WO2014080954A1 - 皮膚用粘着剤組成物、皮膚用粘着剤及び皮膚用粘着シート - Google Patents
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Definitions
- ⁇ ⁇ Patches have been used for the purpose of fixing medical materials and devices such as gauze, bandages and catheters to the skin, protecting and treating skin and wounds.
- the present inventor conducted intensive studies in view of the above situation, and uses a radiation curable resin that can be cured after application of the adhesive composition for skin, and a reactive diluent that reacts to the radiation curable resin.
- a skin pressure-sensitive adhesive composition that is easy to apply a skin pressure-sensitive adhesive composition and has good cohesive properties can be obtained, and the present invention has been completed.
- a commercially available product can be used as the radiation curable resin.
- Commercially available products of radiation curable resins include, for example, the product names “3000 Series” and “3100 Series” manufactured by ThreeBond Co., Ltd., the product names “Unidic” series and “Tyforth” series manufactured by DIC Corporation, Mitsubishi Chemical Product name “Iupimer” series manufactured by Hitachi, Ltd.
- the content of the reactive diluent used in the present embodiment is not particularly limited, but is preferably 1 to 30% by mass in the total mass of the skin pressure-sensitive adhesive composition. From the viewpoint of effectively reducing the viscosity of the adhesive composition for skin and obtaining a highly adhesive adhesive for skin, the content of the reactive diluent is 1 in the total mass of the adhesive composition for skin. It is preferably ⁇ 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and even more preferably 2 to 8% by mass. Further, the total content of the radiation-irradiating resin and the reactive diluent is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 60 to 85% by mass, based on the total mass of the skin pressure-sensitive adhesive composition.
- the type of pH adjuster that can be used in the adhesive composition for skin according to the present embodiment is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and a known pH adjuster can be used.
- the pH adjuster include anhydrous citric acid, alkali metal hydroxide, and an organic acid buffer.
- the skin pressure-sensitive adhesive composition of the embodiment described above has a dynamic viscosity at 115 ° C. and 1 Hz of preferably 500 Pa ⁇ s or less, as measured by the method of the examples described later before irradiation with radiation. It is preferably 300 Pa ⁇ s or less, more preferably 250 Pa ⁇ s or less.
- the viscosity of the skin pressure-sensitive adhesive composition is in the above range, it is easy to perform processing such as coating of the skin pressure-sensitive adhesive composition, and for example, coating with a hot-melt processing apparatus is also possible.
- the adhesive composition for skin according to the present invention can be applied by a hot melt processing apparatus.
- the coating temperature is preferably 60 ° C. to 150 ° C., more preferably 70 ° C. to 140 ° C. in consideration of the ease of the coating operation and the heat resistance of the hydrophilic polymer in the skin pressure-sensitive adhesive composition. 80 to 130 ° C. is more preferable.
- the skin pressure-sensitive adhesive sheet according to the present embodiment comprises a coating process in which the skin pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is dropped or applied on the surface of the base material sheet, and radiation is applied to the skin pressure-sensitive adhesive composition. It can manufacture by performing at least the irradiation process of irradiating and hardening. In addition, the method similar to the method described by the said "adhesive for skin” can be employ
- Example 7 As an example of the radiation curable resin, an ultraviolet curable resin (trade name “acResin A260UV” manufactured by BASF) was used in an amount of 72.5% by mass in the entire composition, and heated to 120 ° C. As an example of the reactive diluent, the PO-modified trimethylolpropane triacrylate used in Example 1 was added in an amount of 2.5% by mass in the entire composition, and further liquid at 25 ° C.
- an ultraviolet curable resin trade name “acResin A260UV” manufactured by BASF
- the PO-modified trimethylolpropane triacrylate used in Example 1 was added in an amount of 2.5% by mass in the entire composition, and further liquid at 25 ° C.
- Example 8> Except having changed the content of the reactive diluent and acrylic polymer A in the adhesive composition for skin of Example 7 into 1.0 mass% and 11.5 mass%, respectively, it carried out similarly to Example 7, and changed it.
- the skin adhesive composition of Example 8 was obtained.
