WO2014133262A1 - 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용 - Google Patents

유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용 Download PDF

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WO2014133262A1
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methylation
gene promoter
ovarian cancer
gene
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안정혁
성혜윤
주웅
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이화여자대학교 산학협력단
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    • C12Q2600/154Methylation markers

Definitions

  • the present invention relates to an anterior gradient 2 (AGR2), a carbonic adj anhydrase 9 (CA9), a gamma-aminobutyr ic acid receptor pi subunit (GABRP), and IFITM1.
  • AGR2 anterior gradient 2
  • CA9 carbonic adj anhydrase 9
  • GABRP gamma-aminobutyr ic acid receptor pi subunit
  • kits for diagnosing or predicting the risk of metastasis of ovarian cancer by detecting the methylation level of the CpG region of at least one gene promoter selected from the group consisting of: It is about a method.
  • Ovarian cancer is an incurable cancer disease with the highest mortality among female cancers.
  • the frequency of ovarian cancer has been increasing steadily as western lifestyle, westernized hormone replacement therapy, and elderly population increase.
  • ovarian cancer there is no clear symptom in the early stage, so about 70% or more patients are first detected as advanced stage ovarian cancer with more than 3 stages, and about 75% or more patients have reported recurrence and metastasis within 2 years after the initial treatment.
  • the method of treatment for ovarian cancer is determined according to the type and stage of the cancer, and there are surgical therapy, radiation therapy, and combination therapy, but it is not effective for the treatment of metastatic cancer caused by relapse.
  • cancer metastasis involves the induction of neovascularization and cell migration, which is different from the cancer itself, and in order to prevent cancer metastasis, it is necessary to suppress the induction of neovascularization and cell migration. This is because the effects and anticancer effects are different from each other. Therefore, although the diagnosis of cancer is important, the development of a biomarker that can determine the recurrence and metastasis after the treatment of ovarian cancer is expected to greatly contribute to improving the survival rate and treatment efficiency. In addition, since cancer recurrence and metastasis are fundamentally different from cancer development, cancer recurrence and metastasis In order to predict, it is necessary to develop biomarkers different from biomarkers for diagnosing the onset of cancer.
  • metastatic cancers have been reported to differ in biological properties from early cancers produced at the primary site. This is because gene expression of metastatic cancer differs from that of cancer in the primary site. For example, tumor cells need a variety of growth hormones to grow, must survive the effects of anticancer drugs, and ultimately metastatic cancer cells must be induced changes in gene expression to favor survival. This pattern of expression appears to play a very important role in determining cancer metastasis. Therefore, it is difficult to say that metastasis is caused by increased expression of one of the genes involved in tumor cells (primary site).
  • genes selected in the present invention can be used as markers for diagnosing the development of various cancers.
  • hypomethylation is used to diagnose or predict recurrence and metastasis of ovarian cancer.
  • One object of the present invention is AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-ami nobutyr ic acid receptor pi subunit), IFITMl (interferon-induced transmembrane 1) and MUC13 (mucin 13) It is to provide a composition for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer, comprising an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of one or more genes selected from the group consisting of.
  • Another object of the present invention to provide a kit for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer comprising the composition.
  • Another object of the present invention is to provide a third object of the present invention.
  • the degree of methylation of a specific gene promoter region of genomic DNA collected from a biological sample of a patient is based on PCR techniques.
  • MSP methyl at ion-specific PCR
  • FIG. 2 is a photograph showing that SK-0V-3 cell line was injected into the abdominal cavity of nude mice to construct an animal model of ovarian cancer metastasis.
  • Figure 4 is a heat map of the gene showing a significant change in expression in metastatic tumor tissue compared with the primary ovarian cancer cell line.
  • Figure 5 shows the results of changes in DNA methylation and gene expression in metastatic ovarian cancer animal model.
  • the change in expression of the GABRP gene is verified by qRT-PCR.
  • Figure 16 shows the results of confirming the change in AGR2 gene expression after 5-aza-2'-deoxycytidin treatment to SK-0V-3 cell line.
  • Figure 17 shows the result of confirming the change in CA9 gene expression after 5-aza-2'-deoxycytidin treatment to SK-0V-3 cell line.
  • Figure 18 shows the results of confirming the change in GABRP gene expression after 5-aza-2'-deoxycytidin treatment to SK-0V-3 cell line.
  • the present invention is based on the discovery that specific CpG sites of the AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 and MUC13 gene promoters are specifically hypomethylated in ovarian cancer metastatic tissues, and ovarian cancer using the degree of methylation of the promoters of the genes as biomarkers.
  • each of these symptoms is used as a sole biomarker for diagnosing ovarian cancer metastasis or predicting metastasis risk. Alternatively, two or more of these may be used as the composite biomarker.
  • the present invention includes an agent for measuring the methylation level of the CpG region of a promoter of one or more genes selected from the group consisting of AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 and MUC13, or for diagnosing metastasis of ovarian cancer It relates to a composition for predicting metastasis risk and a kit comprising the same.
  • the present invention relates to a kit comprising the composition, and this transition for diagnosis or prediction of metastasis risk, ovarian cancer comprising a preparation for measuring the level of methylation of the CpG sites of AGR2 gene promoter.
  • composition and kit may further comprise an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of one or more genes selected from the group consisting of CA9, GABRP, IFITM1 and MUC13.
  • the present invention relates to a composition for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer, comprising an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the CA9 gene promoter, and a kit comprising the same.
  • composition and kit may further comprise an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of at least one gene selected from the group consisting of AGR2, GABRP, IFITM1 and MUC13.
  • the present invention provides a method for the GABRP gene promoter.
  • the present invention relates to a composition for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer, including an agent for measuring methylation level of a CpG region, and a kit comprising the same.
  • the composition and kit may further comprise an agent for measuring the methylation level of the CpG site of the promoter of one or more genes selected from the group consisting of AGR2, CA9, IFITM1 and MUC13.
  • the present invention relates to a composition for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer and a kit comprising the same, comprising an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the IFITM1 gene promoter.
  • the composition and kit may further comprise an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of one or more genes selected from the group consisting of AGR2, CA9, GABRP and MUC13.
  • the present invention relates to a composition for diagnosing or predicting metastasis risk of ovarian cancer, and a kit comprising the same, comprising an agent for measuring the methylation level of the CpG region of the MUC13 gene promoter.
  • the composition and kit is AGR2, CA9, GABRP And a promoter of at least one gene selected from the group consisting of IFITM1.
  • It may further comprise an agent that measures the methylation level of the CpG site.
  • the AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 and MUC13 genes can be confirmed by their sequence information in known gene databases.
  • the nucleic acid sequence of the human AGR2 gene can be found in Genbank Accession No. _006408,
  • the nucleic acid sequence of the human CA9 gene can be found in Genbank Accession No. NM) 01216
  • the nucleic acid sequence of the human GABRP gene can be found in Genbank Accession No. NM_014211
  • the nucleic acid sequence of the human IFITM1 gene is Genbank Accession No.
  • NM_003641 the nucleic acid sequence of the human MUC13 gene can be found in Genbank Accession No. # _033049.
  • methylation refers to the attachment of a methyl group to the base constituting the DNA.
  • whether or not methylation in the present invention means whether methylation occurs in the cytosine of a specific CpG region of the promoter region of a specific gene.
  • methylation occurs in the cytosine of a specific CpG region of the promoter region of a specific gene.
  • the binding of transcription factors is disturbed thereby inhibiting the expression of specific genes.
  • demethylation or hypomethylation occurs, expression of specific genes increases.
  • 5-methylcytosine In genomic DNA of mammalian cells, in addition to A ⁇ C, G and T, there is a fifth base called 5-methylcytosine (5-mC) with a methyl group attached to the fifth carbon of the cytosine ring. do. Methylation of 5-methylcytosine occurs only in C of CG dinucleotides (5'-mCG-3 ') called CpG, and methylation of CpG inhibits the expression of alu or transposons and repetitive sequences of the genome. In addition, since 5-mC of CpG is naturally deaminoated to easily become thymine (T), CpG is a site where most epigenetic changes occur frequently in mammalian cells.
  • 5-mC of CpG is naturally deaminoated to easily become thymine (T)
  • T thymine
  • the term "measurement of methylation level” refers to a promoter of the AGR2 gene.
  • methylation-specific PCR such as methylation-specific PCR (methylat ion-speci f ic polymerase chain react ion (MSP)), real time methylation-specific PCR (real time methylat ion-speci f) ic polymerase chain reaction), PCR using methylated DNA-specific binding proteins, or quantitative PCR.
  • MSP methylation-specific PCR
  • real time methylation-specific PCR real time methylat ion-speci f) ic polymerase chain reaction
  • PCR using methylated DNA-specific binding proteins or quantitative PCR.
  • pyrosine and bisulfite It can be measured by a method such as automatic base analysis such as simulating, but is not limited thereto.
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the AGR2 gene in the present invention may mean measuring the methylation level of the cytosine of the CpG region appearing in the 16844546 to 16844667 base of chromosome 7.
  • the 16844546 to 16844667 base of the chromosome 7 is shown in SEQ ID NO: 1.
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the AGR2 gene in the present invention may mean measuring the methylation level of cytosine located at the 16844606th position (sequence number 61) of chromosome 7. .
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the CA9 gene may mean measuring the methylation level of the cytosine of the CpG region appearing in the 35673849 to 35673970 bases of chromosome 9.
  • the 35673849 to 35673970 base of the chromosome 9 is shown in SEQ ID NO: 2.
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the CA9 gene may mean measuring the methylation level of cytosine located at 35673909 th (SEQ ID NO: 2) of chromosome 9. .
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the GABRP gene measuring the methylation level of the cytosine of the CpG region appearing in the 170209700 to 170209821 base or 17 ⁇ 209521 to 170209642 base of chromosome 5 can mean.
