WO2016042656A1 - トレーニング用皮下模型 - Google Patents

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subcutaneous
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治 高木
充正 鈴木
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株式会社レジーナ
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    • G—PHYSICS
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    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
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    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
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    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine

Definitions

  • the present invention relates to a training subcutaneous model that allows the inside of a human tissue to be seen through.
  • Palpation is an important diagnostic method because it can be checked by touching the human body with the hand for any abnormalities such as touch, temperature, hardness, elasticity, presence or absence of a tumor, presence or absence of tenderness.
  • doctors may not even be aware of the presence of a tumor until they are used to it, especially when the skin and tumor hardness is almost the same or when the tumor is small. If not, discovery will be more difficult.
  • Some breast cancer palpation training models allow the internal simulated tumor to be seen through, and in the case of models currently on the market, the model body is made transparent or opaque using resin, and the inside is made opaque A mock tumor is buried. In this case, the presence of a mock tumor is clear if it is a transparent model body, so the training effect of palpation is small, and if it is an opaque model body, it is unclear whether it is that of a mock tumor even if it gets a touch. Yes, it is necessary to open the model for confirmation.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-270509 discloses an invention of an injection practice tool in which a soft rubber sheet having a thickness of 1 mm or less is adhered to at least one surface of a pad made of silicone gel. However, it has a storage part for loading the pad on the upper surface (flexion side) of the forearm model body so that the surface of the model body and the rubber sheet are substantially flush with the pad stored. It only makes it possible to simulate the human body with intradermal injection.
  • the present invention has been made in view of the above points, and its problem is to enable tactile sensation and visual confirmation simultaneously in training such as palpation of tumors and injection.
  • Another object of the present invention is to provide a subcutaneous model capable of performing palpation training such as breast cancer and injection training, for example, in a state in which a tactile sensation as close as possible to human skin is obtained.
  • the present invention provides a subcutaneous model for training in which the inside of human tissue can be seen through, and the body of the subcutaneous model is formed of a flexible resin composition and can exist in human tissue.
  • the model is formed so that a target composed of lesions represented by abnormal tissues, organs, and carcinomas is formed using a resin composition having different properties from the resin composition, and the target cannot be visually observed in a training state.
  • the body and target are made transparent or opaque, the target in the human tissue is visualized by physical treatment for the transparent model body, and the model body is made transparent by physical treatment for the opaque model body. A measure is taken to make an opaque target visible.
  • the body of the subcutaneous model is formed of a flexible resin composition, and a target composed of lesions represented by normal or abnormal tissues, organs, and carcinomas that may be present in human tissue is different from the resin composition. It forms using a resin composition.
  • the target is a subcutaneous tissue or a connective tissue existing in the subcutaneous tissue, an organ such as a breast or a blood vessel, various organs, and the like includes normal and abnormal targets.
  • the difference in properties refers to properties that are distinguishable from the main body, such as size, hardness and softness, presence / absence of coloring, and shade of color.
  • the training subcutaneous model of the present invention is characterized in that the inside of the human tissue can be seen through, but in the training state, the inside of the human tissue and the object of palpation are transparent, and thus cannot be visually observed.
  • the object found by palpation is visualized (opaque) by a physical process consisting of heating or exposure to determine whether it is the object.
  • the inside of the human tissue and the object of palpation are not known because it is opaque, and the human body tissue becomes transparent by the same physical processing and is the target object of the object searched by palpation It turns out.
  • the target is a lesion typified by carcinoma, and it is preferable that the target is made of a resin composition harder than the flexibility of the model body so that the presence of the target can be detected by palpation.
  • the target is an organ typified by a blood vessel, and the organ is colored with a pigment that can withstand physical processing consisting of heating or exposure, whereas the target is made from a resin composition that becomes transparent by physical processing consisting of heating the model body. What is comprised is also a preferable form.
  • the target is transparent and is composed of a composition mixed with a chromic pigment that is visualized by a physical treatment comprising ultraviolet exposure.
  • the chromism pigment has a feature that it is discolored by physical treatment, that is, an external stimulus, and returns to its original color when the stimulus disappears, and is suitable for opacification or transparency by heating or exposure.
  • the model body is also opaque as described above and is made transparent by heating.
  • exposure is performed using ultraviolet rays.
