WO2016089166A1 - 신규한 항바이러스용 조성물 및 이를 이용한 식물바이러스의 방제 방법 - Google Patents

신규한 항바이러스용 조성물 및 이를 이용한 식물바이러스의 방제 방법 Download PDF

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    • C12R2001/885—Trichoderma

Definitions

  • the present invention is Trichoderma albolutescenes )
  • the present invention relates to an antiviral composition comprising a tricodermin or tricoderminol isolated from a strain as an active ingredient, a composition for controlling plant viruses, and a method for controlling plant viruses using the composition.
  • Viruses are living organisms that infect and multiply host cells, and cannot exist in isolation from the host. There are various kinds of viruses such as animal viruses, plant viruses, bacterial viruses, and fungal viruses depending on the host.
  • plant viruses are generic to viruses that infect plant cells.
  • Plant viruses are composed of non-cells, unlike fungi of the entire living unit, and have non-biological characteristics such as lack of enzymes and metabolism by themselves.
  • plant viruses replicate by using host cells, they cause damage to various plant organisms, and since they share cellular processes with host organisms, it is difficult to inhibit only the function of plant viruses.
  • Yanmei Li et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104: 8083-8088, 2007 Therefore, although the plant virus was first discovered in the 1890s, the physical and indirect control methods such as removing the infected plant from the package or controlling the parasite are still widely used. The level of development of antiviral agents is inadequate.
  • the present inventors conducted a study to find a novel substance with excellent antiviral activity against plant viruses, and as a result, the trichothecene-based compound trichodermin or tricoderminol was extracted from Trichoderma albolutescenes strain.
  • the present invention was isolated and identified, showing that the compound exhibits excellent antiviral activity against not only tobacco mosaic virus, which is a representative plant virus, but also pepper pepper virus, which shows a disease symptom in the whole host. Completed.
  • Another object of the present invention is to provide a method for controlling plant viruses using the composition.
  • Still another object of the present invention is to provide a pesticide composition and a composition for adding fertilizer having a plant virus control activity including the composition.
  • the present invention provides an antiviral composition comprising tricodermin or tricoderminol as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for controlling plant viruses comprising tricodermin or tricoderminol as an active ingredient.
  • the present invention provides a method for controlling a plant virus, comprising the step of treating the composition to a plant or soil.
  • the present invention also provides a pesticide composition having a plant virus control activity comprising the composition.
  • the present invention provides a composition for adding fertilizer having a plant virus control activity comprising the composition.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons ( Trichoderma) albolutescenes ) Provides a composition for plant virus control comprising a cell, a culture medium, or a mixture thereof.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons albolutescenes ) a plant virus control composition comprising a cell, a culture medium, or a mixture of the strains to a plant or soil; provides a method for controlling a plant virus comprising a.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons albolutescenes ) Provides a method for producing tricodermin or tricoderminol comprising extracting tricodermin or tricoderminol from cells, cultures, or mixtures thereof.
  • the present invention is a trichoderma albulutersons KUC2115 strain ( Trichoderma to produce trichodermin or tricoderminol albolutescenes KUC21115, Accession No. KACC93215P).
  • Trichoderma according to the present invention Trichoderma
  • Trichoderma Tricothecene- based compounds isolated from albolutescenes strains have an antiviral activity against various plant viruses and can be useful for controlling plant viruses.
  • the present invention is based on natural products, easy to mass production of active ingredients, and in the agricultural field, such as the development of environmentally friendly control agents using safe materials that do not harm plants and the production of high value-added crops. Can be utilized.
  • FIG. 1 is a diagram showing the results of NMR spectrum analysis of tricodermin and tricoderminol isolated from Trichoderma albulutesons strain ( T. albolutescens ) strain.
  • Figure 2 is a diagram showing the results of the antiviral activity of Trichodermin pepper pepper virus in tobacco (A: UV photographing results, B: RT-PCR and Western blot results, a: 50 ⁇ M, b: 10 ⁇ M, c: 5 ⁇ M, d: 1 ⁇ M, +: control,-: non-treatment, M: marker).
  • Figure 3 is a diagram showing the results of confirming the antiviral activity of the pepper moth virus of tricoderminol in tobacco (A: UV photographing results, B: RT-PCR and Western blot results, a: 2000 ⁇ M, b: 1000 ⁇ M, c: 500 ⁇ M, d: 100 ⁇ M, +: control,-: non-treatment, M: marker).
  • FIG. 4 is a diagram showing the results of confirming the antiviral activity of Trichodermin pepper pepper virus in pepper (A: UV photographing results, B: RT-PCR and Western blot results, a: 2000 ⁇ M, b: 1000 ⁇ M, c: 500 ⁇ M, d: 100 ⁇ M, +: control,-: nontreatment, M: marker).
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of confirming the antiviral activity of the tobacco mosaic virus of trichodermin in tobacco.
  • the present invention provides an antiviral composition
  • the present invention provides a composition for controlling plant viruses comprising trichodermin represented by Chemical Formula 1 or tricoderminol represented by Chemical Formula 2 as an active ingredient.
  • Trichodermin or tricoderminol of the present invention is Trichoderma albolutescenes ) strains, and preferably from the Trichoderma albulutersons strain of Accession No. KACC93215P.
  • the tricodermin or tricoderminol may be synthesized through a method known in the art, but is not limited thereto.
  • the plant virus of the present invention is tobacco mosaic virus (TMV), pepper mottle virus (PepMoV), cucumber mosaic virus (CMV), pepper mild mottle virus (PMMoV), zucchini macular mosaic virus (ZYMV), watermelon mosaic virus (WMV) , pumpkin mosaic virus (WMV2), potato virus Y (PVY), turnip mosaic virus (TuMV), melon blotch virus (MNSV), cucumber nocturnal mosaic virus (CGMMV), zucchini nocturnal mosaic virus (ZGMMV),
  • PLRV Potato lobe virus
  • LSV narimosa virus
  • LSV narimyeong disease virus
  • RSV ordontogrosoming spot virus
  • CDMV symbidium mosaic virus
  • BBWV alfalfa atrophy virus
  • TomRSV Tobacco Lubricating Virus
  • TSWV Tomato Sulfide Virus
  • CVX Cactus X Virus
  • TMV Tobacco Mosaic Virus
  • TMV Tobacco Mosaic Virus
  • TMV Tobacco Mosaic Virus
  • Trichoderma Trichoderma
  • Tricothecene- based compounds isolated from strains of albolutescenes have antiviral activity against various plant viruses, and thus are effective for controlling or preventing plant virus diseases caused by plant viruses. It can be usefully used.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons albolutescenes ) Provides a composition for plant virus control comprising the cells, cultures, or mixtures thereof.