  • the nucleotide sequence of the CpG region is shown by SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4, respectively.
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the GABRP gene is located at 170209760 th (SEQ ID NO: 3) or 170209581 th (SEQ ID NO: 4 4) of chromosome 5 It may mean measuring the methylation level of cytosine.
  • CpG of the promoter of the IFITM1 gene Measuring the methylation level of the site may mean measuring the methylation level of the cytosine of the CpG site appearing in bases 313984 to 314105 of chromosome 11.
  • the base sequence of the CpG site is represented by SEQ ID NO: 5 Represented by.
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the IFITM1 gene may mean measuring the methylation level of cytosine located at 314044th (sequence number 5) of chromosome 11. .
  • measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of the MUC13 gene measuring the methylation level of the cytosine of the CpG region appearing in the 124653658 to 124653779 base or 124653599 to 124653720 base of the chromosome 3 can mean.
  • the nucleotide sequence of the CpG region is shown by SEQ ID NO: 6 and SEQ ID NO: 7, respectively.
  • the methylation level of the CpG region of the promoter of the MUC13 gene is measured, which is located at 124653718th (SEQ ID NO: 6) or 124653659th (SEQ ID NO: 7) of chromosome 3.
  • the nucleotide sequence of the human genomic chromosome region was expressed according to the latest version of The February 2009 Human reference sequence (GRCh 37), but the specific sequence of the human genomic chromosome region is updated as the genome sequence research results are updated.
  • the alterations may be somewhat altered and the alterations may result in different representations of the human genomic chromosomal regions of the present invention. Therefore, the human genome chromosome region expressed according to The February 2009 Human reference sequence (GRCh 37) of the present invention has been updated after the filing date of the present invention so that the expression of the human genome chromosome region is now available. Even if it is changed from the above, it will be apparent that the scope of the present invention extends to the modified human genomic chromosome region. Such changes are easily understood by those skilled in the art to which the present invention pertains.
  • the inventors of the present invention describe the initial and metastasized cancer sites produced in the primary site of cancer. Considering that the gene expression is different, we compared the gene expression patterns between the primary cancer cell line and the metastasized tissue, and the methylation change of the CpG present in the promoter region among the genes showing the change in the gene expression in the metastasized tissue was affected by the gene expression. Genes identified as affected were finally selected.
  • the degree of methylation occurring at a specific CpG position of the gene promoter was confirmed, and it was confirmed that metastasis and risk of metastasis of ovarian cancer could be predicted.
  • the present inventors implanted the primary ovarian cancer cell line SK-0V-3 into 10 nude mouse abdominal cavity to establish an ovarian cancer metastatic animal model, and extracted genomic DNA and RNA of tumor tissue obtained from this animal model , DNA methylation microarray using Illumina Human Methylation 450 Bead Chip and gene expression microarray analysis using Affymetrix Human Gene 1.0 ST were carried out and the analysis results were integrated in the promoter region of each gene through integration analysis. Genes presumed to have altered the methylation of CpG affected gene expression.
  • AGR2 showed 26-188-fold increase in gene expression in ovarian cancer metastasis model rats, and at the same time 3.5-7-fold reduction in DNA methylation.
  • gene expression was increased by 54.4-372.4 fold compared to the primary cancer cell line, and at the same time 1.6-7.0 fold decreased the specific CpG DNA methylation of the promoter.
  • GABRP increased the expression of ⁇ 3-86.6-fold genes in ovarian cancer metastasis model rats compared with the primary cancer cell line, and reduced the specific CpG DNA methylation of the promoter by 4.7-6.6-fold.
  • IFITM1 increased gene expression by 4.5-9.5-fold compared to primary cancer cell lines in ovarian cancer metastasis model mice, and at the same time reduced the specific CpG DNA methylation of the promoter by 2.5-3.8-fold.
  • MUC13 was found to have increased gene expression by 3.4-68.8-fold compared with the primary cancer cell line in ovarian cancer metastasis model mice, and at the same time 1.8-2.0-fold reduced specific CpG DNA methylation of the promoter.
  • the primary cell line SK0V-3 is also a demethylated methylation agent.
  • the expression of AGR2 gene was about 2 times, about 3.4 times for CA9 gene, about 1.8 times for GABRP gene, about 1.7 times for IFITM1 gene, about MUC13 gene. In this case, the expression is increased by about 17.8 times, which is due to DNA methylation.
  • hypomethylation of DNA methylation at specific CpG positions of AGR2, GABRP, IFITM1 and / or MUC13 can be used as a biomarker to diagnose metastasis of ovarian cancer or predict the risk of metastasis.
  • metastasis diagnosis means confirming a state in which ovarian cancer has metastasized to tissues other than the ovary.
  • Ovarian cancer is generally transmitted to various organ tissues through the abdominal cavity, so other than the ovary
  • the tissue may be, for example, various intraperitoneal organ tissues including a large intestine, a small intestine, and a liver periphery. More preferably, in the present invention, the diagnosis of metastasis may mean confirming the metastatic state of ovarian cancer by distinguishing between the primary ovarian cancer sample and the metastatic patient's sample that have not been metastasized.
  • transition risk prediction or “transition risk diagnosis” means to determine in advance the possibility of ovarian cancer metastasis to tissues other than the ovary. More preferably, the metastasis risk prediction in the present invention means that the ovarian cancer metastasis patient undergoes ovarian cancer treatment using surgery, radiation therapy, or combination therapy, and then predicts the possibility of recurrence and metastasis of ovarian cancer in the treated tissue. It can mean judging.
  • the prediction of metastasis risk in the present invention may mean preliminarily determining the possibility of metastasis of an ovarian cancer patient by diagnosing a primary ovarian cancer sample that has not metastasized and a sample of a patient at risk of metastasis. .
  • abnormal methylation changes in cancerous tissues show considerable similarity to changes in methylation of genomic DNA obtained from biological samples such as cells, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, or urine.
  • biological samples such as cells, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, or urine.
  • metastasis diagnosis or prediction of metastasis risk of ovarian cancer there is an advantage that easy diagnosis through blood or body fluid is possible.
  • the agent for measuring the methylation level of the CpG site is unmethylated Compounds modifying cytosine bases or primers specific for methylated allele sequences of the methylation sensitive restriction enzymes, AGR2, GABRP, IFITM1 and / or MUC13 genes, and primers specific for unmethylated allele sequences. .
  • bisulfite ( b i sul fi te ) or a salt thereof, but is not limited thereto, and may preferably be sodium bisulfite.
  • Methods for modifying unmethylated cytosine residues using such bisulfites to detect promoter methylation are well known in the art (TO01 / 26536;
  • the methylation-sensitive restriction enzyme is a methylation of the CpG site
  • a specifically detectable restriction enzyme it may be a restriction enzyme containing CG as a recognition site of the restriction enzyme.
  • examples include, but are not limited to, Sma ⁇ , Sacll, Eagl, Hpal I, Mspl, Bssmi, Bst ⁇ ] l, Notl, and the like.
  • Sma ⁇ Sma ⁇ , Sacll, Eagl, Hpal I, Mspl, Bssmi, Bst ⁇ ] l, Notl, and the like.
  • Methylation sensitive restriction enzymes other than the restriction enzymes are well known in the art.
  • the formulations of the present invention may comprise primers specific for the methylated allele sequences of the AGR2, GABRP, IFITM1 and / or MUC13 genes and primers specific for the unmethylated allele sequences.
  • primer 1 is a nucleic acid sequence having a short free 3-terminal hydroxyl group, which can form base pairs with complementary templates and allows template strand copying. By a short nucleic acid sequence that serves as a starting point for.
  • the primer may be polymerized in an appropriate buffer and temperature (ie, DNA polymerase or
  • DNA synthesis can be initiated in the presence of triphosphate.
  • Primers are also sense and antisense nucleic acids having 7 to 50 nucleotide sequences, which further add to the basic properties of the primers that serve as the starting point for DNA synthesis. Features can be introduced.
  • Primers of the present invention may be preferably designed according to the sequence of the specific CpG site to be analyzed for methylation, primer pairs that can specifically amplify cytosine that is methylated and not modified by bisulfite, And not methylated to be modified by bisulfite
  • It may be a primer pair capable of specifically amplifying cytosine.
  • composition and kit may further include a polymerase agarose, a complete solution required for electrophoresis, and the like.
  • the present invention provides a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or predicting metastasis risk by measuring methylation levels at one or more gene promoters selected from the group consisting of AGR2, CA9, GABRP, IFITMl and MUC13 and at specific CpG sites. It is about a method.
  • CpG of one or more gene promoters selected from the group consisting of (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-am i nobut yr ic acid receptor pi SLibunit), IFITMl (interferon ⁇ induced transmembrane 1) and MUC13 (mucin 13) Measuring the methylation level of the site,
  • control sample may be a sample of an individual who has not metastasized ovarian cancer, or a primary ovarian cancer control sample.
  • determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject If the methylation level measured in the subject's sample is lower than the methylation level measured in the control sample, determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject,
  • a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or metastasis risk is provided.
  • the method additionally
  • the method may include determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject.
  • determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject If the methylation level measured in the subject's sample is lower than the methylation level measured in the control sample, determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject,
  • a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or metastasis risk is provided.
  • the method additionally Measuring the methylation level of the CpG region of the promoter of at least one gene selected from the group consisting of AGR2, GABRP, IFITM1 and MUC13 from a biological sample of the individual;
  • the method may include determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject.
  • determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject If the methylation level measured in the subject's sample is lower than the methylation level measured in the control sample, determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject,
  • a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or metastasis risk is provided.
  • the method additionally
  • the method may include determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject.
  • determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject If the methylation level measured in the subject's sample is lower than the methylation level measured in the control sample, determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject,
  • a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or metastasis risk is provided.
