WO2015029624A1 - pH自動調整装置 - Google Patents

pH自動調整装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2015029624A1
WO2015029624A1 PCT/JP2014/068819 JP2014068819W WO2015029624A1 WO 2015029624 A1 WO2015029624 A1 WO 2015029624A1 JP 2014068819 W JP2014068819 W JP 2014068819W WO 2015029624 A1 WO2015029624 A1 WO 2015029624A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
intensity
liquid
ratio
adjustment
light
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/068819
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
寿晴 黒田
道雄 堀内
彦北 朱
光一 千葉
Original Assignee
システム・インスツルメンツ株式会社
独立行政法人産業技術総合研究所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by システム・インスツルメンツ株式会社, 独立行政法人産業技術総合研究所 filed Critical システム・インスツルメンツ株式会社
Priority to US14/911,116 priority Critical patent/US9952606B2/en
Priority to CN201480047426.0A priority patent/CN105492987B/zh
Priority to KR1020167008030A priority patent/KR101897373B1/ko
Priority to EP14840863.6A priority patent/EP3040801B1/en
Publication of WO2015029624A1 publication Critical patent/WO2015029624A1/ja

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G05CONTROLLING; REGULATING
    • G05DSYSTEMS FOR CONTROLLING OR REGULATING NON-ELECTRIC VARIABLES
    • G05D21/00Control of chemical or physico-chemical variables, e.g. pH value
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B15/00Details of spraying plant or spraying apparatus not otherwise provided for; Accessories
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G01N21/80Indicating pH value
    • GPHYSICS
    • G05CONTROLLING; REGULATING
    • G05DSYSTEMS FOR CONTROLLING OR REGULATING NON-ELECTRIC VARIABLES
    • G05D21/00Control of chemical or physico-chemical variables, e.g. pH value
    • G05D21/02Control of chemical or physico-chemical variables, e.g. pH value characterised by the use of electric means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14Process control and prevention of errors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627Sensor or part of a sensor is integrated
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0622Valves, specific forms thereof distribution valves, valves having multiple inlets and/or outlets, e.g. metering valves, multi-way valves

