WO2014136234A1 - 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 - Google Patents

液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 Download PDF

Info

Publication number
WO2014136234A1
WO2014136234A1 PCT/JP2013/056274 JP2013056274W WO2014136234A1 WO 2014136234 A1 WO2014136234 A1 WO 2014136234A1 JP 2013056274 W JP2013056274 W JP 2013056274W WO 2014136234 A1 WO2014136234 A1 WO 2014136234A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
content
present
another embodiment
compound
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/056274
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
河村　丞治
雅裕 丹羽
根岸　真
Original Assignee
Dic株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dic株式会社 filed Critical Dic株式会社
Priority to US14/371,143 priority Critical patent/US20150376501A1/en
Priority to PCT/JP2013/056274 priority patent/WO2014136234A1/ja
Priority to JP2013539472A priority patent/JP5500321B1/ja
Publication of WO2014136234A1 publication Critical patent/WO2014136234A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
    • C09K19/0216—Super Birefringence Effect (S.B.E.); Electrically Controlled Birefringence (E.C.B.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/124—Ph-Ph-Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004—Cy-Cy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3019—Cy-Cy-Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3021—Cy-Ph-Ph-Cy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy ( ⁇ ) useful as a liquid crystal display material, and a liquid crystal display device using the same.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, as well as watches and calculators.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), vertical alignment using TFT (thin film transistor), and IPS (in-plane switching). Etc.
  • the liquid crystal composition used in these liquid crystal display elements is stable against external stimuli such as moisture, air, heat, light, etc., and exhibits a liquid crystal phase in the widest possible temperature range centering on room temperature. And a low driving voltage is required.
  • the liquid crystal composition is composed of several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the dielectric anisotropy ( ⁇ ) and / or the refractive index anisotropy ( ⁇ n) for each display element.
  • ⁇ dielectric anisotropy
  • ⁇ n refractive index anisotropy
  • a liquid crystal composition having a negative ⁇ is used
  • a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, or IPS (in-plane switching) type
  • a liquid crystal composition having a positive ⁇ Is used.
  • a driving method has been reported in which a liquid crystal composition having a positive ⁇ is vertically aligned when no voltage is applied and a horizontal electric field is applied to display the liquid crystal composition, and the necessity of a liquid crystal composition having a positive ⁇ is further increased. Yes.
  • low voltage driving, high-speed response, and a wide operating temperature range are required in all driving systems. That is, ⁇ is positive, the absolute value is large, the viscosity ( ⁇ ) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (Tni) is required.
  • ⁇ n ⁇ d which is the product of ⁇ n and the cell gap (d)
  • ⁇ n of the liquid crystal composition it is necessary to adjust ⁇ n of the liquid crystal composition to an appropriate range according to the cell gap.
  • a liquid crystal composition having a low rotational viscosity ( ⁇ 1) is required.
  • composition of the liquid crystal composition intended for high-speed response examples include, for example, a compound represented by the following general formulas (A-1) and (A-2), wherein ⁇ is a positive liquid crystal compound, and a liquid crystal in which ⁇ is neutral.
  • a liquid crystal composition using a combination of the following general formula (B) which is a compound is disclosed.
  • the characteristics of these liquid crystal compositions are that a liquid crystal compound having a positive ⁇ has a —CF 2 O— structure, and a liquid crystal compound having a negative ⁇ has an alkenyl group. It is widely known in the field. (Patent Documents 1 to 4)
  • liquid crystal display elements using a liquid crystal composition are widely used, such as VA type and IPS type, and super large size display elements having a size of 50 type or more are practically used. Became.
  • the injection method of liquid crystal composition into the substrate became the main method of injection from the conventional vacuum injection method (ODF: One : Drop Fill), but the liquid crystal composition was applied to the substrate. The problem that the drop marks when dropped causes the display quality to deteriorate is brought to the surface.
  • the liquid crystal display element manufacturing process by the ODF method it is necessary to drop an optimal amount of liquid crystal according to the size of the liquid crystal display element.
  • the drop amount deviation increases from the optimum value, the balance between the refractive index and the driving electric field of the liquid crystal display element designed in advance is lost, and display defects such as spots and poor contrast occur.
  • small liquid crystal display elements frequently used in smartphones that have recently become popular are difficult to control the deviation from the optimum value within a certain range because the optimum liquid crystal dripping amount is small.
  • liquid crystal composition used for the active matrix drive liquid crystal display element driven by a TFT element or the like while maintaining the characteristics and performance required for a liquid crystal display element such as high-speed response performance, in addition to the characteristics of having a high specific resistance value or high voltage holding ratio, which are emphasized, and being stable against external stimuli such as light and heat, development in consideration of the manufacturing method of liquid crystal display elements has been required. ing.
  • the problem to be solved by the present invention is a liquid crystal composition having a positive ⁇ , a liquid crystal phase in a wide temperature range, low viscosity, good solubility at low temperature, specific resistance and voltage holding ratio.
  • IPS type and TN type liquid crystal displays that provide high liquid crystal composition that is stable against heat and light, and that are superior in display quality and are less susceptible to display defects such as image sticking and dripping marks.
  • the object is to provide elements with high yield.
  • R i1 and R ii1 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, wherein the hydrogen atom in the alkyl group is replaced by a fluorine atom or a chlorine atom May have been n i1 represents 1 or 2, n ii1 represents 1, 2 or 3, X i1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom, A i1 and A ii1 each independently represent a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group in which a hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom; Z i1 and Z ii1 each independently represent a single bond, —CH ⁇ CH
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, OL represents 0, 1, 2 or 3;
  • B L1 , B L2 and B L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the above groups (a) and (b) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • OL 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they may be the same or different, and when OL is 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they
  • K M1 and K M2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—,
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a
  • a liquid crystal display element for IPS mode wherein the liquid crystal composition according to any one of [1] to [11] is used.
  • a liquid crystal display element for OCB mode wherein the liquid crystal composition according to any one of [1] to [11] is used.
  • a liquid crystal display element for ECB mode wherein the liquid crystal composition according to any one of [1] to [11] is used.
  • a liquid crystal display element for VA-IPS mode wherein the liquid crystal composition according to any one of [1] to [11] is used.
  • a liquid crystal display element for FFS mode wherein the liquid crystal composition according to any one of [1] to [11] is used.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a positive dielectric anisotropy, can obtain a viscosity much lower than conventional, has good solubility at low temperature, and has a specific resistance and voltage holding ratio. Since the change received by heat and light is extremely small, the practicality of the product is high, and an IPS type or FFS type liquid crystal display element using the product can achieve a high-speed response. Further, since the performance can be stably exhibited in the liquid crystal display element manufacturing process, display defects due to the process can be suppressed and the manufacturing can be performed with a high yield, which is very useful.
  • a board having 100 to 105 is called a “back plane”, and a board having 200 to 205 is called a “front plane”. It is a figure of the exposure process using the pattern for columnar spacer preparation formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a positive dielectric anisotropy and is represented by (ii) at least one of the compounds represented by the general formula (i), which is a dielectrically positive component. Containing at least one of the following compounds.
  • the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of a compound is a dielectric constant of a composition prepared by adding the compound to a liquid crystal composition having a dielectric anisotropy of about 0 at 25 ° C. It is a value obtained by extrapolating from the measured value of anisotropy.
  • “mass%” represents “mass%” unless otherwise specified.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a compound represented by the following general formula (i) as an essential component.
  • R i1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO— may be substituted, and a hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom
  • n i1 represents 1 or 2
  • X i1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • a i1 independently represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group in which a hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z i1 represents a single bond, —CH ⁇
  • the compound represented by the general formula (i) contained in the liquid crystal composition of the present invention as an essential component is preferably a compound represented by the following general formula (XIII-2).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the proportion of the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less, preferably 6% by mass or more, with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is 25% by mass, preferably 8% by mass or more and 20% by mass or less, and preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably a compound represented by the formula (49.1) to the formula (49.4), and the formula (49.1) and / or the formula A compound represented by (49.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-3).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the proportion of the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 4% by mass or more, with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is 20% by mass, preferably 9% by mass to 17% by mass, and preferably 11% by mass to 14% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably a compound represented by the formula (50.1) to the formula (50.4), and the formula (50.1) and / or the formula (50) .2) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the general formula (X-1-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-2) is 0.5% by mass or more, preferably 1% by mass or more, preferably 2% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. That's it.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-2) is preferably 20% by mass or less, Preferably it is 16 mass% or less, Preferably it is 12 mass% or less, Preferably it is 10 mass%.
  • the content of the compound represented by the formula (X-1-2) in the liquid crystal composition is 1 to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 1 to 15% by mass, preferably 2 to 13% by mass, preferably 2 to 10% by mass, and in another embodiment, 1 to 5% by mass.
  • it is preferably 3 to 12% by mass, preferably 4 to 10% by mass, and preferably 5 to 9% by mass.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (37.1) to (37.4).
  • 0.5 mass% or more is preferable, 1 mass% or more is preferable, and 2 mass% or more is preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (37.2) in the liquid crystal composition is 1 to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 1 to 15% by mass, preferably 2 to 13% by mass, preferably 2 to 10% by mass, and in another embodiment 1 to 5% by mass. In another embodiment, it is preferably 3 to 12% by mass, preferably 4 to 10% by mass, and preferably 5 to 9% by mass.
  • the compound represented by the general formula (i) of the present invention is preferably a compound represented by the following general formula (X-3-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-3-1) is 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-3-1) is preferably 0.5% by mass or more and 10% by mass. It is 1 mass% or less, Preferably it is 1 mass% or more and 5 mass% or less, Preferably they are 1 mass% or more and 4 mass% or less, Preferably they are 1 mass% or more and 3 mass% or less.
  • the compounds represented by the general formula (X-3-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (41.1) to (41.4).
  • the compound represented by the formula (41.2) is preferably 0.5% by mass or more and 5% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the following general formula (XIV-2-5).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is 100 masses of the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % Is preferably 5% by weight to 25% by weight, more preferably 10% by weight to 22% by weight, more preferably 13% by weight to 18% by weight, and still more preferably It is 13 mass% or more and 15 mass% or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is specifically a compound represented by the formula (57.1) to the formula (57.4). Among these, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (57.1).
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the following general formula (XIV-2-6).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is 100 mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. On the other hand, it is preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 22% by mass or less, more preferably 15% by mass or more and 20% by mass or less, and still more preferably 15% by mass. It is from 17% by mass to 17% by mass.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (58.1) to the formula (58.4), among which the formula (58. It is more preferable to contain the compound represented by 2).
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a compound represented by the following general formula (ii) as an essential component.
  • R ii1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO— may be substituted, and a hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, n ii1 represents 1, 2 or 3, A ii1 represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group in which a hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom, Z ii1 represents a single bond, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CH 2 CH 2 —, —COO— or —OCO—, and when n ii1 represents 2 or 3, A ii1 and Z i
  • the content of the compound represented by the general formula (ii) is determined in consideration of required solubility and birefringence. Specifically, the content of the compound represented by the general formula (ii) is preferably 2% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 5% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 20% by mass, and more preferably 7% to 15% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-4).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 20% by mass is more preferable, 6% to 15% by mass is more preferable, and 8% to 10% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably a compound represented by the formula (33.1) to the formula (33.6), and the formula (33.1) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (33.3), and it is more preferable that it is a compound represented by Formula (33.1).
  • Content of the compound represented by Formula (33.1) is 3 mass% or more with respect to the total amount of the liquid-crystal composition of this invention, Preferably it is 5 mass% or more, More preferably, it is 7 mass% or more.
  • the content of the compound represented by the formula (33.1) is preferably 20% by mass or less, more preferably It is 16 mass% or less, More preferably, it is 12 mass% or less, and More preferably, it is 10 mass%.
  • the content of the compound represented by the formula (33.1) in the liquid crystal composition is 3 to 20% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is 5 to 16% by mass, preferably 5 to 12% by mass, and preferably 7 to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (ii) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-2).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is 3% by mass or more, preferably 5% by mass or more, more preferably 6% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is preferably 30% by mass or less, More preferably, it is 25 mass% or less, More preferably, it is 20 mass% or less, More preferably, it is 18 mass% or less, More preferably, it is 16 mass% or less, More preferably, it is 15 mass% or less, More preferably, it is 13 mass% or less, More preferably, it is 11 mass% or less, and More preferably, it is 8 mass%.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 25% by mass or less, further preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, and further preferably 6% by mass or more and 18% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (54.1) to the formula (54.4), among which the formula (54. It is more preferable to contain the compound represented by 1), Formula (54.2) and / or Formula (54.4).
  • the content of the compound represented by the formula (54.1) is 0.5% by mass or more and 15% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. Preferably, it is more preferably 0.5% by mass or less and 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (54.2) is preferably 5% by mass or more and 35% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound represented by the formula (54.4) is 2% by mass or more and 10% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 3% by mass or less and 8% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 6% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (ii) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-3) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the mass% or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-3) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically the compounds represented by the formulas (38.1) to (38.4).
  • the content of the compound represented by the formula (38.2) is preferably 1% by mass or more and 35% by mass or less based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 2% by mass or less and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less, more preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less, and particularly preferably 4% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (ii) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XIV-3).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-3) is 1 mass relative to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 15% by mass, preferably 4% to 15% by mass, more preferably 4% to 13% by mass, more preferably 4% to 11% by mass, and more preferably 4% by mass. The content is particularly preferably 9% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-3) is specifically preferably a compound represented by the formula (60.1) to the formula (60.6), among which the formula (60.1) It is preferable to contain the compound represented by these.
  • the content of the compound represented by the formula (60.1) is preferably 4% by mass or more and 9% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) can be used in combination of two or more in total, and the compound represented by the formula (37.2) And a combination of compounds represented by formula (33.1), a compound represented by formula (37.2) and a compound represented by formula (54.2), represented by formula (37.2)
  • a compound represented by formula (54.2) and a compound represented by formula (54.4), a compound represented by formula (41.2), and a formula (54.1) And a combination of the compound represented by formula (54.2) are preferred.
  • the total content of the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) is 5% by mass or more and 25% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 7% by mass or more and 23% by mass or less, preferably 9% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 19% by mass or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains at least one compound represented by the general formula (L).
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, OL represents 0, 1, 2 or 3;
  • B L1 , B L2 and B L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the above groups (a) and (b) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • OL 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they may be the same or different, and when OL is 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are seven types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are eight types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are nine types. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is ten or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound is 1 to 95% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 10% to 95% by mass.
  • the content is 20% to 95% by mass.
  • the content is 30% to 95% by mass.
  • the content is 40% to 95% by mass.
  • the content is 50% to 95% by mass.
  • the content is 55% to 95% by mass.
  • the content is 60% to 95% by mass.
  • the content is 65% to 95% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 70% to 95% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 75% to 95% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 80% to 95% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 95% in one embodiment of the present invention. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 85%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 75%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 65%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 55%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 45%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 35%. In still another embodiment of the present invention, the content is 1% to 25%.
  • the lower limit value and the upper limit value are preferably high in order to keep the viscosity of the liquid crystal composition low. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that both the lower limit value and the upper limit value are high. In order to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value and the upper limit value are low.
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic). (Or more) alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and when the ring structure to which they are bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, linear carbon atoms An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 (or more) carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) preferably has no chlorine atom in the molecule when chemical stability of the liquid crystal composition is required.
  • the compound represented by general formula (L) is preferably, for example, a compound selected from the group of compounds represented by general formula (I).
  • R 11 and R 12 each independently represent an alkoxy group or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms in the alkyl group or having 1 to 5 carbon atoms having 1 to 5 carbon atoms
  • a 11 and A 12 each independently represents a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group, a 2-fluoro-1,4-phenylene group or a 3-fluoro-1,4-phenylene group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound represented by the general formula (I) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 75% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 15% to 75% by mass.
  • the content is 18% to 75% by mass.
  • the content is 20% to 75% by mass.
  • the content is 29% to 75% by mass.
  • the content is 35% to 75% by mass.
  • the content is 42% to 75% by mass.
  • the content is 47% to 75% by mass.
  • the content is 53% to 75% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 56% to 75% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 60% to 75% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 65% to 75% by mass.
  • the content is, for example, 3 to 75% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 3% to 65% by mass.
  • the content is 3% to 55% by mass.
  • the content is 3% to 50% by mass.
  • the content is 3% to 45% by mass.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 35% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the lower limit value and the upper limit value are preferably high in order to keep the viscosity of the liquid crystal composition low. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that the lower limit value is medium and the upper limit value is medium. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • R 11 and R 12 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear carbon atom having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R 11 and R 12 are bonded is a phenyl group (aromatic).
  • the ring structure to which it is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a straight-chain C 1-5 carbon atom is preferred.
  • Alkyl groups, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content is 3 to 70% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 15% to 70% by mass.
  • the content is 18% to 70% by mass.
  • the content is 25% to 70% by mass.
  • the content is 29% to 70% by mass.
  • the content is 31% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 35% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 43% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 47% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 50% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 53% to 70% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 56% to 70% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 70% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 3% to 60% by mass.
  • the content is 3% to 50% by mass.
  • the content is 3% to 45% by mass.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 35% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 26% by mass.
  • the lower limit value and the upper limit value are preferably high in order to reduce the viscosity of the liquid crystal composition. Furthermore, when a liquid crystal composition with good temperature stability is required, the lower limit value and the upper limit value are preferably moderate in order to keep the Tni of the liquid crystal composition high. In order to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value and the upper limit value are low.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound represented by the general formula (I-1-1).
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 60% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 4% to 60% by mass.
  • the content is 7% to 60% by mass.
  • the content is 11% to 60% by mass.
  • the content is 13% to 60% by mass.
  • the content is 15% to 60% by mass.
  • the content is 17% to 60% by mass.
  • the content is 20% to 60% by mass.
  • the content is 25% to 60% by mass.
  • the content is 30% to 60% by mass.
  • the content is 32% to 60% by mass.
  • the content is 35% to 60% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 60% by mass in one embodiment of the present invention. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 50% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 5% to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1-1) is preferably a compound selected from the group consisting of compounds represented by the formulas (1.1) to (1.3). .2) or a compound represented by formula (1.3) is preferred, and a compound represented by formula (1.3) is particularly preferred.
  • the content of the compound represented by formula (1.2) Is effective for improving the response speed
  • the content of the compound represented by the formula (1.3) is a liquid crystal with a high response speed and a high electrical and optical reliability within the range shown below. This is preferable because a composition can be formed.
  • the compound represented by the formula (1.3) is preferably contained in an amount of 5% by mass to 35% by mass and more preferably 6% by mass to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 8% by mass to 25% by mass, particularly preferably 10% by mass to 20% by mass, and most preferably 10% by mass to 15% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound represented by the general formula (I-1-2).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 7 to 60% by mass in one embodiment of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, the content is 15% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 18% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 21% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 24% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 27% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 30% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 34% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 37% to 47% by mass.
  • the content is 37% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 41% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 47% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 50% to 60% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 22% to 45% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 7 to 60% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 7% to 55% by mass.
  • the content is 7% to 45% by mass.
  • the content is 7% to 40% by mass.
  • the content is 7% to 35% by mass.
  • the content is 7% to 30% by mass.
  • the content is 7% to 25% by mass.
  • the content is 7% to 20% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-1-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (2.1) to (2.4). .2) to a compound represented by formula (2.4) is more preferable.
  • the compound represented by the formula (2.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by formula (2.3) and formula (2.4) is not preferably 30% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the content of the compound represented by the formula (2.2) is preferably 5% by mass or more and 55% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferable examples of the content are 10% by mass to 40% by mass, 14% to 40% by mass, 17% to 40% by mass, 19% to 40% by mass, 22% to 40% by mass. % Or less, 25% to 40% by mass, 27% to 40% by mass, 30% to 40% by mass, 33% to 40% by mass, and 36% to 40% by mass. It is done.
  • the content of the compound represented by the formula (2.3) is preferably 5% by mass to 55% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 10 mass% and 45 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or more and 35 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or more and 30 mass% or less, 10 mass% or more and 25 mass% or less % Or less, more preferably 11% by mass or more and 25% by mass or less, and particularly preferably 13% by mass or more and 25% by mass or less. It is particularly preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content of the compound represented by the formula (2.4) is preferably 1% by mass or more and 55% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • 3% by mass to 45% by mass is more preferable, 3% by mass to 35% by mass is more preferable, 3% by mass to 25% by mass is more preferable, and 3% by mass to 15% by mass.
  • % Is more preferably 5% by mass or more and 12% by mass or less, further preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less, and 7% by mass or more and 10% by mass or less. Is particularly preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by the formula (2.5) having a structure similar to that of the compound represented by the general formula (I-1-2).
  • the compound represented by the formula (2.5) is preferably contained in an amount of 11% by mass or more and 15% by mass or more with respect to 100% by mass of the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably 23% by mass or more, further preferably 26% by mass or more, and particularly preferably 26 to 28% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound represented by the general formula (I-2).
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-2) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 60% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 4% to 60% by mass.
  • the content is 15% to 60% by mass.
  • the content is 25% to 60% by mass.
  • the content is 30% to 60% by mass.
  • the content is 35% to 60% by mass.
  • the content is 38% to 60% by mass.
  • the content is 40% to 60% by mass.
  • the content is 42% to 60% by mass.
