WO2014102972A1 - フルオロビフェニル含有組成物 - Google Patents

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present
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河村　丞治
根岸　真
雅裕 丹羽
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Dic株式会社
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    • C09K2019/3027—Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene

Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy ( ⁇ ) particularly useful as a liquid crystal display material.
  • a liquid crystal composition having a positive ⁇ is used in a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, IPS (in-plane switching) type, or FFS (fringe field switching mode liquid crystal display element).
  • a driving method has been reported in which a liquid crystal composition having a positive ⁇ is vertically aligned when no voltage is applied and a lateral electric field is applied to display the liquid crystal composition. Yes.
  • driving methods low voltage driving, high speed response, and a wide operating temperature range are required. That is, ⁇ is positive, the absolute value is large, the viscosity ( ⁇ ) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (Tni) is required.
  • ⁇ n ⁇ d which is the product of ⁇ n and the cell gap (d)
  • ⁇ n of the liquid crystal composition it is necessary to adjust ⁇ n of the liquid crystal composition to an appropriate range according to the cell gap.
  • a liquid crystal composition having a low rotational viscosity ( ⁇ 1) is required.
  • the method of injecting a liquid crystal composition into the substrate has become the mainstream of the injection method from the conventional vacuum injection method to the drop injection (ODF: One Drop Fill) method.
  • ODF Drop Fill
  • the conventional characteristics and performances required for the liquid crystal display element such as high-speed response performance are maintained, and importance is conventionally attached.
  • development in consideration of a method for manufacturing a liquid crystal display element has been demanded. Yes.
  • the present inventor has studied various compounds and found that the above problems can be solved by combining specific compounds, and has completed the present invention.
  • this invention provides the composition containing 3 or more types of compounds represented by the following general formula (i).
  • R i1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, m i1 represents 1 or 2,
  • a i1 represents a 1,4-cyclohexylene group or a hydrogen atom
  • X i1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or
  • the composition of the present invention can obtain a low viscosity, exhibits a stable nematic phase at a low temperature, and has a very small change in specific resistance and voltage holding ratio after heating and after UV irradiation.
  • a TN type liquid crystal display element using this can achieve a high-speed response.
  • the performance can be stably exhibited in the liquid crystal display element manufacturing process, display defects due to the process can be suppressed and manufacturing can be performed with a high yield, which is very useful.
  • a board having 100 to 105 is called a “back plane”, and a board having 200 to 205 is called a “front plane”. It is a figure of the exposure process using the pattern for columnar spacer preparation formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • composition of the present invention contains three or more compounds represented by the following general formula (i).
  • R i1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, m i1 represents 1 or 2,
  • a i1 represents a 1,4-cyclohexylene group or a hydrogen atom
  • X i1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or
  • a i1 represents a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group in which a hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom, and a 1,4-cyclohexylene group
  • a 1,4-phenylene group is preferable, and a 1,4-cyclohexylene group is more preferable when emphasizing solubility.
  • the 1,4-cyclohexylene group is preferably a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • a i1 represents a 1,4-phenylene group in which a hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • a i1 may be the same or different, and is preferably the same.
  • a i1 is preferably a 1,4-cyclohexylene group. That is, the composition of the present invention represents at least one compound represented by the following general formula (i-2) and the following general formula (i-1) as the compound represented by the general formula (i). It is more preferable to contain at least one kind of compound.
  • R i1 represents the same meaning as R i1 in the general formula (i)
  • X i1 represents the same meaning as X i1 in the general formula (i).
  • R i1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently — It may be substituted by CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—.
  • alkyl group having 1 to 8 carbon atoms a linear alkyl group or a linear alkenyl group having 1 to 8 carbon atoms is preferable, and a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or carbon A straight-chain alkenyl group having 1 to 5 atoms is more preferable, and a methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group or the following structure is particularly preferable.
  • X 11 is preferably a hydrogen atom or a fluorine atom, and a hydrogen atom is preferable in the case where importance is attached to compatibility with other compounds (the crystal does not precipitate or separate when the liquid crystal composition is cooled to a low temperature).
  • a fluorine atom is preferable when importance is attached to reducing the value of ⁇ .
  • X i1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, preferably a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • Examples of the compound represented by the general formula (i-2) include the following compounds.
  • the content of the compound having these structures must be adjusted with attention to solubility, and the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.2) is the composition of the present invention. 1% by mass is preferable, and 2% by mass is preferable, and the upper limit is preferably 20% by mass, preferably 15% by mass, preferably 10% by mass, and preferably 8% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.1) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, and preferably 3% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention. % By mass is preferable, 6% by mass is preferable, and the upper limit is preferably 20% by mass, preferably 15% by mass, preferably 13% by mass, preferably 12% by mass, and preferably 10% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.3) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, preferably 3% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
  • % By mass is preferable, 6% by mass is preferable, and the upper limit is preferably 20% by mass, preferably 15% by mass, preferably 13% by mass, preferably 12% by mass, preferably 10% by mass, and preferably 8% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.4) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, preferably 3% by mass, based on the total amount of the composition of the present invention. 20 mass% is preferable, 15 mass% is preferable, 10 mass% is preferable, 8 mass% is preferable, 6 mass% is preferable, and 5 mass% is preferable.
  • R i1 and X i1 are the same as those described in the general formula (i-2).
  • Examples of the compound represented by the general formula (i-1) include the following compounds.
  • the upper limit is preferably 30% by mass, more preferably 25% by mass, more preferably 23% by mass, and more preferably 20% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by formula (i-2.1) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, and the upper limit is 13% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
  • 10 mass% is preferable.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.2) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, and the upper limit is 12% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
  • 10 mass% is preferable.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.3) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, preferably 3% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention. % By mass is preferable, and the upper limit is preferably 10% by mass, and more preferably 8% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the formula (i-2.4) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, preferably 3% by mass, based on the total amount of the composition of the present invention. The value is preferably 7% by mass, and preferably 5% by mass.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the general formula (i) is preferably 8% by mass, preferably 10% by mass, preferably 12% by mass, and 13% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
  • the upper limit is preferably 30% by mass, preferably 27% by mass, and preferably 25% by mass.
  • the lower limit of the total content is preferably 5% by mass, preferably 7% by mass, preferably 10% by mass, preferably 13% by mass, and preferably 15% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
  • the upper limit is preferably 30% by mass, preferably 25% by mass, preferably 23% by mass, preferably 21% by mass, and preferably 19% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by the general formula (L).
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, OL represents 0, 1, 2 or 3;
  • B L1 , B L2 and B L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the above groups (a) and (b) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • OL 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they may be the same or different, and when OL is 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are seven types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are eight types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are nine types. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is ten or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 10%. In another embodiment of the present invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%.
  • it is 55%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 60%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 65%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 70%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 75%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 80%. Furthermore, a preferable upper limit of the content is, for example, 95% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 85%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 75%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 65%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 55%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high.
  • the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic). (Or more) alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and when the ring structure to which they are bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, linear carbon atoms An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 (or more) carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) preferably has no chlorine atom in the molecule when chemical stability of the liquid crystal composition is required.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably, for example, a compound selected from the compound group represented by the general formula (I).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms having 1 to 5 carbon atoms
  • a 11 and A 12 each independently represents a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group, a 2-fluoro-1,4-phenylene group or a 3-fluoro-1,4-phenylene group.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention.
  • the present invention it is 42%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 53%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 56%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 60%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 65%. Furthermore, a preferable upper limit of the content is, for example, 75% in one form of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 65%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high.
  • the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium.
  • the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 15%. In another embodiment of the present invention, it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 29%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 31%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high.
  • the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium.
  • the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1-1).
  • each R 12 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 4%.
  • the present invention it is 7%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 11%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 13%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 32%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 50%.
  • it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • the compound represented by the general formula (I-1-1) is preferably a compound selected from the group consisting of compounds represented by the formulas (1.1) to (1.3). .2) or a compound represented by formula (1.3) is preferred, and a compound represented by formula (1.3) is particularly preferred.
  • the compound represented by formula (1.3) is preferably contained in an amount of 5% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, and more preferably 9% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 11% by mass or more, and particularly preferably 15% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 35 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, and 20 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 7% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 15%. In another embodiment of the present invention, it is 18%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 21%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 24%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 27%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%.
  • the compound represented by the general formula (I-1-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (2.1) to (2.4). .2) to the compound represented by formula (2.4).
  • the compound represented by the formula (2.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by formula (2.3) and formula (2.4) is not preferably 30% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the content of the compound represented by the formula (2.2) is preferably 5% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 10% by mass. More preferably, it is more preferably 14% by mass or more, more preferably 17% by mass or more, more preferably 19% by mass or more, and even more preferably 22% by mass or more. It is more preferably at least mass, more preferably at least 27 mass, particularly preferably at least 30 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 55 mass% or less is preferable, 50 mass% or less is more preferable, 45 mass% or less is further more preferable, and 40 mass% or less is especially preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by the formula (2.5) having a structure similar to that of the compound represented by the general formula (I-1-2).
  • the content of the compound represented by the formula (2.5) is preferably 11% by mass or more, more preferably 15% by mass, further preferably 23% by mass, and further preferably 26% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the invention. It is particularly preferable to contain 28% by mass or more.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (I-2) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 4%. In another embodiment of the present invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) or formula (3.4).
  • the compound represented by the formula (3.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by the formulas (3.3) and (3.4) is not preferably 20% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) and / or formula (3.4).
  • the content of the compound represented by the formula (3.3) is preferably 2% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 3% by mass. Is more preferably 4% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and even more preferably 14% by mass or more. More preferably, it is more preferably 20% by mass or more, more preferably 23% by mass or more, more preferably 26% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more. preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 40 mass% or less is preferable, 37 mass% or less is more preferable, 34 mass% or less is further more preferable, 32 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-3).
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the response speed is important, the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (4.1) to (4.3). It is preferable that it is a compound represented by this.
  • the compound represented by the formula (4.3) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, and more preferably 6% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, more preferably 14% by mass or more, and 16% by mass. More preferably, it is more preferably 18% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 22% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by general formula (I-4).
  • the content of the compound represented by the general formula (I-4) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 6%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-4) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (5.1) to (5.4). ) To the compound represented by formula (5.4).
  • the compound represented by the formula (5.4) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, and more preferably 6% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 8% by mass or more, and particularly preferably 10% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 20 mass% or less is further more preferable, and 18 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-5).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-5) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 8%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 11%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 13%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, the upper limit of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the response speed is important, the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (6.1) to (6.6). ), A compound represented by formula (6.4) and formula (6.6).
  • the compound represented by the formula (6.6) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, or more preferably 5% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 6% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and more preferably 14% by mass or more. More preferably, it is 16 mass% or more, more preferably 18 mass% or more, more preferably 20 mass% or more, and particularly preferably 22 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain compounds represented by formula (6.7) to formula (6.9).
  • This compound is preferably contained in an amount of 2% by mass or more, more preferably 3% by mass, further preferably 4% by mass, and more preferably 5% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain it, and it is especially preferable to contain 7 mass% or more.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-6).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4 to 5
  • X 11 and X 12 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and either X 11 or X 12 is a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (I-6) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is more preferably 6% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and even more preferably 14% by mass or more. It is more preferably at least mass, more preferably at least 18 mass%, more preferably at least 20 mass%, particularly preferably at least 22 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and X 12 represents Independently represents a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass, more preferably 3% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably a compound represented by the formula (8.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-8).
  • the content of the compound represented by the general formula (I-8) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, drop mark, image sticking, dielectric anisotropy Is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass, and even more preferably 15% by mass or more based on the required performance such as More preferably, it is 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, and 40% by mass or more. Is more preferably 45% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and particularly preferably 55% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 65 mass% or less is preferable, 60 mass% or less is more preferable, 58 mass% or less is further more preferable, 56 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I-8) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (9.1) to (9.10). ), A compound represented by formula (9.4) and formula (9.7) is preferable.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and A 2 represents 1,4- cyclohexylene or 1,4-phenylene group, Q 2 is a single bond, -COO -, - CH 2 -CH 2 - or an -CF 2 O-).
  • the content of the compound represented by the general formula (II) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 7%.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-1), for example.
