WO2016087522A1 - Textilprodukt, verfahren zur herstellung des textilproduktes sowie verwendungen des textilproduktes - Google Patents

Textilprodukt, verfahren zur herstellung des textilproduktes sowie verwendungen des textilproduktes Download PDF

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WO2016087522A1
WO2016087522A1 PCT/EP2015/078376 EP2015078376W WO2016087522A1 WO 2016087522 A1 WO2016087522 A1 WO 2016087522A1 EP 2015078376 W EP2015078376 W EP 2015078376W WO 2016087522 A1 WO2016087522 A1 WO 2016087522A1
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carrier
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PCT/EP2015/078376
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Martin Dauner
Martin Hoss
Egon FÖRSTER
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Deutsche Institute Für Textil- Und Faserforschung Denkendorf
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Definitions

  • the invention relates to a textile product, a process for the preparation of the textile product and uses of the textile product.
  • Polyurethane (PUR) foams are technically versatile materials.
  • PUR flexible foams in the automotive sector represent the most common material for the production of molded upholstery.
  • polyurethane foams are based on the starting raw materials polyol, diisocyanate and aggregates.
  • PU R foams are now well established materials, they suffer from the drawback that isocyanates have to be used for their production. However, these are considered to be problematic in manufacturing, storage, processing and transport aspects. A particular problem is the exhalation of monomers at elevated temperatures, as they usually already occur when exposed to the sun. This makes PUR foams to a non-harmless material for humans.
  • the present invention therefore an object of the invention to provide a textile product which is suitable to substitute PUR foams and therefore to avoid the disadvantages occurring in the context of PU foams.
  • the textile product is intended in particular to fulfill the requirements for a PUR foam substitute material valid for the automotive sector.
  • the invention proposes a textile product comprising carrier fibers and binder fibers.
  • the textile product is distinguished from generic textile products in particular by the fact that the carrier fibers have a polymer having a glass transition temperature (T g )> (pronounced: greater) 70 ° C.
  • T g glass transition temperature
  • the carrier fibers consist of such a polymer.
  • such a textile product is able to form stable restoring forces (after elimination of compressive stress) even at elevated temperatures, ie at temperatures> 70 ° C., and hence the thermally stable compressive elasticity required in particular in the automotive sector correspond.
  • the binder fibers generally contribute to the formation of a compressive elasticity, while the carrier fibers contribute to the fact that the compressive elasticity is stable even at elevated temperatures, ie at temperatures> 70 ° C, due to the inventively provided polymer with a glass transition temperature> 70 ° C.
  • Another advantage, which is associated especially with the binder fibers is that the use of additional binders is dispensable.
  • the textile product - apart from the binding fibers - has no binder.
  • the term "carrier fiber” defines a type of fiber which is significantly responsible for the mechanical strength or stability of the textile product according to the invention. which - over all fiber types of the textile product - has the largest share in the textile product or is represented with the highest number of fibers in the textile product.
  • the term "binder fiber” defines a fiber type with which, based on its dissolving or melting properties, preferably melting properties, compounds, in particular adhesions, can be produced in the textile product according to the invention a homopolymer as well as a copolymer, that is, a polymer composed of at least two different monomer units.
  • a polymer in the sense of the present invention may be a random copolymer, alternating copolymer or block copolymer or segmented copolymer.
  • glass transition temperature corresponds to the expert definition and is phenomenologically characterized by the conversion of a more or less hard, amorphous glassy or semi-crystalline polymer sample into a rubbery to viscous "melt".
  • the reason for the phenomenon of the glass transition temperature is the freezing or thawing of the Brownian molecular movements of longer chain segments (20 to 50 chain atoms) of polymers. In many cases these are trans / gauche transformations that run cooperatively over larger areas.
  • the macroconformation does not change at the glass transition temperature. Upon reaching the glass transition temperature, a drastic change in physical core sizes, such as hardness, modulus and the thermodynamic state variables volume, enthalpy and entropy, of the polymers occurs.
  • the glass transition temperature can be determined, inter alia, by means of thermo-dilatometric or dynamic-mechanical measurements.
  • the glass transition temperatures specified in the context of the present invention are based on differential scanning calorimetry (DSC) as a method for measuring the glass transition temperature.
  • the glass transition temperatures specified within the scope of the present invention are preferably measured by means of dynamic differential calorimetry, the following measurement conditions being selected for the DSC measurements: 1. Heating: from 20 ° C to 300 ° C with a heating rate of 10 K / min - Holding time: 3 min at 300 ° C - Cooling: from 300 ° C to 20 ° C with a cooling rate of 10 K / min - Holding time: 3 min at 20 ° C - 2.
  • the textile product is a nonwoven or nonwoven fabric.
  • nonwoven or “nonwoven fabric” corresponds to the usual definition for a nonwoven. Accordingly, the term “nonwoven” or “nonwoven fabric” in the context of the present invention, a structure of loose together fibers, which are not yet connected to each other, are understood. The strength of a fleece is thus based only on a fiber inherent liability, which, however, if necessary, can be influenced by Avivagen.
  • the textile product can be, for example, a mechanically formed nonwoven, aero-dynamically formed nonwoven, hydrodynamically formed nonwoven, flexed fleece, needle fleece, fluidized nonwoven, spunlaced nonwoven, meltblown nonwoven, spunbonded nonwoven, oriented nonwoven , Crosslaid nonwoven fabric, random fiber nonwoven fabric, nonwoven fabric produced by fiber blowing processes or wavemak fleece.
  • the textile product is a random fiber fleece, in particular a fleece produced by fiber blowing.
  • the random fiber nonwoven represents a so-called isotropic nonwoven, i. a fleece in which the fibers can take any direction.
  • the textile product has a nonwoven, in particular as described in the preceding paragraphs.
  • the textile product is in a solidified, in particular chemically, mechanically and / or thermally solidified, form before. According to the invention, a thermally consolidated textile product is preferred.
  • the textile product is preferably a nonwoven fabric, that is to say a consolidated, in particular chemically, mechanically and / or thermally consolidated nonwoven fabric.
  • a thermally bonded nonwoven is particularly preferred.
  • the textile product may be a walk-through nonwoven, needle nonwoven, spunbond nonwoven, spunlaced nonwoven, oriented nonwoven, crosslaminate nonwoven, nonwoven nonwoven, meltblown nonwoven, spunbond nonwoven, nonwoven wavematerial, nonwoven active, nonwoven nonwoven, nonwoven nonwoven, or a nonwoven act according to the fiber blowing produced nonwoven fabric.
  • the textile product is a random fiber nonwoven (isotropic nonwoven), in particular a wavemakervliesstoff or non-woven fabric produced by the Fasereinblasver-.
  • the textile product has a nonwoven fabric, in particular as described in the preceding paragraphs.
  • the product preferably has a fiber mixture, in particular a homogeneous fiber mixture, which comprises the carrier fibers and binding fibers or consists of the carrier fibers and binding fibers.
  • the textile product can be present in particular in the form of such a fiber mixture.
  • the carrier fibers and binder fibers are not spatially separated, in particular are not contained in different layers of the textile product.
  • the carrier and / or binding fibers may be so-called endless fibers, that is to say so-called filaments, and / or so-called staple fibers, that is, cut-to-length filaments.
  • the carrier and binding fibers provided according to the invention can be endless and / or staple fibers.
  • the carrier and binder fibers are each staple fibers.
  • the textile product has binding sites between the binding fibers and / or between the carrier fibers and the binding fibers.
  • the textile product preferably has binding sites both between the binding fibers and between the carrier and binding fibers.
  • the binding sites are usually the result of solidification, in particular mechanical hardening or thermal hardening (so-called thermal bonding) of the textile product.
  • the binding sites are produced by a thermal bonding of the textile product.
  • the binding sites are splices, in particular fusion splices.
  • a thermal bonding has the advantage that, for example, the use of solvents or the use of additional binders is not required, which in turn leads to a time and thus cost savings.
  • At least a part of the binding fibers and / or at least a part of the carrier and binding fibers can thus be connected to one another, in particular mechanically or thermally, preferably thermally, to one another.
