WO2014073803A1 - 이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 이용한 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치 - Google Patents

이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 이용한 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치 Download PDF

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김종남
범희태
한상섭
윤형철
양수현
문철호
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for absorbing carbon dioxide and a method and apparatus for absorbing carbon dioxide using the same. More specifically, the present invention is an improved carbon dioxide absorbing composition used to absorb carbon dioxide from a coal-fired power plant flue gas containing carbon dioxide, and a composition for absorbing carbon dioxide that can suppress evaporation of ammonia from ammonia water and improve carbon dioxide absorption rate. And a method and apparatus for absorbing carbon dioxide using the same.
  • the combustion flue gas of coal-fired power plant contains 10 ⁇ 20% of carbon dioxide, which is expected to be the cause of global warming, and contains 5 ⁇ 10% of moisture and nitrogen.
  • the combustion flue gas of a thermal power plant contains a large amount of impurities such as sulfur oxide gas, nitrogen oxide gas, and dust, and thus there is a difference in the composition of industrial gas and gas with less impurities and high carbon dioxide concentration of 20% or more.
  • a method of removing and recovering carbon dioxide in a mixed gas such as combustion exhaust gas by using an absorbent solution is to directly contact the absorbent solution and the mixed gas to remove the carbon dioxide by combining the absorbent in the absorbent solution with carbon dioxide to obtain a purified gas.
  • the process is representative. In this process, when energy is supplied to the absorbent solution after the absorption process, carbon dioxide is separated and recovered from the absorbent, and the absorbent solution is regenerated to absorb carbon dioxide again.
  • amine and ammonia water are typical. Carbon dioxide absorption process using ammonia water as the absorbent solution is less energy required to regenerate the absorbent than the absorption process using the amine, there is an advantage in terms of cost and decomposition stability of the absorbent.
  • Ammonia water is generally known to exhibit high gas absorption rates, but this is the ideal case without carbon dioxide.
  • the absorption solution containing carbon dioxide in a ratio of 0.2 to 0.4 relative to the ammonia molecule is used, and when the carbon dioxide is included in the ammonia absorption solution, the absorption rate is lower than that of the amine absorption solution.
  • the reaction rate can be increased by increasing the temperature to increase the absorption rate, but the lower the temperature, the more favorable the evaporation of ammonia, and it is suitable for the actual process to cause the absorption reaction at a temperature of about 20 °C, the temperature to increase the reaction rate How to adjust the application is limited.
  • Ammonia exists in an ionized or physically dissolved state in solution.
  • the partial pressure of the ammonia gas dissolved in the solution is highly dependent on the temperature, so it can be easily evaporated with increasing temperature, and even ammonia raw materials in the solution can be lost even at room temperature.
  • the discharged exhaust gas may be included or may be included as impurities in the separated carbon dioxide product.
  • the carbon dioxide-containing ammonia water is increased to regenerate.
  • the method of flushing ammonia gas with water inevitably provides a continuous supply of washing water from the outside of the apparatus, resulting in a low concentration of ammonia water in the apparatus.
  • a device that concentrates ammonia by heating in dilute ammonia water and removes excess water and additional energy is consumed because heat is transferred from the outside to the device in the process of removing excess water.
  • the method of lowering the ammonia partial pressure by cooling not only consumes energy to cool in proportion to the flow rate of the purified or recovered product, but also recovers such as carbon dioxide to form a salt with ammonia gas in the process after water vapor condenses to block the pipe. There is a danger.
  • energy for increasing the pressure may be consumed.
  • the inventors have conducted research to suppress the evaporation of ammonia in the ammonia water used to absorb carbon dioxide from coal-fired power plant flue gas and improve the absorption rate of carbon dioxide.
  • the present invention has been completed.
  • an object of the present invention is a composition comprising ammonia water for absorbing carbon dioxide in an apparatus and process for absorbing carbon dioxide from a coal-fired power plant flue gas, while suppressing evaporation of ammonia and at the same time improving the absorption rate of carbon dioxide without additional energy consumption. It is to provide a composition for absorbing carbon dioxide.
  • Another object of the present invention is to provide a method and apparatus for carbon dioxide absorption and removal by using the composition for absorbing carbon dioxide, reducing energy consumption and improving efficiency, and improving carbon dioxide absorption rate and efficiency.
  • the present invention provides a composition for absorbing carbon dioxide, comprising ammonia water, an amine additive and a metal cation additive.
  • the metal cation additive is selected from the group consisting of Group IIIB metals, Group IVB metals, Group VB metals, Group VIB metals, Group BB metals, Group VIIIB metals, Group IB metals, Group IIB metals, and Group IIIA metals. Chlorides, hydroxides, nitrates, sulfur oxides or carbonates containing at least one species or at least two species, more preferably at least one selected from the group consisting of manganese, iron, copper, zinc and indium.
