WO2015176281A1 - 一种资源化、无害化、减量化的餐厨废弃物处理工艺 - Google Patents

一种资源化、无害化、减量化的餐厨废弃物处理工艺 Download PDF

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WO2015176281A1
WO2015176281A1 PCT/CN2014/078139 CN2014078139W WO2015176281A1 WO 2015176281 A1 WO2015176281 A1 WO 2015176281A1 CN 2014078139 W CN2014078139 W CN 2014078139W WO 2015176281 A1 WO2015176281 A1 WO 2015176281A1
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WO
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kitchen waste
fermentation
oil
waste
ethanol
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PCT/CN2014/078139
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刘人怀
刘泽寰
王志伟
林蒋海
马宏伟
康小龙
吕晓静
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广东启智生物科技有限公司
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B5/00Cleaning by methods involving the use of air flow or gas flow
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B13/00Recovery of fats, fatty oils or fatty acids from waste materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/74Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes

Definitions

  • the present invention relates to the field of kitchen waste treatment, and more particularly to a kitchen waste treatment process that is resource-recycling, harmless, and reduced.
  • Kitchen waste refers to leftovers left over from dining establishments such as restaurants, restaurants, restaurants, unit canteens, school canteens, etc., and the amount of leftovers left in the city. According to incomplete statistics, the annual output of kitchen waste in the country exceeds 60 million tons.
  • the kitchen waste is rich in nutrients, mainly including starch, free sugar, protein, fat, cellulose, inorganic salts, etc., so it is very easy to spoil and spoil, emit bad odor, spread bacteria and viruses, and cause serious environmental pollution. Because of its high water content, it is not suitable for incineration power generation, but is used for biogas and composting, but its conversion efficiency and economic efficiency are low.
  • kitchen waste can be said to be all treasures, including starch, free sugar, fat, protein, cellulose, inorganic salts, etc. are useful nutrients, and the current conventional treatment methods for these None of the useful ingredients are fully utilized.
  • Qunhui et al. a method for producing fuel ethanol from food waste fermentation ZL 200610114006.7
  • Qiao Changsheng, etc. a method for producing fuel ethanol using kitchen waste 201110207485.8
  • Shi Dayong a simultaneous saccharification using Z. mobilis
  • Qunhui a method of producing fuel ethanol for food waste fermentation ZL 200610114006.7
  • Qiao Changsheng a method for producing fuel ethanol using kitchen waste 201110207485.8
  • Shi Dayong a kind of synchronization using Zymomonas mobilis
  • Glucose-fermented kitchen waste to produce ethanol 201210311827.5 a kind of synchronization using Zymomonas mobilis
  • Jiao Yan a method for producing fuel ethanol and word protein in university canteen kitchen waste 201210393707.4
  • the strains used are wild-type Saccharomyces cerevisiae without starch, oligosaccharide and protein degradation ability, such as Shi Dayong (a method for preparing ethanol by using Zygosporus saccharification and fermentation waste water to produce ethanol) 201210311827.5
  • the species is also wild-type Z. mobilis without starch, oligosaccharide and protein degradation ability, and Qiao Changsheng et al. (a method for producing fuel ethanol using kitchen waste 201110207485.8), Yan Limin, etc.
  • the strain used is a composite strain composed of various wild-type strains, and the strain responsible for ethanol fermentation is still wild-type Saccharomyces cerevisiae without degradation ability of starch, oligosaccharide and protein, and other strains. Some have the ability to degrade starch, some have oligosaccharide degradation ability, and some have protein degradation ability.
  • the composite together such that the strain having the ability to degrade the synthesis of ethanol and starch, oligosaccharides, proteins as a whole, but the regulation difficulties between the low conversion efficiency and a multi-species can not be overcome deficiencies. Therefore, at present, such research lacks an excellent strain that can degrade both the kitchen waste and the ethanol.
  • SHF separate hydrolysis and fermentation
  • the method for producing fuel ethanol by using kitchen waste is 201110207485.8), Qi Limin, etc. (a method for comprehensive utilization of kitchen waste 201110134297.7) is the SSF process. It is characterized by simple operation and complete saccharification, but the cost is high (requires the addition of commercial enzymes), and the regulation is complicated (the enzymes and enzymes from different sources, enzymes and bacteria, bacteria and bacteria have an influence). Therefore, the above-mentioned conventional fermentation process for preparing ethanol by using kitchen waste is more or less defective, which is not ideal.
  • the most advanced ethanol fermentation process is called integrated biology.
  • Consolidated bioprocessing (CBP) is a process in which enzyme production, enzymatic hydrolysis and ethanol fermentation processes are combined and completed by a microorganism. The process has the advantages of simple operation, low cost, complete saccharification, simple regulation, etc. It is an ideal ethanol fermentation process, and has been initially applied in the preparation of frontier fields such as cellulose ethanol, but in the kitchen waste Processing has not yet
  • the technical problem to be solved by the present invention is to provide a kitchen waste treatment process with high degree of resource utilization, complete harmlessness, and remarkable reduction effect in order to overcome the above-mentioned deficiencies of the prior art.
  • Fermentation The food waste after pulverization and pulverization is sterilized and then cooled, and the mature seed liquid of the sterilized yeast No. 1 is mixed with the kitchen waste according to the inoculation amount of 5 to 15%, and the fermentation is directly started; Pass sterile air, control temperature is 28 ⁇ 32°C, stirring speed is 100 300 rpm, stir culture for 3-5 hours; main fermentation period, stop venting and start anaerobic fermentation, keep temperature at 28 ⁇ 32°C , reduce the stirring speed to 0 ⁇ 50 rev / min, ferment 36 60 hours, the natural pH during the whole fermentation process;
  • Carbon dioxide recovery During the main fermentation period, the released carbon dioxide is collected, and then decomposed, washed, dried, liquefied, and finally compressed into liquid carbon dioxide storage;
  • Waste oil recovery and processing After the fermentation is finished, the oil suspended in the surface layer of the fermented mash is sucked out. After washing and decompressing to make finished product waste oil, the waste oil is subjected to transesterification reaction, washed and dried under reduced pressure to prepare fatty acid ethyl ester for storage;
  • Distillation of steamed sputum The fermentation of the surface oil is evaporated to evaporate ethanol with a concentration of 95% (v/v), and the ethanol is prepared into anhydrous ethanol by molecular sieve dehydration; at the same time, slag and sputum are discharged;
  • Wastewater treatment The water evaporated from the S5 and S6 steps is used as the washing water in the S3 and S4 steps and the circulating water in the whole process.
