WO2014114438A1 - Schlafkissen zur linderung einer schlafapnoe - Google Patents

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WO2014114438A1
WO2014114438A1 PCT/EP2014/000128 EP2014000128W WO2014114438A1 WO 2014114438 A1 WO2014114438 A1 WO 2014114438A1 EP 2014000128 W EP2014000128 W EP 2014000128W WO 2014114438 A1 WO2014114438 A1 WO 2014114438A1
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WO
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person
sensor means
sleeping pillow
respiratory
detecting
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PCT/EP2014/000128
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Jens Friebel
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Sissel International GmbH
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    • A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
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    • A61B5/6887—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient mounted on external non-worn devices, e.g. non-medical devices

Definitions

  • the invention relates to a sleeping pillow for the relief of sleep apnea, with an actuating system, which
  • Change in position of a head located on the sleeping pillow can be controlled via a control unit, and with sensor means for detecting a position of the head, wherein the control unit is designed such that further sensor means signals from other sensor means for detecting respiratory activities of a person can be detected.
  • Sleeping pillows for suppressing the snoring of a person are known. Such a sleeping pillow is disclosed in DE 19930818 AI.
  • the sleeping pillow includes a sound sensor for detecting a snore sound and activating a sound
  • Control unit which determines the position of the head of a
  • the adjusting means comprise a plurality of air chambers arranged in the sleeping pillow, which are variable by venting and venting and change the position of the head.
  • the control of the actuating means takes place in dependence on a resulting from the weight of the head pressure increase in the head occupied by the air chambers, being closed from a pressure change in the air chambers to the local position of the head of a sleeping person. The conditional by a change in the position of the head
  • Pressure increase in an air chamber or several air chambers is controlled by the controller using a corresponding
  • This pressure sensor allows over the control unit targeted to control the air chambers whose venting or venting brings the desired effect of a targeted head movement. An activation of air chambers that are not affected by an edition of the head is thus avoided. Above the air chambers, a cushion pad is provided which provides a soft Kopfaufläge. By venting or venting the air chambers by the controller and the associated change in position of the head snoring of the person is effectively suppressed or interrupted and turned off altogether or substantially reduced. In the control unit integrated recording means allow the recording of both the noise signals and the pressure and
  • Affected person may change over time, especially worsen.
  • snoring career which can develop a person over time.
  • snoring career it is not uncommon for the person's snoring to gain in intensity and, in addition, occlusion of the upper respiratory tract to occur, which may result in respiratory failure or even respiratory arrest.
  • sleep apnea syndrome can manifest as
  • US 2007/0240723 A1 discloses a system for preventing respiratory disorders during sleep.
  • the system includes a sleeping pad mat with multiple chambers on which a person comes to rest.
  • a control system for controlling a ventilation of the chambers in the sleeping pad mat is to ensure that the chambers are pressurized or relieved of pressure to thereby a head and
  • the object underlying the invention is seen to provide a sleeping cushion of the type mentioned, by which one or more of the aforementioned problems are overcome.
  • control device of a sleeping bag of the type mentioned is designed such that the further sensor means sensors for detecting the respiratory rate or respiratory movements of the chest and / or on the stomach of the
  • Person or sensors for detecting the nasal pressure include a person and the actuating means in response to the sensor means of the further sensor means is controlled.
  • the opportunity is offered, with already existing Control unit, in addition to the recording of noise, pressure and control signals to perform a monitoring of the respiratory activity of the person to make statements about an emerging, adjusting or developing sleep apnea syndrome and targeted activation of the
  • Stellatoriabazischsystem are selectively controlled, such that the head of the person located thereon by pressing
  • one or more actuating means of Stellffensystems is placed in a position in which the upper respiratory tract are released again or in which a breath interruption or a respiratory arrest is terminated. Further, by recording and analyzing the sensor and / or control signals, the individual may develop to that developed during his snoring career
  • this sleeping pillow in addition to being used for snoring reduction, makes it possible for a person to both actively and preventively avoid this sleep pillow
  • Detection of breathability may include sensors for sensing the respiratory rate or respiratory movements at the thorax and / or abdomen of the subject.
  • sensors may, for example, as a chest or abdominal belt, with a pressure sensor, with a force sensor, with a
  • Motion sensor with a strain gauge or with a be provided to the other movement of the chest or the abdomen detecting sensor means are formed.
  • Sensor means for detecting the breathability may further comprise sensors for detecting the nasal congestion of a person.
  • sensors for detecting the nasal congestion of a person can, for example, as
  • Nasal pressure gaiters are designed as they are in
  • the further sensor means may also include sensors for detecting the oxygen content
  • sensors for pulse oxymetry measurement include.
  • Pulse oximetry is a method for the non-invasive determination of arterial oxygen saturation via the measurement of
  • the sensors for pulse oximetry measurement represent an oxygen saturation sensor, for example, as a clip or adhesive sensor on an easily accessible body part, preferably on a finger (Fingerpulsoxymeter), toe, or earlobe is worn by the person using the sleeping pillow.
  • an oxygen saturation sensor for example, as a clip or adhesive sensor on an easily accessible body part, preferably on a finger (Fingerpulsoxymeter), toe, or earlobe is worn by the person using the sleeping pillow.
  • Fingerpulsoxymeter determined oxygen saturation is called partial oxygen saturation.
  • the sensor has two light sources shining in a defined (infra) red area (see below) on one side and one on the other side
  • Oxygen-saturated hemoglobin in the person's blood is made a different color for the radiating red light Absorption that the photosensor measures and provides a corresponding oxygen saturation value.
  • Pulse oximetry measurement and the sensors used for this purpose are known as such and will not be explained in detail here.
  • the pulse in the smallest blood vessels can also be detected via the clip or adhesive sensor.
  • the sensors used can also be used for the simultaneous acquisition of the heart rate. For not a sleep apnea syndrome
  • sensors including other sensors, such as adhesive sensors for measuring heart muscle activities (similar to an electrocardiogram
  • the actuator system preferably comprises a
  • Air chamber system with several chambers which can be ventilated or vented via control valves as actuating means. It is also conceivable the chambers of the control relay system with another
  • Controlling medium as air, so that a fillable with a gas or a liquid chamber system
  • the actuating system comprises, in addition to a number of valves for controlling the chambers, also a pressure source corresponding to its control medium, for example, a compressed air pump or in the other
  • variable presettable limit value for the sensor means signals is achieved.
  • a limit of 10 seconds can be selected for the duration of a respiratory exposure.
  • the selected limit of 10 seconds may be higher or lower. So is the average respiratory rate of an adult person, so the number of inputs and
  • the warning function can clarify to the person that another
  • Presettable limit is reached or exceeded.
  • the warning function can be an optical identification of
  • Drawing signals include such that in representing the recorded data on a display or reading the recorded data to be displayed on a screen of a computer or the like, the corresponding values that are above or below the threshold color
  • Threshold below are directed so that the person is made aware of the health-threatening conditions.
  • the recording and presentation of signal values preferably takes place as a function of time.