Definitions

  • the present invention relates to an automatic pH adjusting device, and more particularly to an automatic pH adjusting device used for pH adjustment as a pretreatment for solid phase extraction.
  • trace elements including heavy metals is conducted for the study of material circulation in the ocean, water quality inspection of tap water, water quality survey of lake water and river water.
  • Non-Patent Document 1 an indirect measurement method using the discoloration characteristic of a pH indicator.
  • an optical sensor is used as a pH measurement device, contamination caused by contact between the measurement device and the sample can be eliminated.
  • methyl yellow, methyl orange or methyl red is used as a pH indicator, and ammonia is used as a pH adjusting solution.
  • Non-Patent Document 1 the present inventors are considering adopting a sprayer as a pH adjusting liquid supply device. This is because, according to the nebulizer, the pH adjustment liquid can be sucked and atomized by the carrier gas, so that the bias in the hydrogen concentration distribution in the sample is reduced and adjusted compared to the case where the pH adjustment liquid is supplied in the liquid state. This is because it is possible to stably reach the target pH.
  • an object of the present invention is to provide an automatic pH adjusting device capable of stably adjusting pH when a sprayer is employed as a pH adjusting liquid supply device.
  • a first invention is an automatic pH adjusting device, a container containing a liquid sample to which a pH indicator that changes color according to pH is added; an adjustment liquid bottle for storing ammonia water or carbonated water as a pH adjustment liquid; A sprayer provided with an injection port arranged to face the sample liquid surface in the container, and spraying the pH adjustment liquid in the adjustment liquid bottle atomized by the carrier gas from the injection port; A liquid injection state in which the sprayer and the adjustment liquid bottle are arranged to communicate with each other and the pH adjustment liquid is injected from the injection port; and the sprayer and the outside air are connected to each other and the injection port.
  • a multi-way valve that switches between an air injection state in which air is injected from A detection device for detecting the intensity of light irradiated from the outside of the container and transmitted through the container; A control device that switches the communication state of the multi-way valve based on the intensity of light detected by the detection device; It is characterized by providing.
  • the detection device is configured to be able to detect the intensity of light of a specific wavelength that is absorbed by the pH indicator and the intensity of light of a reference wavelength that is not absorbed by the pH indicator when the sample is adjusted to a target pH.
  • the control device calculates an intensity ratio from the light intensity of the specific wavelength and the reference wavelength detected by the detection device, and compares the calculated intensity ratio with a target intensity ratio set according to the target pH.
  • the communication state of the multi-way valve is configured to be switched.
  • the control device When the ratio of the calculated intensity ratio to the target intensity ratio is within a predetermined range including 1, the control device is configured to shorten the period of the liquid ejection state as the ratio approaches 1. It is characterized by that.
  • the communication state of the multi-way valve can be switched based on the intensity of light transmitted through the container containing the liquid sample.
  • This switching of the communication state is performed between a state in which the sprayer and the adjustment liquid bottle are in communication (liquid injection state) and a state in which the sprayer is in communication with outside air (air injection state).
  • the liquid injection state the pH adjustment liquid in the adjustment liquid bottle can be sent to the sprayer and injected from the injection port.
  • the bubbles of the pH adjusting liquid generated in the sprayer can be pushed out by air and injected from the spray port of the sprayer together with the pH adjusting liquid remaining in the sprayer. Therefore, it is possible to suppress the generation of a large amount of bubbles of the pH adjusting liquid in the nebulizer. Therefore, pH adjustment can be performed stably.
  • the communication state of the multi-way valve can be switched by comparing the calculated intensity ratio with the target intensity ratio calculated based on the intensity of the reference wavelength light. Therefore, since the influence of the nonuniformity of the container and the difference in the installation position of the container can be minimized, the pH of the sample can be stably adjusted.
  • the third invention when the ratio of the calculated intensity ratio to the target intensity ratio is within a predetermined range including 1, the period of the liquid injection state is shortened as the ratio approaches 1, so the pH of the sample is As the target pH is approached, the injection amount of the pH adjusting liquid can be reduced. Therefore, the pH of the sample can be adjusted to the target pH.
  • FIG. 3 is an enlarged schematic diagram of a nebulizer 28.
  • FIG. FIG. 6 is a diagram for explaining the operation of the three-way valve 40. It is a flowchart which shows the processing routine performed in PC42.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of the automatic pH adjusting device of the present embodiment.
  • the automatic pH adjusting device 10 of this embodiment is a device for automatically adjusting the pH of the liquid sample 12 to which a pH indicator (methyl yellow, methyl orange or methyl red) has been added.
  • the pH automatic adjustment device 10 includes a container 14 including a rectangular main body portion 14 a that can store a sample 12 and an opening portion 14 b for taking in and out the sample 12.
  • the container 14 is a transparent container made of polypropylene. However, as long as it exhibits a high permeability to both light of a particular wavelength lambda a and the reference wavelength lambda r will be described later, the material of the container 14 is not particularly limited.
  • the main body 14 a is installed on the stirrer 16.
  • a stirrer 18 is installed inside the main body 14a.
  • the stirrer 16 rotates the stirrer 18 at a low speed by an electromagnetic coil.
  • the sample 12 can be gently stirred by rotating the stirring bar 18 at a low speed.
  • the stirrer 18 is not particularly limited as long as it is of a shape and material that does not wear due to contact with the main body 14a during rotation.
  • a light source 20 for generating light of a particular wavelength lambda a and the reference wavelength lambda r, and the pinhole plate 22 is installed on one side of the body portion 14a.
  • the light source 20 for example, an LED light source, a halogen light source, a tungsten lamp, or the like is employed.
  • a pinhole 22a that transmits a part of the light beam generated by the light source 20 is provided in the center of the pinhole plate 22.
  • a spectroscope 26 for measuring the pinhole plate 24 in which the pin holes 24a formed in the center thereof, a signal strength I a and the reference wavelength light signal intensity I r of the specific wavelength light And are installed.
  • a photodiode, an optical sensor, or the like having sufficient sensitivity to the specific wavelength light and the reference wavelength light may be used.
  • the pH automatic adjusting device 10 includes a nebulizer 28 that can inject the ammonia water 36.
  • the nebulizer 28 is attached to a height adjusting member (not shown), and is inserted into the main body 14a from the opening 14b side. The height of the injection port 28 a of the nebulizer 28 is adjusted so as not to contact the liquid level of the sample 12.
  • FIG. 2 is an enlarged schematic view of the nebulizer 28.
  • the nebulizer 28 includes a gas supply pipe 30 that can circulate nitrogen gas as a carrier gas, and a liquid supply pipe 32 that can circulate ammonia water 36.
  • the gas supply pipe 30 includes a gas supply port 30a and a gas injection port 30b.
  • the gas supply port 30a is connected to a compressor (not shown) that compresses and discharges nitrogen gas.
  • the liquid supply pipe 32 includes a liquid supply port 32a and a liquid ejection port 32b.
  • the liquid supply port 32 a is connected to a non-metallic tube 34.
  • FIG. 2 shows a coaxial nebulizer having a double pipe structure in which a liquid supply pipe 32 is arranged inside the gas supply pipe 30, but in addition, a coaxial type having a multiple pipe structure, a cross flow, Nebulizers characterized by a fine spray of the mold can also be used.
  • the nebulizer 28 is connected via a tube 34 to an adjustment liquid bottle 38 that contains ammonia water 36 as a pH adjustment liquid.
  • an electromagnetic multi-way valve (three-way valve) 40 is provided in the middle of the tube 34.
  • the three-way valve 40 includes an internal passage 40a and an outside air communication pipe 40b.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the operation of the three-way valve 40.
