WO2016173262A1 - 一种农林生物质废弃物浓醪发酵产纤维素乙醇的方法 - Google Patents

一种农林生物质废弃物浓醪发酵产纤维素乙醇的方法 Download PDF

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ethanol
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cellulose
saccharification
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刘建权
张震宇
沈松
张世敏
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    • C12P7/06Ethanol, i.e. non-beverage
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    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Definitions

  • the present invention belongs to the field of biomass chemical technology, and relates to a method for concentrating fermented cellulose acetate by agricultural and forestry biomass waste.
  • the technical reason for the high production cost is that the cellulose ethanol fermentation has not reached the "three high" (high concentration, high conversion rate and high efficiency) index common to starchy ethanol fermentation, and the specific performance is as follows: (1) Most pretreated fibrous materials still contain a large amount of impurities (lignin, ash and hemicellulose, etc.), resulting in a generally low purity of matrix cellulose; (2) limited cellulase activity in the hydrolysis and saccharification of raw materials. The product inhibition is sensitive, resulting in difficulty in liquefaction of high matrix concentration, and the concentration of hydrolyzed sugar solution is generally low; (3) The ethanol content in the current cellulosic ethanol fermentation broth due to the low concentration of sugar solution and the problem of fermentation inhibitors Low.
  • Yeast has carried out a series of research work in various aspects such as cellulose purity, matrix concentration, mass transfer heat transfer and fermentation inhibitor, and has also made significant progress, but the fermentation substrate concentration is mostly 15-20%, ethanol after fermentation.
  • the concentration is 50-60 g/L, and the comprehensive index is not ideal. For example, the energy consumption of mechanical agitation is increased, the fermentation time is obviously prolonged, and the cellulose is increased in purity and the loss is serious. Therefore, the concentrated fermentation of cellulose ethanol is waiting for further research work.
  • the object of the present invention is to solve the problems of poor economic efficiency, low efficiency, high equipment investment, environmental pollution, and low concentration of fermentation inhibitors and sugar liquids in the existing cellulosic ethanol fermentation mash pre-treatment method.
  • a method for pretreating lignocellulosic raw material and fermenting cellulosic ethanol with a glycerin organic solvent is provided.
  • the above pretreated material is used as a substrate for concentrated fermentation of cellulosic ethanol
  • the fermentation mode includes simultaneous saccharification fermentation, semi-synchronized saccharification fermentation and fed-batch semi-synchronized saccharification fermentation, as follows:
  • Synchronous saccharification and fermentation pretreatment of crude cellulose with carbonic acid as the carbon source, and preparation of 10-40% initial matrix concentration medium with citrate buffer, 6 ⁇ 20
  • G/L ammonium sulfate as nitrogen source cellulase load 10 ⁇ 80 FPU/g dry matrix, after 6 ⁇ 14% inoculum into the Saccharomyces cerevisiae seed solution, start saccharification and fermentation, fermentation time 40 ⁇ 120 hr , fermentation temperature 32 ⁇ 42
  • the substrate is pre-enzymatically hydrolyzed for 8 to 48 hr under the optimal enzymatic hydrolysis conditions before the simultaneous saccharification and fermentation, and the cellulase is added in an amount of 10 to 80 FPU/g dry matrix, and the pre-digestion temperature is 45. ⁇ 55 °C; then cool down to 32 ⁇ 42 °C
  • the glycerol organic solvent pretreatment technology can use the biodiesel industrial by-product - low quality glycerol as a cooking solvent, and the glycerol organic solvent pretreatment matrix is used for ethanol fermentation, the invention is promising to promote biodiesel and cellulose.
  • the industrialization of ethanol has potential commercial value.
  • the use of fed-batch semi-synchronized saccharification fermentation method can gradually increase the substrate concentration to 40%
  • Embodiment A method for producing ethanol by concentrated fermentation of agricultural and forestry biomass waste, the method comprising the following steps:
  • glycerol organic solvent pretreatment material concentrated fermentation to produce cellulose ethanol:
  • [0026] 2.1 wheat straw synchronous saccharification fermentation: initial matrix concentration of 15%, cellulase load 30 FPU / g dry matrix, nitrogen source ammonium sulfate addition amount of 10 g / L; fermentation temperature 37 ° C, fermentation day 72 hr , pH4.8, 72 hr during the shaking, 10% inoculation. Under this condition, the ethanol concentration of the final fermentation product was 31.2 g/L, the cellulose ethanol conversion rate was 73.3%, and the fermentation strength was 0.43 g/L Jhr.
