WO2015004087A1 - Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor - Google Patents

Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor Download PDF

Info

Publication number
WO2015004087A1
WO2015004087A1 PCT/EP2014/064504 EP2014064504W WO2015004087A1 WO 2015004087 A1 WO2015004087 A1 WO 2015004087A1 EP 2014064504 W EP2014064504 W EP 2014064504W WO 2015004087 A1 WO2015004087 A1 WO 2015004087A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
methyl
fatty acids
combination according
range
Prior art date
Application number
PCT/EP2014/064504
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Kilian
Christian MARIENHAGEN
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48783036&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2015004087(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to DK14737226.2T priority Critical patent/DK3019011T3/en
Priority to PL14737226T priority patent/PL3019011T3/pl
Priority to BR112016000142-7A priority patent/BR112016000142B1/pt
Priority to RU2016104632A priority patent/RU2653074C2/ru
Priority to ES14737226T priority patent/ES2699263T3/es
Priority to MX2016000247A priority patent/MX2016000247A/es
Priority to JP2016524785A priority patent/JP6456938B2/ja
Priority to CA2917747A priority patent/CA2917747C/en
Priority to EP14737226.2A priority patent/EP3019011B1/de
Priority to AU2014289294A priority patent/AU2014289294B2/en
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to CN201480039720.7A priority patent/CN105578882B/zh
Priority to US14/897,969 priority patent/US9949478B2/en
Publication of WO2015004087A1 publication Critical patent/WO2015004087A1/de
Priority to ZA2015/08915A priority patent/ZA201508915B/en
Priority to HK16112758.9A priority patent/HK1224141A1/zh
Priority to HRP20181951TT priority patent/HRP20181951T1/hr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Definitions

