WO2016143198A1 - 針付きバレル及びこれを備えたシリンジ - Google Patents

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WO2016143198A1
WO2016143198A1 PCT/JP2015/083168 JP2015083168W WO2016143198A1 WO 2016143198 A1 WO2016143198 A1 WO 2016143198A1 JP 2015083168 W JP2015083168 W JP 2015083168W WO 2016143198 A1 WO2016143198 A1 WO 2016143198A1
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barrel
needle
injection needle
wall portion
peripheral edge
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PCT/JP2015/083168
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堀田　泰治
浩司 高見
松本　一平
健介 谷口
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大成化工株式会社
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    • A61M5/31505—Integral with the syringe barrel, i.e. connected to the barrel so as to make up a single complete piece or unit

Definitions

  • the present invention relates to a barrel with a needle equipped with an injection needle and a syringe equipped with a barrel with a needle.
  • the syringe 9 generally includes a barrel body 92 containing a preparation, and a barrel 90 with a needle including an injection needle 91 having a proximal end 94 opened in the barrel body 92, and a barrel. And a plunger 93 for extruding the preparation contained in the main body 92 from the tip 96 of the injection needle 91 to the outside of the barrel 90 with the needle (Patent Document 1).
  • the barrel main body 92 has a cylindrical body wall part 99 and an end wall part 98 that closes one opening part 993 of the body wall part 99.
  • the end wall portion 98 includes an inner wall surface 981 positioned on the body wall portion 99 side, and the injection needle 91 is inserted therein.
  • the barrel main body 92 can accommodate a formulation.
  • the plunger 93 is formed in a rod shape whose outer diameter is substantially the same as the inner diameter of the trunk wall 99, and is movable in the axial direction of the trunk wall 99.
  • the plunger 93 is inserted into the barrel 90 with a needle from the other opening 994 of the trunk wall 99.
  • the inner wall surface 981 of the end wall portion 98 is curved in a concave shape from the outer peripheral surface 95 of the proximal end portion 941 of the injection needle 91 toward the distal end 96 side of the injection needle 91, and The portion 99 extends in the radial direction. Therefore, a concave portion Q that is recessed toward the distal end 96 side of the injection needle 91 is formed along the outer peripheral surface 95 of the proximal end portion 941 of the injection needle 91 by the outer peripheral surface 95 of the injection needle 91 and the inner wall surface 981 of the end wall portion 98. Is formed.
  • an object of the present invention is to provide a barrel with a needle and a syringe equipped with a barrel with a needle that can use the contained preparation without waste.
  • a barrel with a needle according to the present invention includes a barrel main body that defines an internal space for accommodating a preparation, and an injection needle having a proximal end released in the internal space of the barrel main body, and the barrel main body has a cylindrical shape. And an end wall portion including an inner wall surface located on the trunk wall portion side, wherein the end wall portion to which the injection needle is inserted is closed.
  • the inner wall surface of the end wall portion starts from one of an outer peripheral edge, an inner peripheral edge, or a predetermined position between the outer peripheral edge and the inner peripheral edge on the proximal end surface of the injection needle, It is spread in a direction that intersects the radial direction of the wall portion or the axial direction of the body wall portion and is inclined toward the other opening side of the body wall portion.
  • the inner wall surface of the end wall portion extends in the axial direction of the trunk wall portion from a predetermined position between the inner peripheral edge or the outer peripheral edge and the inner peripheral edge of the proximal end surface of the injection needle. You may spread in the direction which cross
  • the syringe according to the present invention the barrel with a needle, a plunger that is inserted into the barrel with the needle and pushes out the formulation contained in the barrel body from the tip of the injection needle to the outside of the barrel with the needle, Is provided.
  • FIG. 1 is a front view of a syringe according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a partially enlarged view of the ⁇ portion of FIG. 1 in the syringe according to the embodiment.
  • FIG. 2B is a partially enlarged view of FIG. 2A in the syringe according to the embodiment.
  • FIG. 3A is a partially enlarged view of an ⁇ portion of FIG. 1 in a syringe according to another embodiment.
  • FIG. 3B is a partially enlarged view of FIG. 3A in the syringe according to the embodiment.
  • FIG. 4A is a partially enlarged view of the ⁇ portion of FIG. 1 in a syringe according to another embodiment.
  • FIG. 4B is a partially enlarged view of FIG. 4A in the syringe according to the embodiment.
  • FIG. 5A is a modification of the barrel with a needle according to the present invention.
  • FIG. 5B is another modification of the barrel with a needle according to the present invention.
  • FIG. 5C is still another modification of the barrel with a needle according to the present invention.
  • FIG. 6 is a front view of a conventional syringe.
  • FIG. 7 is a partially enlarged view of the portion ⁇ in FIG.
  • a barrel with a needle includes a barrel main body that defines an internal space for accommodating a preparation, and an injection needle that has a proximal end released in the internal space of the barrel main body, and the barrel main body is a cylinder. And an end wall portion including an inner wall surface located on the barrel wall portion side, wherein the end wall portion to which the injection needle is inserted is closed.
  • the inner wall surface of the end wall portion starts from one of an outer peripheral edge, an inner peripheral edge, and a predetermined position between the outer peripheral edge and the inner peripheral edge on the proximal end surface of the injection needle, It is characterized by spreading in a direction that intersects the radial direction of the trunk wall portion or the axial direction of the trunk wall portion and inclines toward the other opening side of the trunk wall portion.
  • the inner wall surface of the end wall portion is not positioned closer to the distal end side of the injection needle than the proximal end surface of the injection needle. Therefore, a concave portion that is recessed toward the distal end side of the injection needle along the outer peripheral surface of the proximal end portion of the injection needle is not formed by the outer peripheral surface of the injection needle and the inner wall surface of the end wall portion. As a result, the preparation does not accumulate in the recess, and the preparation contained in the barrel body can be used without waste.
  • the inner wall surface of the end wall portion extends in the axial direction of the trunk wall portion from a predetermined position between the inner peripheral edge or the outer peripheral edge and the inner peripheral edge of the proximal end surface of the injection needle. You may spread in the direction which cross
  • the inner wall surface of the end wall portion can cover a part or all of the proximal end surface of the injection needle. Therefore, even if the tip of the injection needle is punctured into the injection target and the injection needle is pushed toward the barrel main body, the inner wall surface of the end wall portion can receive the proximal end surface of the injection needle. Therefore, the barrel with a needle having such a configuration can firmly insert the injection needle.