  • 2.2 wheat straw semi-synchronized saccharification fermentation the substrate was subjected to pre-enzymatic hydrolysis for 24 hr before simultaneous saccharification and fermentation, the amount of cellulase added was 30 FPU / g dry matrix, pre-enzymatic temperature 50 ° C, after 24 hr After pre-enzymatic hydrolysis, the Saccharomyces cerevisiae seed solution was introduced at 37 ° C for semi-synchronized saccharification and ethanol production. Under the conditions of fermentation for 72 hr, the final product ethanol concentration was 33.7 g/L, the cellulose ethanol conversion rate was 79.1%, and the fermentation strength was 0.47 g/IJhr.
  • 2.3 wheat grass fed-batch-semi-synchronized saccharification fermentation the feed is completed within 24 hr before the start of fermentation, every 3 hr of the filling port 1/3 initial matrix dry weight and the corresponding enzyme load, the substrate concentration after feeding It reached 35%.
  • the ethanol concentration reached 60.5 g/L
  • the fermentation intensity was 0.84 g/IJhr
  • the ethanol concentration was 62.0 g/L after 96 hr of fermentation
  • the fermentation intensity was 0.65 g/IJhr
  • the cellulose ethanol conversion rate was 62.4%.
  • the ethanol concentration is much higher than the minimum requirement for economic distillation (40 g/L).
  • the concentration of the inhibitor acetic acid was 3.10 g/L, which was lower than the concentration of inhibiting yeast growth fermentation (6 g/L).
  • the fed-batch-semi-synchronized saccharification and fermentation initially solved the unfavorable factors such as viscosity increase, uneven mixing, mass transfer inhibition and inhibitor concentration increase in the high solid content fermentation mash mixture.
  • [0035] 2.8 Sugarcane semi-synchronized saccharification fermentation The substrate was pre-enzymatically hydrolyzed for 24 hr before simultaneous saccharification and fermentation, the amount of cellulase added was 30 FPU/g dry matrix, and the pre-digestion temperature was 50 ° C, after 24 hr. After pre-enzymatic hydrolysis, the Saccharomyces cerevisiae seed solution was introduced at 37 ° C for semi-synchronized saccharification and ethanol production. After 72 hr of fermentation under this condition, the final product ethanol concentration was 41.3 g/L, the cellulose ethanol conversion rate was 77.0%, and the fermentation strength was 0.57 g/IJhr.
  • the concentration of the inhibitor acetic acid was 3.62 g/L, which was lower than the concentration of inhibiting yeast growth fermentation (6 g/L).
  • the fed-batch-semi-synchronized saccharification and fermentation initially solved the unfavorable factors such as viscosity increase, uneven mixing, mass transfer inhibition and inhibitor concentration increase in the high solid content fermentation mash mixture.