- the skin adhesive of Example 8 and the adhesive sheet for skin were obtained similarly to Example 1 using this adhesive composition for skin.
- Example 10 The contents of the ultraviolet curable resin, the reactive diluent, and the acrylic polymer A in the adhesive composition for skin of Example 7 were 62.5 mass%, 15.0 mass%, and 7.5 mass%, respectively.
- a skin pressure-sensitive adhesive composition of Example 10 was obtained in the same manner as Example 7, except that the change was changed to. Moreover, the skin adhesive of Example 10 and the skin adhesive sheet were obtained similarly to Example 1 using this skin adhesive composition.
- ⁇ Comparative Example 6> The reactive diluent in the adhesive composition for skin of Example 2 was changed to 7.5% by mass of tris 2-ethylhexyl trimellitic acid (manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.) as an example of a plasticizer. In the same manner as in Example 2, a pressure-sensitive adhesive composition of Comparative Example 6 was obtained. Moreover, the adhesive of comparative example 6 and the adhesive sheet were obtained similarly to Example 1 using this adhesive composition.
- Tables 1 to 4 show the component compositions and dynamic viscosity and adhesive strength measurement results in the above Examples and Comparative Examples. In the compositions shown in Tables 1 to 4, “-” represents that no blending was made.
- Example 1 As shown in Table 1, it was confirmed that the viscosity of the skin pressure-sensitive adhesive compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 was lower than the viscosity of the ultraviolet curable resin alone. However, the pressure-sensitive adhesives of Comparative Examples 1 and 2 were confirmed to be cohesive and broken in the measurement of adhesive force, and were inferior in cohesiveness. As a result, the pressure-sensitive adhesive for skin of Example 1 can reduce the viscosity without cohesive failure, and is considered to have good cohesiveness.
- the skin pressure-sensitive adhesive compositions of Examples 7 to 12 effectively reduce the viscosity of the skin pressure-sensitive adhesive composition by using a reactive diluent and a non-functional group acrylic polymer in combination. It was confirmed that the cohesiveness of the adhesive for skin was good.
- the content of the reactive diluent is in the range of 1.0 to 7.5% by mass