  • the nebulizer 28 and the adjustment liquid bottle 38 communicate with each other (open state).
  • the nebulizer 28 communicates with the outside air (closed state).
  • the pH automatic adjustment device 10 includes a PC 42 as a control device.
  • the spectroscope 26 is connected to the input side of the PC 42, and the transmitted light signal 44 from the spectroscope 26 is input to the PC 42.
  • a three-way valve 40 is connected to the output side of the PC 42 via an I / O board 46, and an open / close signal 48 from the PC 42 is input to the three-way valve 40.
  • the stirrer 16 and the height adjusting member may be connected to the output side of the PC 42.
  • a substrate integrated controller may be used instead of the PC 42 and the I / O board 46.
  • the PC 42 is configured to calculate an arrival rate f (described later) of pH adjustment based on the transmitted light signal 44, output an opening / closing signal 48 in accordance with the arrival rate f, and control the opening / closing state of the three-way valve 40. ing.
  • Various calculation models and maps are stored in advance in the internal memory of the PC 42. For example, an algorithm for calculating the arrival rate f, a signal intensity map indicating the correlation between pH and signal intensity I, and the like are stored.
  • the signal intensity map is created, for example, by irradiating a sample having a known pH with light having a preset wavelength and measuring the intensity of the set wavelength transmitted through the sample to obtain a correlation.
  • the arrival ratio f i is expressed as a ratio of the current value R i of the signal strength ratio to the target value R 0 of the signal strength ratio.
  • the current value R i is expressed as a ratio of the signal intensity I a of the specific wavelength to the signal intensity I r of the reference wavelength.
  • FIG. 4 is a flowchart showing a pH adjustment routine executed in the PC 42 in the present embodiment.
  • the target pH, the particular wavelength lambda a and the reference wavelength lambda r, assumed to be input to PC42 are determined in accordance with the color change characteristics of the pH indicator.
  • the three-way valve 40 is controlled to be closed.
  • step 100 the value of the number of repetitions n is set to zero (step 100).
  • the number of repetitions n is counted every time the arrival rate f is measured once, and the count at the previous adjustment is reset by performing the processing of step 100.
  • a target value R0 of the signal intensity ratio is calculated from the target pH (step 102). Specifically, first, a map corresponding to the target pH is searched from the signal intensity map, and signal intensities I a0 and I r0 corresponding to the specific wavelength ⁇ a and the reference wavelength ⁇ r are calculated. Then, the target value R 0 is calculated by dividing the signal intensity I a0 by the signal intensity I r0 .
  • the signal intensities I a and I r are measured (step 104). Specifically, the signal intensities I a and I r are measured by alternately irradiating light having a specific wavelength ⁇ a and a reference wavelength ⁇ r from the light source 20. Based on the transmitted light signal 44 input from the spectroscope 26 to the PC 42 during irradiation with the specific wavelength light, the signal intensity Ia is measured. Based on the transmitted light signals 44 inputted from the spectroscope 26 while the reference wavelength light irradiated on the PC 42, the signal intensity I r is measured.
  • a current value R i of the signal strength ratio is calculated (step 106). Specifically, the current value R i is calculated by dividing the signal intensity I a measured in step 104 by the signal intensity I r .
  • arriving ratio f i is calculated (step 108). Specifically, the arrival rate f i is calculated by dividing the current value R i calculated in step 106 by the target value R 0 calculated in step 102.
  • the arrival rate f i is evaluated (steps 110 to 136). Specifically, first, it is determined whether or not the reaching ratio f i ⁇ 1 is satisfied (step 110). If it is determined that the arrival rate f i ⁇ 1 is satisfied, it is determined whether 0.95 ⁇ the arrival rate f i is satisfied (step 112). 0.95 ⁇ If arriving ratio f i is determined to be satisfied, it is determined whether 0.97 ⁇ arriving ratio f i is satisfied (step 114). 0.97 ⁇ If arriving ratio f i is determined to be satisfied, it is determined whether 0.99 ⁇ arriving ratio f i is satisfied (step 116). 0.99 ⁇ If arriving ratio f i is determined to be established, to count the number of repetitions n (step 118).
  • step 110 If it is determined in step 110 that the reaching ratio f i ⁇ 1 does not hold, the process proceeds to step 118.
  • step 112 0.95 ⁇ if arriving ratio f i is determined not to be satisfied, the three-way valve 40 is controlled to the open state (step 120). Thereby, the ammonia water 36 in the adjustment liquid bottle 38 is sent to the nebulizer 28 and is ejected from the liquid ejection port 32b.
  • step 120 After the process of step 120, the process returns to step 104 and the signal intensities I a and I r are measured. That is, the processing returns from step 120 to step 104 is repeated until 0.95 ⁇ arriving ratio f i is satisfied.
  • step 114 If it is determined in step 114 that 0.97 ⁇ arrival rate f i does not hold, the three-way valve 40 is controlled to open (step 122), and a waiting time (0.1 second) is measured (step 124). ). Thereby, the ammonia water 36 in the adjustment liquid bottle 38 is sent to the nebulizer 28 until the waiting time elapses, and is ejected from the liquid ejection port 32b. After the waiting time has elapsed, the three-way valve 40 is controlled to be closed (step 126), and the waiting time is remeasured (step 128).
  • the air on the outside air communication pipe 40b side is sent to the nebulizer 28 until the waiting time elapses, and is ejected from the liquid ejection port 32b together with the ammonia water remaining in the nebulizer 28.
  • the process returns to step 104 and the signal intensities I a and I r are measured. That is, the process returns to step 104 via step 122, 124, 126, 128 are repeatedly executed until 0.97 ⁇ arriving ratio f i is satisfied.
  • step 116 If it is determined in step 116 that 0.99 ⁇ arrival rate f i is not satisfied, the three-way valve 40 is controlled to be in an open state (step 130), and a waiting time (0.05 seconds) is measured (step 132). ). After the waiting time has elapsed, the three-way valve 40 is controlled to be closed (step 134).
  • the processing of steps 130, 132, and 134 is basically the same as the processing of steps 122, 124, and 126. However, the waiting time in step 132 is set shorter than the waiting time in step 124. After the process of step 134, the waiting time is remeasured (step 136). The waiting time in step 136 is set to be the same as the waiting time in step 128.
  • step 136 After the process of step 136, the process returns to step 104, and the signal strengths I a and I r are measured. That is, the process returns to step 104 via step 130, 132, 134, and 136 are repeatedly executed until 0.99 ⁇ arriving ratio f i is satisfied.
  • step 118 it is determined whether the number of repetitions n ⁇ 3 is satisfied (step 138). By performing the determination in step 138, the accuracy of the determination in steps 110 to 116 is ensured. If it is determined that the number of repetitions n ⁇ 3, the process returns to step 104, the signal strength I a, I r is measured. If it is determined that the number of repetitions n ⁇ 3, the three-way valve 40 is controlled to be closed (step 140). Thereby, pH adjustment is complete
  • signal strengths I a0 and I r0 are calculated using a signal strength map indicating the correlation between pH and signal strength I
  • a target value R 0 of the signal strength ratio is calculated from the signal strengths I a0 and I r0.
  • the target value R 0 may be directly calculated using a signal intensity ratio map indicating the correlation between pH and signal intensity ratio R.
  • the signal intensity ratio map can be created by obtaining the correlation between pH and signal intensity ratio R, as in the signal intensity map.
  • setting the range of the arrival rate f i as indicated by step 112, 114, 116 in three steps may be set to four or more stages.
  • step 124 and 126 and short waiting time as arriving ratio f i approaches 1.00 less injection amount enough aqueous ammonia pH of the sample 12 to approach the target pH it can. Therefore, the pH of the sample 12 can be adjusted to the target pH.
  • test sample 0.5 ml of methyl red indicator (0.1%) and acetic acid (99%) were added to 50 ml of a 0.7% nitric acid solution, and the pH was adjusted using aqueous ammonia (28%).
  • Specific wavelength lambda a is 550 nm
  • reference wavelength lambda r was 650 nm.
  • the signal intensity of the light of a particular wavelength lambda a and the reference wavelength lambda r is changed at the same time, changing the installation position of the container 14 could stably pH adjustment.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Automation & Control Theory (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Control Of Non-Electrical Variables (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