  • Herbicide combination with herbicidally active fatty acids and an ALS inhibitor Herbicide combination with herbicidally active fatty acids and an ALS inhibitor
  • the present invention is in the technical field of pesticides, against unwanted plant growth, for example postemergence in sown and / or planted crops, in orchards (plantation crops), on non-cultivated areas (eg squares of residential and industrial facilities, track systems) and on Lawns can be used.
  • sequence applications are also possible.
  • the present invention relates to a herbicide combination and its use for controlling undesired plant growth, in particular a herbicide combination comprising at least two herbicidally active fatty acids and at least one ALS inhibitor.
  • Herbicidal fatty acids are known in the art.
  • a compound of the class of ALS inhibitors inhibits the enzyme acetolactate synthase (ALS), which is responsible for the biosynthesis of branched-chain amino acids such as L-valine, L-leucine and L-isoleucine. Therefore, this class of substances - among other substance classes - according to their mechanism of action of the group of ALS (acetolactate synthase) inhibitors assigned (see also http://www.hracglobal.eom/Portals/5/moaposter.pdf).
  • sulfonylureas include (eg, see "The Pesticide Manual” 15 th Edition, British Crop Protection Council 201 1). These herbicides are commonly used on arable land for soy and cereals.
  • weeds are absorbed by the roots and leaves.
  • the herbicidal activity of such herbicides against harmful plants is already at a high level, but generally depends on the rate of application, the particular preparation form, each to be controlled harmful plants or the harmful plant spectrum, climatic and soil conditions, etc.
  • Other criteria in this context are the duration of the action or the degradation rate of the herbicide, the general crop tolerance and rate of action (faster effectiveness), the spectrum of activity and behavior towards secondary crops (replication problems) or the general application flexibility (control of weeds in their various stages of growth).
  • a possible solution to the abovementioned problems may be the provision of herbicide combinations, that is to say the mixture of several herbicides and / or further components from the group of agrochemical active compounds of a different kind, as well as customary additives and formulation auxiliaries in crop protection, which contribute the desired additional properties.
  • herbicide combinations that is to say the mixture of several herbicides and / or further components from the group of agrochemical active compounds of a different kind, as well as customary additives and formulation auxiliaries in crop protection, which contribute the desired additional properties.
  • the combined use of several drugs often causes phenomena of chemical, physical or biological incompatibility, e.g. lack of stability in a common formulation, decomposition of an active substance or antagonism in the biological activity of the active ingredients. Therefore, potentially suitable combinations have to be selected and tested experimentally for their suitability, whereby negative as well as positive results can not be ruled out in advance.
  • the object of the present invention was to provide the prior art with alternative or improved pesticides. Surprisingly, it has now been found that this object can be achieved by the combination of at least two herbicidally active fatty acids in a certain mixing ratio and at least one ALS inhibitor, which interact in a particularly favorable manner; e.g. when used to control undesired plant growth in sown and / or planted crops, lawns, orchards (plantation crops) or on non-crop areas (eg residential and industrial sites, railway tracks) Surprisingly, the effectiveness of the combinations according to the invention of several active ingredients when used against weeds higher than the effects of the individual components.Therefore, there is an unpredictable, true synergistic effect and not just an effect supplement (additive effect).
  • Herbicidally-active fatty acids which can be used according to the invention comprise at least two ⁇ -monocarboxylic fatty acids which independently of one another contain hydrocarbon chains having 8 to 10 carbon atoms and are in a ratio of between 65:35 and 40:60 (preferably in a ratio of 60:40) ,
  • An example of a preferred fatty acid component according to the invention is Palmera A5608® (67762-36-1) from Croda.
  • the fatty acids are preferably selected from the group consisting of caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid and lauric acid.
  • the herbicidally active compounds preferably comprise Fatty acids at least (preferably exactly) two ⁇ -monocarboxylic fatty acids, wherein the one a-monocarboxylic fatty acids hydrocarbon chains having 8 carbon atoms and the other a-monocarboxylic fatty acid hydrocarbon chains having 10 carbon atoms and each other in a ratio of between 65:35 and 40:60 (preferably in a ratio of 60 to 40) stand.
  • fatty acid components are examples of the presently preferred fatty acid mixtures. It will be understood that the ratios of the various components of these fatty acids and mixtures may be changed or that other combinations of fatty acids having 8 to 10 carbon atoms may be used to achieve the same or even better results.
  • the active ingredients are a mixture of non-soaped fatty acids.
  • ALS inhibitor a compound selected from the group of imidazolinones, pyrimidinyloxy-pyridinecarboxylic acid derivatives, pyrimidyloxy-benzoic acid derivatives, sulfonamides or sulfonylureas can be used.
  • a compound selected from the group of herbicidally active sulfonylureas and sulfonamides is preferably used as ALS inhibitor.
  • a compound is preferably selected from the group of amidosulfuron, azimsulfuron, cyclosulfamuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorosulfuron, cinosulfuron, cyclosulfuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron methyl, imazosulfuron, iodosulfuron-methyl (especially the sodium salt), isosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfuron, orthosulfamuron, primisulfuron-methyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, propyris
  • a herbicidally active sulfonamide a compound selected from the group of thiencarbazone-methyl triazolopyrimidine sulfonamides, sulfonylaminocarbonyltriazolinones and their salts is preferably used.
  • Preferred herbicidally active sulfonylureas are selected from the group of iodosulfuron-methyl (IUPAC name: 4-iodo-2 - [(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) carbamoylsulfamoyl] benzoate , Sodium salt), foramsulfuron (IUPAC name: 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) -3- (2-dimethylcarbamoyl-5-formamidophenylsulfonyl) urea),
  • a preferred herbicidally active sulfonamide according to the invention is thiencarbazone methyl (IUPAC name: methyl 4 - [(4,5-dihydro-3-) mehoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl) carbonylsulfamoyl] -5-methylthiophene-3-carboxylate).
  • iodosulfuron-methyl in particular the sodium salt
  • / or foramsulfuron in particular the use of iodosulfuron-methyl (especially the sodium salt) and foramsulfuron together.
  • the invention also encompasses combinations of ALS inhibitors, and in particular of two or more sulfonylureas, which complement the activity spectrum.
  • the herbicidal combination of the invention may contain additional additional components: e.g. agrochemical active compounds of another type and / or customary in crop protection additives and / or formulation auxiliaries, or used together with these.
  • additional additional components e.g. agrochemical active compounds of another type and / or customary in crop protection additives and / or formulation auxiliaries, or used together with these.
  • the herbicide combination according to the invention contains at least two herbicidally active fatty acids and at least one ALS inhibitor in an effective content and / or has synergistic effects.
  • the synergistic effects may e.g. co-formulated, for example, as a ready-to-use formulation, co-formulation, or as a tank mix, but they can also be detected in staggered application (split application, splitting) (packaged, for example, as a combination pack or monodose). It is also possible to use the herbicides or the herbicide combination in several portions (sequence application), e.g. post-emergence or post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications.
  • the synergistic effects allow a reduction in the application rates of the individual herbicides, a higher and / or longer potency at the same rate, the control of previously unrecognized species (gaps), the control of species that have tolerances or resistance to single or multiple herbicides, an expansion the period of application and / or a reduction in the number of individual applications required and - as a result for the user - economically and ecologically more advantageous weed control systems.
  • the application rate of the herbicidally active ALS inhibitor can vary in the herbicide combination according to the invention in a wide range, for example between 1 g and 200 g AS / ha, whereby a relatively broad spectrum of harmful plants is controlled.
  • the application rate is preferably in a range of 15-60 g AS / ha and more preferably between 30-60 and more preferably between 30-45 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 1 and 10 g AS / ha and more preferably between 1 - 5 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 7.5 and 30 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 10 and 30 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 10 and 50 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 30 and 60 g AS / ha.
  • the application rate is preferably in a range of 60 and 200 g AS / ha. Areas for suitable proportions of the herbicidally active fatty acids and of the herbicidally active ALS inhibitor are obtained, for example, from the stated application rates for the individual substances. In the combination according to the invention, the application rates can be reduced as a rule.
