WO2015178791A1 - Косметологическая и фармацевтическая композиция - Google Patents

Косметологическая и фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
WO2015178791A1
WO2015178791A1 PCT/RU2014/000369 RU2014000369W WO2015178791A1 WO 2015178791 A1 WO2015178791 A1 WO 2015178791A1 RU 2014000369 W RU2014000369 W RU 2014000369W WO 2015178791 A1 WO2015178791 A1 WO 2015178791A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tannic
tannic acid
activity
acids
anhydride
Prior art date
Application number
PCT/RU2014/000369
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Артур Викторович МАРТЫНОВ
Борис Славинович ФАРБЕР
Софья Борисовна ФАРБЕР
Мустафа Али АЛЬХУССЕЙН
Original Assignee
Артур Викторович МАРТЫНОВ
Борис Славинович ФАРБЕР
Софья Борисовна ФАРБЕР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Артур Викторович МАРТЫНОВ, Борис Славинович ФАРБЕР, Софья Борисовна ФАРБЕР filed Critical Артур Викторович МАРТЫНОВ
Priority to PCT/RU2014/000369 priority Critical patent/WO2015178791A1/ru
Publication of WO2015178791A1 publication Critical patent/WO2015178791A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin

Definitions

  • the invention relates to cosmetology, pharmacy and medicine, namely to oral, rectal, aerosol and parenteral, dermally administered compositions of biologically active substances, in particular combinatorial mixtures of acylated tannic acids for the treatment of infectious diseases resistant to antimicrobials, viral infections, and malignant tumors preservation of cosmetics.
  • Cosmetic and pharmaceutical composition a mixture of several substances, including several biological active and several auxiliary and formative substances in various forms — creams, gels, injection forms, tablet forms, capsules, powders, which can be used for cosmetic the goals of rejuvenation, skin cleansing, accelerating the healing of wounds and skin cracks, eliminating a number of skin defects, as well as for medical purposes as a pharmaceutical composition for treating cancer Logic, viral diseases, treatment of obesity.
  • Covalent derivatives of tannic acids - esters between phenolic hydroxyls of gallic acid residues and other acids are formed by acylation of tannide acid anhydrides.
  • acylation acetic, maleic, succinic, phthalic and other acid anhydrides can be used.
  • a combinatorial mixture of tannic acid esters with polycarboxylic acids is a mixture of the autolysis products of the initial gallotannin macromolecule, while all the molecules of the mixture are in the form of a supramolecular structure and react with each other via hydrogen bonds.
  • the number of different fragments in a mixture of gallotannin is up to 20 components.
  • acylating this mixture a combinatorial mixture is formed from an even larger number of fragments of varying degrees of acylated tannides with different molecular weights and charges, which react with each other to form more complex supramolecular structures from esters of tannic acids. This mixture is called combinatorial.
  • Polycarboxylic acids organic acids containing residues of at least two carboxyl groups and capable of forming cyclic anhydrides. Such acids include succinic, maleic, citric, aconitic and others.
  • the degree of substitution is the mass ratio of tannide to anhydride, which can vary from 2 g of tannide (for example, gallotannin) per 1 g of anhydride (for example, succinic anhydride) to 100 g of tannide per 1 g of anhydride.
  • Gallotanin is a biopolymer consisting of gallic acid esters with glucopyranose and esters between the residues of the carboxyl groups of gallic acids with phenyl hydroxyls of the same gallic acids.
  • Ellagotanin is a biopolymer consisting of esters of gallic and digallic acid with glucopyranose and residues of gallic and digallic acids with each other and intramolecular esters of digallic acid and glucopyranose.
  • Tannins are found in the bark, wood, leaves, fruits (sometimes seeds, roots, tubers) of many plants — oak, chestnut, acacia, spruce, larch, Canadian tsugi, eucalyptus, tea, cocoa, pomegranate, bird cherry, persimmon, and hinny tree, sumac, quebracho and others. Tannins give leaves and fruits a tart astringent taste. Tannins inhibit the growth of microorganisms pathogenic for many plants, protect plants from being eaten by animals (ruminants taste tannins, probably unpleasant, so the food is reluctant to eat, but not toxic).
  • hydrolyzable and condensed tannins there are hydrolyzable and condensed (non-hydrolyzable) tannins (another name is tannins).
  • the basis of hydrolyzable tannins is esters of gallic acid or its related digallic and trigallic acids with polyhydric alcohol (glucose).
  • Condensed tannins are derivatives of flavonoids, mainly dimers of 3,4-flavanediol or 3-flavanol.
  • tannins are used for tanning leather and fur, making ink, etching textile fibers, giving various drinks a tart and astringent taste, and as a food coloring. Tannic acids are also widely used in medicine. The range of application of tannic acids in clinical practice: treatment of inflammation of the oral cavity, larynx or gums, with a runny nose, cold, laryngitis, etc .; burns, ulcers, cracked nipples, soft tissue necrosis; intoxication with alkaloids (except morphine, cocaine, atropine, nicotine, eserin salicylate, which form bonds with tannin, which are destroyed under the influence of gastric juice); as binders; as antidotes (for intoxication with salts of lead, mercury and other heavy metals); as a treatment for diarrhea; in order to improve blood coagulation; for the treatment of hemorrhoids; various dermatological, including viral infections (eczema, exanthema, herpetic infections, etc.); viral pathologie
  • Tannic acids inhibit the excretion of ascorbic acid from the body, and also improves its absorption by the body. Creams based on synthetic tannin are designed to relieve swelling, irritation and itching, help reduce pain and local inflammation. On healthy skin it acts as an antiperspirant, reducing the secretion of sweat and sebum. Tannin-based powders are also available for the preparation of bathtubs and cold compresses.
  • Known pharmaceutical composition including, but not limited to, tannins and lignins and having the ability to inhibit poly (ADP-ribose) glycohydrolase and, accordingly, exhibit pharmacological activity in the treatment of septic shock, vascular rupture threat, radiosensitize tumors, and be effective in treatment peripheral neuropathy.
  • the polyphenolic nature of tannides promotes an almost instantaneous reaction with proteins and amines, converting them into sparingly soluble compounds.
  • the astringent effect of tannic acids is based on this property. This also prevents the penetration of tannin deep into the microbial films and inactivation of the series of viruses.
  • the half-life in the body of pure tannids is very small.
  • native tanides are difficult to penetrate into microbial films and into microbial cells, and all their antimicrobial activity is based solely on intercalation into the surface proteins of microorganisms. Lack of selectivity and instantaneous antienzyme effects with direct denaturation are also disadvantages in the development of tannid-based antimicrobials.
  • tannic acids do not directly act on microorganisms themselves, but freely intercalate into penicillinase and other exoenzymes of resistance, inactivating them, thereby increasing the sensitivity of microorganisms to antimicrobial agents.
  • tannids are unstable and form complex supramolecular complexes, similar to films on the surface of tea during its long standing. It is possible to prolong the action of tannic acids, increase their stability in aqueous media, and increase their bioavailability by introducing temporary protection of phenolic hydroxyls through the formation of slowly but spontaneously hydrolyzable ester bonds. Such bonds are easily formed during the processing of tannic acids with polycarboxylic acid anhydrides such as succinic and maleic.
  • the aim of the invention is the creation of a cosmetic and pharmaceutical composition capable of exhibiting antimicrobial activity when injected and in sub-effective doses to inhibit the resistance of microorganisms to antibacterial drugs, to have antiviral and antitumor activity in vivo.
  • This goal is achieved by creating a cosmetic and pharmaceutical composition containing a combinatorial mixture of tannic acid esters with succinic acid in the form of tannides succinylated with phenolic hydroxides with varying degrees of substitution from 1: 2 to 100: 1 in a mass ratio of tannic acid to polycarboxylic anhydride.
  • tannic acids can use gallotannins and ellagotanins.
  • Succinic and maleic anhydride can be used to acylate tannic acids.
  • the chemical structure of fully substituted gallotannin is given on the last page of the description (see page 16).
  • FIG. 1a NMR-1H spectrum of the initial gallotannin is given (explanation in the description).
  • FIG. 16 NMR-1H spectrum of succinylated gallotannin is shown (explanation in description)
  • FIG. Figure 2 shows the effectiveness of M-DC (2: 1) in reducing plaque formation by influenza A / Aichi2 / 68 H3N2 virus in MDCK cells at various doses ranging from a final concentration of 7.5 to 30 ⁇ g / ml.
