WO2015145033A1 - Dispositif pour délivrer une pastille - Google Patents

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WO2015145033A1
WO2015145033A1 PCT/FR2015/050684 FR2015050684W WO2015145033A1 WO 2015145033 A1 WO2015145033 A1 WO 2015145033A1 FR 2015050684 W FR2015050684 W FR 2015050684W WO 2015145033 A1 WO2015145033 A1 WO 2015145033A1
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WO
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cap
base
window
container
projection
Prior art date
Application number
PCT/FR2015/050684
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English (en)
Inventor
Jacques Brosse
Célia MARTINON
Original Assignee
Eurotab
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Publication date
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Priority to EP15725699.1A priority patent/EP3122655A1/fr
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    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B65D83/0409—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills the dispensing means being adapted for delivering one article, or a single dose, upon each actuation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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    • B65D51/00—Closures not otherwise provided for
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    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B65D83/049—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills the dispensing means forming a part of a removable closure, e.g. gripping teeth, cavity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2215/00—Child-proof means
    • B65D2215/04—Child-proof means requiring the combination of different actions in succession

Definitions

  • the present invention relates to a device for delivering a tablet, and an assembly comprising a container having a neck on which such a device is assembled.
  • the invention is particularly applicable to product pellets that are undesirable to touch, either because it may adversely affect the properties of the product, or because it would be harmful to the skin.
  • the invention applies to the dispensing of any type of pellets, that is to say solid objects that may or may not have a cylindrical shape, such as cleaning tablet, pharmaceutical tablet , candy, dragee of chewing gum, etc.
  • Such a known device may be in the form of a plug having a fixed portion mounted on the neck of the container and a movable portion mounted on the fixed part, between an open position and a closed position.
  • the fixed and movable parts each have an opening for passing pellets: in the closed position, the openings do not allow the passage of pellets, while in the open position, the pellets can pass through the openings to exit the container.
  • the invention aims to overcome the disadvantages mentioned above.
  • the invention relates to a device for delivering a tablet, the device having an axis and comprising:
  • a base intended to be assembled to a container neck and having an orifice designed to allow the passage of a pellet contained in the container;
  • a cap mounted movably relative to the base between an open position and a closed position, and having a window adapted to allow the passage of a pellet in the open position;
  • the base comprises a skirt provided with means of assembly to the neck of the container and a transverse wall in which the orifice is formed.
  • the cap is mounted on and around the base, substantially coaxially with the base, the cap having a transverse wall and a skirt in which is formed the window, the window being arranged on a part of the height of the skirt.
  • the skirt of the base has, on its outer face, first guide means, and the skirt of the cap has, on its inner face, second guide means, the first and second guide means being arranged to cooperate so that the cap can be moved relative to the base between:
  • the cap and the base defining between them an intermediate chamber into which a pellet contained in the container can enter, via the orifice. from the base, then out, through the window of the cap.
  • a user acts on the cap to move it relative to the base and thus move the device from the closed position to the open position.
  • the transverse faces of the base and the cap are substantially adjacent is meant that these faces are very close to each other, for example axially spaced apart by 1 mm or less.
  • the orifice and the window being substantially closed means that there is not enough space for the passage of a pellet.
  • the device is not waterproof, this is not necessary because the container does not contain liquid or pasty product or powder but solid pellets.
  • a user can return the container, the shutter then being down. By gravity, a pellet can pass through the orifice of the base to the intermediate chamber temporarily created between the base and the cap. This pellet remains in the intermediate chamber until the user has tilted the container to pass the pellet through the window provided in the side skirt.
  • the user can return the container with the device in the closed position, and only after moving the cap to the open position.
  • the invention also makes it possible to better control the distribution of the pellets one by one, avoiding jamming and the distribution of too many pellets.
  • the first and second guide means are designed so that the displacement of the cap relative to the base, between the closed and open positions, is done in a translation and a rotation.
  • the amplitude of the rotation between the closed and open positions can be about a quarter turn.
  • the first and second guide means may comprise at least one projection and the other a groove in which the projection is housed and is able to be moved.
  • the projection may extend towards the skirt of the other element (base or cap), while the groove is open towards the skirt of the other element (cap or base).
  • the projection is formed on the cap and the groove on the base.
  • the device may comprise two distinct grooves and two projections, each of the projections being accommodated and able to be moved in a dedicated groove.
  • the grooves do not communicate with each other, and a projection remains in a groove, the other projection remaining in the other groove, during movement of the cap relative to the base between the closed and open positions.
  • the projections may be angularly offset by an angle between 90 and 175 °, for example of the order of 170 °.
  • the two grooves are angularly offset in the same way. Thus, there is only one way to be able to move the cap to the open position.
  • the or each groove comprises:
  • the second part which has first and second ends, the second part communicating, at its first end, with the first part, so that the projection can pass from the first part to the second part and vice versa, the second part extending obliquely with respect to the first part, in the direction of the transverse wall of the base - or the cap - and in the direction of the opening movement of the device.
  • the second part can be oriented so that the opening of the cap is done by a rotation in the usual unscrewing direction.
  • the first portion of the groove extends on either side of the first end of the second portion of the groove.
  • the projection if it does not pass in the second part, can continue its circular path in the first part. Such a movement does not open the device, while giving the impression that it will allow this opening. This provision is a safety measure to prevent a child from opening the device.
  • the device may comprise means creating resistance to movement of the cap relative to the base when the projection is in the vicinity of the first end of the second portion of the groove.
  • These means are for example arranged so that this resistance is felt when the projection is in the first part of the groove, or possibly when it has already moved a little in the second part of the groove in the direction of the opening of the device.
  • Such resistance requires additional effort to continue the opening movement of the device.
  • This can be achieved by reducing the transverse dimension of the groove, that is to say of the passage section for the projection, by a bead protruding radially from the bottom of the groove, by one or more pins arranged on a side face of the throat, etc.
  • these means constitute a safety for children who can not provide this extra effort, or are discouraged to move the cap in this way because of the resistance encountered.
  • these means are dimensioned so that this extra effort can easily be provided by an adult.
  • the base has, on the outer face of its skirt, a visual indication which is located in correspondence with the window of the cap when the projection is located in the first part of the groove in the vicinity of the first end of the second part of the throat.
  • This visual indication may typically indicate to the user that he must start pulling the cap, and not only turning it.
  • an adult may be encouraged to move the projection in the second part of the throat and thus guided to successfully open the device.
  • the visual indication is not understandable by a child: it can thus be words rather than drawings.
  • the orifice is off-center with respect to the axis of the device, and the cap and the base are arranged relative to each other so that, in the open position, the orifice of the 'base:
  • - And is located on the side of the skirt area of the cap opposite the window.
  • the base and the cap may comprise one a pin and the other a hole, the pin being received in the hole before the first opening of the device, and the pin being intended to be broken during the first opening of the device.
  • the picot thus forms a witness of inviolability.
  • the window is thus dimensioned in height to be fully released when the device is in the open position.
  • a higher window would not offer more passage size and could affect the rigidity of the cap.
  • the projections are formed on the cap, and the window is disposed substantially symmetrically - circumferentially - between the two projections.
  • the cap may comprise at least one rib projecting from its underside, said rib being intended to rest on an annular flange of the base, in the closed position.
  • the device may further comprise locking means of the cap in the open position.
  • locking means may for example be formed on the first or the second guide means. They may consist of an extra thickness such as a radial bead protruding from the bottom of the groove, to reduce the passage section for the projection.
  • a wall of the base comprises a cutout forming a flexible tab, from which protrudes, in the direction of the cap, a locking member, and the cap has a hole designed so that, in the closed position, the locking member is housed in said hole of the cap and thus prevents movement of the cap to the open position.
  • the tab may be elastically deformed following a pressing on the locking member, towards the inside of the base, in order to disengage the locking member from the hole of the cap, thus allowing the displacement of the cap to the open position.
  • the container typically contains substantially identical pellets, which have a first projection shape in a first plane and a second projection shape in a second plane orthogonal to the first plane.
  • substantially identical pellets which have a first projection shape in a first plane and a second projection shape in a second plane orthogonal to the first plane.
  • the orifice of the base has a shape substantially similar to that of the first form of the pellet and of dimensions slightly greater than those of said first form;
  • the window of the cap has a shape similar to that of the second form of the tablet and of dimensions slightly greater than those of said second form.
  • the first form of the pellet - in projection in a first plane - is a circle, and the second form of the pellet - in projection in a second plane - is a rectangle;
  • the orifice of the base has a substantially circular shape of diameter slightly greater than the diameter of a pellet
  • the window of the cap has a height - that is to say a dimension along the axis of the device - slightly greater than the height of a pellet and a width slightly greater than the diameter of a pellet.
  • Figure 1 is a partial exploded perspective view of a container and a device for delivering a tablet, according to one embodiment of the invention
  • Figures 2 to 4 show the base of the device in perspective, in different orientations
  • Figure 5 is a developed plan view of the skirt of the base
  • Figures 6 and 7 show the cap of the device in perspective, in different orientations
  • Figure 8 is an expanded plan view of the skirt of the cap
  • Figures 9 and 10 are views of the device in the closed position, respectively in perspective and in axial section;
  • Figure 11 shows the device in perspective at the end of a first phase of the movement to the open position;
  • Figures 12 and 13 show the device during a second phase of the movement to the open position, respectively in perspective and in axial section;
  • Figures 14 and 15 are perspective views, in different orientations, of the device in the open position
  • Figures 16 and 17 are views in axial section of the device in the open position, showing the distribution mode of the pellets
  • Figure 18 is a perspective view of an alternative embodiment of the cap
  • Figures 19 to 21 are perspective views of another embodiment of the invention, respectively showing a base, a cap, and a device comprising the cap mounted on this base, the cap being in the closed position;
  • FIGS. 22 to 24 are sectional views of the device of FIG. 21, respectively in the closed position, during a first phase of the opening movement of the cap, and during a second phase of the opening movement of FIG. The hairdo ;
  • Figures 25 and 26 are perspective views of another alternative embodiment of the invention, showing a base
  • Figures 27 and 28 are views of a device comprising a cap mounted on the base of Figures 25 and 26, the cap being in the closed position, respectively in perspective and in section.
  • FIG. 1 represents an assembly 1 comprising a container 2 and a device 10 for delivering pellets 3, the device 10 comprising a base 11 and a cap 12.