  • the content is 45% to 60% by mass.
  • the content is 47% to 60% by mass.
  • the content is 50% to 60% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 60% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 3% to 55% by mass.
  • the content is 3% to 45% by mass.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 20% by mass.
  • the content is 3% to 15% by mass.
  • the content is 3% to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) or formula (3.4).
  • the compound represented by the formula (3.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by the formulas (3.3) and (3.4) is not preferably 20% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) and / or formula (3.4).
  • the content of the compound represented by the formula (3.3) is 2% by mass to 40% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is preferred. More preferable content is, for example, 3% to 40% by mass, 4% to 40% by mass, 10% to 40% by mass, 12% to 40% by mass, 14% to 40% by mass.
  • % By mass or less, 16% by mass to 40% by mass, 20% by mass to 40% by mass, 23% by mass to 40% by mass, 26% by mass to 40% by mass, 30% by mass to 40% by mass, 34 % By mass to 40% by mass, 37% by mass to 40% by mass, or 3% by mass to 4% by mass, 3% by mass to 10% by mass, 3% by mass to 12% by mass, 3% by mass or more 14 mass% or less, 3 mass% or more and 16 mass% or less, 3 mass% or more and 20 mass% or less, 3 mass% or more and 23 mass% or less, 3 mass% or more and 26 mass% or less, 3 mass% or more and 30 mass% or less, 3% by mass or more 34
  • the amount percent include 37 wt% or less 3 wt% or more.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound represented by the general formula (I-3).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 15 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-3) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 4% to 60% by mass.
  • the content is 15% to 60% by mass.
  • the content is 25% to 60% by mass.
  • the content is 30% to 60% by mass.
  • the content is 35% to 60% by mass.
  • the content is 38% to 60% by mass.
  • the content is 40% to 60% by mass.
  • the content is 42% to 60% by mass.
  • the content is 45% to 60% by mass.
  • the content is 47% to 60% by mass.
  • the content is 50% to 60% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 60% by mass in one form of the present invention.
  • the content is 3% to 55% by mass.
  • the content is 3% to 45% by mass.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 20% by mass.
  • the content is 3% to 15% by mass.
  • the content is 3% to 5% by mass.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the response speed is important, the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (4.1) to (4.3). It is more preferable that it is a compound represented by.
  • the content of the compound represented by the formula (4.3) is preferably 2% by mass to 30% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is preferably 4% by mass to 30%. More preferably, it is 6 mass% or more and 30 mass% or less, More preferably, it is 8 mass% or more and 30 mass% or less, It is 10 mass% or more and 30 mass% or less. More preferably, it is more preferably 12% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 14% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 16% by mass or more and 30% by mass or less. It is more preferably 18% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or more and 24% by mass or less, and particularly preferably 22% by mass or more and 23% by mass or less. .
  • the compound represented by general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by general formula (I-4).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-4) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 5% to 50% by mass.
  • the content is 6% to 50% by mass.
  • the content is 8% to 50% by mass.
  • the content is 10% to 50% by mass.
  • the content is 12% to 50% by mass.
  • the content is 15% to 50% by mass.
  • the content is 20% to 50% by mass.
  • the content is 25% to 50% by mass.
  • the content is 30% to 50% by mass.
  • the content is 35% to 50% by mass.
  • the content is 40% to 50% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, in one form of the present invention, the content is 3 to 50% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 35% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 10% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 3% to 5% by mass.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-4) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (5.1) to (5.4). To a compound represented by the formula (5.4).
  • the content of the compound represented by the formula (5.4) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferable content is, for example, 4% by mass to 30% by mass, 6% by mass to 30% by mass, 8% by mass to 30% by mass, 10% by mass to 30% by mass, 12% by mass to 30% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-5).
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-5) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 5% to 50% by mass.
  • the content is 8% to 50% by mass.
  • the content is 11% to 50% by mass.
  • the content is 13% to 50% by mass.
  • the content is 15% to 50% by mass.
  • the content is 17% to 50% by mass.
  • the content is 20% to 50% by mass.
  • the content is 25% to 50% by mass.
  • the content is 30% to 50% by mass.
  • the content is 35% to 50% by mass.
  • the content is 40% to 50% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 50% in one embodiment of the present invention.
  • the content is 1% to 40%.
  • the content is 1% to 35%.
  • the content is 1% to 30%.
  • the content is 1% to 20%.
  • the content is 1% to 15%.
  • the content is 1% to 10%.
  • the content is 1% to 5%.
  • the compound represented by the general formula (I-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (6.1) to (6.6). ), A compound represented by formula (6.4) and formula (6.6) is more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (6.6) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less, and preferably 4% by mass or more and 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % Or more more preferably 5% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 6% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 9% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention further contains compounds represented by formulas (6.7) to (6.9) having a structure similar to that of the compound represented by formula (I-5). You can also.
  • the content of the compound represented by the formula (6.7) is preferably 2% by mass or more with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and 3% by mass or more. It is further preferable to contain 5% by mass or more, and it is particularly preferable to contain 7% by mass or more.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-6).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4 to 5
  • X 11 and X 12 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and either X 11 or X 12 is a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-6) is preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and is 4% by mass or more and 30% by mass. It is more preferably 5% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 6% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 9% by mass or more and 30% by mass or less.
  • it is 12 mass% or more and 30 mass% or less, More preferably, it is 14 mass% or more and 30 mass% or less, It is more preferable that it is 16 mass% or more and 30 mass% or less, 18 mass % To 25% by mass, more preferably 20% to 24% by mass, and particularly preferably 22% to 23% by mass.
  • the compound represented by the general formula (I-6) is preferably a compound represented by the formula (7.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-7).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and X 12 represents Independently represents a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-7) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 3% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 6% by mass or more and 30% by mass or less. Is more preferably 8% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 12% by mass or more and 30% by mass or less. It is more preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 18% by mass or more and 24% by mass or less, and particularly preferably 21% by mass or more and 22% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably a compound represented by the formula (8.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-8).
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • required such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence
  • the content of the compound represented by the general formula (I-8) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, drop mark, image sticking, dielectric anisotropy It can be adjusted as appropriate according to the required performance.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-8) is preferably 5% by mass or more and 65% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 10 mass% or more and 65 mass% or less, More preferably, it is 15 mass% or more and 65 mass% or less, More preferably, it is 20 mass% or more and 65 mass% or less, 25 mass% or more More preferably, it is 65 mass% or less, More preferably, it is 30 mass% or more and 65 mass% or less, More preferably, it is 35 mass% or more and 65 mass% or less, 40 mass% or more and 65 mass% or less More preferably, it is 45 mass% or more and 60 mass% or less, More preferably, it is 50 mass% or more and 58 mass% or less, 55 mass% or more and 56 mass% or less Rukoto is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (I-8) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (9.1) to (9.10). ), A compound represented by formula (9.4) and formula (9.7) is more preferable.
  • the compound represented by general formula (L) is a compound represented, for example by general formula (II).
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and A 2 represents 1,4- cyclohexylene or 1,4-phenylene group, Q 2 is a single bond, -COO -, - CH 2 -CH 2 - or an -CF 2 O-).
  • limiting in particular in the kind of compound which can be combined It combines according to performance requested
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 5% to 50% by mass.
  • the content is 7% to 50% by mass.
  • the content is 10% to 50% by mass.
  • the content is 14% to 50% by mass.
  • the content is 16% to 50% by mass.
  • the content is 20% to 50% by mass.
  • the content is 23% to 50% by mass.
  • the content is 26% to 50% by mass.
  • the content is 30% to 50% by mass.
  • the content is 35% to 50% by mass.
  • the content is 40% to 50% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 35% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 20% by mass.
  • the content is 3% to 15% by mass.
  • the content is 3% to 10% by mass.
  • the content is 3% to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-1), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the mass is preferably from 24% by mass to 24% by mass, more preferably from 8% by mass to 18% by mass, and still more preferably from 12% by mass to 14% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (10.1) or the formula (10.2).
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (II-2).
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-2) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 5% to 50% by mass.
  • the content is 7% to 50% by mass.
  • the content is 10% to 50% by mass.
  • the content is 14% to 50% by mass.
  • the content is 16% to 50% by mass.
  • the content is 20% to 50% by mass.
  • the content is 23% to 50% by mass.
  • the content is 26% to 50% by mass.
  • the content is 30% to 50% by mass.
  • the content is 35% to 50% by mass.
  • the content is 40% to 50% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 50% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content is 3% to 40% by mass.
  • the content is 3% to 35% by mass.
  • the content is 3% to 30% by mass.
  • the content is 3% to 20% by mass.
  • the content is 3% to 15% by mass.
  • the content is 3% to 10% by mass.
  • the content is 3% to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is preferably a compound represented by, for example, the formula (11.1) to the formula (11.3).
  • the compound represented by formula (11.1) is contained, ) Or a compound represented by the formula (11.1) and a compound represented by the formula (11.2), or a compound represented by the formula ( All compounds represented by formula (11.1) to formula (11.3) may be included.
  • the content of the compound represented by the formula (11.1) or the formula (11.2) is 3% by mass or more and 40% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • It is preferably 5% by mass or more and 35% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 30% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content is most preferably 20% by mass or less. Of the most preferable ranges, for example, 8% by mass or more and 20% by mass or less, 12% by mass or more and 20% by mass or less, 15% by mass or more and 20% by mass or less, 5% by mass or more and 18% by mass or less, 5% by mass or more. 15 mass% or less, 5 mass% or more and 12 mass% or less, 5 mass% or more and 10 mass% or less, 5 mass% or more and 8 mass% or less are mentioned.
  • the content of the compound represented by the formula (11.2) is preferably 3% by mass or more and 40% by mass or less, and preferably 3% by mass or more and 35% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % Or less more preferably 3% by mass or more and 30% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less, and further preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the most preferable ranges for example, 3 mass% to 12 mass%, 3 mass% to 10 mass%, 3 mass% to 8 mass%, 3 mass% to 6 mass%, 6 mass% to 15 mass%.
  • the total mass of both compounds is with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 13% by mass to 45% by mass, more preferably 19% by mass to 40% by mass, and still more preferably 24% by mass to 35% by mass.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (II-3).
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3) is preferably 2 to 45% by mass with respect to the total amount of 100% by mass of the liquid crystal composition of the present invention, and more preferable content
  • the amount is, for example, 5 to 45% by mass, 8 to 45% by mass, 11 to 45% by mass, 14 to 45% by mass, 17 to 45% by mass, 20 to 45% by mass, 23 to 45% by mass, 26 to 45%.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably a compound represented by, for example, the formula (12.1) to the formula (12.3).
  • the formula (12.2) Or a compound represented by formula (12.1) and a compound represented by formula (12.2) is 3% by mass or more and 40% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 5 to 40% by mass, more preferably 7 to 40% by mass, more preferably 9 to 40% by mass, and 11% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (12.2) is preferably 3% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and 5% by mass or more and 40% by mass.
  • % Is more preferably 8% by mass or more and 40% by mass or less, further preferably 10% by mass or more and 40% by mass or less, and more preferably 12% by mass or more and 40% by mass or less.
  • the total mass of both compounds is with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 15% by mass or more and 45% by mass or less, more preferably 19% by mass or more and 45% by mass or less, further preferably 24% by mass or more and 40% by mass or less, and 30% by mass or more and 35% by mass or less. It is particularly preferable that the content is not more than mass%.
  • the content of the compound represented by the formula (12.3) is preferably 0.05% by mass or more and 2% by mass or less, and 0.1% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 1% by mass, more preferably 0.2% to 0.5% by mass.
  • the compound represented by the formula (12.3) may be an optically active compound.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (II-3-1).
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 26 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. 1 mass% or more and 24 mass% or less are preferable, 4 mass% or more and 18 mass% or less are more preferable, and 7 mass% or more and 14 mass% or less are still more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (13.1) to the formula (13.4), in particular, the formula (13.3). It is more preferable that it is a compound represented by.
  • the content of the compound represented by the formula (13.3) or the compound represented by the formula (13.4) is preferably 4% by mass or more and 7% by mass with respect to 100% by mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is below mass%.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (II-4).
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-4) is preferably not less than 15% by mass and not more than 15% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or less, more preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 12% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 7% by mass or less. Is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (II-4) is preferably, for example, a compound represented by the formula (14.1) to the formula (14.5), and in particular, the formula (14.2) and More preferably, it is a compound represented by the formula (14.5).
  • the compound represented by general formula (L) is a compound chosen from the compound group represented by general formula (III).
  • R 31 and R 32 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is 3% by mass or more and 25% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of required solubility and birefringence. It is preferable to contain 6% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 8% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably, for example, a compound represented by the formula (15.1) or the formula (15.2), and particularly represented by the formula (15.1). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (III-1).
  • R 33 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 32 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, 4 mass% or more and 23 mass% or less are preferable, 6 mass% or more and 18 mass% or less are more preferable, and 10 mass% or more and 13 mass% or less are still more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (16.1) or the formula (16.2).
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III-2).
  • R 31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 34 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III-2) is preferably adjusted according to required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like.
  • the mass is preferably from 23% by mass to 23% by mass, more preferably from 6% by mass to 18% by mass, and still more preferably from 10% by mass to 13% by mass.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the formula (17.1) to the formula (17.3). .3) is preferred.
  • the content of the compound represented by the formula (17.3) is preferably 5% by mass or more and 7% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound represented by the general formula (IV).
  • R 41 and R 42 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • X 41 and X 42 each independently represent a hydrogen atom or fluorine. Represents an atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (IV-1).
  • R 43 and R 44 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-1) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the content of the compound is, for example, 1 to 40% by mass in one embodiment with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. In still another embodiment of the present invention, the content is 2% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 4% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 6% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 8% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 18% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 21% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 5% to 10% by mass.
  • the content of the compound is 1 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 1% to 30% by mass.
  • the content is 1% to 25% by mass.
  • the content is 1% to 20% by mass.
  • the content is 1% to 15% by mass.
  • the content is 1% to 10% by mass.
  • the content is 1% to 5% by mass.
  • the content is 1% to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IV-1) is preferably a compound represented by, for example, the formula (18.1) to the formula (18.9).
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (IV-2).
  • R 45 and R 46 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, at least one of which is an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • X 41 and X 42 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-2) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-2) is preferably 0.5 to 40% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferable contents are, for example, 1 to 40% by mass, 2 to 40% by mass, 3 to 40% by mass, 5 to 40% by mass, 7 to 40% by mass, 9 to 40% by mass, and 12 to 40% by mass. 15-40% by mass, 20-40% by mass, or 1-40% by mass, 1-30% by mass, 1-25% by mass, 1-20% by mass, 1-15% by mass, 1-10% by mass 1 to 5% by mass, and 1 to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IV-2) is preferably, for example, a compound represented by the formula (19.1) to the formula (19.8), among which the formula (19.2) It is preferable that it is a compound represented by these.
  • the wide molecular weight distribution of the compound selected as the component of the liquid crystal composition is also effective for the solubility, for example, one type of the compound represented by formula (19.1) or (19.2), formula (19 .3) or one type from the compound represented by (19.4), one type from the compound represented by formula (19.5) or formula (19.6), formula (19.7) or (19. It is preferable to select one compound from the compounds represented by 8) and further select one compound from the compounds represented by formula (19.9) or (19.10) and combine them as appropriate.
  • the content of the compound represented by the formula (19.4) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 7% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (V).
  • each R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • a 51 and A 52 independently represents a 1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group, Q 5 represents a single bond or —COO—, and X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom. Represents.
  • limiting in particular in the kind of compound which can be combined It combines according to performance requested
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 40% by mass in one embodiment. In still another embodiment of the present invention, the content is 4% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 7% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 10% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 12% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 15% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 17% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 18% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 20% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 22% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound is 2% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 10% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 5% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-1).
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is contained in an amount of not less than 15% and not more than 15% by mass, more preferably not less than 3% by mass and not more than 10% by mass, particularly preferably not less than 4% by mass and not more than 8% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably a compound represented by the formula (20.1) to the formula (20.4), and represented by the formula (20.2). More preferably, the compound is
  • the content of the compound represented by the formula (20.2) is preferably 3% by mass or more and 5% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is contained in an amount of not less than 15% and not more than 15% by mass, more preferably not less than 3% by mass and not more than 10% by mass, and particularly preferably not less than 4% by mass and not more than 8% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably a compound represented by the formula (21.1) to the formula (21.3), and represented by the formula (21.1). More preferably, the compound is The content of the compound represented by the formula (21.1) is preferably 4% by mass or more and 5% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (V-1-3) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less based on 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably 15% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 4% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is a compound represented by the formula (22.1) to the formula (22.3). It is more preferable that it is a compound represented by Formula (22.1).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-2).
  • each of R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 40% by mass in one embodiment. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 4% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 7% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 10% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 12% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 15% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 17% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 18% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 20% to 40% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 22% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound is 2% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 20% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 15% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 10% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 5% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-1) is preferably a compound represented by the formula (23.1) to the formula (23.4), and the formula (23.1) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (23.2).
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-2) is preferably a compound represented by the formula (24.1) to the formula (24.4), and the formula (24.1) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (24.2).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (V-3) is preferably 2% by mass or more and 16% by mass or less, preferably 4% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is contained in an amount of not less than 16% by mass and not more than 16% by mass, more preferably not less than 7% by mass and not more than 13% by mass, particularly preferably not less than 8% by mass and not more than 11% by mass.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably a compound represented by the formula (25.1) to the formula (25.3).
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain at least one compound represented by the general formula (VI).
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VI) is preferably 35% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and more preferably 15% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Further preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain at least one compound represented by the general formula (VII).
  • R 71 and R 72 each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms).
  • the content of the compound represented by the general formula (VII) is preferably 35% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and more preferably 15% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Further preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains a compound represented by the general formula (M).
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, PM represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • C M1 and C M2 are each independently (D) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (e) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • K M1 and K M2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—,
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a
  • the compound represented by general formula (i) and general formula (ii) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are seven or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 95% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 10% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 20% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 30% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 40% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 45% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 50% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 55% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 60% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 65% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 70% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 75% to 95% by mass.
  • the content of the compound is 80% to 95% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 1 to 95% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 1% to 85% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 75% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 65% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 55% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 45% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 35% by mass.
  • the content of the compound is 1% to 25% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • R M1 represents a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R M1 is bonded is a phenyl group (aromatic). And an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms is preferred.
  • R M1 represents a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear carbon atom number when the ring structure to which R M1 is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran, or dioxane.
  • Preferred are an alkoxy group having 1 to 4 and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (M) preferably has no chlorine atom in the molecule.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) containing a chlorine atom is preferably 3% or less, preferably 1% or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition. Preferably, it is 0.5% or less, and it is preferable not to contain substantially. Note that “substantially not contained” means that only a compound containing a chlorine atom is unintentionally mixed into the liquid crystal composition, such as a compound generated as an impurity during the production of the compound.
  • the compound represented by General Formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (VIII), for example.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 81 to X 85 each independently represents hydrogen.
  • Y 8 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 40% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 4% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 5% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 6% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 7% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 8% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 9% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 10% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 11% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 12% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 14% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 15% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 21% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 23% to 40% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 2 to 40% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 2% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 25% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 21% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 16% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 12% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 8% by mass.
  • the content of the compound is 2% to 5% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-1).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (26.1) to the formula (26.4), and the formula (26.1) Or the compound represented by Formula (26.2) is preferable, and the compound represented by Formula (26.2) is more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (26.1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. On the other hand, it is preferably 1% by mass to 40% by mass, more preferably 1% by mass to 30% by mass, more preferably 1% by mass to 20% by mass, and more preferably 2% by mass to 15% by mass. It is more preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 2% by mass or more and 9% by mass or less.
  • 2% by mass to 7% by mass for example, 2% by mass to 6% by mass, 2% by mass to 5% by mass, 2% by mass to 4% by mass, 2% by mass to 3% by mass.
  • % Or less, 3% to 9% by weight, 4% to 6% by weight, 4% to 9% by weight, 5% to 9% by weight, 6% to 9% by weight. It is done.