  • the method additionally,
  • the methylation level measured in the sample of the subject is lower than the methylation level measured in the control sample, it may include determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject.
  • determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject If the methylation level measured in the subject's sample is lower than the methylation level measured in the control sample, determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject,
  • a method for diagnosing ovarian cancer metastasis or metastasis risk is provided.
  • the method additionally
  • the methylation level measured in the sample of the subject was measured in the control sample. If lower than the methylation level, it may comprise determining that the ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis in the subject.
  • biological sample 1 refers to tissues, cells, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, or urine that differ in methylation levels of AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 and / or MUC13 genes by ovarian cancer metastasis. Including the same sample, but not limited thereto.
  • genomic DNA is commonly used in the art.
  • Phenol / chloroform extraction SDS extraction (Tai et al., Plant Mol. Biol. Reporter, 8: 297-303, 1990), CTAB separation (Cetyl Tri methyl Ammonium Bromide; Murray et al., Nuc. Res., 4321- 4325, 1980) or commercially available DNA extraction kits.
  • the step (a) of determining the methylation level of a specific CpG region of the gene promoter comprises a compound or methylation sensitive restriction enzyme that modifies an unmethylated cytosine base, a primer specific for the methylated sequence of the gene promoter, and It can be performed using primers specific for the methylated sequence.
  • the genomic DNA in the obtained sample is treated with a compound or a methylation sensitive restriction enzyme that modifies an unmethylated cytosine base;
  • Methylation specific polymerase reaction was carried out using a primer capable of amplifying the methylated site of the gene promoter.
  • methylat ion-speci fic polymerase chain reaction methylat ion-speci fic polymerase chain reaction
  • real time methylat ion-speci fic polymerase chain reaction PCR using methylated DNA-specific binding proteins
  • quantitative PCR quantitative PCR
  • pyro sequencing By selecting one or more selected from the group consisting of bisulfite sequencing to determine the methylation level.
  • the bisulfite may be used to modify unmethylated cytosine residues.
  • Methods of detecting whether the promoter is methylated are well known in the art.
  • the methylation-sensitive restriction enzyme is a specific, as described above
  • restriction enzyme that can specifically detect methylation of the CpG region
  • it may be a restriction enzyme containing CG as a recognition site of the restriction enzyme.
  • CG a recognition site of the restriction enzyme.
  • the primers may be preferably designed according to the sequence of a specific CpG site to be analyzed for methylation, and each may be cytosine that is methylated and not modified by bisulfite.
  • Primer pairs that can specifically amplify and primer pairs that can specifically amplify cytosine that is not methylated and modified by bisulfite are not methylated and modified by bisulfite.
  • the determination of the methylation level can be performed according to methods known in the art, for example, by performing electrophoresis to detect the band at a desired position.
  • a primer pair capable of specifically amplifying two kinds of primer pairs ie, cytosine which is methylated and not modified by bisulfite and unmethylated bisulfide
  • the degree of methylation can be determined according to the presence or absence of PCR results amplified by primer pairs capable of specifically amplifying cytosine modified by the pit.
  • methylation may be determined using a bisulfite genome sequencing method in which the sample genomic DNA is treated with bisulfite, the CpG region of the gene is amplified by PCR, and the nucleotide sequence of the amplified site is analyzed. .
  • the promoter is determined to be methylated, and the restriction enzyme If there is no PCR result in the DNA treated with the promoter can be determined whether the methylation according to determine that the demethylated, which is obvious to those skilled in the art.
  • the mock DNA in the above means the sample DNA which is separated from the sample and is not treated at all.
  • AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 in individual samples And / or when the CpG region of the MUC13 gene promoter is measured in a hypomethylated state, it can be predicted that ovarian cancer has metastasized or is at risk of metastasis. Therefore, according to the present invention, it is possible to effectively determine the methylation of the AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 and / or MUC13 gene promoters can easily determine the risk of o or metastasis of ovarian cancer.
  • Human ovarian cancer cell line SK-0V-3 is purchased from American type culture collection (ATCC.no.HTB-77) and contains 10% FBS (fetal bovine serum), 100 U / mL penicillin and 100 ug / mL streptomycin. Cultured in McCoy's 5a medium.
  • SK-0V-3 cells were suspended in cell culture medium and injected into the abdominal cavity of 10 4-6 week old female BALB / c nude mice. After 4 weeks, the cell line moved along the abdominal cavity, and the tumor-forming tumor tissues (intestinal organs including the large intestine, small intestine, and liver periphery) were removed and stored in liquid nitrogen.
  • tumor-forming tumor tissues intestinal organs including the large intestine, small intestine, and liver periphery
  • RNA and 50ngoligodT at 70 ° C for 10 minutes, then denatured with 5X RT buffer 4 ⁇ 1, 0.1 mM DTT 2 ⁇ 1, 2.5 mM dNTP mixture 4 ⁇ 1, Superscript II reverse transcriptase 200 units and RNase inhibitor 10
  • the reaction mixture containing 20 y 1 semi-agitated solution was reacted for 10 minutes at 25 t, 50 minutes at 42 ° C, and 5 minutes at 95 ° C to synthesize cDNA. 2 ⁇ is taken to the template of qRT-PCR
  • qRT-PCR contains ABI with 20 ⁇ 1 of cDNA 2 ⁇ 1, SYBR Premix EX Taq (Takara Bio) 10 ⁇ 1, Rox reference dye (50 x, Takara Bio) 0.4 ⁇ , with primers 200 ⁇ of each gene. After reaction at 95 ° C. for 30 seconds using 7500fast sequence detection system (Applied Biosystems), 40 cycles (3 seconds at 95 ° C. 30 seconds at 60 ° C.) were repeatedly amplified. Specificity of PCR products was confirmed by at 95 ° 15 sec at C, 60 ° C genus minute, 95 ° C for 15 seconds banung.
  • 18S rRNA expression was used as an internal control, and expression of AGR2, CA9, GABRP, IFITMl and MUC13 genes were respectively corrected by the ⁇ ⁇ C T method to 18S rRNA expression levels.
  • Primer sequences used are as follows.
  • SK-OV-3 cell line was treated with 5—aza-2'-deoxycyt idine (Sigma-Aldrich) at a concentration of 5, 10 ⁇ for 3 days and then changed the expression of AGR2, CA9, GABRP, IFITM1, and MUC13 genes. Measured using qRT-PCP.
  • 5—aza-2'-deoxycyt idine Sigma-Aldrich
  • MRNA microarrays were performed using GeneChi Human Gene 1.0 ST arrays.
  • DNA methylation microarrays were performed using an Infinium (R) Human Methyl at ion 450K BeadChip.
  • the degree of DNA methylation is expressed as ⁇ value with 0 ⁇ 1 value, ⁇ value 0 means that the CpG region is completely unmethylated, and 1 means fully methylated.
  • SK-0V-3 ovarian cancer cell lines were injected into the abdominal cavity of 10 female nude mice, respectively, to construct an ovarian cancer metastatic animal model (FIG. 2).
  • DNA methylation microarray using Illumina Human Methylation 450 BeadChip by extracting genomic DNA from tumor tissues (intestinal peritoneal organs including colon, small intestine, and liver) from metastatic animal models and SK-0V-3 ovarian cancer cell lines CpG sites that showed significant changes in DNA methylation in metastatic tumor tissues were analyzed in comparison with the primary ovarian cancer cell line. As a result, it was observed that the global hypomethylation of the distribution of DNA methylation in the metastatic tumor tissue as compared to the primary ovarian cancer cell line was reduced overall (Fig. 3).
  • DNA methylation of the specific CpG site (ch7: 16844546—16844667) present in the promoter was significantly lower in the AGR2 gene.
  • the specific CpG site (ch9: 35673849-35673970) present in the promoter for the CA9 gene, the specific CpG site (ch5: 170209700-170209821 and ch5: 170209521-170209642) for the GABRP gene; and for the IFITMl gene
  • Specific CpG sites present in the promoter (chll: 313984-314105)
  • specific CpG sites (ch3: 124653658-124653779 and ch3: 124653599-124653720) that are present in the promoter are specifically hypomethylated. It could be confirmed (FIGS. 11-15).

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Abstract

본 발명은 AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-aminobutyric acid receptor pi subunit), IFITM1 (interferon-induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출함으로써, 난소암 전이를 진단 또는 전이 위험성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용
【기술분야】
본 발명은 AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-aminobutyr ic acid receptor pi subunit) , IFITM1
(interferon— induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출함으로써, 난소암 전이를 진단 또는 전이 위험성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.
【배경기술】
난소암은 여성암 중 사망률이 가장 높은 난치성 암질환으로, 최근 생활양식이 서구화되고 호르몬 대체요법이 확산되고 노령인구가 증가함에 따라 그 빈도가 꾸준히 증가하고 있다. 난소암의 경우 초기에는 뚜렷한 증상이 나타나지 않으므로 약 70% 이상의 환자가 3기 이상인 진행성 난소암으로 최초 발견되며 약 75% 이상의 환자에서 최초 치료 후 2년 내 재발 및 전이가 일어나는 것으로 보고되어 있다.
난소암의 치료 방법은 암의 종류 및 단계에 따라 결정되며, 수술 요법, 방사선 요법, 화합요법 등이 있지만, 재발에 의한 전이 암의 치료에는 크게 효과가 없다. 이는, 암 전이가 신생혈관의 생성 유도 및 세포의 이동을 수반하는 것이어서 암 자체와는 그 현상이 상이하며, 암의 전이를 막기 위해서는 신생혈관의 생성 유도 및 세포의 이동까지 억제하여야 하므로 항전이의 효과와 항암 효과는 서로 상이하기 때문이다. 따라서, 암의 발병에 대한 진단도 중요하지만, 이와는 별도로 난소암 치료 후 재발 및 전이 여부를 미리 판단 할 수 있는 바이오 마커의 개발이 생존율과 치료 효율을 높이는데 크게 기여 할 것으로 기대되고 있다. 또한, 암의 재발 및 전이는 암의 발병과는 근본적으로 차이가 있기 때문에, 암의 재발과 전이를 예측하기 위해서는 암의 발병을 진단하는 바이오 마커와는 다른 바이오 마커를 개발할 필요가 있다.