  • at least a portion of the binding fibers and / or at least a portion of the carrier and binding fibers are glued together, preferably thermally bonded.
  • the carrier fibers of the material, usually a polymer, of the binding fibers are at least partially, preferably completely, encased at the binding sites ,
  • the textile product has a three-dimensional fiber structure which is formed by the carrier and binding fibers.
  • the carrier fibers have a polymer with a glass transition temperature> 75 ° C, in particular> 75 ° C, preferably> 80 ° C, on.
  • the carrier fibers have, in particular, a polymer having a glass transition temperature of from 80.degree. C. to 300.degree. C., preferably from 85.degree. C. to 160.degree. Polymers having the glass transition temperature ranges mentioned in this paragraph are particularly suitable for forming a thermally stable compressive elasticity in the textile product according to the invention.
  • the carrier fibers preferably comprise a polymer or are formed from a polymer which is selected from the group consisting of polyester, polyethylene naphthalate, polyphenylene sulfide, polycyclohexanedimethylene terephthalate, polyesters containing 2,5-furandicarboxylate units, such as polyethylene furanoate, polyacrylonitrile, in particular oxidized polyacrylonitrile, butadiene lyether ketone (PEK) and copolymers thereof.
  • PET lyether ketone
  • the use of polyesters containing 2,5-furandicarboxylate units as fiber material for the carrier fibers is according to the invention particularly preferred.
  • the monomer 2,5-furandicarboxylic acid can be prepared from carbohydrates, whereby at least to this extent a decoupling of the limited available crude oil as a common raw material for the production of plastics can be achieved.
  • a decoupling of the limited available crude oil as a common raw material for the production of plastics can be achieved.
  • polyesters containing 2,5-furandicarboxylate units see for example the printed publications WO 2013/062408 A1 and WO 2010/077133 A1 as well as the publication "Furandicarboxylic Acid (FDCA), A Versatile Building Block for a Very Interesting Class of Polyesters "by E.
  • FDCA Fluandicarboxylic Acid
  • de Jong et al (downloadable at http://pubs.acs.org/doi:101021/bk-2012-1 105.ch001), the disclosure of which relates to the methods of preparation described therein for 2,5-furandicarboxylate units containing polyester is made by express reference to the content of the present description.
  • the binding fibers are, according to a particularly preferred embodiment, adhesive fibers, in particular hot-melt adhesive fibers.
  • the binder fibers preferably comprise a thermoplastic polymer, in particular a thermoplastic elastomer, or consist of such a polymer, in particular elastomer.
  • a pressure-elastic behavior can be implemented particularly effectively in the textile product according to the invention.
  • the thermoplastic polymer of the binder fibers has a lower melting point than the polymer of the carrier fibers.
  • the polymer of the binder fibers preferably has a melting point of from 100.degree. C. to 250.degree. C., in particular from 130.degree. C. to 220.degree. C., preferably from 160.degree. C. to 220.degree.
  • Thermoplastic polymers having the melting point ranges mentioned in this paragraph are particularly suitable for carrying out a thermobonding of the binder fibers that is capable of carrying out the process from a technical and economic point of view.
  • the thermoplastic polymer has a glass transition temperature (Tg)> 70 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • the thermoplastic polymer also has a glass transition temperature> 75 ° C., in particular> 75 ° C., preferably> 80 ° C.
  • the thermoplastic polymer has in particular a glass transition temperature of 75 ° C to 300 ° C, preferably 80 ° C to 300 ° C, more preferably 85 ° C to 160 ° C, on.
  • the thermoplastic polymer is selected from the group consisting of polyesters, copolyesters, thermoplastic polyester elastomers, olefin-based thermoplastic polyesters, styrene-triblock copolymers such as styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer, polyamides such as polyamide 12, thermoplastic polycarbonates and Mixtures (blends) thereof.
  • the binder fibers are multi-component fibers, in particular bicomponent fibers.
  • the binder fibers have a core-shell structure.
  • Such binding fibers have the advantage that they are capable of forming reticular structures, which in turn is advantageous with regard to the formation of a compressive elastic behavior in the textile product according to the invention.
  • the core comprises a polymer or consists of a polymer, which gives the core-sheath fiber a mechanical stability and in particular stiffness.
  • the core comprises a fiber-forming polymer or consists of such a polymer.
  • the sheath may in principle also have a poorly fiber-forming, in particular poorly spinnable, polymer or consist of such a polymer.
  • suitable polymers for the core reference is made to the polymers mentioned in connection with the carrier fibers.
  • the jacket preferably comprises a thermoplastic polymer, in particular a thermoplastic elastomer, or consists of such a polymer, in particular elastomer. In that regard, reference is made to the polymers mentioned in the context of binder fibers.
  • the shell has a proportion of from 20% by volume to 50% by volume, preferably from 25% by volume to 35% by volume, based on the total volume of a single binder fiber.
  • the number of carrier fibers is greater than the number of binding fibers.
  • the textile product may have a ratio (in%) of carrier fibers to binder fibers of 80:20 to 70:30.
  • the textile product has a ratio (in%) of carrier fibers to binder fibers of 50:50.
  • the carrier fibers have a proportion of from 30% by weight to 90% by weight, in particular from 50% by weight to 85% by weight, preferably from 60% by weight to 80% by weight, based on the total weight of the textile product.
  • the carrier fibers and / or the binding fibers are at least partially, preferably completely, stretched.
  • the carrier fibers and / or the binding fibers are at least partially, preferably completely, curly or are provided with a crimp.
  • the carrier and / or the binder fibers preferably have a linear density of 1 dtex to 100 dtex, in particular 3 dtex to 70 dtex, preferably 6 dtex to 50 dtex.
  • the fibers of the textile product are staple fibers.
  • the carrier and / or the binder fibers may for example have a length of 40 mm to 150 mm, preferably 60 mm to 90 mm.
  • the textile product has a pore volume of 40% to 90%, based on the total volume of the textile product. This causes increased air permeability, which may be advantageous depending on the intended use of the textile product. If the textile product is provided, for example, for producing a seat cushion for a motor vehicle, a high air permeability of the textile product leads to a significant increase in seating comfort.
  • the textile product has a density of 10 kg / m 3 to 100 kg / m 3 , in particular 15 kg / m 3 to 50 kg / m 3 , preferably 20 kg / m 3 to 40 kg / m 3 , on.
  • the carrier and / or binder fibers are provided with at least one additive.
  • the at least one additive may, for example, be a dye.
  • the textile product consists in a further embodiment of the carrier and the binder fibers.
  • the textile product is a fiber molded part, preferably for the motor vehicle, rail vehicle and / or aircraft sector, particularly preferably for the automotive sector.
  • the fiber molding is preferably a three-dimensional fiber molding, in particular in the form of a padded fleece.
  • the molded fiber part may be a pad, in particular seat pad, armrest pad, back pad, headrest pad or seat back pad, preferably for automobiles.
  • it may be in the fiber molding to a mattress pad.
  • the fiber molding may be a BH molding filler.
  • the invention relates to a method for producing a textile product, in particular a textile product according to the first aspect of the invention.
  • the method comprises the following steps:
  • the method is characterized in particular by the fact that the carrier fibers have a polymer with a glass transition temperature> 70 ° C.
  • the carrier and binder fibers are provided by spinning.
  • the carrier and / or binder fibers can be provided in the form of continuous fibers. According to the invention, it is preferred if the carrier and / or binder fibers are cut to staple fibers before being processed into the textile product.
  • the carrier and binder fibers are processed into a consolidated, in particular chemically, mechanically and / or thermally consolidated, textile product.
  • the carrier and binder fibers are processed to a thermally consolidated textile product.
  • the carrier and binder fibers are processed by supplying heat to a solidified textile product.
  • the carrier and binder fibers are first processed to form an unconsolidated textile product, which is then subjected to solidification in particular chemical, mechanical and / or thermal solidification.
  • the unconsolidated textile product is formed by thermal consolidation, i. a so-called thermal bonding, solidified.
  • the solidification of the textile product is preferably based on compounds, in particular adhesions, between the binder fibers and / or between the carrier and the binder fibers.
