。さらに、細胞及び／又は細胞培養上清を含む上皮疾患の治療剤が、薬理効果・所定の品質等を有するか否か、例えば薬事法上の承認を受ける際の規格を満たしているか否かの判断等においても、本発明の方法によると、簡便かつ高精度で実施可能となる。
各種細胞培養上清中のサイクロフィリンＢのウェスタンブロッティングの結果を示す図である。 各種細胞培養上清のＥＭＴ抑制効果を示す図である。 間葉系幹細胞培養上清のＥＭＴ抑制効果を示す図である。 網膜色素上皮細胞に対するＥＭＴ誘導剤の作用を示す図である。 間葉系幹細胞培養上清のＥＭＴ抑制効果を示す図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。
＜細胞又はその培養上清を含む製剤の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法＞
　本発明の評価方法は、細胞及び／又はその培養上清中のサイクロフィリンＢを指標に、上記細胞又はその培養上清の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価できる方法である。以下に、本発明の評価方法を詳細に説明する。本発明の評価方法は、細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量、又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量を測定する工程（以下、「測定工程」ともいう）を含む。また、得られたサイクロフィリンＢ量を、基準となるサイクロフィリンＢ量と比較する工程（以下、「比較工程」ともいう）を含むことが好ましい。さらに、細胞又は細胞培養上清の上皮疾患に対する治療・予防効果を確認するために上皮間葉転換（ＥＭＴ）抑制活性を測定する工程（以下、「確認工程」ともいう）を含むことがより好ましい。なお、上記サイクロフィリンＢ量とは、細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量及び／又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量をいう。
　上記測定工程においては、細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量、又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量を測定する。
　本発明の方法により評価される細胞としては、動物細胞であってもよいし、植物細胞であってもよいが、細胞を含む医薬組成物を使用する対象と同種由来の細胞であることが好ましい。特に、ヒトの上皮疾患に対する治療、予防のために使用する場合には、ヒトの細胞であることが好ましい。このような細胞としては、本発明者により培養上清に上皮疾患に対する効果（上皮間葉転換の抑制効果）が確認された間葉系幹細胞がより好ましく、例えば、骨髄、脂肪、筋肉、神経、皮膚、羊膜、胎盤、絨毛膜、脱落膜又は臍帯由来の間葉系幹細胞が挙げられるが、これらのうち、サイクロフィリンＢの分泌量が多い細胞である臍帯由来間葉系幹細胞、脂肪由来間葉系幹細胞、骨髄由来間葉系幹細胞がさらに好ましく、臍帯由来間葉系幹細胞、脂肪由来間葉系幹細胞が特に好ましい。
　本発明の方法により評価され得る細胞培養上清としては、細胞を培養液中で培養して得られる培養上清であれば特に限定されない。細胞が増殖、又は維持され得る条件の下、細胞を培養して得られた培養液（培養後の培養液）から細胞を除去したものを意味するが、このような培養上清から、例えば、残存培地成分（培養前の培養液の成分のうち、培養後の培養液中に残存している成分）、培養液の水分などの、本発明の効果に寄与しない成分の少なくとも一部をさらに除去したものも、便宜上、本明細書における細胞培養上清に含まれるものとする。なお、簡便性の観点からは、培養後の培養液から細胞を除去したものをそのまま培養上清として用いることが好ましい。上記培養上清を得るための細胞としては、全段落と同様の細胞を挙げることができる。
　本発明の評価方法により測定するサイクロフィリンＢは、当業者に公知の任意のサイクロフィリンＢである。種は特に限定されないが、評価対象の細胞又は細胞培養上清と同種由来のサイクロフィリンＢを測定対象とすることが好ましい。例えば、本発明の評価対象をヒトの上皮疾患の治療に用いる場合には、ヒト由来のサイクロフィリンＢを特異的に検出する手段を用いて測定することが好ましい。基準として用いるサイクロフィリンＢとしては、例えば、天然供給源からの抽出、サイクロフィリンＢをコードする組換え核酸の発現、又は化学合成によって得られ得る。サイクロフィリンＢをコードする組換え核酸の発現においては、真核生物、原核生物のいずれを使用してもよい。純度は、カラムクロマトグラフィー、ポリアクリルアミドゲル電気泳動のような任意の適切な方法又はＨＰＬＣ分析等によって測定され得る。
　ヒト由来のサイクロフィリンＢとしては、配列表の配列番号１のアミノ酸配列を含むものが挙げられる。マウス由来のサイクロフィリンＢとしては、配列表の配列番号２のアミノ酸配列を含むものが挙げられる。
　サイクロフィリンＢ量のうち、細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量としては、細胞内又は細胞表面におけるタンパクの発現量でもよいし、ｍＲＮＡ等の遺伝子の発現量でもよい。細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量の測定方法としては、当業者に従来公知の方法を用いることができる。例えば、細胞破砕液についてウェスタンブロッティングを行う方法、ＥＬＩＳＡによる方法等が挙げられる。また、細胞表面におけるタンパク発現の測定方法としては、ＦＡＣＳ解析等が挙げられる。上記ウェスタンブロッティングを行う方法、ＥＬＩＳＡによる方法、ＦＡＣＳ解析のいずれにおいても、サイクロフィリンＢに特異的に結合する抗サイクロフィリンＢ抗体を使用し、サイクロフィリンＢの発現量を精度よく測定することができる。なお、ウェスタンブロッティングを行う方法においては、得られるサイクロフィリンＢ特異的なブロットの強度を、濃度のわかる標準標品（ポジティブコントロール）の強度と比較することで、サンプル中のサイクロフィリンＢ発現量を算出することができる。
　サイクロフィリンＢ量のうち、細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量の測定方法としては、当業者に従来公知の方法を用いることができる。例えば、細胞培養上清についてウェスタンブロッティングを行う方法、ＥＬＩＳＡによる方法等が挙げられる。上記ウェスタンブロッティングを行う方法、ＥＬＩＳＡによる方法のいずれにおいても、サイクロフィリンＢに特異的に結合する抗サイクロフィリンＢ抗体を使用し、サイクロフィリンＢの発現量を精度よく測定することができる。なお、ウェスタンブロッティングを行う方法においては、得られるサイクロフィリンＢ特異的なブロットの強度を、濃度のわかる標準標品（ポジティブコントロール）の強度と比較することで、サンプル中のサイクロフィリンＢ含有量を算出することができる。
　本発明の評価方法においては、本比較工程により、評価対象の細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢ含有量と、基準とするサイクロフィリンＢの発現量又は含有量とを比較する。評価の目的、対象に合わせて、基準とするサイクロフィリンＢ量を適宜選択することができる。
