WO2014116043A1 - 덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자를 포함하는 생분해성 마이크로 비드 및 이의 제조방법 - Google Patents

덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자를 포함하는 생분해성 마이크로 비드 및 이의 제조방법 Download PDF

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WO2014116043A1
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microbead
anticancer agent
beads
microbeads
methacrylate
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PCT/KR2014/000678
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이돈행
양수근
이일현
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재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
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Definitions

  • Biodegradable microbeads comprising dextran methacrylate and biocompatible anionic polymers and preparation method thereof
  • the present invention relates to a biodegradable chemicolor-only microbead, a preparation method thereof and a cancer treatment method using the same. [Background technology]
  • Recent advances in imaging technology have made it possible to find the exact location of cancer hiding in the body and to remove it in various ways, including irradiation and endoscopic surgery.
  • surgical removal may not be possible due to various reasons, such as when the cancer is spread to all organs or attached to other organs. Even if liver cancer or pancreatic cancer is found, surgical repair is often impossible.
  • liver tumors are chemical embolization (TACE), which finds an artery that nourishes liver tumors, administers anticancer drugs, and blocks the blood vessels.
  • TACE chemical embolization
  • Liver tissue is supplied with oxygen and nutrients through the portal vein coming out of the small and large intestine and through the hepatic arteries directly from the aorta.
  • Normal liver tissue is mainly from the portal vein and tumor tissue is mainly from the hepatic artery. Therefore, administering an anticancer agent to the hepatic artery that supplies the tumor and blocking the blood vessel can selectively necrosis the tumor without harming normal liver tissue.
  • This therapy is the most contributing method to improve liver cancer treatment rate because of its many advantages, such as the wide range of application and the small number of treatment targets because there is no restriction according to the degree of cancer progression.
  • Chemoembolization first involves catheter insertion into the femoral artery located in the inguinal area to access the hepatic artery, and then injected with angiography to obtain the necessary information such as the location, size, and blood supply of the tumor. Insert a thin tube into the catheter and find the target artery.
  • liver embolization using Lipiodol has been applied clinically most frequently, and patented technology using the same has been reported quite a lot.
  • Lipiodol contains a large amount of iodine as a constituent, and thus has the advantage of allowing CT imaging to provide convenience for the procedure.
  • doxorubicin in order to load doxorubicin, there is a disadvantage in that the injection solution and the oily Lipiodol which are dissolved immediately before surgery are shaken and mixed.
  • doxorubicin dissolved in the water after the procedure does not accumulate in the liver cancer site and rapidly escapes to systemic blood, resulting in a poor anti-cancer effect, as well as significant side effects of patients have been reported to the clinical.
  • the present inventors have tried to develop a drug carrier that can achieve the function as an anticancer carrier and the vascular embolism at the same time, which is improved in the problem that the conventional microbeads for local treatment of cancer are not degraded in vivo.
  • dextran methacrylate is used as a polymer material forming the form of beads, and microbeads are prepared so that the anionic polymer is included in the dextran methacrylate crosslinked material to adsorb the anticancer agent on the surface of the beads.
  • the present invention has been completed.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preparing biodegradable microbeads.
  • Another object of the present invention to provide a method for treating cancer by administering the microbeads.
  • the present invention provides a composition comprising (i) dextran methacrylate which is crosslinked to form the beads; And (ii) provides a biodegradable chemical color-only microbead comprising a biocompatible anionic polymer contained in the dextran methacrylate crosslinked product.
  • the present inventors have tried to develop a drug carrier that can simultaneously achieve the function as an anti-cancer carrier and the vascular embolism function, which is improved in the problem that the conventional microbeads for local treatment of cancer are not degraded in vivo.
  • microbeads were prepared so that dextran methacrylate was used as a polymer material forming the form of beads, and an anionic polymer was included in the dextran methacrylate crosslinked material to adsorb the anticancer agent on the surface of the beads. .
  • the micro bead is It further includes an anticancer agent adsorbed on the bead surface by electrostatic attraction with the biocompatible anionic polymer.
  • the anticancer agent is an anthracycline anticancer agent.
  • anthracycline-based anticancer agents include doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin, gemcitabine mitosantron, pyrarubicin, and varubicin.
  • the anticancer agent is irinotecan.
  • the microbeads of the present invention are chemocolored beads for the treatment of solid cancer.
  • the microbeads of the present invention are beads for hepatic cancer chemoembolization (hepatic artery embolization).
  • other applicable solid cancers include the treatment of rectal cell carcinoma through the rectal artery. (K. Tsuchiya, Urology. Apr; 55 (4): 495-500 (2000)).
  • the microbeads of the present invention comprise dextran methacrylate and biocompatible anionic polymers as constituents.
  • the dextran methacrylate serves as a support that crosslinks to form and maintain the form of microbeads.
  • the anionic polymer is included in the cross-linked textran methacrylate cross-linked to serve to adsorb the anticancer agent on the surface of the beads. Since both the dextran methacrylate and the anionic polymer are biocompatible polymers, they can be decomposed in the body, and thus problems caused by not being decomposed in the body of the beads using polyvinyl alcohol, for example, polyvinyl alcohol are unspecified. It can spread to cause inflammation, or take blood vessels and spread to other organs can cause problems such as cerebral thrombosis.
  • the conventional bead of the drug-encapsulated form such as an anticancer agent may also participate in the cross-linking reaction during the crosslinking of the polymer forming the appearance of the bead, there is a fear of drug denaturation, so There are restrictions on the drug.
  • the microbead of the present invention does not cause the above problems because the microbeads adsorb the drug on the surface of the bead by using the negative charge of the anionic polymer contained in the bead. In the present invention, (0 biodegradable and (ii) negatively charged If it is a polymer, it can be used without limitation as a microbead and a biocompatible anionic polymer.
  • biodegradable means a property that can be degraded when exposed to a physiological solution, for example, can be degraded by body fluids or microorganisms in the body of a mammal, including humans. I mean the property that is.
  • the biocompatible negative polymers include dextran sulphate, glucosamine sulfate and glycosaminoglycan polymers.
  • the glycosaminoglycan polymer is chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate, heparin ⁇ keratan sulfate. And hyaluronan.