実施形態においては、pH調整の到達割合(f)に応じて三方弁(40)を操作する制御を実行する。ステップ128,136の処理を行うことで、ネブライザ(28)内に生じたアンモニアの気泡を空気によって押し出してネブライザ(28)内に残るアンモニア水とともに噴射口(28a)から噴射できる。従って、ネブライザ(28)内にアンモニアの気泡が大量に生じるのを抑制しながらpH調整できる。

Description

pH自動調整装置
 本発明は、pH自動調整装置に関し、詳細には、固相抽出の前処理としてのpH調整に使用するpH自動調整装置に関する。
 重金属を含む微量元素の分析は、海洋における物質循環研究・水道水の水質検査・湖水や河川水の水質調査などのために行われている。この微量元素の分析に際し、干渉成分からの分離や分析の感度向上を目的として、キレート樹脂などを用いた固相抽出による微量元素の分離濃縮が必要となる場合がある。この分離濃縮を行う際には、液体サンプルを予め最適なpH条件に調整することが要求される。
 また、微量元素の分析目的に鑑みれば、pH調整でのコンタミネーション要因は極力排除しておくことが望ましい。これに関し、本発明者らは、pH指示薬の変色特性を利用した間接測定法を開発している(非特許文献1)。この間接測定法では、pH測定機器として光センサを使用するので、測定機器とサンプルの接触に起因したコンタミネーションを排除できる。また、この間接測定法では、pH指示薬としてメチルイエロー、メチルオレンジまたはメチルレッドを使用し、pH調整液としてアンモニアを使用している。これら指示薬および調整液は金属成分を十分に低く抑えた高純度試薬を使用することにより、指示薬や調整液に起因するコンタミネーションをも排除できる。
日本特開2003-177093号公報
朱彦北、朝海敏昭、千葉光一、小野光正、黒田寿晴、奈良富雄、"微量元素の分離濃縮用固相抽出全自動処理システムの開発"、2011年度日本海洋学会春季大会講演要旨集、2011年3月14日、159頁
 非特許文献1の開示内容に加え、本発明者らは、pH調整液の供給装置に噴霧器を採用することを検討している。というのも、噴霧器によれば、キャリアガスによってpH調整液を吸引・霧化できるので、pH調整液を液状のまま供給する場合に比べてサンプル内の水素濃度分布の偏りを小さくして、調整目標とするpHに安定的に到達させることが可能となるからである。
 ところが、pH調整液としてのアンモニア水を噴霧器から噴射しようとすると、噴霧器内に気泡が生じるという問題が明らかになった。これは、キャリアガスが噴霧器から吐出される際に生じる負圧作用によってpH調整液中に溶けていたアンモニアが気化するためである。アンモニアの気泡が多く発生した場合には、表面張力の影響により連続噴射ができなくなるので、安定的なpH調整に支障を来すという問題があった。
 本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものである。即ち、pH調整液の供給装置に噴霧器を採用する場合において、pH調整を安定的に行うことが可能なpH自動調整装置を提供することを目的とする。
 第1の発明は、上記の目的を達成するため、pH自動調整装置であって、
 pHに応じて変色するpH指示薬が添加された液体サンプルを収容した容器と、
 pH調整液としてのアンモニア水または炭酸水を貯留する調整液ボトルと、
 前記容器内のサンプル液面に対向配置された噴射口を備え、キャリアガスによって霧化した前記調整液ボトル内のpH調整液を当該噴射口から噴射する噴霧器と、
 前記噴霧器と前記調整液ボトルの間に配置され、前記噴霧器と前記調整液ボトルを連通して前記噴射口からpH調整液を噴射する液噴射状態と、前記噴霧器と外気を連通して前記噴射口から空気を噴射する空気噴射状態とを切り替える多方弁と、
 前記容器の外部から照射され前記容器を透過した光の強度を検出する検出装置と、
 前記検出装置において検出される光の強度に基づいて前記多方弁の連通状態を切り替える制御装置と、
 を備えることを特徴とする。
 第2の発明は、第1の発明において、
 前記検出装置は、前記サンプルが目標pHに調整された場合に前記pH指示薬に吸収される特定波長の光の強度と、前記pH指示薬に吸収されない参照波長の光の強度とを検出可能に構成され、
 前記制御装置は、前記検出装置において検出される前記特定波長および前記参照波長の光の強度から強度比を算出し、前記目標pHに応じて設定される目標強度比と当該算出強度比を比較することで前記多方弁の連通状態を切り替えるように構成されていることを特徴とする。
 第3の発明は、第2の発明において、
 前記制御装置は、前記目標強度比に対する前記算出強度比の割合が1を含む所定範囲内にある場合、当該割合が1に近づくほど前記液噴射状態とする期間を短くするように構成されていることを特徴とする。
 第1の発明によれば、液体サンプルを収容した容器を透過した光の強度に基づいて多方弁の連通状態を切り替えることができる。この連通状態の切り替えは、噴霧器と調整液ボトルを連通する状態(液噴射状態)と、噴霧器と外気を連通する状態(空気噴射状態)との間で行われる。液噴射状態に制御することで、調整液ボトル内のpH調整液を噴霧器に送り、その噴射口から噴射できる。空気噴射状態に制御することで、噴霧器内に生じたpH調整液の気泡を空気によって押し出して噴霧器内に残るpH調整液とともに噴霧器の噴射口から噴射できる。従って、噴霧器内にpH調整液の気泡が大量に生じるのを抑制できる。よって、pH調整を安定的に行うことができる。
 第2の発明によれば、参照波長の光の強度を基準として算出した目標強度比と算出強度比を比較することで多方弁の連通状態を切り替えることができる。従って、容器の不均一性や、容器の設置位置の違いによる影響を最小化できるので、サンプルのpH調整を安定的に行うことができる。
 第3の発明によれば、目標強度比に対する算出強度比の割合が1を含む所定範囲内にある場合、当該割合が1に近づくほど液噴射状態とする期間を短くするので、サンプルのpHが目標pHに近づくほどpH調整液の噴射量を減らすことできる。従って、サンプルのpHを目標pHに合わせ込むことができる。
実施形態のpH自動調整装置の構成を示す概略図である。 ネブライザ28の拡大模式図である。 三方弁40の動作を説明するための図である。 PC42において実行される処理ルーチンを示すフローチャートである。
 以下、図1乃至図4や実験例を参照しながら、本発明の実施の形態について説明する。
[pH自動調整装置の構成]
 図1は、本実施形態のpH自動調整装置の構成を示す概略図である。本実施形態のpH自動調整装置10は、pH指示薬(メチルイエロー、メチルオレンジまたはメチルレッド)を添加した液体サンプル12のpHを自動的に調整するための装置である。図1に示すように、pH自動調整装置10は、サンプル12を収容可能な四角形状の本体部14aと、サンプル12を出し入れするための開口部14bとから構成される容器14を備えている。容器14はポリプロピレン製の透明容器である。但し、後述する特定波長λおよび参照波長λの光の両者に対して高い透過性を示すものであれば、容器14の材料は特に限定されない。