  • Ordinate percentage of plaque formation after infection of MDCK cells with A / Aichi2 / 68 H3N2 influenza virus suspension containing different concentrations of M-DC (2: 1) relative to plaque formation in MDCK cells infected with A / Aichi2 / 68 H3N2 influenza virus suspension without M -DK (2: 1) (taken as 100%);
  • abscissa different final concentrations of M-DC (2: 1) in a suspension of the virus in ⁇ g / ml.
  • FIG. Figure 3 shows the effectiveness of M-DC (2: 1) in reducing plaque formation by parainfluenza virus 3 in Hep -2 cells at various doses ranging from a final concentration of 0.1 to 100 ⁇ g / ml.
  • Ordinate percentage of plaque formation after infection of Hep -2 cells with a parainfluenza virus suspension 3, containing different concentrations of M-DC (2: 1) with respect to plaque formation in Hep -2 cells infected with a parainfluenza virus suspension 3 without M-DC (2: 1 ) (taken as 100%);
  • abscissa different final concentrations of M-DC (2: 1) in a suspension of the virus in ⁇ g / ml.
  • FIG. Figure 4 shows the effectiveness of pretreatment of M-DC (2: 1) to reduce plaque formation by parainfluenza virus 3 in HeLa cells at various doses ranging from a final concentration of 13 to 400 ⁇ g / ml.
  • Ordinate percentage of plaque formation after infection of pre-treated HeLa cells (previous incubation for 3 hours with M-DC (2: 1) followed by removal of the polymer) with parainfluenza virus 3 suspension in relation to plaque formation of untreated HeLa cells (without preliminary incubation with M - DK (2: 1))
  • NMR-H1-spectrum of the initial gallotannin is shown in Figure 16
  • NMR-H1-spectrum of the succinylated gallotannin is shown in Figure 1c.
  • the NMR spectrum of the substances was recorded on a Bruker 300 MHz and 400 MHz equipment in a solution of (CD 3 ) 2 SO
  • M - DC Studies of the antifungal activity of M - DC were studied by standard methods. The experiments used standard fungal strains regulated by WHO to study the antifungal effect of drugs: Candida albicans 885-653 ATCC, Aspergillus niger 156-783 ATCC. To determine the antifungal effect of M - DK b mushrooms were grown on Saburo agar at room temperature. The fungus cultivation period was 48-72 hours.
  • Antifungal activity in a concentration of 0.01% aqueous solution is a concentration of 0.01% aqueous solution.
  • the antifungal activity of the succinyl-gallotannin derivative was maximum with tannin: succinic anhydride ratios of 1: 4 at a concentration of 0.01%.
  • the main mechanism of the antimicrobial action of tannic acids is based on the denaturation of proteins of the surface membranes of microorganisms. In this case, an exclusively bacteriostatic effect is observed.
  • the diameters of growth inhibition zones were determined by agar diffusion method for: S. aureus - 25 ⁇ 2 mm, E. coli - 23 ⁇ 2 mm, P. aeruginosa - 29 ⁇ 2 mm, P. vulgaris - 16 ⁇ 2 mm, B. subtilus 28 ⁇ 2 mm.
  • a trimethoprim preparation was selected containing a gallic acid fragment in its structure.
  • Standard discs (12.5 mg / ml of active substance) were taken in the experiment.
  • the zone of growth inhibition of trimethaprim disks in the control they were 27.2 mm for S. aureus, 25 mm for E. coli, B. subtilus, P. aeruginosa, P. vulgaris, and B. subtilus did not have antibacterial activity observed.
  • M-DC To study the ability of M-DC (2: 1) to restore the sensitivity of microorganisms to the action of classical antibiotics, clinical strains of S. aureus and P. aeruginosa resistant to amikacin were taken. The experiment was carried out by the standard method of wells - diffusion into agar, where zones of growth inhibition of microorganisms were fixed. The average effective inhibitory concentration of amikacin for sensitive staphylococci is 12.5 ⁇ g / kg, and for Pseudomonas aeruginosa 25 ⁇ g / ml. The strains used were not inhibited by amikacin at all and no growth retardation zones were observed.
  • the second group of 10 infected mice was injected intraperitoneally 20 mg / mouse amikacin 2 times a day for three days (II).
  • the third group of mice with peritonitis was injected with the same concentration of amikacin, but with a subeffective dose of M-DC (2: 1) 1 ⁇ g / mouse (III).
  • the third group of 10 mice was administered only M-DC (2: 1) at a dose of 1 ⁇ g / mouse (IV).
  • Example 6 The effect of various concentrations of M-DC (2: 1) on plaque formation of influenza A virus on MDCK cells.
  • Virus suspensions containing 60-80 PFU of influenza A / Aichi2 / 68 H3N2 virus were mixed with a solution of M-DC (2: 1) in final concentrations of 7.5; 15 or 30 mcg / ml.
  • M-DC 2: 1
  • the merged monolayers of the cell line from the MDCK dog kidney in 6-well plates were infected with virus suspensions for 60 min at 34 ° C.
  • the infectious inoculum was removed and the cells were washed in PBS, and the top layer containing 0.6% agarose was added. Plates were incubated at 37 ° C in a humidified atmosphere of 5% C0 2 in air. 48-60 hours after infection, the top layer of agarose was removed, the cells were stained with crystal violet and visible plaques were counted.
  • the percentage of plaque formation in relation to the uninfected control (without M-DC (2: 1)) was determined for each concentration of M-DC (2: 1). As shown in figure 2, it was found that M-DC (2: 1) inhibits, in proportion to the dose, plaque formation influenza A / Aichi / 2/68 H3N2 virus on MDCK cells.
  • Example 7 The effect of various concentrations of M-DC (2: 1) on plaque formation by parainfluenza virus 3 on Hep -2 cells
  • Virus suspensions containing 60-80 PFU of parainfluenza virus 3 were mixed with a basic solution of M-DC (2: 1) at final concentrations of 0.1, 1, 10, 25, 50, and 100 ⁇ g / ml. the mixture was incubated for 1 hour at 34 ° C.
  • the merged monolayers of Hep -2 cells in 6-well plates were infected with virus suspensions for 60 minutes at 34 ° C.
  • the infectious inoculum was removed and the cells were washed in PBS, and the top layer containing 0.6% agarose was added.
  • the trays were incubated in a humidified atmosphere with 5% CO2. 48-60 hours after infection, the top layer of agarose was removed, the cells were stained with crystal violet and visible plaques were counted.
  • the percentage of plaque formation in relation to tablets with uninfected control was determined for each concentration of M-DC (2: 1). As shown in FIG. 3, it was found that M-DC (2: 1) inhibits, in proportion to dose, plaque formation of parainfluenza virus 3 on Hep -2 cells. A 50% reduction in the number of plaques (IC50) was achieved at an M-DC concentration (2: 1) of 10 ⁇ g / ml.
  • Example 8 The effect of pre-incubation with M-DC (2: 1) on plaque formation of the virus
  • the fused monolayers of HeLa cells were incubated for 3 hours with M-DC (2: 1) at concentrations of 13, 40, 133 and 400 ⁇ g / L.
  • the supernatant containing M-DC (2: 1) was removed and the cells were washed three times in PBS and then infected with parainfluenza virus 3, as described in the previous example, but without introducing M-DC (2: 1) into the virus suspension.
  • the percentage of plaque formation in relation to the uninfected control (without preliminary treatment of M-DC (2: 1)) was determined for each concentration of M-DC (2: 1).
  • M-DC (2: 1) inhibits plaque formation by parainfluenza virus 3 at concentrations of 400 and 133 ⁇ g / ml, if the cells were pre-incubated for three hours with M-DC (2: 1) , despite the fact that M-DC (2: 1) was absent at the time of infection and during the entire next incubation period at 37 ° C.
  • M-DC (2: 1) modifies the receptors on the surface of the host cell so that the receptor is the indirect binding of parainfluenza virus 3 to the host cell is spatially hindered or prevented even in the absence of M-DC (2: 1). It also proves the strong prophylactic effect of M-DK (2: 1).
  • Toxicity was studied in groups of animals from mature non-linear muppies weighing 30.0 ⁇ 2.0 g, which were quarantined for 20 days (in each group there were 10 animals).
  • the drugs were administered intraperitoneally three times with an interval of two hours in 0.5 ml.
  • an aqueous solution and a suspension-concentrate in TWEEN-80 an aqueous solution containing 15 mmol / L NaCl
  • the total doses of the preparations were 34.0, 68.0, 84.0, 102.0 and 136 mg / kg.
  • the number of dead animals in each group was noted every 24-48 hours.
  • the calculation of the toxic dose, LD50 was carried out according to the method.
  • Antitumor activity was evaluated by the following physiological parameters: - by tumor volume, v (cm 3 );
  • mm 2 , m 3 are three mutually perpendicular measurements of the tumor node
  • A is the number of animals on the 10th day after tumor transplantation
  • N is the number of animals in this group.
  • Pancreatic pancreas was determined by the number of days elapsed from the moment of inoculation of the tumor to the death of the last animal in this group. Data on the biological activity of M-DC.
  • MD-K (8: 1) at a concentration of 0.5 ⁇ g / ml inhibits activity by 90%, and at a concentration of C 1 ⁇ g / ml it completely inactivates lipase.
  • the control unmodified gallotanin did not inhibit lipase activity at concentrations below 10 mg / ml.
  • derivatives of tannids can be used as a means for losing weight, similar to the drug xenical.