  • the barrel with a needle having such a configuration has a strength that can sufficiently withstand the liquid pressure of the preparation because the proximal end surface of the injection needle is hardly pushed toward the distal end side of the injection needle.
  • the syringe according to the present invention the barrel with a needle, a plunger that is inserted into the barrel with the needle and pushes out the formulation contained in the barrel body from the tip of the injection needle to the outside of the barrel with the needle, Is provided.
  • the inner wall surface of the end wall portion is not positioned closer to the distal end side of the injection needle than the proximal end surface of the injection needle. Therefore, a concave portion that is recessed toward the distal end side of the injection needle along the outer peripheral surface of the proximal end portion of the injection needle is not formed by the outer peripheral surface of the injection needle and the inner wall surface of the end wall portion. Therefore, the preparation does not accumulate in the recess, and the preparation contained in the barrel body can be used without waste.
  • the inner wall surface of the end wall portion can cover a part or all of the proximal end surface of the injection needle. Therefore, even if the tip of the injection needle is punctured into the injection target and the injection needle is pushed toward the barrel main body, the inner wall surface of the end wall portion can receive the proximal end surface of the injection needle. Therefore, the syringe having such a configuration can firmly insert the injection needle.
  • the inner wall surface of the end wall covers part or all of the proximal end surface of the injection needle, when the plunger pushes out the formulation from the barrel with the needle, the total pressure of the formulation is applied to the proximal end surface of the injection needle. It does not take. Therefore, in the syringe having such a configuration, the proximal end surface of the injection needle is hardly pushed toward the distal end side of the injection needle, and has a strength that can sufficiently withstand the liquid pressure of the preparation.
  • the syringe provided with the barrel with a needle and the barrel with a needle which can use the stored formulation without waste can be provided.
  • a syringe including a needled barrel defines an internal space S for accommodating a preparation and an internal space of the barrel main body 21.
  • the syringe 1 further includes a cap (not shown) that covers the tip 221 of the injection needle 22.
  • the barrel 2 with a needle further includes a needle fixing portion 23 for fixing the injection needle 22 at the tip.
  • the barrel main body 21 has a cylindrical body wall part 201 and an end wall part 211 that closes one opening 207 of the body wall part 201.
  • the end wall portion 211 includes an inner wall surface 213 located on the body wall portion 201 side, and the injection needle 22 is inserted therein.
  • the barrel body 21 is made of a rigid material.
  • the barrel body 21 is formed of, for example, a resin such as COP (cycloolefin polymer), COC (cycloolefin copolymer), PP (polypropylene), or PE (polyethylene), or glass.
  • COP cycloolefin polymer
  • COC cycloolefin copolymer
  • PP polypropylene
  • PE polyethylene
  • the trunk wall 201 is formed in a cylindrical shape.
  • the body wall 201 is formed with a constant diameter from one end 203 to the other end 204.
  • One opening 207 of the trunk wall 201 is closed by the end wall 211 and the other opening 205 is open. Accordingly, one end of the barrel body 21 is closed and the other end is opened so that the plunger 3 can be inserted.
  • the end wall portion 211 is formed with a predetermined thickness that can withstand the fluid pressure during injection.
  • An insertion hole 214 for inserting the injection needle 22 is formed in the end wall portion 211. Accordingly, the end wall portion 211 is formed in an annular shape.
  • the end wall portion 211 has a main body portion 215 that extends from the insertion hole 214 toward the end edge of the end wall portion 211, and an end edge portion 216 that forms an end edge.
  • the end wall portion 211 is formed in a tapered shape starting from the center of the insertion hole 214. Accordingly, the main body portion 215 protrudes in the direction in which the center line of the insertion hole 214 extends with respect to the end edge portion 216. Moreover, the edge part 216 is comprised by the substantially circular shape. Accordingly, the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is an annular surface having an inner peripheral edge 213a and an outer peripheral edge 213b.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 starts from any of the outer peripheral edge 223, the inner peripheral edge 224, or a predetermined position between the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22, It extends in a direction that intersects the radial direction of 201 or the axial direction of the trunk wall 201 and inclines toward the other opening 205 of the trunk wall 201.
  • the inner peripheral edge 213 a of the inner wall surface 213 is located on the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Specifically, the inner peripheral edge 213 a is located in a region including the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22.
  • the outer peripheral edge 213b of the inner wall surface 213 is placed at the same position as the position of the inner peripheral edge 213a in the axial direction of the body wall 201, or is positioned closer to the other opening 205 of the body wall 201.
  • the inner wall surface 213 is placed in the axial direction of the barrel wall 201 with the position of the outer peripheral edge 223 of the injection needle 22 or is located closer to the other opening 205 of the barrel wall 201 than the inner wall 213. . Accordingly, the inner wall surface 213 is not positioned closer to the distal end 221 side of the injection needle 22 than the proximal end surface 225 of the injection needle 22.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is a direction that intersects the axial direction of the trunk wall portion 201 from a predetermined position between the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22.
  • the body wall portion 201 spreads in a direction inclined toward the other opening 205 side.
  • the inner peripheral edge 213 a of the inner wall surface 213 is located between the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Accordingly, the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 spreads from the central portion of the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Thereby, the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 constitutes a support portion 217 for supporting (receiving) the proximal end surface 225 of the injection needle 22 on the main body portion 215.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 forms a curved surface R from the connection point P with the injection needle 22 to a predetermined position.
  • the curved surface R is curved in a convex shape toward the radially inner side of the insertion hole 214 of the end wall portion 211. Thereby, the support part 217 is formed thick.
  • the curved surface R has a predetermined radius of curvature.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 forms a smooth surface from the inner peripheral edge 213a to the outer peripheral edge 213b. That is, no corners or protrusions are formed on the inner wall surface 213 of the end wall portion 211.
  • the injection needle 22 is formed in a cylindrical shape through which the preparation can be distributed.
  • the inner and outer diameters of the injection needle 22 are formed so as to be constant from the distal end 221 to the proximal end 222.
  • the proximal end surface 225 of the injection needle 22 is configured by a flat surface having no irregularities from the outer peripheral edge 223 to the inner peripheral edge 224.
  • the proximal end surface 225 of the injection needle 22 is orthogonal to the axial direction of the injection needle 22.