  • the body of the hypodermic model is composed of a composition mainly composed of polyurethane lastomer
  • the opaque model body is composed of a composition obtained by mixing a colorant with a composition composed mainly of polyurethane lastomer.
  • the present invention Since the present invention is configured and operates as described above, it has an effect that tactile sensation and visual confirmation can be performed simultaneously in training such as tumor palpation and injection. Further, according to the present invention, it is possible to provide a subcutaneous model capable of performing palpation training such as breast cancer and injection training, for example, in a state where the tactile sensation is as close as possible to human skin.
  • FIG. 1 shows a case where the training subcutaneous model according to the present invention is applied to a subcutaneous model 10 for breast cancer palpation training, and the body 11 of this subcutaneous model is formed of a flexible resin composition.
  • the target 12 consisting of lesions represented by normal or abnormal tissues, organs, and carcinomas that can exist in human tissues is formed using a resin composition having properties different from those of the resin composition.
  • the flexible resin composition of the main body 11 and the resin composition of the target 12 having different properties will be described later in the section of the manufacturing method.
  • the target 12 in the embodiment is a carcinoma that occurs in breast tissue, that is, a so-called breast tumor, and it is most desirable that the form reproduces the lump of the breast that a woman first notices of breast cancer.
  • the target 12 is formed as a foreign substance having different properties such as size, hardness and softness, presence / absence of coloration, color shade, etc. according to the form of breast cancer, and is disposed at a position where it can exist in human tissue.
  • the embodiment When the embodiment is a lump of the breast, the inside of the human body tissue and the object of palpation are transparent at the time of diagnosis, so that it cannot be visually observed (FIGS. 1 and 3A).
  • the detected object is made opaque by ultraviolet exposure so that it can be determined whether or not it is the target (FIGS. 2 and 3B).
  • FIG. 5 shows Example 2 regarding the case where the subcutaneous model for training according to the present invention is applied to the subcutaneous model 20 for subcutaneous injection training, and the body 21 of this subcutaneous model is formed of a flexible resin composition.
  • the target 22 consisting of lesions represented by normal or abnormal tissues, organs, and carcinomas that can exist in human tissue is a simulated blood vessel, and a resin composition having a property different from that of the resin composition is used. Is formed.
  • the main body 21 is the same as that described in the section of the manufacturing method for the flexible resin composition and the resin composition of the target 22 having different properties.
  • the blending ratio of components such as resins constituting the subcutaneous tissue in this embodiment is as follows.
  • Table 1 -Polyurethane elastomer was used for the skin.
  • a mixture mainly composed of polyol was used as a main ingredient of dermis and subcutaneous tissue, and a modified polyisocyanate was used as a hardening agent.
  • the chromic pigment used was a chromic substance whose color changes with light or temperature.
  • the ratio of the coloring agent added to the skin layer and the dermis layer is shown.
  • Table 2 -White is a commercially available titanium oxide colorant containing 45-55% titanium oxide.
  • -Yellow is a commercially available iron oxide colorant containing 35-45% iron oxide.
  • -Red is a commercially available iron oxide colorant containing 40-50% iron oxide and 1-5% silica.
  • -Black is a commercially available carbon black colorant containing 20-30% carbon black.
  • Example 1 Skin Color Breast Model A skin layer material was formed by mixing the polyurethane elastomer shown in Table 1 and the chromism pigment shown in Table 1. Further, 80% of the main agent shown in Table 1 and 20% of the hardening agent were mixed to form a subcutaneous tissue material. The subcutaneous tissue was colorless without using any colorant.
  • the target 12 formed separately was used as a lump to fill the main part of the model main body 11. In the case of Example 1, since the skin layer is colored and opaque, palpation is performed in this state, the target 12 is searched for, and marking or the like is applied to the target 12 as necessary, and the model body 11 is made transparent by heating. It can be evaluated whether it matches the position of the target 12.