  • the content of the compound represented by the formula (26.2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. On the other hand, it is preferably 2% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 30% by mass or less, still more preferably 4% by mass or more and 20% by mass or less, and particularly preferably 4% by mass or more and 15% by mass or less. preferable. Among particularly preferable ranges, for example, 4% by mass to 15% by mass, 4% by mass to 12% by mass, 4% by mass to 10% by mass, 4% by mass to 8% by mass, 4% by mass to 6% by mass. % Or less, 6% by mass or more and 15% by mass or less, 8% by mass or more and 15% by mass or less, 10% by mass or more and 15% by mass or less, and 12% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the total content of the compound represented by the formula (26.1) and the compound represented by the formula (26.2) is preferably 5 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 10 to 30% by mass is more preferable, 10 to 25% by mass is still more preferable, and 10 to 20% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Or in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-2) is 2.5% by mass or more and 25% by mass or less in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. It is preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 4% by mass or 20% by mass or less, and preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less, and 7% by mass. % To 10% by mass is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-2) is preferably a compound represented by the formula (27.1) to the formula (27.4), and is represented by the formula (27.2). More preferably, it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-3).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the compound represented by the general formula (VIII-3) is specifically preferably a compound represented by the formula (26.11) to the formula (26.14). Or the compound represented by Formula (26.12) is preferable, and the compound represented by Formula (26.12) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably, for example, a compound represented by the general formula (IX). However, the compound represented by general formula (ii) is excluded.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • An atom or a fluorine atom Y 9 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • U 9 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 70% by mass in one embodiment of the present invention. Further, for example, in another embodiment of the present invention, the content of the compound is 5% to 70% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 8% to 70% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 10% to 70% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 12% to 70% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 15% to 70% by mass. For example, in still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 17% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 20% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 24% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 28% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 30% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 34% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 39% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 40% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 42% to 70% by mass.
  • the content of the compound is 45% to 70% by mass.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is, for example, 3 to 70% by mass in one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound is 3% to 60% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 55% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 50% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 45% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 35% by mass.
  • the content of the compound is 3% to 30% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content is 25% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 3% to 20% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 3% to 15% by mass. In still another embodiment of the present invention, the content of the compound is 3% to 10% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 92 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably a preferable upper limit depending on the embodiment in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. There is a lower limit.
  • the lower limit of the content of the compound is preferably 1%, more preferably 5%, and the upper limit of the content of the compound is preferably 25% with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. % Is more preferable, 20% is more preferable, and 19% is particularly preferable.
  • the lower limit of the content of the compound with respect to the total mass is preferably 1%, preferably 2%, more preferably 5%, still more preferably 6%
  • the upper limit of the content of the compound with respect to the total mass is preferably 25%, more preferably 20%, still more preferably 15%, still more preferably 12%, particularly preferably 10%, and most preferably 9%.
  • the lower limit of the total content of the two compounds relative to the total mass is preferably 8%, more preferably 10%, still more preferably 13%, and the total
  • the upper limit of the total content of the two compounds relative to the mass is preferably 25%, more preferably 22%, more preferably 20%, and still more preferably 19%.
  • the content of the compound with respect to the total mass is 1 to 25% by mass in one embodiment, 2 to 20% by mass in another embodiment, 4 to 10% by mass in yet another embodiment, and yet another implementation. 10-30% by weight in the form, 14-20% by weight in yet another embodiment, 16-20% by weight in yet another embodiment, and 21-40% by weight in yet another embodiment. Further, for example, the content of the compound is 1 to 40% by mass in one embodiment, 1 to 35% by mass in another embodiment, and still another implementation with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 1 to 30% by weight in a form, 1 to 25% by weight in yet another embodiment, 1 to 10% by weight in still another embodiment, 1 to 7% by weight in still another embodiment, or still further In the embodiment, the content is 1 to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably a compound represented by the formula (28.1) to the formula (28.5), and the formula (28.3) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (28.5).
  • the content of the compound represented by the formula (28.3) is 1% by mass to 30% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is preferred. More preferable examples of the content are 2% by mass or more and 20% by mass or less, 2% by mass or more and 15% by mass or less, 2% by mass or more and 12% by mass or less, 2% by mass or more and 9% by mass or less, 2% by mass or more and 5% by mass. % By mass or less, or 4% by mass to 20% by mass, 6% by mass to 20% by mass, 8% by mass to 20% by mass, 10% by mass to 20% by mass, 15% by mass to 20% by mass .
  • the content of the compound represented by the formula (28.5) is determined in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less. % Or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-2) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • % To 30% by mass is more preferable, 8% to 30% by mass is more preferable, 10% to 25% by mass is further preferable, 14% to 22% by mass is further preferable, and 16% by mass or more is preferable. 20 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-2) is preferably a compound represented by the formula (29.1) to the formula (29.4), and the formula (29.2) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (29.4).
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • one embodiment of the present invention has one type, another embodiment has two types, yet another embodiment has three types, yet another embodiment has four types, and yet another embodiment has five types, In still another embodiment, six or more types are combined.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably an upper limit preferable for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value and a lower limit.
  • the content of the compound is 1 to 40% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound is 2 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 4 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 10 to 10%.
  • the content of the compound is 14 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 16 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 14 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 21 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 1 to 40% by mass in another embodiment of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 1 to 35% by mass. In this embodiment, the content of the compound is 1 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 10% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 20% by mass. The content of the compound is 1 to 7% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 1 to 5% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably a compound represented by the formula (30.1) to the formula (30.4), from the formula (30.1) to the formula A compound represented by (30.2) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound is 1 to 40% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 40% by mass. %, In still another embodiment the content of the compound is 4-40% by weight, in yet another embodiment the content of the compound is 10-40% by weight, and in yet another embodiment the content of the compound In still another embodiment, the content is 14-40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 21-40% by mass. In addition, for example, in one embodiment of the present invention, the content of the compound is 1 to 40% by mass in another embodiment of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 1 to 35% by mass.
  • the content of the compound is 1 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 15% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 12% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 1 to 15% by mass. The content of the compound is 1 to 8% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 1 to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-2) is preferably a compound represented by the formula (31.1) to the formula (31.4), from the formula (31.1) to the formula
  • the compound represented by (31.4) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 20% by mass is more preferable, 6% to 15% by mass is more preferable, and 8% to 10% by mass is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably a compound represented by the formula (32.1) to the formula (32.4), and the formula (32.2) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (32.4).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-5).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound is 4 to 45% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 8 to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 12 to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 21 to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is In still another embodiment, the content of the compound is 31-45% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 34-45% by mass. Also, for example, in one embodiment of the present invention, the content of the compound is 4 to 45% by mass in another embodiment of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 4 to 40% by mass.
  • the content of the compound is 4 to 35% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 32% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 4 to In still another embodiment, the content of the compound is 4 to 13% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 4 to 9% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 4 to 13% by mass. The content of the compound is 4 to 8% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 5% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-5) is preferably a compound represented by the formula (34.1) to the formula (34.7), the formula (34.1), the formula A compound represented by (34.2), formula (34.3) and / or formula (34.5) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • the compound represented by the general formula (IX-3) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably 3% by mass or more and 30% by mass or less, and 7% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 30% by mass is more preferable, 13% to 20% by mass is more preferable, and 15% to 18% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably a compound represented by the formula (35.1) to the formula (35.4), and the formula (35.1) and / or Or it is more preferable that it is a compound represented by Formula (35.2).
  • the compound represented by the general formula (i) is preferably a compound represented by the general formula (X).
  • the compound represented by general formula (i) and general formula (ii) is excluded.
  • X 101 to X 104 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 10 represents a single bond or —CF 2 O—.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • a 101 and A 102 are each independently 1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group or
  • the hydrogen atom on the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom.
  • a fluorine atom there is no restriction
  • the content of the compound represented by the general formula (X) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the content of the compound is 2 to 45% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 3 to 45% by mass.
  • the content of the compound is 6 to 45% by mass.
  • the content of the compound is 8 to 45% by mass.
  • the content of the compound is In still another embodiment, the content of the compound is 11-45% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 12-45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 18% to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 19% to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 23% to 45% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 25% to 45% by mass. In addition, for example, in one embodiment of the present invention, the content of the compound is 2 to 45% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 35% by mass. In this embodiment, the content of the compound is 2 to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 2% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 13% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 9% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 13% by mass. The content of the compound is 2 to 6% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 2 to 3% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1). However, the compound represented by general formula (i) is excluded.
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group.
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group.
  • the content of the compound is 2 to 40% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 3 to 40% by mass. %, In still another embodiment the content of the compound is 5-40% by weight, in yet another embodiment the content of the compound is 6-40% by weight, and in yet another embodiment the content of the compound In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 9 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 13% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 18% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 23% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 40% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 30% by mass. In another embodiment, the content of the compound is 2 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 2% by mass. 15% by weight, in yet another embodiment the content of the compound is 2-10% by weight, in yet another embodiment the content of the compound is 2-6% by weight, and in yet another embodiment the content is The content of the compound is 2 to 4% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound is 3 to 30% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 4 to 30%. In still another embodiment, the content of the compound is 6 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 9 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is The content is 12-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 15-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 18-30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 21% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 3 to 30% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 3 to 20% by mass. In another embodiment, the content of the compound is 3 to 13% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 10% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 3% by mass. 7% by mass.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (36.1) to (36.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (36.1) and / or formula (36.2).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2). However, the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) are excluded.
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 16% by mass or less, further preferably 5% by mass or more and 12% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less. .
  • the compounds represented by the general formula (X-2-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (39.1) to (39.4).
  • the content of the compound represented by the formula (39.2) is preferably 1% by mass or more and 35% by mass or less with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 2% by mass or less and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or more, more preferably 4% by mass or more and 8% by mass or less, and particularly preferably 4% by mass or more and 6% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. 3 mass% or more and 20 mass% or less is preferable, 6 mass% or more and 16 mass% or less is more preferable, 9 mass% or more and 12 mass% or less is more preferable, and 9 mass% or more and 10 mass% or less is especially preferable. .
  • the compounds represented by the general formula (X-2-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (40.1) to (40.4). In particular, it is preferable to contain a compound represented by the formula (40.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-3).
  • the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) are excluded.
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 or 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-4).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-4) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-1) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 17% by mass or less, further preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less, and particularly preferably 10% by mass or more and 13% by mass or less. .
  • the compound represented by the general formula (X-4-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (42.1) to the formula (42.4). In particular, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (42.3).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-2) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 17% by mass or less, further preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less, and particularly preferably 10% by mass or more and 13% by mass or less. .
  • the compounds represented by the general formula (X-4-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (42.11) to (42.14).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-3) is based on the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 17% by mass or less, further preferably 10% by mass or more and 15% by mass or less, and particularly preferably 10% by mass or more and 13% by mass or less. .
  • the compound represented by the general formula (X-4-3) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (42.21) to the formula (42.24).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-5).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-5) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-5-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compounds represented by the general formula (X-5-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (43.1) to (43.4). In particular, it is more preferable to contain a compound represented by the formula (43.2).
  • a compound represented by the general formula (X′-7) similar to the compound represented by the general formula (X) may be contained in the liquid crystal compound of the present invention.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X′-7) is an upper limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a lower limit.
  • the content of the compound is 4 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 5 to 30%. In still another embodiment, the content of the compound is 6 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is The content is 9-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 11-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 14-30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 18% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 4 to 30% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 4 to 20% by mass. In this embodiment, the content of the compound is 4 to 13% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 10% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 4% by mass. 7% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X′-7) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (44.11) to the formula (44.14). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (44.13).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-6).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-6) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the content of the compound is preferably 1%, more preferably 2%, and the upper limit of the content of the compound is preferably 25% with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. % Is more preferable, 18% is more preferable, and 16% is particularly preferable.
  • the lower limit of the content of the compound with respect to the total mass is preferably 1%, more preferably 2%, still more preferably 3%, particularly preferably 4%
  • the upper limit of the content of the compound with respect to the total mass is preferably 15%, more preferably 12%, still more preferably 10%, particularly preferably 8%, and most preferably 7%.
  • the lower limit of the total content of the two compounds relative to the total mass is preferably 5%, more preferably 7%, still more preferably 10%, and the total
  • the upper limit of the total content of the two compounds relative to the mass is preferably 25%, more preferably 20%, still more preferably 18%, still more preferably 16%, still more preferably 13%, and particularly preferably 10%. 9% is most preferable.
  • the content of the compound with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention is 3 to 30% by mass, in another embodiment 3 to 25% by mass, and yet another implementation. 3-10% by weight in a form, 3-7% by weight in yet another embodiment, 5-10% by weight in yet another embodiment, 11-20% by weight in yet another embodiment, and yet another In this embodiment, it is 14 to 18% by mass. In still another embodiment, the content is 18 to 25% by mass.
  • the content of the compound is 1 to 30% by mass, in another embodiment 1 to 20% by mass, and further to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content of the compound is 1 to 30% by mass, in another embodiment 1 to 20% by mass, and further to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (X-6) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (44.1) to the formula (44.4).
  • the content of the compound represented by the formula (44.1) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (44.2) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • the total content of the compound represented by the formula (44.1) and the compound represented by the formula (44.2) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical Considering reliability and the like, it is preferably 5% by mass or more and 45% by mass or less, more preferably 7% by mass or more and 25% by mass or less, and more preferably 7% by mass or more with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention. 20 mass% or less is more preferable. Among particularly preferable ranges, for example, 7% by mass to 15% by mass, 7% by mass to 12% by mass, 7% by mass to 10% by mass, 10% by mass to 15% by mass, 12% by mass to 15% by mass. % Or less.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-7).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-7) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the content of the compound is 4 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 5 to 30%. In still another embodiment, the content of the compound is 6 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is The content is 9-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 11-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 14-30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 18% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 4 to 30% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 4 to 20% by mass. In this embodiment, the content of the compound is 4 to 13% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 10% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 4 to 4% by mass. 7% by mass.
  • the compound represented by the general formula (X-7) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (44.11) to the formula (44.14).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (XI).
  • X 111 to X 117 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, at least one of X 111 to X 117 represents a fluorine atom, R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and Y 11 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI) includes an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is.
  • the content of the compound is 2-30% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 4-30. In still another embodiment, the content of the compound is 5 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 7 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 5 to 30% by mass. The content is 9-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 10-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 12-30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 13% to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 15% to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 18% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 30% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 25% by mass. In an embodiment of the present invention, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 15% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 5% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). When used for a liquid crystal display element with a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). Further, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-1).
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-1) is 1 with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably from 20% by mass to 20% by mass, more preferably from 3% by mass to 20% by mass, further preferably from 4% by mass to 20% by mass, further preferably from 5% by mass to 15% by mass, A mass% or more and 12 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (45.1) to the formula (45.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (45.2) to formula (45.4), and it is more preferable to contain a compound represented by formula (45.2).
  • the content of the compound represented by the formula (45.2) is determined in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • particularly preferable ranges for example, 3% by mass to 10% by mass, 3% by mass to 8% by mass, 3% by mass to 6% by mass, 3% by mass to 4% by mass, 4% by mass to 10% by mass. % Or less, 6 mass% or more and 10 mass% or less, 8 mass% or more and 10 mass% or less.
  • the content of the compound represented by the formula (45.3) is determined in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • particularly preferable ranges for example, 3% by mass to 10% by mass, 3% by mass to 8% by mass, 3% by mass to 6% by mass, 3% by mass to 4% by mass, 4% by mass to 10% by mass. % Or less, 6 mass% or more and 10 mass% or less, 8 mass% or more and 10 mass% or less.
  • the content of the compound represented by formula (45.4) is determined in consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and the like.
  • the total mass is preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 20% by mass or less, further preferably 3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass or more and 10% by mass. % Or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-2).
  • R 110 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-2) is 1 with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, and the like. It is preferably from 20% by mass to 20% by mass, more preferably from 3% by mass to 20% by mass, further preferably from 4% by mass to 20% by mass, further preferably from 6% by mass to 15% by mass, A mass% or more and 12 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (45.11) to the formula (45.14). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (45.12) to formula (45.14), and it is more preferable to contain a compound represented by formula (45.12).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (XII).
  • X 121 to X 126 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, and Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the compound represented by the general formula (XII) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XII-1).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-1) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, preferably 2% by mass or more with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 10 mass% or less is more preferable, 3 mass% or more and 8 mass% or less are more preferable, and 4 mass% or more and 6 mass% or less are especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (46.1) to the formula (46.4).
  • the compound represented by the general formula (XII) is preferably a compound represented by the general formula (XII-2).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-2) is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 3% by mass or more with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 20 mass% or less is more preferable, 4 mass% or more and 17 mass% or less are more preferable, 6 mass% or more and 15 mass% or less are more preferable, and 9 mass% or more and 13 mass% or less are especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (47.1) to the formula (47.4).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the following general formula (XIII). However, the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) are excluded.
  • X 131 to X 135 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom, and R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, and Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIII) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the content of the compound is 2 to 30% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 4 to 30%. In still another embodiment, the content of the compound is 5 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 7 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 5 to 30% by mass. The content is 9-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 11-30% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 13-30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 14% to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 16% to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 20% to 30% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 30% by mass with respect to the total mass, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 25% by mass. In an embodiment of the present invention, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 15% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 5% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention When the liquid crystal composition of the present invention is used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is preferable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). In addition, when used for a liquid crystal display element with a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). In addition, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-1).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass to 25% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less. Is more preferable, 5 to 20% by mass is further preferable, and 10 to 15% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably a compound represented by the formula (48.1) to the formula (48.4), and is represented by the formula (48.2).
  • a compound is preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIV). However, the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) are excluded.
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • X 141 to X 144 are each independently Represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 14 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—
  • m 14 is 0 or 1.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV) is an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is.