  • Trichoderma according to the present invention ( Trichoderma) albolutescenes ) cells, cultures, or mixtures of these strains have antiviral activity against various plant viruses, and thus may be useful as compositions for controlling or preventing plant virus diseases caused by plant viruses. .
  • composition for controlling plant viruses of the present invention may further include at least one substance having antiviral activity known in the art, in addition to tricodermin or tricoderminol as an active ingredient.
  • composition for controlling plant viruses of the present invention may be formulated in various forms known in the pesticide art, and any formulation method commonly used in the pesticide art may be used for formulation.
  • the composition may be formulated, for example, in the form of a liquid, granules, powders, emulsions, oils, hydrating agents or coatings, but is not limited thereto.
  • composition for controlling plant viruses of the present invention may include various components for formulation, and may include, for example, a liquid carrier, a solid carrier, a surfactant or an adjuvant.
  • the liquid carrier may include water, vegetable oil, ethanol, and the like, and the vegetable oil may include soybean oil, rapeseed oil, palm oil, palm kernel oil, rice bran oil, corn oil, palm oil, olive oil, and the like. Included, but not limited to.
  • Mineral powder may be used as the solid carrier, but is not limited thereto.
  • Mineral powder may be used as the solid carrier, but is not limited thereto.
  • the mineral powder may be cationic clay, bentonite, kaolin, talc, diatomaceous earth, or the like, but is not limited thereto.
  • the surfactant may be ethylene oxide (Ethyleneoxide), diethanolamine (Diethanolamine), sorbitol (Sorbitol), glycerin (Glycerine), etc. may be used, but is not limited thereto.
  • an extender As the auxiliary agent, an extender, an antifreeze, a solvent, a thickener, an electrodeposition agent, and the like may be used, but is not limited thereto.
  • the concentration of tricodermin or tricoderminol contained in the plant virus control composition of the present invention can be appropriately adjusted by those skilled in the art in consideration of the degree of growth of plants, cropland environment, the degree of development of plant virus diseases, and the like. It doesn't work.
  • the present invention provides a method for controlling a plant virus, comprising the step of treating the composition to a plant or soil.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons albolutescenes ) a plant virus control composition comprising a cell, a culture medium, or a mixture of the strains to a plant or soil; provides a method for controlling a plant virus comprising a.
  • the treatment method may include a treatment method applied to foliage treatment, soil treatment, dipping treatment, branch cutting or farm equipment disinfection, and the like, but is not limited thereto.
  • the present invention also provides a pesticide composition having a plant virus control activity comprising the composition.
  • the present invention provides a composition for adding fertilizer having a plant virus control activity comprising the composition.
  • Trichoderma according to the present invention ( Trichoderma) tricothecene- based compounds isolated from the strains of albolutescenes ) have antiviral activity against various plant viruses, and therefore, pesticides and fertilizers for the prevention, treatment or improvement of diseases caused by plant viruses. Or the like.
  • the pesticide composition or the composition for adding fertilizer of the present invention may include general ingredients (eg, solvents, carriers, emulsifiers, dispersants, adjuvants, etc.) known in the art, in addition to tricodermin or tricoderminol, which are active ingredients, This is not restrictive.
  • general ingredients eg, solvents, carriers, emulsifiers, dispersants, adjuvants, etc.
  • the present invention is Trichoderma Albulutersons albolutescenes ) Provides a method for producing tricodermin or tricoderminol comprising extracting tricodermin or tricoderminol from cells, cultures, or mixtures thereof.
  • the method for extracting the tricodermin or tricoderminol of the present invention may be by various known extraction methods in the art, there is no particular limitation. Examples of detailed extraction methods are described in the Examples below.
  • the present invention is a trichoderma albulutersons KUC2115 strain ( Trichoderma to produce trichodermin or tricoderminol albolutescenes KUC21115, Accession No. KACC93215P).
  • Tricot Derma Albulutesons Trichoderma albolutescenes
  • Trichoderma albolutescenes Trichoderma albolutescenes
  • T. albolutescens strains were incubated for 10 days at 28 ° C. and in dark conditions in potato dextrose agar (PDA).
  • PDA potato dextrose agar
  • the cultured T. albolutescens strain was extracted and filtered three times with 2 L of methanol (Methanol: MeOH), and then the solvent was removed using a vacuum concentrator. Concentrated T. albolutescens methanol weight
  • T. albolutescens obtained in Example 1-1 0.8 g of ethyl acetate extract was subjected to reverse phase silica gel (ODS-A, 12 nm, S-75 ⁇ m) column chromatography (3 ⁇ 58 cm) to methanol-distilled water (MeOH: H 2 O, 5: 5, 8: 2, 10 : 0) The solvent composition was separated into six fractions (fractions 1 to 6).
  • Fraction 2 (100 mg) of the six fractions was subjected to chloroform-methanol (CHCl 3 : MeOH, 9.8: 0.2, 9.5: 0.5) in normal phase silica gel column chromatography (1 ⁇ 28 cm). , 9: 1, 7: 3) The solvent composition was subdivided into three subfractions (fractions 2-1 to 2-3). Fraction 2-1 (30 mg) was purified by silica gel 60 (230-400 Mesh) column chromatography (1 x 38 cm) in hexane-ethyl acetate (hexane: EtOAc, 8: 2, 7: 3, 5: 5) Compound 2 (10 mg) was isolated down to solvent composition.
  • fraction 3 (300 mg) was subjected to normal silica gel (silica gel 60, 230-400 Mesh) column chromatography (1 ⁇ 12 cm) in hexane-ethyl acetate (hexane: EtOAc, 8: 2, 6: 4, 5: 5) Compound 1 (200 mg) was isolated down to solvent composition.
  • HRESI High-resolution electrospray ionization
  • Trichodermin Colorless, odorless oil.
  • a value of [ ⁇ ] 26 D -85.2 (c 1.5, CHCl 3 ) was obtained.
  • Vmax values were observed at 2963, 1730, 1436, 1373, 1240, 1078, 1029, and 990 cm ⁇ 1 .