  • the anticancer adsorption capacity of the microbeads of the present invention is 10-100 mg per microbead 1.
  • 20-60 mg of anticancer agent is adsorbed onto the bead surface per microbead
  • 20-55 mg anticancer agent is adsorbed onto the bead surface
  • bead per bead 20-50 mg of the anticancer agent is adsorbed to the bead surface
  • the microbeads of the present invention exhibit sustained release properties.
  • doxorubicin is slowly eluted over a month in the microbead of the present invention (see Fig. 10).
  • microbeads of the present invention can be packaged in vials with a solution (wet microbeads) and optionally powdered and used (dry microbeads).
  • a solution wet microbeads
  • dry microbeads dry microbeads
  • the method of the present invention after step (b), beads the anticancer agent by electrostatic attraction with the anionic polymer of the microbead by contacting the anticancer agent with the microbead of step (b). (C) adsorbing to the surface.
  • the composition ratio of dextran meth: acrylate and the anionic polymer in the bead solution of step (a) of the present invention may be a 1: 0.3-0.7 concentration ratio (W / V). If the amount of dextran methacrylate in the beads preparation solution is significantly less than that of the anionic polymer, the beads are firm. If not formed, the amount of the anionic polymer is significantly less than the dextran methacrylate is reduced the adsorption efficiency of the anticancer agent.
  • the composition ratio of the textan methacrylate and the anionic polymer in the bead preparation solution of step ( a ) of the present invention is 1: 0.3-0.6 concentration ratio, and in another specific example, it is 1: 0.3-0. 5 concentration ratio.
  • the molecular weight and DS (degree of substitution) value of dextran methacrylate in the bead preparation solution of step (a) of the present invention may affect the formation of beads.
  • dextran methacrylate was synthesized using three kinds of dextran having a molecular weight of 40K, 70K, and 150K, and the degree of substitution (DS) in methacrylate was adjusted as necessary.
  • the molecular weight and DS of the dextran methacrylate are small, the strength of the beads produced due to low crosslinking ability is weakened, and in contrast, when the size of the dextran methacrylate is increased, the crosslinking ability is improved to improve the strength (see FIG.
  • the degree of substitution of the dextran methacrylate is 15-30, in another specific example 20-30, and in another specific example 25-30.
  • the emulsification of the bead preparation solution of step (a) of the present invention comprises an organic solvent containing a natural oil or a viscosity increasing agent.
  • natural oils that can be used include MCT oil, cottonseed oil, corn oil, almond oil, apricot oil, avocado oil, babassu oil, chamomile oil, canola oil, cocoa butter oil, cocoa butter, cod liver oil, coffee oil, fish oil and flaxseed oil.
  • Jojoba oil, coriander oil, grape seed oil, hazelnut oil, lavender oil, lemon oil, mango seed oil, 5 orange oil, olive oil, mink oil, palm oil, rosemary oil, sesame oil, shea butter oil, soybean oil, sunflower Oil, walnut oil, etc. are mentioned.
  • Organic solvents that can be used include acetone, ethane and butyl acetate.
  • the organic solvent includes a viscosity increasing agent to impart an appropriate viscosity.
  • the viscosity increasing agent include cellulose-based polymers such as hydroxy methyl cellulose, 10 hydroxy propyl methyl cellulose, cellulose acetate butyrate, and the like.
  • the organic solvent containing the viscosity increasing agent is butyl acetate containing cellulose acetate butyrate.
  • the micro of step (a) of the invention is a micro of step (a) of the invention.
  • the beads may be formed by using a micro-fluidic system of microstructure chips By placing the smaller tube inside the larger tube and flowing the water phase and the oil phase in opposite directions, beads are formed by the tension of each other. When 20 or an organic solvent (collection solution) is used as an external fluid, beads are formed by tension, and the beads are collected again in a collection solution and beads can be prepared through a crosslinking reaction.
  • Encapsulation is a method similar to electrospinning, in which an electric field is formed between a nozzle and a collection solution to chop two tiny droplets of water generated by tension.
  • the bead preparation solution is transferred to a suitable syringe, mounted on a syringe pump and connected to the encapsulator.
  • the collecting solution is also placed in a dish suited to the capacity and placed on the stirrer, and after setting the environment of the encapsulator properly, the bead preparation solution is sprayed on the collecting solution to form a bubble.
  • the conditions of the 30 encapsulator are suitable for flow rate 1-5 / min, power applied 1,000-2,500V ⁇ ultrasonic 3,000-6,000Hz, rotation speed 100 rpm or less.
  • the size is selected according to the size of the beads to be manufactured.
  • the micro-sized bubble of step (a) of the present invention may be prepared by an emulsion method of mixing the solution for preparing beads and the collection solution and then stirring at an appropriate rotational speed. At this time, the size of the beads depends on the number of revolutions and 5 stirring times. Once bubbles of the appropriate size are formed, the bubbles are crosslinked to form microbeads.
  • the dextran methacrylate continues to stir until the crosslinking reaction is completed to maintain the reaction, and when the reaction is completed using an excess of acetone or ethane to wash the collection solution 10 Wash the beads several times.
  • step (b) of the present invention the micro-sized bubbles obtained in step (a) are crosslinked to prepare micro beads to which dextran methacrylate is crosslinked.
  • the crosslinking is by photo-crosslinking, chemical crosslinking ⁇ eu - " ⁇ eu in yo 7 eu ⁇ 3 ⁇ 4 _ ⁇ ⁇ ⁇ swish: 1, swish eu example, ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ eu ⁇ ever cross-linking agent (Eg, Potassisium peroxydisul fate (KPS), TEMED
  • KPS Potassisium peroxydisul fate
  • the crosslinking is photocrosslinking by UV.
  • An example of a photocrosslinker (or photoinitiator) that can be used is Irgacure 2959.
  • the present invention is a text methacrylate that is cross-linked to form the beads;
  • the text is a biocompatible anionic polymer contained in the methacrylate crosslinked material;
  • a cancer treatment method comprising the step of administering to the patient a biodegradable chemochromic microbeads comprising an anticancer agent adsorbed on the surface of the beads by electrostatic attraction with the biocompatible anionic polymer.
  • the microbead of the present invention can be administered to a cancer patient to treat cancer through chemoembolization.