  • the warning function can also trigger an acoustic signal, so that in the case of respiratory exposure or too low oxygen saturation value, the person through a
  • Acoustic signal which is generated for example by a speaker integrated in the control unit, can be awakened. This can also be done as a function of time, so that the warning signal only at permanent
  • Threshold exceeded e.g., after 30 seconds. The awakening of the person is said to be permanent respiratory misfires
  • the above-mentioned sleeping pillow is suitable, in addition to the already integrated means for snore prevention, in combination with sensor means for the detection of
  • FIG. 1 is a schematic perspective side view of a sleeping pillow with a schematic representation of a control unit and of
  • a sleeping pad 10 shown in FIG. 1 is designed, on the one hand, to suppress snoring and, on the other hand, to alleviate or prevent sleep apnea conditions of a person during sleep. It includes one
  • Function unit 14 a multi-pressure sensors comprehensive Sensor system 16 for detecting the position of a head of the person and designed as an air chamber system actuating means with air chambers formed as adjusting means 20 for changing the position of the head, wherein in the illustrated embodiment two pressure sensors are associated with a control means 20. Further, a sound sensor 21 is provided in the form of microphones, which caused by snoring of the person
  • a compressed air pump housed in the control unit 23, which allows a venting or venting and thus a pumping up or down the adjusting means 20.
  • a compressed air pump housed in the control unit 23, which allows a venting or venting and thus a pumping up or down the adjusting means 20.
  • a compressed air pump housed in the control unit 23, which allows a venting or venting and thus a pumping up or down the adjusting means 20.
  • Corresponding valve arrangements (not shown) of
  • Stellstoffsystems for controlling (venting or venting) of the actuating means 20 are housed in the functional unit 14 and can be selectively controlled by the control unit 23.
  • Reduction or avoidance of snoring is known in principle and is here extended by a function for alleviating or avoiding sleep apnea.
  • Control unit 23 is generated and an actuation of the
  • the compressed air source is with the various actuating means 20 via corresponding
  • Pressure sensors of the sensor 16 detects the position of the head and a corresponding control information to the control unit
  • the control unit connected to the sensor system 16 and the adjusting means 20 generates a control signal in that in that the adjusting means 20, which are occupied by the head, are purposefully ventilated or vented according to a predetermined control algorithm and thus a movement of the head is brought about. The movement of the head will interrupt the
  • the functional unit 14 of the sleeping bag 10 is cuboid and has a front and a rear end face 22, 24 and two lateral end faces 26, 28.
  • the sleeping pad 10 further comprises a Kissenaufläge 30 with a first and a second support member 32, 34.
  • the first support member 32 substantially covers the top of the
  • the first support member 32 has a thickness in the range of 5 to 25mm, with a thicker design in favor of sleeping comfort but also leads to the disadvantage of the response of the functional unit, and vice versa.
  • a suitable value for the thickness is, for example, 20 mm.
  • the second support part 34 closes in one piece or
  • a directed to an upper side of the sleeping pad 30 bulge 40 is further formed (convex protrusion), which projects beyond the first support part 32, wherein the second support part along the width B of the cushion pad 30 in an arcuate configuration inwardly to the sleeping pillow 10 directed (concave) extends.
  • the arcuate (concave) configuration serves, as described above, to achieve a position optimization for the head, in particular also in the lateral position, but also in the supine position.
  • a radian dimension A of about 20 to 50 mm is formed, so if the ends 33 of the first
  • the directed to the top of the cushion pad 30 bulge 40 projects beyond the first support member 34 such that a
  • Supporting function for a neck area of the person using the sleeping pillow 30 is created. To get a sufficient
  • a maximum height of 80 to 120 mm, and a maximum depth of 80 to 120 mm has been found to be useful in test series (at an exemplary height for the functional unit 14 of 40 mm), wherein the bulge of the second support member, the first support part to a Measure of 30 to 50 mm surmounted.
  • the bulge 40 closes along the width B of the cushion support 30 to an end face 38 directed inwardly toward the underside 38 of the functional unit 14 or the cushion support 30 42, which provides for the shoulder area of the sleeping person a certain amount of space and in a deformation by neck and shoulder pad a form clutchere
  • An inclination angle of 10 ° to 35 ° has proven to be useful here.
  • an end face 42 ⁇ with a concave surface may be provided, so that in height direction arcuate course of the end face is formed.
  • the cushion pad 30 should be poured in the illustrated embodiment of a polyurethane foam, wherein a
  • Functionality can be achieved with a polyurethane foam with a gross density of 40 to 90 kg / m 3 and a compressive stress value of 0.8 to 2.5 kPa.
  • Cushion pad 30 in the embodiment chosen here has a gross density of 75 kg / m 3 in combination with a compressive stress value of 1.3 kPa as particularly good
  • a planar support member (not shown) may be provided, which can be arranged or removed for height adjustment on the underside 38 of the sleeping bag 30.
  • the sleeping pillow 30 can be made adjustable in its height and offers another
  • the sleeping pillow is further provided with a mold adapted removable pillow cover (not shown).
  • the control device 23 comprises recording means, which are integrated in the control device 23 in the present exemplary embodiment.
  • the control unit 23 or the recording means are designed in such a way that, furthermore, sensor means signals can be detected and recorded by further sensor means for detecting respiratory activities and / or the oxygen content of a person.
  • Breathing activity detection is the detection of the respiratory rate of the person, the detection of respiratory movements of the body, for example on the chest or on the abdomen, or the detection of other indicators on or in the person's body
  • Breathability in particular a respiratory frequency
  • Sensor means are in the embodiment of Figure 1, designed as a finger clip pulse oximeter 44 for
  • sensors 50 and 52 for example, pressure sensors, strain gauges or other a pressure change on the chest or stomach belt detecting sensors for detecting the respiratory activities or the respiratory rate of the person provided.
  • sensors 50 and 52 for example, pressure sensors, strain gauges or other a pressure change on the chest or stomach belt detecting sensors for detecting the respiratory activities or the respiratory rate of the person provided.
  • sensors 50 and 52 for example, pressure sensors, strain gauges or other a pressure change on the chest or stomach belt detecting sensors for detecting the respiratory activities or the respiratory rate of the person provided.
  • sensors 50 and 52 for example, pressure sensors, strain gauges or other a pressure change on the chest or stomach belt detecting sensors for detecting the respiratory activities or the respiratory rate of the person provided.
  • sensors 50 and 52 for example, pressure
  • Respiratory rate are suitable on the ribcage or abdomen
  • force or motion sensors For example, force or motion sensors.
  • a nasal pressure gland 53 is also provided.
  • the sensor signals are via appropriate Signal transmission lines 54, 56, 58, 59 transmitted to the control unit 23.
  • Pulse oxymeter 44 is connected to a connection point 60 provided for oxygen measurement.
  • Signal transmission lines 56, 58, 59 of the belt 46, 48 and Stauffybrille 53 are corresponding to a to
  • Respiratory activity measurement provided connection point 62, 64 and 65 connected.
