WO2016204160A1 - ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法 - Google Patents

ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016204160A1
WO2016204160A1 PCT/JP2016/067730 JP2016067730W WO2016204160A1 WO 2016204160 A1 WO2016204160 A1 WO 2016204160A1 JP 2016067730 W JP2016067730 W JP 2016067730W WO 2016204160 A1 WO2016204160 A1 WO 2016204160A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
soybean
compounds
composition
compound
disease control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/067730
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
林　博之
耕大 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha Ltd filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority to CA2989528A priority Critical patent/CA2989528C/en
Priority to JP2017525249A priority patent/JPWO2016204160A1/ja
Priority to US15/736,633 priority patent/US10791737B2/en
Publication of WO2016204160A1 publication Critical patent/WO2016204160A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US16/677,714 priority patent/US11317627B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Definitions

  • the present invention relates to a soybean disease control composition useful as an agricultural and horticultural fungicide having a markedly improved control effect against soybean diseases, and a method for controlling soybean diseases using the composition.
  • Soybean is a widely cultivated crop all over the world, especially in the United States, Brazil and Argentina, and the production of these three countries has reached about 80% of the world.
  • damage caused by soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) has become more serious in Brazil, Argentina, and neighboring countries.
  • Soybean rust is known as a disease causing a serious loss of 10 to 90% of the production, and its control measures are urgently needed.
  • Patent Document 1 discloses a fungicidal composition
  • a fungicidal composition comprising (A) fluazinam and (B) an azole compound such as microbutanyl, difenoconazole, and tebuconazole, and the effect of the composition on powdery mildew of vegetables or grapes. ing.
  • Patent Document 2 discloses a mixture of three kinds of pyrazole-carboxamide derivatives including pidiflumethophene and other compounds having a very large number of bactericidal effects.
  • Patent Document 3 discloses a respiratory chain complex II inhibitor such as boscalid, a respiratory chain complex III such as pyraclostrobin, a Qo site inhibitor, and a triple mixture with fluazinam.
  • Patent Document 1 does not specifically describe a soybean disease control composition or soybean disease.
  • Patent Document 2 does not disclose a bactericidal composition comprising fluazinam and a carboxamide compound or an azole compound, or a bactericidal effect against soybean diseases.
  • Patent Document 3 does not have a specific description that shows an excellent effect on soybean rust.
  • the active ingredient of the composition for controlling soybean diseases of the present invention when used alone, is not sufficiently effective against specific soybean diseases or has a relatively short residual effect. It may not show a sufficient control effect for diseases.
  • An object of the present invention is to provide a soybean disease control composition and a soybean disease control method in which the effect of controlling soybean diseases is remarkably improved by a combination of fungicides.
  • the present invention provides at least one fungicide selected from the group consisting of (a) fluazinam or a salt thereof (hereinafter also simply referred to as component (a)) and (b) a carboxamide compound and an azole compound.
  • the present invention relates to a composition for controlling soybean diseases, characterized in that these are collectively referred to simply as component (b)) as active ingredients.
  • the present invention also relates to a method for controlling soybean diseases, wherein the composition for controlling soybean diseases is applied to soybean plants or soil.
  • the composition for controlling soybean diseases according to the present invention exhibits a synergistic effect with respect to soybean diseases, in which the individual bactericidal effect is simply added in addition. More specifically, in the case where the component (a) and the component (b), which are the active ingredients of the composition for controlling soybean diseases of the present invention, exhibit an insufficient control effect alone for a specific soybean disease. Even if they are used in combination, they exhibit a synergistic control effect against soybean diseases and exhibit a practically sufficient control effect.
  • the component (a) fluazinam of the present invention is a compound described on pages 504 to 505 of The Pesticide Manual (16th edition: British Crop Production Council).
  • carboxamide compound which is the component (b) of the present invention
  • azole compound which is the component (b) of the present invention
  • Imazalil oxpoconazole fumarate, pefurazoate, azaconazole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazol, difenoconazole (Difenoconazole), epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, furconazole, hexaconazole, imibenconazole , Ipconazole, metconazole, microbutanil, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, simecona zole), tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triticonazole and the like.
  • component (b) of the present invention benzovindiflupyr, floxapyroxad, cyproconazole, epoxiconazole, prothioconazole and tebuconazole have higher synergistic effects when used in combination with component (a) Is preferred.
  • soybean diseases include soybean rust (Phakopsora pachyrhizi), downy mildew (Peronospora manshurica), stem blight (Phytophthora sojae), mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), purpura (Cercospora kikuchii), black scab ( Elsinoe glycines), black spot disease (Diaporthe phaseolorum), silkworm disease (Sclerotium rolfsii), blight (Fusarium oxysporum), anthracnose (Colletotrichum truncatum, C.
  • soybean diseases include soybean rust (Phakopsora pachyrhizi), downy mildew (Peronospora manshurica), stem blight (Phytophthora sojae), mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), purpura (Cercospora kikuchii), black scab ( Elsin
  • soybean disease control composition of the present invention is useful as a soybean disease control agent containing the composition.
  • the component (a) and the component (b) constituting the soybean disease control composition of the present invention are mixed with various adjuvants in the same manner as conventional agricultural chemical preparations, and powder, granule, granule wettable powder, water It can be used in various forms such as a hydrating agent, aqueous suspending agent, oily suspending agent, aqueous solvent, emulsion, liquid agent, paste agent, aerosol agent, microdispersant, etc., but it meets the purpose of the present invention. As long as it is normal, it can be in any formulation form used in the art.
  • Adjuvants used in the formulation include solid carriers such as diatomaceous earth, slaked lime, calcium carbonate, talc, white carbon, kaolin, bentonite, kaolinite and sericite, clay, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, zeolite, starch and the like; Water, toluene, xylene, solvent naphtha, dioxane, acetone, isophorone, methyl isobutyl ketone, chlorobenzene, cyclohexane, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, alcohol and other solvents; fatty acid salts, benzoic acid Salt, alkylsulfosuccinate, dialkylsulfosuccinate, polycarboxylate, alkylsulfate, alkylsulfate, alkylarylsulfate, alkyldiglycolethersulfate
  • adjuvants can be selected from those known in the art without departing from the object of the present invention.
  • various commonly used adjuvants such as extenders, thickeners, anti-settling agents, antifreezing agents, dispersion stabilizers, safeners, and antifungal agents can also be used.
  • the blending ratio of the components (a) and (b) and various adjuvants is generally 0.005: 99.995 to 95: 5, preferably 0.2: 99.8 to 90:10, by weight. . In actual use of these preparations, they can be used as they are, or diluted to a predetermined concentration with a diluent such as water, and various spreaders can be added as necessary.