  • the container 2 which contains the pellets 3, has an axis 4 and has a body 5 having a bottom (not shown) and a neck 6 defining a substantially circular opening 7.
  • the neck 6 is provided on its outer face with notches 8 and a thread 9 located closer to the opening 7 of the container than the notches 8.
  • the device 10 is intended to be mounted on the neck 6. It has an axis 13 which, in the mounted position, is substantially coincident with the axis 4 of the container 2, and which is also the axis of the base 11 and the cap 12.
  • the terms “axial” and “height” will be used with reference to the direction of the axes 4, 13; the term “radial” corresponds to a direction orthogonal to the axes 4, 13.
  • the assembly 1 and the device 10 are described in the position they occupy in FIG. 1, that is to say with the axes 4, 13 substantially vertical and the opening 7 of the container facing upwards. It is in relation to this orientation that the terms “high”, “low”, “superior” and “inferior” will be used. However, it is understood that the assembly 1 can be oriented differently in space, in particular for dispensing a tablet, as illustrated in FIG. 16.
  • the device 10 is specially designed to deliver pellets 3 substantially identical, of cylindrical shape.
  • a chip 3 has a diameter D3 and a height H3. It may in particular be pellets of bleach intended to be dissolved in water.
  • the pellets could have other forms, and / or other compositions (it could be drugs, confectionery, etc.).
  • the base 11 has a transverse wall 15 and a skirt 16 provided with assembly means at the neck 6 of the container 2.
  • these assembly means are designed so that the assembly of the base 11 to the neck 6 is irremovable.
  • these assembly means comprise on the one hand an internal thread 17 intended to cooperate with the thread 9 of the neck 6, and on the other hand tongues 18 inclined intended to cooperate with the notches 8 of the neck 6.
  • the mounting of the base 11 on the neck 6 is effected by rotation of the base 11 in a first direction, this being possible because the tongues 18 slide on inclined faces of the notches 8.
  • the rotation of the base 11 in the other direction, in order to disassemble the base 11 is not possible, the tongues 18 abutting against the straight faces of the notches 8.
  • an orifice 20 designed to allow the passage of a pellet 3 contained in the container 2.
  • the orifice 20 may present a substantially circular shape of diameter D20 slightly greater than the diameter D3 of a pellet 3.
  • the orifice 20 is off-center with respect to the axis 13 of the device 11, that is to say that the axis 21 of the orifice 20 is not coincident with the axis 13 of the device 11 (see FIGS. 3 and 4). However, here the axis 13 of the device 11 passes through the orifice 20.
  • the skirt 16 of the base 11 comprises, at its lower part, an annular flange 22 having a L-shaped cross-section.
  • the annular flange 22 thus forms a transverse wall 23 (that is to say orthogonal to the wall).
  • axis 13) extended downwards by a peripheral wall 24. In the embodiment shown, it is on the inner face of the peripheral wall 24 that the tabs 18 are arranged.
  • the skirt 16 further comprises, on its outer face, first guide means, in the form of two distinct grooves 25, namely a first groove 25a and a second groove 25b, which are here substantially identical.
  • the grooves 25 do not pass through the thickness of the skirt 16, so as not to weaken the structure of the base 11 and secondly to not constitute a passage communicating the interior and the 2.
  • Each groove 25 has a bottom 26 and two side walls 27 facing each other.
  • Each groove 25 comprises a first portion 31 in the form of a circular arc centered on the axis 13 of the base 11, and located in the lower part of the skirt 16, for example in the vicinity of the transverse wall 23 of the annular flange 22.
  • the first portion 31 extends between a first end 33 and a second end 34, for example at an angle ⁇ 1 of the order of 140 to 150 °.
  • each groove 25 has a second portion 32, which has a first end 35 and a second end 36.
  • the second portion 32 of the groove 25 communicates with the first portion 31 of the groove 25 at its first end 35.
  • This first end 35 of the second portion 32 is located between the ends 33, 34 of the first portion 31.
  • the first portion 31 of the groove 25 extends on either side of the first end. 35 of the second part 32.
  • first end 35 of the second portion 32 may be angularly offset from the first end 33 of the first portion 31 of the groove 25 by an angle a2, for example of the order of 90 to 110 °.
  • the second portion 32 of the groove 25 extends obliquely with respect to the first portion 31, in the direction of the transverse wall 15 of the base 11 and the second end 34 of the first portion 31, which corresponds to the direction of the opening movement of the device 10.
  • the second end 36 of the second portion 32 of the groove 25 is for example substantially aligned, in the axial direction, with the second end 34 of the first portion 31.
  • the second portion 32 of the groove 25 may be substantially rectilinear (in developed plan view).
  • Each groove 25 further comprises, in the second portion 32, two radial beads projecting from the bottom 26 of the groove 25 and extending in a plane orthogonal to the axis 13 of a side wall 27 to the other.
  • Each groove 25 thus comprises a first bead 41 located in the vicinity of the first end 35, and a second bead 42 located in the vicinity of the second end 36. The role of these beads will be explained later.
  • the two grooves 25 are here substantially identical. However, they are not arranged symmetrically at the periphery of the skirt 16 of the base 11. Thus, as illustrated in FIG. 8, the angle ⁇ between the second end 34 of the first groove 25a and the first end 33 of the second groove 25b is different from the angle ⁇ 2 between the second end 34 of the second groove 25b and the first end 33 of the first groove 25a.
  • the angle ⁇ may be of the order of 25 to 30 °, while the angle ⁇ 2 may be of the order of 45 to 50 °.
  • the base 11 has a visual indication 43 on the outer face of the skirt 16.
  • the visual indication 43 is located for example in the vicinity of the second end 36 of the second portion 32 of the first groove 25a ( Figure 8 ).
  • a substantially axial hole 44 may be formed in the transverse wall 23 of the annular collar 22 of the base 11. The function of this hole will be specified later.
  • the cap 12 comprises a transverse wall 50 and a skirt 51, preferably devoid of internal thread.
  • the diameter and the height of the cap 12 are slightly greater than those of the base 11, so that the cap 12 can be mounted on and around the base 11, substantially coaxially with the base 11.
  • the skirt 51 of the cap 12 has a window 52 designed to allow the passage of a pellet 3 contained in the container 2.
  • the window 52 may have a height H52 slightly greater than the height H3 of a pellet 3 and a width L52 slightly greater than the diameter D3 of a pellet 3.
  • the window 52 has on the one hand an upper edge 53 which, in the embodiment shown, is located substantially in the plane of the lower face of the transverse wall 50 of the cap 12 and, on the other hand, a lower edge 54.
  • the window 52 extends only over part of the height of the skirt 51 and not all of it. As illustrated in FIGS. 5 and 6, the window 52 has a plane of symmetry P passing through the axis 13 of the device 10.
  • the cap 12 also has a peripheral flange 55 protruding from the outer face of the skirt 51, at the free end of the skirt 51. This peripheral flange 55 can make it possible to increase the rigidity of the cap 12.
  • ribs 56 From the lower face of the peripheral flange 55 can project one or more ribs 56, here three ribs 56 in a circular arc regularly spaced angularly, and a substantially axial pin 57.
  • the skirt 51 further comprises, on its inner face, second guide means, in the form of two distinct projections 58, namely a first projection 58a and a second projection 58b, which are here substantially identical.
  • the projections 58 are intended to cooperate with the grooves 25 formed on the base 11. More specifically, each of the projections 58a, 58b is housed and adapted to be moved in a dedicated groove, respectively 25a and 25b.
  • each projection 58 thus has a shape adapted to the groove 25.
  • each projection 58 has a parallelepiped shape whose dimensions are adapted to those of the groove to obtain a satisfactory cooperation and guidance.
  • the projections 58 are arranged near the lower edge of the skirt 50. They are angularly offset by an angle ⁇ between 90 and 175 °, for example of the order of 170 °.
  • the window 52 can be arranged substantially symmetrically - circumferentially - between the two projections 58.
  • the cap 12 is mounted movably relative to the base 11 between a closed position and an open position.
  • a user must act on the cap, according to a combination of translation and rotation, as will be described later.
  • the projections 58 move in the grooves 25 being guided in them, and the cap 12 can move relative to the base 11 between:
  • the transverse wall 50 may include a visual cue 59 to indicate to the user that the cap 12 is in the open position, and that the device 10 is ready to deliver a pellet 3.
  • a visual cue 59 to indicate to the user that the cap 12 is in the open position, and that the device 10 is ready to deliver a pellet 3.
  • the cap 12 is made of a transparent material showing the orifice 20 of the base 11, while the visual cue 59 is opaque.
  • the various components of the device 10 can be arranged so that the visual cue 59 is placed in correspondence - axially - with the orifice 20 when the device 10 is open.
  • the visual cue 59 is circular.
  • Figures 9 and 10 show the device 10 in the closed position.
  • the transverse faces 15, 50 of the base 11 and the cap 12 are substantially adjacent.
  • the support of the cap 12 on the base 11 is between the ribs 56 of the cap 12 and the transverse wall 23 of the annular collar 22 of the base 11. This, combined with an appropriate dimensioning of the height skirts 16, 51 of the base 11 and the cap 12, avoids that, in the closed position, the transverse faces 15, 50 are supported on one another. Indeed, there would be a risk that particles that could become detached pellets 3 create scratches on one and / or the other of these transverse faces 15, 50 during the displacement of the cap 12 relative to the base 11.
  • the orifice 20 is closed off by the transverse wall 50 of the cap 12, in the sense that it does not allow the passage of a pellet 3.
  • the window 52 is also closed, since it is in with respect to the skirt 16 of the base 11.
  • the visual cue 59 of the cap is shifted transversely relative to the orifice 20.
  • the pin 57 of the cap 12 is received in the hole 44 of the base 11.
  • each of the projections 58 is located near or in abutment with the first end 33 of the first portion 31 of the corresponding groove 25.
  • the transverse face 50 of the cap 51 comprises a visual indication (not shown), for example a pictogram, indicating the movements to be made by the operator for the opening of the device 10.
  • the user rotates the cap 12 about the axis 13. At the first opening of the device 10, this rotation leads to the breaking of the pin 57. The resulting noise constitutes an auditory witness because the container 2 has never been opened.
  • the rotational movement of the cap 12 relative to the base 11 is guided by the projections 58 which are displaced in the first portion 31 of the grooves 25.
