WO2015086006A1 - Kosmetische zusammensetzung enthaltend eine kombination aus carbonsäure-n-alkylpolyhydroxyalkylamiden und ceramiden - Google Patents

Kosmetische zusammensetzung enthaltend eine kombination aus carbonsäure-n-alkylpolyhydroxyalkylamiden und ceramiden Download PDF

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WO2015086006A1
WO2015086006A1 PCT/DE2014/200607 DE2014200607W WO2015086006A1 WO 2015086006 A1 WO2015086006 A1 WO 2015086006A1 DE 2014200607 W DE2014200607 W DE 2014200607W WO 2015086006 A1 WO2015086006 A1 WO 2015086006A1
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WO
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cosmetic composition
total amount
ceramide
carbon atoms
weight
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Application number
PCT/DE2014/200607
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Inventor
Erik Schulze Zur Wiesche
Volker Scheunemann
René KROHN
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of hair cleansing and hair care.
  • the present invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising at least one ceramide in a total amount of 0.0001 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide in a total amount of 0 , 01 to 15 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, and at least one surfactant selected from the group of (i) anionic surfactants; (ii) nonionic surfactants; (iii) cationic surfactants; (iv) amphoteric surfactants; as well as their mixtures.
  • the present invention relates to the use of the cosmetic composition according to the invention for the cleaning and / or care of skin and hair.
  • the present invention relates to a method for cleaning and / or care of skin and hair, wherein a cosmetic composition according to the invention relates to the
  • Composition improved combability and disentanglement, and improved grip and shine occur.
  • Cosmetic compositions in the form of hair treatment agents must have a good cleaning action to reliably remove contaminants from the hair and scalp. Furthermore, the hair treatment compositions, especially the ingredients contained therein, should not cause unwanted deposits on the hair, as this hair properties, such as combability and the handle, are adversely affected.
  • Hair care products in the form of hair cleansers additionally added care products and conditioners with the longest possible effect, in order to avoid excessive stress on the hair.
  • care products and conditioners affect the natural structure and properties of the hair.
  • the wet and dry combability of the hair the hold and the fullness of the hair can be optimized or the hair can be protected from increased split ends.
  • special active ingredients for example quaternary ammonium salts or special polymers, to hair cleansing compositions.
  • this treatment improves the combability, the hold and the fullness of the hair and reduces the split rate.
  • the combability and entanglement as well as the hair grip and the gloss should be improved after use.
  • Another object of the present invention was to provide cosmetic compositions which have high stability even over long periods of storage.
  • the present invention thus relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising:
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 16 carbon atoms
  • R 2 is an alkyl radical or a hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 3 is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups
  • nonionic surfactants (iii) cationic surfactants; (iv) amphoteric surfactants; as well as their mixtures.
  • compositions according to the invention surprisingly have an improved conditioning of the hair, in particular one, due to the use of the combination of ceramides and specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides
  • the combination of ceramides with special carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides does not result in a reduction in the effectiveness of hair care ingredients, so that when using nourishing ingredients, the conditioning of the hair can be further improved.
  • the combination of ceramides and specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides can be incorporated into generally customary formulations without significantly influencing the stability, in particular the storage stability, and the cleaning and care performance of the cosmetic compositions according to the invention.
  • combing according to the invention is meant both the combability of the wet fiber and the combability of the dry fiber.
  • tactility of a fiber collective is understood as the handle in the context of the present invention, with the person skilled in the field sensing and evaluating the parameters of fullness and suppleness of the collective.
  • amphoteric surfactants in the context of the present invention means surface-active compounds which are capable of forming internal salts.
  • esterquats in the context of the present invention means substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • fatty alcohols is understood to mean aliphatic, long-chain, monohydric, primary alcohols which are unbranched
  • Hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms.
  • the hydrocarbon radicals may be saturated but also monounsaturated or polyunsaturated.
  • fatty acids is understood to mean aliphatic monocarboxylic acids with an unbranched carbon chain which
  • Hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms.
  • the hydrocarbon radicals can be either saturated or mono- or polyunsaturated.
  • composition refers in the present case - unless otherwise stated - to the
  • the ceramide (a) is selected from the group of (i) ceramide I; (ii) ceramide I I; (iii) ceramide II I; (iv) ceramide H IB; (v) ceramide IV; (vi) ceramide V; (vii) ceramide VI; and mixtures thereof, in particular ceramide II, ceramide I II and ceramide HIB.
  • Particularly good results with regard to improving the combability, the entangleability, the feel and the gloss of the hair are achieved when ceramide II, ceramide II and ceramide HIB in the cosmetic according to the invention
  • compositions are used.
  • the at least one ceramide (a) may be present in a total amount of from 0.0002 to 2.0% by weight, preferably from 0.0005 to 1.0% by weight, preferably from 0.0008 to 0.5% by weight .-%, more preferably from 0.002 to 0.1 wt .-%, even more preferably from 0.004 to 0.05 wt .-%, in particular from 0.006 to 0.02 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition to be included.
  • the use of the ceramide in the above amounts results in a positive influence on hair properties, such as combability, entanglement, hand and shine.
  • the use of the aforementioned amounts of ceramide avoids a negative influence on other ingredients, the cleaning and / or care performance and the stability of the cosmetic composition according to the invention.
  • Particularly good results with regard to the cleaning and / or care performance of the cosmetic compositions according to the invention are obtained when the cosmetic composition contains at least one carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) of the formula (Ia)
  • R is a linear alkyl radical having 6 to 12 carbon atoms, in particular 8 to 10
  • the cosmetic composition contains the at least one carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) of the formula (I) in a total amount of 0.02 to 14% by weight, preferably 0.05 to 12% by weight. %, preferably from 0.08 to 10% by weight, more preferably from 0.2 to 9.0% by weight, even more preferably from 0.5 to 8.0% by weight, in particular from 1, 0 to 7.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of the at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide in the abovementioned amounts results in combination with the ceramide, in particular the specific ceramides, in a positive influence on hair properties, such as combability, entanglement, gloss and feel.
  • the use of the aforementioned amounts of the specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides avoids a negative influence on further ingredients, the cleaning and / or care performance and the stability of the cosmetic composition according to the invention.
  • the cosmetic composition has a weight ratio of the total amount of the at least one ceramide (a) to the total amount of the at least one carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) of from 1: 5 to 1: 1000, preferably from 1: 45 to 1: 900, preferably from 1: 75 to 1: 800, more preferably from 1: 100 to 1: 750, even more preferably from 1: 125 to 1: 700, in particular from 1: 150 to 1: 650.
  • the use of the at least one ceramide (a) and the at least one special Carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) in these weight ratios results in excellent cleaning and / or care performance.
  • Cosmetic compositions according to the invention can be further improved by the use of additional conditioning ingredients.
  • the anionic surfactant is preferably selected from the group of
  • alkyl sulfates having 8 to 30 carbon atoms in the alkyl chain, especially sodium lauryl sulfate;
  • alkyl ether sulfates having 8 to 30 carbon atoms in the alkyl chain and 1 to 14 oxyethyl groups, especially sodium lauryl ether sulfate;
  • alkyl and / or alkenyl ether phosphates having 8 to 30 carbon atoms in the alkyl chain and 0 to 10 oxyethyl groups; such as
  • compositions are achieved when the anionic surfactant is selected from the group of (i) alkyl ether sulfates having 8 to 30 carbon atoms in the alkyl chain and 1 to 14
  • Oxyethyl groups especially sodium lauryl ether sulfate; (ii) alkyl sulfates of 8 to 30
  • the anionic surfactant in a total amount of 0.05 to 45 wt .-%, preferably from 0.1 to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 25 wt .-%, more preferably from 1, 0 to 20 wt .-%, in particular from 2.0 to 15 wt .-%, based on the
  • nonionic surfactant is selected from the group of
  • alkoxylated carboxylic acid alkyl esters having 6 to 22 carbon atoms in the acyl group, 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 14 oxyethyl groups;
  • the cosmetic compositions of the invention have a particularly gentle cleaning performance, when the nonionic surfactant is selected from the group of (i) addition products of 5 to 60 moles, in particular 20 to 40 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil; (ii) polyethoxylated carboxylic acid esters having a chain length of 8 to 30 carbon atoms and a degree of ethoxylation of 5 to 50; (iii) ethoxylated
  • Glycerylcarboxylic esters having a degree of ethoxylation of 2 to 20, in particular PEG-7 glyceryl cocoate; (iv) alkyl oligoglucosides having 8 to 16 carbon atoms in the alkyl group, especially C 1-10 alkyl polyglycosides; and (v) their mixtures.
  • the use of the abovementioned nonionic surfactants in combination with at least one ceramide (a) and the at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) leads to an outstanding cleaning performance. Furthermore, when using these surfactants in combination with the at least one ceramide (a) and the at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) leads to an outstanding cleaning performance. Furthermore, when using these surfactants in combination with the at least one ceramide (a) and the at least one specific
  • Carboxylic acid-N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) no unfavorable interactions with other ingredients, so that the cosmetic compositions according to the invention have a high care performance and a long shelf life.