  • composition for controlling soybean diseases of the present invention may contain other agricultural chemicals such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, soil insecticides, antiviral agents, attractants, herbicides, plant life. Long preparation agents and the like can be further mixed, and in this case, a more excellent effect may be exhibited.
  • the active ingredient compound (generic name or Japan Plant Protection Association test code) of the bactericide in the other agricultural chemicals can be appropriately selected from the following compound group, for example. Even when there is no particular description, when various structural isomers such as salts, alkyl esters, and optical isomers exist in these compounds, they are naturally included.
  • Anilinopyrimidine compounds such as mepanipyrim, pyrimethanil, cyprodinil; Tria such as 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine Zolopyrimidine compounds; Triflumizole, triadimenol, bitertanol, diniconazole, penconazole, flusilazole, prochloraz, flutriafol, ipfentrifluconazole (Ipfentrifluconazole), azole compounds such as mefentrifluconazole; Quinoxaline compounds such as quinomethionate; Dithiocarbamate compounds such as maneb, zineb, mancozeb, polycarbamate, metiram, propineb, thiram; Organochlorine compounds such as fthalide, chlorothalonil, quintozene; I
  • an active ingredient compound (generic name or Japan Plant Protection Association test code) of an insecticide, acaricide, nematicide or soil insecticide, that is, an insecticide, for example, It can select suitably from a compound group. Even when there is no particular description, when various structural isomers such as salts, alkyl esters, and optical isomers exist in these compounds, they are naturally included.
  • composition of the present invention may be applied in combination with the following compounds.
  • an appropriate mixing weight ratio of the component (a) and the component (b) is preferably 1: 10000 to 10000: 1, more preferably 1: 1000 to 1000: 1. Particularly preferred is 1: 100 to 100: 1.
  • the present invention also includes a method for controlling soybean diseases, which comprises applying the composition for controlling soybean diseases of the present invention to soybean plants or soil.
  • the use concentration of the composition for controlling soybean diseases of the present invention varies depending on the target cultivar, method of use, formulation, application rate, etc., and cannot be generally specified.
  • the component (a) is usually 10,000 to 0.01 ppm, preferably 1000 to 0.1 ppm, more preferably 500 to 1 ppm
  • component (b) is usually prepared to be 10,000 to 0.01 ppm, preferably 5000 to 1 ppm, more preferably 1000 to 1 ppm. That's fine.
  • component (a) is usually 10,000-1 g / ha, preferably 5000-5 g / ha, more preferably 1000-10 g / ha
  • component (b) is usually 10,000-1 g / ha, preferably What is necessary is just to prepare so that it may become 5000-5g / ha, More preferably, it is 1000-10g / ha.
  • composition for controlling soybean diseases of the present invention or the dilutions thereof are usually applied by a commonly used application method, that is, spraying (for example, spraying, spraying, misting, atomizing, dusting, water surface).
  • Application for example, spraying, spraying, misting, atomizing, dusting, water surface.
  • Application soil application (mixing, irrigation, etc.), surface application (application, powder coating, coating, etc.).
  • ultra-low concentration small volume spraying method ultra low volume. In this method, it is possible to contain 100% of the active ingredient.
  • a soybean disease control composition comprising (a) fluazinam or a salt thereof and (b) at least one fungicide selected from the group consisting of a carboxamide compound and an azole compound as active ingredients.
  • the carboxamide compound is tolfenpyrad, fenfram, carboxin, oxycarboxyl, tifluzamide, benzovindiflupyr, bixaphene, floxapyroxad, frametopyl, isopyrazam, penflufen, pentiopyrad, sedaxane, or boscalid
  • the composition for soybean disease control as described.
  • the azole compound is imazalyl, oxpoconazole fumarate, pefazoate, azaconazole, bromconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole , Ferconazole, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanyl, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimethone or triticonazole [1] or [ [2] A composition for controlling soybean diseases according to [2].
  • composition for controlling soybean diseases according to any one of [1] to [3], wherein the carboxamide-based compound is benzobindiflupyr or floxapyroxad.
  • the soybean disease control composition according to any one of [1] to [4], wherein the azole compound is cyproconazole, epoxiconazole, prothioconazole, or tebuconazole.
  • a soybean disease control composition comprising (a) fluazinam or a salt thereof and (b) at least one fungicide selected from the group consisting of a carboxamide compound and an azole compound as active ingredients, A method for controlling soybean diseases, which is applied to soybean plants or soil.
  • the carboxamide-based compound is tolfenpyrad, fenfram, carboxin, oxycarboxyl, tifluzamide, benzobindiflupyr, bixaphene, floxapyroxad, frametopyl, isopyrazam, penflufen, pentiopyrad, sedaxane, or boscalid. The method for controlling soybean diseases as described.
  • the azole compound is imazalyl, oxpoconazole fumarate, pefazoate, azaconazole, bromconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole , Ferconazole, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanyl, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimethone or triticonazole [7] or [8] The soybean disease control method according to [8].
  • Test Example 1 Soybean Rust Fungus (Phakopsora pachyrhizi) Spore Germination Inhibition Test A spore suspension of soybean rust fungus was added to a chemical solution prepared with each test compound at a predetermined concentration, and kept in a wet chamber at 25 ° C. for 5 hours. Thereafter, the presence or absence of spore germination was investigated using a microscope, the spore germination rate was determined, and the spore germination inhibition rate was determined by the following formula. The results are shown in Tables 1-6.
  • Test Example 2 Soybean Leaf Rot Fungus (Rhizoctonia solani) Mycelial Elongation Inhibitory Effect Test
  • the pre-cultured bacterial flora (4 mm ⁇ ) was transplanted into PSA containing a predetermined concentration of the drug, and cultured at 20 ° C. for 2 days.
  • the diameter of the grown flora was measured, and the mycelial elongation inhibition rate was determined. The results are shown in Tables 7 to 11.
  • Mycelial elongation inhibition rate (1 ⁇ A / B) ⁇ 100
  • A Microflora diameter in treated area
  • B Microflora diameter in untreated area
  • Colby's formula (X + Y) ⁇ XY / 100
  • X Inhibition rate of hyphal elongation for a single component
  • Y Inhibition rate of hyphal elongation for a single component
  • the mycelia was calculated using the Colby formula
  • the theoretical value of the elongation inhibition rate was calculated.
  • the theoretical values by Colby's calculation formula are shown in parentheses in Tables 7 to 11. When the experimental value is higher than the theoretical value, the composition of the present invention has a synergistic effect on soybean leaf rot fungus.
  • Formulation Example 1 (A) Kaolin 78 parts by weight (B) ⁇ -naphthalene sulfonic acid soda formalin condensate 2 parts by weight (C) Polyoxyethylene alkylaryl sulfate 5 parts by weight (D) Hydrous amorphous silicon dioxide 15 parts by weight or more of each component The mixture, component (a), and component (b) are mixed at a weight ratio of 8: 1: 1 to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 2 (A) Component (a) 0.5 parts by weight (B) Component (b) 0.5 parts by weight (C) Bentonite 20 parts by weight (D) Kaolin 74 parts by weight (E) Lignin sulfonic acid soda 5 parts by weight or more An appropriate amount of granulation water is added to each component, mixed and granulated to obtain granules.
  • Formulation Example 3 (A) Component (a) 2 parts by weight (B) Component (b) 3 parts by weight (C) Talc 95 parts by weight or more of each component are uniformly mixed to obtain a powder.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを有効成分として含有することを特徴とするダイズ病害防除用組成物、ならびに前記ダイズ病害防除用組成物をダイズ植物又は土壌に施用するダイズ病害の防除方法を提供する。