Abstract

Изобретение представляет собой косметологическую и фармацевтическую композицию, содержащую ковалентные производные дубильных кислот, отличающиеся тем, что в качестве ковалентных производных дубильных кислот используют комбинаторную смесь сложных эфиров дубильных кислот с поликарбоновыми кислотами в виде ацилированных по фенольным гидроокислам таннидов с разной степенью замещения от 2:1 до 100:1 в массовом соотношении дубильной кислоты к ангидриду поликарбоновой кислоты. Композиции могут быть использованы при разработке противораковых, антивирусных лекарственных препаратов, косметики для очистки и омоложения кожи, в качестве средства для снижения веса. Область применения - косметология и фармация.

Description

Кос етологическая и фармацевтическая композиция
Область техники
Изобретение относится к косметологии, фармации и медицине, а именно - к орально, ректально, аэрозольно и парентерально, накожно вводимым композициям биологически активных веществ, в частности комбинаторным смесям ацилированных дубильных кислот для лечения инфекционных заболеваний, резистентных к антимикробным препаратам, вирусных инфекций, злокачественных опухолей, консервации косметических средств.
Предшествующий уровень техники
Терминология, используемая в данной заявке Косметологическая и фармацевтическая композиция— смесь нескольких веществ, в том числе нескольких биологических активных и нескольких вспомогательных и формообразующих веществ в различных формах— кремов, гелей, инъекционных форм, таблетированных форм, капсул, порошков, которая может применяться для косметических целей омоложения, очистки кожи, ускорения заживления ран и трещин кожи, устранения ряда дефектов кожи, а также в медицинских целях как фармацевтическая композиция для лечения онкологических, вирусных заболеваний, лечения ожирения.
Ковалентные производные дубильных кислот - сложные эфиры между фенольными гидрооксилами остатков галловой кислоты и другими кислотами, образуются путем ацилирования ангидридами кислот таннида. Для ацилирования могут быть использованы уксусный, малеиновый, янтарный, фталевый и другие ангидриды кислот.
Комбинаторная смесь сложных эфиров дубильных кислот с поликарбоновыми кислотами— исходный таннид представляет собой смесь продуктов аутолиза исходной макромолекулы галлотанина, при этом все молекулы смеси находятся в виде супрамолекулярной структуры и реагируют друг с другом посредством водородных связей. Количество различных фрагментов в смеси галлотанина составляет до 20 компонентов. При ацилировании этой смеси образуется комбинаторная смесь из еще большего количества фрагментов в разной степени ацилированных таннидов с разной молекулярной массой и зарядами, которые реагируют друг с другом с образованием более сложных супрамолекулярных структур из сложных эфиров дубильных кислот. Такая смесь называется комбинаторной. Поликарбоновые кислоты— органические кислоты, содержание остатки как минимум двух карбоксильных групп и способные образовывать циклические ангидриды. К таким кислотам относят янтарную, малеиновую, лимонную, аконитовую и другие.
Степень замещения— массовое соотношение таннида к ангидриду, которое может варьироваться от 2 г таннида (например, галлотанина) на 1 г ангидрида (например, янтарного ангидрида) до 100 г таннида на 1 г ангидрида.
Галлотанин - биополимер, состоящий из сложных эфиров галловой кислоты с глюкопиранозой и сложных эфиров между остатками карбоксильных групп галловых кислот с фенильными гидроксилами тех же галловых кислот.
Эллаготанин - биополимер, состоящий из сложных эфиров галловой и дигалловой кислоты с глюкопиранозой и остатков галловых и дигалловой кислот друг с другом и внутримолекулярных сложных эфиров дигалловой кислоты и глюкопиранозы.
Танины содержатся в коре, древесине, листьях, плодах (иногда семенах, корнях, клубнях) многих растений— дуба, каштана, акации, ели, лиственницы, тсуги канадской, эвкалипта, чая, какао, гранатового дерева, черёмухи, хурмы, хинного дерева, сумаха, квебрахо и других. Танины придают листьям и плодам терпкий вяжущий вкус. Танины подавляют рост патогенных для многих растений микроорганизмов, защищают растения от поедания животными (жвачным животным вкус танинов, вероятно, неприятен, поэтому корм поедается неохотно, но не ядовит).
Различают гидролизуемые и конденсированные (негидролизуемые) танины (другое название - танниды). Основа гидролизуемых танинов — сложные эфиры галловой кислоты или родственных ей дигалловой и тригалловой кислот с многоатомным спиртом (глюкозой). Конденсированные танины представляют собой производные флавоноидов, главным образом димеры 3,4-флавандиола или 3-флаванола.
В промышленности танины используются для дубления кожи и меха, приготовлении чернил, протравливания текстильных волокон, придания различным напиткам терпкого и вяжущего вкуса и в качестве пищевого красителя. Дубильные кислоты также имеют широкое применение в медицине. Спектр применения дубильных кислот в клинической практике: лечение воспаления ротовой полости, гортани или дёсен, при насморке, простуде, ларингите и др.; ожоги, язвы, трещин сосков, некроз мягких тканей; интоксикации алкалоидами (кроме морфия, кокаина, атропина, никотина, эзерина салицилата, которые с танином образуют связи, разрушаемые под воздействием желудочного сока); в качестве вяжущих средств; в качестве противоядий (при интоксикации солями свинца, ртути и других тяжёлых металлов); как средства лечения диареи; в целях улучшения свёртываемости крови; в целях лечения геморроя; различные дерматологические, в т.ч. вирусные инфекции (экземы, экзантемы, герпетические инфекции и т.д.); вирусные патологии (ветрянка, папулёзный акродерматит и т.п.); лечение хирургических ран в урологии, проктологии и гинекологии; заживление ожогов первой степени и трещин заднего прохода; детские кожные заболевания (эритема ягодиц, импетиго, интертриго, потливость стоп и др.). Дубильные кислоты тормозят выведение из организма аскорбиновой кислоты, а также улучшает её усвоение организмом. Кремы на основе синтетического танина предназначены для снятия отечности, раздражения и зуда, способствуют снижению болевого синдрома и локальных воспалений. На здоровой коже действует как антиперспирант, снижая выделение пота и кожного жира. Также выпускаются порошки на основе танина для приготовления ванн и холодных компрессов.