　さらに、本発明の評価方法による評価結果を確認するために、評価対象の細胞又は細胞培養上清について、上皮間葉転換（Ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ；ＥＭＴ）抑制効果を測定する「確認工程」を有することが好ましい。
　ここで上皮間葉転換とは、上皮細胞がその細胞極性や周囲細胞との細胞接着機能を失い、遊走、浸潤能を得ることで間葉系様の細胞へと変化するプロセスである。この上皮間葉転換は、癌の転移や組織の線維化においても関与していることが近年明らかになってきている。従って、この上皮細胞における上皮間葉転換を抑制する効果がある細胞培養上清は、癌、線維症等の上皮疾患の治療・予防薬として有効である可能性が高い。そこで、本発明の評価方法においては、評価結果の確認のために、ＥＭＴ抑制効果を測定することが好ましい。
　上記ＥＭＴ抑制効果を測定する方法としては、例えば、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおけるＥＭＴ抑制実験が挙げられる。即ち、任意の上皮細胞（組織から単離したプライマリーの細胞であっても、確立された細胞株であってもよい）に対して、ＥＭＴを誘導する処理を行う。このような処理としては、例えば、ＴＧＦ－β及びＴＮＦ－αによる処理が代表的な処理方法として挙げられる。これらの誘導剤によってＥＭＴが誘導されたことは、上皮細胞に特異的な遺伝子発現が低下し、間葉細胞に特異的な遺伝子発現が増強することにより確認することができる。上皮細胞に特異的に発現する遺伝子としては、例えば、Ｃｌａｕｄｉｎ－１、Ｃｌａｕｄｉｎ－３、Ｃｌａｕｄｉｎ－４、Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ等が挙げられる。また、間葉細胞に特異的に発現する遺伝子としては、例えば、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｓｌｕｇ、α－Ｓｍｏｏｔｈ　Ｍｕｓｃｌｅ　Ａｃｔｉｎ、Ｎ－ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ等が挙げられる。本発明の医薬組成物は、ＥＭＴを抑制する効果を有するので、ＥＭＴを誘導した細胞に作用させた場合に、又はＥＭＴを起す前の細胞に作用させた後にＥＭＴを誘導する処理をした場合に、上皮細胞特異的な遺伝子発現の低減を抑え、間葉細胞特異的な遺伝子発現の増強を抑制することができる。
＜上皮疾患治療剤のスクリーニング方法＞
　本発明の上皮疾患治療剤のスクリーニング方法は、本発明の上記評価方法を用いる。本発明の評価方法により、評価対象の細胞又は細胞培養上清の上皮疾患に対する治療・予防有効性を評価した後、上皮疾患治療剤として次の開発段階に進めるか否かを判断する方法である。本発明のスクリーニング方法によると、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便に選択できるため、新規の上皮疾患治療剤の探索研究において、有効に活用することができる。
＜上皮疾患治療剤＞
　本発明は、本発明のスクリーニング方法により選択された上皮疾患治療剤も含む。
　本発明の上皮疾患治療剤が含む細胞又は細胞培養上清における「細胞」としては、動物細胞であってもよいし、植物細胞であってもよいが、細胞を含む医薬組成物を使用する対象と同種由来の細胞であることが好ましい。特に、ヒトの上皮疾患に対する治療、予防のために使用する場合には、ヒトの細胞であることが好ましい。このような細胞としては、本発明者により培養上清に上皮疾患に対する効果（上皮間葉転換の抑制効果）が確認された間葉系幹細胞が好ましい。上記間葉系幹細胞としては、例えば、骨髄、脂肪、筋肉、神経、皮膚、羊膜、胎盤、絨毛膜、脱落膜又は臍帯由来の間葉系幹細胞が挙げられるが、これらのうち、サイクロフィリンＢの分泌量が多い細胞である臍帯由来間葉系幹細胞、脂肪由来間葉系幹細胞、骨髄由来間葉系幹細胞が好ましく、臍帯由来間葉系幹細胞、脂肪由来間葉系幹細胞がより好ましい。
　本発明者らは、本発明のスクリーニング方法を用いて、間葉系幹細胞又はその培養上清がサイクロフィリンＢを含み、上皮間葉転換を抑制する効果を有することから、上皮疾患に対して優れた治療・予防効果を奏することを見出した。
　本発明における上皮疾患治療剤として、以下のようにして得られる間葉系幹細胞又はその培養上清を含めることができる。上記間葉系幹細胞は、例えば以下の方法によって培養する。即ち、組織由来の間葉系幹細胞、株化された間葉系幹細胞等の間葉系幹細胞を馴化培地中で培養し、続いて目的に応じた特定の培地中で間葉系幹細胞を培養する。
　上記馴化培地としては、当業者に従来公知の培地を間葉系幹細胞の種類毎にそれぞれ選択して用いることができ、特に限定されない。馴化培地としては、例えば、Ｐｒｏｍｏ　Ｃｅｌｌ社、Ｌｉｆｅ　Ｌｉｎｅ社、Ｌｏｎｚａ社等の間葉系幹細胞培養用培地等が挙げられる。馴化培地は、生物由来原料（例えば、動物血清）を含有してもよいが、得られる細胞やその培養上清を動物（ヒトを含む）の疾患の治療のために用いることを考慮すると、生物由来原料を含まない培地（例えば、無血清培地）であることが好ましい。
　上記特定の培地は、目的や、間葉系幹細胞の種類毎にそれぞれ選択して用いることができる。例えば、通常間葉系幹細胞の培養に用いられる培地、通常間葉系幹細胞以外の培養に用いられる培地、馴化培地から特定の成分を除いた培地、又は馴化培地に特定の成分を加えた培地を用いることができる。例えば、Ｌｏｎｚａ社のＴｈｅｒａＰＥＡＫ（登録商標）　ＭＳＣＧＭ－ＣＤ（登録商標）　Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌ　Ｍｅｄｉｕｍ，　Ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ　Ｄｅｆｉｎｅｄ等を用いることができるが、これに限定されない。ＦＣＳの含有量は、通常０．１％～２０％であり、０．２％～１０％であることが好ましい。なお、馴化培地と、この特定の培地とが同じ組成であってもよい。
　上記無血清培地としては、添加剤としての動物血清を含まない培地であればよく、特に限定されない。公知の基本培地に、動物血清を除くその他添加剤を含有した組成を有するものを用いることができる。基本培地の組成は、培養するべき細胞の種類に応じて適宜選択することができる。例えば、イーグル培地のような最小必須培地（ＭＥＭ）、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）、最小必須培地α（ＭＥＭ－α）、間葉系細胞基礎培地（ＭＳＣＢＭ）、Ｈａｍ’ｓ　Ｆ－１２及びＦ－１０培地、ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地、Ｗｉｌｌｉａｍｓ培地Ｅ、ＲＰＭＩ－１６４０培地、ＭＣＤＢ培地、１９９培地、Ｆｉｓｈｅｒ培地、Ｉｓｃｏｖｅ改変ダルベッコ培地（ＩＭＤＭ）、ＭｃＣｏｙ改変培地等が挙げられる。
　基本培地に加えるその他の添加剤としては、アミノ酸類、無機塩類、ビタミン類及び炭素源や抗生物質等の他の添加剤を挙げることができる。これらの添加剤の使用濃度は特に限定されず、通常の哺乳動物細胞用培地に用いられる濃度で用いることができる。