  • the waste removal of the kitchen waste in the step S1 refers to removing the disposable lunch boxes, paper cups, chopsticks, plastics, ceramics, glass, metal and the like from the collected kitchen waste.
  • the sterilization according to S2 refers to sterilizing the pulp waste after pulverizing at 80-121 ° C for 15 60 minutes; cooling means cooling the kitchen waste to 28-32 ° C. .
  • the direct beating pulverization described in S1 means that the kitchen waste after the impurity removal treatment is beaten and pulverized together with the waste water contained therein, during which neither water is added nor dehydrated to perform oil moisture separation operation.
  • the mature seed liquid described in S2 refers to a seed liquid in which the "stained yeast 1" is activated to a cell concentration of 0.8 to 120 million /mL.
  • the transesterification reaction described in S4 is specifically: adding 1-1.5% (w/w) concentration of sodium ethoxide and an alcohol oil molar ratio of 10-15:1 to the finished waste oil, The reaction is carried out at 25 to 78 ° C for 1.5 to 2.5 hours to convert the waste oil into fatty acid ethyl ester.
  • the present invention has the following beneficial effects:
  • High oil recovery rate The conventional process removes the waste water from the kitchen waste after the decontamination step, and uses the oil-water separation method to recover the oil from the waste water.
  • the disadvantage is that the oil recovery is not complete, because the meal There is a large amount of solid fat (such as fat meat) in the kitchen waste and many oils adsorbed on the surface of the residue. These oils cannot be removed by simple dehydration, and the residue will eventually be processed into distiller's grains, further causing The rancidity of the word material is deteriorated; however, the reason why the invention recovers the oil after the fermentation is completed is to take these problems into consideration, and use the opportunity of the beating and pulverizing to break up the large fat block, fully expose the oil, and sterilize.
  • the heating effect, the solid residue in the fermentation process is degraded and utilized, and the large reduction leads to a large reduction in the adsorption of oil and fat, and the relatively static environment in the late fermentation period causes the oil to be completely precipitated, so that the amount of oil recovered is far more than the conventional process, and remains in the process.
  • the oil in the distiller's grains is also less, and the DDGS term is not easy to be remnant.
  • the increase in fat and the acceleration of rancidity can be said to be an innovative measure of both.
  • the strain used in the present invention is "Pested Yeast No. 1", which is a genetically modified Saccharomyces cerevisiae independently developed by the research and development team. It can secrete amylase, glucoamylase and protease independently and can directly degrade. Use starch, oligosaccharides and proteins from kitchen waste and convert them to ethanol.
  • the ethanol fermentation process adopted by the invention is integrated biological processing technology (CBP), that is, a single strain is directly inoculated into the kitchen waste to start fermentation, and the enzymes are independently and uniformly produced by the strains. All processes such as ethanol fermentation.
  • CBP integrated biological processing technology
  • This model has the characteristics of simple operation, low cost, complete saccharification, simple regulation, etc. It is simpler and cheaper than traditional step-by-step saccharification and fermentation (SHF), and it is simpler and less costly than synchronous saccharification and fermentation (SSF).
  • the animal protein contained in the waste such as beef, pork, and mutton, is degraded into safe and harmless peptides and amino acids along with fermentation, and is partially converted into safe and non-toxic yeast protein, completely abandoning the kitchen. Substances that may cause environmental hazards are converted into safe and harmless products.
  • the process of this project has obvious effects in terms of reduction.
  • the degree of resourceization is high.
  • the process of the present invention can effectively recycle all the useful components including the impurities in the kitchen waste material, and there is no fish in the net, so there is almost no Waste generation;
  • the process of this project is also excellent in wastewater reduction. It is not necessary to increase the separation of oil and water or the effect of cooking. Additional water is added during the pulverization or cooking to adjust the solid-liquid ratio. There is no need for dehydration for oil-water separation, so no additional wastewater is produced.
  • the only waste water comes from the waste liquid after the alcohol is steamed, but we concentrate it and dry it into DDGS.
  • the evaporated water is also recycled to the paint of carbon dioxide, waste oil and fatty acid ethyl ester, so it is a veritable zero. Emission process.
  • Figure 1 is a process flow diagram of the present invention.
  • Pre-fermentation period The mature seed liquid of the contaminated yeast No. 1 strain is inoculated under sterile conditions to lkg of the above-mentioned pulverized and sterilized kitchen waste, and the total inoculum is 10% of the volume of the kitchen waste;
  • the pre-fermentation stage was passed through sterile air at a controlled temperature of 30 ° C, a stirring speed of 200 rpm, and agitation for 4 hours, maintaining a natural pH throughout the fermentation.
  • Main fermentation period The main fermentation stage stops the aeration and starts the anaerobic fermentation.
  • the temperature is 30 ° C
  • the stirring speed is 25 rpm
  • the fermentation is carried out for 48 hours to obtain the mature fermentation mash; the natural pH is maintained throughout the fermentation.
  • Carbon dioxide recovery The carbon dioxide released from the anaerobic fermentation stage of the main fermentation period was collected by an air bag, and after the fermentation was completed, 41.6 g of carbon dioxide was recovered, and the carbon dioxide recovery rate was 83.9%.
  • Oil recovery and processing The oil layer deposited on the mature fermentation crucible was sucked out by a pipette, and 46.3 g of the kitchen waste oil was obtained by washing and decompression drying, and the oil recovery rate was 84.2%.
  • the transesterification reaction conditions were as follows: 1.2% (w/w) concentration of sodium ethoxide and an alcohol oil molar ratio of 12:1 absolute ethanol were added to the waste oil and fat, and reacted at 50 ° C for 2 hours to obtain 45.2 g of fatty acid ethyl ester. It is about 93%.
  • Alcohol distillation and dehydration After dehydration of the mature fermentation crucible, 51.6 g of absolute ethanol is obtained, and the conversion of sugar alcohol reaches 90.3% of the theoretical value.