  • Example 2 Ultraviolet discoloration transparent breast model A skin layer material was formed using the polyurethane elastomer shown in Table 1. The skin layer was colorless without using a colorant. Further, 80% of the main agent shown in Table 1 and 20% of the hardening agent were mixed to form a subcutaneous tissue material. The subcutaneous tissue was colorless without using any colorant. At the time of subcutaneous tissue molding, a lump formed separately was filled in the main part. The lump was formed by mixing 60% of the main agent shown in Table 1 and 40% of the curing agent, and further adding 0.03% of chromism pigment. In the case of Example 2, the epidermis layer and the subcutaneous tissue are transparent. In this state, the target 12 is palpated to find the target 12, and marking or the like is applied to the target 12 as necessary, and the target 12 is made opaque by exposing to ultraviolet rays. And whether the marking matches the position of the target 12 can be evaluated.
  • Temperature-erasable arm model A skin layer material was formed from the polyurethane elastomer shown in Table 1. The skin layer was colorless without using a colorant. Further, 60% of the main agent shown in Table 1 and 40% of the curing agent were mixed, and further, a dermis layer material was formed using 2% addition of chromism pigment. Further, 70% of the main agent shown in Table 1 and 30% of the hardening agent were mixed to form a subcutaneous tissue material. At the time of subcutaneous tissue molding, a simulated blood vessel separately formed as the target 22 was filled in main portions.
  • Example 3 since the epidermis layer is transparent and the dermis layer is opaque, palpation is performed in this state, the target 22 is searched for, and marking or the like is applied thereto as necessary, and the dermis layer is heated by heating. It can be transparent to evaluate whether the marking matches the position of the target 22 or whether the injection needle has correctly pierced the simulated defect.
  • Part 1 The training subcutaneous model of the present invention having such a configuration is manufactured according to the process shown in FIG.
  • a concave mold 30 made of a material inert to the polyurethane material is prepared.
  • the concave mold 30 is formed using silicon resin, and the skin layer material described in the embodiment is sprayed uniformly using a spray gun on the bottom surface of the concave mold 30, and the uniform skin layer is formed on the bottom surface. 31 is formed.
  • the skin layer 31 is cured, the surface thereof is filled with the subcutaneous tissue material described in Example 1 using nozzles or other appropriate devices.
  • an artificial skin model was manufactured by embedding a target 33 to be a lump separately formed in a silicon resin concave shape.
  • the obtained artificial skin model had an image color of the skin and changed to colorless and transparent by heating, and was close to the feel of human skin without a sticky feeling.
  • Part 2 Similarly to Part 1, a concave mold is formed using silicon resin, and the skin layer material described in Example 2 is sprayed uniformly using a spray gun on the bottom of the concave mold to obtain a uniform thickness. A skin layer is formed. Next, after hardening of the epidermis layer, the surface is filled with the subcutaneous tissue material described in Example 2 using appropriate nozzles. After filling, before the subcutaneous tissue hardened, the lump described in Example 2 separately formed with a silicon resin concave mold was embedded in the main portion to produce an artificial skin model. The obtained artificial skin model was colorless and transparent as a whole, but its main part was discolored by light irradiation, and it was close to the touch of human skin with no stickiness.
  • Part 3 Similarly to Part 1, a concave mold is formed using silicon resin, and the skin layer material described in Example 3 is sprayed uniformly using a spray gun on the bottom surface of the concave mold to obtain a uniform thickness. A skin layer is formed. Next, after the skin layer is cured, the dermis layer material described in Example 3 is laminated on the surface of the skin layer in a uniform thickness using an appropriate nozzle, and a uniform dermis layer is formed. After waiting for the dermal layer to harden, the surface is filled with the subcutaneous tissue material described in Example 3 using suitable nozzles. After filling, before the subcutaneous tissue hardened, a separately formed simulated blood vessel tube was implanted in the main part to produce an artificial skin model. The obtained artificial skin model turned into colorless and transparent by heating and was close to the feel of human skin without stickiness.
  • FIG. 2 shows a change before and after heating or exposure, in particular, and A is a state before heating or exposure as in FIG. 1, and B is a front view showing a state after heating or exposure as in FIG.
  • the manufacturing method of the subcutaneous model for training which concerns on this invention is shown, A is a subcutaneous tissue filling state, B is sectional drawing which shows the dispersion
  • the example 2 of the subcutaneous model for training which concerns on this invention is shown, A is the state before a heating, B is a perspective explanatory drawing which respectively shows the state after a heating.