Известна фармацевтическая композиция (US2003/0078212A1), содержащая, в том числе, танниды и лигнины и обладающая способностью ингибировать поли (АДФ-рибозо) гликогидролазу и соответственно проявлять фармакологическую активность в лечении септического шока, угрозы разрыва сосудов, радиосенсибилизировать опухоли, проявлять эффективность в лечении периферической нейропатии.
Недостатком для широкого применения дубильных кислот в лечении различных патологий, в том числе инфекционных заболеваний, является их избыточная реакционная способность. Полифенольный характер таннидов способствует практически мгновенной реакции с белками и аминами, переводя их в малорастворимые соединения. На этом свойстве базируется вяжущий эффект дубильных кислот. Это же препятствует проникновению танина вглубь микробных пленок и инактивации рядов вирусов. Время полужизни в организме чистых таннидов очень незначительно. Кроме того, нативным танидам тяжело проникать внутрь микробных пленок и внутрь микробных клеток и вся их антимикробная активность базируется исключительно на интеркаляции в поверхностные белки микроорганизмов. Отсутствие селективности действия и мгновенные антиферментные эффекты с прямой денатурацией также являются недостатками при разработке противомикробных средств на основе таннидов.
Данные недостатки устраняются путем введения защиты части фенольных гидрооксилов в структуре таннидов через их ацилирование. Хотя сложные эфиры фенолов довольно нестойкие, данный способ позволяет обойти большинство противоречий в решении проблем лечения инфекционных заболеваний. Например, способность дубильных кислот интеркалировать внутрь белковой глобулы используется для дубления кожи. При этом, обработанная кожа не только устойчива к микроорганизмам, но и более прочная, чем необработанная. Дубильные кислоты в разных концентрация обладают совершенно разными эффектами на микроорганизмы: высокие дозы действуют как концентрированный этанол и не обладают противомикробной активностью, концентрации от 20 до 300 мкг/мл уже обладают бактериостатической активностью, но бактерицидными свойствами не обладают. В дозах от 1 до 20 мкг/мл прямого действия на сами микроорганизмы дубильные кислоты не оказывают, но свободно интеркалируют внутрь пеницилинназы и других экзоферментов резистентности, инактивируя их, тем самым, повышая чувствительность микроорганизмов к антимикробным препаратам. При этом, в водной среде танниды нестабильны и образуют сложные супрамолекулярные комплексы, подобные пленкам на поверхности чая при его длительном стоянии. Пролонгировать действие дубильных кислот, увеличить их стабильность в водных средах, увеличить их биодоступность можно путем введения временной защиты фенольных гидроксилов через образование медленно, но спонтанно гидролизуемых сложно-эфирных связей. Такие связи легко образуются при обработке дубильных кислот ангидридами поликарбоновых кислот, таких как янтарной и малеиновой.
Раскрытие изобретения
Целью изобретения является создание косметической и фармацевтической композиции, способных проявлять антимикробную активность при инъекционном применении и в субэффективных дозах подавлять резистентность микроорганизмов к антибактериальным препаратам, обладать противовирусной и противоопухолевой активностью in vivo.
Поставленная цель достигается путем создания косметологической и фармацевтической композиции, содержащей комбинаторную смесь сложных эфиров дубильных кислот с янтарной кислотой в виде сукцинилированных по фенольным гидроокислам таннидов с разной степенью замещения от 1 :2 до 100:1 в массовом соотношении дубильной кислоты к ангидриду поликарбоновой кислоты. В качестве дубильных кислот можно использовать галлотанины и эллаготанины. Для ацилирования дубильных кислот могут быть использованы янтарный и малеиновый ангидрид. Химическая структура полностью замещенного галлотанина приведена на последней странице описания (см. стр.16).
На фиг. 1а. приведен ЯМР-1Н спектр исходного галлотанина (пояснения в описании). На фиг. 16. приведен ЯМР-1Н спектр сукцинилированного галлотанина (пояснения в описании)
На фиг. 2 показана эффективность М -ДК (2: 1 ) по снижению бляшкообразования вирусом гриппа A/Aichi2/68 H3N2 в клетках MDCK при различных дозах в диапазоне от конечной концентрации 7,5 до 30 мкг/мл. Ордината = процентная доля бляшкообразования после инфицирования клеток MDCK суспензией вируса гриппа A/Aichi2/68 H3N2, содержащий различные концентрации М -ДК (2:1 ) по отношению к бляшкообразования в клетках MDCK , инфицированных суспензией вируса гриппа A/Aichi2/68 H3N2 без М -ДК (2:1 ) ( принято за 100 %) ; абсцисса = разные конечные концентрации М -ДК (2:1 ) в суспензии вируса в мкг/мл.
На фиг. 3 показана эффективность М -ДК (2:1 ) по снижению бляшкообразования вирусом парагриппа 3 в клетках Hep -2 при различных дозах в диапазоне от конечной концентрации 0,1 до 100 мкг / мл. Ордината = процентная доля бляшкообразования после инфицирования клеток Hep -2 суспензией вируса парагриппа 3 , содержащий различные концентрации М -ДК (2:1 ) по отношению к бляшкообразованию в клетках Hep -2 , инфицированных суспензией вируса парагриппа 3 без М -ДК (2:1 ) ( принято за 100 %) ; абсцисса = разные конечные концентрации М -ДК (2: 1 ) в суспензии вируса в мкг/мл.
На фиг. 4 показана эффективность предварительной обработки М -ДК (2: 1) для снижения бляшкообразования вирусом парагриппа 3 в клетках HeLa при различных дозах в диапазоне от конечной концентрации 13 до 400 мкг / мл. Ордината = процентная доля бляшкообразования после инфицирования предварительно обработанных клеток HeLa ( предыдущая инкубация в течение 3 часов с М -ДК (2:1 ) с последующим удалением полимера) суспензией вируса парагриппа 3 по отношению к бляшкообразования необработанных клеток HeLa ( без предварительной инкубации с М -ДК (2:1 ))
5
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) ( принято за 100 %) ; абсцисса = разные конечные концентрации М -ДК (2:1 ) в среде для предварительной инкубации в мкг / мл. С = клетки, предварительно инкубирования с полимером карбоксипропилцеллюлозой (отрицательный контроль).
Варианты осуществления изобретения
Пример 1. Получение композиции, формулы