  • Example 2 Treatment of Kitchen Wastes in a Restaurant Using the New Process of the Invention
  • the source of the kitchen waste in the step S1 is the restaurant; the main ingredients of the kitchen waste in the S2 are different (see the table below); the sterilization temperature in the S3 is 105 °C.
  • the time is 40 minutes; the cell concentration of the mature seed solution in S41 is 120 million / mL; the inoculation amount in S42 is 5%, and the conditions in the pre-fermentation period are different (temperature is 28 ° C, stirring speed is 300 rpm, stirring) Culture for 5 hours);
  • the main fermentation conditions in S43 are different (temperature is 28 °C, stirring speed is 0 rpm, culture is 60 hours);
  • the transesterification reaction condition in S6 is to add 1% to waste oil (w/ w)
  • the concentration of sodium ethoxide and alcohol oil in a molar ratio of 15:1 absolute ethanol, 25 ° C reaction for 2.5 hours.
  • the other steps are the same as in the first embodiment.
  • the difference between this embodiment and the first embodiment is that the source of the kitchen waste in the step S1 is the restaurant; the main ingredients of the kitchen waste in the S2 are different (see the table below); the sterilization temperature in the S3 is 90 ° C The time is 60 minutes; the cell concentration of the mature seed solution in S41 is 0.8 billion/mL; the inoculum in S42 is 15%, and the conditions in the pre-fermentation period are different (temperature is 32 ° C, stirring speed is 100 rpm, stirring) Incubation for 3 hours); The main fermentation conditions in S43 are different (temperature is 32 ° C, stirring speed is 50 rpm, and culture is 36 hours); the transesterification reaction condition in S6 is 1.5% (w/ added to waste oil) w) The concentration of sodium ethoxide and alcohol oil in a molar ratio of 10:1 absolute ethanol, reacted at 78 ° C for 1.5 hours. The other steps are the same as in the first embodiment. Dry matter 25.2%
  • the difference between the embodiment and the first embodiment is that: in the embodiment, 1 kg of the waste of the university canteen kitchen waste is firstly subjected to press dewatering, and then the oil and water are separated to recover the oil from the pressed wastewater. The waste water after the recovery of the oil is added back to the crush residue to be beaten and pulverized.
  • the other process steps and conditions are the same as in the first embodiment.
  • This embodiment differs from S6 in Example 1 in that:
  • the finished waste oil is converted into fatty acid methyl ester.
  • the specific method for converting waste oil into fatty acid methyl ester is as follows: Add 4% (w/w) concentration of sodium methoxide and alcohol oil molar ratio of 12:1 anhydrous methanol to 46.3 g of finished waste oil, and react at 50 °C for 2 hours. , 41.2 g of fatty acid methyl ester was obtained, and the conversion rate was about 89%.