Description

ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法
　本発明は、ダイズ病害に対する防除効果を格段に向上させた農園芸用殺菌剤として有用なダイズ病害防除用組成物及びその組成物を用いるダイズ病害の防除方法に関する。
　ダイズは世界中で広く栽培されている農作物であり、特にアメリカ、ブラジル及びアルゼンチンにおいて大規模に生産され、これら３カ国の生産量は全世界の８割程度にまで達している。近年、ブラジル、アルゼンチン及びその周辺国でダイズさび病（Phakopsora pachyrhizi）による被害が深刻化している。ダイズさび病は生産量の１０～９０％に及ぶ深刻な損失をもたらす病害として知られ、その防除対策が急務となっている。
　特許文献１には、（Ａ）フルアジナムと、（Ｂ）ミクロブタニル、ジフェノコナゾール、テブコナゾール等のアゾール系化合物からなる殺菌剤組成物及び、該組成物の野菜類又はブドウのうどんこ病に対する効果について開示されている。
　特許文献２には、ピジフルメトフェンを含むピラゾール－カルボキサミド誘導体と他の非常に多数の殺菌効果を有する化合物との３種混用について開示されている。
　特許文献３には、ボスカリド等の呼吸鎖複合体ＩＩ阻害剤、ピラクロストロビン等の呼吸鎖複合体ＩＩＩ　Ｑｏ部位阻害剤並びにフルアジナムとの３種混剤について開示されている。
中国特許出願公開第１０１９８４８２２号明細書 国際公開第２０１４／０１６２７９号 国際公開第２０１４／０２９６９７号
　しかしながら、特許文献１には、ダイズ病害防除用組成物やダイズ病害に関する具体的な記載はない。特許文献２には、フルアジナムと、カルボキサミド系化合物又はアゾール系化合物からなる殺菌剤組成物や、ダイズ病害に対する殺菌効果について開示されていない。特許文献３には、ダイズさび病に優れた効果を示すという具体的な記載はない。
　本発明のダイズ病害防除用組成物の有効成分は、単独で使用すると特定のダイズ病害に対してその効果が十分でなかったり、残効性が比較的短かったりして、施用場面によっては、ダイズ病害に対し実用上、十分な防除効果を示さないこともある。
　本発明の目的は、殺菌剤の組み合わせにより、ダイズ病害の防除効果が顕著に改善されるダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法を提供することである。
　本発明者らは、前述の課題を解決すべく研究した結果、（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを組み合わせて使用すると、各化合物を単独で使用した場合に比して、予想できないような優れた殺菌効果が得られることの知見を得、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、（ａ）フルアジナム又はその塩（以下、単に成分（ａ）ともいう）と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤（以下、これらをまとめて単に成分（ｂ）ともいう）とを有効成分として含有することを特徴とするダイズ病害防除用組成物に関する。また、本発明は、前記ダイズ病害防除用組成物をダイズ植物又は土壌に施用することを特徴とするダイズ病害の防除方法にも関する。
　本発明のダイズ病害防除用組成物は、ダイズ病害に対して、それぞれの単独の殺菌効果が単に相加的に加えられる以上の効果、すなわち相乗効果を奏する。より具体的には、特定のダイズ病害に対して、本発明のダイズ病害防除用組成物の有効成分である成分（ａ）と成分（ｂ）が単独では不十分な防除効果しか示さない場合であっても、これらを組み合わせて使用することによりダイズ病害に対して相乗的な防除効果を奏し、実用上十分な防除効果を発揮する。
　本発明の成分（ａ）フルアジナム（fluazinam）は、Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ（第１６版；Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ）第５０４～５０５頁に記載の化合物である。
　本発明の成分（ｂ）であるカルボキサミド系化合物としては、
トルフェンピラド（tolfenpyrad）、フェンフラム（fenfuram）、カルボキシン（carboxin）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、チフルザミド（thifluzamide）、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）、ビキサフェン（bixafen）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フラメトピル（furametpyr）、イソピラザム（isopyrazam）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、セダキサン（sedaxane）、ボスカリド（boscalid）等が挙げられる。これらは、いずれも殺菌剤として、Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ（第１６版；Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ）や、ＳＨＩＢＵＹＡ　ＩＮＤＥＸ　１７ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＳＨＩＢＵＹＡ　ＩＮＤＥＸ　ＲＥＳＥＡＲＣＨ　ＧＲＯＵＰ）に記載されている化合物である。
　本発明の成分（ｂ）であるアゾール系化合物としては、
イマザリル（imazalil）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurazoate）、アザコナゾール（azaconazole）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、ファーコナゾール（furconazole）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イプコナゾール（ipconazole）、メトコナゾール（metconazole）、ミクロブタニル（myclobutanil）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、キンコナゾール（quinconazole）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、トリアジメホン（triadimefon）、トリチコナゾール（triticonazole）等が挙げられる。これらは、いずれも殺菌剤として、Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ（第１６版；Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ）や、ＳＨＩＢＵＹＡ　ＩＮＤＥＸ　１７ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＳＨＩＢＵＹＡ　ＩＮＤＥＸ　ＲＥＳＥＡＲＣＨ　ＧＲＯＵＰ）に記載されている化合物である。
　本発明の成分（ｂ）の中でも、成分（ａ）と組み合わせて使用した時により高い相乗効果を奏する、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール及びテブコナゾールが好ましい。
　本発明のダイズ病害防除用組成物は、ダイズ病害の防除用として有用である。ダイズ病害としては、例えば、ダイズのさび病(Phakopsora pachyrhizi)、べと病(Peronospora manshurica)、茎疫病(Phytophthora sojae)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、紫斑病(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseolorum)、白絹病(Sclerotium rolfsii)、立枯病(Fusarium oxysporum)、炭そ病(Colletotrichum truncatum、C. trifolii、Glomerella glycines、Gloeosporium sp.)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、葉腐病（Rhizoctonia solani）等に有効である。このため、本発明のダイズ病害防除用組成物は、当該組成物を含有するダイズ病害防除剤として有用である。
　本発明のダイズ病害防除用組成物を構成する成分（ａ）及び成分（ｂ）は、従来の農薬製剤と同様に、各種補助剤とを混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤、エアゾール剤、微量散布剤等の種々の形態に製剤して使用されるが、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト及びセリサイトの混合物、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉等の固形担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、アルコール等の溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤；オリーブ油、カポック油、ヒマシ油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ゴマ油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィン等の植物油や鉱物油等が挙げられる。これら補助剤は本発明の目的から逸脱しないかぎり、当該分野で知られたものの中から選んで用いることができる。また、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤等通常使用される各種補助剤も使用することができる。成分（ａ）及び（ｂ）と各種補助剤との配合割合は、重量比で、一般に０．００５：９９．９９５～９５：５、望ましくは０．２：９９．８～９０：１０である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水等の希釈剤で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤を添加して使用することができる。
　また、本発明のダイズ病害防除用組成物に、他の農薬、例えば殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調製剤等をさらに混用することもでき、この場合には一層優れた効果を示すことがある。
　上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物（一般名又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、下記の化合物群から適宜選択することができる。特に記載がない場合であっても、これら化合物に、塩、アルキルエステル、光学異性体のような各種構造異性体などが存在する場合は、当然それらも含まれる。
　メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメサニル（pyrimethanil）、シプロジニル（cyprodinil）のようなアニリノピリミジン系化合物；
　５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物；