  • 1 H and 13 C NMR spectral analysis results (500 MHz, CDCl 3 ) are shown in FIG. 1.
  • the value of 293.1762 [M + H] + (calculated as C 17 H 25 O 4 , calculated as 293.1753) was confirmed, and the corresponding ion did not appear in negative ESIMS.
  • Trihocderminol Colorless, odorless oil.
  • a value of [ ⁇ ] 26 D -5.7 (c 0.8, CHCl 3 ) was obtained.
  • V max values were observed at 3444, 2928, 1725, 1433, 1375, 1245, 1074, 1030, and 963 cm ⁇ 1 .
  • 1 H and 13 C NMR spectral analysis results (500 MHz, CDCl 3 ) are shown in FIG. 1.
  • Example 3-2 Validation of antiviral activity in tobacco
  • Tobacco used as a systemic host was cultured in a greenhouse maintained at 25 °C for 4 weeks after sowing. Inoculation (inoculum) is extracted from the leaves of tobacco pepper virus infected with green fluorescent protein evenly spread on the UV in the inoculation buffer (0.01 M phosphate buffered saline buffer, PBS buffer, pH 7.2) to make a juice solution Used.
  • Samples of each compound concentration were prepared by dissolving in PBS buffer containing 10% DMSO (sigma) (Compound 1 (Tricodermin) was used in the concentration of 50 ⁇ M, 10 ⁇ M, 5 ⁇ M, 1 ⁇ M, Compound 2 (tree Coderminol) was used at concentrations of 2000 ⁇ M, 1000 ⁇ M, 500 ⁇ M, 100 ⁇ M), and the compound was mixed with 200 ⁇ l of the juice solution, which was inoculated, and reacted at room temperature for 30 minutes before inoculation.
  • Compound 1 Tricodermin
  • Compound 2 tree Coderminol
  • Inoculation method was sprinkled with carborundum on four lower lobes including cotyledon of tobacco plants cultured for 4 weeks, and then inoculated by rubbing the mixed solution of the juice solution and the compound concentration sample. 3 repetitions.
  • As a control (control) was used a mixture of DMSO and inoculum.
  • control was used a mixture of DMSO and inoculum.
  • About 2 weeks in the UV phase the presence of green fluorescent protein was confirmed through the presence of green pepper virus.
  • UV photographs were taken by taking plant top leaves at 3, 6, 9, and 12 dpi (days post-inoculation), and RNA and protein were isolated from the leaf fragments of the plant tops using phenol / chloroform extraction. Assays (RT-PCR and Western blot) were performed.
  • RNA sample and distilled water were mixed in a reaction mixture of 0.5 mM dNTPs, 10 pM reverse primer, 1X reaction buffer, and 2.5 units RevertAid reverse transcriptase (Thermo scientific, USA) to adjust the amount of 20 ⁇ l, RT reaction was performed by reaction at 42 ° C. for 60 minutes using My Cycler TM Thermal Cycler (Bio-Rad, USA) (cDNA generation).
  • PCR was performed using My CyclerTM Thermal Cycler.
  • each whole protein sample is separated by electrophoresis on sodium dodecyl sulfate (SDS) -polacrylamide gel, and then a Mini-Pro-electrophoresis system on a nitrocellulose (NC) membrane. (Bio-Rad, USA) was used to electro blotting and transfer (electro blotting).
  • SDS sodium dodecyl sulfate
  • NC nitrocellulose
  • the nitrocellulose membrane was prepared by antibody (1: 1000 dilution, immunoglobulin G (Ig G) fraction, 1 mg / mL) and alkaline phosphata against chili Mottle virus.
  • Example 2 In order to confirm the antiviral activity of the pepper mottle virus of the compound obtained in Example 2, the following experiment was carried out.
  • pepper which is a major damage crop of red pepper moth virus among the Solanaceae plants, was used, and the plant culture method, inoculum and inoculation method were performed in the same manner as in Example 3-2. The results are shown in FIG.
  • Antiviral against tobacco mosaic virus provided by the compound confirming antiviral activity against red pepper moth virus through Example 3
  • the half leaf method was performed, and the half leaf method was carried out in the periphery of tobacco mosaic virus infection by the resistance gene of tobacco mosaic virus in Tobacco (Nicotiana tabacum cv.Xanthi nc). It is an experiment that uses a feature that causes black lesions to form black spots, and more specifically, cuts the upper three and four leaves of the local infected strains of the 7-8 leaf of the main leaf, and then crushes them on the cloth.
  • Necrosis lesions were counted 3 days after inoculation, and the number of lesions of untreated control hemispheres was reflected only between 100 and 400.
  • trichodermin was confirmed to exhibit antiviral activity against the tobacco tobacco virus of about 97% or more at a concentration of 5 ppm or more.

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Abstract

본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코더민 또는 트리코더민올을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물, 식물바이러스 방제용 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 식물바이러스의 방제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스 방제에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명은 천연물을 기반으로 한 것으로 유효성분의 대량생산이 용이하며, 식물체에 피해를 주지 않는 안전한 물질을 이용한 환경 친화적인 방제제의 개발 및 고부가가치의 농작물 생산 등, 농업 분야에서 다양하게 활용될 수 있다.

Description

신규한 항바이러스용 조성물 및 이를 이용한 식물바이러스의 방제 방법
본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코더민 또는 트리코더민올을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물, 식물바이러스 방제용 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 식물바이러스의 방제 방법에 관한 것이다.
바이러스는 숙주세포를 감염시켜 증식하는 생명체로서 숙주와 별도로 그 존재를 생각할 수 없는 생명체이다. 바이러스에는 숙주에 따라 동물바이러스, 식물바이러스, 세균바이러스, 곰팡이바이러스 등 여러 가지가 존재한다.
그 중에서 식물바이러스는 식물 세포를 감염시키는 바이러스를 총칭한다. 식물바이러스는 완전한 생명체 단위의 균류와 달리 비세포로 구성되어 있고, 효소가 없어 스스로 물질대사를 못하는 등의 비생물적 특징을 지닌다. 특히, 식물바이러스는 숙주의 세포(host cell)를 이용하여 복제하기 때문에 다양한 식물개체에게 피해를 입히며, 숙주 개체와 세포 과정(cellular process)을 공유하기 때문에 식물바이러스의 기능만을 저해하는데 어려움이 따른다(Yanmei Li et al., Proc.Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104:8083-8088, 2007). 그렇기 때문에 식물바이러스는 1890년대에 그 존재가 처음 밝혀졌음에도 불구하고, 현재까지도 발병된 식물을 포장에서 제거하거나 매개충을 방제하는 등의 물리적 또는 간접적 방제 방법이 널리 쓰이고 있을 뿐, 식물바이러스병에 대한 항바이러스제의 개발 수준은 미비한 수준이다.