  • waste oil in kitchen waste is converted into fatty acid methyl ester, but a large amount of methanol is used in the process of synthesizing fatty acid methyl ester.
  • Methanol is easily volatilized and toxic, and cannot be processed or recycled. It avoids harm to the environment and operators; and the invention converts the oil in the kitchen waste into fatty acid ethyl ester to avoid the use of toxic and harmful substances such as methanol.
  • This embodiment differs from the first embodiment in that: this embodiment is not used in the S4 fermentation step.
  • the contaminated yeast No. 1 was fermented, and the conventional Saccharomyces cerevisiae was added with three commercial amylases, saccharification enzymes and proteases for simultaneous saccharification and fermentation (SSF).
  • the prior art all adopts step-by-step saccharification fermentation (SHF) or simultaneous saccharification and fermentation (SSF) technology for ethanol fermentation of kitchen waste, but both traditional SHF and more advanced SSF must be added during the fermentation process.
  • SHF saccharification fermentation
  • SSF simultaneous saccharification and fermentation
  • Commercialized amylases, saccharification enzymes and proteases to help common Saccharomyces cerevisiae to degrade starch, oligosaccharides and protein in kitchen waste, and the addition of commercial enzymes is a small cost, operation and regulation Not simple.
  • the invention adopts the integrated biological processing technology (CBP) for ethanol fermentation of the kitchen waste, and the phagocytic yeast No.
  • CBP integrated biological processing technology

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Abstract

公开了一种资源化、无害化、减量化的餐厨废弃物处理工艺,包括如下步骤:将餐厨废弃物除杂后,不经过脱水而直接打浆粉碎;发酵;二氧化碳回收;废油脂回收和加工;蒸馏脱水;制备饲料;废水处理。该工艺资源化程度高、无害化彻底和减量化效果明显。

Description

一种资源化、 无害化、 减量化的餐厨废弃物处理工艺 技术领域
本发明涉及餐厨废弃物处理领域, 更具体地, 涉及一种资源化、 无害化、减 量化的餐厨废弃物处理工艺。
背景技术
餐厨废弃物是指餐厅、 酒楼、 饭店、 单位集体食堂、 学校饭堂等就餐场所人 们吃剩并被遗弃的剩饭剩菜, 数量庞大, 在城市生活垃圾中占有非常大的比重。 据不完全统计, 全国每年的餐厨废弃物产量超过 6000万吨。 餐厨废弃物中富含 营养成分, 主要包括淀粉、 游离糖、 蛋白质、 脂肪、 纤维素、 无机盐等, 因此非 常容易腐败变质, 散发恶臭, 传播细菌和病毒, 造成严重的环境污染。 由于其含 水量高, 不适合用于焚烧发电, 而多用于制造沼气和堆肥等, 但转化效率和经济 效益低下。因此目前只有少部分的餐厨废弃物得以妥善利用, 而大部分被填埋和 用来喂猪, 部分甚至被不法分子用于制造臭名昭著的 "地沟油", 又形成了严重 的二次污染。 因此, 如何真正做到无害化、 资源化、 减量化的对其加以利用,变 废为宝, 是一个迫在眉睫的棘手问题。
目前, 常见的餐厨废弃物处理工艺主要是用于制造沼气和堆肥。 近年来, 随 着科技手段的日益进步,也出现了少数利用餐厨废弃物制造乙醇和词料等产品的 资源化综合利用的新工艺。这种新工艺既有利于保护环境, 又能解决全球性的能 源危机问题,还能大幅节省目前用于制造燃料乙醇的粮食,因此有百利而无一害, 前景十分可观。但是,这些利用餐厨废弃物制造燃料乙醇和词料的新工艺或多或 少还存在一定的局限性和缺陷, 主要问题在于:
①资源化程度低: 餐厨废弃物可以说浑身都是宝,其中含有的淀粉、游离糖、 脂肪、 蛋白质、 纤维素、 无机盐等都是有用的营养物质, 而目前常规的处理方法 对这些有用成分均未做到完全利用。 比如群慧等(一种餐厨垃圾发酵生产燃料乙 醇的方法 ZL 200610114006.7)、乔长昇等(一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方 法 201110207485.8 )、 石大勇 (一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾 制取乙醇的方法 201210311827.5 )、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料 乙醇和词料蛋白的方法 201210393707.4)研发的工艺技术没有回收餐厨废弃物中 的油脂; 其中乔长昇等 (一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法 201110207485.8)、 石大勇 (一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾制 取乙醇的方法 201210311827.5 ) 的工艺甚至没有考虑将餐厨废弃物中的蛋白、纤 维素、无机盐以及发酵产生菌体加以资源化利用而加工成酒糟词料; 而张景辉等 (一种餐厨垃圾全生物量资源化利用的方法 201110435696.7)、 奚立民等 (一种 餐厨垃圾综合利用的方法 201110134297.7)虽然既回收了油脂又利用酒糟加工成 了词料,但还是有所疏忽,和上述所有的工艺一样没有回收发酵过程中产生的二 氧化碳。二氧化碳是发酵工业产量最大的副产物之一, 其产量与乙醇产量几乎相 当, 并且具有在工业上作为保护性气体和制成灭火设备等广泛的用途, 因此不加 回收而轻易排放, 既是资源化的损失, 又会造成对环境的二次污染。