　トリフルミゾール（triflumizole）、トリアジメノール（triadimenol）、ビテルタノール（bitertanol）、ジニコナゾール（diniconazole）、ペンコナゾール（penconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、プロクロラズ（prochloraz）、フルトリアホール（flutriafol）、イプフェントリフルコナゾール（ipfentrifluconazole）、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）のようなアゾール系化合物；
　キノメチオネート（quinomethionate）のようなキノキサリン系化合物；
　マンネブ（maneb）、ジネブ（zineb）、マンゼブ（mancozeb）、ポリカーバメート（polycarbamate）、メチラム（metiram）、プロピネブ（propineb）、チラム（thiram）のようなジチオカーバメート系化合物；
　フサライド（fthalide）、クロロタロニル（chlorothalonil）、キントゼン（quintozene）のような有機塩素系化合物；
　ベノミル（benomyl）、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）、カーベンダジム（carbendazim）、チアベンダゾール（thiabendazole）、フベリアゾール（fuberiazole）のようなイミダゾール系化合物；
　シモキサニル（cymoxanil）のようなシアノアセトアミド系化合物；
　メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル－Ｍ（metalaxyl-M；別名メフェノキサム（mefenoxam））、オキサジキシル（oxadixyl）、オフレース（ofurace）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル－M（benalaxyl-M、別名キララキシル（kiralaxyl、chiralaxyl））、フララキシル（furalaxyl）、シプロフラム（cyprofuram）、イソチアニル（isotianil）、チアジニル（tiadinil）のようなアニリド系化合物；
　ジクロフルアニド（dichlofluanid）のようなスルファミド系化合物；
　水酸化第二銅（cupric hydroxide）、有機銅（oxine copper）、無水硫酸銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、８－ヒドロキシキノリン銅、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩（ＩＩ）（別名DBEDC）のような銅系化合物；
　ホセチルアルミニウム（fosetyl-Al）、トルクロホスメチル（tolclofos-Methyl）、エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）のような有機リン系化合物；
　キャプタン（captan）、キャプタホル（captafol）、フォルペット（folpet）のようなフタルイミド系化合物；
　プロシミドン（procymidone）、イプロジオン（iprodione）、ビンクロゾリン（vinclozolin）のようなジカルボキシイミド系化合物；
　フルトラニル（flutolanil）、メプロニル（mepronil）、ベノダニル（benodanil）のようなベンズアニリド系化合物；
　シルチオファム（silthiopham）、フェノキサニル（fenoxanil）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）のようなアミド系化合物；
　フルオピラム（fluopyram）、ゾキサミド（zoxamide）のようなベンズアミド系化合物；
　トリホリン（triforine）のようなピペラジン系化合物；
　ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）のようなピリジン系化合物；
　フェナリモル（fenarimol）、ヌアリモール（nuarimol）のようなカルビノール系化合物；
　フェンプロピディン（fenpropidin）のようなピペリジン系化合物；
　フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、トリデモルフ（tridemorph）のようなモルホリン系化合物；
　フェンチンヒドロキシド（fentin hydroxide）、フェンチンアセテート（fentin acetate）のような有機スズ系化合物；
　ペンシキュロン（pencycuron）のような尿素系化合物；
　ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）、ピリモルフ（pyrimorph）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、ベンチアバリカルブ－イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）、マンジプロパミド（mandipropamid）のようなカルボン酸アミド系化合物；
　ジエトフェンカルブ（diethofencarb）のようなフェニルカーバメート系化合物；
　フルジオキソニル（fludioxonil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）のようなシアノピロール系化合物；
　アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クレソキシムメチル（kresoxim-methyl）、メトミノストロビン（metominostrobin）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、オリザストロビン（oryzastrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、エネストロブリン（Enestroburin）、ピラオキシストロビン（Pyraoxystrobin）、ピラメトストロビン（Pyrametostrobin）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、エノキサストロビン（enoxastrobin）、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、トリクロピリカルブ（triclopyricarb）、マンデストロビン（mandestrobin）のようなストロビルリン系化合物；
　ファモキサドン（famoxadone）のようなオキサゾリジノン系化合物；
　エタボキサム（ethaboxam）のようなチアゾールカルボキサミド系化合物；
　フェナミドン（fenamidone）のようなイミダゾリノン系化合物；
　フェンヘキサミド（fenhexamid）のようなハイドロキシアニリド系化合物；
　フルスルファミド（flusulfamide）のようなベンゼンスルホンアミド系化合物；
　シフルフェナミド（cyflufenamid）のようなオキシムエーテル系化合物；
　ジチアノン（dithianon）のようなアントラキノン系化合物；
　メプチルジノキャップ（meptyldinocap）のようなクロトン酸系化合物；
　バリダマイシン（validamycin）、カスガマイシン（kasugamycin）、ポリオキシン（polyoxins）のような抗生物質；
　イミノクタジン（iminoctadine）、ドディン（dodine）のようなグアニジン系化合物；
　テブフロキン（tebufloquin）、キノキシフェン（quinoxyfen）、キノフメリン（quinofumelin）のようなキノリン系化合物；
　フルチアニル（flutianil）のようなチアゾリジン系化合物；
　プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、トルプロカルブ（tolprocarb）のようなカーバメート系化合物；
　アミスルブロム（amisulbrom）、シアゾファミド（cyazofamid）のようなスルホンアミド系化合物；
　メトラフェノン（metrafenone）、ピリオフェノン（pyriofenone）のようなアリールフェニルケトン系化合物；
　ピラジフルミド（pyraziflumid）のようなピラゾール系化合物；
　硫黄（Sulfur）、石灰硫黄剤のような硫黄系化合物；
　その他の化合物として、トリシクラゾール（tricyclazole）、プロベナゾール（probenazole）、ピリベンカルブ（pyribencarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、ピロキロン（pyroquilon）、ジクロメジン（diclomezine）、クロルピクリン（chloropicrin）、ダゾメット（dazomet）、メタムナトリウム塩（metam-sodium）、ニコビフェン（nicobifen）、ジクロシメット（diclocymet）、プロキンアジド（proquinazid）、マンジプロパミド（mandipropamid）、フルオピコリド（fluopicolide）、カルプロパミド（carpropamid）、フェリムゾン（ferimzone）、スピロキサミン（spiroxamine）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）、アメトクトラジン（ametoctradin）、オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）、ピカルブトラゾクス（picarbutrazox）、ジピメチトロン（dipymetitrone）、SB-4303、BAF-1107、MIF-1002、KUF-1411、BAF-1120、BAF-1510、BAF-1511、NF-180、S-2399、SYJ-264、SYJ-259、AKD-5195、BYF-1303など；
　Bacillus amyloliqefaciens strain QST713、Bacillus amyloliqefaciens strain FZB24、Bacillus amyloliqefaciens strain MBI600、Bacillus amyloliqefaciens strain D747、Pseudomonas fluorescens、Bacillus subtilis、Trichoderma atroviride SKT-1のような微生物殺菌剤；及び
　ティーツリー油（Tea tree oil）のような植物抽出物。
　上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤、すなわち殺害虫剤の有効成分化合物（一般名又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、下記の化合物群から適宜選択することができる。特に記載がない場合であっても、これら化合物に、塩、アルキルエステル、光学異性体のような各種構造異性体などが存在する場合は、当然それらも含まれる。