Синтез сукцинилированной дубильной кислоты (галлотаннина или эллаготаннина) осуществляется следующим образом: 0,1-100 моль дубильной кислоты ( ДК ) I растворяют в 40-400 мл горячей дистиллированной воды, добавляют 0,05-50 моль янтарного ангидрида, раствор перемешивают до полного растворения последнего. При охлаждении до +5 С выпадает осадок М - ДК ( модифицированной дубильной кислоты). М - ДК перекристаллизовали аналогичным образом из дистиллированной воды. Исследования биологической активности полученной композиции проводили стандартными методами. Данные, иллюстрирующие фармакологическую активность М - ДК, приведены в примерах дальше. Структура полностью замещенного галлотанина показана на Фиг. 1а. ЯМР-Н1- спектр исходного галлотанина приведен на рисунке 16, ЯМР-Н1 -спектр сукцинилированного галлотанина приведен на рисунке 1с. ЯМР-спектр веществ записывали на оборудовании Bruker 300 МГц и 400 МГц в растворе (CD3)2SO
Как видно из ПМР-спектров, в спектре ацилированного таннида появляются полосы резонанса в области 11,0 ррт и 2,73 ррт, специфичные для -СООН группы и— СН2-группы соответствено, которые введены в структуру таннида, кроме того, полосы резонанса других групп смещены, а полоса фенольного гидроксила по площади уменьшена пропорционально введенному количеству сукцинильных остатков, что свидетельствует о том, что реакция между янтарным ангидридом и галлотанином идет с образованием ковал ентных связей по фенольным группам.
Если взять другие соотношения реагентов, полученные производные таннидов не проявляют биологическую активность.
Пример 2. Прямая антигрибковая активность производных дубильных кислот
Исследования противогрибковой активности М - ДК изучали по стандартным методикам. В опытах использовали стандартные штаммы грибов, регламентированные ВОЗ для изучения противогрибкового действия препаратов: Candida albicans 885-653 АТСС, Aspergillus niger 156-783 АТСС . Для определения противогрибкового действия М - ДК б грибы выращивали на агаре Сабуро при комнатной температуре. Срок культивирования грибов составлял 48-72 часа.
Противогрибковое действие препарата проводили методом диффузии в агар. Учет результатов проводили через 48-72 часа. В результате было установлено, что М - ДК имеют антифунгальное действие по отношению к стандартным штаммам грибов. Данные приведены в таблице 3 . Немодифицированные дубильные кислоты НЕ проявляют противогрибковой активности в концентрациях, меньших 0,05 %. Таблица 1. Противогрибковая активность образцов М-ДК
Figure imgf000009_0001
Противогрибковая активность в концентрации 0,01% водного раствора.
Как видно из таблицы, максимальной была противогрибковая активность производного сукцинил-галлотанина с соотношениями таннин: янтарный ангидрид 1 :4 в концентрации 0,01%.
Пример 3. Противомикробная активность
Как было сказано ранее, основной механизм антимикробного действия дубильных кислот основан на денатурации белков поверхностных мембран микроорганизмов. При этом наблюдается исключительно бактериостатический эффект.
Противомикробные свойства М-ДК изучали согласно стандартным методикам. Для выяснения антибактериальной активности было использовано два метода: метод диффузии в агар и метод серийных разведений. В опытах использовали стандартные штаммы микроорганизмов, которые регламентированы ВОЗ для изучения антибактериального действия препаратов: Staphylococcus aureus АТСС 25923 , Es-cherichia coli АТСС 25922 , Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Proteus vulgaris NTCC 4636, Bacillus subtilis ATCC 6633. Для определения антибактериальной активности М-ДК, культуры микроорганизмов выращивали на питательном агаре при t = 37 ° С. Время культивирования микроорганизмов составляло 24 часа. Методом диффузии в агар были определены диаметры зон задержки роста для : S. aureus - 25 ± 2 мм , Е. coli - 23 ± 2 ММ, P. aeruginosa - 29 ± 2 ММ , P. vulgaris - 16 ± 2 мм , В. subtilus 28 ± 2 мм. В качестве контроля был выбран препарат триметоприм, содержащий фрагмент галловой кислоты в своей структуре. В опыт брали стандартные диски (12,5 мг/мл активного вещества) . В соответствии с требованиями зоны задержки роста дисков с триметапримом в контроле составляли для S. aureus - 27,2 мм , для Е. coli - 25 мм для В. Subtilus, P. aeruginosa, Р. vulgaris и В. subtilus антибактериальная активность препарата не наблюдалось.
Для количественной оценки антимикробного действия препарата использовали стандартный метод серийных разведений - минимальная ингибирующая рост концентрация, которая определялась методом серийных разведений составляла для S. aureus - 6,25 мг / мл , для Е. Col и -12,5 мг/мл. Для других микроорганизмов этот показатель был выше и составлял 25,0-50 мг/мл. Результаты проведенных исследований приведены в табл. 2
Таблица 2. Противомикробная активность М-ДК (2:1)
Figure imgf000010_0001
ATCC 27853
P.vulgaris 16 ± 2 12 ± 2 100 ± 10 _
ATCC 4636
B.subtilus 28 ± 2 12 ± 2 100 ± 10
ATCC 6633
Пример 4. Антирезистентная активность (интеркаляция в белки резистентности)
Для изучения способности М-ДК (2: 1) восстанавливать чувствительность микроорганизмов к действию классических антибиотиков, в опыт брали резистентные к амикацину клинические штаммы S. aureus и P. aeruginosa. Опыт проводился стандартным методом колодцев - диффузии в агар, где фиксировались зоны задержки роста микроорганизмов. Средней эффективной ингибирующей концентрацией амикацина для чувствительных стафилококков является 12,5 мкг/кг, а для синегнойной палочки 25 мкг/мл. Использованные штаммы вообще не ингибировались амикацином и зон задержки роста не наблюдалось. Добавление М-ДК (2: 1) (субэффективная концентрация 0,75 мкг/мл) к исходному раствору амикацина (6 мкг/мг) и введение полученной смеси в чашки Петри с резистентными штаммами приводило к появлению зон задержек для S. aureus 22 ± 2 мм, а для P. Aeruginosa 17± 2 мм, что свидетельствовало о восстановлении чувствительности резистентных штаммов к антибиотикам. Отдельно, ни амикацин, ни М- ДК (2: 1) в указанных выше дозах не обладали противомикробной активностью на указанные штаммы. Композицию амикацина и М-ДК (2: 1) далее использовали для проверки активности на модели in vitro.
Пример 5. Антирезистентная активность на мышах с синегнойным перитонитом