  • the solidification of the textile product is preferably based on compounds, in particular adhesions, both between the binder fibers and between the carrier and binder fibers.
  • the carrier and binder fibers are processed in a further embodiment without an additional binder to the textile product. In other words, it may be preferred according to the invention that, apart from the binder fibers, no additional binder is used in processing the carrier and binder fibers to the textile product.
  • the carrier and binder fibers are preferably processed to form a nonwoven, in particular nonwoven fabric.
  • the carrier and binder fibers are processed by means of a blow-in process to form a fleece-shaped, in particular nonwoven fabric, textile product.
  • the injection method preferably comprises the following steps:
  • Blowing the carrier and binding fibers by means of an air flow into the interior of a two-part, closed hollow tool, which defines a lower mold whose inside determines the contour of the underside of the textile product, and an upper mold whose inside determines the contour of the top of the textile product, wherein the Underside and / or top form have holes for the passage of air,
  • the carrier and binding fibers are processed by means of the so-called Wavemaker method to form a nonwoven, in particular nonwoven, textile product.
  • the carrier and binding fibers are first laid by means of a carding machine to a nonwoven. The nonwoven is then fed to a forming roll having toothed sets for aligning the nonwoven fibers.
  • the forming roll is also referred to as a wave formation unit or vertical layer.
  • the fleece can be fed via a cross-stacker or directly to the forming roll. After alignment of the nonwoven fibers by the forming roller, the web is preferably thermally secured.
  • the fleece can be transferred in a thermobond through-air oven, in which the binding fibers are melted, whereby binding sites are formed between the binding fibers and / or carrier and binding fibers, preferably both between the binding fibers and between the carrier and binding fibers. After cooling, a consolidated nonwoven textile product is obtained.
  • the textile product, the carrier fibers and the binder fibers reference is made completely to the statements made in the context of the first aspect of the invention.
  • the features and advantages of the textile product, the carrier fibers and the binder fibers described therein also apply mutatis mutandis to the inventive method.
  • the invention relates to the use of the textile product according to the invention for the production of textile articles, preferably interior textiles, semi-technical textiles, technical textiles, home textiles, clothing and / or medical textiles.
  • textile articles preferably interior textiles, semi-technical textiles, technical textiles, home textiles, clothing and / or medical textiles.
  • FIG. 1 shows a SEM image which reproduces a section of the structure of a textile product according to the invention.
  • carrier fibers and binder fibers Two different fiber types, namely carrier fibers and binder fibers, were used to make a three-dimensional fiber molding. Both fiber types were processed in different proportions together to the fiber molding. Staple fibers made of polyethylene terephthalate (PET) or polyphenylene sulfide (PPS) were used as carrier fibers.
  • the binder fibers used were core-sheath fibers whose core consisted of PET and whose sheath was made of polyamide 12.
  • carrier fibers the following commercially available carrier fibers were used:
  • the polymers Prior to processing, the polymers were dried separately in a dryer at vacuum and elevated temperature (80 ° C to 120 ° C) to minimize water content. The drying time was 12 hours.
  • Spinning was performed on a bicomponent spinning unit consisting of two Reimotec RH27-1 -25-25D extruders. The system was equipped with a single-digit spinning head and had gear metering pumps for exact volumetric material dosing. The metering pumps had a delivery capacity of 0.6 cc / rev. In operation, a material ratio core: sheath of 50: 50 was selected. The speed of the spinning pumps was 30 revolutions per minute for both polymers. The extruders ran at speeds of 10 to 12 revolutions per minute. The spinning temperature in the spinning head was 285 ° C.
  • the binding fibers were blown into a hollow tool together with the carrier fibers. The result was a homogeneous mixture of both bevels as a random web. This construct was then thermally activated by heating in the oven. The easily flowing hot melt adhesive (polyamide 12) of the binding fibers melted and formed an adhesive bond at all focal points with other fibers (see FIG. 1).
  • Test of the compressive elastic behavior To verify the compressive elastic behavior of the compression set (DVR) was used.
  • the compression set is a measure of how the material behaves with prolonged, constant compression set and subsequent relaxation.
  • the minimum thickness of the samples provided was 50 mm.
  • sample stacks were formed for this purpose.
  • the contact surface corresponded to the weight bearing surface and was chosen to be 100 cm 2 .
  • the weight was 5 kg.
  • the number of test samples per material was 3.
  • the test specimens were first conditioned for 24 hours at a standard climate (23 ° C room temperature / 50% relative humidity). Subsequently, the samples lingered for 22 hours at 70 ° C in the oven. 30 minutes after the discharge at room temperature, the remaining height was measured and from this the permanent deformation was determined.
  • a DVR of 0% means that the body is fully restored to its original thickness.
  • a DVR of 100% means that the body was completely deformed during the experiment and shows no provision.
  • a DVR 5 kg of ⁇ 22% was determined.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Textilprodukt, aufweisend Trägerfasern und Bindefasern, wobei die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 70°C aufweisen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines Textilproduktes, welches die Schritte umfasst: - Bereitstellen von Träger- und Bindefasern und - Verarbeiten der Träger- und Bindefasern zu einem Textilprodukt, wobei die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 70 °C aufweisen. Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung eines Textilproduktes zur Herstellung von textilen Gegenständen, bevorzugt Interior-Textilen, semitechnischen Textilien, technischen Textilien, Heimtextilien, Kleidung und/oder medizintechnische Textilien.

Description

Textilprodukt, Verfahren zur Herstellung des Textil Produktes sowie Verwendungen des Textiiprod uktes
Die Erfindung betrifft ein Textilprodukt, ein Verfahren zur Herstellung des Textilproduktes sowie Verwendungen des Textilproduktes. Polyurethan(PUR)-Schäume sind technisch vielseitig verwendbare Werkstoffe. So stellen beispielsweise PUR-Weichschäume im Automobilbereich den gebräuchlichsten Werkstoff zur Herstellung von Formpolstern dar.
Die Herstellung von PUR-Schäumen erfolgt ausgehend von den Ausgangsrohstoffen Polyol, Diisocyanat sowie Zuschlagstoffe. Obgleich es sich bei den PU R-Schäumen in der Zwischenzeit um etablierte Werkstoffe handelt, bleiben sie mit dem Nachteil behaftet, dass für ihre Herstellung Isocyanate verwendet werden müssen. Diese sind jedoch unter Herstellungs-, Lagerungs-, Verarbeitungs- und Transportgesichtspunkten als problematisch anzusehen. Ein besonderes Problem stellt die Ausdünstung von Monomeren bei erhöhten Temperaturen, wie sie üblicherweise bereits bei Sonneneinstrah- lung auftreten, dar. Dies macht PUR-Schäume zu einem nicht unbedenklichen Werkstoff für den Menschen.
Es besteht mithin ein Bedarf an Ersatzwerkstoffen für PUR-Schäume. Problematisch hierbei ist jedoch, dass potenzielle Ersatzwerkstoffe - abhängig von der anvisierten Verwendung - bestimmten Anforderungsprofilen genügen müssen. Ist beispielsweise eine Verwendung im Automobilbereich vorgesehen, ist eine möglichst hohe Druckelastizität bei erhöhten Beanspruchungstemperaturen gefordert. Zur Überprüfung einer solchen Druckelastizität wird der zu prüfende Werkstoff mittels eines in der Regel quaderförmigen Prüfkörpers bei einer Testprüftemperatur von 70 °C während eines Zeitraumes von 22 Stunden beaufschlagt. Im Falle eines faserförmigen Werkstoffes werden hierbei die Dicken des Prüfkörpers vor und nach der Prüfbeaufschlagung gemessen. Die gemessene Differenz wird als Druckverformungsrest bezeichnet. Für eine Verwendung im Automobilbereich, insbesondere zur Ausstattung von Fahrzeuginnenräumen, sollte der Druckverformungsrest kleiner 25% betragen. Mit anderen Worten ist eine wenigstens weitgehende Regeneration, das heißt elastische Rückstellung, des potenziellen Ersatzwerkstoffes erwünscht, sobald die Prüfbeaufschla- gung weggenommen wird. Die bislang getesteten potenziellen faservliesbasierten Ersatzwerkstoffe erfüllen diese automobilspezifischen Anforderungen nicht.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein Textilprodukt bereitzustellen, welches geeignet ist, PUR-Schäume zu substituieren und mithin die im Zusammenhang von PUR-Schäumen auftretenden Nachteile zu umgehen. Das Textilprodukt soll dabei insbesondere die für den Automobilbereich gültigen Anforderungen an einen PUR-Schaumersatzwerkstoff erfüllen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Textilprodukt mit den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 1 sowie durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 19. Bevorzugte Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen 2 bis 18 und 20 definiert. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch ausdrückliche Bezugnahme zum Inhalt der vorliegenden Beschreibung gemacht.