보다 상세하게, 전이 암은 원발 부위에 생성된 초기 암과는 생물학적인 특성이 다르다고 보고되고 있다. 이는 전이 암의 유전자 발현과 원발 부위의 암의 유전자 발현 양상이 다르기 때문이다. 예를 들면, 종양세포가 성장하기 위하여 다양한 성장 호르몬이 필요하며, 항암제의 영향을 극복하고 생존해야 하므로, 궁극적으로 전이 암세포는 생존에 유리하도록 유전자 발현의 변화가 유도되어야 하며. 이러한 발현 양상은 암의 전이를 결정하는데 매우 중요한 역할을 하는 것으로 보인다. 따라서, 종양 세포 (원발 부위)에서 이에 관련 유전자 중 하나의 유전자의 발현이 증가한다고 하여 전이가 된다고 보기는 어렵다.
. 한편 , 국내 특허등록 0983386호, 일본 특허공개 2008-520228호, 일본 특허공개 2009-505632호, 국내 특허등록 10075기호 국내 특허공개
2012-0034593호 등은, 본 발명에서 선별한 유전자들이 각종 암의 발병 여부를 진단하는 마커로 사용할 수 있음을 개시하고 있으나, 상기 문헌들과 비교하여 본 발명은 해당 유전자의 프로모터 CpG 부위의 특이적인
저메틸화를 이용하여 난소암의 재발 및 전이를 진단 또는 예측한다는 점에서 확연한 차이가 있다. 【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
본 발명에서는 원발암 세포와 전이된 조직 간의 유전자 발현 양상을 비교하였으며, 전이된 조직에서 유전자 발현의 변화를 나타낸 유전자들 중 프로모터 부위에 존재하는 CpG 의 메틸레이션 변화가 유전자 발현에 영향을 준 것으로 확인된 유전자들을 최종 선별하였다. 나아가 이와 같이 유전자의 발현에 영향을 준 특정 CpG부위를 확인하였으며, 해당 유전자 프로모터의 특정 CpG 위치에서 일어나는 메틸화 정도를측정함으로써 난소암 전이 위험도를 예측할 수 있다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다. 【기술적 해결방법】 W
본 발명의 하나의 목적은 AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-ami nobutyr i c acid receptor pi subunit ) , IFITMl (interferon- induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은 상기 조성물을 포함하는 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 키트를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 하나의 목적은
(a) 개체의 생물학적 시료로부터 AGR2 (anterior gradient 2), CA9
(carbonic adj anhydrase 9), GABRP (ga睡 a— ami nobutyr ic acid receptor pi subunit ) , IFITMl ( interferon—induced 'transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin
13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
(b) 상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
(c) 상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법을 제공하는 것이다.
【유리한 효과】
본 발명에 따라, 환자의 생물학적 시료에서 채취한 게놈 DNA의 특정 유전자 프로모터 부위의 메틸화 정도를 PCR 기법을 기초로 한
MSP(methyl at ion-specific PCR) 등의 방법으로 측정함으로써 수 시간 내에 난소암 전이 위험도를 진단 할 수 있으므로, 정확도가 높고 편리한 진단 키트를 개발할 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 mRNA 및 CpG 메틸레이션 데이터를 통합하는 과정을 나타낸 모식도이다ᅳ
도 2는 SK-0V— 3 세포주를 누드 마우스의 복강에 주입하여, 난소암 전이 동물 모델을 구축하였음을 확인한 사진이다.
도 3은 원발 난소암 세포주 (SK-0V-3) 및 난소암 전이 동물 7개체의 종양조직 (n=7; 1C-8C 로 명명)에서 전체적인 DNA 메틸레이션 분포경향을 나타낸 결과이다.
도 4는 원발 난소암 세포주와 비교하여 전이 종양조직에서 유의하게 발현의 변화를 나타낸 유전자에 대한 Heat map 결과이다.
도 5는 전이성 난소암 동물 모델에서 DNA 메틸레이션의 변화와 유전자 발현의 변화를 나타낸 결과이다.
도 6은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C-8C 로 명명)의 종양조직에서 AGR2 유전자의 발현 변화를 qRT— PCR로 검증한 결과를 나타낸다.
도 7은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C-8C 로 명명)의 종양조직에서 CA9 유전자의 발현 변화를 qRT-PCR로 검증한 결과를 나타낸다.
도 8은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C-8C 로 명명)의 종양조직에서
GABRP 유전자의 발현 변화를 qRT-PCR로 검증한 결과를 나타낸다.
도 9는 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C-8C 로 명명)의 종양조직에서 IFITM1 유전자의 발현 변화를 QRT-PCR로 검증한 결과를 나타낸다.
도 10은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C~8C로 명명)의 종양조직에서 MUC13 유전자의 발현 변화를 qRT-PCR로 검증한 결과를 나타낸다.
도 11은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C~8C로 명명)의 종양조직에서 AGR2 유전자의 프로모터 CpG부위에서 DNA 메틸레이션의 변화를 DNA
메틸레이션 마이크로어레이로 분석한 결과를 나타낸다.
도 12는 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 108C로 명명)의 종양조직에서 CA9유전자의 프로모터 CpG부위에서 DNA메틸레이션의 변화를 DNA메틸레이션 마이크로어레이로 분석한 결과를 나타낸다. ' 도 13은 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 108C로 명명)의 종양조직에서 GABRP 유전자의 프로모터 CpG부위에서 DNA 메틸레이션의 변화를 DNA 메틸레이션 마이크로어레이로 분석한 결과를 나타낸다.
도 14는 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 1C~8C로 명명)의 종양조직에서 IFITM1 유전자의 프로모터 CpG부위에서 DNA 메틸레이션의 변화를 DNA 메틸레이션 마이크로어레이로 분석한 결과를 나타낸다.
도 15는 전이성 난소암 동물모델 (n=7; 108C로 명명)의 종양조직에서 MUC13 유전자의 프로모터 CpG부위에서 DNA 메틸레이션의 변화를 DNA 메틸레이션 마이크로어레이로 분석한 결과를 나타낸다.
도 16은 SK-0V-3세포주에 5-aza-2'-deoxycytidin 처리한 후 AGR2 유전자 발현의 변화를 확인한 결과를 나타낸다.
도 17은 SK-0V-3세포주에 5-aza-2'-deoxycytidin 처리한 후 CA9 유전자 발현의 변화를 확인한 결과를 나타낸다.
도 18은 SK— 0V-3세포주에 5-aza-2'-deoxycytidin 처리한 후 GABRP 유전자 발현의 변화를 확인한 결과를 나타낸다.
도 19는 SK-0V-3세포주에 5-aza-2'-deoxycytidin 처리한 후 IFITM1 유전자 발현의 변화를 확인한 결과를 나타낸다.
도 20은 SK-0V-3세포주에 5-aza-2'-deoxycytidin 처리한 후 MUC13 유전자 발현의 변화를 확인한 결과를 나타낸다. .
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
본 발명은 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1및 MUC13유전자 프로모터의 특정 CpG부위가 난소암 전이 조직에 특이적으로 저메틸화된다는 발견에 기초한 것으로, 상기 유전자들의 프로모터의 메틸화 정도를 바이오 마커로서 이용하여 난소암 전이를 진단하거나 전이 위험성을 예측하는 기술을 제공한다ᅳ
상기 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 및 MUC13 유전자 프로모터의 CpG 는 각각 난소암 전이 조직에 특이적으로 저메틸화되므로, 이들 증 각각을 난소암 전이를 진단하거나 전이 위험성을 예측하기 위한 단독의 바이오 마커로 사용하거나, 이들 중 2종 이상을 복합 바이오 마커로 사용할 수도 있다.
따라서 하나의 양태로서 , 본 발명은 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 및 MUC13 로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다.
바람직한'하나의 양태로서, 본 발명은 AGR2 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다.
이 경우,보다 바람직하게,상기 조성물 및 키트는 CA9, GABRP, IFITM1 및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서, 본 발명은 CA9 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 조성물 및 키트는 AGR2, GABRP, IFITM1 및 MUC13 로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서 , 본 발명은 GABRP 유전자 프로모터의
CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 이 경우, 보다 바람직하게, 상기 조성물 및 키트는 AGR2, CA9, IFITM1 및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서, 본 발명은 IFITM1 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 이 경우, 보다 바람직하게, 상기 조성물 및 키트는 AGR2, CA9, GABRP 및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서, 본 발명은 MUC13 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 이 경우, 보다 바람직하게, 상기 조성물 및 키트는 AGR2, CA9, GABRP 및 IFITM1 로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의
CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서, AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 및 MUC13 유전자는 공지된 유전자 데이터베이스에서 그 서열 정보를 확인할 수 있다ᅳ 예를 들어, 인간 AGR2유전자의 핵산 서열은 Genbank등록번호 顺_006408에서 확인할 수 있고, 인간 CA9 유전자의 핵산 서열은 Genbank 등록번호 NM )01216 에서 확인할 수 있고, 인간 GABRP 유전자의 핵산 서열은 Genbank 등록번호 NM_014211 에서 확인할 수 있고, 인간 IFITM1 유전자의 핵산 서열은 Genbank 등록번호
NM_003641에서 확인할 수 있으며 , 인간 MUC13유전자의 핵산 서열은 Genbank 등록번호 匪_033049 에서 확인할 수 있다.
