WO2014034525A1 - 高膨張石膏組成物の製造方法および該製造方法で得られた高膨張石膏組成物 - Google Patents

高膨張石膏組成物の製造方法および該製造方法で得られた高膨張石膏組成物 Download PDF

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佑介 市野
真人 吉兼
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吉野石膏株式会社
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    • C04B2111/00836Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for medical or dental applications

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a high expansion gypsum composition mainly composed of calcined gypsum and a high expansion gypsum composition obtained by the production method. More specifically, for example, a normal dentistry used for the production of a dental prosthesis, which is particularly useful when producing a non-clasp denture excellent in aesthetics, which is one of dental prostheses.
  • TECHNICAL FIELD The present invention relates to a technique for simply providing a high-expansion gypsum composition that exhibits a significantly higher curing expansion rate (hereinafter also simply referred to as “expansion coefficient”) than a gypsum composition for use, and that can appropriately control the expansion coefficient. .
  • a dental prosthesis with a complicated shape corresponding to an individual patient is used, and among these, dentures are widely used.
  • a so-called partial denture (hereinafter also simply referred to as “denture”) has a metal attachment called a clasp, and has a structure that is fixed by being hooked on a healthy tooth. For this reason, there is usually an unreasonable problem that a part of the healthy tooth that becomes the ground contact surface of the clasp has to be cut for mounting. In addition, there is a problem that the health of the tooth that should have been healthy is likely to be impaired due to the cutting of the tooth or the clasp on the tooth.
  • Non-clasp denture The outline of the production of the “non-clasp denture” will be described later, but during the production, a “fixing part” that can replace the conventional clasp is produced with a synthetic resin, and there is no problem in compatibility and meshing. It is necessary to make a denture. Dentures are used in the oral cavity, where various foods are chewed with a strong force and may be exposed to gastric acid. Therefore, the synthetic resin used at this time is excellent in various properties such as impact resistance. Polycarbonate resin or the like is used. “Non-clasp dentures” use plaster molds, and “fixed portions” of dentures are made of polycarbonate resin or the like, but these synthetic resins have the property of shrinking during curing (polymerization).
  • a tooth model having dimensions in consideration of the shrinkage of the synthetic resin that occurs during polymerization is required. Specifically, a replica model adjusted to a size somewhat larger than a plaster dental model made faithfully based on a dental impression taken from a patient at a dental clinic is being made.
  • a non-clasp denture when producing a “non-clasp denture”, a polycarbonate resin used as a material for producing a gum part including a “fixing part” instead of a clasp has a large heat shrinkage (0.4 to 0.00). 7%). For this reason, if a non-clasp denture is made by using a plaster dental model made based on an impression actually collected from a patient as it is, it becomes too small and the compatibility becomes poor. This “compatibility” is directly linked to “meshing”, which is an extremely important factor among the characteristics of dentures that are installed and used in the oral cavity having a sensitive sensation. Furthermore, if it is too small, it cannot be repaired and must be remade as having a fatal defect.
  • non-clasp dentures a somewhat larger size is used in consideration of resin shrinkage than the plaster dental model produced using the dental impression taken from the patient as described above. It is an extremely important issue how to make a duplicated tooth model (hereinafter, also simply referred to as “replication model”) adjusted to the exact size.
  • This replica model is produced by using a high-expansion gypsum composition that exhibits a higher expansion rate than the gypsum material for producing a normal gypsum model.
  • the use of the gypsum composition having such a large expansion rate is not limited to the case of producing the above-mentioned “non-clasp denture”.
  • a so-called complete denture hereinafter referred to as a denture
  • a denture for producing a denture base using a resin. It is also used for the preparation of gypsum molds.
  • a case where a “non-clasp denture” is manufactured will be described as an example.
  • JP-A-8-10269 Japanese translation of PCT publication No. 2004-532062
  • Patent Document 2 it is extremely difficult to use gypsum powder as an additive. Since silicate is contained at a high concentration, there is a problem that the material cost increases before the expansion coefficient is improved. Furthermore, the linear expansion shown in the Examples of Patent Document 2 is 0.3% for the gypsum to which gypsum powder is not added except for the case where the gypsum powder is condensed under special conditions. It is about 0.5 to 0.6% with respect to about%, and even if a large amount of silicate is added, the effect of increasing the large expansion rate is not obtained.
  • an object of the present invention is to use an inexpensive additive without using a special material, and easily and effectively, for example, a general-purpose dental plaster, even if the additive is added in a small amount.
  • An object of the present invention is to provide a technique capable of easily obtaining a gypsum material having an expansion coefficient of a material or the like that has been increased to a level that could not be achieved by the prior art.
  • the object of the present invention is, for example, by accurately responding to the problem of shrinkage of the synthetic resin to be used, which is also useful for the production of a replication model used when producing a “non-clasp denture”.
  • An object of the present invention is to provide a technique capable of appropriately controlling the expansion rate of a highly expanded gypsum composition, which can enable the production of a “non-clasp denture” having no problem in compatibility.