Gemäß einem ersten Aspekt schlägt die Erfindung ein Textilprodukt vor, welches Trägerfasern und Bindefasern aufweist. Das Textilprodukt zeichnet sich gegenüber gattungsgemäßen Textilprodukten besonders dadurch aus, dass die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) > (gesprochen: größer) 70 °C aufweisen. Erfindungsgemäß kann es dabei insbesondere vorgesehen sein, dass die Trägerfasern aus einem solchen Polymer bestehen.
Uberraschenderweise stellte sich heraus, dass ein Textilprodukt mit den oben genannten Merkmalen als Ersatzwerkstoff für PUR-Schäume, insbesondere PUR-Weichschäume, verwendet werden kann.
Insbesondere konnte festgestellt werden, dass ein solches Textilprodukt in der Lage ist, auch bei erhöhten Temperaturen, d.h. bei Temperaturen > 70 °C, stabile Rückstellkräfte (nach Wegfall einer Druckbeanspruchung) auszubilden, mithin der insbesondere im Automobilbereich ge- forderten, thermisch stabilen Druckelastizität zu entsprechen. In diesem Zusammenhang tragen die Bindefasern allgemein zur Ausbildung einer Druckelastizität bei, während die Trägerfasern aufgrund des erfindungsgemäß vorgesehenen Polymers mit einer Glasüberganstemperatur > 70 °C dazu beitragen, dass die Druckelastizität auch bei erhöhten Temperaturen, d.h. bei Temperaturen > 70 °C, stabil ist. Ein weiterer Vorteil, welcher speziell mit den Bindefasern einhergeht, liegt darin, dass die Verwendung von zusätzlichen Bindemitteln verzichtbar ist. Erfindungsgemäß kann es daher durchaus vorgesehen sein, dass das Textilprodukt - abgesehen von den Bindefasern - kein Bindemittel aufweist. Der Begriff „Trägerfaser" definiert im Sinne der vorliegenden Erfindung einen Fasertyp, welcher maßgeblich für die mechanische Festigkeit bzw. Stabilität des erfindungsgemäßen Textilpro- duktes verantwortlich ist. Erfindungsgemäß kann es sich bei den Trägerfasern um den Hauptfasertyp des Textilproduktes, d.h. um denjenigen Fasertyp handeln, welcher - über alle Fasertypen des Textilproduktes - den größten Anteil im Textilprodukt besitzt oder mit der höchsten Fa- seranzahl im Textilprodukt vertreten ist.
Der Begriff „Bindefaser" definiert im Sinne der vorliegenden Erfindung einen Fasertyp, mit welchem aufgrund seiner Löse- oder Schmelzeigenschaften, vorzugsweise Schmelzeigenschaften, Verbindungen, insbesondere Verklebungen, im erfindungsgemäßen Textilprodukt erzeugt werden können. Der Begriff „Polymer" kann im Sinne der vorliegenden Erfindung sowohl ein Homopolymer als auch ein Copolymer, das heißt ein Polymer, welches aus wenigstens zwei verschiedenen Monomereinheiten zusammengesetzt ist, umfassen. Beispielsweise kann es sich bei einem Polymer im Sinne der vorliegenden Erfindung um ein statistisches Copolymer, alternierendes Copolymer oder Block-Copolymer bzw. segmentiertes Copolymer handeln. Der Begriff „Glasübergangstemperatur" entspricht der fachmännischen Definition und ist phänomenologisch durch die Umwandlung einer mehr oder weniger harten, amorphen glasartigen oder teilkristallinen Polymerprobe in eine gummiartige bis zähflüssige„Schmelze" gekennzeichnet. Ursächlich für das Phänomen der Glasübergangstemperatur ist das Einfrieren oder Auftauen der Brownschen Molekularbewegungen längerer Kettensegmente (20 bis 50 Kettenatome) von Polymeren. Vielfach handelt es sich dabei um trans/gauche-Umwandlungen, die kooperativ über größere Bereiche verlaufen. Die Makrokonformation ändert sich dagegen bei der Glasübergangstemperatur nicht. Beim Erreichen der Glasübergangstemperatur tritt eine drastische Änderung physikalischer Kerngrößen, wie beispielsweise der Härte, des Moduls und der ther- modynamischen Zustandsgrößen Volumen, Enthalpie und Entropie, der Polymere ein. Be- stimmt werden kann die Glasübergangstemperatur u. a. über thermisch-dilatometrische oder dynamisch-mechanische Messungen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung angegebenen Glasübergangstemperaturen basieren auf der dynamischen Differenzkalorimetrie (differential scanning calorimetry DSC) als Methode zur Messung der Glasübergangstemperatur. Bevorzugt werden die im Rahmen der vorliegenden Erfindung angegebenen Glasübergangstemperaturen mittels dynamischer Differenz- kalorimetrie gemessen, wobei für die DSC-Messungen die folgende Messbedingungen gewählt werden: 1 . Aufheizung: von 20 °C auf 300 °C mit einer Aufheizrate von 10 K/min - Haltezeit: 3 min bei 300 °C - Abkühlung: von 300 °C auf 20 °C mit einer Abkühlrate von 10 K/min - Haltezeit: 3 min bei 20 °C - 2. Aufheizung von 20 °C auf 300 °C mit einer Aufheizrate von 10K/min. Während der gesamten Messung wurde mit Stickstoff gespült (50 ml/min). Der Begriff „Druckelastizität" definiert im Sinne der vorliegenden Erfindung die Eigenschaft des Textil produktes, reversibel auf einwirkende Drücke zu reagieren.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Textilprodukt um ein Vlies bzw. Faservlies. Der Begriff „Vlies" bzw.„Faservlies" entspricht dabei der üblichen Definition für ein Vlies. Entsprechend soll unter dem Begriff „Vlies" bzw.„Faservlies" im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Gebilde aus losen zusammenliegenden Fasern, welche noch nicht miteinander verbunden sind, verstanden werden. Die Festigkeit eines Vlieses beruht somit nur auf einer fasereigenen Haftung, welche jedoch erforderlichenfalls durch Avivagen beeinflusst werden kann.
Bei dem Textilprodukt kann es sich beispielsweise um ein mechanisch gebildetes Vlies, aero- dynamisch gebildetes Vlies, hydrodynamisch gebildetes Vlies, Walkvlies, Nadelvlies, Wirbelvlies, Spunlaced-Vlies, Schmelz-Blas-Vlies (Melt-Blown-Vlies), Spinnvlies, orientiertes Vlies, Kreuzlagenvlies, Wirrfaservlies, durch Fasereinblasverfahren hergestelltes Vlies oder Wavema- kervlies handeln.
Erfindungsgemäß kann es insbesondere bevorzugt sein, wenn es sich bei dem Textilprodukt um ein Wirrfaservlies, insbesondere um ein durch Fasereinblasverfahren hergestelltes Vlies, handelt. Das Wirrfaservlies stellt ein sogenanntes isotropes Vlies dar, d.h. ein Vlies, bei welchem die Fasern jede beliebige Richtung einnehmen können.
In einer möglichen Ausführungsform weist das Textilprodukt ein Vlies, insbesondere wie in den vorangegangenen Absätzen beschrieben, auf. In einer unter Stabilitäts- und Weiterverarbeitungsgesichtspunkten vorteilhaften Ausführungsform liegt das Textilprodukt in einer verfestigten, insbesondere chemisch, mechanisch und/oder thermisch verfestigten, Form vor. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein thermisch verfestigtes Textilprodukt.