　プロフェノホス（profenofos）、ジクロルボス（dichlorvos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、ＥＰＮ（(RS)-(O-ethyl O-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate)）、ダイアジノン（diazinon）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、アセフェート（acephate）、プロチオホス（prothiofos）、ホスチアゼート（fosthiazate）、カズサホス（cadusafos）、ジスルホトン（disulfoton）、イソキサチオン（isoxathion）、イソフェンホス（isofenphos）、エチオン（ethion）、エトリムホス（etrimfos）、キナルホス（quinalphos）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジメトエート（dimethoate）、スルプロホス（sulprofos）、チオメトン（thiometon）、バミドチオン（vamidothion）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）、プロパホス（propaphos）、ホサロン（phosalone）、ホルモチオン（formothion）、マラチオン（malathion）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、シアノホス（cyanophos）、トリクロルホン（trichlorfon）、メチダチオン（methidathion）、フェントエート（phenthoate）、オキシデプロホス（oxydeprofos、別名ＥＳＰ）、アジンホスメチル（azinphos-methyl）、フェンチオン（fenthion）、ヘプテノホス（heptenophos）、メトキシクロル（methoxychlor）、パラチオン（parathion）、ホスホカルブ（phosphocarb）、デメトン-Ｓ-メチル（demeton-S-methyl）、モノクロトホス（monocrotophos）、メタミドホス（methamidophos）、イミシアホス（imicyafos）、パラチオン-メチル（parathion-methyl）、テルブホス（terbufos）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホスメット（phosmet）、ホレート（phorate）のような有機リン酸エステル系化合物；
　カルバリル（carbaryl）、プロポキスル（propoxur）、アルジカルブ（aldicarb）、カルボフラン（carbofuran）、チオジカルブ（thiodicarb）、メソミル（methomyl）、オキサミル（oxamyl）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、ピリミカルブ（pirimicarb）、フェノブカルブ（fenobucarb）、カルボスルファン（carbosulfan）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、フラチオカルブ（furathiocarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、メトルカルブ（metolcarb）、キシリルカルブ（xylylcarb）、ＸＭＣ（3,5-xylyl methylcarbamate）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）のようなカーバメート系化合物；
　カルタップ（cartap）、チオシクラム（thiocyclam）、シュウ酸水素チオシクラム（thiocyclam oxalate）、チオシクラム塩酸塩（thiocyclam hydrochloride）、ベンスルタップ（bensultap）、チオスルタップ（thiosultap）、モノスルタップ（monosultap；別名チオスルタップモノナトリウム（thiosultap-monosodium）、ビスルタップ（bisultap；別名チオスルタップジナトリウム（thiosultap-disodium）、ポリチアラン（polythialan）のようなネライストキシン誘導体；
　ジコホル（dicofol）、テトラジホン（tetradifon）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）、ディルドリン（dieldrin）のような有機塩素系化合物；
　酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）、シヘキサチン（cyhexatin）のような有機金属系化合物；
　フェンバレレート（fenvalerate）、ペルメトリン（permethrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ-シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ゼータ-シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シータ-シペルメトリン（theta-cypermethrin）、ベータ－シペルメトリン（beta-cypermethrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ガンマ-シハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ラムダ-シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、テフルトリン（tefluthrin）、カッパ-テフルトリン（kappa-tefluthrin）、エトフェンプロックス（ethofenprox）、フルフェンプロックス（flufenprox）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ-シフルトリン（beta-cyfluthrin）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルバリネート（fluvalinate）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、ピレスリン（pyrethrins）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、テトラメスリン（tetramethrin）、レスメスリン（resmethrin）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ビフェントリン（bifenthrin）、カッパ-ビフェントリン（kappa-bifenthrin）、アクリナトリン（acrinathrin）、アレスリン（allethrin）、タウ－フルバリネート（tau-fluvalinate）、トラロメスリン（tralomethrin）、プロフルトリン（profluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、イプシロンメトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、フェノトリン（phenothrin）、フルメトリン（flumethrin）、モムフルオロトリン（momfluorothrin）、イプシロンモムフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、クロロパレトリン（chloroprallethrin）のようなピレスロイド系化合物；
　ジフルベンズロン（diflubenzuron）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、ルフェヌロン（lufenuron）、ノバルロン（novaluron）、トリフルムロン（triflumuron）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ビストリフルロン（bistrifluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、フルアズロン（fluazuron）のようなベンゾイルウレア系化合物；
　メトプレン（methoprene）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、ジオフェノラン（diofenolan）のような幼若ホルモン様化合物；
　ピリダベン（pyridaben）のようなピリダジノン系化合物；
　フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フィプロニル（fipronil）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、エチピロール（ethiprole）、アセトプロール（acetoprole）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、ピフルブミド（pyflubumide）、フルフィプロール（flufiprole）のようなピラゾール系化合物；
　イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、アセタミプリド（acetamiprid）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、クロチアニジン（clothianidin）、ニジノテフラン（nidinotefuran）、ジノテフラン（dinotefuran）、ニチアジン（nithiazine）のようなネオニコチノイド系化合物；
　テブフェノジド（tebufenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）のようなヒドラジン系化合物；
　ピリダリル（pyridalyl）、フロニカミド（flonicamid）のようなピリジン系化合物；
　スピロディクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマト（spirotetramat）のような環状ケトエノール系化合物；
　フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）のようなストロビルリン系化合物；
　フルフェネリム（flufenerim）、ピリミジフェン（pyrimidifen）のようなピリミジナミン系化合物；
　マラチオン（malathion）のような有機硫黄化合物；
　フルフェノクスロン（flufenoxuron）のような尿素系化合物；
　シロマジン（cyromazine）のようなトリアジン系化合物；
　ヒドラメチルノン（hydramethylnon）のようなヒドラゾン系化合物；
　フルベンジアミド（flubendiamide）、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、ブロフラニリド（broflanilide）、シハロジアミド（cyhalodiamide）のようなジアミド系化合物；
　ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、クロロメチウロン（chloromethiuron）のようなチオウレア系化合物；
　アミトラズ（amitraz）、クロルジメホルム（chlordimeform）、クロロメブホルム（chloromebuform）のようなホルムアミジン系化合物；