  • the angular offset of the projections 58 between them and the angular offset of the grooves 25 between them are provided so that, at any time during the opening or closing of the device 10, the location of the first projection 58a in the first groove 25a is substantially identical to the location of the second projection 58b in the second groove 25b.
  • the visual indication 43 formed on the base 11 is in correspondence with the window 52 of the cap 12. This position is illustrated in Figure 11.
  • the visual cue 59 of the cap is always offset transversely relative to the orifice 20.
  • the user To obtain the opening of the device 10 from the position shown in Figure 11, the user must pass the projections 58 in the second portion 32 of the grooves 25, printing the cap 12 a type of movement "unscrewing” involving both rotation and pulling of the cap 12 upwards.
  • the user is assisted in this by the visual indication 43 which is now apparent, through the window 52.
  • This visual indication 43 is preferably understandable only by adults, the device 10 is designed to prevent opening by a child , which would be limited to rotate the cap 12 about the axis 13.
  • FIGS. 12 and 13 illustrate the device 10 being opened, once the projections 58 have passed the first bead 41 and continue to move in the second portion 32 of the grooves 25, as the user "Unscrews" the cap 12.
  • the beads 42 prevent inadvertent movement of the projections 48 downwards, thereby forming locking means of the cap 12 in the open position.
  • the device 10 In the open position, the device 10 has the following characteristics.
  • the transverse walls 15, 50 are spaced from each other by a distance d substantially equal to or greater than the height H52 of the window 52 and greater than the height H3 of a pellet 3 (see FIG. 16).
  • the lower edge 54 of the window 52 is for example located substantially in the plane of the upper face of the transverse wall 15 of the base 11.
  • the window 52 is free and allows the passage of a pellet 3.
  • the cap 12 and the base 11 define between them an intermediate chamber 60 in which a pellet 3 contained in the container 2 can enter, via the orifice 20 of the base 11, and exit, via the window 52 of the headdress 12.
  • the visual cue 59 of the cap is placed in correspondence - axially - with the orifice 20.
  • cap 12 and the base 11 are arranged relative to each other so that, in the open position, the orifice 20 of the base 11:
  • a pellet 3 can be delivered.
  • the user returns the container 2 provided with the device 10. Note that the opening movement of the device 10 can be performed in the illustrated position in FIG. 1, the container 2 being subsequently reversed, or directly in the inverted position illustrated in FIG.
  • a pellet 3, and preferably a single pellet 3, can pass through the orifice 20 and fall flat on the transverse wall 50 of the cap 12.
  • the user can tilt the container 2 to orient the window 52 down.
  • a pellet 3 can then slide on the transverse wall 50 of the cap 12 to the window 52, to be delivered. Due to the aforementioned relative disposition of the orifice 20 of the base 11 and the window 52 of the cap 12, the pellet 3, once it has fallen on the transverse wall 50 of the cap 12, is located in the axis of the window 52, which facilitates its exit by avoiding jamming.
  • the closure of the device 10 is carried out according to the reverse movement: in a first step, the cap 12 is moved relative to the base 12 in a screw-type movement, the projections 58 moving in the second portion 32 of the grooves 25 Then the protrusions 58 pass into the first portion 31 of the grooves 25, to the first end 33, the cap 12 then undergoes only a rotational movement about the axis 13 relative to the base 12.
  • the cap 51 is identical to that previously described, but is provided with a different tamper evidence.
  • This inviolability indicator here comprises an element 61 arranged in the window 52 and connected to at least two edges thereof by bridges 62 frangible. Before the first opening, the bridges 62 are intact and the element is arranged so as to at least partially close the window 52, to prevent the release of a chip 3. Before removing the first chip 3, a user must remove the element 61 by breaking the bridges 62.
  • the element 61 does not occupy the entire window 52, so that there remains a space in which a user can place his fingers to enter the element 61.
  • the element 61 is a disc connected by a bridge 62 to the upper edge 53 and a bridge 62 to the lower edge 64.
  • a bridge 62 to the upper edge 53 and a bridge 62 to the lower edge 64.
  • other embodiments are possible.
  • the base 11 and the cap 12 are substantially identical to those previously described, with the differences described below.
  • the base 11 comprises, in its transverse wall 15, a cutout 70 which forms a tab 71.
  • the cutout substantially forms a U, the tab 71 being of oblong shape with one end. rounded.
  • the tab 71 is part of the transverse wall 15 and can be located, at rest, substantially in the plane thereof, as can be seen in particular in FIG. 22.
  • a locking member 72 which is here in the form of a button in the form of a flat cylinder.
  • the locking member 72 is preferably located at the free end of the tab 71.
  • cap 12 illustrated in Figure 20, it comprises a hole 73 in which is engaged the locking member 72 when the cap 12 is in the closed position, as shown in Figure 21.
  • the locking member 72 may substantially be flush with the upper face of the transverse wall 50 of the cap 12.
  • the hole 73 is designed so that the blocking member 72 prevents the cap 12 from moving to the open position as long as it is housed in the hole 73.
  • the hole 73 can be provided with a shape substantially identical to that of the blocking member 72 and slightly larger dimensions.
  • the tab 71 is flexible: thus, a pressure exerted on the tab 71 towards the inside of the base 11, via the locking member 72, leads to a deformation of the tab 71, typically a bending, as seen in Figure 23. By pressing the locking member 72, a user can thus release the locking member 72 out of the hole 73 of the cap 12. The rotational movement of the cap 12 relative to the base 11 is then no longer impeded, and the device 10 can be opened.
  • the deformation of the tab 71 is elastic.
  • the locking member 72 is no longer opposite the hole 73 and, in the absence of support from the user, the tab 71 tends to return to its rest position.
  • the locking member 72 is then in abutment against the lower face of the transverse wall 50 of the cap 12, which does not hinder the continuation of the movement.
  • the fact that the tab 71 can return to its rest position by elasticity ensures the maintenance of the safety function vis-à-vis the children every time the device 10 is closed.
  • each groove 25 is such that the first end 35 of the second part 32 is located substantially at the second end 34 of the first part 31.
  • the first part 31 of each groove 25 does not extend beyond the first end 35 of the second part 32, as is the case for the embodiment shown in FIGS. 1 to 17. Indeed, the safety function to prevent a child from opening the device 10 is reported on the locking member 72.
  • This device 10 is similar to that shown in FIGS. 19 to 24, with the exception of positioning the tab 71 and the hole 73.
  • the tab 71 carrying the locking member 72 is formed in the skirt 16 of the base, as shown in Figure 25.
  • the internal thread 17 of the base 11 is interrupted at least at the tab 71 (see Figure 26).
  • the thread 17 may be formed of three portions angularly spaced apart from each other, this not impeding the establishment of the base 11 on the neck 6 of the container 2.
  • the hole 73 for receiving the locking member 72 in the closed position of the device 10 is formed in the skirt 51 of the cap 12.
  • the locking member 72 engages in the hole 73, prevents the rotation of the cap 12 to its open position ( Figures 27 and 28). Pressing on the locking member 72, inwardly, leads to the elastic deformation of the tab 71 and thus the disengagement of the locking member 72 from the hole 73, thus allowing the device 10 to be opened.
  • the invention provides a decisive improvement to the prior art, providing a device that allows to deliver one by one pellets, with the risk of jamming and accidentally dropping significantly reduced.

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Abstract

Le dispositif (10) comprend: une embase (11) destinée à être assemblée à un col de récipient, comportant une jupe (16) et une paroi transversale (15) présentant un orifice (20); une coiffe (12) montée coaxialement sur et autour de l'embase, comportant une paroi transversale (50) et une jupe (51) présentant une fenêtre (52). Des saillies (58) ménagées sur la coiffe se déplacent dans des gorges (25) ménagés sur l'embase pour que la coiffe puisse être déplacée entre: une position fermée, dans laquelle les faces transversales de l'embase et de la coiffe sont adjacentes, l'orifice et la fenêtre étant obturés; et une position ouverte, où est créée entre l'embase et la coiffe une chambre intermédiaire dans laquelle une pastille contenue dans le récipient peut entrer via l'orifice del'embase, puis sortir via la fenêtre de la coiffe.

Description

Dispositif pour délivrer une pastille
La présente invention concerne un dispositif pour délivrer une pastille, ainsi qu'un ensemble comprenant un récipient possédant un col sur lequel est assemblé un tel dispositif.
L'invention s'applique en particulier aux pastilles de produit qu'il n'est pas souhaitable de toucher, soit parce que cela risquerait d'altérer les propriétés du produit, soit parce que cela serait nocif pour la peau.
Plus généralement, l'invention s'applique à la distribution de tout type de pastilles, c'est-à-dire d'objets solides pouvant posséder - ou non - une forme cylindrique, tels que tablette de produit d'entretien, comprimé pharmaceutique, bonbon, dragée de chewing-gum, etc.
On connaît déjà des dispositifs permettant de délivrer des pastilles sans que l'utilisateur ait à prendre la ou les pastilles avec les doigts. Un tel dispositif connu peut se présenter sous la forme d'un bouchon possédant une partie fixe montée sur le col du récipient et une partie mobile montée sur la partie fixe, entre une position ouverte et une position fermée. Les parties fixe et mobile présentent chacune une ouverture pour laisser passer des pastilles : en position fermée, les ouvertures ne permettent pas le passage de pastilles, tandis qu'en position ouverte, les pastilles peuvent passer à travers les ouvertures pour sortir du récipient.
Les dispositifs connus présentent toutefois un certain nombre d'inconvénients, tels que :
- le coincement des pastilles, qui se présentent avec une orientation ne permettant pas leur sortie par les ouvertures, ou qui se présentent de façon groupée en un ensemble de trop grandes dimensions pour pouvoir passer par les ouvertures, les pastilles se gênant les unes les autres pour sortir ;
- la sortie par les ouvertures d'un nombre de pastilles supérieur au nombre désiré, ce qui nécessite de remettre les pastilles dans le récipient, ceci n'étant pas toujours réalisable ou pouvant nécessiter de toucher les pastilles, à moins de ne pas utiliser toutes les pastilles et donc les gâcher ;
- le risque de chute de la ou des pastilles délivrées à un endroit non souhaité, du fait de leur sortie trop rapide par les ouvertures.
