WO2016178193A1 - Dispositivo metálico para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo e método de fabricação do mesmo - Google Patents
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Classifications
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- G—PHYSICS
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- G01Q—SCANNING-PROBE TECHNIQUES OR APPARATUS; APPLICATIONS OF SCANNING-PROBE TECHNIQUES, e.g. SCANNING PROBE MICROSCOPY [SPM]
- G01Q70/00—General aspects of SPM probes, their manufacture or their related instrumentation, insofar as they are not specially adapted to a single SPM technique covered by group G01Q60/00
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-
- G—PHYSICS
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- G01Q60/00—Particular types of SPM [Scanning Probe Microscopy] or microscopes; Essential components thereof
- G01Q60/18—SNOM [Scanning Near-Field Optical Microscopy] or apparatus therefor, e.g. SNOM probes
- G01Q60/22—Probes, their manufacture, or their related instrumentation, e.g. holders
Definitions
- the present invention relates to a metal device and a method of fabrication thereof for applications in near field optical microscopy and spectroscopy. More precisely, a metal device for application as a high optical efficiency probe is described.
- a spatial resolution greater than this limit may be achieved within the near-field regime.
- One way to conduct this type of experiment is by using a nanometer probe to collect some information from the near field regime and transmit it to the far field regime. In this way, the probe acts as an optical nanoantena.
- a nanometer optical source / collector scans the sample generating an image with the resolution defined by the source / collector size.
- SNOM Sccanning Near-field Optical Microscopy, also called NSOM
- NSOM Sccanning Near-field Optical Microscopy
- Tip-Enhanced Raman Spectroscopy TERS
- uses near-field Raman scattering for create high spatial resolution images.
- the first probes consisted of sharpened-end optical fibers, with a final opening of tens of nanometers.
- Other similar probes comprise transparent dielectric tips with metallic cover.
- the system that uses this type of probe is called aperture-SNOM, emphasizing the fact that these probes have an opening at their apex through which light is transmitted.
- these probes have one major disadvantage: the power transmitted by the optical fiber decays exponentially with its diameter. For this reason, these aperture SNOM systems have spatial resolution of the order of 50 to 100 nm and are still limited for applications where the signal analyzed is very intense, such as photoluminescence.
- s-SNOM scattering-type SNOM
- aperureless SNOM SNOM
- LSPR Localized Surface Plasmon Resonance
- the s-SNOM technique has attracted special attention due to its high potential for optical characterization for nanometer scales.
- US4917462 entitled “Near field scanning optical microscopf; describes an open-ended probe in the form of a tapered metal coated glass pipette that has a thin tip that provides near field access to a sample for near field microscopy.
- the pipette is formed from a downwardly drawn glass tube to a thin tip, and then evaporatively coated with a metal layer.
- the central opening of the tube is dragged down to a submicrometer diameter, and the A metal coating is formed with an apex opening.A microscope is also revealed using the opening pipette for near field scanning of sample images.
- US20050083826 entitled “Optical fiber probe using an electrical potential difference and an optical recorder using the same”; describes a fiber optic probe that generates an electrical potential difference formed between the thin coated metal layers of it to increase the light transmission rate.
- the fiber optic probe includes a near field probe having an incident light transmitting core from an external light source and having a circular cone structure formed at one end of the core, and is coated on a surface of the center of the core. Circular cone structure to protect the core.
- the fiber optic probe also includes thin metal coated layers on the near field probe, symmetrically arranged on opposite sides of the near field probe, and spaced apart to generate the electrical potential difference.
- US4604520 entitled “Optical near-field scanning microscope”; discloses a near field optical microscope comprising a “lens” (aperture) fitted with conventional vertical adjustment apparatus and consisting of an optically transparent crystal, having a metal coating with an aperture at its tip having a wavelength diameter of light used to illuminate the object. Attached to the farthest end of the "objective" aperture is a photodetector through an optical filter and a glass fiber optic cable. Object scanning is done by properly moving the pad along the x and y coordinates. The resolution obtained with this microscope is about 10 times higher than in state of the art microscopes.
- US20100032719 entitled “Probes for scanning probe microscopf] encompasses microscopic scanning probes, comprising a straight semiconductor structure and probe manufacturing methods.
- the straight semiconductor structure determines the optical properties of the probe and enables optical imaging with nanometer resolution.
- WO2009085184 entitled “Protected metallic tip or metallized scanning probe microscopy tip for optical applications” - refers generally to a protected metal-tip microscopic scanning probe for close-field scanning near-field optical microscopy applications that comprise a metal tip or metal frame covering a tip of the microscopic scanning probe protected by an ultrafine dielectric layer.
- the protective layer consists of SiOx, AI2O3, or any other hard, ultra-thin dielectric layer that extends tip life, providing thermal, mechanical, and chemical protection for the entire structure.
- the present invention proposes a solution to the problems of prior art probes by proposing a probe such as a metal device, which has at least one thinning near its apex.
- the treated matter comprises a metal device, preferably for use as a probe in microscopy and near field optical spectroscopy.
- the proposed device generally comprises a single body having on its surface at least one roughing having adequate dimensions and details, which allows the best coupling with the electric field of light with polarization, preferably in the normal direction to the surface. to be analyzed.
- the device makes it possible to tune the absorption to the frequency of light used in the intended application system, by obtaining proper conditions for the resonance generation of localized surface plasmons ( LSPR) with specific energy, leading to improved optical efficiency.
- LSPR localized surface plasmons
- the object proposed here has reproducibility regarding the absorption efficiency and optical scattering at its apex, being able to analyze nanometer-sized structures with high resolution.
- Figure 1 is a schematic illustration of the device of the present invention near an analysis surface.
- Figure 2 is a schematic illustration of an enlarged partial view of the device of the present invention.
- Figure 3 is a schematic illustration of the device of the present invention coupled to a probe-surface interaction sensing system, or a tuning fork.
- Figure 4a is a graph showing an electron energy loss spectroscopy (EELS) analysis of the probe prior to roughing (dotted curve) and after roughing (solid curve).
- Figure 4b is an image of an embodiment of a device of the present invention obtained by scanning electron microscopy (SEM).
- SEM scanning electron microscopy
- Figure 5 is a graph showing the maximum resonance energy ratio as a function of roughing distance to the apex of the probe.
- Figure 6 is an illustration of a method of the present invention.
- the present invention relates to a metal device as illustrated in Figure 1 and in more detail in Figure 2 which is preferably used as a probe for near field optical microscopy and spectroscopy, open aperture SNOM or TERS.
- Still another object of the present development is a method of preparing said device.
- the proposed device has suitable dimensions for coupling with the polarized light electric field preferably in the normal direction to the surface to be analyzed.
- An important aspect is the position of the thinning relative to the apex of the device, which defines the optimum frequency of optical absorption. By adjusting this parameter to match the absorption with the frequency of incident light, the optical efficiency of the probe is optimized. Therefore, the marking of this thinning in a position determined by the application (light used) is a fundamental factor of this invention.
- the metal device comprises a single body (1) with longitudinal extension (2) and a nanometer apex (4).
- the single body has a central axis (10).
- Said apex (4) has a closed end shape.