Abstract

本发明提供了一种农林生物质废弃物发酵产乙醇的方法,包括:生物质废弃物与甘油溶液混合后加热、蒸煮;加入沸水离解;过滤或离心得到粗纤维素;甘油溶液和沸水洗涤获得预处理纤维素;添加纤维素酶、硫酸铵、酿酒酵母进行糖化发酵生产乙醇。

Description

一种农林生物质废弃物浓醪发酵产纤维素乙醇的方法 技术领域
[0001] 本发明属于生物质化工技术领域, 涉及到一种农林生物质废弃物浓醪发酵产纤 维素乙醇的方法。
背景技术
[0002] 随着当今资源能源危机、 温室效应和环境污染等问题日益突出, 利用丰富的木 质纤维素生物质可再生资源, 生物炼制可全方位替代石化生产的生物液体燃料 和生物基化学品, 是当前世界生物能源产业的主流。 在众多生物基产品中以纤 维素燃料乙醇作为典型代表, 其常见的技术路线包括原料的预处理、 酶水解、 乙醇发酵和分离提纯等步骤, 尽管纤维素乙醇的生产工艺已经打通, 而且国内 外已建立了 10多套试装置或示范生产线, 但过高的生产成本严重阻碍了纤维素 乙醇的商业化步伐。
[0003] 在打破木质纤维素原料的致密结构和提高纤维素纯度方面, 我们课题组早期发 明了甘油有机溶剂预处理技术 (CN 101148830 B; CN 101440108 B), 该方法在保 留原料中 90%纤维素含量的同吋溶解脱出 70%以上半纤维素和 65%以上木质素, 预处理后纤维素纯度可达 60%以上, 湿基水解 48 hr酶解率可达 90%以上, 基质可 酶解性较好。 在此基础上, 本发明公幵一种农林生物质废弃物浓醪发酵产乙醇 的方法。
技术问题
[0004] 造成生产成本较高的技术原因是由于纤维素乙醇发酵尚未达到淀粉质乙醇发酵 常见的"三高" (高浓度, 高转化率和高效率) 指标, 具体表现在: (1)目前绝大 多数预处理后的纤维质原料仍含有大量杂质 (木质素、 灰分和半纤维素等) , 导致基质纤维素纯度普遍偏低; (2)在原料水解糖化方面, 纤维素酶比活力有限 , 产物抑制较敏感, 导致难以高基质浓度液化, 存在水解糖液浓度普遍偏低的 现象; (3)由于糖液浓度偏低和发酵抑制物问题, 导致目前的纤维素乙醇发酵液 中乙醇含量偏低。 针对上述存在的问题, 国内外研究者围绕纤维素乙醇浓醪发 酵在纤维素纯度、 基质浓度、 传质传热和发酵抑制物等各个方面幵展了一系列 的研究工作, 也均取得了明显进展, 但发酵基质浓度多在 15-20%, 发酵后乙醇 浓度在 50-60 g/L, 综合指标还不理想, 比如机械搅拌能耗加大、 发酵吋间明显 延长和纤维素在纯度提高吋损失严重等。 因此, 纤维素乙醇浓醪发酵有待于幵 展进一步的研究工作。
问题的解决方案
技术解决方案
[0005] 本发明目的是针对现有纤维素乙醇发酵吋存在物料预处理方法经济性差、 效率 低、 设备投资昂贵和环境污染, 以及存在发酵抑制物和糖液浓度偏低等问题, 公幵了一种甘油有机溶剂预处理木质纤维素原料浓醪发酵纤维素乙醇的方法。
[0006] 本发明的技术解决方法包括以下步骤:
[0007] 1、 农林生物质废弃物的甘油有机溶剂预处理:
[0008] 准确称取一定量的农林生物质废弃物及其干重 5~50倍的 40~90%甘油水溶液于 蒸煮容器中, 150~240 °C保温蒸煮 0.5~5 hr, 蒸煮结束后冷却约 10~20 min, 加入 沸水调节使甘油浓度在 30~70%, 在 60~100 °C快速搅拌使纤维充分解离 15~60 min , 趁热过滤或离心分离, 用 3~5倍于湿基重量的 40~60%甘油溶液洗涤 2~3次, 再 用 3~5倍于湿基重量的沸水洗涤 2~3次即获得甘油有机溶剂预处理粗纤维素。
[0009] 2、 上述预处理后物料作基质进行纤维素乙醇的浓醪发酵
[0010] 发酵方式包括同步糖化发酵、 半同步糖化发酵和分批补料式半同步糖化发酵, 具体如下:
[0011] 同步糖化发酵: 以上述甘油有机溶剂预处理粗纤维素为碳源, 以柠檬酸缓冲液 配制成 10~40%初始基质浓度培养基, 6~20
