WO2015012400A1 - グリシントランスポーター阻害物質 - Google Patents

グリシントランスポーター阻害物質 Download PDF

Info

Publication number
WO2015012400A1
WO2015012400A1 PCT/JP2014/069747 JP2014069747W WO2015012400A1 WO 2015012400 A1 WO2015012400 A1 WO 2015012400A1 JP 2014069747 W JP2014069747 W JP 2014069747W WO 2015012400 A1 WO2015012400 A1 WO 2015012400A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
difluoro
dihydro
hydroxyethyl
methyl
indol
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/069747
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大介 若杉
裕之 太田
久美子 岡田
伸一 城川
実 守谷
智子 民田
公美 阿部
信隆 服部
裕子 荒木
Original Assignee
大正製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大正製薬株式会社 filed Critical 大正製薬株式会社
Priority to EP14829665.0A priority Critical patent/EP3026043A4/en
Priority to US14/907,626 priority patent/US20160159814A1/en
Priority to JP2015528363A priority patent/JPWO2015012400A1/ja
Publication of WO2015012400A1 publication Critical patent/WO2015012400A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a compound having a glycine transporter inhibitory action.
  • NMDA receptor which is one of glutamate receptors, exists on nerve cell membranes in the brain and is involved in various neurophysiological phenomena such as nerve plasticity, cognition, attention, and memory.
  • the NMDA receptor has a plurality of allosteric binding sites, one of which is the glycine binding site (NMDA receptor complex glycine binding site). It has been reported that the NMDA receptor complex glycine binding site is involved in the activation of the NMDA receptor (Non-patent Document 1).
  • Glycine transporter is a protein involved in the reuptake of extracellular glycine into cells, and the existence of two subtypes, GlyT1 and GlyT2, has been clarified so far.
  • GlyT1 is mainly expressed in cerebral cortex, hippocampus and thalamus, etc., and is schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorder (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, Post-traumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug dependence, convulsions, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit / hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, and sleep A relationship with a disease such as a disorder has been reported (Non-Patent Documents 2 to 4).
  • Patent Documents 1 and 2 Compounds having GlyT1 inhibitory activity have been reported in, for example, the following documents (Patent Documents 1 and 2).
  • the present invention relates to schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorder (general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific Prevention, depression, drug dependence, convulsions, tremors, pain, Parkinson's disease, attention deficit / hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorders, or sleep disorders Alternatively, it is an object to provide a novel compound useful for treatment or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • anxiety disorder general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific Prevention, depression, drug dependence, convulsions, tremors, pain, Parkinson's disease, attention deficit / hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorders, or sleep disorders
  • Ar represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group 1 and a bicyclic heterocyclyl which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group 1
  • Substituent group 1 includes a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a cyano group, a triazolyl group, a C 1-6 haloalkoxy group, and a C 3-6 cyclo A group consisting of alkyl groups;
  • R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 haloalkyl group, or Along with the carbon atoms to be bonded, a cycloprop
  • Ar represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group 1 and a bicyclic heterocyclyl which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group 1 A monocyclic heteroaryl group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group or substituent group 1;
  • Substituent group 1 includes a halogen atom, C 1-6 Alkyl group, C 1-6 Haloalkyl group, C 1-6 A group consisting of an alkoxy group, a cyano group, and a triazolyl group;
  • R 1 And R 2 Are the same or different and are a hydrogen atom, C 1-6 An alkyl group or C 1-6 Represents a haloalkyl group, or Along with the carbon atoms to be bonded, a cyclopropane ring, a cyclobutane ring or an oxetane ring may be formed, R 3 Re
  • a pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of (1) to (7) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorder comprising as an active ingredient the compound according to any one of (1) to (7)
  • the compound of the present invention has glycine transporter (GlyT1) inhibitory activity.
  • C 1-6 alkyl group means a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl Group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group and hexyl group.
  • C 1-6 alkoxy group means a linear or branched alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, such as a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, A butoxy group, an isobutoxy group, a pentyloxy group, an isopentyloxy group, and a hexyloxy group can be exemplified.
  • halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • C 1-6 haloalkyl group means a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a halogen atom, and the preferred number of substitution of halogen atoms is 1. -3, and examples thereof include a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, and a trichloromethyl group.
  • “monocyclic heteroaryl group” means a monocyclic heteroaryl group having in the ring at least one atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom. When a nitrogen atom is present in the ring, the nitrogen atom may be an N-oxide.
  • C 1-6 haloalkoxy group means a linear or branched alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a halogen atom, and the preferred number of substitution of halogen atoms is 1 to 3, and examples thereof include a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a trichloromethoxy group.
  • C 3-6 cycloalkyl group means a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group.
  • the monocyclic heteroaryl group is preferably a 5- or 6-membered heteroaryl group, for example, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyranyl group, pyrazinyl group, pyrazolyl group, thiazolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, Examples thereof include an isoxazolyl group, a thienyl group, a triazolyl group, an oxadiazolyl group, a thiadiazolyl group, and a furyl group.
  • bicyclic heterocyclyl group means a bicyclic heterocyclyl group having at least one atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom in the ring, and is aromatic. Groups (sometimes referred to as bicyclic heteroaryl groups), partially saturated groups, and fully saturated groups. When a nitrogen atom is contained in the ring, the nitrogen atom may be an N-oxide, and a partially saturated group and a completely saturated group may be substituted with an oxo group.
  • the bicyclic heterocyclyl group is preferably a 9- or 10-membered heterocyclyl group, and examples thereof include the following structures.
  • the “pharmaceutically acceptable salt” means a pharmaceutically acceptable acid addition salt, and the acid used includes sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid and phosphoric acid.
  • Inorganic acids such as acetic acid, oxalic acid, lactic acid, citric acid, malic acid, gluconic acid, tartaric acid, fumaric acid, maleic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid Mention may be made of organic acids. Conversion from the educt to the salt can be performed by conventional methods.
  • Ar is a pyridyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group 1 is preferable. More preferably, Ar is selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a methyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, and a methoxy group substituted with 1 to 3 halogen atoms. It is a compound that is a pyridyl group substituted with one substituent.
  • R 1 is a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 haloalkyl group and R 2 is a hydrogen atom
  • R 1 is a methyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group, a fluoromethyl group
  • R 2 is a hydrogen atom is more preferable.
  • the configuration of the hydroxy group is preferably as follows.
  • a compound in which R 4 is a hydrogen atom is preferable.
  • the compound of the present invention can contain a plurality of asymmetric centers. Therefore, the compound of the present invention exists in an optically active form and also in its racemic form, and a plurality of diastereomers can also exist. All of the above forms are included within the scope of the present invention.
  • the individual isomers are known methods, for example the use of optically active starting materials or intermediates, optically selective or diastereoselective reactions in the production of intermediates or final products, or intermediates or final products. It can be obtained by separation using chromatography in the production of Further, when the compounds of the present invention form hydrates or solvates, they are also included within the scope of the present invention. Similarly, pharmaceutically acceptable salts of hydrates or solvates of the compounds of the invention are also included within the scope of the invention.
  • the compounds of the present invention also include compounds in which one or more hydrogen atoms, carbon atoms, nitrogen atoms, oxygen atoms, and halogen atoms are substituted with radioactive isotopes or stable isotopes. These labeled compounds are useful for metabolic and pharmacokinetic studies, biological ligands, etc. as receptor ligands.
  • the compound according to the present invention can be administered orally or parenterally.
  • the dosage forms are tablets, capsules, granules, powders, powders, troches, ointments, creams, emulsions, suspensions, suppositories, injections, etc., all of which are conventional formulation techniques (for example, Etc.) according to the 15th revision Japanese Pharmacopoeia. These dosage forms can be appropriately selected according to the patient's symptoms, age and purpose of treatment.
  • compositions containing the compounds of the invention are pharmaceutically acceptable carriers for the compositions containing the compounds of the invention, ie excipients (eg crystalline cellulose, starch, lactose, mannitol), binders (eg hydroxypropylcellulose). , Polyvinylpyrrolidone), lubricants (for example, magnesium stearate, talc), disintegrants (for example, carboxymethyl cellulose calcium), and other various pharmacologically acceptable additives.
  • the compounds of the present invention may be combined with one or more other therapeutic agents, various antipsychotics, antidepressants such as 5HT3 antagonists, 5HT2 antagonists, serotonin agonists, NK-1 antagonists, selective serotonin reuptake Inhibitor (SSRI), serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI), tricyclic antidepressant, dopaminergic antidepressant, H3 antagonist, 5HT1A antagonist, 5HT1B antagonist, 5HT1D antagonist, D1 agonist, M1 agonist, anti It may be used with anticonvulsants, cognitive enhancers, and other psychoactive drugs.
  • antidepressants such as 5HT3 antagonists, 5HT2 antagonists, serotonin agonists, NK-1 antagonists, selective serotonin reuptake Inhibitor (SSRI), serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI), tricyclic antidepressant, dopaminergic antidepressant, H3 antagonist, 5HT
  • therapeutic agents that may be used in combination with the compounds of the present invention include, for example, ondansetron, granisetron, metoclopramide, sumatriptan, lauolsine, yohimbine (Yohimbine), fluoxetine (flu) xine, citalopram (ci), escitalopram (e), meloxetine (feloxetine), faloxetine (d) z Meldine, venlafaxine, reboxetine, milnacipran, duloxetine, lipramine, imipramine, mitripipline, mitripipline, ), Amineptine, divalproex, carbamazepine, diazepam, risperidone, olanzapine, ziprasid ne), aripiprazole, quetiapine, perospirone, clozapine, haloperidol, pimrodine, pdropizine, dropperidol,
  • Particularly advantageous points related to the use and treatment methods of the combination of compounds of the present invention may include the same or improved effect of individual components at doses less than those normally used. Furthermore, further enhancement of the therapeutic effect on positive and / or negative symptoms of mental disorders and / or cognitive dysfunction is also expected.
  • the use and method of treatment according to the combination of the present invention may also provide benefits in the treatment of patients who do not fully respond to or are resistant to treatment with certain neuroleptic drugs.
  • the dose of the compound according to the present invention is 1 to 2000 mg per day when treating an adult, and this is administered once or divided into several times a day. This dosage can be appropriately increased or decreased depending on the age, weight and symptoms of the patient.
  • the compound of the formula [I] can be produced by various synthetic methods.
  • the following method is an illustration of the production method of the compound of the present invention, and is not limited thereto.
  • inert solvent means, for example, alcohols such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-butanol, ethylene glycol, diethyl ether, t-butyl methyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, 1,4- Ethers such as dioxane and 1,2-dimethoxyethane, hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, toluene, benzene and xylene, esters such as ethyl acetate and ethyl formate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, chloroform, A halogenated carbon-based solvent such as dichloromethane, amides such as N, N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, water or a mixed solvent thereof.
  • alcohols such as m
  • Base means, for example, hydrides of alkali metals or alkaline earth metals such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride, calcium hydride; lithium amide, sodium amide, lithium diisopropylamide, lithium dicyclohexylamide, lithium Alkali metal or alkaline earth metal amides such as hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide; alkali metals such as sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide or alkaline earth Lower alkoxides of similar metals; alkyllithiums such as n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, methyllithium; sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide Alkali metal or alkaline earth metal hydroxide such as barium hydroxide; alkali metal or alkaline earth metal
  • Examples of the “acid” include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, trifluoroacetic acid, formic acid, acetic acid, citric acid, oxalic acid, p -Organic acids such as pyridinium toluenesulfonate. These acids are appropriately selected according to various reaction conditions known to those skilled in the art.
  • Lewis acid examples include boron trifluoride, aluminum trichloride, titanium tetrachloride, iron trichloride, zinc chloride, tin tetrachloride and the like. These Lewis acids are appropriately selected according to various reaction conditions known to those skilled in the art.
  • a 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, or a trifluoromethanesulfonyloxy group
  • P 1 is a chiral group having at least one asymmetric point that is generally used in an optical resolution method.
  • a functional group derived from an optical resolution agent is shown, and examples thereof include (3aR, 6aS) -3a-allylhexahydro-2H-cyclopenta [b] furanyl.
  • X represents a general leaving group such as a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a methanesulfonyloxy group, a p-toluenesulfonyloxy group, or a trifluoromethanesulfonyloxy group.
  • a 2 represents a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, an alkoxy group or an amino group substituted with an alkyl group
  • Mt represents lithium or magnesium halide, and the others are as defined above.
  • Step 1 Compound (3) can be obtained by converting compound (1) to a metal reagent using a metal, a Grignard reagent, an alkyl lithium reagent, or the like in an inert solvent and then reacting with compound (2).
  • the metal include magnesium or zinc.
  • the Grignard reagent include isopropylmagnesium chloride.
  • the alkyllithium reagent include n-butyllithium, sec-butyllithium, and t-butyl. A lithium, a phenyl lithium reagent, etc. can be mentioned.
  • Step 2 Compound (3) is reacted with an optical resolution agent used in a general optical resolution method in the presence or absence of an acid or a base to form a diastereomer (4), (5) Can be obtained.
  • the diastereomeric mixture of the obtained compounds (4) and (5) can be separated by fractional crystallization or column chromatography.
  • the optical resolution agent used here include (R) -5-allyl-2-oxabicyclo [3.3.0] oct-8-ene.
  • Step 3 Hydrolysis of compound (4) and compound (5) with an acid or base in an inert solvent, or Theodora W. Greene and Peter G. M.M.
  • the compound (6) and the compound (7) can be obtained by the deprotection reaction of the hydroxyl group described in Wuts “Protective Group in Organic Synthesis (Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition)”.
  • Step 4 Compound (9) is obtained by subjecting Compound (6) or (7) to an alkylation reaction with Compound (8) in an inert solvent in the presence or absence of a base and in the presence or absence of an additive.
  • a compound (10) can be obtained.
  • the base include sodium hydride and potassium carbonate
  • examples of the additive include potassium iodide and the like.
  • a racemic compound and a compound having the same R 1 and R 2 can be obtained from the compound (3) by the step 4.
  • Step 5 Compound (12) can be obtained by performing the same operation as in Step 1 except that compound (11) is reacted instead of compound (2).
  • Examples of the compound (11) include ethyl trifluoroacetate, ethyl difluoroacetate, ethyl monofluoroacetate, N, N-dimethylformamide, N-methoxy-N-methylacetamide and the like.
  • Step 6 Compound (3) can be obtained by reacting compound (12) with compound (13) in an inert solvent. Examples of the compound (13) include methyl magnesium bromide and ethyl magnesium bromide.
  • Compound (14) can be obtained by subjecting compound (12) to a reduction reaction in an inert solvent.
  • the reducing agent is, for example, lithium borohydride, sodium borohydride, calcium borohydride, lithium triethylborohydride, lithium tri-sec-butylborohydride, potassium tri-sec-butylborohydride, hydrogen Zinc borohydride, borane, lithium trimethoxyborohydride, lithium triacetoxyborohydride, sodium triacetoxyborohydride, tetramethylammonium borohydride, lithium aluminum hydride, sodium aluminum hydride, bis (2-methoxyhydride) Ethoxy) aluminum sodium, diisobutylaluminum hydride, trichlorosilane and the like.
  • the optically active compound (14) can be obtained by reacting the compound (12) with a reducing agent in the presence of an asymmetric catalyst in an inert solvent.
  • an asymmetric catalyst include chloro [(1S, 2S) -N- (p-toluenesulfonyl) -1,2-diphenylethanediamine] (mesitylene) ruthenium (II) and the like. Hydrogen etc. are mentioned.
  • microwave reactor used was Biotage Initiator.
  • Biotage SNAPPartridge KP-Sil, HP-Sil, or GRACE REVERLIS Silica was used as the “silica gel cartridge” when purified using column chromatography.
  • MS mass spectrum
  • NMR Nuclear magnetic resonance spectra
  • RT retention time (minutes)
  • Table 1 The following production examples and RT (retention time (minutes)) in Table 1 are values measured using a high performance liquid chromatograph mass spectrometer (LCMS) under any of the following conditions.
  • Condition B Measuring machine Agilent Agilent 1290 Infinity and Agilent 6150 Column: Waters Acquity CSH C18, 1.7 ⁇ m, ⁇ 2.1 ⁇ 50 mm Solvent: A solution; 0.
  • the chirality of the compounds was confirmed by either chiral HPLC analysis or X-ray crystal structure analysis, or a combination thereof.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water and saturated brine.
  • the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, the insoluble material was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Diastereomer 1 data (ESI neg.) M / z: 398 (MH) - 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.42-1.51 (2 H, m), 1.58-1.70 (4 H, m), 1.78-1.84 (1 H, m), 2.08-2.21 (2 H, m ), 2.26-2.33 (1 H, m), 3.03-3.09 (1 H, m), 3.47-3.52 (1 H, m), 4.97-5.16 (3 H, m), 5.82-5.92 (1 H, m ), 6.04-6.27 (1 H, m), 6.94-6.97 (1 H, m), 7.23-7.28 (1 H, m), 7.54-7.59 (1 H, m), 11.30 (1 H, br.
  • the title compound [5] was prepared in substantially the same manner as in Production Example 37 except that (5-bromopyridin-3-yl) methanol was used instead of 2-bromo-6- (hydroxymethyl) pyridine. 293 mg of 2- (2H-1,2,3-triazol-2-yl) pyridin-3-yl] methanol (yield: 31%), [5- (1H-1,2,3-triazol-1-yl ) Pyridin-3-yl] methanol (250 mg, yield: 27%) was obtained.
  • Tetrakis was added to a solution of (2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl) methanol (1.0 g, 4.85 mmol) and zinc cyanide (1.71 g, 14.56 mmol) in N, N-dimethylformamide (15 ml).
  • (Triphenylphosphine) palladium (0) (542 mg, 0.485 mmol) was added and stirred at 150 ° C. for 1 hour. After allowing to cool, the reaction mixture was filtered, and the filtrate was diluted with ethyl acetate and washed with water and saturated brine. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, insoluble material was filtered off and concentrated under reduced pressure.
  • Methyl 5-hydroxypyridine-3-carboxylate (1.02 g, 6.66 mmol) in acetonitrile (20 ml) was added to sodium chlorodifluoroacetate (1.52 g, 9.99 mmol), potassium carbonate (2.30 g, 16.65 mmol). ) And heated to reflux overnight. After allowing to cool, saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, insoluble material was filtered off and concentrated under reduced pressure.
  • Example 1 1-[(5-chloropyridin-3-yl) methyl] -3,3-difluoro-4- (2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl) -1,3-dihydro-2H -Indole-2-on
  • Table 1 shows the structural formulas and names of the compounds shown in Examples 1 to 9, compounds synthesized by the same method, and instrument data thereof.
  • the number described in the column of the example in the table indicates which of the above Examples 1 to 9 was synthesized by the same method as in the above Examples.
  • Test Example 1 Glycine uptake inhibition experiment. Glycine uptake experiments were performed according to the method described in Neuron, 8, 927-935, 1992. T98G cells that are gliomas expressing human type 1 glycine transporter (GlyT1) were used. T98G cells were seeded in a 96-well plate at 2.0 ⁇ 10 4 cells / well, and cultured overnight in a carbon dioxide incubator. A test substance is dissolved in a 100% DMSO solution, and then dissolved in 10 mM HEPES buffer (pH 7.4) containing 150 mM sodium chloride, 1 mM calcium chloride, 5 mM potassium chloride, 1 mM magnesium chloride, 10 mM glucose and 0.2% bovine serum albumin. Dissolved.
  • the test substance was pretreated for 10 minutes. Thereafter, a test substance and [ 3 H] glycine (final concentration 250 nM) were added to the cells and allowed to react at room temperature for 15 minutes. After completion of the reaction, the extracellular fluid was aspirated with a manifold, the excess labeled glycine present outside the cells was removed, and then the cells were lysed with a 0.5 M aqueous sodium hydroxide solution. The amount of glycine present in the cells was determined by measuring the radioactivity in the cell lysate with a liquid scintillation counter.
  • the glycine uptake in the presence of 10 ⁇ M ALX5407 was defined as nonspecific uptake, and the total uptake in the absence of 10 ⁇ M ALX5407 minus the nonspecific uptake was defined as the specific uptake.
  • the glycine uptake inhibitory activity (IC 50 value) was calculated from the inhibition curve at 10 ⁇ 9 to 10 ⁇ 5 M concentration of the test substance.
  • ALX5407 is N-[(3R) -3-([1,1′-biphenyl] -4-yloxy) -3- (4-fluorophenyl) propyl] -N-methylglycine HCl salt.
  • the IC 50 values of the compounds of the present invention are shown in Table 1.
  • the compound of the present invention has glycine transporter (GlyT1) inhibitory activity, and therefore, diseases related to the glycine transporter, specifically, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorder (generality) Anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug dependence, convulsions, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit / many It is effective for the prevention or treatment of dyskinesia, bipolar disorder, eating disorder or sleep disorder.
  • GlyT1 glycine transporter