본 발명에서 용어, "메틸화 "는 DNA를 구성하는 염기에 메틸기가 부착되는 것을 말한다. 바람직하게, 본 발명에서 메틸화 여부는 특정 유전자의 프로모터 부위의 특정 CpG 부위의 사이토신에서 일어나는 메틸화 여부를 의미한다. 메틸화가 일어난 경우 그로 인하여 전사인자의 결합이 방해를 받게 되어 특정 유전자의 발현이 억제되며, 반대로, 비메틸화 또는 저메틸화가 일어나는 경우 특정 유전자의 발현이 증가하게 된다.
포유동물 세포의 게놈 DNA에는 Aᅳ C, G및 T에 더하여,사이토신 링의 다섯번째 탄소에 메틸 그룹이 부착된 5-메틸사이토신 (5-methylcytosine, 5-mC)이라는 5번째 염기가 존재한다. 5-메틸사이토신의 메틸화는 CpG라고 불리는 CG 디뉴클레오티드 (5'-mCG-3')의 C에서만 일어나고, CpG의 메틸화는 alu 또는 트랜스포존과 게놈의 반복서열이 발현되는 것을 억제한다. 또한, 상기 CpG의 5-mC가 자연적으로 탈아미노화하여 티민 (T)이 되기 쉽기 때문에, CpG는 포유동물 세포에서 대부분의 후생유전학적 변화가 자주 일어나는 부위이다.
본 발명에서 용어 , "메틸화 수준의 측정' '은 AGR2유전자의 프로모터의
CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것으로서ᅳ 메틸화 특이적인 PCR, 예를 들어 메틸화 특이적 PCR (methylat ion-speci f ic polymerase chain react ion, MSP) ,실시간 메틸화 특이적 PCR (real time methylat ion-speci f ic polymerase chain reaction), 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR, 또는 정량 PCR등을 통해 측정할 수 있다. 또는, 파이로시¾성 및 바이설파이트 시뭔싱과 같은 자동염기분석 등의 방법으로 측정할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게 , 본 발명에서 AGR2 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 7번 염색체의 16844546 내지 16844667 번째 염기 중에 나타나는 CpG부위의 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다. 본 발명에서는, 상기 7번 염색체의 16844546 내지 16844667 번째 염기를 서열번호 1로 나타내었다.
더욱 바람직하게, 본 발명에서 AGR2 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 7번 염색체의 16844606 번째 (서열번호 1의 61 번째) 위치하는 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
또한 바람직하게, 본 발명에서 CA9 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 9번 염색체의 35673849 내지 35673970 번째 염기 중에 나타나는 CpG부위의 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다. 본 발명에서는, 상기 9번 염색체의 35673849 내지 35673970 번째 염기를 서열번호 2로 나타내었다.
더욱 바람직하게, 본 발명에서 CA9 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 9번 염색체의 35673909 번째 (서열번호 2의 61 번째) 위치하는 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
또한 바람직하게 , 본 발명에서 GABRP유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 5번 염색체의 170209700 내지 170209821 번째 염기 또는 17Ό209521 내지 170209642 번째 염기 중에 나타나는 CpG 부위의 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다. 본 발명에서는, 상기 CpG부위의 염기 서열을 각각 서열번호 3 및 서열번호 4로 나타내었다. 더욱 바람직하게, 본 발명에서 GABRP유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 5번 염색체의 170209760 번째 (서열번호 3의 61번째)또는 170209581번째 (서열번호 4의 61번째)에 위치하는 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
또한 바람직하게, 본 발명에서 IFITM1 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 11번 염색체의 313984 내지 314105 번째 염기 중에 나타나는 CpG 부위의 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.본 발명에서는,상기 CpG부위의 염기 서열을 서열번호 5로 나타내었다.
더욱 바람직하게, 본 발명에서 IFITM1 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 11번 염색체의 314044 번째 (서열번호 5의 61 번째) 위치하는 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
또한 바람직하게, 본 발명에서 MUC13유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 것은, 3번 염색체의 124653658 내지 124653779 번째 염기 또는 124653599 내지 124653720 번째 염기 중에 나타나는 CpG 부위의 사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다. 본 발명에서는, 상기 CpG부위의 염기 서열을 각각 서열번호 6 및 서열번호 7로 나타내었다. 더욱 바람직하게 , 본 발명에서 MUC13유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준올 측정하는 것은, 3번 염색체의 124653718 번째 (서열번호 6의 61 번째 ) 또는 124653659 번째 (서열번호 7의 61 번째 )에 위치하는
사이토신의 메틸화 수준을 측정하는 것을 의미할 수 있다.
본 발명에서는 상기 인간 게놈 염색체 부위의 염기서열은 최신 버전인 The February 2009 Human reference sequence (GRCh 37)에 따라 표현하였지만, 상기 인간 게놈 염색체 부위의 구체적 서열은 게놈 서열 연구 결과가 업데이트됨에 따라서 그 표현이 다소 변경될 수 있으며, 이러한 변경에 따라 본 발명의 상기 인간 게놈 염색체 부위의 표현이 상이해질 수 있다. 따라서 , 본 발명의 The February 2009 Human reference sequence (GRCh 37)에 따라 표현된 인간 게놈 염색체 부위는 본 발명의 출원일 이후 인간 표준 염기서열 (human reference sequence)이 업데이트되어 상기 인간 게놈 염색체 부위의 표현이 지금과 다르게 변경된다고 하여도, 본 발명의 범위가 상기 변경된 인간 게놈 염색체 부위에 미치게 됨은 자명하다고 할 것이다. 이러한 변경 내용은 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 누구라도 용이하게 알 수 있는 사항이다.
본 발명자들은 암의 원발 부위에 생성된 초기 암과 전이된 암 부위의 유전자 발현이 다르다는 것에 착안하여, 원발암 세포주와 전이된 조직 간의 유전자 발현 양상을 비교하였으며, 전이된 조직에서 유전자 발현의 변화를 나타낸 유전자들 중 프로모터 부위에 존재하는 CpG 의 메틸레이션 변화가 유전자 발현에 영향을 준 것으로 확인된 유전자들을 최종 선별하였다.
나아가, 이와 같이 유전자의 발현에 영향을 준 특정 CpG 부위를
확인하였으며, 해당 유전자 프로모터의 특정 CpG 위치에서 일어나는 메틸화 정도를 축정함으로써 난소암의 전이 및 전이 위험도를 예측할 수 있다는 것을 확인하였다.
보다 상세하게 , 본 발명자들은 원발 난소암 세포주 SK-0V-3를 10 마리의 누드 마우스 복강에 이식하여 난소암 전이 동물 모델을 확립하였고, 이 동물 모델에서 얻은 종양조직의 게놈 DNA와 RNA를 추출하여, Illumina Human Methylation 450 Bead Chip을 이용한 DNA메틸레이션 마이크로어레이와 Affymetrix Human Gene 1.0 ST를 이용한 유전자 발현 마이크로어레이 분석을 실시하였으며, 이들 분석 결과를 통합 분석 (integration analysis)을 통하여 각 유전자의 프로모터 부위에 존재하는 CpG의 메틸레이션의 변화가 유전자 발현에 영향을 주었다고 추정되는 유전자들을 선별하였다.
이 선정된 유전자들 가운데 AGR2는 난소암 전이 모델 쥐에서 원발암 세포주에 비해 26-188배 까지 유전자의 발현이 증가되어 있었으며, 동시에 3.5-7배 정도 DNA 메틸레이션이 감소되어 있었다. CA9은 난소암 전이 모델 쥐에서 원발암 세포주에 비해 54.4-372.4배까지 유전자의 발현이 증가되어 있었으며 , 동시에 1.6-7.0배 정도 프모로터의 특정 CpG DNA 메틸레이션이 감소되어 있었다. GABRP은 난소암 전이 모델 쥐에서 원발암 세포주에 비해 ΓΛ3-86.6배까지 유전자의 발현이 증가되어 있었으며, 동시에 4.7-6.6배 정도 프로모터의 특정 CpG DNA 메틸레이션이 감소되어 있었다. IFITM1은 난소암 전이 모델 쥐에서 원발암 세포주에 비해 4.5-9.5배까지 유전자의 발현이 증가되어 있었으며, 동시에 2.5-3.8배 정도 프로모터의 특정 CpG DNA 메틸레이션이 감소되어 있었다. MUC13은 난소암 전이 모델 쥐에서 원발암 세포주에 비해 3.4-68.8배까지 유전자의 발현이 증가되어 있었으며, 동시에 1.8-2.0배 정도 프로모터의 특정 CpG DNA 메틸레이션이 감소되어 있었다. 또한, 원발 세포주 SK0V-3에 탈 DNA 메틸레이션 제제인 5-aza-2'-deoxycytidin을 처리하면, AGR2 유전자의 발현이 약 2배 정도, CA9 유전자의 경우 약 3.4배, GABRP유전자의 경우 약 1.8 배 정도, IFITM1 유전자의 경우 약 1.7 배, MUC13 유전자의 경우 약 17.8 배 정도 발현이 증가하는데, 이것은 상기 유전자들의 발현이 DNA 메틸레이션에 의해
조절되는 것을 의미한다.
따라서 , AGR2, GABRP, IFITM1 및 /또는 MUC13 의 특정 CpG 위치에서 일어나는 DNA 메틸레이션의 저메틸화는 난소암의 전이를 진단하거나 전이 위험도를 예측할 수 있는 바이오 마커로 활용될 수 있다.
본 발명에서, "전이 진단" 이란 난소암이 난소 이외의 다른 조직에 전이되어 있는 상태를 확인하는 것을 의미한다. 난소암은 복강을 통하여 각종 장기 조직으로 전이되는 것이 일반적이므로, 상기 난소 이외의
조직이란, 예를 들어 , 대장, 소장, 간 주변부를 포함하는 각종 복강 내 장기 조직일 수 있다. 보다 바람직하게, 본 발명에서 전이 진단이란, 전이가 되지 않은 원발 난소암 시료와 전이 환자의 시료를 구분하여 진단함으로써, 난소암의 전이 상태를 확인하는 것올 의미할 수 있다.
