WO2016011611A1 - 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法 - Google Patents

内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016011611A1
WO2016011611A1 PCT/CN2014/082792 CN2014082792W WO2016011611A1 WO 2016011611 A1 WO2016011611 A1 WO 2016011611A1 CN 2014082792 W CN2014082792 W CN 2014082792W WO 2016011611 A1 WO2016011611 A1 WO 2016011611A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
module
optical signal
light source
camera
filter
Prior art date
Application number
PCT/CN2014/082792
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
田捷
蒋仕新
迟崇巍
杨鑫
Original Assignee
中国科学院自动化研究所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 中国科学院自动化研究所 filed Critical 中国科学院自动化研究所
Publication of WO2016011611A1 publication Critical patent/WO2016011611A1/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor

Definitions

  • the present invention relates to the field of optical imaging technologies, and in particular, to an endoscopic optical molecular imaging navigation system and a multi-spectral imaging method. Background technique
  • the object of the present invention is to provide an endoscopic optical molecular image navigation system and a multi-spectral imaging method according to the defects of the prior art.
  • three cameras are used to realize fluorescence, visible light and flattened images. Get other functions.
  • the present invention provides an endoscopic optical molecular image navigation system, the system comprising: a light source module (1 10 ), an optical signal collection module (120), a computer control and processing module (1 30) , system support module (140) and filter switching module (150);
  • the light source module (1 10 ) is configured to illuminate the detection area (100 ) of the tissue to be tested, and provide excitation light and visible light to the detection area ( 100 );
  • the optical signal collecting module (120) is configured to obtain a fluorescent and visible light image according to the reflected light of the detecting area (100);
  • the computer control and processing module (130) is coupled to the optical signal collection module (120) for the first fluorescent camera (129) and the second fluorescent camera in the optical signal collection module (120) (1210) and a color camera (125) for controlling and displaying the fluorescent and visible light images obtained by the optical signal collection module (120);
  • the system support module (140) is configured to connect and support each component
  • the filter switching module (150) is configured to provide filters of different spectra for the light source module (110) and the optical signal collecting module (120).
  • the light source module (110) further includes an excitation optical fiber (111), a visible light fiber (112), a first filter (113), a second filter (114), an excitation light source (115), and Visible light source (116);
  • the excitation optical fiber (111) is connected to the first filter (113) for guiding the excitation light emitted by the excitation light source (115) to perform excitation light on the detection region (100). Irradiation
  • the visible light fiber (112) is coupled to the second filter (114) for guiding visible light emitted by the visible light source (116) to provide an illumination source for the detection area (100).
  • the optical signal collecting module (120) further includes a signal collecting optical fiber (121), an endoscope head (122), a first beam splitting prism (123), a third color filter (124), and a second splitting light.
  • the relative distance between the respective devices in the optical signal collection module (120) is fixed, and the optical signal enters the system through the lens, first converted into parallel light, through the first beam splitting prism (123) and The dichroic prism (U6) divides the light into three beams, which are respectively imaged by three cameras;
  • the lens of the optical signal collecting module (120) is an endoscope, a C interface lens or an F interface lens.
  • control and processing module (130) further includes a control module (131), Image processing module (132) and display module (133);
  • the control module (131) is configured to control imaging parameters of the first fluorescent camera (129), the second fluorescent camera (1210), and the color camera (125);
  • the image processing module (132) is configured to process image data captured by the first fluorescent camera (129), the second fluorescent camera (1210), and the color camera (125);
  • the display module (133) is configured to perform real-time display on the image obtained by the image processing module (132).
  • system support module (140) further includes an optical signal collection bracket (141), a computer bracket ( I42 ), and a light source bracket (1 «);
  • the optical signal collecting bracket (141) is for supporting an optical signal collecting module (120), and the optical signal collecting bracket (141) is used for multi-directional imaging;
  • the computer stand (142) is for supporting a computer control and processing module (130); the light source bracket (143) is for supporting a light source module (110), and the excitation light source (115) and the visible light source (116) are placed Inside the light source bracket (143).
  • the filter switching module (150) is a filter wheel device, which is configured to adjust segments of each filter according to excitation characteristics of different fluorescences, and perform excitation and collection of multi-spectral light.
  • the present invention also provides a multi-spectral imaging method based on the above-described endoscopic optical molecular image navigation system, the method comprising:
  • Step S1 the excitation light source and the visible light source are respectively irradiated to the detection area;
  • Step S2 according to the detection characteristic, the filter switching module sets parameters of the filter in the light source module and the optical signal collection module;
  • Step S3 the control module adjusts imaging parameters of the first fluorescent camera, the second fluorescent camera, and the color camera, wherein the first fluorescent camera, the second fluorescent camera, and the color camera respectively have different spectra according to the detecting region (100) Or the reflected light of the energy is collected to obtain an image;
  • Step S4 the image processing module processes the images obtained by the first fluorescent camera, the second fluorescent camera, and the color camera;
  • Step S5 the display module performs real-time display on the processed image obtained in step S4, and if the displayed image does not meet the definition requirement, the parameters of the endoscope head are adjusted by the optical signal collection module until the display The image displayed by the module meets the definition requirements;
  • Step S6 Moving the endoscope head, searching for a fluorescent object in the detection area to be tested, and obtaining an image of the fluorescent object.
  • the invention excites the detection area by the light source module, and the optical signal collection module performs real-time collection of light, the filter switching module filters the light of different spectral segments, and the computer module performs real-time processing on the collected image information. Combine images of different spectral segments together to achieve image fusion of the spectrum and display.