②油脂回收效率低: 目前从餐厨废弃物中回收油脂的常规方法均是在除杂后 直接将物料脱水, 然后采用油水分离的办法从中回收油脂, 如张景辉等(一种餐 厨垃圾全生物量资源化利用的方法 201110435696.7)、 奚立民等 (一种餐厨垃圾 综合利用的方法 201110134297.7), 其缺点是油脂回收不彻底, 因为餐厨废弃物 中存在大量固体状态的脂肪 (如肥肉等) 和许多吸附在固态残渣表面的油脂,这 些油脂无法通过简单的脱水作用去除, 并且残留在酒糟中最终会被加工成词料, 容易进一步引起词料的酸败变质。还有如群慧等(一种餐厨垃圾发酵生产燃料乙 醇的方法 ZL 200610114006.7)、乔长昇等(一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方 法 201110207485.8 )、 石大勇 (一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾 制取乙醇的方法 201210311827.5 )、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料 乙醇和词料蛋白的方法 201210393707.4), 干脆就不回收油脂, 全部残留在酒糟 中, 不但浪费了这一宝贵的工业资源, 而且制得的酒糟词料因含有大量的油脂而 极其容易酸败变质, 又会造成二次污染。 因此, 如何更加彻底地从餐厨废弃物中 回收油脂, 是一个值得深入研究的问题, 一来可以提高油脂的回收率, 二来所制 得的酒糟词料也不容易因残留的油脂过多而加速酸败,可以说具有一举两得的作 用。
③菌种落后: 当前利用餐厨废弃物发酵乙醇的工艺采用的菌种均为传统的野 生型菌种, 通常不能自主分泌淀粉酶、糖化酶和蛋白酶, 不能直接降解利用餐厨 废弃物中的淀粉、寡糖和蛋白质等营养物质。如汪群慧等(一种餐厨垃圾发酵生 产燃料乙醇的方法 ZL 200610114006.7)、张景辉等(一种餐厨垃圾全生物量资源 化利用的方法 201110435696.7)、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料乙 醇和词料蛋白的方法 201210393707.4)采用的菌种都是无淀粉、寡糖、 蛋白质降 解能力的野生型酿酒酵母, 如石大勇(一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨 余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5)采用的菌种也是无淀粉、 寡糖、 蛋白降 解能力的野生型运动发酵单胞菌, 而乔长昇等(一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇 的方法 201110207485.8 )、 奚立民等 (一种餐厨垃圾综合利用的方法 201110134297.7) 采用的菌种是由多种野生型菌种组成的复合菌种, 其中负责乙 醇发酵的菌种仍然是没有淀粉、 寡糖、 蛋白的降解能力的野生型酿酒酵母, 其他 的菌种有的具有淀粉降解能力,有的具有寡糖降解能力,有的具有蛋白降解能力, 虽然联合起来使得复合菌种在整体上具有了淀粉、寡糖、蛋白的降解和乙醇的合 成能力, 但多菌种之间的调控困难以及转化效率低是无法克服的缺陷。 因此,目 前此类研究均缺乏一种既能降解利用餐厨废弃物, 又能合成乙醇的优秀菌种。
④发酵工艺模式落后: 目前工业上常用的乙醇发酵工艺有两种。 其中比较传 统的工艺称为分步糖化发酵(separate hydrolysis and fermentation, SHF), 即先糖 化后发酵的模式, 如张景辉等 (一种餐厨垃圾全生物量资源化利用的方法 201110435696.7)、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料乙醇和词料蛋白 的方法 201210393707.4) 采用的就是这种 SHF工艺。 其特点是调控简单, 但成 本高(需要外加商业化酶)、 操作复杂(存在糖化和发酵两个步骤)、 糖化效率低 (存在水解产物反馈抑制); 另一种相对先进的工艺称为同步糖化发酵 ( simultaneous saccharification and fermentation, SSF), 即在发酵的同时外加酶或 其它具有糖化能力的菌种专门协助糖化。如群慧等(一种餐厨垃圾发酵生产燃料 乙醇的方法 ZL 200610114006.7)、石大勇 (一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发 酵厨余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5 )、 乔长昇等 (一种利用餐厨垃圾生 产燃料乙醇的方法 201110207485.8)、 奚立民等 (一种餐厨垃圾综合利用的方法 201110134297.7) 采用的就是这种 SSF工艺。 其特点是操作简单、 糖化彻底,但 成本高 (需要外加商业化酶)、 调控复杂 (不同来源的酶与酶、 酶与菌、 菌与菌 之间都会存在影响)。 因此, 上述常用的利用餐厨废弃物制取乙醇的发酵工艺都 或多或少的存在缺陷, 不够理想。而目前最为先进的乙醇发酵工艺叫做统合生物 加工工艺 (consolidated bioprocessing, CBP), 是将产酶、 酶解和乙醇发酵过程组 合在一起由一种微生物统一完成的工艺。这种工艺具有操作简单、成本低、糖化 彻底、调控简单等各种优势, 是一种理想的乙醇发酵工艺, 在前沿领域如纤维素 乙醇的制备方面已获得初步应用, 但在餐厨废弃物处理方面还没有获得有效应 用。