  • the concentration of the metal cation in the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention is preferably more than 0 ⁇ 0.1 m, more preferably more than 0 ⁇ 0.01 m.
  • the amine additive includes a heterocyclic compound including a secondary or tertiary amine group in a ring structure, which may be substituted with a primary amine, secondary amine, tertiary amine or hydroxyl group, more preferably pipepe. Razine or derivatives thereof are used.
  • the present invention also provides a carbon dioxide absorption method and apparatus using the carbon dioxide absorption composition described above.
  • the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention may be used in an apparatus and a process for recovering low concentration carbon dioxide from combustion flue gas of a coal-fired power plant using ammonia water as an absorption solution, and by reducing evaporation of ammonia in the ammonia water, It is possible to reduce the emission of environmentally regulated ammonia from the treated gas mixture and increase the purity of the recovered carbon dioxide gas.
  • the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention can be used in combination with a method of suppressing evaporation by lowering the partial pressure of ammonia through a water washing method or a high pressure regeneration process, which is a method of inhibiting evaporation of ammonia, Can be saved.
  • Example 1 is a graph showing the change in ammonia loss according to the type of metal cation additive mixed in the composition for absorbing carbon dioxide prepared in Example 1.
  • FIG. 2 is a graph showing carbon dioxide absorbance according to the type of metal cation additive mixed in the composition for absorbing carbon dioxide prepared in Example 1 (the natural logarithm of the ratio of carbon dioxide pressure after absorption to initial carbon dioxide pressure).
  • Figure 3 is a graph showing the carbon dioxide absorption according to the concentration of the metal cation additives mixed in the composition for absorbing carbon dioxide prepared in Example 1.
  • composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention includes ammonia water, an amine additive and a metal cation additive.
  • the metal cation additive in the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention can inhibit free ammonia molecules from evaporating into the atmosphere by combining with ammonia molecules freely present in ammonia water. By suppressing evaporation, free ammonia molecules, which are present in large amounts in ammonia water, react with carbon dioxide dissolved in ammonia water to induce reactions ionized to carbamate, carbonate, and bicarbonate, thereby improving carbon dioxide absorption.
  • the metal cation additive used in the present invention Group IIIB metal, Group IVB metal, Group VB metal, Group VIB metal, Group BB metal, Group IIIB metal, Group IB metal, Group IIB metal, Group IIIA metal or mixtures thereof,
  • the Group VIII metal is Mn
  • the Group VIIIB metal is Fe
  • the Group IB metal is Cu
  • the Group IIB metal is Zn
  • the Group IIIA metal is at least one selected from In, chloride, hydroxide, nitrate, It is characterized in that the sulfur oxides or carbonates.
  • the amine additive in the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention is a compound containing an amine functional group in the ring structure, and mixed with ammonia water with a metal cation additive to increase the absorption rate of carbon dioxide.
  • the amine additive used in the present invention is a heterocyclic compound containing a secondary or tertiary amine group in the ring structure, preferably in the heterocyclic compound as a primary amine, secondary amine, tertiary amine or hydroxyl group. More substituted compounds, more preferably piperazine and piperazine derivatives, or mixtures thereof.
  • the concentration of the metal cation is greater than 0 to 0.1 m
  • the concentration of ammonia is greater than 0 to 30% by weight
  • the amine additive is the total weight of ammonia water
  • about 0 to 10% by weight may be included.
  • the concentration of the metal cation is greater than 0 to 0.01 m
  • the concentration of ammonia is 10 to 25% by weight
  • the amine additive is included as 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the ammonia water.
  • the metal cation additive may achieve the object of the present invention by suppressing ammonia evaporation and improving the carbon dioxide absorption rate with only a very small amount, but there is no limitation on the lower limit of the amount of the metal cation additive, If it exceeds 0.1 m, there is a disadvantage that the metal carbonate solids are precipitated by exceeding the solubility of the metal carbonate that can be produced by the reaction of the metal cation additive with carbon dioxide, which requires energy for its regeneration.
  • the composition for absorbing carbon dioxide of the present invention is used in an apparatus and a process for absorbing carbon dioxide at a temperature and atmospheric pressure of 5 ⁇ 30 °C. Since the composition for absorbing carbon dioxide of the present invention can effectively absorb carbon dioxide at the temperature and pressure, a high dynamic absorption amount (mass of carbon dioxide treatable per unit mass of absorbing solution), exhaust gas throughput, and fast absorption rate at low temperatures can be obtained. There is an advantage.
  • the composition for absorbing carbon dioxide of the present invention can be regenerated in the state before the absorption of carbon dioxide at a temperature of 80 ⁇ 150 °C and pressure of 30 ⁇ atmospheric pressure.
  • the reproduction method may use any method known to those skilled in the art, and is not particularly limited. Since the composition for absorbing carbon dioxide according to the present invention can be regenerated at the above temperature and pressure, the decomposition of ammonia water or loss to the outside is greatly reduced, and there is an advantage that carbon dioxide can be recovered at a high pressure without a compressor.