  • FIG. 1 is a schematic view of an endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention
  • FIG. 2 is a structural block diagram of a light source module of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention
  • FIG. 3 is a block diagram of an optical signal collection module of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention
  • FIG. 4 is a block diagram showing the structure of a computer control and processing module of the endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention
  • FIG. 5 is a schematic structural view of a support module of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention.
  • FIG. 6 is a flow chart of a multispectral imaging method of the endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention. detailed description
  • the endoscopic detection method has the advantages of controllable depth and can effectively solve the problem of penetration depth.
  • depth detection can be carried out through the endoscope head into the interior of the object, and the fluorescence position can be observed and positioned, enabling it to be applied in the fields of industrial detection and biomedicine.
  • 1 is a schematic diagram of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention.
  • the present invention includes a light source module 110, an optical signal collection module 120, a computer control and processing module 130, a system support module 140, and a filter. Switching module 150.
  • FIG. 2 is a block diagram of a light source module of the endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention shown in FIG. 2, and a block diagram of an optical signal collection module of the endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention shown in FIG.
  • the block diagram of the computer control and processing module of the endoscopic optical molecular image navigation system of the present invention is shown.
  • the light source module 110 is used to illuminate the detection area 100 of the tissue to be measured, and to provide excitation light and visible light to the detection area 100.
  • the optical signal collection module 120 is configured to obtain fluorescence and visible light images based on the reflected light of the detection region 100.
  • the computer control and processing module 130 is connected to the optical signal collecting module 120 for controlling the first fluorescent camera 129, the second fluorescent camera 1210 and the color camera 125 in the optical signal collecting module 120, and the optical signal collecting module Fluorescence and visible light images obtained from the 120 ⁇ set were processed and displayed.
  • the system support module 140 is used to connect and support the components.
  • the filter switching module 150 is configured to provide the light source module 110 and the optical signal collecting module 120 with filters of different spectra.
  • the light source module 110 further includes an excitation optical fiber 111, a visible light fiber 112, a first filter 113, a second filter 114, an excitation light source 115, and a visible light source 116, wherein the excitation light fiber 111 is connected to the first filter 113.
  • the excitation light emitted from the excitation light source 115 is guided to emit the excitation light to the detection area 100.
  • the visible light fiber 112 is connected to the second filter 114 for guiding the visible light emitted by the visible light source 116 as a detection area. 100 provides an illumination source.
  • the optical signal collecting module 120 further includes a signal collecting optical fiber 121, an endoscope head 122, a first beam splitting prism 123, a third color filter 124, a second beam splitting prism 126, and a fourth color filter 127. a fifth filter 128, a first fluorescent camera 129, a second fluorescent camera 1210, and a color camera 125, wherein the endoscope head 122 is coupled to the signal collecting optical fiber 121 for guiding the emitted light to the first beam splitting prism 123.
  • the incident light end of the first dichroic prism 123 is connected to the end of the endoscope head 122, and the two exit ends are respectively connected to the third filter 124 and the second dichroic prism 126, and the third filter 124 Connected to the color camera 125, the incident light end of the second beam splitting prism 126 is connected to one of the exit ends of the first beam splitting prism 123, and the two exit ends pass through the fourth filter 127 and the fifth filter 128 and the first fluorescent light, respectively.
  • the camera 129 is connected to the second fluorescent camera 1210 for dividing a beam of light transmitted by the endoscope head 122 into three beams; the first beam splitting prism 123 and the second beam splitting prism 126 are composed of a 55 beam splitting prism; the first fluorescent camera 129, the first The two fluorescent cameras 1210 and the color camera 125 are connected to the computer control and processing module 130 for imaging according to the outgoing light of the first beam splitting prism 123 and the second beam splitting prism 126, and the obtained Images of the same spectrum or different energies are transmitted to computer control and processing module 130.
  • the relative distance between the devices in the optical signal collection module 120 is fixed, that is, the optical signal enters the system through the lens, and is first converted into parallel light.
  • the distance between the optical devices is certain, that is, the optical path is constant, and the optical signal is The propagation therein does not affect the quality of the imaging.
  • the first beam splitting prism 123 and the second beam splitting prism 126 divide the light into three beams, which are respectively imaged by three cameras. Therefore, the optical signal collection module 120 is a general-purpose optical splitting module, that is, whether the lens is selected as an endoscope, a C-interface lens or an F-interface lens, it can be clearly imaged on a computer as long as it is adjusted to a suitable flange distance.
  • the computer control and processing module 130 further includes a control module 131 and an image processing module.
  • control module 131 is configured to control imaging parameters such as exposure time and the like of the first fluorescent camera 129, the second fluorescent camera 1210, and the color camera 125;
  • image processing module 132 is configured to use the first fluorescent camera 129.
  • the image data captured by the second fluorescent camera 1210 and the color camera 125 are processed, and the processing includes functions such as image reconstruction and image fusion.
  • the image reconstruction algorithm includes:
  • Step 1 Discretize the measured area into a tetrahedral mesh to obtain the system matrix A.
  • Step 1. Collect fluorescence data to obtain measurement matrix ⁇
  • Step 5 Calculate the maximum eigenvalue of the matrix ⁇ Step 6
  • Step 8 Step 9 Repeat step 7 8, iterate 1000 times, output
  • X is the reconstructed specific fluorescence information, including position and depth information, and is fused with the color image to realize the observation of the fluorescence position in the white light image to realize multi-spectral imaging.
  • the display module 133 is configured to perform real-time display on the image obtained by the image processing module 132 for the operator to observe.
  • FIG. 5 is a schematic structural diagram of a support module of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention.