  • the nonionic surfactant may be present in a total amount of from 0.05 to 45% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.3 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 15 wt .-%, in particular from 1, 0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, are used.
  • a particularly gentle amount of nonionic surfactant is used.
  • the cationic surfactant may be selected from the group of
  • radicals R 5 and R 6 each independently of one another, represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30
  • Carbon atoms and A is a physiologically acceptable anion
  • R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxy groups, and
  • A is a physiologically acceptable anion, in particular cetrimonium chloride and / or behentrimonium chloride; such as
  • the conditioning effect of the cosmetic compositions according to the invention can be further increased if the cationic surfactant is selected from the group of (i) esterquats, in particular of the formula (IV)
  • radicals R 11 and R 14 each independently of one another, represent an acyl radical having 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 26, preferably 12 to 20, more preferably 14 to 1! stand,
  • radicals R 12 and R 13 each independently of one another, represent a branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms which has at least one
  • Hydroxyl group may contain, stand, and
  • A is a physiologically acceptable anion
  • radicals R 7 , R 8 , R 9 are each, independently of one another, hydrogen, a methyl group
  • the radical R 0 is a saturated and unbranched alkyl radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 20, preferably 12, 14, 16 or 18, in particular 16 or 18 carbon atoms which may optionally be substituted by one or more hydroxy groups , and
  • A is a physiologically acceptable anion; such as
  • Carboxylic acid-N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) to an excellent cleaning and
  • Cosmetic compositions of the invention may improve the balance of
  • quaternary ammonium compounds for example ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of carboxylic acids with triethanolamine, quaternized ester salts of carboxylic acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of carboxylic acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • An invention Particularly suitable compound from this group of substances is the commercially available under the name Tegoamid ® S 18 stearamidopropyldimethylamine.
  • the cationic surfactant is used in a total amount of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.03 to 8.0% by weight, preferably from 0.05 to 6.0% by weight. %, more preferably from 0.08 to 4.5 wt .-%, in particular from 0.1 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is used.
  • the cationic surfactant is a particularly good
  • amphoteric surfactant may be selected from the group of
  • alkylamidoalkylbetaines each having 4 to 30 carbon atoms in the alkyl chain
  • amphoteric surfactant is selected from the group of (i) alkylamphoacetates having 8 to 30 carbon atoms in the alkyl group, in particular, disodium cocodiamphoacetate; (ii) N-alkylaminopropionates, in particular N-cocoalkylaminopropionate; (iii) cocoacylaminoethylaminopropionate; (iv) N-alkyl sarcosines, especially C 12 -C 18 acyl sarcosine; (v) alkylbetaines; (vi) alkylamido betaines; and (iv) their mixtures.
  • amphoteric surfactants in combination with the at least one ceramide (a) and the at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) likewise leads to an improved cleaning performance. Furthermore, when these surfactants are used in combination with the at least one ceramide (a) and the at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) no unfavorable interactions with other ingredients result, so that the cosmetic compositions of the invention have a high cleaning and / or care performance as well as storage stability.
  • amphoteric surfactant may be present in a total amount of from 0.2 to 25% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1.0 to 15% by weight. %, more preferably from 1, 5 to 12 wt .-%, in particular from 2.0 to 10 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is used.
  • amphoteric surfactant is a particularly good cleaning performance of the cosmetic compositions of the invention
  • a particularly high cleaning performance and a particularly high foaming power is obtained according to the invention if the at least one surfactant (c) is used in a total amount of from 0.2 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 45% by weight, preferably from 0 , 8 to 40 wt .-%, more preferably from 1, 0 to 35 wt .-%, even more preferably from 3.0 to 30 wt .-%, in particular from 5.0 to 25 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is included.
  • the cosmetic composition has a weight ratio of the total amount of (a) to the total amount of (c) from 1: 500 to 1: 5000, preferably from 1: 700 to 1: 4500, preferably from 1: 900 to 1: 4000, more preferably from 1: 1000 to 1: 3500, even more preferably from 1: 1250 to 1: 3000, in particular from 1: 1500 to 1: 2300.
  • weight ratios on the one hand a good
  • the cosmetic composition a
  • Weight ratio of the total amount of (b) to the total amount of (c) from 2: 1 to 1:40, preferably from 1: 1 to 1:35, preferably from 1: 1, 2 to 1: 30, more preferably from 1: 1, 5 to 1: 25, even more preferably from 1: 1, 8 to 1: 20, in particular from 1: 2 to 1:15.
  • the cosmetic composition may have a weight ratio of the total amount of (a) to the total amount of (b) to the total amount of (c) from 1: 20: 500 to 1: 900: 4500, preferably from 1: 50: 700 to 1: 850: 4000, preferably from 1: 70: 900 to 1: 800: 3500, more preferably from 1: 100: 1000 to 1: 750: 3000, even more preferably from 1: 1 50: 1200 to 1: 700: 2500, in particular from 1: 200: 1500 to 1: 600: 2300.
  • the use of these weight ratios results firstly in an excellent cleaning performance and secondly in an improvement in the
  • R is a linear alkyl radical having 8 to 12 carbon atoms
  • Disodium cocoamphodiacetate and / or PEG-7 glyceryl cocoate in a total amount of from 2 to 20% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • R is a linear alkyl radical having 8 to 12 carbon atoms
  • the abovementioned two particularly preferred embodiments which comprise a combination of at least one specific ceramide (a), at least one extremely special carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide (b) and specific surfactants (c) in specific amounts and weight ratios lead to excellent cleaning - and / or care.
  • the combability, the entangleability, the handle and the gloss are significantly improved.
  • these combinations do not lead to a reduction in the storage stability of the cosmetic compositions according to the invention.
  • these special combinations also have no unfavorable interactions with other ingredients and / or care agents, so that the nourishing effect can be further improved by the addition of other conditioning ingredients.
  • compositions contain a number of other active ingredients and ingredients. Preference is given to adding further active ingredients to the cosmetic compositions which have additional cosmetic care properties in order to condition the hair during the treatment
  • Composition further contains at least one hair and / or skin conditioning agent, wherein the active ingredient is selected from the group of oil components, cationic polymers, plant extracts and / or humectants.
  • Suitable oil components according to the invention may be selected from mineral, natural or synthetic oil components such as petrolatum, paraffins, silicones, alcohols, fatty acid esters, natural oils of plant and animal origin and mixtures thereof, and are used in a total amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably from 0.01 to 10 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 5 wt .-%, in particular from 0.2 to 3 wt .-% based on the total weight of the cosmetic composition used.
  • mineral, natural or synthetic oil components such as petrolatum, paraffins, silicones, alcohols, fatty acid esters, natural oils of plant and animal origin and mixtures thereof.
  • silicones is understood by the person skilled in the art to mean various structures of organosilicon compounds which are present in the cosmetic compositions according to the invention in a total amount of 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, in particular 0.1 to 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition may be included.
  • the silicones may preferably be selected from at least one member of the group of organosilicon compounds which is formed from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • linear polysiloxane A
  • polyoxyalkylene B
  • grafted silicone polymers having a non-silicone-containing organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone to which at least one polysiloxane macromer has been grafted in the chain and optionally at least one chain end;
  • grafted polysiloxane backbone silicone polymers having grafted thereto non-silicone-containing organic monomers having a polysiloxane backbone to which has been grafted in the chain and optionally at least one of its ends at least one organic macromer not containing silicone, such as the commercial product Abil B 8832 from Degussa sold under the INCI name Bis-PEG / PPG-20/20 dimethicone;
  • the conditioning agent is a
  • conditioning silicone having a viscosity of from 20,000 to 120,000 mPa ⁇ s, preferably from 40,000 to 80,000 mPa ⁇ s.
  • the conditioning silicone is particularly preferably selected from dimethicones, amodimethicones or dimethiconols.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having C 6 -C 30, preferably C 10 -C 22 and very particularly preferably C 12 -C 22, carbon atoms.
  • Decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol can be used for the purposes of the invention, for example.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids having C6-C30 carbon atoms, which usually can be assumed to be derived from the esters of the fatty acids by reduction.
  • fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or from their transesterification products with corresponding alcohols resulting fatty acid esters, and thus a mixture of
  • Stenol® e.g. Stenol® 1618 or Lanette®, e.g. Lanette® O or Lorol®, e.g. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, e.g.
  • Crodacol® CS Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 or Isocarb® 24 to be purchased.
  • wool wax alcohols such as are commercially available under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®, can also be used.
  • Fatty alcohols suitable according to the invention are present in the cosmetic compositions in a total amount of from 0.01 to 3% by weight, preferably from 0.05 to 2% by weight, in particular from 0.1 to 1% by weight, based on the total weight the cosmetic composition used.