 本体部14aは撹拌器16上に設置されている。本体部14aの内部には撹拌子18が設置されている。撹拌器16は電磁コイルによって撹拌子18を低速回転させるものである。撹拌子18を低速回転させることでサンプル12を緩やかに撹拌することができる。なお、撹拌子18としては、回転中に本体部14aとの接触によって磨耗することのないような形状、材料のものであれば特に限定されない。
 本体部14aの一方の側面には、特定波長λおよび参照波長λの光を発生させる光源20と、ピンホール板22とが設置されている。光源20としては、例えばLED光源、ハロゲン光源、タングステンランプなどが採用される。ピンホール板22の中心には、光源20で発生させた光束のうちの一部を透過するピンホール22aが設けられている。
 本体部14aの他方の側面には、その中心にピンホール24aが形成されたピンホール板24と、上記特定波長光の信号強度Iおよび参照波長光の信号強度Iを測定する分光器26とが設置されている。分光器26の代わりに、上記特定波長光および参照波長光に対して十分な感度を有するフォトダイオード、光センサなどを用いることもできる。
 また、pH自動調整装置10は、アンモニア水36を噴射可能な噴霧器(ネブライザ)28を備えている。ネブライザ28は高さ調節部材(不図示)に取り付けられ、開口部14b側から本体部14a内に挿入されている。ネブライザ28の噴射口28aの高さは、サンプル12の液面に接触することのないように調節されている。
 図2を参照しながら、ネブライザ28の構成について説明する。図2は、ネブライザ28の拡大模式図である。図2に示すように、ネブライザ28は、キャリアガスとしての窒素ガスを流通可能なガス供給管30と、アンモニア水36を流通可能な液体供給管32とを備えている。ガス供給管30は、ガス供給口30aとガス噴射口30bとを備えている。ガス供給口30aは、窒素ガスを圧縮吐出するコンプレッサ(不図示)に接続されている。液体供給管32は、液体供給口32aと液体噴射口32bとを備えている。液体供給口32aは、非金属製のチューブ34と接続されている。なお、図2においては、ガス供給管30の内側に液体供給管32が配置される二重管構造を有する同軸型のネブライザを示したが、このほか多重管構造を有する同軸型や、クロスフロー型の微細噴霧を特徴とするネブライザを用いることもできる。
 再び図1に戻り、pH自動調整装置10の構成について説明する。ネブライザ28は、pH調整液としてのアンモニア水36を内部に収納した調整液ボトル38とチューブ34を介して接続されている。チューブ34の途中には、電磁式の多方弁(三方弁)40が設けられている。三方弁40は内部通路40aと外気連通管40bを備えている。
 図3は、三方弁40の動作を説明するための図である。図3(a)に示すように、内部通路40aを調整液ボトル38側に操作すると、ネブライザ28と調整液ボトル38が連通する(開状態)。一方、図3(b)に示すように、外気連通管40b側に内部通路40aを操作すると、ネブライザ28が外気と連通する(閉状態)。
 ガス噴射口30bからキャリアガスが吐出される際には負圧作用が生じる。そのため、三方弁40を開状態にすると、調整液ボトル38内のアンモニア水36が内部通路40a内に引っ張られ、ネブライザ28に送られる。三方弁40を閉状態にすると、外気連通管40b側の空気が内部通路40a内に引っ張られ、ネブライザ28に送られる。ネブライザ28に送られたアンモニア水36または空気は、窒素ガスとともに噴射される。但し、液体噴射口32bから噴射されたアンモニア水36はガス噴射口30bに衝突して微細な液滴となるので、サンプル12の液面には霧化したアンモニア水36が噴射される。
 また、pH自動調整装置10は、制御装置としてのPC42を備えている。PC42の入力側には分光器26が接続されており、分光器26からの透過光信号44がPC42に入力される。一方、PC42の出力側にはI/Oボード46を介して三方弁40が接続されており、PC42からの開閉信号48が三方弁40に入力される。三方弁40同様、PC42の出力側に撹拌器16や、上記高さ調節部材が接続されていてもよい。また、PC42およびI/Oボード46の代わりに、基板集積コントローラを使用してもよい。
 PC42は、透過光信号44に基づいてpH調整の到達割合f(後述)を算出し、この到達割合fに応じて開閉信号48を出力し、三方弁40の開閉状態を制御するように構成されている。なお、PC42の内部メモリには、各種計算モデルやマップなどが予め記憶されている。例えば、到達割合fを算出するためのアルゴリズムや、pHと信号強度Iの相関を示す信号強度マップなどが記憶されている。なお、信号強度マップは、例えば、pH既知のサンプルに事前設定した波長の光を照射し、サンプルを透過した当該設定波長の強度を測定して相関関係を得ることにより作成される。
[pH自動調整装置の特徴]
 上述したように、pH調整液としてのアンモニア水を噴霧器から噴射しようとすると、噴霧器内にアンモニアの気泡が生じてしまう。そこで、本実施形態においては、到達割合fに応じて三方弁40を操作する制御を実行することとしている。到達割合fは、信号強度比の目標値Rに対する信号強度比の現在値Rの割合として表される。現在値Rは、参照波長の信号強度Iに対する特定波長の信号強度Iの割合として表される。
 図4は、本実施形態において、PC42において実行されるpH調整処理ルーチンを示すフローチャートである。なお、本処理ルーチンの開始時において、目標pH、特定波長λおよび参照波長λは、pH指示薬の変色特性に応じて決定されてPC42に入力されているものとする。また、三方弁40は閉状態に制御されているものとする。
 図4に示すルーチンにおいては、先ず、繰り返し回数nの値がゼロに設定される(ステップ100)。繰り返し回数nは到達割合fの計測を1回行う毎にカウントされるものであり、ステップ100の処理を行うことで前回調整時のカウント数をリセットする。
 続いて、目標pHから信号強度比の目標値Rが計算される(ステップ102)。具体的には、先ず、上記信号強度マップのうちから目標pHに対応するマップが探索され、特定波長λおよび参照波長λのそれぞれに対応する信号強度Ia0,Ir0が算出される。そして、信号強度Ia0を信号強度Ir0で除すことで目標値Rが算出される。
 続いて、信号強度I,Iが計測される(ステップ104)。信号強度I,Iの計測は、具体的に、光源20から特定波長λおよび参照波長λの光を交互に照射することにより行われる。特定波長光の照射中に分光器26からPC42に入力される透過光信号44に基づき、信号強度Iが計測される。参照波長光の照射中に分光器26からPC42に入力される透過光信号44に基づき、信号強度Iが計測される。
 続いて、信号強度比の現在値Rが計算される(ステップ106)。具体的には、ステップ104で計測された信号強度Iを信号強度Iで除すことで現在値Rが計算される。
