WO2016181048A1 - Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur - Google Patents

Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur Download PDF

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WO2016181048A1
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inhaler
analysis
patient
movements
succession
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Nathalie TEXIER
Carole FAVIEZ
Stéphane SCHUCK
Adel MEBARKI
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Kappa Sante
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Definitions

  • the present invention relates to a device for analyzing a succession of movements of a patient with respect to the protocol for using an inhaler.
  • the analysis device and the associated method make it possible to verify the proper monitoring of the use protocol and to facilitate the learning of the inhalation technique.
  • the device can be associated with an empty inhaler or with neutral compounds.
  • the device can also be used in the practitioner to verify with the latter the effectiveness of the inhalation technique and to understand any errors or imperfections in the art.
  • the analysis device is preferably used both during the training until the acquisition of the right movements and also subsequently, the inhalation technique can be forgotten if the patient does not regularly use his inhaler .
  • the analysis device can also be set up on an inhaler with medicinal compounds, in particular to fight against asthma, in order to check, control and / or to record the actual intake of drug compounds especially in children.
  • Inhalers can directly deliver a drug or pharmaceutical compound into the bronchi.
  • Inhalers have long been used, particularly in the treatment of asthma to dilate the bronchi and relieve the patient during his attacks.
  • In order for the inhaler to be effective it is essential to carry out a series of operations, in particular to synchronize the actuation of the inhaler with the patient's breathing. This sequence of operations or protocol is not intuitive and therefore must be learned and requires some training otherwise the amount of powdered medicine or spray reaching the bronchi or kept in the bronchi is insufficient to act effectively.
  • Practitioner learning is usually done with a scorecard, the practitioner makes the right moves, gives explanations and then asks the patient to test and correct their mistakes.
  • the practitioner ie the doctor or the pharmacist, then gives the patient an evaluation sheet allowing the patient to recall the good movements and the points to be improved.
  • a first object of the present invention is to solve all or part of the technical problems related to the aforementioned prior art.
  • Another object of the present invention is to provide a motion analysis device that can be easily implemented by a non-specialist and allow a reliable evaluation of its inhalation technique.
  • Another object of the present invention is to provide a motion analysis device that can be used both for learning to inhale and for real inhalations.
  • Another object of the present invention is to provide an analysis device for evaluating its movements from a computer equipped with a camera or a smartphone.
  • Another object of the present invention is to provide an analysis device for reliably providing information on patient errors and / or patches to bring to its inhalation technique.
  • Another object of the present invention is to provide an analysis device for evaluating the movements of the patient for any type of inhaler and in particular powder or spray type conventional or aerosol dosing
  • the present invention relates to a device for analyzing a succession of movements of a patient with respect to a protocol for using an inhaler, said analysis device being arranged partially on an inhaler and on the patient, said device analysis device according to the invention comprising:
  • At least one "patient” locating means disposed on the patient, at least one "inhaler” locating means disposed on the inhaler,
  • inhaler defines, within the meaning of the present invention, a conventional inhaler or aerosol dispenser powder or spray and any other inhalation device also known and especially those distributed under the following trademarks: autohaler®, beclojet® , diskus®, tubuhaler®, aerohaler® or easyhaler®, novolizer® or clickhaler®.
  • FIG. 1 represents a schematic exemplary embodiment of a FIG. 2 represents in diagrammatic form the various steps of the analysis device
  • FIG. 4 represents an exemplary embodiment of FIG. a display allowing the patient to control compliance with the protocol.
  • the present invention aims at protecting an analysis device 1 from a succession of movements of a patient with respect to a protocol for using an inhaler.
  • the recording means 4 and analysis 5 can be integrated in a smartphone or "smartphone” or in a personal computer with a webcam.
  • the analysis means 5 are partly or wholly located on a remote server, the smartphone or the computer providing on the one hand data transfer via a network and on the other hand the display of data from remote analysis means 5.
  • the analysis means 5 will be wholly or partly integrated in the analysis device 1 locally.
  • the recording means 4 and analysis 5 are housed in a device for producing a completely autonomous device 1.