  • each R 21 and R 22 are independently an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. % By mass or more is preferable, 8% by mass or more is more preferable, and 12% by mass or more is more preferable. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 24 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 14 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (10.1) or the formula (10.2).
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-2), for example.
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-2) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 14%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 16%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 23%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 26%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is preferably a compound represented by, for example, the formula (11.1) to the formula (11.3).
  • the content of the compound represented by the formula (11.1) or the formula (11.2) is preferably 3% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 5% by mass or more. Is more preferably 7% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 11% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and 13% by mass.
  • % Or more more preferably 18% by mass or more, and particularly preferably 21% by mass or more.
  • 40 mass% or less is preferable, 30 mass% or less is more preferable, and 25 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (11.2) is preferably 3% by mass, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, and 17% by mass or more. Is more preferable, and it is especially preferable that it is 19 mass% or more.
  • the sum of both compounds is 15 with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably at least mass%, more preferably at least 19 mass%, even more preferably at least 24 mass%, particularly preferably at least 30 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 45 mass% or less is preferable, 40 mass% or less is more preferable, and 35 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-3), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, preferably 2%, more preferably 5%, more preferably 8%, and 11% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, 14% is more preferable, 17% is more preferable, 20% is more preferable, 23% is more preferable, and 26% is still more preferable. 29% is particularly preferable.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, preferably 45%, more preferably 40%, more preferably 35%, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 30 %, More preferably 25%, more preferably 20%, still more preferably 15%, and particularly preferably 10%.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably a compound represented by, for example, the formula (12.1) to the formula (12.3).
  • % Or more more preferably 18% by mass or more, and particularly preferably 21% by mass or more.
  • 40 mass% or less is preferable, 30 mass% or less is more preferable, and 25 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by formula (12.2) is preferably 3% by mass, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, and 17% by mass or more. Is more preferable, and it is especially preferable that it is 19 mass% or more.
  • the sum of both compounds is 15 with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably at least mass%, more preferably at least 19 mass%, even more preferably at least 24 mass%, particularly preferably at least 30 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 45 mass% or less is preferable, 40 mass% or less is more preferable, and 35 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (12.3) is preferably 0.05% by mass or more and 0.1% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferable, and it is still more preferable that it is 0.2 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 2 mass% or less is preferable, 1 mass% or less is more preferable, 0.5 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the formula (12.3) may be an optically active compound.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-3-1), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 26 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. It is preferably 1% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and further preferably 8% by mass or more.
  • 24 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 14 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (13.1) to the formula (13.4), in particular, the formula (13.3). It is preferable that it is a compound represented by this.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-4), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-4) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably at least 4% by mass, more preferably at least 4% by mass, and particularly preferably at least 5% by mass.
  • 15 mass% or less is preferable, 12 mass% or less is more preferable, and 7 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-4) is preferably, for example, a compound represented by the formula (14.1) to the formula (14.5), and in particular, the formula (14.2) or / And a compound represented by the formula (14.5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III).
  • R 31 and R 32 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is preferably 3% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility and birefringence required.
  • the content is more preferably 5% by mass or more, and further preferably 7% by mass or more.
  • 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (III-1).
  • R 33 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and R 32 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content is preferably adjusted according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like, preferably 4% by mass or more, and preferably 6% by mass or more. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more.
  • 23 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 13 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (16.1) or the formula (16.2).
  • the content of the compound represented by the general formula (III-2) is preferably adjusted according to required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. It is preferably at least 6% by mass, more preferably at least 6% by mass, and even more preferably at least 10% by mass. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 23 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 13 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the formula (17.1) to the formula (17.3). .3) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably selected from the group represented by the general formula (IV).
  • R 41 and R 42 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and X 41 and X 42 each independently represent a hydrogen atom or fluorine
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (IV-1), for example.
  • R 43 and R 44 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-1) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 2%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 6%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8%.
  • it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 21%. Moreover, as an upper limit of preferable content, for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%.
  • the compound represented by the general formula (IV-1) is preferably a compound represented by, for example, the formula (18.1) to the formula (18.9).
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (IV-2), for example.
  • R 45 and R 46 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, at least one of which is an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • X 41 and X 42 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-2) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, preferably 0.5%, more preferably 1%, more preferably 2%, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Is more preferable, 5% is more preferable, 7% is more preferable, 9% is more preferable, 12% is more preferable, and 15% is preferable. Further preferred is 20%.
  • the content is preferably 40%, more preferably 30%, more preferably 25% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 20 %, More preferably 15%, more preferably 10%, still more preferably 5%, and particularly preferably 4%.
  • the compound represented by the general formula (IV-2) is preferably, for example, a compound represented by the formula (19.1) to the formula (19.8), among which the formula (19.2) It is preferable that it is a compound represented by these.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (V).
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%.
  • the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 22%. Moreover, as an upper limit of preferable content, for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and X 51 and X 52 Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably a compound represented by the formula (20.1) to the formula (20.4), and represented by the formula (20.2). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is a compound represented by the formula (22.1) to the formula (22.3). It is preferable that it is a compound represented by Formula (22.1).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 51 and X 52 Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 22%.
  • an upper limit of preferable content for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. When a high Tni embodiment of the liquid crystal composition of the present invention is desired, it is preferable to increase the content of the compound represented by formula (V-2), and when a low viscosity embodiment is desired, It is preferable to reduce the amount.
  • V-2 the content of the compound represented by formula (V-2)
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-1) is preferably a compound represented by the formula (23.1) to the formula (23.4), and the formula (23.1) or / And a compound represented by Formula (23.2).
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-2) is preferably a compound represented by the formula (24.1) to the formula (24.4), and the formula (24.1) or / And a compound represented by Formula (24.2).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably contained in an amount of 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain it, and it is especially preferable to contain 8 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 16 mass% or less is preferable, 13 mass% or less is more preferable, and 11 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably a compound represented by the formula (25.1) to the formula (25.3).
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain one or more compounds represented by the general formula (VI).
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms).
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain one or more compounds represented by the general formula (VII).
  • R 71 and R 72 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms).
  • R 71 and R 72 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • the compound represented by general formula (i) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are seven or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, it is 10% as another embodiment of this invention, for example. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 20%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 30%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 40%.
  • it is 45%.
  • it is 50%.
  • it is 55%.
  • it is 60%.
  • it is 65%.
  • it is 70%.
  • it is 75%.
  • it is 80%.
  • it is 95% as one Embodiment of this invention with respect to the total amount of the liquid-crystal composition of this invention, for example.
  • liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit.
  • R M1 represents a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R M1 is bonded is a phenyl group (aromatic).
  • R M1 represents a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R M1 is bonded is a phenyl group (aromatic).
  • an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms and when the ring structure to which it is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, A straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) preferably does not have a chlorine atom in the molecule when chemical stability of the liquid crystal composition is required.
  • the compound having a chlorine atom in the liquid crystal composition is preferably 5% or less, preferably 3% or less, preferably 1% or less, preferably 0.5% or less, It is preferable not to contain substantially. “Substantially not contained” means that only a compound containing a chlorine atom unintentionally enters the liquid crystal composition, such as a compound produced as an impurity during compound production.
  • the compound represented by General Formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (VIII), for example.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 81 to X 85 each independently represents hydrogen.
  • Y 8 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Further, for example, in another embodiment of the present invention, it is 4%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 5%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 6%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 7%.
  • it is 8%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 9%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 10%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 11%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 12%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 14%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 15%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 21%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 23%.
  • an upper limit of preferable content it is 40% as one embodiment of this invention with respect to the total amount of the liquid-crystal composition of this invention, for example. Furthermore, as another embodiment of this invention, it is 30%. In still another embodiment of the present invention, it is 25%. Yet another embodiment of the present invention is 21%. Yet another embodiment of the present invention is 16%. Yet another embodiment of the present invention is 12%. Yet another embodiment of the present invention is 8%. Yet another embodiment of the present invention is 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-1).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (26.1) to the formula (26.4), and the formula (26.1) Or the compound represented by Formula (26.2) is preferable, and the compound represented by Formula (26.2) is more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (26.2) is based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. It is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and particularly preferably 5% by mass or more. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, and even more preferably 30% by mass or less. 25 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-2) is 2.5% by mass or more in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. Is preferably 8% by mass or more, more preferably 10% by mass, and even more preferably 12% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-2) is preferably a compound represented by the formula (27.1) to the formula (27.4), and is represented by the formula (27.2).
  • a compound is preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (IX), for example.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • An atom or a fluorine atom Y 9 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • U 9 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, for example, in another embodiment of the present invention, it is 5%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 8%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 10%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 12%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 15%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 17%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 20%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 24%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 28%.
  • it is 30%.
  • it is 34%.
  • it is 39%.
  • it is 40%.
  • in still another embodiment of the present invention it is 42%.
  • it is 45%.
  • it is 70% as one embodiment of this invention with respect to the total amount of the liquid-crystal composition of this invention, for example.
  • it is 60%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 55%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 50%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 45%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 40%. Yet another embodiment of the present invention is 35%. Yet another embodiment of the present invention is 30%. Yet another embodiment of the present invention is 25%. Yet another embodiment of the present invention is 20%. Yet another embodiment of the present invention is 15%. Yet another embodiment of the present invention is 10%.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit.
  • the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 92 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably an upper limit value depending on the embodiment in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like.
  • the lower limit of the content is preferably based on, for example, the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 1% in one embodiment, 2% in another embodiment, 4% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, 14% in yet another embodiment, and yet another embodiment 16%, and in yet another embodiment 21%.
  • the upper limit of the content is preferably, for example, 40% in one embodiment, 35% in another embodiment, 30% in still another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment, 10%, in yet another embodiment 7%, and in yet another embodiment 5%.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably a compound represented by the formula (28.1) to the formula (28.5), and the formula (28.3) or / And a compound represented by formula (28.5).
  • the content of the compound represented by the formula (28.3) is preferably 1% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 3% by mass or more. More preferably, 5 mass% or more is more preferable, 8 mass% or more is further preferable, 10 mass% or more is further preferable, 14 mass% or more is further preferable, and 16 mass% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and more preferably 22% by mass or less. , Less than 20% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • one embodiment of the present invention has one type, another embodiment has two types, yet another embodiment has three types, yet another embodiment has four types, and yet another embodiment has five types, In still another embodiment, six or more types are combined.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably an upper limit preferable for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value and a lower limit.
  • the lower limit of the content is 1% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably a compound represented by the formula (30.1) to the formula (30.4), from the formula (30.1) to the formula A compound represented by (30.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the lower limit of the content is, for example, 1% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 2% in another embodiment, 4% in yet another embodiment, and further In another embodiment 10%, in yet another embodiment 14%, in yet another embodiment 16%, and in yet another embodiment 21%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment 22%, in yet another embodiment 15%, in yet another embodiment 12%, in yet another embodiment 8%, and in yet another embodiment 4%. .
  • the compound represented by the general formula (IX-2-2) is preferably a compound represented by the formula (31.1) to the formula (31.4), from the formula (31.1) to the formula A compound represented by (31.4) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably less than 20% by mass, and even more preferably 15% by mass or less. Less than 10% by mass is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably a compound represented by the formula (32.1) to the formula (32.4), and the formula (32.2) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (32.4).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-4).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 8% by mass or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. Less than 10% by mass is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably a compound represented by the formula (33.1) to the formula (33.5), and the formula (33.1) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (33.3).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-5).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the lower limit of the content is, for example, 4% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 8% in another embodiment, 12% in yet another embodiment, and further Another embodiment is 21%, yet another embodiment is 30%, yet another embodiment is 31%, and yet another embodiment is 34%.
  • the upper limit of the content is, for example, 45% in one embodiment of the present invention, 40% in another embodiment, 35% in yet another embodiment, and 32% in yet another embodiment.
  • Yet another embodiment is 22%, yet another embodiment is 13%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 8%, and yet another embodiment is 5%. .
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-5) is preferably a compound represented by the formula (34.1) to the formula (34.5), and the formula (34.1), the formula A compound represented by (34.2), formula (34.3) and / or formula (34.5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 91 and X 92 are each independently hydrogen.