　アミノ酸類としては、例えば、グリシン、Ｌ－アラニン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－アスパラギン、Ｌ－アスパラギン酸、Ｌ－システイン、Ｌ－シスチン、Ｌ－グルタミン酸、Ｌ－グルタミン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－ロイシン、Ｌ－リジン、Ｌ－メチオニン、Ｌ－フェニルアラニン、Ｌ－プロリン、Ｌ－セリン、Ｌ－スレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－チロシン、Ｌ－バリン等が挙げられる。
　無機塩類としては、例えば、塩化カルシウム、硫酸銅、硝酸鉄（ＩＩＩ）、硫酸鉄、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等が挙げられる。
　ビタミン類としては、例えば、コリン、ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ４、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１３、ビタミンＢ１５、ビタミンＢ１７、ビタミンＢｈ、ビタミンＢｔ、ビタミンＢｘ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＦ、ビタミンＫ、ビタミンＭ、ビタミンＰ等が挙げられる。
　他の添加剤としては、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、内皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、トランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ）、神経成長因子（ＮＧＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、トロンボポエチン（ＴＰＯ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）等の増殖因子；ペニシリン、ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、カナマイシン等の抗生物質；グルコース、ガラクトース、フルクトース、スクロース等の炭素源；マグネシウム、鉄、亜鉛、カルシウム、カリウム、ナトリウム、銅、セレン、コバルト、スズ、モリブデン、ニッケル、ケイ素等の微量金属；β－グリセロリン酸、デキサメタゾン、ロシグリタゾン、イソブチルメチルキサンチン、５－アザシチジン等の幹細胞分化誘導剤；２－メルカプトエタノール、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、Ｎ－アセチルシステイン等の抗酸化剤；アデノシン５’－一リン酸、コルチコステロン、エタノールアミン、インスリン、還元型グルタチオン、リポ酸、メラトニン、ヒポキサンチン、フェノールレッド、プロゲステロン、プトレシン、ピルビン酸、チミジン、トリヨードチロニン、トランスフェリン、ラクトフェリン等が挙げられる。
　本発明における間葉系幹細胞に好適な無血清培地として、市販の無血清培地を使用することもできる。この無血清培地は、抗酸化剤、動物血清アルブミン、成長因子、界面活性剤、Ｅｄｇリガンド、セロトニンリガンド等をさらに含有してもよい。
　間葉系幹細胞の培養条件は、それぞれの間葉系幹細胞に適した方法であれば特に限定されず、従来と同様の方法が用いられる。通常、３０℃～３７℃の温度、２％～７％ＣＯ２環境下、５％～２１％Ｏ２環境下で行われる。また、間葉系幹細胞の継代の時期及び方法もそれぞれの細胞に適していれば特に限定されず、細胞の様子を見ながら、従来と同様に行うことができる。
　上記特定の培地中で培養した間葉系幹細胞について、細胞の状態を勘案して適切な回数の継代を行った後、通常その１日後～５日後、好ましくは２日後～５日後、より好ましくは２日後～４日後、さらに好ましくは３日後～４日後に、遠心分離して細胞培養上清を回収する。細胞培養上清は、１回のみの回収でもよいし、複数日に渡って複数回回収してもよい。
　本発明の上皮疾患治療剤は、本発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、その他の有効成分や、一般的な医薬品、医薬部外品等が含むことができる有効成分以外の薬学的に許容される担体等の成分が挙げられる。
［上皮疾患治療剤の調製方法］
　本発明の上皮疾患治療剤は、本発明のスクリーニング方法により選択された細胞又は細胞培養上清と、その他の成分を常法により混合して製造することができる。
［上皮疾患治療剤の用途］
　本発明の上皮疾患治療剤は、線維症及び線維症関連疾患、並びに癌及び癌関連疾患等の上皮疾患に対して好適に用いられる。なかでも、ＥＭＴが関与する疾患、さらには、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道、腹膜等においてＥＭＴが関与する疾患に対して好ましく用いられる。
　本発明の上皮疾患治療剤が用いられる具体的な疾患としては、例えば、癌、前癌性症状、炎症性疾患、代謝疾患、心血管疾患、胃腸疾患、腹膜疾患、肺疾患、気道疾患、肝疾患、腎疾患、消化管疾患、眼部疾患（角膜疾患、網膜疾患）、表皮疾患等が挙げられる。
　上記疾患の詳細な具体例としては、食道癌、胃食道逆流症、バレット食道、胃癌、十二指腸癌、小腸癌、虫垂癌、大腸癌、結腸癌、直腸癌、肛門癌、膵臓癌、肝臓癌、胆嚢癌、脾臓癌、腎癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣癌、子宮癌、卵巣癌、乳癌、肺癌、甲状腺癌、軟骨分解、関節リウマチ、乾癬性関節炎、脊椎関節炎、変形性関節症、痛風、乾癬、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、うっ血性心不全、脳卒中、大動脈弁狭窄症、腎不全、狼瘡、膵炎、アレルギー、線維症、貧血、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、化学療法／放射線関連合併症、Ｉ型糖尿病、II型糖尿病、自己免疫性肝炎、Ｃ型肝炎、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、劇症肝炎、セリアック病、非特異性大腸炎、アレルギー性結膜炎、糖尿病性網膜症、シェーグレン症候群、ブドウ膜炎アレルギー性鼻炎、喘息、石綿症、珪肺、慢性閉塞性肺疾患、慢性肉芽腫性炎症、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、糸球体腎炎、脈管炎、皮膚炎、ＨＩＶ関連悪液質、大脳マラリア、強直性脊椎炎、らい病、肺線維症、線維筋痛、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、角膜上皮幹細胞疲弊症、硝子体網膜症、強皮症等が挙げられる。
　本発明の上皮疾患治療剤は、ＥＭＴに関与する疾患の治療又は予防において好ましく用いられるという観点から、特に、角膜疾患、網膜疾患、表皮疾患に好適に用いられる。具体的には、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、硝子体網膜症、強皮症等が挙げられる。さらに、本発明の医薬組成物は、癌及び前癌性症状からなる群より選択される疾患においても好ましく用いられる。具体的には、食道癌、胃食道逆流症、バレット食道、胃癌、十二指腸癌、小腸癌、虫垂癌、大腸癌、結腸癌、直腸癌、肛門癌、膵臓癌、肝臓癌、胆嚢癌、脾臓癌、腎癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣癌、子宮癌、卵巣癌、乳癌、肺癌、甲状腺癌等が挙げられる。