  • the patient is a liver cancer patient
  • the 30 microbeads are administered to the hepatic artery of the patient.
  • the present invention provides a biodegradable chemical color microbeads, a preparation method thereof and a cancer treatment method using the same.
  • microbeads of the present invention are made of biocompatible and biodegradable polymers, which are safe for human application, and effectively release the anticancer agent adsorbed on the surface of the beads while effectively blocking blood vessels that nourishe the liver tumor. Tumor growth can be effectively suppressed.
  • the present invention can be usefully used for chemoembolization of liver cancer.
  • La and lb are the result of confirming the dextran methacrylate composite using NMR.
  • composition 2 is a photograph made with a microplate system according to composition 2.
  • Figure 4 is a picture beads manufactured as "emulsification method according to the second composition.
  • 5 is a photograph of dextran methacrylate / dextran sulfate beads to which doxorubicin is adsorbed.
  • Figure 6 is a photograph showing the adsorption capacity of doxorubicin of beads and beads containing no dextran sulfate.
  • FIG. 8 is a bead photograph prepared with different molecular weights and textran methacrylate of DS.
  • 9 is a graph showing the dissolution behavior of dextran methacrylate / dextran sulfate beads.
  • composition of dextran methacrylate and anionic polymer for preparing microbeads is shown in Table 1 below.
  • composition 2 was dissolved in water at a concentration of 25% and the initiator (Irgacure) was dissolved at 0.13 ⁇ 4> ⁇ was dropped in an oil collection solution and stirred at the same time to form an emulsion, followed by UV irradiation for 20 minutes to crosslink. Proceeded.
  • composition 1-3 as an internal fluid in a microfluidic system.
  • the collection solution was poured with MCT oil at a flow rate of 10 hours as an external fluid to form beads, and the formed beads were crosslinked according to the method described above.
  • FIG. 2 A bead picture prepared with a microfluidic system according to composition 2 is shown in FIG. 2.
  • composition 1 to 3 was dropped into the collection solution and stirred for 20 minutes at 260 rpm to adjust the drop size. Thereafter, the emulsion was made of a uniform size was crosslinked for 20-30 minutes under UV. At this time, the collection solvent was cellulose acetate butyrate used n-butyl acetate. After crosslinking, wash with butyl acetate 2 3 times and 2-3 times with acetone Washed and stored. Bead pictures prepared by the emulsification method according to the composition 2 are shown in FIG. 4. Experimental Example 1. Doxorubicin adsorption experiment
  • Doxorubicin adsorption experiment was performed as follows. First, 50 mg of doxorubicin was dissolved in 2 ⁇ distilled water, 1 ⁇ beads were taken and placed in the doxorubicin solution and mixed well. After standing at room temperature for 60 minutes, the supernatant was taken and the absorbance was measured at 483 nm with an ultraviolet spectrometer. By calculating the concentration against the calibration curve prepared in advance, it is possible to calculate the amount of doxorubicin released from the 25 mg / doxorubicin solution, which is the amount of doxorubicin adsorbed on the beads. The measurement results are shown in Table 2.
  • Dextran methacrylate beads not containing dextran sulfate and dextran methacrylate beads containing dextran sulfate were prepared 100 ⁇ L each.
  • Next doxorubicin at 25 mg / concentration as in Experimental Example 1 Each 200 ⁇ was mixed in the beads, shaken and left for 2 hours. As a result, it was confirmed that doxorubicin was adsorbed to the beads containing the anionic polymer as shown in FIG. 6 (FIG. 6).
  • Experimental Example 3 Confirmation of stability of beads in vivo

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Abstract

본 발명은 생분해성 화학색전용 마이크로 비드, 이의 제조방법 및 이를 이용한 암 치료방법을 제공한다. 본 발명의 마이크로 비드는 생체적합성 및 생분해성 고분자로 제조되어 인체에 적용시 안전하며, 간 종양에 영양을 공급하는 혈관을 효과적으로 막는 동시에 비드의 표면에 흡착되어 있는 항암제를 지속적으로 방출함으로써 종양의 성장을 유효하게 억제시킬 수 있다. 따라서, 본 발명은 간암의 화학색전술에 유용하게 활용될 수 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자를 포함하는 생분해성 마이크로 비드 및 이의 제조방법
【기술 분야】
본 발명은 생분해성 화학색전용 마이크로 비드， 이의 제조방법 및 이를 이용한 암 치료방법에 관한 것이다. 【배경 기술】
최근 영상기술이 발전하여 몸 안에 숨어있는 암의 정확한 위치를 찾아내어 방사선 조사, 내시경 수술 등 여러 가지 방법으로 제거할 수 있게 되었다. 하지만, 암의 위치를 정확히 발견하더라도 암이 전체 장기에 퍼져있거나, 다른 장기와 붙어 있는 경우 등 여러 가지 이유로 인해 수술적 제거가 불가능한 경우가 있다. 간암, 췌장암 등의 경우 발견하더라도 수술적 근치가 불가능한 경우가 많다.
현재, 간 종양의 치료에 가장 많이 시행되고 있는 시술인 화학색전술 (Transaterial Chemoembol izat ion, TACE)은 간 종양에 영양을 공급하는 동맥을 찾아 항암제를 투여한 다음 혈관을 막아주는 치료법이다. 간 조직은 소장 및 대장 등올 돌아나오는 문맥 (portal vein)과 대동맥에서 직접 나오는 간동맥을 통하여 산소와 영양을 공급받는데， 정상 간 조직은 주로 문맥에서， 종양 조직은 주로 간동맥에서 혈액을 공급받는다. 따라서， 종양에 영양을 공급하는 간동맥에 항암제를 투여하고 혈관을 막아주면 정상 간 조직에 해를 입히지 않으면서 종양만을 선택적으로 괴사시킬 수 있다. 이 치료법은 암의 진행 정도에 따르는 제약이 없어 적용 범위가 넓고， 치료 대상의 제한이 적은 등 장점이 많기 때문에 현재 간암 치료율 향상에 가장 큰 기여를 하고 있는 방법이다. 화학색전술은 먼저 서혜부에 위치한 대퇴동맥에 카테터를 삽입하여 간동맥으로 접근한 후 혈관 조영제를 주사하여 종양의 위치, 크기 및 혈액 공급 양상 등 치료에 필요한 정보를 얻고 치료 방침이 정해지면 약 1 讓 정도 굵기의 가는 관을 카테터에 삽입하여 표적이 되는 동맥을 찾아 시술한다. 현재， 대표적으로 리피오돌을 이용한 간 색전법이 임상적으로 가장 빈번하게 응용되어 왔으며, 이를 이용한 특허기술 또한 상당히 많이 보고되고 있다. 리피오돌은 구성성분으로 요오드를 다량 함유하고 있어 CT 영상이 가능하다는 장점이 있어 시술의 편의성을 제공한다. 하지만, 독소루비신을 로딩하기 위해 수술 직전에 약물을 녹인 주사액과 오일상의 리피오돌을 진탕하여 흔합하여야 하는 단점이 있다. 또한， 시술 후 수상에 녹아 있는 독소루비신이 간암부위에서 축적되지 못하고 급속히 전신혈로 빠져나가 층분한 항암효과를 얻지 못할 뿐 아니라, 환자의 부작용도 상당한 것으로 임상에 보고되고 있다.