  • natural or synthetic waxes according to the invention solid paraffins or
  • Isoparaffins carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax and
  • Microsell be used from PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example: liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of between 12 and 36 carbon atoms, in particular 12 to 24
  • Carbon atoms such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether , iso-pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether.
  • ester oils are understood as meaning the esters of C 6 -C 30 -fatty acids with C 2 -C 30 -fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol,
  • Lauryl alcohol isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol,
  • Isopropyl myristate (Rilanil® IPM), isononanoic acid cie-is-alkyl ester (Cetiol® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft® 24), stearic acid 2-ethylhexyl ester (Cetiol® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, coconut fatty alcohol caprinate / caprylate (Cetiol® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit® IPP), oleyl oleate (Cetiol®), hexyl laurate (Cetiol® A), di-n-butyl adipate (Cetiol® B), Myristyl myristate (Cetiol®
  • Dicarboxylic esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di (2-ethylhexyl) succinate and diisotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • Fatty acid partial glycerides in particular monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides.
  • the partial glycerides preferably have the formula (I I)
  • R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these Groups for an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R 4 is an acyl radical and R 5 and R 6 are hydrogen and the sum (m + n + q) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, Linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used.
  • the oil component used is ester oils, in particular esters of C 12-18 fatty acids with C 12-18 fatty alcohols.
  • Natural oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil,
  • avocado oil apricot kernel oil, rose hip kernel oil, jojoba oil, cocoa butter, almond oil, olive oil, peach kernel oil, shea butter, sunflower oil and grapeseed oil are particularly preferred.
  • oils components are in the cosmetic compositions of the invention in a total amount of 0.01 to 3 wt .-%, preferably from 0.05 to 2.5 wt .-%, in particular from 0.1 to 2 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition used.
  • Cationic polymers can likewise be used according to the invention as conditioning components.
  • suitable cationic polymers are polymers which have "temporarily cationic” or “permanently cationic” groups in the main and / or side chain.
  • “permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group independently of the pH of the agent These are generally polymers which contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups contain quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
  • R 7 -H or -CH 3
  • p is a natural number
  • X- is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as
  • Copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (III) and nonionic monomer units are particularly preferred cationic polymers. Within the scope of these polymers, preference is given to those according to the invention for which at least one of the following conditions applies: R 7 is a methyl group
  • R 8 , R 9 and R 10 are methyl groups
  • o has the value 2.
  • physiologically compatible counterions X- come, for example, halide ions
  • Sulfate ions, phosphate ions, Methosulfationen and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions into consideration.
  • Suitable homopolymers or copolymers which are derived from the formula (II) according to the invention are commercially available, for example, under the trade names Salcare® SC 95, Salcare® SC 96 and Salcare® SC 92.
  • quaternized cellulose derivatives such as under the trade names Celquat ® and polymer
  • JR® are commercially available.
  • Polymer JR® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
  • hydrophobically modified cellulose derivatives for example those under the trade name
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives in particular those sold under the trade names cos media ® guar and Jaguar ® products,
  • Polysiloxanes with quaternary groups such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethyl silylamodimethicon), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also referred to as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol,
  • Polyquaternium-27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
  • Gafquat®ASCP 101 1, Gafquat®HS 1 10, Luviquat® 8155 and Luviquat® MS 370 are available.
  • cationic polymers are the so-called "temporary cationic" polymers, These polymers usually contain an amino group which is present at certain pH values as a quaternary ammonium group and thus cationic Preferred are, for example, chitosan and its derivatives, as described, for example, in US Pat
  • Hydagen® CM F Hydagen® HCMF
  • Kytamer® PC Chitolam® NB / 1 01 are commercially available.
  • Chitosans are deacetylated chitins, which are commercially available in different degrees of deacetylation and different degrees of degradation (molecular weights).
  • the cosmetic compositions according to the invention for increasing skin conditioning comprise at least one cationic polymer which is selected from the group of cationic cellulose derivatives, cationic guar derivatives and / or polyquaternium-7 (Merquat 550), polyquaternium 6, Polyquaternium-10 and / or Polyquaternium-67 (SoftCa1® polymers).
  • the cationic polymer (s) is (are) in the cosmetic compositions according to the invention in a total amount of 0.1 to 5 wt .-%, based on the
  • Total weight of the cosmetic composition included. Total amounts of 0.2 to 3 wt .-%, preferably from 0.5 to 2 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, are particularly preferred.
  • the plant extracts suitable according to the invention are extracts which can be prepared from all parts of a plant. Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • alcohols and mixtures thereof can be used.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and
  • Propylene glycol both as the sole extractant as well as in admixture with water, is preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in dilute form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • Compositions humectants or penetrants and / or swelling agents to add. These excipients provide better penetration of active ingredients into the keratin fiber or help swell the keratin fiber.
  • excipients include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and derivatives thereof, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and derivatives thereof, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols, such as, for example, 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propaned
  • the humectants are in the cosmetic compositions of the invention in a total amount of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.05 to 5 wt .-%, in particular of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition used.
  • compositions according to the invention are suitable as cosmetically.
  • compositions for cleaning and care of the hair Compositions for cleaning and care of the hair.
  • Compositions may be in the form of hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, hair dye shampoos, or combinations thereof.
  • inventive cosmetic may be in the form of hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, hair dye shampoos, or combinations thereof.
  • compositions both as a leave-on, so as on the hair until the next hair wash remaining products, as well as rinse-off, so a few seconds to a few hours after the application again rinsed products, be provided.
  • the cosmetic compositions of the invention have excellent fragrance
  • the cosmetic compositions according to the invention can be used.
  • the cosmetic compositions for stabilization may contain an inorganic thickener.
  • Inorganic thickeners can be used in the context of the present invention phyllosilicates (polymeric, crystalline sodium disilicates). Particularly stable foams having excellent foaming properties are obtained when magnesium aluminum silicates from the group of bentonites, in particular smectites, such as montmorillonite or hectorite, which may if appropriate also be modified, are used as the inorganic thickener.
  • synthetic phyllosilicates such as that sold by the company Süd Chemie under the trade name Optigel
  • Magnesium layer silicate can be used.
  • the effect of the cosmetic compositions according to the invention can be increased by emulsifiers.
  • emulsifiers are, for example Addition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22
  • alkyl (oligo) glucosides for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and of animal tissue
  • zoosterols are cholesterol and lanosterol.
  • suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH),
  • Linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts,
  • Ethoxylated glyceryl oleates and glyceryl cocoates According to the invention, and particularly preferred is PEG-7 glyceryl cocoate, such as is available commercially for example under the name Tegosoft ® GC or Cetiol ® HE.
  • the emulsifiers are preferably used in a total amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • nonionic emulsifiers having an HLB value of 8 to 18 can be used.
  • Nonionic emulsifiers having an H LB value of 10 to 15 may be preferred according to the invention.
  • the cosmetic compositions according to the invention may additionally contain protein hydrolysates and / or derivatives thereof for further support of their skin and hair-care action.
  • Protein hydrolysates are product mixtures which are obtained by acid, basic or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • protein hydrolysates of plant and animal origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention are protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • amino acid mixtures or individual amino acids obtained otherwise such as, for example, arginine, lysine, histidine or pyrroglutamic acid, may also be used in their place.
  • derivatives of protein hydrolysates for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are, for example, among the
  • Lamepon® ® (Cognis), Gluadin® ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or crotein ® (Croda) sold.
  • Cationized protein hydrolysates can also be used according to the invention.
  • protein hydrolyzate from the animal for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or from biotechnologically obtained protein hydrolysates.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or by a combination of the two types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually gives a protein hydrolyzate with a
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • cationic protein hydrolysates and derivatives those mentioned under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1 101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and commercially available products:
  • Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk,
  • Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine
  • the protein hydrolysates and their derivatives are preferably used in a total amount of from 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • a total amount of 0.1 to 5 wt .-%, preferably from 0.1 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is very particularly preferred.
  • vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the vitamin A component is preferably used in a total amount of 0.05 to 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include u. a.
  • Vitamin B3 Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in a total amount of from 0.05 to 1% by weight, based on the
  • Total weight of the cosmetic composition is used.
  • panthenol • Vitamin Bs (pantothenic acid and panthenol). Within this group the panthenol is preferred. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention
  • panthenol in particular the esters and ethers of panthenol as well as cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and the cationic disclosed in WO 92/13829 A1
  • Panthenol The said compounds of the vitamin Bs type are preferred in a total amount of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition used. A total amount of from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition, is particularly preferred.
  • Vitamin Be pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal
  • Vitamin C (ascorbic acid).
  • the usual total amount of vitamin C is 0.1 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are used according to the invention preferably in a total amount of 0.05 to 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential carboxylic acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, meanwhile, the trivial name biotin has prevailed.
  • Biotin is preferably used in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, preferably from 0.001 to 0.01% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • a UV filter can additionally be used.
  • the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which have a cationic group, in particular a quaternary ammonium group.