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な下記式［Ｉ］の化合物又はその医薬上許容される塩を提供する。

Description

グリシントランスポーター阻害物質
　本発明は、グリシントランスポーター阻害作用を有する化合物に関する。
　グルタミン酸受容体の一つであるＮＭＤＡ受容体は脳内の神経細胞膜上に存在しており、神経の可塑性、認知、注意、記憶など様々な神経生理学的な現象に関わっている。ＮＭＤＡ受容体には複数のアロステリック結合部位が存在し、グリシン結合部位もその一つである（ＮＭＤＡ受容体複合体グリシン結合部位）。ＮＭＤＡ受容体複合体グリシン結合部位はＮＭＤＡ受容体の活性化に関与していることが報告されている（非特許文献１）。
　グリシン作動性神経のシナプス前終末に活動電位が到達するとシナプス間隙へのグリシンの放出が開始される。放出されたグリシンはシナプス後部の受容体等と結合した後、トランスポーターによりシナプス間隙から取り除かれる。このことよりグリシンのトランスポーターは細胞外液にあるグリシン量を調節することでＮＭＤＡ受容体の機能を調節していると考えられている。
　グリシントランスポーター（ＧｌｙＴ）は細胞外グリシンの細胞内への再取り込みに関わっているタンパクであり、現在までにＧｌｙＴ１及びＧｌｙＴ２の二つのサブタイプの存在が明らかとなっている。ＧｌｙＴ１は主に大脳皮質、海馬及び視床等に発現しており、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、及び睡眠障害等の疾患との関連が報告されている（非特許文献２～４）。
　ＧｌｙＴ１阻害作用を有する化合物は例えば以下の文献において報告がされている（特許文献１、２）。
WO2011012622 WO2011023753
Molecular Psychiatry (2004) 9, 984-997 Current Medicinal Chemistry, 2006, 13, 1017-1044 Neuropsychopharmacology (2005), 30, 1963-1985 Expert Opinion on Therapeutic Patents (2004) 14 (2) 201-214
　本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な化合物又はその医薬上許容される塩を提供することを目的とする。
　本発明者らはＧｌｙＴ１に対し阻害作用を有する新規な骨格の化合物につき鋭意検討した結果、下記に示す式で表されるヒドロキシ基を有する化合物が優れたＧｌｙＴ１阻害物質であることを見出し、本発明を完成するに至った。
　以下、本発明を詳細に説明する。本発明の態様（以下、「本発明化合物」という）は以下に示すものである。
（１）式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
式中、
Ａｒは、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いフェニル基、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い二環のヘテロシクリル基、又は置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い単環のヘテロアリール基を示し、
置換基群１は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６ハロアルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、シアノ基、トリアゾリル基、Ｃ１－６ハロアルコキシ基、及びＣ３－６シクロアルキル基からなる群であり、
Ｒ１、及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基を示すか、或いは、
結合する炭素原子と一緒になって、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環を形成しても良く、
Ｒ３は、水素原子、又はハロゲン原子を示し、
Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基を示す。
（２）式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
式中、
Ａｒは、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いフェニル基、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い二環のヘテロシクリル基、又は置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い単環のヘテロアリール基を示し、
置換基群１は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６ハロアルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、シアノ基、及びトリアゾリル基からなる群であり、
Ｒ１、及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基を示すか、或いは、
結合する炭素原子と一緒になって、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環を形成しても良く、
Ｒ３は、水素原子、又はハロゲン原子を示し、
Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基を示す。
（３）Ａｒが、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いピリジル基である（１）又は（２）に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
（４）Ａｒが、ハロゲン原子、シアノ基、１～３個のハロゲン原子で置換されたメチル基、及び１～３個のハロゲン原子で置換されたメトキシ基からなる群から選ばれる１～３個の置換基で置換されたピリジル基である（１）又は（２）に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
（５）Ｒ４が、水素原子である（１）～（４）のいずれか１つに記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
（６）Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基であり、Ｒ２が水素原子である（１）～（５）のいずれか１つに記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
（７）
１－［（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－ブロモ－６－フルオロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－（３－クロロベンジル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－クロロ－６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）（２Ｈ２）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）フラン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［６－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－クロロ－６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［５－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（５－クロロ－６－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５，６－ジクロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－（２，１，３－ベンゾオキサジアゾール－５－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－１－（３－フルオロベンジル）－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－［（６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５，６－ジクロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（４－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１－｛［２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（｛３，３，７－トリフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ベンゾニトリル、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－（３－フルオロベンジル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［５－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２－フルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－７－フルオロ－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
１－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（３－メトキシベンジル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（４－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
１－ベンジル－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－クロロ－５－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
１－ベンジル－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（４－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
５－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－２－フルオロピリジン－３－カルボニトリル、
１－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（２－シクロプロピルピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
１－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
５－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－２－フルオロピリジン－３－カルボニトリル、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（チオフェン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－２－メチルイソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－［（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－３，３－ジフルオロ－１－｛［２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－（１，３－ベンゾオキサゾール－６－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－（１，３－ベンゾオキサゾール－２－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノキサリン－２－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（６－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（３－メチルキノキサリン－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［２－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）キノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（１－メチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）キノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
６－クロロ－４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－（１，３－ベンゾチアゾール－２－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノリン－２－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノリン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（３－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－１－メチルキノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
５－クロロ－４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
１－｛［２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（４－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
１－｛［６－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－７－フルオロ－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－｛［２－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
５－クロロ－１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－（キノリン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
３，３－ジフルオロ－１－［（２－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－ブロモピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－１－［（６－フルオロピリジン－３－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（２－シクロプロピルピリジン－４－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
２－｛［３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（２－メチル－２Ｈ－インダゾール－３－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－１－［（５－フルオロ－６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
３－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
１－［（５－クロロ－６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
１－［（３－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
６－｛［３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
３，３－ジフルオロ－１－［（６－フルオロ－５－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
からなる群から選択される、
（１）に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
（８）（１）～（７）のいずれか１つに記載の化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含む、医薬組成物。
（９）（１）～（７）のいずれか１つに記載の化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含む、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害の疾患の予防剤又は治療剤。
　本発明化合物はグリシントランスポーター（ＧｌｙＴ１）阻害活性を有する。
　本明細書において用いる「Ｃ１－６アルキル基」とは直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルキル基を意味し、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基を挙げることができる。
　本明細書において用いる「Ｃ１－６アルコキシ基」とは直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルコキシ基を意味し、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基を挙げることができる。
　本明細書において用いる「ハロゲン原子（ハロ）」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
　本明細書において用いる「Ｃ１－６ハロアルキル基」とはハロゲン原子で置換された直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルキル基を意味し、ハロゲン原子の好ましい置換数は１～３個であり、例えばフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基を挙げることができる。
　本明細書において用いる「単環のヘテロアリール基」とは窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選ばれる少なくとも１個の原子を環内に有する単環のヘテロアリール基を意味する。窒素原子を環内に有する場合、その窒素原子はＮ－オキシドであってもよい。
　本明細書において用いる「Ｃ１－６ハロアルコキシ基」とはハロゲン原子で置換された直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルコキシ基を意味し、ハロゲン原子の好ましい置換数は１～３個であり、例えばフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基を挙げることができる。
　本明細書において用いる「Ｃ３－６シクロアルキル基」とは炭素数３～６個の環状のアルキル基を意味し、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基を挙げることができる。
　単環のヘテロアリール基は、好ましくは５、又は６員のヘテロアリール基であり、例えばピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラニル基、ピラジニル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チエニル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、フリル基を挙げることができる。
　本明細書において用いる「二環のヘテロシクリル基」とは窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選ばれる少なくとも１個の原子を環内に有する二環のヘテロシクリル基を意味し、芳香族性を有する基（二環のヘテロアリール基と称する場合もある）、一部飽和された基、及び完全に飽和された基が含まれる。窒素原子を環内に有する場合、その窒素原子はＮ－オキシドであってもよく、一部飽和された基、及び完全に飽和された基ではオキソ基で置換されてもよい。
　二環のヘテロシクリル基としては、好ましくは９，又は１０員のヘテロシクリル基であり、例えば下記に記す構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  　 
　本明細書中における「医薬上許容される塩」とは、薬剤的に許容することのできる酸付加塩を意味し、用いられる酸としては、硫酸、塩酸、臭化水素酸、硝酸及びリン酸等の無機酸、或いは、酢酸、シュウ酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸を挙げることができる。遊離体から当該塩への変換は従来の方法で行うことができる。
　本発明化合物において、好ましい態様を以下にあげる。以下の好ましい態様の内、２つ以上の条件を満たす化合物がより好ましい。
　Ａｒが、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いピリジル基である化合物が好ましい。さらに好ましくは、Ａｒが、ハロゲン原子、シアノ基、１～３個のハロゲン原子で置換されたメチル基及び１～３個のハロゲン原子で置換されたメトキシ基からなる群から選択される１～３個の置換基で置換されたピリジル基である化合物である。
　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基であり、Ｒ２が水素原子である化合物が好ましく、Ｒ１が、メチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメチル基であり、Ｒ２が水素原子である化合物がより好ましい。
　この時、ヒドロキシ基の立体配置は、下記が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  　 
　Ｒ４が、水素原子である化合物が好ましい。
　本発明化合物は複数の不斉中心を含むことができる。従って本発明化合物は光学活性体で存在するとともにそのラセミ体でも存在することができ、さらに複数のジアステレオマーも存在することができる。前記の全ての形態は本発明の範囲内に含まれる。個々の異性体は公知の方法、例えば光学活性な出発物質若しくは中間体の使用、中間体若しくは最終生成物の製造における光学選択的な反応又はジアステレオ選択的な反応、或いは中間体又は最終生成物の製造におけるクロマトグラフィーを用いた分離等により得ることが可能である。さらに、本発明化合物が水和物又は溶媒和物を形成する場合、それらも本発明の範囲内に含まれる。同様に、本発明化合物の水和物又は溶媒和物の医薬上許容される塩も本発明の範囲内に含まれる。
　本発明化合物には、１つ以上の水素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、ハロゲン原子が放射性同位元素や安定同位元素と置換された化合物も含まれる。これらの標識化合物は、代謝や薬物動態研究、受容体のリガンド等として生物学的分析等に有用である。
　本発明に係る化合物は、経口又は非経口的に投与することができる。その投与剤型は錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、粉剤、トローチ剤、軟膏剤、クリーム剤、乳剤、懸濁剤、坐剤、注射剤等であり、いずれも慣用の製剤技術（例えば、第１５改正日本薬局方に規定する方法等）によって製造することができる。これらの投与剤型は、患者の症状、年齢及び治療の目的に応じて適宜選択することができる。
　これらの製剤は、本発明の化合物を含有する組成物に薬理学的に許容されるキャリヤー、すなわち、賦形剤（例えば、結晶セルロース、デンプン、乳糖、マンニトール）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロースカルシウム）、その他薬理学的に許容される各種添加剤を配合し、製造することができる。
　また、本発明の化合物を１以上の他の治療薬、種々の抗精神病薬（antipsychotics）、抗うつ薬、例えば、５ＨＴ３アンタゴニスト、５ＨＴ２アンタゴニスト、セロトニンアゴニスト、ＮＫ－１アンタゴニスト、選択的セロトニン再取込阻害薬（ＳＳＲＩ）、セロトニンノルアドレナリン再取込阻害薬（ＳＮＲＩ）、三環系抗うつ薬、ドーパミン作動性抗うつ薬、Ｈ３アンタゴニスト、５ＨＴ１Ａアンタゴニスト、５ＨＴ１Ｂアンタゴニスト、５ＨＴ１Ｄアンタゴニスト、Ｄ１アゴニスト、Ｍ１アゴニスト、抗けいれん薬、認知機能増強薬、および、その他向精神薬（psychoactive drug）と共に使用してもよい。
　本発明の化合物と組み合わせて共に使用してもよい他の治療薬とは、例えばオンダンセトロン（ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）、グラニセトロン（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）、メトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）、スマトリプタン（ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、ラウオルシン（ｒａｕｗｏｌｓｃｉｎｅ）、ヨヒムビン（ｙｏｈｉｍｂｉｎｅ）、フルオキセチン（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、シタロプラム（ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、エスシタロプラム（ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、フェモキセチン（ｆｅｍｏｘｅｔｉｎｅ）、フルボキサミン（ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、パロキセチン（ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）、インダルピン（ｉｎｄａｌｐｉｎｅ）、サートラリン（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）（登録商標）、ジメルジン（ｚｉｍｅｌｄｉｎｅ）、ベンラファキシン（ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）、レボキセチン（ｒｅｂｏｘｅｔｉｎｅ）、ミルナシプラン（Ｍｉｌｎａｃｉｐｒａｎ）、デュロキセチン（ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）、イミプラミン（ｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）、アミトリプチリン（ａｍｉｔｒｉｐｔｉｌｉｎｅ）、クロミプラミン（ｃｈｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）、ノルトリプチリン（ｎｏｒｔｒｉｐｔｉｌｉｎｅ）、ブプロピオン（ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）、アミネプチン（ａｍｉｎｅｐｔｉｎｅ）、ジバルプロエクス（ｄｉｖａｌｐｒｏｅｘ）、カルバマゼピン（ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ）、ジアゼパム（ｄｉａｚｅｐａｍ）、リスペリドン（ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）、オランザピン（ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）、ジプラシドン（ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）、アリピプラゾール（ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）、クエチアピン（ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）、ペロスピロン（ｐｅｒｏｓｐｉｒｏｎｅ）、クロザピン（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）ハロペリドール（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）、ピモジド（ｐｉｍｏｚｉｄｅ）、ドロペリドール（ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）、クロルプロマジン（ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、チオリダジン（ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、メソリダジン（ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、トリフルオペラジン（ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）、ペルフェナジン（ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フルフェナジン（ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、チフルプロマジン（ｔｈｉｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、プロクロルペラジン（ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）、アセトフェナジン（ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、チオチキセン（ｔｈｉｏｔｈｉｘｅｎｅ）、クロルプロチキセン（ｃｈｌｏｒｐｒｏｔｈｉｘｅｎｅ）、ラモトリジン（ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）、ロキサピン（ｌｏｘａｐｉｎｅ）、モリンドン（ｍｏｌｉｎｄｏｎｅ）等を挙げることができる。これら組み合わせは、同時に（同一の医薬処方において、または異なる医薬処方において）、別々に、または連続的に投与されればよい。
　本発明の化合物の組み合わせによる使用および治療方法に関連する特に有利な点には、個々の成分の通常使用される投与量よりも少ない投与量での同等または改善された効果を挙げることができる。また、精神障害の陽性症状および／または陰性症状および／または認知機能障害に対する治療効果のさらなる増強も期待される。本発明の組み合わせによる使用および治療方法は、ある種の神経弛緩薬での治療に十分に応答しない、または該治療に耐性のある患者の治療においても利益を提供しうる。
　本発明に係る化合物の投与量は、成人を治療する場合で１日１～２０００ｍｇであり、これを１日１回又は数回に分けて投与する。この投与量は、患者の年齢、体重及び症状によって適宜増減することができる。
　式［Ｉ］の化合物は種々の合成方法によって製造することができる。以下の方法は、本発明化合物の製造法の例示であり、これに限定されるものではない。
　一般的製造法中、「不活性溶媒」とは例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、ベンゼン、キシレン等の炭化水素類、酢酸エチル、ギ酸エチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭素系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、水又はこれらの混合溶媒等である。これらの溶媒は当業者に公知である種々の反応条件に応じて適宜選択される。
　「塩基」とは例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物；リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジドなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属のアミド；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシドなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の低級アルコキシド；ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、メチルリチウムなどのアルキルリチウム；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩；トリエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリンなどのアミン；ピリジン、イミダゾール、２，６－ルチジンなどの塩基性ヘテロ環化合物などである。これらの塩基は当業者に公知である種々の反応条件に応じて適宜選択される。
　「酸」とは例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸及びｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、ｐ－トルエンスルホン酸ピリジニウムなどの有機酸である。これらの酸は当業者に公知である種々の反応条件に応じて適宜選択される。
「ルイス酸」とは例えば、三フッ化ホウ素、三塩化アルミニウム、四塩化チタン、三塩化鉄、塩化亜鉛、四塩化スズなどをあげることができる。これらのルイス酸は当業者に公知である種々の反応条件に応じて適宜選択される。
　一般的製造法中、Ａ１は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示し、Ｐ１は一般的に光学分割法に用いられる、少なくとも一つの不斉点を有するキラルな光学分割剤に由来する官能基を示し、例えば（３ａＲ，６ａＳ）－３ａ－アリルヘキサヒドロ－２Ｈ－シクロペンタ［ｂ］フラニル等が挙げられる。Ｘは一般的な脱離基、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、ｐ－トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示す。またＡ２はハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルコキシ基またはアルキル基で置換されているアミノ基を示し、Ｍｔはリチウム、マグネシウムハライドを示し、その他は前記と同義である。
一般的製造法１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
  　 
工程１：不活性溶媒中、化合物（１）を金属、グリニャール試薬又はアルキルリチウム試薬等を用いて金属試薬に変換した後、化合物（２）と反応させることにより化合物（３）を得ることができる。ここで金属とは例えばマグネシウム又は亜鉛等を挙げることができ、グリニャール試薬とは例えばイソプロピルマグネシウムクロリド等を挙げることができ、アルキルリチウム試薬とは例えばｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ―ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム、フェニルリチウム試薬等を挙げることができる。