  • Three types of carbon dioxide absorbing compositions were prepared by mixing copper chloride, zinc chloride, and indium chloride, respectively, in an ammonia solution containing 11 wt% ammonia and 2 wt% piperazine (Pz) to a metal cation concentration of 0.002 m. .
  • the ammonium bicarbonate was dissolved to adjust the molar ratio of carbon dioxide and ammonia to 0.3: 1 to prepare a composition for absorbing carbon dioxide in which three components were mixed.
  • Test Example 1 Determination of ammonia loss of the composition for absorbing carbon dioxide
  • each composition for absorbing carbon dioxide prepared in Example 1 was placed in a bubble column reactor having a volume of 500 mL and placed in a thermostat at 20 ° C.
  • a gas injection tube processed with micropores was introduced and nitrogen was injected at a rate of 500 mL / min.
  • ammonia was formed and evaporated ammonia was discharged to the outside of the reactor together with nitrogen, and the concentration of the ammonia in the exhaust gas was measured using a gas chromatograph.
  • the concentration of ammonia was a value corrected using a 12% ammonia / nitrogen mixed gas.
  • the degree of ammonia evaporation is measured in 30 minute intervals according to the reaction time and is shown in FIG. 1.
  • Figure 1 shows the degree of ammonia evaporation according to the addition of 0.002 m of copper, zinc, indium in the carbon dioxide absorption composition prepared in Example 1 of the present invention.
  • 13% ammonia water, 11% ammonia and 2% piperazine mixed carbon dioxide absorbing solution was compared together.
  • the carbon dioxide absorption solution mixed with 11% ammonia and 2% piperazine compared to 13% ammonia water was excellent in evaporation suppression ability, 0.002 m of copper in ammonia water mixed with 11% ammonia and 2% piperazine,
  • the zinc and indium additives were mixed, the effect of suppressing ammonia evaporation was more excellent.
  • the effect of indium was the best at the same concentration of 0.002 m, and the suppression of ammonia loss was improved in the order of zinc and copper.
  • Test Example 2 Measurement of carbon dioxide absorption rate of the composition for absorbing carbon dioxide
  • Example 1 30 mL of each composition for absorbing carbon dioxide prepared in Example 1 was placed in a vacuum vessel (300 mL, below equilibrium vessel) and mixed well using a stirrer. 2 barg of carbon dioxide was injected into another pressure vessel (300 mL, hereinafter referred to as buffer vessel). Each vessel was placed in a thermostat at 20 ° C. and the two vessels were connected with a valve in between. When the temperature and pressure of both the buffer vessel and the equilibrium container were stabilized, the valve was opened so that the pressure of the equilibrium container was 0.8 barg, and the valve was closed to close the equilibrium container.
  • the pressure of the equilibrium vessel was measured with time, and after about 20 minutes after the injection, the pressure (P) of the equilibrium vessel was checked and compared with the pressure (P 0 ) of the equilibrium vessel before injection.
  • the absorption rate between carbon dioxide absorption compositions was compared using Ln (P 0 / P) as a measure of carbon dioxide absorption rate.
  • the carbon dioxide absorption rate (the natural logarithm of the carbon dioxide pressure ratio after the absorption to the initial carbon dioxide pressure) according to the type of metal cation additive (iron, copper, indium, zinc) mixed in the carbon dioxide absorption composition is measured and is shown in FIG. 2.
  • the carbon dioxide absorbance according to the concentration of the metal cation additive mixed in the composition for absorbing carbon dioxide was measured and shown in FIG. 3.

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Abstract

본 발명은 이산화탄소를 포함하는 석탄화력발전소 연소배가스로부터 이산화탄소를 흡수하는데 사용되는 개선된 이산화탄소 흡수용 조성물로서 암모니아수로부터 암모니아의 증발을 억제하고 이산화탄소 흡수 속도를 개선할 수 있는 이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 사용하는 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치에 관한 것이다.

Description

이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 이용한 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치
본 발명은 이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 이용한 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 본 발명은 이산화탄소를 포함하는 석탄화력발전소 연소배가스로부터 이산화탄소를 흡수하는데 사용되는 개선된 이산화탄소 흡수용 조성물로서 암모니아수로부터 암모니아의 증발을 억제하고 이산화탄소 흡수 속도를 개선할 수 있는 이산화탄소 흡수용 조성물 및 이를 사용하는 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치에 관한 것이다.