　本発明の上皮疾患治療剤は、他の抗癌剤、抗線維症剤、抗炎症剤等の他の薬剤と併用して用いることもできる。他の薬剤と同時に投与してもよいし、他の薬剤を投与する前後の適切な時期に投与してもよい。
　本発明の上皮疾患治療剤は、常法によって適宜の製剤とすることができる。本発明の上皮疾患治療剤が細胞を含む場合には、一般的な細胞製剤が含む成分を配合することができる。また、本発明の上皮疾患治療剤が細胞培養上清を含む場合には、製剤の剤型としては散剤、顆粒剤などの固形製剤であってもよいが、優れた予防・治療効果を得る観点からは、溶液剤、乳剤、懸濁剤などの液剤とすることが好ましい。特に点眼剤とする場合には、溶液剤であることがより好ましい。上記液剤の製造方法としては、例えば間葉系幹細胞の培養上清をそのまま使用する方法、その他溶剤と混合する方法や、さらに懸濁化剤や乳化剤を混合する方法を好適に例示することができる。以上のように、本発明における上皮疾患治療剤の製剤においては、製剤上の必要に応じて、適宜の薬学的に許容される担体、例えば、賦形剤、結合剤、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、等張化剤、緩衝剤、安定化剤、無痛化剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、滑沢剤、崩壊剤、湿潤剤、吸着剤、甘味剤、希釈剤などの任意成分を配合することができる。
　本発明の上皮疾患治療剤の投与方法としては特に制限されないが、血管内投与（好ましくは静脈内投与）、腹腔内投与、腸管内投与、皮下投与、点眼による投与等が好ましい。
　本発明の医薬組成物の製剤の投与量は、疾患の種類やその症状の度合い、剤型、投与対象の体重等によって変わり得る。本発明の上皮疾患治療剤が細胞を含む場合には、１日当たり、細胞を１Ｘ１０３個～１Ｘ１０９個の範囲で投与することができる。なお、本発明の予防・治療剤の投与は、１日のうち１～複数回に分けて行ってもよい。また、本発明の医薬組成物の製剤の投与は、単回投与でもよいし、継続的に行ってもよい。継続的に行う場合は、例えば、３日に１回以上の頻度で、２回以上継続して投与することができ、中でも、２日に１回以上の頻度で、３回以上継続して投与することが好ましく、１日に１回以上の頻度で４回以上継続して投与することがより好ましい。
　本発明の上皮疾患治療剤が点眼剤である場合、点眼剤に汎用されている技術を用い、必要に応じて製薬学的に許容され得る添加剤を用いて調製することができる。
　例えば、塩化ナトリウム、濃グリセリンなどの等張化剤；塩酸、水酸化ナトリウムなどのｐＨ調整剤；リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウムなどの緩衝化剤；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの界面活性剤；クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウムなどの安定化剤；塩化ベンザルコニウム、パラベンなどの防腐剤などから必要に応じて選択して用い、調製することができる。本点眼液のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、通常４～８の範囲内が好ましい。
　本発明の上皮疾患治療剤の投与対象となる動物としては、特に制限されないが、ヒト、サル、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ウシ、ブタ、ウマ、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌ等が好ましく、中でもヒトがより好ましい。また、本発明の上皮疾患治療剤が含む細胞培養上清の細胞は、投与対象となる動物の種類と一致した由来であることが、疾患に対するより安定して優れた予防及び／又は治療効果を得る観点から好ましい。
　以下に本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
＜細胞培養上清のサイクロフィリンＢ含有量の測定及び角膜上皮細胞（ＨＣＥＣ）におけるＥＭＴ抑制効果の評価＞
　間葉系幹細胞は脂肪由来幹細胞（ＡＤ－ＭＳＣ，　Ｌｏｎｚａ）、骨髄由来幹細胞（ＢＭ－ＭＳＣ，　Ｌｏｎｚａ）、臍帯由来幹細胞（ＵＣ－ＭＳＣ，Ｌｉｆｅｌｉｎｅ　Ｃｅｌｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）を使用し、培養液はヒト間葉系幹細胞専用完全合成培地キット（ＭＳＣ－ＧＭＣＤ，Ｌｏｎｚａ）を用いた。線維芽細胞は、ヒト皮膚線維芽細胞（ＮＨＤＦ，クラボウ）を使用し、培養液は１０％　ＦＢＳ含有　ＤＭＥＭ（Ｌｉｆｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いた。それぞれの細胞を培養液で培養した後、ＭＳＣ－ＧＭＣＤ培地に交換し、さらに２－５日間培養した後、上清を３００ｘｇで遠心処理後、上清を評価用の培養上清として取得した。各細胞の培養上清を総タンパク量が２５μｇ（陽性細胞のＨｅｐＧ２　ｃｅｌｌ　ｌｙｓａｔｅは１２．５μｇ）となるように調製し、５％β－ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈａｎｏｌ　を含有した４　ｘ　ＮｕＰＡＧＥ　ＬＤＳ　Ｓａｍｐｌｅ　Ｂｕｆｆｅｒ（Ｂｉｏ－Ｒａｄ）を総量の１／４量加え、７０℃で１０分間インキュベートし、サンプルとした。ＳＤＳ－ＰＡＧＥは４－１２％のＮｕＰＡＧＥ　Ｎｏｖｅｘ　Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓゲル（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いて電気泳動した。ｉＢｌｏｔシステム（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いてＰＶＤＦメンブレンに転写した後、５％　ｓｋｉｍ　ｍｉｌｋ／ＰＢＳ中で室温にて１時間ブロッキングした。０．０５％　Ｔｗｅｅｎ２０含有ＴＢＳ（ＴＢＳ－Ｔ）で５分間３回洗浄したメンブレンを一次抗体に室温で１～４時間または４℃で一晩反応させ、ＴＢＳ－Ｔで５分間３回洗浄した後、二次抗体に室温で４５分間反応させた。一次抗体には、抗Ｃｙｃｌｏｐｈｉｌｉｎ　Ｂ抗体（＃ａｂ１６０４５，　ａｂｃａｍ）（１，２００倍希釈）を使用した。二次抗体には、ＨＲＰ標識抗ウサギＩｇＧ抗体（１０，０００倍希釈）を使用した．抗体はいずれもＴＢＳで希釈して使用した。発光にはＥＣＬ　ｐｒｉｍｅ（ＧＥ　ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ　Ｂｉｏ－Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用し、ＣｈｅｍｉＤｏｃ　ＸＲＳ（Ｂｉｏ－Ｒａｄ）　にて検出した。結果を図１に示す。