  • the present invention is a production method for producing a gypsum composition having an increased hardening expansion rate, and a dry gypsum composition material in which dihydrate gypsum is contained in calcined gypsum, which is a main component, is dry-type.
  • a method for producing a highly expanded gypsum composition comprising the step of co-grinding.
  • the powdery gypsum composition material is obtained by externally adding dihydrate gypsum within a range of 0.01 to 3 parts by mass to 100 parts by mass of calcined gypsum; Further contains fused silica, and the fused silica is externally added in a range of 5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of calcined gypsum and dihydrate gypsum;
  • the gypsum after co-grinding with respect to the value of linear curing expansion in the powdery gypsum composition material before co-grinding measured in accordance with the measurement of linear hardening expansion (1) of JIS T 6605 (2005) Increasing the value of linear cure expansion of the composition by 1.1 to 4.3 times; performing the co-grinding with a dry grinder.
  • the present invention is another embodiment of a high expansion gypsum composition obtained by the above-described method for producing a high expansion gypsum composition, and its linear hardening expansion (1) measurement of JIS T 6605 (2005).
  • a high-expansion gypsum composition characterized in that the value of linear hardening expansion measured in accordance with the above is 0.45% or more.
  • Another embodiment of the present invention is a high-expansion gypsum composition obtained by the above-described method for producing a high-expansion gypsum composition, wherein the value of the specific surface area of the gypsum composition material after co-grinding is 2360 to 5040 cm.
  • a high-expansion gypsum composition characterized by 2 / g is provided.
  • the above-mentioned high expansion gypsum composition it can be mentioned that it is used for the production of a tooth-type replica model used for forming a dental prosthesis.
  • the present invention without using a special material, basically, it is only an inexpensive gypsum material having a configuration in which dihydrate gypsum is used as an additive for calcined gypsum, and the dihydrate used for the additive. Even when the amount of gypsum added is very small, conventional techniques cannot achieve, for example, general-purpose dental gypsum materials surprisingly effectively by simple means of co-grinding these materials. It can be set as the highly expanded gypsum composition which shows the high expansion coefficient improved only to the extent.
  • a “non-clasp” that is particularly effective when producing a “non-clasp denture” can be satisfactorily dealt with the shrinkage problem of the resin used and there is no problem in meshing (compatibility). This makes it possible to provide a high-expansion gypsum composition whose expansion rate is designed to be desired.
  • the present inventors have conducted detailed studies on various additives, addition methods, and the like for the purpose of increasing the expansion rate of the gypsum material.
  • the addition and mixing means it was basically possible to add dihydrate gypsum to the main component calcined gypsum without using special materials, and the addition amount was small.
  • the present inventors have found that the expansion coefficient of the gypsum material can be remarkably increased, and have reached the present invention.
  • a powdery gypsum composition material obtained by adding dihydrate gypsum to calcined gypsum, which is the main component is a very simple method of co-grinding dry using a dry grinding crusher such as a ball mill.
  • a dry grinding crusher such as a ball mill.
  • the expansion rate can be increased.
  • the grinding and grinding machine refers to a grinding machine that uses a medium called a medium to pulverize a substance by friction or compression.
  • the present inventors have conventionally used fused silica, which is known as an additive for increasing the expansion coefficient, as an additive constituting the powdery gypsum composition material used in the present invention. It has been found that the following new effects are manifested in addition to the effects described above. Specifically, for example, when a replica model is produced using an agar impression material, it is possible to prevent cracks from being generated in the replica model and to improve the surface state of the replica model.
  • the expansion coefficient which is a problem in the present invention means a curing expansion coefficient (expansion coefficient) when the calcined gypsum as a main component is cured, as described above.
  • the hardening expansion coefficient of the calcined gypsum for a normal dental model is about 0.3%
  • the high expansion gypsum composition in the present invention means a gypsum composition exhibiting a higher expansion coefficient.
  • gypsum model is made of a gypsum material mainly composed of calcined gypsum. This plaster dental model is of a size that matches the patient's dental pattern copied with the impression material.
  • this gypsum dental mold model is set in a flask, and an agar or silicon impression material is poured into the flask. After the impression material has solidified, the gypsum dental mold model is taken out and molded. A mold (impression) made of material is produced. Furthermore, the highly expanded gypsum composition is poured into the obtained mold to produce a replica model of the previously formed gypsum tooth model. At this time, since the impression material such as agar or silicon used for forming the mold has elasticity, it is sufficient for expansion generated when the highly expanded gypsum composition poured into the mold is solidified (cured). Can respond (follow). As a result, the resulting replica model made of a highly expanded gypsum composition is slightly larger in size than the gypsum model that faithfully copied the patient's tooth pattern.
  • a replica model that is slightly larger in size than the gypsum model of the size that matches the patient's tooth shape is essential when creating a “non-clasp denture”. Become a thing. In this case, it is necessary to appropriately determine the degree of enlargement of the replica model in consideration of the shrinkage of the resin that forms the “fixed portion” that plays the same role as the clasp using the replica model.