석탄화력발전소의 연소배가스는 지구온난화의 원인물질로서 예상되는 이산화탄소를 10~20% 포함하고 있으며, 5~10%의 수분 및 질소 등을 포함하고 있다. 특히, 화력발전소 연소배가스는 황산화물 가스, 질소산화물 가스 및 분진 등 다량의 불순물을 포함하고 있어, 불순물이 적고 이산화탄소의 농도가 20% 이상으로 높은 산업가스와 기체 조성의 차이가 있다. 흡수용액을 사용하여 연소배가스와 같은 혼합기체 내의 이산화탄소를 제거 및 회수하는 방법으로는, 흡수용액과 혼합기체를 직접 접촉시켜 흡수용액의 흡수제가 이산화탄소와 결합함으로써 이산화탄소를 제거하고 정제된 기체를 얻어내는 공정이 대표적이다. 이러한 공정에서, 흡수공정을 거친 흡수용액에 에너지를 공급하면 흡수제에서 이산화탄소가 분리되어 회수되고, 흡수용액은 다시 이산화탄소를 흡수할 수 있도록 재생된다.
이러한 이산화탄소 흡수 공정에 사용되는 흡수용액으로는 아민과 암모니아수가 대표적이다. 흡수용액으로서 암모니아수를 이용한 이산화탄소 흡수 공정은 아민을 이용한 흡수 공정에 비해 흡수제 재생에 필요한 에너지가 적고, 흡수제의 가격 및 분해 안정성 측면에서 유리한 장점이 있다. 암모니아수의 경우 일반적으로 높은 기체 흡수속도를 나타내는 것으로 알려져 있지만, 이는 이산화탄소가 포함되지 않은 이상적인 경우에 해당한다. 실제 연속공정에서는 이산화탄소가 암모니아 분자 대비 0.2에서 0.4의 비율로 포함된 흡수용액을 사용하게 되고, 이와 같이 이산화탄소가 암모니아 흡수용액에 포함될 경우 아민 흡수용액에 비해 그 흡수 속도가 낮은 단점이 있다. 따라서 연속공정을 위해 암모니아의 이산화탄소 흡수속도를 아민 대비 향상시킬 필요가 있는데, 동일한 이산화탄소 제거 효율에서 흡수 속도가 낮으면 흡수탑의 규모가 커지는 단점이 발생할 수 있기 때문이다. 보통 흡수 속도를 높이기 위해 온도를 높여 반응속도를 높일 수도 있지만, 암모니아의 증발에는 온도가 낮을수록 유리하고, 약 20℃의 온도에서 흡수반응을 일으키는 것이 실제 공정에 적합하므로, 반응속도를 높이기 위해 온도를 조정하는 방법은 적용이 제한적이다. 또한, 암모니아수를 사용하여 혼합기체에서 이산화탄소를 제거 및 회수하는 장치에서 흡수 속도를 향상시키는 방법으로서 흡수탑의 설계를 최적화하거나, 또는 암모니아의 농도를 높이는 방법이 있을 수 있으나, 그 효과가 다른 흡수용액 공정과 공통적이거나 고체 암모니아염이 생성되어 공정제어가 어려운 단점이 있다. 암모니아수의 이산화탄소 흡수속도를 향상시킬 수 있는 방법으로서 암모니아수와 아민 첨가제를 혼합하는 방법(한국공개특허 제10-2011-0091684호)이 보고된 바 있다. 암모니아수에 대표적인 고리형 아민 물질인 피페라진 또는 피페라진 유도체를 혼합함으로써, 이산화탄소 흡수속도가 향상될 수 있다.
한편, 암모니아는 용액상에서 이온화되거나 물리적으로 용해된 상태로 존재한다. 용액 중에 용해된 암모니아 기체의 분압은 온도에 크게 의존하므로 온도가 증가할수록 쉽게 증발될 수 있으며, 심지어 상온에서도 용액 중의 암모니아 원료가 손실될 수 있다. 암모니아수를 흡수 용액으로 사용하는 이산화탄소 흡수 장치 및 공정에서는 혼합기체가 암모니아수와 접촉하여 이산화탄소가 제거되거나 회수되므로, 배출되는 처리 배가스가 포함되거나 분리된 이산화탄소 생성물에 불순물로 포함될 수 있다. 특히, 암모니아수가 재사용될 경우에는 이산화탄소가 함유된 암모니아수의 온도를 높여서 재생하게 되는데, 온도가 높은 경우에는 암모니아수의 증발이 보다 활성화되므로 암모니아수 내의 암모니아 기체의 증발 감소 또는 억제가 반드시 필요하게 된다. 일반적으로 암모니아수 내의 암모니아 기체의 증발을 방지하기 위해 사용되는 방법으로는, 정제되거나 회수되는 기체에 포함된 암모니아를 물에 대한 용해도 차이를 이용하여 물로 세정하는 방법(한국등록특허 제10-0836709호)과 냉각에 의해 암모니아 분압을 낮춰 증발을 억제시키는 방법(국제특허공개 제2006/022885 A1호)이 있다. 또한, 압력을 높여 암모니아의 분압을 낮추는 방법도 시도된 바 있다. 또한, 알카놀아민계 첨가제와 암모니아 사이의 물리적 결합을 이용하여 암모니아 기체의 증발을 억제하는 방법도 보고된 바 있다(한국특허출원 제2007-0012910호).