Для подтверждения эффективности композиции амикацина и М-ДК (2: 1) на животных использовали модель перитонита, вызванного внутрибрюшинной инъекцией взвеси полирезистентного клинического штамма P. aeruginosa в физ. растворе в объеме 0,1 мл с концентрацией микробных клеток 104 /мл, инокуляцию взвеси проводили 70 мышам. На вторые сутки из 70 зараженных животных у 42 мышей наблюдали перитонит, 28 инфицированных мышей погибло. Первой группе из 10 зараженных мышей через сутки после инокуляции бактерий вводили внутрибрюшинно по 0,2 мл физ раствора (контрольная группа- (I). Второй группе из 10 зараженных мышей вводили внутрибрюшинно 20 мг/мышь амикацина 2 раза в день три дня (II). Третьей группе мышей с перитонитом вводили ту же концентрацию амикацина, но с субэффективной дозой М-ДК (2: 1) 1 мкг/мышь(Ш). Третьей группе из 10 мышей вводили только М-ДК (2: 1) в дозе 1 мкг/мышь (IV).
Таблица 3. Результаты исследований
Figure imgf000012_0001
* результаты достоверны Р< 0,05 для метода Хи-квадрат Как видно из таблицы 3, максимальное количество выживших мышей наблюдалось в 3 группе, где применяли комбинацию амикацина в эффективной и М-ДК (2:1) в субэффективной дозах. Таким образом, М-ДК (2:1) обладает способностью восстанавливать чувствительность резистентных бактерий к действию классических антимикробных препаратов. При этом не наблюдалось образования осадка в смеси амикацина и М-ДК и не наблюдалось других видимых изменений раствора.
Пример 6. Действие различных концентраций М-ДК (2:1) на бляшкообразование вирусом гриппа А на клетках MDCK.
Суспензии вируса, содержащие 60-80 БОЕ вируса гриппа A/Aichi2/68 H3N2 смешивали с раствором М-ДК (2:1) в конечных концентраций 7,5 ; 15 или 30 мкг/мл. Слившиеся монослои линии клеток из почки собаки MDCK в 6- луночных планшетах инфицировали суспензиями вируса в течение 60 мин при 34 С. Удаляли инфекционный инокулят и промывали клетки в PBS, добавляли верхний слой, содержащий 0,6 % агарозы . Планшеты инкубировали при 37°С в увлажненной атмосфере с 5% С02 в воздухе. Через 48-60 часов после инфицирования верхний слой агарозы удаляли, клетки окрашивали красителем кристаллическим фиолетовым и подсчитывали видимые бляшки. Процентную долю бляшкообразования по отношению к неинфицированному контролю ( без М-ДК (2: 1)) определяли для каждой концентрации М-ДК (2:1). Как показано на фиг.2 , было обнаружено, что М-ДК (2:1) ингибирует, пропорционально дозе, бляшкообразование вирусом гриппа A/Aichi/2/68 H3N2 на клетках MDCK.
Пример 7. Действие различных концентраций М-ДК (2:1) на бляшкообразование вирусом парагриппа 3 на клетках Hep -2
Суспензии вируса, содержащие 60-80 БОЕ вируса парагриппа 3, смешивали с основным раствором М-ДК (2: 1) в конечных концентраций 0,1 , 1 , 10 , 25 , 50 и 100 мкг / мл. смесь инкубировали в течение 1 часа при 34°С. Слившиеся монослои клеток Hep -2, в 6- луночных планшетах инфицировали суспензиями вируса в течение 60 минут при 34 0 С. Удаляли инфекционный инокулят и промывали клетки в PBS, добавляли верхний слой, содержащий 0,6 % агарозы. Лотки инкубировали в увлажненной атмосфере с 5% С02. Через 48-60 часов после инфицирования удаляли верхний слой агарозы, клетки окрашивали красителем кристаллическим фиолетовым и подсчитывали видимые бляшки. Процентную долю бляшкообразования по отношению к планшетам с неинфицированным контролем (М-ДК (2:1) ) определяли для каждой концентрации М-ДК (2: 1). Как показано на фиг.З , было обнаружено, что М-ДК (2:1) ингибирует, пропорционально дозе, бляшкообразование вируса парагриппа 3 на клетках Hep -2. 50 % снижение количества бляшек ( IC50 ) достигали при концентрации М-ДК (2:1) 10 мкг / мл. Пример 8. Влияние предварительной инкубации с М-ДК (2:1) на бляшкообразование вирусом
парагриппа 3 на клетках HeLa
Слившиеся монослои клеток HeLa инкубировали 3 часа с М-ДК (2:1) при концентрациях 13 , 40, 133 и 400 мкг/ л. Супернатант, содержащий М-ДК (2:1), удаляли и клетки промывали три раза в PBS и затем инфицировали вирусом парагриппа 3 , как описано в предыдущем примере, но без введения М-ДК (2:1) в суспензию вируса. Процентную долю бляшкообразования по отношению к неинфицированному контролю ( без предварительной обработки М-ДК (2:1) ) определяли для каждой концентрации М-ДК (2:1) . Как показано на фиг.4, было обнаружено, что М-ДК (2:1) подавляет бляшкообразование вирусом парагриппа 3 при концентрациях 400 и 133 мкг / мл, если клетки предварительно инкубировали в течение трех часов с М-ДК (2:1), несмотря на то, что М-ДК (2: 1) отсутствовал в момент инфицирования и в процессе всего следующего периода инкубирования при 37 0 С. Этот результат показывает, что М-ДК (2:1) модифицирует рецепторы на поверхности клетки - хозяина таким образом, что рецептор - опосредованное связывание вируса парагриппа 3 с клеткой-хозяином пространственно затрудняется или предотвращается даже в отсутствие М-ДК (2:1) . Также это доказывает сильное профилактическое действие М-ДК (2:1).
Пример 9. Противоопухолевое средство (ингибирование белков опухолей)
Токсичность изучали на группах животных из половозрелых нелинейных мьппей весом 30,0 ± 2,0 г, прошедших карантин 20 дней (в каждой группе было по 10 животных). Препараты вводили внутрибрюшинно трехкратно с интервалом в два часа по 0,5 мл. Для инъекций М-ДК использовали водный раствор и суспензию-концентрат в ТВИН-80 (водный раствор, содержащий 15 ммоль/л NaCI) . Суммарные дозы препаратов составляли 34,0, 68,0, 84,0, 102.0 и 136 мг/кг. Количество погибших животных в каждой группе отмечали через каждые 24-48 часов. Расчет токсичной дозы, ЛД50, проводили по методике. Летальную дозу, ЛД100 , определяли экспериментально. В результате проведенных опытов установлено, что для соединения М-ДК ЛД50 = 820, ЛДюо = Ю00 мг/кг. Из сравнения приведенных величин следует, что токсичность водного М-ДК значительно ниже, чем у соединения контроля цисплатина (82 и 100 мг/кг соответственно) и ниже, чем у концентрата-суспензии М-ДК. Согласно, гистологическим исследованиям гибель животных, получавших токсические дозы препаратов, обусловлена энтеротоксичностью, что характерно и для других галлотанинов. Имеет место выраженная дисплазия клеток эпителия в кишечнике, нарушение его регенераторной функции, сокращение количества митозов. Незначительные изменения отмечены в почках: небольшой отек стромы, зернистая дистрофия канальцев, мелкоочаговые кровоизлияния. Противоопухолевую активность М-ДК оценивали из экспериментов, проведенных на пяти группах животных (в каждой группе по 10 животных). Белым беспородным крысам весом
о 1 л