　また、その他の化合物として、ブプロフェジン（buprofezin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、トリアザメート（triazamate）、ピメトロジン（pymetrozine）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、インドキサカルブ（indoxacarb）、アセキノシル（acequinocyl）、エトキサゾール（etoxazole）、１，３－ジクロロプロペン（1,3-dichloropropene）、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ビフェナゼート（bifenazate）、プロパルギット（propargite）、クロフェンテジン（clofentezine）、メタフルミゾン（metaflumizone）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazone）、フェナザキン（fenazaquin）、アミドフルメト（amidoflumet）、スルフルラミド（sulfluramid）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、メタアルデヒド（metaldehyde）、スルホキサフロル（sulfoxaflor）、フルエンスルホン（fluensulfone）、ベルブチン（verbutin）、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、フルヘキサホン（fluhexafon）、チオキサザフェン（tioxazafen）、アフィドピロペン（afidopyropen）、フロメトキン（flometoquin）、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルアザインドリジン（fluazaindolizine）、フルキサメタミド（fluxametamide）のような化合物など。
　また、本発明の組成物は下記化合物と組み合わせて施用してもよい。
　Bacillus thuringiensis aizawai、Bacillus thuringiensis kurstaki、Bacillus thuringiensis israelensis、Bacillus thuringiensis japonensis、Bacillus thuringiensis tenebrionis又はBacillus thuringiensisが生成する結晶タンパク毒素、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤などのような微生物農薬；
　アベルメクチン（avermectin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin Benzoate）、ミルベメクチン（milbemectin）、ミルベマイシン（milbemycin）、スピノサド（spinosad）、イベルメクチン（ivermectin）、レピメクチン（lepimectin）、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン（emamectin）、スピネトラム（spinetoram）のような抗生物質及び半合成抗生物質；
　アザディラクチン（azadirachtin）、ロテノン（rotenone）、リアノジン（ryanodine）のような天然物；
　ディート（deet）のような忌避剤；
　パラフィン油、鉱物油（mineral oil）のような物理的防除剤。
　本発明のダイズ病害防除用組成物において、成分（ａ）と成分（ｂ）との適当な混合重量比は、好ましくは１：１００００～１００００：１、より好ましくは１：１０００～１０００：１、特に好ましくは１：１００～１００：１である。
　本発明のダイズ病害防除用組成物をダイズ植物又は土壌に施用することを特徴とするダイズ病害の防除方法も本発明に含まれる。本発明のダイズ病害防除用組成物の使用濃度は、対象品種、使用方法、製剤形態、施用量等の違いによって異なり、一概に規定できないが、茎葉処理の場合、成分（ａ）は通常１００００～０．０１ｐｐｍ、好ましくは１０００～０．１ｐｐｍ、より好ましくは５００～１ｐｐｍに、成分（ｂ）は通常１００００～０．０１ｐｐｍ、好ましくは５０００～１ｐｐｍ、より好ましくは１０００～１ｐｐｍになるように調製すればよい。土壌処理の場合は、成分（ａ）は通常１００００～１ｇ／ｈａ、好ましくは５０００～５ｇ／ｈａ、より好ましくは１０００～１０ｇ／ｈａに、成分（ｂ）は通常１００００～１ｇ／ｈａ、好ましくは５０００～５ｇ／ｈａ、より好ましくは１０００～１０ｇ／ｈａになるように調製すればよい。
　本発明のダイズ病害防除用組成物の種々の製剤、又はその希釈物の施用は、通常一般に行なわれている施用方法、すなわち、散布（例えば散布、噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粒、水面施用等）、土壌施用（混入、灌注等）、表面施用（塗布、粉衣、被覆等）等により行うことができる。また、いわゆる超高濃度少量散布法（ｕｌｔｒａ　ｌｏｗ　ｖｏｌｕｍｅ）により施用することもできる。この方法においては、有効成分を１００％含有することが可能である。
本発明の望ましい態様を以下に記載する。
〔１〕　（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを有効成分として含有するダイズ病害防除用組成物。
〔２〕　カルボキサミド系化合物が、トルフェンピラド、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン又はボスカリドである〔１〕に記載のダイズ病害防除用組成物。
〔３〕　アゾール系化合物が、イマザリル、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、ファーコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、キンコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン又はトリチコナゾールである〔１〕または〔２〕に記載のダイズ病害防除用組成物。
〔４〕　カルボキサミド系化合物が、ベンゾビンジフルピル又はフルキサピロキサドである〔１〕～〔３〕のいずれか１に記載のダイズ病害防除用組成物。
〔５〕　アゾール系化合物が、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール又はテブコナゾールである〔１〕～〔４〕のいずれか１に記載のダイズ病害防除用組成物。
〔６〕　前記（ａ）フルアジナム又はその塩と（ｂ）殺菌剤との混合重量比が１：１００００～１００００：１である〔１〕～〔５〕のいずれか１に記載のダイズ病害防除用組成物。
〔７〕　（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを有効成分として含有するダイズ病害防除用組成物を、ダイズ植物又は土壌に施用することを特徴とするダイズ病害の防除方法。
〔８〕　カルボキサミド系化合物が、トルフェンピラド、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン又はボスカリドである〔７〕に記載のダイズ病害の防除方法。
〔９〕　アゾール系化合物が、イマザリル、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、ファーコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、キンコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン又はトリチコナゾールである〔７〕または〔８〕に記載のダイズ病害の防除方法。
〔１０〕　カルボキサミド系化合物が、ベンゾビンジフルピル又はフルキサピロキサドである〔７〕～〔９〕のいずれか１に記載のダイズ病害の防除方法。
〔１１〕　アゾール系化合物が、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール又はテブコナゾールである〔７〕～〔１０〕のいずれか１に記載のダイズ病害の防除方法。
〔１２〕　ダイズ病害がさび病である〔７〕～〔１１〕のいずれか１に記載のダイズ病害の防除方法。
　次に本発明に係わる試験例を記載するが、これらは本発明を限定するものではない。
試験例１：ダイズさび病菌（Phakopsora pachyrhizi）胞子発芽阻害試験
　各供試化合物を所定濃度に調製した薬液水溶液にダイズさび病菌の胞子懸濁液を加え、２５℃で５時間湿室に保った。その後、顕微鏡を用いて胞子発芽の有無を調査し、胞子発芽率を求め、下記計算式によって胞子発芽阻害率を求めた。その結果を第１表～第６表に示した。
　胞子発芽阻害率＝（１－ａ／ｂ）×１００
　　　　ａ：処理区の胞子発芽率、ｂ：無処理区の胞子発芽率
　コルビーの式＝（Ｘ＋Ｙ）－ＸＹ／１００
　　　　Ｘ：成分（ａ）単用の胞子発芽阻害率
　　　　Ｙ：成分（ｂ）単用の胞子発芽阻害率
　得られた胞子発芽阻害率をもとに、コルビーの計算式を用い理論値（胞子発芽阻害率）を算出した。コルビーの計算式による理論値は第１表～第６表の（）内に合せ示した。
　実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の組成物は、ダイズさび病菌に関し相乗効果を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
試験例２：ダイズ葉腐病菌（Rhizoctonia solani）菌糸伸長阻害効果試験
　所定濃度の薬剤を含むＰＳＡに、前培養して得た菌叢（４ｍｍφ）を移植し、２０℃室温にて２日間培養後、生育した菌叢直径を測定し、菌糸伸長阻害率を求めた。その結果を第７表～第１１表に示した。
　菌糸伸長阻害率＝（１－Ａ／Ｂ）×１００
　Ａ：処理区の菌叢直径、Ｂ：無処理区の菌叢直径
　コルビーの式＝（Ｘ＋Ｙ）－ＸＹ／１００
　　　　Ｘ：成分（ａ）単用の菌糸伸長阻害率
　　　　Ｙ：成分（ｂ）単用の菌糸伸長阻害率
　また、得られた菌糸伸長阻害率の実験値をもとに、コルビーの計算式を用い菌糸伸長阻害率の理論値を算出した。コルビーの計算式による理論値は第７表～第１１表の（）内に合せ示した。
　実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の組成物は、ダイズ葉腐病菌に関し相乗効果を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　次に本発明の製剤例を記載するが、本発明における製剤量、剤型等は記載例のみに限定されるものではない。
製剤例１
（Ａ）カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７８重量部
（Ｂ）β－ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物　　２重量部
（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフェート　　５重量部
（Ｄ）含水無晶形二酸化ケイ素　　　　　　　　　　　　　１５重量部
以上の各成分の混合物と、成分（ａ）と、成分（ｂ）とを８：１：１の重量割合で混合し、水和剤が得られる。
製剤例２
（Ａ）成分（ａ）　　　　　　　　　　　　　　　　０．５重量部
（Ｂ）成分（ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　　０．５重量部
（Ｃ）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　２０重量部
（Ｄ）カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４重量部
（Ｅ）リグニンスルホン酸ソーダ　　　　　　　　　　　５重量部
以上の各成分に適量の造粒所要水を加え、混合、造粒して粒剤が得られる。
製剤例３
（Ａ）成分（ａ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２重量部
（Ｂ）成分（ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３重量部
（Ｃ）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９５重量部
以上の各成分を均一に混合して粉剤が得られる。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は２０１５年６月１５日出願の日本特許出願（特願２０１５－１１９８８９）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (12)