  • the analysis device 1 comprises several means of identification, namely at least one "patient” locating means 6 disposed on the patient, and at least one "inhaler” locating means 7 disposed on the inhaler.
  • these locating means 6 and 7 consist of colored targets 8 bonded to the patient 3 and to the inhaler 2.
  • the locating means 6, 7 are more precisely made with wavelength targets 8. different corresponding to wavelength filters provided at the level of the analysis means 5 of the analysis device 1.
  • the number and the positioning of the targets 8 is variable, preferably there will be a target 8 on the inhaler 2 and three targets 8 on the patient 3, namely a target 8 near the sternum and two additional targets on the patient's face 3.
  • the analysis device 1 will comprise a pair of neutral glasses on which will be positioned these two targets 8.
  • the different targets 8 can be made from repositionable adhesive stickers.
  • the analysis device 1 further comprises an actuation detector 10 of the inhaler 2. This actuation detector 10 makes it possible to transmit a signal lords of the support on the trigger of the inhaler 2.
  • this actuation detector 10 is illuminated to allow analysis of the succession of movements solely from a video recording.
  • this actuation detector 10 comprises a light-emitting diode.
  • the analysis device 1 comprises, as indicated above, the recording means 4 making it possible, once the patient has been positioned and the analysis device 1 activated, to record continuously or in a discrete manner at a given frequency, the targets 8 and the actuation sensor 10 disposed on the inhaler 2.
  • FIG. 2 represents an example of a conventional protocol in the form of a diagram.
  • the analysis device 1 comprises analysis means 5 which will make it possible to use the data received through the recording in order to determine whether the patient 3 performs in the following order:
  • protocol steps are intended for a conventional metered dose inhaler, some inhalers do not require shaking the product pharmaceutical and therefore to perform a round trip and in this case the protocol will not include this step which will therefore not be verified by the analysis means 5.
  • the duration of the long inspiration, the delay between the inhalation and the triggering of the inhaler or the duration of the apnea are parameters that can be either fixed or variable depending on characteristics relating to the patient, the patient. type of inhaler or the condition to be treated.
  • these data of the protocol are fixed and the analysis means 5 make it possible to compare the relative displacements of the inhaler 2 and the patient 3 with respect to the data of the protocol which are written in storage means 1 1.
  • the analysis means 5 comprise means for filtering the recordings of the color targets 8 as a function of their wavelength so that the displacement of each target 8 can be quantified over time.
  • the analysis means 5 make it possible to analyze also the brightness of an area of the image making it possible to determine whether or not the operation detector 10 is on.
  • the analysis means 5 thus make it possible to calculate the displacement of the different targets 8 making it possible to calculate for each registering means 6.7 a series of values.
  • an analysis of the target 8 corresponding to the "inhaler" registration point 7 will be carried out.
  • the analysis will be performed from the lists of values of the three "patient" tracking means 6 and the actuation detector 10.
  • the analysis will be performed from the "patient” and "inhaler" locating means.
  • Each target 8 and detector 10 are tracked over time to form lists of values for each of these elements.
  • the analysis steps then consist in verifying if the lists of collected values are exploitable and in particular if they contain enough values, the exploitable lists are called valid lists.
  • the analysis steps then consist in selecting from among different lists of valid values the list to be kept. To do this, the analysis means 5 select the list of highest score values.
  • the criteria for scoring valid lists to determine the highest list of values depends in the preferred embodiment of several parameters varying according to the protocol step to be verified.
  • the scoring criteria may in particular be the target 8 considered, some targets being more representative or reliable than others or the number of values in the list of each target 8 or the variation in the values of the lists of each target 8.
  • the analysis steps finally consist in reconstituting the chronology of the patient's movements by associating the selected lists of values of each target 8 or detector 10 in time and then comparing this reconstitution for each protocol data thus making it possible to validate or not execution by the patient of this stage of the protocol.
  • the analysis means 5 further comprise means for comparing the selected values with the stored data.
  • the analysis means 5 comprise calculation means for validating the list of values, selection means for determining the list of values to be selected, means for reconstituting the movements to be evaluated. from the selected lists and means of comparison between the lists of selected values and the Stored protocol data to evaluate recorded movements.