최근에는 담배모자이크바이러스(tobacco mosaic virus, TMV)에 대한 항바이러스 활성을 지닌 식물유래 대사물질에 관한 연구가 이루어지고 있으며, 현재까지 소태나무(Picrasma quassioides) 유래 알칼로이드(alkaloid) 계열, 아담자(Brucea javanica) 유래 콰씨노이드(quassinoid) 계열, 금사슬나무(Cassia fistula) 유래 플라보노이드(flavonoid) 계열, 철도목(Cassia siamea) 유래 크로몬(chromone) 계열 등의 활성이 보고 되었다 (Jia Chen et al., J. Agric, Food Chem. 57:6590-9595, 2009; Xiao-Hui Yan et al., J. Agric, Food Chem. 58:1572-1577, 2010; Wei Zhao et al., Phytochem. Lett. 179-182, 2013; Qiu-Fen Hu etal., J. Nat. Prod. 75:1909-1914, 2012). 하지만 상기 물질들은 부분 병반(locallesion)만을 보이는 담배모자이크바이러스를 대상으로 항바이러스 활성을 확인한 것에 불과해 그 적용에는 한계가 있다.
이에 본 발명자들은 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성이 우수한 신규 물질을 발굴하기 위해 연구를 거듭한 결과, 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올을 분리 및 동정하였으며, 상기 화합물이 대표적인 식물바이러스인 담배모자이크바이러스뿐만 아니라 숙주 전체(systemic host)에 병징(disease symptom)을 보이는 고추모틀바이러스에 대해 우수한 항바이러스 활성을 보임을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 신규한 항바이러스용 조성물 및 식물바이러스 방제용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 이용한 식물바이러스의 방제방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 식물바이러스 방제 활성을 갖는 농약 조성물 및 비료 첨가용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 더욱 명확하게 된다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 트리코더민 또는 트리코더민올을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더민 또는 트리코더민올을 유효성분으로 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 식물바이러스 방제 활성을 갖는 농약 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 식물바이러스 방제 활성을 갖는 비료 첨가용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물에서 트리코더민 또는 트리코더민올을 추출하는 단계를 포함하는 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 트리코더마 알불루테슨스 KUC2115 균주(Trichoderma albolutescenes KUC21115, 기탁번호 KACC93215P)을 제공한다.
본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스 방제에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명은 천연물을 기반으로 한 것으로 유효성분의 대량생산이 용이하며, 식물체에 피해를 주지 않는 안전한 물질을 이용한 환경 친화적인 방제제의 개발 및 고부가가치의 농작물 생산 등, 농업 분야에서 다양하게 활용될 수 있다.
도 1은 트리코더마 알불루테슨스(T. albolutescens) 균주에서 분리한 트리코더민 및 트리코더민올의 NMR 스펙트럼 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 담배에서 트리코더민의 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다 (A: UV 사진 촬영 결과, B: RT-PCR 및 웨스턴 블랏결과, a: 50 μM, b: 10 μM, c: 5 μM, d: 1 μM, +: control, -: non-treatment,M: marker).
도 3은 담배에서 트리코더민올의 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다 (A: UV 사진 촬영 결과, B: RT-PCR 및 웨스턴 블랏 결과, a: 2000 μM, b: 1000 μM, c: 500 μM, d: 100 μM, +: control, -:non-treatment, M: marker).
도 4는 고추에서 트리코더민의 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다 (A: UV 사진 촬영 결과, B: RT-PCR 및 웨스턴 블랏 결과, a: 2000 μM, b: 1000 μM, c: 500 μM, d: 100 μM, +: control, -: nontreatment,M: marker).
도 5는 담배에서 트리코더민의 담배모자이크바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예들을 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 트리코더민(Trichodermin) 또는 하기 화학식 2로 표시되는 트리코더민올(Trichoderminol)을 유효성분으로 포함하는, 항바이러스용 조성물을 제공한다.
Figure PCTKR2015013238-appb-C000001
Figure PCTKR2015013238-appb-C000002
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 트리코더민(Trichodermin) 또는 상기 화학식 2로 표시되는 트리코더민올(Trichoderminol)을 유효성분으로 포함하는, 식물바이러스 방제용 조성물을 제공한다.
본 발명의 트리코더민 또는 트리코더민올은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리될 수 있으며, 바람직하게는 기탁번호 KACC93215P의 트리코더마 알불루테슨스 균주로부터 분리될 수 있다. 또한, 상기 트리코더민 또는 트리코더민올은 당업계에 공지된 방법을 통해 합성될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 식물바이러스는 담배모자이크바이러스(TMV), 고추모틀바이러스(PepMoV), 오이모자이크바이러스(CMV), 고추마일드모틀바이러스(PMMoV), 쥬키니황반모자이크바이러스(ZYMV), 수박모자이크바이러스(WMV), 호박모자이크바이러스(WMV2), 감자바이러스Y(PVY), 순무모자이크바이러스(TuMV), 메론괴저반점바이러스(MNSV), 오이녹반모자이크바이러스(CGMMV), 쥬키니녹반모자이크바이러스(ZGMMV),
감자엽권바이러스(PLRV), 나리모자이크바이러스(LMoV), 나리무병징바이러스(LSV), 오돈토그로솜링스포트바이러스(ORSV), 심비디움모자이크바이러스(CyMV), 잠두위축바이러스(BBWV), 토마토윤점바이러스(TomRSV), 담배윤점바이러스(TRSV), 토마토황화괴저바이러스(TSWV), 딸기바이러스(SMoV) 또는 선인장X바이러스(CVX)를 포함하며, 바람직하게는 담배모자이크바이러스(TMV) 또는 고추모틀바이러스(PepMoV)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스에 의해 발생하는 식물바이러스병의 예방 또는 치료를 위한 방제용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스에 의해 발생하는 식물바이러스병의 예방 또는 치료를 위한 방제용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 식물바이러스 방제용 조성물은 유효성분인 트리코더민 또는 트리코더민올 이외에 당업계에 공지된 항바이러스 활성을 갖는 물질을 1종 이상 더 포함할 수 있다.