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Abstract

課題　腫瘍の触診や注射等のトレーニングにおいて、触感と目視確認とを同時並行的に行なえるようにする。 解決手段　人体組織の内部を透視可能にしたトレーニング用皮下模型について、皮下模型の本体を柔軟な樹脂組成物によって形成するとともに、人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲットを上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成し、トレーニング状態においてターゲットを目視することができないように、上記模型本体とターゲットを透明又は不透明に形成し、透明な模型本体に対しては物理的処理により人体組織中にあるターゲットを可視化し、不透明な模型本体に対しては物理的処理により模型本体を透明化し不透明なターゲットを目視可能としたことを特徴とするトレーニング用皮下模型。

Description

トレーニング用皮下模型
　本発明は、人体組織の内部を透視可能にしたトレーニング用皮下模型に関するものである。
　例えば、乳癌の診断では腫瘍の存在を触診により確認することが行なわれる。触診は、人体を手で触って異常がないかを調べ、手触り、温度、硬さ、弾力、腫瘤の有無、圧痛の有無等の様々な所見を取ることができ、重要な診断方法である。しかしながら、医師であっても慣れないうちは腫瘍の存在にすら気付けないこともあり、特に、皮膚と腫瘍の硬さがほとんど変わらない場合や、腫瘍が小さいというような場合には、熟練を積んでいないと発見はより困難になると考えられる。
　このため、近年、乳癌触診トレーニング用の模型が提供されるようになり、経験の少ない医師であっても或る程度は事前の実習が可能な状況になってきた。しかしながら、従来の乳癌触診トレーニング用模型では、シリコン樹脂や塩化ビニル樹脂が、模擬の皮膚に用いられているが、こうした模擬の皮膚はヒトの皮膚とかけ離れた触感である。触診は健康な皮膚と腫瘍存在下の皮膚の触感の相違を感じ取るものであるから、模擬の皮膚の内部に模擬腫瘍が埋設されている乳癌触診トレーニング用模型においても、できる限りヒトの皮膚の触感に近いものであることが望まれる。
　乳癌触診トレーニング用模型には内部の模擬腫瘍を透視可能にしたものがあり、現在市販されている模型の場合、樹脂を用いて模型本体を透明又は不透明に形成し、その内部に不透明に形成した模擬腫瘍を埋設している。この場合、透明な模型本体であれば模擬腫瘍の存在は明白であるから触診のトレーニング効果は少なく、不透明な模型本体であればある感触を得たとしてもそれが模擬腫瘍のそれであるのか不明であり、確認には模型を切開する必要がある。
　一方、本件発明の開発に当たり先行技術を特許文献について調査したが、適当な発明を見出すことはできなかった。なお、調査にかかった文献には特開２０００－１９９５２号の生体検診用模型の発明があるけれども、それは表面にスキン層を設けた発泡体からなる生体検診用模型において、診察部位における脈動、拍動及び呼吸動等の生理現象を空気圧の変動を利用して動作させ、電気信号付与装置によって空気供給装置を制御して供給される空気圧を変動するようにしたもので、医療教育の初歩には適するとしてもそれ以上のものではないと考えられる。
　また、特開２００５－２７０５０９号はシリコーンゲルからなるパッドの少なくとも一方の表面に厚さ１ｍｍ以下の軟質ゴムシートを接着させた注射練習具の発明を開示している。しかし、それは前腕模型本体の上面（屈側）にパッドを装填するための収納部を形成し、パッドを収納した状態で模型本体の表面とゴムシートが略面一となるようにしたものであり、人体に皮内注射を実施する模擬行為が可能になるだけである。
特開２０００－１９９５２号 特開２００５－２７０５０９号
　本発明は前記の点に鑑みなされたもので、その課題は、腫瘍の触診や注射等のトレーニングにおいて、触感と目視確認とを同時並行的に行なえるようにすることである。また、本発明の他の課題は、できる限りヒトの皮膚に近い触感を得た状態において、例えば、乳癌等の触診トレーニングや注射のトレーニングを実施することができる皮下模型を提供することである。