미국특허 계 7, 442, 385호는 폴리비닐알코올 (poly vinyl alcohol,
PVA)을 가교하여 마이크로 사이즈의 파티클을 제조한 후 항암제인 독소루비신을 비드의 표면에 전기적 인력에 의하여 흡착시켜 간암부위에 전달함으로 지속적인 항암제의 방출과 색전효과를 동시에 달성하는 방법에 대해 기술하고 있다. 이를 위하여 폴리비닐 알코올의 가교 과정에서 음이온성 단량체인 2-아크릴아미도 -2-메틸 -1-프로판-설포닉에시드 (2- ac ry 1 am i do-2-me t hy 1 pr opane sulfonic acid, AMPS)를 가교말단에 공유결합시켜 폴리머를 개질함으로써 독소루비신과 같은 양이온성 약물을 흡착할 수 있도록 하였다. 그러나， 폴리비닐알코을을 이용한 간색전술은, 가교된 PVA가 체내에서' 분해되지 않기 때문에 간 종양의 괴사 후 PVA 비드들이 체내에 불특정하게 퍼져서 염증을 일으키거나， 더 우려스럽게는 혈관을 타고 다른 장기로 퍼져 나가 뇌혈전 등을 일으킬 수 있는 문제가 있다. 따라서， 이러한 문제점을 개선할 수 있는 항암전달체로서의 기능과 혈관색전 기능올 동시에 달성할 수 있는 약물전달체가 요구된다. 본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 논문 및 특허문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 논문 및 특허문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다. 【발명의 내용】
【해결하려는 과제】 본 발명자들은 종래 암 국소치료용 마이크로 비드가 갖는 생체 내에서 분해되지 않는 문제점이 개선된， 항암전달체로서의 기능과 혈관색전 기능을 동시에 달성할 수 았는 약물전달체를 개발하기 위하여 연구 노력하였다. 그 결과， 비드의 형태를 형성하는 고분자 물질로서 덱스트란 메타크릴레이트를 사용하고, 항암제를 비드의 표면에 흡착시킬 수 있도록 상기 덱스트란 메타크릴레이트 가교물 안에 음이온성 고분자가 포함되도록 마이크로 비드를 제조함으로써， 본 발명을 완성하였다.
따라서， 본 발명의 목적은 생분해성 화학색전용 마이크로 비드를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 생분해성 화학색전용 마이크로 비드의 제조방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 마이크로 비드를 투여하여 암을 치료하는 방법을 제공하는 데 있다 . 본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명， 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
【과제의 해결 수단】
본 발명의 일 양태에 따르면 본 발명은 (i) 가교 결합되어 비드의 형태를 형성하는 덱스트란 메타크릴레이트; 및 (ii) 상기 덱스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 포함된 생체적합성 음이온성 고분자를 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드를 제공한다. 본 발명자들은 종래 암 국소치료용 마이크로 비드가 갖는 생체 내에서 분해되지 않는 문제점이 개선된, 항암전달체로서의 기능과 혈관색전 기능을 동시에 달성할 수 있는 약물전달체를 개발하기 위하여 연구 노력하였다. 그 결과， 비드의 형태를 형성하는 고분자 물질로서 덱스트란 메타크릴레이트를 사용하고 항암제를 비드의 표면에 흡착시킬 수 있도록 상기 덱스트란 메타크릴레이트 가교물 안에 음이온성 고분자가 포함되도록 마이크로 비드를 제조하였다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 마이크로 비드는 상기 생체작합성 음이온성 고분자와의 정전기적 인력에 의해서 비드 표면에 흡착된 항암제를 추가적으로 포함한다.
하나의 특정예에서， 상기 항암제는 안트라사이클린계 항암제이다. 상기 안트라사이클린계 항암제에는， 예를 들면, 독소루비신， 다우노루비신， 에피루비신， 이다루비신， 젬시타빈 미토산트론， 피라루비신 및 발루비신 등이 있다.
다른 특정예에서, 상기 항암제는 이리노테칸이다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 마이크로 비드는 고형암 치료를 위한 화학색전용 비드이다.
하나의 특정예에서， 본 발명의 마이크로 비드는 간암 화학색전술 (간동맥색전술)용 비드이다. 간암 치료 외에 적용 가능한 고형암으로는 직장 동맥을 통해 직장 세포 암종을 치료하는 방법을 들 수. 있다 (K. Tsuchiya, Urology. Apr ;55(4) :495-500(2000)) .
본 발명의 마이크로 비드는 구성성분으로서 덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자를 포함한다. 상기 덱스트란 메타크릴레이트는 가교결합되어 마이크로 비드의 형태를 형성하고 유지하는 지지체로서 역할을 한다. 상기 음이온성 고분자는 가교결합 된 텍스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 포함되어 항암제를 비드의 표면에 흡착시키는 역할을 한다. 상기 덱스트란 메타크릴레이트 및 음이온성 고분자는 모두 생체적합성 고분자 물질로서 체내에서 분해가 가능하기 때문에， 종래 폴리비닐알코올을 이용한 비드가 갖는 체내에 분해되지 않음으로써 발생되는 문제점， 예컨대 폴리비닐알코올이 불특정하게 퍼져서 염증을 일으키거나, 혈관을 타고 다른 장기로 퍼져 나가 뇌혈전 등을 일으킬 수 있는 문제점을 해결할 수 있다.