- the content of the non-functional acrylic polymer Is in the range of 10.0 to 15.0 mass% a skin pressure-sensitive adhesive having a high viscosity reducing effect and a high adhesive strength of 10 N / inch was obtained.
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Abstract
Description
前記放射線硬化型樹脂には、紫外線硬化型樹脂を用いることができる。
前記反応性希釈剤は、(メタ)アクリロイル基を有する化合物を含むものとすることができる。
本発明に係る皮膚用粘着剤組成物は、前記放射線硬化型樹脂として紫外線硬化型樹脂30~95質量%と、前記反応性希釈剤として(メタ)アクリロイル基を有する反応性希釈剤1~30質量%と、を含んでいてもよい。
前記反応性希釈剤には、1分子中に1~3の(メタ)アクリロイル基を有する反応性希釈剤を用いることができ、また、トリメチロールプロパン骨格を有する(メタ)アクリレートを用いることもできる。
本発明に係る皮膚用粘着剤組成物は、親水性高分子をさらに含んでいてもよい。
この皮膚用粘着剤組成物は、前記放射線硬化型樹脂として紫外線硬化型樹脂30~90質量%と、前記反応性希釈剤1~30質量%と、親水性高分子5~20質量%と、を含んでいてもよい。
本発明に係る皮膚用粘着剤組成物は、無官能基型のアクリルポリマーをさらに含んでいてもよく、その無官能基型のアクリルポリマー1~20質量%を含んでいてもよい。
本発明の実施形態に係る皮膚用粘着剤組成物は、一態様として、放射線硬化型樹脂と、その放射線硬化型樹脂と反応する反応性希釈剤と、を含んで構成される。
また、本発明の実施形態に係る皮膚用粘着剤組成物は、別の一態様として、放射線硬化型樹脂と、親水性高分子と、放射線硬化型樹脂と反応する反応性希釈剤と、を含んで構成される。
本発明の皮膚用粘着剤組成物は、皮膚用粘着剤組成物中に含まれる放射線硬化型樹脂の硬化を生じさせる放射線が照射される前においては、流動性を有する液状物である。
本発明では、前記放射線が照射される前の皮膚用粘着剤組成物と区別するために、前記放射線が照射された後の皮膚用粘着剤組成物を「皮膚用粘着剤」という。
そのような放射線としては、例えば、電子線、紫外線、赤外線、レーザー光線、可視光線、電離放射線(X線、α線、β線、γ線など)、マイクロ波、及び高周波等が挙げられる。
放射線硬化型樹脂は、電子線硬化型樹脂、可視光線硬化型樹脂、及び紫外線硬化型樹脂から選ばれる1種又は2種以上であることが好ましい。このうち、紫外線硬化型樹脂を用いることがより好ましい。
また、放射線硬化型樹脂の硬化反応機構は、特に限定されないが、ラジカル重合型、カチオン重合型又は光二量化反応が好ましく、ラジカル重合型又は光二量化反応がより好ましい。
放射線硬化型樹脂は、上記樹脂種のうち、(メタ)アクリレート系樹脂、シリコーン(メタ)アクリレート系樹脂、ウレタン(メタ)アクリレート系樹脂、及びエポキシ(メタ)アクリレート系樹脂から選ばれる1種又は2種以上であることが好ましい。また、放射線硬化型樹脂としては、紫外線硬化型(メタ)アクリレート系樹脂を用いることがより好ましい。
なお、本実施形態において、「(メタ)アクリレート」との記載は、「アクリレート」及び「メタクリレート」の両方を意味する。
このような構造単位を有する放射線硬化型樹脂としては、ブチル(メタ)アクリレートに由来する構造単位、及び/又は2-エチルヘキシル(メタ)アクリレートに由来する構造単位を有する重合体及び/又は共重合体がより好ましく、ブチルアクリレートに由来する構造単位、及び/又は2-エチルヘキシルアクリレートに由来する構造単位を有する重合体及び/又は共重合体がさらに好ましい。
なお、このような構造単位を有する重合体及び/又は共重合体は、高分子よりも分子量の低い後述のオリゴマーであってもよい。
放射線硬化型樹脂の市販品としては、例えば、株式会社スリーボンド製の商品名「3000シリーズ」及び「3100シリーズ」、DIC株式会社製の商品名「ユニディック」シリーズ及び「タイフォース」シリーズ、三菱化学株式会社製の商品名「ユピマー」シリーズ、日立化成工業株式会社製の商品名「ヒタロイド」シリーズ、荒川化学工業株式会社製の商品名「ビームセット」シリーズ、BASF社製の商品名「acResin」シリーズ、東亞合成株式会社製の商品名「UVA-2000シリーズ」等が挙げられる。
カチオン重合性のオリゴマー又はモノマーとしては、例えば、巴工業株式会社から市販されているリモネンオキサイド系化合物、共栄社化学株式会社製の商品名「エポライト」シリーズとして市販されているグリシジルエーテル系化合物、東亜合成株式会社製の商品名「アロンオキセタン」として市販されているオキセタン系化合物等が挙げられる。
重合開始剤は、特に限定されず、放射線硬化型樹脂の分野において公知の重合開始剤を用いることができ、例えば、アセトフェノン系開始剤、ベンゾフェノン系化合物、α-ケトエステル系化合物、及びベンゾイン系化合物等が挙げられる。
このような分子鎖に重合開始剤が導入された放射線硬化型樹脂としては、例えば、ケーエスエム株式会社製の商品名「UV-H」シリーズ、及びBASF社製の商品名「acResin」シリーズ等が挙げられる。
なお、重合開始剤が既に結合している放射線硬化型樹脂に、さらに別の重合開始剤を付加するか、又は別の重合開始剤と置換するようにしてもよい。