工程２：化合物（３）を酸又は塩基の存在下あるいは非存在下、一般的な光学分割法に用いられる光学分割剤と反応させ、ジアステレオマーを形成させることにより（４）、（５）を得ることができる。得られた化合物（４）、（５）のジアステレオマー混合物は、分別結晶やカラムクロマトグラフィーにより分離することができる。ここで用いられる光学分割剤とは例えば（Ｒ）－５－アリル－２－オキサビシクロ［３．３．０］オクタ－８－エン等を挙げることができる。
工程３：不活性溶媒中、化合物（４）および化合物（５）を酸又は塩基による加水分解、或いは、Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ　ａｎｄ　Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ「有機合成における保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　Ｔｈｉｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）」に記載の水酸基の脱保護の反応により化合物（６）および化合物（７）を得ることができる。
工程４：不活性溶媒中、塩基の存在下又は非存在下、添加剤の存在下又は非存在下、化合物（６）あるいは（７）に化合物（８）をアルキル化反応させることで化合物（９）あるいは化合物（１０）を得ることができる。塩基とは例えば水素化ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられ、添加剤とは例えばヨウ化カリウム等が挙げられる。また、ラセミ体及びＲ１、Ｒ２が同様な化合物は、化合物（３）から工程４により目的物を得ることができる。
一般的製造法２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  　 
工程５：化合物（２）の代わりに化合物（１１）を反応させる以外は工程１と同様の操作を行なうことで化合物（１２）を得ることができる。化合物（１１）はトリフルオロ酢酸エチル、ジフルオロ酢酸エチル、モノフルオロ酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド等が挙げられる。
工程６：不活性溶媒中、化合物（１２）に化合物（１３）を反応させることで化合物（３）を得ることができる。化合物（１３）とは例えばメチルマグネシウムブロマイド、エチルマグネシウムブロマイド等が挙げられる。
一般的製造法３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  　 
工程７：不活性溶媒中、化合物（１２）を還元反応に供することで化合物（１４）を得ることができる。ここで還元剤とは例えば、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カルシウム、トリエチル水素化ホウ素リチウム、トリ－ｓｅｃ－ブチル水素化ホウ素リチウム、トリ－ｓｅｃ－ブチル水素化ホウ素カリウム、水素化ホウ素亜鉛、ボラン、トリメトキシ水素化ホウ素リチウム、トリアセトキシ水素化ホウ素リチウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、ホウ素水素化テトラメチルアンモニウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムナトリウム、水素化ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、トリクロロシラン等を挙げることができる。もしくは、不活性溶媒中、不斉触媒の存在下、化合物（１２）を還元剤と反応させることで光学活性な化合物（１４）を得ることができる。ここで不斉触媒とは例えばクロロ［（１Ｓ，２Ｓ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニルエタンジアミン］（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）等が挙げられ、還元剤とは、水素等が挙げられる。
次に、製造例、実施例及び試験例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　以下の製造例および実施例において、使用したマイクロウエーブ反応装置はＢｉｏｔａｇｅ　Ｉｎｉｔｉａｔｏｒである。
　以下の製造例および実施例において、カラムクロマトグラフィーを使用して精製した際の「シリカゲルカートリッジ」にはＢｉｏｔａｇｅ　ＳＮＡＰＣａｒｔｒｉｄｇｅ　ＫＰ－Ｓｉｌ、ＨＰ－ＳｉｌもしくはＧＲＡＣＥ　ＲＥＶＥＬＥＲＩＳ　Ｓｉｌｉｃａを使用した。
　以下の製造例および実施例において、分取高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による精製は以下の条件により行った。ただし、塩基性官能基を有する化合物の場合、本操作でトリフルオロ酢酸を用いたときには、フリー体を得るための中和操作等を行う場合がある。
機械：Ｇｉｌｓｏｎ　ＴｒｉｌｕｔｉｏｎＬＣ
カラム：ＹＭＣ－Ａｃｔｕｓ　ｔｒｉａｒｔ　Ｃ１８　５μｍ　２０×５０ｍｍ又はＷａｔｅｒｓ　ＳｕｎＦｉｒｅ　Ｐｒｅｐ　Ｃ１８　ＯＢＤ　５μｍ　３０×５０ｍｍ
溶媒：Ａ液；０．１％トリフルオロ酢酸含有水、Ｂ液；０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル
グラジエント条件：０分（Ａ液／Ｂ液＝９０／１０）、１１分（Ａ液／Ｂ液＝２０／８０）、１２分－１３．５分（Ａ液／Ｂ液＝５／９５）、流速４０ｍＬ／ｍｉｎ
検出法：ＵＶ　２５４ｎｍ
　以下の製造例および実施例において、マススペクトル（ＭＳ）は、以下の装置により測定した。
ＭＳ：島津ＬＣＭＳ－２０１０ＥＶ、ｍｉｃｒｏｍａｓｓ　Ｐｌａｔｆｏｒｍ　ＬＣ、島津ＬＣＭＳ－ＩＴ－ＴＯＦ、ｍｉｃｒｏｍａｓｓ　ＧＣＴ、１２９０Ｉｎｆｉｎｉｔｙ及びＡｇｉｌｅｎｔ　６１５０
　以下の製造例および実施例の構造確認には、核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）を用いた。ＮＭＲは以下の装置により測定した。
ＮＭＲスペクトル：［１Ｈ－ＮＭＲ］６００ＭＨｚ：ＪＮＭ－ＥＣＡ６００（日本電子）、５００ＭＨｚ：ＪＮＭ－ＥＣＡ５００（日本電子）、３００ＭＨｚ：ＵＮＩＴＹＮＯＶＡ３００（Ｖａｒｉａｎ　Ｉｎｃ．）、２００ＭＨｚ：ＧＥＭＩＮＩ２０００／２００（Ｖａｒｉａｎ　Ｉｎｃ．）
　以下の製造例および表１中のＲＴ（保持時間（分））は、以下に示す何れかの条件で、高速液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣＭＳ）を用いて測定した値である。
Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ　Ａ
測定機械：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ａｇｉｌｅｎｔ　１２９０Ｉｎｆｉｎｉｔｙ及びＡｇｉｌｅｎｔ　６１５０
カラム：Ｗａｔｅｒｓ　Ａｃｑｕｉｔｙ　ＣＳＨ　Ｃ１８，１．７μｍ，φ２．１ｘ５０ｍｍ
溶媒：Ａ液；０．１％ギ酸含有水、Ｂ液；０．１％ギ酸含有アセトニトリル
グラジエント：０分（Ａ液／Ｂ液＝８０／２０）、１．２－１．４分（Ａ液／Ｂ液＝１／９９）
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ、検出法：２５４ｎｍ
Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ　Ｂ
測定機械：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ａｇｉｌｅｎｔ　１２９０Ｉｎｆｉｎｉｔｙ及びＡｇｉｌｅｎｔ　６１５０
カラム：Ｗａｔｅｒｓ　Ａｃｑｕｉｔｙ　ＣＳＨ　Ｃ１８，１．７μｍ，φ２．１ｘ５０ｍｍ
溶媒：Ａ液；０．１％ギ酸含有水、Ｂ液；０．１％ギ酸含有アセトニトリル
グラジエント：０分（Ａ液／Ｂ液＝９５／５）、１．２分（Ａ液／Ｂ液＝５０／５０）、１．３８分（Ａ液／Ｂ液＝３／９７）
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ（０－１．２分）、１．０ｍＬ／ｍｉｎ（１．２－１．３８分）、検出法：２５４ｎｍ
　以下の製造例および実施例において、ラセミ体および光学活性体の光学異性体分析は以下の装置により測定し、そのＲＴ（分）を以下の製造例及び表１中に記載した。
測定機械：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ａｇｉｌｅｎｔ１１００（キラルＨＰＬＣ）
測定機械：Ｗａｔｅｒｓ　Ｗａｔｅｒｓ２６９５および２９９８（キラルＨＰＬＣ）
測定機械：島津　ＬＣ－３０ＡＤ（キラルＨＰＬＣ）
　以下の製造例および実施例において、Ｘ線結晶構造解析は以下の条件により測定した。
測定機械：Ｒｉｇａｋｕ　　Ｒ－ＡＸＩＳ　ＲＡＰＩＤ　ＩＩ
　以下の製造例および実施例において、化合物名はＡＣＤ／Ｎａｍｅ　（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ　１２．０１，　Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ｉｎｃ．）により命名した。
　以下の製造例および実施例において、化合物のキラリティーの確認はキラルＨＰＬＣ分析、Ｘ線結晶構造解析のいずれか、もしくはその組み合わせにより行った。
製造例１　３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  　 
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（４０ｇ、１６１．３ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル懸濁液（８００ｍｌ）に－６０℃でｎ－ブチルリチウム（２．６９Ｍ　ヘキサン溶液、１３２ｍｌ、３５４．８ｍｍｏｌ）を加え３０分間撹拌し、そこへトリフルオロ酢酸エチル（３８．５ｍｌ、３２２．５ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温しながら１時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、不溶物をろ別後、減圧濃縮した。得られた残渣にクロロホルム（２００ｍｌ）を加え１晩撹拌し、析出物をろ取した。その結果、表題化合物を白色粉末として１７ｇ（収率：４０％）得た。
(ESI neg.) m/z : 264(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.43 - 7.48 (1 H, m), 7.73 - 7.80 (1 H, m), 7.81 - 7.86 (1 H, m), 11.55 (1 H, br. s.)
製造例２　３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  　 
製造例１で得られた３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（１７ｇ、６４．１ｍｍｏｌ）のクロロホルム懸濁液（１２００ｍｌ）にトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（４０ｇ、１９２．３ｍｍｏｌ）を加え室温で２日間撹拌した。反応液を水で洗浄後、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、不溶物をろ別後、減圧濃縮した。得られた残渣にクロロホルム（１００ｍｌ）を加え室温で３０分間撹拌し、析出物をろ取した。その結果、表題化合物を白色粉末として１３．３ｇ（収率：３１％）得た。　
(ESI neg.) m/z : 266(M-H)－
LCMS　RT　0.727, Condition A
製造例３　４－（ジフルオロアセチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  　 
トリフルオロ酢酸エチルの代わりにジフルオロ酢酸エチルを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして１２３ｍｇ（収率：２５％）得た。
(ESI neg.) m/z : 246(M-H)－
LCMS　RT　0.640, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.05 - 7.27 (1 H, m), 7.32 - 7.38 (1 H, m), 7.75 - 7.82 (2 H, m), 11.44 (1 H, br. s.)
製造例４　３，３－ジフルオロ－４－（フルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  　 
トリフルオロ酢酸エチルの代わりにモノフルオロ酢酸エチルを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして１２０ｍｇ（収率：２６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 228(M-H)－
LCMS　RT　0.583, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 5.70 - 5.85 (2 H, m), 7.27 (1 H, d, J=8.3 Hz), 7.56 - 7.63 (1 H, m), 7.66 - 7.74 (1 H, m), 11.19 - 11.49 (1 H, m)
製造例５　３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルバルデヒド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  　 
トリフルオロ酢酸エチルの代わりにＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として３０５ｍｇ（収率：３３％）得た。
(ESI neg.) m/z : 196(M-H)－
LCMS　RT　0.592, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.26 - 7.34 (1 H, m), 7.63 - 7.73 (1 H, m), 7.74 - 7.82 (1 H, m), 10.06 - 10.13 (1 H, m), 11.40 (1 H, br. s.)
製造例６　３，３，５－トリフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  　 
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として５４１ｍｇ（収率：３６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 282(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.40 - 7.46 (1 H, m), 7.70 - 7.77 (1 H, m), 11.58 (1 H, br. s.)
製造例７　４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  　 
トリフルオロ酢酸エチルの代わりにＮ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミドを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として７１ｍｇ（収率：４４％）得た。
(ESI neg.) m/z : 210(M-H)－
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.66 (3 H, s) 7.06 - 7.11 (1 H, m) 7.44 - 7.51 (1 H, m) 7.53 - 7.60 (2 H, m)
製造例８　４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例３で得られた４－（ジフルオロアセチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして５４ｍｇ（収率：４４％）得た。
(ESI neg.) m/z : 248(M-H)－
LCMS　RT　0.979, Condition A
製造例９　３，３－ジフルオロ－４－（２－フルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例４で得られた３，３－ジフルオロ－４－（フルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして３７ｍｇ（収率：３１％）得た。
(ESI neg.) m/z : 230(M-H)－
LCMS　RT　0.868, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.30 - 4.50 (2 H, m), 5.00 - 5.08 (1 H, m), 6.01 - 6.05 (1 H, m), 6.89 - 6.93 (1 H, m), 7.24 - 7.28 (1 H, m), 7.48 - 7.55 (1 H, m), 11.23 (1 H, br. s.)
製造例１０　３，３－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例５で得られた３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルバルデヒドを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして１２８ｍｇ（収率：６３％）得た。
(ESI neg.) m/z : 198(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.63 (2 H, s), 5.46 (1 H, br. s.), 6.81 - 6.89 (1 H, m), 7.18 - 7.27 (1 H, m), 7.45 - 7.54 (1 H, m), 11.04 - 11.29 (1 H, m)
製造例１１　３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例６で得られた３，３，５－トリフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として３８２ｍｇ（収率：７０％）得た。
(ESI neg.) m/z : 284(M-H)－
製造例１２　３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
  　 
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（２０ｇ、８０．６ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（４００ｍｌ）に－７８℃でｎ－ブチルリチウム（２．６９Ｍ　ヘキサン溶液、８９．９ｍｌ、２４１．９ｍｍｏｌ）を加え３０分間撹拌し、そこへアセトアルデヒド（５Ｍ　テトラヒドロフラン溶液、３５．５ｍｌ、１７７．４ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温しながら２時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、不溶物をろ別後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～２０：８０）で精製した。ジイソプロピルエーテルで固体洗浄後、ろ取した結果、表題化合物を淡黄色粉末として５．２ｇ（収率：３０％）得た。
(ESI neg.) m/z : 212(M-H)－
製造例１３　３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシシクロブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  　 
アセトアルデヒドの代わりにシクロブタノンを使用する以外は、実質的に製造例１２と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして５６０ｍｇ（収率：８３％）得た。
(ESI neg.) m/z : 238(M-H)－
LCMS　RT　0.645, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.60 - 1.66 (1 H, m), 1.97 - 2.02 (1 H, m), 2.20 - 2.29 (2 H, m), 2.41 - 2.49 (2 H, m), 5.52 (1 H, br. s.), 6.84 - 6.89 (1 H, m), 7.09 - 7.15 (1 H, m), 7.42 - 7.50 (1 H, m), 11.10 (1 H, br. s.)
製造例１４　３，３－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
  　 
アセトアルデヒドの代わりにオキセタン－３－オンを使用する以外は、実質的に製造例１２と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として１．１ｇ（収率：４５％）得た。
(ESI neg.) m/z : 240(M-H)－
LCMS　RT　0.351, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.70 (2 H, d, J=7.0 Hz), 4.86 (2 H, d, J=7.0 Hz), 6.43 (1 H, br. s.), 6.94 (1 H, d, J=7.8 Hz), 7.21 - 7.28 (1 H, m), 7.48 - 7.57 (1 H, m), 11.19 (1 H, br. s.)
製造例１５　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
  　 
製造例２で得られた３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（１００ｍｇ、０．３７４ｍｍｏｌ），（３ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）－３，３ａ，４，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロペンタ［ｂ］フラン（０．１７２ｍｌ、１．１２ｍｍｏｌ）、ｐ－トルエンスルホン酸ピリジニウム（９ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２ｍｌ）を５時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、不溶物をろ別後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝９０：１０～７０：３０）で精製した。その結果、表題化合物３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として５３ｍｇ（収率：４０％）、３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを６７ｍｇ（収率：４３％）得た。
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンのデータ
(ESI neg.) m/z : 416(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.44 - 1.53 (2 H, m), 1.60 - 1.70 (4 H, m), 1.78 - 1.84 (1 H, m), 2.09 - 2.22 (2 H, m), 2.27 - 2.33 (1 H, m), 2.99 - 3.06 (1 H, m), 3.49 - 3.56 (1 H, m), 5.05 - 5.17 (2 H, m), 5.24 - 5.31 (1 H, m), 5.80 - 5.90 (1 H, m), 7.01 - 7.04 (1 H, m), 7.28 - 7.33 (1 H, m), 7.59 - 7.64 (1 H, m), 11.38 (1 H, br. s.)
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンのデータ
(ESI neg.) m/z : 416(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.00 (1 H, br. s.), 1.36 - 1.54 (4 H, m), 1.56 - 1.62 (1 H, m), 1.71 - 1.78 (1 H, m), 1.94 - 2.00 (1 H, m), 2.12 - 2.19 (1 H, m), 2.30 - 2.36 (1 H, m), 3.74 - 3.80 (1 H, m), 3.90 - 3.96 (1 H, m), 5.05 - 5.18 (2 H, m), 5.43 (1 H, br. s.), 5.82 - 5.92 (1 H, m), 7.06 (1 H, d, J=7.8 Hz), 7.28 - 7.33 (1 H, m), 7.60 - 7.67 (1 H, m), 11.42 (1 H, br. s.)
製造例１６　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
  　 
製造例１５で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（５３ｍｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）のメタノール溶液にｐ－トルエンスルホン酸（４８ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）を加え６０℃で４時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～３０：７０）で精製した。その結果、表題化合物を白色粉末として２８ｍｇ（収率：８３％、エナンチオマー過剰率：９３．８％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 266(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 5.12 - 5.19 (1 H, m), 7.00 - 7.04 (1 H, m), 7.22 - 7.28 (1 H, m), 7.28 - 7.33 (1 H, m), 7.56 - 7.62 (1 H, m), 11.38 (1 H, br. s.)
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK AD-H, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 96 : 4
流速：1mL / min
ＲＴ：10.31, 11.74, Later
製造例１７　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１５で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として３４ｍｇ（収率：７９％、エナンチオマー過剰率：８８．３％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 266(M-H)－
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 96 : 4
流速：1mL / min
ＲＴ：10.31, 11.74, Faster
製造例１８　４－（２，２－ジフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例８で得られた３，３－ジフルオロ－４－（２－フルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１５と同様の反応を実施して、表題化合物（ジアステレオマー１）４－（２，２－ジフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを白色粉末として６３ｍｇ（収率：４０％）、（ジアステレオマー２）４－（２，２－ジフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として７５ｍｇ（収率：４７％）得た。
ジアステレオマー１のデータ
(ESI neg.) m/z : 398(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.42 - 1.51 (2 H, m), 1.58 - 1.70 (4 H, m), 1.78 - 1.84 (1 H, m), 2.08 - 2.21 (2 H, m), 2.26 - 2.33 (1 H, m), 3.03 - 3.09 (1 H, m), 3.47 - 3.52 (1 H, m), 4.97 - 5.16 (3 H, m), 5.82 - 5.92 (1 H, m), 6.04 - 6.27 (1 H, m), 6.94 - 6.97 (1 H, m), 7.23 - 7.28 (1 H, m), 7.54 - 7.59 (1 H, m), 11.30 (1 H, br. s.)
ジアステレオマー２のデータ
(ESI neg.) m/z : 398(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 0.98 - 1.06 (1 H, m), 1.35 - 1.53 (4 H, m), 1.61 - 1.67 (1 H, m), 1.68 - 1.75 (1 H, m), 1.92 - 1.98 (1 H, m), 2.09 - 2.15 (1 H, m), 2.29 - 2.36 (1 H, m), 3.75 - 3.82 (1 H, m), 3.85 - 3.92 (1 H, m), 5.04 - 5.20 (3 H, m), 5.83 - 5.92 (1 H, m), 6.01 - 6.24 (1 H, m), 6.97 - 7.01 (1 H, m), 7.23 - 7.27 (1 H, m), 7.55 - 7.61 (1 H, m), 11.35 (1 H, br. s.)
製造例１９　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１２で得られた３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１５と同様の反応を実施して、表題化合物３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを白色粉末として１．０ｇ（収率：４０％）、３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として１．１ｇ（収率：４４％）得た。
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンのデータ
(ESI neg.) m/z : 362(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.33 (3 H, d, J=6.6 Hz), 1.40 - 1.52 (2 H, m), 1.54 - 1.68 (4 H, m), 1.79 - 1.85 (1 H, m), 2.07 - 2.19 (2 H, m), 2.26 - 2.33 (1 H, m), 3.14 - 3.21 (1 H, m), 3.44 - 3.51 (1 H, m), 5.00 - 5.16 (3 H, m), 5.82 - 5.92 (1 H, m), 6.78 - 6.84 (1 H, m), 7.16 - 7.22 (1 H, m), 7.44 - 7.52 (1 H, m), 11.19 (1 H, br. s.) 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンのデータ
(ESI neg.) m/z : 362(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.03 - 1.12 (1 H, m), 1.33 (3 H, d, J=6.6 Hz), 1.37 - 1.53 (4 H, m), 1.62 - 1.75 (2 H, m), 1.89 - 1.97 (1 H, m), 2.06 - 2.13 (1 H, m), 2.28 - 2.38 (1 H, m), 3.70 - 3.79 (1 H, m), 3.80 - 3.90 (1 H, m), 4.95 - 5.20 (3 H, m), 5.78 - 5.93 (1 H, m), 6.80 - 6.88 (1 H, m), 7.15 - 7.23 (1 H, m), 7.46 - 7.56 (1 H, m), 11.11 - 11.35 (1 H, m)
製造例２０　３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
  　 
３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１１で得られた３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１５と同様の反応を実施して、表題化合物（ジアステレオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として１０８ｍｇ（収率：２３％）、（ジアステレオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として１４５ｍｇ（収率：３０％）得た。
ジアステレオマー１のデータ
(ESI neg.) m/z : 434(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.43 - 1.54 (2 H, m), 1.56 - 1.70 (4 H, m), 1.78 - 1.85 (1 H, m), 2.08 - 2.30 (3 H, m), 3.12 - 3.20 (1 H, m), 3.56 - 3.63 (1 H, m), 5.02 - 5.14 (2 H, m), 5.24 - 5.35 (1 H, m), 5.76 - 5.91 (1 H, m), 7.04 - 7.12 (1 H, m), 7.45 - 7.56 (1 H, m), 11.41 (1 H, br. s.)
ジアステレオマー２のデータ
(ESI neg.) m/z : 434(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.02 - 1.12 (1 H, m), 1.39 - 1.56 (4 H, m), 1.58 - 1.78 (2 H, m), 1.92 - 2.02 (1 H, m), 2.07 - 2.14 (1 H, m), 2.18 - 2.36 (1 H, m), 3.69 - 3.79 (1 H, m), 3.87 - 3.98 (1 H, m), 5.03 - 5.17 (2 H, m), 5.44 - 5.53 (1 H, m), 5.78 - 5.95 (1 H, m), 7.07 - 7.14 (1 H, m), 7.46 - 7.58 (1 H, m), 11.43 (1 H, br. s.)
製造例２１　（エナンチオマー１）４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１８で得られた（ジアステレオマー１）４－（２，２－ジフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として３４ｍｇ（収率：８７％，エナンチオマー過剰率：９０．９％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 248(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.88 (1 H, br. s.), 5.96 - 6.20 (1 H, m), 6.56 (1 H, br. s.), 6.95 - 6.99 (1 H, m), 7.24 - 7.29 (1 H, m), 7.52 - 7.59 (1 H, m), 11.31 (1 H, br. s.)