  • the compound represented by the general formula (IX-3) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably 3% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, and 13% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 15% by mass or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and more preferably 18% or less, Less than 10% by weight is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably a compound represented by the formula (35.1) to the formula (35.4), and the formula (35.1) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (35.2).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (X).
  • X 101 to X 104 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 10 represents a single bond or —CF 2 O—.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • a 101 and A 102 are each independently 1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, or
  • the hydrogen atom on the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom.
  • the compound represented by general formula (i) is excluded.
  • limiting in particular in the compound which can be combined It combines suitably for every embodiment in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc.
  • the content of the compound represented by the general formula (X) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the lower limit of the content is, for example, 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 3% in another embodiment, 6% in yet another embodiment, and further 8% in another embodiment, 9% in yet another embodiment, 11% in yet another embodiment, and 12% in yet another embodiment. In yet another embodiment, it is 18%. In still another embodiment, it is 19%. In still another embodiment, it is 23%. In still another embodiment, it is 25%.
  • the upper limit of the content is, for example, 45% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in still another embodiment, and 25% in yet another embodiment. Yet another embodiment is 20%, yet another embodiment is 13%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 6%, and yet another embodiment is 3%. .
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit.
  • a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1).
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, except for the compound represented by formula (i).
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, except for the compound represented by formula (i).
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the content is, for example, 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 3% in another embodiment, 5% in yet another embodiment, and further In another embodiment, 6%, in yet another embodiment 7%, in yet another embodiment 8%, and in yet another embodiment 9%. In still another embodiment, it is 13%. In yet another embodiment, it is 18%. In still another embodiment, it is 23%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 30% in another embodiment, 25% in yet another embodiment, and 20% in yet another embodiment. 15% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, 6% in yet another embodiment, 4% in yet another embodiment, and 2% in yet another embodiment. .
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-1) is an upper limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 6% in still another embodiment, and further 9% in another embodiment, 12% in yet another embodiment, 15% in yet another embodiment, and 18% in yet another embodiment. In still another embodiment, it is 21%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 20% in another embodiment, 13% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 7% and in yet another embodiment 3%.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (36.1) to (36.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (36.1) and / or formula (36.2).
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-3) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-3) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically the compounds represented by the formulas (38.1) to (38.4).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2).
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-1).
  • the compounds represented by the general formula (X-2-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (39.1) to (39.4).
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-2) is preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-2-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (40.1) to (40.4). In particular, it is preferable to contain a compound represented by the formula (40.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-3).
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, except for the compound represented by formula (i).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-4) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-1) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 13 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (X-4-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (42.1) to the formula (42.4).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-5) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-5-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-6).
  • the lower limit of the content is, for example, 4% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 5% in another embodiment, 6% in yet another embodiment, and further 8% in another embodiment, 9% in yet another embodiment, 11% in yet another embodiment, and 14% in yet another embodiment. In yet another embodiment, it is 18%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 20% in another embodiment, 13% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 7% and in yet another embodiment 3%.
  • the compound represented by the general formula (X-6) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (44.1) to the formula (44.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (44.1) and / or formula (44.2).
  • the compound represented by the general formula (L) or the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (XI).
  • X 111 to X 117 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, at least one of X 111 to X 117 represents a fluorine atom, R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and Y 11 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • Y 11 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (XI) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 5% in still another embodiment, Yet another embodiment is 7%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 10%, and yet another embodiment is 12%. In still another embodiment, it is 13%. In still another embodiment, it is 15%. In yet another embodiment, it is 18%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 25% in another embodiment, 20% in still another embodiment, 15% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 10% and in yet another embodiment 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention is used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • the liquid crystal display element with a low driving voltage it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-1).
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and particularly preferably 9% by mass or more. In consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 8 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (45.1) to the formula (45.4).
  • the compound represented by the general formula (L) or the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (XII).
  • X 121 to X 126 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group, and Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3.
  • the compound represented by the general formula (XII) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XII-1).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 8% by mass or less. 6 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (46.1) to the formula (46.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (46.2) to formula (46.4).
  • the compound represented by the general formula (XII) is preferably a compound represented by the general formula (XII-2).
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 6% by mass or more, and particularly preferably 9% by mass or more.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 13 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (47.1) to the formula (47.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (47.2) to formula (47.4).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIII).
  • X 131 to X 135 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3 except for the compound represented by the general formula (i).
  • X 131 to X 135 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3 except for the compound represented by the general formula (i).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIII) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 5% in still another embodiment, Yet another embodiment is 7%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 11%, and yet another embodiment is 13%. In yet another embodiment, it is 14%. In still another embodiment, it is 16%. In still another embodiment, it is 20%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 25% in another embodiment, 20% in still another embodiment, 15% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 10% and in yet another embodiment 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention is used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • the liquid crystal display element having a low driving voltage it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-1).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain 10% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably a compound represented by the formula (48.1) to the formula (48.4), and is represented by the formula (48.2).
  • a compound is preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIV).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 141 to X 144 each independently represents fluorine.
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 14 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—
  • m 14 is 0 or 1.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. is there.
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 7% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 11%, yet another embodiment is 12%, yet another embodiment is 16%, and yet another embodiment is 18%. In still another embodiment, it is 19%. In still another embodiment, it is 22%. In still another embodiment, it is 25%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment it is 20% and in yet another embodiment it is 15%.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom, or —OCF 3
  • 1 type to 3 types in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-1).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and more preferably 7% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 10% by mass or more, and particularly preferably 18% by mass or more. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 27% by mass or less, and more preferably 24% by mass or less. , Less than 21% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (51.1) to the formula (51.4). It is more preferable to contain the compound represented by this.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-2).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 7 mass% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 11% by mass or less. , Less than 9% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (52.1) to the formula (52.4), among which the formula (52. It is preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 7% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 10%, yet another embodiment is 11%, yet another embodiment is 12%, and yet another embodiment is 18%. In still another embodiment, it is 19%.
  • the liquid crystal composition of the present invention is used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 7 mass% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 11% by mass or less. , Less than 9% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (53.1) to the formula (53.4), among which the formula (53. It is preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-2).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and more preferably 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 12% by mass or more is particularly preferable. In consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 14 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (54.1) to the formula (54.4), among which the formula (54. It is preferable to contain the compound represented by 2) and / or Formula (54.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-3).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is preferably 5% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, and more preferably 12% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably less than 27% by mass, and even more preferably 24% by mass or less. , Less than 20% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is specifically preferably a compound represented by the formula (55.1) to the formula (55.4), among which the formula (55. It is preferable to contain the compound represented by 2) and / or Formula (55.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is an upper limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 5% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 10%, yet another embodiment is 18%, and yet another embodiment is 21%. In still another embodiment, it is 22%. In still another embodiment, it is 24%.
  • the upper limit of the content is, for example, 35% in one embodiment of the present invention, 30% in another embodiment, 25% in still another embodiment, and 20% in yet another embodiment.
  • liquid crystal composition of the present invention is used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display element having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is specifically preferably a compound represented by the formula (56.1) to the formula (56.4), among which the formula (56. It is preferable to contain the compound represented by 1), Formula (56.2), and Formula (56.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-5).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 13% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 25% by mass or less, more preferably less than 22% by mass, and even more preferably 18% by mass or less. , Less than 15% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is specifically a compound represented by the formula (57.1) to the formula (57.4). Among these, it is preferable to contain a compound represented by the formula (57.1).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-6).
  • R 14 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 15% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 25% by mass or less, more preferably 22% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less. , Less than 17% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (58.1) to the formula (58.4), among which the formula (58. It is preferable to contain the compound represented by 2).
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a polymerizable compound in order to produce a liquid crystal display element such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • a polymerizable compound such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • the polymerizable compound that can be used include a photopolymerizable monomer that undergoes polymerization by energy rays such as light.
  • the structure has, for example, a liquid crystal skeleton in which a plurality of six-membered rings such as biphenyl derivatives and terphenyl derivatives are connected. Examples thereof include a polymerizable compound. More specifically, the general formula (XX)
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s —, but at least one of them is a single bond in a PSA display element.
  • a compound in which both represent a single bond or one in which one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — is preferable.
  • 1 to 4 alkyl groups are preferable, and s is preferably 1 to 4.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is specifically preferably the structure described below.
  • the following formulas (XXa-1) to (XXa-5) are preferably represented, It is more preferable to represent the formula (XXa-3) from (XXa-1), and it is particularly preferable to represent the formula (XXa-1).
  • both ends shall be bonded to Sp 201 or Sp 202.
  • the polymerizable compounds containing these skeletons are optimal for PSA-type liquid crystal display elements because of the alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state can be obtained, so that display unevenness is suppressed or does not occur at all.
  • general formula (XX-1) to general formula (XX-4) are particularly preferable, and among them, general formula (XX-2) is most preferable.
  • Sp 20 represents an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to promote the polymerization.
  • the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acylphosphine oxides, and the like.
  • RQ represents a straight-chain alkyl group or a branched-chain alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O—so that oxygen atoms are not directly adjacent to each other.
  • R Q1 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R Q2 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R Q3 is A straight-chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched-chain alkyl group, a straight-chain alkoxy group or a branched-chain alkoxy group is preferred
  • L Q is preferably a straight-chain alkylene group or branched-chain alkylene group having 1 to 8 carbon atoms.
  • compounds represented by general formula (Qa) to general formula (Qd) compounds represented by general formula (Qc) and general formula (Qd) are more preferable.
  • the compound represented by formula (Q) preferably contains one or two compounds, more preferably contains 1 to 5 compounds, and the content is 0.001. Is preferably 1 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.1% by mass, and particularly preferably 0.001 to 0.05% by mass.
  • the liquid crystal composition containing the polymerizable compound of the present invention is provided with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and transmits light through the birefringence of the liquid crystal composition. It is used in a liquid crystal display element that controls As liquid crystal display elements, AM-LCD (active matrix liquid crystal display element), TN (nematic liquid crystal display element), STN-LCD (super twisted nematic liquid crystal display element), OCB-LCD, FFS mode and IPS-LCD (in-plane switching) Although it is useful for liquid crystal display elements, it is particularly useful for AM-LCDs and can be used for transmissive or reflective liquid crystal display elements.
  • AM-LCD active matrix liquid crystal display element
  • TN nematic liquid crystal display element
  • STN-LCD super twisted nematic liquid crystal display element
  • OCB-LCD OCB-LCD
  • FFS mode in-plane switching
  • a pixel portion for a color filter By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be created.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT, a thin film diode, or a metal insulator metal specific resistance element may be provided on the substrate.
  • substrate is made to oppose so that a transparent electrode layer may become inner side. In that case, you may adjust the space
  • a polarizing plate When a polarizing plate is used, it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of liquid crystals. Therefore, active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams are irradiated singly or in combination or sequentially.
  • the method of polymerizing by is preferred.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed in a state where the polymerizable compound-containing liquid crystal composition is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • a means for polymerization In particular, when ultraviolet exposure is performed, it is preferable to perform ultraviolet exposure while applying an alternating electric field to the polymerizable compound-containing liquid crystal composition.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element.
  • the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage.
  • the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature during irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained.
  • Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically at a temperature of 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity When irradiating with ultraviolet rays, the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiated ultraviolet rays, but is preferably from 10 seconds to 3600 seconds, and more preferably from 10 seconds to 600 seconds.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving, including VA mode, PSVA mode, It can be applied to a liquid crystal display element for PSA mode, IPS mode, FFS mode or ECB mode.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a liquid crystal display element including two substrates facing each other, a sealing material provided between the substrates, and liquid crystal sealed in a sealing region surrounded by the sealing material. It is. Specifically, the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100, the backplane on which the passivation film 104 and the first alignment film 105 are provided, and the black matrix on the second substrate 200.
  • the specific aspect of a liquid crystal display element is shown.
  • the first substrate or the second substrate is not particularly limited as long as it is substantially transparent, and glass, ceramics, plastics, or the like can be used.
  • Plastic substrates include cellulose derivatives such as cellulose, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, polycycloolefin derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • Inorganic-organic composite materials such as glass fiber-acrylic resin can be used.
  • the function of the barrier film is to reduce the moisture permeability of the plastic substrate and to improve the reliability of the electrical characteristics of the liquid crystal display element.