  • the content of the compound is 3 to 40% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 7 to 40%. In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 11 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is The content is 12 to 40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 16 to 40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 18 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 19% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 22% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 25% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 3 to 40% by mass in another embodiment of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 3 to 35% by mass. In an embodiment of the present invention, the content of the compound is 3 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 30% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 15% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom, or —OCF 3
  • 1 type to 3 types in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 7 mass% or more is more preferable, 10 mass% or more is further more preferable, and 18 mass% or more is especially preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 27% by mass or less, and more preferably 24% by mass or less. , Less than 21% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (51.1) to the formula (51.4). It is more preferable to contain the compound represented by this.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-2).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferably 13% by mass or less, further preferably 5% by mass or more and 11% by mass or less, and particularly preferably 7% by mass or more and 9% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (52.1) to the formula (52.4), among which the formula (52. It is more preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2). However, the compound represented by (i) is excluded.
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 141 to X 144 each independently represents fluorine.
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the content of the compound is 3 to 40% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 7 to 40%. In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 10 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is The content is 11 to 40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 12 to 40% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 18 to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 19% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 21% to 40% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 22% to 40% by mass.
  • the content of the compound is 3 to 40% by mass in another embodiment of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 3 to 35% by mass. In an embodiment of the present invention, the content of the compound is 3 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 3 to In still another embodiment, the content of the compound is 3 to 10% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less based on 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % To 13% by mass is more preferable, 5% to 11% by mass is more preferable, and 7% to 9% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (53.1) to the formula (53.4), among which the formula (53. It is more preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-3).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is preferably 5% by mass or more and 30% by mass or less, and 9% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 27 mass% or less is more preferable, 12 mass% or more and 24 mass% or less is further more preferable, and 12 mass% or more and 20 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is specifically preferably a compound represented by the formula (55.1) to the formula (55.4), among which the formula (55. It is more preferable to contain the compound represented by 2) and / or Formula (55.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound is 2 to 35% by mass relative to the total mass of the liquid crystal composition of the present invention, and in another embodiment, the content of the compound is 5 to 35%. In still another embodiment, the content of the compound is 8 to 35% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 9 to 35% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is In still another embodiment, the content of the compound is 18 to 35% by mass, and in still another embodiment, the content of the compound is 21 to 35% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 22% to 35% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 24% to 35% by mass.
  • the content of the compound is 2 to 35% by mass, and in another embodiment, the content of the compound is 2 to 30% by mass, In another embodiment, the content of the compound is 2 to 25% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 20% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 2% by mass. In still another embodiment, the content of the compound is 2 to 10% by mass.
  • liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is specifically preferably a compound represented by the formula (56.1) to the formula (56.4), among which the formula (56. It is more preferable to contain the compound represented by 1), Formula (56.2), and Formula (56.4).
  • the content of the compound represented by the formula (56.2) is preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less with respect to 100% by mass of the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound used in the present invention does not have a peracid (—CO—OO—) structure in the molecule.
  • a compound having a carbonyl group when importance is attached to the reliability and long-term stability of the liquid crystal composition, it is preferable not to use a compound having a carbonyl group.
  • a compound in which a chlorine atom is substituted when importance is attached to stability by UV irradiation, it is desirable not to use a compound in which a chlorine atom is substituted. It is also preferable that only the compounds in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (—CO—OO—) structure are bonded in the molecule.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% by mass or less with respect to the total mass of the composition, and 3% by mass or less. More preferably, it is more preferable to set it as 1 mass% or less, and it is most preferable not to contain substantially.
  • the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.
  • the content of a compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings is 80 It is preferably at least mass%, more preferably at least 90 mass%, even more preferably at least 95 mass%, and the liquid crystal is composed only of a compound having substantially all 6-membered ring structures in the molecule. Most preferably it constitutes a composition.
  • the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure is determined based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably substantially not contained.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule, in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less based on the total mass of the composition. Is more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.
  • the alkenyl group when the compound contained in the composition of the first embodiment of the present invention has an alkenyl group as a side chain, when the alkenyl group is bonded to cyclohexane, the alkenyl group has 2 to 5 carbon atoms.
  • the alkenyl group is bonded to benzene, the number of carbon atoms of the alkenyl group is preferably 4 to 5, and the unsaturated bond of the alkenyl group and benzene are directly bonded. Preferably not.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a polymerizable compound in order to produce a liquid crystal display element such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • a polymerizable compound such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • the polymerizable compound that can be used include a photopolymerizable monomer that undergoes polymerization by energy rays such as light.
  • the structure has, for example, a liquid crystal skeleton in which a plurality of six-membered rings such as biphenyl derivatives and terphenyl derivatives are connected. Examples thereof include a polymerizable compound. More specifically, the general formula (XX)
  • X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 201 and Sp 202 are each independently a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7, Represents an aromatic ring).
  • X 201 and X 202 are each preferably a diacrylate derivative that represents a hydrogen atom, or a dimethacrylate derivative that has a methyl group, and a compound in which one represents a hydrogen atom and the other represents a methyl group.
  • diacrylate derivatives are the fastest, dimethacrylate derivatives are slow, asymmetric compounds are in the middle, and a preferred embodiment can be used depending on the application.
  • a dimethacrylate derivative is particularly preferable.
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s —, but at least one of them is a single bond in a PSA display element.
  • a compound in which both represent a single bond or one in which one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — is preferable.
  • 1 to 4 alkyl groups are preferable, and s is preferably 1 to 4.
  • Z 201 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond
  • M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond in which any hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, but the 1,4-phenylene group or the single bond is preferable.
  • Z 201 is preferably a linking group other than a single bond.
  • Z 201 is preferably a single bond.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is specifically preferably the structure described below.
  • the following formulas (XXa-1) to (XXa-5) are preferably represented, It is more preferable to represent the formula (XXa-3) from (XXa-1), and it is particularly preferable to represent the formula (XXa-1).
  • both ends shall be bonded to Sp 201 or Sp 202.
  • the polymerizable compounds containing these skeletons are optimal for PSA-type liquid crystal display elements because of the alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state can be obtained, so that display unevenness is suppressed or does not occur at all.
  • the general formula (XX-1) to the general formula (XX-4) are particularly preferable, and the general formula (XX-2) is most preferable.
  • Sp 20 represents an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to accelerate the polymerization.
  • the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acylphosphine oxides, and the like.
  • the liquid crystal composition in the present invention can further contain a compound represented by the general formula (Q).
  • RQ represents a straight-chain alkyl group or a branched-chain alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O—so that oxygen atoms are not directly adjacent to each other.
  • MQ represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4
  • the compound represented by the general formula (Q) is preferably a compound represented by the following general formula (Qa) to general formula (Qd).
  • R Q1 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R Q2 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R Q3 is A straight-chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched-chain alkyl group, a straight-chain alkoxy group or a branched-chain alkoxy group is preferred
  • L Q is preferably a straight-chain alkylene group or branched-chain alkylene group having 1 to 8 carbon atoms.
  • compounds represented by general formula (Qa) to general formula (Qd) compounds represented by general formula (Qc) and general formula (Qd) are more preferable.
  • the compound represented by formula (Q) preferably contains one or two compounds, more preferably contains 1 to 5 compounds, and the content is 0.001. Is preferably 1 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.1% by mass, and particularly preferably 0.001 to 0.05% by mass.
  • the liquid crystal composition containing the polymerizable compound of the present invention is provided with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and transmits light through the birefringence of the liquid crystal composition. It is used in a liquid crystal display element that controls As liquid crystal display elements, AM-LCD (active matrix liquid crystal display element), TN (nematic liquid crystal display element), STN-LCD (super twisted nematic liquid crystal display element), OCB-LCD and IPS-LCD (in-plane switching liquid crystal display element) However, it is particularly useful for AM-LCDs and can be used for transmissive or reflective liquid crystal display elements.
  • the two substrates of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display element can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • the color filter can be prepared by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method. A method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation.
  • a pixel portion for a color filter can be created.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT, a thin film diode, or a metal insulator metal specific resistance element may be provided on the substrate.
  • substrate is made to oppose so that a transparent electrode layer may become inner side.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. More preferably, the thickness is 1.5 to 10 ⁇ m.
  • a polarizing plate it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a normal vacuum injection method or an ODF method. Although it has a problem that leaves traces, in the present invention, it can be suitably used for a display element manufactured by using the ODF method.
  • a sealant such as epoxy photothermal curing is drawn on a backplane or frontplane substrate using a dispenser in a closed-loop bank shape, and then removed.
  • a liquid crystal display element can be manufactured by bonding a front plane and a back plane after dropping a predetermined amount of the liquid crystal composition under air.
  • the liquid crystal composition of the present invention can be preferably used because the liquid crystal composition can be stably dropped in the ODF process.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of liquid crystals. Therefore, active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams are irradiated singly or in combination or sequentially.
  • the method of polymerizing by is preferred.
  • a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed in a state where the polymerizable compound-containing liquid crystal composition is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element. That is, the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage. In a horizontal electric field type MVA mode liquid crystal display element, the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature during irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained. Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically at a temperature of 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiated ultraviolet rays, but is preferably 10 seconds to 3,600 seconds, and more preferably 10 seconds to 600 seconds.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving, including VA mode, PSVA mode, It can be applied to a liquid crystal display element for PSA mode, IPS (in-plane switching) mode, FSS (fringe field switching) mode or ECB mode.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a liquid crystal display element including two substrates facing each other, a sealing material provided between the substrates, and liquid crystal sealed in a sealing region surrounded by the sealing material. It is. Specifically, the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100, the backplane on which the passivation film 104 and the first alignment film 105 are provided, and the black matrix on the second substrate 200.
  • the aspect of a liquid crystal display element is shown.
  • the first substrate or the second substrate is not particularly limited as long as it is substantially transparent, and glass, ceramics, plastics, or the like can be used.
  • Plastic substrates include cellulose derivatives such as cellulose, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, polycycloolefin derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • Inorganic-organic composite materials such as glass fiber-acrylic resin can be used.
  • a plastic substrate it is preferable to provide a barrier film.
  • the function of the barrier film is to reduce the moisture permeability of the plastic substrate and to improve the reliability of the electrical characteristics of the liquid crystal display element.
  • the barrier film is not particularly limited as long as it has high transparency and low water vapor permeability. Generally, vapor deposition, sputtering, chemical vapor deposition method (CVD method) using an inorganic material such as silicon oxide is used. ) Is used.
  • the same material or different materials may be used as the first substrate or the second substrate, and there is no particular limitation.
  • Use of a glass substrate is preferable because a liquid crystal display element having excellent heat resistance and dimensional stability can be produced.
  • a plastic substrate is preferable because it is suitable for a manufacturing method using a roll-to-roll method and is suitable for weight reduction or flexibility. For the purpose of imparting flatness and heat resistance, good results can be obtained by combining a plastic substrate and a glass substrate.
  • a substrate is used as the material of the first substrate 100 or the second substrate 200.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100. These are manufactured by a normal array process.
  • a backplane is obtained by providing a passivation film 104 and a first alignment film 105 thereon.
  • a passivation film 104 (also referred to as an inorganic protective film) is a film for protecting the TFT layer.
  • a nitride film (SiNx), an oxide film (SiOx), or the like is formed by a chemical vapor deposition (CVD) technique or the like.
  • the first alignment film 105 is a film having a function of aligning liquid crystals, and a polymer material such as polyimide is usually used in many cases.
  • an alignment agent solution composed of a polymer material and a solvent is used. Since the alignment film may hinder the adhesive force with the sealing material, a pattern is applied in the sealing region.
  • a printing method such as a flexographic printing method or a droplet discharge method such as an ink jet is used.
  • the applied alignment agent solution is crosslinked and cured by baking after the solvent is evaporated by temporary drying. Thereafter, an alignment process is performed to provide an alignment function.
  • the alignment treatment is usually performed by a rubbing method.
  • the polymer film formed as described above is rubbed in one direction using a rubbing cloth made of fibers such as rayon, thereby producing liquid crystal alignment ability.
  • a photo-alignment method is a method of generating alignment ability by irradiating polarized light on an alignment film containing an organic material having photosensitivity, and does not cause the generation of scratches or dust on the substrate due to the rubbing method.
  • the organic material in the photo-alignment method include a material containing a dichroic dye.
  • Dichroic dyes include molecular orientation induction or isomerization reaction (eg, azobenzene group), dimerization reaction (eg, cinnamoyl group), photocrosslinking reaction (eg, benzophenone group) due to Weigert effect resulting from photodichroism.
  • a photo-alignment group that causes a photoreaction that causes liquid crystal alignment ability
  • a photolysis reaction eg, polyimide group
  • the applied alignment agent solution is irradiated with light having an arbitrary deflection (polarized light), whereby an alignment film having alignment ability in an arbitrary direction can be obtained.
  • One front plane is provided with a black matrix 202, a color filter 203, a planarization film 201, a transparent electrode 204, and a second alignment film 205 on a second substrate 200.
  • the black matrix 202 is produced by, for example, a pigment dispersion method. Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on the second substrate 200 provided with the barrier film 201 to form a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer.
  • the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • a photoresist type pigment dispersion may be used. In this case, a photoresist-type pigment dispersion is applied, pre-baked, exposed through a mask pattern, and then developed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • the color filter 203 is prepared by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, or the like.
  • a pigment dispersion method as an example, a color resin liquid in which a pigment (for example, red) is uniformly dispersed is applied onto the second substrate 200, and after baking and curing, a photoresist is applied thereon and prebaked. After the photoresist is exposed through a mask pattern, development is performed and patterning is performed. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and baked again to complete the (red) color filter 203. There is no particular limitation on the color order to be created. Similarly, a green color filter 203 and a blue color filter 203 are formed.
  • the transparent electrode 204 is provided on the color filter 203 (if necessary, an overcoat layer (201) is provided on the color filter 203 for surface flattening).
  • the transparent electrode 204 preferably has a high transmittance, and preferably has a low electrical resistance.
  • the transparent electrode 204 is formed by sputtering an oxide film such as ITO.
  • a passivation film may be provided on the transparent electrode 204 for the purpose of protecting the transparent electrode 204.
  • the second alignment film 205 is the same as the first alignment film 105 described above.
  • the shape of the columnar spacer is not particularly limited, and the horizontal cross section can be various shapes such as a circle, a polygon such as a quadrangle, etc., but considering the misalignment margin during the process, the horizontal cross section is a circle or A regular polygon is particularly preferred.
  • the protrusion shape is preferably a truncated cone or a truncated pyramid.
  • the material of the columnar spacer is not particularly limited as long as it is a sealing material, an organic solvent used for the sealing material, or a material that does not dissolve in liquid crystal.
  • it is a synthetic resin (curable resin) from the viewpoint of processing and weight reduction. preferable.
  • the protrusion can be provided on the surface of the first substrate in contact with the sealing material by a photolithography method or a droplet discharge method.
  • a photocurable resin suitable for a photolithography method or a droplet discharge method As an example, a case where the columnar spacer is obtained by a photolithography method will be described. FIG.
  • FIG. 2 is a diagram of an exposure process using a columnar spacer forming pattern formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • a resin solution for forming columnar spacers (not containing a colorant) is applied.
  • the resin layer 402 is baked and cured.
  • a photoresist is applied on this and prebaked.
  • development is performed to pattern the resin layer.
  • the photoresist layer is peeled off, and the resin layer is baked to complete columnar spacers (302, 0304 in FIG. 1).
  • the formation position of the columnar spacer can be determined at a desired position by a mask pattern. Therefore, both the inside of the sealing region of the liquid crystal display element and the outside of the sealing region (sealing material application portion) can be created simultaneously.
  • the columnar spacer is preferably formed so as to be positioned on the black matrix so that the quality of the sealing region does not deteriorate.
  • a columnar spacer manufactured by a photolithography method in this way may be called a column spacer or a photo spacer.
  • a negative water-soluble resin such as PVA-stilbazo photosensitive resin, a mixture of a polyfunctional acrylic monomer, an acrylic acid copolymer, a triazole initiator, or the like is used.
  • a method using a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin there is a method using a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin.
  • a spacer can be obtained from a known material according to the compatibility with the liquid crystal composition and the sealing material to be used.
  • a seal material (301 in FIG. 1) is applied to the surface of the back plane that contacts the seal material.
  • the material of the sealing material is not particularly limited, and a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • fillers made of inorganic or organic substances may be added.
  • the shape of these fillers is not particularly limited, and includes a spherical shape, a fiber shape, and an amorphous shape.
  • a spherical or fibrous gap material having a monodispersed diameter is mixed, or in order to further strengthen the adhesive force with the substrate, a fibrous substance that easily entangles with the protrusion on the substrate is used. You may mix.
  • the diameter of the fibrous material used at this time is preferably about 1/5 to 1/10 or less of the cell gap, and the length of the fibrous material is preferably shorter than the seal coating width.
  • the material of the fibrous substance is not particularly limited as long as a predetermined shape can be obtained, and synthetic fibers such as cellulose, polyamide and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • synthetic fibers such as cellulose, polyamide and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • As a method for applying the sealing material there are a printing method and a dispensing method, but a dispensing method with a small amount of the sealing material used is desirable.
  • the application position of the sealing material is usually on the black matrix so as not to adversely affect the sealing area.
  • the sealing material application shape is a closed loop shape.
  • the liquid crystal composition is dropped onto the closed loop shape (sealing region) of the front plane coated with the sealing material.
  • a dispenser is used. Since the amount of liquid crystal to be dropped coincides with the volume of the liquid crystal cell, the amount is basically the same as the volume obtained by multiplying the height of the column spacer and the seal application area. However, in order to optimize liquid crystal leakage and display characteristics in the cell bonding process, the amount of liquid crystal to be dropped may be adjusted as appropriate, or the liquid crystal dropping position may be dispersed.
  • the back plane is bonded to the front plane on which the sealing material is applied and the liquid crystal composition is dropped.
  • the front plane and the back plane are adsorbed on a stage having a mechanism for adsorbing a substrate such as an electrostatic chuck, and the second alignment film on the front plane and the first alignment film on the back plane face each other.
  • it is arranged at a position (distance) where the sealing material does not contact the other substrate.
  • the system is depressurized. After decompression is completed, the positions of both substrates are adjusted while confirming the bonding position between the front plane and the back plane (alignment operation).
  • the substrate is brought close to a position where the sealing material on the front plane and the back plane are in contact with each other.
  • the system is filled with an inert gas, and the pressure is gradually returned to normal pressure while releasing the reduced pressure.
  • the front plane and the back plane are bonded together by atmospheric pressure, and a cell gap is formed at the height of the columnar spacer.
  • the sealing material is irradiated with ultraviolet rays to cure the sealing material, thereby forming a liquid crystal cell.
  • a heating step is added in some cases to promote curing of the sealing material. A heating process is often added to enhance the adhesive strength of the sealing material and improve the reliability of electrical characteristics.
  • the measured characteristics are as follows.
  • Tni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C)
  • ⁇ n Refractive index anisotropy at 295K (also known as birefringence)
  • ⁇ Dielectric anisotropy at 295K
  • Initial voltage holding ratio (initial VHR): voltage holding ratio (%) at 60 ° C. under conditions of frequency 60 Hz and applied voltage 4 V Voltage holding ratio after heating (VHR after heating): voltage holding ratio (%) measured under the same conditions as the initial VHR after holding for 1.5 hours in an atmosphere at 150 ° C.
  • Burn-in The burn-in evaluation of the liquid crystal display element is based on the following four-step evaluation of the afterimage level of the fixed pattern when the predetermined fixed pattern is displayed in the display area for 720 hours and then the entire screen is uniformly displayed. went. ⁇ : No afterimage ⁇ : Even afterimage is very slight but acceptable level ⁇ : Afterimage is present and unacceptable level ⁇ : Afterimage is present
  • Volatility / contamination of production equipment For evaluating the volatility of the liquid crystal material, 0.5 kg of the liquid crystal composition is put in a special container of a 1.0 L vacuum stirring and defoaming mixer, and the vacuum stirring and defoaming mixer is operated at a revolution speed of 12S -1 and a rotation speed of 6S -1 While degassing up to 5 kPa, the foaming of the liquid crystal material was visually observed. It was classified into the following four stages according to the time from the start of operation of the vacuum stirring defoaming mixer to the start of foaming. A: 2 minutes or more until foaming. The possibility of equipment contamination due to volatilization is low. ⁇ : 1 minute or more and less than 2 minutes until foaming.
  • Process suitability is that the liquid crystal is dropped by 60 pL at a time using a constant volume metering pump 100000 times in the ODF process, and the following “0 to 100 times, 101 to 200 times, 201 to 300 times, ... 99901-100,000 times ”, the change in the amount of liquid crystal dropped 100 times each was evaluated in the following four stages.
  • ⁇ Acceptable level even though there is a slight change
  • ⁇ Unacceptable level with change (Yield deteriorated due to the occurrence of spots)
  • ⁇ There is a change and it is quite inferior (liquid crystal leakage and vacuum bubbles are generated)
  • Solubility at low temperature In order to evaluate the solubility at low temperature, after preparing the liquid crystal composition, 1 g of the liquid crystal composition was weighed in a 2 mL sample bottle, and the next was “ ⁇ 20 ° C. (1 hour) in a temperature-controlled test tank.
  • Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 Liquid crystal compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared using the compounds shown below. In addition, Table 2 shows the physical property values of the obtained liquid crystal composition.
  • Examples 2-4 Liquid crystal compositions having the compositions shown in Table 3 were prepared using the compounds shown below. In addition, Table 4 shows the physical property values of the obtained liquid crystal composition.
  • Examples 5-7 Liquid crystal compositions having the compositions shown in Table 5 were prepared using the compounds shown below. In addition, Table 6 shows the physical property values of the obtained liquid crystal composition.
  • Examples 8-10 Liquid crystal compositions having the compositions shown in Table 7 were prepared using the compounds shown below. In addition, Table 8 shows the physical property values of the obtained liquid crystal composition.
  • Examples 11-13 Liquid crystal compositions having the compositions shown in Table 9 were prepared using the compounds shown below. In addition, Table 10 shows the physical properties of the liquid crystal composition obtained.
  • the liquid crystal composition of Comparative Example 1 is different from Example 1 in that the compounds represented by (37.1) and (37.2) belonging to the general formula (i) The compounds are substituted with similar compounds represented by formulas (45.1) and (45.2).
  • the liquid crystal composition of Comparative Example 1 has an equivalent ⁇ n and a large ⁇ , but the Tni decreases and the viscosity ( ⁇ , ⁇ 1) increases greatly.
  • the liquid crystal composition of Comparative Example 2 has values of ⁇ n and ⁇ equivalent to those of the liquid crystal composition of Example 1 except for the compound represented by the general formula (ii). . However, the viscosity ( ⁇ , ⁇ 1, especially ⁇ 1) is greatly increased.
  • the liquid crystal composition of Comparative Example 3 is different from Example 1 in that the compound represented by the formula (54.2) belonging to the general formula (i) has the same cyclic structure and ⁇ having a positive value.
  • the compound represented by (56.2) is substituted.
  • the viscosity ( ⁇ , ⁇ 1, especially ⁇ 1) is greatly increased.
  • all of the liquid crystal compositions of Examples 2 to 13 had a small decrease in VHR after heating, and showed seizure, volatility, process suitability, and low temperature. Good results were obtained in solubility evaluation.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