Bevorzugt handelt es sich bei dem Textilprodukt um einen Vliesstoff, das heißt um ein verfestigtes, insbesondere chemisch, mechanisch und/oder thermisch verfestigtes, Vlies. Erfindungs- gemäß besonders bevorzugt ist ein thermisch verfestigtes Vlies.
Beispielsweise kann es sich bei dem Textilprodukt um einen Walkvliesstoff, Nadelvliesstoff, Wirbelvliesstoff, Spunlaced-Vliesstoff, orientierten Vliesstoff, Kreuzlagenvliesstoff, Wirrfaservliesstoff, Schmelz-Blas-Vliesstoff (Melt-Blown-Vliesstoff), Spinnvliesstoff, Wavemakervliesstoff, Vliesnähwirkstoff, Maschenvlieswirkstoff, Polvlieswirkstoff oder einen nach dem Fasereinblas- verfahren hergestellten Vliesstoff handeln.
Vorzugsweise handelt es sich bei dem Textilprodukt um einen Wirrfaser-Vliesstoff (isotroper Vliesstoff), insbesondere um einen Wavemakervliesstoff oder einen nach dem Fasereinblasver- fahren hergestellten Vliesstoff.
In einer möglichen Ausführungsform weist das Textilprodukt einen Vliesstoff, insbesondere wie in den vorangegangenen Absätzen beschrieben, auf.
Vorzugsweise weist das Produkt ein Fasergemisch, insbesondere ein homogenes Fasergemisch, auf, welches die Trägerfasern und Bindefasern aufweist oder aus den Trägerfasern und Bindefasern besteht. Das Textilprodukt kann insbesondere in Form eines solchen Fasergemisches vorliegen. Mit anderen Worten ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Trägerfasern und Bindefasern nicht räumlich voneinander getrennt vorliegen, insbesondere nicht in unterschiedlichen Schichten des Textilproduktes enthalten sind.
Grundsätzlich kann es sich bei den Träger- und/oder den Bindefasern um sogenannte Endlosfasern, das heißt sogenannte Filamente, und/oder um sogenannte Stapelfasern, das heißt abgelängte Endlosfasern, handeln. Mit anderen Worten kann es sich bei den erfindungsgemäß vorgesehenen Träger- und Bindefasern um Endlos- und/oder Stapelfasern handeln. Bevorzugt handelt es sich bei den Träger- und Bindefasern jedoch jeweils um Stapelfasern.
In einer weiteren Ausführungsform weist das Textilprodukt Bindestellen zwischen den Bindefasern und/oder zwischen den Träger- und den Bindefasern auf. Bevorzugt weist das Textilprodukt Bindestellen sowohl zwischen den Bindefasern als auch zwischen den Träger- und Binde- fasern auf. Die Bindestellen sind in der Regel das Ergebnis einer Verfestigung, insbesondere einer mechanischen Verfestigung oder thermischen Verfestigung (sogenannte thermische Bon- dierung), des Textilproduktes. Bevorzugt sind die Bindestellen durch eine thermische Bondie- rung des Textilproduktes erzeugt. In diesem Fall handelt es sich bei den Bindestellen um Klebestellen, insbesondere Schmelzklebestellen. Eine thermische Bondierung hat den Vorteil, dass beispielsweise der Einsatz von Lösungsmitteln oder der Einsatz von zusätzlichen Bindemitteln nicht erforderlich ist, was wiederum zu einer Zeit- und somit Kostenersparnis führt.
Mit anderen Worten kann somit wenigstens ein Teil der Bindefasern und/oder wenigstens ein Teil der Träger- und Bindefasern miteinander verbunden, insbesondere mechanisch oder thermisch, vorzugsweise thermisch, miteinander verbunden sein. Bevorzugt sind wenigstens ein Teil der Bindefasern und/oder wenigstens ein Teil der Träger- und Bindefasern miteinander verklebt, vorzugsweise thermisch verklebt.
Für den Fall, dass das Textilprodukt Bindestellen zwischen den Träger- und den Bindefasern aufweist, ist es weiterhin bevorzugt, wenn an den Bindestellen die Trägerfasern von dem Material, in der Regel einem Polymer, der Bindefasern wenigstens teilweise, vorzugsweise vollstän- dig, ummantelt sind.
In einer weiteren Ausführungsform besitzt das Textilprodukt eine dreidimensionale Faserstruktur, welche von den Träger- und Bindefasern gebildet ist.
Erfindungsgemäß kann es insbesondere vorgesehen sein, dass wenigstens ein Teil der Trägerfasern innerhalb einer von den Bindefasern gebildeten Faserstruktur vorliegt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weisen die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 75 °C, insbesondere > 75 °C, bevorzugt > 80 °C, auf. Die Trägerfasern weisen insbesondere ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur von 80 °C bis 300 °C, bevorzugt 85 °C bis 160 °C, auf. Polymere mit den in diesem Absatz genannten Glasübergangstemperaturbereichen eignen sich in besonderer Weise zur Ausbildung einer ther- misch stabilen Druckelastizität bei dem erfindungsgemäßen Textilprodukt.
Bevorzugt weisen die Trägerfasern ein Polymer auf oder sind aus einem Polymer gebildet, welches ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Polyester, Polyethylennaphthalat, Polypheny- lensulfid, Polycyclohexandimethylenterephthalat, 2,5-Furandicarboxylat-Einheiten enthaltende Polyester wie Polyethylenfuranoat, Polyacrylnitril, insbesondere oxidiertes Polyacrylnitril, Po- lyetherketon (PEK) und Copolymere davon. Die Verwendung von 2,5-Furandicarboxylat- Einheiten enthaltenden Polyestern als Fasermaterial für die Trägerfasern ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. So ist das Monomer 2,5-Furandicarboxylsäure aus Kohlenhydraten herstellbar, wodurch wenigstens in diesem Umfang eine Entkopplung von dem begrenzt verfügbaren Rohöl als gängigem Rohstoff zur Herstellung von Kunststoffen erzielbar ist. Zur Herstellung von 2,5-Furandicarboxylat-Einheiten enthaltenden Polyestern sei beispielhaft auf die Druck- Schriften WO 2013/062408 A1 und WO 2010/077133 A1 sowie auf die Publikation„Furandicar- boxylic Acid (FDCA), A Versatile Building Block for a Very Interesting Class of Polyesters" von E. de Jong et al. (herunterladbar unter http://pubs.acs.Org/doi: 10.1021 /bk-2012-1 105.ch001 ) verwiesen, deren Offenbarungsgehalt in Bezug auf die dort beschriebenen Herstellungsverfahren für 2,5-Furandicarboxylat-Einheiten enthaltende Polyester durch ausdrückliche Bezugnah- me zum Inhalt der vorliegenden Beschreibung gemacht wird.
Bei den Bindefasern handelt es sich gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform um Klebefasern, insbesondere Schmelzklebefasern.
Bevorzugt weisen die Bindefasern ein thermoplastisches Polymer, insbesondere ein thermoplastisches Elastomer, auf oder bestehen aus einem solchen Polymer, insbesondere Elasto- mer. Durch derartige Bindefasern lässt sich besonders wirkungsvoll ein druckelastisches Verhalten bei dem erfindungsgemäßen Textilprodukt implementieren.