  • a technique capable of obtaining a highly expanded gypsum composition that achieves a high curing expansion rate by simple means and that the improvement in the expansion rate can be accurately and appropriately controlled. The purpose is that.
  • a gap for pouring the resin which is necessary for forming a gum part including a “fixed part” instead of the clasp with a resin such as polycarbonate resin, etc.
  • a gum part (hereinafter simply referred to as a gum part) including a “fixed part” instead of a clasp is formed on the replica model by using a wax that is easily dissolved in hot water by hand.
  • resin-made or ceramic-made dentures (hereinafter simply referred to as “dentures”) are arranged on the portion of the replica model where the teeth are missing, and in this state, a gum is made using wax.
  • a gypsum material is poured into the lower side of the flask, and the above-obtained denture and a gum part formed of wax are provided on a plaster that has solidified to some extent. Place the model, and in this state, install the pipe to form the runway that leads to the wax part. Then, after the gypsum material is solidified, a gypsum separating agent is applied so that the top and bottom can be easily separated. Thereafter, the plaster is poured from above and the upper side of the flask is covered, and the replica model is completely buried in the plaster.
  • the gypsum solidified together with the flask is poured into hot water, and only the wax is dissolved and removed.
  • a plaster mold in which a denture is arranged inside the flask and a gap for pouring resin around the denture is formed. Since the gap formed by the plaster mold is provided with a runner leading to the gap in advance, the resin melted at high temperature and high pressure by the resin pouring machine is used in the gap. You can drive in. By doing in this way, the resin melted without gaps is filled in the gaps.
  • the high-expansion gypsum composition provided by the present invention is extremely useful for the production of a replication model having a desired size that is slightly larger than the actual size described above.
  • materials used in the production method of the present invention and methods for adding the additive will be described in detail.
  • the powdery gypsum composition material used in the production method of the present invention is a fused silica which essentially includes calcined gypsum as a main component and dihydrate gypsum added thereto, and is added as necessary.
  • Calcined gypsum is calcium sulfate hemihydrate [CaSO 4 ⁇ 1 / 2H 2 O] and anhydrous [CaSO 4 ], ⁇ -type hemihydrate gypsum, ⁇ -type hemihydrate gypsum and type III anhydrous Examples thereof include gypsum powder or a mixture thereof.
  • any of those listed above can be used in the present invention, but it is more preferable to use ⁇ -type hemihydrate gypsum in view of the strength of the replication model to be formed. Since calcined gypsum reacts with water and easily changes to dihydrate gypsum, the slurry kneaded with water is quickly consolidated when poured into a flask or the like. For this reason, it is widely used in the preparation of the above-described tooth-type gypsum model, and those prepared for dentistry are commercially available.
  • the high-expansion gypsum composition targeted by the present invention may be the same as the material for forming the dental plaster model, except that its curing expansion rate is high. Gypsum can be used.
  • the hardening expansion coefficient (expansion coefficient) of the calcined gypsum for a dental model currently marketed is about 0.3%.
  • a gypsum composition material containing the above calcined gypsum as a main component and containing at least dihydrate gypsum is used.
  • dihydrate gypsum is particularly effective among various additives. Details of this point will be described later.
  • Dihydrate gypsum is calcium sulfate dihydrate [CaSO 4 ⁇ 2H 2 O], and examples include natural gypsum, synthetic gypsum, and by-product gypsum obtained as a by-product of various chemical processes. Any of those obtained by coarsely pulverizing can be used. According to the present invention, this dihydrate gypsum is used in an extremely small addition amount, and a simple method of devising a method of pulverizing and mixing calcined gypsum and dihydrate gypsum is carried out using various additives. With the conventional technology, it is possible to obtain a highly expanded gypsum composition that realizes a high expansion rate that could not be achieved with such a small addition amount.
  • dihydrate gypsum within a range of 0.01 to 3 parts by mass (outside%, 0.01 to 3% by mass) with respect to 100 parts by mass of calcined gypsum. Although it depends on the desired expansion coefficient, more preferably, 0.1 to 2 parts by mass of dihydrate gypsum (outside%, 0.1 to 2% by mass) with respect to 100 parts by mass of calcined gypsum, What is necessary is just to use dihydrate gypsum externally added in the range of 0.1 to 1 part by mass (outside%, 0.1 to 1% by mass) per 100 parts by mass of gypsum.
  • the effect of increasing the expansion coefficient is recognized by adding more dihydrate gypsum as an additive, but the compression strength decreases when the addition amount exceeds 2% by mass. Tend to.
  • its compressive strength is also an important characteristic. It is preferable to add at.
  • fused silica In addition to the above-mentioned dihydrate gypsum, fused silica (also called silica glass, fused quartz, quartz glass) can be added to the gypsum composition material used in the present invention. According to the study by the present inventors, the high-expansion gypsum composition provided by the present invention is blended with fused silica, as described above, when a copy model of gypsum poured into an agar impression material is produced. In addition, it is possible to prevent cracks and surface roughness of the model that may occur in the copied model.