  • control unit 23 comprises a loudspeaker 66, an input keyboard 68 and a display screen 70. All recorded control and signal data are recorded as a function of time and stored in a memory unit (not shown) integrated in the control unit 23. All data stored in the memory unit can be read out and further processed via a data interface 72 arranged on the control unit 23, for example by a computer, for example also for display on a computer screen. It is also conceivable here that a wireless transmission takes place, for example via radio, WLAN, Bluetooth or other known wireless connections, both from the sensor signals to the control unit 23, and from the control unit 23 to an external computer.
  • the control unit 23 is connected via a supply line 74 to the functional unit 14, in particular to the sensors integrated therein (pressure sensor 16 and noise sensors 21).
  • the supply line 74 includes corresponding
  • the supply line 74 includes
  • the supply line 74 comprises a pneumatic hose connection, with which the compressed air pump integrated in the control device 23 is connected to the adjusting means 20.
  • a power supply for the compressed air pump and the control unit 23 per se can be arranged in the control unit 23 batteries or on the
  • Oxygen saturation value is a control of the actuating means 20, in a manner analogous to the above with respect to a
  • Snore suppression described, carried out so that a corresponding control signal generated by the control unit 23 and an actuation of the compressed air source and a control of the valves for loading and / or venting individual than
  • Air chambers trained actuating means 20 of the Stellffensystems be initiated. This is done as soon as a given
  • the control device connected to the sensor system 16 and the adjusting means 20 generates a control signal in such a way that the adjusting means 20 occupied by the head are purposefully ventilated or vented according to a predetermined control algorithm, thereby causing movement of the head. Through the movement of the head becomes active an interruption of the indicated by respiratory failure or lack of oxygen
  • Settings for the control unit 23 can be made via the input keyboard 68 arranged in the control unit 23.
  • parameter inputs for limits, time inputs, recording and display inputs, and others relevant to recording and control can be used
  • the loudspeaker 66 is used to deliver an audible warning signal after exceeding a threshold value with respect to an oxygen saturation deficiency or with respect to a respiratory exposure over an adjustable period of time.
  • the recorded signals can be displayed simultaneously, ie "on-line", via the display screen 70.
  • the representation can be made in such a way that
  • Signal values of the respiratory activity measurement are displayed.
  • graphical representations can be reproduced in color or other patterned form (for example dashed, dotted, etc.) by triggering the aforementioned warning function.
  • the display screen 70 can be used to retrieve and graph stored data from past measurements.
  • Control unit 23 File retrieval system is integrated in the control unit 23 and accessible via the input keyboard 68.
  • the control device 23 can also be designed without a display screen 70 or can be used without such, since all recorded data or signals can be read out, called up or transferred at any time via the integrated data interface 72.

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Abstract

Es wird ein Schlafkissen (10) zur Linderung einer Schlafapnoe beschrieben. Das Schlafkissen (10) umfasst ein Stellmittelsystem, welches zur Lageveränderung eines auf dem Schlafkissen (10) befindlichen Kopfes über ein Steuergerät (23) ansteuerbar ist, und mit Sensormitteln (21, 16) zur Erfassung einer Lage des Kopfes versehen ist, wobei das Steuergerät (23) derart ausgebildet ist, dass ferner Sensormittelsignale von weiteren Sensormitteln (46, 48, 50, 52, 53) zur Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person erfassbar sind. Um eine Schlafapnoe einer das Schlafkissen (10) benutzenden Person zu lindern bzw. zu vermeiden, wird vorgeschlagen, dass die weiteren Sensormittel (46, 48, 50, 52, 53) Sensoren zur Erfassung der Atmungsfrequenz oder von Atmungsbewegungen am Brustkorb der Person oder Sensoren zur Erfassung des Nasenstaudrucks einer Person umfassen und das Stellmittelsystem in Abhängigkeit von den Sensormittelsignalen der weiteren Sensormittel (46, 48, 50, 52, 53) ansteuerbar ist.

Description

Schlafkissen zur Linderung einer Schlafapnoe
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft ein Schlafkissen zur Linderung einer Schlafapnoe, mit einem Stellmittelsystem, welches zur
Lageveränderung eines auf dem Schlafkissen befindlichen Kopfes über ein Steuergerät ansteuerbar ist, und mit Sensormitteln zur Erfassung einer Lage des Kopfes, wobei das Steuergerät derart ausgebildet ist, dass ferner Sensormittelsignale von weiteren Sensormitteln zur Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person erfassbar sind.
Stand der Technik
Schlafkissen zur Unterdrückung des Schnarchens einer Person sind bekannt. Ein derartiges Schlafkissen offenbart die DE 19930818 AI. Das Schlafkissen umfasst einen Geräuschsensor zum Erfassen eines Schnarchgeräuschs und Aktivieren eines
Steuergeräts, welches die Position des Kopfes einer
schlafenden Person durch Ansteuern von Stellmittel zum Bewegen des Kopfes verändert. Die Stellmittel umfassen mehrere im Schlafkissen angeordnete Luftkammern, die durch Belüften und Entlüften veränderbar sind und die Lage des Kopfes verändern. Die Ansteuerung der Stellmittel erfolgt dabei in Abhängigkeit von einer aus der Gewichtskraft des Kopfes resultierenden Druckerhöhung in den vom Kopf belegten Luftkammern, wobei aus einer Druckänderung in den Luftkammern auf die örtliche Lage des Kopfes einer schlafenden Person geschlossen wird. Die durch eine Veränderung der Lage des Kopfes bedingte
Druckerhöhung in einer Luftkammer bzw. mehreren Luftkammern wird durch das Steuergerät mithilfe einer entsprechenden
Drucksensorik erfasst. Diese Drucksensorik gestattet es, über das Steuergerät gezielt die Luftkammern anzusteuern, deren Belüften bzw. Entlüften den gewünschten Effekt einer gezielten Kopfbewegung bringt. Eine Ansteuerung von Luftkammern, die nicht von einer Auflage des Kopfes betroffen sind, wird damit vermieden. Oberhalb der Luftkammern ist eine Kissenauflage vorgesehen, die eine weiche Kopfaufläge bietet. Durch Be- bzw. Entlüften der Lufkammern durch das Steuergerät und der damit verbundenen Positionsänderung des Kopfes wird das Schnarchen der Person wirksam unterdrückt bzw. unterbrochen und insgesamt abgestellt oder wesentlich reduziert. In dem Steuergerät integrierte AufZeichnungsmittel ermöglichen die Aufzeichnung sowohl der Geräuschsignale als auch der Druck- und
Steuersignale in Abhängigkeit von der Zeit und geben
Aufschluss über das Schnarchverhalten als solches als auch über die Wirksamkeit der Schnarchunterdrückung bzw.
Schnarchverhinderung .