  • the analysis device 1 comprises an interface 12 with display means 13 making it possible to give the results of the analysis and / or the corrections to be performed by the patient 3.
  • Interface is preferably provided with short and clear messages with a first part indicating the success or failure of the steps of the protocol. It is also preferably provided a second party giving advice for making the necessary patches for the next inhalation.
  • Step XXX must last at least 3 seconds
  • the storage means 1 1 make it possible to create a user profile corresponding to a patient so as to record all the useful information and in particular a history of the inhalation tests or real inhalations as well as the errors or the progress made. in the art. Therefore the patient 3 can easily progress in his control of the gestures and performs, once these actions are controlled, performing inhalations increasing the effectiveness of its treatment.
  • the invention as described above can be easily implemented by a patient using autonomously the complete analysis device 1 in particular in his practitioner.
  • Another way of using the invention is to obtain an assembly comprising the means of locating 6.7 an inhaler 2 equipped with an actuation detector 10 and to use the conventional recording means such as the webcam of his computer and to connect to a server integrating the means of analysis 5.
  • the analysis device 5 as described thus makes it possible to ensure a good learning of the inhalation technique and a follow-up of the errors and progress of each patient.
  • the locating means arranged at the level of the patient are virtual and correspond to specific locations recognized by an object recognition device coupled to the analysis means 5. This arrangement makes it possible to to free from a positioning step of the targets 8 of the patient 3.

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Abstract

La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur, ledit dispositif d'analyse étant disposé partiellement sur un inhalateur (2) et sur le patient (3), de manière caractéristique, selon l'invention le dispositif comprend : au moins un moyen de repérage (6) disposé sur le patient (3), au moins un moyen de repérage (7) disposé sur l'inhalateur (2), - un détecteur d'actionnement (10) dudit inhalateur (2), des moyens d'enregistrement (4) des moyens de repérage (6;7) et du détecteur d'actionnement (10) disposé sur l'inhalateur, des moyens d'analyse (5) permettant de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur (2) et du patient (3) par rapport aux données du protocole inscrites dans des moyens de stockage (1 1 ).

Description

DISPOSITIF D'ANALYSE D'UNE SUCCESSION DE MOUVEMENTS D'UN PATIENT PAR RAPPORT AU PROTOCOLE D'UTILISATION D'UN
INHALATEUR DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur.
Le dispositif d'analyse et le procédé associé permettent de vérifier le bon suivi du protocole d'utilisation et de faciliter l'apprentissage de la technique d'inhalation.
Une première utilisation possible de ce dispositif est un apprentissage chez soit des mouvements appris chez le praticien, le dispositif pouvant être associé avec un inhalateur vide ou avec des composés neutres.
Le dispositif peut également être utilisé chez le praticien pour vérifier avec ce dernier l'efficacité de la technique d'inhalation et comprendre les éventuelles erreurs ou imperfections dans la technique.
Le dispositif d'analyse est de préférence utilisé à la fois lors de l'apprentissage jusqu'à l'acquisition des bons mouvements et également par la suite, la technique d'inhalation pouvant être oubliée si le patient n'utilise pas régulièrement son inhalateur.
Cette utilisation à titre d'apprentissage n'est toutefois pas limitative, le dispositif d'analyse peut aussi être mis en place sur un inhalateur avec des composés médicamenteux, notamment pour lutter contre l'asthme, afin de vérifier, de contrôler et/ou d'enregistrer la prise réelle de composés médicamenteux notamment chez les enfants.
ART ANTERIEUR
Les inhalateurs permettent de délivrer directement un médicament ou composé pharmaceutique dans les bronches. Les inhalateurs sont depuis longtemps utilisés, notamment dans le traitement de l'asthme permettant de dilater les bronches et de soulager le patient lors de ses crises. Pour que l'inhalateur soit efficace il est indispensable de réaliser une suite d'opérations afin notamment de synchroniser l'actionnement de l'inhalateur avec la respiration du patient. Cette suite d'opérations ou protocole n'est pas intuitive et par conséquent doit être apprise et nécessite un certain entraînement faute de quoi la quantité de médicament en poudre ou en spray atteignant les bronches ou conservés dans les bronches est insuffisante pour agir efficacement.