  • the barrier film is not particularly limited as long as it has high transparency and low water vapor permeability.
  • vapor deposition, sputtering, chemical vapor deposition method (CVD method) using an inorganic material such as silicon oxide is used. ) Is used.
  • the same material or different materials may be used as the first substrate or the second substrate, and there is no particular limitation.
  • Use of a glass substrate is preferable because a liquid crystal display element having excellent heat resistance and dimensional stability can be produced.
  • a plastic substrate is preferable because it is suitable for a manufacturing method using a roll-to-roll method and is suitable for weight reduction or flexibility. For the purpose of imparting flatness and heat resistance, good results can be obtained by combining a plastic substrate and a glass substrate.
  • a substrate is used as the material of the first substrate 100 or the second substrate 200.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the first substrate 100. These are manufactured by a normal array process.
  • a backplane is obtained by providing a passivation film 104 and a first alignment film 105 thereon.
  • a passivation film 104 (also referred to as an inorganic protective film) is a film for protecting the TFT layer.
  • a nitride film (SiNx), an oxide film (SiOx), or the like is formed by a chemical vapor deposition (CVD) technique or the like.
  • the first alignment film 105 is a film having a function of aligning liquid crystals, and a polymer material such as polyimide is usually used in many cases.
  • an alignment agent solution composed of a polymer material and a solvent is used. Since the alignment film may hinder the adhesive force with the sealing material, a pattern is applied in the sealing region.
  • a printing method such as a flexographic printing method or a droplet discharge method such as an ink jet is used.
  • the applied alignment agent solution is crosslinked and cured by baking after the solvent is evaporated by temporary drying. Thereafter, an alignment process is performed to provide an alignment function.
  • the alignment treatment is usually performed by a rubbing method.
  • the polymer film formed as described above is rubbed in one direction using a rubbing cloth made of fibers such as rayon, thereby producing liquid crystal alignment ability.
  • the photo-alignment method may be used.
  • the photo-alignment method is a method of generating alignment ability by irradiating polarized light on an alignment film containing an organic material having photosensitivity, and does not cause the generation of scratches or dust on the substrate due to the rubbing method.
  • the organic material in the photo-alignment method include a material containing a dichroic dye.
  • Dichroic dyes include molecular orientation induction or isomerization reaction (eg, azobenzene group), dimerization reaction (eg, cinnamoyl group), photocrosslinking reaction (eg, benzophenone group) due to Weigert effect resulting from photodichroism.
  • a photo-alignment group that causes a photoreaction that causes liquid crystal alignment ability
  • a photolysis reaction eg, polyimide group
  • the applied alignment agent solution is irradiated with light having an arbitrary deflection (polarized light), whereby an alignment film having alignment ability in an arbitrary direction can be obtained.
  • One front plane is provided with a black matrix 202, a color filter 203, a planarization film 201, a transparent electrode 204, and a second alignment film 205 on a second substrate 200.
  • the black matrix 202 is produced by, for example, a pigment dispersion method. Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on the second substrate 200 provided with the barrier film 201 to form a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer.
  • the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • a photoresist type pigment dispersion may be used. In this case, a photoresist-type pigment dispersion is applied, pre-baked, exposed through a mask pattern, and then developed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • the color filter 203 is created by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, or the like.
  • a pigment dispersion method as an example, a color resin liquid in which a pigment (for example, red) is uniformly dispersed is applied onto the second substrate 200, and after baking and curing, a photoresist is applied thereon and prebaked. After the photoresist is exposed through a mask pattern, development is performed and patterning is performed. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and baked again to complete the (red) color filter 203 (203a).
  • the color order to be created There is no particular limitation on the color order to be created.
  • the transparent electrode 204 is provided on the color filter 203 (if necessary, an overcoat layer (201) is provided on the color filter 203 for surface flattening).
  • the transparent electrode 204 preferably has a high transmittance, and preferably has a low electrical resistance.
  • the transparent electrode 204 is formed by sputtering an oxide film such as ITO.
  • a passivation film may be provided on the transparent electrode 204 for the purpose of protecting the transparent electrode 204.
  • the second alignment film 205 is the same as the first alignment film 105 described above.
  • the shape of the columnar spacer is not particularly limited, and the horizontal cross section can be various shapes such as a circle and a polygon such as a quadrangle. A polygonal shape is particularly preferable.
  • the protrusion shape is preferably a truncated cone or a truncated pyramid.
  • the material of the columnar spacer is not particularly limited as long as it is a sealing material, an organic solvent used for the sealing material, or a material that does not dissolve in liquid crystal, but it may be a synthetic resin (curable resin) in terms of processing and weight reduction. preferable.
  • the protrusion can be provided on the surface of the first substrate in contact with the sealing material by a photolithography method or a droplet discharge method. For these reasons, it is preferable to use a photocurable resin suitable for a photolithography method or a droplet discharge method.
  • FIG. 2 is a diagram of an exposure process using a columnar spacer forming pattern formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • a resin solution for forming columnar spacers (not containing a colorant) is applied.
  • the resin layer 402 is baked and cured.
  • a photoresist is applied on this and prebaked.
  • development is performed to pattern the resin layer.
  • the photoresist layer is peeled off, and the resin layer is baked to complete columnar spacers (302, 0304 in FIG. 1).
  • the formation position of the columnar spacer can be determined at a desired position by a mask pattern. Therefore, both the inside of the sealing region of the liquid crystal display element and the outside of the sealing region (sealing material application portion) can be created simultaneously.
  • the columnar spacer is preferably formed so as to be positioned on the black matrix so that the quality of the sealing region does not deteriorate.
  • a columnar spacer manufactured by a photolithography method in this way is sometimes called a column spacer or a photospacer.
  • a negative water-soluble resin such as a PVA-stilbazo photosensitive resin, a mixture of a polyfunctional acrylic monomer, an acrylic acid copolymer, a triazole initiator, or the like is used.
  • a method using a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin there is a method using a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin.
  • a spacer can be obtained from a known material in accordance with the compatibility with the liquid crystal or the sealing material to be used.
  • a spherical or fibrous gap material having a monodisperse diameter is mixed, or in order to further strengthen the adhesion to the substrate, a fibrous material that tends to be entangled with the protrusions on the substrate You may mix.
  • the diameter of the fibrous material used at this time is desirably about 1/5 to 1/10 or less of the cell gap, and the length of the fibrous material is desirably shorter than the seal coating width.
  • the material of the fibrous substance is not particularly limited as long as a predetermined shape can be obtained, and synthetic fibers such as cellulose, polyamide and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • the sealing material application shape is a closed loop shape. Liquid crystal is dropped onto the closed loop shape (sealing region) of the front plane to which the sealing material is applied. Usually a dispenser is used. Since the amount of liquid crystal to be dropped coincides with the volume of the liquid crystal cell, the amount is basically the same as the volume obtained by multiplying the height of the column spacer and the seal application area. However, in order to optimize liquid crystal leakage and display characteristics in the cell bonding process, the amount of liquid crystal to be dropped may be adjusted as appropriate, or the liquid crystal dropping position may be dispersed.
  • the back plane is bonded to the front plane where the sealing material is applied and the liquid crystal is dropped.
  • the front plane and the back plane are adsorbed on a stage having a mechanism for adsorbing a substrate such as an electrostatic chuck, and the second alignment film on the front plane and the first alignment film on the back plane face each other.
  • it is arranged at a position (distance) where the sealing material does not contact the other substrate.
  • the system is depressurized. After decompression is completed, the positions of both substrates are adjusted while confirming the bonding position between the front plane and the back plane (alignment operation).
  • the substrate is brought close to a position where the sealing material on the front plane and the back plane are in contact with each other.
  • the system is filled with an inert gas, and the pressure is gradually returned to normal pressure while releasing the reduced pressure.
  • the front plane and the back plane are bonded together by atmospheric pressure, and a cell gap is formed at the height of the columnar spacer.
  • the sealing material is irradiated with ultraviolet rays to cure the sealing material, thereby forming a liquid crystal cell.
  • a heating step is added in some cases to promote curing of the sealing material. A heating process is often added to enhance the adhesive strength of the sealing material and improve the reliability of electrical characteristics.
  • Burn-in evaluation of the liquid crystal display element is based on the following four-step evaluation of the afterimage level of the fixed pattern when the predetermined fixed pattern is displayed in the display area for 1440 hours and then the entire screen is displayed uniformly. went. ⁇ No afterimage ⁇ Very little afterimage but acceptable level ⁇ With afterimage unacceptable level ⁇ Afterimage fairly bad
  • Volatility / contamination of production equipment Evaluation of the volatility of the liquid crystal material was performed by observing the operating state of the vacuum stirring and defoaming mixer with a stroboscope and visually observing foaming of the liquid crystal material. Specifically, put 0.8kg of the liquid crystal composition in a dedicated container vacuum agitation defoaming mixer having a volume 2.0L, under degassing of 4 kPa, the revolution speed 15S -1, vacuum stirring at rotation speed 7.5S -1 The defoaming mixer was operated, and the following four-step evaluation was performed according to the time until foaming started. ⁇ More than 3 minutes to foam. The possibility of equipment contamination due to volatilization is low. ⁇ It takes 1 minute or more and less than 3 minutes to foam. There is concern about minor equipment contamination due to volatilization. ⁇ 30 seconds or more and less than 1 minute until foaming. Equipment contamination due to volatilization occurs. X Within 30 seconds until foaming. There is concern about serious equipment contamination due to volatilization.
  • the process suitability is that the liquid crystal is dropped 40 pL at a time by using a constant volume metering pump 100000 times in the ODF process, and the following “0 to 200 times, 201 to 400 times, 401 to 600 times, ..., 99801 to 100,000 times ”, the change in the amount of liquid crystal dropped 200 times was evaluated in the following four stages. ⁇ Extremely small change (Stable liquid crystal display device can be manufactured) ⁇ Acceptable level with slight changes ⁇ Unacceptable level with changes (Yield deteriorated due to spots) ⁇ There is a change and it is quite inferior (liquid crystal leakage and vacuum bubbles are generated)
  • Example 1 The following composition was prepared. Table 1 shows the physical property values of the composition of Example 1.
  • Example 2 The following composition was prepared. Table 2 shows the physical property values of the composition of Example 2.
  • compositions of Examples 1 and 2 containing three or more compounds represented by the general formula (i) showed almost the same physical properties and were excellent in storage stability.
  • Comparative Example 1 The composition shown below containing 2 types of compounds represented by the said general formula (i) was prepared. Table 3 shows the physical property values of the composition of Comparative Example 1.
  • composition of Comparative Example 1 containing only one compound represented by the general formula (i) is a composition of Examples 1 and 2 containing three or more compounds represented by the general formula (i). It was shown that (DELTA) n and (DELTA) epsilon fall compared with.
  • Comparative Example 2 The composition shown below containing 2 types of compounds represented by the said general formula (i) was prepared. Table 4 shows the physical property values of the composition of Comparative Example 2.
  • composition of Comparative Example 2 containing only two compounds represented by the general formula (i) is a composition of Examples 1 and 2 containing three or more compounds represented by the general formula (i). Although the physical property values were the same as those of Example 1, precipitation was confirmed after 4 weeks.
  • composition of Comparative Example 3 containing only two compounds represented by the general formula (i) is a composition of Examples 1 and 2 containing three or more compounds represented by the general formula (i). Tni was found to be lower than that of, and precipitation was confirmed after 4 weeks.
  • Example 4 The following composition was prepared. Table 7 shows the physical property values of the composition of Example 4.
  • Example 6 The following composition was prepared. Table 9 shows the physical property values of the composition of Example 6.
  • Example 7 The following composition was prepared. Table 10 shows the physical property values of the composition of Example 7.
  • Example 9 The following composition was prepared.
  • Table 12 shows the physical property values of the composition of Example 9.
  • Example 12 The following composition was prepared. Table 15 shows the physical property values of the composition of Example 12.
  • Example 13 The following composition was prepared. Table 16 shows the physical property values of the composition of Example 13.
  • Example 14 The following composition was prepared. Table 17 shows the physical property values of the composition of Example 14.
  • Example of liquid crystal display device Using the liquid crystal compositions described in Examples 1 to 3, an IPS liquid crystal display device having the structure shown in FIGS. 1 and 2 was produced. This liquid crystal display device had excellent display characteristics (see Table 18) and maintained stable display characteristics over a long period of time.