  • UV filters with cationic groups the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283), and dodecyl are dimethylaminobenzamidopropyldimethylammoniumtosylat (Escalol ® HP 610).
  • the one or more UV filters are usually used in a total amount of 0.1 to 5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • compositions according to the invention there are no fundamental restrictions.
  • the cosmetic compositions of the invention are characterized in addition to the excellent cleansing, nourishing and foaming properties continue by their application and production-friendly rheology and viscosity.
  • they have a viscosity in the range from 5,000 mPas to 15,000 mPas, preferably from 6,000 mPas to 12,000 mPas, in particular from 7,500 mPas to 10,500 mPas (measured in each case with a Haake viscometer Viscotester VT550, 20 °, measuring device cylinder MK-2, Schwer york 8 / sec.).
  • auxiliaries and additives are, for example:
  • Thickeners such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, Linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, fully synthetic hydrocolloids such.
  • polyvinyl alcohol polyvinyl alcohol
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
  • fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Active ingredients such as allantoin and bisabolol,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • Viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • a second subject of the present invention is a use of a cosmetic composition according to the invention for the cleansing and / or care of skin and hair.
  • a cosmetic composition according to the invention for the cleansing and / or care of skin and hair.
  • a third object of the present invention is a method for cleaning and / or care of the skin and hair, wherein a cosmetic according to the invention
  • Composition is applied to the optionally previously washed and / or wet hair and optionally rinsed off after a certain period of time, wherein after the application of the cosmetic composition improved combing and entanglement and improved feel and shine occur.
  • the method for cleaning and / or care of skin and hair mutatis mutandis applies to the cosmetic compositions of the invention.
  • the carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide of the formula (I) used in the examples below is preferably a compound of the formula (Ia).
  • the washing raw materials and the bulk of the water are introduced, heated to 70 ° C to 80 ° C and stirred until homogeneous. Subsequently, if appropriate, the thickeners preswollen in warm water and polymeric care substances are added. After all ingredients have been added to the cosmetic composition, gasification may optionally be performed with cooling and stirring to 25 ° C. If no fumigation is provided, the mixture is cooled with stirring to 25 ° C.
  • solubilizer perfume oils are added only at a temperature of 35 ° C.
  • the formulations I to IX according to the invention result in cosmetic compositions which have high foaming power and excellent cleaning performance.
  • the use of a combination of at least one specific ceramide, at least one specific carboxylic acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide and at least one surfactant also leads to an improvement in hair properties, such as combability, entangleability, the handle and the gloss, and has no negative interactions more
  • the hairs cleaned with the cosmetic compositions according to the invention have improved dry and wet combability, improved entanglement, improved feel and improved gloss.
  • the cosmetic compositions according to the invention have a high storage stability.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, enthaltend: (a) mindestens ein Ceramid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, (b) mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (I), worin R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht, R2 für einen Alkylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, R3 für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und (c) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der (i) anionischen Tenside; (ii) nichtionischen Tenside; (iii) kationischen Tenside; (iv) amphoteren Tenside; sowie deren Mischungen, welche eine hervorragende Reinigungswirkung aufweisen und zu einer verbesserten Kämmbarkeit und Entwirrbarkeit sowie zu einem verbesserten Griff und Glanz führen.

Description

"Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden und Ceramiden"
Die vorliegende Erfindung betrifft das technische Gebiet der Haarreinigung und der Haarpflege.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Ceramid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, mindestens ein spezielles Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamid in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der (i) anionischen Tenside; (ii) nichtionischen Tenside; (iii) kationischen Tenside; (iv) amphoteren Tenside; sowie deren Mischungen.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren, wobei eine erfindungsgemäßes kosmetische Zusammensetzung auf das
gegebenenfalls zuvor gewaschene und/oder nasse Haar aufgetragen und nach einer gewissen Zeitdauer gegebenenfalls ausgespült wird, wobei nach der Anwendung der kosmetischen
Zusammensetzung eine verbesserte Kämmbarkeit und Entwirrbarkeit sowie ein verbesserter Griff und Glanz auftreten.
Kosmetische Zusammensetzungen in Form von Haarbehandlungsmitteln müssen eine gute Reinigungswirkung aufweisen, um zuverlässig Verunreinigungen von den Haaren und der Kopfhaut zu entfernen. Weiterhin sollten die Haarbehandlungsmittel, insbesondere die darin enthaltenen Inhaltstoffe, keine unerwünschten Ablagerungen auf den Haaren verursachen, da hierdurch Haareigenschaften, wie die Kämmbarkeit und der Griff, negativ beeinflusst werden.
Da die Haare bei der Haarreinigung beansprucht werden, werden den meisten
Haarbehandlungsmitteln in Form von Haarreinigungsmitteln zusätzlich Pflegeprodukte und Pflegestoffe mit möglichst lang anhaltender Wirkung zugesetzt, um eine zu starke Beanspruchung der Haare zu vermeiden. Derartige Pflegeprodukte und Pflegestoffe beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Behandlungen beispielsweise die Nass- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliss geschützt sein. Es ist daher seit langem üblich, Haarreinigungsmitteln spezielle Wirkstoffe, beispielsweise quaternäre Ammoniumsalze oder spezielle Polymere, zuzusetzen. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splissrate verringert.
Es besteht nach wie vor das Bedürfnis, kosmetische Zusammensetzungen in Form von
Haarbehandlungsmitteln bereitzustellen, welche eine hohe Reinigungs- und/oder Pflegeleistung aufweisen und sich einfach anwenden lassen. Insbesondere besteht ein Bedarf an kosmetischen Zusammensetzungen, welche in verbesserten Haareigenschaften, wie Kämmbarkeit und Griff, resultieren.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, welche einfach anzuwenden sind und welche eine gute Reinigungs- und/oder Pflegeleistung aufweisen. Insbesondere sollen die Kämmbarkeit und Entwirrbarkeit sowie der Haargriff und der Glanz nach der Anwendung verbessert sein. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung lag in der Bereitstellung von kosmetischen Zusammensetzungen, welche eine hohe Stabilität selbst während langer Lagerungsdauern aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass der Zusatz einer Kombination von Ceramiden und speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden in kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere Haarreinigungs- und Haarpflegemitteln, zu einer deutlichen Verbesserung der Kämmeigenschaften, des Griffs sowie des Glanzes führt. Insbesondere kann eine weitergehende Verbesserung erreicht werden, wenn die Ceramide in bestimmten Gewichtsverhältnissen zu dem speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid eingesetzt werden. Darüber hinaus ist eine problemlose Einarbeitung der Kombination aus Ceramiden und speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden und somit eine kostengünstige und einfache Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen möglich. Schließlich führt der Zusatz der Kombination aus Ceramiden und speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden nicht zu ungünstigen Wechselwirkungen mit anderen Inhaltsstoffen, so dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Lagerstabilität aufweisen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) mindestens ein Ceramid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung,
(b) mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (I)
Figure imgf000005_0001
worin
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht,
R2 für einen Alkylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht,
R3 für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht,
in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und
(c) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der (i) anionischen Tenside; (ii)
nichtionischen Tenside; (iii) kationischen Tenside; (iv) amphoteren Tenside; sowie deren Mischungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weisen aufgrund der Verwendung der Kombination von Ceramiden und speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden überraschenderweise eine verbesserte Konditionierung der Haare, insbesondere eine
verbesserten Kämmbarkeit und einen verbesserten Griff und Glanz, auf. Darüber hinaus resultiert der Einsatz der Kombination von Ceramiden mit speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden nicht in einer Verminderung der Wirksamkeit haarpflegender Inhaltsstoffe, so dass bei Einsatz von pflegenden Wirkstoffen die Konditionierung der Haare weitergehend verbessert werden kann. Zudem kann die Kombination aus Ceramiden und speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden in allgemein übliche Formulierungen eingearbeitet werden, ohne die Stabilität, insbesondere die Lagerstabilität, und die Reinigungs- und Pflegeleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen signifikant zu beeinflussen.
Unter Kämmbarkeit wird erfindungsgemäß sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser verstanden.
Weiterhin wird als Griff im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Taktilität eines Faserkollektivs verstanden, wobei der Fachmann sensorisch die Parameter Fülle und Geschmeidigkeit des Kollektivs fühlt und bewertet.
Zudem werden unter dem Begriff„amphotere Tenside" im Rahmen der vorliegenden Erfindung oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, welche zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Darüber hinaus werden unter dem Begriff„Esterquats" im Sinne der vorliegenden Erfindung Stoffe verstanden, welche sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten.