L'invention vise à remédier aux inconvénients mentionnés ci-dessus. A cet effet, et selon un premier aspect, l'invention concerne un dispositif pour délivrer une pastille, le dispositif présentant un axe et comprenant :
- une embase destinée à être assemblée à un col de récipient et présentant un orifice conçu pour permettre le passage d'une pastille contenue dans le récipient ;
- une coiffe montée de façon mobile par rapport à l'embase entre une position ouverte et une position fermée, et présentant une fenêtre conçue pour permettre le passage d'une pastille en position ouverte ;
Selon une définition générale de l'invention, l'embase comporte une jupe munie de moyens d'assemblage au col du récipient et une paroi transversale dans laquelle est ménagé l'orifice. En outre, la coiffe est montée sur et autour de l'embase, sensiblement coaxialement à l'embase, la coiffe comportant une paroi transversale et une jupe dans laquelle est ménagée la fenêtre, la fenêtre étant agencée sur une partie de la hauteur de la jupe. De plus, la jupe de l'embase présente, sur sa face extérieure, des premiers moyens de guidage, et la jupe de la coiffe présente, sur sa face intérieure, des seconds moyens de guidage, les premiers et seconds moyens de guidage étant agencés pour coopérer pour que la coiffe puisse être déplacée par rapport à l'embase entre :
- la position fermée, dans laquelle les faces transversales de l'embase et de la coiffe sont sensiblement adjacentes, l'orifice et la fenêtre étant sensiblement obturés ;
- et la position ouverte, dans laquelle les faces transversales de l'embase et de la coiffe sont espacées axialement, la coiffe et l'embase définissant entre elles une chambre intermédiaire dans laquelle une pastille contenue dans le récipient peut entrer, via l'orifice de l'embase, puis sortir, via la fenêtre de la coiffe.
Ainsi, de façon concrète, un utilisateur agit sur la coiffe pour la déplacer par rapport à l'embase et ainsi faire passer le dispositif de la position fermée à la position ouverte.
Dans la position fermée, le passage des pastilles n'est pas possible. Par « les faces transversales de l'embase et de la coiffe sont sensiblement adjacentes », on entend que ces faces sont très proches l'une de l'autre, par exemple écartées axialement de 1 mm ou moins. Par « l'orifice et la fenêtre étant sensiblement obturés », on entend qu'il n'y a pas suffisamment d'espace pour le passage d'une pastille. Toutefois, il existe généralement des jeux, et le dispositif n'est pas étanche, ceci n'étant pas nécessaire car le récipient ne contient pas de liquide ou de produit pâteux ou en poudre mais des pastilles solides. Dans la position ouverte, un utilisateur peut retourner le récipient, le dispositif d'obturation se trouvant alors en bas. Par gravité, une pastille peut passer par l'orifice de l'embase vers la chambre intermédiaire temporairement créée entre l'embase et la coiffe. Cette pastille reste dans la chambre intermédiaire tant que l'utilisateur n'a pas incliné le récipient pour faire passer la pastille par la fenêtre prévue dans la jupe latérale. En variante, l'utilisateur peut retourner le récipient avec le dispositif en position fermée, et seulement après déplacer la coiffe vers la position ouverte.
L'existence de cette chambre intermédiaire, ainsi que la configuration de la chambre et la disposition de l'orifice et de la fenêtre, réduisent considérablement, voire empêchent totalement, la chute non souhaitée d'une pastille. En effet l'utilisateur doit réaliser successivement deux gestes différents (placer le récipient verticalement mais retourné, puis incliner le récipient) pour qu'une pastille puisse sortir du récipient.
Grâce aux caractéristiques précitées, l'invention permet également de mieux contrôler la distribution des pastilles une à une, évitant les coincements et la distribution d'un trop grand nombre de pastilles.
Selon une réalisation possible, les premiers et seconds moyens de guidage sont conçus pour que le déplacement de la coiffe par rapport à l'embase, entre les positions fermée et ouverte, se fasse selon une translation et une rotation. Par exemple, l'amplitude de la rotation entre les positions fermée et ouverte peut être d'environ un quart de tour. Le fait d'avoir à combiner deux mouvements pour l'ouverture du dispositif, par exemple successivement, rend le dispositif difficile à ouvrir pour un enfant.
Les premiers et seconds moyens de guidage peuvent comprendre au moins l'un une saillie et l'autre une gorge dans laquelle la saillie est logée et est apte à être déplacée. La saillie peut s'étendre en direction de la jupe de l'autre élément (embase ou coiffe), tandis que la gorge est ouverte vers la jupe de l'autre élément (coiffe ou embase). Par exemple, la saillie est ménagée sur la coiffe et la gorge sur l'embase.
Avantageusement, le dispositif peut comporter deux gorges distinctes et deux saillies, chacune des saillies étant logée et apte à être déplacée dans une gorge dédiée. Ainsi, les gorges ne communiquent pas entre elles, et une saillie reste dans une gorge, l'autre saillie restant dans l'autre gorge, lors du déplacement de la coiffe par rapport à l'embase entre les positions fermée et ouverte. Les saillies peuvent être décalées angulairement d'un angle compris entre 90 et 175°, par exemple de l'ordre de 170°. Les deux gorges sont décalées angulairement de la même façon. Ainsi, il n'existe qu'un chemin pour pouvoir faire passer la coiffe en position ouverte. A l'inverse, si les saillies étaient diamétralement opposées, et dans l'hypothèse où un utilisateur ferait passer à force une saillie dans la gorge dans laquelle elle n'est pas supposée se déplacer, il existerait deux chemins possibles pour déplacer la coiffe vers la position ouverte. L'avantage d'une configuration des saillies non diamétralement opposées est donc d'avoir, en position ouverte, une unique position de la coiffe possible par rapport à l'embase. Il est ainsi possible de placer l'orifice et la fenêtre relativement l'un à l'autre dans la position la plus appropriée, comme on le verra plus loin.
Selon une réalisation possible, la ou chaque gorge comporte :
- une première partie en forme d'arc de cercle centré sur l'axe du dispositif ;
- une deuxième partie qui présente une première et une deuxième extrémités, la deuxième partie communiquant, à sa première extrémité, avec la première partie, de sorte que la saillie puisse passer de la première à la deuxième partie et inversement, la deuxième partie s'étendant en oblique par rapport à la première partie, en direction de la paroi transversale de l'embase - ou de la coiffe - et dans le sens du mouvement d'ouverture du dispositif.
Typiquement, la deuxième partie peut être orientée de telle sorte que l'ouverture de la coiffe se fasse par une rotation dans le sens de dévissage habituel.
On peut prévoir que la première partie de la gorge s'étende de part et d'autre de la première extrémité de la deuxième partie de la gorge. En d'autres termes, lors de l'ouverture de la coiffe, la saillie, si elle ne passe pas dans la deuxième partie, peut continuer son trajet circulaire dans la première partie. Un tel mouvement ne permet pas d'ouvrir le dispositif, tout en donnant l'impression qu'il va permettre cette ouverture. Cette disposition constitue une mesure de sécurité pour empêcher qu'un enfant ne puisse ouvrir le dispositif.
En outre, le dispositif peut comporter des moyens créant une résistance au déplacement de la coiffe par rapport à l'embase lorsque la saillie se situe au voisinage de la première extrémité de la deuxième partie de la gorge. Ces moyens sont par exemple disposés de façon que cette résistance se fasse sentir lorsque la saillie se trouve dans la première partie de la gorge, ou éventuellement lorsqu'elle s'est déjà un peu déplacée dans la deuxième partie de la gorge dans le sens de l'ouverture du dispositif. Une telle résistance demande un supplément d'effort pour la poursuite du mouvement d'ouverture du dispositif. Ceci peut être obtenu par la réduction de la dimension transversale de la gorge, c'est-à-dire de la section de passage pour la saillie, par un bourrelet faisant saillie radialement du fond de la gorge, par un ou plusieurs picots ménagés sur une face latérale de la gorge, etc. Ainsi, ces moyens constituent une sécurité pour les enfants qui soient ne peuvent pas fournir ce supplément d'effort, soit sont dissuadés de déplacer la coiffe de cette façon du fait de la résistance rencontrée. A l'inverse, ces moyens sont dimensionnés pour que ce supplément d'effort puisse aisément être fourni par un adulte.
On peut d'ailleurs prévoir que l'embase possède, sur la face extérieure de sa jupe, une indication visuelle qui est située en correspondance avec la fenêtre de la coiffe lorsque la saillie se situe dans la première partie de la gorge au voisinage de la première extrémité de la deuxième partie de la gorge. Cette indication visuelle peut typiquement indiquer à l'utilisateur qu'il doit commencer à tirer la coiffe, et plus seulement à la tourner. Ainsi, malgré la présence - éventuelle - de la résistance précitée, un adulte peut être incité à déplacer la saillie dans la deuxième partie de la gorge et ainsi guidé pour réussir à ouvrir le dispositif. De préférence, l'indication visuelle est non compréhensible par un enfant : il peut ainsi s'agir de mots plutôt que de dessins.
Selon une réalisation possible, l'orifice est décentré par rapport à l'axe du dispositif, et la coiffe et l'embase sont disposées l'une par rapport à l'autre de sorte que, en position ouverte, l'orifice de l'embase :
- est sensiblement centré par rapport au plan de symétrie de la fenêtre de la coiffe passant par l'axe du dispositif ;
- et est situé du côté de la zone de la jupe de la coiffe opposée à la fenêtre.
Cette configuration améliore la distribution des pastilles. En effet, l'éloignement radial de l'orifice par rapport à la fenêtre permet d'éviter que la pastille, dès qu'elle est passée par l'orifice, ne passe tout de suite par la fenêtre, risquant ainsi de tomber alors que l'utilisateur ne le souhaite pas encore. Au contraire, un séjour temporaire dans la chambre intermédiaire est imposé. De plus, du fait de la disposition centrée de l'orifice et de la fenêtre, par rapport au plan de symétrie précité, la pastille qui vient de passer par l'orifice se trouve centrée par rapport à la fenêtre, et n'a plus qu'à se déplacer dans l'axe vers la fenêtre pour sortir du dispositif.
Par ailleurs, l'embase et la coiffe peuvent comprendre l'une un picot et l'autre un trou, le picot étant reçu dans le trou avant la première ouverture du dispositif, et le picot étant destiné à être rompu lors de la première ouverture du dispositif. Le picot forme ainsi un témoin d'inviolabilité.