- the longitudinal extension cross-section (2) decreases towards the apex (4).
- the longitudinal extension (2) of the device of the present invention has on its surface at least one roughing (3).
- longitudinal extension (2) has a roughing (3) on the surface of the device.
- the distance (5) between the roughing (3) and the apex (4) defines the maximum optical absorption energy, which can be adjusted for different applications within the visible and near infrared range.
- the inventors have developed a device wherein the distance (5) between thinning (3) and apex (4) is defined between 50 nm to 2 ⁇ , preferably between 100 nm to 700 nm.
- Roughing is defined as the removal of material from the surface, preferably finely and shallowly from the tip material.
- the roughing (3) is performed on the surface of the material, according to the orientation axis (11) that forms an angle (9) with the central axis (10) of the longitudinal extension (2).
- Angle (9) may range from 45 ° to 135 °, preferably 90 °.
- the roughing length (3) varies from 20% to 100% of the perimeter of the longitudinal extension surface (2), being made intermittently or continuously, preferably perpendicular to the central axis (10), with a depth (8). ) ranging from 1 to 300 nm, preferably from 10 nm to 100 nm; the width (7) ranges from 1 nm to 500 nm, preferably 100 nm, more precisely 20 nm.
- the device is coupled to a probe-surface interaction sensing system, preferably a tuning fork (12), which can move along the xz, xy, yz planes relative to a surface ( 6).
- the metallic device is composed of gold, silver, copper, aluminum, platinum as well as their combinations.
- the invention further contemplates a method of manufacturing the aforementioned metal device based on thinning the surface of the longitudinal extension (2) with a focused ion beam, the thinning (3) being performed on the surface of the material, according to orientation axis (11) forming an angle (9) with the central axis (10) of the longitudinal extension (2).
- Angle (9) may range from 45 ° to 135 °, preferably 90 °.
- the subject matter of the present invention solves the above deficiencies of the state of the art as it has surface electron confinement due to the thinning (3) and the distance (5) thereof from the same.
- apex (4) leading to an electric dipole with proper direction and size for coupling with the electric field of light, preferably polarized in the direction perpendicular to the surface.
- the roughing position relative to the apex can be further adjusted so that the maximum absorption matches the incident light energy used in the specific application, generating an LSPR condition.
- Figure 1 depicts a roughing device near its nanometer end for use as a probe in near field microscopy and spectroscopy.
- the device is composed of gold (Au), silver (Ag) or copper (Cu), platinum (Pt), aluminum (Al) or combinations of these elements.
- the device Near its apex, the device has a roughing (3) straight and perpendicular to the axis (10) of the device.
- the proposed device features high photon-plasmon coupling efficiency with maximum optical absorption adjusted by the device's own parameters, and is suitable for applications using incident light within the near-infrared infrared range.
- Figure 3 illustrates the device coupled to a probe-surface interaction sensing system, or tuning fork (12).
- Figure 4a shows an EELS (electron energy loss spectroscopy) analysis of a gold probe.
- the specters were acquired near the apex.
- the spectra are displayed before (dotted curve) and after (solid curve) thinning at 690 nm from the apex.
- the absorption intensity near the apex of the probe is observed as a function of the excitation energy.
- an SEM image of the probe is displayed after roughing.
- the EELS technique can be used for the analysis of LSPR absorbances in nanostructures.
- the peaks of energy loss in this spectrum may be related to optical absorption provided by LSPR (V. Myroshnychenko, et al., Nano Latters, 12, 4172-4180 (2012)).
- SPR Surface Plasmon Resonance
- Prior to thinning only an absorption peak of approximately 2.5 eV is observed. This peak is identified as the Surface Plasmon Resonance (SPR) absorption observed on any gold object that is not suitable for the proposed application.
- SPR Surface Plasmon Resonance
- three new absorption peaks are observed. These peaks were identified as the first three dipolar modes of LSPR, generated from the limitation created by thinning.
- An analysis of the maximum absorption energy as a function of the distance (5) between the thinning and the apex of a gold probe is presented in Figure 5.
- Figure 5 shows the relationship between the maximum optical efficiency energy for gold probes in function and the distance (5) between thinning and apex (in this graph called "d").
- the demarcated area indicates the best distance range (5) between the thinning and the apex to be considered.
- Figure 6 illustrates the electrochemical roughing method of a gold wire (13).
- a potential difference is applied between the cathode 14 (a rim in diameter 15 made of a platinum or gold, preferably platinum) wire and anode 13 (the gold wire to be roughened) ). It is also observed the electrolyte solution (16) that presents itself as a thin membrane supported on the rim (14).
- thinning is done on a conventional probe that can be fabricated by the usual methods - Klein, M .; Schwitzgebel, G. Review of Scientific Instruments 1997, 68, 3099-3103; BAF Puygranier and P. Dawson, 85 235 (2000); Johnson, TW et al. ACS Nano 6 (10), 9168-9174 (2012)).
- the fabrication of this probe is an initial part of the fabrication of the proposed device and should present some appropriate parameters for the technique, such as: material and apex size (4).
- the roughing (3) in turn, can be manufactured by Focused Ion Beam (FIB) following the parameters presented as: distance (5) from apex (4), width (7) and depth (8).
- FIB Focused Ion Beam
- the proposed device may be coupled to the surface-probe interaction sensing system, preferably a piezoelectric oscillator (or tuning fork) (12), may be done both before and after roughing, and preferably after roughing.
- the surface-probe interaction sensing system preferably a piezoelectric oscillator (or tuning fork) (12)
- the metallic device with at least one roughing (3) and near its nanometer apex (4) outperforms the currently available devices by providing a means of efficiently and reproducibly assessing the topography and optical properties of a surface.
- the technical effects and advantages achieved with the device of the present invention are due to its peculiar structural presentation, such as a single body comprising at least one roughing, preferably one roughing, of suitable size and detail.
- the distance between the apex and the thinning that provides the best coupling with the electric field of light with polarization, preferably in the normal direction to the surface to be analyzed and the absorption tuning for the frequency of light used in the system is capable of guaranteeing reproducibility with regard to the efficiency of absorption and optical scattering at its apex, being able to analyze nanometer-sized structures with high resolution.
- the fabrication of the device, as treated in this example, is divided into three steps: (i) gold tip fabrication by electrochemical roughing, (ii) FIB roughing marking and (iii) tuning fork.
- the manufacture of the gold tip can be performed by the usual method of electrochemical thinning of an Au wire, as discussed in the reference: Klein, M .; Schwitzgebel, G. Review of Scientific Instruments 1997, 68, 3099-3103, and BAF Puygranier and P. Dawson, 85 235 (2000).
- the gold thread should have a thickness between 15 ⁇ and 300 ⁇ , preferably 100 ⁇ , and have a purity greater than 99%, preferably greater than 99.995%.
- the wire should go through a heat treatment without the need for controlled atmosphere (inert or reducing).
- the temperature ramp should follow the following values: heating at the rate between 1 ° C / min and 20 ° C / min, preferably 10 ° C / min; keeping at a temperature between 750 ° C and 900 ° C, preferably 850 ° C, for a time between 30 minutes and 120 minutes, preferably 60 minutes; cooling at a rate between 1 ° C / min and 10 ° C / min, preferably 5 ° C / min until it reaches room temperature.