光二量化反応のオリゴマー又はポリマーとしては、例えば、東亞合成株式会社製の商品名「UVA-2000」シリーズとして市販されている末端マレイミドポリエステル樹脂又は末端マレイミドポリエーテル樹脂等が挙げられる。
放射線硬化型樹脂の含有量が上記範囲であることにより、皮膚用粘着剤組成物の放射線照射後の皮膚用粘着剤に良好な凝集性をもたせることができる。また、後述する親水性高分子が放射線硬化型樹脂中に分散したハイドロコロイドを形成し易くすることができる。
本実施形態の皮膚用粘着剤組成物は、反応性希釈剤を含有しているため、例えば、塗工等の加工を行い易く、放射線が照射された後においては、反応性希釈剤が放射線硬化型樹脂と反応して架橋することから、凝集性が良好でブリードし難い粘着剤を得ることが可能となる。
本実施形態で用いられる反応性希釈剤は、市販の放射線硬化型樹脂に対して、添加することができる。
(メタ)アクリロイル基を有する化合物における(メタ)アクリロイル基の数は、特に限定されないが、好ましくは1~3であり、反応性希釈剤が1分子中に1~3の(メタ)アクリロイル基を有することが好ましい。また、(メタ)アクリロイル基を有する化合物の分子量は、特に限定されないが、1000以下が好ましく、800以下がより好ましく、600以下がさらに好ましい。
ここで、「(メタ)アクリレート系化合物」とは、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はシクロアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステルであり、そのアルキル基及びシクロアルキル基に置換基を有していてもよい化合物をいう。
「(メタ)アクリルアミド系化合物」とは、(メタ)アクリロイル基を有するアミド化合物であり、(メタ)アクリルアミドのアミノ基に置換基を有していてもよい化合物をいう。なお、「(メタ)アクリル」との記載は、「アクリル」及び「メタクリル」の両方を意味する。
「(メタ)アクリレート系化合物」及び「(メタ)アクリルアミド系化合物」における上記置換基としては、特に限定されないが、例えば、ヒドロキシル基、アルコキシ基、及びフェノキシ基等が挙げられる。
上記「アルキレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート」の「アルキレンオキサイド変性」としては、エチレンオキサイド(EO)変性、及びプロピレンオキサイド(PO)変性等が挙げられる。
なお、反応性希釈剤には、分子構造において中心から規則的に分枝した構造を有するデンドリマー型の(メタ)アクリレートを用いることもできる。
より好ましくは、アクリロイルモルホリン、ポリエチレングリコールジアクリレート、及びPO変性トリメチロールプロパントリアクリレートから選ばれる1種又は2種以上である。さらに好ましくは、三官能以上の多官能である。
反応性希釈剤のPIIが上記範囲にあることにより、皮膚への刺激が低く、安全性の高い皮膚用粘着剤組成物とすることができる。なお、皮膚一次刺激性試験は、例えば、「OECD Guidelines for the Testing of Chemicals 404 (2002)」に記載の試験方法に準拠して行うことが可能である。
反応性希釈剤の25℃における粘度が上記範囲にあることにより、放射線硬化型樹脂と混ぜやすく、塗工等の加工を行い易くすることができる。なお、本明細書において、反応性希釈剤の25℃下の粘度(定常流粘度)は、JIS Z8803に準拠した単一円筒形回転粘度計により、25℃において測定された値である。
また、放射線照射型樹脂と反応性希釈剤の合計の含有量は、皮膚用粘着剤組成物の全質量中、50~100質量%であることが好ましく、60~85質量%であることがより好ましく、70~85質量%であることがさらに好ましい。
反応性希釈剤の含有量が上記範囲にあることにより、皮膚用粘着剤組成物の粘度を低下させ、塗工等の加工を行い易くすることができる。また、ブリードし難く、凝集性の高い皮膚用粘着剤が得られ易い。
上記の各親水性高分子のうち、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム、ペクチン、カラヤガム、マンナン、ローストビンガム、及びゼラチンから選ばれる1種又は2種以上を用いることが好ましく、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム、マンナン及びローストビンガムから選ばれる1種又は2種以上を用いることがより好ましい。
これらの親水性高分子を皮膚用粘着剤組成物に含有することにより、いわゆるハイドロコロイドを形成し易くすることができる。皮膚用粘着剤組成物がハイドロコロイドを形成していることで、汗や創傷からの滲出液等を吸収することができ、蒸れによるカブレや掻痒感を軽減することができる。
親水性高分子の含有量が上記範囲内にあることにより、汗や滲出液等の水分を良好に吸収することが可能な皮膚用粘着剤を得ることができる。また、皮膚浸軟等による皮膚刺激を軽減し、皮膚用粘着剤の長時間の皮膚貼付が可能となる。
粘着付与剤の含有量が上記範囲にあることにより、皮膚用粘着剤に適度な粘着力を付与することができる。
ところで、皮膚用粘着剤組成物に軟化剤を含有する場合、軟化剤成分がブリードするおそれがあり、本発明者らの鋭意研究から、軟化剤成分が皮膚用粘着剤組成物の全質量中20質量%以上含まれていると、ブリードが生じ易いとの知見が得られている。