  • the system support module 140 further includes an optical signal collection bracket 141, a computer bracket 142, and a light source bracket 143.
  • the optical signal collecting bracket 141 is configured to support the optical signal collecting module 120, and the optical signal collecting bracket 141 can perform 180° rotation for multi-azimuth imaging;
  • the computer bracket 142 is configured to support the computer control and processing module 130, the system The control and processing are all performed on the computer stand 142;
  • the light source holder 143 is used to support the light source module 110.
  • the excitation light source 115 and the visible light source 116 are placed therein.
  • the force arm of the system support module 140 can be rotated 360°, which can realize signal collection in various directions, which greatly improves the flexibility and operability of the system.
  • the filter switching module 140 is a filter wheel device for adjusting the spectral segments of the respective filters according to the excitation characteristics of different fluorescences to ensure excitation and collection of multi-spectral light rays, and avoid mutual interference of different spectral lights. Once the spectral segments of each filter are adjusted, they will not be switched during the entire real-time imaging process.
  • the number of filters can be installed as needed, in an embodiment of the invention
  • the number of filters is five: the first filter 113, the second filter 114, the third filter 124, the fourth filter 127, and the fifth filter 128, and the filter
  • the spectrum is in the near infrared range, specifically:
  • the first filter 113 has a segment of 710 nm-770 and a diameter of 25 mm;
  • the second filter 114 has a segment of 400 nm_650 and a diameter of 25 mm;
  • the third filter 124 has a segment of 400 nm_650 and a diameter of 25 mm;
  • the fourth filter 127 has a segment of 710 nm_770 and a diameter of 25 mm;
  • the fifth filter 128 has a segment of 810 nm-870 and a diameter of 25 mm.
  • the filter with the appropriate spectrum can be switched according to the specific needs.
  • FIG. 6 is a flow chart of a multi-spectral imaging method of an endoscopic optical molecular image navigation system according to the present invention. As shown in the figure, the method specifically includes the following steps:
  • Step S101 causing the excitation light source 115 and the visible light source 116 to respectively irradiate the detection area 100;
  • Step S102 The filter conversion module 140 sets parameters of the filter in the light source module 110 and the optical signal collection module 120 according to the detection characteristics.
  • Step S103 the control module 131 adjusts imaging parameters of the first fluorescent camera 129, the second fluorescent camera 1210, and the color camera 125, and the first fluorescent camera 129, the second fluorescent camera 1210, and the color camera 125 have different according to the detecting area 100, respectively. Spectral or energy reflected light is collected to obtain an image;
  • Step S104 the image processing module 132 processes the images collected by the first fluorescent camera 129, the second fluorescent camera 1210, and the color camera 125;