  • fused silica is known to be able to increase the expansion coefficient by being added to a gypsum composition, and can contribute to swelling by absorbing water when producing a copy model.
  • the inventors of the present invention further used a fused silica as an additive to prevent cracks occurring in the copy model and roughening of the model surface. It is thought that the strain generated during the growth process was alleviated, and as a result, the generation of cracks could be suppressed.
  • the specific amount of fused silica added for the above purpose is appropriately determined in consideration of the amount of dihydrate gypsum added.
  • the amount of fused silica added is 1% by mass with respect to the total amount of calcined gypsum and dihydrate gypsum in terms of the presence or absence of cracks in the replica model and the occurrence of surface roughness of the replica model.
  • the amount of external addition was too small, and the effect was not fully recognized. On the other hand, for example, it was confirmed that if the external addition was performed in an amount of 5% by mass or more with respect to the total amount of calcined gypsum and dihydrate gypsum, the above-described remarkable effect was sufficiently obtained.
  • the upper limit is 30 mass parts (outside%) with respect to 100 mass parts of total amount of calcined gypsum and dihydrate gypsum. 30% by mass) is preferable, and about 20 parts by mass (outer% is 20% by mass) is more preferable.
  • a feature of the method for producing a highly expanded gypsum composition of the present invention is that the powdery gypsum composition material containing the above-described components is co-ground in a dry manner.
  • the expansion of the cured material after co-grinding I found that the rate would increase dramatically.
  • the amount of additive in that case can be significantly reduced.
  • the remarkable improvement effect of a hardening expansion rate was acquired especially when the material which added dihydrate gypsum to calcined gypsum was co-ground among various additives.
  • the present inventors have explained the reason for this because the fine dihydrate gypsum produced by co-grinding becomes a crystal nucleus when calcined gypsum is hydrated into dihydrate gypsum, one by one. It is considered that a large expansion coefficient was obtained due to the growth of needle-like crystals. According to the study by the present inventors, the crystal nuclei of fine dihydrate gypsum are co-ground, so that the dihydrate gypsum is separately pulverized separately and then added to and mixed with calcined gypsum to maintain higher activity. Will be able to.
  • Whether or not the material is co-ground in the present invention is greater than that before co-pulverization by 100 cm 2 / g or more in BSA value. If it is, it can be inferred that the co-grinding performed in the present invention is performed.
  • pulverization by a ball mill that pulverizes using a medium such as a metal ball or a ceramic ball having a diameter of about 10 to 50 mm is preferable.
  • the pulverization time varies depending on the amount of the pulverized product, the pulverization equipment, the material, size, weight, etc. of the media used for pulverization. In, the remarkable effect was certainly obtained.
  • a ceramic ball having a diameter of 30 mm was used as a medium and co-ground with a ball mill. As a result, the expansion rate was able to increase markedly.
  • linear hardening expansion in the gypsum composition material before co-grinding measured in accordance with the measurement of linear hardening expansion (1) of JIS T 6605 (2005), after co-grinding.
  • the value of linear hardening expansion of the gypsum composition could be increased by 1.1 to 4.3 times. More specifically, a linear hardening expansion value of 0.45% or more, and a linear hardening expansion value of 1.0% or more could be obtained. This point will be described in detail with reference to examples.
  • the high-expansion gypsum composition of the present invention is, in addition to the above-mentioned components, within a range that does not impair the intended purpose, for example, a curing regulator such as a curing accelerator or a curing retarder, and expansion suppression.
  • Additives such as an agent, a dispersant, and a pigment can be appropriately added. These additives can be co-ground before the powdery gypsum composition material, i.e., together with the powdered gypsum composition material, and after the powdery gypsum composition material is co-ground, i.e., the high expansion gypsum composition. It can also be added separately to the product.
  • ⁇ Co-grinding conditions> a ball mill having a mill volume of 13 L was used as a grinding device for co-grinding the gypsum composition material.
  • the pulverization conditions were as follows. Ceramics with a ball diameter of 30 mm were used for the balls, the weight of the balls was 6 kg, and the gypsum composition material to be co-ground was 3 kg of calcined gypsum ( ⁇ -type hemihydrate gypsum). Co-grinding was performed.
  • Example 1 and Comparative Example ⁇ Examination of the effect of co-grinding calcined gypsum and dihydrate gypsum-Part 1>
  • dihydrate gypsum was added to calcined gypsum in the same amount and mixed by hand (both samples).
  • a comparative sample that was not crushed was prepared. And about each of these samples, the hardening expansion coefficient was measured with the following method, respectively.
  • the gypsum slurry thus prepared is poured into a mold to form a gypsum solid body, and the compressive strength after 1 hour and the curing expansion rate after 2 hours are measured by the following methods, respectively. did.