そこで、本実施形態では、ベース材料として放射線硬化型樹脂を用い、それに反応する反応性希釈剤を用いて、粘度低下により塗工し易い状態としつつ、放射線照射による反応性希釈剤の放射線硬化型樹脂への結合により、ブリードし難い皮膚用粘着剤を得ることができるようにしている。
また、本実施形態の皮膚用粘着剤組成物は、反応性希釈剤を含有することにより、反応性希釈剤を含有せずに軟化剤を含有する場合に比べて、硬化反応が進み易く、結果として、硬化に必要な放射線の照射量を減らすことができる。そのため、生産効率を向上させることも可能となる。
皮膚用粘着剤組成物中に反応性希釈剤を含有させず、軟化剤(可塑剤)等のように粘度を低下させる成分を含有させると、ブリードの発生や粘着剤の凝集性が低下するおそれがあった。しかしながら、本発明者は、さらなる研究を重ねた結果、反応性希釈剤と無官能基型のアクリルポリマーとを併用することで、意外にも皮膚用粘着剤組成物の粘度を効果的に低下させ、かつ皮膚用粘着剤の粘着力を高めることが可能であることを見出した。
すなわち、本発明の実施形態の更に別の一態様に係る皮膚用粘着剤組成物は、放射線硬化型樹脂と、その放射線硬化型樹脂と反応する反応性希釈剤と、無官能基型のアクリルポリマーとを含んで構成される。なお、この皮膚用粘着剤組成物にも前述の親水性高分子を含有することが好ましく、また、前述の粘着付与剤、充填剤、pH調整剤、薬効成分、及び軟化剤(可塑剤)等を含有していてもよい。
無官能基型のアクリルポリマーの25℃における粘度は、300~10000mPa・sが好ましく、400~6000mPa・sがより好ましく、500~5000mPa・sがさらに好ましい。なお、本明細書において、無官能基型のアクリルポリマーの25℃下の粘度(定常流粘度)は、JIS Z8803に準拠した単一円筒形回転粘度計により、25℃において測定された値である。
皮膚用粘着剤組成物の粘度が上記範囲にあることにより、皮膚用粘着剤組成物の塗工等の加工を行い易く、例えば、ホットメルト加工装置による塗工も可能となる。
塗工し易く、かつ凝集性の良い粘着剤を得る観点から、皮膚用粘着剤組成物は、上述の放射線硬化型樹脂30~95質量%と、上述の反応性希釈剤1~30質量%とを含有することが好ましく、そこにさらに無官能基型のアクリルポリマー1~20質量%を含有することが好ましい。また、皮膚用としてより好適な粘着剤を得る観点から、皮膚用粘着剤組成物は、上述の放射線硬化型樹脂30~90質量%と、上述の反応性希釈剤1~30質量%と、上述の親水性高分子5~20質量%と、を含有することが好ましく、そこにさらに無官能基型のアクリルポリマー1~20質量%を含有することが好ましい。
そして、各成分を本実施形態で詳述した好ましいものとすることで、より好適な皮膚用粘着剤組成物を得ることができる。
本発明の実施形態に係る皮膚用粘着剤は、本発明の上記皮膚用粘着剤組成物に放射線を照射して得られるものであり、放射線が照射された後の皮膚用粘着剤組成物である。
本実施形態に係る皮膚用粘着剤は、流動性を有する液状物であってもよいし、例えば、フィルム又はシート状等の形状を保持した固形状であってもよい。また、液状の皮膚用粘着剤であっても、固形状の皮膚用粘着剤であっても、基材シート上に設けられる粘着剤層として用いることができる。
例えば、放射線硬化型樹脂として厚さ100μmの紫外線硬化型樹脂が用いられる場合、波長200~400nmの紫外線の積算照射量は、10~1000mJ/cm2の範囲で適宜設定することが可能である。なお、好ましくは、100~400mJ/cm2の範囲である。
また、放射線硬化型樹脂として電子線硬化型樹脂が用いられる場合、電子線の積算照射量は、例えば、1~100kGyの範囲で適宜設定することが可能である。
混合方法は特に限定されず、例えば、攪拌機、ニーダ及びロール等を用いて混合を行うことが可能である。この混合工程における時間、温度等も特に限定されず、本発明の皮膚用粘着剤組成物中に含まれる成分に応じて、適宜設定される。
この塗工工程を行う方法は、特に限定されず、公知の方法を採用することができる。例えば、コンマコーター、ダイコーター、バーコーター、ナイフコーター、グラビアロール、リバースロール、スピンコート、スプレーコート、スクリーン印刷、ディッピング、及びディスペンス等の通常の手法を利用することができる。
本発明の実施形態に係る皮膚用粘着シートは、基材シートと、該基材シート上に設けられた本発明の上記皮膚用粘着剤組成物から形成された粘着剤層と、を備える。
本実施形態に係る皮膚用粘着シートの形態は、特に限定されず、例えば、三角形、四角形、菱形等の多角形、円形、楕円形、又はこれらの形状を適宜組み合わせたシート状の形態、特定の方向に連続的に形成したテープ状、及びロール状の形態等とすることが可能である。また、貼付する部位に合わせて立体的に形成することができ、切り込みやスリット等を設けることも可能である。
この基材シートとしては、例えば、不織布、編布及び織布等の繊維シート、プラスチックフィルム、フォームシート、並びに紙等が挙げられる。これらの基材シートのうち、柔軟性、伸縮性、適度の水蒸気透過性、及び菌バリヤー性等の観点から、プラスチックフィルムを用いることが好ましい。
このプラスチックフィルムの材質としては、例えば、ポリウレタン;ポリエチレンテレフタレート及びポリブチレンテレフタレート等のポリエステル;ナイロン6及びナイロン66等のポリアミド;ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)及びエチレン・アルキル(メタ)アクリレート系共重合体等のオレフィン系共重合体;ポリジメチルシロキサン等のシリコーン等が挙げられる。