  • Preferred mixing ratios of the combined herbicidally active fatty acids described in the invention (referred to below as component “A” or only as “A") and the herbicidally active ALS inhibitor (referred to below as component “B” or only as “B") in the combination according to the invention are characterized by the following weight ratios:
  • the weight ratio (A) :( B) of components (A) and (B) is generally in the range of 30,000: 1 to 12,5: 1, preferably 30,000: 1 to 50: 1.
  • weight ratios apply to the preferred combinations of fatty acids plus ALS inhibitor.
  • the weight ratio is preferably in the range of 2000: 1 to 167: 1 and more preferably in the range of 1000: 1 to 333: 1, and more preferably in the range of 1000: 1 to 444: 1.
  • the weight ratio is preferably in a range of 30,000: 1 to 1,000: 1, and more preferably in a range of 30,000: 1 to 4,000: 1.
  • the weight ratio is preferably within a range from 4000: 1 to 333: 1.
  • the weight ratio is preferably in a range from 3000: 1 to 333: 1.
  • the weight ratio is preferably in a range of 3000: 1 to 200: 1.
  • the weight ratio is preferably in a range of 1000: 1 to 167: 1.
  • the weight ratio is preferably in a range of 500: 1 to 50: 1.
  • herbicide combinations which, in addition to the combination according to the invention, also contain one or more further agrochemical active substances which likewise have the function of a selective herbicide.
  • Particularly preferred is the use of the combination of at least two herbicidally active fatty acids in a certain mixing ratio and of at least two ALS inhibitors preferably two herbicidally active sulfonylureas and in particular of foramsulfuron and iodosulfuron simultaneously.
  • herbicidally-active fatty acids with foramsulfuron and iodosulfuron-methyl accounts for 1 (one) part by weight of iodosulfuron-methyl 15-60 parts by weight of the active ingredient foramsulfuron and 2500-30,000 (preferred ⁇
  • the herbicide combination according to the invention as additional additional components various agrochemical active ingredients, for example from the group of safeners, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, bird repellants, soil conditioners, plant nutrients (fertilizers) and structurally from the herbicidally active compounds used in the invention differing herbicides and plant growth regulators or from the group of customary in plant protection additives and formulation auxiliaries.
  • agrochemical active ingredients for example from the group of safeners, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, bird repellants, soil conditioners, plant nutrients (fertilizers) and structurally from the herbicidally active compounds used in the invention differing herbicides and plant growth regulators or from the group of customary in plant protection additives and formulation auxiliaries.
  • the active compound combinations according to the invention have very good herbicidal properties and can be used for controlling weeds. Weeds here are all plants that grow in places where they are undesirable.
  • the active compound combinations according to the invention may e.g. used in the following plants:
  • the active compound combinations according to the invention can be used as total herbicides for controlling weeds, for example, in particular on non-cultivated areas such as paths, squares and under trees and shrubs, track systems, etc.
  • the active compound combinations according to the invention are characterized by a particularly rapid onset and long-lasting effect.
  • the herbicidal combination of the invention may be prepared by known methods, e.g. be prepared as mixed formulations of the individual components, optionally with other active ingredients, additives and / or customary formulation auxiliaries, which are then diluted with water for use in the usual way, or prepared as so-called tank mixes by co-diluting the separately formulated or partially separately formulated components with water become. Also possible is the staggered use (split application, splitting) of the separately formulated or partially separately formulated individual components. It is also possible to use the herbicides or herbicide combination in several portions (sequence application), e.g. post-emergence or post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications. Preference is given to the joint use of the active ingredients of the respective combination.
  • the at least two herbicidally active fatty acids in a certain mixing ratio and the at least one ALS inhibitor used according to the invention can be converted into common formulations together or separately, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, active compounds. impregnated natural and synthetic substances, ultra-fine encapsulations in polymeric substances.
  • the formulations may contain the usual auxiliaries and additives.
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvent.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide or dimethyl sulfoxide, and water.
  • aromatics such as xylene, toluene, alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride
  • Suitable solid carriers are: e.g. Ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as fumed silica, alumina and silicates; suitable solid carriers for granules are: e.g. crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: e.g.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkylsulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersants are: e.g. Ligninsulfitablaugen and methylcellulose.
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic, powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 weight percent (wt%) of active ingredient, preferably between 0.2 and 90 wt%.
  • the herbicidal combination according to the invention can be used as such, in the form of its formulations or the use forms prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules.
  • the application is done in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, sprinkling.
  • the active compound combinations according to the invention are generally used in the form of finished formulations.
  • drugs may also be mixed as individual formulations in the application, i. in the form of tank mixes are used.
  • a synergistic effect is always present in herbicides if the herbicidal action of the active ingredient combination is greater than that of the individual active substances applied.
  • E2 the expected damage from the herbicides (A) and (B) and (C)
  • the combination is over-additive in its effect, that is, exhibits a synergistic effect.
  • the damage actually observed must be greater than the values for the expected lesions E1 or E2 calculated from the above-mentioned formulas.
  • Fatty acids 120 EC fatty acid mixture of two fatty acids with hydrocarbon chains of 8 and 10 carbon atoms in a ratio of 60 to 40, for preparation, see EP application number 12177824.5, entitled: Emulsifiable Concentrate Formulation with Herbicidal Active Fatty Acids); Registration date: July 25, 2012).
  • Iodosulfuron 10WG water dispersible granule
  • Thiencarbazone 70 WG water dispersible granule non adjuvanted standard granule formulation
  • Flazasulfuron 25 WG water dispersible granule
  • Amidosulfuron 75 WG water dispersible granule
  • the drug concentrations required for the experiments were prepared by dilution with water. The tested drug combinations were mixed together shortly before their biological testing.
  • Table 1 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron.
  • Table 2 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron.
  • Table 3 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and mesosulfuron.
  • Table 4 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and thiencarbazone-methyl. - -
  • Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and flazasulfuron.
  • Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and amidosulfuron. - 5 -
  • Table 8 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron. - -
  • Table 9 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron.
  • Table 10 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron.
  • Table 10 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron. - 7 - Table 11:
  • Table 11 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron.
  • Table 12 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron. - -
  • Table 13 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron.
  • Table 14 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron.
  • Table 14 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron. - - Table 15:
  • Table 15 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron.
  • Table 16 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and iodosulfuron.
  • Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron. - -
  • Table 17 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 18 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 18 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron. - -
  • Table 19 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 20 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron. - -
  • Table 21 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 22 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron. - -
  • Table 23 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 24 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.
  • Table 24 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron. - -
  • Table 25 Herbicide combination according to the invention consisting of herbicidally active fatty acids and foramsulfuron and iodosulfuron.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Herbizid-Kombination enthaltend zumindest zweiα- Monocarboxyl-Fettsäuren, die unabhängig voneinander eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen aufweisen und zumindest einen ALS-Inhibitor.