Parmi les problèmes rencontrés lors de l'inhalation, il est courant que le patient appuie trop tôt sur l'inhalateur par rapport à son inspiration ou encore qu'il ne maintienne pas suffisamment son apnée après l'inhalation.
Jusqu'à présent l'apprentissage s'effectue soit chez le praticien, soit directement à partir de la notice de l'inhalateur.
L'apprentissage chez le praticien se fait habituellement avec une fiche d'évaluation, le praticien effectue les bons mouvements, donne des explications puis demande au patient de faire des essais et corrige ses erreurs. Le praticien à savoir le médecin ou le pharmacien remet ensuite au patient une fiche d'évaluation permettant au patient de se remémorer les bons mouvements et les points à améliorer.
Cet apprentissage est efficace dans le sens où le praticien peut expliquer et vérifier l'exécution du protocole, toutefois, si l'apprentissage n'est pas complètement maîtrisé ou oublié, il est dans la pratique difficile de se rendre à chaque fois le praticien pour recommencer l'apprentissage. Enfin le temps d'apprentissage chez un praticien est parfois insuffisant pour éviter les erreurs de manipulation et surtout chez certaines catégories de patient et par exemple chez les enfants. On comprend également que l'apprentissage théorique sur la base d'une simple notice est peu satisfaisant.
A ce jour aucun dispositif ou procédé ne permet au patient d'évaluer sans l'aide d'un spécialiste la succession de mouvements à réaliser conformément au protocole d'utilisation d'un inhalateur.
OBJET DE L'INVENTION
Un premier but de la présente invention est de résoudre tout ou partie des problèmes techniques liés à l'art antérieur précité. Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse de mouvements pouvant être mis en œuvre aisément par un non spécialiste et permettre une évaluation fiable de sa technique d'inhalation.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse de mouvements pouvant être utilisé à la fois pour l'apprentissage de l'inhalation et pour des inhalations réelles.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse permettant d'évaluer ses mouvements à partir d'un ordinateur équipé d'une caméra ou d'un smartphone.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse permettant de fournir de manière fiable des informations sur les erreurs du patient et/ou sur les correctifs à apporter à sa technique d'inhalation.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse permettant l'évaluation des mouvements du patient pour tout type d'inhalateur et notamment en poudre ou en spray de type classique ou aérosol doseur
RESUME DE L'INVENTION
La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport à un protocole d'utilisation d'un inhalateur, ledit dispositif d'analyse étant disposé partiellement sur un inhalateur et sur le patient, ledit dispositif d'analyse selon l'invention comportant :
- au moins un moyen de repérage « patient » disposé sur le patient, - au moins un moyen de repérage « inhalateur » disposé sur l'inhalateur,
- un détecteur d'actionnement dudit inhalateur,
- des moyens d'enregistrement en continu des moyens de repérage et du détecteur d'actionnement disposé sur l'inhalateur,
- des moyens d'analyse permettant de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur et du patient par rapport aux données du protocole inscrites dans des moyens de stockage. DEFINITIONS
Le terme «inhalateur » définit, au sens de la présente invention, un inhalateur classique ou aérosol doseur en poudre ou en spray ainsi que tout autre dispositif d'inhalation également connu et notamment ceux distribués sous les marques commerciales suivantes : autohaler® , beclojet®, diskus®, tubuhaler ®, aerohaler ® ou encore easyhaler®, novolizer® ou clickhaler®.
BREVE DESCRIPTION DES FIGURES La présente invention sera mieux comprise à la lecture d'un exemple détaillé de réalisation en référence aux figures annexées, fournies à titre d'exemple non limitatif, parmi lesquels : la figure 1 représente un exemple de réalisation schématique d'un dispositif conforme à l'invention, la figure 2 représente sous forme de diagramme les différentes étapes relatives au protocole, - la figure 3 représente sous forme schématique les différentes étapes de traitement du dispositif d'analyse, la figure 4 représente un exemple de réalisation d'un affichage permettant au patient de contrôler le respect du protocole.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La présente invention vise à protéger un dispositif d'analyse 1 d'une succession de mouvements d'un patient par rapport à un protocole d'utilisation d'un inhalateur.