본 발명의 식물바이러스 방제용 조성물은 농약분야에 공지된 다양한 형태로 제형화될 수 있으며, 제형화를 위해서는 농약분야에서 통상적으로 사용되는 제형화 방법을 어느 것이나 사용할 수 있다. 상기 조성물은 예를 들어, 액제, 입제, 분제, 유제, 오일제, 수화제 또는 도포제의 형태로 제형화될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 식물바이러스 방제용 조성물은 제형화를 위해 다양한 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 액체 담체, 고체 담체, 계면활성제 또는 보조제 등이 포함될 수 있다.
상기 액체 담체로는 물(water), 식물유(vegetable oil), 에탄올(ethanol) 등이 사용될 수 있으며, 상기 식물유에는 대두유, 유채씨기름, 야자유, 팜핵유, 미강유, 옥수수유, 팜유, 올리브유 등이 포함되고, 이에 제한되지 않는다.
상기 고체 담체로는 광물 분말, 젤라틴, 알긴산 등이 사용될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 고체 담체로는 광물 분말, 젤라틴, 알긴산 등이 사용될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 광물 분말로는 양이온 점토(cation clay), 벤토나이트(bentonite), 카올린(kaolin), 탈크(Talc), 규조토(diatomaceous earth) 등이 사용될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 계면활성제로는 에틸렌옥사이드(Ethyleneoxide)계, 다이에탄올아민(Diethanolamine)계, 솔비톨(Sorbitol)계, 글리세린(Glycerine)계 등이 사용될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 보조제로는 증량제, 부동액, 용제, 증점제, 전착제 등이 사용될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 식물바이러스 방제용 조성물에 포함되는 트리코더민 또는 트리코더민올의 농도는 식물체의 생육 정도, 경작지 환경, 식물바이러스병의 발병 정도 등을 고려하여 당업자에 의해 적절하게 조절할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법을 제공한다.
상기 처리 방법에는 경엽처리, 토양처리, 침지처리, 가지절단 또는 농기구소독에 적용하는 처리 방법 등이 포함될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 식물바이러스 방제 활성을 갖는 농약 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 식물바이러스 방제 활성을 갖는 비료 첨가용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리한 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스에 의해 발생하는 질병의 예방, 치료 또는 개선을 위한 농약, 비료 등에 첨가될 수 있다.
본 발명의 농약 조성물 또는 비료 첨가용 조성물에는 유효성분인 트리코더민 또는 트리코더민올 이외에 당업계에 공지된 일반적인 성분(예를 들어, 용매, 담체, 유화제, 분산제, 보조제 등)이 포함될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물에서 트리코더민 또는 트리코더민올을 추출하는 단계를 포함하는 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 방법을 제공한다.
본 발명의 트리코더민 또는 트리코더민올을 추출하는 방법은 당업계의 다양한 공지의 추출 방법에 의할 수 있으며, 특별한 제한은 없다. 상세한 추출 방법의 예시는 하기 실시예에 기재되어 있다.
또한, 본 발명은 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 트리코더마 알불루테슨스 KUC2115 균주(Trichoderma albolutescenes KUC21115, 기탁번호 KACC93215P)을 제공한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예들은 본 발명을 더욱 쉽게 이해할 수 있도록 예시하는 것으로 본 발명의 내용이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 트리코더마 알불루테슨스 ( Trichoderma albolutescenes ) 균주의 배양 및 이의 추출물로부터 화합물의 분리
실시예 1-1. T. albolutescens 균주 배양 및 추출
트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주는 대한민국 오대산 국립공원 토양에서 고려대학교 생명과학대학 김재진 교수에 의해 채집 및 동정되었다 (농촌진흥청 국립농업과학원 농업유전자원정보센터, 기탁번호:KACC93215P).
상기 T. albolutescens 균주를 감자포도당한천배지(potato dextrose agar, PDA)에서, 28 ℃의 온도 및 암 조건에서 10일간 배양하였다. 배양된 T. albolutescens 균주를 2 L의 메탄올(methanol: MeOH)로 3회 추출 및 여과한 후, 진공감압농축기를 이용하여 용매를 제거하였다. 농축된 T. albolutescens 메탄올 추
출물을 증류수에 현탁시킨 후 에틸아세테이트(ethylacetate: EtOAc)를 이용하여 용매 분획하고, 분리된 에틸아세테이트 층을 다시 여과한 후 농축하여 최종적으로 T. albolutescens 에틸아세테이트 추출물 0.8 g을 수득하였다.
실시예 1-2. 화합물의 분리
실시예 1-1에서 수득한 T. albolutescens 에틸아세테이트 추출물 0.8 g을 역상 실리카겔(ODS-A, 12 nm, S-75 ㎛) 컬럼 크로마토그래피(3 × 58 cm)에 메탄올-증류수(MeOH:H2O, 5:5, 8:2, 10:0) 용매 조성으로 내려 6개의 분획물(분획1~6)로 분리하였다.
상기 6개의 분획물 중 분획2(100 mg)를 순상 실리카겔(silica gel 60, 230 - 400 Mesh) 컬럼 크로마토그래피(1 × 28 cm)에 클로로포름-메탄올(CHCl3:MeOH, 9.8:0.2, 9.5:0.5, 9:1, 7:3) 용매 조성으로 내려, 다시 3개의 세부분획물(분획2-1~분획2-3)로 나누었다. 이 중 분획2-1(30 mg)을 순상 실리카겔(silica gel 60, 230-400 Mesh) 컬럼 크로마토그래피(1×38 cm)에 헥산-에틸아세테이트(hexane: EtOAc, 8:2, 7:3, 5:5) 용매 조성으로 내려 화합물 2(10 mg)를 단리하였다.
또한, 분획3(300 mg)을 순상 실리카겔(silica gel 60, 230-400 Mesh) 컬럼 크로마토그래피(1×12 cm)에 헥산-에틸아세테이트(hexane:EtOAc, 8:2, 6:4, 5:5) 용매 조성으로 내려 화합물 1(200 mg)을 단리하였다.
실시예 2. T. albolutescens 균주로부터 분리한 화합물의 구조 분석
상기 실시예 1에서 수득한 화합물 1 및 2의 구조를 분석하기 위하여 다음의 장비를 사용하여 실험을 수행하였다.