　前記の課題を解決するため、本発明は、人体組織の内部を透視可能にしたトレーニング用皮下模型として、皮下模型の本体を柔軟な樹脂組成物によって形成するとともに、人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲットを上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成し、トレーニング状態においてターゲットを目視することができないように、上記模型本体とターゲットを透明又は不透明に形成し、透明な模型本体に対しては物理的処理により人体組織中にあるターゲットを可視化し、不透明な模型本体に対しては物理的処理により模型本体を透明化し不透明なターゲットを目視可能とするという手段を講じたものである。
　上記皮下模型の本体は柔軟な樹脂組成物によって形成するとともに、人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲットを上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成する。従って、ターゲットは皮下組織又は皮下組織中に存在する結合組織、乳房や血管等の器官、各種臓器などであって、正常なものと異常なものを含む。ここで、性質の異なるとは、大きさ、硬軟、着色の有無、色の濃淡等本体と区別可能な性質を指すものとする。
　本発明のトレーニング用皮下模型は、人体組織の内部を透視可能であることを特徴とするが、トレーニング状態においては人体組織の内部と触診の対象が透明であることによりそれと目視することはできないが、触診により探り当てた対象物は、加熱又は露光から成る物理的処理により可視化（不透明化）することで目的物であるか否かが判明する。或いは、また、診断時には人体組織の内部も触診の対象も不透明であることによりそれと分からず、同様の物理的処理により人体組織が透明化して、触診により探り当てた対象物の目的物であるか否かが判明する。
　ターゲットが癌腫に代表される病変であり、触診によりターゲットの存在を察知可能なように、模型本体の柔軟性よりも硬質の樹脂組成物から構成されているものは好ましい形態である。ターゲットが血管に代表される器官であり、その器官は加熱又は露光から成る物理的処理に耐える色素で着色されている、一方、模型本体に対する加熱から成る物理的処理により透明化する樹脂組成物から構成されているものも好ましい形態である。
　ターゲットが透明であり、紫外線露光から成る物理的処理により可視化するクロミズム顔料を混合した組成物より成るものは、本発明にとって好ましい形態である。クロミズム顔料は物理的処理すなわち外部からの刺激によって変色し刺激がなくなると元の色に戻るという特徴を有しており、加熱又は露光による不透明化又は透明化に適している。ターゲットが不透明である場合には上記のように模型本体も不透明とし、加熱により透明化するものとする。クロミズム顔料を用いる場合、露光は紫外線を用いて行なうことになる。
　皮下模型の本体はポリウレタンラストマーを主成分とした組成物より成り、不透明な模型本体はポリウレタンラストマーを主成分とした組成物に着色剤を混合した組成物より成るものとする。これにより、できる限りヒトの皮膚に近い触感を備えたトレーニング用皮下模型が得られる。
　本発明は以上のように構成されかつ作用するものであるから、腫瘍の触診や注射等のトレーニングにおいて、触感と目視確認とを同時並行的に行なえるようにすることができるという効果を奏する。また、本発明によれば、できる限りヒトの皮膚に近い触感を得た状態において、例えば、乳癌等の触診トレーニングや注射のトレーニングを実施することが可能な皮下模型を提供することができる。
　以下図示の実施形態を参照して本発明をより詳細に説明する。
＜装置的構成１＞
図１は、本発明に係るトレーニング用皮下模型を乳癌触診トレーニング用の皮下模型１０に適用した場合を示しており、この皮下模型の本体１１は柔軟な樹脂組成物によって形成されている。
　他方、人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲット１２は、上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成されている。本体１１は柔軟な樹脂組成物及びそれとは性質の異なるターゲット１２の樹脂組成物については製造方法の項において後述する。
　実施形態におけるターゲット１２は乳房組織に発生する癌腫、いわゆる乳癌の腫瘍であり、その形態は女性が乳癌に最初に気づく乳房のしこりを再現するものであるのが最も望ましい。このために乳癌の癌腫形態に応じた大きさ、硬軟、着色の有無、色の濃淡等、性質の相違する異物としてターゲット１２を形成し、人体組織中に存在し得る位置に配置される。