Das Schnarchverhalten einer mit chronischem Schnarchen
behafteten Person kann sich im Laufe der Zeit verändern, insbesondere verschlechtern. Man spricht in diesem
Zusammenhang auch von einer sogenannten Schnarcherkarriere, die eine Person im Laufe der Zeit entwickeln kann. Im Laufe einer solchen Schnarcherkarriere ist es nicht selten, dass das Schnarchen der Person an sich an Intensivität gewinnt und zusätzlich ein Verschluss der oberen Atemwege eintritt, was zu Atemaussetzer oder sogar zum Atemstillstand führen kann. Ein solches Schlafapnoe-Syndrom kann sich als
gesundheitsgefährdend bis hin zu lebensgefährdend entwickeln. In der Regel wird ein Schlafapnoe-Syndrom in aufwändigen
Schlaflaborversuchen festgestellt, in denen die Person mittels Sensor- und Monitoreinrichtungen in ihrem Schlafverhalten über mehrere Tage getestet wird. Dies jedoch setzt voraus, dass sich die Person über ein eventuelles Schlafapnoe-Syndrom bewusst ist und sich einem Schlaflabortest unterzieht, um dann entsprechende Präventionsmaßnahmen zur Verhinderung oder
Linderung des Schlafapnoe-Syndroms vorzunehmen. In der Regel wird eine Person auf sein Schnarchverhalten aufmerksam und kann durch Verwendung eines oben genannten Schnarchkissens zwar wirksam das Schnarchen unterdrücken bzw. im
Schnarchverhalten eine Besserung erzielen; ein sich
anbahnendes, einstellendes oder entwickelndes Schlafapnoe- Syndrom bleibt jedoch meist unentdeckt. Eine Analyse der durch die vorgesehenen AufZeichnungsmittel des Schlafkissens
bereitgestellten Signale kann dies nach heutigem Stand der Technik nicht leisten. Auch eine zielgerichtete Reduzierung, Linderung oder gar Verhinderung von Atemaussetzern oder längerem Atemstillstand und damit die Vermeidung bzw.
Linderung einer Schlafapnoe können die oben beschriebenen Methoden nach heutigem Stand der Technik nicht leisten.
Die US 2007/0240723 AI offenbart ein System zur Verhinderung von AtmungsStörungen während des Schlafens. Das System umfasst eine Schlafkissenmatte mit mehreren Kammern auf denen eine Person zum Liegen kommt. Ein Steuersystem zur Steuerung einer Be- und Entlüftung der Kammern in der Schlafkissenmatte soll dafür Sorge tragen, dass die Kammern mit Druck beaufschlagt oder druckentlastet werden, um dadurch eine Kopf- und
Nackenunterstützung während des Schlafens der Person
bereitzustellen. Durch Druckmessungen in den Kammern werden Bewegungen des Körpers, die beim Aus- und Einatmen der Person auf die Kammern ausgeübt werden, aufgezeichnet und zur
Steuerung des Drucks in den Kammern herangezogen. Ferner werden auch Vibrationen am Kopf und der Sauerstoffgehalt der Person berücksichtigt. Die offenbarten Maßnahmen stellen einen Versuch dar, aktiv auf AtmungsStörungen zu reagieren, jedoch werden die zu Grunde gelegten Bewegungsmessungen auch von normalen
Bewegungen der Person verfälscht, insbesondere durch Bewegungen des Kopfes oder des Körpers während des Schlafens, die nicht durch Atmungsstörungen hervorgerufen werden. Gleiches gilt für Vibrationsmessungen. Sauerstoffgehaltsmessungen unterliegen einer erheblichen Messungenauigkeit und sind zudem nur
zeitverzögert messbar.
Technische Aufgabe
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird darin gesehen, ein Schlafkissen der eingangs genannten Art anzugeben, durch welches eines oder mehrere der vorgenannten Probleme überwunden werden.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Lehre der
Patentansprüche 1 und 7 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung gehen aus den Unteransprüchen hervor.
Beschreibung der Erfindung
Erfindungsgemäß wird das Steuergerät eines Schlafkissens der eingangs genannten Art derart ausgebildet, dass die weiteren Sensormittel Sensoren zur Erfassung der Atmungsfrequenz oder von Atmungsbewegungen am Brustkorb und/oder am Bauch der
Person oder Sensoren zur Erfassung des Nasenstaudrucks einer Person umfassen und das Stellmittelsystem in Abhängigkeit von den Sensormittelsignalen der weiteren Sensormittel ansteuerbar ist. So wird bei Verwendung eines Schlafkissens der eingangs genannten 'Art die Möglichkeit geboten, mit bereits vorhandenem Steuergerät, über die Aufzeichnung von Geräusch-, Druck- und Steuersignalen hinaus, eine Überwachung der Atmungsaktivität der Person vorzunehmen, Aussagen über ein sich anbahnendes, einstellendes oder entwickelndes Schlafapnoe-Syndrom zu treffen und gezielt eine Aktivierung der
Stellmittelsytemfunktionen bzw. eine Ansteuerung des
Stellmittelsystems zur Lageveränderung des Kopfes der Person einzuleiten. Sobald sich eine merkbare, d.h. sensorisch
erfassbare Atmungsunterbrechung einstellt kann das
Stellmittelsystem gezielt angesteuert werden, derart, dass der sich darauf befindliche Kopf der Person durch Betätigen
einzelner oder mehrerer Stellmittel des Stellmittelsystems in eine Lage verbracht wird, in der die oberen Atemwege wieder freigesetzt werden bzw. in der eine Atmungsunterbrechung oder ein Atemstillstand beendet wird. Ferner kann die Person durch Aufzeichnung und Analyse der Sensor- und/oder Steuersignale auf das sich im Laufe seiner Schnarcherkarriere entwickelte
Schlafapnoe-Syndrom aufmerksam gemacht und entsprechend weitere Maßnahmen vornehmen, zum Beispiel das Aufsuchen eines
Schlaflabors oder eines Arztes. Einer sich anbahnenden
Schlafapnoegefährdung kann so durch zusätzliche gezielte
Behandlung präventiv entgegengewirkt werden. Das
erfindungsgemäße Schlafkissen ermöglicht es somit einer Person, neben der Verwendung zur Schnarchminderung, dieses Schlafkissen sowohl aktiv als auch präventiv zur Vermeidung einer
Schlafapnoe zu verwenden. Die weiteren Sensormittel zur
Erfassung der Atmungsaktivität können Sensoren zur Erfassung der Atmungsfrequenz oder von Atmungsbewegungen am Brustkorb und/oder am Bauch der Person umfassen. Derartige Sensoren können beispielsweise als Brust- oder Bauchgürtel, die mit einem Drucksensor, mit einem Kraftsensor, mit einem
Bewegungssensor, mit einem Dehnungsmessstreifen oder mit einem anderen die Bewegung des Brustkorbes oder des Bauches erfassenden Sensormittel versehen sind, ausgebildet sein.