  • step S105 the display module 133 displays the processed image obtained in step S104 in real time. If the displayed image does not meet the definition requirement, the parameters of the endoscope head 122 are adjusted by the optical signal collecting module 120 until the display module 133 The displayed image meets the clarity requirement; Step S 1 06, moving the endoscope head 1 22, looking for a fluorescent object in the detection area 100 to be tested, and finally obtaining a clear image of the fluorescent object.
  • the invention excites the detection area by the light source module, and the optical signal collection module performs real-time collection of light, the filter switching module filters the light of different spectral segments, and the computer module performs real-time processing on the collected image information. Combine images of different spectral segments together to achieve image fusion of the spectrum and display. At present, most of the fluorescent products on the market are imaged by a single CCD camera. The disadvantage is that only fluorescent images or visible light images can be seen during imaging, and multi-spectral images cannot be seen; and only surface images can be seen during imaging. Or a superficial image, it is not possible to detect its internal area.
  • the invention effectively solves the problem, reduces the threshold of optical molecular imaging research, and expands the scope of research and application of optical molecular imaging.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

一种内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法。系统包括:光源模块(110)用于对待测组织的探测区域(100)进行照射,为探测区域(100)提供激发光和可见光;光学信号采集模块(120)用于根据探测区域(100)的反射光得到荧光和可见光图像;计算机控制与处理模块(130)与光学信号采集模块(120)连接,用于对光学信号采集模块(120)中的第一荧光相机(129)、第二荧光相机(1210)和彩色相机(125)进行控制,对光学信号采集模块(120)采集得到的荧光和可见光图像进行处理并显示;系统支撑模块(140)用于连接和支撑各部件;滤光片切换模块(150)用于为光源模块(110)和光学信号采集模块(120)提供不同光谱的滤光片。将不同谱段的图像拼合到一起,实现光谱的图像融合并进行显示。

Description

说 明 书 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法 技术领域
本发明涉及光学成像技术领域, 尤其涉及一种内窥式光学分子影像导 航系统和多光谱成像方法。 背景技术
继放射性核素成像、 正电子发射断层扫描、 单光子发射计算机断层和 磁共振成像之后, 近年来, 分子影像学技术不断发展, 作为分子影像的重 要模态之一, 光学分子影像技术逐渐成为研究热点, 其中近红外荧光成像 倍受关注。 但是即使光学分子影像的应用领域较广, 穿透深度仍是其广泛 应用的一大障碍, 如何能够实现深度探测是目前亟待解决的问题。 发明内容
本发明的目的是针对现有技术的缺陷, 提供一种内窥式光学分子影像导 航系统和多光谱成像方法, 根据光学分子影像的特点, 釆用三台相机来实 现荧光、 可见光以及拼合图像的获取等功能。
为实现上述目的, 本发明提供了一种内窥式光学分子影像导航系统, 所 述系统包括: 光源模块(1 10 ) 、 光学信号釆集模块(120 ) 、 计算机控制与 处理模块(1 30 ) 、 系统支撑模块(140 )和滤光片切换模块(150 ) ;
所述光源模块(1 10 ) , 用于对待测组织的探测区域(100 )进行照射, 为探测区域( 100 )提供激发光和可见光;
所述光学信号釆集模块(120 ) , 用于根据所述探测区域(100 ) 的反射 光得到荧光和可见光图像; 所述计算机控制与处理模块(130) 与所述光学信号釆集模块(120)连 接, 用于对所述光学信号釆集模块(120) 中的第一荧光相机(129) 、 第二 荧光相机( 1210 )和彩色相机( 125 )进行控制,对所述光学信号釆集模块( 120 ) 釆集得到的荧光和可见光图像进行处理并显示;
所述系统支撑模块(140) , 用于连接和支撑各部件;
所述滤光片切换模块(150) , 用于为所述光源模块(110)和所述光学 信号釆集模块(120)提供不同光谱的滤光片。
进一步的, 所述光源模块(110)进一步包括激发光光纤 (111 ) 、 可见 光光纤(112 )、 第一滤光片 (113)、 第二滤光片 (114)、 激发光光源(115) 和可见光光源 (116) ;
所述激发光光纤 (111 ) 与所述第一滤光片 (113)连接, 用于引导出所 述激发光光源 (115 )发出的激发光, 以对所述探测区域(100)进行激发光 照射;
所述可见光光纤 (112) 与所述第二滤光片 (114 )连接, 用于引导出所 述可见光光源 (116)发出的可见光, 为所述探测区域(100)提供照明光源。