On peut prévoir que la fenêtre présente :
- un bord supérieur qui est situé sensiblement dans le plan de la face inférieure de la paroi transversale de la coiffe, la fenêtre étant ainsi bien obturée en position fermée ;
- et/ou un bord inférieur qui est situé sensiblement dans le plan de la face supérieure de la paroi transversale de l'embase, en position ouverte. La fenêtre est ainsi dimensionnée en hauteur pour être totalement libérée lorsque le dispositif est en position ouverte. Une fenêtre plus haute n'offrirait pas davantage de dimension de passage et pourrait nuire à la rigidité de la coiffe.
Selon une réalisation possible, les saillies sont ménagées sur la coiffe, et la fenêtre est disposée sensiblement symétriquement - circonférentiellement - entre les deux saillies.
Par ailleurs, la coiffe peut comprendre au moins une nervure faisant saillie depuis sa face inférieure, ladite nervure étant destinée à reposer sur une collerette annulaire de l'embase, en position fermée.
Le dispositif peut en outre comprendre des moyens de blocage de la coiffe en position ouverte. Ces moyens, réversibles, peuvent par exemple être ménagés sur les premiers ou les seconds moyens de guidage. Ils peuvent consister en une surépaisseur tel qu'un bourrelet radial faisant saillie du fond de la gorge, permettant de réduire la section de passage pour la saillie.
Selon une réalisation possible, une paroi de l'embase comprend une découpe formant une patte flexible, de laquelle fait saillie, en direction de la coiffe, un organe de blocage, et la coiffe comporte un trou conçu de sorte que, en position fermée, l'organe de blocage soit logé dans ledit trou de la coiffe et empêche ainsi le déplacement de la coiffe vers la position ouverte. De plus, la patte peut être élastiquement déformée suite à un appui exercé sur l'organe de blocage, vers l'intérieur de l'embase, afin de dégager l'organe de blocage hors du trou de la coiffe, permettant ainsi le déplacement de la coiffe vers la position ouverte. Ces caractéristiques assurent une fonction de sécurité vis-à-vis des enfants. En effet, l'ouverture du dispositif requiert l'escamotage préalable de l'organe de blocage, via la flexion de la patte, ceci n'étant évident ni à comprendre ni à mettre en œuvre pour un enfant. Selon un deuxième aspect, l'invention concerne un ensemble comprenant un récipient possédant un col, ainsi qu'un dispositif tel que précédemment décrit, l'embase du dispositif étant assemblée au col du récipient.
Le récipient contient typiquement des pastilles sensiblement identiques, qui présentent une première forme en projection dans un premier plan et une deuxième forme en projection dans un deuxième plan orthogonal au premier. Avantageusement, on peut prévoir :
- que l'orifice de l'embase possède une forme sensiblement similaire à celle de la première forme de la pastille et de dimensions légèrement supérieures à celles de ladite première forme ;
- et/ou que la fenêtre de la coiffe possède une forme similaire à celle de la deuxième forme de la pastille et de dimensions légèrement supérieures à celles de ladite deuxième forme.
Dans le cas où les pastilles sont sensiblement cylindriques, par exemple, ceci se traduit comme suit :
- la première forme de la pastille - en projection dans un premier plan - est un cercle, et la deuxième forme de la pastille - en projection dans un deuxième plan - est un rectangle ;
- l'orifice de l'embase possède une forme sensiblement circulaire de diamètre légèrement supérieur au diamètre d'une pastille ;
- et/ou la fenêtre de la coiffe possède une hauteur - c'est-à-dire une dimension selon l'axe du dispositif - légèrement supérieure à la hauteur d'une pastille et une largeur légèrement supérieure au diamètre d'une pastille.
Ces dispositions visent à ne laisser passer qu'une seule pastille a la fois. On décrit à présent, à titre d'exemples non limitatifs, plusieurs modes de réalisation possibles de l'invention, en référence aux figures annexées :
La figure 1 est une vue partielle, en perspective éclatée, d'un récipient et d'un dispositif pour délivrer une pastille, selon un mode de réalisation de l'invention ;
Les figures 2 à 4 représentent l'embase du dispositif en perspective, selon différentes orientations ;
La figure 5 est une vue développée en plan de la jupe de l'embase ;
Les figures 6 et 7 représentent la coiffe du dispositif en perspective, selon différentes orientations ;
La figure 8 est une vue développée en plan de la jupe de la coiffe ;
Les figures 9 et 10 sont des vues du dispositif en position fermée, respectivement en perspective et en coupe axiale ; La figure 11 montre le dispositif en perspective à l'issue d'une première phase du mouvement vers la position ouverte ;
Les figures 12 et 13 montrent le dispositif lors d'une deuxième phase du mouvement vers la position ouverte, respectivement en perspective et en coupe axiale ;
Les figures 14 et 15 sont des vues en perspective, selon différentes orientations, du dispositif en position ouverte ;
Les figures 16 et 17 sont des vues en coupe axiale du dispositif en position ouverte, montrant le mode de distribution des pastilles ;
La figure 18 est une vue en perspective d'une variante de réalisation de la coiffe ;
Les figures 19 à 21 sont des vues en perspective d'une autre variante de réalisation de l'invention, montrant respectivement une embase, une coiffe, et un dispositif comprenant cette coiffe montée sur cette embase, la coiffe étant en position fermée ;
Les figures 22 à 24 sont des vues en coupe du dispositif de la figure 21, respectivement en position fermée, lors d'une première phase du mouvement d'ouverture de la coiffe, et lors d'une deuxième phase du mouvement d'ouverture de la coiffe ;
Les figures 25 et 26 sont des vues en perspective d'une autre variante de réalisation de l'invention, montrant une embase ;
Les figures 27 et 28 sont des vues d'un dispositif comprenant une coiffe montée sur l'embase des figures 25 et 26, la coiffe étant en position fermée, respectivement en perspective et en coupe.
La figure 1 représente un ensemble 1 comprenant un récipient 2 et un dispositif 10 pour délivrer des pastilles 3, le dispositif 10 comprenant une embase 11 et une coiffe 12.
Le récipient 2, qui contient les pastilles 3, présente un axe 4 et possède un corps 5 possédant un fond (non représenté) et un col 6 définissant une ouverture 7 sensiblement circulaire. Dans la réalisation représentée, le col 6 est pourvu, sur sa face extérieure, de crans 8 et d'un filetage 9 situé plus près de l'ouverture 7 du récipient que les crans 8.
Le dispositif 10 est destiné à être monté sur le col 6. Il présente un axe 13 qui, en position montée, est sensiblement confondu avec l'axe 4 du récipient 2, et qui est également l'axe de l'embase 11 et de la coiffe 12. Dans toute la description, les termes « axial » et « hauteur » seront employés en référence à la direction des axes 4, 13 ; le terme « radial » correspond à une direction orthogonale aux axes 4, 13. L'ensemble 1 et le dispositif 10 sont décrits dans la position qu'ils occupent sur la figure 1, c'est-à-dire avec les axes 4, 13 sensiblement verticaux et l'ouverture 7 du récipient tournée vers le haut. C'est par rapport à cette orientation que seront employés les termes « haut », « bas », « supérieur » et « inférieur ». Toutefois, il est entendu que l'ensemble 1 peut être orienté différemment dans l'espace, notamment pour distribuer une pastille, comme illustré sur la figure 16.
Dans la réalisation représentée, le dispositif 10 est spécialement destiné à permettre de délivrer des pastilles 3 sensiblement identiques, de forme cylindrique. Comme illustré sur la figure 1, une pastille 3 présente un diamètre D3 et une hauteur H3. Il peut notamment s'agir de pastilles d'eau de javel prévues pour être dissoutes dans de l'eau. Toutefois, ces caractéristiques ne doivent pas être considérées corne limitatives. Les pastilles pourraient présenter d'autres formes, et/ou d'autres compositions (il pourrait s'agir de médicaments, de confiseries, etc.).
L'embase 11 comporte une paroi transversale 15 et une jupe 16 munie de moyens d'assemblage au col 6 du récipient 2.
De préférence, ces moyens d'assemblage sont conçus pour que l'assemblage de l'embase 11 au col 6 soit inamovible. Par exemple, ces moyens d'assemblage comprennent d'une part un filetage 17 intérieur destiné à coopérer avec le filetage 9 du col 6, et d'autre part des languettes 18 inclinées destinées à coopérer avec les crans 8 du col 6. Ainsi, le montage de l'embase 11 sur le col 6 s'effectue par rotation de l'embase 11 dans un premier sens, ceci étant possible car les languettes 18 glissent sur des faces inclinées des crans 8. A l'inverse, la rotation de l'embase 11 dans l'autre sens, en vue du démontage de l'embase 11, n'est pas possible, les languettes 18 venant en butée contre des faces droites des crans 8.
Dans la paroi transversale 15 est ménagé un orifice 20 conçu pour permettre le passage d'une pastille 3 contenue dans le récipient 2. Dans le but de ne permettre le passage que d'une pastille 3 à la fois, l'orifice 20 peut présenter une forme sensiblement circulaire de diamètre D20 légèrement supérieur au diamètre D3 d'une pastille 3.
Dans la réalisation représentée, l'orifice 20 est décentré par rapport à l'axe 13 du dispositif 11, c'est-à-dire que l'axe 21 de l'orifice 20 n'est pas confondu avec l'axe 13 du dispositif 11 (voir figures 3 et 4). Toutefois, ici l'axe 13 du dispositif 11 passe à travers l'orifice 20. La jupe 16 de l'embase 11 comprend, à sa partie inférieure, une collerette annulaire 22 présentant en section la forme d'un L. La collerette annulaire 22 forme ainsi une paroi transversale 23 (c'est-à-dire orthogonale à l'axe 13) prolongée, vers le bas, par une paroi périphérique 24. Dans la réalisation représentée, c'est sur la face intérieure de la paroi périphérique 24 que sont agencées les languettes 18.
La jupe 16 comporte de plus, sur sa face extérieure, des premiers moyens de guidage, sous la forme de deux gorges 25 distinctes, à savoir une première gorge 25a et une deuxième gorge 25b, qui sont ici sensiblement identiques.
Les gorges 25 ne traversent pas l'épaisseur de la jupe 16, de façon d'une part à ne pas trop affaiblir la structure de l'embase 11 et d'autre part à ne pas constituer un passage faisant communiquer l'intérieur et l'extérieur du récipient 2. Chaque gorge 25 présente un fond 26 ainsi que deux parois latérales 27 se faisant face.