그러나, 암모니아 기체를 물로 씻어 내리는 방법은 장치 외부로부터의 지속적인 세정수 공급이 불가피하여 장치 내의 암모니아수의 농도가 낮아지게 된다. 결과적으로 묽어진 암모니아수에서 가열을 통해 암모니아를 농축시키고 과량의 물을 제거하는 장치가 필요하고, 과량의 물을 제거하는 과정에서 외부로부터 열량이 장치 내로 전달되어야 하기 때문에 추가로 에너지가 소모된다는 단점이 있다. 냉각에 의해 암모니아 분압을 낮추는 방법에서는 정제물이나 회수물의 유량에 비례하여 냉각시키는 에너지가 소모될 뿐 아니라 수증기가 응축된 뒤의 공정에서는 이산화탄소와 같은 회수물이 암모니아 기체와 염을 형성하여 배관을 막을 위험이 있다. 또한 압력을 높이고 암모니아 기체의 분압을 낮추어 증발을 억제하는 경우에는 압력을 높이기 위한 에너지가 소모되는 단점이 있다.
상술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명자들은 석탄화력발전소 연소배가스로부터 이산화탄소를 흡수하는데 사용되는 암모니아수에서의 암모니아의 증발을 억제하고 이산화탄소의 흡수 속도를 개선하기 위해 연구를 거듭하였고, 그 결과 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서 본 발명의 목적은 석탄화력발전소 연소배가스로부터 이산화탄소를 흡수하기 위한 장치 및 공정에서 이산화탄소를 흡수하기 위한 암모니아수를 포함하는 조성물로서, 암모니아의 증발을 억제하는 동시에 추가 에너지 소모 없이 이산화탄소의 흡수 속도가 개선된 이산화탄소 흡수용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 이산화탄소 흡수용 조성물을 사용함으로써 에너지 소모가 절감되어 효율적이고, 이산화탄소 흡수 속도가 개선되어 이산화탄소 제거 속도와 효율이 향상된 이산화탄소 흡수 및 제거를 위한 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 암모니아수, 아민계 첨가제 및 금속 양이온 첨가제를 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 금속 양이온 첨가제로는 ⅢB족 금속, ⅣB족 금속, ⅤB족 금속, ⅥB족 금속, ⅦB족 금속, ⅤⅢB족 금속, ⅠB족 금속, ⅡB족 금속 및 ⅢA족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상, 보다 바람직하게는 망간, 철, 구리, 아연 및 인듐으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 염화물, 수산화물, 질산화물, 황산화물 또는 탄산화물을 사용한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물에서 금속 양이온의 농도가 0초과~0.1 m, 보다 바람직하게는 0초과~0.01 m 인 것이 바람직하다.
본 발명에서 아민계 첨가제로는 1차 아민, 2차 아민, 3차 아민 또는 히드록실기로 치환될 수 있는, 고리 구조내에 2차 또는 3차 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물, 보다 바람직하게는 피페라진 또는 이의 유도체를 사용한다.
본 발명은 또한 상술한 이산화탄소 흡수용 조성물을 사용하는 이산화탄소의 흡수 방법 및 장치를 제공한다.
본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물은 암모니아수를 흡수 용액으로 사용하여 석탄화력발전소의 연소배가스에서 저농도 이산화탄소를 회수하는 장치 및 공정에 사용될 수 있으며, 암모니아수 내의 암모니아의 증발을 억제함으로써, 암모니아의 손실을 줄이고 처리된 혼합기체에서 환경규제 대상인 암모니아의 배출을 줄이는 한편, 회수된 이산화탄소 기체의 순도를 높일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물은 암모니아의 증발을 억제하는 방법인 물세정법이나 고압 재생공정을 통해 암모니아 분압을 낮추어 증발을 억제하는 방법과 병행하여 사용될 수 있으며, 이러한 방법에 소요되는 에너지를 절감할 수 있다.
도 1은 실시예 1에서 제조된 이산화탄소 흡수용 조성물에 혼합된 금속 양이온 첨가제의 종류에 따른 암모니아 손실 변화를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예 1에서 제조된 이산화탄소 흡수용 조성물에 혼합된 금속 양이온 첨가제의 종류에 따른 이산화탄소 흡수도(초기 이산화탄소 압력 대비 흡수 후 이산화탄소 압력 비의 자연로그를 취한 값)를 나타낸 그래프이다.
도 3은 실시예 1에서 제조된 이산화탄소 흡수용 조성물에 혼합된 금속 양이온 첨가제의 농도에 따른 이산화탄소 흡수도를 나타낸 그래프이다.
이하 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물은 암모니아수, 아민계 첨가제 및 금속 양이온 첨가제를 포함한다.