Description

Herbizid-Kombination mit herbizid-wirksamen Fettsäuren und einem ALS-Inhibitor
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der Pflanzenschutzmittel, die gegen unerwünschten Pflanzenwuchs, beispielsweise im Nachauflauf in gesäten und/oder gepflanzten Kulturpflanzen, in Obstanbauanlagen (Plantagenkulturen), auf Nicht-Kulturflächen (z.B. Plätzen von Wohn- und Industrieanlagen, Gleisanlagen) und auf Rasenflächen eingesetzt werden können. Neben der einmaligen Anwendung sind auch Sequenz- Anwendungen möglich.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Herbizid-Kombination und deren Anwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses, insbesondere eine Herbizid-Kombination enthaltend mindestens zwei herbizid- wirksame Fettsäuren und mindestens einen ALS- Inhibitor. Herbizid- wirksame Fettsäuren sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Eine Verbindung aus der Substanzklasse der ALS -Inhibitoren hemmt das Enyzm Acetolactatsynthase (ALS) welches für die Biosynthese von verzweigten Aminosäuren wie L-Valin, L-Leucin und L- Isoleucin verantwortlich ist. Deshalb wird diese Substanzklasse - neben anderen Substanzklassen - entsprechend ihrem Wirkmechanismus der Gruppe der ALS (Acetolactat-Synthase) Inhibitoren zugeordnet (siehe dazu auch http://www.hracglobal.eom/Portals/5/moaposter.pdf). Zu den ALS- Inhibitoren gehören beispielsweise die Sulfonylharnstoffe (z.B. siehe auch "The Pesticide Manual" 15th, Edition, British Crop Protection Council 201 1). Diese Herbizide werden insbesondere auf Ackerflächen für Soja und Getreide häufig angewandt. Die Aufnahme dieser Herbizide erfolgt über die Wurzeln und Blätter. Die herbizide Wirksamkeit von solchen Herbiziden gegen Schadpflanzen (Unkräuter, Ungräser, Cyperaceen; im Folgenden auch zusammenfassend als "Unkraut" bezeichnet) liegt bereits auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im Allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen oder dem Schadpflanzenspektrum, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc. ab. Weitere Kriterien in diesem Zusammenhang sind die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaugeschwindigkeit des Herbizids, die allgemeine Kulturpflanzenverträglichkeit und Wirkungsgeschwindigkeit (schnellere Wirksamkeit), das Wirkungsspektrum und Verhalten gegenüber Folgekulturen (Nachbauprobleme) oder die allgemeine Anwendungsflexibilität (Bekämpfung von Unkräutern in ihren verschiedenen Wachstumsstadien). Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Empfindlichkeit von Schadpflanzen, die bei längerer Anwendung der Herbizide oder geographisch begrenzt auftreten können (Bekämpfung toleranter oder resistenter Unkrautarten). Wirkungsverluste bei einzelnen Pflanzen lassen sich nur bedingt durch höhere Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen, z.B. weil damit die Selektivität der Herbizide reduziert wird oder eine Wirkungsverbesserung auch bei höherer Aufwandmenge nicht eintritt.
So besteht oft Bedarf an gezielt synergistischer Aktivität gegenüber speziellen Unkrautarten, einer Unkrautbekämpfung mit insgesamt besserer Selektivität, einem allgemein geringeren Wirkstoffeinsatz für einen gleich guten Bekämpfungserfolg und für einen geringeren Wirkstoffeintrag in die Umwelt, um beispielsweise "Leaching"- und "Carry-over"-Effekte zu vermeiden. Ebenso besteht auch Bedarf an der Entwicklung von "One shot"-Applikationen, um arbeitsaufwändige Mehrfachapplikationen zu vermeiden, ebenso wie an der Entwicklung von Systemen zur Steuerung der Wirkungsgeschwindigkeit, wobei neben einer ersten, schnellen Unkrautkontrolle auch eine langsame, residual wirkende Bekämpfung eingestellt wird.
Eine mögliche Lösung für die oben genannten Probleme kann in der Bereitstellung von Herbizid- Kombinationen liegen, also der Mischung mehrerer Herbizide und/oder weiterer Komponenten aus der Gruppe agrochemischer Wirkstoffe anderer Art sowie im Pflanzenschutz üblicher Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmitteln, welche die gewünschten zusätzlichen Eigenschaften beisteuern. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der chemischen, physikalischen oder biologischen Unverträglichkeit auf, z.B. mangelnde Stabilität in einer gemeinsamen Formulierung, Zersetzung eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus in der biologischen Wirksamkeit der Wirkstoffe. Daher müssen potentiell geeignete Kombinationen gezielt ausgewählt und experimentell auf ihre Eignung hin überprüft werden, wobei negative wie positive Ergebnisse im Vorhinein nicht sicher ausgeschlossen werden können.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, dem Stand der Technik gegenüber alternative oder verbesserte Pflanzenschutzmittel zur Verfügung zu stellen. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe durch die Kombination von mindestens zwei herbizid-wirksamen Fettsäuren in einem bestimmten Mischungsverhältnis und mindestens einem ALS -Inhibitor, die in besonders günstiger Weise zusammenwirken, gelöst werden kann; z.B. wenn sie zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in gesäten und/oder gepflanzten Kulturpflanzen, Grün-/Rasenflächen, in Obstanbauanlagen (Plantagenkulturen) oder auf Nicht-Kulturflächen (z.B. Plätzen von Wohn- und Industrieanlagen, Gleisanlagen eingesetzt werden. Überraschenderweise ist die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen aus mehreren Wirkstoffen beim Einsatz gegen Unkräuter höher als die Wirkungen der einzelnen Komponenten. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung (additiver Effekt).
Erfindungsgemäß einsetzbare herbizid-wirksame Fettsäuren umfassen mindestens zwei a- Monocarboxyl-Fettsäuren, die unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffketten mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen enthalten und zueinander in einem Verhältnis von zwischen 65:35 und 40:60 (vorzugsweise in einem Verhältnis von 60 zu 40) stehen. Ein Beispiel einer erfindungsgemäß bevorzugten Fettsäuren-Komponente ist Palmera A5608® (67762-36-1) von Croda. Die Fettsäuren sind vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure und Laurinsäure. Erfindungsgemäß bevorzugt umfassen die herbizid-wirksamen Fettsäuren mindestens (vorzugsweise genau) zwei α-Monocarboxyl-Fettsäuren, wobei die eine a- Monocarboxyl-Fettsäuren Kohlenwasserstoffketten mit 8 Kohlenstoffatomen und die andere a- Monocarboxyl-Fettsäure Kohlenwasserstoffketten mit 10 Kohlenstoffatomen besitzt und die zueinander in einem Verhältnis von zwischen 65:35 und 40:60 (vorzugsweise in einem Verhältnis von 60 zu 40) stehen.
Die oben angegebenen Fettsäure-Komponenten sind Beispiele der derzeit bevorzugten Fettsäure- Gemische. Es ist klar, dass die Verhältnisse der verschiedenen Bestandteile dieser Fettsäuren und Gemische geändert werden können oder dass andere Kombinationen von Fettsäuren, die 8 bis 10 Kohlenstoffatome aufweisen, verwendet werden können, um die gleichen oder noch bessere Ergebnisse zu erzielen. Vorzugsweise sind die aktiven Bestandteile (Wirkstoffe) ein Gemisch von unverseiften Fettsäuren.
Als ALS-Inhibitor kann eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Imidazolinone, Pyrimidinyloxy-pyridincarbonsäure-Derivate, Pyrimidyloxy-benzoesäure-Derivate, Sulfonamide oder Sulfonylharnstoffe, eingesetzt werden. Bevorzugt wird als ALS-Inhibitor eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von herbizid- wirksamen Sulfonylharnstoffen und Sulfonamiden verwendet. Als herbizid-wirksamer Sulfonylharnstoff wird vorzugsweise eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von Amidosulfuron, Azimsulfuron, Cyclosulfamuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethoxysulfuron, Flazasulfuron, Flucetosulfuron, Flupyrsulfuron, Foramsulfuron, Halosulfuron-methyl, Imazosulfuron, Iodosulfuron- methyl (insbesondere das Natriumsalz), Isosulfuron-methyl, Mesosulfuron-methyl, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Oxasulfuron, Orthosulfamuron, Primisulfuron-methyl, Prosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Propyrisulfuron, Rimsulfuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosulfuron, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Trifloxysulfuron-sodium, Triflusulfuron-methyl, Tritosulfuron und deren Salze eingesetzt. Als herbizid-wirksames Sulfonamid wird vorzugsweise eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von Thiencarbazone-methyl Triazolopyrimidinsulfonamide, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone und deren Salze eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte herbizid-wirksame Sulfonylharnstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe von Iodosulfuron-methyl (IUPAC Name: 4-Iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2- yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate, Natriumsalz), Foramsulfuron (IUPAC Name: l-(4,6- Dimethoxypyrimidin-2yl)-3-(2-dimethylcarbamoyl-5-formamidophenylsulfonyl)harnstoff,
Mesosulfuron-methyl (IUPAC Name: Methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-a- (methanesulfonamido)-p-toluate), Flazasulfuron (IUPAC Name: l-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3- trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)harnstoff), Amidosulfuron (IUPAC: 3-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2- yl)-l-(N-methyl-N-methylsulfonyl-aminosulfonyl)harnstoff), Ethoxysulfuron (IUPAC Name: 2- ethoxyphenyl[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes herbizid-wirksames Sulfonamid ist Thiencarbazone methyl (IUPAC Name: Methyl 4-[(4,5-dihydro-3- mehoxy-4-methyl-5-oxo-lH-l,2,4-triazol-l yl)carbonylsulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate).