  • the injection needle 22 has a sharp tip 221 and can puncture the injection target.
  • the injection needle 22 has rigidity.
  • the injection needle 22 is formed, for example, by drawing a steel pipe made of stainless steel.
  • the injection needle 22 is made of, for example, aluminum, aluminum alloy, titanium, titanium alloy, or other metal.
  • the injection needle 22 has a proximal end portion inserted into the insertion hole 214 of the end wall portion 211.
  • the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 is in close contact with the inner peripheral surface 218 of the insertion hole 214.
  • the injection needle 22 has a tip 221 protruding from the needle fixing portion 23.
  • the needle fixing portion 23 is connected to the end wall portion 211.
  • An insertion hole 231 for inserting the injection needle 22 is formed in the needle fixing portion 23.
  • the needle fixing portion 23 is connected to the end wall portion 211 on the side from which the main body portion 215 protrudes.
  • the needle fixing part 23 is arranged so that the center line of the insertion hole 231, the center line of the insertion hole 214 of the end wall part 211, and the axis of the trunk wall part 201 coincide.
  • the diameter of the insertion hole 231 of the needle fixing portion 23 is substantially the same as the diameter of the insertion hole 214 of the end wall portion 211.
  • the needle fixing portion 23 of the present embodiment is formed in a cylindrical shape.
  • the outer diameter of the needle fixing portion 23 is formed smaller than the outer diameter of the barrel main body 21.
  • the needle fixing part 23 fixes the injection needle 22 by bringing the inner peripheral surface 232 of the insertion hole 231 into contact with the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22.
  • the needle fixing portion 23 is made of a rigid material. Needle fixing portion 23 is formed of the same material as barrel body 21.
  • the plunger 3 includes an extruding portion 31 that is inserted into the barrel 2 with a needle and is slidable within the barrel main body 21, and a plunger main body 32 having the extruding portion 31 at the tip.
  • the plunger main body 32 is formed in a rod shape.
  • the plunger main body 32 is formed longer than the barrel main body 21. That is, the base end portion 321 of the plunger main body 32 protrudes from the opening of the barrel main body 21 in a state where the pushing portion 31 is inserted to the push-in limit position with respect to the barrel main body 21.
  • the outer diameter of the extrusion part 31 is formed substantially the same as the inner diameter of the body wall part 201 of the barrel main body 21.
  • the distal end of the extruded portion 31 is formed in accordance with the shape of the inner wall surface 213 of the end wall portion 211. That is, when the distal end of the plunger 3 is pushed to the limit position for pushing into the barrel main body 21, the distal end of the plunger 3 is in a state along the inner wall surface 213 of the end wall portion 211.
  • the tip of the plunger 3 of this embodiment is formed in a tapered shape as the end wall portion 211 is formed in a tapered shape.
  • the barrel 2 with a needle includes the barrel main body 21 that defines the internal space S that accommodates the preparation, and the injection needle 22 in which the proximal end 222 is released in the internal space S of the barrel main body 21.
  • the barrel main body 21 includes a cylindrical body wall 201 and an end wall part 211 that closes one opening 207 of the body wall part 201 and includes an inner wall surface 213 positioned on the body wall part 201 side.
  • the inner wall 213 of the end wall 211 has an inner peripheral edge 224 or an outer peripheral edge 223 and an inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Is extending in a direction that intersects with the axial direction of the body wall 201 from the predetermined position between and the direction of the other opening 205 of the body wall 201.
  • the syringe 1 is for inserting a barrel 2 with a needle, and a formulation inserted into the barrel 2 with the needle into the barrel body 21 from the tip 221 of the injection needle 22 to the outside of the barrel 2 with a needle.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is not positioned closer to the distal end 221 side of the injection needle 22 than the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Therefore, a recess that is recessed toward the distal end 221 side of the injection needle 22 is formed along the outer peripheral surface 226 of the proximal end portion of the injection needle 22 by the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 and the inner wall surface 213 of the end wall portion 211. There is nothing to do. As a result, the preparation does not accumulate in the recess, and the preparation contained in the barrel body 21 can be used without waste.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 can cover a part or all of the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Therefore, even if the distal end 221 of the injection needle 22 is punctured into the injection target and the injection needle 22 is pushed toward the barrel main body 21, the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 can receive the proximal end surface 225 of the injection needle 22. it can. Therefore, according to the above configuration, the injection needle 22 can be firmly inserted.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 covers a part or all of the proximal end surface 225 of the injection needle 22, even if the preparation is pushed into the injection needle 22 side (the plunger 3 is removed from the barrel 2 with the needle). The total pressure of the preparation is not applied to the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Therefore, according to the above configuration, the proximal end surface 225 of the injection needle 22 is difficult to be pushed toward the distal end 221 side of the injection needle 22, and has a strength that can sufficiently withstand the liquid pressure of the preparation.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is either the outer peripheral edge 223, the inner peripheral edge 224, or the predetermined position between the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 on the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Since it spreads as a starting point, the proximal end portion of the injection needle 22 is not exposed to the internal space S. Therefore, even when impurities such as oil adhere to the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 when the injection needle 22 is molded, the impurities are not mixed into the preparation. Therefore, it can prevent that this impurity is injected with respect to an injection subject with a formulation.
  • the proximal end portion of the injection needle 22 is not exposed to the internal space S, the liquid pressure of the preparation is not applied to the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 when the preparation is pushed out of the barrel 2 with the needle by the plunger 3. Accordingly, the injection needle 22 is unlikely to be broken or cracked.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is not positioned closer to the distal end 221 side of the injection needle 22 than the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Therefore, when extruding the preparation from the barrel main body 21, the flow of the preparation is hardly disturbed by the proximal end surface 225 of the injection needle 22. Specifically, since the concave portion that is recessed toward the distal end 221 side of the injection needle 22 is not formed along the outer peripheral surface 226 of the proximal end portion of the injection needle 22, the preparation does not enter the concave portion. Therefore, when extruding the preparation from the barrel body 21, there is no preparation that flows out from the recess and flows out, so that the preparation can be rectified. In connection with this, when pushing out from the barrel 2 with a needle
  • the syringe 1 having the above-described configuration can firmly insert the injection needle 22.