또한， 항암제와 같은 약물이 내부에 봉입된 형태의 종래 비드는 비드의 외형을 형성하는 고분자의 가교결합 시 내부에 봉입된 약물도 가교반웅에 참여할 수 있어 약물 변성의 우려가 있으며, 이에 따라 봉입시킬 약물에 제한이 있게 된다. 이에 반해， 본 발명의 마이크로 비드는 비드의 내부에 포함된 음이온성 고분자의 음전하를 이용하여 비드의 표면에 약물을 흡착시키기 때문에 상기한 바와 같은 문제가 발생되지 않게 된다. 본 발명에서는， (0 생분해성 (bio-degrade) 및 (ii) 음전하를 띄는 고분자라면 마이크로 비드와 생체적합성 음이온성 고분자로서 제한 없이 사용할 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어， "생분해성' '이란 생리적 용액 (physiological solution)에 노출되었을 때 분해될 수 있는 성질을 의미하며， 예컨대 인간을 포함한 포유동물의 생체 내에서 체액 또는 미생물 등에 의해서 분해될 수 있는 성질을 의미한다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 상기 생체적합성 음이은성 고분자는 덱스트란 셀페이트, 글루코사민 설페이트 및 글라이코스아미노글라이칸 (glycosaminoglycan)류 고분자를 포함한다.
하나의 특정예에서， 상기 글라이코스아미노글라이칸류 고분자는 콘드로이틴 설페이트 (chondroitin sulfate), 더마탄 설페이트 (dermatan sulfate), 헤파란 설페이트 (heparan sulfate), 헤파린 (heparin)ᅳ 케라탄 설페이트 (keratan sulfate) 및 히알루로난 (hyaluronan)으로 구성된 군으로부터 선택된다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 마이크로 비드의 항암제 흡착능력은 마이크로 비드 1 1 당 10—100 mg이다. 하나의 특정예에서는 마이크로 비드 1 당 20-60 mg의 항암제가 비드 표면에 흡착되고， 다른 특정예에서는 비드 1 당 20-55 mg의 항암제가 비드 표면에 흡착되며， 또 다른 특정예에서는 비드 1 당 20-50 mg의 항암제가 비드 표면에 흡착되고， 또 다른 특정예에서는 비드 1 m£당 20-45 tng의 항암제가 비드 표면에 흡착되며， 또 다른 톡정예에서는 비드 1 당 20-40 mg의 항암제가 비드 표면에 흡착된다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 마이크로 비드는 서방형 특성을 나타낸다. 하기 실시예에서는 본 발명의 마이크로 비드에서 독소루비신이 한 달에 걸쳐 서서히 용출됨을 확인하였다 (도 10 참조).
본 발명의 마이크로 비드는 용액과 함께 바이알에 패키징할 수 있으며 (습식 마이크로 비드)， 선택적으로 분말화하여 이용할 수도 있다 (건식 마이크로 비드). 본 발명의 다론 양태에 따르면， 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드의 제조방법을 제공한다:
(a) 덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자가 용해된 비드 제조용 용액을 에멀젼화 하여 마이크로 크기의 버블을 형성시키는 단계; 및
(b) 상기 마이크로 크기의 버블을 가교하여 덱스트란 메타크릴레이트가 가교결합되고， 상기 텍스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 생체적합성 음이온성 고분자가가 포함된 마이크로 비드를 형성시키는 단계.
본 발명의 일구현예에 따르면, 본 발명의 방법은 단계 (b) 이후에， 단계 (b)의 마이크로 비드에 항암제를 접촉시켜 마이크로 비드의 음이온성 고분자와의 정전기적 인력에 의해서 상기 항암제를 비드 표면에 흡착시키는 단계 (c)를 추가적으로 포함한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 본 발명의 단계 (a)의 비드 제조용 용액 내 덱스트란 메:타크릴레이트와 음이온성 고분자의 조성비는 1:0.3—0.7 농도비 (W/V)일 수 있다. 비드 제조용 용액 내 덱스트란 메타크릴레이트의 양이 음이온성 고분자에 비하여 현저히 적을 경우에는 비드가 견고하게. 형성되지 않으며， 음이온성 고분자의 양이 덱스트란 메타크릴레이트에 비하여 현저히 적을 경우에는 항암제의 흡착효율이 떨어지게 된다.
하나의 특정예에서， 본 발명의 단계 (a)의 비드 제조용 용액 내 텍스트란 메타크릴레이트와 음이온성 고분자의 조성비는 1:0.3-0.6 농도비이고， 다른 특정예에서는 1:0.3—0.5 농도비이다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 단계 (a)의 비드 제조용 용액 내 덱스트란 메타크릴레이트의 분자량과 DS(degree of substitution)값이 비드의 형성에 영향을 줄 수 있다. 본 발명에서는 세 가지 분자량 40K, 70K, 150K의 덱스트란을 사용하여 덱스트란 메타크릴레이트를 합성하였으며， 메타크릴레이트에 치환도 (DS)를 필요에 따라 조절하였다. 본 발명에 따르면 덱스트란 메타크릴레이트의 분자량과 DS값이 작으면 가교능력이 떨어져 제조된 비드의 강도가 약해지며， 반대로 커지는 경우에는 가교능력이 제고되어 강도가 향상될 수 있다 (도 8 참조). 하나의 특정예에 따르면, 상기 덱스트란 메타크릴레이트의 치환도는 15-30이고， 다른 특정예에서는 20— 30이며， 또 다른 특정예에서는 25-30이다. 본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 단계 (a)의 비드 제조용 용액의 에멀견화는 천연오일 또는 점도증가제를 함유하는 유기용매를 사용하여 수행한다. 사용가능한 천연오일의 예로는 MCT 오일， 면실유， 옥수수유， 아몬드유, 살구유， 아보카도유， 바바수야자유/ 카모마일유， 카놀라유， 코코아 버터유， 코코덧유， 대구 간유， 커피유， 어유， 아마씨유, 호호바유， 조통박유， 포도씨유， 헤이즐넛유, 라벤더유， 레몬유， 망고씨유， 5 오렌지유, 을리브유, 밍크유， 종려나무유, 로즈마리유， 참깨유, 시어 버터유, 콩유， 해바리기유 및 호두유 등을 들 수 있다.