- Electrochemical roughing of the wire can be done as illustrated in Figure 6.
- a potential difference is applied between the cathode (14) - a rim diameter (15) of 3 to 30 mm, preferably 10 mm. , made with a platinum or gold wire, preferably platinum) and anode (13) - the gold wire to be trimmed).
- the reaction takes place under electrolyte solution (16), usually an acidic solution, preferably a concentrated HCI solution (37%), which may be present only on the rim, as a membrane, or involving the entire setup.
- the potential difference between the cathode and anode should be 1 V to 10 V, preferably 4 V, which can be AC or DC or AC + DC, preferably AC with a frequency of 500 Hz.
- Thinning marking near the apex may be done under a dual beam microscope with a focused ion beam (FIB) and an electron beam (scanning electron microscopy - SEM).
- FIB focused ion beam
- electron beam scanning electron microscopy - SEM
- the plane (11) of the roughing (3) may form an angle (9) with respect to the central axis (10) ranging from 45 ° to 135 °, preferably perpendicular.
- the roughing dimensions should be as follows: • (8) Depth: 1 nm to 300 nm, preferably 40 nm.
- Width 1 nm to 300 nm, preferably 10 nm.
- Distance between roughing and probe apex 50 nm at 1 ⁇ , preferably the value given by the graph in Figure 5 (when using Au) which will depend on the application (incident light used in the system). For example, the distance will preferably be 260 nm if the Au probe is used in a system that uses red light ( ⁇ ⁇ 650 nm) as incident radiation.
- Thinning does not need to be done on both sides, but on one side only enough.
- the device may be joined to the tuning fork (12) with the aid of micrometer-precision transfers.
- the tip, already roughing, should be positioned over a stage.
- the device should then be fixed to the tuning fork by moving only the latter with epoxy glue or cyanoacrylate ester or any instant adhesive, preferably epoxy glue.
- the result will be the device, already glued to the tuning fork, as illustrated in Figure 3.
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Abstract
A presente invenção aborda um dispositivo metálico para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo, bem como um método de preparação do mesmo. Referido dispositivo compreende um corpo único (1) com prolongamento longitudinal (2), ápice nanométrico (4) e que possui pelo menos um desbaste (3) em sua superfície, sendo aplicado como uma sonda de alta eficiência óptica, com dimensões adequadas e detalhes que possibilitam o melhor acoplamento fóton-plasmon, possibilitando a análise com alta resolução espacial de estruturas de dimensões nanométricas com alta eficiência e reprodutibilidade.
Description
"DISPOSITIVO METÁLICO PARA MICROSCOPIA E ESPECTROSCOPIA ÓPTICA DE CAMPO PRÓXIMO E MÉTODO DE FABRICAÇÃO DO MESMO"
CAMPO DA INVENÇÃO
[0001 ] A presente invenção refere-se a um dispositivo metálico e um método de fabricação do mesmo, para aplicações em microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo. Mais precisamente é descrito um dispositivo metálico para aplicação como uma sonda de alta eficiência óptica.
ESTADO DA TÉCNICA
[0002] Microscópios ópticos convencionais apresentam resolução espacial limitada de aproximadamente K/2, i. e, aproximadamente 300 nm no caso do uso de luz visível como fonte (sendo λ o comprimento de onda da luz incidente). Esse limite é dado pelo critério de Rayleigh, que é definido como a separação entre duas fontes pontuais de luz, tal que o principal máximo de difração de uma coincida com o primeiro mínimo de difração da outra.
[0003] No entanto, uma resolução espacial superior a esse limite pode ser alcançada dentro do regime de campo próximo {near-field). Uma das formas de se realizar este tipo de experimento é através da utilização de uma sonda nanométrica para coletar parte da informação do regime de campo próximo e transmiti- la para o regime de campo distante. Desta forma, a sonda atua como uma nanoantena óptica. Em uma visão simplificada, um coletor/fonte óptico nanométrico varre a amostra gerando uma imagem com a resolução definida pelo tamanho da fonte/coletor.
[0004] Recentemente elaborada, a Microscopia Óptica de Campo Próximo por Varredura, doravante referenciada como SNOM (sigla do inglês para Scanning Near-field Optical Microscopy, também chamada de NSOM, ou NFOM) é uma técnica que utiliza desse mecanismo para gerar imagens, caracterização química e estrutural na escala nanométrica. Como um exemplo mais específico desse sistema, a Espectroscopia Raman Amplificada por Ponta (TERS do inglês Tip-Enhanced Raman Spectroscopy, Chem. Phys. Lett. 335, 369-374, (2001 )) utiliza o espalhamento Raman em regime de campo próximo para criar imagens de alta resolução espacial.
[0005] Apesar de seu grande potencial de aplicações, a técnica SNOM ainda não é aplicada rotineiramente em laboratórios devido à dificuldade de fabricação de pontas com alta reprodutibilidade, boa eficiência óptica, estabilidade mecânica e ápice nanométrico, os quais são parâmetros imprescindíveis para a sua aplicação como sondas no sistema SNOM.
[0006] Assim, diferentes tipos de sondas têm sido propostas ao longo das três últimas décadas.
[0007] Historicamente, as primeiras sondas eram constituídas por fibras ópticas com extremidade afinada, dotada de abertura final de dezenas de nanômetros. Outras sondas similares compreendem pontas dielétricas transparentes com cobertura metálica. O sistema que utiliza esse tipo de sonda é chamado de SNOM por abertura {aperture-SNOM), ressaltando o fato de essas sondas apresentarem uma abertura em seu ápice por onde a luz é transmitida.
[0008] Porém, essas sondas apresentam uma grande desvantagem: a potência transmitida pela fibra óptica decai exponencialmente com o seu diâmetro. Por essa razão, esses sistemas de SNOM por abertura apresentam resolução espacial da ordem de 50 a 100 nm e ainda são limitadas para aplicações onde o sinal analisado é muito intenso, como exemplo a fotoluminescência.
[0009] As melhores resoluções e eficiências ópticas alcançadas foram obtidas pelo uso de sondas metálicas sem abertura, mais especificamente de metais nobres {Hartschuh et al., Phys. Rev. Lett. 90, 2003). Nesses dispositivos o mecanismo físico que leva à utilização da informação do campo próximo se difere do mecanismo regente na sonda para SNOM por abertura. Basicamente a luz incidente (fonte de luz ou sinal da amostra) faz oscilar coletivamente e coerentemente os elétrons livres da sonda metálica na interface com o meio. A essa oscilação eletronica dá-se o nome de plasmon de superfície. Devido ao formato cónico, piramidal ou pontiagudo da sonda, a excitação de plasmon de superfície nela gera um forte efeito óptico localizado no ápice da sonda devido à alta variação da densidade eletronica nesse ponto. Assim, diferentemente da fibra óptica, quanto menor for o ápice da sonda metálica maior será a eficiência óptica e melhor será a resolução espacial alcançada.
[0010] O sistema que utiliza esse tipo de sonda é chamado de SNOM por espalhamento {scattering-type SNOM - s-SNOM) ou SNOM sem abertura {apertureless SNOM).