  • ⁇ indicates a positive liquid crystal composition value, and a composition that is stable against heat and light can be provided.
  • first substrate 102 TFT layer 103 pixel electrode 104 passivation film 105 first alignment film 200 second substrate 201 planarization film (overcoat layer) 202 Black matrix 203 Color filter 204 Transparent electrode 205 Second alignment film 301 Seal material 302 Projection (columnar spacer) 303 Liquid crystal layer 304 Protrusion (columnar spacer) 401 mask pattern 402 resin layer

Abstract

　下記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する組成物。（式中、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｍｉ１は１又は２を表し、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子若しくは塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表すが、ｍｉ１が１である場合にはＡｉ１は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、ｍｉ１が２であってＡｉ１が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよく、Ｘｉ１は水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表す。）

Description

フルオロビフェニル含有組成物
　本発明は、特に液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が正の値を示すネマチック液晶組成物に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向型やＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。更に液晶組成物は個々の表示素子にとって誘電率異方性（Δε）、屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。
　ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型又はＦＦＳ（フリンジフィールドスイッチングモードの液晶表示素子）等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。また、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、横電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性は更に高まっている。
またこれらの駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、Δｎとセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、回転粘性（γ１）の小さい液晶組成物が要求される。
液晶組成物の構成として、例えば、Δεが正の液晶化合物である下記一般式（Ａ－１）で表される化合物及び下記一般式（Ａ－２）で表される化合物を含む液晶組成物の開示がされている（特許文献１参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
また、下記式（Ａ－３）で表される化合物を含む液晶組成物の開示がされている（特許文献２参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
これらの液晶組成物の特徴として、２，３’，４’，５’－テトラフルオロビフェニル構造を有する３環又は４環の化合物を１種又は２種含有することが挙げられる。
一方で、液晶表示素子の用途が拡大するに至り、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られる。これらの変化に対応するためには、従来知られているような基本的な物性値以外の特性を最適化することが求められるようになった。すなわち、液晶組成物を使用する液晶表示素子はＶＡ型やＩＰＳ型等が広く使用されるに至り、その大きさも５０型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに至り使用されるようになった。基板サイズの大型化に伴い、液晶組成物の基板への注入方法も従来の真空注入法から滴下注入（ＯＤＦ：Ｏｎｅ　Ｄｒｏｐ　Ｆｉｌｌ）法が注入方法の主流となったが、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。
更に、ＯＤＦ法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要がある。注入量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。
特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。
従って、液晶表示素子の歩留まり高く保持するために、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能な性能も必要である。
このように、ＴＦＴ素子等で駆動するアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に使用される液晶組成物においては、高速応答性能等の液晶表示素子として求められている特性や性能を維持しつつ、従来から重視されてきた高い比抵抗値又は高い電圧保持率を有することや光や熱等の外部刺激に対して安定であるという特性に加えて、液晶表示素子の製造方法を考慮した開発が求められてきている。
特開２００３－３０１１７８号 特表平１０－５０４０３２号
　本発明が解決しようとする課題は、Δεが正の液晶組成物値を示し、熱や光に対して安定な組成物を提供することにある。
　本発明者は、種々の化合物を検討し、特定の化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、下記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する組成物を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式中、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｍｉ１は１又は２を表し、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子若しくは塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表すが、ｍｉ１が１である場合にはＡｉ１は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、ｍｉ１が２であってＡｉ１が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよく、Ｘｉ１は水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表す。）
本発明の組成物は、低い粘性を得ることができ、低温で安定なネマチック相を示し、加熱後及びＵＶ照射後の比抵抗や電圧保持率の変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを用いたＴＮ型等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。また液晶表示素子製造工程において安定的に性能を発揮できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。
本発明の液晶表示素子の断面図である。１００～１０５を備えた基板を「バックプレーン」、２００～２０５を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。 フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサ作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　本発明の組成物は、下記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｍｉ１は１又は２を表し、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子若しくは塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表すが、ｍｉ１が１である場合にはＡｉ１は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、ｍｉ１が２であってＡｉ１が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよく、Ｘｉ１は水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表す。）
　前記一般式（ｉ）において、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子若しくは塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、１，４－シクロヘキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましく、溶解性を重視する場合には、１，４－シクロヘキシレン基がより好ましい。本明細書中、１，４－シクロヘキシレン基としては、トランス－１，４－シクロヘキシレン基が好ましい。
ｍｉ１が１である場合にはＡｉ１は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表す。
ｍｉ１が２であってＡｉ１が複数存在する場合にはＡｉ１は同一であっても異なっていてもよく、同一であることが好ましい。また、ｍｉ１が２である場合、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基が好ましい。
即ち、本発明の組成物は、前記一般式（ｉ）で表される化合物として、下記一般式（ｉ－２）で表される化合物を少なくとも１種及び下記一般式（ｉ－１）で表される化合物を少なくとも１種含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、Ｒｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１と同じ意味を表し、Ｘｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＸｉ１と同じ意味を表す。）
　前記一般式（ｉ－２）において、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。
炭素原子数１～８のアルキル基としては、直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～８の直鎖状のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１～５の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～５の直鎖状のアルケニル基がより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又は下記の構造が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
応答速度の改善を重視する場合はアルケニル基が好ましく、液晶組成物にした際の電圧保持率等の信頼性を重視する場合にはアルキル基が好ましい。
Ｘ１１は水素原子又はフッ素原子が好ましく、他の化合物との相溶性（液晶組成物を低温にした際に結晶の析出や分離等が起こらないこと）を重視する場合には水素原子が好ましく、Δεの値を小さくすることを重視する場合にはフッ素原子が好ましい。
前記一般式（ｉ－２）において、Ｘｉ１は水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表し、水素原子又はフッ素原子が好ましい。
　前記一般式（ｉ－２）で表される化合物として、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物を少なくとも３種含有することが好ましく、３種又は４種含有することが好ましく、３種含有することがより好ましい。また、これらの構造を有する化合物は溶解度に注意して含有量を調整しなければならず、式（ｉ－２．２）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、上限値は２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、８質量％が好ましい。式（ｉ－２．１）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、５質量％が好ましく、６質量％が好ましく、上限値は２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、１３質量％が好ましく、１２質量％が好ましく、１０質量％が好ましい。式（ｉ－２．３）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、５質量％が好ましく、６質量％が好ましく、上限値は２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、１３質量％が好ましく、１２質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、８質量％が好ましい。式（ｉ－２．４）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、上限値は２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、８質量％が好ましく、６質量％が好ましく、５質量％が好ましい。
　前記一般式（ｉ－１）において、Ｒｉ１及びＸｉ１は前記一般式（ｉ－２）で挙げたものと同様のものが挙げられる。
　前記一般式（ｉ－１）で表される化合物として、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　また、前記一般式（ｉ）で表される化合物として、以下の化合物も挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　上記化合物のうち、式（ｉ－１．１０）で表される化合物及び式（ｉ－３．１０）で表される化合物が好ましく、式（ｉ－１．１０）で表される化合物が特に好ましい。
　本発明の組成物において、前記一般式（ｉ）で表される化合物は単独で用いてもよいが、他の化合物との相溶性を重視する場合には２種以上を用いることがより好ましい。一般式（ｉ－１）で表される化合物を２種以上、５種以下使用することが好ましく、一般式（ｉ－２）で表される化合物を２種以上、５種以下使用することが好ましく、一般式（ｉ－１）で表される化合物及び一般式（ｉ－２）で表される化合物を併用することも好ましい。
式（ｉ－２．１）で表される化合物、式（ｉ－２．２）で表される化合物及び式（ｉ－１．７）で表される化合物の組み合わせが好ましく、式（ｉ－２．１）で表される化合物、式（ｉ－２．２）で表される化合物及び式（ｉ－２．４）で表される化合物の組み合わせが好ましく、式（ｉ－２．１）で表される化合物、式（ｉ－２．３）で表される化合物及び式（ｉ－１．１０）で表される化合物の組み合わせが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して２質量％が好ましく、５質量％が好ましく、７質量％がより好ましく、８質量％がより好ましく、１０質量％がより好ましく、上限値は３０質量％が好ましく、２５質量％がより好ましく、２３質量％がより好ましく、２０質量％がより好ましい。
式（ｉ－２．１）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、上限値は１３質量％が好ましく、１０質量％が好ましい。
式（ｉ－２．２）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、上限値は１２質量％が好ましく、１０質量％が好ましい。
式（ｉ－２．３）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、５質量％が好ましく、上限値は１０質量％が好ましく、８質量％が好ましい。
式（ｉ－２．４）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、上限値は７質量％が好ましく、５質量％が好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して８質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、１２質量％が好ましく、１３質量％が好ましく、上限値は３０質量％が好ましく、２７質量％が好ましく、２５質量％が好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物の好ましい組み合わせとしては、式（ｉ－１．１０）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．２）で表される化合物という組み合わせ、式（ｉ－２．４）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．２）で表される化合物という組み合わせ、式（ｉ－１．１０）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．３）で表される化合物という組み合わせが好ましい。
式（ｉ－１．１０）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．２）で表される化合物という組み合わせの場合には、これら化合物の合計の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して８質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、１２質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、上限値は３０質量％が好ましく、２７質量％が好ましく、２５質量％が好ましい。式（ｉ－２．４）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．２）で表される化合物という組み合わせの場合には、これら化合物の合計の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して５質量％が好ましく、７質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、１３質量％が好ましく、上限値は２５質量％が好ましく、２０質量％が好ましく、１８質量％が好ましく、１６質量％が好ましい。式（ｉ－１．１０）で表される化合物、式（ｉ－２．１）で表される化合物及び式（ｉ－２．３）で表される化合物という組み合わせの場合には、これら化合物の合計の含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して５質量％が好ましく、７質量％が好ましく、１０質量％が好ましく、１３質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、上限値は３０質量％が好ましく、２５質量％が好ましく、２３質量％が好ましく、２１質量％が好ましく、１９質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類または２種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類である。さらに、本発明の別の実施形態では８種類である。さらに、本発明の別の実施形態では９種類である。さらに、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１％である。あるいは本発明の別の実施形態では１０％である。また、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では６０％である。さらに、本発明の別の実施形態では６５％である。さらに、本発明の別の実施形態では７０％である。さらに、本発明の別の実施形態では７５％である。さらに、本発明の別の実施形態では８０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％である。また、本発明の別の実施形態では８５％である。さらに、本発明の別の実施形態では７５％である。さらに、本発明の別の実施形態では６５％である。さらに、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ａ１１およびＡ１２はそれぞれ独立して１，４－シクロヘキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基または３－フルオロ－１，４－フェニレン基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では１５％である。また、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２９％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４７％である。さらに、本発明の別の実施形態では５３％である。さらに、本発明の別の実施形態では５６％である。さらに、本発明の別の実施形態では６０％である。さらに、本発明の別の実施形態では６５％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では７５％である。また、本発明の別の実施形態では６５％である。さらに、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では１５％である。また、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２９％である。さらに、本発明の別の実施形態では３１％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４３％である。さらに、本発明の別の実施形態では４７％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５３％である。さらに、本発明の別の実施形態では５６％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では７０％である。また、本発明の別の実施形態では６０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２６％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中Ｒ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～５のアルコキシ基を表す。）
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては２％である。あるいは本発明の別の実施形態では４％である。また、本発明の別の実施形態では７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１１％である。さらに、本発明の別の実施形態では１３％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１７％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３２％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では６０％である。また、本発明の別の実施形態では５０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。
　さらに、一般式（Ｉ－１－１）で表される化合物は、式（１．１）から式（１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（１．２）または式（１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　式（１．２）または式（１．３）で表される化合物がそれぞれ単独で使われる場合は、式（１．２）で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式（１．３）で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。
　式（１．３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上含有することが好ましく、７質量％以上含有することが更に好ましく、９質量％以上含有することが更に好ましく、１１質量％以上含有することが更に好ましく、１５質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３５質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中Ｒ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては７％である。あるいは本発明の別の実施形態では１５％である。また、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２１％である。さらに、本発明の別の実施形態では２４％である。さらに、本発明の別の実施形態では２７％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３４％である。さらに、本発明の別の実施形態では３７％である。さらに、本発明の別の実施形態では４１％である。さらに、本発明の別の実施形態では４７％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態では６０％である。また、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。
　さらに、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物は、式（２．１）から式（２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（２．２）から式（２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（２．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（２．３）または式（２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（２．３）および式（２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％以上にすることは好ましくない。
　本発明の液晶組成物において、式（２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％であることがより好ましく、１４質量％以上であることがより好ましく、１７質量％以上であることがより好ましく、１９質量％以上であることがより好ましく、２２質量％以上であることがより好ましく、２５質量以上であることがより好ましく、２７質量以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、５５質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、４５質量％以下がさらに好ましく、４０質量％以下が特に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ－１－２）で表される化合物と類似した構造を有する式（２．５）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（２．５）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して１１質量％以上含有することが好ましく、１５質量％含有することがさらに好ましく、２３質量％含有することがさらに好ましく、２６質量％以上含有することが更に好ましく、２８質量％以上含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、Ｒ１３およびＲ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では４％である。また、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３８％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４７％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では６０％である。また、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。さらに、一般式（Ｉ－２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（３．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（３．３）および式（３．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％以上にすることは好ましくない。
　さらに、一般式（Ｉ－２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）および／または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　本発明の液晶組成物において、式（３．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、３質量％であることがより好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１４質量％以上であることがより好ましく、１６質量以上であることがより好ましく、２０質量以上であることがより好ましく、２３質量％以上であることがより好ましく、２６質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４０質量％以下が好ましく、３７質量％以下がより好ましく、３４質量％以下がさらに好ましく、３２質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ１５は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では４％である。また、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３８％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では４２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４７％である。さらに、本発明の別の実施形態では５０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では６０％である。また、本発明の別の実施形態では５５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－３）で表される化合物は、式（４．１）から式（４．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（４．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　式（４．３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１４質量以上であることがより好ましく、１６質量以上であることがより好ましく、１８質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２２質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２４質量％以下がさらに好ましく、２３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では５％である。また、本発明の別の実施形態では６％である。さらに、本発明の別の実施形態では８％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０％である。また、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。