 続いて、到達割合fが計算される(ステップ108)。具体的には、ステップ106で計算された現在値Rをステップ102で計算された目標値Rで除すことで到達割合fが計算される。
 続いて、到達割合fに対する評価がなされる(ステップ110~136)。具体的には、先ず、到達割合f≦1が成立するかが判定される(ステップ110)。到達割合f≦1が成立すると判定された場合は、0.95<到達割合fが成立するかが判定される(ステップ112)。0.95<到達割合fが成立すると判定された場合は、0.97<到達割合fが成立するかが判定される(ステップ114)。0.97<到達割合fが成立すると判定された場合は、0.99<到達割合fが成立するかが判定される(ステップ116)。0.99<到達割合fが成立すると判定された場合は、繰り返し回数nをカウントする(ステップ118)。
 ステップ110において、到達割合f≦1が成立しないと判定された場合、ステップ118に進む。ステップ112において、0.95<到達割合fが成立しないと判定された場合、三方弁40が開状態に制御される(ステップ120)。これにより、調整液ボトル38内のアンモニア水36がネブライザ28に送られ、液体噴射口32bから噴射される。ステップ120の処理後は、ステップ104に戻り、信号強度I,Iが計測される。つまり、ステップ120からステップ104に戻る処理は、0.95<到達割合fが成立するまで繰り返し実行される。
 ステップ114において、0.97<到達割合fが成立しないと判定された場合、三方弁40が開状態に制御され(ステップ122)、待ち時間(0.1秒)が計測される(ステップ124)。これにより、調整液ボトル38内のアンモニア水36が当該待ち時間が経過するまでネブライザ28に送られ、液体噴射口32bから噴射される。待ち時間の経過後、三方弁40が閉状態に制御され(ステップ126)、待ち時間が再計測される(ステップ128)。これにより、当該待ち時間が経過するまで外気連通管40b側の空気がネブライザ28に送られ、ネブライザ28内に残るアンモニア水とともに液体噴射口32bから噴射される。本ステップの処理後は、ステップ104に戻り、信号強度I,Iが計測される。つまり、ステップ122,124,126,128を経てステップ104に戻る処理は、0.97<到達割合fが成立するまで繰り返し実行される。
 ステップ116において、0.99<到達割合fが成立しないと判定された場合、三方弁40が開状態に制御され(ステップ130)、待ち時間(0.05秒)が計測される(ステップ132)。待ち時間の経過後、三方弁40が閉状態に制御される(ステップ134)。ステップ130,132,134の処理は、基本的にはステップ122,124,126の処理と同様である。但し、ステップ132の待ち時間は、ステップ124の待ち時間よりも短く設定される。ステップ134の処理後、待ち時間が再計測される(ステップ136)。ステップ136の待ち時間は、ステップ128の待ち時間と同一に設定される。ステップ136の処理後は、ステップ104に戻り、信号強度I,Iが計測される。つまり、ステップ130,132,134,136を経てステップ104に戻る処理は、0.99<到達割合fが成立するまで繰り返し実行される。
 ステップ118に続いて、繰り返し回数n≧3が成立するかが判定される(ステップ138)。ステップ138の判定を行うことにより、ステップ110~116の判定の精度を担保する。繰り返し回数n<3と判定された場合は、ステップ104に戻り、信号強度I,Iが計測される。繰り返し回数n≧3と判定された場合は、三方弁40が閉状態に制御される(ステップ140)。これにより、pH調整を終了する。
 以上、図4に示したルーチンによれば、ステップ128,136の処理を行うことにより、ネブライザ28内に生じたアンモニアの気泡を空気によって押し出してネブライザ28内に残るアンモニア水とともに噴射口28aから噴射できる。従って、ネブライザ28内にアンモニアの気泡が発生するのを抑制しながらpH調整できる。従って、サンプル12のpH調整を連続的に行うことができる。また、ステップ132の待ち時間をステップ124の待ち時間よりも短く設定するので、到達割合fが1.00に近づくほどアンモニア水の噴射量を少なくできる。従って、サンプル12のpHを目標pHに合わせ込むことができる。更に、ステップ138の判定を行うことにより、ステップ110~116の判定の精度を担保できる。従って、サンプル12のpH調整を高精度に行うことができる。
 加えて、図4に示したルーチンによれば、ステップ110~116の判定に用いる到達割合fを信号強度比R,Rに基づいて計算できる。従って、容器14の不均一性や、容器14の設置位置の違いによる影響を最小化できるので、サンプル12のpH調整を安定的に行うこともできる。
 ところで、本実施形態においてはpH調整液にアンモニア水を用いたが、アンモニア水同様、金属成分を含まず、なお且つ、減圧状態で気泡を生じる性質を有する炭酸水を用いてもよい。
 また、本実施形態においてはpHと信号強度Iの相関を示す信号強度マップを用いて信号強度Ia0,Ir0を算出し、この信号強度Ia0,Ir0から信号強度比の目標値Rを算出したが、pHと信号強度比Rの相関を示す信号強度比マップを用いて目標値Rを直接的に算出してよい。なお、信号強度比マップは、信号強度マップ同様、pHと信号強度比Rの相関関係を得ることにより作成できる。
 また、本実施形態においては、ステップ112,114,116に示したように到達割合fの範囲を3段階に設定したが、4段階以上に設定してもよい。この場合においても、ステップ124,126に示したように、到達割合fが1.00に近づくほど待ち時間を短くすれば、サンプル12のpHが目標pHに近づくほどアンモニア水の噴射量を少なくできる。従って、サンプル12のpHを目標pHに合わせ込むことができる。
[実験例]
 次に、実験例を参照しながら、本実施形態のpH自動調整装置について更に説明する。
 テスト試料:0.7%硝酸溶液50ml中に、メチルレッド指示薬(0.1%)および酢酸(99%)0.5mlを添加し、アンモニア水(28%)を用いてpH調整を行った。特定波長λは550nm、参照波長λは650nmとした。
 結果:特定波長λおよび参照波長λの光の信号強度は同時に変化するので、容器14の設置位置を変えても安定的にpH調整ができた。調整目標pH=6.0としてpH調整を行ったところ、8個の独立したテスト試料のうち、pH=5.9となったものが1個、pH=6.0となったものが5個、pH=6.1となったものが2個であった。各テスト試料の調整は5分以内に完了できた。
 この結果から、固相抽出における微量元素の回収率の再現性を確保するのに十分な精度でpH調整できることが確認された。
 10 自動調整装置
 12 サンプル
 14 容器
 20 光源
 26 分光器
 28 ネブライザ
 28a 噴射口
 36 アンモニア水
 38 調整液ボトル
 40 三方弁
 42 PC
 44 透過光信号
 48 開閉信号