  • the tip of the pushing portion 31 of the plunger 3 is formed in accordance with the shape of the inner wall surface 213 of the end wall portion 211. Therefore, when the plunger 3 is inserted into the barrel main body 21 and pushed to the limit position for pushing against the barrel main body 21, most of the preparation contained in the barrel main body 21 can be pushed out of the barrel 2 with a needle. it can.
  • hook and the syringe 1 of this invention are not limited to the said embodiment.
  • the needle-equipped barrel 2 and the syringe 1 according to the present invention are not limited to the above-described effects. Needless to say, the barrel 2 with a needle and the syringe 1 according to the present invention can be variously modified without departing from the gist of the present invention.
  • the barrel 2 with a needle and the syringe 1 which concern on this invention integrated the injection needle 22, the needle fixing
  • the injection needle 22, the needle fixing portion 23, and the barrel main body 21 are integrally formed by insert molding, a gap is hardly generated between the injection needle 22 and the needle fixing portion 23. That is, in insert molding, since the barrel 2 with a needle is formed by causing resin or the like to wrap around the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22, the insertion hole 231 formed in the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 and the needle fixing portion 23. The inner peripheral surface 232 can be adhered. Therefore, the preparation does not accumulate between the injection needle 22 and the needle fixing portion 23, and no preparation remains between the injection needle 22 and the needle fixing portion 23. Therefore, in the above case, the preparation contained in the barrel body 21 can be used without waste. Furthermore, when extruding the preparation from the barrel body 21, there is no preparation that flows out from between the injection needle 22 and the needle fixing portion 23 as well as from the concave portion, so that the preparation is rectified at the time of injection. You can also
  • the present invention is not limited to this.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 may extend from the outer peripheral edge 223 of the injection needle 22.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 may extend from the inner peripheral edge 224 of the injection needle 22 toward the inner wall surface 202 of the trunk wall portion 201. In this case, the entire region of the proximal end surface 225 of the injection needle 22 is covered with the inner wall surface 213 of the end wall portion 211. Therefore, the barrel 2 with a needle can insert the injection needle 22 more firmly.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is formed substantially flat from the inner peripheral edge 213a to the outer peripheral edge 213b, but is not limited to this.
  • the inner wall surface 213 may be curved in a concave shape or a convex shape in the radial direction of the body wall portion 201. That is, the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 may be an arcuate surface from the inner peripheral edge 213a to the outer peripheral edge 213b.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 is a direction that intersects the axial direction of the trunk wall portion 201 from a predetermined position between the outer peripheral edge 223 and the inner peripheral edge 224 and is the other side of the trunk wall portion 201.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 may extend in the radial direction of the trunk wall portion 201.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 partially extends in the radial direction of the trunk wall portion 201 and continuously intersects the axial direction of the trunk wall portion 201. It may extend in a direction that is inclined toward the other opening 205 side of the body wall 201.
  • the end wall portion 211 is formed in a tapered shape.
  • the present invention is not limited to this.
  • the end wall portion 211 may be formed in a step shape or a step shape.
  • an uneven surface may be sufficient.
  • the edge of the end wall portion 211 may be elliptical, triangular, quadrangular, or the like. Accordingly, the body wall 201 may be formed in a cylindrical shape such as an elliptical shape, a triangular shape, or a rectangular shape according to the shape of the end edge portion 216 of the end wall portion 211.
  • the present invention is not limited to this.
  • the inner wall surface 213 of the end wall portion 211 may be configured straight from the connection point P with the injection needle 22 to the inner wall surface 202 of the trunk wall portion 201.
  • proximal end surface 225 of the injection needle 22 is configured by a flat surface having no irregularities
  • the proximal end surface 225 of the injection needle 22 may be a convex surface that protrudes toward the other end 204 of the body wall portion 201 or may be a concave surface that is recessed toward the distal end 221 side. Further, the base end surface 225 may be an uneven surface.
  • the injection needle 22 may have a tapered shape in which the diameter of the proximal end portion is larger than the diameter of the distal end portion.
  • the injection needle 22 is not limited to a cylindrical shape, and the cross-sectional shape may be a polygon such as a triangle.
  • the shape of the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 is not particularly mentioned.
  • the outer peripheral surface 226 of the injection needle 22 may be provided with a rib or a groove, and an uneven portion is formed by blasting. It may be.
  • the concavo-convex portion may be formed from the base end surface 225 or may be formed from a position spaced from the base end surface 225 to the front end 221 side.
  • the tip of the plunger 3 is formed in a tapered shape as the end wall portion 211 is formed in a tapered shape has been described, but the present invention is not limited to this.
  • the tip of the plunger 3 only needs to be formed according to the shape of the inner wall surface 213 of the end wall portion 211, the end wall portion 211 is formed in a plate shape, and the inner wall surface 213 is the other wall surface 201. When it does not incline toward the opening 205 side, it may be formed flat accordingly.