进一步的,所述光学信号釆集模块( 120 )进一步包括信号釆集光纤( 121 )、 内窥镜头 (122 ) 、 第一分光棱镜(123) 、 第三滤光片 (124) 、 第二分光棱 镜( 126 )、 第四滤光片 ( 127 )、 第五滤光片 ( 128 )、 第一荧光相机( 129 ) 、 第二荧光相机(1210)和彩色相机(125) , 其中, 所述第一分光棱镜(123) 和第二分光棱镜( 126 ) 由 55分光棱镜组成;
所述光学信号釆集模块(120) 中的各个器件之间的相对距离是固定的, 光信号通过镜头进入所述系统中, 首先被转化为平行光, 通过第一分光棱镜 ( 123 )和第二分光棱镜( U6 )将光线分为三束, 分别由三个相机进行成像; 所述光学信号釆集模块(120) 的镜头为内窥镜、 C接口镜头或 F接口镜 头。
进一步的,所述计算机控制与处理模块( 130 )进一步包括控制模块( 131 ), 图像处理模块(132)和显示模块(133) ;
所述控制模块(131 )用于对所述第一荧光相机(129) 、 第二荧光相机 ( 1210)和彩色相机(125) 的成像参数进行控制;
所述图像处理模块(132)用于对所述第一荧光相机(129) 、 第二荧光 相机( 1210 )和彩色相机( 125 )拍摄得到的图像数据进行处理;
所述显示模块(133)用于对于所述图像处理模块(132)处理后得到的 图像进行实时显示。
进一步的,所述系统支撑模块( 140 )进一步包括光学信号釆集支架( 141 )、 计算机支架(I42)和光源支架(1«) ;
所述光学信号釆集支架 (141 )用于支撑光学信号釆集模块(120) , 所 述光学信号釆集支架(141 )用于多方位成像;
所述计算机支架(142)用于支撑计算机控制与处理模块(130) ; 所述光源支架(143)用于支撑光源模块(110), 所述激发光光源(115) 和可见光光源 (116)放置在所述光源支架(143) 内。
进一步的, 所述滤光片切换模块(150)为滤光轮装置, 用于根据不同荧 光的激发特性, 调整各个滤光片的语段, 进行多光谱光线的激发和釆集。
为了实现上述目的, 本发明还提供了一种基于上述内窥式光学分子影像 导航系统的多光谱成像方法, 所述方法包括:
步骤 Sl, 使激发光光源和可见光光源对探测区域分别进行照射; 步骤 S2, 根据探测特性, 滤光片切换模块对光源模块、 光学信号釆集模 块中滤光片的参数进行设置;
步骤 S3, 控制模块对第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相机的成像参 数进行调整, 所述第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相机分别根据所述探 测区域(100)具有不同光谱或者能量的反射光釆集得到图像;
步骤 S4, 图像处理模块对所述第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相机 釆集得到的图像进行处理; 步骤 S5, 显示模块对于所述步骤 S4得到的处理后的图像进行实时显示, 若显示的图像达不到清晰度要求, 则通过光学信号釆集模块来调节内窥镜头 的参数, 直到所述显示模块显示的图像达到清晰度要求;
步骤 S6, 移动内窥镜头, 在待测的探测区域内寻找荧光物体, 得到所述 荧光物体的图像。
本发明通过光源模块对探测区域进行激发, 光学信号釆集模块进行实 时釆集光线, 滤光片切换模块对不同谱段的光线进行过滤, 计算机模块对 釆集到的图像信息进行实时的处理, 将不同谱段的图像拼合到一起, 实现 光谱的图像融合并进行显示。 附图说明
图 1为本发明内窥式光学分子影像导航系统的示意图;
图 2为本发明内窥式光学分子影像导航系统的光源模块结构框图; 图 3为本发明内窥式光学分子影像导航系统的光学信号釆集模块结构 框图;
图 4为本发明内窥式光学分子影像导航系统的计算机控制与处理模块 结构框图所示;
图 5为本发明内窥式光学分子影像导航系统的支撑模块结构示意图; 图 6为本发明内窥式光学分子影像导航系统的多光谱成像方法的流程 图。 具体实施方式
下面通过附图和实施例, 对本发明的技术方案做进一步的详细描述。 内窥式的探测方式具有探测深度可控等优点, 可以有效解决穿透深度 的问题。通过本发明方法, 可以通过内窥镜头进入物体内部进行深度探测, 可以观测和定位荧光位置, 使其能够应用于工业探测和生物医学领域中。 图 1为本发明内窥式光学分子影像导航系统的示意图, 如图所示, 本 发明包括光源模块 110、 光学信号釆集模块 120、 计算机控制与处理模块 130、 系统支撑模块 140和滤光片切换模块 150。
一并参见图 2所示的本发明内窥式光学分子影像导航系统的光源模块 结构框图, 图 3所示的本发明内窥式光学分子影像导航系统的光学信号釆 集模块结构框图, 图 4所示的本发明内窥式光学分子影像导航系统的计算 机控制与处理模块结构框图所示。
光源模块 110用于对待测组织的探测区域 100进行照射, 为探测区域 100提供激发光和可见光。
光学信号釆集模块 120用于根据探测区域 100的反射光得到荧光和可 见光图像。
计算机控制与处理模块 130与光学信号釆集模块 120连接, 用于对光 学信号釆集模块 120中的第一荧光相机 129、 第二荧光相机 1210和彩色相 机 125进行控制, 对光学信号釆集模块 120釆集得到的荧光和可见光图像 进行处理并显示。
系统支撑模块 140, 用于连接和支撑各部件。
滤光片切换模块 150, 用于为光源模块 110和光学信号釆集模块 120 提供不同光谱的滤光片。
光源模块 110进一步包括激发光光纤 111、可见光光纤 112、第一滤光 片 113、 第二滤光片 114、 激发光源 115和可见光源 116, 其中, 激发光光 纤 111与第一滤光片 113连接,用于引导出激发光光源 115发出的激发光, 以对探测区域 100进行激发光照射; 可见光光纤 112与第二滤光片 114连 接, 用于引导出可见光光源 116发出的可见光, 为探测区域 100提供照明 光源。
光学信号釆集模块 120进一步包括信号釆集光纤 121、 内窥镜头 122、 第一分光棱镜 123、 第三滤光片 124、 第二分光棱镜 126、 第四滤光片 127、 第五滤光片 128、 第一荧光相机 129、 第二荧光相机 1210和彩色相机 125, 其中, 内窥镜头 122与信号釆集光纤 121相连接, 用于将发射光引导至第 一分光棱镜 123处和调整成像清晰度; 第一分光棱镜 123的入射光端与内 窥镜头 122的末端相连, 两个出射端分别连接第三滤光片 124和第二分光 棱镜 126, 第三滤光片 124与彩色相机 125相连, 第二分光棱镜 126的入 射光端与第一分光棱镜 123的一个出射端相连, 两个出射端分别通过第四 滤光片 127和第五滤光片 128与第一荧光相机 129和第二荧光相机 1210 相连, 用于将内窥镜头 122传输的一束光线分成三束; 第一分光棱镜 123 和第二分光棱镜 126由 55分光棱镜组成; 第一荧光相机 129、 第二荧光相 机 1210和彩色相机 125与计算机控制与处理模块 130连接,用于根据第一 分光棱镜 123和第二分光棱镜 126的出射光线进行成像, 并将分别得到的 具有不同光谱或者不同能量的图像传输至计算机控制与处理模块 130。