사용가능한 유기용매로는 아세톤, 에탄을 및 부틸 아세테이트 등을 들 수 있다. 상기 유기용매는 적절한 점도를 부여하기 위하여 점도증가제를 포함한다. 상기 점도증가제의 예로는 하이드록시 메틸셀를로오스, 10 하이드록시 프로필 메틸셀를로오즈, 셀를로오스 아세테이트 부틸레이트 등의 셀를로오스 계열의 폴리머를 들 수 있다. 하나의 특정예에서， 상기 점도증가제를 함유하는 유기용매는 셀를로오스 아세테이트 부틸레이트를 함유한 부틸 아세테이트이다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 본 발명의 단계 (a)의 마이크로
Γ5—ᅳ 3기—의ᅳ 블~¾ᅳ s T^ᅳ플루이먹 시스 ᅳ로 ¥ᅳ "캡슐레이—^ l^ - 형성될 수 있다. 마이크로 플루이딕 시스템은 미세구조의 칩을 이용하여 비드를 제조하는 방법으로 큰 관의 내부에 더 작은 관을 위치시킨 후 서로 반대 방향으로 수상과 유상을 흘려주면 서로의 장력에 의해 비드가 형성된다. 즉, 비드 제조용 용액을 내부 유체로 하고 동시에 상기 천연오일 20 또는 유기용매 (수집용액)를 외부 유체로 하여 흘려주면 장력에 의해 비드가 형성되며, 이를 다시 수집용액에 수집하고 가교반응을 통하여 비드를 제조할 수 있다.
인캡슐레이션은 전기방사와 유사한 방법으로 노즐과 수집용액 사이에 전기장을 형성하여 장력에 의해 생성되는 물방울을 잘게 2개어 매우 작은
25 크기의 방울들로 분산시키는 것을 그 특징으로 한다. 비드 제조용 용액을 용량에 맞는 주사기에 옮기고 이를 주사기 펌프에 장착한 후 인캡슐레이터와 연결한다. 그리고, 수집용액 또한 용량에 맞는 디쉬에 옮긴 후 교반기 위에 위치시키고， 인캡슐레이터의 환경을 적절하게 설정한 후 비드 제조용 용액을 수집용액에 분사하여 버블을 형성시킨다.
30 인캡슐레이터의 조건은 유속 1-5 /분, 가하여 주는 전력 1,000-2,500Vᅳ 초음파 3,000-6,000Hz, 회전수 100 rpm 이하가 적합하며, 방출노즐의 크기는 제조하려는 비드의 크기에 맞게 선택하여 사용한다.
본 발명의 다른 일구현예에 따르면， 본 발명의 단계 (a)의 마이크로 크기의 버블은 비드 제조용 용액과 수집용액을 흔합한 후 적절한 회전수로 교반하는 유화법으로 제조할 수 있다. 이때， 비드의 크기는 회전수와 5 교반시간에 의존한다. 적절한 크기의 버블이 형성되면 버블을 가교하여 마이크로 비드를 형성시킨다.
본 발명의 일구현예에 따르면， 덱스트란 메타크릴레이트의 가교반응이 완료될 때까지 계속 교반하여 반응을 유지하여 주며， 반웅이 완료되면 수집용액의 세척을 위하여 과량의 아세톤 혹은 에탄을을 이용하여 10 비드를 수 회 세척하여 준다.
본 발명의 단계 (b)에서는, 단계 (a)에서 수득한 마이크로 크기의 버블을 가교하여 덱스트란 메타크릴레이트가 가교결합 된 마이크로 비드를 제조한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 가교는 광가교, 화학적 가교 ϊᅳ— "^ᅳ ᅭ7에ᅳ可 ¾ _^Τ Γ휙：1 휙ᅳ 예에서는, ^^Γ ΐϊ¥ᅳ ί 적 가교제 (예컨대 , KPS(Potassium peroxydisul fate) , TEMED
(Tetramethylethylenediamine))를 사용하여 수행한다. 다른 특정예에서는， 상기 가교는 UV에 의한 광가교이다. 사용가능한 광가교게 (혹은 광개시제)의 예로는 Irgacure 2959를 들 수 있다.
20
본 발명의 또 다른 양태에 따르면， 본 발명은 가교 결합되어 비드의 형태를 형성하는 텍스트란 메타크릴레이트; 상기 텍스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 포함된 생체적합성 음이온성 고분자; 및 상기 생체적합성 음이온성 고분자와의 정전기적 인력에 의해서 비드 표면에 흡착된 항암제를 25 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 암 치료방법을 제공한다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 마이크로 비드를 암 환자에게 투여하여 화학색전을 통하여 암을 치료할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 환자는 간암 환자이고， 상기 30 마이크로 비드는 환자의 간동맥으로 투여된다. 【발명의 효과】
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(i) 본 발명은 생분해성 화학색전용 마이크로 비드， 이의 제조방법 및 이를 이용한 암 치료방법을 제공한다.
(ii) 본 발명의 마이크로 비드는 생체적합성 및 생분해성 고분자로 제조되어 인체에 적용시 안전하며, 간 종양에 영양을 공급하는 혈관을 효과적으로 막는 동시에 비드의 표면에 흡착되어 있는 항암제를 지속적으로 방출함으로써 종양의 성장을 유효하게 억제시킬 수 있다.
(iii) 따라서, 본 발명은 간암의 화학색전술에 유용하게 활용될 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 la 및 lb는 NMR을 이용하여 덱스트란 메타크릴레이트 합성물을 확인한 결과이다.
2는 조성 2에 따라 마이크로 플^ 딕 시스템으로 제조한 드 사진이다.
도 3은 조성 2에 따라 인캡슐레이터로 제조한 비드 사진이다.
도 4는 조성 2에 따라'유화법으로 제조한 비드 사진이다.
도 5는 독소루비신이 흡착된 덱스트란 메타크릴레이트 /덱스트란 설페이트 비드의 사진이다.