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 93 : 7
流速：1mL / min
ＲＴ：10.09, 11.92, Later
製造例２２　（エナンチオマー２）４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１８で得られた（ジアステレオマー２）４－（２，２－ジフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として３４ｍｇ（収率：７３％，エナンチオマー過剰率：９２．３％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 248(M-H)－
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 93 : 7
流速：1mL / min
ＲＴ：10.09, 11.92, Faster
製造例２３　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１９で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として５１４ｍｇ（収率：８６％，エナンチオマー過剰率：１００％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 212(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.33 (3 H, d, J=6.6 Hz), 4.92 - 5.00 (1 H, m), 5.43 (1 H, br. s.), 6.81 - 6.86 (1 H, m), 7.24 - 7.28 (1 H, m), 7.45 - 7.52 (1 H, m), 11.19 (1 H, br. s.)
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 95 : 5
流速：1mL / min
ＲＴ：21.90, 23.55, Later
製造例２４　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１９で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を白色粉末として４８９ｍｇ（収率：７４％，エナンチオマー過剰率：１００％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 212(M-H)－
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 95 : 5
流速：1mL / min
ＲＴ：21.90, 23.55, Faster
製造例２５　（エナンチオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例２０で得られた（ジアステレオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして５５ｍｇ（収率：７８％）得た。
(ESI neg.) m/z : 284(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 5.30 - 5.39 (1 H, m), 7.03 - 7.09 (1 H, m), 7.28 (1 H, br. s.), 7.43 - 7.50 (1 H, m), 11.35 (1 H, br. s.)
製造例２６　（エナンチオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例２０で得られた（ジアステレオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして７６ｍｇ（収率：８０％）得た。
(ESI neg.) m/z : 284(M-H)－
製造例２７　３，３－ジフルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
  　 
製造例７で得られた４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（７０ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．５ｍｌ）に氷冷下，メチルマグネシウムブロマイド（１．１２Ｍ　テトラヒドロフラン溶液、１．４８ｍｌ、１．６５ｍｍｏｌ）を加え室温に戻しながら２時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、不溶物をろ別後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～３０：７０：クロロホルム１％添加）で精製した。その結果、表題化合物を淡黄色粉末として５０ｍｇ（収率：６６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 226(M-H)－
LCMS　RT　0.565, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.47 (6 H, s), 5.13 (1 H, s), 6.77 - 6.86 (1 H, m), 7.19 - 7.26 (1 H, m), 7.37 - 7.46 (1 H, m), 10.97 - 11.29 (1 H, m)
製造例２８　３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシプロピル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
  　 
４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例５で得られた３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルバルデヒド、メチルマグネシウムブロマイド（１．１２Ｍ　テトラヒドロフラン溶液）の代わりにエチルマグネシウムブロマイド（０．９０Ｍ　テトラヒドロフラン溶液）を使用する以外は、実質的に製造例２７と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして３４ｍｇ（収率：３０％）得た。
(ESI neg.) m/z : 226(M-H)－
LCMS　RT　0.632, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 0.82 - 0.89 (3 H, m), 1.55 - 1.66 (2 H, m), 4.69 (1 H, br. s.), 5.36 - 5.42 (1 H, m), 6.83 (1 H, d, J=7.4 Hz), 7.18 - 7.23 (1 H, m), 7.44 - 7.51 (1 H, m), 11.16 (1 H, br. s.)
製造例２９　メチル　３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルボキシラート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
  　 
２，３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルボン酸メチル（７２６ｍｇ、３．５４ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（９ｍｌ）にＮ，Ｎ－ジエチルアミノサルファ　トリフルオリド（１．１６ｍｌ、８．８５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。氷冷下、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え反応を停止し、飽和塩化アンモニウム水溶液で酸性とした後、抽出した。有機層を乾燥した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝６０：４０～０：１００）で精製した。その結果、表題化合物を淡黄色粉末として１３６ｍｇ（収率：１７％）得た。
(ESI neg.) m/z : 226(M-H)－
LCMS　RT　0.687, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 3.89 (3 H, s), 7.26 (1 H, dd, J=6.2, 2.1 Hz), 7.63 - 7.70 (2 H, m), 11.40 (1 H, br. s.)
製造例３０　３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシシクロプロピル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
  　 
製造例２９で得られたメチル３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルボキシラート（１３６ｍｇ、０．５９９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４ｍｌ）に氷冷下、オルトチタン酸テトライソプロピル（０．２４６ｍｌ、０．８３８ｍｍｏｌ）、エチルマグネシウムブロマイド（３．０Ｍ　ジエチルエーテル溶液、０．７５８ｍｌ、３．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。氷冷下、反応液に１Ｍ　塩酸水溶液を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を乾燥した後、減圧濃縮した。得られた残渣を分取ＨＰＬＣ、シリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝７０：３０～３０：７０）で精製した。その結果、表題化合物を淡褐色アモルファスとして１５ｍｇ（収率：１１％）得た。
(ESI neg.) m/z : 224(M-H)－
LCMS　RT　0.556, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 0.95 - 1.01 (2 H, m), 1.04 - 1.10 (2 H, m), 3.87 (1 H, s), 6.79 - 6.84 (1 H, m), 6.88 - 6.94 (1 H, m), 7.35 - 7.42 (1 H, m), 10.99 - 11.23 (1 H, m)
製造例３１　５－クロロ－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
  　 
製造例１６で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（５０ｍｇ、０．１８７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液（１ｍｌ）にＮ－クロロスクシンイミド（１２５ｍｇ、０．０．９３６ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（０．０２ｍｌ）を加え、３０時間加熱還流した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣を分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を白色固体として３２ｍｇ（収率：５７％）得た。
(ESI neg.) m/z : 300(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 5.50 - 5.65 (1 H, m), 7.03 - 7.10 (1 H, m), 7.18 - 7.27 (1 H, m), 7.64 - 7.70 (1 H, m), 11.41 (1 H, br. s.)
製造例３２　５－クロロ－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
  　 
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例２３で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例３１と同様の反応を実施して、表題化合物を白色固体として５０ｍｇ（収率：８６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 246(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.37 (3 H, d, J=6.6 Hz), 5.12 - 5.21 (1 H, m), 5.40 - 5.53 (1 H, m), 6.87 (1 H, d, J=8.3 Hz), 7.52 (1 H, d, J=8.3 Hz), 11.26 (1 H, br. s.)
製造例３３　ｔｅｒｔ－ブチル　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－カルボキシラート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
  　 
製造例２４で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（２００ｍｇ、０．９３８ｍｍｏｌ）、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３０７ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２９８ｍｇ、２．８２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（５ｍｌ）を室温で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～５０：５０）で精製した。その結果、表題化合物を無色アモルファスとして２５６ｍｇ（収率：８７％）得た。
(ESI pos.) m/z : 246(M+Na)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.53 (3 H, s), 1.64 (9 H, s), 1.89 - 2.01 (1 H, m), 5.23 - 5.39 (1 H, m), 7.47 - 7.54 (1 H, m), 7.54 - 7.62 (1 H, m), 7.85 - 7.96 (1 H, m)
製造例３４　ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（１Ｓ）－１－（ベンゾイルオキシ）エチル］－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－カルボキシラート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
  　 
製造例３３で得られたｔｅｒｔ－ブチル　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－カルボキシラート（２５６ｍｇ、０．８１７ｍｍｏｌ）、安息香酸（１２０ｍｇ、０．９８１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３２１ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４ｍｌ）に氷冷下、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（１．９Ｍ　トルエン溶液、０．６４５ｍｌ、１．２３ｍｍｏｌ）を加え同条件で１時間撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝９０：１０～５０：５０）で精製した。その結果，表題化合物を無色アモルファスとして１９０ｍｇ（収率：５６％）得た。
(ESI pos.) m/z : 440(M+Na)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.63 (9 H, s), 1.71 (3 H, d, J=6.6 Hz), 6.32 - 6.40 (1 H, m), 7.39 - 7.49 (3 H, m), 7.51 - 7.61 (2 H, m), 7.90 - 7.97 (1 H, m), 8.05 - 8.12 (2 H, m)
製造例３５　（１Ｓ）－１－（３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル　ベンゾアート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
  　 
製造例３４で得られたｔｅｒｔ－ブチル　４－［（１Ｓ）－１－（ベンゾイルオキシ）エチル］－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－カルボキシラート（３０ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（０．５ｍｌ）にトリフルオロ酢酸（０．１ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮した。これ以上の精製を行わず、表題化合物を主とする粗生成物を淡黄色アモルファスとして２３ｍｇ得た。
(ESI neg.) m/z : 316(M-H)－
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.63 (3 H, d, J=6.6 Hz), 6.14 - 6.23 (1 H, m), 6.91 - 6.97 (1 H, m), 7.28 - 7.33 (1 H, m), 7.53 - 7.58 (3 H, m), 7.66 - 7.71 (1 H, m), 8.00 - 8.05 (2 H, m), 11.23 - 11.33 (1 H, m)
製造例３６　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
  　 
製造例３５で得られた（１Ｓ）－１－（３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル　ベンゾアート（２３ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（１ｍｌ）に氷冷下、１　Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液　（０．２１６ｍｌ、０．２１６ｍｍｏｌ）を加え、室温まで戻しながら３時間撹拌した。反応溶液に１　Ｍ　塩酸水溶液を加え中和し、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝７０：３０～２０：８０）で精製した。その結果，表題化合物を淡黄色粉末として９ｍｇ（収率：５９％，エナンチオマー過剰率：１００％ｅｅ）得た。
(ESI neg.) m/z : 212(M-H)－
キラル分析条件
カラム：ダイセルCHIRALPAK IC+IC3, 4.6*(150+150)
溶媒系：Hex : EtOH = 95 : 5
流速：1mL / min
ＲＴ：21.90, 23.55, Later
製造例３７　［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
  　 
２－ブロモ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジン（２．０ｇ、１０．６４ｍｍｏｌ）、２Ｈ－１，２，３－トリアゾール（０．７４１ｍｌ、１２．７７ｍｍｏｌ）、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン（０．１６８ｍｌ、１．０７ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（２０２ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（６．９３ｇ、２１．２７ｍｍｏｌ）　のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド懸濁液（３０ｍｌ）をマイクロウェーブ反応装置で１５０℃で１時間３０分反応させた。反応液をセライトろ過し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝５０：５０～０：１００）で精製した。その結果、表題化合物を淡黄色粉末として４６５ｍｇ（収率：２５％）得た。
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 3.10 - 3.17 (1 H, m), 4.90 (2 H, d, J=5.4 Hz), 7.42 (1 H, d, J=7.8 Hz), 7.88 - 7.94 (3 H, m), 7.99 (1 H, d, J=7.8 Hz)
製造例３８　２－（クロロメチル）－６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
  　 
製造例３７で得られた［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノール（４６５ｍｇ、２．９０ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（１０ｍｌ）に塩化チオニル（０．６１７ｍｌ、８．７１ｍｍｏｌ）を加え室温で１時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮した。これ以上の精製は行わず、表題化合物を主とした粗生成物を淡黄色粉末として５３２ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.80 (2 H, s), 7.56 - 7.62 (1 H, m), 7.91 (3 H, s), 8.02 - 8.07 (1 H, m)
製造例３９　［２－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－４－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
  　 
２－ブロモ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジンの代わりに２－ブロモピリジン－４－メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３７と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として２８７ｍｇ（収率：１５％）得た。
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.13 - 2.20 (1 H, m), 4.87 (2 H, d, J=6.2 Hz), 7.31 - 7.37 (1 H, m), 7.90 (2 H, s), 8.10 (1 H, s), 8.53 - 8.58 (1 H, m)
製造例４０　［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
  　 
［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
  　 
２－ブロモ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジンの代わりに（５－ブロモピリジン－３－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３７と同様の反応を実施して、表題化合物［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノールを２９３ｍｇ（収率：３１％）、　［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノールを２５０ｍｇ（収率：２７％）得た。
［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノールのデータ
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
LCMS　RT　0.633, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.87 (2 H, s) 7.88 (2 H, s) 8.38 - 8.45 (1 H, m) 8.59 - 8.65 (1 H, m) 9.29 - 9.35 (1 H, m)
［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノールのデータ
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
LCMS　RT　0.493, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.34 (1 H, s) 4.90 (2 H, s) 7.90 - 7.93 (1 H, m) 8.06 - 8.10 (1 H, m) 8.20 - 8.24 (1 H, m) 8.67 - 8.71 (1 H, m) 8.94 (1 H, d, J=2.48 Hz)
製造例４１　［６－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
  　 
２Ｈ－１，２，３－トリアゾールの代わりに４Ｈ－１，２，４－トリアゾールを使用する以外は、実質的に製造例３７と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として１６１ｍｇ（収率：６４％）得た。
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
LCMS　RT　0.659, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.80 - 3.06 (1 H, m) 4.83 (2 H, s) 7.31 - 7.37 (1 H, m) 7.79 - 7.86 (1 H, m) 7.88 - 7.95 (1 H, m) 8.12 (1 H, s) 9.20 (1 H, s)
製造例４２　［２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－４－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
  　 
２－ブロモ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジンの代わりに２－ブロモピリジン－４－メタノール、２Ｈ－１，２，３－トリアゾールの代わりに４Ｈ－１，２，４－トリアゾールを使用する以外は、実質的に製造例３７と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として８４２ｍｇ（収率：９０％）得た。
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
LCMS　RT　0.616, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.19 - 2.27 (1 H, m) 4.86 (2 H, s) 7.30 - 7.36 (1 H, m) 7.89 - 7.94 (1 H, m) 8.10 (1 H, s) 8.39 - 8.46 (1 H, m) 9.18 (1 H, s)
製造例４３　４－（クロロメチル）－２－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
  　 
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例３９で得られた［２－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－４－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として３００ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.66 (2 H, s), 7.35 - 7.40 (1 H, m), 7.92 (2 H, s), 8.14 (1 H, s), 8.59 - 8.63 (1 H, m)
製造例４４　３－（クロロメチル）－５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
  　 
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例４０で得られた［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を３８７ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
LCMS　RT　0.731, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.82 (2 H, s) 8.01 (2 H, s) 8.77 - 8.82 (1 H, m) 9.01 (1 H, s) 9.46 (1 H, s)
製造例４５　３－（クロロメチル）－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
  　 
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例４０で得られた［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を５４ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
LCMS　RT　0.507, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.70 (2 H, s) 7.93 (1 H, d, J=0.83 Hz) 8.09 (1 H, d, J=0.83 Hz) 8.22 - 8.27 (1 H, m) 8.72 (1 H, d, J=2.06 Hz) 8.98 (1 H, d, J=2.48 Hz)
製造例４６　２－（クロロメチル）－６－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
  　 
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例４１で得られた［６－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を２０１ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
LCMS　RT　0.672, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.69 (2 H, s) 7.56 (1 H, d, J=7.43 Hz) 7.91 (1 H, d, J=7.84 Hz) 7.94 - 8.01 (1 H, m) 8.24 (1 H, br. s.) 9.46 (1H, br. s.)
製造例４７　４－（クロロメチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
  　 
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例４２で得られた［２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－４－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を５１２ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
LCMS　RT　1.070, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.63 (2 H, s) 7.31 - 7.38 (1 H, m) 7.96 (1 H, s) 8.11 (1 H, s) 8.46 (1 H, d, J=4.95 Hz) 9.18 (1 H, s)
製造例４８　２－クロロ－６－（１－クロロエチル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
  　 
１－（６－クロロピリジン－２－イル）エタノール（３４０ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（８ｍｌ）に塩化チオニル（０．３１３ｍｌ、４．３１ｍｍｏｌ）を加え室温で１時間撹拌した。そこへ塩化チオニル（０．３１３ｍｌ、４．３１ｍｍｏｌ）を追加し、４０℃で１時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え反応を停止し、クロロホルムで抽出した。有機層を乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカートリッジ（クロロホルム／メタノール＝０：１００～９５：５）で精製した。その結果、表題化合物を９５ｍｇ（収率：２５％）得た。
(ESI pos.) m/z : 176(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.86 (3 H, d, J=7.02 Hz) 5.09 (1 H, q, J=6.88 Hz) 7.25 - 7.28 (1 H, m) 7.45 - 7.48 (1 H, m) 7.69 (1 H, t, J=7.84 Hz)
製造例４９　安息香酸　（１Ｓ）－１－（３，３－ジフルオロ－２－オキソ－１－｛［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
  　 
製造例３５で得られた（１Ｓ）－１－（３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル　ベンゾアート（５９ｍｇ、０．１８５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（２ｍｌ）に水素化ナトリウム（６０％、９ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）を加え室温で１５分間撹拌し、製造例４５で得られた３－（クロロメチル）－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（５４ｍｇ、０．０．２７７ｍｍｏｌ）を加え８０℃で１時間撹拌した。反応液に水を加え反応を停止し、分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を８２ｍｇ（収率：９３％）得た。
(ESI pos.) m/z : 476(M+H)+
LCMS　RT　1.042, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.72 (3 H, d, J=6.61 Hz) 4.92 - 5.08 (2 H, m) 6.26 - 6.39 (1 H, m) 6.74 - 6.81 (1 H, m) 7.28 - 7.34 (1 H, m) 7.45 (3 H, s) 7.55 - 7.62 (1 H, m) 7.90 (1 H, s) 8.05 (1 H, d, J=0.83 Hz) 8.07 - 8.13 (3 H, m) 8.72 (1 H, d, J=1.65 Hz) 9.00 (1 H, d, J=2.48 Hz)
製造例５０　安息香酸　（１Ｓ）－１－（１－｛［５－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
  　 
３－（クロロメチル）－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジンの代わりに３－（クロロメチル）－５－（ジフルオロメチル）ピリジン塩酸塩を使用する以外は、実質的に製造例４９と同様の反応を実施して、表題化合物を２７ｍｇ（収率：４６％）得た。