En se reportant à la figure 1 représentant un exemple de réalisation du dispositif d'analysel , on voit représenté les différents éléments du dispositif d'analyse 1 , ces derniers étant disposés partiellement sur un inhalateur 2 et sur le patient 3 et comportent également des moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5.
A ce sujet, les moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5 peuvent être intégrés dans un téléphone intelligent ou « smartphone » ou encore dans un ordinateur personnel muni d'une webcam.
De manière avantageuse les moyens d'analyse 5 sont partiellement ou totalement situés sur un serveur à distance, le smartphone ou l'ordinateur assurant d'une part le transfert des données via un réseau et d'autre part l'affichage des données en provenance des moyens d'analyse 5 déportés.
Toutefois dans un autre mode de réalisation, les moyens d'analyse 5 seront en tout ou partie intégrés au dispositif d'analyse 1 en local.
Dans un autre mode de réalisation, les moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5 sont logés dans un équipement permettant de réaliser un dispositif 1 complètement autonome.
En se reportant à la figure on voit que le dispositif d'analyse 1 comporte plusieurs moyens de repérage à savoir au moins un moyen de repérage « patient » 6 disposé sur le patient, et au moins un moyen de repérage « inhalateur » 7 disposé sur l'inhalateur.
De manière avantageuse, ces moyens de repérage 6 et 7 sont constitués de cibles de couleur 8 collées sur le patient 3 et sur l'inhalateur 2. Les moyens de repérage 6,7 sont plus précisément réalisés avec des cibles 8 de longueurs d'ondes différentes correspondant à des filtres de longueurs d'ondes prévus au niveau des moyens d'analyse 5 du dispositif d'analyse 1 .
Le nombre et le positionnement des cibles 8 est variable, de préférence on disposera une cible 8 sur l'inhalateur 2 et trois cibles 8 sur le patient 3 à savoir une cible 8 à proximité du sternum et deux cibles supplémentaires au niveau du visage du patient 3.
Pour faciliter le placement des deux cibles 8 au niveau du visage, on pourra disposer au moins une partie de ces cibles 8 sur un support 9. A titre d'exemple le dispositif d'analyse 1 comprendra une paire de lunette neutre sur laquelle seront positionnées ces deux cibles 8.
On pourra réaliser les différentes cibles 8 à partir de gommettes autocollantes repositionnables. Le dispositif d'analyse 1 comprend en outre un détecteur d'actionnement 10 de l'inhalateur 2. Ce détecteur d'actionnement 10 permet de transmettre un signal lords de l'appui sur le déclencheur de l'inhalateur 2.
De préférence, ce détecteur d'actionnement 10 est lumineux pour permettre une analyse de la succession de mouvements uniquement à partir d'un enregistrement vidéo. Dans d'autres modes de réalisation on pourra également envisager un détecteur d'actionnement sonore.
Dans le mode de réalisation préféré des figures annexées, ce détecteur d'actionnement 10 comprend une diode électroluminescente.
Le dispositif d'analyse 1 comprend comme indiqué plus haut des moyens d'enregistrement 4 permettent, une fois le patient positionné et le dispositif d'analyse 1 activé, d'enregistrer en continu ou de manière discrète à une fréquence donnée, les cibles 8 et le détecteur d'actionnement 10 disposé sur l'inhalateur 2.
C'est l'enregistrement de ces éléments, à la fois cibles 8 et détecteur d'actionnement 10, au cours du temps qui va permettre de reconstituer les mouvements opérés par le patient 3.
Cet enregistrement va ainsi servir à vérifier si les différentes étapes du protocole sont effectivement suivies par le patient 3, ces étapes étant illustrées à la figure 2 qui représente un exemple de protocole classique sous forme de diagramme.
Le dispositif d'analyse 1 comprend des moyens d'analyse 5 qui vont permettre d'utiliser les données reçues grâce à l'enregistrement afin de déterminer si le patient 3 effectue dans l'ordre :
- au moins un déplacement aller-retour de l'inhalateur 2 afin de préparer l'éjection du produit pharmaceutique,
- une expiration,
- un positionnement inversé de l'inhalateur,
- une inspiration longue associée à un déclenchement différé de l'inhalateur et,
- une apnée.