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Iodosulfuron-methyl (insbesondere das Natriumsalz) und/oder Foramsulfuron und insbesondere die Verwendung von Iodosulfuron-methyl (insbesondere das Natriumsalz) und Foramsulfuron zusammen. Die Erfindung umfasst auch Kombinationen von ALS- Inhibitoren und insbesondere von zwei oder mehr Sulfonylharnstoffen, die sich vom Wirkungsspektrum ergänzen.
Im Folgenden werden für den Begriff "Komponente(n)" auch die Bezeichnungen "Herbizid(e)", "Einzelherbizid(e)", "Verbindung(en)" oder "Wirkstoff(e)" synonym im Kontext verwendet.
Die erfindungsgemäße Herbizid-Kombination kann zusätzliche weitere Komponenten enthalten: z.B. agrochemische Wirkstoffe anderer Art und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel, oder zusammen mit diesen eingesetzt werden. Im Folgenden umfasst die Verwendung des Begriffs "Herbizid-Kombination(en)" bzw. "Kombination(en)" auch die so entstandenen "herbiziden Mittel".
In bevorzugter Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Herbizid-Kombination mindestens zwei herbizid- wirksame Fettsäuren und mindestens einen ALS-Inhibitor in einem wirksamen Gehalt und/oder weist synergistische Wirkungen auf. Die synergistischen Wirkungen können z.B. bei gemeinsamer Ausbringung beispielsweise als Ready-to-Use Formulierung, Co-Formulierung oder als Tankmischung beobachtet werden, sie können jedoch auch bei zeitlich versetzter Anwendung (Splitapplikation, Splitting) festgestellt werden (abgepackt z.B. als Kombipack oder Monodosen). Möglich ist auch die Anwendung der Herbizide oder der Herbizid-Kombination in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z.B. nach Anwendungen im Nachauflauf oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombination. Substanzen, die Protonen anziehen (u.a. Fettsäuren) destabilisieren Sulfonylharnstoffe. Dieses bedeutet, dass Sulfonylharnstoffe und Fettsäuren zusammen nicht oder nur sehr schwer als Soloformulierung zu formulieren sind, was gewisse Anforderungen an die Verpackung des Pflanzenschutzmittels stellt. Sollten Fettsäuren und Sulfonylharnstoff wie in den Versuchen als Tankmischung ausgebracht werden, ist sicherzustellen, dass die Spritzbrühe relativ rasch nach dem Ansetzen ausgebracht wird.
Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelherbizide, eine höhere und/oder längere Wirkungsstärke bei gleicher Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten (Lücken), die Kontrolle von Arten, die Toleranzen oder Resistenzen gegenüber einzelnen oder mehreren Herbiziden aufweisen, eine Ausdehnung des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendiger Einzelanwendungen und - als Resultat für den Anwender - ökonomisch und ökologisch vorteilhaftere Unkrautbekämpfungssysteme. Die Auiwandmenge der herbizid-wirksamen Fettsäuren kann bei der erfindungsgemäßen Herbizid- Kombination in einem weiten Bereich variieren, beispielsweise soll die Auiwandmenge mindestens 2500 g AS/ha (AS/ha bedeutet dabei im Folgenden „Aktivsubstanz pro Hektar" = bezogen auf 100%igen Wirkstoff) betragen, vorzugsweise jedoch zwischen 2500 und 30000 g AS/ha, noch bevorzugter zwischen 10000 und 30000g AS/ha und am bevorzugtesten zwischen 20000 - 30000 g AS/ha.
Die Aufwandmenge des herbizid-wirksamen ALS -Inhibitors kann bei der erfindungsgemäßen Herbizid- Kombination in einem weiten Bereich variieren, beispielsweise zwischen 1 g und 200 g AS/ha, wobei ein relativ breites Spektrum an Schadpflanzen bekämpft wird. Bei der Verwendung von Foramsulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 15 - 60 g AS/ha und noch bevorzugter zwischen 30 - 60 und besonders bevorzugt zwischen 30 - 45 g AS/ha.
Bei der Verwendung von Iodosulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 1 und 10 g AS/ha und noch bevorzugter zwischen 1 - 5 g AS/ha. Bei der Verwendung von Mesosulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 7,5 und 30 g AS/ha.
Bei der Verwendung von Thiencarbazone liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 10 und 30 g AS/ha.
Bei der Verwendung von Flazasulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 10 und 50 g AS/ha.
Bei der Verwendung von Amidosulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 30 und 60 g AS/ha.
Bei der Verwendung von Ethoxysulfuron liegt die Aufwandmenge vorzugsweise in einem Bereich von 60 und 200g AS/ha. Bereiche für geeignete Mengenverhältnisse der herbizid-wirksamen Fettsäuren und des herbizid- wirksamen ALS -Inhibitors ergeben sich z.B. aus den genannten Aufwandmengen für die Einzelstoffe. In der erfindungsgemäßen Kombination können die Aufwandmengen in der Regel reduziert werden. Bevorzugte Mischungsverhältnisse der kombinierten erfindungsgemäß beschriebenen herbizid- wirksamen Fettsäuren (im Folgenden als Komponente„A" oder nur als„A" bezeichnet) und dem herbizid-wirksamen ALS-Inhibitor (im Folgenden als Komponente„B" oder nur als„B" bezeichnet) in der erfindungsgemäße Kombination sind durch folgende Gewichtsverhältnisse charakterisiert: Das Gewichtsverhältnis (A) : (B) der Komponenten (A) und (B) liegt im Allgemeinen im Bereich von 30000 : 1 bis 12,5: 1, vorzugsweise 30000: 1 bis 50:1.
Folgende Gewichtsverhältnisse gelten für die bevorzugten Kombinationen von Fettsäuren plus ALS- Inhibitor. Bei der Verwendung von Fettsäuren und Foramsulfüron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise im Bereich von 2000:1 bis 167:1 und noch bevorzugter im Bereich von 1000: 1 bis 333:1 und besonders bevorzugt im Bereich von 1000: 1 bis 444: 1.
Bei der Verwendung von Fettsäuren und Iodosulfuron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 30000: 1 bis 1000: 1 und noch bevorzugter im Bereich von 30000: 1 bis 4000: 1. Bei der Verwendung von Fettsäuren und Mesosulfuron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 4000:1 bis 333:1.
Bei der Verwendung von Fettsäuren und Thiencarbazone liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 3000: 1 bis 333:1.
Bei der Verwendung von Fettsäuren und Flazasulfuron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 3000:1 bis 200:1.
Bei der Verwendung von Fettsäuren und Amidosulfuron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 1000:1 bis 167:1.
Bei der Verwendung von Fettsäuren und Ethoxysulfuron liegt das Gewichtsverhältnis vorzugsweise in einem Bereich von 500:1 bis 50:1. Bevorzugt sind Herbizid-Kombinationen, die neben der erfindungsgemäßen Kombination, auch noch ein oder mehrere weitere agrochemische Wirkstoffe, die ebenfalls die Funktion eines selektiven Herbizides aufweisen, enthalten. Besonders bevorzugt ist die Verwendung der Kombination mindestens zwei herbizid-wirksamer Fettsäuren in einem bestimmten Mischungsverhältnis sowie von mindestens zwei ALS -Inhibitoren vorzugsweise zwei herbizid-wirksamen Sulfonylharnstoffen und insbesondere von Foramsulfüron und Iodosulfuron gleichzeitig.
Bei der besonders bevorzugten Kombination von herbizid-wirksamen Fettsäuren mit zwei herbizid- wirksamen Sulfonylharnstoffen insbesondere der Verwendung von Foramsulfüron und Iodosulfüron- methyl (insbesondere das Natriumsalz).
Bei der besonders bevorzugten Kombination von herbizid-wirksamen Fettsäuren mit Foramsulfüron und Iodosulfüron-methyl (insbesondere das Natriumsalz) entfallen auf 1 (einen) Gewichtsteil an Iodosulfüron-methyl 15-60 Gewichtsteile vom Wirkstoff Foramsulfüron und 2500 - 30000 (bevorzugt η
10000 - 30000, besonders bevorzugt 10000-15000) Gewichtsteile von den herbizid-wirksamen Fettsäuren. Überraschenderweise hat sich auch insbesondere gezeigt, dass bereits geringe Mengen der herbizid-wirksamen Fettsäuren (10000g-15000g AS/ha) zusammen mit Foramsulfuron und Iodosulfuron-methyl synergistische Effekte bewirken. Weiterhin kann die erfindungsgemäße Herbizid-Kombination als zusätzliche weitere Komponenten verschiedene agrochemische Wirkstoffe beispielsweise aus der Gruppe der Safener, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Bodenstrukturverbesserungsmitteln, Pflanzennährstoffen (Düngemitteln) und sich strukturell von den erfindungsgemäß eingesetzten herbizid-wirksamen Verbindungen unterscheidenden Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren oder aus der Gruppe der im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel enthalten.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute herbizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von Unkräutern verwenden. Unter Unkräutern sind hierbei alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten wachsen, wo sie unerwünscht sind.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können z.B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Cassia, Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Sphenoclea, Taraxacum, Plantago, Epilobium,
Rubus, Achillea, Rumex, Lotus, Bellis.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Eriochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Aegilops, Phalaris.
Moose und Algen
Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise ein Unkrautbefall sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Bevorzugt lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen als Totalherbizide zur Bekämpfung von Unkräutern einsetzen, z.B. insbesondere auf Nicht-Kulturflächen wie Wegen, Plätzen sowie unter Bäumen und Sträuchern, Gleisanlagen usw. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeichnen sich durch eine besonders schnell einsetzende und lange anhaltende Wirkung aus.