Claims (3)

  1.  pHに応じて変色するpH指示薬が添加された液体サンプルを収容した容器と、
     pH調整液としてのアンモニア水または炭酸水を貯留する調整液ボトルと、
     前記容器内のサンプル液面に対向配置された噴射口を備え、キャリアガスによって霧化した前記調整液ボトル内のpH調整液を当該噴射口から噴射する噴霧器と、
     前記噴霧器と前記調整液ボトルの間に配置され、前記噴霧器と前記調整液ボトルを連通して前記噴射口からpH調整液を噴射する液噴射状態と、前記噴霧器と外気を連通して前記噴射口から空気を噴射する空気噴射状態とを切り替える多方弁と、
     前記容器の外部から照射され前記容器を透過した光の強度を検出する検出装置と、
     前記検出装置において検出される光の強度に基づいて前記多方弁の連通状態を切り替える制御装置と、
     を備えることを特徴とするpH自動調整装置。
  2.  前記検出装置は、前記サンプルが目標pHに調整された場合に前記pH指示薬に吸収される特定波長の光の強度と、前記pH指示薬に吸収されない参照波長の光の強度とを検出可能に構成され、
     前記制御装置は、前記検出装置において検出される前記特定波長および前記参照波長の光の強度から強度比を算出し、前記目標pHに応じて設定される目標強度比と当該算出強度比を比較することで前記多方弁の連通状態を切り替えるように構成されていることを特徴とする請求項1に記載のpH自動調整装置。
  3.  前記制御装置は、前記目標強度比に対する前記算出強度比の割合が1を含む所定範囲内にある場合、当該割合が1に近づくほど前記液噴射状態とする期間を短くするように構成されていることを特徴とする請求項2に記載のpH自動調整装置。
PCT/JP2014/068819 2013-08-30 2014-07-15 pH自動調整装置 WO2015029624A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/911,116 US9952606B2 (en) 2013-08-30 2014-07-15 Automatic pH adjustment device
CN201480047426.0A CN105492987B (zh) 2013-08-30 2014-07-15 pH自动调整装置
KR1020167008030A KR101897373B1 (ko) 2013-08-30 2014-07-15 pH 자동 조정 장치
EP14840863.6A EP3040801B1 (en) 2013-08-30 2014-07-15 Automatic ph adjustment device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-179817 2013-08-30
JP2013179817A JP6143349B2 (ja) 2013-08-30 2013-08-30 pH自動調整装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015029624A1 true WO2015029624A1 (ja) 2015-03-05