　本発明の目的の一つは、Δεが正の液晶組成物であって、広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定な液晶組成物を提供することにあり、この目的を達成するために一般式（ｉ）で表される化合物を少なくとも１種と、一般式（ｉｉ）で表される化合物を少なくとも１種とを含有する液晶組成物を提供する。

Description

液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
　本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が正の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向型、ＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。さらに液晶組成物は個々の表示素子にとって誘電率異方性（Δε）及び／または屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。
　垂直配向（ＶＡ）型ディスプレイではΔεが負の液晶組成物が用いられており、ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。また、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、横電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性はさらに高まっている。一方、全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、Δｎとセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、回転粘性（γ１）の小さい液晶組成物が要求される。
　高速応答性を志向した液晶組成物の構成として、例えば、Δεが正の液晶化合物である下記一般式（Ａ－１）や（Ａ－２）で表される化合物、およびΔεが中性の液晶化合物である下記一般式（Ｂ）を組み合わせて使用した液晶組成物の開示がされている。これらの液晶組成物の特徴は、Δεが正の液晶化合物が－ＣＦ２Ｏ－構造を有することやΔεが中性の液晶化合物がアルケニル基を有することにあり、これら特徴は、この液晶組成物の分野では広く知られている。（特許文献１から４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一方で、液晶表示素子の用途が拡大するに至り、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られる。これらの変化に対応するためには、従来知られているような基本的な物性値以外の特性を最適化することが求められるようになった。すなわち、液晶組成物を使用する液晶表示素子はＶＡ型やＩＰＳ型等が広く使用されるに至り、その大きさも５０型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに至り使用されるようになった。基板サイズの大型化に伴い、液晶組成物の基板への注入方法も従来の真空注入法から滴下注入（ODF：One Drop Fill）法が注入方法の主流となったが、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。さらに、ODF法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な量の液晶を滴下する必要がある。滴下量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶滴下量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。従って、液晶表示素子の歩留まり高く保持するために、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能な性能も必要である。
　このように、ＴＦＴ素子等で駆動するアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に使用される液晶組成物おいては、高速応答性能等の液晶表示素子として求められている特性や性能を維持しつつ、従来から重視されてきた高い比抵抗値あるいは高い電圧保持率を有することや光や熱等の外部刺激に対して安定であるという特性に加えて、液晶表示素子の製造方法を考慮した開発が求められてきている。
特開２００８－０３７９１８号 特開２００８－０３８０１８号 特開２０１０－２７５３９０号 特開２０１１－０５２１２０号
　本発明が解決しようとする課題は、Δεが正の液晶組成物であって、広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定な液晶組成物を提供し、更にこれを用いることで表示品位に優れ、焼き付きや滴下痕等の表示不良の発生し難いＩＰＳ型やＴＮ型等の液晶表示素子を歩留まりよく提供することにある。
　本発明者は、種々の液晶化合物および種々の化学物質を検討し、特定の液晶化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
［１］液晶組成物は一般式（ｉ）で表される化合物を１種以上含有し、一般式（ｉｉ）で表される化合物を１種以上含有する液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒi１及びＲii１はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよく、
ｎi１は１又は２を表し、
ｎii１は１、２又は３を表し、
Ｘi１は水素原子又はフッ素原子を表し、
Ａi１及びＡii１はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、
Ｚi１及びＺii１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、ｎi１が２を表す場合は、Ａi１及びＺi１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎii１が２又は３を表す場合は、Ａii１及びＺii１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）
［２］一般式（ｉ）におけるＺi１が単結合である［１］に記載の液晶組成物。
［３］一般式（ｉ）におけるｎi１が２である［１］または［２］に記載の液晶組成物。
［４］一般式（ｉ）におけるｎi１が２であり、２つのＡi１がトランス－１，４－シクロヘキシレン基である［１］～［３］のいずれかに記載の液晶組成物。
［５］一般式（ｉ）におけるｎi１が２であり、２つのＡi１が１，４－フェニレン基である［１］に記載の液晶組成物。
［６］一般式（ｉｉ）におけるＺii１が単結合である［１］～［５］のいずれかに記載の液晶組成物。
［７］一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２である［１］～［６］のいずれかに記載の液晶組成物。
［８］一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２であり、２つのＡii１のうち１つがトランス－１，４－シクロヘキシレン基であり、もう一つが１，４－フェニレン基である［１］～［７］のいずれかに記載の液晶組成物。
［９］一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２であり、２つのＡii１がトランス－１，４－シクロヘキシレン基である［１］～［８］のいずれかに記載の液晶組成物。
［１０］下記一般式（Ｌ）で表される化合物を含有する［１］～［９］のいずれかに記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。）
［１１］下記一般式（Ｍ）で表される化合物を含有する［１］～［１０］のいずれかに記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
　ＣＭ１及びＣＭ２はそれぞれ独立して、
（ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＫＭ１及びＫＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。）
［１２］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用した液晶表示素子。
［１３］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＩＰＳモード用液晶表示素子。
［１４］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＯＣＢモード用液晶表示素子。
［１５］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＥＣＢモード用液晶表示素子。
［１６］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＶＡモード液晶表示素子。
［１７］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＶＡ－ＩＰＳモード用液晶表示素子。
［１８］［１］～［１１］のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＦＦＳモード用液晶表示素子。
［１９］［１２］～［１８］のいずれかに記載の液晶表示素子を使用したことを特徴とする液晶ディスプレイ。
　本発明の液晶組成物は、正の誘電率異方性を有し、従来と比較して大幅に低い粘性を得ることができ、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が熱や光によって受ける変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを用いたＩＰＳ型やＦＦＳ型等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。また液晶表示素子製造工程において安定的に性能を発揮できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造でき、非常に有用である。
本発明の液晶表示素子の断面図である。１００～１０５を備えた基板を「バックプレーン」、２００～２０５を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。 フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサ作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　本発明の液晶組成物は、正の誘電率異方性を有し、誘電的に正の成分である一般式（ｉ）で表される化合物のうち少なくとも１種、および（ｉｉ）で表される化合物のうち少なくとも１種を含有する。
尚、本発明において、化合物の誘電率異方性（Δε）とは、２５℃において誘電率異方性が約０である液晶組成物に、当該化合物を添加して調製した組成物の誘電率異方性の測定値から外挿して求めた値である。
また、本発明においては、特に明記しない限り、「質量％」は「質量％」を表すものとする。
<一般式（ｉ）について>
　本発明の液晶組成物は、下記一般式（ｉ）で表される化合物を必須成分として含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよく、
ｎｉ１は１又は２を表し、
Ｘｉ１は水素原子又はフッ素原子を表し、
Ａｉ１はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、
Ｚｉ１は単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、ｎｉ１が２を表す場合は、Ａｉ１及びＺｉ１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）
　本発明の液晶組成物が必須の成分として含有する上記一般式（ｉ）で表される化合物は、下記一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類以上含有することが好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物の割合は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、好ましくは５質量％以上２５質量％以下であり、好ましくは６質量％以上２５質量％であり、好ましくは８質量％以上２０質量％以下であり、好ましくは１０質量％以上１５質量％以下である。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ－２）で表される化合物は、式（４９．１）から式（４９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（４９．１）および／または式（４９．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
　さらに、一般式（ｉ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物の割合は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、好ましくは２質量％以上２０質量％以下であり、好ましくは４質量％以上２０質量％であり、好ましくは９質量％以上１７質量％であり、好ましくは１１質量％以上１４質量％以下である。
　一般式（ＸＩＩＩ－３）で表される化合物は、式（５０．１）から式（５０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（５０．１）および／または式（５０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　さらに、一般式（ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して、０．５質量％以上、好ましくは１質量％以上、好ましくは２質量％以上である。
また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮する場合、一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物の含有量は、好ましくは２０質量％以下であり、好ましくは１６質量％以下であり、好ましくは１２質量％以下であり、好ましくは１０質量％である。これらの中でも、例えば、前記液晶組成物中における式（Ｘ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、２～１３質量％であることが好ましく、２～１０質量％であることが好ましく、他の実施形態としては１～５質量％であることが好ましく、他の実施形態としては３～１２質量％であることが好ましく、４～１０質量％であることが好ましく、５～９質量％であることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－２）で表される化合物は、具体的には式（３７．１）から式（３７．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３７．２）で表される化合物を含有することが好ましい。好ましくは２０質量％以下であり、好ましくは１６質量％以下であり、好ましくは１２質量％以下であり、好ましくは１０質量％である。下限値としては、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上が好ましく、２質量％以上が好ましい。これらの中でも、例えば、前記液晶組成物中における式（３７．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１～２０質量％であることが好ましく、１～１５質量％であることが好ましく、２～１３質量％であることが好ましく、２～１０質量％であることが好ましく、他の実施形態としては１～５質量％であることが好ましく、他の実施形態としては３～１２質量％であることが好ましく、４～１０質量％であることが好ましく、５～９質量％であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
さらに、本発明の一般式（ｉ）で表される化合物は、下記一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して、１質量％以上、好ましくは２質量％以上である。
また特に、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮すると、一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物の含有量は、好ましくは０．５質量％以上１０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上５質量％以下であり、好ましくは１質量％以上４質量％以下であり、好ましくは１質量％以上３質量％以下である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－３－１）で表される化合物は、具体的には式（４１．１）から式（４１．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４１．２）で表される化合物を含有することが好ましい。式（４１．２）で表される化合物は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して０．５質量％以上５質量％以下であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
　さらに、一般式（ｉ）で表される化合物は、下記一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮する場合、一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量１００質量％に対して、好ましくは５質量％以上２５質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以上２２質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以上１８質量％以下であり、そしてさらに好ましくは１３質量％以上１５質量％以下である。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物は具体的には式（５７．１）から式（５７．４）で表される化合物である。中でも式（５７．１）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
　さらに、一般式（ｉ）で表される化合物は、下記一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮する場合、一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、好ましくは、５質量％以上２５質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以上２２質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以上２０質量％以下であり、そしてさらに好ましくは１５質量％以上１７質量％以下である。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物は具体的には式（５８．１）から式（５８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５８．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
<一般式（ｉｉ）について>
本発明の液晶組成物は、下記一般式（ｉｉ）で表される化合物を必須成分として含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒii１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよく、
ｎii１は１、２又は３を表し、
Ａii１はトランス－１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、
Ｚii１は単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、ｎii１が２又は３を表す場合は、Ａii１及びＺii１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）
一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して決められる。
具体的には、一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、好ましくは２質量％以上２５質量以下、より好ましくは５質量％以上２０質量以下、そしてさらに好ましくは７質量％以上１５質量以下である。
　一般式（ｉｉ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、６質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、８質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物は、式（３３．１）から式（３３．６）で表される化合物であることが好ましく、式（３３．１）および／または式（３３．３）で表される化合物であることがより好ましく、式（３３．１）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046