선광계(polarimeter)는 JASCO P-2000을 이용하였으며, IR 스펙트럼은 Varian 640-IR을 이용하였다. 1H, 13C, 및 2D NMR 스펙트럼은 Varian 500 MHz NMR을 이용하였고, 내부표준물질로는 TMS가 포함된 CDCl3를 이용하였으며 화학적이동은 δ값으로 표현했다. 고분해능 전자분무 이온화(high-resolution electrospray ionization: HRESI) 질량 스펙트럼은 Waters Q-TOF 질량분석기를 사용하여 측정하였다.
이상의 실험을 통하여 화합물 1을 트리코더민(화학식 1)으로, 화합물 2를 트리코더민올(화학식 2)로 동정하였다. 구체적인 실험 결과 및 화합물의 구조를 하기에 나타내었다.
Trichodermin : 무색, 무취의 오일형태를 갖는다. 선광도를 측정한 결과 [α]26 D-85.2(c 1.5, CHCl3)의 수치를 얻었다. IR 스펙트럼을 측정한 결과 Vmax 값이 2963, 1730, 1436, 1373, 1240, 1078, 1029, 990cm-1에서 관찰되었다. 1H 및 13C NMR 스펙트럼 분석 결과(500 MHz, CDCl3)는 도 1에 나타내었다. 양성 고분해능 ESIMS에서 293.1762 [M+H]+ (C17H25O4, 293.1753로 계산)의 값을 확인하였고, 음성 ESIMS에서는 해당 이온이 나타나지 않았다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2015013238-appb-I000001
Trihocderminol: 무색, 무취의 오일형태를 갖는다. 선광도를 측정한 결과 [α]26 D-5.7(c 0.8, CHCl3)의 수치를 얻었다. IR 스펙트럼을 측정한 결과 Vmax값이 3444, 2928, 1725, 1433, 1375, 1245, 1074, 1030, 963cm-1에서 관찰되었다. 1H 및 13C NMR 스펙트럼 분석 결과(500 MHz, CDCl3)는 도 1에 나타내었다. 양성 ESIMS에서 309.1 [M+H]+, 617.3 [2M+H]+, 925.5 [3M+H]+ 값이 나타났고, 고분해능 ESIMS에서 309.1694 [M+H]+(C17H25O5, 309.1702로 계산)를 확인하였으며, 음성ESIMS에서는 353.1 [M+HCOO]-를 확인하였다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2015013238-appb-I000002
실시예 3. 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성 검증
실시예 3-1. 재료
고추모틀바이러스(pepper mottle virus, PepMoV)에 대한 항바이러스 활성을 검증하기 위하여, 실험숙주식물개체로 담배(Nicotiana benthamiana)와 고추(Capsicum anuum L.)를 이용하였고, 이는 서울여자대학교 식물바이러스은행(plant virus genebank, PVGB)으로부터 제공받았다. 또한, 전신감염숙주(systemichost)내에서 항바이러스 활성을 확인하기 위하여 녹색형광단백질(green fluorescent protein, GFP)이 태그된 고추모틀바이러스를 이용하였다(Lee, M. Y et al., Virus Res. 155:487-494, 2011).
실시예 3-2. 담배에서 항바이러스 활성 검증
상기 실시예 2에서 수득한 화합물의 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
전신감염숙주로 이용된 담배는 파종 후에 4주간 25℃가 유지되는 온실에서 배양하였다. 접종원(inoculum)으로는 고추모틀바이러스에 감염된 담배의 잎에서 녹색형광단백질이 UV 상에서 고르게 퍼져있는 잎을 채취하여 접종버퍼(0.01 M phosphate bufferd saline buffer, PBS buffer, pH 7.2)에 갈아 즙액을 만들어 사용하였다. 각 화합물의 농도별 샘플은 10% DMSO(sigma)를 포함한 PBS 버퍼에 녹여 준비하였으며 (화합물 1(트리코더민)은 50 μM, 10 μM, 5 μM, 1 μM의 농도를 사용, 화합물 2(트리코더민올)는 2000 μM, 1000 μM, 500 μM, 100 μM의 농도를 사용), 상기 화합물을 접종원인 즙액 200 ㎕와 혼합하여 실온에서 30분 동안 반응시킨 후 접종하였다. 접종법으로는 4주간 배양한 담배 식물의 떡잎(cotyledon)을 포함한 하엽 4개에 카보런덤(carborundum)을 뿌린 후 접종원인 즙액과 화합물의 농도별 샘플을 혼합한 혼합액을 문질러 접종(inoculation)하였고, 최소 3 반복하였다. 대조군(control)으로는 DMSO와 접종원의 혼합액을 이용하였다. 약 2주간 UV상에서 녹색형광단백질의 유무를 통하여 고추모틀바이러스의 확산 형태를 확인하였다. 3, 6, 9, 12 dpi(days post-inoculation)에 식물체 상엽을 채취하여 UV 사진을 촬영하였고, 상기 식물체 상엽의 잎 조각에서 페놀/클로로포름 추출법을 이용하여 RNA 및 단백질을 분리한 후, 분자적 분석(RT-PCR 및 웨스턴블랏)을 수행하였다.
보다 구체적으로, RT-PCR을 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다. 먼저, 0.5 mM dNTPs, 10 pM 역방향 프라이머, 1X 반응 완충액(reaction buffer) 및 2.5 units RevertAid reverse transcriptase(Thermo scientific, USA)의 반응 혼합물에 각 RNA 샘플과 증류수를 혼합하여 20 ㎕의 양을 맞춘 후, My CyclerTM Thermal Cycler(Bio-Rad, USA)를 이용하여 42 ℃에서 60분간 반응시켜 RT 반응을 수행하였다(cDNA 생성). 그 후, 1X 반응 완충액(reaction buffer), 5 units Ex-Taq polymerase(TAKARA, Japan), 10 pM 역방향 프라이머 및 10 pM 정방향 프라이머의 반응 혼합물에 상기 RT 반응으로 합성된 cDNA 및 증류수를 혼합하여 30 ㎕의 양을 맞춘 후, My CyclerTM Thermal Cycler를 이용하여 PCR을 수행하였다. [변성(denaturation) 95 ℃에서 3분 후, 95 ℃에서 30초, 58 ℃에서 30초, 72 ℃에서 60초를 총 35회 사이클 수행, PepMoV-CP 정방향 프라이머: 5'- AGC AGC TCA AGA TCA GAC AC 3', PepMoV-CP 역방향 프라이머: 5'- CAT ATT TCT GAC CCC AAG CAG -3'].상기 과정을 통해 생성된 반응물을 아가로스 겔(agarose gel)에 전기영동(electrophoresis)하고, 브로민화 에티듐(ethidium bromide, EtBr)으로 염색하여 고추모틀바이러스의 외피단백질(coat protein, CP)의 RNA coding region을 확인하였다(822 bp).