본 발명에서, "전이 위험성 예측" 또는 "전이 위험성 진단"이란 난소암이 난소 이외의 다른 조직에 전이될 가능성을 미리 판단하는 것을 의미한다. 보다 바람직하게,본 발명에서 전이 위험도 예측이란, 난소암 전이 환자가 수술 요법, 방사선 요법, 화합요법 등을 이용하여 난소암 치료를 받은 후, 치료된 조직에서 난소암이 재발 및 전이될 가능성을 미리 판단하는 것을 의미할 수 있다. 또 다른 측면에서, 본 발명에서 전이 위험성 예측이란, 전이가 되지 않은 원발 난소암 시료와 전이 위험성이 있는 환자의 시료를 구분하여 진단함으로써, 난소암 환자의 전이 가능성을 미리 판단하는 것을 의미할 수 있다.
또한, 암 조직의 비정상적인 메틸레이션의 변화는 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 또는 뇨와 같은 생물학적 시료에서 얻은 게놈 DNA의 메틸레이션 변화와 상당한 유사성을 보이므로, 본 발명의 마커를 이용할 경우 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측에 대하여, 혈액이나 체액 등을 통한 손쉬운 진단이 가능하다는 장점이 있다.
본 발명에서, CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제는 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소, AGR2, GABRP, IFITM1 및 /또는 MUC13 유전자의 메틸화된 대립형질 서열에 특이적인 프라이머, 및 비메틸화된 대립형질 서열에 특이적인 프라이머를 포함할 수 있다.
상기 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물은
바이설파이트 (bisulfite) 또는 이의 염일 수 있으나 이에 제한되지 않으며, 바람직하게는 소듐 바이설파이트일 수 있다. 이러한 바이설파이트를 이용하여 비메틸화 사이토신 잔기를 변형시켜 프로모터의 메틸화 여부를 검출하는 방법은 당 업계에 널리 공지되어 있다 (TO01/26536;
US2003/0148326A1).
또한ᅳ 상기 메틸화 민감성 제한효소는 CpG 부위의 메틸화를
특이적으로 검출할 수 있는 제한효소로서 제한효소의 인식부위로 CG를 함유하는 제한효소일 수 있다. 예를 들면, Sma\, Sacll, Eagl, Hpal I , Mspl, Bssmi, Bst\]l , Notl 등이 있으며 이에 제한되지 않는다. 상기 제한효소 인식부위의 C에서의 메틸화 또는 비메틸화에 따라 제한효소에 의한 절단 여부가 달라지고 이를 PCR또는 서던블롯 (Southern Blot)분석을 통해 검출할 수 있게 된다. 상기 제한효소 이외의 다른 메틸화 민감성 제한효소는 당 업계에 잘 알려져 있다.
난소암 전이가 의심되는 환자의 AGR2, GABRP, IFITM1 및 /또는 MUC13 유전자의 프로모터 특정 CpG 부위에서의 메틸화 수준을 측정하는 대표적인 방법으로, 환자의 생물학적 시료에서 게놈 DNA를 수득하고, 수득한 DNA에 메틸화되지 않은사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소를 처리한 후, 상기 처리된 DNA를 프라이머를 이용하여 PCR에 의해 증폭시키고 그 증폭된 결과물의 존부를 확인하는 것을 통해 측정할 수 있다.
따라세 본 발명의 제제는 AGR2, GABRP, IFITM1 및 /또는 MUC13 유전자의 메틸화된 대립형질 서열에 특이적인 프라이머 및 비메틸화된 대립형질 서열에 특이적인 프라이머를 포함할 수 있다. 본 발명에서, 용어 "프라이머1'는 짧은 자유 3 말단 수산화기를 가지는 핵산 서열로 상보적인 템플레이트 (template)와 염기쌍을 형성할 수 있고 템플레이트 가닥 복사를 위한 시작 지점으로 기능을 하는 짧은 핵산 서열을 의미한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반웅 (즉, DNA 중합효소 또는
역전사효소)을 위한 시약 및 상이한 4가지 뉴클레오사이드
트리포스페이트의 존재하에서 DNA합성을 개시할 수 있다.또한,프라이머는, 7개 내지 50개의 뉴클레오타이드 서열을 가진 센스 및 안티센스 핵산으로서 DNA 합성의 개시점으로 작용하는 프라이머의 기본 성질을 변화시키지 않는 추가의 특징을 흔입할 수 있다.
본 발명의 프라이머는 메틸화 여부를 분석하는 대상이 되는 특정 CpG 부위의 서열에 따라 바람직하게 디자인될 수 있으며, 각각 메틸화되어 바이설파이트에 의해 변형되지 않았던 사이토신을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍, 및 메틸화되지 않아 바이설파이트에 의해 변형된
사이토신을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍일 수 있다.
상기 조성물 및 키트에는 상기 제제 이외에도, 중합효소 아가로스, 전기영동에 필요한 완층용액 등이 추가로 포함될 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 AGR2, CA9, GABRP, IFITMl및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터와특정 CpG 부위에서의 메틸화 수준을 측정하여 난소암 전이를 진단하거나 전이 위험성 예측하는 방법에 관한 것이다.
일예로, 본 발명은
(a) 개체의 생물학적 시료로부터 AGR2 (anterior gradient 2), CA9
(carbonic adj anhydrase 9), GABRP ( gamma-am i nobu t yr i c acid receptor pi SLibunit ) , IFITMl (interferon一 induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준올 측정하는 단계,
(b) 상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
(c) 상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다. 바람직하게, 상기 대조군 시료는 난소암이 전이되지 않은 개체의 시료, 또는 원발 난소암 대조군 시료일 수 있다.
바람직한 하나의 양태로서 ,
개체의 생물학적 시료로부터 AGR2 유전자 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 방법은 추가적으로,
개체의 생물학적 시료로부터 CA9, GABRP, IFITM1및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 ;
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계 , 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서 , 본 발명은
개체의 생물학적 시료로부터 CA9 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 방법은 추가적으로, 개체의 생물학적 시료로부터 AGR2, GABRP, IFITM1 및 MUC13 로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 ;
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서, 본 발명은
개체의 생물학적 시료로부터 GABRP 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 방법은 추가적으로,
개체의 생물학적 시료로부터 AGR2, CA9, IFITM1 및 MUC13로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 ;
상기 메틸화 수준올 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서, 본 발명은
개체의 생물학적 시료로부터 IFITM 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
상기 메틸화"수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계 , 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 방법은 추가적으로,
개체의 생물학적 시료로부터 AGR2, CA9, GABRP 및 MUC13 로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 ;
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계 , 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
바람직한 또 하나의 양태로서,
개체의 생물학적 시료로부터 MUC13 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
상기 메틸화 수준올 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법에 관한 것이다.
이 경우, 보다 바람직하게, 상기 방법은 추가적으로,
개체의 생물학적 시료로부터 AGR2, CA9, GABRP및 IFITM1로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 프로모터의 CpG부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 ;
상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및
상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어 "생물학적 시료1 '란 난소암 전이에 의해 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1및 /또는 MUC13유전자의 메틸화 수준이 차이 나는 조직, 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 또는 뇨와 같은 시료 등올 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
먼저, 개체로부터 게놈 DNA를 수득하여 메틸화 수준을 측정하기 위하여, 게놈 DNA의 수득은 당 업계에서 통상적으로 사용되는
페놀 /클로로포름 추출법, SDS추출법 (Tai et al. , Plant Mol. Biol. Reporter, 8: 297-303, 1990), CTAB 분리법 (Cetyl Tri methyl Ammonium Bromide; Murray et al. , Nuc. Res. , 4321-4325, 1980) 또는 상업적으로 판매되는 DNA 추출 키트를 이용하여 수행할 수 있다.
본 발명에서, 유전자 프로모터의 특정 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계 (a) 는, 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소, 유전자 프로모터의 메틸화된 서열에 특이적인 프라이머, 및 비메틸화된 서열에 특이적인 프라이머를 이용하여 수행될 수 있다.
보다 상세하게는, 수득된 시료 내 게놈 DNA를 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소로 처리하는 단계; 및
상기 처리된 DNA를 유전자 프로모터의 메틸화 부위를 증폭할 수 있는 프라이머를 이용하여 메틸화 특이적 중합효소반웅
(methylat ion-speci f ic polymerase chain reaction), 실시간 메틸화 특이적 중합효소반웅 (real time methylat ion-speci f ic polymerase chain reaction), 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR, 정량 PCR, 파이로시퀀싱 및 바이설파이트 시퀀싱으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 선택하여 메틸화 수준을 측정하는 단계에 의해 수행될 수 있다.
상기에서, 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물은
바이설파이트일 수 있^며 바람직하게는 소듬 바이설파이트일 수 있다ᅳ 이러한 바이설파이트를 이용하여 비메틸화 사이토신 잔기를 변형시켜 프로모터의 메틸화 여부를 검출하는 방법은 당 업계에 널리 공지되어 있다. 또한, 상기 메틸화 민감성 제한효소는 위에서 설명한 바와 같이,특정
CpG 부위의 메틸화를 특이적으로 검출할 수 있는 제한효소로서 제한효소의 인식부위로 CG를 함유하는 제한효소일 수 있으며, 예를 들면 Smal, SacW , Eagl, Hpal I , Mspl , Bss l , BstUl , Notl등이 있으며, 이에 제한되지 않는다 . 상기 프라이머는 위에서 설명한 바와 같이, 메틸화 여부를 분석하는 대상이 되는 특정 CpG 부위의 서열에 따라 바람직하게 디자인될 수 있으며, 각각 메틸화되어 바이설파이트에 의해 변형되지 않았던 사이토신을
특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍 및 메틸화되지 않아 바이설파이트에 의해 변형된 사이토신을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머 쌍일 수 있다.