　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－４）で表される化合物は、式（５．１）から式（５．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（５．２）から式（５．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　式（５．４）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、１８質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１％である。あるいは本発明の別の実施形態では５％である。また、本発明の別の実施形態では８％である。さらに、本発明の別の実施形態では１１％である。さらに、本発明の別の実施形態では１３％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１７％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０％である。また、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－５）で表される化合物は、式（６．１）から式（６．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（６．３）、式（６．４）および式（６．６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　例えば、式（６．６）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％であることがより好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、９質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１４質量以上であることがより好ましく、１６質量以上であることがより好ましく、１８質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２２質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２４質量％以下がさらに好ましく、２３質量％以下が特に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、式（６．７）～式（６．９）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（６．７）～式（６．９）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上含有することが好ましく、３質量％含有することがさらに好ましく、４質量％含有することがさらに好ましく、５質量％含有することがさらに好ましく、７質量％以上含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１１およびＸ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ１１またはＸ１２のどちらか一方はフッ素原子である。）
　一般式（Ｉ－６）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％であることがより好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、９質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１４質量以上であることがより好ましく、１６質量以上であることがより好ましく、１８質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２２質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２４質量％以下がさらに好ましく、２３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－６）で表される化合物は、式（７．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。）
　一般式（Ｉ－７）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％であることがより好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１０質量以上であることがより好ましく、１２質量以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、１８質量％以上であることがより好ましく、２１質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２４質量％以下がさらに好ましく、２２質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－７）で表される化合物は、式（８．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－８）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
（式中、Ｒ１６およびＲ１７はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、１種類から３種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｉ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％であることがより好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２５質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、３５質量以上であることがより好ましく、４０質量以上であることがより好ましく、４５質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、５５質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、６５質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５８質量％以下がさらに好ましく、５６質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－８）で表される化合物は、式（９．１）から式（９．１０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（９．２）、式（９．４）および式（９．７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ２は１，４－シクロヘキシレン基または１，４－フェニレン基を表し、Ｑ２は単結合、－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－または－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では５％である。また、本発明の別の実施形態では７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１４％である。さらに、本発明の別の実施形態では１６％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２３％である。さらに、本発明の別の実施形態では２６％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０％である。また、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２４質量％以下が好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１４質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－１）で表される化合物は、例えば式（１０．１）及び式（１０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。あるいは本発明の別の実施形態では５％である。また、本発明の別の実施形態では７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１４％である。さらに、本発明の別の実施形態では１６％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２３％である。さらに、本発明の別の実施形態では２６％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０％である。また、本発明の別の実施形態では４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。
　さらに、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物は、例えば式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１１．１）で表される化合物を含有していても、式（１１．２）で表される化合物を含有していても、式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。式（１１．１）または式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、７質量％以上であることがより好ましく、９質量％以上であることがより好ましく、１１質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１３質量％以上であることが更に好ましく、１８質量％以上であることが更に好ましく、２１質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下がさらに好ましい。また、式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることが更に好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましく、１５質量％以上であることが更に好ましく、１７質量％以上であることが更に好ましく、１９質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下がさらに好ましい。式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計が本発明の液晶組成物の総量に対して１５質量％以上であることが好ましく、１９質量％以上であることがより好ましく、２４質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４５質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましく、３５質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましい。
　一般式（ＩＩ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して２％であることが好ましく、５％であることがより好ましく、８％であることがより好ましく、１１％であることがより好ましく、１４％であることがより好ましく、１７％であることがより好ましく、２０％であることがより好ましく、２３％であることがより好ましく、２６％であることがさらに好ましく、２９％であることが特に好ましい。また、好ましい含有量の上限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して４５％であることが好ましく、４０％であることがより好ましく、３５％であることがより好ましく、３０％であることがより好ましく、２５％であることがより好ましく、２０％であることがより好ましく、１５％であることが更に好ましく、１０％であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば式（１２．１）から式（１２．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１２．１）で表される化合物を含有していても、式（１２．２）で表される化合物を含有していても、式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有していても良い。式（１２．１）または式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、７質量％以上であることがより好ましく、９質量％以上であることがより好ましく、１１質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１３質量％以上であることが更に好ましく、１８質量％以上であることが更に好ましく、２１質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下がさらに好ましい。また、式（１２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることが更に好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましく、１５質量％以上であることが更に好ましく、１７質量％以上であることが更に好ましく、１９質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下がさらに好ましい。式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計が本発明の液晶組成物の総量に対して１５質量％以上であることが好ましく、１９質量％以上であることがより好ましく、２４質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、４５質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましく、３５質量％以下がさらに好ましい。
　また、式（１２．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して０．０５質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましく、０．２質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下がさらに好ましい。式（１２．３）で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２６は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましい。
　一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、１質量％以上が好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２４質量％以下が好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１４質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－３－１）で表される化合物は、例えば式（１３．１）から式（１３．４）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１３．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
これらの化合物のうち１種類だけを含有していても２種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することが特に好ましい。
　一般式（ＩＩ－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１２質量％以下がより好ましく、７質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩ－４）で表される化合物は、例えば式（１４．１）から式（１４．５）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１４．２）または／および式（１４．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（Ｒ３１およびＲ３２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上含有することが好ましく、５質量％以上含有することがより好ましく、７質量％以上含有することが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば式（１５．１）～式（１５．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１５．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（Ｒ３３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて含有量を調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２３質量％以下が好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１３質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＩＩＩ－１）で表される化合物は、たとえば式（１６．１）または式（１６．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（Ｒ３１は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ３４は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２３質量％以下が好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１３質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ－２）で表される化合物は、たとえば式（１７．１）から式（１７．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（１７．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　更に、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＩＶ）で表される群より選ばれるであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ｒ４１およびＲ４２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｘ４１およびＸ４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、Ｒ４３およびＲ４４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
　一般式（ＩＶ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では１％である。さらに、本発明の別の実施形態では２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。さらに、本発明の別の実施形態では６％である。さらに、本発明の別の実施形態では８％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２１％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。
　さらに、一般式（ＩＶ－１）で表される化合物は、例えば式（１８．１）から式（１８．９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１８．１）または（１８．２）で表される化合物から１種類、式（１８．４）または（１８．５）で表される化合物から１種類、式（１８．６）または式（１８．７）で表される化合物から１種類、式（１８．８）または（１８．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（１８．１）、式（１８．３）式（１８．４）、式（１８．６）および式（１８．９）で表される化合物を含むことが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、Ｒ４５およびＲ４６はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数２～５のアルケニル基を表すが、少なくとも１つは炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｘ４１およびＸ４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。
　一般式（ＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して０．５％であることが好ましく、１％であることがより好ましく、２％であることがより好ましく、３％であることがより好ましく、５％であることがより好ましく、７％であることがより好ましく、９％であることがより好ましく、１２％であることがより好ましく、１５％であることがさらに好ましく、２０％であることが特に好ましい。また、好ましい含有量の上限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して４０％であることが好ましく、３０％であることがより好ましく、２５％であることがより好ましく、２０％であることがより好ましく、１５％であることがより好ましく、１０％であることがより好ましく、５％であることが更に好ましく、４％であることが特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＶ－２）で表される化合物は、例えば式（１９．１）から式（１９．８）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（１９．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　液晶組成物の成分として選ばれる化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１９．１）または（１９．２）で表される化合物から１種類、式（１９．３）または（１９．４）で表される化合物から１種類、式（１９．５）または式（１９．６）で表される化合物から１種類、式（１９．７）または（１９．８）で表される化合物から１種類の化合物をそれぞれ選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（Ｖ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニルまたは炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ５１およびＡ５２はそれぞれ独立して１，４－シクロヘキシレン基または１，４－フェニレン基を表し、Ｑ５は単結合または－ＣＯＯ－を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。さらに、本発明の別の実施形態では７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２２％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上含有することが好ましく、２質量％以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－１）で表される化合物は、式（２０．１）から式（２０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上含有することが好ましく、２質量％以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－２）で表される化合物は、式（２１．１）から式（２１．３）で表される化合物であることが好ましく、式（２１．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　さらに、一般式（Ｖ－１）で表される化合物は一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上含有することが好ましく、２質量％以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－１－３）で表される化合物は、式（２２．１）から式（２２．３）で表される化合物である。式（２２．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では２％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。さらに、本発明の別の実施形態では７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１７％である。さらに、本発明の別の実施形態では１８％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２２％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して４０％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０％である。さらに、本発明の別の実施形態では５％である。さらに、本発明の別の実施形態では４％である。
　本発明の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｖ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　さらに、一般式（Ｖ－２－１）で表される化合物は、式（２３．１）から式（２３．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２３．１）または／および式（２３．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　さらに、一般式（Ｖ－２）で表される化合物は一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　さらに、一般式（Ｖ－２－２）で表される化合物は、式（２４．１）から式（２４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２４．１）または／および式（２４．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は一般式（Ｖ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（Ｖ－３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上含有することが好ましく、４質量％以上含有することが更に好ましく、７質量％以上含有することが更に好ましく、８質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１６質量％以下が好ましく、１３質量％以下がより好ましく、１１質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－３）で表される化合物は、式（２５．１）から式（２５．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩ）で表される化合物を１種または２種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、Ｒ６１およびＲ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数２から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３５質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＶＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を１種または２種類以上含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ｒ７１およびＲ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数４から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３５質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｍ）で表される化合物を含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
　ＣＭ１及びＣＭ２はそれぞれ独立して、
（ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＫＭ１及びＫＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては１０％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては２０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては３０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては４０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては４５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては５０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては５５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては６０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては６５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては７０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては７５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては８０％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては９５％である。さらに、本発明の別の実施形態としては８５％である。本発明のさらに別の実施形態としては７５％である。本発明のさらに別の実施形態として６５％である。本発明のさらに別の実施形態として５５％である。本発明のさらに別の実施形態として４５％である。本発明のさらに別の実施形態として３５％である。本発明のさらに別の実施形態として２５％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　ＲＭ１は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　ＲＭ１は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
一般式（Ｍ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。更に液晶組成物内に塩素原子を有する化合物が５％以下であることが好ましく、３％以下であることが好ましく、１％以下であることが好ましく、０．５％以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せず塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。