Weiterhin werden unter dem Begriff„Fettalkohole" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, langkettige, einwertige, primäre Alkohole verstanden, welche unverzweigte
Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können gesättigt aber auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich werden unter dem Begriff„Fettsäuren" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische Monocarbonsäuren mit unverzweigter Kohlenstoffkette verstanden, welche
Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können entweder gesättigt oder auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten der kosmetischen
Zusammensetzung bezieht sich vorliegend - sofern nicht anderes angegeben ist - auf die
Gesamtmenge an Aktivsubstanz der jeweiligen Komponente.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Ceramid (a) ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) Ceramid I ; (ii) Ceramid I I; (iii) Ceramid II I; (iv) Ceramid H IB; (v) Ceramid IV; (vi) Ceramid V; (vii) Ceramid VI ; sowie deren Mischungen, insbesondere Ceramid II, Ceramid I II und Ceramid HIB. Besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Verbesserung der Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs und des Glanzes der Haare werden erreicht, wenn Ceramid II, Ceramid II I und Ceramid HIB in den erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt kann das mindestens eine Ceramid (a) in einer Gesamtmenge von 0,0002 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,0008 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,002 bis 0,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,004 bis 0,05 Gew.-%, insbesondere von 0,006 bis 0,02 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten sein. Die Verwendung des Ceramids in den vorstehend genannten Mengen resultiert in einem positiven Einfluss auf Haareigenschaften, wie die Kämmbarkeit, die Entwirrbarkeit, den Griff und den Glanz. Darüber hinaus wird durch den Einsatz der zuvor genanten Mengen des Ceramids ein negativer Einfluss auf weitere Inhaltsstoffe, die Reinigungs- und/oder Pflegeleistung sowie die Stabilität der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung vermieden. Besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Reinigungs- und/oder Pflegeleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen werden erhalten, wenn die kosmetische Zusammensetzung mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) der Formel (la)
Figure imgf000007_0001
worin R für einen linearen Alkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 8 bis 10
Kohlenstoffatomen, steht,
enthält. Durch den Einsatz dieser speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide resultiert, in Kombination mit den zuvor genannten Ceramiden, eine signifikante Verbesserung der
Haareigenschaften, wie der Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs und des Glanzes. Darüber hinaus lassen sich diese Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide in Kombination mit den vorstehend genannten Ceramiden hervorragend in Formulierungen Einarbeiten und ermöglichen so eine einfache und kostengünstige Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen. Schließlich führt die Verwendung dieser speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide in Kombination mit obigen Ceramiden nicht zu einer verminderten Lagerstabilität der kosmetischen Zusammensetzungen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die kosmetische Zusammensetzung das mindestens eine Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,02 bis 14 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 9,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Die Verwendung des mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamids in den vorstehend genannten Mengen resultiert in Kombination mit dem Ceramid, insbesondere den speziellen Ceramiden, in einem positiven Einfluss auf Haareigenschaften, wie die Kämmbarkeit, die Entwirrbarkeit, den Glanz und den Griff. Darüber hinaus wird durch den Einsatz der zuvor genanten Mengen der speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide ein negativer Einfluss auf weitere Inhaltsstoffe, die Reinigungs- und/oder Pflegeleistung sowie die Stabilität der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung vermieden.
Es kann erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge des mindestens einen Ceramids (a) zu der Gesamtmenge des mindestens einen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamids (b) von 1 : 5 bis 1 : 1000, vorzugsweise von 1 : 45 bis 1 : 900, bevorzugt von 1 : 75 bis 1 : 800, weiter bevorzugt von 1 : 100 bis 1 : 750, noch weiter bevorzugt von 1 : 125 bis 1 : 700, insbesondere von 1 : 150 bis 1 : 650, enthält. Der Einsatz des mindestens einen Ceramids (a) und des mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamids (b) in diesen Gewichtsverhältnissen resultiert in einer hervorragenden Reinigungs- und/oder Pflegeleistung. Insbesondere resultiert eine Verbesserung der Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs sowie des Glanzes der Haare. Darüber hinaus treten bei Verwendung dieser Gewichtsverhältnisse keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltstoffen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen auf, so dass zum einen eine hohe Lagerstabilität resultiert und zum anderen die Pflegeleistung der
erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen durch den Einsatz zusätzlicher konditionierender Inhaltsstoffe weitergehend verbessert werden kann.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird das anionische Tensid ausgewählt ist der Gruppe der
(i) linearen und verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen;
(ii) Ethercarbonsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 16
Oxyethylgruppen ;
(iii) Acylsarcoside mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe;
(iv) Acyltauride mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe;
(v) Acylisethionate mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe;
(vi) Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6, bevorzugt 1 bis 4 Oxyethylgruppen ;
(vii) lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen;
(viii) Alpha-Sulfonfettsäuremethylester von Carbonsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen;
(ix) Alkylsulfate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Natriumlaurylsulfat;
(x) Alkylethersulfate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 14 Oxyethylgruppen, insbesondere Natriumlaurylethersulfat;
(xi) sulfatierten Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether;
(xii) Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 0 bis 1 0 Oxyethylgruppen ; sowie
(xiii) deren Mischungen.
Eine besonders hohe Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen wird erreicht, wenn das anionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Alkylethersulfate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 14
Oxyethylgruppen, insbesondere Natriumlaurylethersulfat; (ii) Alkylsulfate mit 8 bis 30
Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Natriumlaurylsulfat; sowie deren Mischungen. Der Einsatz der vorstehend genannten anionischen Tenside führt in Kombination mit mindestens einem Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamid (b) zu einer hervorragenden Reinigungsleistung. Weiterhin resultieren bei Verwendung dieser Tenside in Kombination mit dem mindestens einen Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Pflegeleistung sowie eine hohe Lagerstabilität aufweisen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, das anionische Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 25 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, einzusetzen. Bei Verwendung der vorstehend genannten Mengen des anionischen Tensids wird ein besonders hohes
Schaumvermögen und somit eine besonders hohe Reinigungsleistung gewährleistet.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der
(i) Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Carbonsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe;
(ii) mit einem Methyl- oder C2- bis Ce-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Carbonsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 1 5 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe;
(iii) Ci2-C3o-Carbonsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol
Ethylenoxid an Glycerin;
(iv) Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl ;
(v) Polyolcarbonsäureester;
(vi) alkoxilierte Triglyceride;
(vii) alkoxilierte Carbonsäurealkylester mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen in dem Acylrest, 1 bis 4 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe und 1 bis 14 Oxyethylgruppen ;
(viii) Aminoxide;
(ix) Sorbitancarbonsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitancarbonsäure- ester;
(x) Zuckercarbonsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an
Zuckercarbonsäureester;
(xi) Alkylpolyglucoside der Formel R40-[G]P, in der R4 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht; sowie
(xii) deren Mischungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weisen eine besonders schonende Reinigungsleistung auf, wenn das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol, insbesondere 20 bis 40 Mol, Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl; (ii) polyethoxylierten Carbonsäureester mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 50; (iii) ethoxylierten
Glycerylcarbonsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 2 bis 20, insbesondere PEG-7 Glycerylcocoat; (iv) Alkyloligoglucoside mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, insbesondere Cs-io-Alkylpolyglycoside; sowie (v) deren Mischungen. Der Einsatz der vorstehend genannten nichtionischen Tenside führt in Kombination mit mindestens einem Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) zu einer hervorragenden Reinigungsleistung. Weiterhin resultieren bei Verwendung dieser Tenside in Kombination mit dem mindestens einen Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen
Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Pflegeleistung sowie eine hohe Lagerstabilität aufweisen.
Erfindungsgemäß bevorzugt kann das nichtionische Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt werden. Bei Verwendung der vorstehend genannten Mengen des nichtionischen Tensids wird eine besonders schonende
Reinigungsleistung gewährleistet.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das kationische Tensid ausgewählt sein aus der Gruppe der
(i) Esterquats;
(ii) quaternären Imidazoline der Formel II,
Figure imgf000010_0001
worin
die Reste R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoff rest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30
Kohlenstoffatomen stehen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht;
(iii) quaternärer Ammoniumverbindungen der Formel (I II)
Figure imgf000011_0001
worin
die Reste R7, R8, R9 und R10, für jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe, für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann, stehen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, insbesondere Cetrimoniumchlorid und/oder Behentrimoniumchlorid ; sowie
(iv) deren Mischungen.