g/L硫酸铵作氮源, 纤维素酶载量 10~80 FPU/g干基质, 按 6~14%接种量接入酿酒 酵母种子液后幵始同步糖化发酵, 发酵吋间 40~120 hr, 发酵温度 32~42
。C, pH3.6~5.4。
[0012] 半同步糖化发酵: 基质在同步糖化发酵前先在最适酶解条件下预酶解 8~48 hr, 纤维素酶加量为 10~80 FPU/g干基质, 预酶解温度 45~55 °C; 然后降温至 32~42 °C
, 再加入氮源和种子液进行同步糖化发酵。 [0013] 分批补料- (半) 同步糖化发酵: 在同步糖化发酵启动 12~48 hr内分批次补加水 解液、 基质或基质 -纤维素酶, 然后进行同步糖化发酵, 以达到尽可能高的糖液 浓度, 最终获得较高的终产物乙醇浓度, 初步解决了高固含量发酵吋混合物粘 度增加、 混合不均、 传质受阻和抑制物浓度增加等不利因素。
发明的有益效果
有益效果
[0014] 本发明的有益效果:
[0015] 1、 既然甘油有机溶剂预处理技术可使用生物柴油工业副产品-低质甘油作为蒸 煮溶剂, 甘油有机溶剂预处理基质用于乙醇发酵, 则该发明有希望同吋推进生 物柴油和纤维素乙醇的工业化, 因而具有潜在商业价值。
[0016] 2、 不像酸 /碱预处理基质酶解发酵前需要中和, 也不像低沸点有机溶剂 (乙醇 、 甲醇、 丙酮和乙酸) 和离子液预处理后的溶剂残留对微生物酶有毒害, 甘油 本身是许多种微生物优良碳源, 所以它的残留对后续酶解和微生物发酵无不良 影响。
[0017] 3、 该发明的发酵培养基中仅有纤维素碳源、 硫酸铵氮源和柠檬酸缓冲液配制 而成, 无需添加营养盐, 所以经济性较好。
[0018] 4、 在甘油有机溶剂预处理物料作为基质进行纤维素乙醇浓醪发酵过程中, 发 酵醪液中没有检测到糠醛和 5-羟甲基糠醛等常见的发酵抑制物, 乙酸含量也很低
(<4 g/L), 说明甘油有机溶剂预处理基质中没有明显的发酵抑制物。
[0019] 5、 采用分批补料式半同步糖化发酵方式可使基质浓度逐步提高到相当于 40%
, 避免了一次性投料高基质浓度发酵吋出现的混合物粘度增加、 混合不均、 传 质受阻和抑制物浓度增加等不利因素。
[0020] 分批补料 -半同步糖化发酵生产的乙醇浓度较高, 可高达 80 g/L以上, 显著提高 的乙醇浓度在乙醇蒸馏吋有助于降低能耗。
本发明的实施方式
[0021] 下面通过实例, 对发明的技术方案进行进一步的说明。
[0022] 实施例 [0023] 一种农林生物质废弃物浓醪发酵产乙醇的方法, 所述方法包括如下步骤:
[0024] 1、 麦草、 玉米秆和甘蔗澄等农林废弃物常压甘油自催化预处理: 准确称取 10 g 烘干粉碎至不超过 15 mm长得原料, 放入带有搅拌桨的 500 mL三孔烧瓶内, 然后 加入 200 g浓度为 70%的甘油水溶液, 220 °C保温蒸煮 3 hr, 蒸煮结束后冷却约 15 min, 加入 150
g沸水, 快速搅拌使纤维充分解离, 趁热用 G1砂芯漏斗过滤, 用 500 g甘油 (50%) 溶液洗涤两次, 再用 400 g沸水洗涤两次即获得常压甘油自催化预处理物料。
[0025] 2、 甘油有机溶剂预处理物料浓醪发酵产纤维素乙醇:
[0026] 2.1麦草同步糖化发酵: 初始基质浓度 15%, 纤维素酶载量 30 FPU/g干基质, 氮 源硫酸铵其添加量 10 g/L; 发酵温度 37 °C, 发酵吋间 72 hr, pH4.8 , 震荡吋间 72 hr, 接种量 10%。 在此条件下发酵终产物乙醇浓度为 31.2 g/L, 纤维素乙醇转化 率为 73.3%, 发酵强度为 0.43 g/LJhr。
[0027] 2.2麦草半同步糖化发酵: 基质在同步糖化发酵前先进行 24 hr的预酶解, 纤维 素酶的添加量为 30 FPU/g干基质, 预酶解温度 50 °C, 经过 24 hr的预酶解后接入 酿酒酵母种子液 37 °C下进行半同步糖化发酵产乙醇。 在此条件下发酵 72 hr后终 产物乙醇浓度为 33.7 g/L, 纤维素乙醇转化率为 79.1%, 发酵强度为 0.47 g/IJhr。