본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물에서의 금속 양이온 첨가제는 암모니아수 중에 자유롭게 존재하는 암모니아 분자와 결합함으로써 자유 암모니아 분자가 대기 중으로 증발되는 것을 억제할 수 있다. 증발 억제를 통해 암모니아수에 다량으로 존재하게 되는 자유 암모니아 분자가 암모니아수에 용해된 이산화탄소와 반응하여 카바메이트, 카보네이트, 바이카보네이트로 이온화되는 반응을 유도하여 이산화탄소의 흡수를 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 사용되는 금속 양이온 첨가제로는 ⅢB족 금속, ⅣB족 금속, ⅤB족 금속, ⅥB족 금속, ⅦB족 금속, ⅤⅢB족 금속, ⅠB족 금속, ⅡB족 금속, ⅢA족 금속 또는 이들의 혼합물, 바람직하게는 ⅦB족 금속은 Mn, ⅤⅢB족 금속은 Fe, ⅠB족 금속은 Cu, ⅡB족 금속은 Zn, ⅢA족 금속은 In에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 포함하는 염화물, 수산화물, 질산화물, 황산화물 또는 탄산화물인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물에서의 아민계 첨가제는 고리 구조 내에 아민 작용기를 포함하는 화합물로써 금속 양이온 첨가제와 함께 암모니아수에 혼합하여 이산화탄소의 흡수 속도를 상승시킨다. 본 발명에서 사용하는 아민계 첨가제는 고리 구조 내에 2차 또는 3차 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물이고, 바람직하게는 상기 헤테로고리 화합물에서 1차 아민, 2차 아민, 3차 아민 또는 히드록실기로 더 치환된 화합물이며, 더욱 바람직하게는 피페라진 및 피페라진 유도체, 또는 그 혼합물이다.
본 발명에 따른 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명의 이산화탄소 흡수용 조성물에서, 금속 양이온의 농도는 0초과~0.1 m이고, 암모니아의 농도는 0초과~30 중량%이며, 아민계 첨가제는 암모니아수 전체 중량에 대해 0초과~10 중량%로 포함될 수 있다. 더욱 바람직하게는 상기 이산화탄소 흡수용 조성물에서, 금속 양이온의 농도가 0초과~0.01 m이고, 암모니아의 농도가 10~25 중량%이며, 아민계 첨가제는 암모니아수 전체 중량에 대해 0.1~5 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물에서 금속 양이온 첨가제는 극소량만으로도 암모니아 증발 억제 및 이산화탄소 흡수 속도 개선이라는 본 발명의 목적을 달성할 수 있으므로 금속 양이온 첨가제 양의 하한에는 제한이 없으나, 금속 양이온 첨가제의 양이 0.1 m을 초과하면, 금속 양이온 첨가제와 이산화탄소의 반응에 의해 생성될 수 있는 금속 탄산염의 용해도를 초과하여 금속 탄산염 고체가 석출되어 이의 재생에 에너지가 필요하게 되는 단점이 발생한다.
본 발명의 이산화탄소 흡수용 조성물은 5~30℃의 온도와 상압에서 이산화탄소를 흡수하는 장치 및 공정에서 사용된다. 본 발명의 이산화탄소 흡수용 조성물은 상기 온도와 압력에서 이산화탄소를 효과적으로 흡수할 수 있기 때문에, 높은 동적흡수량(흡수용액 단위질량당 처리가능한 이산화탄소 질량)과 배가스 처리량, 그리고 저온에서도 빠른 흡수속도를 얻을 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 이산화탄소 흡수용 조성물은 80~150℃의 온도 및 상압~30 기압의 압력에서 이산화탄소의 흡수 전 상태로 재생될 수 있다. 재생 방식은 본 기술 분야의 통상의 기술자에게 공지되어 있는 임의의 방법을 사용할 수 있으며, 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물은 상기 온도와 압력에서 재생될 수 있기 때문에, 암모니아수의 분해나 외부로의 손실이 크게 감소되며 압축기가 없이도 고압의 이산화탄소 회수가 가능한 장점이 있다.
한편, 본 발명은 기재된 실시예에 한정되는 것은 아니고, 적용 부위를 변경하여 사용하는 것이 가능하고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형을 할 수 있음은 이 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 자명하다. 따라서, 그러한 변형예 도는 수정예들은 본 발명의 특허청구범위에 속한다 해야 할 것이다.
실시예 1: 이산화탄소 흡수용 조성물의 제조
11 중량%의 암모니아와 2 중량%의 피페라진(Pz)을 함유하는 암모니아수에 0.002 m의 금속 양이온 농도가 되도록 염화구리, 염화아연, 염화인듐을 각각 혼합하여 3 종류의 이산화탄소 흡수용 조성물을 제조하였다. 이때 이에 중탄산암모늄을 용해시켜 이산화탄소와 암모니아의 몰 비율을 0.3:1로 조정하여 3성분이 혼합된 이산화탄소 흡수용 조성물을 제조하였다.