Vorzugsweise werden Brust- und Bauchatmung durch jeweils einen Gürtel parallel erfasst, es können jedoch auch Rückschlüsse auf Atmungsaussetzer oder Atmungsausfälle durch Verwendung von nur einem der Gürtel getroffen werden. Die weiteren
Sensormittel zur Erfassung der Atmungsaktivität können ferner auch Sensoren zur Erfassung des Nasenstaudrucks einer Person umfassen. Ein derartiger Sensor kann beispielsweise als
Nasenstaudruckbrille ausgebildet sein, wie sie in
Schlaflaboren zur Polysomnographie angewendet werden. Durch die Nasenstaudruckbrille wird der Atemfluss über die Nase der Person erfasst und lässt Rückschlüsse direkt auf
Atmungsaussetzer zu. Die weiteren Sensormittel können ferner auch Sensoren zur Erfassung des Sauerstoffgehalts,
insbesondere Sensoren zur Pulsoxymetriemessung umfassen. Die Pulsoxymetrie ist ein Verfahren zur nicht invasiven Ermittlung der arteriellen SauerstoffSättigung über die Messung der
Lichtabsorption bzw. der Lichtremission bei Durchleuchtung der Haut. Die Sensoren zur Pulsoxymetriemessung stellen einen Sauerstoffsättigungsaufnehmer dar, der beispielsweise als Klammer (Clip) oder Klebesensor an einem leicht zugänglichen Körperteil, vorzugsweise an einem Finger ( Fingerpulsoxymeter) , Zeh, oder Ohrläppchen von der das Schlafkissen benutzenden Person getragen wird. Die beispielsweise durch ein
Fingerpulsoxymeter ermittelte SauerstoffSättigung wird als partielle SauerstoffSättigung bezeichnet. Der Sensor hat auf der einen Seite zwei in einem definierten ( Infra- ) Rot-Bereich (s. u.) leuchtende Lichtquellen, auf der anderen einen
Fotosensor. Durch die unterschiedliche Färbung des mit
Sauerstoff gesättigten Hämoglobins im Blut der Person entsteht für das durchstrahlende Rotlicht eine unterschiedliche Absorption, die der Fotosensor misst und einen entsprechenden Sauerstoffsättigungswert liefert. Das Verfahren der
Pulsoxymetriemessung sowie die dabei verwendeten Sensoren (so auch das Fingerpulsoxymeter) sind als solche bekannt und sollen hier nicht weiter im Detail erklärt werden. Ferner kann über den Clip oder Klebesensor neben der SauerstoffSättigung auch der Puls in den kleinsten Blutgefäßen (Kapillaren) erfasst werden. So können die verwendeten Sensoren nebenbei auch zur gleichzeitigen Erfassung der Herzfrequenz genutzt werden. Für eine nicht unter einem Schlafapnoe-Syndrom
leidende bzw. für eine gesunde Person liegen übliche Werte für eine SauerstoffSättigung zwischen 96 und 100 %. Werte im
Bereich von 80% - 90% gelten bereits als
gesundheitsgefährdend. Um die Anzahl der zur Erfassung einer Schlafapnoe zu verwendenden Sensoren gering zu halten und den Schlafkomfort der Person nicht unnötig einzuschränken, kann es bei der Verwendung der genannten Sensoren bleiben, wobei auch weitere Sensoren, beispielsweise Klebesensoren zur Messung der Herzmuskelaktivitäten (ähnlich einem Elektrokardiogramm
(EKG) ) eingesetzt und deren Signale von den
AufZeichnungsmitteln des Steuergeräts in Abhängigkeit von der Zeit erfasst und aufgezeichnet werden können.
Das Stellmittelsystem umfasst vorzugsweise ein
Luftkammernsystem mit mehreren über Steuerventile belüftbaren oder entlüftbaren Kammern als Stellmittel. Es ist auch denkbar die Kammern des Steuermittelsystems mit einem anderen
Steuermedium als Luft anzusteuern, so dass auch ein mit einem Gas oder einer Flüssigkeit befüllbares Kammernsystem
Verwendung finden kann. Das Stellmittelsystem umfasst neben einer Anzahl von Ventilen zur Ansteuerung der Kammern auch eine seinem Steuermedium entsprechende Druckquelle, beispielsweise eine Druckluftpumpe oder in den anderen
genannten Fällen eine Pumpe in Verbindung mit einem Gas- oder Flüssigkeitsreservoir. Auch die Verwendung von mechanischen oder motorisch ansteuerbaren Stellmitteln ist denkbar, um die Lage des Kopfes der Person zu verändern.
Bei der Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person kann eine Ansteuerung des Stellmittelsystems erfolgen, sobald ein
variabel vorgebbarer Grenzwert für die Sensormittelsignale erreicht wird. Für eine Ansteuerung des Stellmittelsystems in Abhängigkeit von der Atmungsaktivität bzw. der Atmungsfrequenz der Person kann beispielsweise ein Grenzwert von 10 Sekunden für die Dauer einer Atmungsaussetzung gewählt werden. Der gewählte Grenzwert von 10 Sekunden kann jedoch auch höher oder niedriger liegen. So liegt die durchschnittliche Atemfrequenz einer erwachsenden Person, also die Zahl der Ein- und
Ausatmungen pro Zeiteinheit, unter Ruhebedingungen bei 11 bis 15 Atemzüge pro Minute. Bei Jugendlichen liegt diese bei 16 bis 19 Atemzüge pro Minute. Für eine erwachsende Person würde demnach mit einer Grenzwerteinstellung von 10 Sekunden
Atemstillstand aktiv auf Atmungsaussetzer infolge eines
Schlafapnoe-Syndroms reagiert und eine Ansteuerung des
Stellmittelsystems eingeleitet werden. Durch eine damit verbundene Lageveränderung des Kopfes kann die
Atmungsaussetzung unterbrochen bzw. beendet und eine
Schlafapnoe verhindert werden. Ferner kann ein genannter
Grenzwert auch in Bezug auf eine Sauerstoffmessung eingestellt werden, so dass bei Unterschreiten eines variabel vorgebbaren Grenzwertes für die SauerstoffSättigung (z.B. 90%
SauerstoffSättigung in Bezug auf einen für die Person
entsprechenden Normalwert) die genannte Ansteuerung des
Stellmittelsystems erfolgt. Bei der Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person ist es denkbar, dass bei Erreichen eines weiteren vorgebbaren
Grenzwertes eine Warnfunktion ausgelöst wird. Die Warnfunktion kann der Person verdeutlichen, dass ein weiterer
voreinstellbarer Grenzwert erreicht bzw. überschritten ist.
Die Warnfunktion kann eine optische Kennzeichnung von
AufZeichnungssignalen umfassen, so dass bei einer Darstellung der aufgezeichneten Daten auf einem Display oder beim Auslesen der aufgezeichneten Daten zur Darstellung auf einem Bildschirm eines Computers oder dergleichen die entsprechenden Werte, die über dem bzw. unter dem Grenzwert liegen, farblich
unterschiedlich oder auf andere Art optisch abgesetzt
dargestellt werden. Es soll dadurch die Aufmerksamkeit der Person auf die Grenzwertüberschreitung bzw.
Grenzwertunterschreitung gelenkt werden, so dass die Person auf den gesundheitsgefährdende Zustände aufmerksam gemacht wird. Die Aufzeichnung und Darstellung von Signalwerten erfolgt vorzugsweise in Abhängigkeit von der Zeit.
Die Warnfunktion kann ferner auch ein akustisches Signal auslösen, so dass im Falle einer Atmungsaussetzung oder bei zu geringem Sauerstoffsättigungswert die Person durch ein
akustisches Signal, welches beispielsweise durch einen in dem Steuergerät integrierten Lautsprecher erzeugt wird, geweckt werden kann. Dies kann ferner in Abhängigkeit von der Zeit erfolgen, so dass das Warnsignal erst bei dauerhafter
Grenzwertüberschreitung (z.B. erst nach 30 Sekunden) auslöst. Das Wecken der Person soll dauerhafte Atmungsaussetzer
verhindern, falls eine Bewegung des Kopfes nicht zu der gewünschten Unterbrechung der Atmungsaktivität führt, so dass die Person gar nicht erst in einen gesundheitsgefährdenden Zustand gerät.