(ESI pos.) m/z : 459(M+H)+
LCMS　RT　1.137, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.72 (3 H, d, J=6.61 Hz) 4.87 - 5.03 (2 H, m) 6.27 - 6.39 (1 H, m) 6.59 - 6.84 (2 H, m) 7.27 - 7.32 (1 H, m) 7.39 - 7.48 (3 H, m) 7.54 - 7.61 (1 H, m) 7.75 - 7.81 (1 H, m) 8.06 - 8.12 (2 H, m) 8.71 - 8.78 (2 H, m)
製造例５１　３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－１Ｈ－インダゾール－１－カルボン酸　　ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
製造例２３で得られた３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（６７ｍｇ、０．３１２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（２ｍｌ）に３－（クロロメチル）－１Ｈ－インダゾール－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１００ｍｇ、０．３７５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１２９ｍｇ、０．９３６ｍｍｏｌ）を加え８０℃で３０分間撹拌した。反応液をろ過し、分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を９５ｍｇ（収率：１９％）得た。
(ESI pos.) m/z : 466(M+H)+
LCMS　RT　1.127, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.48 (3 H, d, J=6.61 Hz) 1.54 (1 H, br. s.) 1.71 - 1.76 (9 H, m) 5.21 - 5.29 (3 H, m) 7.23 - 7.27 (1 H, m) 7.32 (2 H, s) 7.42 - 7.47 (1 H, m) 7.49 - 7.54 (1 H, m) 7.79 (1 H, d, J=8.26 Hz) 8.04 (1 H, d, J=8.26 Hz)
製造例５２　［５－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
２－ブロモ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジンの代わりに（５－ブロモピリジン－３－イル）メタノールを使用し、２Ｈ－１，２，３－トリアゾールの代わりに４Ｈ－１，２，４－トリアゾールを使用する以外は、実質的に製造例３７と同様の反応を実施して、表題化合物を無色粉末として６７９ｍｇ（収率：７２％）得た。
(ESI pos.) m/z : 177(M+H)+
LCMS　RT　0.465, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.64 (1 H, br. s.), 4.88 (2 H, s), 8.11 (1 H, t, J=2.27 Hz), 8.17 (1 H, s), 8.61 - 8.67 (2 H, m), 8.93 (1 H, d, J=2.48 Hz)
製造例５３　３－（クロロメチル）－５－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例５２で得られた［５－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色粉末として１．１ｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 195(M+H)+
LCMS　RT　0.493, Condition A
製造例５４　４－（ジフルオロアセチル）－３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用し、トリフルオロ酢酸エチルの代わりにジフルオロ酢酸エチルを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を黄色粉末として６２ｍｇ（収率：２２％）得た。
(ESI neg.) m/z : 264(M-H)-
LCMS　RT　0.651, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 6.22 - 6.48 (1 H, m), 7.12 - 7.19 (1 H, m), 7.37 (1 H, t, J=9.50 Hz), 7.73 (1 H, br. s.)
製造例５５　４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例５４で得られた４－（ジフルオロアセチル）－３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を黄色油状物として５６ｍｇ（収率：９０％）得た。
(ESI pos.) m/z : 268(M+H)+
LCMS　RT　0.636, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.75 - 2.80 (1 H, m), 5.18 - 5.27 (1 H, m), 5.94 - 6.18 (1 H, m), 6.88 - 6.94 (1 H, m), 7.21 - 7.25 (1 H, m), 7.35 (1 H, br. s.)
製造例５６　３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロ－１－オキシドピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（１４４ｍｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（２ｍｌ）に、氷冷下、３－クロロ過安息香酸（ｃａ．　７７％、３００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え反応を停止し、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。表題化合物を淡黄色粉末として１７７ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 337(M-H)+
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.35 (3 H, d, J=6.2 Hz), 4.94 - 5.04 (3 H, m), 5.40 - 5.52 (1 H, m), 6.97 - 7.07 (1 H, m), 7.33 - 7.45 (2 H, m), 7.50 - 7.61 (1 H, m), 8.06 - 8.16 (1 H, m), 8.49 - 8.59 (1 H, m)
製造例５７　（１Ｓ）－１－｛１－［（５－シクロプロピルピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル｝エチル　ベンゾアート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
３－（クロロメチル）－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジンの代わりに３－（クロロメチル）－５－（シクロペンチル）ピリジン塩酸塩を使用する以外は、実質的に製造例４９と同様の反応を実施して、表題化合物を３９ｍｇ（収率：６７％）得た。
(ESI pos.) m/z : 449(M+H)+
LCMS　RT　1.051, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.66 - 0.75 (2 H, m), 1.00 - 1.07 (2 H, m), 1.71 (3 H, d, J=6.61 Hz), 1.81 - 1.92 (1 H, m), 4.78 - 4.90 (2 H, m), 6.33 (1 H, q, J=6.61 Hz), 6.72 (1 H, d, J=7.84 Hz), 7.23 - 7.31 (2 H, m), 7.36 - 7.49 (3 H, m), 7.54 - 7.61 (1 H, m), 8.09 (2 H, d, J=7.43 Hz), 8.28 - 8.35 (1 H, m), 8.39 (1 H, d, J=2.06 Hz)
製造例５８　３，３，５－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルバルデヒド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用し、トリフルオロ酢酸エチルの代わりにＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色固体として２１０ｍｇ（収率：１８％）得た。
(ESI neg.) m/z : 214(M-H)-
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.28 - 7.35 (1 H, m), 7.63 (1 H, dd, J=10.9, 8.9 Hz), 10.25 (1 H, s), 11.19 - 11.54 (1 H, m)
製造例５９　３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例５８で得られた３，３，５－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－カルバルデヒドを使用する以外は、実質的に製造例２７と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色固体として１４５ｍｇ（収率：６４％）得た。
(ESI neg.) m/z : 230(M-H)-
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.41 (3 H, d, J=6.6 Hz), 4.97 - 5.09 (1 H, m), 5.40 - 5.55 (1 H, m), 6.80 - 6.90 (1 H, m), 7.27 - 7.35 (1 H, m), 10.90 - 11.40 (1 H, m)
製造例６０　３，３，５－トリフルオロ－４－（１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例５９で得られた３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１５と同様の反応を実施して、表題化合物（ジアステレオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として７８ｍｇ（収率：３３％）、及び（ジアステレオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを淡黄色粉末として６８ｍｇ（収率：２８％）得た。
ジアステレオマー１のデータ
(ESI pos.) m/z : 404(M+Na)+
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.09 - 1.21 (1 H, m), 1.32 - 1.51 (5 H, m), 1.63 - 1.71 (2 H, m), 1.73 - 1.82 (2 H, m), 1.88 - 1.95 (1 H, m), 2.02 - 2.09 (1 H, m), 2.22 - 2.30 (1 H, m), 3.68 - 3.78 (1 H, m), 3.80 - 3.89 (1 H, m), 4.95 - 5.10 (2 H, m), 5.20 - 5.28 (1 H, m), 5.80 - 5.91 (1 H, m), 6.84 - 6.91 (1 H, m), 7.31 - 7.38 (1 H, m), 11.06 - 11.49 (1 H, m)
ジアステレオマー２のデータ
(ESI pos.) m/z : 404(M+Na)+
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.37 - 1.51 (5 H, m), 1.54 - 1.67 (4 H, m), 1.75 - 1.84 (1 H, m), 2.05 - 2.17 (2 H, m), 2.19 - 2.30 (1 H, m), 3.17 - 3.27 (1 H, m), 3.46 - 3.57 (1 H, m), 4.95 - 5.12 (3 H, m), 5.81 - 5.92 (1 H, m), 6.78 - 6.88 (1 H, m), 7.26 - 7.35 (1 H, m), 11.04 - 11.32 (1 H, m)
製造例６１　（エナンチオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例６０で得られた（ジアステレオマー１）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色粉末として３０ｍｇ（収率：６４％）得た。
(ESI neg.) m/z : 230(M-H)-
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.40 (3 H, d, J=6.6 Hz), 4.95 - 5.08 (1 H, m), 5.41 - 5.52 (1 H, m), 6.81 - 6.90 (1 H, m), 7.24 - 7.35 (1 H, m), 10.99 - 11.37 (1 H, m)
製造例６２　（エナンチオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例６０で得られた（ジアステレオマー２）３，３，５－トリフルオロ－４－（１－｛［（３ａＲ，６ａＲ）－３ａ－（プロパ－２－エン－１－イル）ヘキサヒドロ－６ａＨ－シクロペンタ［ｂ］フラン－６ａ－イル］オキシ｝エチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例１６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色粉末として３０ｍｇ（収率：７４％）得た。
(ESI neg.) m/z : 230(M-H)-
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 1.40 (3 H, d, J=6.6 Hz), 4.99 - 5.07 (1 H, m), 5.44 - 5.51 (1 H, m), 6.81 - 6.89 (1 H, m), 7.27 - 7.35 (1 H, m), 11.04 - 11.31 (1 H, m)
製造例６３　１－［（２－クロロ－１－オキシドピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに１－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例５６と同様の反応を実施して、表題化合物を無色アモルファスとして１１６ｍｇ（収率：８５％）得た。
(ESI pos.) m/z : 355(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.55 (3 H, d, J=6.2 Hz), 1.99 - 2.09 (1 H, m), 4.84 (2 H, d, J=2.5 Hz), 5.26 - 5.35 (1 H, m), 6.63 (1 H, d, J=7.8 Hz), 7.08 - 7.16 (1 H, m), 7.39 - 7.44 (2 H, m), 7.45 - 7.51 (1 H, m), 8.30 (1 H, d, J=6.6 Hz)
製造例６４　５－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（２－ブロモ－５－フルオロピリジン－４－イル）メタノール（１．０ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１．７１ｇ、１４．５６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（１５ｍｌ）にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）　（５４２ｍｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）を加え，１５０℃で１時間撹拌した。放冷後、反応液をろ過し、ろ液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～２０：８０）で精製した。表題化合物を淡黄色粉末として５２７ｍｇ（収率：７１％）得た。
(ESI pos.) m/z : 153(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.10 - 2.19 (1 H, m), 4.89 (2 H, d, J=5.4 Hz), 7.98 (1 H, d, J=5.4 Hz), 8.49 (1 H, d, J=1.2 Hz)
製造例６５　４－（クロロメチル）－５－フルオロピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例６４で得られた５－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色油状物として５９０ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 171(M+H)+
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.64 (2 H, s), 7.89 (1 H, d, J=5.8 Hz), 8.57 (1 H, d, J=0.8 Hz)
製造例６６　メチル　５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－カルボキシラート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
メチル　５－ヒドロキシピリジン－３－カルボキシラート（１．０２ｇ、６．６６ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液（２０ｍｌ）にクロロジフルオロ酢酸ナトリウム（１．５２ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．３０ｇ、１６．６５ｍｍｏｌ）を加え、１晩加熱還流した。放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～２０：８０）で精製した。表題化合物を淡黄色油状物として２１７ｍｇ（収率：１６％）得た。
(ESI pos.) m/z : 204(M+H)+
LCMS　RT　0.718, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 3.98 (3 H, s), 6.39 - 6.77 (1 H, m), 8.07 (1 H, s), 8.66 (1 H, d, J=2.89 Hz), 9.09 (1 H, d, J=1.65 Hz)
製造例６７　［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル］メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例６６で得られたメチル　５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－カルボキシラートを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を無色油状物として９１ｍｇ（収率：７２％）得た。
(ESI pos.) m/z : 176(M+H)+
LCMS　RT　0.654, Condition B
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.87 (1 H, br. s.), 4.79 (2 H, s), 6.38 - 6.73 (1 H, m), 7.56 (1 H, s), 8.42 (1 H, d, J=2.48 Hz), 8.47 (1 H, s)
製造例６８　３－（クロロメチル）－５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例６７で得られた［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル］メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を白色固体として５９ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 194(M+H)+
LCMS　RT　0.820, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.72 (2 H, s), 6.56 - 6.90 (1 H, m), 8.06 (1 H, s), 8.59 (1 H, br. s.), 8.68 (1 H, br. s.)
製造例６９　１－［（３－クロロ－１－オキシドピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに１－［（３－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例５６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色アモルファスとして１４７ｍｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI neg.) m/z : 353(M-H)-
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.55 (3 H, d, J=6.6 Hz), 2.04 (1 H, s), 4.95 (2 H, d, J=1.7 Hz), 5.27 - 5.35 (1 H, m), 6.64 (1 H, d, J=7.4 Hz), 7.05 (1 H, d, J=6.6 Hz), 7.41 - 7.45 (1 H, m), 7.45 - 7.50 (1 H, m), 8.03 - 8.08 (1 H, m), 8.30 (1 H, d, J=1.7 Hz)
製造例７０　５－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（２－ブロモ－５－フルオロピリジン－４－イル）メタノールの代わりに（２－ブロモ－５－クロロピリジン－４－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例６４と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色固体として５７７ｍｇ（収率：６１％）得た。
(ESI neg.) m/z : 167(M-H)-
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.10 - 2.19 (1 H, m), 4.86 (2 H, d, J=5.0 Hz), 7.98 (1 H, s), 8.60 (1 H, s)
製造例７１　５－クロロ－４－（クロロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例７０で得られた５－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色油状物質として７０９ｍｇ得た。
(ESI neg.) m/z : 185(M-H)-
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.68 (2 H, s), 7.90 (1 H, s), 8.69 (1 H, s)
製造例７２　１－［（５－クロロ－１－オキシドピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに１－［（５－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例５６と同様の反応を実施して、表題化合物を５８ｍｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI neg.) m/z : 353(M-H)-
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 1.54 (3 H, d, J=6.2 Hz), 1.92 - 2.00 (1 H, m), 5.13 (2 H, s), 5.22 - 5.33 (1 H, m), 6.98 - 7.06 (1 H, m), 7.21 - 7.25 (2 H, m), 7.35 - 7.41 (1 H, m), 7.45 - 7.53 (1 H, m), 8.32 (1 H, s)
製造例７３　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メタノール（１８５ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、１Ｈ－イミダゾール（１０７ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（５ｍｌ）に氷冷下、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルクロロシラン（０．２７１ｍｌ、１．５７ｍｍｏｌ）を１晩撹拌した。反応液を水で洗浄した。有機層を乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９９：１～９５：５）で精製した。表題化合物を淡黄色油状物として２９９ｍｇ（収率：９９％）得た。
(ESI pos.) m/z : 292(M+H)+
LCMS　RT　1.476, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.14 (6 H, s), 0.97 (9 H, s), 4.88 (2 H, s), 7.66 (1 H, d, J=8.3 Hz), 7.94 (1 H, dd, J=8.3, 2.1 Hz), 8.77 (1 H, s)
製造例７４　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン　１－オキシド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例７３で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジンを使用する以外は、実質的に製造例５６と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色油状物として３０７ｍｇ（収率：９７％）得た。
(ESI pos.) m/z : 308(M+H)+
LCMS　RT　1.255, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.14 - 0.19 (6 H, m), 0.94 - 0.99 (9 H, m), 4.93 (2 H, s), 7.53 (1 H, d, J=8.3 Hz), 7.72 (1 H, d, J=7.8 Hz), 8.45 - 8.52 (1 H, m)
製造例７５　６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
製造例７４で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン　１－オキシド（３０７ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルシアニド（１．１２ｍｌ、９．００ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（５ｍｌ）にジエチルカルバモイルクロリド（０．６２４ｍｌ、９．００ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で６時間撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、有機層を乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１００：０～９４：６）で精製した。表題化合物を淡黄色油状物として３０４ｍｇ（収率：６８％）得た。
(ESI pos.) m/z : 317(M+H)+
LCMS　RT　1.456, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.15 (6 H, s), 0.97 (9 H, s), 4.90 (2 H, s), 7.90 (1 H, d, J=8.3 Hz), 8.12 (1 H, d, J=8.3 Hz)
製造例７６　６－（ヒドロキシメチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
製造例７５で得られた６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル（３０４ｍｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）の酢酸エチル溶液（５ｍｌ）に塩酸（４Ｍ　酢酸エチル溶液、５ｍｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９０：１０～２０：８０）で精製した。表題化合物を淡黄色油状物として９０ｍｇ（収率：６８％）得た。
(ESI neg.) m/z : 201(M-H)-
LCMS　RT　0.730, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.80 (1 H, t, J=5.6 Hz), 4.92 (2 H, d, J=5.4 Hz), 7.76 (1 H, d, J=9.1 Hz), 8.13 (1 H, d, J=8.3 Hz)
製造例７７　６－（クロロメチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例７６で得られた６－（ヒドロキシメチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色油状物として９０ｍｇ得た。
LCMS　RT　1.010, Condition A
製造例７８　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メトキシピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに（５－メトキシピリジン－２－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例７３と同様の反応を実施して、表題化合物を無色油状物として４６３ｍｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI pos.) m/z : 254(M+H)+
LCMS　RT　1.149, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.11 (6 H, s), 0.95 (9 H, s), 3.85 (3 H, s), 4.78 (2 H, s), 7.22 (1 H, dd, J=8.7, 2.9 Hz), 7.42 (1 H, d, J=8.7 Hz), 8.21 (1 H, d, J=2.9 Hz)
製造例７９　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メトキシピリジン　１－オキシド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジンの代わりに製造例７８で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メトキシピリジンを使用する以外は、実質的に製造例７４と同様の反応を実施して、表題化合物を無色油状物として４５４ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 270(M+H)+
LCMS　RT　1.109, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.12 - 0.16 (6 H, m), 0.93 - 0.98 (9 H, m), 3.83 (3 H, s), 4.89 (2 H, s), 6.96 (1 H, dd, J=8.9, 2.3 Hz), 7.44 (1 H, d, J=9.1 Hz), 7.98 (1 H, d, J=2.1 Hz)
製造例８０　６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－メトキシピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン　１－オキシドの代わりに製造例７９で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メトキシピリジン　１－オキシドを使用する以外は、実質的に製造例７４と同様の反応を実施して、表題化合物を無色固体として３３５ｍｇ（収率：８４％）得た。
(ESI pos.) m/z : 279(M+H)+
LCMS　RT　1.353, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.11 (6 H, s), 0.95 (9 H, s), 3.96 (3 H, s), 4.77 (2 H, s), 7.38 (1 H, d, J=8.7 Hz), 7.69 (1 H, d, J=9.1 Hz)
製造例８１　６－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリルの代わりに製造例８０で得られた６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－メトキシピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例７４と同様の反応を実施して、表題化合物を無色固体として１８３ｍｇ（収率：７６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 163(M-H)-
LCMS　RT　0.459, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 3.96 (3 H, s), 4.51 (2 H, s), 7.73 - 7.76 (1 H, m), 7.79 - 7.82 (1 H, m)
製造例８２　６－（クロロメチル）－３－メトキシピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例８１で得られた６－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を無色固体として５７ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 183(M+H)+
LCMS　RT　0.828, Condition A
製造例８３　６－クロロ－３－（クロロメチル）－２－メトキシピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに（６－クロロ－２－メトキシピリジン－３－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を白色固体として６８ｍｇ得た。
LCMS　RT　1.150, Condition A
製造例８４　４－ブロモ－６－フルオロ－１Ｈ－インドリン－２，３－ジオン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