Chaque gorge 25 comporte une première partie 31 en forme d'arc de cercle centré sur l'axe 13 de l'embase 11, et située en partie inférieure de la jupe 16, par exemple au voisinage de la paroi transversale 23 de la collerette annulaire 22. La première partie 31 s'étend entre une première extrémité 33 et une deuxième extrémité 34, par exemple sur un angle al de l'ordre de 140 à 150°.
De plus, chaque gorge 25 comporte une deuxième partie 32, qui présente une première extrémité 35 et une deuxième extrémité 36. La deuxième partie 32 de la gorge 25 communique avec la première partie 31 de la gorge 25 au niveau de sa première extrémité 35. Cette première extrémité 35 de la deuxième partie 32 est située entre les extrémités 33, 34 de la première partie 31. En d'autres termes, la première partie 31 de la gorge 25 s'étend de part et d'autre de la première extrémité 35 de la deuxième partie 32.
Par exemple, la première extrémité 35 de la deuxième partie 32 peut être décalée angulairement de la première extrémité 33 de la première partie 31 de la gorge 25 d'un angle a2, par exemple de l'ordre de 90 à 110°.
La deuxième partie 32 de la gorge 25 s'étend en oblique par rapport à la première partie 31, en direction de la paroi transversale 15 de l'embase 11 et de la deuxième extrémité 34 de la première partie 31, ce qui correspond au sens du mouvement d'ouverture du dispositif 10. La deuxième extrémité 36 de la deuxième partie 32 de la gorge 25 est par exemple sensiblement alignée, selon la direction axiale, avec la deuxième extrémité 34 de la première partie 31. Comme illustré sur la figure 8, la deuxième partie 32 de la gorge 25 peut être sensiblement rectiligne (en vue développée en plan).
Chaque gorge 25 comporte de plus, dans la deuxième partie 32, deux bourrelets radiaux faisant saillie du fond 26 de la gorge 25 et s'étendant dans un plan orthogonal à l'axe 13 d'une paroi latérale 27 à l'autre. Chaque gorge 25 comporte ainsi un premier bourrelet 41 situé au voisinage de la première extrémité 35, et un deuxième bourrelet 42 situé au voisinage de la deuxième extrémité 36. Le rôle de ces bourrelets sera expliqué plus loin.
Les deux gorges 25 sont ici sensiblement identiques. Toutefois, elles ne sont pas disposées symétriquement à la périphérie de la jupe 16 de l'embase 11. Ainsi, comme illustré sur la figure 8, l'angle βΐ entre la deuxième extrémité 34 de la première gorge 25a et la première extrémité 33 de la deuxième gorge 25b est différent de l'angle β2 entre la deuxième extrémité 34 de la deuxième gorge 25b et la première extrémité 33 de la première gorge 25a. Par exemple, l'angle βΐ peut être de l'ordre de 25 à 30°, tandis que l'angle β2 peut être de l'ordre de 45 à 50°.
En outre, l'embase 11 possède une indication visuelle 43 sur la face extérieure de la jupe 16. L'indication visuelle 43 se site par exemple au voisinage de la deuxième extrémité 36 de la deuxième partie 32 de la première gorge 25a (figure 8).
Par ailleurs, un trou 44 sensiblement axial peut être ménagé dans la paroi transversale 23 de la collerette annulaire 22 de l'embase 11. La fonction de ce trou sera précisée plus loin.
La coiffe 12 comprend une paroi transversale 50 et une jupe 51, de préférence dépourvue de filetage intérieur. Le diamètre et la hauteur de la coiffe 12 sont légèrement supérieurs à ceux de l'embase 11, de sorte que la coiffe 12 puisse être montée sur et autour de l'embase 11, sensiblement coaxialement à l'embase 11.
La jupe 51 de la coiffe 12 présente une fenêtre 52 conçue pour permettre le passage d'une pastille 3 contenue dans le récipient 2. Dans le but de ne permettre le passage que d'une pastille 3 à la fois, la fenêtre 52 peut posséder une hauteur H52 légèrement supérieure à la hauteur H3 d'une pastille 3 et une largeur L52 légèrement supérieure au diamètre D3 d'une pastille 3.
La fenêtre 52 présente d'une part un bord supérieur 53 qui, dans la réalisation représentée, est situé sensiblement dans le plan de la face inférieure de la paroi transversale 50 de la coiffe 12 et, d'autre part, un bord inférieur 54. La fenêtre 52 s'étend seulement sur une partie de la hauteur de la jupe 51 et non sur la totalité de celle-ci. Comme illustré sur les figures 5 et 6, la fenêtre 52 possède un plan de symétrie P passant par l'axe 13 du dispositif 10. La coiffe 12 possède également un rebord périphérique 55 faisant saillie de la face extérieure de la jupe 51, à l'extrémité libre de la jupe 51. Ce rebord périphérique 55 peut permettre d'augmenter la rigidité de la coiffe 12.
De la face inférieure du rebord périphérique 55 peuvent faire saillie une ou plusieurs nervures 56, ici trois nervures 56 en arc de cercle régulièrement espacées angulairement, ainsi qu'un picot 57 sensiblement axial.
La jupe 51 comporte de plus, sur sa face intérieure, des seconds moyens de guidage, sous la forme de deux saillies 58 distinctes, à savoir une première saillie 58a et une deuxième saillie 58b, qui sont ici sensiblement identiques.
Les saillies 58 sont destinées à coopérer avec les gorges 25 ménagées sur l'embase 11. Plus précisément, chacune des saillies 58a, 58b est logée et apte à être déplacée dans une gorge dédiée, respectivement 25a et 25b.
Chaque saillie 58 présente donc une forme adaptée à la gorge 25. Dans la réalisation représentée, chaque saillie 58 possède une forme parallélépipédique dont les dimensions sont adaptées à celles de la gorge afin d'obtenir une coopération et un guidage satisfaisant.
Les saillies 58 sont agencées à proximité du bord inférieur de la jupe 50. Elles sont décalées angulairement d'un angle γ compris entre 90 et 175°, par exemple de l'ordre de 170°. En outre, comme illustré sur la figure 5, la fenêtre 52 peut être disposée sensiblement symétriquement - circonférentiellement - entre les deux saillies 58.
La coiffe 12 est montée de façon mobile par rapport à l'embase 11 entre une position fermée et une position ouverte. A cet effet, un utilisateur doit agir sur la coiffe, selon une combinaison de translation et de rotation, comme cela sera décrit plus loin. Lors de cette action de l'utilisateur, les saillies 58 se déplacent dans les gorges 25 en étant guidées dans celles-ci, et la coiffe 12 peut donc se déplacer par rapport à l'embase 11 entre :
la position fermée, dans laquelle les faces transversales 15, 50 de l'embase 11 et de la coiffe 12 sont sensiblement adjacentes, l'orifice 20 et la fenêtre 52 étant sensiblement obturés ;
et la position ouverte, dans laquelle les faces transversales 15, 50 de l'embase 11 et de la coiffe 12 sont espacées axialement, ce qui libère le passage pour une pastille 3 sortant du récipient 2 via l'orifice 20 puis la fenêtre 52.
Par ailleurs, la paroi transversale 50 peut comporter un repère visuel 59 permettant d'indiquer à l'utilisateur que la coiffe 12 est en position ouverte, et que le dispositif 10 est donc prêt à délivrer une pastille 3. Par exemple, on peut prévoir que la coiffe 12 soit réalisée en un matériau transparent laissant voir l'orifice 20 de l'embase 11, tandis que le repère visuel 59 est opaque. Typiquement, les différents composants du dispositif 10 peuvent être agencés de telle sorte que le repère visuel 59 est placé en correspondance - axialement - avec l'orifice 20 lorsque le dispositif 10 est ouvert. Dans la réalisation représentée, le repère visuel 59 est circulaire.
On décrit à présent les différentes phases pour le passage du dispositif 10 de l'état fermé à l'état ouvert, en référence aux figures 9 à 17.
Les figures 9 et 10 représentent le dispositif 10 en position fermée.
Dans cette position, les faces transversales 15, 50 de l'embase 11 et de la coiffe 12 sont sensiblement adjacentes. De préférence, l'appui de la coiffe 12 sur l'embase 11 se fait entre les nervures 56 de la coiffe 12 et la paroi transversale 23 de la collerette annulaire 22 de l'embase 11. Ceci, combiné à un dimensionnement approprié de la hauteur des jupes 16, 51 de l'embase 11 et de la coiffe 12, permet d'éviter que, en position fermée, les faces transversales 15, 50 ne soient en appui l'une sur l'autre. En effet, il y aurait alors un risque que des particules qui pourraient se détacher des pastilles 3 créent des rayures sur l'une et/ou l'autre de ces faces transversales 15, 50 lors du déplacement de la coiffe 12 par rapport à l'embase 11.
Ainsi, de préférence, il existe un jeu axial entre les parois transversales 15, 50. Toutefois, ce jeu est très faible (typiquement moins d'1 mm). De ce fait, l'orifice 20 est obturé par la paroi transversale 50 de la coiffe 12, au sens où il ne permet pas le passage d'une pastille 3. La fenêtre 52 est également obturée, puisqu'elle se trouve en vis-à-vis de la jupe 16 de l'embase 11.
En outre, le repère visuel 59 de la coiffe est décalé transversalement par rapport à l'orifice 20.
Par ailleurs, avant la première ouverture du dispositif 10, le picot 57 de la coiffe 12 est reçu dans le trou 44 de l'embase 11.
Dans la position fermée, chacune des saillies 58 est située au voisinage de ou en butée contre la première extrémité 33 de la première partie 31 de la gorge 25 correspondante.
On peut prévoir que la face transversale 50 de la coiffe 51 comprenne une indication visuelle (non représentée), par exemple un pictogramme, indiquant les mouvements à réaliser par l'opérateur pour l'ouverture du dispositif 10.
Pour l'ouverture du dispositif 10, au cours d'une première phase, l'utilisateur tourne la coiffe 12 autour de l'axe 13. Lors de la première ouverture du dispositif 10, cette rotation conduit à la rupture du picot 57. Le bruit qui en découle constitue un témoin auditif du fait que le récipient 2 n'a jamais été ouvert.