Ces étapes du protocole sont prévues pour un inhalateur doseur classique, certains inhalateurs ne nécessitent pas d'agiter le produit pharmaceutique et donc de réaliser un déplacement aller-retour et dans ce cas le protocole ne comprendra pas cette étape qui ne sera par conséquent pas vérifiée par les moyens d'analyse 5.
Par ailleurs, la durée de l'inspiration longue, le délai entre l'inspiration et le déclenchement de l'inhalateur ou encore la durée de l'apnée sont des paramètres pouvant être soit fixés soit variables en fonction de caractéristiques relatives au patient, du type d'inhalateur ou encore de l'affection à traiter.
Dans le mode de réalisation préféré, ces données du protocole sont fixées et les moyens d'analyse 5 permettent de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur 2 et du patient 3 par rapport aux données du protocole qui sont inscrites dans des moyens de stockage 1 1 .
En se reportant cette fois à la figure 3 on voit représenté de manière schématique les étapes d'analyse effectuées par les moyens d'analyse 5 à partir des enregistrements des déplacements des cibles et de l'état du détecteur d'actionnement 10.
Ces étapes d'analyse consistent à collecter pour chaque étape du protocole les valeurs des cibles 8 correspondantes ou du détecteur 10.
Pour collecter ces valeurs les moyens d'analyse 5 comportent des moyens de filtrage des enregistrements des cibles de couleurs 8 en fonction de leur longueur d'onde de sorte que le déplacement de chaque cible 8 peut être quantifié au cours du temps. De préférence les moyens d'analyse 5 permettent d'analyser également la luminosité d'une zone de l'image permettant de déterminer si le détecteur d'actionnement 10 est allumé ou non.
Les moyens d'analyse 5 permettent ainsi de calculer le déplacement des différentes cibles 8 permettant de calculer pour chaque moyen de repérage 6,7 une série de valeurs.
Cette série de valeurs servira dans une autre étape d'analyse en fonction de l'étape du protocole que l'on cherche à vérifier.
Par exemple, pour l'étape du protocole relative à l'agitation de l'inhalateur 2 ou aller-retour prévue dans le protocole, on va effectuer une analyse de la cible 8 correspondant au point de repérage « inhalateur » 7. Dans l'analyse des étapes de l'expiration de l'inspiration et de l'apnée, l'analyse sera effectuée à partir des listes de valeurs des trois moyens de repérage « patient » 6 et du détecteur d'actionnement 10.
Dans l'analyse de l'étape d'inversion, l'analyse sera effectuée à partir des moyens de repérage « patient » et « inhalateur ».
Chaque cible 8 et détecteur 10 sont suivis au cours du temps pour constituer des listes de valeurs pour chacun de ces éléments.
Les étapes d'analyse consistent ensuite à vérifier si les listes de valeurs collectées sont exploitables et notamment si elles contiennent suffisamment de valeurs, les listes exploitables sont dites listes valides.
Les étapes d'analyse consistent ensuite à sélectionner parmi différentes listes de valeurs valides la liste à conserver. Pour ce faire, les moyens d'analyse 5 sélectionnent la liste de valeurs de score le plus élevé.
Les critères de notation des listes valides afin de déterminer la liste de valeurs la plus élevée dépend dans le mode de réalisation préféré de plusieurs paramètres variant en fonction de l'étape de protocole à vérifier.
Les critères de notation pourront notamment être la cible 8 considérée, certaines cibles étant plus représentatives ou fiables que d'autres ou encore le nombre de valeurs de la liste de chaque cible 8 ou encore la variation dans les valeurs des listes de chaque cibles 8.
Les étapes d'analyse consistent enfin à reconstituer la chronologie des mouvements du patient en venant associer les listes sélectionnées de valeurs de chaque cible 8 ou détecteur 10 dans le temps puis de comparer cette reconstitution pour chaque donnée de protocole permettant ainsi de valider ou non l'exécution par le patient de cette étape du protocole.