도 6은 덱스트란 설페이트를 함유하지 않는 비드와 이를 함유한 비드의 독소루비신 흡착능을 보여주는 사진이다.
도 7은 덱스트란 메타크릴레이트 /덱스트란 설페이트 비 Η를 주입한 래트의 생체 내 사진이다. '
도 8은 다른 분자량과 DS의 텍스트란 메타크릴레이트로 제조된 비드 사진이다.
도 9는 덱스트란 메타크릴레이트 /덱스트란 설페이트 비드의 용출거동을 보여주는 그래프이다.
도 10은 본 발명의 덱스트란 메타크릴레이트 /덱스트란 설페이트 비드와 미국특허 게 7,442,385호에 개시된 비드의 용출 비교 그래프이다. 【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
이하， 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다. 실시예
제조예. 마이크로 비드의 제조
1. 덱스트란 메타크릴레이트 합성
1% w/v LiCl/DMF(N,N— Dimethylmethanamide)에 덱스트란을 추가한 후
80°C에서 덱스트란을 완전히 용해시킨 후 온도를 60°C까지 낮춰주었다. 트리에틸아민 (Triethylamirie)을 추가하고 15 분 후에 메타크릴 무수물 (Methacrylic anhydride)를 추가하고 16-20 시간 동안 반웅을 진행하였다. 반응이 끝난 후 차가운 아이소프로필알콜 (Isopropyl alcohol)에서 침전을 시킨 후 아이소프로필알콜로 3-4 ^^척하여 주었다. 이후， 물에 용해 및 투석을 하루 진행한 후 동결건조 하였다. 건조하여 얻은 프로덕트는 NMR 로 측정하여 DS(degree of subst itut ion)값을 확인하였다 (도 1). 2. 마이크로 비드의 조성
마이크로 비드의 제조를 위한 덱스트란 메타크릴레이트와 음이온성 고분자의 조성을 하기 표 1에 나타내었다.
【표 11
Figure imgf000012_0001
상기 조성 2 를 물에 25% 농도로 용해시킴과 동시에 개시제 (Irgacure)를 0.1¾> 로 용해시켜 주었다ᅳ 오일 수집 용액에 떨어뜨림과 동시에 저어주어 에멀견을 형성시킨 후 UV 를 20 분간 비춰주어 가교를 진행하였다.
3. 마이크로 플루딕스 (Microfludics)를 이용한 비드의 제조
마이크로 플루이딕 시스템에 내부 유체로서 상기 조성 1-3 의 용액을
2 시간의 유속으로 흘려주고, 수집용액인 MCT 오일을 외부 유체로서 10 시간의 유속으로 홀려주어 비드가 형성되도록 한 후， 형성된 비드를 상기에서 설명한 방법에 따라 가교하였다. 가교가 끝난 후 에틸알콜로 2-
3 번 세척하여 MCT 오일을 제거한 후 아세톤으로 2 3 번 세척한 다음 보관하였다. 조성 2 에 따라 마이크로 플루이딕 시스템으로 제조한 비드 사진을 도 2에 나타내었다. ^인찝쑹레이 ^ ^；훽 ^^ ^^ ^: 상기의 조성 2 를 인캡슐레이터 (B— 390, BUCHI)를 이용하여 비드로 제조하였다. 제조조건은 유속 1-5 /분， 가하여 주는 전력 1, 000-2, 500V, 초음파 3,000-6,000Hz 및 회전수 100 rpm 이하였다. 방출노즐의 크기는 제조하려는 비드의 크기에 맞게 선택하여 사용하였다. 수집용액으로는 셀를로오스 아세테이트 뷰티레이트 (cellulose acetate butyrate)가 n-부틸 아세테이드 (n— butyl acetate) 또는 하이드록시 프로필 메틸샐를로오스가 함유된 아세톤을 사용하였다. 가교가 끝난 후 뷰틸 아세테이트로 2-3 번 세척한 후 아세톤으로 2-3 번 세척한 다음 보관하였다. 조성 2 에 따라 인캡슐레이션법으로 제조한 비드 사진을 도 3에 나타내었다.
5. 유화법을 이용한 화학색전용 비드의 제조
상기의 조성 1—3 을 수집용액에 떨어뜨림과 동시에 260 rpm 으로 20 분간 저어주어 방울 크기를 조절하였다. 이후， 일정한 크기로 만들어진 에멀견을 UV 아래에서 20-30분 동안 가교를 진행하였다. 이때, 수집 용매는 셀롤로오스 아세테이트 뷰티레이트가 n-부틸 아세테이드를 사용하였다. 가교가 끝난 후 뷰틸 아세테이트로 2 3 번 세척한 후 아세톤으로 2-3 번 세척한 다음 보관하였다. 조성 2에 따라 유화법으로 제조한 비드 사진을 도 4에 나타내었다. 실험예 1. 독소루비신 흡착 실험
독소루비신 흡착실험을 다음과 같이 실시하였디ᅳ. 먼저， 50 mg 의 독소루비신을 2 ιη의 증류수에 용해하고, 1 ^의 비드를 취하여 독소루비신 용액에 넣고 잘 흔합하여 주었다. 60 분간 상온에서 방치한 후 상충액을 취하여 자외선 분광기로 483 nm 에서 흡광도를 측정하였다. 미리 작성해 둔 검량선에 대비하여 농도를 계산하면 25 mg/ 의 독소루비신 용액에서 빠져나간 독소루비신의 양을 계산할 수 있으며， 이 값은 독소루비신이 비드에 흡착된 양이다. 측정 결과는 표 2에서 나타내었다.