  • proximal end face 226 ... outer peripheral face, 23 ... needle fixing part, 231 ... insertion hole, 232 ... inner peripheral face, 3 ... plunger, 31 ... push-out part, 32 ... plunger body, P: Connection point, S: Internal space, R: Curved surface

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Abstract

　バレル本体と、注射針とを備え、前記バレル本体は、筒状の胴壁部と、前記注射針が挿着される端壁部とを有し、前記端壁部の内壁面は、前記注射針の基端面における外周縁と内周縁との間の所定位置のいずれかを起点とし、前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっている。

Description

針付きバレル及びこれを備えたシリンジ 関連出願の相互参照
　本願は、２０１５年３月６日出願の日本国特願２０１５－０４４８７７号の優先権を主張し、この出願が引用によって組み込まれる。
　本発明は、注射針を備えた針付きバレル、及び針付きバレルを備えたシリンジに関する。
　従来から、注射に使用される医療器具の一つとして、注射針を含む針付きバレルを備えたシリンジ（以下、シリンジとする）が提供されている。図６及び図７に示すように、シリンジ９は、一般的に、製剤を収容するバレル本体９２及びバレル本体９２内に基端９４が解放された注射針９１を含む針付きバレル９０と、バレル本体９２に収容される製剤を注射針９１の先端９６から針付きバレル９０の外部へ押し出すためのプランジャー９３と、を備える（特許文献１）。
　針付きバレル９０において、バレル本体９２は、筒状の胴壁部９９と、胴壁部９９の一方の開口部９９３を閉じる端壁部９８とを有している。該端壁部９８は、胴壁部９９側に位置する内壁面９８１を含み、注射針９１が挿着される。これにより、バレル本体９２は、製剤を収容可能となっている。
　プランジャー９３は、外径が胴壁部９９の内径と略同一の棒状に形成され、胴壁部９９の軸線方向に移動可能に形成されている。プランジャー９３は、胴壁部９９の他方の開口部９９４から、針付きバレル９０に挿入される。
　これにより、この種のシリンジ９では、プランジャー９３が注射針９１側に押し込まれると、バレル本体９２とプランジャー９３とによって画定された内部空間Ａの圧力の上昇に伴い、内部空間Ａ内の製剤は、注射針９１の先端９６から針付きバレル９０の外部へ押し出される。これにより、製剤は、注射対象に対して注射される。
国際公開第２００８／１３９９８２号
　ところで、この種のシリンジ９では、端壁部９８の内壁面９８１は、注射針９１の基端部９４１の外周面９５から、注射針９１の先端９６側に凹状に湾曲した上で、胴壁部９９の径方向に広がっている。そのため、注射針９１の外周面９５と端壁部９８の内壁面９８１とによって、注射針９１の基端部９４１の外周面９５に沿って、注射針９１の先端９６側へ窪む凹部Ｑが形成されている。
　これに伴い、この種のシリンジ９では、プランジャー９３がバレル本体９２に対する押し込みの限界位置まで押し込まれて、バレル本体９２に収容された製剤が針付きバレル９０の外部に押し出されても、製剤は、凹部Ｑに残ってしまう。
　医療器具として使用されるシリンジ９は、使用後にそのまま破棄されることが多いため、この種のシリンジ９では、有用な製剤が、注射されずに破棄されてしまう。
　そこで、本発明は、かかる実情に鑑み、収容された製剤を無駄なく使用することのできる針付きバレル及び針付きバレルを備えたシリンジを提供することを課題とする。
　本発明に係る針付きバレルは、製剤を収容する内部空間を画定するバレル本体と、前記バレル本体の前記内部空間に基端が解放された注射針と、を備え、前記バレル本体は、筒状の胴壁部と、前記胴壁部の一方の開口部を閉じるとともに、前記胴壁部側に位置する内壁面を含む端壁部であって、前記注射針が挿着される端壁部とを有し、前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における外周縁、内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置のいずれかを起点とし、前記胴壁部の径方向、又は前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっていることを特徴とする。
　本発明の一態様として、前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置から前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっていてもよい。
　本発明に係るシリンジは、前記針付きバレルと、該針付きバレルに挿入され、前記バレル本体に収容される製剤を前記注射針の先端から前記針付きバレルの外部へ押し出すためのプランジャーと、を備える。
図１は、本発明の一実施形態に係るシリンジの正面図である。 図２Ａは、同実施形態に係るシリンジにおける図１のα部分の部分拡大図である。 図２Ｂは、同実施形態に係るシリンジにおける図２Ａの部分拡大図である。 図３Ａは、他実施形態に係るシリンジにおける図１のα部分の部分拡大図である。 図３Ｂは、同実施形態に係るシリンジにおける図３Ａの部分拡大図である。 図４Ａは、別の実施形態に係るシリンジにおける図１のα部分の部分拡大図である。 図４Ｂは、同実施形態に係るシリンジにおける図４Ａの部分拡大図である。 図５Ａは、本発明に係る針付きバレルの変形例である。 図５Ｂは、本発明に係る針付きバレルの別の変形例である。 図５Ｃは、本発明に係る針付きバレルの更に別の変形例である。 図６は、従来のシリンジの正面図である。 図７は、図６のβ部分の部分拡大図である。
　本実施形態に係る針付きバレルは、製剤を収容する内部空間を画定するバレル本体と、前記バレル本体の前記内部空間に基端が解放された注射針と、を備え、前記バレル本体は、筒状の胴壁部と、前記胴壁部の一方の開口部を閉じるとともに、前記胴壁部側に位置する内壁面を含む端壁部であって、前記注射針が挿着される端壁部とを有し、前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における外周縁、内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置のいずれかを起点とし、前記胴壁部の径方向、又は前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっていることを特徴とする。
　かかる構成の針付きバレルでは、端壁部の内壁面は、注射針の基端面よりも注射針の先端側に位置しない。そのため、注射針の外周面と端壁部の内壁面とによって、注射針の基端部の外周面に沿って、注射針の先端側へ窪む凹部が形成されることがない。その結果、製剤が該凹部に溜まることがなく、バレル本体に収容された製剤を無駄なく使用することができる。
　本発明の一態様として、前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置から前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっていてもよい。