A cet effet les moyens d'analyse 5 comportent en outre des moyens de comparaison entre les valeurs sélectionnées et les données stockées.
En résumé, et tel que représenté à la figure 3, les moyens d'analyse 5 comprennent des moyens de calcul pour valider les liste de valeurs, des moyens de sélection pour déterminer la liste de valeurs à sélectionner, des moyens de reconstitution des mouvements à partir des listes sélectionnées et des moyens de comparaison entre les listes de valeurs sélectionnées et les données stockées du protocole permettant d'évaluer les mouvements enregistrés.
Selon un aspect particulièrement intéressant de l'invention, le dispositif d'analyse 1 comportent une interface 12 avec des moyens d'affichage 13 permettant de donner les résultats de l'analyse et/ou les corrections à réaliser par le patient 3.
En se reportant à la figure 4 on voit représenté un exemple de réalisation de l'interface avec un message possible ici de succès.
On prévoit de préférence au niveau de l'interface des messages brefs et clairs avec une première partie indiquant la réussite ou l'échec des étapes du protocole. On prévoit également de préférence une seconde partie donnant un conseil pour réaliser les correctifs nécessaires pour l'inhalation suivante.
Ces messages pourront par exemple être du type :
- « Votre geste n'a pas été réalisé correctement l'étape XXX doit durer au moins 3 secondes »
- « Votre geste n'a pas été réalisé correctement, vous avez oublié de réaliser l'étape XXX »
- « Bravo, votre geste a été parfaitement réalisé ! N'oubliez pas de vous réévaluer dans un mois ».
Selon un aspect avantageux, les moyens de stockage 1 1 permettent de créer un profil utilisateur correspondant à un patient de manière à enregistrer toutes les informations utiles et notamment un historique des tests d'inhalation ou des inhalations réelles ainsi que les erreurs ou les progrès réalisés dans la technique. Par conséquent le patient 3 peut facilement progresser dans sa maîtrise des gestes et effectue, une fois ces gestes maîtrisés, des inhalations performantes augmentant ainsi l'efficacité de son traitement.
L'invention telle que décrite ci-dessus peut être facilement mis en œuvre par un patient en utilisant de manière autonome le dispositif d'analyse 1 complet notamment chez son praticien.
Une autre manière d'utiliser l'invention est de se procurer un ensemble comportant les moyens de repérage 6,7 un inhalateur 2 équipé d'un détecteur d'actionnement 10 et d'utiliser les moyens d'enregistrement classique tel que la webcam de son ordinateur et de se connecter à un serveur intégrant les moyens d'analyse 5.
Le dispositif d'analyse 5 tel que décrit permet ainsi d'assurer un bon apprentissage de la technique d'inhalation et un suivi des erreurs et des progrès de chaque patient.
Bien entendu, d'autres caractéristiques de l'invention auraient également pu être envisagées sans pour autant sortir du cadre de l'invention définie par les revendications ci-après.
A titre d'exemple dans une variante de réalisation, les moyens de repérage disposés au niveau du patient sont virtuels et correspondent à des endroits déterminés reconnus par un dispositif de reconnaissance d'objet couplé aux moyens d'analyse 5. Cette disposition permet de s'affranchir d'une étape de positionnement des cibles 8 du patient 3.

Claims

Revendications :
1 . Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur, ledit dispositif d'analyse étant disposé partiellement sur un inhalateur (2) et sur le patient (3), caractérisé en ce qu'il comprend :
- au moins un moyen de repérage (6) disposé sur le patient (3),
- au moins un moyen de repérage (7) disposé sur l'inhalateur (2),
- un détecteur d'actionnement (10) dudit inhalateur (2),
- des moyens d'enregistrement (4) des moyens de repérage (6;7) et du détecteur d'actionnement (10) disposé sur l'inhalateur,
- des moyens d'analyse (5) permettant de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur (2) et du patient (3) par rapport aux données du protocole inscrites dans des moyens de stockage (1 1 ).
2. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon la revendication 1 dans lequel les moyens d'analyse (5) comprennent des moyens de calcul du déplacement des différents moyens de repérage (6;7) permettant de calculer pour chaque moyen de repérage une liste de valeurs.
3. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon la revendication 2 dans lequel les moyens d'analyse comprennent des moyens de calcul pour valider les listes de valeurs, des moyens de sélection pour déterminer la liste de valeurs à sélectionner, des moyens de reconstitution des mouvements à partir des listes sélectionnées et des moyens de comparaison entre les listes de valeurs sélectionnées et les données stockées du protocole permettant d'évaluer les mouvements enregistrés.
4. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon l'une des revendications 1 à 3 dans lequel les moyens de repérage (6 ;7) sont réalisés avec des cibles de couleur (8) avec des longueurs d'ondes différentes correspondant à des filtres de longueurs d'ondes prévus au niveau des moyens d'analyse (5).
5. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel au moins une partie des moyens de repérage (6) du patient est disposée sur un support (9) de type lunettes.
6. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel les moyens de repérage (6) disposés au niveau du patient (3) sont virtuels et correspondent à des endroits déterminés reconnus par un dispositif de reconnaissance d'objet couplé aux moyens d'analyse.
7. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le détecteur d'actionnement (10) est lumineux pour permettre une analyse de la succession de mouvements uniquement à partir d'un enregistrement vidéo.
8. Dispositif d'analyse selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel les moyens d'analyse comparent les listes sélectionnées et les données du protocole permettant l'analyse, dans l'ordre, des étapes de mouvements suivantes :
- au moins un déplacement aller-retour de l'inhalateur
- une expiration,
- un positionnement inversé de l'inhalateur
- une inspiration longue associée à un déclenchement différé de l'inhalateur,
- une apnée.
9. Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le dispositif d'analyse comporte une interface 12 et des moyens d'affichage 13 de l'interface permettant de donner les résultats d'analyse et/ou les corrections à réaliser au patient.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US10881818B2 (en) 2016-07-08 2021-01-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US10894142B2 (en) 2016-03-24 2021-01-19 Trudell Medical International Respiratory care system with electronic indicator
USD910163S1 (en) 2018-01-04 2021-02-09 Trudell Medical International Oscillating positive expiratory pressure device, adapter and control module assembly
US11395890B2 (en) 2018-06-04 2022-07-26 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11497867B2 (en) 2016-12-09 2022-11-15 Trudell Medical International Smart nebulizer
US11712175B2 (en) 2019-08-27 2023-08-01 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device with feedback indicia

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040187869A1 (en) * 2003-01-17 2004-09-30 Schering Corporation Training device for medicament inhalers
US20080243018A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 General Electric Company System and method to track a respiratory cycle of a subject
JP2010104456A (ja) * 2008-10-28 2010-05-13 Panasonic Electric Works Co Ltd 呼吸誘導システム
US20120143073A1 (en) * 2009-08-15 2012-06-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040187869A1 (en) * 2003-01-17 2004-09-30 Schering Corporation Training device for medicament inhalers
US20080243018A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 General Electric Company System and method to track a respiratory cycle of a subject
JP2010104456A (ja) * 2008-10-28 2010-05-13 Panasonic Electric Works Co Ltd 呼吸誘導システム
US20120143073A1 (en) * 2009-08-15 2012-06-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10894142B2 (en) 2016-03-24 2021-01-19 Trudell Medical International Respiratory care system with electronic indicator
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11975140B2 (en) 2016-05-19 2024-05-07 Trudell Medical International Medication delivery system with mask
US10881818B2 (en) 2016-07-08 2021-01-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US11839716B2 (en) 2016-07-08 2023-12-12 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US11497867B2 (en) 2016-12-09 2022-11-15 Trudell Medical International Smart nebulizer
USD910163S1 (en) 2018-01-04 2021-02-09 Trudell Medical International Oscillating positive expiratory pressure device, adapter and control module assembly
US11666801B2 (en) 2018-01-04 2023-06-06 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US11964185B2 (en) 2018-01-04 2024-04-23 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US11395890B2 (en) 2018-06-04 2022-07-26 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11850355B2 (en) 2018-06-04 2023-12-26 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11712175B2 (en) 2019-08-27 2023-08-01 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device with feedback indicia

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