　実施形態が乳房のしこりである場合、診断時には人体組織の内部と触診の対象が透明であることによりそれと目視することはできない形態とされている（図１、図３Ａ）。そして、探り当てた対象物は紫外線露光により不透明化し、目的物であるか否かが判明するように設けられている（図２、図３Ｂ）。
　＜装置的構成２＞
図５は本発明に係るトレーニング用皮下模型を皮下注射トレーニング用の皮下模型２０に適用した場合に関する例２を示しており、この皮下模型の本体２１は柔軟な樹脂組成物によって形成されている。
　人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲット２２は例２の場合、模擬血管であり、上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成されている。本体２１は柔軟な樹脂組成物及びそれとは性質の異なるターゲット２２の樹脂組成物については製造方法の項に記載されているものと同じである。
＜製造方法＞
　まず、この実施形態における、皮下組織を構成する樹脂等の成分配合比を示すと以下のとおりである。
表１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
・表皮には、ポリウレタンエラストマーを用いた。
・真皮、皮下組織の主剤にはポリオールを主成分とする混合物を、硬化剤には変性ポリイソシアネートを用いた。
・クロミズム顔料には、光または温度で色が変わるクロミック物質を用いた。
　[着色]
　次に、表皮層と真皮層に添加する着色剤の割合を示す。
表２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
・白色は酸化チタン４５～５５％を含む市販の酸化チタン系着色剤。
・黄色は酸化鉄３５～４５％を含む市販の酸化鉄系着色剤。
・赤色は酸化鉄４０～５０％、シリカ１～５％を含む市販の酸化鉄系着色剤。
・黒色はカーボンブラック２０～３０％を含む市販のカーボンブラック系着色剤。
　＜実施例１＞肌色乳房モデル
　表１に示したポリウレタンエラストマーと、表１に示したクロミズム顔料を混合して表皮層材料を形成した。また、表１に示した主剤８０％と硬化剤２０％を混合し、皮下組織材料を形成した。皮下組織には着色材は使用せず無色とした。皮下組織形成時には、別途形成したターゲット１２をしこりとして模型本体１１の主要箇所に充填した。実施例１の場合、表皮層が着色され不透明であるので、この状態で触診しターゲット１２を探り当て、そこに必要に応じてマーキングなどを施し、加熱することで模型本体１１を透明化してマーキングがターゲット１２の位置と一致しているかどうかを評価することができる。
　＜実施例２＞紫外線変色透明乳房モデル
表１に示したポリウレタンエラストマーを用いて、表皮層材料を形成した。表皮層には、着色材は使用せず無色とした。また、表１に示した主剤８０％と硬化剤２０％を混合し、皮下組織材料を形成した。皮下組織には着色材は使用せず無色とした。皮下組織成型時には、別途形成した、しこりを主要箇所に充填した。しこりには、表１に示した主剤６０％と硬化剤４０％を混合し、さらにクロミズム顔料を０．０３％添加し形成した。実施例２の場合には、表皮層と皮下組織が透明であるので、この状態で触診しターゲット１２を探り当て、そこに必要に応じてマーキングなどを施し、紫外線を露光することでターゲット１２を不透明化し、マーキングがターゲット１２の位置と一致しているかどうかを評価することができる。
　＜実施例３＞温度消色腕モデル
表１に示したポリウレタンエラストマーで、表皮層材料を形成した。表皮層には、着色材は使用せず無色とした。また、表１に示した主剤６０％と硬化剤４０％を混合し、さらにクロミズム顔料２％添加を用いて真皮層材料を形成した。また、表１に示した主剤７０％と硬化剤３０％を混合し、皮下組織材料を形成した。皮下組織成型時に、ターゲット２２として別途形成した、模擬血管を主要箇所に充填した。実施例３の場合は、表皮層が透明であり、真皮層が不透明であるので、この状態で触診しターゲット２２を探り当て、そこに必要に応じてマーキングなどを施し、加熱することで真皮層が透明化してマーキングがターゲット２２の位置と一致しているかどうか、若しくは、注射針が正しく模擬欠陥を刺しているかどうかを評価することができる。
　＜製造方法＞