　式（３３．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３質量％以上、好ましくは５質量％以上、より好ましくは７質量％以上である。
また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮する場合、式（３３．１）で表される化合物の含有量は、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは１６質量％以下であり、より好ましくは１２質量％以下であり、そしてさらに好ましくは１０質量％である。これらの中でも、例えば、前記液晶組成物中における式（３３．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、３～２０質量％であることが好ましく、５～１６質量％であることが好ましく、５～１２質量％であることが好ましく、７～１０質量％であることが好ましい。
　さらに、一般式（ii）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３質量％以上、好ましくは５質量％以上、より好ましくは６質量％以上である。
また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮する場合、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物の含有量は、好ましくは３０質量％以下であり、より好ましくは２５質量％以下であり、より好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは１８質量％以下であり、より好ましくは１６質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以下であり、より好ましくは１１質量％以下であり、そしてさらに好ましくは８質量％である。
　一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２５質量％以下がより好ましく、５質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、６質量％以上１８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物は具体的には式（５４．１）から式（５４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５４．１）、式（５４．２）および／または式（５４．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000050

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
　本発明の液晶組成物において、式（５４．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して０．５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、０．５質量％１０質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上５質量％以下であることがより好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（５４．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して５質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、５質量％２５質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上２２質量％以下であることがより好ましく、別の実施形態としては３質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上１２質量％以下であることが好ましく、別の実施形態としては１０質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上１７質量％以下であることが好ましい。
また、本発明の液晶組成物において、式（５４．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、３質量％８質量％以下であることがより好ましく、４質量％以上６質量％以下であることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ii）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物は、具体的には式（３８．１）から式（３８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３８．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000054

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000056
　本発明の液晶組成物において、式（３８．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、２質量％２５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上２０質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１０質量％以下であることが更に好ましく、３質量％以上８質量％以下であることが更に好ましく、４質量％以上５質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ii）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
　
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。）
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、一般式（ＸＩＶ－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１５質量％以下がより好ましく、４質量％以上１３質量％がさらに好ましく、４質量％以上１１質量％以下がより好ましく、４質量％以上９質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－３）で表される化合物は具体的には式（６０．１）から式（６０．６）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（６０．１）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　本発明の液晶組成物において、式（６０．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して４質量％以上９質量％以下であることが好ましい。
　一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物は合計で２種又は３種以上を組み合わせて使用することができ、式（３７．２）で表される化合物及び式（３３．１）で表される化合物の組み合わせ、式（３７．２）で表される化合物及び式（５４．２）で表される化合物の組み合わせ、式（３７．２）で表される化合物、式（５４．２）で表される化合物及び式（５４．４）で表される化合物の組み合わせ、式（４１．２）で表される化合物、式（５４．１）で表される化合物及び式（５４．２）で表される化合物の組み合わせが好ましい。
　一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物の合計の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、７質量％以上２３質量％以下であることが好ましく、９質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１９質量％以下であることが好ましい。
<一般式（Ｌ）で表される化合物について>
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を少なくとも１種類以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類である。さらに、本発明の別の実施形態では８種類である。さらに、本発明の別の実施形態では９種類である。さらに、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～９５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～９５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５５～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６５～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７０～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７５～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８０～９５質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では１～９５％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～８５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～７５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～６５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２５％である。
　応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は液晶組成物の粘度を低く保つべく、上記下限値および上限値が高いことが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記下限値および上限値がともに高いことが好ましい。
また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記下限値および上限値が低いことが好ましい。
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～５のアルコキシ基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ａ１１およびＡ１２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基、２－フルオロ－１,４-フェニレン基または３－フルオロ－１,４-フェニレン基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～７５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～７５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１８～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２９～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５３～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５６～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６０～７５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６５～７５質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記含有量は、例えば本発明の一つの形態では３～７５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～６５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。
　応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は液晶組成物の粘度を低く保つべく、上記下限値および上限値が高いことが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。
また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　Ｒ１１およびＲ１２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては前記含有量は３～７０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１８～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２９～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３１～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５３～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５６～７０質量％である。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では前記含有量は３～７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２６質量％である。
　応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は液晶組成物の粘度を低くすべく、上記下限値および上限値が高いことが好ましい。
さらに、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は液晶組成物のＴｎｉを高く保つべく、上記下限値および上限値が中庸であることが好ましい。
また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記下限値および上限値が低いことが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては２～６０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３２～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～６０質量％である。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では２～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～１０質量％である
　さらに、一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物は、式（１．１）から式（１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（１．２）または式（１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１．３）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000064

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
　式（１．２）または式（１．３）で表される化合物が組み合わせて使用されるのではなく、それぞれ単独で使われる場合は、式（１．２）で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式（１．３）で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。
　式（１．３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５質量%以上３５質量％以下含有することが好ましく、６質量%以上３０質量％以下含有することが更に好ましく、８質量％以上２５質量％以下含有することが更に好ましく、１０質量％以上２０質量％以下含有することが特に好ましく、１０質量％以上１５質量％以下含有することが最も好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては７～６０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１８～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２１～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２４～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～４５質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態では７～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～２０質量％である。
　さらに、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物は、式（２．１）から式（２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（２．２）から式（２．４）で表される化合物であることがより好ましい。
特に、式（２．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。
また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（２．３）または式（２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。
さらに、式（２．３）および式（２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000069

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
　本発明の液晶組成物において、式（２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して５質量％以上５５質量％以下であることが好ましい。前記含有量のより好ましい例として、１０質量％４０質量％以下、１４質量％以上４０質量％以下、１７質量％以上４０質量％以下、１９質量％以上４０質量％以下、２２質量％以上４０質量％以下、２５質量％以上４０質量％以下、２７質量％以上４０質量％以下、３０質量％以上４０質量％以下、３３質量％以上４０質量％以下、及び３６質量％以上４０質量％以下が挙げられる。
　本発明の液晶組成物において、式（２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して５質量％以上５５質量％以下であることが好ましく、１０質量％４５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上２５質量％以下であることが更に好ましく、１１質量％以上２５質量％以下であることが更に好ましく、１３質量％以上２５質量％以下であることが特に好ましい。１５質量％以上２５質量％以下であることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（２．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上５５質量％以下であることが好ましく、３質量％４５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上３５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１２質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが更に好ましく、７質量％以上１０質量％以下であることが特に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物と類似した構造を有する式（２．５）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（２．５）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましい。
具体的には、式（２．５）で表される化合物は、本発明の液晶組成物の総質量１００質量％に対して、１１質量％以上含有することが好ましく、１５質量％以上含有することがさらに好ましく、２３質量％以上含有することがさらに好ましく、２６質量％以上含有することが更に好ましく、２６～２８質量％含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、Ｒ１３およびＲ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～６０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０～６０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では３～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５質量％である。
さらに、一般式（Ｉ－２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。
特に、式（３．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。
また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物を用いることが好ましい。
さらに、式（３．３）および式（３．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％以上にすることは好ましくない。
　さらに、一般式（Ｉ－２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）および／または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000075

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
　本発明の液晶組成物において、式（３．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、２質量％以上４０質量％以下であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば、３質量％以上４０質量％以下、４質量％以上４０質量％以下、１０質量％以上４０質量％以下、１２質量％以上４０質量％以下、１４質量％以上４０質量％以下、１６質量％以上４０質量％以下、２０質量％以上４０質量％以下、２３質量％以上４０質量％以下、２６質量％以上４０質量％以下、３０質量％以上４０質量％以下、３４質量％以上４０質量％以下、３７質量％以上４０質量％以下、或いは、３質量％以上４質量％以下、３質量％以上１０質量％以下、３質量％以上１２質量％以下、３質量％以上１４質量％以下、３質量％以上１６質量％以下、３質量％以上２０質量％以下、３質量％以上２３質量％以下、３質量％以上２６質量％以下、３質量％以上３０質量％以下、３質量％以上３４質量％以下、３質量％以上３７質量％以下が挙げられる。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ１５は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４５～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７～６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０～６０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では前記含有量は３～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５質量％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。
さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－３）で表される化合物は、式（４．１）から式（４．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（４．３）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
　式（４．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、８質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることがより好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～５０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では前記含有量は、３～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、３～５質量％である。
　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－４）で表される化合物は、式（５．１）から式（５．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（５．２）から式（５．４）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
　式（５．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば４質量％以上３０質量％以下、６質量％以上３０質量％以下、８質量％以上３０質量％以下、１０質量％以上３０質量％以下、１２質量％以上３０質量％以下、１４質量％以上３０質量％以下、１６質量％以上３０質量％以下、１８質量％以上３０質量％以下、２０質量％以上３０質量％以下、２２質量％以上３０質量％以下、２３質量％以上３０質量％以下、２４質量％以上３０質量％以下、２５質量％以上３０質量％以下、或いは、４質量％以上６質量％以下、４質量％以上８質量％以下、４質量％以上１０質量％以下、４質量％以上１２質量％以下、４質量％以上１４質量％以下、４質量％以上１６質量％以下、４質量％以上１８質量％以下、４質量％以上２０質量％以下、４質量％以上２２質量％以下、４質量％以上２３質量％以下、４質量％以上２４質量％以下、４質量％以上２５質量％以下が挙げられる。
さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～５０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では１～５０％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－５）で表される化合物は、式（６．１）から式（６．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（６．３）、式（６．４）および式（６．６）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000089

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000090

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000091

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000092
　例えば、式（６．６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、９質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることがより好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ－５）で表される化合物と類似した構造を有する式（６．７）～式（６．９）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（６．７）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましい。
　具体的には、、式（６．７）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、２質量％以上含有することが好ましく、３質量％以上含有することがさらに好ましく、５質量％以上含有することがさらに好ましく、７質量％以上含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１１およびＸ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ１１またはＸ１２のどちらか一方はフッ素原子である。）
　一般式（Ｉ－６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、９質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることがより好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－６）で表される化合物は、式（７．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。）
　一般式（Ｉ－７）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、８質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以上２４質量％以下であることがより好ましく、２１質量％以上２２質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－７）で表される化合物は、式（８．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－８）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、Ｒ１６およびＲ１７はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、１種類から３種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｉ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、適宜調整できる。
具体的には、一般式（Ｉ－８）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、５質量％以上６５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、３５質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以上６５質量％以下であることがより好ましく、４５質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以上５８質量％以下であることがより好ましく、５５質量％以上５６質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－８）で表される化合物は、式（９．１）から式（９．１０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（９．２）、式（９．４）および式（９．７）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000100

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000103

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ２は１，４－シクロヘキシレン基または１，４－フェニレン基を表し、Ｑ２は単結合、－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－または－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１４～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２６～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～５０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では３～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５質量％である。
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基をまたは炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上２４質量％以下が好ましく、８質量％以上１８質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上１４質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－１）で表される化合物は、例えば式（１０．１）及び式（１０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１４～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２６～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０～５０質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では３～５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３～５質量％である。
　さらに、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物は、例えば式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000114

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000115
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１１．１）で表される化合物を含有していても、式（１１．２）で表される化合物を含有していても、式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。
式（１１．１）または式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３５質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上２５質量％以下であることが特に好ましく、５質量％以上２０質量％以下であることが最も好ましい。また、最も好ましい範囲のうち、例えば、８質量％以上２０質量％以下、１２質量％以上２０質量％以下、１５質量％以上２０質量％以下、５質量％以上１８質量％以下、５質量％以上１５質量％以下、５質量％以上１２質量％以下、５質量％以上１０質量％以下、５質量％以上８質量％以下が挙げられる。
　また、式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上３５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが更に好ましく、３質量％以上２０質量％以下であることが特に好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが最も好ましい。最も好ましい範囲のうち、例えば、３質量％以上１２質量％以下、３質量％以上１０質量％以下、３質量％以上８質量％以下、３質量％以上６質量％以下、６質量％以上１５質量％以下、８質量％以上１５質量％以下、１０質量％以上１５質量％以下、１２質量％以上１５質量％以下、が挙げられる。
　式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して１３質量％以上４５質量％以下であることが好ましく、１９質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、２４質量％以上３５質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましい。
　一般式（ＩＩ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
具体的には、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、好ましくは２～４５質量％であり、より好ましい含有量として、例えば、５～４５質量％、８～４５質量％、１１～４５質量％、１４～４５質量％、１７～４５質量％、２０～４５質量％、２３～４５質量％、２６～４５質量％、２９～４５質量％、或いは２～４５質量％、２～４０質量％、２～３５質量％、２～３０質量％、２～２５質量％、２～２０質量％、２～１５質量％、２～１０質量％が挙げられる。
　さらに、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば式（１２．１）から式（１２．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000118

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000119
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１２．１）で表される化合物を含有していても、式（１２．２）で表される化合物を含有していても、式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有していても良い。
式（１２．１）または式（１２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、７質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、９質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１１質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１３質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、１８質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、２１質量%以上２５質量％以下であることが特に好ましい。
また、式（１２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、８質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、１２質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、１５質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、１７質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、１９質量％以上２５質量％以下であることが特に好ましい。
式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して１５質量％以上４５質量％以下であることが好ましく、１９質量％以上４５質量％以下であることがより好ましく、２４質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、３０質量%以上３５質量％以下であることが特に好ましい。
　また、式（１２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して好ましくは０．０５質量％以上２質量％以下であり、０．１質量％以上１質量％以下であることがより好ましく、０．２質量％以上０．５質量％以下であることが更に好ましい。
なお、式（１２．３）で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２６は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましい。
　一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、１質量％以上２４質量％以下が好ましく、４質量％以上１８質量％以下であることがより好ましく、７質量％以上１４質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物は、例えば式（１３．１）から式（１３．４）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１３．３）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000122

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124
　また、式（１３．３）で表される化合物または式（１３．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して好ましくは４質量％以上７質量％以下である。
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
これらの化合物のうち１種類だけを含有していても２種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することが特に好ましい。
　一般式（ＩＩ－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、４質量％以上１２質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上７質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－４）で表される化合物は、例えば式（１４．１）から式（１４．５）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１４．２）および／または式（１４．５）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000127

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000128

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000130
さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
（Ｒ３１およびＲ３２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基をまたは炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量%以上２５質量％以下含有することが好ましく、６質量%以上２０質量％以下含有することがより好ましく、８質量%以上１５質量％以下含有することが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば式（１５．１）又は式（１５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１５．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000133
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
（Ｒ３３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し。Ｒ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じてその含有量を調整することが好ましく、４質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが更に好ましい。
　一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、たとえば式（１６．１）または式（１６．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（Ｒ３１は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ３４は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物は、たとえば式（１７．１）から式（１７．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（１７．３）で表される化合物であることが好ましい。式（１７．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、５質量％以上７質量％以下であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000139

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
　更に、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＩＶ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｘ４１及びＸ４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、Ｒ４３、Ｒ４４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
一般式（ＩＶ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１８～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２１～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５～１０質量％である。
　また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、１～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１～４質量％である。
　さらに、一般式（ＩＶ－１）で表される化合物は、例えば式（１８．１）から式（１８．９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000148

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000151
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１８．１）または（１８．２）で表される化合物から１種類、式（１８．４）または（１８．５）で表される化合物から１種類、式（１８．６）または式（１８．７）で表される化合物から１種類、式（１８．８）または（１８．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（１８．１）、式（１８．３）式（１８．４）、式（１８．６）および式（１８．９）で表される化合物を含むことが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、Ｒ４５及びＲ４６はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表すが、少なくとも１つは炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｘ４１及びＸ４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。
　一般式（ＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
具体的には、一般式（ＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、０．５～４０質量％であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば、１～４０質量％、２～４０質量％、３～４０質量％、５～４０質量％、７～４０質量％、９～４０質量％、１２～４０質量％、１５～４０質量％、２０～４０質量％、或いは、１～４０質量％、１～３０質量％、１～２５質量％、１～２０質量％、１～１５質量％、１～１０質量％、１～５質量％、１～４質量％が挙げられる。
　さらに、一般式（ＩＶ－２）で表される化合物は、例えば式（１９．１）から式（１９．８）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（１９．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000154