시험예 1: 이산화탄소 흡수용 조성물의 암모니아 손실 정도 측정
실시예 1에서 제조한 각각의 이산화탄소 흡수용 조성물 200 mL를 500 mL의 부피를 가지는 버블컬럼 반응기에 넣고 20℃의 항온조에 위치시켰다. 반응기에는 미세기공이 가공된 가스주입관을 삽입시키고 질소를 500 mL/min의 속도로 주입하였다. 이산화탄소 흡수용 조성물에서 미세기포가 형성되고 증발된 암모니아는 질소와 함께 반응기 외부로 배출되었고 이를 채집하여 가스 크로마토그래프를 이용하여 배출가스 중의 암모니아의 농도를 측정하였다. 암모니아의 농도는 12% 암모니아/질소 혼합 가스를 이용하여 보정된 값을 이용하였다. 암모니아 증발 정도는 반응시간에 따라 30분 간격으로 측정하여 도 1에 나타내었다.
도 1은 본 발명의 실시예 1에서 제조된 이산화탄소 흡수용 조성물에서 0.002 m의 구리, 아연, 인듐의 첨가에 따른 암모니아 증발 정도를 나타낸다. 이때 13% 암모니아수와 11% 암모니아 및 2% 피페라진이 혼합된 이산화탄소 흡수용액을 함께 비교하였다. 도 1을 참조하면, 13% 암모니아수 대비 11% 암모니아 및 2% 피페라진이 혼합된 이산화탄소 흡수용액이 증발 억제 능력이 우수했으며, 11% 암모니아와 2% 피페라진이 혼합된 암모니아수에 0.002 m의 구리, 아연, 인듐 첨가제를 혼합한 경우 암모니아 증발 억제 효과가 더욱 우수하였다. 특히, 0.002 m 동일 농도에서 인듐의 효과가 가장 우수하였으며, 아연, 구리의 순서로 암모니아 손실 억제가 향상되었다.
시험예 2: 이산화탄소 흡수용 조성물의 이산화탄소 흡수 속도 측정
실시예 1에서 제조한 각각의 이산화탄소 흡수용 조성물 30 mL를 진공이 유지된 압력용기(300 mL, 이하 평형용기)에 넣고 교반기를 이용하여 잘 혼합하였다. 다른 하나의 압력용기(300 mL, 이하 버퍼용기)에 2 barg의 이산화탄소를 주입하였다. 각 용기는 20℃의 항온조에 위치시켰고 두 용기는 밸브를 사이에 두고 연결되도록 하였다. 버퍼 용기와 평형용기가 모두 온도와 압력이 일정하게 안정화되면, 밸브를 열어 평형용기의 압력이 0.8 barg가 되도록 하고 밸브를 닫아 평형용기가 밀폐되도록 하였다. 평형용기의 압력이 감소되는 것을 시간에 따라 측정하고 주입 후 약 20분이 되었을 때 평형용기의 압력(P)을 확인하여 주입 전 평형용기의 압력(P0)과 비교하였다. 이산화탄소 흡수속도 척도로써 Ln(P0/P) 값을 이용하여 이산화탄소 흡수용 조성물 간의 흡수속도를 비교하였다. 이산화탄소 흡수용 조성물에 혼합된 금속 양이온 첨가제의 종류(철, 구리, 인듐, 아연)에 따른 이산화탄소 흡수도(초기 이산화탄소 압력 대비 흡수 후 이산화탄소 압력 비의 자연로그를 취한 값)를 측정하여 도 2에 나타내었고, 이산화탄소 흡수용 조성물에 혼합된 금속 양이온 첨가제의 농도에 따른 이산화탄소 흡수도를 측정하여 도 3에 나타내었다.
도 2를 참조하면, 13% 암모니아수 대비 11% 암모니아 및 2% 피페라진이 혼합된 이산화탄소 흡수용액의 Ln(P0/P) 값이 크므로 이산화탄소의 흡수속도가 큰 것으로 나타났다. 3성분이 혼합된 이산화탄소 흡수용 조성물 중 0.002 m의 인듐, 아연이 포함된 경우, 11% 암모니아 및 2% 피페라진이 혼합된 흡수용액 대비 이산화탄소의 흡수속도가 더욱 향상되는 것으로 측정되었다. 반면, 0.002 m의 철과 구리가 포함된 이산화탄소 흡수용 조성물의 경우 이산화탄소의 흡수속도 향상 효과가 작은 것으로 나타났다.
도 3을 참조하면, 2% 피페라진이 혼합된 11% 암모니아수에 대해, 이산화탄소 흡수속도에 최대로 영향을 미치는 인듐, 아연의 첨가 농도가 있는 것으로 나타났다. 구리의 경우 0.01 m의 혼합시 흡수속도에 큰 차이가 없었으나, 아연의 경우 0.002 m에 대해, 인듐의 경우 0.004 m에 대해 흡수속도가 높은 것으로 나타났다. 따라서 2% 피페라진이 혼합된 11% 암모니아수에 대해, 인듐, 아연, 구리의 순서대로 이산화탄소의 흡수속도 향상 효과가 있었다.