光学信号釆集模块 120中的各个器件之间的相对距离是固定的, 即光 信号通过镜头进入系统中, 首先被转化为平行光, 各光学器件距离一定, 也就是光程一定, 光信号在其中的传播不影响成像的质量, 通过第一分光 棱镜 123和第二分光棱镜 126将光线分为三束,分别由三个相机进行成像。 所以, 光学信号釆集模块 120为一个通用的分光模块, 即无论镜头选择为 内窥镜、 C接口镜头还是 F接口镜头, 只要调整到合适的法兰距, 都能在 计算机上清晰成像。
计算机控制与处理模块 130进一步包括控制模块 131、 图像处理模块
132和显示模块 133, 其中, 控制模块 131用于对第一荧光相机 129、 第二 荧光相机 1210和彩色相机 125的成像参数比如曝光时间等进行控制;图像 处理模块 132用于对第一荧光相机 129、第二荧光相机 1210和彩色相机 125 拍摄得到的图像数据进行处理, 处理包括图像重建和图像融合等功能; 其 中, 图像重建算法包括:
步骤 1、 将被测区域离散化为四面体网格, 得到系统矩阵 A 步骤 1、 釆集荧光数据, 得到测量矩阵 Φ 步骤 3 计算 H = A 步骤 4 计算向量 β = Φ 步骤 5 计算矩阵 Η的最大特征值 步骤 6 令 c 步骤 7 ij-^_D(k) =c-iB-c-iHX(k)+Xik) 更新 X xiK+l)U] =
步骤 8
Figure imgf000009_0001
步骤 9 重复步骤 7 8, 迭代 1000次, 输出
X为重建出的具体荧光信息, 包括位置和深度信息, 与彩色图像融合, 实现在白光图像中观测荧光位置, 实现多光谱成像。
显示模块 133用于对于图像处理模块 132处理后得到的图像进行实时 显示, 供操作人员观测。
图 5为本发明内窥式光学分子影像导航系统的支撑模块结构示意图, 如图所示, 系统支撑模块 140进一步包括光学信号釆集支架 141、 计算机 支架 142和光源支架 143。 其中, 光学信号釆集支架 141用于支撑光学信 号釆集模块 120, 光学信号釆集支架 141可以进行 180° 旋转, 用于多方位 成像; 计算机支架 142用于支撑计算机控制与处理模块 130, 系统的控制 与处理都在计算机支架 142上完成; 光源支架 143用于支撑光源模块 110 激发光光源 115和可见光光源 116放置其中。 系统支撑模块 140的力臂可 以进行 360° 旋转, 可以实现各个方位的信号釆集, 极大的提高了系统的 灵活性和可操作性。 滤光片切换模块 140为滤光轮装置, 用于根据不同荧光的激发特性, 调整各个滤光片的谱段, 以保证多光谱光线的激发和釆集, 避免不同光谱 光线的相互干扰。 各个滤光片的谱段一旦调整好后, 在整个实时成像的过 程中将不再切换。 滤光片的数量可根据需要进行安装, 在本发明一实施例 中, 滤光片的数量为 5片: 第一滤光片 113、 第二滤光片 114、 第三滤光片 124、 第四滤光片 127和第五滤光片 128, 滤光片的谱段为近红外范围, 具 体为:
第一滤光片 113的语段为 710nm-770讓, 直径为 25mm;
第二滤光片 114的语段为 400nm_650讓, 直径为 25mm;
第三滤光片 124的语段为 400nm_650讓, 直径为 25mm;
第四滤光片 127的语段为 710nm_770讓, 直径为 25mm;
第五滤光片 128的语段为 810nm-870讓, 直径为 25mm。
在操作人员实际使用过程中, 可以根据具体的需求切换具有合适光谱 的滤光片。
图 6为本发明内窥式光学分子影像导航系统的多光谱成像方法的流程 图, 如图所示, 本方法具体包括如下步骤:
步骤 S101,使激发光光源 115和可见光光源 116对探测区域 100分别 进行照射;
步骤 S102, 根据探测特性, 滤光片转换模块 140对于光源模块 110、 光学信号釆集模块 120中滤光片的参数进行设置;
步骤 S103, 控制模块 131对第一荧光相机 129、 第二荧光相机 1210 和彩色相机 125的成像参数进行调整, 第一荧光相机 129、 第二荧光相机 1210和彩色相机 125分别根据探测区域 100具有不同光谱或者能量的反射 光釆集得到图像;
步骤 S104,图像处理模块 132对第一荧光相机 129、第二荧光相机 1210 和彩色相机 125釆集得到的图像进行处理;
步骤 S105, 显示模块 133对于步骤 S104得到的处理后的图像进行实 时显示, 若显示的图像达不到清晰度要求, 则通过光学信号釆集模块 120 来调节内窥镜头 122的参数, 直到显示模块 133显示的图像达到清晰度要 求; 步骤 S 1 06, 移动内窥镜头 1 22, 在待测的探测区域 1 00内寻找荧光物 体, 最终得到荧光物体的清晰图像。
本发明通过光源模块对探测区域进行激发, 光学信号釆集模块进行实 时釆集光线, 滤光片切换模块对不同谱段的光线进行过滤, 计算机模块对 釆集到的图像信息进行实时的处理, 将不同谱段的图像拼合到一起, 实现 光谱的图像融合并进行显示。 目前市面上绝大部分荧光产品均釆用单一 CCD相机进行成像, 其缺点在于成像时只能看到荧光图像或者可见光图像, 而无法看到多光谱的图像; 并且成像时只能看到表面图像或浅表图像, 无 法对其内部区域进行探测。 而本发明有效的解决了该问题, 降低了光学分 子成像研究的门槛, 拓展了光学分子影像研究与应用的范围。
以上所述的具体实施方式, 对本发明的目的、 技术方案和有益效果进行 了进一步详细说明, 所应理解的是, 以上所述仅为本发明的具体实施方式而 已, 并不用于限定本发明的保护范围, 凡在本发明的精神和原则之内, 所做 的任何修改、 等同替换、 改进等, 均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

权 利 要 求 书
1、 一种内窥式光学分子影像导航系统, 其特征在于, 所述系统包括: 光源模块( 110)、光学信号釆集模块( 120)、计算机控制与处理模块( 130)、 系统支撑模块 (140) 和滤光片切换模块 (150) ;
所述光源模块( 110) , 用于对待测组织的探测区域( 100)进行照射, 为探测区域(100)提供激发光和可见光;
所述光学信号釆集模块 (120 ) , 用于根据所述探测区域(100) 的反 射光得到荧光和可见光图像;
所述计算机控制与处理模块 (130 ) 与所述光学信号釆集模块 (120) 连接, 用于对所述光学信号釆集模块 (120) 中的第一荧光相机( 129 ) 、 第二荧光相机(1210) 和彩色相机(125 ) 进行控制, 对所述光 学信号釆 集模块 (120) 釆集得到的荧光和可见光图像进行处理并显示;
所述系统支撑模块 (140) , 用于连接和支撑各部件;
所述滤光片切换模块 (150) , 用于为所述光源模块 (110) 和所述光 学信号釆集模块 (120)提供不同光谱的滤光片。
2、 根据权利要求 1的系统, 其特征在于, 所述光源模块 ( 110 )进一步 包括激发光光纤 ( 111 ) 、 可见光光纤( 112 ) 、 第一滤光片 ( 113 ) 、 第二 滤光片 (114 ) 、 激发光光源 (115 ) 和可见光光源 (116 ) ;
所述激发光光纤 (111 ) 与所述第一滤光片 (113) 连接, 用于引导出 所述激发光光源 (115 )发出的激发光, 以对所述探测区域(100 ) 进行激 发光照射;
所述可见光光纤 (112 ) 与所述第二滤光片 (114 ) 连接, 用于引导出 所述可见光光源 (116 )发出的可见光, 为所述探测区域(100)提供照明 光源。