　また、それぞれの培養上清のＥＭＴ抑制効果を次のように調べた。４８　ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ（ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ）に角膜上皮細胞（ＨＣＥＣ）を２．０×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ　（２．６７×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）の細胞密度で播種し、３７℃、５　％　ＣＯ２条件下にて培養し、２４時間後、１０　ｎｇ／ｍＬ濃度のＴＧＦ－β１およびＴＮＦ－αを添加した培養液を加え、さらに４日間培養を行った後、ＡＤ、ＢＭ、またはＵＣ－ＭＳＣ、およびＮＨＤＦの培養上清（すべてＭＳＣ－ＧＭＣＤ培地）を培地全体の半量となるように添加し、さらに２日間培養を行った後、　ＱＩＡｚｏｌ　Ｌｙｓｉｓ　Ｒｅａｇｅｎｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いてＲＮＡを抽出・精製し、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ（登録商標）　ＩＩＩ　Ｆｉｒｓｔ－Ｓｔｒａｎｄ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ＳｕｐｅｒＭｉｘ　ｆｏｒ　ｑＲＴ－ＰＣＲ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いてｃＤＮＡを合成した。合成したｃＤＮＡを用いてＴａｑｍａｎアッセイ（Ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により遺伝子発現解析を行った。結果を図２に示す。
　また、両方の結果を表１に合わせて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
ＡＤ－ＭＳＣ、ＡＤ－ＭＳＣ２：脂肪由来間葉系幹細胞
ＢＭ－ＭＳＣ：骨髄由来間葉系幹細胞
ＵＣ－ＭＳＣ：臍帯由来間葉系幹細胞
ＮＨＤＦ：皮膚線維芽細胞
　ＨＣＥＣをＴＧＦ－β及びＴＮＦ－αで処理することにより、ＥＭＴが起こり、上皮マーカーであるＣｌａｕｄｉｎ－１の発現低下が、また、間葉マーカーであるＶｉｍｅｎｔｉｎ及びＳｌｕｇの発現増強が見られたが（サンプルＮｏ．６）、各種ＭＳＣ培養上清を添加すると、ＥＭＴ抑制効果が見られた。このＥＭＴ抑制効果は、培養上清中のサイクロフィリンＢ含有量と相関していた。従って、培養上清中のサイクロフィリンＢを指標として、ＥＭＴ抑制効果の有無、その程度について規定すると共に、評価、判定することが可能であることがわかった。
　また、上記ＭＳＣ培養上清のうち、サイクロフィリンＢの含有量が多いＡＤ－ＭＳＣ、ＵＣ－ＭＳＣの培養上清は、ＥＭＴ抑制効果が高いことから、上皮疾患治療剤として、好適に用いられる。特に、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道又は腹膜における疾患、中でも、角膜疾患、具体的には、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎等に有効である。
　次に、上記試験にて、角膜上皮細胞（ＨＣＥＣ）に対して高いＥＭＴ抑制効果を示したＡＤ－ＭＳＣの培養上清と同様のものについて、表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）、網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）に対する効果を評価した。
＜表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）におけるＥＭＴ抑制効果の評価＞
　サイクロフィリンＢ含有培養上清の表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）のＥＭＴ抑制効果を次のように調べた。すなわち、２４　ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ（ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ）に表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を２．０×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ　（１．０６×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）の細胞密度で播種し、３７℃、５％　ＣＯ２条件下にて培養し、２４時間後、１０　ｎｇ／ｍＬ濃度のＴＧＦ－β１およびＴＮＦ－αを添加した培養液を加え、さらに３日間培養を行った後、サイクロフィリンＢを含有するＡＤ－ＭＳＣの培養上清（すべてＭＳＣ－ＧＭＣＤ培地）を培地全体の半量となるように添加し、さらに３日間培養を行った後、ＲＮｅａｓｙ　ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いてＲＮＡを抽出・精製し、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ（登録商標）　ＩＩＩ　Ｆｉｒｓｔ－Ｓｔｒａｎｄ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ＳｕｐｅｒＭｉｘ　ｆｏｒ　ｑＲＴ－ＰＣＲ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いてｃＤＮＡを合成した。合成したｃＤＮＡを用いてＴａｑｍａｎアッセイ（Ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により遺伝子発現解析を行った。その結果を図３に示す。
　図３に示すとおり、ＮＨＥＫをＴＧＦ－β１及びＴＮＦ－αで処理することにより、ＥＭＴが起こり、間葉マーカーであるＮ－ｃａｄｈｅｒｉｎ及びＳｌｕｇの発現増強が見られたが（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、ＡＤ－ＭＳＣ培養上清（ＭＳＣ－ＣＭ）を添加すると、角膜上皮細胞（ＨＣＥＣ）に対してと同様に、高いＥＭＴ抑制効果が見られた。このことから、サイクロフィリンＢの含有量が多いＭＳＣの培養上清は、上皮疾患治療剤として好適に用いられ、特に表皮疾患、具体的には、強皮症等に有効であることがわかった。
＜網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）におけるＥＭＴ抑制効果の評価＞