[001 1 ] Baseadas nessa premissa, várias técnicas de fabricação de sondas para SNOM sem abertura foram desenvolvidas. As mais utilizadas atualmente são as de desbaste eletroquímico de fio de ouro e deposição de prata sobre pontas de Si, fabricadas para a técnica de AFM {Atomic Force Microscopy).
[0012] De fato, nota-se que boa parte dos artigos publicados na área de microscopia óptica em campo-próximo está relacionada com a produção e caracterização dos dispositivos/sondas de varredura {Lambelet P., et al, Applied Optics,
37(31), 7289-7292 (1998); Ren, B., Picardi G., Pettinger, B., Rev. Sci. Instrum. 75, 837 (2004); Bharadwaj, P., Deutsch B., Novotny, L, Adv. Opt. Photon. 1, 438 - 483 (2009)).
[0013] O que agrava o problema da qualidade da sonda para a SNOM é que sua eficiência óptica está relacionada ao acoplamento da luz incidente com o plasmon de superfície da mesma. Basicamente, na faixa do visível e infravermelho próximo, uma diferença considerável entre o vetor de onda da luz incidente e do plasmon de superfície inibe sua conversão direta.
[0014] Entretanto, uma forma de promover o acoplamento luz/plasmon de forma eficiente seria pela utilização da chamada ressonância de plasmon de superfície localizada - LSPR (da sigla em inglês, Localized Suríace Plasmon Resonance). Esse tipo de ressonância de plasmon ocorre em nanoestruturas de dimensões inferiores ao do comprimento de onda da luz incidente, portanto estruturas submicrométricas para a faixa do visível e infravermelho próximo. Suas principais características são: (i) sua energia de ressonância que depende fortemente de sua geometria, podendo ser escalada proporcionalmente com alguma dimensão do objeto; (ii) a ressonância pode ser excitada por luz diretamente e eficientemente.
[0015] Entre as diversas aplicações para a ressonância de plasmon de superfície localizada - LSPR, a técnica s-SNOM tem atraído especial atenção devido ao seu alto potencial para a caracterização óptica para escalas nanométricas.
[0016] Diversos documentos do estado da técnica descrevem o uso de múltiplas formas para melhoria da eficiência óptica de sondas maciças metálicas para uso em SNOM, conforme verificado nos documentos Ropers, C, et ai., Nano letters, 7, 2784-2788 (2007), intitulado: "Grating-Coupling of Suríace Plasmons onto Metallic Tips: A Nanoconfined Light Source".
[0017] No entanto, estes documentos tratam de formas múltiplas e equidistantes entre si, posicionadas dezenas de micrômetros do ápice nanométrico, de forma que a luz incidente (laser) é focalizada nas estruturas, sem, portanto iluminar o ápice.
[0018] O documento CN103176283, intitulado " Micro-Medium Cone and Nanometalgrating-Compound Adopticalprobe" descreve fendas múltiplas e superficiais realizadas sobre a camada metálica externa de sondas cónicas e feitas de material dielétrico para utilização em SNOM de abertura {apperture SNOM). No entanto esse tipo de sistema necessita de dielétrico interno e também de uma abertura no ápice.
[0019] Diversos pedidos de patente focam especificamente nas propriedades da sonda de SNOM, abordando o seu funcionamento e, em alguns casos, a sua fabricação. Isso pode ser constatado nos documentos abaixo comentados.
[0020] O US4917462, intitulado "Near field scanning optical microscopf; descreve uma sonda com abertura na forma de uma pipeta de vidro revestido de metal afunilado que tem uma ponta fina que proporciona acesso de campo próximo de uma amostra para a microscopia de campo próximo. A pipeta é formada a partir de um tubo de vidro estirado para baixo para uma ponta fina, e em seguida revestido, por evaporação, por uma camada metálica. A abertura central do tubo é arrastada para baixo para um diâmetro de submicrômetro, e o revestimento de metal é formado com uma abertura no ápice. Também é revelado um microscópio utilizando a pipeta de abertura para a digitalização de campo próximo de imagem de amostras.
[0021 ] O US20050083826, intitulado " Optical fiber probe using an electrical potential difference and an optical recorder using the same"; descreve uma sonda de fibra óptica que gera uma diferença de potencial elétrico formado entre as camadas finas de metal revestidas dela para aumentar a taxa de transmissão de luz. A sonda de fibra óptica inclui uma sonda de campo próximo, com um núcleo de transmissão de luz incidente a partir de uma fonte de luz externa e tendo uma estrutura de cone circular formada numa extremidade do núcleo, e é revestido em uma superfície do centro da estrutura de cone circular para proteger o núcleo. A sonda de fibra óptica inclui também as camadas finas revestidas de metal sobre a sonda de campo próximo, dispostos simetricamente em lados opostos da sonda de campo próximo, e espaçadas uma da outra para gerar a diferença de potencial elétrico.
[0022] O US4604520, intitulado "Optical near-field scanning microscope"; aborda um microscópio óptico de campo próximo que compreende uma "objetiva" (abertura) encaixada com aparelho de ajuste vertical convencional e que consiste num cristal opticamente transparente, possuindo um revestimento de metal com uma abertura na sua ponta com um diâmetro de comprimento de onda da luz utilizada para iluminar o objeto. Ligado à extremidade mais distante da abertura "objetiva" está um fotodetector através de um filtro óptico e um cabo de fibra óptica de vidro. A digitalização do objeto é feita movendo, de forma adequada, o apoio ao longo das coordenadas x e y. A resolução obtida com este microscópio é cerca de 10 vezes maior que nos microscópios no estado da arte.
[0023] O US20100032719, intitulado "Probes for scanning probe microscopf] engloba sondas de varrimento por microscopia, compreendendo uma
hetero estrutura semicondutora e os métodos de fabricação das sondas. A hetero estrutura semicondutora determina as propriedades ópticas da sonda e permite a imagem óptica com resolução nanométrica.
[0024] WO2009085184, intitulado "Protected metallic tip or metallized scanning probe microscopy tip for optical applications" - refere-se genericamente a uma sonda de escaneamento microscópico com a ponta metálica protegida para aplicações na microscopia óptica de campo próximo por varredura com ponta fechada que compreendem uma ponta metálica ou uma estrutura metálica que cobre uma ponta da sonda de escaneamento microscópico, protegida por uma camada dielétrica ultrafina. A camada de proteção é constituída por SiOx, AI2O3, ou qualquer outra camada dielétrica dura e ultrafina que aumenta a vida útil da ponta, proporcionando proteção térmica, mecânica, e química para toda a estrutura.
[0025] No entanto, essas sondas conhecidas do estado da técnica não apresentaram boa reprodutibilidade de eficiência óptica. Alguns autores reportam que mesmo selecionando pontas de ouro morfologicamente adequadas, apenas 20% se mostravam opticamente ativas, i.e., passíveis de serem usadas como sondas em SNOM (Hartschuh et al., J. of Microscopy, 210, 234-240 (2003)).
[0026] Então, a presente invenção propõe uma solução para os problemas das sondas do estado da técnica ao propor uma sonda tal como um dispositivo metálico, que apresenta pelo menos um desbaste próximo do seu ápice.