  • Compressive strength test Based on the compressive strength test of JIS T 6605 (2005), it measured by the following method. First, a cylindrical mold having a height of 40 mm and an inner diameter of 20 mm is prepared at the center of the glass plate, and the gypsum slurry is poured into the mold. Next, the glass plate is pressed against the upper surface before the gloss disappears from the surface of the gypsum slurry. After 45 minutes from the start of kneading, the sample is removed from the mold and stored in an environment at a temperature of 23 ⁇ 2 ° C. and a relative humidity of 50 ⁇ 10%. Then, 60 minutes after the start of kneading, the compressive strength was measured using a compressive strength tester (loading speed 5 kN / min).
  • the amount of dihydrate gypsum added to the calcined gypsum in the present invention depends on its use, but when used for the production of “non-clasp denture”, the compressive strength is taken into account, and 100 parts by mass of calcined gypsum It was found that it was more preferable to add dihydrate gypsum within a range of 2 parts by mass (2% by mass) or less.
  • Example 2 ⁇ Examination of the effect of co-grinding with calcined gypsum and dihydrate gypsum-Part 2> 3 kg of calcined gypsum and 6 g of dihydrate gypsum were co-ground for a predetermined time under the same pulverization conditions as in Example 1, and for the obtained gypsum composition, specific surface area and value of linear hardening expansion [JIS T 6605 (2005) [Measured in accordance with measurement of linear hardening expansion (1)].
  • Table 3 shows the results obtained by conducting the above test.
  • the evaluation was carried out in comparison with the case of using a powdery gypsum composition to which no fused silica was added, but B was evaluated as one that did not differ from the composition to which no fused silica was added by visual observation.
  • the case where the occurrence of cracks was clearly reduced was evaluated as A, and similarly the surface roughness was improved. was clearly recognized as A.
  • the high expansion gypsum composition provided in the present invention can realize a high expansion coefficient that could not be achieved by conventional gypsum, and also uses an inexpensive material to appropriately adjust the expansion coefficient. Therefore, by using this, it is possible to create a more precise model, such as a complex-shaped dental prosthesis that is required to be used in dental treatment. Since it can be done easily and economically, it is expected to be widely used.

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Abstract