　一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ８１からＸ８５はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ８はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては２％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては４％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては６％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては７％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては８％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては９％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては１０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１１％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１２％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１４％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１５％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては２１％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては２３％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては４０％である。さらに、本発明の別の実施形態としては３０％である。本発明のさらに別の実施形態としては２５％である。本発明のさらに別の実施形態として２１％である。本発明のさらに別の実施形態として１６％である。本発明のさらに別の実施形態として１２％である。本発明のさらに別の実施形態として８％である。本発明のさらに別の実施形態として５％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（２６．１）から式（２６．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２６．１）または式（２６．２）で表される化合物が好ましく、式（２６．２）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　式（２６．２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上がより好ましく、５質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を４０質量％以下にとどめることが好ましく、３５質量％以下がさらに好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（式中、Ｒ８は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、２．５質量％以上であることが好ましく、８質量％以上であることが好ましく、１０質量％であることがより好ましく、１２質量％以上であることがさらに好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－２）で表される化合物は、式（２７．１）から式（２７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２７．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＸ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１およびＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表し、Ｕ９は単結合、－ＣＯＯ－または－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＸ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては５％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては８％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１２％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１５％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては１７％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては２０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては２４％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては２８％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては３０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては３４％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては３９％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては４０％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては４２％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては４５％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては７０％である。さらに、本発明の別の実施形態としては６０％である。本発明のさらに別の実施形態としては５５％である。本発明のさらに別の実施形態として５０％である。本発明のさらに別の実施形態として４５％である。本発明のさらに別の実施形態として４０％である。本発明のさらに別の実施形態として３５％である。本発明のさらに別の実施形態として３０％である。本発明のさらに別の実施形態として２５％である。本発明のさらに別の実施形態として２０％である。本発明のさらに別の実施形態として１５％である。本発明のさらに別の実施形態として１０％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９２は水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類以上である。
　さらに、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて好ましい上限値と下限値がある。含有量の下限値は、好ましくは、たとえば、本発明の液晶組成物の総量に対して。一つの実施形態１％、別の実施形態では２％、更に別の実施形態では４％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では１４％、また更に別の実施形態では１６％、また更に別の実施形態では２１％である。
　また、含有量の上限値は、好ましくは、例えば、一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では５％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－１－１）で表される化合物は、式（２８．１）から式（２８．５）で表される化合物であることが好ましく、式（２８．３）または／および式（２８．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　本発明の液晶組成物において、式（２８．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がより好ましく、８質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、１４質量％以上がさらに好ましく、１６質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２５質量％以下がさらに好ましく、２２質量％以下がより好ましく、２０質量％未満が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物において、式（２８．５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上がより好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２５質量％以下にとどめることが好ましく、２０質量％未満がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましく、１種から４種類組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上がより好ましく、８質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、１４質量％以上がさらに好ましく、１６質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２５質量％以下がさらに好ましく、２２質量％以下がより好ましく、２０質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－１－２）で表される化合物は、式（２９．１）から式（２９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２９．２）または／および式（２９．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１およびＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類、またさらに別の実施形態では５種類、またさらに別の実施形態では６種類以上組み合わせる。
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに好ましい上限値と下限値がある。含有量の下限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して１％。別の実施形態では２％、更に別の実施形態では４％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では１４％、また更に別の実施形態では１６％、また更に別の実施形態では２１％である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２２％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では５％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－１）で表される化合物は、式（３０．１）から式（３０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３０．１）から式（３０．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましく、１種から４種類組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して１％、別の実施形態では２％、さらに別の実施形態では４％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１４％、またさらに別の実施形態では１６％、またさらに別の実施形態では２１％である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２２％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１２％、また更に別の実施形態では８％、また更に別の実施形態では４％である。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－２）で表される化合物は、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、８質量％以上がさらに好ましく、１５質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２０質量％未満がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－３）で表される化合物は、式（３２．１）から式（３２．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３２．２）および／または式（３２．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、８質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－４）で表される化合物は、式（３３．１）から式（３３．５）で表される化合物であることが好ましく、式（３３．１）および／または式（３３．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　さらに、一般式（ＩＸ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類以上である。
　一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して４％、別の実施形態では８％、さらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では２１％、またさらに別の実施形態では３０％、またさらに別の実施形態では３１％、またさらに別の実施形態では３４％である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４５％、別の実施形態では４０％、更に別の実施形態では３５％、また更に別の実施形態では３２％、また更に別の実施形態では２２％、また更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では９％、また更に別の実施形態では８％、また更に別の実施形態では５％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－２－５）で表される化合物は、式（３４．１）から式（３４．５）で表される化合物であることが好ましく、式（３４．１）、式（３４．２）、式（３４．３）および／または式（３４．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ９１およびＸ９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ９はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　さらに、一般式（ＩＸ－３）で表される化合物は、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（式中、Ｒ９は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、７質量％以上がより好ましく、１３質量％以上がさらに好ましく、１５質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、１８％以下がより好ましく、１０質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＸ－３－１）で表される化合物は、式（３５．１）から式（３５．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３５．１）および／または式（３５．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｘ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（式中、Ｘ１０１からＸ１０４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、－ＯＣＦ３を表し、Ｑ１０は単結合または－ＣＦ２Ｏ－を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ１０１およびＡ１０２はそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－フェニレン基、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
を表すが、１,４-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類である。さらにまた別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では３％、さらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１２％である。またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では１９％である。またさらに別の実施形態では２３％である。またさらに別の実施形態では２５％である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４５％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では９％、また更に別の実施形態では６％、また更に別の実施形態では３％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（式中、Ｘ１０１からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類である。さらにまた別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（Ｘ－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では３％、さらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％である。またさらに別の実施形態では１３％である。またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では２３％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３０％、更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では６％、また更に別の実施形態では４％、また更に別の実施形態では２％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。さらに別の実施形態では３種類である。さらにまた別の実施形態では４種類以上である。
　一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して３％、別の実施形態では４％、さらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では１５％、またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では２１％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２０％、更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では３％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－１）で表される化合物は、具体的には式（３６．１）から式（３６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３６．１）および／または式（３６．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１）で表される化合物は、一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－１－３）で表される化合物は、具体的には式（３８．１）から式（３８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（式中、Ｘ１０２からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１０はフッ素原子、塩素原子、－ＯＣＦ３を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、４質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２－１）で表される化合物は、具体的には式（３９．１）から式（３９．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３９．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２）で表される化合物は、一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、６質量％以上がより好ましく、９質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－２－２）で表される化合物は、具体的には式（４０．１）から式（４０．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４０．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
　さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は一般式（Ｘ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
（式中、Ｘ１０２からＸ１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　更に、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
（式中、Ｘ１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４）で表される化合物は、一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－４－１）で表される化合物は、具体的には式（４２．１）から式（４２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４２．３）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　更に、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（式中、Ｘ１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－５）で表される化合物は、一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－５－１）で表される化合物は、具体的には式（４３．１）から式（４３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４３．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、Ｒ１０は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｘ－６）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して４％、別の実施形態では５％、さらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１４％である。またさらに別の実施形態では１８％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２０％、更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では３％である。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ－６）で表される化合物は、具体的には式（４４．１）から式（４４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１）および／または式（４４．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物または一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（式中、Ｘ１１１からＸ１１７はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ１１１からＸ１１７の少なくとも一つはフッ素原子を表し、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１１はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では４％、さらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１２％である。またさらに別の実施形態では１３％である。またさらに別の実施形態では１５％である。またさらに別の実施形態では１８％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２５％、更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では５％である。
　本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
（式中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。
　一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上がさらに好ましく、４質量％以上がさらに好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、９質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１５質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、８質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４５．１）から式（４５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４５．２）から式（４５．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（４５．２）、式（４５．４）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物または一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
（式中、Ｘ１２１からＸ１２６はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１２はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましく、１種から４種類以上組み合わせることがより好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
（式中、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上がさらに好ましく、４質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１０質量％以下がさらに好ましく、８質量％以下がより好ましく、６質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（４６．１）から式（４６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４６．２）から式（４６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　さらに、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、４質量％以上がさらに好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、９質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％以下が特に好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物は、具体的には式（４７．１）から式（４７．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４７．２）から式（４７．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　更に、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、Ｘ１３１からＸ１３５はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ１３はフッ素原子または－ＯＣＦ３を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することがより好ましく、１種～４種類含有することが更に好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では４％、さらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１３％である。またさらに別の実施形態では１４％である。またさらに別の実施形態では１６％である。またさらに別の実施形態では２０％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２５％、更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では５％である。
　本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上含有することが好ましく、３質量％以上含有することがさらに好ましく、５質量％以上含有することがさらに好ましく、１０質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物は、式（４８．１）から式（４８．４）で表される化合物であることが好ましく、式（４８．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１４１からＸ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表し、Ｑ１４は単結合、－ＣＯＯ－または－ＣＦ２Ｏ－を表し、ｍ１４は０または１である。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では６種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して３％、別の実施形態では７％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では１６％、またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では１９％である。またさらに別の実施形態では２２％である。またさらに別の実施形態では２５％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上がより好ましく、７質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、１８質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２７質量％以下がさらに好ましく、２４質量％以下がより好ましく、２１質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－１）で表される化合物は具体的には式（５１．１）から式（５１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（５１．１）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数２～７のアルケニル基または炭素原子数１～７のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、７質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１３質量％以下がさらに好ましく、１１質量％以下がより好ましく、９質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－１－２）で表される化合物は具体的には式（５２．１）から式（５２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５２．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　さらに、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１４１からＸ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ１４はフッ素原子、塩素原子または－ＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して３％、別の実施形態では７％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では１９％である。またさらに別の実施形態では２１％である。またさらに別の実施形態では２２％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、７質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１３質量％以下がさらに好ましく、１１質量％以下がより好ましく、９質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－１）で表される化合物は具体的には式（５３．１）から式（５３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５３．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、６質量％以上がより好ましく、９質量％以上がさらに好ましく、１２質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１４質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－２）で表される化合物は具体的には式（５４．１）から式（５４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５４．２）および／または式（５４．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、９質量％以上がより好ましく、１２質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２７質量％未満がさらに好ましく、２４質量％以下がより好ましく、２０質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－３）で表される化合物は具体的には式（５５．１）から式（５５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５５．２）および／または式（５５．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では５％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１８％、またさらに別の実施形態では２１％である。またさらに別の実施形態では２２％である。またさらに別の実施形態では２４％である。