[0027] A matéria tratada compreende um dispositivo metálico, para uso, preferencialmente, como sonda em microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo. O dispositivo proposto compreende, de forma geral, um corpo único que possui em sua superfície pelo menos um desbaste que apresenta dimensões adequadas e detalhes, os quais possibilitam o melhor acoplamento com o campo elétrico da luz com polarização, preferencialmente, na direção normal à superfície a ser analisada. Com o ajuste da posição do desbaste em relação ao ápice da sonda, o dispositivo possibilita a sintonização da absorção para a frequência da luz utilizada no sistema da aplicação almejada, através da obtenção de condições próprias para a geração de ressonância de plasmons de superfície localizados (LSPR) com energia especifica, levando à melhoria da eficiência óptica. O objeto aqui proposto apresenta reprodutibilidade no que se refere à eficácia na absorção e espalhamento óptico em seu ápice, podendo analisar com alta resolução estruturas de dimensões nanométricas.
DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[0028] As figuras anexas são incluídas para fornecer um melhor entendimento da matéria e são aqui incorporadas por constituírem parte desta especificação, bem como ilustram formas de realização da presente descrição, e em conjunto com a mesma, servem para explicar os princípios da presente invenção.
[0029] A Figura 1 é uma ilustração esquemática do dispositivo da presente invenção próximo a uma superfície de análise.
[0030] A Figura 2 é uma ilustração esquemática de uma vista parcial ampliada do dispositivo da presente invenção.
[0031 ] A Figura 3 é uma ilustração esquemática do dispositivo da presente invenção acoplado a um sistema de sensoriamento da interação sonda- superfície, ou um diapasão.
[0032] A Figura 4a é um gráfico que exibe uma análise de espectroscopia de perda de energia de elétrons (EELS) da sonda antes da realização do desbaste (curva pontilhada) e depois da realização do desbaste (curva sólida). A Figura 4b é uma imagem de uma forma de realização de um dispositivo da presente invenção obtida por microscopia eletrônica de varredura (MEV).
[0033] A Figura 5 é um gráfico que exibe a relação de energia de ressonância máxima em função da distância do desbaste até o ápice da sonda.
[0034] A Figura 6 é uma ilustração de um método da presente invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0035] A presente invenção aborda um dispositivo metálico, tal como ilustrado pela Figura 1 e com mais detalhes na Figura 2, o qual é utilizado, preferencialmente, como sonda para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo, SNOM sem abertura ou TERS.
[0036] Assim, um objetivo da presente invenção é proporcionar um dispositivo para ser utilizado como sonda para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo, sendo que o referido dispositivo supera aqueles que já são usualmente conhecidos, por garantir alta eficiência óptica e uma análise com alta resolução espacial das estruturas de dimensões nanométricas com eficiência e reprodutibilidade.
[0037] Figura ainda como outro objetivo do presente desenvolvimento, um método de preparação do referido dispositivo.
[0038] O dispositivo proposto possui dimensões adequadas para o acoplamento com o campo elétrico de luz com polarização preferencialmente na
direção normal à superfície a ser analisada. Um importante aspecto é a posição do desbaste referente ao ápice do dispositivo, que define a frequência ótima de absorção óptica. Ao ajustar esse parâmetro de forma a combinar a absorção com a frequência da luz incidente, a eficiência óptica da sonda é otimizada. Portanto, a marcação deste desbaste em uma posição determinada pela aplicação (luz utilizada) figura como um fator fundamental desta invenção.
[0039] Mais precisamente, o dispositivo metálico compreende um corpo único (1 ), com prolongamento longitudinal (2) e um ápice nanométrico (4). O corpo único possui um eixo central (10). Referido ápice (4) tem uma forma de ponta fechada. A seção transversal prolongamento longitudinal (2) diminui na direção do ápice (4).
[0040] O prolongamento longitudinal (2) do dispositivo da presente invenção possui em sua superfície pelo menos um desbaste (3).
[0041 ] Em uma forma de realização, prolongamento longitudinal (2) possui um desbaste (3) sobre a superfície do dispositivo.
[0042] Vantajosamente, a distância (5) entre o desbaste (3) e o ápice (4) define a energia de máximo de absorção óptica, sendo que a mesma pode ser ajustada para diferentes aplicações dentro da faixa do visível e infravermelho próximo. Isso determina a importância de se propor o dispositivo aqui pleiteado, com pelo menos um desbaste (3), mais preferencialmente um desbaste (3), localizado próximo ao ápice nanométrico (4) para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo. Dessa maneira, os inventores desenvolveram um dispositivo em que a distância (5) entre o desbaste (3) e o ápice (4) é definida entre 50 nm a 2 μιη, preferencialmente entre 100 nm a 700 nm.
[0043] Define-se desbaste como a retirada de material da superfície, preferencialmente, de forma fina e rasa do material da ponta. O desbaste (3) é realizado sobre a superfície do material, conforme eixo de orientação (1 1 ) que forma um ângulo (9) com o eixo central (10) do prolongamento longitudinal (2). O ângulo (9) pode variar de 45° a 135°, preferencialmente 90°.
[0044] O comprimento do desbaste (3) varia entre 20% a 100% do perímetro da superfície do prolongamento longitudinal (2), sendo feito de forma intermitente ou contínua, preferencialmente perpendicular ao eixo central (10), com uma profundidade (8) que varia entre 1 a 300 nm, preferencialmente entre 10 nm e 100 nm; a largura (7) varia entre 1 nm a 500 nm, preferencialmente 100 nm, mais precisamente 20 nm.
[0045] O dispositivo é acoplado a um sistema de sensoriamento da interação sonda-superfície, preferencialmente um diapasão (em inglês tuning fork) (12), que pode se mover ao longo dos planos xz, xy,yz em relação à uma superfície (6).
[0046] Ainda, o dispositivo metálico é composto por ouro, prata, cobre, alumínio, platina, bem como suas combinações.
[0047] A invenção ainda contempla um método de fabricação do dispositivo metálico acima mencionado, baseado no desbaste da superfície do prolongamento longitudinal (2) com um feixe de íons focalizado, sendo que o desbaste (3) é realizado sobre a superfície do material, conforme eixo de orientação (1 1 ) que forma um ângulo (9) com o eixo central (10) do prolongamento longitudinal (2). O ângulo (9) pode variar de 45° a 135°, preferencialmente 90°.
[0048] A matéria tratada pelo presente invento, por sua vez, resolve as deficiências do estado da técnica supracitadas, uma vez que apresenta confinamento dos elétrons de superfície, devido ao desbaste (3) e a distância (5) do mesmo em relação ao ápice (4), levando a um dipolo elétrico com direção e dimensão adequadas para o acoplamento com o campo elétrico da luz, polarizado preferencialmente na direção perpendicular à superfície. A posição do desbaste com relação ao ápice pode ser ainda ajustada para que o máximo de absorção case com a energia da luz incidente utilizada na aplicação específica, gerando uma condição de LSPR.