Zweckmäßigerweise besitzt das thermoplastische Polymer der Bindefasern einen niedrigeren Schmelzpunkt als das Polymer der Trägerfasern. Bevorzugt weist das Polymer der Bindefasern einen Schmelzpunkt von 100 °C bis 250 °C, insbesondere 130 °C bis 220 °C, vorzugsweise 160 °C bis 220 °C, auf. Thermoplastische Polymere mit den in diesem Absatz genannten Schmelzpunktbereichen eignen sich besonders für die Durchführung einer unter technischen sowie wirtschaftlichen Gesichtspunkten tragfähigen Thermobondierung der Bindefasern.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist auch das thermoplastische Polymer eine Glasübergangstemperatur (Tg) > 70 °C auf. Erfindungsgemäß kann es insbesondere vorgesehen sein, dass auch das thermoplastische Polymer eine Glasübergangstemperatur > 75 °C, insbesondere > 75 °C, bevorzugt > 80 °C, aufweist. Das thermoplastische Polymer weist insbesondere eine Glasübergangstemperatur von 75 °C bis 300 °C, bevorzugt 80 °C bis 300 °C, besonders bevorzugt 85 °C bis 160 °C, auf. Durch Verwendung von thermoplastischen Polymeren mit den in diesem Absatz genannten Glasübergangstemperaturbereichen kann die Ausbildung einer auch bei erhöhten Temperaturen stabilen Druckelastizität des Textil Produktes zusätzlich verstärkt werden. Vorzugsweise ist das thermoplastische Polymer ausgewählt aus der Gruppe umfassend Polyester, Copolyester, thermoplastische Polyester-Elastomere, thermoplastische Polyester auf Ole- finbasis, Styrol-Triblock-Copolymere wie Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer, Polyamide wie Polyamid 12, thermoplastische Polycarbonate und Mischungen (Blends) davon. In einer weiteren Ausführungsform handelt es sich bei den Bindefasern um Mehrkomponentenfasern, insbesondere Bikomponentenfasern.
Bevorzugt weisen die Bindefasern einen Kern-Mantel-Aufbau auf. Derartige Bindefasern haben den Vorteil, dass sie imstande sind, netzförmige Strukturen auszubilden, was wiederum vorteilhaft ist im Hinblick auf die Ausbildung eines druckelastischen Verhaltens bei dem erfindungs- gemäßen Textilprodukt.
Bevorzugt weist der Kern ein Polymer auf oder besteht aus einem Polymer, welches der Kern- Mantel-Faser eine mechanische Stabilität und insbesondere Steifheit verleiht. Erfindungsgemäß kann es beispielsweise vorgesehen sein, dass wenigstens der Kern ein faserbildendes Polymer aufweist oder aus einem solchen Polymer besteht. Dies hat den Vorteil, dass der Mantel grund- sätzlich auch ein schlecht faserbildendes, insbesondere schlecht ausspinnbares, Polymer aufweisen oder aus einem solchen Polymer bestehen kann. Bezüglich geeigneter Polymere für den Kern sei auf die im Zusammenhang der Trägerfasern genannten Polymere verwiesen. Der Mantel weist vorzugsweise ein thermoplastisches Polymer, insbesondere ein thermoplastisches Elastomer, auf oder besteht aus einem solchen Polymer, insbesondere Elastomer. Insoweit wird auf die im Zusammenhang der Bindefasern erwähnten Polymere Bezug genommen.
Der Mantel weist in einer weiteren Ausführungsform einen Anteil von 20 Vol.-% bis 50 Vol.-%, bevorzugt 25 Vol.-% bis 35 Vol.-%, auf, bezogen auf das Gesamtvolumen einer einzelnen Bindefaser.
In einer unter mechanischen Stabilitätsgesichtspunkten vorteilhaften Ausführungsform ist die Anzahl der Trägerfasern größer als die Anzahl der Bindefasern. Beispielsweise kann das Textilprodukt ein Verhältnis (in %) von Trägerfasern zu Bindefasern von 80:20 bis 70:30 aufweisen.
In einer möglichen Ausführungsform weist das Textilprodukt ein Verhältnis (in %) von Trägerfasern zu Bindefasern von 50:50 auf. In einer weiteren Ausführungsform weisen die Trägerfasern einen Anteil von 30 Gew.-% bis 90 Gew.-%, insbesondere 50 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bevorzugt 60 Gew.-% bis 80 Gew.-%, auf, bezogen auf das Gesamtgewicht des Textil Produktes.
Um die Festigkeits- und Dehneigenschaften des erfindungsgemäßen Textil Produktes zusätzlich zu verbessern, ist es in einer weiteren Ausführungsform vorgesehen, dass die Trägerfasern und/oder die Bindefasern, vorzugsweise die Trägerfasern und die Bindefasern, wenigstens teilweise, vorzugsweise vollständig, verstreckt vorliegen.
Um die Ausbildung eines druckelastischen Verhaltens bei dem erfindungsgemäßen Textilpro- dukt zusätzlich zu verbessern, ist es in einer weiteren Ausführungsform vorgesehen, dass die Trägerfasern und/oder die Bindefasern, vorzugsweise die Trägerfasern und die Bindefasern, wenigstens teilweise, vorzugsweise vollständig, gekräuselt vorliegen bzw. mit einer Kräuselung versehen sind.
Unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten kann es weiterhin vorteilhaft sein, wenn die Trägerfasern und/oder die Bindefasern einen möglichst geringen Titer besitzen. Bevorzugt besitzen die Träger- und/oder die Bindefasern einen Titer von 1 dtex bis 100 dtex, insbesondere 3 dtex bis 70 dtex, bevorzugt 6 dtex bis 50 dtex.
Wie bereits erwähnt, kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass es sich bei den Fasern des Textil produktes um Stapelfasern handelt. Dementsprechend können die Träger- und/oder die Bindefasern beispielsweise eine Länge von 40 mm bis 150 mm, bevorzugt 60 mm bis 90 mm, aufweisen.
In einer weiteren Ausführungsform weist das Textilprodukt ein Porenvolumen von 40% bis 90% auf, bezogen auf das Gesamtvolumen des Textilproduktes. Dies bewirkt eine erhöhte Luftdurchlässigkeit, was abhängig von der beabsichtigten Verwendung des Textilproduktes vorteilhaft sein kann. Ist das Textilprodukt beispielsweise zur Herstellung eines Sitzpolsters für ein Auto- mobil vorgesehen, führt eine hohe Luftdurchlässigkeit des Textilproduktes zu einer deutlichen Erhöhung des Sitzkomforts.
In einer weiteren Ausführungsform weist das Textilprodukt ein Raumgewicht von 10 kg/m3 bis 100 kg/m3, insbesondere 15 kg/m3 bis 50 kg/m3, bevorzugt 20 kg/m3 bis 40 kg/m3, auf.
Die im vorherigen Absatz genannten niedrigen Raumgewichte haben gegenüber gattungsge- mäßen Textilprodukten den Vorteil einer signifikanten Masseneinsparung, was insbesondere im Automobilbereich den weitergehenden Vorteil eines verringerten Kraftstoffverbrauchs miteinschließt.
In einer weiteren Ausführungsform sind die Träger- und/oder die Bindefasern mit wenigstens einem Additiv versehen. Bei dem wenigstens einen Additiv kann es sich beispielsweise um ei- nen Farbstoff handeln.
Das Textilprodukt besteht in einer weiteren Ausführungsform aus den Träger- und den Bindefasern.
In einer weiteren Ausführungsform handelt es sich bei dem Textilprodukt um ein Faserformteil, bevorzugt für den Kraftfahrzeug-, Schienenfahrzeug- und/oder Luftfahrzeugbereich, besonders bevorzugt für den Automobilbereich.
Das Faserformteil ist vorzugsweise ein dreidimensionales Faserformteil, insbesondere in Form eines Polstervlieses.
Zum Beispiel kann es sich bei dem Faserformteil um ein Polster, insbesondere Sitzpolster, Armlehnpolster, Rückenpolster, Kopfstützpolster oder Sitzrückenlehnpolster, bevorzugt für Automo- bile, handeln.
Des Weiteren kann es sich bei dem Faserformteil um ein Matratzen polster handeln.
Weiterhin kann es sich bei dem Faserformteil um einen BH-Formfüllstoff handeln.
Gemäß einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Textil- produktes, insbesondere eines Textil Produktes gemäß erstem Erfindungsaspekt. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte:
Bereitstellen von Trägerfasern und Bindefasern und
- Verarbeiten der Trägerfasern und Bindefasern zu einem Textilprodukt.
Das Verfahren zeichnet sich besonders dadurch aus, dass die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 70 °C aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Träger- und Bindefasern durch Ausspinnen bereitgestellt.
Grundsätzlich können die Träger- und/oder Binderfasern in Form von Endlosfasern bereitgestellt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Träger- und/oder Bindefasern vor dem Verarbeiten zu dem Textilprodukt zu Stapelfasern abgelängt werden.