150-200 г под кожу бедра трансплантировали 2 . 10 - 2 х10 клеток перевивного штамма лейкоза Швеца. Животные 1 группы служили для контроля, II группа получала цисплатин, III— цисплатин+ М-ДК, IV - М-ДК в растворе, V— М-ДК в суспензии. Препараты вводили внутрибрюшинно трехкратно на 4-6 сутки после трансплантации опухоли, т.е. в период логарифмической фазы ее роста, второй и третий раз - с интервалами 24 - 48 часов соответственно. Суммарные дозы препаратов составляли 27,3 мг/кг в расчете на чистый препарат.
Противоопухолевую активность оценивали по следующим физиологическим показателям: - по объему опухоли, v (см 3);
- по степени угнетения роста опухоли (Т/С, %);
- выживаемости животных на 10-е сутки (ВЖ, %);
- продолжительность жизни животных (ПЖЖ, сутки).
Расчеты производили по следующим формулам:
4 mi+m2+m3
ν=— π R3; R=~
3 23
где m m 2, m 3 - три взаимно-перпендикулярных измерения опухолевого узла;
Т/С=
VKOH
где VKOH И VON - объем опухоли в контрольной и опытной группах соответственно:
А* 100
ВЖ=
N
где А - число животных на 10-е сутки после трансплантации опухоли,
N - число животных в данной группе.
ПЖЖ определяли по числу суток, прошедших от момента прививки опухоли до гибели последнего животного в данной группе. Данные о биологической активности М-ДК.
приведенные в таблице 2.
Анализ данных, представленных в таблице 2, показывает, что препарат М-ДК в чистом виде (суспензии) по сравнению с контролем тормозит рост опухоли на 94%. Его применение позволяет получить 100%-ную выживаемость животных. В то же время продолжительность жизни животных при его применении уменьшается на 3-е суток по сравнению с контролем, т.е. не леченными животными. М-ДК водного раствора тормозит рост опухоли на 95%, обеспечивает 100%-ную выживаемость животных. В то же время продолжительность их жизни увеличивается по сравнению контролем на 7-8 суток, а по сравнению с М-ДК - вдвое, т.е. на 10±1 суток. Сравнительный анализ данных, приведенных в таблице, позволяет заключить, что заявляемое соединение, М-ДК в суспензии, более токсично, чем препарат М-ДК водный раствор. По уровню противоопухолевой активности и выживаемости он не уступает соединению М-ДК в истинном растворе, а по такому показателю, как продолжительность жизни, существенно превосходит его, так как увеличивает продолжительность жизни в два раза. Таблица 4. Противораковая эффективность М-ДК в разных формах— истинном растворе и концентрированной суспензии
Figure imgf000016_0001
Таким образом, создание М-ДК, привело к получению вещества более эффективного, чем известные противоопухолевые препараты, так как по показателям физиологической активности, характеризующим его противоопухолевый эффект, предлагаемый препарат превосходит или сопоставим с известными веществами и выгодно отличается от них из-за уменьшения токсичности. Выявлен ряд новых свойств у производного таннидов: высокая степень торможения роста опухоли, значительная выживаемость животных и увеличение их продолжительности жизни при одновременном уменьшении токсичности, что позволяет сделать вывод о его перспективности для создания препаратов, эффективных в лечении злокачественных опухолей.
Пример 10. Ингибирование активности липазы производными таннидов
Берут микропипеткой 0,01 мл оливкового масла, доводят эфиром до 1 мл и наносят 0,1 мл на предметное стекло площадью 4 см . После испарения эфира на предметное стекло наносят каплю объемом 2 мм3 раствора липазы (Sigma) в буфере с рН = 9 с концентрацией 1,4-10-3 мг/мл (содержание белка в липазе не менее 0,7 мг/мл), куда предварительно добавляют исследуемые производные таннидов в концентрации в концентрации 0,5 мкг/мл. Наблюдения за увеличением диаметра капли проводят с помощью микроскопа в течение 20 мин., диаметр капли измеряют через каждые 5 мин. Параллельно проводят контрольный опыт в таких же условиях, но без добавления исследуемых веществ. Так как раствор триолеина концентрации 5-10""6 моль/л объемом 0,1 мл на поверхности стекла площадью 4 см2 образует мономолекулярный слой, то скорость растекания капли липазы или увеличение ее диаметра или радиуса (мм/мин.) может служить величиной относительно характеризующей активность липазы. Отношение скорости увеличения реакционной поверхности липазы в слое триолеина с исследуемым веществом к скорости в контрольном опыте служит величиной, характеризующей липотропную активность самого вещества. Опыты проводили в 5-6 повторениях.
МД-К (2: 1) 0,5 мкг/мл уменьшает активность липазы на 60%. МД-К (4:1) 0,5 мкг/мл уменьшает активность на 33,33%. МД-К (8: 1) в концентрации 0,5 мкг/мл подавляет активность на 90%, а при концентрации С = 1 мкг/мл— полностью инактивирует липазу. Контрольный немодифицированный галлотанин не ингибировал в концентрациях ниже 10 мг/мл активности липазы.
Таким образом, производные таннидов можно использовать как средства для похудания, аналогичные препарату ксеникал.
(см. А. с. 484223 СССР КЛ ФО 7 G7/00.1975 г. Способ определения липазной активности.)
Figure imgf000018_0001
Химическая структура полностью замещенного галлотанина
16
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
1. Косметологическая и фармацевтическая композиция, содержащая ковалентные производные дубильных кислот, отличающиеся тем, что в качестве ковалентных производных дубильных кислот используют комбинаторную смесь сложных эфиров дубильных кислот с поликарбоновыми кислотами в виде ацилированных по фенольным гидроокислам таннидов с разной степенью замещения от 2:1 до 100: 1 в массовом соотношении дубильной кислоты к ангидриду поликарбоновой кислоты.
2. Композиция по п. 1., где в качестве дубильных кислот используют галлотанин.
3. Композиция по п. 1 где в качестве дубильных кислот используют эллаготанин.
4. Композиция по п. 1., где в качестве ангидрида поликарбоновой кислоты используют ангидрид янтарной кислоты.
5. Композиция по п. 1., где в качестве ангидрида поликарбоновой кислоты используют ангидрид малеиновой кислоты.
17
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2014/000369 2014-05-23 2014-05-23 Косметологическая и фармацевтическая композиция WO2015178791A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2014/000369 WO2015178791A1 (ru) 2014-05-23 2014-05-23 Косметологическая и фармацевтическая композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2014/000369 WO2015178791A1 (ru) 2014-05-23 2014-05-23 Косметологическая и фармацевтическая композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015178791A1 true WO2015178791A1 (ru) 2015-11-26