本実施形態においては、上記各プラスチックフィルムのうち、水蒸気透過性が良好で、不感蒸散等を妨げることが少ないことから、ポリウレタン、ポリエステル、及びポリアミド等が好ましい。なお、これらの材料は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
放射線硬化型樹脂の一例として紫外線硬化型樹脂(BASF社製のブチルアクリレートに由来する構造単位を有する重合体である、商品名「acResin A260UV」)90.0質量%を120℃に加熱し、反応性希釈剤の一例としてPO変性トリメチロールプロパントリアクリレート(第一工業製薬株式会社製の商品名「TMP-3P」、25℃下の粘度:60mPa・s)10.0質量%を添加し、混合・攪拌した。その後、粘度が150Pa・s以下となる温度で保管し、実施例1の皮膚用粘着剤組成物を得た。
放射線硬化型樹脂の一例として紫外線硬化型樹脂(BASF社製の商品名「acResin A260UV」)70.0質量%と、粘着付与剤の一例としてロジン誘導体(荒川化学工業株式会社製)7.5質量%とを混合し、120℃に加熱した。
そこに、反応性希釈剤の一例として、実施例1で用いたPO変性トリメチロールプロパントリアクリレート7.5質量%を添加し、混合・攪拌した後、粘度が150Pa・s以下となる温度で保管した。
次に、親水性高分子の一例としてカルボキシメチルセルロース・ナトリウム(以下、「CMC・Na」。日本製紙株式会社製)14.0質量%、及び充填剤の一例としてシリカ(東ソー・シリカ株式会社製)1.0質量%を添加し、攪拌した。このようにして、実施例2の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例2の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、その一例としてのポリエチレングリコールジアクリレート(第一工業製薬株式会社製の商品名「PE300」、25℃下の粘度:32mPa・s、エチレングリコールの構成単位数は約6である。)7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、実施例3の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例3の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、その一例としてのN-アクリロイルモルホリン(興人フィルム&ケミカルズ株式会社製の商品名「ACMO」、25℃下の粘度:12mPa・s)7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、実施例4の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例4の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における紫外線硬化型樹脂及び反応性希釈剤の含有量を、それぞれ、62.5質量%及び15.0質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、実施例5の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例5の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における紫外線硬化型樹脂及び反応性希釈剤の含有量を、それぞれ、47.5質量%及び30.0質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、実施例6の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例6の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
放射線硬化型樹脂の一例として紫外線硬化型樹脂(BASF社製の商品名「acResin A260UV」)を全組成物中に72.5質量%となる量にて用い、120℃に加熱した。
そこに、反応性希釈剤の一例として、実施例1で用いたPO変性トリメチロールプロパントリアクリレートを全組成物中に2.5質量%となる量にて添加し、さらに、25℃下で液状である無官能基型のアクリルポリマーA(東亞合成株式会社製、商品名「ARUFON(登録商標) UP-1000」、Mw:3000、25℃下の粘度:1000mPa・s、Tg:-77℃、固形分濃度:98%以上)を全組成物中に10.0質量%となる量にて添加し、混合・攪拌した後、粘度が150Pa・s以下となる温度で保管した。