[0049] Em uma forma de realização, a Figura 1 aborda um dispositivo com um desbaste próximo da sua extremidade nanométrica, para uso como sonda em microscopia e espectroscopia de campo próximo. O dispositivo é composto, preferencialmente, por ouro (Au), prata (Ag) ou cobre (Cu), platina (Pt), alumínio (Al) ou combinações desses elementos. Próximo ao seu ápice, o dispositivo apresenta um desbaste (3) reto e perpendicular ao eixo (10) do dispositivo.
[0050] O dispositivo proposto apresenta alta eficiência no acoplamento fóton-plasmon com máximo de absorção óptica ajustado por parâmetros do próprio dispositivo, sendo apropriado para aplicações que utilizam luz incidente dentro da faixa do infravermelho próximo ao ultravioleta.
[0051 ] A Figura 3 ilustra o dispositivo acoplado a um sistema de sensoriamento da interação sonda-superfície, ou um diapasão (em inglês tuning fork) (12).
[0052] A Figura 4a apresenta uma análise de EELS (espectroscopia de perda de energia de elétrons) de uma sonda de ouro. Os espectros
foram adquiridos próximo ao ápice. Em (a), são exibidos os espectros antes (curva pontilhada) e depois (curva sólida) da realização de um desbaste a 690 nm de distância do ápice. É observada a intensidade de absorção próxima do ápice da sonda em função da energia da excitação. Em (b), é exibida uma imagem de MEV da sonda após a realização do desbaste.
[0053] A técnica de EELS pode ser utilizada para a análise de absorções referentes à LSPR em nano estruturas. Os picos de perda de energia nesse espectro podem ser relacionados com absorções óticas proporcionadas pelo LSPR (V. Myroshnychenko, et ai, Nano Latters, 12, 4172-4180 (2012)). Antes do desbaste, apenas se observa um pico de absorção, em aproximadamente 2,5 eV. Esse pico é identificado como a absorção referente à ressonância de plasmon de superfície (SPR, do inglês Surface Plasmon Resonance), observada em qualquer objeto de ouro e que não é adequada para a aplicação proposta. No entanto, após a realização do desbaste a 690 nm de distância do ápice, observam-se três novos picos de absorção. Esses picos foram identificados como os três primeiros modos dipolares de LSPR, gerados a partir da limitação criada pelo desbaste. Uma análise da energia de máxima de absorção em função da distância (5) entre o desbaste e o ápice de uma sonda de ouro é apresentada na Figura 5.
[0054] A Figura 5 apresenta a relação entre a energia de máximo de eficiência óptica para sondas de ouro em função e a distância (5) entre o desbaste e o ápice (nesse gráfico chamado de "d"). A área demarcada indica a melhor faixa de distância (5) entre o desbaste e o ápice a ser considerada.
[0055] A Figura 6 ilustra o método de desbaste eletroquímico de um fio (13) de ouro. Neste método, aplica-se uma diferença de potencial entre o cátodo (14) (um aro de diâmetro (15) feito com um fio de platina ou ouro, preferencialmente platina) e o ânodo (13) (o fio de ouro a ser desbastado). Observa-se também a solução eletrolítica (16) que se apresenta como uma fina membrana sustentada no aro (14).
[0056] Na fabricação do dispositivo, o desbaste é feito em uma sonda convencional que poderá ser fabricada pelos métodos usuais - Klein, M.; Schwitzgebel, G. Review of scientific instruments 1997, 68, 3099-3103; B.A.F. Puygranier e P. Dawson, 85 235 (2000); Johnson, T. W. et ai. ACS Nano 6(10), 9168- 9174 (2012)). A fabricação dessa sonda é parte inicial da fabricação do dispositivo proposto e deverá apresentar alguns parâmetros apropriados para a técnica, como: material e tamanho do ápice (4). O desbaste (3), por sua vez, pode ser fabricado por Feixe de íons Focalizado {Focused Ion Beam - FIB) respeitando os parâmetros
apresentados, como: distancia (5) do ápice (4), largura (7) e profundidade (8). Essa técnica confere precisão e reprodutibilidade na fabricação do desbaste. A junção do dispositivo proposto ao sistema de sensoriamento da interação superfície-sonda, preferencialmente um oscilador piezoelétrico (ou diapasão, ou tuning fork) (12), poderá ser feita tanto antes como depois da fabricação do desbaste, sendo preferencialmente feita depois do desbaste.
[0057] O dispositivo metálico com pelo menos um desbaste (3) e próximo de seu ápice (4) nanométrico supera os dispositivos disponíveis atualmente, pois fornece meios de avaliar a topografia e as propriedades ópticas de uma superfície com eficiência e reprodutibilidade.
[0058] Os efeitos técnicos e vantagens alcançadas com o dispositivo da presente invenção são devidos a sua apresentação estrutural peculiar, tal como um corpo único que compreende pelo menos um desbaste, preferencialmente um desbaste, com dimensões e detalhes adequados. Destacadamente a distância entre o ápice e o desbaste que propiciam a obtenção de melhor acoplamento com o campo elétrico da luz com polarização, preferencialmente, na direção normal à superfície a ser analisada e a sintonização da absorção para a frequência da luz utilizada no sistema. Além disso, o dispositivo desenvolvido é capaz de garantir reprodutibilidade no que se refere à eficácia na absorção e espalhamento óptico em seu ápice, podendo analisar com alta resolução estruturas de dimensões nanométricas.
[0059] A matéria tratada pode ser mais bem compreendida através do seguinte exemplo, não limitante.
EXEMPLO
[0060] Neste exemplo é descrito um processo de fabricação do dispositivo metálico com desbaste único e próximo da extremidade nanométrica, partindo de uma sonda de ouro feita por desbaste eletroquímico de fio de ouro.
[0061 ] A fabricação do dispositivo, pela forma tratada nesse exemplo, é dividida em três etapas: (i) fabricação da ponta de ouro por desbaste eletroquímico, (ii) marcação do desbaste por FIB e (iii) junção ao diapasão.
[0062] A fabricação da ponta de ouro pode ser realizada pelo método usual de desbaste eletroquímico de um fio de Au, como tratado na referencia: Klein, M.; Schwitzgebel, G. Review of scientific instruments 1997, 68, 3099-3103, e B.A.F. Puygranier e P. Dawson, 85 235 (2000). O fio de ouro deverá ter espessura entre 15 μιη e 300 μιη, preferencialmente 100 μιη, e apresentar pureza superior a 99%, preferencialmente superior a 99,995%. Em um primeiro momento, o fio deve passar por
um tratamento térmico sem a necessidade de uso de atmosfera controlada (inerte ou redutora). A rampa de temperatura deve seguir os seguintes valores: aquecimento à taxa entre 1 °C/min e 20°C/min, preferencialmente 10°C/min; permanência à temperatura entre 750°C e 900°C, preferencialmente 850°C, por tempo entre 30 minutos e 120 minutos, preferencialmente 60 minutos; esfriamento à taxa entre 1 °C/min e 10°C/min, preferencialmente 5°C/min até que se atinja a temperatura ambiente.