　網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）のＴＧＦ－β１添加によるＥＭＴ様遺伝子変動を、以下のように確認した。すなわち、２４　ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ（ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ）に網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）を２．５×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２の細胞密度で播種し、３７℃、５％　ＣＯ２条件下にて、５または１０ｎｇ／ｍＬ濃度のＴＧＦ－β１を含む培養液（１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ／Ｆ１２）で４日間培養を行った後、ＱＩＡｚｏｌ　Ｌｙｓｉｓ　Ｒｅａｇｅｎｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いてＲＮＡを抽出・精製し、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ（登録商標）　ＩＩＩ　Ｆｉｒｓｔ－Ｓｔｒａｎｄ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ＳｕｐｅｒＭｉｘ　ｆｏｒ　ｑＲＴ－ＰＣＲ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いてｃＤＮＡを合成した。合成したｃＤＮＡを用いてＴａｑｍａｎアッセイ（Ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により遺伝子発現解析を行った。その結果を図４に示す。
　次に、網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）に対するサイクロフィリンＢ含有ＭＳＣ培養上清のＥＭＴ抑制効果を次のように調べた。すなわち、２４　ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ（ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ）に網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ－１９）を２．５×１０４　ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２の細胞密度で播種し、３７℃、ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ／Ｆ１２）を用いて４日間培養を行った後、サイクロフィリンＢを含有するＡＤ－ＭＳＣの培養上清（すべてＭＳＣ－ＧＭＣＤ培地）を培地全体の半量となるように添加し、さらに３日間培養を行い、ＱＩＡｚｏｌ　Ｌｙｓｉｓ　Ｒｅａｇｅｎｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いてＲＮＡを抽出・精製し、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ（登録商標）　ＩＩＩ　Ｆｉｒｓｔ－Ｓｔｒａｎｄ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ＳｕｐｅｒＭｉｘ　ｆｏｒ　ｑＲＴ－ＰＣＲ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いてｃＤＮＡを合成した。合成したｃＤＮＡを用いてＴａｑｍａｎアッセイ（Ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により遺伝子発現解析を行った。その結果を図５に示す。
　図４に示すとおり、ＡＲＰＥ－１９をＴＧＦ－β１及びＴＮＦ－αで処理することにより、ＥＭＴが起こり、間葉マーカーであるＦｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ及びＮ－ｃａｄｈｅｒｉｎの発現増強が見られたが、ＡＤ－ＭＳＣ培養上清（ＭＳＣ－ＣＭ）を添加すると、角膜上皮細胞（ＨＣＥＣ）に対してと同様に、高いＥＭＴ抑制効果が見られ、これらの遺伝子発現が抑制された。他の間葉マーカーであるＳｎａｉｌ及びＳｌｕｇの発現も同様に抑制された（図５）。このことから、サイクロフィリンＢの含有量が多いＭＳＣの培養上清は、上皮疾患治療剤として好適に用いられ、特に眼部における疾患、中でも網膜疾患、具体的には硝子体網膜症等に有効であることがわかった。
　本発明によると、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便に選択でき、かつ細胞又は細胞培養上清を含む上皮疾患の治療剤が、薬理効果・所定の品質等を有するか否かの評価・判断が簡便かつ高精度で実施可能となる、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法を提供することができる。また、この方法を用いたスクリーニング方法によると、上皮疾患に対する優れた治療・予防効果を有する細胞又は細胞培養上清を簡便かつ高精度で選択することができるため、新規の上皮疾患治療剤の探索研究において、有効に活用することができる。

Claims (19)

  1. 　細胞及び／又はその培養上清を含む製剤において、サイクロフィリンＢを指標に、上記製剤の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法。
  2. 　上記上皮疾患が、上皮間葉転換が関与している疾患である、請求項１記載の方法。
  3. 　上記上皮疾患が、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道又は腹膜における疾患である、請求項１又は２記載の方法。
  4. 　上記上皮疾患が、線維症である、請求項１から３のいずれか１項記載の方法。
  5. 　上記上皮疾患が、角膜疾患、網膜疾患又は表皮疾患である、請求項１から４のいずれか１項記載の方法。
  6. 　上記上皮疾患が、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、角膜上皮幹細胞疲弊症、硝子体網膜症、又は強皮症である、請求項５記載の方法。
  7. 　上記上皮疾患が、癌である、請求項１又は２記載の方法。
  8. 　上記細胞が、間葉系幹細胞である、請求項１から７のいずれか１項記載の方法。
  9. 　上記間葉系幹細胞が、脂肪由来間葉系幹細胞又は臍帯由来間葉系幹細胞である、請求項８記載の方法。
  10. 　細胞におけるサイクロフィリンＢの発現量、又は細胞培養上清中のサイクロフィリンＢの含有量を測定する工程
    を含む、上記細胞又は細胞培養上清の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法。
  11. 　得られたサイクロフィリンＢ量を、基準となるサイクロフィリンＢ量と比較する工程
    をさらに含む、請求項１０記載の方法。
  12. 　請求項１から１１のいずれか１項記載の方法を用いる、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法。
  13. 　請求項１２記載のスクリーニング方法により選択された上皮疾患治療剤であって、間葉系幹細胞又はその培養上清を含むことを特徴とする、上皮疾患治療剤。
  14. 　上記上皮疾患が、上皮間葉転換が関与している疾患である、請求項１３記載の上皮疾患治療剤。
  15. 　上記上皮疾患が、眼部、肝臓、肺、腎臓、消化管、気道又は腹膜における疾患である、請求項１３又は１４記載の上皮疾患治療剤。
  16. 　上記上皮疾患が、線維症である、請求項１３から１５のいずれか１項記載の上皮疾患治療剤。
  17. 　上記上皮疾患が、角膜疾患、網膜疾患又は表皮疾患である、請求項１３から１６のいずれか１項記載の上皮疾患治療剤。
  18. 　上記上皮疾患が、翼状片、瘢痕、ＥＢウイルス角膜炎、角膜上皮幹細胞疲弊症、硝子体網膜症、又は強皮症である、請求項１７項記載の上皮疾患治療剤。
  19. 　上記上皮疾患が、癌である、請求項１３記載の上皮疾患治療剤。