[0028] 2.3麦草分批补料 -半同步糖化发酵: 发酵启动前 24 hr内完成补料, 每隔 6 hr补 力口 1/3初始基质干重及相应酶载量, 补料后基质浓度达到了 35%。 发酵 72 hr后乙 醇浓度达到了 60.5 g/L, 发酵强度为 0.84 g/IJhr, 发酵 96 hr后乙醇浓度为 62.0 g/L , 发酵强度为 0.65 g/IJhr, 纤维素乙醇转化率为 62.4%。 乙醇浓度远远高于经济 蒸馏的最低要求 (40 g/L)。 发酵液中没有检测到糠醛、 5-羟甲基糠醛这两种抑制 物, 抑制物乙酸的浓度为 2.90 g/L, 低于抑制酵母生长发酵的浓度 (6 g/L)。 分批 补料-半同步糖化发酵初步解决了高固含量发酵吋混合物粘度增加、 混合不均、 传质受阻和抑制物浓度增加等不利因素。
[0029] 对这三种发酵方式进行了比较, 结果如下表所示。
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[0030] 2.4玉米桔秆同步糖化发酵: 初始基质浓度 15%, 纤维素酶载量 30 FPU/g干基质 , 氮源硫酸铵其添加量 10 g/L; 发酵温度 37 °C, 发酵吋间 72 hr, pH4.8 , 震荡吋 籙
间 72 hr, 接种量 10%。 在此条件下发酵终产物乙醇浓度为 34.6 g/L, 纤维素乙醇 转化率为 72.5%, 发酵强度为 0.48 g/LJhr。
[0031] 2.5玉米桔秆半同步糖化发酵: 基质在同步糖化发酵前先进行 24 hr的预酶解, 纤维素酶的添加量为 30 FPU/g干基质, 预酶解温度 50 °C, 经过 24 hr的预酶解后 接入酿酒酵母种子液 37 °C下进行半同步糖化发酵产乙醇。 在此条件下发酵 72 hr 后终产物乙醇浓度为 37.3 g/L, 纤维素乙醇转化率为 78.2%, 发酵强度为 0.52 g/L/hr=
[0032] 2.6玉米桔秆分批补料 -半同步糖化发酵: 发酵启动前 24 hr内完成补料, 每隔 6 hr补加 1/3初始基质干重及相应酶载量, 补料后基质浓度达到了 35%。 发酵 72 hr 后乙醇浓度达到了 65.3 g/L, 发酵强度为 0.91 g/IJhr, 发酵 96 hr后乙醇浓度为 67.8 g/L, 发酵强度为 0.71 g/IJhr, 纤维素乙醇转化率为 60.9%。 乙醇浓度远远高于经 济蒸馏的最低要求 (40 g/L)。 发酵液中没有检测到糠醛、 5-羟甲基糠醛这两种抑 制物, 抑制物乙酸的浓度为 3.10 g/L, 低于抑制酵母生长发酵的浓度 (6 g/L)。 分 批补料-半同步糖化发酵初步解决了高固含量发酵吋混合物粘度增加、 混合不均 、 传质受阻和抑制物浓度增加等不利因素。
[0033] 对这三种发酵方式进行了对比, 结果如下表所示。
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[0034] 2.7甘蔗澄同步糖化发酵: 在基质初始基质浓度 15%, 纤维素酶载量 30FPU/g干 基质, 氮源硫酸铵其添加量 10 g/L; 发酵温度 37°C, 发酵吋间 72hr, pH4.8, 震 荡吋间 72hr, 接种量 10%。 在此条件下发酵终产物乙醇浓度为 38.4 g/L, 纤维素 乙醇转化率为 71.6%, 发酵强度为 0.53 g/LJhr。
[0035] 2.8甘蔗澄半同步糖化发酵: 基质在同步糖化发酵前先进行 24 hr的预酶解, 纤 维素酶的添加量为 30FPU/g干基质, 预酶解温度 50°C, 经过 24 hr的预酶解后接 入酿酒酵母种子液 37 °C下进行半同步糖化发酵产乙醇。 在此条件下发酵 72 hr后 终产物乙醇浓度为 41.3 g/L, 纤维素乙醇转化率为 77.0%, 发酵强度为 0.57 g/IJhr