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000156

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000157

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000158

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000161
　液晶組成物の成分として選ばれる化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１９．１）または（１９．２）で表される化合物から１種類、式（１９．３）または（１９．４）で表される化合物から１種類、式（１９．５）または式（１９．６）で表される化合物から１種類、式（１９．７）または（１９．８）で表される化合物から１種類の化合物をそれぞれ選び、さらに式（１９．９）または（１９．１０）で表される化合物から１種の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（１９．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２０質量％以下がより好ましく、５質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、７質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（Ｖ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ５１およびＡ５２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基または１,４-フェニレン基を表し、Ｑ５は単結合または－ＣＯＯ－を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７質～４０量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１８～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２～４０質量％である。
　また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４質量％である。
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシを表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが更に好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが更に好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物は、式（２０．１）から式（２０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２０．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000166

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000167

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000168
　式（２０．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して好ましくは３質量％以上５質量％以下が好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが更に好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが更に好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物は、式（２１．１）から式（２１．３）で表される化合物であることが好ましく、式（２１．１）で表される化合物であることがより好ましい。式（２１．１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、４質量％以上５質量％以下であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、１質量%以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量%以上１５質量％以下含有することが更に好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが更に好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物は、式（２２．１）から式（２２．３）で表される化合物である。式（２２．１）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000176
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は４～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は７～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１５～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１７～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２０～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２２～４０質量％である。
　また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４質量％である。
　本発明の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｖ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
さらに、一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物は、式（２３．１）から式（２３．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２３．１）および／または式（２３．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182
　さらに、一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　さらに、一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物は、式（２４．１）から式（２４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２４．１）および／または式（２４．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000185

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（Ｖ－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、好ましくは２質量%以上１６質量％以下含有することが好ましく、４質量%以上１６質量％以下含有することが更に好ましく、７質量％以上１３質量％以下含有することが更に好ましく、８質量％以上１１質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－３）で表される化合物は、式（２５．１）から式（２５．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩ）で表される化合物を少なくとも１種含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
(式中、Ｒ６１及びＲ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数２から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。
一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、３５質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＶＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を少なくとも１種類含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
 (式中、Ｒ７１およびＲ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数４から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。
一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、３５質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
<一般式（Ｍ）で表される化合物について>
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｍ）で表される化合物を含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
（式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
　ＣＭ１及びＣＭ２はそれぞれ独立して、
（ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＫＭ１及びＫＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（ｉ）および一般式（ii）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～９５質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１０～９５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４５～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は５０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は５５～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６５～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は７０～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は７５～９５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８０～９５質量％である。
　また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１～９５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～８５質量％である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１～７５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は１～６５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は１～５５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は１～４５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は１～３５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は１～２５質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　ＲＭ１は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましい。
また、ＲＭ１は、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には、一般式（Ｍ）で表される化合物は塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
具体的には、塩素原子を含有する一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、液晶組成物の総量１００質量％に対して、３％以下であることが好ましく、１％以下であることが好ましく、０．５％以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。なお、実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せず塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。
　一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ８１からＸ８５はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ８はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては２～４０質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は４～４０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は５～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は６～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は７～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は９～４０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１０～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１１～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１２～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１４～４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１５～４０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２１～４０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２３～４０質量％である。
　また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては２～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～３０質量％である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２～２５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は２～２１質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は２～１６質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は２～１２質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は２～８質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は２～５質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（２６．１）から式（２６．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２６．１）または式（２６．２）で表される化合物が好ましく、式（２６．２）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000204

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000205
　式（２６．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上３０質量％以下がより好ましく、１質量％以上２０質量％以下がより好ましく、２質量％以上１５質量％以下がより好ましく、２質量％以上１０質量％以下が更に好ましく、２質量％以上９質量％以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、２質量％以上７質量％以下、２質量％以上６質量％以下、２質量％以上５質量％以下、２質量％以上４質量％以下、２質量％以上３質量％以下、３質量％以上９質量％以下、４質量％以上６質量％以下、４質量％以上９質量％以下、５質量％以上９質量％以下、６質量％以上９質量％以下、が挙げられる。
　式（２６．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下がより好ましく、４質量％以上２０質量％以下が更に好ましく、４質量％以上１５質量％以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、４質量％以上１５質量％以下、４質量％以上１２質量％以下、４質量％以上１０質量％以下、４質量％以上８質量％以下、４質量％以上６質量％以下、６質量％以上１５質量％以下、８質量％以上１５質量％以下、１０質量％以上１５質量％以下、１２質量％以上１５質量％以下、が挙げられる。
　式（２６．１）で表される化合物及び式（２６．２）で表される化合物の合計の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５～４０質量％が好ましく、１０～３０質量％がより好ましく、１０～２５質量％が更に好ましく、１０～２０質量％が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＶＩＩＩ－２）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、２．５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％２０質量％以下であることがより好ましく、５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、７質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物は、式（２７．１）から式（２７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２７．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000210
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－３）で表される化合物は、具体的には式（２６．１１）から式（２６．１４）で表される化合物であることが好ましく、式（２６．１１）または式（２６．１２）で表される化合物が好ましく、式（２６．１２）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000214

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000215
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＸ）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１及びＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表し、Ｕ９は単結合、－ＣＯＯ－または－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＸ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～７０質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は５～７０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は８～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１０～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１２～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１５～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１７～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２０～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２４～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２８～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３０～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３４～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３９～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４０～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４２～７０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４５～７０質量％である
　また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３～７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～６０質量％である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３～５５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～５０質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～４５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～４０質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～３５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～３０質量％である。本発明のさらに別の実施形態として２５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～２０質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～１５質量％である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は３～１０質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９２は水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　さらに、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＩＸ－１－１）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて好ましい上限値と下限値とがある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量の下限値としては１％が好ましく、５％がより好ましく、前記化合物の含有量の上限値としては２５％が好ましく、２２％がより好ましく、２０％が更に好ましく、１９％が特に好ましい。
　前記化合物のうち１種のみを使用する場合は、前記総質量に対する前記化合物の含有量の下限値としては１％が好ましく、２％が好ましく、５％がより好ましく、６％が更に好ましく、前記総質量に対する前記化合物の含有量の上限値としては２５％が好ましく、２０％がより好ましく、１５％が更に好ましく、１２％が更に好ましく、１０％が特に好ましく、９％が最も好ましい。
　前記化合物のうち２種を使用する場合は、前記総質量に対する前記２種の化合物の合計の含有量の下限値としては８％が好ましく、１０％がより好ましく、１３％が更に好ましく、前記総質量に対する前記２種の化合物の合計の含有量の上限値としては２５％が好ましく、２２％がより好ましく、２０％がより好ましく、１９％が更に好ましい。
　液晶組成物の溶解性を重視する場合には前記一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物２種を使用することが好ましく、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物の含有量を増加させたい場合には当該化合物２種を使用することが好ましい。
　前記総質量に対する前記化合物の含有量は、一つの実施形態では１～２５質量％、別の実施形態では２～２０質量％、更に別の実施形態では４～１０質量％、また更に別の実施形態では１０～３０質量％、また更に別の実施形態では１４～２０質量％、また更に別の実施形態では１６～２０質量％、また更に別の実施形態では２１～４０質量％である。
　また、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、一つの実施形態では１～４０質量％、別の実施形態では１～３５質量％、更に別の実施形態では１～３０質量％、また更に別の実施形態では１～２５質量％、また更に別の実施形態では１～１０質量％、また更に別の実施形態では１～７質量％、また更に別の実施形態では１～５質量％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物は、式（２８．１）から式（２８．５）で表される化合物であることが好ましく、式（２８．３）および／または式（２８．５）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000220

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000221

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000222

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000223
　本発明の液晶組成物において、式（２８．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましい。前記含有量のより好ましい例として、２質量％以上２０質量％以下、２質量％以上１５質量％以下、２質量％以上１２質量％以下、２質量％以上９質量％以下、２質量％以上５質量％以下、或いは、４質量％以上２０質量％以下、６質量％以上２０質量％以下、８質量％以上２０質量％以下、１０質量％以上２０質量％以下、１５質量％以上２０質量％以下、が挙げられる。
　本発明の液晶組成物において、式（２８．５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましく、１種から４種類組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下がより好ましく、８質量％以上３０質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上２５質量％以下がさらに好ましく、１４質量％以上２２質量％以下がさらに好ましく、１６質量％以上２０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物は、式（２９．１）から式（２９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２９．２）および／または式（２９．４）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000226

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000227

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１およびＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類、またさらに別の実施形態では５種類、またさらに別の実施形態では６種類以上組み合わせる。
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに好ましい上限値と下限値がある。
　例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は１～４０質量％。別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～４０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～４０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１４～４０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１６～４０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～４０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は１～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は１～３５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～３０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２２質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～７質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～５質量％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物は、式（３０．１）から式（３０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３０．１）から式（３０．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましく、１種から４種類組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は１～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は４～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１４～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１６～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～４０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は１～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は１～３５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～３０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～２２質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～１２質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～８質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１～４質量％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物は、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、６質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、８質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物は、式（３２．１）から式（３２．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３２．２）および／または式（３２．４）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000242

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000243

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000244
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類以上である。
　一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は４～４５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は８～４５質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は３０～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は３１～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は３４～４５質量％である。また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は４～４５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～４０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～３５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～３２質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～２２質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～９質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～８質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～５質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物は、式（３４．１）から式（３４．７）で表される化合物であることが好ましく、式（３４．１）、式（３４．２）、式（３４．３）および／または式（３４．５）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000250

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000251

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000252
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１およびＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　さらに、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、３質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、７質量％以上３０質量％以下がより好ましく、１３質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以上１８質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物は、式（３５．１）から式（３５．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３５．１）および／または式（３５．２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000256

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258
　さらに、一般式（ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｘ）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（ｉ）および一般式（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
（式中、Ｘ１０１からＸ１０４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、－ＯＣＦ３を表し、Ｑ１０は単結合または－ＣＦ２Ｏ－を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ１０１およびＡ１０２はそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000261

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000262
を表すが、１,４-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類である。さらにまた別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～４５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は３～４５質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は６～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～４５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～４５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～４５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１９～４５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２３～４５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２５～４５質量％である。また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は２～４５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～９質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～６質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３質量％である。
　応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は、液晶組成物の粘度を低く保つべく、上記下限値および上限値を低めにすることが好ましい。
さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は、上記下限値および上限値を低めにすることが好ましい。
また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記下限値および上限値を高めにすることが好ましい。
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（i）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
（式中、Ｘ１０１からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類である。さらにまた別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（Ｘ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は３～４０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は５～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は６～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は７～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１３～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２３～４０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は２～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～６質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～４質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類以上である。
　一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は３～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～３０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は６～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１５～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～３０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は３～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は３～２０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～７質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物は、具体的には式（３６．１）から式（３６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３６．１）および／または式（３６．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000266

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000267

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000268
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（ｉ）および（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
（式中、Ｘ１０２からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、－ＯＣＦ３を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１６質量％以下がより好ましく、５質量％以上１２質量％以下がさらに好ましく、５質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物は、具体的には式（３９．１）から式（３９．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３９．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000272

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000273

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000274
　本発明の液晶組成物において、式（３９．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、２質量％２５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上２０質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１０質量％以下であることが更に好ましく、４質量％以上８質量％以下であることが更に好ましく、４質量％以上６質量％以下であることが特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して３質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上１６質量％以下がより好ましく、９質量％以上１２質量％以下がさらに好ましく、９質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物は、具体的には式（４０．１）から式（４０．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４０．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000277

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000278

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000279
　さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は一般式（Ｘ－３）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（i）および（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
（式中、Ｘ１０２からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、
Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４又は５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　更に、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
（式中、Ｘ１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１７質量％以下がより好ましく、１０質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物は、具体的には式（４２．１）から式（４２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４２．３）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000284

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000285

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000286
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１７質量％以下がより好ましく、１０質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４－２）で表される化合物は、具体的には式（４２．１１）から式（４２．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４２．１３）又は式（４２．１４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000289

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000290

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000291
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１７質量％以下がより好ましく、１０質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４－３）で表される化合物は、具体的には式（４２．２１）から式（４２．２４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４２．２２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000294

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000295

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000296
　更に、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
（式中、Ｘ１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－５）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物は、具体的には式（４３．１）から式（４３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４３．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000300

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000301

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000302
　また、前記一般式（Ｘ）で表される化合物に類似する、一般式（Ｘ’－７）で表される化合物を、本発明の液晶化合物に含有させてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ’－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
　たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は４～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は５～３０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は６～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１４～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～３０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は４～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～２０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～７質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ’－７）で表される化合物は、具体的には式（４４．１１）から式（４４．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１３）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000305

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000306

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000307
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－６）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
　本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量の下限値としては１％が好ましく、２％がより好ましく、前記化合物の含有量の上限値としては２５％が好ましく、２０％がより好ましく、１８％が更に好ましく、１６％が特に好ましい。
　前記化合物のうち１種のみを使用する場合は、前記総質量に対する前記化合物の含有量の下限値としては１％が好ましく、２％がより好ましく、３％が更に好ましく、４％が特に好ましく、前記総質量に対する前記化合物の含有量の上限値としては１５％が好ましく、１２％がより好ましく、１０％が更に好ましく、８％が特に好ましく、７％が最も好ましい。
　前記化合物のうち２種を使用する場合は、前記総質量に対する前記２種の化合物の合計の含有量の下限値としては５％が好ましく、７％がより好ましく、１０％が更に好ましく、前記総質量に対する前記２種の化合物の合計の含有量の上限値としては２５％が好ましく、２０％がより好ましく、１８％が更に好ましく、１６％が更に好ましく、１３％が更に好ましく、１０％が特に好ましく、９％が最も好ましい。
　液晶組成物の溶解性を重視する場合には前記一般式（ｉｉ）で表される化合物２種を使用することが好ましく、一般式（ｉｉ）で表される化合物の含有量を増加させたい場合には当該化合物２種を使用することが好ましい。
　例えば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総質量に対して前記化合物の含有量は、３～３０質量％、別の実施形態では３～２５質量％、さらに別の実施形態では３～１０質量％、またさらに別の実施形態では３～７質量％、またさらに別の実施形態では５～１０質量％、またさらに別の実施形態では１１～２０質量％、またさらに別の実施形態では１４～１８質量％である。またさらに別の実施形態では１８～２５質量％である。
　また、例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して前記化合物の含有量は、１～３０質量％、別の実施形態では１～２０質量％、更に別の実施形態では１～１３質量％、また更に別の実施形態では１～１０質量％、また更に別の実施形態では１～７質量％、また更に別の実施形態では１～３質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－６）で表される化合物は、具体的には式（４４．１）から式（４４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１）および／または式（４４．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000310

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000311

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000312
　本発明の液晶組成物において、式（４４．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（４４．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（４４．１）で表される化合物と式（４４．２）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して５質量％以上４５質量％以下であることが好ましく、７質量％以上２５質量％以下がより好ましく、７質量％以上２０質量％以下がさらに好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、７質量％以上１５質量％以下、７質量％以上１２質量％以下、７質量％以上１０質量％以下、１０質量％以上１５質量％以下、１２質量％以上１５質量％以下が挙げられる。
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は４～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は５～３０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は６～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１４～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～３０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は４～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～２０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～１３質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は４～７質量％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－７）で表される化合物は、具体的には式（４４．１１）から式（４４．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１３）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000315

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000316

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000317
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
（式中、Ｘ１１１からＸ１１７はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ１１１からＸ１１７の少なくとも一つはフッ素原子を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１１はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値とがある。
たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～３０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は５～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は７～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１３～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１５～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～３０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～５質量％である。
　本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
（式中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。
　一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、４質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、５質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、７質量％以上１２質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４５．１）から式（４５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４５．２）から式（４５．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（４５．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000321

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000322

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000323
　本発明の液晶組成物において、式（４５．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、３質量％以上１０質量％以下、３質量％以上８質量％以下、３質量％以上６質量％以下、３質量％以上４質量％以下、４質量％以上１０質量％以下、６質量％以上１０質量％以下、８質量％以上１０質量％以下、が挙げられる。
　本発明の液晶組成物において、式（４５．３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、３質量％以上１０質量％以下、３質量％以上８質量％以下、３質量％以上６質量％以下、３質量％以上４質量％以下、４質量％以上１０質量％以下、６質量％以上１０質量％以下、８質量％以上１０質量％以下、が挙げられる。
　本発明の液晶組成物において、式（４５．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、３質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
（式中、Ｒ１１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。
　一般式（ＸＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、４質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、６質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、９質量％以上１２質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ－２）で表される化合物は、具体的には式（４５．１１）から式（４５．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４５．１２）から式（４５．１４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（４５．１２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000326

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000327

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000328
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
（式中、Ｘ１２１からＸ１２６はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１２はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましく、１種から４種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
（式中、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１０質量％以下がより好ましく、３質量％以上８質量％以下がさらに好ましく、４質量％以上６質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４６．１）から式（４６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４６．２）から式（４６．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000332

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000333

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000334
　さらに、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
（式中、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、４質量％以上１７質量％以下がさらに好ましく、６質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、９質量％以上１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物は、具体的には式（４７．１）から式（４７．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４７．２）から式（４７．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000337

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000338

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000339
さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、下記一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。ただし、一般式（ｉ）および（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
（式中、Ｘ１３１からＸ１３５はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１３はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することがより好ましく、１種～４種類含有することが更に好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は４～３０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は５～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は７～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～３０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１３～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１４～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１６～３０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２０～３０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～５質量％である。
　なお、本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子に用いられる場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましい。
また、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合も、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。
また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量%以上２５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上２５質量％以下含有することがさらに好ましく、５質量％以上２０質量％以下含有することがさらに好ましく、１０質量％以上１５質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物は、式（４８．１）から式（４８．４）で表される化合物であることが好ましく、式（４８．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000343