메틸화 수준의 측정은 당 업계에 공지된 방법, 예를 들면 전기영동을 수행하여 원하는 위치의 밴드의 검출 여부에 따라서 수행될 수 있다. 예를 들면, 비메틸화 사이토신 잔기를 변형시키는 화합물을 사용한 경우 두 종류의 프라이머쌍, 즉 메틸화되어 바이설파이트에 의해 변형되지 않았던 사이토신을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍 및 메틸화되지 않아 바이설파이트에 의해 변형된 사이토신을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍에 의해 각각 증폭된 PCR 결과물의 존부에 따라 메틸화 정도를 판단할 수 있다. 바람직하게, 샘플 게놈 DNA를 바이설파이트로 처리하고, 해당 유전자의 CpG부위를 PCR로 증폭하고, 증폭된 부위의 염기서열을 분석하는 바이설파이트 게놈 시퀀싱 방법을 사용하여 메틸화 여부를 판단할 수 있다.
또한, 제한효소를 이용한 경우에도 당 업계에 공지된 방법, 예를 들어 mockDNA에서 PCR결과물이 나타난 상태에서 , 제한효소로 처리된 DNA에서 PCR 결과물이 있는 경우는 프로모터가 메틸화된 것으로 판단하고, 제한효소로 처리된 DNA에서 PCR 결과물이 없는 경우는 프로모터가 비메틸화 한 것으로 판단하는 것에 따라 그 메틸화 여부를 판단할 수 있으며, 이는 당업자에게 자명하다. 상기에서 mock DNA란 시료에서 분리되고 아무런 처리를 하지 않은 상태의 시료 DNA를 의미한다.
이와 같은 방법에 따라, 개체 시료 내 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1 및 /또는 MUC13 유전자 프로모터의 CpG부위가 저메틸화 상태로 측정되는 경우, 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있다고 예측할 수 있는 것이다. 따라서, 상기 본 발명에 따를 경우, AGR2, CA9, GABRP, IFITM1및 /또는 MUC13유전자 프로모터의 메틸화 여부를 효과적으로 확인하여 난소암의 전 o 또는 전이 위험도를 용이하게 판단할 수 있다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 실시예 1. 세포주 및 난소암 전이 모델쥐
사람 난소암 세포주 SK-0V-3는 American type culture collection (ATCC.no.HTB-77)에서 구입하여 10% FBS (fetal bovine serum) , 100 U/mL 페니실린 및 100 ug/mL 스트렙토마이신을 포함하고 있는 McCoy's 5a 배지에서 배양하였다.
난소암 전이 모델 쥐를 만들기 위하여 2 X 106 개의 SK-0V-3 세포를 세포배양 배지에 현탁하여 10마리의 4-6주령 암컷 BALB/c 누드 마우스의 복강에 주입하였다. 4주 후 세포주가 복강을 따라 이동하여 종양이 형성된 쥐의 종양 조직 (대장, 소장, 간 주변부를 포함한 각종 복강 내 장기 조직)을 떼어 내어 액체질소에 보관하였다. 실시예 2. Total RNA추출
SK-0V-3 세포주와 종양 조직에서 각각 RNeasy mini kit (Qiagen)을 이용하여 total RNA를 추출하였다. 추출방법은 제조사의 매뉴얼을 따라 실시하였다. 추출된 total RNA는 spectrophotometer를 이용하여
정량하였으며, RNA 상태는 1% agarose gel에서 전기영동하여
degradation여부를 확인하였다. 실시예 3. 정량적 실시간 (Quantitative real-time) PCR (qRT-PCR) W
cDNA합성을 위해 Superscript II reverse transcriptase
(Invitrogen)을 사용하였다. 1 의 total RNA와 50ngoligodT를 70 °C에서 10분간 denature한 후 여기에 5X RT buffer 4 μ 1, 0.1 mM DTT 2 μ 1, 2.5 mM dNTP mixture 4 μ 1, Superscript II reverse transcriptase 200 units및 RNase inhibitor 10 units 를 포함한 반응액에 흔합한 20 y 1 반웅액을 25 t 에서 10분, 42 °C에서 50분, 95 °C에서 5분 동안 반응하여 cDNA를 합성한 후 이것을 1:4로 희석하고 이 중 2 μΐ를 취하여 qRT-PCR의 주형으로
사용하였다. qRT-PCR은 cDNA 2 μ 1, SYBR Premix EX Taq (Takara Bio) 10 μ 1, Rox reference dye (50 x, Takara Bio) 0.4 μ ΐ, 각 유전자의 프라이머 200 ηΜ를 포함한 20 μ 1 반웅액을 ABI 7500fast sequence detection system (Applied Biosystems)을 이용하여 95 °C에서 30초 반웅한 후, 40 cycles (95 °C 에서 3초ᅳ 60 °C 에서 30초) 반복하여 증폭하였다. PCR산물의 specificity는 95 °C에서 15초, 60 °C에세분, 95 °C에서 15초 동안 반웅하여 확인하였다. 18S rRNA발현을 internal control로 사용하였으며, AGR2, CA9, GABRP, IFITMl 및 MUC13 유전자의 발현은 각각 18S rRNA발현 수준으로 ᅀᅀ CT방법으로 보정하였다. 사용된 프라이머 서열은 다음과 같다.
【표 1】
Figure imgf000021_0001
human 18S rRNA (reverse) 5 ' -GCTGGAATTACCGCGGCT-3 19 실시예 4. 5-aza-2 ' -deoxycyt idine (5-aza-dC) 처리
SK-OV-3 세포주에 메틸화 억제제인 5— aza-2' -deoxycyt idine (Sigma-Aldrich)를 5, 10 μΜ 농도로 3일간 처리한 후 AGR2, CA9, GABRP, IFITM1, MUC13 유전자 발현의 변화를 qRT-PCP을 이용하여 측정하였다. 실시예 5. mRNA마이크로어레이
GeneChi Human Gene 1.0 ST arrays 사용하여 mRNA 마이크로어레이를 수행하였다.
Scanning 후 얻어진 각 유전자의 발현량 (expression value)을 배경보정 (background correction) , RMA 표준화 (RMA normalization) (Biostat ist ics . 2003 Apr ;4(2) :249-64. Exploration, normalization, and summaries of high densi ty ol igonucleot ide array probe level data) , 및 log2 변환 Oog2 transformation)을 거쳐 최종적으로 통계분석에 사용하였다. 두 군에서 차별적으로 발현되는 유전자 (Differentially expressed genes, DEGs) 확인하기 위하여 Bayesian t-test (Li画 a: Linear Models for . Microarray Data. Gordon . Smyth.) 방법올 사용하였다. 최종적으로 p value<0.05 이면서 log2(fold change)의 절대값이 0.585 보다 큰 유전자를 DEG로 선정하였다. 실시예 6. DNA 메틸레이션 마이크로어레이
Infinium(®) Human Methyl at ion 450K BeadChip을 사용하여, DNA 메틸레이션 마이크로어레이를 수행하였다. DNA 메틸레이션 정도는 0~1 값을 갖는 β값으로 표시되며 β값 0은 해당 CpG부위가 완전히 비메틸화 된 것을 의미하며 , 1은 완전히 메틸화된 것을 의미한다.
두 군에서 차별적으로 메틸레이션되어 있는 유전자 (Differentially methylated genes , DMGs)를 확인하기 위하여 Bayesian t-test 방법을 사용하였다. 최종적으로 p value<0.05이면서 절대값 β 차이 =0.3 인 CpG 부위를 차별적으로 메틸레이션되어 있는 CpG 부위 (differentially methylated CpG site)로 선정하고 이 중에서 프로모터 부분에 존재하는 CpG 부위의 메틸레이션 정도가 변한 유전자를 DMG로 선정하였다. 실시예 7. PEG 및 DMG자료의 통합분석
도 1의 과정에 따라, 최종 결정된 DEG 및 DMG 자료를 통합하였다. 실험결과
1. 난소암 전이 동물 모델 구축
SK-0V-3 난소암 세포주를 10 마리의 암컷 누드 마우스의 복강에 각각 주입하여 난소암 전이 동물 모델을 구축하였다 (도 2).
2. 난소암 전이 동물 모델의 후성유전학적 변화 분석
전이 동물 모델에서 얻은 종양 조직 (대장, 소장, 간 주변부를 포함한 각종 복강 내 장기 조직)과 SK-0V-3 난소암 세포주에서 게놈 DNA를 추출하여 Illumina Human Methylation 450 BeadChip 을 이용하여 DNA 메틸레이션 마이크로어레이를 실시하여 원발 난소암 세포주와 비교하여 전이 종양조직에서 유의하게 DNA 메틸레이션의 변화를 나타낸 CpG 부위를 분석하였다. 분석 결과, 원발 난소암 세포주와 비교하여 전이 종양조직에서 DNA 메틸레이션 의 분포가 전체적으로 낮아진 글로벌 저메틸화 (global hypomethylation)를 보이는 것이 관찰되었다 (도 3).
3. 전이성 난소암 동물 모델의 유전자 발현의 변화 분석
전이 동물모델에서 얻은 종양 조직과 SK-0V-3 난소암 세포주에서 RNA를 추출하여 Affymetrix Human Gene 1.0 ST이용하여 발현 마이크로어레이 (expression microarray)를 실시하여 원발 난소암 세포주와 비교하여 전이 종양조직에서 유의하게 발현의 변화를 나타낸 유전자를 분석하였다 (도 4). 분석 결과, 대체적으로 세포 부착 (cell adhesion), 세포 주기 (cell cycles), 상처 치료 (wound healing) 및 웅집 (coagulation) 과 관련한 유전자들의 발현이 증가된 반면, 전사 (transcription), 전사조절, 세포사멸 및 세포사멸 조절에 관여하는 유전자들의 발현이 현저히 감소되어 있었다 (표 2). 【표 2】
Figure imgf000024_0001
4. 전이성 난소암 동물 모델의 후성유전학적 변화와 유전자 발현의 통합분석
원발 난소암 세포주와 비교하여 전이 종양조직 에서 DNA 메틸레이션에서 차이를 나타내는 유전자와 유전자 발현에서 차이를 나타내는 유전자들을 선택하여, 이들 분석 결과를 통합분석 (integration analysis)을 통하여 각 유전자의 프로모터 부위에 존재하는 CpG의 메틸레이션의 변화가 유전자 발현에 영향을 주었다고 추정되는 유전자들을 선별하였다 (도 5).