Das eingangs genannte Schlafkissen ist dazu geeignet, neben den ohnehin integrierten Mitteln zur Schnarchverhinderung, in Kombination mit Sensormitteln zur Erfassung von
Atmungsaktivitäten und/oder des Sauerstoffgehalts eingesetzt zu werden. So kann eine Person durch Benutzung des Schlafkissens in Kombination mit den genannten weiteren Sensormitteln aktiv auf eine Schlafapnoe reagieren und zusätzlich Erkenntnisse und Entwicklungen der sogenannten Schnarcherkarriere nebenbei ohne wesentlichen Aufwand und ohne im Vorfeld schon auf Verdacht aufwändige Schlaflaborversuche über sich ergehen zu lassen, erfassen .
Anhand der Zeichnung, die ein Ausführungsbeispiel der Erfindung zeigt, werden nachfolgend die Erfindung sowie weitere Vorteile und vorteilhafte Weiterbildungen und Ausgestaltungen der
Erfindung näher beschrieben und erläutert.
Es zeigt:
Fig. 1 eine schematische perspektivische Seitenansicht eines Schlafkissens mit einer schematischen Darstellung eines Steuergeräts und von
Sensormitteln.
Ein in der Figur 1 dargestelltes Schlafkissen 10 ist zum einen zur Unterdrückung des Schnarchens und zum anderen auch zur Linderung bzw. Vermeidung von Schlafapnoezuständen einer Person während des Schlafens ausgebildet. Es umfasst eine
Funktionseinheit 14, eine mehre Drucksensoren umfassende Sensorik 16 zur Erfassung der Lage eines Kopfes der Person sowie ein als Luftkammernsystem ausgebildetes Stellmittelsystem mit als Luftkammern ausgebildete Stellmittel 20 zur Veränderung der Lage des Kopfes, wobei im dargestellten Ausführungsbeispiel je zwei Drucksensoren einem Stellmittel 20 zugeordnet sind. Ferner ist eine Geräuschsensorik 21 in Form von Mikrofonen vorgesehen, die durch Schnarchen der Person verursachte
Geräusche erfassen und ein entsprechendes Geräuschsignal an ein Steuergerät 23 abgeben. Ferner ist eine Druckquelle,
beispielsweise eine Druckluftpumpe (nicht gezeigt) , in dem Steuergerät 23 untergebracht, die ein Belüften- bzw. Entlüften und damit ein Auf- bzw. Abpumpen der Stellmittel 20 ermöglicht. Entsprechende Ventilanordnungen (nicht gezeigt) des
Stellmittelsystems zum Ansteuern (Belüften- bzw. Entlüften) der Stellmittel 20 sind in der Funktionseinheit 14 untergebracht und können durch das Steuergerät 23 gezielt angesteuert werden. Das Funktionsprinzip eines solchen Schlafkissens 10 zur
Minderung bzw. Vermeidung des Schnarchens ist prinzipiell bekannt und wird hier durch eine Funktion zur Linderung bzw. Vermeidung einer Schlafapnoe erweitert.
Zur Schnarchminderung bzw. zur Schnarchunterdrückung kann in Abhängigkeit eines durch ein Schnarchen überschrittenen
Geräuschpegels ein entsprechendes Steuersignal von dem
Steuergerät 23 generiert und eine Betätigung der
Druckluftquelle eingeleitet werden. Die Druckluftquelle ist mit den verschiedenen Stellmitteln 20 über entsprechende
Pneumatikschläuche verbunden. Ferner wird durch die
Drucksensoren der Sensorik 16 die Lage des Kopfes erfasst und eine entsprechende Steuerinformation an das Steuergerät
geliefert. Das mit der Sensorik 16 und den Stellmitteln 20 verbundene Steuergerät generiert ein Steuersignal dahingehend, dass die mit dem Kopf belegten Stellmittel 20 nach einem vorbestimmten Steueralgorythmus gezielt belüftet bzw. entlüftet werden und dadurch eine Bewegung des Kopfes herbeigeführt wird. Durch die Bewegung des Kopfes wird eine Unterbrechung des
Schnarchens erzielt.
Die Funktionseinheit 14 des Schlafkissens 10 ist quaderförmig ausgebildet und weist eine vordere und eine hintere Stirnfläche 22, 24 sowie zwei seitliche Stirnflächen 26, 28 auf.
Das Schlafkissen 10 umfasst ferner eine Kissenaufläge 30 mit einem ersten und einem zweiten Auflagenteil 32, 34. Der erste Auflagenteil 32 deckt im wesentlichen die Oberseite der
Funktionseinheit 14 ab, wobei der erste Auflagenteil 32, insbesondere im Bereich der Stellmittel 20, ebenflächig und mit konstanter Dicke ausgebildet ist. Der erste Auflagenteil 32 weist eine Dicke im Bereich von 5 bis 25mm auf, wobei eine dickere Ausführung zu Gunsten des Schlafkomforts jedoch auch zu Ungunsten des Ansprechverhaltens der Funktionseinheit führt, und umgekehrt. Ein geeigneter Wert für die Dicke ist beispielsweise 20 mm.
Der zweite Auflagenteil 34 schließt sich einstückig bzw.
einteilig auf der Seite der vorderen Stirnfläche 22 dem ersten Auflagenteil 32 an, wobei der zweite Auflagenteil 34 ausgehend vom ersten Auflagenteil 32 einen nach unten gerichteten Absatz 36 bildet, der die vordere Stirnseite 22 der Funktionseinheit 14 entlang der Breite B abdeckt und mit einer Unterseite 38 der Funktionseinheit 14 abschließt.
Am zweiten Auflagenteil 34 ist ferner eine zu einer Oberseite des Schlafkissens 30 gerichtete Auswölbung 40 ausgebildet (konvexe Auswölbung) , die den ersten Auflageteil 32 überragt, wobei sich der zweite Auflagenteil entlang der Breite B der Kissenauflage 30 in einer bogenförmigen Ausgestaltung nach innen zum Schlafkissen 10 gerichtet (konkav) erstreckt.
Die bogenförmige (konkave) Ausgestaltung dient dazu, wie vorstehend beschrieben, eine Lageoptimierung für den Kopf, insbesondere auch bei Seitenlage, aber auch bei Rückenlage zu erreichen. Versuche haben ergeben, dass optimale Ergebnisse erzielt werden, wenn ein Bogenmaß A von ca. 20 bis 50 mm ausgebildet wird, wenn also die Enden 33 des ersten
Auflagenteils gegenüber seiner Mitte um ca. 20 bis 50 mm vorstehen .