Le mouvement de rotation de la coiffe 12 par rapport à l'embase 11 est guidé par les saillies 58 qui sont déplacées dans la première partie 31 des gorges 25. Le décalage angulaire des saillies 58 entre elles et le décalage angulaire des gorges 25 entre elles sont prévus pour que, à tout moment lors de l'ouverture ou de la fermeture du dispositif 10, la localisation de la première saillie 58a dans la première gorge 25a soit sensiblement identique à la localisation de la deuxième saillie 58b dans la deuxième gorge 25b.
Lorsque les saillies 58, toujours situées dans la première partie 31 des gorges 25, atteignent sensiblement la première extrémité 35 de la deuxième partie 32 des gorges 25, l'indication visuelle 43 ménagée sur l'embase 11 se trouve en correspondance avec la fenêtre 52 de la coiffe 12. Cette position est illustrée sur la figure 11. Le repère visuel 59 de la coiffe est toujours décalé transversalement par rapport à l'orifice 20.
A partir de cette position, la poursuite du mouvement de rotation de la coiffe 12 autour de l'axe 13 conduirait au déplacement des saillies 58 dans la première partie 31 des gorges 25, jusqu'à ce qu'elles arrivent en butée contre la deuxième extrémité 34 de cette première partie. Un tel mouvement ne permet pas l'ouverture du dispositif 10 pour la distribution d'une pastille 3. Or ce mouvement, qui est dans la continuité du mouvement initial, est celui qui est naturellement pratiqué par l'utilisateur.
Pour obtenir l'ouverture du dispositif 10 à partir de la position illustrée sur la figure 11, l'utilisateur doit faire passer les saillies 58 dans la deuxième partie 32 des gorges 25, en imprimant à la coiffe 12 un mouvement de type « dévissage », impliquant à la fois une rotation et une traction de la coiffe 12 vers le haut. L'utilisateur est aidé en cela par l'indication visuelle 43 qui est à présent apparente, par la fenêtre 52. Cette indication visuelle 43 étant de préférence compréhensible uniquement par les adultes, le dispositif 10 est conçu pour empêcher l'ouverture par un enfant, qui se bornerait à faire tourner la coiffe 12 autour de l'axe 13.
De plus, lorsque la saillie 58 commence à se déplacer dans la deuxième partie de la gorge 25, elle doit passer le premier bourrelet 41. Ceci crée une résistance au déplacement de la coiffe 12 par rapport à l'embase 11. Cette disposition permet donc de renforcer la sécurité vis-à-vis des enfants qui n'ont généralement pas la force nécessaire à la poursuite du mouvement d'ouverture du dispositif 10. Les figures 12 et 13 illustrent le dispositif 10 en cours d'ouverture, une fois que les saillies 58 ont passé le premier bourrelet 41 et continuent à se déplacer dans la deuxième partie 32 des gorges 25, au fur et à mesure que l'utilisateur « dévisse » la coiffe 12.
Comme on le voit sur les figures 12 et 13, le mouvement de « dévissage » de la coiffe 12 conduit à l'écartement progressif des parois transversales 15, 50. L'orifice 20 n'est donc plus obturé par la paroi transversale 50 de la coiffe 12. Sur la figure 13, pour simplifier, le filetage 17 n'a pas été représenté.
Le mouvement de dévissage de la coiffe 12 se poursuivant, les saillies 58 vont devoir passer le deuxième bourrelet 42, avant d'atteindre finalement la deuxième extrémité 36 de la deuxième partie 32 des gorges 25, ce qui correspond à la position ouverte du dispositif 10, comme illustré sur les figures 14, 15 et 16.
Les bourrelets 42 empêchent un déplacement intempestif des saillies 48 vers le bas, formant ainsi des moyens de blocage de la coiffe 12 en position ouverte.
Dans la position ouverte, le dispositif 10 présente les caractéristiques suivantes.
Les parois transversales 15, 50 sont espacées l'une de l'autre d'une distance d sensiblement égale ou supérieure à la hauteur H52 de la fenêtre 52 et supérieure à la hauteur H3 d'une pastille 3 (voir figure 16). Le bord inférieur 54 de la fenêtre 52 est par exemple situé sensiblement dans le plan de la face supérieure de la paroi transversale 15 de l'embase 11. La fenêtre 52 est donc libre et permet le passage d'une pastille 3.
Ainsi, la coiffe 12 et l'embase 11 définissent entre elles une chambre intermédiaire 60 dans laquelle une pastille 3 contenue dans le récipient 2 peut entrer, via l'orifice 20 de l'embase 11, puis sortir, via la fenêtre 52 de la coiffe 12.
Le repère visuel 59 de la coiffe est placé en correspondance - axialement - avec l'orifice 20.
De plus, la coiffe 12 et l'embase 11 sont disposées l'une par rapport à l'autre de sorte que, dans la position ouverte, l'orifice 20 de l'embase 11 :
- est sensiblement centré par rapport au plan de symétrie P de la fenêtre 52 de la coiffe 12 passant par l'axe 13 du dispositif 10 ;
- et est situé du côté de la zone de la jupe 51 de la coiffe 12 opposée à la fenêtre 52.
En position ouverte du dispositif 10, une pastille 3 peut être délivrée. Pour cela, l'utilisateur retourne le récipient 2 muni du dispositif 10. A noter que le mouvement d'ouverture du dispositif 10 peut être effectué dans la position illustrée sur la figure 1, le récipient 2 étant ultérieurement renversé, ou directement dans la position renversée illustrée sur la figure 16.
Une pastille 3, et de préférence une unique pastille 3, peut passer par l'orifice 20 et tomber à plat sur la paroi transversale 50 de la coiffe 12.
Puis l'utilisateur peut incliner le récipient 2 pour orienter la fenêtre 52 vers le bas. Une pastille 3 peut alors glisser sur la paroi transversale 50 de la coiffe 12 vers la fenêtre 52, pour être délivrée. Du fait de la disposition relative précitée de l'orifice 20 de l'embase 11 et de la fenêtre 52 de la coiffe 12, la pastille 3, une fois qu'elle est tombée sur la paroi transversale 50 de la coiffe 12, se trouve dans l'axe de la fenêtre 52, ce qui facilite sa sortie en évitant des coincements.
A noter que, sur les figures 16 et 17, pour simplifier, le filetage 17 n'a pas été représenté.
La fermeture du dispositif 10 s'effectue selon le mouvement inverse : dans un premier temps, la coiffe 12 est déplacée par rapport à l'embase 12 selon un mouvement de type vissage, les saillies 58 se déplaçant dans la deuxième partie 32 des gorges 25. Puis les saillies 58 passent dans la première partie 31 des gorges 25, jusqu'à la première extrémité 33, la coiffe 12 subissant alors seulement un mouvement de rotation autour de l'axe 13 par rapport à l'embase 12.
On se rapporte à présent à la figure 18 qui illustre une variante de réalisation de la coiffe 51.
Dans la réalisation de la figure 18, la coiffe 51 est identique à celle précédemment décrite, mais est pourvue d'un témoin d'inviolabilité différent.
Ce témoin d'inviolabilité comprend ici un élément 61 agencé dans la fenêtre 52 et relié à au moins deux bords de celle-ci par des ponts 62 frangibles. Avant la première ouverture, les ponts 62 sont intacts et l'élément est disposé de sorte à obturer au moins partiellement la fenêtre 52, pour empêcher la sortie d'une pastille 3. Avant de faire sortir la première pastille 3, un utilisateur doit ôter l'élément 61 en rompant les ponts 62.
De préférence, l'élément 61 n'occupe pas la totalité de la fenêtre 52, afin qu'il reste un espace dans lequel un utilisateur peut placer ses doigts pour venir saisir l'élément 61.
Sur la figure 18, par exemple, l'élément 61 est un disque relié par un pont 62 au bord supérieur 53 et par un pont 62 au bord inférieur 64. Toutefois, d'autres modes de réalisation sont envisageables.
Du fait de la présence de l'élément 61, le picot 57 et le trou 44 précédemment décrits peuvent être omis. On se rapporte maintenant aux figures 19 à 24 qui illustrent une autre variante de réalisation selon l'invention d'un dispositif 10 pour délivrer des pastilles 3.
L'embase 11 et la coiffe 12 sont sensiblement identiques à celles précédemment décrites, avec les différences décrites ci-après.
Comme illustré sur la figure 19, l'embase 11 comprend, dans sa paroi transversale 15, une découpe 70 qui forme une patte 71. Dans la réalisation représentée, la découpe forme sensiblement un U, la patte 71 étant de forme oblongue avec une extrémité arrondie. La patte 71 fait partie de la paroi transversale 15 et peut être située, au repos, sensiblement dans le plan de celle-ci, comme on le voit notamment sur la figure 22.
De cette patte 71 fait saillie, en direction de la coiffe 12, un organe de blocage 72 qui se présente ici sous la forme d'un bouton en forme de cylindre plat. L'organe de blocage 72 est de préférence situé à l'extrémité libre de la patte 71.
Quant à la coiffe 12, illustrée sur la figure 20, elle comporte un trou 73 dans lequel est engagé l'organe de blocage 72 lorsque la coiffe 12 est en position fermée, comme représenté sur la figure 21.
Comme on le voit plus particulièrement sur la figure 22, en position fermée de la coiffe 12, l'organe de blocage 72 peut sensiblement affleurer la face supérieure de la paroi transversale 50 de la coiffe 12. Le trou 73 est conçu pour que l'organe de blocage 72 empêche le déplacement de la coiffe 12 vers la position ouverte tant qu'il est logé dans le trou 73. A cet effet, on peut prévoir que le trou 73 ait une forme sensiblement identique à celle de l'organe de blocage 72 et des dimensions légèrement supérieures.
Du fait de la découpe 70, la patte 71 est flexible : ainsi, une pression exercée sur la patte 71 vers l'intérieur de l'embase 11, via l'organe de blocage 72, conduit à une déformation de la patte 71, typiquement une flexion, comme on le voit sur la figure 23. Par appui sur l'organe de blocage 72, un utilisateur peut donc dégager l'organe de blocage 72 hors du trou 73 de la coiffe 12. Le mouvement de rotation de la coiffe 12 par rapport à l'embase 11 n'est alors plus entravé, et le dispositif 10 peut être ouvert.