PCT/JP2016/072189 2015-07-31 2016-07-28 上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤 WO2017022628A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017532548A JP7057557B2 (ja) 2015-07-31 2016-07-28 上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-152576 2015-07-31
JP2015152575 2015-07-31
JP2015152576 2015-07-31
JP2015-152575 2015-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017022628A1 true WO2017022628A1 (ja) 2017-02-09

Family

ID=57943012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/072189 WO2017022628A1 (ja) 2015-07-31 2016-07-28 上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7057557B2 (ja)
WO (1) WO2017022628A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018150188A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 Oxford Brookes University Screening method
WO2019139137A1 (ja) * 2018-01-12 2019-07-18 国立大学法人大阪大学 重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進剤、上皮疾患治療剤及び重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進方法
JP2022033694A (ja) * 2020-08-17 2022-03-02 済寧医学院附属医院 瘢痕修復製剤の調製における幹細胞由来のナノ小胞の応用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009527485A (ja) * 2006-02-17 2009-07-30 ワイス 骨形成の調節
JP2013536860A (ja) * 2010-08-31 2013-09-26 クック・ジェネラル・バイオテクノロジー・エルエルシー 動物の疾病の治療のための全身的、同種間幹細胞治療

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1572071B1 (en) * 2001-12-07 2018-10-03 Cytori Therapeutics, Inc. Methods for preparing fresh adipose tissue-derived cells and uses in treating patients
EP2581442A4 (en) * 2010-06-14 2013-11-06 Nissan Chemical Ind Ltd PROCESS FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS
CN103118691B (zh) * 2010-08-23 2016-08-24 康干细胞生物科技有限公司 预防和治疗免疫病变和炎性疾病的包括用nod2激动剂处理的干细胞或其培养物的药物组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009527485A (ja) * 2006-02-17 2009-07-30 ワイス 骨形成の調節
JP2013536860A (ja) * 2010-08-31 2013-09-26 クック・ジェネラル・バイオテクノロジー・エルエルシー 動物の疾病の治療のための全身的、同種間幹細胞治療

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HIROKO OCHIAI ET AL.: "Sosho Chiyu", PATHOLOGY AND CLINICAL MEDICINE, vol. 27, no. 4, 2009, pages 364 - 366 *
KENTARO AKIYAMA ET AL.: "Kan'yokei Kansaibo Keijomyaku Ishoku ni Okeru Fas/Fas ligand o Kaishita Shukushu T Saibo Apoptosis Yudo", JOURNAL OF THE JAPANESE ASSOCIATION OF REGENERATIVE DENTISTRY, vol. 10, no. 1, 2012, pages 39 *
PROCKOP, D. J.: "Taisei Kansaibo to shite no Kan'yokei Kansaibo o Mochiita Chiryo", EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 29, no. 19, 2011, pages 3066 - 3076 *
YANG, C. ET AL.: "Conditioned Media from Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells and Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells Efficiently Induced the Apoptosis and Differentiation in Human Glioma Cell Lines In Vitro", BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, vol. 2014, 27 May 2014 (2014-05-27), pages 13, XP055362394 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018150188A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 Oxford Brookes University Screening method
WO2019139137A1 (ja) * 2018-01-12 2019-07-18 国立大学法人大阪大学 重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進剤、上皮疾患治療剤及び重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進方法
JPWO2019139137A1 (ja) * 2018-01-12 2021-01-14 国立大学法人大阪大学 重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進剤、上皮疾患治療剤及び重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進方法