Die zu der Oberseite der Kissenauflage 30 gerichtete Auswölbung 40 überragt den ersten Auflagenteil 34 derart, dass eine
Stützfunktion für einen Nackenbereich der das Schlafkissen 30 benutzenden Person geschaffen ist. Um eine ausreichende
Polsterung im Schulterbereich der schlafenden Person zu
gewährleisten, sollte der zweite Auflagenteil 34 eine gewisse Höhe sowie auch eine gewisse Tiefe besitzen. Andererseits sollte beides auch nicht zu groß gewählt werden, um eine
Überstreckung des Nackenbereichs zu vermeiden. Eine maximale Höhe von 80 bis 120 mm, sowie eine maximale Tiefe von 80 bis 120 mm hat sich in Versuchsreihen (bei einer beispielhaften Höhe für die Funktionseinheit 14 von 40 mm) als zweckmäßig herausgestellt, wobei die Auswölbung des zweiten Auflageteils den ersten Auflagenteil um ein Maß von 30 bis 50 mm überragt.
Ferner schließt sich der Auswölbung 40 entlang der Breite B der Kissenauflage 30 eine zur Unterseite 38 der Funktionseinheit 14 bzw. der Kissenauflage 30 nach innen gerichtete Stirnfläche 42 an, die für den Schulterbereich der schlafenden Person einen gewissen Freiraum bereitstellt und bei einer Verformung durch Nacken- und Schulterauflage eine formgerechtere
Anpassung des zweiten Auflagenteils 34 an die Körperform der schlafenden Person, insbesondere die des Nackens und der Schulterpartien, ermöglicht. Ein Neigungswinkel von 10° bis 35° hat sich hier als zweckmäßig ergeben.
Um den oben genannten Effekt der formgerechteren Anpassung ebenfalls zu erreichen bzw. noch zu verbessern, kann ferner anstelle der nach innen gerichtete Stirnfläche 42, oder auch in Kombination mit einer solchen, eine Stirnfläche 42 Λ mit konkaver Oberfläche vorgesehen sein, so dass in Höhenrichtung ein bogenförmiger Verlauf der Stirnfläche ausgebildet ist.
Die Kissenauflage 30 soll im dargestellten Ausführungsbeispiel aus einem Polyurethan-Schaum gegossen sein, wobei ein
optimaler Schlafkomfort bei gleichzeitig geforderter
Funktionalität mit einem Polyurethan-Schaum mit einem Brutto- Raumgewicht von 40 bis 90 kg/m3 und einem Druckspannungswert von 0,8 bis 2,5 kPa erzielt werden kann. Für eine
Kissenauflage 30 im hier gewählten Ausführungsbeispiel hat sich ein Brutto-Raumgewicht von 75 kg/m3 in Kombination mit einem Druckspannungswert von 1,3 kPa als besonders gut
ergeben .
Ferner kann ein ebenflächiger Unterlageteil (nicht gezeigt) vorgesehen sein, der zum Höhenausgleich an der Unterseite 38 des Schlafkissens 30 angeordnet oder entfernt werden kann. Damit kann das Schlafkissen 30 in seiner Höhe insgesamt einstellbar ausgebildet werden und bietet eine weitere
variable Anpassung an verschiedene Körperabmessungen unterschiedlicher Personen. Das Schlafkissen ist ferner mit einem der Form angepassten abnehmbaren Kissenbezug (nicht gezeigt) versehen.
Das Steuergerät 23 umfasst AufZeichnungsmittel, welche im vorliegenden Ausführungsbeispiel im Steuergerät 23 integriert sind. Das Steuergerät 23 bzw. die AufZeichnungsmittel sind derart ausgebildet, dass ferner Sensormittelsignale von weiteren Sensormitteln zur Erfassung von Atmungsaktivitäten und/oder des Sauerstoffgehalts einer Person erfassbar und aufzeichenbar sind. Unter einer Erfassung der Atmungsaktivität versteht sich die Erfassung der Atmungsfrequenz der Person, die Erfassung von Atmungsbewegungen des Körpers, beispielsweise am Brustkorb oder am Bauch oder auch die Erfassung von anderen Indikatoren am oder im Körper der Person, die eine
Atmungsaktivität, insbesondere eine Atmungsfrequenz,
beschreiben bzw. diese herleiten lassen. Als weitere
Sensormittel sind im Ausführungsbeispiel gemäß Figur 1 ein als Fingerclip ausgebildetes Pulsoxymeter 44 zur
SauerstoffSättigungsmessung sowie zusätzlich ein Brustgürtel 46 und ein Bauchgürtel 48 mit integrierten Sensoren 50 und 52, beispielsweise Drucksensoren, Dehnungsmessstreifen oder andere eine Druckänderung am Brust- bzw. Bauchgurt erfassende Sensoren zur Erfassung der Atmungsaktivitäten bzw. der Atmungsfrequenz der Person vorgesehen. Anstelle der Brust- oder Bauchgürtel 46, 48 können auch andere Sensormittel eingesetzt werden, die zur Erfassung der Atmungsaktivität, Atmungsbewegung oder
Atmungsfrequenz am Brustkorb oder Bauch geeignet sind,
beispielsweise Kraft- oder auch Bewegungssensoren. Zur
Erfassung der Atmungsaktivität bzw. der Atmungsfrequenz der Person ist ferner auch eine Nasenstaudruckbrille 53 vorgesehen. Die Sensorsignale werden über entsprechende Signalübertragungsleitungen 54, 56, 58, 59 an das Steuergerät 23 übertragen. Die Signalübertragungsleitungen 54 des
Pulsoxymeters 44 ist an eine zur Sauerstoffmessung vorgesehene Anschlussstelle 60 angeschlossen. Die
Signalübertragungsleitungen 56, 58, 59 der Gürtel 46, 48 bzw. Staudruckbrille 53 sind entsprechend an eine zur
Atmungsaktivitätsmessung vorgesehene Anschlussstelle 62, 64 bzw. 65 angeschlossen.
Ferner umfasst das Steuergerät 23 einen Lautsprecher 66, eine Eingabetastatur 68 sowie einen Anzeigebildschirm 70. Alle aufgenommenen Steuer- und Signaldaten werden in Abhängigkeit von der Zeit aufgenommen und in einer in dem Steuergerät 23 integrierten Speichereinheit (nicht gezeigt) abgelegt. Alle in der Speichereinheit abgelegten Daten können über eine an dem Steuergerät 23 angeordnete Datenschnittstelle 72 beispielsweise von einem Computer ausgelesen und weiterverarbeitet werden, beispielsweise auch zur Anzeige auf einem Computerbildschirm. Es ist hierbei auch denkbar, dass eine drahtlose Übertragung erfolgt, beispielsweise über Funk, WLAN, Bluetooth oder andere bekannte Drahtlosverbindungen, sowohl von den Sensorsignalen an das Steuergerät 23, als auch von dem Steuergerät 23 an einen externen Computer.