Vorzugsweise werden die Träger- und Bindefasern zu einem verfestigten, insbesondere chemisch, mechanisch und/oder thermisch verfestigten, Textilprodukt verarbeitet. Bevorzugt werden die Träger- und Bindefasern zu einem thermisch verfestigtem Textilprodukt verarbeitet. Mit anderen Worten ist es bevorzugt, wenn die Träger- und Bindefasern durch Wärmezufuhr zu einem verfestigten Textilprodukt verarbeitet werden.
In einer weitergehenden Ausführungsform werden die Träger- und Bindefasern zunächst zu einem unverfestigten Textilprodukt verarbeitet, welches anschließend einer Verfestigung insbesondere chemischen, mechanischen und/oder thermischen Verfestigung unterworfen wird. Bevorzugt wird das unverfestigte Textilprodukt durch eine thermische Verfestigung, d.h. eine so- genannte thermische Bondierung, verfestigt. Die Verfestigung des Textil Produktes beruht vorzugsweise auf Verbindungen, insbesondere Verklebungen, zwischen den Bindefasern und/oder zwischen den Träger- und den Bindefasern auf. Bevorzugt beruht die Verfestigung des Textil- produktes auf Verbindungen, insbesondere Verklebungen, sowohl zwischen den Bindefasern als auch zwischen den Träger- und Bindefasern. Die Träger- und Bindefasern werden in einer weiteren Ausführungsform ohne ein zusätzliches Bindemittel zu dem Textilprodukt verarbeitet. Mit anderen Worten kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass beim Verarbeiten der Träger- und Bindefasern zum Textilprodukt - abgesehen von den Binderfasern - kein zusätzliches Bindemittel eingesetzt wird.
Vorzugsweise werden die Träger- und Bindefasern zu einem Vlies insbesondere Vliesstoff, ver- arbeitet.
Das Verarbeiten der Träger- und Bindefasern zum Textilprodukt umfasst in einer weitergehenden Ausführungsform die folgenden Schritte:
- Legen der Träger- und Bindefasern zu einem Vlies - Verfestigen, vorzugsweise thermisches Verfestigen, des gelegten Vlieses unter Ausbildung eines Vliesstoffes.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Träger- und Bindefasern mittels eines Einblasverfahrens zu einem vliesförmigen, insbesondere vliesstoffförmigen, Textilprodukt verarbei- tet. Das Einblasverfahren umfasst vorzugsweise die folgenden Schritte:
Einblasen der Träger- und Bindefasern mittels einem Luftstroms in den Innenraum eines zweiteiligen, geschlossenen Hohlwerkzeuges, welches eine Unterform, deren Innenseite die Kontur der Unterseite des Textilproduktes bestimmt, und eine Oberform, deren Innenseite die Kontur der Oberseite des Textilproduktes bestimmt, umfasst, wobei die Un- ter- und/oder Oberform Löcher zum Durchströmen von Luft aufweisen,
- Anlagern der Träger- und Bindefasern an den Innenseiten der Unterform und der Oberform bis das Hohlwerkzeug gefüllt ist, wodurch sich ein Vlies aus den Träger- und Bindefasern bildet und vorzugsweise
- Verfestigen des Vlieses, vorzugsweise durch Wärmezufuhr. Bezüglich weiterer Merkmale und Vorteile des in der vorliegenden Beschreibung erwähnten sowie in den vorherigen Absätzen beschriebenen Fasereinblasverfahrens sei auf die WO 2004/106042 A1 verwiesen, deren Offenbarungsgehalt bezüglich des dort beschriebenen Verfahrens zur Herstellung von dreidimensionalen, ausgeprägten Formteilen durch ausdrückliche Bezugnahme zum Inhalt der vorliegenden Beschreibung gemacht wird. In einer alternativen Ausführungsform werden die Träger- und Bindefasern mittels des sogenannten Wavemaker-Verfahrens zu einem vliesförmigen, insbesondere vliesstoffförmigen, Textilprodukt verarbeitet. Bei diesem Verfahren werden die Träger- und Bindefasern zunächst mittels einer Krempel zu einem Vlies gelegt. Das Vlies wird danach einer Formwalze mit Zahngarnituren zur Ausrichtung der Vliesfasern zugeführt. Die Formwalze wird auch als Wellenbil- dungsaggregat bzw. Vertikalleger bezeichnet. Das Vlies kann dabei über einen Kreuzleger oder direkt der Formwalze zugeführt werden. Nach Ausrichtung der Vliesfasern durch die Formwalze wird das Vlies vorzugsweise thermisch befestigt. Hierzu kann das Vlies in einem Thermobond- Durchluftofen überführt werden, in welchem die Bindefasern aufgeschmolzen werden, wodurch Bindestellen zwischen den Bindefasern und/oder Träger- und Bindefasern, vorzugsweise so- wohl zwischen den Bindefasern als auch zwischen den Träger- und Bindefasern, entstehen. Nach Abkühlen wird ein verfestigtes vliesstoffförmiges Textilprodukt erhalten. Bezüglich weiterer Merkmale und Vorteile des Verfahrens, insbesondere des Textilproduktes, der Trägerfasern sowie der Bindefasern, wird vollständig auf die im Rahmen des ersten Erfindungsaspektes gemachten Ausführungen Bezug genommen. Die dort beschriebenen Merkmale und Vorteile des Textilproduktes, der Trägerfasern sowie der Bindefasern gelten sinngemäß auch für das erfindungsgemäße Verfahren.
Gemäß einem dritten Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung des erfindungsgemäßen Textilproduktes zur Herstellung von textilen Gegenständen, bevorzugt Interieur-Textilien, semitechnischen Textilien, technischen Textilien, Heimtextilien, Kleidung und/oder medizintechnischen Textilien. Bezüglich weiterer Merkmale und Vorteile des Textilproduktes wird vollständig auf die bisherige Beschreibung Bezug genommen. Die dort beschriebenen Merkmale und Vorteile des Textilproduktes, der Trägerfasern sowie der Bindefasern gelten sinngemäß auch für die erfindungsgemäße Verwendung.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschrei- bung von bevorzugten Ausführungsformen anhand von Ausführungsbeispielen sowie der Unteransprüche. Dabei können einzelne Merkmale der Erfindung für sich alleine oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein. Die bevorzugten Ausführungsformen dienen lediglich der Erläuterung der Erfindung, die in keiner Weise darauf beschränkt sein soll.
Figurenkurzbeschreibung Figur 1 zeigt eine REM-Aufnahme, welche einen Ausschnitt aus der Struktur eines erfindungsgemäßen Textilproduktes widergibt.
Beispielteil
Zur Herstellung eines dreidimensionalen Faserformteils wurden zwei unterschiedliche Fasertypen, nämlich Trägerfasern und Bindefasern, verwendet. Beide Fasertypen wurden in unter- schiedlichen Anteilen gemeinsam zu dem Faserformteil verarbeitet. Als Trägerfasern wurden Stapelfasern aus Polyethylenterephthalat (PET) oder Polyphenylensulfid (PPS) eingesetzt. Als Bindefasern wurden Kern-Mantel-Fasern eingesetzt, deren Kern aus PET und deren Mantel aus Polyamid 12 bestand. In Bezug auf die Trägerfasern wurden die folgenden kommerziell verfügbaren Trägerfasern eingesetzt:
1 . PET 22 dtex
2. PET 6.7 dtex 3. PPS 7.7 dtex
1 . Herstellung der Kern-Mantel-Bindefaser:
Vor der Verarbeitung wurden die Polymere getrennt in einem Trockner bei Vakuum und erhöhter Temperatur (80 °C bis 120 °C) getrocknet, um den Wassergehalt zu minimieren. Die Trocknungsdauer betrug 12 Stunden. Das Ausspinnen erfolgte auf einer Bikompo- nentenspinnanlage, welche aus zwei Reimotec RH27-1 -25-25D Extrudern bestand. Die Anlage war mit einem einstelligen Spinnkopf ausgerüstet und besaß Zahnraddosierpumpen zur exakten volumetrischen Materialdosierung. Die Dosierpumpen hatten eine Förderkapazität von 0.6 ccm/Umdrehung. Im Betrieb wurde ein Materialverhältnis Kern : Mantel von 50 : 50 ausgewählt. Die Drehzahl der Spinnpumpen betrug bei beiden Po- lymeren 30 Umdrehungen pro Minute. Die Extruder liefen mit Drehzahlen von 10 bis 12 Umdrehungen pro Minute. Die Spinntemperatur im Spinnkopf betrug 285 °C. Dabei stellten sich Drücke von 20 bar im Mantel und 34 bar im Kern ein. Die ausgesponnene Faser wurde nach dem Durchlaufen einer Kühlzone mit Avivage versehen und bei 800 Metern pro Minute aufgespult. Anschließend erfolgte eine konventionelle Verstreckung der Faser ohne Kräuselung. Die Faser wurde mit einem Schneidkonverter in 60 mm lange Stapelfasern geschnitten.