또한, 웨스턴 블랏을 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다. 먼저, 각 전체 단백질 샘플을 도데실황산나트륨-폴리아크릴아마이드 겔(sodium dodecyl sulfate (SDS)-polacrylamide gel)에 전기영동하여 분리시킨 후, 나이트로셀룰로스(nitrocellulose, NC) 멤브레인에 Mini-Pro-electrophoresis system(Bio-Rad, USA)을 이용하여 전자기 블로팅(electro blotting)과 이동(transfer)시켰다. 이동을 마친 나이트로셀룰로스 멤브레인을 TBS-T 버퍼(20 mM Tris(pH 7.5), 150 mM NaCl, 0.1% Tween 20)로 3회 세척한 후, 5 % skim milk(Difco, USA)에 침지시켜 25 ℃에서 4시간동안 블락킹하였다. 고추모틀바이러스의 외피단백질의 발현을 확인하기 위하여, 상기 나이트로셀룰로스 멤브레인을 고추모틀바이러스에 대한 항체(1:1000 희석, immunoglobulin G(Ig G) fraction, 1 mg/mL)와 알칼리 포스파타아제(alkalin phosphatase, AP)에 결합(conjugated)한 2차 항체(1:7500 dilution, Promega, USA)를 이용하여 순차적으로 반응시킨 후, TBS-T 버퍼로 3회 세척하고, APsubstrate buffer(0.1 M Tris (pH 9.5), 0.1 mM NaCl, 50mN MgCl2)에 침지시켰다. 최종적으로 상기 나이트로셀룰로스 멤브레인을 western blue(Promega, USA) 시약으로 염색한 후, comigrated blue marker protein과 비교하여 고추모틀바이러스의 외피단백질의 위치를 확인하였다(33 kDa).
이상의 실험 결과를 도 2 및 도 3에 나타내었다.
도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 대조군에 비해 트리코더민 또는 트리코더민올을 처리한 군의 담배 상엽 샘플에서 녹색형광단백질의 관찰 시기가 늦게 나타났으며, 녹색형광단백질이 보이지 않는 담배 상엽 샘플에서는 고추모틀바이러스의 viral RNA 및 외피단백질이 나타나지 않음을 확인하였다. 상기 결과를 통하여, 트리코더민 또는 트리코더민올에 의해 담배에서 고추모틀바이러스의 확산 속도가 억제됨을 확인하였다.
실시예 3-3. 고추에서 항바이러스 활성 검증
상기 실시예 2에서 수득한 화합물의 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다. 숙주식물로는 가지과(Solanaceae) 식물 중 고추모틀바이러스의 주요 피해 작물인 고추를 이용하였으며, 식물 배양법, 접종원 및 접종방법은 상기 실시예 3-2와 동일하게 수행하였다. 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 대조군에 비해 트리코더민을 처리한 군의 고추 상엽에서 녹색형광단백질의 관찰 시기가 늦게 나타났으며, 녹색형광단백질이 보이지 않는 고추 상엽 샘플에서는 고추모틀바이러스의 viral RNA 및 외피단백질이 나타나지 않음을 확인하였다. 상기 결과를 통하여, 트리코더민에 의해 고추에서 고추모틀바이러스의 확산 속도가 억제됨을 확인하였다.
실시예 4. 담배모자이크바이러스에 대한 항바이러스 활성 검증
상기 실시예 3을 통하여 고추모틀바이러스에 대한 항바이러스 활성을 확인한 화합물의 담배모자이크바이러스(tobacco mosaic virus, TMV, 서울여자대학교 식물바이러스은행(plant virus genebank, (PVGB)으로부터 제공됨)에 대한 항바이러스 활성을 추가적으로 확인하기 위하여 반엽법(half leaf method)을 수행하였다. 반엽법은 국부감염기주인 담배(Nicotiana tabacum cv. Xanthi nc)에서 담배모자이크바이러스의 저항성 유전자에 의해 담배모자이크바이러스에 감염된 주위부에 괴사병반(local lesion)을 일으켜 검은 반점을 형성시키는 특징을 이용하는 실험이다. 보다 구체적으로, 본엽 7~8 엽기의 국부감염기주의 상위 3엽과 4엽을 절취한 후 천 위에 치상하여 카보란덤을 잎 전체에 골고루 뿌리고, DMSO에 녹인 농도별 화합물 1(트리코더민) 샘플과 담배모자이크바이러스 즙액을 혼합한 후, 이를 담배 잎의 우측 반엽에 면봉을 이용하여 접종하였다. 담배 잎의 좌측 반엽에는 담배모자이크바이러스 즙액만을 동일한 방법으로 접종하였다(대조군). 이후 담뱃잎의 엽병에 솜을 감싸고 증류수를 공급한 후 페트리접시(150 mm × 2 cm)에 치상하여 뚜껑을 닫고 23℃ 인큐베이터(공기 비순환 방식)에서 3일간 배양하였다. 배양 중에는 하루에 1회, 약 1 ml 가량의 증류수를 공급하여 담배 잎의 건조를 예방하였다. 접종 3일 후 괴사병반을 계수하였으며, 무처리한 대조군 반엽의 병반수가 100개~400개 사이의 결과만을 반영하였다. 병반의 수를 이용한 방제률은 산출된 공식(방제가(%) = [1-(약제처리 반엽 병반수 / 무처리 반엽 병반수]] X 100])을 통하여 구하였다. 그 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 트리코더민은 5 ppm 이상의 농도에서 약 97 %이상의 높은 담배모자이크바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보임을 확인하였다.
이상, 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면, 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리 범위내에 포함된다고 할 것이다.