　かかる構成の針付きバレルでは、端壁部の内壁面は、注射針の基端面の一部又は全部を覆うことができる。そのため、注射針の先端が注射対象に穿刺され、注射針がバレル本体側へ押されても、端壁部の内壁面は、注射針の基端面を受けることができる。従って、かかる構成の針付きバレルは、注射針を強固に挿着することができる。
　また、端壁部の内壁面は、注射針の基端面の一部又は全部を覆うため、製剤が注射針側に押し込まれても、注射針の基端面に対して製剤の全圧がかからない。従って、かかる構成の針付きバレルは、注射針の基端面が注射針の先端側に押され難くなり、製剤の液圧に対して十分に耐え得る強度となっている。
　本発明に係るシリンジは、前記針付きバレルと、該針付きバレルに挿入され、前記バレル本体に収容される製剤を前記注射針の先端から前記針付きバレルの外部へ押し出すためのプランジャーと、を備える。
　かかる構成のシリンジでは、端壁部の内壁面は、注射針の基端面よりも注射針の先端側に位置しない。そのため、注射針の外周面と端壁部の内壁面とによって、注射針の基端部の外周面に沿って、注射針の先端側へ窪む凹部が形成されることがない。従って、製剤が該凹部に溜まることがなく、バレル本体に収容された製剤を無駄なく使用することができる。
　また、かかる構成のシリンジでは、端壁部の内壁面は、注射針の基端面の一部又は全部を覆うことができる。そのため、注射針の先端が注射対象に穿刺され、注射針がバレル本体側へ押されても、端壁部の内壁面は、注射針の基端面を受けることができる。従って、かかる構成のシリンジは、注射針を強固に挿着することができる。
　さらに、端壁部の内壁面は、注射針の基端面の一部又は全部を覆うため、プランジャーが針付きバレルから製剤を押し出す際に、注射針の基端面に対して製剤の全圧がかからない。従って、かかる構成のシリンジは、注射針の基端面が注射針の先端側に押され難くなり、製剤の液圧に対して十分に耐え得る強度となっている。
　以上より、本実施形態によれば、収容された製剤を無駄なく使用することのできる針付きバレル及び針付きバレルを備えたシリンジを提供することができる。
　以下、本発明の一実施形態に係る針付きバレルを備えたシリンジについて、図面を参照しつつ説明する。
　本実施形態に係る針付きバレルを備えたシリンジ（以下、シリンジとする）は、図１及び２に示すように、製剤を収容する内部空間Ｓを画定するバレル本体２１及びバレル本体２１の内部空間Ｓに基端２２２が解放された注射針２２を備えた針付きバレル２と、該針付きバレル２に挿入され、バレル本体２１に収容される製剤を注射針２２の先端２２１から針付きバレル２の外部へ押し出すためのプランジャー３と、を備える。シリンジ１は、注射針２２の先端２２１を覆うキャップ（図示しない）を更に備える。
　針付きバレル２は、先端に注射針２２を固定するための針固定部２３を更に備える。
　バレル本体２１は、筒状の胴壁部２０１と、胴壁部２０１の一方の開口部２０７を閉じる端壁部２１１とを有する。該端壁部２１１は、胴壁部２０１側に位置する内壁面２１３を含み、注射針２２が挿着される。
　バレル本体２１は、剛性を有する材質で形成されている。バレル本体２１は、例えば、ＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）、ＣＯＣ（シクロオレフィンコポリマー）、ＰＰ（ポリプロピレン）、又はＰＥ（ポリエチレン）等の樹脂や、ガラスで形成されている。
　胴壁部２０１は、円筒状に形成されている。胴壁部２０１は、一端２０３から他端２０４に亘って一定の径で形成されている。胴壁部２０１の一方の開口部２０７は、端壁部２１１によって閉じられ、他方の開口部２０５は開放されている。これに伴い、バレル本体２１は、一端が閉じられるとともに、他端が開口し、プランジャー３を挿入可能となっている。
　端壁部２１１は、注射の際の液圧に耐え得る所定の厚みで形成されている。端壁部２１１には、注射針２２を挿入するための挿通孔２１４が形成されている。これに伴い、端壁部２１１は、環状に形成されている。端壁部２１１は、挿通孔２１４から端壁部２１１の端縁に向けて広がる本体部２１５と、端縁を形成する端縁部２１６と、を有する。
　端壁部２１１は、挿通孔２１４の中心を起点としたテーパー状に形成されている。これに伴い、本体部２１５は、端縁部２１６に対して、挿通孔２１４の中心線の延びる方向に突出している。また、端縁部２１６は、略円形状に構成されている。これに伴い、端壁部２１１の内壁面２１３は、内周縁２１３ａと外周縁２１３ｂとを有する環状面となっている。
　端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５における外周縁２２３、内周縁２２４、又は外周縁２２３と内周縁２２４との間の所定位置のいずれかを起点とし、胴壁部２０１の径方向、又は胴壁部２０１の軸線方向に交差する方向であって胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜する方向に広がっている。
　内壁面２１３の内周縁２１３ａは、注射針２２の基端面２２５上に位置している。具体的には、内周縁２１３ａは、注射針２２の基端面２２５における外周縁２２３と内周縁２２４とを含む領域内に位置している。内壁面２１３の外周縁２１３ｂは、胴壁部２０１の軸線方向で、内周縁２１３ａの位置と同位置か、又はこれよりも胴壁部２０１の他方の開口部２０５側に位置している。そして、内壁面２１３は、胴壁部２０１の軸線方向で、注射針２２の外周縁２２３の位置と同位置か、又はこれよりも胴壁部２０１の他方の開口部２０５側に位置している。これにより、内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５よりも注射針２２の先端２２１側に位置しない。
　本実施形態では、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５における外周縁２２３と内周縁２２４との間の所定位置から胴壁部２０１の軸線方向に交差する方向であって胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜する方向に広がっている。
　具体的には、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、内壁面２１３の内周縁２１３ａは、注射針２２の基端面２２５における外周縁２２３と内周縁２２４との間に位置している。これに伴い、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５の中央部から広がっている。これにより、端壁部２１１の内壁面２１３は、本体部２１５に注射針２２の基端面２２５を支持する（受ける）ための支持部２１７を構成している。
　端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２との接続点Ｐから所定の位置まで曲面Ｒを構成している。曲面Ｒは、端壁部２１１の挿通孔２１４の径方向内方へ向けて凸状に湾曲している。これにより、支持部２１７は、肉厚に形成される。曲面Ｒは、所定の曲率半径を有する。
　端壁部２１１の内壁面２１３は、内周縁２１３ａから外周縁２１３ｂに至るまで滑らかな面を構成している。即ち、端壁部２１１の内壁面２１３には、角や突起等が形成されていない。
　注射針２２は、製剤が流通可能な円筒状に形成されている。注射針２２の内径及び外径は、先端２２１から基端２２２に亘って一定となるように形成されている。注射針２２の基端面２２５は、外周縁２２３から内周縁２２４に亘って、凹凸の無い平面によって構成されている。注射針２２の基端面２２５は、注射針２２の軸線方向と直交している。