　また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３５％、別の実施形態では３０％、更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％である。
　本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－４）で表される化合物は具体的には式（５６．１）から式（５６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５６．１）、式（５６．２）および式（５６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１３質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２５質量％以下にとどめることが好ましく、２２質量％未満がさらに好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１５質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－５）で表される化合物は具体的には式（５７．１）から式（５７．４）で表される化合物である。中でも式（５７．１）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
（式中、Ｒ１４は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２５質量％以下にとどめることが好ましく、２２質量％以下がさらに好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１７質量％未満が特に好ましい。
　さらに、一般式（ＸＩＶ－２－６）で表される化合物は具体的には式（５８．１）から式（５８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　本願発明に使用する化合物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造を持たない。また、液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物を使用しないことが好ましい。また、ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物を使用しないことが望ましい。分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみであることも好ましい。
　本発明の液晶組成物には、ＰＳモード、横電界型ＰＳＡモード又は横電界型ＰＳＶＡモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式（ＸＸ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
（式中、Ｘ２０１及びＸ２０２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、
Ｚ２０１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｍ２０１は１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての１，４－フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。）で表される二官能モノマーが好ましい。
　Ｘ２０１及びＸ２０２は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。ＰＳＡ表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
　Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表すが、ＰＳＡ表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す態様が好ましい。この場合１～４のアルキル基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　Ｚ２０１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
　Ｍ２０１は任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表すが、１，４－フェニレン基又は単結合が好ましい。Ｃが単結合以外の環構造を表す場合、Ｚ２０１は単結合以外の連結基も好ましく、Ｍ２０１が単結合の場合、Ｚ２０１は単結合が好ましい。
　これらの点から、一般式（ＸＸ）において、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
　一般式（ＸＸ）において、Ｍ２０１が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－５）を表すことが好ましく、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－３）を表すことがより好ましく、式（ＸＸａ－１）を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（式中、両端はＳｐ２０１又はＳｐ２０２に結合するものとする。）
　これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
　以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式（ＸＸ－１）～一般式（ＸＸ－４）が特に好ましく、中でも一般式（ＸＸ－２）が最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
（式中、Ｓｐ２０は炭素原子数２から５のアルキレン基を表す。）
　本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
　本発明における液晶組成物は、さらに、一般式（Ｑ）で表される化合物を含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
（式中、ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよく、ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表す。）
　ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
　一般式（Ｑ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　式中、ＲＱ１は炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ２は炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ３は炭素原子数１から８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、ＬＱは炭素原子数１から８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物中、一般式（Ｑ－ｃ）及び一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が更に好ましい。
　本願発明の液晶組成物において、一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種から５種含有することが更に好ましく、その含有量は０．００１から１質量％であることが好ましく、０．００１から０．１質量％が更に好ましく、０．００１から０．０５質量％が特に好ましい。
　本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ＡＭ－ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ－ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ－ＬＣＤ、ＦＦＳモード及びＩＰＳ－ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）に有用であるが、ＡＭ－ＬＣＤに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
　液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード、金属絶縁体金属比抵抗素子等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができるが、真空注入法においては滴下痕が発生しないものの、注入の跡が残る課題を有しているものであるが、本願発明においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ＯＤＦ工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
　重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に適用できる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示装置の好適な実施の形態について詳細に説明する。
　図１は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
　具体的には、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２、画素電極１０３を設け、その上からパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けたバックプレーンと、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜（オーバーコート層）２０１、透明電極２０４を設け、その上から第２配向膜２０５を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材３０１と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層３０３とを備え、前記シール材３０１が接する基板面には突起（柱状スペーサー）３０２，３０４が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。
　前記第１基板又は前記第２基板は、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ－ス、トリアセチルセルロ－ス、ジアセチルセルロ－ス等のセルロ－ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレ－ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ－ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ－ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維－エポキシ樹脂、ガラス繊維－アクリル樹脂などの無機－有機複合材料などを用いることができる。
　なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法（ＣＶＤ法）によって形成した薄膜を使用する。
　本発明においては、前記第１基板又は前記第２基板として同素材を使用しても異素材を使用してもよく特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができて好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
　なお後述の実施例においては、第１基板１００又は第２基板２００の材質として基板を使用している。
　バックプレーンには、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２及び画素電極１０３を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けてバックプレーンが得られる。
　パッシベーション膜１０４（無機保護膜ともいう）はＴＦＴ層を保護するための膜で、通常は窒化膜（ＳｉＮｘ）、酸化膜（ＳｉＯｘ）等を化学的気相成長（ＣＶＤ）技術等により形成する。
　また、第１配向膜１０５は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
　配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
　また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応（例：アゾベンゼン基）、二量化反応（例：シンナモイル基）、光架橋反応（例：ベンゾフェノン基）、あるいは光分解反応（例：ポリイミド基）のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基（以下、光配向性基と略す）を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光（偏光）を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
　一方のフロントプレーンは、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜２０１、透明電極２０４、第２配向膜２０５を設けている。
　ブラックマトリックス２０２は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜２０１を設けた第２基板２００上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。
　カラーフィルタ２０３は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作成する。顔料分散法を例にとると、（例えば赤色の）顔料を均一分散させたカラーレジン液を第２基板２００上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、（赤色の）カラーフィルタ２０３（２０３ａ）が完成する。作成する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ２０３（２０３ｂ）、青カラーフィルタ２０３（２０３ｃ）を形成する。
　透明電極２０４は、前記カラーフィルタ２０３上に（必要に応じて前記カラーフィルタ２０３上に表面平坦化のためにオーバーコート層（２０１）を設け）を設ける。透明電極２０４は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極２０４はＩＴＯなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
　また、前記透明電極２０４を保護する目的で、透明電極２０４の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
　第２配向膜２０５は、前述の第１配向膜１０５と同じものである。
　以上本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
　前記柱状スペーサーの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
　前記柱状スペーサーの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂（硬化性樹脂）であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
　例として、前記柱状スペーサをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。図２は、フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
　前記フロントプレーンの透明電極２０４上に、柱状スペーサー形成用の（着色剤を含まない）レジン液を塗布する。続いて、このレジン層４０２をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターン４０１を通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサー（図１の３０２，０３０４）が完成する。
　柱状スペーサーの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外（シール材塗布部分）との両方を同時に作成することができる。また柱状スペーサーは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサーのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
　前記スペーサーの材質は、ＰＶＡ－スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサーを得ることができる。
　このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサーを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材（図１における３０１）を塗布する。
　シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの１／５～１／１０以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
　また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
　シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため（液晶が漏れないように）、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
　前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状（封止領域）に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサーの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
　次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの第２配向膜とバックプレーンの第１配向膜とが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置（距離）に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する（アライメント操作）。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサーの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
　実施例中、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２９５Ｋにおける屈折率異方性（別名：複屈折率）
　Δε　：２９５Ｋおける誘電率異方性
　η　　：２９５Ｋにおける粘度（ｍＰａ・ｓ）
　γ１　：２９５Ｋにおける回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　ＶＨＲ：周波数６０Ｈｚ，印加電圧５Ｖの条件下で３１３Ｋにおける電圧保持率（％）
　焼き付き：
　液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを１４４０時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の４段階評価で行った。
　◎　残像無し
　○　残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
　△　残像有り許容できないレベル
　×　残像有りかなり劣悪
　揮発性／製造装置汚染性　：
　液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープで照らしながら観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量２．０Ｌの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を０．８ｋｇ入れ、４ｋＰａの脱気下、公転速度１５Ｓ－１、自転速度７．５Ｓ－１で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間によって、以下の４段階評価で行った。
　◎　発泡まで３分以上。揮発による装置汚染の可能性が低い。
　○　発泡まで１分以上かつ３分未満。揮発による軽微な装置汚染の懸念あり。
　△　発泡まで３０秒以上かつ１分未満。揮発による装置汚染が起きる。
　×　発泡まで３０秒以内。揮発による重大な装置汚染の懸念がある。
　プロセス適合性　：
　プロセス適合性は、ＯＤＦプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて１回に４０ｐＬずつ液晶を滴下することを１０００００回行い、次の「０～２００回、２０１～４００回、４０１～６００回、・・・・９９８０１～１０００００回」の各２００回ずつ滴下された液晶量の変化を以下の４段階で評価した。
　◎　変化が極めて小さい（安定的に液晶表示素子を製造できる）
　○　変化が僅かに有るも許容できるレベル
　△　変化が有り許容できないレベル（斑発生により歩留まりが悪化）
　×　変化が有りかなり劣悪（液晶漏れや真空気泡が発生）
　低温での溶解性：
　低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、１ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を０．５ｇ秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を１サイクル「－２０℃（１時間保持）→昇温（０．２℃／毎分）→０℃（１時間保持）→昇温（０．２℃／毎分）→２０℃（１時間保持）→降温（－０．２℃／毎分）→０℃（１時間保持）→降温（－０．２℃／毎分）→－２０℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、以下の４段階評価を行った。
　◎　６００時間以上析出物が観察されなかった。
　○　３００時間以上析出物が観察されなかった。
　△　１５０時間以内に析出物が観察された。
　×　７５時間以内に析出物が観察された。
（実施例１）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１の組成物の物性値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000166
（実施例２）
　以下に示す組成物を調製した。実施例２の組成物の物性値を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000168
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する実施例１～２の組成物は、ほぼ同じ物性値を示し、保存安定性に優れていた。
（比較例１）
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を２種含有する、以下に示す組成物を調製した。比較例１の組成物の物性値を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000170
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を１種しか含有しない比較例１の組成物は、前記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する実施例１～２の組成物と比べて、Δｎ及びΔεが低下することが示された。
（比較例２）
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を２種含有する、以下に示す組成物を調製した。比較例２の組成物の物性値を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000172
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を２種しか含有しない比較例２の組成物は、前記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する実施例１～２の組成物と同様の物性値を示したが、４週間後に析出が確認された。
（比較例３）
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を２種含有する、以下に示す組成物を調製した。比較例３の組成物の物性値を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000174
　前記一般式（ｉ）で表される化合物を２種しか含有しない比較例３の組成物は、前記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する実施例１～２の組成物と比べて、Ｔｎｉが低下することが示され、４週間後に析出が確認された。
（実施例３）
　以下に示す組成物を調製した。実施例３の組成物の物性値を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000176
（実施例４）
　以下に示す組成物を調製した。実施例４の組成物の物性値を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
（実施例５）
　以下に示す組成物を調製した。実施例５の組成物の物性値を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
（実施例６）
　以下に示す組成物を調製した。実施例６の組成物の物性値を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000182
（実施例７）
　以下に示す組成物を調製した。実施例７の組成物の物性値を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000184
（実施例８）
　以下に示す組成物を調製した。実施例８の組成物の物性値を表１１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
（実施例９）
　以下に示す組成物を調製した。実施例９の組成物の物性値を表１２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
（実施例１０）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１０の組成物の物性値を表１３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
（実施例１１）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１１の組成物の物性値を表１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
（実施例１２）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１２の組成物の物性値を表１５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000194
（実施例１３）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１３の組成物の物性値を表１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
（実施例１４）
　以下に示す組成物を調製した。実施例１４の組成物の物性値を表１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000198
（液晶表示装置の実施例）
　実施例１～３に記載した液晶組成物を用い、図１及び図２に示す構造のＩＰＳ型の液晶表示装置を作成した。この液晶表示装置は優れた表示特性（表１８参照）を有し、長期にわたり安定な表示特性を保った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000199
　Δεが正の液晶組成物値を示し、熱や光に対して安定な組成物を提供できる。
　１００　　第１基板
　１０２　　ＴＦＴ層
　１０３　　画素電極
　１０４　　パッシベーション膜
　１０５　　第１配向膜
　２００　　第２基板
　２０１　　平坦化膜（オーバーコート層）
　２０２　　ブラックマトリックス
　２０３　　カラーフィルタ
　２０４　　透明電極
　２０５　　第２配向膜
　３０１　　シール材
　３０２　　突起（柱状スペーサー）
　３０３　　液晶層
　３０４　　突起（柱状スペーサー）
　４０１　　マスクパターン
　４０２　　レジン層

Claims (8)

  1. 　下記一般式（ｉ）で表される化合物を３種以上含有する組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒｉ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｍｉ１は１又は２を表し、Ａｉ１は１，４－シクロヘキシレン基又は水素原子がフッ素原子若しくは塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表すが、ｍｉ１が１である場合にはＡｉ１は水素原子がフッ素原子又は塩素原子によって置換されていてもよい１，４－フェニレン基を表し、ｍｉ１が２であってＡｉ１が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよく、Ｘｉ１は水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表す。）
  2. 　前記一般式（ｉ）で表される化合物として、下記一般式（ｉ－２）で表される化合物を少なくとも１種及び下記一般式（ｉ－１）で表される化合物を少なくとも１種含有する請求項１に記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＲｉ１と同じ意味を表し、Ｘｉ１は前記一般式（ｉ）におけるＸｉ１と同じ意味を表す。）
  3. 前記一般式（ｉ）で表される化合物として前記一般式（ｉ－２）で表される化合物を少なくとも２種含有する請求項２に記載の組成物。
  4. 下記一般式（Ｌ）で表される化合物を含有する請求項１に記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
    　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
  5. 　下記一般式（Ｍ）で表される化合物を含有する請求項１に記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
    　ＣＭ１及びＣＭ２はそれぞれ独立して、
    （ｄ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｅ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＫＭ１及びＫＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＰＭが２、３又は４であってＫＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
    　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
    　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（ｉ）で表される化合物を除く。）
  6. 請求項１に記載の組成物を使用した液晶表示素子。
  7. 請求項１に記載の組成物を使用したＩＰＳ素子。
  8. 　請求項１に記載の組成物を使用したＦＦＳ素子。
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