⑤无害化不彻底: 目前利用餐厨废弃物制备乙醇和词料的工艺在无害化方面 考虑的还不够周到。比如前面提到绝大多数工艺都存在油脂回收不彻底或干脆不 回收的情况, 如果不加以妥善回收而任由不法分子拿去制造地沟油, 那后果将会 非常可怕, 至于过多地残留在酒糟词料中引起酸败, 拿来词喂动物同样也会造成 二次污染; 再比如前面提到的二氧化碳回收问题, 绝大多数工艺都忽视了这个问 题, 如果不加回收而直接排放, "温室效应"只会越来越重; 还有如乔长昇等(一 种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法 201110207485.8)和石大勇(一种利用运动 发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5)等人的工艺 干脆就没有考虑污水的处理问题; 最后还有一个大家都容易忽视的重要安全问 题, 即同源性蛋白的污染, 这很可能是诱发 "疯牛病 "的元凶, 欧盟甚至出台了 法规禁止将餐厨垃圾直接加工成词料使用,其原因正是因为餐厨垃圾中含有大量 的牛肉蛋白、猪肉蛋白和羊肉蛋白, 如牛肉、猪肉和羊肉蛋白不加以处理而直接 分别词喂牛、 猪和羊, 则很容易引起 "疯牛病"和类似的猪瘟、 羊瘟。 因此如何 将这些蛋白降解成为安全的多肽和氨基酸, 甚至转化成为安全营养的菌体蛋白, 就十分重要了。
⑥减量化效果不明显: 针对餐厨废弃物的处理工艺来说, 减量化主要体现在 资源化程度的高低和废水的排放量两方面。资源化程度低, 则相应的废弃物产量 就多。如前面提到的目前绝大多数工艺都没有回收二氧化碳; 有些则没有回收油 脂, 如群慧等 (一种餐厨垃圾发酵生产燃料乙醇的方法 ZL 200610114006.7)、乔 长昇等 (一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法 201110207485.8 )、 石大勇 (一 种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5 )、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料乙醇和词料蛋白 的方法 201210393707.4); 还有些没有回收酒糟加工成词料, 如乔长昇等 (一种 利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法 201110207485.8)、 石大勇 (一种利用运动发 酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5 )。 这些工艺因 此产生的废弃物就比较多, 减量化效果不好。 另外, 减量化还体现在减少废水的 排放量方面。 比如奚立民等 (一种餐厨垃圾综合利用的方法 201110134297.7)、 焦岩等 (一种大学食堂餐厨废弃物生产燃料乙醇和词料蛋白的方法 201210393707.4 ) 群慧等 (一种餐厨垃圾发酵生产燃料乙醇的方法 ZL 200610114006.7) 为了增加油水分离或者蒸煮的效果, 在打浆粉碎时或者蒸煮时 添加了额外的水, 因此非但没有做到减量化, 还额外地形成了增量的废水; 还有 如乔长昇等(一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法 201110207485.8 )和石大勇 (一种利用运动发酵单胞菌同步糖化发酵厨余垃圾制取乙醇的方法 201210311827.5 ) , 其工艺干脆就没有考虑污水的处理和排放问题, 完全没有实 际工业应用的可能。根据餐厨废弃物常见的含水量可知, 处理 1吨餐厨废弃物可 得到 750公斤左右的废水, 如不加处理, 在减量化方面可以说是非常失败的。因 此,当前利用餐厨废弃物制备乙醇和词料的工艺技术在减量化方面仍然存在许多 问题。
由上述情况可见, 当前利用餐厨废弃物制备乙醇的工艺技术还有很多不完善 的地方, 无法真正地实现餐厨废弃物的无害化、 资源化、 减量化处理。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是, 为了克服现有技术的上述不足, 提供一种资 源化程度高、 无害化彻底、 减量化效果明显的餐厨废弃物处理工艺。
本发明所要解决的上述技术问题通过以下技术方案予以实现:
51.将餐厨废弃物除杂后, 不经过脱水而直接打浆粉碎;
52.发酵: 将打浆粉碎后的餐厨废弃物灭菌后冷却, 将噬污酵母 1号的成熟 种子液按 5~15%的接种量与餐厨废弃物混合, 直接启动发酵; 前酵期通入无菌 空气, 控制温度为 28~32°C, 搅拌速度为 100 300转 /分钟, 搅拌培养 3~5小时; 主酵期, 停止通气开始厌氧发酵, 保持温度为 28~32°C, 降低搅拌速度至 0~50 转 /分钟, 发酵 36 60小时, 整个发酵过程中为自然 pH;
53.二氧化碳回收: 在主酵期间, 收集释放出来的二氧化碳, 然后通过脱臭、 洗涤、 干燥、 液化措施, 最后压缩成为液态二氧化碳储存;
54.废油脂回收和加工: 发酵结束后, 将悬浮在发酵醪表层的油脂吸出, 经 过洗涤和减压干燥制成成品废油脂,废油脂经酯交换反应后, 经洗涤和减压干燥 制成脂肪酸乙酯储存;
55.蒸熘脱水: 将吸除表层油脂的发酵醪蒸熘出浓度为 95% (v/v) 的乙醇, 乙醇经过分子筛脱水法制备成无水乙醇; 同时排出醪渣和醪液;
56.制备词料:将 S5步骤蒸熘完乙醇后残留的醪液浓缩后与醪渣一起经过干 燥、 制粒过程制成 DDGS词料;
57.废水处理: 将 S5和 S6步骤蒸发出来的水作为 S3和 S4步骤中的洗涤用 水及整套工艺中的循环用水使用。
步骤 S1所述餐厨废弃物除杂是指将一次性饭盒、 纸杯、筷子、 塑料、 陶瓷、 玻璃、 金属等杂质从收集到的餐厨废弃物中除去。
作为一种优选方案, S2所述灭菌是指将打浆粉碎后的餐厨废弃物在 80~121 °C下灭菌 15 60分钟; 冷却是指将餐厨废弃物冷却到 28~32°C。
作为一种优选方案, S1所述的直接打浆粉碎是指将经过除杂处理后的餐厨 废弃物连同其中所含的废水一起打浆粉碎, 期间既不加水, 也不脱水进行油水分 离等操作。而传统工艺中一般是需要先把餐厨垃圾压搾脱水,水相进行油水分离, 然后把油水分离后的水加回压搾残渣或者干脆另外加水到压搾残渣中去打浆粉 碎。
作为一种优选方案, S2所述的成熟种子液是指将 "噬污酵母 1号"活化培 养至细胞浓度达到 0.8~1.2亿 /mL的种子液。
作为一种优选方案, S4所述的酯交换反应具体为: 向成品废油脂中加入 1-1.5% (w/w)浓度的乙醇钠和醇油摩尔比 10~15: 1的无水乙醇, 25~78°C反应 1.5~2.5小时, 将废油脂转化为脂肪酸乙酯。
本发明所述的 "噬污酵母 1号"菌种的构建方法参见专利: 刘泽寰等. 一种 能降解利用餐厨废弃物的基因重组酿酒酵母, 申请号: 201310742190.X。
与现有技术相比, 本发明具有如下有益效果:
①资源化彻底: 本发明的工艺对餐厨废弃物的资源化利用几乎做到了极致, 因为全部的餐厨废弃物物料包括其中的杂质均得到了有效的资源化利用,没有漏 网之鱼。糖和淀粉转化为乙醇和二氧化碳, 油脂被充分回收和转化为脂肪酸乙酯 (生物柴油),蛋白质、纤维素及其它营养物质均被转化为富含菌体蛋白的 DDGS 词料, 纸质和木质杂质、 塑料、 金属等也得到回收, 因此可以说资源化最彻底。