次に、親水性高分子の一例として、実施例1で用いたCMC・Naを全組成物中に14.0質量%、及び充填剤の一例として、実施例1で用いたシリカ(東ソー・シリカ株式会社製)を全組成物中に1.0質量%となる量にて添加し、攪拌した。このようにして、実施例7の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例7の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例7の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤及びアクリルポリマーAの含有量を、それぞれ、1.0質量%及び11.5質量%に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例8の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例8の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例7の皮膚用粘着剤組成物における紫外線硬化型樹脂、反応性希釈剤、及びアクリルポリマーAの含有量を、それぞれ、62.5質量%、7.5質量%、及び15.0質量%に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例9の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例9の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例7の皮膚用粘着剤組成物における紫外線硬化型樹脂、反応性希釈剤、及びアクリルポリマーAの含有量を、それぞれ、62.5質量%、15.0質量%、及び7.5質量%に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例10の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例10の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例7の皮膚用粘着剤組成物におけるアクリルポリマーAを、25℃下で液状である無官能基型のアクリルポリマーB(東亞合成株式会社製、商品名「ARUFON(登録商標) UP-1020」、Mw:2000、25℃下の粘度:500mPa・s、Tg:-80℃、固形分濃度:98%以上)に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例11の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例11の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例7の皮膚用粘着剤組成物におけるアクリルポリマーAを、25℃下で液状である無官能基型のアクリルポリマーC(東亞合成株式会社製、商品名「ARUFON(登録商標) UP-1080」、Mw:6000、25℃下の粘度:5000mPa・s、Tg:-61℃、固形分濃度:98%以上)に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例12の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、実施例11の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例1の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのアジピン酸ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル](モートン・インターナショナル社製の商品名「TP-95」)10.0質量%に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例1の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例1の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例1の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのトリメリット酸トリス2-エチルヘキシル(大八化学工業株式会社製)10.0質量%に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例2の皮膚用粘着剤組成物を得た。また、この皮膚用粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例2の皮膚用粘着剤、及び皮膚用粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、実施例7で用いたアクリルポリマーA7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、比較例3の粘着剤組成物を得た。また、この粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例3の粘着剤、及び粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのアジピン酸ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル](モートン・インターナショナル社製の商品名「TP-95」)7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、比較例4の粘着剤組成物を得た。また、この粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例4の粘着剤、及び粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのポリオキシアルキレンモノブチルエーテル(三洋化成株式会社製の商品名「50BH-100」)7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、比較例5の粘着剤組成物を得た。