Die erfindungsgemäße Herbizid-Kombination kann nach bekannten Verfahren z.B. als Mischformulierungen der Einzelkomponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln hergestellt werden, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Verwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden. Ebenfalls möglich ist die zeitlich versetzte Verwendung (Splitapplikation, Splitting) der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Einzelkomponenten. Möglich ist auch die Verwendung der Herbizide oder der Herbizid-Kombination in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z.B. im Nachauflauf oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame Verwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination. Substanzen, die Protonen anziehen (u.a. Fettsäuren) destabilisieren Sulfonylharnstoffe. Dieses bedeutet, dass Sulfonylharnstoffe und Fettsäuren zusammen nicht oder nur sehr schwer als Soloformulierung zu formulieren sind, was gewisse Anforderungen an die Verpackung des Pflanzenschutzmittels stellt. Sollten Fettsäure und Sulfonylharnstoff wie in den Versuchen als Tankmischung ausgebracht werden, ist sicherzustellen, dass die Spritzbrühe relativ rasch nach dem Ansetzen ausgebracht wird. Eine bevorzugte Variante der Erfindung bezieht sich auf Verfahren zu Bekämpfung von Unkräutern, wobei man die Komponente (A) und die Komponente (B) der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombination erst kurz vor Ausbringung auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum zusammenmischt.„Kurz vor Ausbringung" bedeutet dabei erfindungsgemäß, dass Komponente (A) und Komponente (B) vorzugsweise weniger als 6 Stunden, bevorzugter weniger als 3 Stunden und noch bevorzugter weniger als 1 Stunde vor Ausbringung auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum zusammengemischt werden.
Ansonsten können die mindestens zwei herbizid-wirksamen Fettsäuren in einem bestimmten Mischungsverhältnis und der mindestens eine erfindungsgemäß eingesetzte ALS-Inhibitor gemeinsam oder getrennt in übliche Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Die Formulierungen können die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel könne z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillionit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnuß-Schalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nicht ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose. Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent (Gew.-%) Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,2 und 90 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Herbizid-Kombination kann als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden im Allgemeinen in Form von Fertigformulierungen zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombinationen enthaltenen - -
Wirkstoffe können aber auch als Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d.h. in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Die gute herbizide Wirkung der neuen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen durchweg eine sehr gute Unkrautwirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination von zwei oder drei Herbiziden kann wie folgt berechnet werden (vgl. COLBY, S.R.: „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten 20 - 22, 1967):
Wenn X = % Schädigung durch Herbizid (A) bei m g/ha Aufwandmenge,
Y = % Schädigung durch Herbizid (B) bei n g/ha Aufwandmenge,
Z = % Schädigung durch Herbizid (C) bei r kg/ha Aufwandmenge,
El = die erwartete Schädigung durch die Herbizide (A) und (B) bei
Aufwandmengen von m und n kg/ha und,
E2 = die erwartete Schädigung durch die Herbizide (A) und (B) und (C)
bei Aufwandmengen von m und n und r kg/ha bedeutet, dann ist für eine Kombination:
El = X + Y - X x Y
100
und für eine Kombination aus 3 Wirkstoffen: E2 = X + Y + Z -
(X x Y + X x Z * Y x Z) X x Y x Z
+
100 1 0000
Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h., sie zeigt einen synergistischen Effekt. In diesem Fall muss die tatsächlich beobachtete Schädigung größer sein als die aus den oben angeführten Formeln errechneten Werte für erwarteten Schädigungen El bzw. E2.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. - - Anwendungsbeispiele:
Es wurden folgende Formulierungen der involvierten Wirkstoffe benutzt:
Fettsäuren 120 EC (Fettsäuregemisch von zwei Fettsäuren mit Kohlenwasserstoffketten von 8 und 10 Kohlenstoffatomen im Verhältnis 60 zu 40; Herstellung siehe EP Anmeldenummer 12177824.5; Titel:„Emulsifiable Concentrate Formulation with Herbicidal Active Fatty Acids); Anmeldedatum: 25. July 2012).
Foramsulfüron 50 WG (water dispersible granule) nicht adjuvantierte Standard- Granulatformulierung
Iodosulfuron 10WG (water dispersible granule)
(Handelsformulierung Destiny, zugelassen u.a. in Australien - Bayer CropScience)
Mesosulfüron 75 WG (water dispersible granule) nicht adjuvantierte Standard- Granulatformulierung
Thiencarbazone 70 WG (water dispersible granule) nicht adjuvantierte Standard- Granulatformulierung
Flazasulfuron 25 WG (water dispersible granule)
(Handelsformulierung Chikara, zugelassen u.a. in Deutschland - Zulassungsinhaber ISK Biosciences)
Amidosulfüron 75 WG (water dispersible granule)
(Handelsformulierung Hoestar, zugelassen u.a. in Deutschland - Bayer CropScience) Ethoxysulfüron 60 WG (water dispersible granule)
(Handelsformulierung SunRice, zugelassen u.a. in Italien - Bayer CropScience)
Die für die Versuche benötigten Wirkstoffkonzentrationen wurden durch Verdünnen mit Wasser hergestellt. Die getesteten Wirkstoff-Kombinationen wurden kurz vor deren biologischer Testung zusammengemischt.
Post-Emergence-Test
Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 bis 15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, dass in 1000 1 Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden. Nach 34 Tagen (Daten in Tabelle 1 bis 7) bzw. 48 Tagen (Daten in Tabelle 8 bis 25) wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Bei allen erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen werden bei der Mehrheit der Testpflanzen synergistische Wirkungen beobachtet (siehe Tabellen 1 bis 25).
Tabelle 1 :
Figure imgf000013_0001
Tabelle 1 : Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron.Tabelle 2:
Iodosulfuron
Herbizid¬
Methyl- wirksame Herbizide Getestete
Natriumsalz
Fettsäuren Wirksamkeit Herbizide
Unkraut 1,25 g
20000 g [%] berechnet Wirkung
Wirkstoff/ha;
Wirkstoff/ha; nach Colby
Herbizide Wirkung [%] Herbizide
Wirkung [%] [%]
Trifolium repens 25 10 33 47
Achülea millefolium 32 5 35 35
Stellaria media 12 22 31 40
Rumex acetosa 40 12 47 62
Chenopodium album 63 13 68 82
Taraxacum officinale 50 50 75 99
Lotus corniculatus 7 0 7 23
Plantago lanceolata 50 3 52 68
Festuca ovina 17 0 17 22
Plantago major 37 22 51 79
Ranunculus repens 18 73 78 88
Bellis perennis 27 10 34 63 Tabelle 2: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid-wirksamen Fettsäuren sowie Iodosulfuron.
Tabelle 3:
Figure imgf000014_0001
Tabelle 3 : Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid-wirksamen Fettsäuren sowie Mesosulfuron.
Tabelle 4:
Figure imgf000014_0002
Tabelle 4: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid-wirksamen Fettsäuren sowie Thiencarbazone-Methyl. - -
Tabelle 5:
Figure imgf000015_0001
Tabelle 5: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Flazasulfuron.
Tabelle 6:
Figure imgf000015_0002
Tabelle 6: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Amidosulfuron. - 5 -
Tabelle 7:
Figure imgf000016_0001
sowie Ethoxysulfuron.
Tabelle 8:
Figure imgf000016_0002
Tabelle 8: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron. - -
Tabelle 9:
Figure imgf000017_0001
Tabelle 9: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron. Tabelle 10:
Figure imgf000017_0002
Tabelle 10: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron. - 7 - Tabelle 11 :
Figure imgf000018_0001
Tabelle 11 : Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron. Tabelle 12:
Figure imgf000018_0002
Tabelle 12: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Iodosulfüron. - -
Tabelle 13:
Figure imgf000019_0001
Tabelle 13: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Iodosulfüron. Tabelle 14:
Figure imgf000019_0002
Tabelle 14: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Iodosulfüron. - - Tabelle 15:
Figure imgf000020_0001
Tabelle 15: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Iodosulfüron. Tabelle 16:
Figure imgf000020_0002
Tabelle 16: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. - -
Tabelle 17:
Figure imgf000021_0001
Tabelle 17: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. Tabelle 18:
Figure imgf000021_0002
Tabelle 18: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. - -
Tabelle 19:
Figure imgf000022_0001
Tabelle 19: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. Tabelle 20:
Figure imgf000022_0002
Tabelle 20: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. - -
Tabelle 21 :
Figure imgf000023_0001
Tabelle 21 : Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. Tabelle 22:
Figure imgf000023_0002
Tabelle 22: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. - -
Tabelle 23:
Figure imgf000024_0001
Tabelle 23: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. Tabelle 24:
Figure imgf000024_0002
Tabelle 24: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfüron. - -
Tabelle 25:
Figure imgf000025_0001
Tabelle 25: Erfindungsgemäße Herbizid-Kombination bestehend aus herbizid- wirksamen Fettsäuren sowie Foramsulfuron und Iodosulfuron.