[0063] O desbaste eletroquímico do fio poderá ser feito como ilustrado na Figura 6. Nesse método, aplica-se uma diferença de potencial entre o cátodo (14) - um aro de diâmetro (15) de 3 a 30 mm, preferencialmente 10 mm, feito com um fio de platina ou ouro, preferencialmente platina) e o ânodo (13) - o fio de ouro a ser desbastado). A reação ocorre sob solução eletrolítica (16), normalmente uma solução ácida, preferencialmente uma solução de HCI (37%) concentrada, que poderá estar presente apenas no aro, como uma membrana, ou envolvendo todo o setup. A diferença de potencial entre o cátodo e ânodo deverá ser de 1 V a 10 V, preferencialmente 4V, podendo ser AC ou DC ou AC+DC, preferencialmente AC com frequência de 500 Hz. O desbaste no fio de Au ocorrerá mais intensamente na altura do aro do cátodo levando a um corte do fio nesta posição. Por fim, esse processo leva à fabricação de uma ponta, na extremidade inferior do fio de cima, com as propriedades adequadas para a aplicação desejável. Um fator crítico no processo de desbaste eletroquímico é o corte da corrente quando o rompimento do fio ocorre. Dessa forma é aconselhável o uso de um sistema automatizado de monitoramento da corrente que possa desligar a tensão ao perceber uma variação abrupta na corrente.
[0064] A marcação do desbaste próximo ao ápice poderá ser feito em um microscópio de feixe dual, com um feixe de íons focalizado (FIB) e outro de elétrons (microscopia eletrônica de varredura - MEV). Com esse sistema, é possível realizar o corte com precisão sem realizar muitas imagens por FIB, as quais podem danificar a sonda. Por esse mesmo motivo é recomendado o uso de correntes baixas no FIB (< 100 pA, preferencialmente 7 pA). O posicionamento da ponta na altura de coincidência entre o foco dos dois feixes é realizado, de preferência, utilizando apenas imagens de MEV.
[0065] O plano (1 1 ) do desbaste (3) pode formar um ângulo (9) em relação ao eixo central (10) que varia entre 45° e 135°, preferencialmente perpendicular
[0066] As dimensões do desbaste deverão ser as seguintes:
• (8) Profundidade: 1 nm a 300 nm, de preferência 40 nm.
• (7) Largura: 1 nm a 300 nm, de preferência 10 nm.
• (5) Distância entre o desbaste e o ápice da sonda: 50 nm a 1 μιη, preferencialmente o valor fornecido pelo gráfico da Figura 5 (ao se utilizar Au) que dependerá da aplicação (luz incidente usada no sistema). Por exemplo, a distância será, preferencialmente, de 260 nm caso a sonda de Au for usada em um sistema que utiliza luz vermelha (λ « 650 nm) como radiação incidente.
[0067] O desbaste não precisa ser feito dos dois lados, sendo em um lado só o suficiente.
[0068] A junção do dispositivo ao diapasão (12) poderá ser feita com o auxílio de transladados com precisão micrométrica. A ponta, já com o desbaste, deve ser posicionada sobre um estágio. O dispositivo deverá então ser fixado ao diapasão, movimentando apenas este último, com cola epóxi ou éster de cianoacrilato ou qualquer adesivo instantâneo, preferencialmente cola epóxi. O resultado será o dispositivo, já colado ao diapasão, como ilustra a Figura 3.
[0069] Numerosas características e vantagens foram descritas ao longo do relatório, incluindo diversas alternativas, juntamente com detalhes da estrutura e função dos dispositivos e/ou métodos. As formas de realização e exemplos destacados têm caráter ilustrativo e os mesmos não são limitativos ao âmbito da presente invenção.
[0070] Desse modo, será evidente para os peritos na arte que várias modificações podem ser feitas, incluindo combinações dentro dos princípios da presente descrição, em toda a extensão indicada pelo significado amplo, geral dos termos nos quais as reivindicações em anexo são expressas. Na medida em que estas várias modificações não se afastam do espírito e âmbito das reivindicações anexas, se destinam a ser aí abrangidas.
Claims
1. Dispositivo metálico para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo caracterizado por compreender um corpo único (1 ) com prolongamento longitudinal (2) e ápice nanométrico (4) em forma de ponta fechada, um eixo central (10), sendo que a seção transversal do prolongamento longitudinal (2) diminui na direção do ápice (4) e pelo menos um desbaste (3) na superfície do prolongamento longitudinal (2).
2. Dispositivo metálico, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por compreender um desbaste (3) na superfície do prolongamento longitudinal (2).
3. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado por referido desbaste (3) estar localizado próximo ao ápice (4), sendo que a distância (5) do desbaste (3) ao ápice (4) é de 50 nm a 2 μιη, preferencialmente entre 100 nm a 700 nm.
4. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizado por ser composto por ouro, prata, cobre, alumínio, platina ou suas combinações.
5. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizado pela forma do dispositivo ser piramidal ou cónica.
6. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo comprimento do desbaste (3) variar entre 20% a 100% da circunferência do perímetro local, referido desbaste (3) feito de forma intermitente ou contínua e ainda, o desbaste (3) é realizado sobre a superfície do prolongamento longitudinal (2), conforme eixo de orientação (1 1 ) que forma um ângulo (9) com o eixo central (10) do prolongamento longitudinal (2), o ângulo (9) é selecionado entre 45° a 135°, preferencialmente 90°.
7. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 6, caracterizado pela profundidade (8) do desbaste (3) variar entre 1 a 300 nm, preferencialmente entre 10 nm e 100 nm;, a largura (7) estar entre 1 nm a 500 nm, preferencialmente 100 nm, mais precisamente 20 nm.
8. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 7, caracterizado por ser acoplado a um sistema de sensoriamento da interação sonda- superfície, preferencialmente um diapasão (12), e referido dispositivo ainda mover ao longo dos planos xz, xy, yz em relação à uma superfície (6).
9. Dispositivo metálico, de acordo com as reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser utilizado em microscopias e espectroscopias ópticas de campo próximo, preferencialmente, SNOM ou TERS.
10. Método de fabricação de um dispositivo metálico definido de acordo com as reivindicações 1 a 9, referido método caracterizado por compreender o desbaste da superfície do prolongamento longitudinal (2) com um feixe de íons focalizado, sendo que o desbaste (3) é realizado conforme eixo de orientação (1 1 ) que forma um ângulo (9) com o eixo central (10) do prolongamento longitudinal (2), o ângulo (9) é selecionado entre 45° a 135°, preferencialmente 90°.