Family

ID=52586199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/068819 WO2015029624A1 (ja) 2013-08-30 2014-07-15 pH自動調整装置

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9952606B2 (ja)
EP (1) EP3040801B1 (ja)
JP (1) JP6143349B2 (ja)
KR (1) KR101897373B1 (ja)
CN (1) CN105492987B (ja)
WO (1) WO2015029624A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9735012B2 (en) * 2015-03-25 2017-08-15 Globalfoundries Inc. Short-channel nFET device
CN111447992B (zh) 2018-08-30 2022-03-29 株式会社Lg化学 包含用于调节样品pH的微珠的装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01165938A (ja) * 1987-12-23 1989-06-29 Ebara Infilco Co Ltd pHの検出方法及び装置
JP2003177093A (ja) 2001-12-12 2003-06-27 Yokogawa Electric Corp 赤外分析装置
JP2005195412A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Dkk Toa Corp Cod計用エアーノズル式自動滴定装置
WO2013140560A1 (ja) * 2012-03-22 2013-09-26 システム・インスツルメンツ株式会社 pH自動調整装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11285654A (ja) * 1998-04-03 1999-10-19 Sekigami Seisakusho:Kk 噴霧装置
US20030159652A1 (en) 2002-02-25 2003-08-28 United Microelectronics Corp. Heating injection apparatus for vapor liquid delivery system
NL1027042C2 (nl) * 2004-09-14 2006-03-15 Staalkat Internat B V Inspectie van eieren op aanwezigheid van bloed.
CN100578228C (zh) * 2005-09-09 2010-01-06 博奥生物有限公司 一种微量液体精密分配仪器及其使用方法
US20090217947A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Wiederin Daniel R Nebulizer rinse system and method of use
CN201317868Y (zh) * 2008-11-20 2009-09-30 绍兴则圆自动控制设备有限公司 pH自动控制装置
CN102129257B (zh) * 2010-12-31 2013-04-24 周良全 萃取工艺现场在线ph检测及控制系统
CN102539358A (zh) * 2011-12-31 2012-07-04 燕山大学 一种海水重金属实时检测系统

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01165938A (ja) * 1987-12-23 1989-06-29 Ebara Infilco Co Ltd pHの検出方法及び装置
JP2003177093A (ja) 2001-12-12 2003-06-27 Yokogawa Electric Corp 赤外分析装置
JP2005195412A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Dkk Toa Corp Cod計用エアーノズル式自動滴定装置
WO2013140560A1 (ja) * 2012-03-22 2013-09-26 システム・インスツルメンツ株式会社 pH自動調整装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3040801A4
YANBEI ZHU ET AL.: "Biryo Genso no Bunri Noshuku-yo Koso Chushutsu Zenjido Shori System no Kaihatsu", NENDO THE OCEANOGRAPHIC SOCIETY OF JAPAN KOEN YOSHISHU, 14 March 2011 (2011-03-14), pages 159, XP008183062 *
ZHU YANBEI; ASAKAI TOSHIAKI; CHIBA KOICHI; ONO MITSUMASA; KURODA TOSHIHARU; NARA TOMIO: "Development of solid-phase extraction fully automatic processing system for separation and concentration of trace elements", THE OCEANOGRAPHIC SOCIETY OF JAPAN 2011 SPRING MEETING, 14 March 2011 (2011-03-14), pages 159

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160048897A (ko) 2016-05-04
US9952606B2 (en) 2018-04-24
US20160195880A1 (en) 2016-07-07
EP3040801A4 (en) 2017-05-03
CN105492987A (zh) 2016-04-13
JP6143349B2 (ja) 2017-06-07
CN105492987B (zh) 2017-03-01
EP3040801A1 (en) 2016-07-06
EP3040801B1 (en) 2018-10-31
JP2015049093A (ja) 2015-03-16
KR101897373B1 (ko) 2018-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9989548B2 (en) Automatic analyzer and method
JP4606543B2 (ja) 光学特性計測装置における被検溶液量確認方法および計測系制御方法
WO2021007876A1 (zh) 一种光谱-电位-温度多维滴定分析仪及其使用方法
US10228363B2 (en) Urine sample analyzer and urine sample dispensing method
JP6143349B2 (ja) pH自動調整装置
JP2008102068A (ja) 水銀分析装置および水銀分析方法
CN106018863A (zh) 利用标准加入法进行测量的测量装置以及测量流程
JP2004157018A (ja) 蛍光検出装置の感度校正方法及び蛍光検出装置
JP6136800B2 (ja) 炭素測定装置
US20170138973A1 (en) Automatic analyzer and method
WO2013140560A1 (ja) pH自動調整装置
Zhu et al. Development of an automatic pH-adjustment system for solid phase extraction prior to the determination of REEs in seawater by ICP-MS
JP2008180641A (ja) 分注装置、自動分析装置、および開閉体
Wieczorek et al. Novel multicommuted flow manifold dedicated to the integrated calibration method
US20210118656A1 (en) Real-time calibration device, real-time calibration method and detection apparatus
JP2003194709A (ja) 光分析用セルとこのセルを用いた光分析装置及び光分析方法
CN207717613U (zh) 一种基于分光光度法的全自动铅自动分析仪
CN209327201U (zh) 标准气体检测装置和系统
WO2017066070A2 (en) Acetate complexes and methods for acetate quantification
KR20010027004A (ko) 케미컬 농도조절 시스템
WO2020034236A1 (zh) 一种水质硬度检测系统
WO2020214707A1 (en) Colorimetric detection of fluoride in an aqueous sample
US20200018708A1 (en) Detection of a contaminant in a conducting path for an operating medium
JP2014163847A (ja) 表面付着物測定装置
KR20150145291A (ko) 흡광광도법을 이용한 시료의 pH와 농도 측정 방법 및 장치

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480047426.0

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14840863

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14911116

Country of ref document: US

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014840863

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014840863

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167008030

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A