Il est à noter que la déformation de la patte 71 est élastique. Ainsi, après une certaine rotation de la coiffe 12 par rapport à l'embase 11, l'organe de blocage 72 n'est plus en regard du trou 73 et, en l'absence d'appui de l'utilisateur, la patte 71 tend à retourner vers sa position de repos. Comme illustré sur la figure 24, l'organe de blocage 72 se trouve alors en appui contre la face inférieure de la paroi transversale 50 de la coiffe 12, ce qui ne gêne pas la poursuite du mouvement d'ouverture du dispositif 10. Le fait que la patte 71 peut retourner à sa position de repos par élasticité garantit le maintien de la fonction de sécurité vis-à-vis des enfants à chaque fois que le dispositif 10 est refermé.
Dans la réalisation représentée, qui n'est toutefois pas limitative, chaque gorge 25 est telle que la première extrémité 35 de la deuxième partie 32 est située sensiblement au niveau de la deuxième extrémité 34 de la première partie 31. En d'autres termes, la première partie 31 de chaque gorge 25 ne s'étend pas au-delà de la première extrémité 35 de la deuxième partie 32, comme c'est le cas pour le mode de réalisation représenté sur les figures 1 à 17. En effet, la fonction de sécurité visant à empêcher un enfant d'ouvrir le dispositif 10 est reportée sur l'organe de blocage 72.
On se réfère à présent aux figures 25 à 28 qui illustrent une autre variante de réalisation selon l'invention d'un dispositif 10 pour délivrer des pastilles 3.
Ce dispositif 10 est similaire à celui représenté sur les figures 19 à 24, à l'exception du positionnement de la patte 71 et du trou 73.
En effet, ici, la patte 71 portant l'organe de blocage 72 est ménagée dans la jupe 16 de l'embase, comme on le voit sur la figure 25. Afin de permettre cet agencement, le filetage 17 intérieur de l'embase 11 est interrompu au moins au niveau de la patte 71 (voir figure 26). Par exemple, le filetage 17 peut être formé de trois portions espacées angulairement les unes des autres, ceci ne gênant pas la mise en place de l'embase 11 sur le col 6 du récipient 2.
De plus, le trou 73 destiné à recevoir l'organe de blocage 72 en position fermée du dispositif 10 est ménagé dans la jupe 51 de la coiffe 12.
Comme décrit précédemment, lorsque la coiffe 12 est en position fermée, l'organe de blocage 72, engagé dans le trou 73, empêche la rotation de la coiffe 12 vers sa position ouverte (figures 27 et 28). Un appui exercé sur l'organe de blocage 72, vers l'intérieur, conduit à la déformation élastique de la patte 71 et donc au désengagement de l'organe de blocage 72 hors du trou 73, permettant ainsi l'ouvrture du dispositif 10.
Ainsi, l'invention apporte une amélioration déterminante à la technique antérieure, en fournissant un dispositif qui permette de délivrer une à une des pastilles, avec des risques de coincement et de chute accidentelle considérablement réduits.
Il va de soi que l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits ci-dessus à titre d'exemples mais qu'elle comprend tous les équivalents techniques et les variantes des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif pour délivrer une pastille (3), le dispositif (10) présentant un axe (13) et comprenant :
- une embase (11) destinée à être assemblée à un col (6) de récipient (2) et présentant un orifice (20) conçu pour permettre le passage d'une pastille (3) contenue dans le récipient (2) ;
une coiffe (12) montée de façon mobile par rapport à l'embase (11) entre une position ouverte et une position fermée, et présentant une fenêtre (52) conçue pour permettre le passage d'une pastille (3) en position ouverte ;
caractérisé en ce que :
l'embase (11) comporte une jupe (16) munie de moyens d'assemblage (17) au col (6) du récipient (2) et une paroi transversale (15) dans laquelle est ménagé l'orifice (20) ;
- la coiffe (12) est montée sur et autour de l'embase (11), sensiblement coaxialement à l'embase (11), la coiffe (12) comportant une paroi transversale (50) et une jupe (51) dans laquelle est ménagée la fenêtre (52), la fenêtre (52) étant agencée sur une partie de la hauteur de la jupe (51) ;
la jupe (16) de l'embase (11) présentant, sur sa face extérieure, des premiers moyens de guidage (25, 25a, 25b), et la jupe (51) de la coiffe (12) présentant, sur sa face intérieure, des seconds moyens de guidage (58, 58a, 58b), les premiers et seconds moyens de guidage étant agencés pour coopérer pour que la coiffe (12) puisse être déplacée par rapport à l'embase (11) entre :
la position fermée, dans laquelle les faces transversales (15, 50) de l'embase (11) et de la coiffe (12) sont sensiblement adjacentes, l'orifice (20) et la fenêtre (52) étant sensiblement obturés ;
et la position ouverte, dans laquelle les faces transversales (15, 50) de l'embase (11) et de la coiffe (12) sont espacées axialement, la coiffe (12) et l'embase (11) définissant entre elles une chambre intermédiaire (60) dans laquelle une pastille (3) contenue dans le récipient (2) peut entrer, via l'orifice (20) de l'embase (11), puis sortir, via la fenêtre (52) de la coiffe (12).
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que les premiers et seconds moyens de guidage (25, 58) sont conçus pour que le déplacement de la coiffe (12) par rapport à l'embase (11), entre les positions fermée et ouverte, se fasse selon une translation et une rotation.
3. Dispositif selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les premiers et seconds moyens de guidage comprennent au moins l'un une saillie (58) et l'autre une gorge (25) dans laquelle la saillie (58) est logée et est apte à être déplacée.
4. Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend deux gorges (25a, 25b) distinctes et deux saillies (58a, 58b), chacune des saillies (58a, 58b) étant logée et apte à être déplacée dans une gorge (25a, 25b) dédiée.
5. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé en ce que les saillies (58a, 58b) sont décalées angulairement d'un angle compris entre 90 et 175°, par exemple de l'ordre de 170°.
6. Dispositif selon l'une des revendications 3 à 5, caractérisé en ce que la ou chaque gorge (25) comporte :
- une première partie (31) en forme d'arc de cercle centré sur l'axe
(13) du dispositif (10) ;
une deuxième partie (32) qui présente une première et une deuxième extrémités (35, 36), la deuxième partie (32) communiquant, à sa première extrémité (35), avec la première partie (31), de sorte que la saillie (58) puisse passer de la première à la deuxième partie et inversement, la deuxième partie (32) s'étendant en oblique par rapport à la première partie (31), en direction de la paroi transversale de l'embase (11) - ou de la coiffe (12) - et dans le sens du mouvement d'ouverture du dispositif (10).
7. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que la première partie (31) s'étend de part et d'autre de la première extrémité (35) de la deuxième partie (32).
8. Dispositif selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens (41) créant une résistance au déplacement de la coiffe (12) par rapport à l'embase (11) lorsque la saillie (58) se situe au voisinage de la première extrémité (35) de la deuxième partie (32) de la gorge (25).
9. Dispositif selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que l'embase (11) possède, sur la face extérieure de sa jupe (16), une indication visuelle (43) qui est située en correspondance avec la fenêtre (52) de la coiffe (12) lorsque la saillie (58) se situe dans la première partie (31) de la gorge (25) au voisinage de la première extrémité (35) de la deuxième partie (32) de la gorge (25).
10. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'orifice (20) est décentré par rapport à l'axe (13) du dispositif (10), et en ce que la coiffe (12) et l'embase (11) sont disposées l'une par rapport à l'autre de sorte que, en position ouverte, l'orifice (20) de l'embase (11) :
est sensiblement centré par rapport au plan (P) de symétrie de la fenêtre (52) de la coiffe (12) passant par l'axe (13) du dispositif (10) ;
- et est situé du côté de la zone de la jupe (51) de la coiffe (12) opposée à la fenêtre (52).
11. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l'embase (11) et la coiffe (12) comprennent l'une un picot (57) et l'autre un trou (44), le picot (57) étant reçu dans le trou (44) avant la première ouverture du dispositif (10), et le picot (57) étant destiné à être rompu lors de la première ouverture du dispositif (10).
12. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la fenêtre (52) présente un bord supérieur (53) qui est situé sensiblement dans le plan de la face inférieure de la paroi transversale (50) de la coiffe (12).
13. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que la fenêtre (52) présente un bord inférieur (54) qui est situé sensiblement dans le plan de la face supérieure de la paroi transversale (15) de l'embase (11), en position ouverte.
14. Dispositif selon l'une des revendications 4 à 13, caractérisé en ce que les saillies (58) sont ménagées sur la coiffe (12), et en ce que la fenêtre (52) est disposée sensiblement symétriquement - circonférentiellement - entre les deux saillies (58).
15. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que la coiffe (12) comprend au moins une nervure (56) faisant saillie depuis sa face inférieure, ladite nervure (56) étant destinée à reposer sur une collerette annulaire (22) de l'embase (11), en position fermée.
16. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de blocage (42) de la coiffe (12) en position ouverte.
17. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 16, caractérisé en ce qu'une paroi de l'embase comprend une découpe formant une patte flexible, de laquelle fait saillie, en direction de la coiffe, un organe de blocage, et en ce que la coiffe comporte un trou conçu de sorte que, en position fermée, l'organe de blocage soit logé dans ledit trou de la coiffe et empêche ainsi le déplacement de la coiffe vers la position ouverte, la patte pouvant être élastiquement déformée suite à un appui exercé sur l'organe de blocage, vers l'intérieur de l'embase, afin de dégager l'organe de blocage hors du trou de la coiffe, permettant ainsi le déplacement de la coiffe vers la position ouverte.
18. Ensemble comprenant un récipient (2) possédant un col (6), caractérisé en ce qu'il comprend un dispositif (10) selon l'une des revendications précédentes, l'embase (11) du dispositif (10) étant assemblée au col (6) du récipient (2).
19. Ensemble selon la revendication 18, caractérisé en ce que le récipient (2) contient des pastilles (3) sensiblement identiques qui présentent une première forme en projection dans un premier plan et une deuxième forme en projection dans un deuxième plan orthogonal au premier, et en ce que l'orifice (20) de l'embase (11) possède une forme similaire à celle de la première forme de la pastille et de dimensions légèrement supérieures à celles de ladite première forme.
20. Ensemble selon la revendication 18 ou 19, caractérisé en ce que le récipient (2) contient des pastilles (3) sensiblement identiques qui présentent une première forme en projection dans un premier plan et une deuxième forme en projection dans un deuxième plan orthogonal au premier, et en ce que la fenêtre (52) de la coiffe (12) possède une forme similaire à celle de la deuxième forme de la pastille et de dimensions légèrement supérieures à celles de ladite deuxième forme.
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