４－ブロモ－６－フルオロ－１Ｈ－インドール（５．０ｇ、２３．４ｍｍｏｌ）、塩化セリウム（１．１ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、２－ヨードキシ安息香酸（１６．４ｇ、５８．５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル／水（９：１）懸濁液（５００ｍｌ）を８５℃で４時間撹拌した。反応液に酢酸エチル、水を加え抽出し、有機層を乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。表題化合物を褐色固体として２．０ｇ（収率：３５％）得た。
(ESI neg.) m/z : 242(M-H)-
LCMS　RT　0.752, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 6.73 - 6.79 (1 H, m), 7.18 - 7.24 (1 H, m), 11.29 - 11.36 (1 H, m)
製造例８５　４－ブロモ－３，３，６－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
４－ブロモ－６－フルオロ－１Ｈ－インドリン－２，３－ジオン（５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（１ｍｌ）に、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノサルファ　トリフルオリド（１４６ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１晩撹拌した。氷冷下、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥した後、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。表題化合物を淡褐色固体として３０ｍｇ（収率：５６％）得た。
(ESI neg.) m/z : 264(M-H)-
LCMS　RT　0.976, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 6.84 - 6.93 (1 H, m), 7.28 - 7.39 (1 H, m), 11.60 (1 H, br. s.)
製造例８６　４－（ジフルオロアセチル）－３，３，６－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例８５で得られた４－ブロモ－３，３，６－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、トリフルオロ酢酸エチルの代わりにジフルオロ酢酸エチルを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を淡褐色固体として１．１８ｇ（収率：７９％）得た。
(ESI neg.) m/z : 264(M-H)-
LCMS　RT　0.761, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 7.06 - 7.28 (2 H, m), 7.62 - 7.71 (1 H, m), 11.45 - 11.74 (1 H, m)
製造例８７　４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，６－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例８６で得られた４－（ジフルオロアセチル）－３，３，６－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を褐色固体として１．２ｇ得た。
(ESI neg.) m/z : 266(M-H)-
LCMS　RT　0.764, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.80 - 4.94 (1 H, m), 5.94 - 6.24 (1 H, m), 6.66 - 6.75 (1 H, m), 6.79 - 6.89 (1 H, m), 7.00 - 7.10 (1 H, m), 11.35 - 11.70 (1 H, m)
製造例８８　５－（ブロモメチル）－２－フルオロ－３－メトキシピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
２－フルオロ－３－メトキシ－５－メチルピリジン（８４ｍｇ、０．５９５ｍｍｏｌ）の四塩化炭素溶液（１０ｍｌ）にＮ－ブロモスクシンイミド（１２７ｍｇ、０．７１４ｍｍｏｌ）、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（１０ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）を加え９０℃で３時間撹拌した。放冷後、不溶物をろ別し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１００：０～５０：５０）で精製した。表題化合物を白色固体として７９ｍｇ（収率：６０％）得た。
(ESI pos.) m/z : 220(M+H)+
LCMS　RT　0.886, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 3.93 (3 H, s), 4.46 (2 H, s), 7.31 (1 H, dd, J=9.50, 2.06 Hz), 7.72 - 7.76 (1 H, m)
製造例８９　４－（ジフルオロアセチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
４－ブロモ－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに４－ブロモ－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用し、トリフルオロ酢酸エチルの代わりにジフルオロ酢酸エチルを使用する以外は、実質的に製造例１と同様の反応を実施して、表題化合物を褐色固体として１．０７ｇ得た。
(ESI neg.) m/z : 264(M-H)-
LCMS　RT　0.834, Condition A
1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) d ppm 6.85 - 7.47 (1 H, m), 7.66 - 7.92 (2 H, m)
製造例９０　４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例８９で得られた４－（ジフルオロアセチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用する以外は、実質的に製造例２と同様の反応を実施して、表題化合物を黄色油状物として８８０ｍｇ（収率：８９％）得た。
(ESI pos.) m/z : 268(M+H)+
LCMS　RT　0.724, Condition A
1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) d ppm 5.75 - 6.43 (1 H, m), 6.54 - 6.70 (1 H, m), 7.29 (1 H, dd, J=8.8, 4.4 Hz), 7.42 - 7.64 (1 H, m), 11.91 (1 H, br. s.)
製造例９１　３－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
（２－ブロモ－５－フルオロピリジン－４－イル）メタノールの代わりに（２，３－ジクロロピリジン－４－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例６４と同様の反応を実施して、表題化合物を白色固体として１２０ｍｇ（収率：６２％）得た。
(ESI neg.) m/z : 213(M+HCOO)-
LCMS　RT　0.590, Condition A
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) d ppm 4.65 (2 H, d, J=5.0 Hz), 5.89 (1 H, t, J=5.6 Hz), 7.86 (1 H, d, J=5.0 Hz), 8.71 (1 H, d, J=4.5 Hz)
製造例９２　３－クロロ－４－（クロロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例９１で得られた３－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を褐色アモルファスとして５６ｍｇ得た。
LCMS　RT　0.922, Condition A
製造例９３　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－クロロピリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに（５－クロロピリジン－２－イル）メタノールを使用する以外は、実質的に製造例７３と同様の反応を実施して、表題化合物を無色油状物として１．２９ｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI pos.) m/z : 258(M+H)+
LCMS　RT　1.494, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.11 - 0.13 (6 H, m), 0.93 - 0.97 (9 H, m), 4.80 (2 H, s), 7.47 (1 H, d, J=8.3 Hz), 7.64 - 7.70 (1 H, m), 8.46 (1 H, d, J=2.5 Hz)
製造例９４　２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－クロロピリジン　１－オキシド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジンの代わりに製造例９３で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－クロロピリジンを使用する以外は、実質的に製造例７４と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色油状物として１．２１ｇ（収率：９３％）得た。
(ESI pos.) m/z : 274(M+H)+
LCMS　RT　1.235, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.12 - 0.17 (6 H, m), 0.93 - 1.00 (9 H, m), 4.87 (2 H, s), 7.32 (1 H, dd, J=8.7, 1.7 Hz), 7.48 - 7.52 (1 H, m), 8.25 (1 H, d, J=1.7 Hz)
製造例９５　６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－クロロピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン　１－オキシドの代わりに製造例９４で得られた２－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－クロロピリジン　１－オキシドを使用する以外は、実質的に製造例７５と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色油状物として２．２１ｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI pos.) m/z : 283(M+H)+
LCMS　RT　0.981, Condition A
NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 0.10 - 0.15 (6 H, m), 0.92 - 0.98 (9 H, m), 4.78 - 4.82 (2 H, m), 7.71 (1 H, d, J=8.7 Hz), 7.85 (1 H, d, J=8.7 Hz)
製造例９６　３－クロロ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリルの代わりに製造例９５で得られた６－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－３－クロロピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例７６と同様の反応を実施して、表題化合物を無色固体として３５５ｍｇ（収率：４８％）得た。
(ESI pos.) m/z : 169(M+H)+
LCMS　RT　0.629, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.82 (1 H, t, J=5.6 Hz), 4.81 (2 H, d, J=5.4 Hz), 7.55 (1 H, d, J=8.7 Hz), 7.87 (1 H, d, J=8.3 Hz)
製造例９７　３－クロロ－６－（クロロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
［６－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノールの代わりに製造例６で得られた３－クロロ－６－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボニトリルを使用する以外は、実質的に製造例３８と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色固体として１５２ｍｇ得た。
(ESI pos.) m/z : 187(M+H)+
LCMS　RT　0.976, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 4.67 (2 H, s), 7.71 (1 H, d, J=8.7 Hz), 7.90 (1 H, d, J=8.3 Hz)
製造例９８　４－［（４－ブロモ－３，３，７－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル）メチル］ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
４－ブロモ－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（２４５ｍｇ、０．９２１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（５ｍｌ）に４－（ブロモメチル）ピリジン－２－カルボニトリル（２１８ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（３８２ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間撹拌した。反応液をろ過し、分取ＨＰＬＣで精製した。表題化合物を淡褐色固体として１９８ｍｇ（収率：５６％）得た。
(ESI pos.) m/z : 382(M+H)+
LCMS　RT　1.100, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 5.06 (2 H, s), 7.08 - 7.15 (1 H, m), 7.29 (1 H, dd, J=9.1, 3.7 Hz), 7.44 (1 H, d, J=4.5 Hz), 7.61 (1 H, s), 8.71(1 H, d, J=4.5 Hz)
製造例９９　４－［（４－アセチル－３，３，７－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル）メチル］ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
製造例９８で得られた４－［（４－ブロモ－３，３，７－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル）メチル］ピリジン－２－カルボニトリル（２４５ｍｇ、０．６４１ｍｍｏｌ）、１‐エトキシエテニルトリブチルスタンナン（０．２８６ｍｌ、０．７６９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７６ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド懸濁液（２０ｍｌ）を１２０℃で３時間撹拌した。放冷後、１Ｍ　塩酸（１．２８ｍｌ、１．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層をフェーズセパレーターで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８８：１２～０：１００）で精製した。表題化合物を淡黄色油状物として３３６ｍｇ（収率：ｑｕａｎｔ）得た。
(ESI pos.) m/z : 346(M+H)+
LCMS　RT　0.935, Condition A
1H NMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) d ppm 2.67 (3 H, s), 5.11 (2 H, s), 7.31 - 7.37 (1 H, m), 7.47 (1 H, dd, J=7.8, 2.9 Hz), 7.53 - 7.58 (1 H, m), 7.62 (1 H, s), 8.71 (1 H, d, J=5.4 Hz)
製造例１００　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
製造例７で得られた４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（５０ｍｇ、０．２３７ｍｍｏｌ）、ギ酸（０．０４４ｍｌ、１．１８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０６６ｍｌ、０．４７４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液にクロロ［（１Ｓ，２Ｓ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニルエタンジアミン］（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）（４ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、不溶物をろ別し、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～３０：７０）で精製した。表題化合物を淡黄色固体として３９ｍｇ（収率：８３％、エナンチオマー過剰率：９１％ｅｅ）得た。
製造例１０１　（エナンチオマー１）４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例３で得られた４－（ジフルオロアセチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用し、クロロ［（１Ｓ，２Ｓ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニルエタンジアミン］（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）の代わりにクロロ［（１Ｓ，２Ｓ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニル‐１，２‐エタンジアミン］（ｐ‐シメン）ルテニウム（ＩＩ）を使用する以外は、実質的に製造例１００と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色固体として５０ｍｇ（収率：９９％、エナンチオマー過剰率：７７％ｅｅ）得た。
製造例１０２　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
４－アセチル－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンの代わりに製造例１で得られた３，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロアセチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オンを使用し、クロロ［（１Ｓ，２Ｓ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニルエタンジアミン］（メシチレン）ルテニウム（ＩＩ）の代わりにクロロ［（１Ｒ，２Ｒ）‐Ｎ‐（ｐ‐トルエンスルホニル）‐１，２‐ジフェニル‐１，２‐エタンジアミン］（ｐ‐シメン）ルテニウム（ＩＩ）　を使用する以外は、実質的に製造例１００と同様の反応を実施して、表題化合物を淡黄色固体として２．９４ｇ（収率：９７％、エナンチオマー過剰率：５３％ｅｅ）得た。
実施例１　１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
  　 
製造例２で得られた３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（２５０ｍｇ、０．９３６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（１０ｍｌ）に３－クロロ－５－（クロロメチル）ピリジン（１５２ｍｇ、０．９４５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２６５ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）を加え室温で１晩撹拌した。反応液をろ過し、分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を２４８ｍｇ（収率：６７％）得た。得られたラセミ混合物を前述のラセミ体分析条件（カラム：ダイセルキラルパックＡＤ３、流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ、移動相：ヘキサン／エタノール＝７０：３０、（１）４．１　ｍｉｎ、（２）４．５　ｍｉｎ）に基づきセミ分取カラムを用いて分割し、表題化合物のエナンチオマー１（Ｆａｓｔｅｒ　（１）４．１　ｍｉｎ）を９７ｍｇ、表題化合物のエナンチオマー２（Ｌａｔｅｒ　（２）４．５　ｍｉｎ）を９８ｍｇ得た。
実施例２　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
  　 
製造例４９で得られた安息香酸　（１Ｓ）－１－（３，３－ジフルオロ－２－オキソ－１－｛［５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－４－イル）エチル（８２ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（２ｍｌ）に１Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液（０．２５９ｍｌ、０．２５９ｍｍｏｌ）を加え室温で３時間撹拌し、さらに１Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液（０．３００ｍｌ、０．３００ｍｍｏｌ）を追加し、室温で１晩撹拌した。反応溶液に１　Ｍ　塩酸水溶液を加え中和し、減圧濃縮した。得られて残渣を分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を３６ｍｇ（収率：５６％）得た。
実施例３　２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－４－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
  　 
１－［（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（６０ｍｇ、０．１５７ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（５５ｍｇ、０．４７０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（１ｍｌ）にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）　（４ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）を加え，マイクロウェーブ反応装置で１５０℃、１時間反応した．反応液をろ過し、分取ＨＰＬＣで精製した。凍結乾燥した結果、表題化合物を淡黄色粉末として２４ｍｇ（収率：４６．５％）得た。
実施例４　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（１Ｈ－インダゾール－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
  　 
製造例５１で得られた３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－１Ｈ－インダゾール－１－カルボン酸　　ｔｅｒｔ－ブチル（９５ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（２ｍｌ）にトリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加え室温で３時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、得られた残渣を分取ＨＰＬＣ、シリカゲルカートリッジ（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～０：１００）で精製した。その結果、表題化合物を３７ｍｇ（収率：５０％）得た。
実施例５　３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－２－メチルイソキノリン－１（２Ｈ）－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
  　 
３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン（１０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（２ｍｌ）にヨードメタン（０．００３ｍｌ、０．０３９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）を加え８０℃で３０分間撹拌した。反応液をろ過し、分取ＨＰＬＣで精製した。その結果、表題化合物を５ｍｇ（収率：５２％）得た。
実施例６　４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
製造例５６で得られた３，３－ジフルオロ－１－［（３－フルオロ－１－オキシドピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（１００ｍｇ、０．２９６ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルシアニド（０．０６３ｍｌ、０．８８７ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（１．５ｍｌ）にジエチルカルバモイルクロリド（０．１１１ｍｌ、０．８８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間撹拌した。反応液をろ過した後に分取ＨＰＬＣで精製した。ジイソプロピルエーテルで粉末化し、表題化合物を白色粉末として６１ｍｇ（収率：５９％）得た。
実施例７　３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［６－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
１－［（６－ブロモピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（４６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、４Ｈ－１，２，４－トリアゾール（１１ｍｌ、０．１６ｍｍｏｌ）、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン（０．００４ｍｌ、０．０２４ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（６ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（７８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）　のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド懸濁液（２ｍｌ）を１５０℃で６時間撹拌した。放冷後、反応液の不溶物をろ別し、分取ＨＰＬＣ、ＮＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８０：２０～０：１００）で精製した。表題化合物を白色粉末として７ｍｇ（収率：１５％）得た。
実施例８　１－［（５－クロロ－６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
メタノール（２ｍｌ）に水素化ナトリウム（６０％、３７ｍｇ、０．９３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間撹拌後、１－［（５，６－ジクロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン（５０ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ）を加え、３時間加熱還流した。放冷後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出し、有機層をフェーズセパレーターで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９７：３～５０：５０）で精製した。表題化合物を黄色アモルファスとして１０ｍｇ（収率：１７％）得た。
実施例９　４－（｛３，３，７－トリフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
製造例９９で得られた４－［（４－アセチル－３，３，７－トリフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル）メチル］ピリジン－２－カルボニトリル（２２０ｍｇ、０．４１４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．３１４ｍｌ、２．２５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（１５ｍｌ）にギ酸（０．２１２ｍｌ、５．６２ｍｍｏｌ）を滴下し、クロロ［（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（ｐ－トルエンスルホニル）－１，２－ジフェニルエタン　ジアミン］（メシチレン）　ルテニウム（ＩＩ）（３４ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を加え３５℃で４時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄した。有機層をフェーズセパレーターで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を中性ＯＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８８：１２～０：１００）、ＮＨ型シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８８：１２～０：１００）で精製した。凍結乾燥した結果、表題化合物を無色アモルファスとして３８ｍｇ（収率：２６％）得た。
　実施例１から９で示した化合物と、同様の方法で合成した化合物の構造式と名称、それらの機器データを表１に示した。表中の実施例の欄に記載された数字は、その化合物が上記実施例１から９の内、どの実施例と同様の方法で合成されたかを示したものである。
　化合物３６、１２０、１２６、１４３、１４４、１４６、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６５、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７６、１７８、１７９、１８０、１８６、１９１、２１８、２１９、２２０、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２７８、２８０、２８２、２８３は、製造例２１と同じエナンチオマー体から合成し、化合物３５は、製造例２２と同じエナンチオマー体から合成した。
表１において使用カラム、溶媒の略号を以下のように記載した。
使用カラム
ダイセルＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ３：ＡＤ３
溶媒
ｎ－ヘキサン：Ｈｅｘ
エチルアルコール：ＥｔＯＨ
イソプロピルアルコール：ＩＰＡ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000127
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000147
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
試験例１　［グリシン取り込み阻害実験］
グリシン取り込み実験はＮｅｕｒｏｎ，８，９２７－９３５，１９９２に掲載された方法に従って行った。ヒト１型グリシントランスポーター（ＧｌｙＴ１）を発現した神経膠腫であるＴ９８Ｇ細胞を用いた。Ｔ９８Ｇ細胞を９６ウェルプレートに２．０×１０４個／ウェルにて播種し、炭酸ガスインキュベーター内にて一晩培養した。被検物質は１００％ＤＭＳＯ溶液に溶解したのち、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、５ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭグルコースおよび０．２％ウシ血清アルブミンを含む１０ｍＭＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．４）に溶解させた。細胞培養用培地を除去した後、被検物質を１０分間前処置した。その後、被検物質および［３Ｈ］グリシン（最終濃度　２５０ｎＭ）を細胞に添加し、室温にて１５分間反応させた。反応終了後、マニーホールドにて細胞外液を吸引し、細胞外に存在する余分な標識グリシンを除去したのち、０．５Ｍの水酸化ナトリウム水溶液にて細胞を溶解した。細胞内に存在するグリシン量は、細胞溶解液中の放射活性を液体シンチレーションカウンターで測定することにより求めた。１０μＭのＡＬＸ５４０７存在下におけるグリシン取り込み量を非特異的取り込みとし、１０μＭのＡＬＸ５４０７非存在下の総取り込み量から非特異的取り込み量を差し引いたものを特異的取り込み量とした。また、被検物質の１０－９～１０－５Ｍ濃度での抑制曲線からグリシン取り込み阻害活性（ＩＣ５０値）を算出した。
なおＡＬＸ５４０７はＮ－［（３Ｒ）－３－（［１，１’－ビフェニル］－４－イルオキシ）－３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチルグリシンＨＣｌ塩である。本発明化合物のＩＣ５０値を表１に記載した。
　本発明化合物はグリシントランスポーター（ＧｌｙＴ１）阻害活性を有し、従って、グリシントランスポーターに関連する疾患、具体的には、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の予防又は治療に有効である。