【표 2】
Figure imgf000014_0001
실험예 2. 덱스트란 설페이트가 포함된 비드와 덱스트란 설페이트가 포함되지 않은 비드의 독소루비신 흡착능 비교
덱스트란 설페이트를 포함하지 않은 덱스트란 메타크릴레이트 비드와 덱스트란 설페이트가 포함된 덱스트란 메타크릴레이트 비드를 각각 100 μΐ 준비하였다. 다음 상기 실험예 1 과 같이 25 mg/ 농도의 독소루비신을 각각 200 μί 씩 비드에 섞어ᅳ흔들어 준 후 2 시간 동안 방치해 두었다. 그 결과, 도 6 에 나타난 바와 같이 음이온성 고분자를 포함하는 비드에 독소루비신이 흡착되었음을 확인하였다 (도 6). 실험예 3. 생체 내 비드의 안정성 확인
독소루비신이 흡착된 비드 100 를 래트의 간 속에 삽입한 후 25 일후 간 속의 비드를 확인하였다. 확인 결과, 도 7 에 나타난 바와 같이 비드가 생체 내에서 20일 이상 유지될 수 있음을 확인할 수 있었다 (도 7). 실험예 4. 독소루비신 용출 실험
독소루비신으로 3.5 mg 에 해당하는 비드를 50 ιιι£ 코니칼 튜브에 넣고 용출액 (PBS, pH 7.4) 50 ^를 채워 37°C에서 인큐베이션 하였다. 용출액은 회수시점에서 모두 회수한 후 새로운 용출액으로 바꾸어주었으며， 이에 따라 용출곡선올 누적값으로 산출하였다ᅩ L— 은ffi ^였다 Γ ― ᅩ ᅩ
그 결과, 도 9 에 나타난 바와 같이， 독소루비신이 한 달에 걸쳐 서서히 지속적으로 용출됨을 확인하였으며, 도 10 에서 보이듯이 미국특허 제 7,442,385 호에 개시된 PVA 비드와 비교하였을 때 약물이 단기간 빨리 용출되고 점차 용출이 안 되는 것과 달리 장기간이고 일정하게 지속적으로 용출되는 것을 확인할 수 있었다 (도 9 및 10). 이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며， 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

【특허청구범위】
【청구항 1】
(i) 가교 결합되어 비드의 형태를 형성하는 덱스트란 메타크릴레이트; 및 (ii) 상기 덱스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 포함된 생체적합성 음이은성 고분자를 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드.
【청구항 2】
제 1 항에 있어서， 상기 마이크로 비드는 생체적합성 음이은성 고분자와의 정전기적 인력에 의해서 비드 표면에 흡착된 항암제를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 3】
제 2 항에 있어서， 상기 항암제는 안트라사이클린계 H제인 것을 수톡정 ^로ᅳ하는ᅳ마:야 비 r
【청구항 4】
제 3 항에 있어서, 상기 안트라사이클린계 항암제는 다우노루비신, 독소루비신， 에피루비신, 이다루비신， 젬시타빈, 미토산트론， 피라루비신 및 발루비신으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 5】
제 2 항에 있어서， 상기 항암제는 이리노테칸인 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 6】
제 1 항에 있어서, 상가 마이크로 비드는 마이크로 비드 1 m당 10- 100 mg의 항암제 흡착능력을 갖는 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 7】 제 1 항에 있어서， 상기 마이크로 비드는 간암 화학색전용인 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 8]
제 1 항에 있어서， 상기 생체적합성 음이온성 고분자는 텍스트란 셀페이트, 글루코사민 설페이트 및 글라이코스아미노글라이칸 (glycosaminoglycan)류 고분자로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 9】
제 8 항에 있어서， 상기 글라이코스아미노글라이칸류 고분자는 콘드로이틴 설페이트 (chondroitin sulfate), 더마탄 설페이트 (dermatan sulfate), 헤파란 설페이트 (heparan sulfate), 해파린 (heparin)， 케라탄 설페이트 (keratan sulfate) 및 히알루로난 (hyaluronan)으로 구성된- 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 마이크로 비드.
【청구항 10]
다음의 단계를 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드의 제조방법: .
(a) 텍스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자가 용해된 비드 제조용 용액을 에멀견화 하여 마이크로 크기의 버블을 형성시키는 단계; 및
(b) 상기 마이크로 크기의 버블을 가교하여 텍스트란 메타크릴레이트가 가교결합되고， 상기 텍스트란 메타크릴레이트 가교물 내에 생체적합성 음이온성 고분자가가 포함된 마이크로 비드를 형성시키는 단계.
【청구항 11】
제 10 항에 있어서, 상기 단계 (b) 이후에 단계 (b)의 마이크로 비드에 항암제를 접촉시켜 마이크로 비드의 생체적합성 음이온성 고분자의 정전기적 인력에 의해 항암제를 비드 표면에 흡착시키는 단계 (C)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
【청구항 12]
제 11 항에 있어서， 상기 항암제는 안트라사이클린계 항암제인 것을 특징으로 하는 제조방법 .
【청구항 13】
제 12 항에 있어서, 상기 안트라사이클린계 항암제는 다우노루비신， 독소루비신， 에피루비신， 이다루비신， 젬시타빈， 미토산트론， 피라루비신 및 발루비신으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
【청구항 14】
제 11 항에 있어서， 상기 항암제는 이리노테칸인 것을 특징으로 하는 쩨조방썹.
【청구항 15】
제 10 항에 있어서， 상기 마이크로 비드는 간암 화학색전술용 마이크로 비드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
【청구항 16】
제 10 항에 있어서， 상기 단계 (a)의 마이크로 크기의 버블은 마이크로 플루이먹 시스템 또는 인캡술레이터를 이용하여 형성된 것을 특징으로 하는 제조방법 .
【청구항 17】
제 10 항에 있어서， 상기 마이크로 비드는 마이크로 비드 1 in당 10- 100 mg의 항암제 흡착능력을 갖는 것을 특징으로 하는 제조방법 .
【청구항 18】 가교 결합되어 비드의 형태를 형성하는 덱스트란 메타크릴레이트; 상기 덱스트란 메타크릴레미트 가교물 내에 포함된 생체적합성 음이온성 고분자; 및 상기 생체적합성 음이온성 고분자와의 정전기적 인력에 의해서 비드 표면에 흡착된 항암제를 포함하는 생분해성 화학색전용 마이크로 비드를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 암 치료방법.
【청구항 19】
제 18 항에 있어서， 상기 환자는 간암 환자이고， 상기 마이크로 비드는 환자의 간동맥으로 투여되는 것을 특징으로 하는 치료방법.
PCT/KR2014/000678 2013-01-23 2014-01-23 덱스트란 메타크릴레이트 및 생체적합성 음이온성 고분자를 포함하는 생분해성 마이크로 비드 및 이의 제조방법 WO2014116043A1 (ko)

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