JP7391327B2 (ja) 2018-01-12 2023-12-05 国立大学法人大阪大学 重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進剤、上皮疾患治療剤及び重層扁平上皮細胞の正常分化・成熟促進方法
JP2022033694A (ja) * 2020-08-17 2022-03-02 済寧医学院附属医院 瘢痕修復製剤の調製における幹細胞由来のナノ小胞の応用

Also Published As

Publication number Publication date
JP7057557B2 (ja) 2022-04-20
JPWO2017022628A1 (ja) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018164228A1 (ja) Ｒｏｒ１陽性の間葉系幹細胞を含有する、線維症を伴う疾患の予防又は処置のための医薬組成物、及びその調製方法、並びにｒｏｒ１陽性の間葉系幹細胞を用いる線維症を伴う疾患の予防又は処置方法
CN107849535B (zh) 源自间充质干细胞的外来体
Ren et al. Maintenance of nucleolar homeostasis by CBX4 alleviates senescence and osteoarthritis
Wang et al. Investigation of the roles of exosomes in colorectal cancer liver metastasis
WO2017188403A1 (ja) Ｃｄ２０１、ｃｄ４６、ｃｄ５６、ｃｄ１４７及びｃｄ１６５からなる群より選択される少なくとも１種の細胞表面マーカーを発現する間葉系幹細胞及びその調製方法、並びに上記間葉系幹細胞を含む医薬組成物及びその調製方法
CN108350427B (zh) Ror1阳性的间充质干细胞及包含其的药物组合物
WO2017022628A1 (ja) 上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法、上皮疾患治療剤のスクリーニング方法、及び上皮疾患治療剤
You et al. Voltage-gated K+ channels in adipogenic differentiation of bone marrow-derived human mesenchymal stem cells
US11850288B2 (en) Gene and cell therapy using cell fusion technology
Songstad et al. Connective tissue growth factor promotes efficient generation of human induced pluripotent stem cell-derived choroidal endothelium
Tang et al. Upregulation of GNL3 expression promotes colon cancer cell proliferation, migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition via the Wnt/β-catenin signaling pathway
Yu et al. Wnt/β-catenin signaling regulates neuronal differentiation of mesenchymal stem cells
Rivera-Valdés et al. Human adipose derived stem cells regress fibrosis in a chronic renal fibrotic model induced by adenine
Tseng et al. Markers of accelerated skeletal muscle regenerative response in Murphy Roths large mice: Characteristics of muscle progenitor cells and circulating factors
Song et al. Somatostatin stimulates colonic MUC2 expression through SSTR5-Notch-Hes1 signaling pathway
Kim et al. ZNF746/PARIS promotes the occurrence of hepatocellular carcinoma
Wang et al. E3 ubiquitin ligase DTX4 is required for adipogenic differentiation in 3T3-L1 preadipocytes cell line
US20200255489A1 (en) Novel Senolytic Peptides
US20220160786A1 (en) Therapeutic agent for fibrosis, inflammation, and/or aging disease
WO2017170925A1 (ja) Ｅｇｆｒ及びｍｉｃ－ａｂからなる群より選択される少なくとも１種の細胞表面マーカーを高発現する間葉系幹細胞及びその調製方法、並びに上記間葉系幹細胞を含む医薬組成物及びその調製方法
Xu et al. Lipid deposition in liver cells: the influence of short form augmenter of liver regeneration
Chen et al. Transdifferentiation of muscle satellite cells to adipose cells using CRISPR/Cas9-mediated targeting of MyoD
WO2017010417A1 (ja) 高機能間葉系幹細胞、その調製方法、および調製用培地
Athavale et al. Ablation of high‐mobility group box‐1 in the liver reduces hepatocellular carcinoma but causes hyperbilirubinemia in Hippo signaling‐deficient mice
Kim et al. Conditioned medium from human tonsil-derived mesenchymal stem cells inhibits glucocorticoid-induced adipocyte differentiation

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16832907

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017532548

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16832907

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1