また、この粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例5の粘着剤、及び粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのトリメリット酸トリス2-エチルヘキシル(大八化学工業株式会社製)7.5質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、比較例6の粘着剤組成物を得た。また、この粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例6の粘着剤、及び粘着シートを得た。
実施例2の皮膚用粘着剤組成物における反応性希釈剤を、可塑剤の一例としてのセバシン酸ジ2-エチルヘキシル(新日本理化株式会社製)15.0質量%に変更した以外は、実施例2と同様にして、比較例7の粘着剤組成物を得た。また、この粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様に、比較例7の粘着剤、及び粘着シートを得た。
<動的粘度>
動的粘弾性測定装置(HAAKE社製の製品名「RS 150 RheoStress」)を用いて、測定温度:20~120℃、測定厚さ:1mm、測定圧:100Pa、及び測定周波数:1Hzの条件にて、各粘着剤組成物の動的粘度(動的複素粘性率)を測定した。なお、後記の表には、115℃における動的粘度を記す。
(粘度低下率)
また、115℃における動的粘度の測定結果を用いて、以下の計算式から粘度低下率を求めた。なお、下記計算式における「基準粘着剤組成物」は、実施例1、比較例1及び2については、紫外線硬化型樹脂(BASF社製の商品名「acResin A260UV」)単体の115℃における動的粘度(その動的粘度は、218.9Pa・sであった。)とし、実施例2~12及び比較例3~7については、比較例3の粘着剤組成物の115℃における動的粘度(その動的粘度は、286.5Pa・sであった。)とした。
また、この粘着力の測定において、各試験片の粘着剤と被着体との剥離する際の形態(剥離モード)について、粘着剤と被着体との界面で剥離する「界面剥離」であるか、粘着剤が破壊される「凝集破壊」であるかを確認した。
実施例7~9、11及び12の皮膚用粘着剤組成物は、反応性希釈剤の含有割合が1.0~7.5質量%の範囲にあり、かつ無官能基型アクリルポリマーの含有割合が10.0~15.0質量%の範囲にあることにより、粘度低減効果が高く、かつ10N/inchと高い粘着力を有する皮膚用粘着剤が得られた。
Claims (12)
- 放射線硬化型樹脂と、
前記放射線硬化型樹脂と反応する反応性希釈剤と、
を含む皮膚用粘着剤組成物。 - 前記放射線硬化型樹脂は、紫外線硬化型樹脂である請求項1に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 前記反応性希釈剤は、(メタ)アクリロイル基を有する化合物を含むものである請求項1又は2に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 前記放射線硬化型樹脂として紫外線硬化型樹脂30~95質量%と、
前記反応性希釈剤として(メタ)アクリロイル基を有する反応性希釈剤1~30質量%と、
を含む請求項1~3の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。 - 前記反応性希釈剤が1分子中に1~3の(メタ)アクリロイル基を有する反応性希釈剤である請求項1~4の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 前記反応性希釈剤がトリメチロールプロパン骨格を有する(メタ)アクリレートである請求項1~5の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 親水性高分子をさらに含む請求項1~6の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 前記放射線硬化型樹脂として紫外線硬化型樹脂30~90質量%と、
前記反応性希釈剤1~30質量%と、
親水性高分子5~20質量%と、
を含む請求項1~7の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。 - 無官能基型のアクリルポリマーをさらに含む請求項1~8の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 無官能基型のアクリルポリマー1~20質量%を含む請求項1~9の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物。
- 請求項1~10の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物に放射線を照射して得られる皮膚用粘着剤。
- 請求項1~10の何れか1項に記載の皮膚用粘着剤組成物に放射線を照射して得られた粘着剤層が、基材シート上に設けられた皮膚用粘着シート。
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