  1. 　（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを有効成分として含有するダイズ病害防除用組成物。
  2. 　カルボキサミド系化合物が、トルフェンピラド、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン又はボスカリドである請求項１に記載のダイズ病害防除用組成物。
  3. 　アゾール系化合物が、イマザリル、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、ファーコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、キンコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン又はトリチコナゾールである請求項１に記載のダイズ病害防除用組成物。
  4. 　カルボキサミド系化合物が、ベンゾビンジフルピル又はフルキサピロキサドである請求項１に記載のダイズ病害防除用組成物。
  5. 　アゾール系化合物が、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール又はテブコナゾールである請求項１に記載のダイズ病害防除用組成物。
  6. 　前記（ａ）フルアジナム又はその塩と（ｂ）殺菌剤との混合重量比が１：１００００～１００００：１である請求項１に記載のダイズ病害防除用組成物。
  7. 　（ａ）フルアジナム又はその塩と、（ｂ）カルボキサミド系化合物及びアゾール系化合物からなる群から選択される少なくとも１種の殺菌剤とを有効成分として含有するダイズ病害防除用組成物を、ダイズ植物又は土壌に施用するダイズ病害の防除方法。
  8. 　カルボキサミド系化合物が、トルフェンピラド、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン又はボスカリドである請求項７に記載のダイズ病害の防除方法。
  9. 　アゾール系化合物が、イマザリル、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、ファーコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、キンコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン又はトリチコナゾールである請求項７に記載のダイズ病害の防除方法。
  10. 　カルボキサミド系化合物が、ベンゾビンジフルピル又はフルキサピロキサドである請求項７に記載のダイズ病害の防除方法。
  11. 　アゾール系化合物が、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール又はテブコナゾールである請求項７に記載のダイズ病害の防除方法。
  12. 　ダイズ病害がさび病である請求項７～１１のいずれか１項に記載のダイズ病害の防除方法。
PCT/JP2016/067730 2015-06-15 2016-06-15 ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法 Ceased WO2016204160A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2989528A CA2989528C (en) 2015-06-15 2016-06-15 Soybean disease control composition and soybean disease control method
JP2017525249A JPWO2016204160A1 (ja) 2015-06-15 2016-06-15 ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法
US15/736,633 US10791737B2 (en) 2015-06-15 2016-06-15 Soybean disease control composition and soybean disease control method
US16/677,714 US11317627B2 (en) 2015-06-15 2019-11-08 Soybean disease control composition and soybean disease control method