Die konditionierende Wirkung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen kann weitergehend gesteigert werden, wenn das kationische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Esterquats, insbesondere der Formel (IV)
Figure imgf000011_0002
(IV),
worin
die Reste R11 und R14, jeweils unabhängig voneinander, für einen Acylrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 26, bevorzugt 12 bis 20, weiter bevorzugt 14 bis 1 ! stehen,
die Reste R12 und R13, jeweils unabhängig voneinander, für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine
Hydroxylgruppe enthalten kann, stehen, und
A für ein physiologisch verträgliches Anion steht;
(ii) quaternärer Ammoniumverbindungen der Formel (II I)
R '
10 1 + 8
R -N— R
(II I),
worin die Reste R7, R8, R9, für jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Methylgruppe, stehen,
der Rest R 0 für einen gesättigten und unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 20, bevorzugt 12, 14, 16 oder 18, insbesondere 16 oder 18 Kohlenstoffatomen welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann, steht, und
A für ein physiologisch verträgliches Anion steht; sowie
(iii) deren Mischungen. Der Einsatz der vorstehend genannten kationischen Tenside führt in Kombination mit mindestens einem Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen
Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) zu einer hervorragenden Reinigungs- und
Pflegeleistung. Insbesondere durch den Zusatz des kationischen Tensids zu den
erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen kann die Verbesserung der
Haareigenschaften, insbesondere die Kämmbarkeit, die Entwirrbarkeit, der Griff und der Glanz, weitergehend optimiert werden. Weiterhin resultieren bei Verwendung dieser Tenside in
Kombination mit dem mindestens einen Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Pflegeleistung sowie eine hohe Lagerstabilität aufweisen.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind quaternäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylam- moniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldi- methylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Carbonsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Carbonsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Carbonsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, wenn das kationische Tensid in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,03 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 6,0 Gew.- %, weiter bevorzugt von 0,08 bis 4,5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt wird. Bei Verwendung der vorstehend genannten Mengen des kationischen Tensids wird eine besonders gute
Reinigungsleistung in Kombination mit einer besonders guten Konditionierung der Haare gewährleistet.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das amphotere Tensid ausgewählt sein aus der Gruppe der
(i) N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, insbesondere Kokosalkyl-dimethylammoniumgly- cinat;
(ii) N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, insbesondere Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat;
(iii) 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe;
(iv) Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat;
(v) N-Alkylglycine;
(vi) N-Alkylpropionsäuren;
(vii) N-Alkylaminobuttersäuren ;
(viii) N-Alkyliminodipropionsäuren;
(ix) N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine;
(x) N-Alkyltaurine;
(xi) N-Alkylsarcosine;
(xii) 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24
Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe;
(xiii) Alkylbetaine mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette;
(xiv) Alkylamidoalkylbetaine mit jeweils 4 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette;
(xv) Aminopropionate;
(xvi) Aminoglycinate;
(xvii) Imidazoliniumbetaine; sowie
(xviii) deren Mischungen.
Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen werden erhalten, wenn das amphotere Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Alkylamphoacetate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, insbesondere Dinatriumcocodiamphoacetat; (ii) N-Alkylaminopropionate, insbesondere N-Kokos- alkylaminopropionat; (iii) Kokosacylaminoethylaminopropionat; (iv) N-Alkylsarcosine, insbesondere C12 - C18 - Acylsarcosin; (v) Alkylbetaine; (vi) Alkylamidobetaine; sowie (iv) deren Mischungen. Der Einsatz der vorstehend genannten amphoteren Tenside führt in Kombination mit dem mindestens einen Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamid (b) ebenfalls zu einer verbesserten Reinigungsleistung. Weiterhin resultieren bei Verwendung dieser Tenside in Kombination mit dem mindestens einen Ceramid (a) und dem mindestens einen speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Reinigungs- und/oder Pflegeleistung sowie Lagerstabilität aufweisen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn das amphotere Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 12 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt wird. Bei Verwendung der vorstehend genannten Mengen des amphoteren Tensids wird eine besonders gute Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen
gewährleistet.
Eine besonders hohe Reinigungsleistung und ein besonders hohes Schaumvermögen wird erfindungsgemäß erhalten, wenn das mindestens eine Tensid (c) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 40 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 3,0 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten ist.
Es kann erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (a) zu der Gesamtmenge an (c) von 1 : 500 bis 1 : 5000, vorzugsweise von 1 : 700 bis 1 : 4500, bevorzugt von 1 : 900 bis 1 : 4000, weiter bevorzugt von 1 : 1000 bis 1 : 3500, noch weiter bevorzugt von 1 : 1250 bis 1 : 3000, insbesondere von 1 : 1500 bis 1 : 2300, enthält. Bei Einsatz dieser Gewichtsverhältnisse wird zum einen eine gute
Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen und zum anderen eine besonders gute Konditionierung der Haare, insbesondere eine Verbesserung der
Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs und des Glanzes, erreicht.
Weiterhin kann es auch vorgesehen sein, dass die kosmetische Zusammensetzung ein
Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (b) zu der Gesamtmenge an (c) von 2 : 1 bis 1 : 40, vorzugsweise von 1 : 1 bis 1 : 35, bevorzugt von 1 : 1 ,2 bis 1 : 30, weiter bevorzugt von 1 : 1 ,5 bis 1 : 25, noch weiter bevorzugt von 1 : 1 ,8 bis 1 : 20, insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 15, enthält.
Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich, dass die kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (a) zu der Gesamtmenge an (b) zu der Gesamtmenge an (c) von 1 : 20 : 500 bis 1 : 900 : 4500, vorzugsweise von 1 : 50 : 700 bis 1 : 850 : 4000, bevorzugt von 1 : 70 : 900 bis 1 : 800 : 3500, weiter bevorzugt von 1 : 100 : 1 000 bis 1 : 750 : 3000, noch weiter bevorzugt von 1 : 1 50 : 1200 bis 1 : 700 : 2500, insbesondere von 1 : 200 : 1500 bis 1 : 600 : 2300, enthält. Der Einsatz dieser Gewichtsverhältnisse resultiert zum einen in einer hervorragenden Reinigungsleistung und zum anderen in einer Verbesserung der
Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs und des Glanzes. Weiterhin wird eine negative gegenseitige Beeinflussung der Inhaltsstoffe bei Verwendung der vorstehend genannten
Gewichtsverhältnisse vermieden, so dass eine hohe Lagerstabilität der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen resultiert.
Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Kämmbarkeit, die Entwirrbarkeit, den Griff und den Glanz werden erhalten, wenn eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) Ceramid II und/oder Ceramid I II und/oder Ceramid H IB in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung,
(b) mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (la)
Figure imgf000015_0001
worin
R für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen steht,
in einer Gesamtmenge von 1 ,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und
(c) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Natriumlaurylethersulfat und/oder
Dinatriumkokoamphodiacetat und/oder PEG-7 Glycerylcocoat in einer Gesamtmenge von 2 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt wird.
Darüber hinaus werden ebenfalls besonders gute Ergebnisse erhalten, wenn eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) Ceramid II und/oder Ceramid I II und/oder Ceramid H IB in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung,
(b) mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (la)
Figure imgf000016_0001
worin
R für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen steht,
in einer Gesamtmenge von 1 ,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und
(c) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Cs-io-Alkylpolyglycoside und/oder
Dinatriumkokoamphodiacetat in einer Gesamtmenge von 2 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung,
eingesetzt wird.
Die vorstehend genannten zwei besonders bevorzugten Ausführungsformen, welche eine Kombination von mindestens einem speziellen Ceramid (a), mindestens einem äußerst speziellen Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) und speziellen Tensiden (c) in bestimmten Mengen und Gewichtsverhältnissen enthalten, führen zu einer hervorragenden Reinigungs- und/oder Pflegeleistung. Insbesondere die Kämmbarkeit, die Entwirrbarkeit, der Griff und der Glanz werden deutlich verbessert. Weiterhin führen diese Kombinationen nicht zu einer Verringerung der Lagerstabilität der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen. Zudem weisen diese speziellen Kombinationen auch keine ungünstigen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsund/oder Pflegestoffen auf, so dass die pflegende Wirkung durch den Zusatz weiterer konditionierender Inhaltsstoffe zusätzlich verbessert werden kann.
Neben den vorgenannten Bestandteilen können die erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen eine Reihe weiterer Wirk- und Inhaltsstoffe enthalten. Bevorzugt werden den kosmetischen Zusammensetzungen weitere Wirkstoffe zugesetzt, welche zusätzliche kosmetische Pflegeeigenschaften aufweisen, um die Konditionierung der Haare während des
Reinigungsvorgangs zu unterstützen.
Um die pflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weitergehend zu verbessern, kann es daher vorgesehen sein, dass das die kosmetische
Zusammensetzung weiterhin mindestens einen haar- und/oder hautkonditionierenden Wirkstoff enthält, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der Ölkomponenten, kationischen Polymere, Pflanzenextrakte und/oder Feuchthaltemittel.
Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten können ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen oder synthetischen Ölkomponenten wie Petrolatum, Paraffinen, Silikonen, Alkoholen, Fettsäureestern, natürlichen Ölen pflanzlichen und tierischen Ursprungs sowie deren Mischungen, und werden in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Unter dem Begriff der Silikone versteht der Fachmann verschiedene Strukturen siliciumorganischer Verbindungen, welche in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten sein können.
Bevorzugt können die Silikone ausgewählt sein aus mindestens einem Vertreter der Gruppe siliciumorganischer Verbindungen, welche gebildet wird aus:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, welche flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder zyklisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, welche in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
b) (per)fluorierten Gruppen ;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen ;
e) hydroxylierten Gruppen;
f) alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen ;
k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
linearen Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3; gepfropften Silikonpolymeren mit nicht silikonhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silikon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
gepfropften Silikonpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht silikonhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, welche eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silikon enthält, wie beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone vertriebene Handelsprodukt Abil B 8832 der Firma Degussa;
(vi) oder deren Mischungen.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Konditioniermittel ein
konditionierendes Silikon mit einer Viskosität von 20.000 bis 120.000 mPa-s, vorzugsweise von 40.000 bis 80.000 mPa-s.