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US15/572,355 US10274514B2 (en) | 2015-05-07 | 2016-05-06 | Metallic device for scanning near-field optical microscopy and spectroscopy and method for manufacturing same |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019165715A1 (zh) * | 2018-03-01 | 2019-09-06 | 东南大学 | 一种基于等离激元纳米钉结构的多功能近场光学探针 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6949573B2 (ja) | 2017-06-21 | 2021-10-13 | 株式会社日立製作所 | 近接場走査プローブ顕微鏡、走査プローブ顕微鏡用プローブおよび試料観察方法 |
CN108801195B (zh) * | 2018-06-26 | 2020-08-18 | 华中科技大学 | 一种基于等离子体的物体表征检测方法及装置 |
US11156636B2 (en) | 2018-09-30 | 2021-10-26 | National Institute Of Metrology, China | Scanning probe having micro-tip, method and apparatus for manufacturing the same |
CN110967525B (zh) * | 2018-09-30 | 2022-07-01 | 中国计量科学研究院 | 扫描探针 |
JP7344832B2 (ja) * | 2019-07-31 | 2023-09-14 | 株式会社日立ハイテク | カンチレバーおよび走査プローブ顕微鏡ならびに走査プローブ顕微鏡による測定方法 |
US11733264B2 (en) | 2019-07-31 | 2023-08-22 | Hitachi High-Tech Corporation | Cantilever, scanning probe microscope, and measurement method using scanning probe microscope |
CN113933282B (zh) * | 2021-05-24 | 2023-11-21 | 重庆邮电大学 | 一种用于近场光学探测的介质探针及近场显微镜 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5789742A (en) * | 1996-10-28 | 1998-08-04 | Nec Research Institute, Inc. | Near-field scanning optical microscope probe exhibiting resonant plasmon excitation |
US7572300B2 (en) * | 2006-03-23 | 2009-08-11 | International Business Machines Corporation | Monolithic high aspect ratio nano-size scanning probe microscope (SPM) tip formed by nanowire growth |
US8196217B2 (en) * | 2009-08-14 | 2012-06-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Tip-enhanced resonant apertures |
BR102012026973A2 (pt) * | 2012-10-22 | 2014-08-26 | Univ Minas Gerais | Dispositivo maciço encapado com nanocone de carbono para microscopia e espectroscopia por varredura de sonda |
BR102012033304A2 (pt) * | 2012-12-27 | 2014-08-26 | Univ Minas Gerais | Dispositivo maciço com extremidade unidimensional para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0112401B1 (en) | 1982-12-27 | 1987-04-22 | International Business Machines Corporation | Optical near-field scanning microscope |
US4917462A (en) | 1988-06-15 | 1990-04-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Near field scanning optical microscopy |
US5442298A (en) * | 1993-03-30 | 1995-08-15 | Chang; On-Kok | Method and apparatus for measuring resistivity of geometrically undefined materials |
US6545276B1 (en) * | 1999-04-14 | 2003-04-08 | Olympus Optical Co., Ltd. | Near field optical microscope |
US7847207B1 (en) * | 2000-03-17 | 2010-12-07 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Method and system to attach carbon nanotube probe to scanning probe microscopy tips |
JP2001356084A (ja) * | 2000-06-12 | 2001-12-26 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 走査型近接場光学顕微鏡、走査型近接場光学顕微鏡における散乱光の角度依存性の検出方法 |
US7182672B2 (en) * | 2001-08-02 | 2007-02-27 | Sv Probe Pte. Ltd. | Method of probe tip shaping and cleaning |
JP4688400B2 (ja) * | 2001-12-04 | 2011-05-25 | エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社 | 走査型プローブ顕微鏡用探針 |
KR100525241B1 (ko) | 2003-10-21 | 2005-10-31 | 삼성전기주식회사 | 전위차를 이용한 광섬유 탐침 및 그를 이용한 광기록 장치 |
JP2007078451A (ja) * | 2005-09-13 | 2007-03-29 | Canon Inc | 金属薄膜つきプリズム及びそれを用いた分光分析装置 |
US20110010808A1 (en) | 2007-12-21 | 2011-01-13 | The University Of Akron | Protected metallic tip or metallized scanning probe microscopy tip for optical applications |
JP5216509B2 (ja) * | 2008-03-05 | 2013-06-19 | 株式会社日立製作所 | 走査プローブ顕微鏡およびこれを用いた試料の観察方法 |
KR20100019157A (ko) | 2008-08-08 | 2010-02-18 | 서울대학교산학협력단 | 양자 우물 구조물을 포함하는 spm 프로브, spm 프로브에 양자 우물 구조물을 형성하는 방법 및 상기 spm 프로브를 포함하는 spm 장치 |
CN102272610B (zh) * | 2008-12-11 | 2015-02-25 | 因菲尼泰西马有限公司 | 动态探针检测系统 |
KR101065981B1 (ko) * | 2009-05-20 | 2011-09-19 | 인하대학교 산학협력단 | 소리굽쇠-주사탐침 결합 진동계 |
CN102072972B (zh) * | 2010-11-25 | 2013-09-18 | 中山大学 | 近场扫描光学显微镜耦合透过效率优化系统 |
DE102012001685A1 (de) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Spitze zum Erzeugen einer hohen, stark lokalisierten elektromagnetischen Feldstärke |
CN102621351B (zh) * | 2012-04-20 | 2015-03-11 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 一种扫描近场光学显微镜 |
CN102798735B (zh) * | 2012-08-14 | 2015-03-04 | 厦门大学 | 针尖增强暗场显微镜、电化学测试装置和调平系统 |
WO2014113508A2 (en) * | 2013-01-15 | 2014-07-24 | Microfabrica Inc. | Methods of forming parts using laser machining |
WO2014138660A1 (en) * | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Bruker Nano, Inc. | Method and apparatus of physical property measurement using a probe-based nano-localized light source |
CN103176283B (zh) * | 2013-03-29 | 2014-11-26 | 南开大学 | 微介质锥和纳金属光栅复合的光学探针 |
CN103901233B (zh) * | 2014-04-11 | 2016-06-22 | 华中科技大学 | 具有保偏特性的光纤探针及其制备方法 |
CN203949934U (zh) * | 2014-07-23 | 2014-11-19 | 龚丽辉 | 一种新型光学显微镜近场探测装置 |
CN204154647U (zh) * | 2014-10-20 | 2015-02-11 | 上海师范大学 | 一种三位一体薄膜测试装置 |
-
2015
- 2015-05-07 BR BR102015010352-2A patent/BR102015010352B1/pt active IP Right Grant
-
2016
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5789742A (en) * | 1996-10-28 | 1998-08-04 | Nec Research Institute, Inc. | Near-field scanning optical microscope probe exhibiting resonant plasmon excitation |
US7572300B2 (en) * | 2006-03-23 | 2009-08-11 | International Business Machines Corporation | Monolithic high aspect ratio nano-size scanning probe microscope (SPM) tip formed by nanowire growth |
US8196217B2 (en) * | 2009-08-14 | 2012-06-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Tip-enhanced resonant apertures |
BR102012026973A2 (pt) * | 2012-10-22 | 2014-08-26 | Univ Minas Gerais | Dispositivo maciço encapado com nanocone de carbono para microscopia e espectroscopia por varredura de sonda |
BR102012033304A2 (pt) * | 2012-12-27 | 2014-08-26 | Univ Minas Gerais | Dispositivo maciço com extremidade unidimensional para microscopia e espectroscopia óptica de campo próximo |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
C. ROPERS ET AL.: "Grating-coupling of surface plasmons onto metallic tips: a nanoconfined light source", NANO LETT., vol. 7, no. 9, 2007, pages 2784 - 2788, XP055318039 * |
See also references of EP3293526A4 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019165715A1 (zh) * | 2018-03-01 | 2019-09-06 | 东南大学 | 一种基于等离激元纳米钉结构的多功能近场光学探针 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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