　注射針２２は、先端２２１が先鋭に形成され、注射対象に対して穿刺可能となっている。注射針２２は、剛性を有する。注射針２２は、例えば、ステンレス鋼からなる鋼管を伸線加工することによって形成される。また、注射針２２は、例えば、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金その他の金属によって形成されている。
　注射針２２は、基端部が端壁部２１１の挿通孔２１４に挿着されている。注射針２２の外周面２２６は、挿通孔２１４の内周面２１８と密着している。注射針２２は、針固定部２３から先端２２１を突出させている。
　針固定部２３は、端壁部２１１に連設されている。針固定部２３には、注射針２２を挿着するための挿通孔２３１が形成されている。針固定部２３は、端壁部２１１の本体部２１５が突出する側に連設されている。
　針固定部２３は、挿通孔２３１の中心線と、端壁部２１１の挿通孔２１４の中心線と、胴壁部２０１の軸線が一致するように配置されている。針固定部２３の挿通孔２３１の径は、端壁部２１１の挿通孔２１４の径と略同一である。本実施形態の針固定部２３は、筒状に形成されている。針固定部２３の外径は、バレル本体２１の外径よりも小さく形成されている。
　針固定部２３は、挿通孔２３１の内周面２３２と注射針２２の外周面２２６とを接触させて、注射針２２を固定している。
　針固定部２３は、剛性を有する材質で形成されている。針固定部２３は、バレル本体２１と同じ材料で形成されている。
　プランジャー３は、針付きバレル２に挿入されて、バレル本体２１内を摺動可能な押出部３１と、該押出部３１を先端に有するプランジャー本体３２とを備える。プランジャー本体３２は、棒状に形成されている。プランジャー本体３２は、バレル本体２１よりも長く形成されている。即ち、押出部３１がバレル本体２１に対して押し込み限界位置まで挿入された状態で、プランジャー本体３２の基端部３２１は、バレル本体２１の開口から突出する。
　押出部３１の外径は、バレル本体２１の胴壁部２０１の内径と略同一に形成されている。押出部３１の先端は、端壁部２１１の内壁面２１３の形状に即して形成されている。即ち、プランジャー３の先端がバレル本体２１に対する押し込みの限界位置まで押し込まれると、プランジャー３の先端は、端壁部２１１の内壁面２１３に沿った状態となる。
　本実施形態のプランジャー３の先端は、端壁部２１１がテーパー状に形成されているに伴い、テーパー状に形成されている。
　以上のように、本実施形態に係る針付きバレル２は、製剤を収容する内部空間Ｓを画定するバレル本体２１と、バレル本体２１の内部空間Ｓに基端２２２が解放された注射針２２と、を備え、バレル本体２１は、筒状の胴壁部２０１と、胴壁部２０１の一方の開口部２０７を閉じるとともに、胴壁部２０１側に位置する内壁面２１３を含む端壁部２１１であって、注射針２２が挿着される端壁部２１１とを有し、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５における内周縁２２４、又は外周縁２２３と内周縁２２４との間の所定位置から胴壁部２０１の軸線方向に交差する方向であって胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜する方向に広がっている。
　本実施形態に係るシリンジ１は、針付きバレル２と、該針付きバレル２に挿入され、バレル本体２１に収容される製剤を注射針２２の先端２２１から針付きバレル２の外部へ押し出すためのプランジャー３と、を備える。
　上記構成によれば、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５よりも注射針２２の先端２２１側に位置しない。そのため、注射針２２の外周面２２６と端壁部２１１の内壁面２１３とによって、注射針２２の基端部の外周面２２６に沿って、注射針２２の先端２２１側へ窪む凹部が形成されることがない。その結果、製剤が該凹部に溜まることがなく、バレル本体２１に収容された製剤を無駄なく使用することができる。
　また、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５の一部又は全部を覆うことができる。そのため、注射針２２の先端２２１が注射対象に穿刺され、注射針２２がバレル本体２１側へ押されても、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５を受けることができる。従って、上記構成によれば、注射針２２を強固に挿着することができる。
　さらに、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５の一部又は全部を覆うため、製剤が注射針２２側に押し込まれても（プランジャー３が針付きバレル２から製剤を押し出す際に）、注射針２２の基端面２２５に対して製剤の全圧がかからない。従って、上記構成によれば、注射針２２の基端面２２５が注射針２２の先端２２１側に押され難くなり、製剤の液圧に対して十分に耐え得る強度となっている。
　上記構成によれば、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５における外周縁２２３、内周縁２２４、又は外周縁２２３と内周縁２２４との間の所定位置のいずれかを起点として広がっているため、注射針２２の基端部は、内部空間Ｓに露出しない。そのため、注射針２２の成形時に、注射針２２の外周面２２６にオイル等の不純物が付着しても、該不純物が製剤に混ざり込むことがない。従って、該不純物が製剤と共に注射対象に対して注射されることを防止することができる。
　また、注射針２２の基端部が内部空間Ｓに露出しないため、プランジャー３によって製剤を針付きバレル２の外部へ押し出す際に、注射針２２の外周面２２６に製剤の液圧がかからない。従って、注射針２２に、折れや割れ等が生じ難い。
　上記構成によれば、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５よりも注射針２２の先端２２１側に位置しない。そのため、バレル本体２１から製剤を押し出す際に、注射針２２の基端面２２５で製剤の流れが乱れ難い。具体的には、注射針２２の基端部の外周面２２６に沿って注射針２２の先端２２１側へ窪む凹部が形成されないため、製剤が該凹部に入り込まない。従って、バレル本体２１から製剤を押し出す際に、凹部から回り込んで流出する製剤が存在しないため、製剤を整流させることができる。これに伴い、針付きバレル２から押し出す際に、プランジャー３にかかる抵抗を下げることもできる。
　上記構成によれば、支持部２１７が肉厚に形成されるため、支持部２１７の強度が上がる。従って、上記構成のシリンジ１は、注射針２２を強固に挿着することができる。
　上記構成によれば、プランジャー３の押出部３１の先端は、端壁部２１１の内壁面２１３の形状に即して形成されている。そのため、プランジャー３が、バレル本体２１に挿入されて、バレル本体２１に対する押し込みの限界位置まで押し込まれると、バレル本体２１に収容された製剤の殆どを、針付きバレル２の外部へ押し出すことができる。
　尚、本発明の針付きバレル２及びシリンジ１は、上記実施形態に限定されるものではない。また、本発明に係る針付きバレル２及びシリンジ１は、上記した作用効果に限定されるものでもない。本発明に係る針付きバレル２及びシリンジ１は、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。
　上記実施形態では、針付きバレル２及びシリンジ１の成形方法について特に言及しなかったが、本発明に係る針付きバレル２及びシリンジ１は、注射針２２、針固定部２３及びバレル本体２１を一体に射出成形するインサート成形によって成形することができる。また、本発明に係る針付きバレル２及びシリンジ１は、予め針固定部２３及びバレル本体２１を一体に射出成形した後、針固定部２３に注射針２２を挿入し、注射針２２と針固定部２３とを接着剤で固定する方法、若しくは熱溶着で固定する方法によっても成形することができる。