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000344

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000345
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。ただし、一般式（ｉ）および（ii）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、し、Ｘ１４１からＸ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表し、Ｑ１４は単結合、－ＣＯＯ－または－ＣＦ２Ｏ－を表し、ｍ１４は０または１である。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では６種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値とがある。
　例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は３～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は７～４０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１６～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１９～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２２～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２５～４０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は３～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は３～３５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～３０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１５質量％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、７質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、１８質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２７質量％以下がさらに好ましく、２４質量％以下がより好ましく、２１質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物は具体的には式（５１．１）から式（５１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（５１．１）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000350

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000351

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000352
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１３質量％以下がより好ましく、５質量％以上１１質量％以下がさらに好ましく、７質量％以上９質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物は具体的には式（５２．１）から式（５２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５２．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000355

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000356

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000357
　さらに、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物であることが好ましい。ただし（ｉ）で表される化合物を除く。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１４１からＸ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値とがある。
　例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は３～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は７～４０質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１１～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１２～４０質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１９～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～４０質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２２～４０質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は３～４０質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は３～３５質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は３～１０質量％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量％に対して、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１３質量％以下がより好ましく、５質量％以上１１質量％以下がさらに好ましく、７質量％以上９質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物は具体的には式（５３．１）から式（５３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５３．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000361

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000362

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000363
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000364
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して、５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、９質量％以上２７質量％以下がより好ましく、１２質量％以上２４質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以上２０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物は具体的には式（５５．１）から式（５５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５５．２）および／または式（５５．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000365
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000366

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000367

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000368
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値とがある。
　例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は２～３５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は５～３５質量％、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は８～３５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は９～３５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１０～３５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は１８～３５質量％、またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２１～３５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２２～３５質量％である。またさらに別の実施形態では前記化合物の含有量は２４～３５質量％である。
　また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は２～３５質量％、別の実施形態では前記化合物の含有量は２～３０質量％、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～２０質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１５質量％、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は２～１０質量％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物は具体的には式（５６．１）から式（５６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５６．１）、式（５６．２）および式（５６．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。式（５６．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量１００質量に対して好ましくは５質量％以上１０質量％以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000371

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000372

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000373
　本願発明に使用する化合物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造を持たない。また、液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物を使用しないことが好ましい。また、ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物を使用しないことが望ましい。分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみであることも好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
　液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５質量％以下とすることが好ましく、３質量％以下とすることがより好ましく、１質量％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１５質量％以下とすることが好ましく、１０質量％以下とすることがより好ましく、５質量％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０質量％以上とすることが好ましく、９０質量％以上とすることがより好ましく、９５質量％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで液晶組成物を構成することが最も好ましい。
　液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。
　本発明の液晶組成物には、ＰＳモード、横電界型ＰＳＡモード又は横電界型ＰＳＶＡモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式（ＸＸ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
（式中、Ｘ２０１及びＸ２０２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、
Ｚ２０１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｍ２０１は１，４－フェニレン基、トランスー１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての１，４－フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。）で表される二官能モノマーが好ましい。
　Ｘ２０１及びＸ２０２は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。
これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。ＰＳＡ表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
　Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表すが、ＰＳＡ表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す態様が好ましい。この場合１～４のアルキル基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　Ｚ２０１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
　Ｍ２０１は任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表すが、１，４－フェニレン基又は単結合が好ましい。Ｃが単結合以外の環構造を表す場合、Ｚ２０１は単結合以外の連結基も好ましく、Ｍ２０１が単結合の場合、Ｚ２０１は単結合が好ましい。
　これらの点から、一般式（ＸＸ）において、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
　一般式（ＸＸ）において、Ｍ２０１が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－５）を表すことが好ましく、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－３）を表すことがより好ましく、式（ＸＸａ－１）を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000376

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000377

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000378

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000379
（式中、両端はＳｐ２０１又はＳｐ２０２に結合するものとする。）
　これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
　以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－４）が特に好ましく、中でも一般式（ＸＸ－２）が最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000381

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000382

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000383
（式中、Ｓｐ２０は炭素原子数２から５のアルキレン基を表す。）
　本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。
重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
　本発明における液晶組成物は、さらに、一般式（Ｑ）で表される化合物を含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
（式中、ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよく、ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表す。）
　ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
　一般式（Ｑ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000386

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000387

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000388
式中、ＲＱ１は炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ２は炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ３は炭素原子数１から８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、ＬＱは炭素原子数１から８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物中、一般式（Ｑ－ｃ）及び一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が更に好ましい。
本願発明の液晶組成物において、一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種から５種含有することが更に好ましく、その含有量は０．００１から１質量％であることが好ましく、０．００１から０．１質量％が更に好ましく、０．００１から０．０５質量％が特に好ましい。
＜液晶表示素子＞
　本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ＡＭ－ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ－ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ－ＬＣＤ及びＩＰＳ－ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）に有用であるが、ＡＭ－ＬＣＤに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
　液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　カラーフィルタは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルタの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルタ用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルタ用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード、金属絶縁体金属比抵抗素子等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５～１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサ等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができるが、真空注入法においては滴下痕が発生しないものの、注入の跡が残る課題を有しているものであるが、本願発明においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンとを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ＯＤＦ工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
　重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３，６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）モード、ＦＳＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）モード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に適用できる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示装置の好適な実施の形態について詳細に説明する。
　図１は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
　具体的には、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２、画素電極１０３を設け、その上からパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けたバックプレーンと、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜（オーバーコート層）２０１、透明電極２０４を設け、その上から第２配向膜２０５を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材３０１と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層３０３とを備え、前記シール材３０１が接する基板面には突起（柱状スペーサ）３０２，３０４が設けられている液晶表示素子の態様を示している。
　前記第１基板又は前記第２基板は、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ－ス、トリアセチルセルロ－ス、ジアセチルセルロ－ス等のセルロ－ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレ－ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ－ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ－ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維－エポキシ樹脂、ガラス繊維－アクリル樹脂などの無機－有機複合材料などを用いることができる。
　なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法（ＣＶＤ法）によって形成した薄膜を使用する。
　本発明においては、前記第１基板又は前記第２基板として同素材を使用しても異素材を使用してもよく特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができて好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
　なお後述の実施例においては、第１基板１００又は第２基板２００の材質として基板を使用している。
　バックプレーンには、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２及び画素電極１０３を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けてバックプレーンが得られる。
　パッシベーション膜１０４（無機保護膜ともいう）はＴＦＴ層を保護するための膜で、通常は窒化膜（ＳｉＮｘ）、酸化膜（ＳｉＯｘ）等を化学的気相成長（ＣＶＤ）技術等により形成する。
　また、第１配向膜１０５は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
　配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
　また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応（例：アゾベンゼン基）、二量化反応（例：シンナモイル基）、光架橋反応（例：ベンゾフェノン基）、あるいは光分解反応（例：ポリイミド基）のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基（以下、光配向性基と略す）を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光（偏光）を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
　一方のフロントプレーンは、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜２０１、透明電極２０４、第２配向膜２０５を設けている。
　ブラックマトリックス２０２は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜２０１を設けた第２基板２００上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　カラーフィルタ２０３は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作成する。顔料分散法を例にとると、（例えば赤色の）顔料を均一分散させたカラーレジン液を第２基板２００上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、（赤色の）カラーフィルタ２０３が完成する。作成する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ２０３、青カラーフィルタ２０３を形成する。
　透明電極２０４は、前記カラーフィルタ２０３上に（必要に応じて前記カラーフィルタ２０３上に表面平坦化のためにオーバーコート層（２０１）を設け）を設ける。透明電極２０４は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極２０４はＩＴＯなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
　また、前記透明電極２０４を保護する目的で、透明電極２０４の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
　第２配向膜２０５は、前述の第１配向膜１０５と同じものである。
　以上、本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
　前記柱状スペーサスペーサの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
　前記柱状スペーサの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂（硬化性樹脂）であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
　例として、前記柱状スペーサをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。図２は、フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサ作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　前記フロントプレーンの透明電極２０４上に、柱状スペーサ形成用の（着色剤を含まない）レジン液を塗布する。続いて、このレジン層４０２をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターン４０１を通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサ（図１の３０２，０３０４）が完成する。
　柱状スペーサの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外（シール材塗布部分）との両方を同時に作成することができる。また柱状スペーサは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
　前記スペーサの材質は、ＰＶＡ－スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶組成物やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサを得ることができる。
　このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材（図１における３０１）を塗布する。
　シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの１／５～１／１０以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
　また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
　シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため（液晶組成物が漏れないように）、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
　前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状（封止領域）に液晶組成物を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
　次に、前記シール材を塗布し液晶組成物を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの第２配向膜とバックプレーンの第１配向膜とが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置（距離）に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する（アライメント操作）。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンとが貼り合わされ、柱状スペーサの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「質量％」は『質量％』を意味する。
　実施例中、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２９５Ｋにおける屈折率異方性（別名：複屈折率）
　Δε　：２９５Ｋおける誘電率異方性
　η　　：２９５Ｋにおける粘度（ｍＰａ・ｓ）
　γ１　：２９５Ｋにおける回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　初期電圧保持率（初期ＶＨＲ)：周波数６０Ｈｚ，印加電圧４Ｖの条件下で６０℃における電圧保持率（％）
　加熱後電圧保持率（加熱後のＶＨＲ）：１５０℃の雰囲気下に１．５時間保持した後、初期VHRと同一条件で測定した電圧保持率（％）
　焼き付き：
　液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを７２０時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の４段階評価で行った。
　◎：残像無し
　○：残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
　△：残像有り許容できないレベル
　×：残像有りかなり劣悪
　揮発性／製造装置汚染性　：
　液晶材料の揮発性評価は、容量１．０Ｌの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を０．５ｋｇ入れ、公転速度１２Ｓ－１、自転速度６Ｓ－１で真空攪拌脱泡ミキサーを運転しながら５ｋＰａまで脱気し、液晶材料の発泡を目視により観察した。真空攪拌脱泡ミキサーの運転開始から発泡が始まるまでの時間によって、以下の４段階に分類した。
　◎：発泡まで２分以上。揮発による装置汚染の可能性が低い。
　○：発泡まで１分以上かつ２分未満。揮発による軽微な装置汚染の懸念あり。
　△：発泡まで３０秒以上かつ１分未満。揮発による装置汚染が起きる。
　×：発泡まで３０秒以内。揮発による重大な装置汚染の懸念がある。
　プロセス適合性：
　プロセス適合性は、ＯＤＦプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて１回に６０ｐＬずつ液晶を滴下することを１０００００回行い、次の「０～１００回、１０１～２００回、２０１～３００回、・・・・９９９０１～１００，０００回」の各１００回ずつ滴下された液晶量の変化を以下の４段階で評価した。
　◎：変化が極めて小さい（安定的に液晶表示素子を製造できる）
　○：変化が僅かに有るも許容できるレベル
　△：変化が有り許容できないレベル（斑発生により歩留まりが悪化）
　×：変化が有りかなり劣悪（液晶漏れや真空気泡が発生）
　低温での溶解性：
　低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、２ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を１ｇ秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を１サイクル「－２０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→２０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→－２０℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、以下の４段階評価を行った。
　◎：６００時間以上析出物が観察されなかった。
　○：３００時間以上析出物が観察されなかった。
　△：１５０時間以内に析出物が観察された。
　×：７５時間以内に析出物が観察された。
実施例１および比較例１～３
　下記に示す化合物を使用して表１に示す組成を有する液晶組成物を調整した。
また得られた液晶組成の物性値を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000390

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000391
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000392
実施例２～４
　下記に示す化合物を使用して表３に示す組成を有する液晶組成物を調整した。また得られた液晶組成の物性値を表４に示す。 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000394
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000395
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000396
実施例５～７
　下記に示す化合物を使用して表５に示す組成を有する液晶組成物を調整した。また得られた液晶組成の物性値を表６に示す。 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000398
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000399
実施例８～１０
　下記に示す化合物を使用して表７に示す組成を有する液晶組成物を調整した。また得られた液晶組成の物性値を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000401
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000402
実施例１１～１３
　下記に示す化合物を使用して表９に示す組成を有する液晶組成物を調整した。また得られた液晶組成の物性値を表１０に示す。 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000404
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000405
　表１に示されるように、実施例１に対して比較例１の液晶組成物は、一般式（ｉ）に属する（３７．１）および（３７．２）で表される化合物を、構造の類似する式（４５．１）及び（４５．２）で表される化合物に置換したものである。比較例１の液晶組成物は同等のΔｎを有し、Δεはおおきくなるものの、Ｔｎｉは低下し、かつ粘度（η、γ1）は大きく上昇してしまう。
　実施例１に対して比較例２の液晶組成物は、一般式（ｉｉ）で表される化合物を除き、Δｎ及びΔεの値を実施例１の液晶組成物と同等なものとしたものである。はやり粘度（η、γ1、特にγ1）が大きく上昇してしまう。
　実施例１に対して比較例３の液晶組成物は、一般式（ｉ）に属する式（５４．２）で表される化合物を、環構造を同じく３個持つΔεが正の値を持つ式（５６．２）で表される化合物に置換したものである。粘度（η、γ1、特にγ1）は大きく上昇してしまう。
　また、表４、６、８、および１０に示されるように、実施例２～１３の液晶組成物では、いずれも加熱後のＶＨＲの低下が少なく、焼き付き、揮発性、プロセス適合性、低温における溶解性の評価において良好な結果が得られた。

Claims (14)

  1. 一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上を含有し、一般式（ｉｉ）で表される化合物を１種又は２種以上を含有する液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒi１及びＲii１はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよく、ｎi１は１又は２を表し、ｎii１は１、２又は３を表し、Ｘi１は水素原子又はフッ素原子を表し、Ａｉ１及びＡii１はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、Ｚi１及びＺii１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、ｎi１が２を表す場合は、Ａi１及び／又はＺi１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎii１が２又は３を表す場合は、
    Ａii１及び／又はＺii１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）
  2. 一般式（ｉ）におけるＺi１が単結合である請求項１記載の液晶組成物。
  3. 一般式（ｉ）におけるｎi１が２である請求項１または２記載の液晶組成物。
  4. 一般式（ｉ）におけるｎi１が２であり、２つのＡ１１がトランス－１，４－シクロヘキシレン基である請求項１～３のいずれかに記載の液晶組成物。
  5. 一般式（ｉ）におけるｎi１が２であり、２つのＡｉ１が１，４－フェニレン基である請求項１～４のいずれかに記載の液晶組成物。
  6. 一般式（ｉｉ）におけるＺii１が単結合である請求項１～５のいずれかに記載の液晶組成物。
  7. 一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２である請求項１～６のいずれかに記載の液晶組成物。
  8. 一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２であり、２つのＡ２１のうち１つがトランス－１，４－シクロヘキシレン基であり、もう一つが１，４－フェニレン基である請求項１～７のいずれかに記載の液晶組成物。
  9. 一般式（ｉｉ）におけるｎii１が２であり、２つのＡii１がトランス－１，４－シクロヘキシレン基である請求項１～８のいずれかに記載の液晶組成物。
  10. 下記一般式（Ｌ）で表される化合物を含有する請求項１～９のいずれかに記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
    　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。）
  11. 下記一般式（Ｍ）で表される化合物を含有する請求項１～１０のいずれかに記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
    　ＣＭ１及びＣＭ２はそれぞれ独立して、
    （ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＫＭ１及びＫＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
    　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
    　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物を除く。）
  12. 請求項１～１１のいずれかに記載の液晶組成物を使用した液晶表示素子。
  13. 請求項１～１１のいずれかに記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするＩＰＳモード、ＯＣＢモード、ＥＣＢモード、ＶＡモード、ＶＡ－ＩＰＳモード又はＦＦＳモード用液晶表示素子。
  14. 　請求項１２又は１３に記載の液晶表示素子を使用したことを特徴とする液晶ディスプレイ。
PCT/JP2013/056274 2013-03-07 2013-03-07 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 WO2014136234A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/371,143 US20150376501A1 (en) 2013-03-07 2013-03-07 Liquid crystal composition and liquid crystal display device using same
PCT/JP2013/056274 WO2014136234A1 (ja) 2013-03-07 2013-03-07 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2013539472A JP5500321B1 (ja) 2013-03-07 2013-03-07 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/056274 WO2014136234A1 (ja) 2013-03-07 2013-03-07 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014136234A1 true WO2014136234A1 (ja) 2014-09-12

Family

ID=50941740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/056274 WO2014136234A1 (ja) 2013-03-07 2013-03-07 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20150376501A1 (ja)
JP (1) JP5500321B1 (ja)
WO (1) WO2014136234A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10101599A (ja) * 1996-09-25 1998-04-21 Chisso Corp 置換ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
JP2001042793A (ja) * 1999-07-27 2001-02-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
WO2011099400A1 (ja) * 2010-02-12 2011-08-18 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6579577B2 (en) * 1996-09-25 2003-06-17 Chisso Corporation Substituted benzene derivative, liquid crystal composition, and liquid crystal display element
JP4206687B2 (ja) * 2002-04-09 2009-01-14 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP2003301179A (ja) * 2002-04-11 2003-10-21 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
CN101831307B (zh) * 2010-03-10 2013-04-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于tft显示的液晶组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10101599A (ja) * 1996-09-25 1998-04-21 Chisso Corp 置換ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
JP2001042793A (ja) * 1999-07-27 2001-02-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
WO2011099400A1 (ja) * 2010-02-12 2011-08-18 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Also Published As

Publication number Publication date
US20150376501A1 (en) 2015-12-31
JP5500321B1 (ja) 2014-05-21
JPWO2014136234A1 (ja) 2017-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014155473A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014155491A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014141365A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014155485A1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
WO2014132434A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014155475A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP5510618B1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2014155480A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014136191A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP5516827B1 (ja) フルオロビフェニル含有組成物
JP5376094B1 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP5561438B1 (ja) フルオロビフェニル含有組成物
JP5459456B1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
WO2014122766A1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP5534110B1 (ja) フルオロビフェニル含有組成物
WO2014147820A1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2014147814A1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2014155499A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014147822A1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2014091555A1 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2014136216A1 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP5376096B1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
JP5561440B1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2014141385A1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
WO2014136202A1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013539472

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14371143

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13877169

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13877169

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1