Claims (9)

  1. 式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      　 
    式中、
    Ａｒは、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いフェニル基、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い二環のヘテロシクリル基、又は置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い単環のヘテロアリール基を示し、
    置換基群１は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６ハロアルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、シアノ基、トリアゾリル基、Ｃ１－６ハロアルコキシ基、及びＣ３－６シクロアルキル基からなる群であり、
    Ｒ１、及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基を示すか、或いは、
    結合する炭素原子と一緒になって、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環を形成しても良く、
    Ｒ３は、水素原子、又はハロゲン原子を示し、
    Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基を示す。
  2. 式[Ｉ]で表される化合物又はその医薬上許容される塩
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      　 
    式中、
    Ａｒは、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いフェニル基、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い二環のヘテロシクリル基、又は置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良い単環のヘテロアリール基を示し、
    置換基群１は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６ハロアルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、シアノ基、及びトリアゾリル基からなる群であり、
    Ｒ１、及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基を示すか、或いは、
    結合する炭素原子と一緒になって、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環を形成しても良く、
    Ｒ３は、水素原子、又はハロゲン原子を示し、
    Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基を示す。
  3. Ａｒが、置換基群１から選ばれる１～３個の置換基で置換されても良いピリジル基である請求項１又は２に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
  4. Ａｒが、ハロゲン原子、シアノ基、１～３個のハロゲン原子で置換されたメチル基、及び１～３個のハロゲン原子で置換されたメトキシ基からなる群から選ばれる１～３個の置換基で置換されたピリジル基である請求項１又は２に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
  5. Ｒ４が、水素原子である請求項１～４いずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
  6. Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ１－６ハロアルキル基であり、Ｒ２が水素原子である請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
  7. １－［（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－ブロモ－６－フルオロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－（３－クロロベンジル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－クロロ－６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）（２Ｈ２）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）フラン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［６－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３，５－トリフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－クロロ－６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［５－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（５－クロロ－６－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５，６－ジクロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－（２，１，３－ベンゾオキサジアゾール－５－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－１－（３－フルオロベンジル）－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
    ６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－［（６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５，６－ジクロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（４－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１－｛［２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（｛３，３，７－トリフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ベンゾニトリル、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－（３－フルオロベンジル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［５－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２－フルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－７－フルオロ－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
    １－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（３－メトキシベンジル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（４－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－フルオロピリジン－２－カルボニトリル、
    １－ベンジル－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－クロロ－５－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
    １－ベンジル－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（４－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ５－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－２－フルオロピリジン－３－カルボニトリル、
    １－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（２－シクロプロピルピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ６－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ５－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－２－フルオロピリジン－３－カルボニトリル、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（チオフェン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－２－メチルイソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－［（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－３，３－ジフルオロ－１－｛［２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－（１，３－ベンゾオキサゾール－６－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－（１，３－ベンゾオキサゾール－２－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノキサリン－２－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（６－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（３－メチルキノキサリン－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［２－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）キノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（１－メチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）キノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
    ６－クロロ－４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－（１，３－ベンゾチアゾール－２－イルメチル）－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノリン－２－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（２－クロロピリジン－４－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－（キノリン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（３－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピラジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－１－メチルキノキサリン－２（１Ｈ）－オン、
    ６－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
    ５－クロロ－４－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）ピリジン－２－カルボニトリル、
    １－｛［２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（４－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
    １－｛［６－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－｛［４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－７－フルオロ－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－４－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－｛［２－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メチル｝－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ５－クロロ－１－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，７－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－（キノリン－３－イルメチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－［（２－メトキシピリジン－４－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
    ３，３－ジフルオロ－１－［（２－フルオロピリジン－４－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－ブロモピリジン－３－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（６－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－１－［（６－フルオロピリジン－３－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（２－シクロプロピルピリジン－４－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ２－｛［３，３－ジフルオロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝－３－メチルキナゾリン－４（３Ｈ）－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－［（２－メチル－２Ｈ－インダゾール－３－イル）メチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－１－［（５－フルオロ－６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１－｛［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１－｛［２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］メチル｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３－ジフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（５－クロロピリジン－３－イル）メチル］－４－（２，２－ジフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－３，３，５－トリフルオロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ３－（｛３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－［（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル｝メチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン、
    １－［（５－クロロ－６－メトキシピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    １－［（３－クロロピリジン－２－イル）メチル］－３，３－ジフルオロ－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン、
    ６－｛［３，３－ジフルオロ－２－オキソ－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシエチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－１－イル］メチル｝ピリジン－２－カルボニトリル、
    ３，３－ジフルオロ－１－［（６－フルオロ－５－メトキシピリジン－３－イル）メチル］－４－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシエチル］－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－インドール－２－オン
    からなる群から選択される、
    請求項１に記載の化合物又はその医薬上許容される塩。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含む、医薬組成物。
  9. 請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含む、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害の疾患の予防剤又は治療剤。
     