Figure PCTKR2015013238-appb-I000003

Claims (13)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 트리코더민(Trichodermin) 또는
    하기 화학식 2로 표시되는 트리코더민올(Trichoderminol)을 유효성분으로 포함하는, 항바이러스용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015013238-appb-I000004
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015013238-appb-I000005
  2. 하기 화학식 1로 표시되는 트리코더민(Trichodermin) 또는
    하기 화학식 2로 표시되는 트리코더민올(Trichoderminol)을 유효성분으로 포함하는, 식물바이러스 방제용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015013238-appb-I000006
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015013238-appb-I000007
  3. 제2항에 있어서, 상기 트리코더민 또는 트리코더민올은 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주로부터 분리된 것을 특징으로 하는, 식물바이러스 방제용 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 식물바이러스는 담배모자이크바이러스(TMV), 고추모틀바이러스(PepMoV), 오이모자이크바이러스(CMV), 고추마일드모틀바이러스(PMMoV), 쥬키니황반모자이크바이러스(ZYMV), 수박모자이크바이러스(WMV), 호박모자이크바이러스(WMV2), 감자바이러스Y(PVY), 순무모자이크바이러스(TuMV), 메론괴저반점바이러스(MNSV), 오이녹반모자이크바이러스(CGMMV), 쥬키니녹반모자이크바이러스(ZGMMV), 감자엽권바이러스(PLRV), 나리모자이크바이러스(LMoV), 나리무병징바이러스(LSV), 오돈토그로솜링스포트바이러스(ORSV), 심비디움모자이크바이러스(CyMV), 잠두위축바이러스(BBWV), 토마토윤점바이러스(TomRSV), 담배윤점바이러스(TRSV), 토마토황화괴저바이러스(TSWV), 딸기바이러스(SMoV) 및 선인장X바이러스(CVX)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 식물바이러스 방제용 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 상기 조성물은 액제, 입제, 분제, 유제, 오일제, 수화제 및 도포제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 형태로 제형화 된 것을 특징으로 하는, 식물바이러스 방제용 조성물.
  6. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법.
  7. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 식물바이러스 방제활성을 갖는 농약 조성물.
  8. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 식물바이러스 방제
    활성을 갖는 비료 첨가용 조성물.
  9. 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 식물바이러스는 담배모자이크바이러스(TMV), 고추모틀바이러스(PepMoV), 오이모자이크바이러스(CMV), 고추마일드모틀바이러스(PMMoV),쥬키니황반모자이크바이러스(ZYMV), 수박모자이크바이러스(WMV), 호박모자이크바이러스(WMV2),감자바이러스Y(PVY), 순무모자이크바이러스(TuMV), 메론괴저반점바이러스(MNSV), 오이녹반모자이크바이러스(CGMMV), 쥬키니녹반모자이크바이러스(ZGMMV), 감자엽권바이러스(PLRV), 나리모자이크바이러스(LMoV), 나리무병징바이러스(LSV), 오돈토그로솜링스포트바이러스(ORSV), 심비디움모자이크바이러스(CyMV),잠두위축바이러스(BBWV), 토마토윤점바이러스(TomRSV), 담배윤점바이러스(TRSV),토마토황화괴저바이러스(TSWV), 딸기바이러스(SMoV) 및 선인장X바이러스(CVX)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 식물바이러스 방제용 조성물.
  11. 제9항 또는 제10항의 조성물을 식물체 또는 토양에 처리하는 단계;를 포함하는, 식물바이러스의 방제 방법.
  12. 트리코더마 알불루테슨스(Trichoderma albolutescenes) 균주의 균체, 배양액, 또는 이들의 혼합물에서 트리코더민 또는 트리코더민올을 추출하는 단계를 포함하는 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 방법.
  13. 트리코더민 또는 트리코더민올을 생산하는 트리코더마 알불루테슨스 KUC2115 균주(Trichoderma albolutescenes KUC21115, 기탁번호 KACC93215P).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR112699A1 (es) 2017-09-18 2019-11-27 Farmhannong Co Ltd Composición para controlar los virus vegetales y su utilización
KR20190047858A (ko) * 2017-10-30 2019-05-09 지에스칼텍스 주식회사 2,3-부탄디올을 포함하는 농약 조성물
KR102736438B1 (ko) * 2020-02-28 2024-11-28 주식회사 엘지화학 트리아진계 화합물을 포함하는 항바이러스 조성물 및 이의 용도
CN112280905B (zh) * 2020-12-04 2023-08-01 湛江海关技术中心 一种利用多重dpo-rt-pcr检测南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒的方法
KR102670172B1 (ko) * 2021-06-28 2024-05-28 한국화학연구원 트리코더마 롱기브라키아툼 균주로부터 유래된 살균 화합물을 포함하는 식물병 방제용 조성물 및 이를 이용한 식물병 방제 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004131422A (ja) * 2002-10-10 2004-04-30 Bio Oriented Technol Res Advancement Inst 土壌病害防除剤および土壌病害防除法
KR20060015600A (ko) * 2003-05-13 2006-02-17 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 항균ㆍ항바이러스 조성물
CN101429203A (zh) * 2008-12-04 2009-05-13 建德市大洋化工有限公司 木霉菌素衍生物及其用途
CN101787031A (zh) * 2010-03-04 2010-07-28 建德市大洋化工有限公司 木霉菌素类衍生物及其防治病原菌的用途
JP4883500B2 (ja) * 2006-01-17 2012-02-22 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 植物ウイルス病害の防除剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4632799Y1 (ko) 1968-12-26 1971-11-12
US4744981A (en) * 1985-10-17 1988-05-17 Neorx Corporation Trichothecene antibody conjugates
US20060005271A1 (en) 2003-12-12 2006-01-05 Rutgers, The State University Transgenic plants expressing L3 delta proteins are resistant to trichothecene fungal toxins
CN100500005C (zh) 2007-01-26 2009-06-17 中国计量学院 一种防治蔬菜真菌病害微生物农药的制备方法
US9428758B2 (en) 2011-12-02 2016-08-30 Rutgers, The State University Of New Jersey Plant genes that confer resistance to trichothecene mycotoxins and fusarium head blight

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004131422A (ja) * 2002-10-10 2004-04-30 Bio Oriented Technol Res Advancement Inst 土壌病害防除剤および土壌病害防除法
KR20060015600A (ko) * 2003-05-13 2006-02-17 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 항균ㆍ항바이러스 조성물
JP4883500B2 (ja) * 2006-01-17 2012-02-22 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 植物ウイルス病害の防除剤
CN101429203A (zh) * 2008-12-04 2009-05-13 建德市大洋化工有限公司 木霉菌素衍生物及其用途
CN101787031A (zh) * 2010-03-04 2010-07-28 建德市大洋化工有限公司 木霉菌素类衍生物及其防治病原菌的用途

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