[0036] 2.9甘蔗澄分批补料 -半同步糖化发酵: 发酵启动前 24 hr内完成补料, 每隔 6hr 补加 1/3初始基质干重及相应酶载量, 补料后基质浓度达到了 35%。 发酵 72hr后 乙醇浓度达到了 73.2g/L, 发酵强度为 1.02g/IJhr, 发酵 96 hr后乙醇浓度为 75.2 g/L, 发酵强度为 0.78 g/IJhr, 纤维素乙醇转化率为 60.0%。 乙醇浓度远远高于经 济蒸馏的最低要求 (40g/L)。 发酵液中没有检测到糠醛、 5-羟甲基糠醛这两种抑 制物, 抑制物乙酸的浓度为 3.62 g/L, 低于抑制酵母生长发酵的浓度 (6 g/L)。 分 批补料-半同步糖化发酵初步解决了高固含量发酵吋混合物粘度增加、 混合不均 、 传质受阻和抑制物浓度增加等不利因素。
[0037] 对这三种发酵方式进行了对比, 结果如下表所示。
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'· μ举 象' 、 ? . J' $ 上文用一般性说明和具体实施方案对本发明做了详尽的描述, 可以在本发明的 基础上做一些修改, 因此, 在不偏离发明精神的基础上所做的这些修改和调整 , 都属于本发明要求保护的范围。

Claims

权利要求书
[权利要求 1] 一种农林生物质废弃物浓醪发酵产乙醇的方法, 其特征在于方法的步 骤如下:
1) 农林生物质废弃物的甘油有机溶剂预处理:
蒸煮: 生物质废弃物与甘油溶液装入按固液混合比例 1:5~30装入蒸煮 容器中, 加热升温至 150~240 °C, 保温蒸煮 0.5~5 hr;
离解疏散: 蒸煮结束后, 降温冷却至 80~120 °C吋加入沸水使甘油浓 度在 30~70<¾, 在 60~100 °C强力搅拌使纤维充分离解 15~60 min; 组分分离: 离解疏散后蒸煮液通过过滤或者离心进行组分分离, 即获 得粗纤维素, 并用 1~3倍于分离前体积的 30~70%甘油溶液洗涤 1~4次 后, 再用 1~3倍分离前体积的沸水洗 1~4次后, 即获得甘油有机溶剂预 处理纤维素。
2) 甘油有机溶剂预处理粗纤维素浓醪发酵产乙醇:
以初始基质浓度 10~40%的甘油有机溶剂预处理纤维素为原料, 按 10~ 80 FPU/g干基质添加纤维素酶, 按 6~20
g/L添加硫酸铵作氮源, 按 6~14%质量比接入酿酒酵母种子液后在 32~ 42。。下进行糖化发酵 40~120 hr产乙醇。
[权利要求 2] 根据权利要求 1所述的方法, 其步骤 1) 特征在于: 甘油溶液可以是中 性、 碱性或酸性。
[权利要求 3] 根据权利要求 1所述的方法, 其步骤 1) 特征在于: 所述甘油有机溶剂 蒸煮可以是常压或高压。
[权利要求 4] 根据权利要求 1所述的方法, 其步骤 2) 特征在于: 发酵方式涉及同步 糖化发酵、 预酶解式半同步糖化发酵、 分批补料式同步糖化发酵和分 批补料式半同步糖化发酵。
[权利要求 5] 根据权利要求 4所述的方法, 其预酶解特征在于: 发酵基质中加入纤 维素酶后在最适酶解条件下水解 8~48 hr, 然后再改变为适宜发酵条 件并加入种子液。
[权利要求 6] 根据权利要求 4所述的方法, 其分批补料特征在于: 发酵过程中分批 次地向发酵醪液中补加基质、 水解醪液或纤维素酶, 以及同吋补加基 质和纤维素酶。
[权利要求 7] 根据权利要求 1) 方法所述浓醪发酵产乙醇的方法, 其特征在于: 乙 醇浓度在 50~100 g/L, 纤维素乙醇转化率为 60~90%。
PCT/CN2015/097333 2015-04-29 2015-12-15 一种农林生物质废弃物浓醪发酵产纤维素乙醇的方法 WO2016173262A1 (zh)

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