その１：このような構成を有する本発明のトレーニング用皮下模型を製造するには、図４に示したようなプロセスに従って実施する。ポリウレタン系素材に対して不活性な素材より成る凹型３０を準備する。本発明ではシリコン樹脂を用いて凹型３０を形成し、その凹型３０の底面にスプレーガンを用いて、実施例に記載した表皮層材料を均等に噴射し、底面上に厚さの均一な表皮層３１を形成する。次に、表皮層３１の硬化後、その表面に、実施例１に記載した皮下組織材料を、ノズル類その他の適当な器具を用いて充填する。充填後、皮下組織３２が硬化する前に、別途、シリコン樹脂凹型で形成した、しこりとなるターゲット３３を主要箇所に埋め込み人工皮膚模型を製造した。得られた人工皮膚模型は、肌のイメージ色を備え、かつ、加熱により無色透明に変化する、ベタツキ感のない人肌の感触に近いものであった。
　＜製造方法＞
その２：その１と同様に、シリコン樹脂を用いて凹型を形成し、その凹型の底面にスプレーガンを用いて、実施例２に記載した表皮層材料を均等に噴射し、厚さの均一な表皮層を形成する。次に、表皮層の硬化後、その表面に、実施例２に記載した皮下組織材料を、適当なノズル類を用いて充填する。充填後、皮下組織が硬化する前に、別途、シリコン樹脂凹型で形成された、実施例２に記載した、しこりを主要箇所に埋め込み、人工皮膚模型を製造した。得られた人工皮膚模型は、全体が無色透明であるが、光の照射により主要部分が変色する、かつベタツキ感のない人肌の感触に近いものであった。
　＜製造方法＞
その３：その１と同様に、シリコン樹脂を用いて凹型を形成し、その凹型の底面にスプレーガンを用いて、実施例３に記載した表皮層材料を均等に噴射し、厚さの均一な表皮層を形成する。次に、表皮層の硬化後、その表面に、実施例３に記載した真皮層材料を適当なノズル類を用いて均等な厚さの層状に重ね厚さの均一な真皮層を形成し、さらに、真皮層の硬化を待って、その表面に、実施例３に記載した皮下組織材料を、適当なノズル類を用いて充填する。充填後、皮下組織が硬化する前に、別途、形成された模擬血管チューブを主要箇所に埋め込み人工皮膚模型を製造した。得られた人工皮膚模型は、加熱により無色透明に変化する、かつベタツキ感のない人肌の感触に近いものであった。
本発明に係るトレーニング用皮下模型の例１を示す斜視図である。 同上のものの側面説明図である。 同上において特に加熱又は露光前後の変化を示すもので、Ａは図１と同じく加熱又は露光前の状態、Ｂは図２と同じく加熱又は露光後の状態を示す正面図である。 本発明に係るトレーニング用皮下模型の製造方法を示すもので、Ａは皮下組織充填状態、Ｂはターゲットの分散状態をそれぞれ示す断面図である。 本発明に係るトレーニング用皮下模型の例２を示すもので、Ａは加熱前の状態、Ｂは加熱後の状態をそれぞれ示す斜視説明図である。
　１０、２０　皮下模型
　１１、２１　模型本体
　１２、２２、３３　ターゲット
　３０　凹型
　３１　表皮層
　３２　皮下組織

Claims (5)

  1. 人体組織の内部を透視可能にしたトレーニング用皮下模型であって、
    皮下模型の本体を柔軟な樹脂組成物によって形成するとともに、
    人体組織中に存在し得る正常又は異常な組織、器官、癌腫に代表される病変から成るターゲットを上記樹脂組成物とは性質の異なる樹脂組成物を用いて形成し、
    トレーニング状態においてターゲットを目視することができないように、上記模型本体とターゲットを透明又は不透明に形成し、
    透明な模型本体に対しては物理的処理により人体組織中にあるターゲットを可視化し、不透明な模型本体に対しては物理的処理により模型本体を透明化し不透明なターゲットを目視可能とした
    ことを特徴とするトレーニング用皮下模型。
  2. ターゲットが癌腫に代表される病変であり、触診によりターゲットの存在を察知可能なように、模型本体の柔軟性よりも硬質の樹脂組成物から構成されている
    請求項１記載のトレーニング用皮下模型。
  3. ターゲットが血管に代表される器官であり、その器官は加熱又は露光から成る物理的処理に耐える色素で着色されている、一方、模型本体に対する加熱から成る物理的処理により透明化する樹脂組成物から構成されている
    請求項１記載のトレーニング用皮下模型。
  4. ターゲットは透明であり、紫外線露光から成る物理的処理により可視化するクロミズム顔料を混合した組成物より成る
    請求項１ないし３のいずれかに記載のトレーニング用皮下模型。
  5. 皮下模型の本体はポリウレタンラストマーを主成分とした組成物より成り、不透明な模型本体はポリウレタンラストマーを主成分とした組成物に着色剤を混合した組成物より成る請求項１ないし３のいずれかに記載のトレーニング用皮下模型。
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