 特殊な材料を用いることなく安価な添加材で、しかも、少ない添加量でも、簡便に、効果的に、汎用の歯科用石膏材料等の膨張率を、従来技術では達成することができなかった程度まで向上させた高膨張石膏組成物の提供、さらには、例えば、噛み合わせ(適合性)に問題のない「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合に使用される複製模型の作製に有用な、使用する樹脂の収縮に精度よく対応できるように硬化膨張率を適宜に制御した高膨張石膏組成物の提供を目的とし、該目的を、主成分である焼石膏に、二水石膏が含有されてなる粉末状石膏組成物材料を、乾式で共粉砕することで、硬化膨張率を高めた石膏組成物を製造する高膨張石膏組成物の製造方法によって達成する。

Description

高膨張石膏組成物の製造方法および該製造方法で得られた高膨張石膏組成物
 本発明は、焼石膏を主成分とした高膨張石膏組成物の製造方法、該製造方法で得られた高膨張石膏組成物に関する。より具体的には、例えば、歯科用の補綴物の一つである審美性に優れたノンクラスプデンチャーを作製する際に特に有用な、歯科用の補綴物の作製に利用されている通常の歯科用石膏組成物よりも明らかに高い硬化膨張率(以下、単に「膨張率」とも呼ぶ)を示し、しかも当該膨張率を適宜に制御したものとできる高膨張石膏組成物を簡便に提供する技術に関する。
 歯科治療では、個々の患者に対応した複雑な形の歯科補綴物が使用されているが、中でも入れ歯(デンチャー)は広く用いられている。その中で、いわゆる部分入れ歯(以下、単に「入れ歯」とも呼ぶ)は、クラスプと呼ばれる金属製のアタッチメントが付いており、健康な歯に引っ掛ける形で固定する構造のものである。このため、通常、その装着のために、クラスプの接地面となる健康な歯の一部を切削しなければならないという不合理な問題があった。さらに、歯を切削したことや歯にクラスプを引っ掛けたことに起因して、健康であったはずの歯の健康が損なわれ易くなるといった問題もある。また、別の問題として、話し相手等に対してクラスプ部が見えてしまい、入れ歯を装着していることがわかってしまうといった審美性に関する課題もある。この審美性に関する問題は、入れ歯を使用しなければならない者にとって、精神的な病へと発展しかねない軽視できない重要な問題である。
 これらの課題を一挙に解決するため、近年、従来の入れ歯の歯茎を作製していた素材(合成樹脂)と同じものでクラスプの代わりとなる「固定部分」を作製し、これによって入れ歯を支える、クラスプを無くした審美性に優れた「ノンクラスプデンチャー」と呼ばれる入れ歯が開発され、これを取り扱う歯科医も増えつつある。
 「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合の概略については後述するが、その製造の際に、従来のクラスプに代わり得る「固定部分」を合成樹脂によって作製し、その適合性や噛み合わせに問題のない入れ歯を作製する必要がある。入れ歯は、種々の食品を強い力で咀嚼し、胃酸に曝されるおそれもある口腔内で使用されることから、この際に使用する合成樹脂には、耐衝撃性等の種々の特性に優れるポリカーボネート樹脂等が用いられている。「ノンクラスプデンチャー」は、石膏型を用い、ポリカーボネート樹脂等で入れ歯の「固定部分」を作製しているが、これらの合成樹脂は硬化(重合)時に収縮するという特性がある。このため、寸法精度に優れ、噛み合わせに問題のない「ノンクラスプデンチャー」を作製するために、予め重合時に生じる合成樹脂の収縮を考慮した寸法の歯型模型が必要とされている。具体的には、歯科医院で患者から採取した歯型印象を元に忠実に作製した石膏製の歯型模型よりも幾分大き目のサイズに調整した複製模型を作製することが行われている。
 例えば、「ノンクラスプデンチャー」を作製する際に、クラスプに代わる「固定部分」を含む歯茎部分の作製材料として用いられているポリカーボネート樹脂は、重合する際に大きな熱収縮(0.4~0.7%程度)を生じる素材である。このため、実際に患者から採取した印象を元に作製した石膏製の歯型模型をそのまま使用してノンクラスプデンチャーを作製すると、小さくなり過ぎて適合性が悪いものとなってしまう。この「適合性」は、鋭敏な感覚を有する口腔内に設置して使用される入れ歯の特性の中でも極めて重要な要素である「噛み合わせ」に直結する。さらに、小さ過ぎるものの場合は修復不能であり、致命的な欠点を有するものとして作り直しをしなければならない。このため、「ノンクラスプデンチャー」の作製においては、先に述べた、患者から採取した歯型印象を用いて作製した石膏製の歯型模型よりも樹脂の収縮を勘案して幾分大き目のサイズに調整した複製した歯型模型(以下、単に「複製模型」とも呼ぶ)を、いかにして的確なサイズに作製するかは、極めて重要な問題である。
 この複製模型は、通常の石膏模型を作製する石膏材料よりも高い膨張率を示す高膨張石膏組成物を用いることによって作製されている。なお、このような膨張率の大きい石膏組成物の使用は、上記した「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合に限らず、例えば、樹脂を使用して義歯床を作製するいわゆる総入れ歯(以下、義歯と呼ぶ)の作製にも用いられており、広く石膏型の調製に使用されている。本発明では、その代表として、「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合を例にとって説明する。その理由は、この場合は、微妙な噛み合わせが要求される点で、より高い適合性が求められるため、上記した複製模型の作製の際に、特に、使用する樹脂の収縮に対応して、高膨張石膏組成物の膨張率をより精度よくコントロールすることが必要となるからである。