②油脂回收率高: 常规工艺在除杂后先经过脱水这个步骤将餐厨废弃物中的 废水过滤出来, 并采用油水分离的办法从废水中回收油脂, 其缺点是油脂回收不 彻底, 因为餐厨废弃物中存在大量固体状态的脂肪(如肥肉等)和许多吸附在残 渣表面的油脂,这些油脂无法通过简单的脱水作用而去除, 并且残留下来最终会 被加工成酒糟词料,进一步引起词料的酸败变质; 而本发明之所以在发酵结束后 才进行油脂回收,正是考虑到这些问题,利用打浆粉碎的机会将大的脂肪块打散, 使油脂充分暴露出来, 并通过灭菌时的加热作用、发酵过程中固态残渣被降解利 用而大量减少导致油脂吸附大量减少、以及发酵后期的相对静置环境使得油脂析 出完全,这样回收到的油脂量远远超过常规工艺, 并且残留在酒糟中的油脂也少 导致 DDGS词料也不容易因残留过多的油脂而加速酸败, 可以说是一举两得的 创新措施。
③菌种先进: 本发明采用的菌种为 "噬污酵母 1号", 这是由本研发团队自 主研发的一种基因重组酿酒酵母, 它能自主分泌淀粉酶、糖化酶和蛋白酶, 能直 接降解利用餐厨废弃物中的淀粉、 寡糖和蛋白质, 并将它们转化为乙醇。 比传统 工艺中采用的不能自主分泌淀粉酶、糖化酶和蛋白酶, 不能直接降解利用餐厨废 弃物中的淀粉、寡糖和蛋白质等营养物质的野生型菌种要先进很多; 并且与由多 种野生型菌种组成的复合菌种相比, 虽然复合菌种也往往具有淀粉、寡糖和蛋白 质等营养物质的降解利用能力, 但本发明所采用的菌种更易调控且转化效率更 高。
④发酵工艺模式先进: 本发明采用的乙醇发酵工艺是统合生物加工工艺 (CBP), 即将单一菌种直接接种到餐厨废弃物中启动发酵, 由菌种自主统一地完 成产酶、 酶解和乙醇发酵等全部工艺流程。 这种模式具有操作简单、 成本低、糖 化彻底、 调控简单等特点, 比传统的分步糖化发酵 (SHF) 操作简单、 成本低, 也比同步糖化发酵 (SSF) 调控简单、 成本低。
⑤无害化彻底: 本项目的工艺在无害化方面做到了极致。 首先, 在餐厨废弃 物预处理阶段不脱水, 防止含有细菌等有害微生物的废水因直接排放而污染环 境, 而是通过灭菌作用杀灭其中原本所含的细菌等有害微生物, 并利用发酵过程 分解细菌蛋白和其它有害成分; 其次, 充分回收了可以引起危害的餐厨废油脂和 二氧化碳, 使之成为工业上有用的产品; 同时还兼顾了 DDGS词料的同源性蛋 白污染问题,在选用菌种的时候采用了具有蛋白质降解能力的 "噬污酵母 1号", 使得餐厨废弃物中的牛肉、猪肉、羊肉等所含的动物蛋白会随着发酵而被降解成 为安全无害的多肽和氨基酸, 进而部分被转化成为安全无毒的酵母菌体蛋白,彻 底将餐厨废弃物中的可能引起环境危害的物质转化成为安全无害的产品。
⑥减量化效果明显: 本项目的工艺在减量化方面效果明显。 首先表现在资源 化程度高,正如前面提到的本发明的工艺可以将餐厨废弃物物料中所有的有用成 分包括其中的杂质均进行有效的资源化回收利用, 没有漏网之鱼, 因此几乎没有 废弃物产生; 其次, 本项目的工艺在废水减排方面也十分出色, 既不需要为了增 加油水分离或者蒸煮的效果,在打浆粉碎时或者蒸煮时添加了额外的水来调节固 液比, 也不需要通过脱水来进行油水分离, 因此没有额外的废水产生。 唯一的废 水来自酒精蒸熘后的废液, 但我们将之浓缩干燥成了 DDGS词料, 蒸发出来的 水也被循环使用于二氧化碳、废油脂和脂肪酸乙酯的洗漆, 因此是名副其实的零 排放工艺。
附图说明
图 1为本发明的工艺流程图。
具体实 ϋ ^式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步解释本发明,但实施例对发明不 做任何形式的限定。
实施例 1 利用本发明的新工艺对某大学食堂餐厨废弃物的处理情况
51.除杂: 将一次性塑料饭盒、 筷子和纸杯等杂物从大学食堂收集到的餐厨 废弃物中捡出。
52.打浆粉碎: 将上述除杂后的餐厨废弃物直接打浆粉碎, 然后采用凯氏定 氮法、索氏提取法和淀粉酸解法分别测定该批餐厨废弃物中的蛋白质、油脂和可 发酵总糖 (含淀粉) 等主要成分含量, 结果如下:
Figure imgf000010_0001
蛋白质 4.2%
油脂 5.5%
53.灭菌: 将上述打浆粉碎后的餐厨废弃物置于 121 °C灭菌 15分钟, 冷却备 用。
54.发酵:
541. 种子液的制备: 将噬污酵母 1号的甘油保藏菌株接种于 2mL YPD (含 重量百分比成分为: 2%蛋白胨、 1%酵母浸出物、 2%葡萄糖)液体培养基中, 于 30°C, 200rpm震荡培养 24h, 即为一级种子液; 将一级种子液转接至 20mL YPD 中, 30°C, 200rpm震荡培养 12h, 即为二级种子液;将二级种子液转接至 200 mL YPD液体培养基中, 30°C, 200rpm震荡培养约 6h,使酵母细胞浓度达到 1亿 /mL, 即为成熟种子液。
542. 前酵期: 将噬污酵母 1号菌的成熟种子液于无菌条件下接种至 lkg上 述粉碎灭菌后的餐厨废弃物中,总接种量为餐厨废弃物体积的 10%;前酵阶段通 入无菌空气, 控制温度为 30°C, 搅拌速度为 200转 /分钟, 搅拌培养 4小时, 整 个发酵过程中保持自然 pH。
543. 主酵期: 主酵阶段停止通气开始厌氧发酵, 保持温度为 30°C, 搅拌速 度为 25转 /分钟, 发酵 48小时, 获得成熟发酵醪;整个发酵过程中保持自然 pH。
55.二氧化碳回收: 将上述主酵期厌氧发酵阶段释放出的二氧化碳用气囊收 集, 至发酵结束, 共回收得到二氧化碳 41.6g, 二氧化碳回收率达到 83.9%。
56.油脂回收和加工: 将成熟发酵醪上析出的油脂层用吸管吸出, 采用洗涤 和减压干燥的方法获得餐厨废油脂 46.3g, 油脂回收率达到 84.2%。 酯交换反应 条件为在废油脂中加入 1.2% (w/w)浓度的乙醇钠和醇油摩尔比 12: 1的无水乙 醇, 50°C反应 2小时, 得到脂肪酸乙酯 45.2g, 转化率约为 93%。
57.酒精蒸熘脱水: 将成熟发酵醪蒸熘脱水后最终得到无水乙醇 51.6g, 糖醇 转化率达到理论值的 90.3%。
58.词料制备: 酒糟及废液干燥得 DDGS词料 130.4g, 其中粗蛋白含量为 33.2%。
实施例 2 利用本发明的新工艺对某餐厅餐厨废弃物的处理情况 本实施方式与实施例 1的不同点在于:步骤 SI中的餐厨废弃物来源为餐厅; S2中的餐厨废弃物主要成分不同 (见下表); S3中的灭菌温度为 105 °C, 时间为 40分钟; S41中成熟种子液的细胞浓度为 1.2亿 /mL; S42中的接种量为 5%、前 酵期条件不同 (温度为 28°C、 搅拌速度为 300转 /分钟、 搅拌培养 5小时) ; S43 中的主酵条件不同 (温度为 28 °C、 搅拌速度为 0转 /分钟、 培养 60小时) ; S6 中的酯交换反应条件为在废油脂中加入 1% (w/w) 浓度的乙醇钠和醇油摩尔比 15: 1的无水乙醇, 25 °C反应 2.5小时。 其它步骤与实施例 1相同。
Figure imgf000012_0001