Claims (15)

  1. 암모니아수, 아민계 첨가제 및 금속 양이온 첨가제를 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속 양이온 첨가제는 ⅢB족 금속, ⅣB족 금속, ⅤB족 금속, ⅥB족 금속, ⅦB족 금속, ⅤⅢB족 금속, ⅠB족 금속, ⅡB족 금속 및 ⅢA족 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 염화물, 수산화물, 질산화물, 황산화물 또는 탄산화물인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속 양이온 첨가제는 망간, 철, 구리, 아연 및 인듐으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 염화물, 수산화물, 질산화물, 황산화물 또는 탄산화물인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속 양이온의 농도가 0 초과~0.1 m 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 금속 양이온의 농도가 0 초과~0.01 m 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 암모니아수의 암모니아 농도는 0 초과~30 중량% 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 암모니아수의 암모니아 농도는 10~25 중량% 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 아민계 첨가제는 1차 아민, 2차 아민, 3차 아민 또는 히드록실기로 치환될 수 있는, 고리 구조내에 2차 또는 3차 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 아민계 첨가제는 피페라진 또는 이의 유도체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 아민계 첨가제의 함량은 암모니아수 전체 중량에 대해 0 초과~10 중량%인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 아민계 첨가제의 함량은 암모니아수 전체 중량에 대해 0.1~5 중량%인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수용 조성물.
  12. 이산화탄소를 포함하는 혼합가스로부터 이산화탄소를 회수하는 방법으로,
    이산화탄소를 포함하는 혼합가스를 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물과 반응시켜 이산화탄소를 흡수하는 단계를 포함하는 이산화탄소의 흡수방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 이산화탄소를 포함하는 혼합가스를 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물과 반응시켜 이산화탄소를 흡수하는 단계는 5~30 ℃의 온도 및 상압 조건에서 수행되는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 흡수방법.
  14. 제 12 항에 있어서,
    상기 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물을 사용하여 이산화탄소를 흡수한 후, 80~150 ℃의 온도와 상압~30 기압의 압력에서 상기 이산화탄소 흡수용 조성물을 재생시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 흡수방법.
  15. 이산화탄소를 포함하는 혼합가스로부터 이산화탄소를 흡수 및 제거하기 위한 장치로서,
    이산화탄소를 포함하는 혼합가스와 반응시켜 이산화탄소를 흡수하는 조성물로서 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 이산화탄소 흡수용 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2517273A (en) * 2013-06-18 2015-02-18 China Petroleum & Chemical Organic amine decarbonization solutions

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020069414A (ja) * 2018-10-30 2020-05-07 東ソー株式会社 二酸化炭素の分離組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0123030B1 (ko) * 1992-09-16 1997-11-12 아끼야마 요시히사 연소배기가스중의 이산화탄소를 제거하는 방법
JP2012091130A (ja) * 2010-10-28 2012-05-17 Hitachi Ltd Ｃｏ２回収装置、ｃｏ２回収方法及びｃｏ２捕捉材
KR20120055802A (ko) * 2010-11-24 2012-06-01 한국에너지기술연구원 아민계 첨가제 및 암모니아수를 포함하는 이산화탄소 흡수용 조성물 및 상기 조성물을 사용하는 방법
KR20120074139A (ko) * 2010-12-27 2012-07-05 재단법인 포항산업과학연구원 금속염을 이용한 암모니아의 슬립 억제방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120046939A (ko) * 2010-11-03 2012-05-11 부산대학교 산학협력단 이산화탄소 흡수에 이용되는 암모니아 용액의 손실저감 및 흡수속도 향상시키기 위한 디에탄올아민의 혼합

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0123030B1 (ko) * 1992-09-16 1997-11-12 아끼야마 요시히사 연소배기가스중의 이산화탄소를 제거하는 방법
JP2012091130A (ja) * 2010-10-28 2012-05-17 Hitachi Ltd Ｃｏ２回収装置、ｃｏ２回収方法及びｃｏ２捕捉材
KR20120055802A (ko) * 2010-11-24 2012-06-01 한국에너지기술연구원 아민계 첨가제 및 암모니아수를 포함하는 이산화탄소 흡수용 조성물 및 상기 조성물을 사용하는 방법
KR20120074139A (ko) * 2010-12-27 2012-07-05 재단법인 포항산업과학연구원 금속염을 이용한 암모니아의 슬립 억제방법

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2517273A (en) * 2013-06-18 2015-02-18 China Petroleum & Chemical Organic amine decarbonization solutions
US9816029B2 (en) 2013-06-18 2017-11-14 China Petroleum & Chemical Corporation Organic amine decarbonization solutions
GB2517273B (en) * 2013-06-18 2020-11-04 China Petroleum & Chem Corp Organic amine decarbonization solutions

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