Claims

Patentansprüche
1. Herbizid-Kombination enthaltend als Komponente (A) zumindest zwei α-Monocarboxyl-Fettsäuren die unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffketten von 8 bis 10 Kohlenstoffatomen enthalten und in einem Verhältnis von zwischen 65: 35 bis 40:60 vorliegen, und als Komponente (B) zumindest einen ALS-Inhibitor.
2. Herbizid-Kombination gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine ALS-Inhibitor der Komponente (B) ausgewählt ist aus der Gruppe von herbizid-wirksamen Sulfonylharnstoffen und Sulfonamiden.
3. Herbizid-Kombination nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettsäuren der α-Monocarboxyl-Fettsäuren (A) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure und Laurinsäure.
4. Herbizid-Kombination nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Sulfonylharnstoff der Komponente (B) ausgewählt ist aus der Gruppe von Amidosulfuron, Azimsulfuron, Cyclosulfamuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethoxysulfuron, Flazasulfuron, Flucetosulfuron, Flupyrsulfuron, Foramsulfuron, Halosulfuron-methyl, Imazosulfuron, Iodosulfuron-methyl, Isosulfuron-methyl, Mesosulfuron-methyl, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Oxasulfuron, Orthosulfamuron, Primisulfuron-methyl, Prosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Propyrisulfuron, Rimsulfuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosulfuron, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Trifloxysulfuron-sodium, Triflusulfuron-methyl, Tritosulfuron und deren Salze und das Sulfonamid der Komponente (B) ausgewählt ist aus der Gruppe von Thiencarbazone-methyl Triazolopyrimidinsulfonamide, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone und deren Salze.
5. Herbizid-Kombination nach Anspruch 4, wobei der Sulfonylharnstoff der Komponente (B) ausgewählt ist aus der Gruppe von Iodosulfuron-methyl, Foramsulfuron, Mesosulfuron-methyl, Flazasulfuron, Amidosulfuron und Ethoxysulfuron und das Sulfonamid der Komponente (B) Thiencarbazone-methyl ist.
6. Herbizid-Kombination nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten (A) und (B) im Bereich von 30000: 1 bis 12,5: 1 liegt.
7. Herbizid-Kombination nach Anspruch 6, wobei als Komponente (B) Foramsulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 2000:1 bis 167: 1 liegt, oder als Komponente (B) Iodosulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 30000:1 bis 1000: 1 liegt, oder als Komponente (B) Mesosulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 4000:1 bis 333: 1 liegt, oder als Komponente (B) Thiencarbazone verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 3000:1 bis 333: 1 liegt, oder als Komponente (B) Flazasulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 3000:1 bis 200: 1 liegt, oder als Komponente (B) Amidosulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 1000:1 bis 167: 1 liegt, oder als Komponente (B) Ethoxysulfuron verwendet wird und das Gewichtsverhältnis zwischen der Komponente (A) und (B) dann in einem Bereich von 500:1 bis 50: 1 liegt.
8. Herbizid-Kombination nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei neben der Komponente (A) als Komponente (B) zumindest zwei unterschiedliche ALS-Inhibitoren verwendet werden.
9. Herbizid-Kombination nach Anspruch 8, wobei die zwei unterschiedlichen ALS-Inhibitoren Iodosulfuron-methyl und Foramsulfuron sind.
10. Herbizid-Kombination nach Anspruch 9, wobei auf einen Gewichtsteil an Iodosulfuron-methyl 15-60 Gewichtsteile Foramsulfuron und 2500 - 30000 Gewichtsteile der Komponente (A) entfallen.
11. Herbizid-Kombination nach einem der vorherigen Ansprüche, enthaltend einen wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B) und/oder zusätzlich eine oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe agrochemischer Wirkstoffe anderer Art, im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel.
12. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, dass man Herbizid- Kombinationen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum ausbringt.
13. Verfahren zu Bekämpfung von Unkräutern gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponente (A) und die Komponente (B) der Herbizid-Kombination erst kurz vor Ausbringung auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum zusammenmischt.
Verwendung von Herbizid-kombinationen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Bekämpfung von Unkräutern.
PCT/EP2014/064504 2013-07-12 2014-07-08 Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor WO2015004087A1 (de)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/897,969 US9949478B2 (en) 2013-07-12 2014-07-08 Herbicidal combination with herbicidal active fatty acids and an ALS-inhibitor
AU2014289294A AU2014289294B2 (en) 2013-07-12 2014-07-08 Herbicidal combination with herbicidal active fatty acids and an ALS-inhibitor
EP14737226.2A EP3019011B1 (de) 2013-07-12 2014-07-08 Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor
RU2016104632A RU2653074C2 (ru) 2013-07-12 2014-07-08 Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы
PL14737226T PL3019011T3 (pl) 2013-07-12 2014-07-08 Kombinacje herbicydowe z kwasami tłuszczowymi o działaniu chwastobójczym i inhibitorem als
MX2016000247A MX2016000247A (es) 2013-07-12 2014-07-08 Combinacion herbicida que comprende acidos grasos con actividad herbicida y un inhibidor de als.
JP2016524785A JP6456938B2 (ja) 2013-07-12 2014-07-08 除草活性脂肪酸およびａｌｓ阻害剤を含む除草剤組み合わせ
DK14737226.2T DK3019011T3 (en) 2013-07-12 2014-07-08 HERBICID COMBINATION WITH HERBICID-ACTIVE FAT ACIDS AND AN ALS INHIBITOR
BR112016000142-7A BR112016000142B1 (pt) 2013-07-12 2014-07-08 combinação herbicida, método para o controle de ervas daninhas e uso de combinações herbicidas
ES14737226T ES2699263T3 (es) 2013-07-12 2014-07-08 Combinación herbicida con ácidos grasos con actividad como herbicida y un inhibidor de ALS
CA2917747A CA2917747C (en) 2013-07-12 2014-07-08 Herbicidal combination with herbicidal active fatty acids and an als-inhibitor
CN201480039720.7A CN105578882B (zh) 2013-07-12 2014-07-08 包含除草活性脂肪酸和als抑制剂的除草剂组合产品
ZA2015/08915A ZA201508915B (en) 2013-07-12 2015-12-07 Herbicidal combination with herbicidal active fatty acids and an als-inhibitor
HK16112758.9A HK1224141A1 (zh) 2013-07-12 2016-11-07 包含除草活性脂肪酸和 抑制劑的除草劑組合產品
HRP20181951TT HRP20181951T1 (hr) 2013-07-12 2018-11-21 Kombinacija herbicida s herbicidnom masnom kiselinom i als inhibitorom

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13176240.3 2013-07-12
EP13176240 2013-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015004087A1 true WO2015004087A1 (de) 2015-01-15

Family

ID=48783036

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2014/064503 WO2015004086A1 (de) 2013-07-12 2014-07-08 Herbizid-kombination mit pelargonsäure und bestimmten als-inhibitoren
PCT/EP2014/064504 WO2015004087A1 (de) 2013-07-12 2014-07-08 Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2014/064503 WO2015004086A1 (de) 2013-07-12 2014-07-08 Herbizid-kombination mit pelargonsäure und bestimmten als-inhibitoren

Country Status (20)

Country Link
US (3) US9609865B2 (de)
EP (4) EP3019010B1 (de)
JP (2) JP6456938B2 (de)
CN (2) CN105578882B (de)
AU (2) AU2014289294B2 (de)
BR (2) BR112016000141B1 (de)
CA (2) CA2917736C (de)
CL (2) CL2016000021A1 (de)
DK (3) DK3019010T3 (de)
ES (4) ES2684314T3 (de)
HK (1) HK1224141A1 (de)
HR (3) HRP20181301T1 (de)
HU (2) HUE045277T2 (de)
MX (3) MX2016000263A (de)
PL (4) PL3019010T3 (de)
PT (3) PT3245873T (de)
RU (2) RU2663917C2 (de)
TR (2) TR201811179T4 (de)
WO (2) WO2015004086A1 (de)
ZA (1) ZA201508915B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2626905A1 (es) * 2016-01-26 2017-07-26 Sapec Agro, S.A. Mezcla herbicida que comprende yodosulfurón-metilo o sus sales y flazasulfurón
EP3939431A1 (de) 2020-07-15 2022-01-19 Evergreen Garden Care France SAS Herbizidzusammensetzung