Family

ID=54554346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2014/000369 WO2015178791A1 (ru) 2014-05-23 2014-05-23 Косметологическая и фармацевтическая композиция

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2015178791A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113453664A (zh) * 2019-03-14 2021-09-28 因特蒙特技术股份有限公司 用于预防通过口腔和咽部获得的疾病的制剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030078212A1 (en) * 1998-10-30 2003-04-24 Jia-He Li Pharmaceutical compositions containing poly(adp-ribose) glycohydrolase inhibitors and methods of using the same
US20080095866A1 (en) * 2004-09-14 2008-04-24 Ajinomoto Omnichem S.A. Topical Compositions Containing Phosphorylated Polyphenols
UA77774U (ru) * 2012-08-27 2013-02-25 Державна Установа "Інститут Мікробіології Та Імунології Ім. І.І. Мечникова Амн України" Комбинаторный сукцинилированный галлотанин с противогрибковыми свойствами

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030078212A1 (en) * 1998-10-30 2003-04-24 Jia-He Li Pharmaceutical compositions containing poly(adp-ribose) glycohydrolase inhibitors and methods of using the same
US20080095866A1 (en) * 2004-09-14 2008-04-24 Ajinomoto Omnichem S.A. Topical Compositions Containing Phosphorylated Polyphenols
UA77774U (ru) * 2012-08-27 2013-02-25 Державна Установа "Інститут Мікробіології Та Імунології Ім. І.І. Мечникова Амн України" Комбинаторный сукцинилированный галлотанин с противогрибковыми свойствами

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALKHUSSEIN ALI MUSTAFA ET AL.: "Antimikrobnaia aktivnost proizvodnykh atsilirovannykh tannidov.", UKRALNSKII ZHURNAL KLINICHNOI TA LABORATORNOI MEDITSINI, vol. 8, no. 1, 2013, pages 76 - 78 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113453664A (zh) * 2019-03-14 2021-09-28 因特蒙特技术股份有限公司 用于预防通过口腔和咽部获得的疾病的制剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhu et al. Polycationic synergistic antibacterial agents with multiple functional components for efficient anti‐infective therapy
Asif et al. Antioxidant, antibacterial and antiproliferative activities of pumpkin (cucurbit) peel and puree extracts-an in vitro study.
EP2775838B1 (en) Aqueous antimicrobial composition containing coniferous resin acids
JP6546296B2 (ja) 低分子ポリペプチドｚｙ４及びその使用
Omran et al. Evaluation of antimicrobial activity of Triphala constituents and nanoformulation
George et al. Cysteine conjugated chitosan based green nanohybrid hydrogel embedded with zinc oxide nanoparticles towards enhanced therapeutic potential of naringenin
Arif et al. In vitro and in vivo antimicrobial activities of seeds of Caesalpinia bonduc (Lin.) Roxb.
Sun et al. Phytochemical-encapsulated nanoplatform for “on-demand” synergistic treatment of multidrug-resistant bacteria
de Sousa Leal et al. Incorporation of tannic acid in formulations for topical use in wound healing: A technological prospecting
CN108503726B (zh) 一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用
Lubis et al. Biogenic synthesis of silver nanoparticles using Persicaria odorata leaf extract: Antibacterial, cytocompatibility, and in vitro wound healing evaluation
Hooshmand et al. Antibacterial, antibiofilm, anti-inflammatory, and wound healing effects of nanoscale multifunctional cationic alternating copolymers
Zheng et al. Co-assembled nanocomplexes comprising epigallocatechin gallate and berberine for enhanced antibacterial activity against multidrug resistant Staphylococcus aureus
Zarei et al. PEGylated lecithin-chitosan nanoparticle–encapsulated alphα-terpineol for in vitro anticancer effects
WO2015178791A1 (ru) Косметологическая и фармацевтическая композиция
Gharib et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of cyanidinum chloride-loaded liposomes against a resistant strain of Pseudomonas aeruginosa
KR102582150B1 (ko) 신규한 석류-산화아연 나노복합입자 및 이의 용도
Nkomo et al. Antimicrobial activity of Gunnera perpensa and Heteromorpha arborescens var. abyssinica
Limbachiya et al. Chitosan-dibenzylideneacetone based Schiff base: Evaluation of antimicrobial activity and in-vitro cytotoxicity on MCF-7 and L-132
Dragan et al. Gentian violet: what we know and what is ahead of us
CN110156737B (zh) 一类吡喃酮化合物及其抗铜绿假单胞菌生物膜的应用
Filimon et al. The assessment of chitosan solutions effects on bacterial strains
Purohit et al. Characterization of AgNPs biosynthesized from stem and leaf extracts of Cissus quadrangularis and C. rotundifolia
Namulinda et al. Antibacterial and anticancer activities of green-synthesized silver nanoparticles using Photinia glabra fruit extract
Gideon Novel Strategy for Optimizing the Antibacterial Activity of Psidium guajavaAgainst Clinical Isolates of Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella spp., and Streptococcus spp.

Legal Events

Date Code Title Description
DPE2 Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14892730

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14892730

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1