 上記した状況下、樹脂の収縮に対応する目的で、これまでにも、通常の石膏材料における膨張率を高めた高膨張石膏組成物が種々提案されている。例えば、義歯製作用石膏として、石膏に粒状のレジンを添加してレジンの熱膨張を利用して膨張率を高めた高膨張石膏の提案や(特許文献1参照)、歯科目的の模型材料とできるものとして、石膏プラスターに、無機添加材としてシリカゾル等のケイ酸塩を添加することで、凝結または硬化時に、少なくとも0.5%の線膨張を有する高い膨張率が実現できるとした提案がある(特許文献2参照)。
特開平8-10269号公報 特表2004-532062号公報
 しかしながら、本発明者らの検討によれば、例えば、無機添加材を石膏に添加することで高い膨張性を実現したとする特許文献2に記載の技術では、添加材として石膏粉末に対して極めて高濃度でケイ酸塩を含有させており、膨張率の向上以前に、材料コストが増大するといった課題がある。さらに、特許文献2の実施例で示されている線膨張は、特殊な条件下で石膏粉末が凝結しているものを除くと、ケイ酸塩を添加していない石膏の線膨張が0.3%程度であるのに対して0.5~0.6%程度であり、大量のケイ酸塩を添加しているわりには大きな膨張率の増大効果が得られていない。この点は、レジンを添加材としている特許文献1に記載の技術においても同様である。また、特許文献1に記載の技術では、レジンを含有させることで強度の低下の問題が生じるためか、その実施例では特殊な超硬石膏(70℃線膨張率0.06%)を使用しているといった点や、また、一般に、熱膨張は硬化膨張に比べ膨張率の精度が安定しないといった点でも課題がある。上記したように、従来技術は、そのいずれもが、本発明で目的としている、汎用の石膏に対しても、さらには少ない添加材量であっても、簡便に著しい膨張率の増大を実現し得るものではなかった。
 したがって、本発明の目的は、特殊な材料を用いることなく安価な添加材を用い、しかも、該添加材を少ない添加量であっても、簡便に、効果的に、例えば、汎用の歯科用石膏材料等に対し、その膨張率を、従来技術では達成できていなかった程度まで高めた石膏材料を簡便に得ることができる技術を提供することにある。さらに本発明の目的は、例えば、「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合に使用する複製模型の作製にも有用な、使用する合成樹脂の収縮の問題に精度よく対応することで、噛み合わせ(「適合性」とも呼ぶ)に問題のない「ノンクラスプデンチャー」の作製を可能にできる、高膨張石膏組成物の膨張率を適宜に制御できる技術を提供することにある。
 上記の目的は、下記の本発明によって達成される。すなわち、本発明は、硬化膨張率を高めた石膏組成物を製造する製造方法であって、主成分である焼石膏に、二水石膏が含有されてなる粉末状石膏組成物材料を、乾式で共粉砕する工程を有することを特徴とする高膨張石膏組成物の製造方法を提供する。
 本発明の好ましい形態としては、下記のものが挙げられる。すなわち、前記粉末状石膏組成物材料は、焼石膏100質量部に対して二水石膏を0.01~3質量部の範囲内で外添されたものであること;前記粉末状石膏組成物材料がさらに溶融シリカを含み、該溶融シリカが、焼石膏と二水石膏との合量100質量部に対して5~30質量部の範囲内で外添されていること;前記工程で共粉砕することで、JIS T 6605(2005)の線硬化膨張(1)測定に準拠して測定した、共粉砕する前の粉末状石膏組成物材料における線硬化膨張の値に対して、共粉砕後における石膏組成物の線硬化膨張の値を1.1~4.3倍に増加させること;前記共粉砕を、乾式磨砕粉砕機によって行うこと;である。
 また、本発明は、別の実施形態として、上記した高膨張石膏組成物の製造方法で得られた高膨張石膏組成物であって、そのJIS T 6605(2005)の線硬化膨張(1)測定に準拠して測定した線硬化膨張の値が、0.45%以上であることを特徴とする高膨張石膏組成物を提供する。
 本発明は、別の実施形態として、上記した高膨張石膏組成物の製造方法で得られた高膨張石膏組成物であって、共粉砕後の石膏組成物材料の比表面積の値が2360~5040cm2/gであることを特徴とする高膨張石膏組成物を提供する。
 上記した高膨張石膏組成物の好ましい形態としては、歯科用の補綴物を形成する際に用いる歯型の複製模型の作製に利用するためのものであることが挙げられる。
 本発明によれば、特殊な材料を用いることなく、基本的には、焼石膏に、添加材として二水石膏を使用した構成の、安価な石膏材料だけで、しかも、添加材に用いる二水石膏の添加量が極めて少ない場合であっても、これらの材料を単に共粉砕するという簡便な手段によって、驚くほど効果的に、例えば、汎用の歯科用石膏材料を、従来の技術では達成できなかった程度にまで向上させた高い膨張率を示す高膨張石膏組成物にすることができる。さらに、本発明によれば、例えば、「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合に特に有効な、使用する樹脂の収縮の問題に良好に対応でき、噛み合わせ(適合性)に問題のない「ノンクラスプデンチャー」の作製が可能になる、その膨張率が所望のものに設計された高膨張石膏組成物の提供が可能になる。
 以下、好ましい実施の形態を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。本発明者らは、上記した従来技術の課題を解決すべく、石膏材料の膨張率を高める目的で、種々の添加材および添加方法等について詳細な検討を行った。その結果、添加混合手段を工夫することで、特殊な材料を用いることなく、基本的には、主成分である焼石膏に二水石膏を添加しただけで、しかも、その添加量が少量であっても、石膏材料の膨張率を格段に高めることができることを見出して本発明に至った。より具体的には、主成分である焼石膏に二水石膏を添加してなる粉末状石膏組成物材料を、ボールミル等の乾式磨砕粉砕機を用いて乾式で共粉砕するという極めて簡便な方法によって、驚くほどに、その膨張率を高めることができることを見出した。なお、磨砕粉砕機とは、メディアと呼ばれる媒体を用いて摩擦や圧縮の力によって物質を粉砕する粉砕機をいう。