Das Steuergerät 23 ist über eine Versorgungsleitung 74 mit der Funktionseinheit 14, insbesondere mit den dort integrierten Sensoren (Drucksensor 16 und Geräuschsensoren 21) verbunden. Die Versorgungsleitung 74 umfasst entsprechende
Signalübertragungsleitungen (zum Empfangen von Sensorsignalen) , die zu den in der Funktionseinheit 14 integrierten Sensoren 16 und 21 führen. Ferner umfasst die Versorgungsleitung 74
Signalübertragungsleitungen (zum Ausgeben von Steuersignalen) an die Stellmittel 20, insbesondere an die damit verbundenen Ventilanordnungen (nicht gezeigt) . Des Weiteren umfasst die Versorgungsleitung 74 eine Pneumatik-Schlauchverbindung, mit der die in dem Steuergerät 23 integrierte Druckluftpumpe mit den Stellmitteln 20 verbunden ist. Eine Stromversorgung für die Druckluftpumpe und das Steuergerät 23 an sich kann durch im Steuergerät 23 angeordnete Batterien oder auch über das
Stromnetz erfolgen. Im letzteren Fall ist das Steuergerät an das Stromnetz anzuschließen.
Zur Linderung bzw. Verhinderung der Schlafapnoe kann in
Abhängigkeit eines durch die weiteren Sensormittel 44, 46, 48, 50, 52, 53 erfassten Atmungsfreguenzwertes und/oder
Sauerstoffsättigungswertes eine Ansteuerung der Stellmittel 20, in analoger Weise wie oben bereits in Bezug auf eine
Schnarchunterdrückung beschrieben, erfolgen, so dass ein entsprechendes Steuersignal von dem Steuergerät 23 generiert und eine Betätigung der Druckluftquelle sowie eine Ansteuerung der Ventile zur Be- und/oder Entlüftung einzelner als
Luftkammern ausgebildeter Stellmittel 20 des Stellmittelsystems eingeleitet werden. Dies erfolgt sobald ein vorgegebener
Grenzwert, sei es für die Dauer einer Atmungsaussetzung, für eine Atemfrequenz oder für einen Sauerstoffsättigungswert, über- bzw. unterschritten wird. Durch die Drucksensoren der Sensorik 16 wird auch hier die Lage des Kopfes erfasst und eine entsprechende Steuerinformation an das Steuergerät 23
geliefert. Das mit der Sensorik 16 und den Stellmitteln 20 verbundene Steuergerät generiert ein Steuersignal dahingehend, dass die mit dem Kopf belegten Stellmittel 20 nach einem vorbestimmten Steueralgorythmus gezielt belüftet bzw. entlüftet werden und dadurch eine Bewegung des Kopfes herbeigeführt wird. Durch die Bewegung des Kopfes wird aktiv eine Unterbrechung der durch Atmungsaussetzer oder Sauerstoffmangel angezeigten
Schlafapnoe gezielt eingeleitet. Durch Verbringen des Kopfes in eine neue Position wird die eine Schlafapnoe verursachende Verschließung der oberen Atemwege geöffnet, so dass die Atmung wieder einsetzen bzw. fortgesetzt werden kann.
Über die in dem Steuergerät 23 angeordnete Eingabetastatur 68 können Einstellungen für das Steuergerät 23 vorgenommen werden. So können, beispielsweise Parametereingaben für Grenzwerte, Zeiteingaben, Aufzeichnungs- und Darstellungseingaben sowie andere für eine Aufzeichnung und Steuerung relevante
Einsteilgrößen eingegeben werden. Der Lautsprecher 66 dient zur Abgabe eines akustischen Warnsignals nach Überschreiten eines Grenzwertes bezüglich eines SauerstoffSättigungsmangels oder bezüglich einer Atmungsaussetzung über einen einstellbaren Zeitraum hinaus. Über den Anzeigebildschirm 70 können die aufgenommenen Signale zeitgleich, also „on-line" dargestellt werden. So kann die Darstellung derart erfolgen, dass
beispielsweise in einer Graphik ein Schnarchgeräuschsignal und/oder die Luftzufuhr/-abfuhr für die Stellmittel 20 und/oder die Drucksignale für die Lage des Kopfes und/oder die
Signalwerte der SauerstoffSättigungsmessung und/oder die
Signalwerte der Atmungsaktivitätsmessung dargestellt werden. Bei Überschreiten der eingestellten Grenzwerte können durch Auslösen der genannten Warnfunktion, neben der Erzeugung eines akustischen Warnsignals, graphische Darstellungen farblich oder anders gemustert (beispielsweise gestrichelt, gepunktet etc.) wiedergegeben werden. Der Anzeigebildschirm 70 kann genutzt werden, um gespeicherte Daten bzw. Signale von vergangenen Messungen aufzurufen und graphisch darzustellen. Ein
entsprechend angelegtes Dateienspeichersystem bzw.
Dateienabrufsystem ist in dem Steuergerät 23 integriert und über die Eingabetastatur 68 zugänglich. Das Steuergerät 23 kann auch ohne Anzeigebildschirm 70 ausgebildet sein bzw. ohne einen solchen verwendet werden, da alle aufgezeichneten Daten bzw. Signale jederzeit über die integrierte Datenschnittstelle 72 auslesbar, abrufbar bzw. übertragbar sind.

Claims

Patentansprüche
Schlafkissen (10) zur Linderung einer Schlafapnoe, mit einem Stellmittelsystem, welches zur Lageveränderung eines auf dem Schlafkissen (10) befindlichen Kopfes über ein Steuergerät (23) ansteuerbar ist, und mit Sensormitteln (21, 16) zur Erfassung einer Lage des Kopfes, wobei das Steuergerät (23) derart ausgebildet ist, dass ferner
Sensormittelsignale von weiteren Sensormitteln (46, 48, 50, 52, 53) zur Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person erfassbar sind, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Sensormittel (46, 48, 50, 52, 53) Sensoren zur Erfassung der Atmungsfrequenz oder von Atmungsbewegungen am Brustkorb der Person oder Sensoren zur Erfassung des Nasenstaudrucks einer Person umfassen und das
Stellmittelsystem in Abhängigkeit von den
Sensormittelsignalen der weiteren Sensormittel (46, 48, 50, 52, 53) ansteuerbar ist.
Schlafkissen (10) nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, dass das Stellmittelsystem ein
Luftkammernsystem mit mehreren über Steuerventile
belüftbaren oder entlüftbaren Kammern als Stellmittel umfasst .
Schlafkissen (10) nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Erfassung von
Atmungsaktivitäten einer Person eine Ansteuerung des Stellmittelsystems erfolgt, sobald ein vorgebbarer
Grenzwert für die Sensormittelsignale erreicht wird.
Schlafkissen (10) nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet, dass bei der Erfassung von
Atmungsaktivitäten einer Person eine Warnfunktion
aktivierbar ist, sobald ein weiterer vorgebbarer Grenzwert für die Sensormittelsignale erreicht wird.
Schlafkissen (10) nach Anspruch 4, dadurch
gekennzeichnet, dass die Warnfunktion eine optische
Kennzeichnung von Aufzeichnungssignalen umfasst.
Schlafkissen (10) nach Anspruch 4 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, dass die Warnfunktion ferner ein
akustisches Signal auslöst.
Kombination eines Schlafkissens (10) mit Sensormitteln (46, 48, 50, 52, 53) zur Erfassung von Atmungsaktivitäten einer Person, dadurch gekennzeichnet, dass das
Schlafkissen (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 6
ausgebildet ist.
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