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015119889 2015-06-15
JP2015-119889 2015-06-15

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/736,633 A-371-Of-International US10791737B2 (en) 2015-06-15 2016-06-15 Soybean disease control composition and soybean disease control method
US16/677,714 Division US11317627B2 (en) 2015-06-15 2019-11-08 Soybean disease control composition and soybean disease control method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016204160A1 true WO2016204160A1 (ja) 2016-12-22

Family

ID=57546696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/067730 Ceased WO2016204160A1 (ja) 2015-06-15 2016-06-15 ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US10791737B2 (ja)
JP (1) JPWO2016204160A1 (ja)
CA (2) CA3204611C (ja)
WO (1) WO2016204160A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3204611C (en) 2015-06-15 2025-09-09 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING SOYBEAN DISEASES
BR112021005638A2 (pt) 2018-09-26 2021-06-22 Lubrizol Advanced Materials, Inc. aditivo de poliamina diluível em água, dispersão de polímero em meio aquoso, uso de um aditivo de poliamina diluível em água, e, método para aumentar o desenvolvimento de resistência à água em uma composição de revestimento .
WO2025109461A2 (en) * 2023-11-20 2025-05-30 Upl Mauritius Limited Method for controlling fungal infestation in soybean and uses thereof

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524990A (ja) * 2007-04-25 2010-07-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌組成物
CN101984822A (zh) * 2010-08-06 2011-03-16 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 一种杀菌组合物
CN102119693A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺和戊唑醇的增效杀菌组合物及其应用
CN102119691A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与苯醚甲环唑的杀菌组合物及其应用
CN102119690A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与氟环唑的杀菌组合物及其应用
WO2012110464A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties
CN103081917A (zh) * 2013-01-17 2013-05-08 湖南农大海特农化有限公司 氟唑菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物
WO2014029697A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
CN104206387A (zh) * 2013-05-30 2014-12-17 陕西美邦农药有限公司 一种含氟唑菌苯胺的增效农药组合物
DK201400182U1 (da) * 2014-12-16 2015-01-09 Bjerrum Heidi Et kombinationsprodukt
WO2015062358A1 (en) * 2013-10-30 2015-05-07 Rotam Agrochem International Company Limited Method of increasing yield by treating with fungicidal compositions
WO2015078216A1 (en) * 2013-11-28 2015-06-04 Rotam Agrochem International Company Limited A method of treating fungicidal infections, fungicidal compositions and their use

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6699874B2 (en) * 1999-09-24 2004-03-02 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
WO2007054835A2 (en) * 2005-06-21 2007-05-18 Cheminova Agro A/S Synergistic combination of a glyphosate herbicide and a triazole fungicide
BR112013021019A2 (pt) * 2011-02-17 2019-02-26 Bayer Ip Gmbh uso de fungicidas sdhi em variedades de soja cultivadas de forma convencional com tolerância à ferrugem asiática da soja (asr), resistentes ao cancro da haste e/ou à mancha foliar olho-de-rã
PY1332818A (es) 2012-07-26 2017-01-02 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas
CA3204611C (en) 2015-06-15 2025-09-09 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING SOYBEAN DISEASES

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524990A (ja) * 2007-04-25 2010-07-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌組成物
CN102119693A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺和戊唑醇的增效杀菌组合物及其应用
CN102119691A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与苯醚甲环唑的杀菌组合物及其应用
CN102119690A (zh) * 2010-01-08 2011-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与氟环唑的杀菌组合物及其应用
CN101984822A (zh) * 2010-08-06 2011-03-16 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 一种杀菌组合物
WO2012110464A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties
WO2014029697A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
CN103081917A (zh) * 2013-01-17 2013-05-08 湖南农大海特农化有限公司 氟唑菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物
CN104206387A (zh) * 2013-05-30 2014-12-17 陕西美邦农药有限公司 一种含氟唑菌苯胺的增效农药组合物
WO2015062358A1 (en) * 2013-10-30 2015-05-07 Rotam Agrochem International Company Limited Method of increasing yield by treating with fungicidal compositions
WO2015078216A1 (en) * 2013-11-28 2015-06-04 Rotam Agrochem International Company Limited A method of treating fungicidal infections, fungicidal compositions and their use
DK201400182U1 (da) * 2014-12-16 2015-01-09 Bjerrum Heidi Et kombinationsprodukt

Also Published As

Publication number Publication date
CA2989528C (en) 2023-08-29
CA3204611A1 (en) 2016-12-22
CA3204611C (en) 2025-09-09
US20200068889A1 (en) 2020-03-05
JPWO2016204160A1 (ja) 2018-03-29
US10791737B2 (en) 2020-10-06
US11317627B2 (en) 2022-05-03
CA2989528A1 (en) 2016-12-22
US20180168156A1 (en) 2018-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6013032B2 (ja) 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
JP5940369B2 (ja) 植物病害の防除方法
US11317627B2 (en) Soybean disease control composition and soybean disease control method
WO2017154905A1 (ja) イソフェタミドの植物病害防除効果の増強方法及び植物病害の防除方法
JPWO2017179673A1 (ja) アリールフェニルケトン系殺菌剤の植物病害防除効果の増強方法及び植物病害の防除方法
CN107613770A (zh) 杀菌剂组合物及植物病害的防除方法
JP2014015449A (ja) 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
JP6643690B2 (ja) 農薬製剤
JPWO2016194741A1 (ja) 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
JP5940368B2 (ja) 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
NZ619655B2 (en) Fungicidal composition and method for controlling plant diseases

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16811634

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017525249

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2989528

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 122022013486

Country of ref document: BR

Ref document number: 15736633

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112017027054

Country of ref document: BR

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16811634

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112017027054

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20171214