　インサート成形によって、注射針２２、針固定部２３及びバレル本体２１が一体的に成形された場合には、注射針２２と針固定部２３との間には隙間が生じ難い。即ち、インサート成形では、注射針２２の外周面２２６に樹脂等を回り込ませることによって針付きバレル２を成形するため、注射針２２の外周面２２６と針固定部２３に形成された挿通孔２３１の内周面２３２とを密着させることができる。そのため、注射針２２と針固定部２３との間に製剤が溜まることがなく、注射針２２と針固定部２３との間に製剤が残らない。従って、上記の場合、バレル本体２１に収容された製剤を無駄なく使用することができる。さらに、バレル本体２１から製剤を押し出す際に、凹部からだけでなく、注射針２２と針固定部２３との間から回り込んで流出する製剤も存在しないため、注射の際に、製剤を整流させることもできる。
　上記実施形態では、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の基端面２２５の中央部から広がっている場合について説明したが、これに限定されるものではない。図４Ａ及び図４Ｂに示すように、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の外周縁２２３から広がっていてもよい。
　また、図３Ａ及び図３Ｂに示すように、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２の内周縁２２４から胴壁部２０１の内壁面２０２に向けて広がっていてもよい。この場合、注射針２２の基端面２２５の全域が端壁部２１１の内壁面２１３によって覆われた状態となる。従って、針付きバレル２は、注射針２２をより強固に挿着することができる。
　上記実施形態では、端壁部２１１の内壁面２１３は、内周縁２１３ａから外周縁２１３ｂに至るまで、略平坦に形成されているが、これに限定されるものではない。内壁面２１３は、胴壁部２０１の径方向に凹状又は凸状に湾曲していてもよい。即ち、端壁部２１１の内壁面２１３は、内周縁２１３ａから外周縁２１３ｂに至るまで、円弧状面であってもよい。
　上記実施形態では、端壁部２１１の内壁面２１３は、外周縁２２３と内周縁２２４との間の所定位置から胴壁部２０１の軸線方向に交差する方向であって胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜する方向に広がっている場合について説明したが、これに限定されるものではない。端壁部２１１の内壁面２１３は、胴壁部２０１の径方向に広がっていてもよい。さらに、端壁部２１１の内壁面２１３は、図４Ａ及び図４Ｂに示すように、部分的に胴壁部２０１の径方向に広がり、これに連続して胴壁部２０１の軸線方向に交差する方向であって胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜する方向に広がっていてもよい。
　上記実施形態では、端壁部２１１はテーパー状に形成されている場合について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、端壁部２１１は、段状、階段状に形成されていてもよい。また、凹凸面であってもよい。
　また、端壁部２１１の端縁は、楕円形状、三角形状、四角形状等であってもよい。これに伴い、胴壁部２０１は、端壁部２１１の端縁部２１６の形状に応じた楕円形状、三角形状、四角形状等の筒状に形成されていてもよい。
　上記実施形態では、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２との接続点Ｐから所定の位置まで曲面Ｒを構成している場合について説明したが、これに限定されるものではない。図５Ａ～図５Ｃに示すように、端壁部２１１の内壁面２１３は、注射針２２との接続点Ｐから胴壁部２０１の内壁面２０２に至るまで、ストレートに構成されていてもよい。
　上記実施形態では、注射針２２の基端面２２５は、凹凸の無い平面によって構成されている場合について説明したが、これに限定されるものではない。注射針２２の基端面２２５は、胴壁部２０１の他端２０４側に突出する凸面であってもよく、先端２２１側に窪む凹面であってもよい。また、基端面２２５は、凹凸面であってもよい。
　上記実施形態では、注射針２２の内径及び外径は、先端２２１から基端２２２に亘って一定となるように形成されている場合について説明したが、これに限定されるものではない。注射針２２は、基端部の径が先端部の径よりも大きいテーパー状であってもよい。また、注射針２２は、円筒状に限定されず、断面形状が、三角形等の多角形となるものであってもよい。
　上記実施形態では、注射針２２の外周面２２６の形状について特に言及しなかったが、注射針２２の外周面２２６は、リブや溝が設けられていてもよく、ブラスト加工によって凹凸部が形成されていてもよい。凹凸部は基端面２２５から形成されていてもよく、基端面２２５から先端２２１側に離間した位置から形成されていてもよい。
　上記実施形態では、端壁部２１１がテーパー状に形成されているに伴い、プランジャー３の先端がテーパー状に形成されている場合について説明したが、これに限定されるものではない。プランジャー３の先端は、端壁部２１１の内壁面２１３の形状に即して形成されていればよく、端壁部２１１が板状に形成され、内壁面２１３が胴壁部２０１の他方の開口部２０５側へ傾斜しない場合には、これに即して平坦に形成されていてもよい。
１…シリンジ、２…針付きバレル、２１…バレル本体、２０１…胴壁部、２０２…内壁面、２０３…一端、２０４…他端、２１１…端壁部、２１３…内壁面、２１３ａ…内周縁、２１３ｂ…外周縁、２１４…挿通孔、２１５…本体部、２１６…端縁部、２１７…支持部、２１８…内周面、２２…注射針、２２１…先端、２２２…基端、２２３…外周縁、２２４…内周縁、２２５…基端面、２２６…外周面、２３…針固定部、２３１…挿通孔、２３２…内周面、３…プランジャー、３１…押出部、３２…プランジャー本体、Ｐ…接続点、Ｓ…内部空間、Ｒ…曲面
 

Claims (3)

  1. 　製剤を収容する内部空間を画定するバレル本体と、前記バレル本体の前記内部空間に基端が解放された注射針と、を備え、前記バレル本体は、筒状の胴壁部と、前記胴壁部の一方の開口部を閉じるとともに、前記胴壁部側に位置する内壁面を含む端壁部であって、前記注射針が挿着される端壁部とを有し、前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における外周縁、内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置のいずれかを起点とし、前記胴壁部の径方向、又は前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっていることを特徴とする針付きバレル。
  2. 　前記端壁部の前記内壁面は、前記注射針の基端面における内周縁、又は前記外周縁と前記内周縁との間の所定位置から前記胴壁部の軸線方向に交差する方向であって前記胴壁部の他方の開口部側へ傾斜する方向に広がっている、請求項１に記載の針付きバレル。
  3. 　請求項１又は２に記載の針付きバレルと、該針付きバレルに挿入され、前記バレル本体に収容される製剤を前記注射針の先端から前記針付きバレルの外部へ押し出すためのプランジャーと、を備えるシリンジ。 
     
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