또한, tnRNA 발현 및 CpG 메틸레이션 자료를 통합한 결과, 전이군에서 프로모터 CpG 의 저메틸화 (hypomethylation)에 의해서 유전자 발현이 증가한 유전자 153개를 선정하였고, 프로모터 CpG 의 과메틸화 (hypermethylation)에 의해서 유전자 발현이 감소한 유전자 77개를 선정하였다.
5. 프로모터 CpG 메틸레이션 변화를 이용한 난소암 전이 진단 마커 선정
통합 분석 (integration analysis)을 통하여 각 유전자의 프로모터 부위에 존재하는 CpG의 메틸레이션의 변화가 유전자 발현에 영향을 주었다고 추정되는 유전자들을 선별한 후, 이들 유전자들 중 암 전이와 관련하여 유전자의 기능이 보고된 유전자들을 2차 선별하였으며, 이들 유전자들의 발현 변화를 Quantitative real-time PCR을 이용하여 검증하여 유의한 차이를 보이는 전이 특이적 분자 표적 후보 유전자를 선정하였다. 또한 원발 세포주 SK-0V-3에 탈 DNA 메틸레이션 제제인 5一323-2'-(160 0 1^^을 처리하여, 이들 유전자들 중 DNA 메틸레이션에 의해 유전자 발현이 조절되는 것으로 확인된 5종의 유전자 (AGR2, CA9, GABRP, IFITM1, MUC13)를, 프로모터 CpG 메틸레이션 변화를 이용한 난소암 전이 진단 마커로 최종 선정하였다.
【표 3】
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000026_0001
6. 전이성 난소암 동물모델의 종양조직에서 선별된 유전자의 프로모터 CpG 메틸레이션의 변화와 유전자 발현의 변화
전이성 난소암 동물모델의 종양조직에서 5종의 유전자 (AGR2, CA9, GABRP, IFITMl, MUC13) 모두의 발현이 증가되어 있는 것을 발현 마이크로어레이의 결과를 통해 확인할 수 있었으며 qRT-PCR로 검증한 결과도 유사한 발현 경향을 확인할 수 있었다 (도 6 내지 도 10).
또한, DNA 메틸레이션 마이크로어레이 분석결과, AGR2 유전자의 경우 프로모터에 존재하는 특정 CpG 부위 (ch7: 16844546— 16844667)의 DNA 메틸레이션이 현저히 낮아져 있었다. CA9 유전자 경우 프로모터에 존재하는 특정 CpG부위 (ch9: 35673849-35673970)가, GABRP유전자의 경우 프로모터에 존재하는 특정 CpG 부위 (ch5: 170209700-170209821 및 ch5: 170209521-170209642)가, IFITMl 유전자의 경우 프로모터에 존재하는 특정 CpG부위 (chll: 313984-314105)가, 그라고 MUC13 유전자의 경우 프로모터에 존재하는 특정 CpG 부위 (ch3: 124653658-124653779 및 ch3: 124653599-124653720)가, 특이적으로 저메틸화되어 있는 것을 확인할 수 있었다 (도 11 내지 도 15).
또한, 원발 세포주 SK-0V-3에 탈 DNA 메틸레이션 제제인 5-aza-2'-deoxycytidin을 3일간 처리한 후 5종의 유전자 (AGR2, CA9, GABRP, IFITMl, MUC13) 발현의 변화를 조사한 결과, DNA메틸레이션이 줄어들면 상기 유전자들의 발현이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 이것은 상기 5종 유전자의 발현이 DNA 메틸레이션에 의해 조절되는 것올 의미한다 (도 16 내지 도 20).
이러한 실험 결과들은, 난소암 전이 모델에서 나타나는 5종의 유전자 (AGR2, CA9, GABRP, IFITMl, MUC13)의 급격한 증가가 각 유전자의 프로모터 부위의 특정 CpG 부위의 저메틸화에 의해서 조절되며 난소암 전이모델에서 특이적으로 나타나는 현상임을 보여준다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 1】
AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP ( gamma- am i nobu t y r i c acid receptor pi subunit) , IFITMl ( inter feron-induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 조성물.
【청구항 2]
제 1항에 있어서, 상기 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 제제는 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소, 유전자 프로모터의 메틸화된 서열에 특이적인 프라이머, 및 비메틸화된 서열에 특이적인 프라이머를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 3】
제 2항에 있어서, 상기 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물은 바이설파이트 (bisulfite) 또는 이의 염인 조성물.
【청구항 4】
게 2항에 있어서, 상기 메틸화 민감성 제한효소는 Sn]a\, Sad I , Eagl ,
Hpal I , Mspl, BssEll , BstUl 또는 Λ¾ Ι인 조성물.
【청구항 5]
제 1항에 있어서, 상기 AGR2유전자 프로모터의 CpG부위는 서열번호 1 (7번 염색체의 16844546 내지 16844667 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 6】
제 1항에 있어서, 상기 CA9 유전자 프로모터의 CpG 부위는 서열번호 2 (9번 염색체의 35673849 내지 35673970 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 7]
제 1항에 있어서, 상기 GABRP 유전자 프로모터의 CpG 부위는 서열번호 3 (5번 염색체의 170209700 내지 170209821 번째) 또는 서열번호 4 (5번 염색체의 170209521 내지 170209642 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 8】
게 1항에 있어서, 상기 IFITMl유전자 프로모터의 CpG부위는 서열번호
5 (11번 염색체의 313984 내지 314105 번째) 의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 9】
제 1항에 있어서, 상기 MUC13 유전자 프로모터의 CpG 부위는 서열번호
6 (3번 염색체의 124653658 내지 124653779 번째 ) 또는 서열번호 7 (3번 염색체의 124653599 내지 124653720 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG를 포함하는 것인 조성물.
【청구항 10】
제 1항 내지 게 9항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 난소암의 전이 진단 또는 전이 위험성 예측용 키트.
【청구항 11】
(a) 개체의 생물학적 시료로부터 AGR2 (anterior gradient 2), CA9
(carbonic adj anhydrase 9), GABRP ( gamma-am i nobut yr i c acid receptor pi subunit) , IFITMl ( inter feron_ induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 측정하는 단계,
(b) 상기 메틸화 수준을 대조군 시료의 유전자 프로모터의 메틸화 수준과 비교하는 단계, 및 (c) 상기 개체의 시료에서 측정된 메틸화 수준이 대조군 시료에서 측정된 메틸화 수준보다 낮은 경우, 개체에서 난소암이 전이되거나 전이 위험성이 있는 것으로 결정하는 단계를 포함하는,
난소암 전이 또는 전이 위험성의 진단 방법.
【청구항 12]
제 11항에 있어서, 상기 (a) 단계는 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소, 유전자 프로모터의 메틸화된 서열에 특이적인 프라이머, 및 비메틸화된 서열에 특이적인 프라이머를 이용하여 수행되는 것인 방법.
【청구항 13】
제 12항에 있어서, 상기 (a) 단계는
수득된 시료 내 게놈 DNA를 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물 또는 메틸화 민감성 제한효소로 처리하는 단계; 및
상기 처리된 DNA를 유전자 프로모터의 메틸화 부위를 증폭할 수 있는 프라이머를 이용하여 메틸화 특이적 중합효소반웅
(methylat ion-speci f ic polymerase chain reaction), 실시간 메틸화 특이적 중합효소반웅 (real time met hy 1 at i on-spec i f i c polymerase chain reaction), 메틸화 DNA 특이적 결합 단백질을 이용한 PCR, 정량 PCR, 파이로시뭔싱 및 바이설파이트 시¾싱으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 선택하여 메틸화 수준을 측정하는 단계를 포함하는 방법.
【청구항 14】
제 12항에 있어서, 상기 비메틸화 사이토신 염기를 변형시키는 화합물은 바이설파이트 (bisulfite) 또는 이의 염인 방법.
【청구항 15】
제 12항에 있어서, 상기 메틸화 민감성 제한효소는 Sma\, Sad I , Eagl , HpaU, Mspl, BssWll , Bst I 또는 Λ¾ Ι인 방법 .
【청구항 16】
제 11항에 있어서, 상기 AGR2 유전자 프로모터의 CpG 부위는 서열번호 1 (7번 염색체의 16844546 내지 16844667 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 방법 .
【청구항 17]
제 11항에 있어서, 상기 CA9유전자 프로모터의 CpG부위는 서열번호 2 (9번 염색체의 35673849 내지 35673970 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 방법 .
【청구항 18】
제 11항에 있어서, 상기 GABRP유전자 프로모터의 CpG부위는 서열번호 3 (5번 염색체의 170209700 내지 170209821 번째) 또는 서열번호 4 (5번 염색체의 170209521 내지 170209642 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG를 포함하는 것인 방법 .
【청구항 19】
제 11항에 있어서, 상기 IFITM1 유전자 프로모터의 CpG 부위는 서열번호 5 (11번 염색체의 313984 내지 314105 번째) 의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 방법 .
【청구항 20】
제 11항에 있어서, 상기 MUC13유전자 프로모터의 CpG부위는 서열번호 6 (3번 염색체의 124653658 내지 124653779 번째) 또는 서열번호 7 (3번 염색체의 124653599 내지 124653720 번째)의 염기서열 중에 나타나는 CpG 를 포함하는 것인 방법 .
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