Besonders bevorzugt ist dabei das konditionierende Silikon ausgewählt aus Dimethiconen, Amodimethiconen oder Dimethiconolen.
Als Fettalkohole können gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22- Kohlenstoffatomen eingesetzt werden. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol,
Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren mit C6-C3o-Kohlenstoffatomen ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von
unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben.
Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß geeignete Fettalkohole werden in den kosmetischen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß feste Paraffine oder
Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs und
Microwachse aus PE- oder PP eingesetzt werden. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen : flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 24
Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n- undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n- undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2- Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl- hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
Esteröle. Unter Esterölen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Ester von C6-C30- Fettsäuren mit C2-C30- Fettalkoholen verstanden. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure,
Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische
Mischungen, welche z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol,
Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol,
Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, welche z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind
Isopropylmyristat (Rilanil® IPM), Isononansäure-Cie-is-alkylester (Cetiol® SN), 2- Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Dicarbonsäureester, wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester, wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotri- decanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di- pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
Fettsäurepartialglyceride, insbesondere Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride weisen vorzugsweise die Formel (I I) auf
Figure imgf000020_0001
in welcher R4, R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 1 00, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R4 für einen Acylrest und R5 und R6 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als Ölkomponente Esteröle, insbesondere Ester von Ci2-Ci8-Fettsäuren mit Ci2-Ci8- Fettalkoholen, eingesetzt.
Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl,
Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenol, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussol, Maiskeimol, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl oder Wildrosenöl in Frage.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Mandelöl, Olivenöl, Pfirsichkernöl, Sheabutter, Sonnenblumenöl und Traubenkernöl.
Diese Ölkomponenten werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Als konditionierende Komponenten können erfindungsgemäß ebenfalls kationische Polymere eingesetzt werden. Unter erfindungsgemäß geeigneten kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette„temporär kationische" oder„permanent kationische" Gruppen aufweisen. Als„permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, welche unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, welche ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten.
Bevorzugte kationische Gruppen enthalten quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei welchen die quartäre Ammoniumgruppe über eine Ci-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Homopolymere der allgemeinen Formel (II I),
Figure imgf000021_0001
(H l) ,
in welcher R7 = -H oder -CH3 ist, R8, R9 und R10, jeweils unabhängig voneinander, ausgewählt sind aus Ci-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, 0 = 1 , 2, 3 oder 4, p eine natürliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie
Copolymere, bestehend im Wesentlichen aus den in Formel (I I I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für welche mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R7 steht für eine Methylgruppe
R8, R9 und R10 stehen für Methylgruppen
o hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X- kommen beispielsweise Halogenidionen,
Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
Erfindungsgemäß geeignete Homo- oder Copolymere, welche sich von der Formel (I II) ableiten, sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Salcare® SC 95, Salcare® SC 96 und Salcare® SC 92 im Handel erhältlich.
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer
JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und
Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen
SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cos- media®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,
Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning ; ein stabilisiertes Trimethyl- silylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylamino- modifiziertes Silikon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100
(Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammonium- chlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium-2,
Polyquaternium-1 7,
Polyquaternium -8 und
Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200) bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als
Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP),
Gafquat®ASCP 101 1 , Gafquat®HS 1 10, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.
Weitere erfindungsgemäße kationische Polymere sind die sogenannten„temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, welche bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den
Handelsbezeichnungen Hydagen® CM F, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/1 01 im Handel verfügbar sind. Chitosane sind deacetylierte Chitine, welche in unterschiedlichen Deacetylierungsgraden und unterschiedlichen Abbaugraden (Molekulargewichten) im Handel erhältlich sind.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur Steigerung der Hautkonditionierung mindestens ein kationisches Polymer, welches ausgewählt ist aus der Gruppe der kationischen Cellulose-Derivate, kationischen Guar-Derivate und/oder Polyquaternium-7 (Merquat 550), Polyquaternium-6, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-67 (SoftCa1®-Polymere).
Das oder die kationische(n) Polymer(e) ist (sind) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten. Gesamtmengen von 0,2 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, sind besonders bevorzugt.
Unter erfindungsgemäß geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, welche aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Weißem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens bevorzugt.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und
Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 bis 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, den erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/oder Quellmittel zuzusetzen. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu zählen beispielsweise Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykol- monoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole, wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3- Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. Erfindungsgemäß besonders geeignet ist Glycerin.
Die Feuchthaltemittel werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eignen sich als kosmetische
Zusammensetzungen zur Reinigung und Pflege der Haare. Die kosmetischen
Zusammensetzungen können in Form von Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Haarfärbeshampoos oder deren Kombinationen vorliegen. Hierbei können die erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen sowohl als leave-on, also als auf dem Haar bis zur nächsten Haarwäsche verbleibende Produkte, als auch als rinse-off, also wenige Sekunden bis wenige Stunden nach der Anwendung wieder auszuspülende Produkte, vorgesehen sein.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weisen hervorragende
Schaumeigenschaften, eine hohe Reinigungs- und/oder Pflegeleistung sowie eine hohe
Lagerstabilität auf. Zusätzlich führt die Kombination aus Ceramiden, speziellen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden, dem mindestens einem zu einer Verbesserung von
Haareigenschaften, wie Kämmbarkeit, Entwirrbarkeit, Griff und Glanz. Darüber hinaus resultiert der Einsatz dieser Kombination nicht in einer ungünstigen Wechselwirkung mit weiteren Inhaltsstoffen, so dass keine verschlechterte Lagerstabilität oder Wirkung dieser weiteren Inhaltsstoffe auftritt.
Neben den vorgenannten zwingenden erfindungsgemäßen Komponenten und den fakultativen, aber bevorzugten weiteren Komponenten können die erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen weitere Stoffe enthalten, welche die Haare konditionieren oder die
Anwendungseigenschaften der Mittel verbessern.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die kosmetischen Zusammensetzungen zur Stabilisierung einen anorganischen Verdicker enthalten. Als
anorganische Verdickungsmittel können im Rahmen der vorliegenden Erfindung Schichtsilikate (polymere, kristalline Natriumdisilicate) eingesetzt werden. Besonders stabile Schäume mit hervorragenden Schaumeigenschaften werden erhalten, wenn als anorganischer Verdicker Magnesium Aluminium Silikate aus der Gruppe der Bentonite, insbesondere Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit, welche gegebenenfalls auch geeignet modifiziert sein können, eingesetzt werden. Darüber hinaus können auch synthetische Schichtsilikate, wie beispielsweise das von der Firma Süd Chemie unter der Handelsbezeichnung Optigel vertriebene
Magnesiumschichtsilikat verwendet werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Wirkung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen durch Emulgatoren gesteigert werden. Solche Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22
Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei
Oligomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als
Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe
(Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospholipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze,
Monoester und/oder Gemische aus Monoestern und Diestern des Glycerins mit verzweigten, oder geradkettigen, gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren einer
Kohlenstoffkettenlänge von 8 bis 24, bevorzugt von 10 bis 18 und insbesondere von 12 bis 16, die einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, bevorzugt von 2 bis 17, besonders bevorzugt von 4 bis 13 und insbesondere von 6 bis 10 aufweisen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die ethoxylierten Glyceryloleate und Glycerylcocoate und insbesondere bevorzugt ist PEG-7 Glyceryl Cocoate, wie es beispielsweise im Handel unter der Bezeichnung Tegosoft® GC oder Cetiol® HE erhältlich ist. Die Emulgatoren werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Prinzipiell können nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 bis 1 8 eingesetzt werden. Nichtionogene Emulgatoren mit einem H LB-Wert von 10 bis 15 können erfindungsgemäß bevorzugt sein.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur weiteren Unterstützung ihrer haut- und haarpflegenden Wirkung zudem Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, welche durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiwei ßen) erhalten werden.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate pflanzlichen und tierischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische oder einzelne Aminosäuren wie beispielsweise Arginin, Lysin, Histidin oder Pyrroglutaminsäure eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den
Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das
zugrundeliegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder durch eine Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer
Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein
Molekulargewicht von 100 bis zu 25.000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5.000 Dalton aufweist.
Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quaternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2- hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1 101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt:
Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk,
Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine
Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium
Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate,
Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium
Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen,
Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium
Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79
Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.
Die Proteinhydrolysate und deren Derivate werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt. Eine Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, ist ganz besonders bevorzugt.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen mit Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten erwiesen.
Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, welche üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai ) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2) . Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Vitamin A-Komponente wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin B1 (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt wird.
• Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind
insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 A1 offenbarten kationischen
Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin Bs-Typs werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt. Eine Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, ist besonders bevorzugt.
• Vitamin Be (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Die übliche Gesamtmenge von Vitamin C beträgt 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, werden erfindungsgemäß bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Carbonsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zusätzlich ein UV-Filter eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt. Die UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, welche eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.
Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl- dimethylaminobenzamidopropyldimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610).
Der oder die UV-Filter werden üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt. Eine
Gesamtmenge von 0,4 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, ist bevorzugt.
Hinsichtlich der Art der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Als Konfektionierung dieser Zubereitungen sind beispielsweise Cremes, Lotionen, Lösungen, Wässer, Emulsionen wie W/O-, O/W-, PIT-Emulsionen (Emulsionen nach der Lehre der Phaseninversion, PIT genannt), Mikroemulsionen und multiple Emulsionen, grobe, instabile, ein oder mehrphasige Schüttelmixturen, Gele, Sprays, Aerosole und
Schaumaerosole geeignet.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zeichnen sich neben den hervorragend reinigenden, pflegenden und schäumenden Eigenschaften weiterhin durch ihre anwendungs- und herstellungsfreundliche Rheologie und Viskosität aus.
Dazu weisen sie eine Viskosität im Bereich von 5.000 mPas bis 15.000 mPas, bevorzugt von 6.000 mPas bis 12.000 mPas, insbesondere von 7.500 mPas bis 10.500 mPas auf (jeweils gemessen mit einem Haake Viskosimeter Viscotester VT550; 20Ό, Messeinrichtung Zylinder MK- 2; Schwergeschwindigkeit 8/sek.).
Neben den erfindungsgemäß zwingenden Komponenten und den weiteren, oben genannten bevorzugten Komponenten können prinzipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosmetischen Zusammensetzungen bekannten Komponenten eingesetzt werden.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise:
Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise a- und ß-
Hydroxycarbonsäuren,
Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
Pigmente,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren. Bezüglich der Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen Gesagte.
Schließlich ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren, wobei eine erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzung auf das gegebenenfalls zuvor gewaschene und/oder nasse Haar aufgetragen und nach einer gewissen Zeitdauer gegebenenfalls ausgespült wird, wobei nach der Anwendung der kosmetischen Zusammensetzung eine verbesserte Kämmbarkeit und Entwirrbarkeit sowie ein verbesserter Griff und Glanz auftreten. Bezüglich des Verfahrens zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen Gesagte.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf zu beschränken. Beispiele:
Es wurden die folgenden kosmetischen Zusammensetzungen hergestellt, wobei alle Zahlenwerte in der nachfolgenden Tabelle - sofern nicht anders angegeben - der Menge der jeweiligen Verbindung in Gewichtsprozent entsprechen. Das in den nachfolgenden Beispielen eingesetzte Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (I) ist bevorzugt eine Verbindung der Formel (la).
Tabelle 1 : erfindungsgemäße Rezepturen
Figure imgf000033_0001
Die Herstellung der Rezepturen I bis IX erfolgt nach folgender allgemeiner Vorschrift:
Die Waschrohstoffe sowie die Hauptmenge des Wassers werden vorgelegt, auf 70 °C bis 80 °C erwärmt und bis zur Homogenität verrührt. Anschließend werden gegebenenfalls die in warmem Wasser vorgequollenen Verdicker sowie polymeren Pflegestoffe hinzugefügt. Nachdem alle Inhaltsstoffe der kosmetischen Zusammensetzung hinzugefügt sind, kann gegebenenfalls eine Begasung mit Gas unter Kühlung und Rühren auf 25 °C erfolgen. Ist keine Begasung vorgesehen, wird die Mischung unter Rühren auf 25 °C abgekühlt. Die Konservierungsmittel sowie
gegebenenfalls mit einem Lösungsvermittler vermischte Parfümöle werden erst bei einer Temperatur von 35 °C zugegebenen.
Ergebnisse:
Die erfindungsgemäßen Rezepturen I bis IX resultieren in kosmetischen Zusammensetzungen, welche ein hohes Schaumvermögen und eine hervorragende Reinigungsleistung aufweisen. Der Einsatz einer Kombination aus mindestens einem speziellen Ceramid, mindestens einem speziellem Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid und mindestens einem Tensid führt darüber hinaus zu einer Verbesserung der Haareigenschaften, wie der Kämmbarkeit, der Entwirrbarkeit, des Griffs und des Glanzes, und weist keine negativen Wechselwirkungen mit weiteren
Inhaltstoffen auf.
Die mit den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen gereinigten Haare weisen eine verbesserte Trocken- und Nasskämmbarkeit, eine verbesserte Entwirrbarkeit, einen verbesserten Griff sowie einen verbesserten Glanz auf.
Weiterhin weisen die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eine hohe Lagerstabilität auf.

Claims

Patentansprüche:
1 . Kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) mindestens ein Ceramid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung,
(b) mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid der Formel (I)
Figure imgf000035_0001
worin
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht,
R2 für einen Alkylrest oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, R3 für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12
Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht,
in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, und
(c) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der (i) anionischen Tenside; (ii)
nichtionischen Tenside; (iii) kationischen Tenside; (iv) amphoteren Tenside; sowie deren Mischungen.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei das Ceramid (a) ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) Ceramid I ; (ii) Ceramid I I; (iii) Ceramid I II ; (iv) Ceramid HIB; (v) Ceramid IV; (vi) Ceramid V; (vii) Ceramid VI ; sowie deren Mischungen, insbesondere Ceramid II,
Ceramid I II und Ceramid H IB.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei das mindestens eine Ceramid (a) in einer Gesamtmenge von 0,0002 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,0008 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,002 bis 0,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,004 bis 0,05 Gew.-%, insbesondere von 0,006 bis 0,02 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die kosmetische Zusammensetzung mindestens ein Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) der Formel (la)
Figure imgf000035_0002
(la), worin R für einen linearen Alkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 8 bis 1 0
Kohlenstoffatomen, steht,
enthält.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das
mindestens eine Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamid (b) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,02 bis 14 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 9,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten ist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die
kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge des mindestens einen Ceramids (a) zu der Gesamtmenge des mindestens einen Carbonsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamids (b) von 1 : 5 bis 1 : 1000, vorzugsweise von 1 : 45 bis 1 : 900, bevorzugt von 1 : 75 bis 1 : 800, weiter bevorzugt von 1 : 100 bis 1 : 750, noch weiter bevorzugt von 1 : 125 bis 1 : 700, insbesondere von 1 : 150 bis 1 : 650, enthält.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das
anionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Alkylethersulfate mit 8 bis 30
Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 14 Oxyethylgruppen, insbesondere
Natriumlaurylethersulfat; (ii) Alkylsulfate mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Natriumlaurylsulfat; sowie deren Mischungen.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das
nichtionische Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten ist.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das
nichtionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der (i) Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol, insbesondere 20 bis 40 Mol, Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl ; (ii) polyethoxylierten Carbonsäureester mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 50; (iii) ethoxylierten Glycerylcarbonsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von 2 bis 20, insbesondere PEG-7 Glycerylcocoat; (iv) Alkyloligoglucoside mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, insbesondere Cs-io-Alkylpolyglycoside; sowie (v) deren Mischungen.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das mindestens eine Tensid (c) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 40 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 3,0 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten ist
1 1 . Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die
kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (a) zu der Gesamtmenge an (c) von 1 : 500 bis 1 : 5000, vorzugsweise von 1 : 700 bis 1 : 4500, bevorzugt von 1 : 900 bis 1 : 4000, weiter bevorzugt von 1 : 1000 bis 1 : 3500, noch weiter bevorzugt von 1 : 1250 bis 1 : 3000, insbesondere von 1 : 1500 bis 1 : 2300, enthält.
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die
kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (b) zu der Gesamtmenge an (c) von 2 : 1 bis 1 : 40, vorzugsweise von 1 : 1 bis 1 : 35, bevorzugt von 1 : 1 ,2 bis 1 : 30, weiter bevorzugt von 1 : 1 ,5 bis 1 : 25, noch weiter bevorzugt von 1 : 1 ,8 bis 1 : 20, insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 1 5, enthält.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die
kosmetische Zusammensetzung ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an (a) zu der Gesamtmenge an (b) zu der Gesamtmenge an (c) von 1 : 20 : 500 bis 1 : 900 : 4500, vorzugsweise von 1 : 50 : 700 bis 1 : 850 : 4000, bevorzugt von 1 : 70 : 900 bis 1 : 800 : 3500, weiter bevorzugt von 1 : 100 : 1000 bis 1 : 750 : 3000, noch weiter bevorzugt von 1 : 150 : 1200 bis 1 : 700 : 2500, insbesondere von 1 : 200 : 1500 bis 1 : 600 : 2300, enthält.
14. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren.
15. Verfahren zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haaren, wobei eine kosmetische
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf das gegebenenfalls zuvor gewaschene und/oder nasse Haar aufgetragen und nach einer gewissen Zeitdauer gegebenenfalls ausgespült wird, wobei nach der Anwendung der kosmetischen
Zusammensetzung eine verbesserte Kämmbarkeit und Entwirrbarkeit sowie ein verbesserter Griff und Glanz auftreten.
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