2. Herstellung des dreidimensionalen Faserformteils:
Die Bindefasern wurden gemeinsam mit den Trägerfasern in ein Hohlwerkzeug eingebla- sen. Es entstand eine homogene Mischung beider Fasen als Wirrvlies. Dieses Konstrukt wurde anschließend durch Erhitzen im Ofen thermisch aktiviert. Dabei schmolz der leichtfließende Schmelzkleber (Polyamid 12) der Bindefasern auf und bildete an allen Fokalpunkten mit anderen Fasern eine Klebeverbindung (siehe Figur 1 ).
3. Prüfung des druckelastischen Verhaltens: Zur Uberprüfung des druckelastischen Verhaltens kam der Druckverformungsrest (DVR) zum Einsatz. Der Druckverformungsrest ist ein Maß dafür, wie sich das Material bei länger andauernder, konstanter Druckverformung und anschließender Entspannung verhält. Die Mindestdicke der dafür vorgesehenen Proben lag bei 50 mm. Bei einer Ausgangsdicke der Einzelprobe zwischen 5 mm bis 40 mm wurden hierfür Probenstapel gebildet. Die Auflagefläche entsprach der Gewichtsauflagefläche und wurde mit 100 cm2 gewählt. Das Auflagegewicht betrug 5 kg. Die Anzahl der Messproben pro Material betrug 3. Die Prüflinge wurden zunächst während 24 Stunden bei einem Normklima (23°C Raumtemperatur/50% relative Luftfeuchte) klimatisiert. Anschließend verweilten die Proben während 22 Stunden bei 70°C im Ofen. 30 Minuten nach der Entlastung bei Raumtemperatur wurde die verbleibende Höhe gemessen und daraus die bleibende Verformung ermittelt.
Ein DVR von 0% bedeutet, dass der Körper seine ursprüngliche Dicke wieder voll erreicht. Dagegen bedeutet ein DVR von 100%, dass der Körper während des Versuchs völlig verformt wurde und keine Rückstellung zeigt. Als Grenzwert für den Einsatz von Vliesstoffen im Automobilbereich wurde ein DVR 5 kg von <22% bestimmt.
Die hierbei erhaltenen Ergebnisse sind in untenstehender Tabelle 1 dargestellt.
DVR (%) Dichte in kg/m3
Nr. Bindefasern Trägerfasern
min. 0 max. min. max.
1 PET/PA12 PES 22dtex 30 33 36 50 55
2 PET/PA12 PES 6,7dtex 41 46 51 45 45
3 PET/PA12 PES 22dtex 36 40 46 60 60
4 PET/PA12 PES 22dtex 46 46 46 45 73
5 PET/PA12 PPS 7,7dtex 26 26 27 63 72
6 PET/PA12 PPS 7,7dtex 20 23 27 28 38 PET/PA12 PPS 7,7dtex 16 19 22 35 37
Tabelle 1 : Messung des DVR
Die tabellarisch dargestellten Ergebnisse zeigen, dass bei Verwendung einer Trägerfaser aus PET auch bei hohen Raumgewichten bis 60 kg pro m3 kein DVR 5 unter 30% erzielt werden konnte. Dagegen konnten mit Trägerfasern aus PPS Druckverformungsrestergeb- nisse deutlich unter 30% erzielt werden, nämlich in einem Bereich von 16 bis 22% bei einem Raumgewicht von akzeptablen 35 bis 37 kg/m3.

Claims

Patentansprüche
1 . Textilprodukt, aufweisend Trägerfasern und Bindefasern, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 70 °C aufweisen.
2. Textilprodukt nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Textilprodukt in einer thermisch verfestigten Form vorliegt.
3. Textilprodukt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Textilprodukt um einen Vliesstoff handelt.
4. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Textilprodukt um ein Wirrfaser-Vliesstoff, insbesondere um ein Melt-Blown-Vliesstoff oder ein Spinnvliesstoff, handelt.
5. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilprodukt ein Fasergemisch, insbesondere ein homogenes Fasergemisch, aus den Trägerfasern und Bindefasern aufweist.
6. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer eine Glasübergangstemperatur > 75 °C, insbesondere > 75 °C, insbesondere von 80 °C bis 300 °C, bevorzugt 85 °C bis 160 °C, aufweist.
7. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerfasern ein Polymer aufweisen, welches ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Polyester, Polyphenylensulfid, Polyethylennaphthalat, Polycyclohexandime- thylenterephthalat, 2,5-Furandicarboxylat-Einheiten enthaltende Polyester wie Polyethy- lenfuranoat, Polyacrylnitril, insbesondere oxidiertes Polyacrylnitril, Polyetherketon und Copolymere davon.
8. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Bindefasern ein thermoplastisches Polymer, insbesondere thermoplastisches Elastomer, aufweisen.
9. Textilprodukt nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das thermoplastische Polymer ebenfalls eine Glasübergangstemperatur > 70 °C aufweist.
10. Textilprodukt nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass das thermoplastische Polymer ebenfalls eine Glasübergangstemperatur > 75 °C, insbesondere von 75 °C bis 300 °C, bevorzugt 80 °C bis 300 °C, besonders bevorzugt 85 °C bis 160 °C, aufweist.
1 1 . Textilprodukt nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das thermoplastische Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Polyester, Copoly- ester, thermoplastische Polyester-Elastomere, thermoplastische Polyester auf Olefinba- sis, Styrol-Triblock-Copolymere wie Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymer, Polyamide wie Polyamid 12, thermoplastische Polycarbonate und Mischungen davon.
12. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Bindefasern um Mehrkomponentenfasern, insbesondere Bikompo- nentenfasern, handelt.
13. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Bindefasern einen Kern-Mantel-Aufbau besitzen, wobei der Mantel ein thermoplastisches Polymer, insbesondere ein thermoplastisches Elastomer, aufweist.
14. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl der Trägerfasern größer ist als die Anzahl der Bindefasern.
15. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerfasern und/oder die Bindefasern wenigstens teilweise verstreckt vorliegen.
16. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerfasern und/oder die Bindefasern wenigstens teilweise gekräuselt vorliegen.
17. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilprodukt ein Porenvolumen von 60% bis 90% aufweist, bezogen auf das Gesamtvolumen des Textil Produktes.
18. Textilprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Textilprodukt um ein Faserformteil, insbesondere dreidimensiona- les Faserformteil, bevorzugt für den Kraftfahrzeug-, Schienenfahrzeug und/oder Luftfahrzeugbereich, besonders bevorzugt für den Automobilbereich, handelt.
19. Verfahren zur Herstellung eines Textilproduktes, insbesondere nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches die Schritte umfasst:
- Bereitstellen von Träger- und Bindefasern und
- Verarbeiten der Träger- und Bindefasern zu einem Textilprodukt, dadurch gekennzeichnet, dass die Trägerfasern ein Polymer mit einer Glasübergangstemperatur > 70 °C aufweisen.
20. Verwendung eines Textilproduktes nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von textilen Gegenständen, bevorzugt Interieur-Textilien, semi-technischen Textilien, technischen Textilien, Heimtextilien, Kleidung und/oder medizintechnischen Textilien.
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