3、 根据权利要求 1的系统,其特征在于,所述光学信号釆集模块( 120 ) 进一步包括信号釆集光纤( 121 )、 内窥镜头( 122 )、第一分光棱镜( 123 )、 第三滤光片 (l24 ) 、 第二分光棱镜(Π6 ) 、 第四滤光片 (Π7 ) 、 第五滤 光片 (128 ) 、 第一荧光相机(129 ) 、 第二荧光相机(1210 ) 和彩色相机 ( 125 ) , 其中, 所述第一分光棱镜(123 ) 和第二分光棱镜(126 ) 由 55 分光棱镜组成;
所述光学信号釆集模块( 120 )中的各个器件之间的相对距离是固定的, 光信号通过镜头进入所述系统中, 首先被转化为平行光, 通过第一分光棱 镜(123) 和第二分光棱镜(126 ) 将光线分为三束, 分别由三个相机进行 成像;
所述光学信号釆集模块(120 )的镜头为内窥镜、 C接口镜头或 F接口 镜头。
4、 根据权利要求 1的系统, 其特征在于, 所述计算机控制与处理模块 ( 130)进一步包括控制模块( 131 )、图像处理模块( 132 )和显示模块( 133); 所述控制模块 (131 ) 用于对所述第一荧光相机(129 ) 、 第二荧光相 机(1210) 和彩色相机(125 ) 的成像参数进行控制;
所述图像处理模块 (132 ) 用于对所述第一荧光相机(129 ) 、 第二荧 光相机(1210) 和彩色相机(125 ) 拍摄得到的图像数据进行处理;
所述显示模块 (133 ) 用于对于所述图像处理模块 (132 ) 处理后得到 的图像进行实时显示。
5、 根据权利要求 1的系统, 其特征在于, 所述系统支撑模块( 140 )进 一步包括光学信号釆集支架( 141 )、计算机支架( 142 )和光源支架( 143); 所述光学信号釆集支架 (141 ) 用于支撑光学信号釆集模块 (120) , 所述光学信号釆集支架 (141 ) 用于多方位成像;
所述计算机支架 (142 ) 用于支撑计算机控制与处理模块 (130 ) ; 所述光源支架( 143)用于支撑光源模块( 110),所述激发光光源( 115 ) 和可见光光源 ( 116 )放置在所述光源支架 (143) 内。
6、 根据权利要求 1的系统, 其特征在于, 所述滤光片切换模块 ( 150) 为滤光轮装置, 用于根据不同荧光的激发特性, 调整各个滤光片的谱段, 进行多光谱光线的激发和釆集。
7、 一种基于权利要求 1 所述的内窥式光学分子影像导航系统的多光 谱成像方法, 其特征在于, 所述方法包括:
步骤 S l, 使激发光光源和可见光光源对探测区域分别进行照射; 步骤 S 2, 根据探测特性, 滤光片切换模块对光源模块、 光学信号釆集 模块中滤光片的参数进行设置;
步骤 S 3, 控制模块对第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相机的成像 参数进行调整, 所述第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相机分别根据所 述探测区域具有不同光谱或者能量的反射光釆集得到图像;
步骤 S4, 图像处理模块对所述第一荧光相机、 第二荧光相机和彩色相 机釆集得到的图像进行处理;
步骤 S 5, 显示模块对于所述步骤 S4得到的处理后的图像进行实时显 示, 若显示的图像达不到清晰度要求, 则通过光学信号釆集模块来调节内 窥镜头的参数, 直到所述显示模块显示的图像达到清晰度要求;
步骤 S 6, 移动内窥镜头, 在待测的探测区域内寻找荧光物体, 得到所 述荧光物体的图像。
PCT/CN2014/082792 2014-07-22 2014-07-23 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法 WO2016011611A1 (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410349864.4 2014-07-22
CN201410349864.4A CN104116497B (zh) 2014-07-22 2014-07-22 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016011611A1 true WO2016011611A1 (zh) 2016-01-28

Family

ID=51762288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2014/082792 WO2016011611A1 (zh) 2014-07-22 2014-07-23 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN104116497B (zh)
WO (1) WO2016011611A1 (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016090572A1 (zh) * 2014-12-10 2016-06-16 中国科学院自动化研究所 视野可切换的双光路分子影像导航系统及成像方法
CN104367380B (zh) * 2014-12-10 2016-09-07 中国科学院自动化研究所 视野可切换的双光路分子影像导航系统及成像方法
CN105258796A (zh) * 2015-10-13 2016-01-20 西安应用光学研究所 一种共光路小型化多光谱成像系统
CN106236265B (zh) * 2016-08-31 2018-08-21 北京数字精准医疗科技有限公司 一种手持式分子影像导航装置及系统
CN106539561B (zh) * 2016-12-09 2023-08-11 中国科学院西安光学精密机械研究所 一种肺大泡破裂部位定位装置
CN106990520A (zh) * 2017-05-16 2017-07-28 广东欧谱曼迪科技有限公司 一种在体显微镜系统及其实现方法
CN107550450A (zh) * 2017-09-14 2018-01-09 中国科学院高能物理研究所 一种用于支气管疾病早期诊断的荧光内窥镜系统
CN107510430A (zh) * 2017-09-23 2017-12-26 武汉迅微光电技术有限公司 一种同时获取可见光彩色图像与血流图像的内窥镜光学成像方法及系统
CN107744382A (zh) * 2017-11-20 2018-03-02 北京数字精准医疗科技有限公司 光学分子影像导航系统
CN107911592A (zh) * 2017-12-14 2018-04-13 合肥金星机电科技发展有限公司 窑炉火焰温度监测相机
CN109662695A (zh) * 2019-01-16 2019-04-23 北京数字精准医疗科技有限公司 荧光分子成像系统、装置、方法及存储介质
CN110772208B (zh) * 2019-10-31 2022-04-15 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 一种获取荧光图像的方法、装置、设备及内窥镜系统
CN112089403A (zh) * 2020-10-02 2020-12-18 深圳市中安视达科技有限公司 多光谱医用多路成像方法及其系统