回收得到二氧化碳 36.1g, 回收率为 82.6%; 回收得到废油脂 38.9g, 回收率 为 82.8%; 酯交换反应得到脂肪酸乙酯 36.8g, 转化率约为 90%; 蒸熘脱水得到 无水乙醇 45.5g, 糖醇转化率达到理论值的 88.3%; 干燥得到 DDGS 132.9g, 其 中粗蛋白含量为 32.8%。
实施例 3 利用本发明的新工艺对某酒楼餐厨废弃物的处理情况
本实施方式与实施例 1的不同点在于:步骤 S1中的餐厨废弃物来源为酒楼; S2中的餐厨废弃物主要成分不同 (见下表); S3中的灭菌温度为 90°C, 时间为 60分钟; S41中成熟种子液的细胞浓度为 0.8亿 /mL; S42中的接种量为 15%、 前酵期条件不同 (温度为 32°C、 搅拌速度为 100转 /分钟、 搅拌培养 3小时) ; S43中的主酵条件不同 (温度为 32°C、 搅拌速度为 50转 /分钟、 培养 36小时) ; S6中的酯交换反应条件为在废油脂中加入 1.5% (w/w) 浓度的乙醇钠和醇油摩 尔比 10: 1的无水乙醇, 78°C反应 1.5小时。 其它步骤与实施例 1相同。
Figure imgf000012_0002
干物质 25.2%
可发酵总糖 9.1%
蛋白质 4.3%
油脂 4.2% 回收得到二氧化碳 32.9g, 回收率为 83.1%; 回收得到废油脂 34.3g, 回收率 为 81.7%; 酯交换反应得到脂肪酸乙酯 32.8g, 转化率约为 91%; 蒸熘脱水得到 无水乙醇 41.2g, 糖醇转化率达到理论值的 88.8%; 干燥得到 DDGS 133.5g, 其 中粗蛋白含量为 31.7%。
对比例 1 对某大学食堂餐厨废弃物的处理情况
本实施方式与实施例 1的不同点在于:本实施例取 1kg除杂后的大学食堂餐 厨废弃物,先进行压搾脱水,然后采用油水分离的办法从压搾出的废水中回收油 脂, 回收油脂后的废水再加回压搾残渣, 进行打浆粉碎。其他工艺步骤与条件均 与实施例 1相同。
结果回收得到废油脂 23.7 g, 回收率仅为 43.1%, 远低于实施例 1中发酵后 的油脂回收率; 酯交换反应得到脂肪酸乙酯 22.9g, 转化率约为 92%; 回收得到 二氧化碳 40.8g, 回收率为 82.9%; 蒸熘脱水得到无水乙醇 51.2g, 糖醇转化率达 到理论值的 89.7%; 干燥得到 DDGS 156.4g, 其中粗蛋白含量为 27.3%。
对比例 2 对某大学食堂餐厨废弃物发酵后回收得到的废油脂的处理情况
本实施方式与实施例 1中的 S6的不同点在于: 本实施例在 S6.油脂回收和 加工中是将成品废油脂转化成脂肪酸甲酯。废弃油脂转化成脂肪酸甲酯的具体方 法为: 向 46.3g成品废油脂中加入 1.2% (w/w) 浓度的甲醇钠和醇油摩尔比 12: 1的无水甲醇, 50 °C反应 2小时, 得到脂肪酸甲酯 41.2g, 转化率约为 89%。
现有技术中都是将餐厨废弃物中的废油脂转化成脂肪酸甲酯,但是在合成脂 肪酸甲酯的过程中会使用到大量的甲醇, 甲醇容易挥发且有毒, 在加工和回收过 程中不可避免的会对环境和操作人员产生危害;而本发明将餐厨废弃物中的油脂 转化成脂肪酸乙酯可以避免使用甲醇等有毒有害物质。
对比例 3 对某大学食堂餐厨废弃物的处理情况
本实施方式与实施例 1的不同点在于: 本实施例在 S4发酵步骤中不是使用 噬污酵母 1号进行发酵, 而是使用普通酿酒酵母外加三种商业化淀粉酶、糖化酶 和蛋白酶来进行同步糖化发酵 (SSF)。
结果: 回收得到二氧化碳 39.7g, 回收率为 83.1%; 回收得到废油脂 45.1g, 回收率为 82.0%; 酯交换反应得到脂肪酸乙酯 43.6g, 转化率约为 92%; 蒸熘脱 水得到无水乙醇 49.8g,糖醇转化率达到理论值的 87.2%;干燥得到 DDGS137.4g, 其中粗蛋白含量为 31.6%。
现有技术全部都是采用分步糖化发酵 (SHF ) 或者同步糖化发酵 (SSF) 技 术对餐厨废弃物进行乙醇发酵, 但是无论是传统的 SHF还是较为先进的 SSF, 在发酵过程中都必需外加商业化的淀粉酶、糖化酶和蛋白酶来帮助普通酿酒酵母 降解餐厨废弃物中的淀粉、寡糖和蛋白质等营养物质, 而外加商业化酶是一笔不 小的成本开支, 并且操作和调控都不简单。而本发明采用的是统合生物加工工艺 (CBP)对餐厨废弃物进行乙醇发酵, 菌种噬污酵母 1号自身能够分泌淀粉酶、 糖 化酶和蛋白酶, 能自主统一地完成产酶、酶解和乙醇发酵等全部工艺流程, 整个 发酵过程操作简单、 成本低、 糖化彻底、 调控简单。

Claims

1. 一种资源化、 无害化、 减量化的餐厨废弃物处理工艺, 其特征在于, 包括如下步骤:
51.将餐厨废弃物除杂后, 不经过脱水而直接打浆粉碎;
52.发酵: 将打浆粉碎后的餐厨废弃物灭菌后冷却, 将噬污酵母 1号的成 熟种子液按 5~15%的接种量与餐厨废弃物混合, 直接启动发酵; 前酵期通入 无菌空气,控制温度为 28~32°C,搅拌速度为 100 300转 /分钟,搅拌培养 3~5 小时; 主酵期, 停止通气开始厌氧发酵, 保持温度为 28~32°C, 降低搅拌速 度至 0~50转 /分钟, 发酵 36 60小时, 整个发酵过程中为自然 pH;
53.二氧化碳回收: 在主酵期间, 收集释放出来的二氧化碳, 然后通过脱 臭、 洗涤、 干燥、 液化、 压缩成为液态二氧化碳储存;
54.废油脂回收和加工: 发酵结束后, 将悬浮在发酵醪表层的油脂吸出, 经过洗涤和减压干燥制成成品废油脂, 废油脂经酯交换反应后, 经洗涤和减 压干燥制成脂肪酸乙酯储存;
55.蒸熘脱水: 将吸除表层油脂的发酵醪蒸熘出浓度为 95% (v/v) 的乙 醇, 乙醇经过分子筛脱水法制备成无水乙醇; 同时排出醪渣和醪液;
56.制备词料: 将 S5步骤蒸熘完乙醇后残留的醪液浓缩后与醪渣一起经 过干燥、 制粒过程制成 DDGS词料;
57.废水处理:将 S5和 S6步骤蒸发出来的水作为 S3和 S4步骤中的洗涤 用水及整套工艺中的循环用水使用。
2. 根据权利要求 1所述的方法,其特征在于, S1所述的直接打浆粉碎是 指将经过除杂处理后的餐厨废弃物连同其中所含的废水一起打浆粉碎, 期间 既不加水, 也不脱水进行油水分离。
3. 根据权利要求 1所述的方法,其特征在于, S2所述的成熟种子液是指 将噬污酵母 1号活化培养至细胞浓度达到 0.8~1.2亿 /mL的种子液。
4. 根据权利要求 1所述的方法,其特征在于, S4所述的酯交换反应具体 为: 向成品废油脂中加入 1~1.5% (w/w)浓度的乙醇钠和醇油摩尔比 10~15: 1的无水乙醇, 25~78°C反应 1.5~2.5小时, 将废油脂转化为脂肪酸乙酯。
5.根据权利要求 1所述的方法, 其特征在于, S2所述灭菌是指将打浆粉 碎后的餐厨废弃物在 80~12rC下灭菌 15 60分钟;冷却是指将餐厨废弃物冷 却到 28~32°C。
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