     
     
     
     
PCT/JP2014/069747 2013-07-26 2014-07-25 グリシントランスポーター阻害物質 WO2015012400A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14829665.0A EP3026043A4 (en) 2013-07-26 2014-07-25 GLYCINTRANSPORTERHEMMER
US14/907,626 US20160159814A1 (en) 2013-07-26 2014-07-25 Glycine transporter inhibitor
JP2015528363A JPWO2015012400A1 (ja) 2013-07-26 2014-07-25 グリシントランスポーター阻害物質

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-155268 2013-07-26
JP2013155268 2013-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015012400A1 true WO2015012400A1 (ja) 2015-01-29

Family

ID=52393432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/069747 WO2015012400A1 (ja) 2013-07-26 2014-07-25 グリシントランスポーター阻害物質

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20160159814A1 (ja)
EP (1) EP3026043A4 (ja)
JP (1) JPWO2015012400A1 (ja)
WO (1) WO2015012400A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015138969A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-17 Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
JP2016204312A (ja) * 2015-04-23 2016-12-08 キヤノンファインテック株式会社 ４−フルオロイサチン誘導体の製造方法
WO2017078927A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US10077268B2 (en) 2014-03-13 2018-09-18 Salk Institute For Biological Studies FXR agonists and methods for making and using
US10301268B2 (en) 2014-03-13 2019-05-28 The Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US11141406B2 (en) 2017-12-22 2021-10-12 ReViral Limited Pharmaceutical compounds

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011012622A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Glaxo Group Limited Benzoxazinone derivatives for the treatment of glytl mediated disorders
WO2011023753A1 (en) 2009-08-27 2011-03-03 Glaxo Group Limited Benzoxazine derivatives as glycine transport inhibitors
WO2011092293A2 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Novartis Ag Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011012622A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Glaxo Group Limited Benzoxazinone derivatives for the treatment of glytl mediated disorders
WO2011023753A1 (en) 2009-08-27 2011-03-03 Glaxo Group Limited Benzoxazine derivatives as glycine transport inhibitors
WO2011092293A2 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Novartis Ag Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 13, 2006, pages 1017 - 1044
DOHI TOSHIHIRO ET AL.: "GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS AS A NOVEL DRUG DISCOVERY STRATEGY FOR NEUROPATHIC PAIN", PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 123, no. 1, July 2009 (2009-07-01), pages 54 - 79, XP026139479 *
EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, vol. 14, no. 2, 2004, pages 201 - 214
LOWE III JOHN A: "NOVEL INHIBITORS OF THE TYPE 1 TRANSPORTER FOR GLYCINE (GLYT1) AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, vol. 15, no. 11, November 2005 (2005-11-01), pages 1657 - 1662, XP002372471 *
MOLECULAR PSYCHIATRY, vol. 9, 2004, pages 984 - 997
NEURON, vol. 8, 1992, pages 927 - 935
NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, vol. 30, 2005, pages 1963 - 1985
See also references of EP3026043A4
THEODORA W. GREENE; PETER G. M. WUTS: "Protective Groups in Organic Synthesis"

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015138969A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-17 Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US10077268B2 (en) 2014-03-13 2018-09-18 Salk Institute For Biological Studies FXR agonists and methods for making and using
US10301268B2 (en) 2014-03-13 2019-05-28 The Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US10450277B2 (en) 2014-03-13 2019-10-22 The Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US10815203B2 (en) 2014-03-13 2020-10-27 Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US11440889B2 (en) 2014-03-13 2022-09-13 The Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
JP2016204312A (ja) * 2015-04-23 2016-12-08 キヤノンファインテック株式会社 ４−フルオロイサチン誘導体の製造方法
WO2017078927A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Salk Institute For Biological Studies Analogs of fexaramine and methods of making and using
US11141406B2 (en) 2017-12-22 2021-10-12 ReViral Limited Pharmaceutical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2015012400A1 (ja) 2017-03-02
EP3026043A1 (en) 2016-06-01
US20160159814A1 (en) 2016-06-09
EP3026043A4 (en) 2016-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6170121B2 (ja) オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
JP5031565B2 (ja) イソインドール化合物および代謝共役型グルタミン酸受容体増強剤としてのそれらの使用
JP5150481B2 (ja) ドーパミンｄ３受容体のモジュレーターとしての３−（１，２，４−トリアゾール−３−イルアルキル）アザビシクロ（３．１．０）ヘキサン誘導体
US7371767B2 (en) Heteroaryl substituted pyrrole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
JP6014149B2 (ja) ヤヌスキナーゼ阻害剤としての非環式シアノエチルピラゾール
JP7094989B2 (ja) シクロプロピルウレアホルミルペプチド２受容体およびホルミルペプチド１受容体アゴニスト
WO2015012400A1 (ja) グリシントランスポーター阻害物質
EP3154954B1 (en) Metabotropic glutamate receptor negative allosteric modulators (nams) and uses thereof
US8791144B2 (en) Substituted N-phenyl-1-(4-Pyridinyl)-1H-pyrazol-3-amines
JP2012510494A (ja) Ｎ−｛［（ｉｒ、４ｓ、６ｒ）−３−（２−ピリジニルカルボニル）−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタ−４−イル］メチル｝−２−ヘテロアリールアミン誘導体およびその使用
JP2011528341A (ja) ベンズアゼピン誘導体及びそれらのヒスタミンｈ３拮抗薬としての使用
WO2008029825A1 (fr) Dérivé d'imidazole
JPWO2012036278A1 (ja) グリシントランスポーター阻害物質
JP2010517967A (ja) 摂食障害の治療のための１−オキサ−３−アザスピロ［４，５］デカン−２−オン誘導体
JP2011168617A (ja) 神経変性疾患の治療において有用なアナバセイン誘導体
KR20190130573A (ko) 칼슘 채널 억제제
TW201713629A (zh) 新穎苯并咪唑化合物及其醫藥用途
JP2019511466A (ja) オレキシン受容体調節因子としてのハロ置換ピペリジン
JP5461411B2 (ja) ドーパミンｄ３受容体のモジュレーターとしてのアザビシクロ［３．１．０］ヘキシル誘導体
TW200404067A (en) New compounds
CA3009485C (en) Phenylimidazole compound
TW201609718A (zh) 唑啶以及噁嗪烷衍生物
WO2023043833A1 (en) Heteroaryl-linked analogs as mglu5 negative allosteric modulators and methods of making and using the same
JP2018188364A (ja) 複素芳香環誘導体
WO2014199960A1 (ja) グリシントランスポーター阻害物質

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14829665

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015528363

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14907626

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014829665

Country of ref document: EP