CN118415566A (zh) * 2024-07-05 2024-08-02 中国科学院自动化研究所 内窥式近红外二区多谱段荧光成像方法及装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102215732A (zh) * 2008-08-01 2011-10-12 国际科学技术医疗系统有限责任公司 具有内置偏振led照明和计算机化临床数据管理系统的高分辨率数字视频阴道镜
CN102892348A (zh) * 2010-02-12 2013-01-23 健康与环境慕尼黑德国研究中心赫姆霍茨中心(有限责任公司) 多光谱光子成像的方法和装置
CN103006326A (zh) * 2012-12-03 2013-04-03 中国科学院自动化研究所 视野可调双视频融合成像系统
CN103300812A (zh) * 2013-06-27 2013-09-18 中国科学院自动化研究所 基于内窥镜的多光谱视频导航系统和方法
CN103340601A (zh) * 2013-06-27 2013-10-09 中国科学院自动化研究所 基于内窥镜的多光谱成像系统和方法
WO2014007759A1 (en) * 2012-07-02 2014-01-09 National University Of Singapore Methods related to real-time cancer diagnostics at endoscopy utilizing fiber-optic raman spectroscopy

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8690765B2 (en) * 2005-06-08 2014-04-08 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope apparatus and image processing apparatus
CN101933794B (zh) * 2010-09-13 2013-02-13 深圳大学 一种荧光多参量内窥测量方法及系统
EP2742382B2 (en) * 2011-07-24 2023-08-02 Leica Microsystems CMS GmbH Microscopy instruments with detector arrays and beam splitting system
CN102721469B (zh) * 2012-06-14 2015-05-13 中国科学院自动化研究所 双相机的多光谱成像系统和方法
CN102809429A (zh) * 2012-07-26 2012-12-05 中国科学院自动化研究所 基于双相机的多光谱成像系统和方法
CN103385696B (zh) * 2013-07-24 2014-11-26 中国科学院自动化研究所 一种激发荧光实时成像系统及方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102215732A (zh) * 2008-08-01 2011-10-12 国际科学技术医疗系统有限责任公司 具有内置偏振led照明和计算机化临床数据管理系统的高分辨率数字视频阴道镜
CN102892348A (zh) * 2010-02-12 2013-01-23 健康与环境慕尼黑德国研究中心赫姆霍茨中心(有限责任公司) 多光谱光子成像的方法和装置
WO2014007759A1 (en) * 2012-07-02 2014-01-09 National University Of Singapore Methods related to real-time cancer diagnostics at endoscopy utilizing fiber-optic raman spectroscopy
CN103006326A (zh) * 2012-12-03 2013-04-03 中国科学院自动化研究所 视野可调双视频融合成像系统
CN103300812A (zh) * 2013-06-27 2013-09-18 中国科学院自动化研究所 基于内窥镜的多光谱视频导航系统和方法
CN103340601A (zh) * 2013-06-27 2013-10-09 中国科学院自动化研究所 基于内窥镜的多光谱成像系统和方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104116497A (zh) 2014-10-29
CN104116497B (zh) 2016-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016011611A1 (zh) 内窥式光学分子影像导航系统和多光谱成像方法
US11678033B2 (en) Multipurpose imaging and display system
US11751971B2 (en) Imaging and display system for guiding medical interventions
US11852461B2 (en) Generation of one or more edges of luminosity to form three-dimensional models of objects
CN103300812A (zh) 基于内窥镜的多光谱视频导航系统和方法
CN103385696B (zh) 一种激发荧光实时成像系统及方法
WO2014205738A1 (zh) 基于内窥镜的多光谱视频导航系统和方法
CN103340601A (zh) 基于内窥镜的多光谱成像系统和方法
JP4998618B2 (ja) 生体画像撮影装置
CN106447703A (zh) 近红外荧光与契伦科夫荧光融合成像方法及设备
CN104305957A (zh) 头戴式分子影像导航系统
CN107518879A (zh) 一种荧光成像装置及方法
CN204120989U (zh) 内窥式光学分子影像导航系统
CN207516243U (zh) 层析内窥显微光谱成像装置
US20180139366A1 (en) System and method for light sheet microscope and clearing for tracing
JP6859554B2 (ja) 観察補助装置、情報処理方法、およびプログラム
CN107361725B (zh) 快速组织分子成像装置
CN107361723B (zh) 快速组织分子光谱成像装置
CN108882831B (zh) 光学成像装置
KR101133503B1 (ko) 광학 및 x선 융합 ct 장치와 그 데이터의 재구성 방법
WO2019015436A1 (zh) 层析内窥显微成像装置
KR20130121224A (ko) 고속 영상 촬영 장치 및 그 방법
WO2016090572A1 (zh) 视野可切换的双光路分子影像导航系统及成像方法
CN208851462U (zh) 一种荧光成像装置
CN209847147U (zh) 一种自由空间下的荧光分子断层成像系统

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14897966

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14897966

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1