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201700088554A1 (it) * 2017-08-02 2019-02-02 Novamont Spa Composizioni erbicide a base di acido pelargonico e altri acidi
EP3469906A1 (de) * 2017-10-16 2019-04-17 Belchim Crop Protection NV Synergistisch wirksame herbizidzusammensetzung mit pelargonsäure und flazasulfuron
WO2019162484A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Clariant International Ltd Fatty acid derivatives for use as herbicides
CA3114034A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor
CA3114046C (en) 2018-09-27 2022-07-19 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients
RU2694633C1 (ru) * 2018-11-26 2019-07-16 ООО "Агро Эксперт Груп" Жидкая гербицидная композиция на основе трифлусульфурон-метила
WO2020173719A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Clariant International Ltd Synergistic herbicidal combinations
EP3868206A1 (de) 2020-02-18 2021-08-25 Rendapart Verfahren zur herbiziden behandlung von dikotylen unkräutern
CN118475240A (zh) * 2021-12-29 2024-08-09 先正达农作物保护股份公司 用于控制杂草的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0494386A1 (de) * 1991-01-08 1992-07-15 Mycogen Corporation Neues Verfahren und Zusammensetzung zur Unkrautbekämpfung
US6503869B1 (en) * 2000-08-21 2003-01-07 Falcon Lab Llc Enhanced post-emergent herbicidal compositions containing ammonium salts and methods of using the same
WO2008142391A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Syngenta Limited Herbicide compositions
CN102217626A (zh) * 2011-05-06 2011-10-19 浙江泰达作物科技有限公司 除草剂氯氟吡氧乙酸与乙氧磺隆复配的水分散性粒剂及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0335961A1 (de) * 1987-10-16 1989-10-11 Safer, Inc. Bioabbaubares herbizides mittel
US5106410A (en) * 1989-10-13 1992-04-21 Safer, Inc. Fatty acid based herbicidal compositions
US4975110A (en) * 1989-10-13 1990-12-04 Safer, Inc. Fatty acid based herbicidal compositions
GB2247621B (en) * 1990-09-06 1994-08-31 Pan Britannica Ind Ltd Herbicidal composition
EP0556283B1 (de) * 1990-11-02 1998-02-11 Safer, Inc. Auf fettsäuren basierende herbizidzusammensetzung
JPH05271007A (ja) * 1992-03-30 1993-10-19 Dainippon Ink & Chem Inc 除草方法
JPH11335209A (ja) * 1998-05-22 1999-12-07 Japan Tobacco Inc 雑草防除用組成物
GB9916874D0 (en) 1999-07-20 1999-09-22 Tomlinson Andrew D Improvements to indoor winter sports
US6218336B1 (en) * 1999-10-26 2001-04-17 Applied Carbochemicals Enhanced herbicides
DE10103417A1 (de) * 2001-01-26 2002-08-01 Bayer Ag Herbizide Wirkstoffkombinationen
KR101213248B1 (ko) * 2003-02-05 2012-12-17 바이엘 크롭사이언스 아게 키랄 바이사이클릭 라디칼로 ｎ-치환된 아미노１,３,５-트라이아진, 이것의 제조방법, 이것의 조성물 및제초제 및 식물 성장 조절제로서의 이것의 용도
WO2005092105A1 (de) 2004-03-27 2005-10-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-kombination
JP5416354B2 (ja) 2007-02-02 2014-02-12 石原産業株式会社 ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
WO2008152074A1 (de) 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Herbizid wirksame zusammensetzung
UY32838A (es) 2009-08-14 2011-01-31 Basf Se "composición activa herbicida que comprende benzoxazinonas
BR112012021495B1 (pt) 2010-02-26 2018-08-28 Bayer Ip Gmbh combinação herbicida contendo os hidratos de saflufenacil e glifosato ou glufosinato e seus usos
WO2011161131A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Basf Se Herbicidal mixtures
AU2012211220B2 (en) 2011-01-28 2015-09-10 Dow Agrosciences Llc Controlling mealybugs
US8937083B2 (en) 2011-10-26 2015-01-20 DowAgroSciences, LLC Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6270480B2 (ja) 2011-11-30 2018-01-31 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤組成物
WO2013085988A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 Dow Agrosciences Llc Herbicidal composition containing certain pyridine carboxylic acids and (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid
CA2879771A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 Bayer Cropscience Ag Emulsifiable concentrate (ec) formulation with herbicidal active fatty acids
EP3469906A1 (de) 2017-10-16 2019-04-17 Belchim Crop Protection NV Synergistisch wirksame herbizidzusammensetzung mit pelargonsäure und flazasulfuron

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0494386A1 (de) * 1991-01-08 1992-07-15 Mycogen Corporation Neues Verfahren und Zusammensetzung zur Unkrautbekämpfung
US6503869B1 (en) * 2000-08-21 2003-01-07 Falcon Lab Llc Enhanced post-emergent herbicidal compositions containing ammonium salts and methods of using the same
WO2008142391A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Syngenta Limited Herbicide compositions
CN102217626A (zh) * 2011-05-06 2011-10-19 浙江泰达作物科技有限公司 除草剂氯氟吡氧乙酸与乙氧磺隆复配的水分散性粒剂及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"The Pesticide Manual 15th, Edition,", 2011, BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL
COLBY, S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", WEEDS, vol. 15, 1967, pages 20 - 22
DATABASE WPI Week 201241, Derwent World Patents Index; AN 2011-P33732, XP002712978 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2626905A1 (es) * 2016-01-26 2017-07-26 Sapec Agro, S.A. Mezcla herbicida que comprende yodosulfurón-metilo o sus sales y flazasulfurón
EP3939431A1 (de) 2020-07-15 2022-01-19 Evergreen Garden Care France SAS Herbizidzusammensetzung
FR3112460A1 (fr) 2020-07-15 2022-01-21 Evergreen Garden Care France Sas Composition herbicide

Also Published As

Publication number Publication date
EP3019010B1 (de) 2018-06-20
CA2917747A1 (en) 2015-01-15
CN105578882B (zh) 2018-06-12
US20160120179A1 (en) 2016-05-05
PT3019011T (pt) 2018-11-30
CN105578882A (zh) 2016-05-11
HUE038856T2 (hu) 2018-12-28
PL3245873T3 (pl) 2019-10-31
RU2663917C2 (ru) 2018-08-13
AU2014289294A1 (en) 2016-01-28
WO2015004086A1 (de) 2015-01-15
EP3245873B1 (de) 2019-05-15
RU2016104632A (ru) 2017-08-17
CN105357964A (zh) 2016-02-24
ZA201508915B (en) 2017-10-25
HRP20191208T1 (hr) 2019-10-04
JP2016523942A (ja) 2016-08-12
ES2939242T3 (es) 2023-04-20
HUE045277T2 (hu) 2019-12-30
AU2014289294B2 (en) 2018-06-28
US20160143278A1 (en) 2016-05-26
CN105357964B (zh) 2018-10-09
BR112016000141B1 (pt) 2020-12-08
US9609865B2 (en) 2017-04-04
JP6456938B2 (ja) 2019-01-23
DK3019011T3 (en) 2018-12-17
US9999221B2 (en) 2018-06-19
EP3245873A1 (de) 2017-11-22
CA2917736A1 (en) 2015-01-15
ES2733081T3 (es) 2019-11-27
CL2016000021A1 (es) 2016-06-24
HRP20181301T1 (hr) 2018-10-19
PL3488696T3 (pl) 2023-05-02
EP3488696B1 (de) 2023-01-04
RU2653074C2 (ru) 2018-05-07
PT3245873T (pt) 2019-07-10
CA2917736C (en) 2022-05-03
MX2019010400A (es) 2019-10-21
CL2016000056A1 (es) 2016-09-09
DK3245873T3 (da) 2019-07-15
PL3019011T3 (pl) 2019-03-29
AU2014289293A1 (en) 2016-01-28
MX2016000247A (es) 2016-04-20
PL3019010T3 (pl) 2018-10-31
AU2014289293B2 (en) 2018-05-10
ES2699263T3 (es) 2019-02-08
EP3019011B1 (de) 2018-08-22
PT3019010T (pt) 2018-10-08
MX2016000263A (es) 2016-04-28
EP3488696A1 (de) 2019-05-29
EP3019010A1 (de) 2016-05-18
BR112016000142B1 (pt) 2020-11-17
JP6382967B2 (ja) 2018-08-29
DK3019010T3 (en) 2018-08-13
HK1224141A1 (zh) 2017-08-18
ES2684314T3 (es) 2018-10-02
TR201909787T4 (tr) 2019-07-22
JP2016526566A (ja) 2016-09-05
CA2917747C (en) 2022-05-03
US20170094966A1 (en) 2017-04-06
RU2016104631A (ru) 2017-08-16
TR201811179T4 (tr) 2018-08-27
HRP20181951T1 (hr) 2019-01-25
US9949478B2 (en) 2018-04-24
EP3019011A1 (de) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3019010B1 (de) Herbizid-kombination mit pelargonsäure und bestimmten als-inhibitoren
EP2434884B1 (de) Synergistische herbizid-kombinationen enthaltend tembotrione
EP1104232B1 (de) Herbizide mittel
EP1561378B1 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
WO2006024411A2 (de) Herbizid-kombinationen mit speziellen ketoenolen
EP1600056B1 (de) Herbizide Mittel
EP1482801B1 (de) Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen
EP2232998A1 (de) Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
US20200275652A1 (en) Synergistically Effective Herbicide Composition Comprising Pelargonic Acid and Flazasulfuron
EP2243364B1 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
DE19638886B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480039720.7

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14737226

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014737226

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14897969

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016524785

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2917747

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2016/000247

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112016000142

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014289294

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20140708

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016104632

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112016000142

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20160105