 さらに、本発明者らは、従来、その膨張率を高める添加材として知られている溶融シリカを、本発明で使用する粉末状石膏組成物材料を構成する添加材としてさらに用いた場合には、先に述べた効果に加えて下記の新たな効果が発現することを見出した。具体的には、例えば、寒天印象材を用いて複製模型を作製する際に、複製模型にクラックが発生することを防ぐことや、複製模型の表面状態を良好なものとすることができる。なお、本発明で問題としている膨張率とは、先にも示したように、主成分である焼石膏が硬化する際の硬化膨張率(膨張率)を意味している。また、通常の歯科模型用の焼石膏の硬化膨張率は約0.3%であり、本発明における高膨張石膏組成物は、これよりも高い膨張率を示す石膏組成物を意味している。
 まず、本発明によって提供される高膨張石膏組成物の有用性を示すために、「ノンクラスプデンチャー」を作製する場合の概略について説明する。歯科治療で入れ歯を作製する場合には、まず、寒天やシリコン等の印象材(以下、単に「印象材」ともいう)を用いて患者が必要としている部分の型取りをし、常法に従って、焼石膏を主成分とする石膏材料で石膏製の歯型模型(以下、「石膏歯型模型」と呼ぶ)を作る。この石膏歯型模型は、印象材で写し取った患者の歯型に一致する大きさのものである。次に、この石膏歯型模型をフラスコ内にセットし、これに溶解した寒天やシリコン等の印象材を流し込み、該印象材が固化した後に石膏歯型模型を取り出すことで型取りをし、印象材で形成された型(印象)を作製する。さらに、得られた型の中に高膨張石膏組成物を流し込むことで、先に形成した石膏歯型模型の複製模型を作製する。この際、型の形成に用いた寒天やシリコン等の印象材は、弾力性を有するものであるので、型に流し込まれた高膨張石膏組成物が固化(硬化)する際に生じる膨張に十分に対応(追随)できる。この結果、得られる高膨張石膏組成物製の複製模型は、患者の歯型を忠実に写し取った石膏歯型模型に比べて、その膨張した分だけサイズがやや大きいものになる。
 先に述べた樹脂の収縮に対応するため、「ノンクラスプデンチャー」の作製の際には、患者の歯型に一致する大きさの石膏歯型模型に比べてサイズがやや大きい複製模型が必須のものになる。そして、この場合に、複製模型を大きくする程度は、該複製模型を用いてクラスプと同等の役割を果たす「固定部分」を形成する樹脂の収縮との兼ね合いで適宜に決定する必要がある。このことは、複製模型の作製に用いる高膨張石膏組成物において、樹脂の収縮に最適に対応できるように、その硬化膨張率を、精度よく所望するものに制御できることが要望されていることを意味している。このため、本発明では、簡便な手段によって高い硬化膨張率を実現した高膨張石膏組成物を得ることと、その膨張率の向上が、精度よく、所望する適宜なものにコントロールできる技術を提供することを目的としている。
 上記の複製模型の作製に続いて行う「ノンクラスプデンチャー」の作製手順について説明する。まず、上記で得た複製模型を用い、下記に述べるようにして、クラスプに代わる「固定部分」を含む歯茎部分をポリカーボネート樹脂等の樹脂で形成するために必要となる、樹脂を流し込むための空隙を形成する。具体的には、上記複製模型上に手作業で、熱湯で容易に溶解するワックスを用いて、クラスプに代わる「固定部分」を含む歯茎部分(以下、単に歯茎部分と呼ぶ)を形成する。その際、複製模型上の歯が欠損している部分に、別途作製した樹脂製或いはセラミックス製の義歯(以下、単に義歯と呼ぶ)を並べ、この状態でワックスを用いて歯茎部分を作る。
 次に、上下に分離できる構造のフラスコを用い、その下側に石膏材料を流し込み、ある程度固まった石膏の上に、上記で得た、義歯とワックスで形成した歯茎部分とが設けられている複製模型を置き、この状態で、ワックス部分に繋がる湯道を形成するための管を取付ける。そして、該石膏材料の固化後に石膏分離剤を塗布し、その位置で上下の分離がし易くなるようにしておく。その後に、さらに上から石膏を流し込んでフラスコの上側を被せ、複製模型を石膏中に完全に埋没させる。石膏が固化した後、フラスコと共に固化した石膏を熱湯に投入し、ワックスだけを溶かし出して除去する。この結果、フラスコの中に、内部に義歯が配置され、該義歯の周りに樹脂を流し込むための空隙が形成されている石膏の型ができる。この石膏の型によって形成されている空隙には、該空隙に続く湯道が予め設けられているため、この湯道を使って、樹脂注入機にて高温・高圧で溶融した樹脂を空隙内に打ち込むことができる。このようにすることで、上記空隙内に隙間なく溶融した樹脂が充填される。その後、溶融樹脂が固化すると、義歯を保持する歯茎と、これらを口腔内に固定するためのクラスプに代わる「固定部分」が樹脂によって一体成形されて、「ノンクラスプデンチャー」が得られる。
 先に述べたように、本発明によって提供される高膨張石膏組成物は、上記した実際よりもやや大きい、所望する大きさの複製模型の作製に極めて有用なものである。以下、本発明の製造方法に用いる材料および添加材の添加方法について詳細に説明する。
 本発明の製造方法に用いる粉末状の石膏組成物材料は、主成分である焼石膏と、これに添加する二水石膏とを必須とし、さらに必要に応じて添加される溶融シリカである。
(焼石膏)
 焼石膏とは、硫酸カルシウムの1/2水和物[CaSO4・1/2H2O]および無水和物[CaSO4]であり、β型半水石膏、α型半水石膏及びIII型無水石膏の粉体、又はそれらの混合物などが挙げられる。上記に挙げたいずれのものも本発明に用いることができるが、形成する複製模型等の強度を考慮すると、特にα型半水石膏を用いることがより好ましい。焼石膏は、水と化学反応して容易に二水石膏に変化するため、水を加えて混練したスラリーは、フラスコ内等に注入すると速やかに固結する。このため、先に述べた歯型石膏模型の作製の際に広く用いられており、歯科用として調製されたものが市販されている。本発明が目的としている高膨張石膏組成物は、その硬化膨張率が高いこと以外は、この歯型石膏模型の形成材料と同様のものでよいので、この歯科用に調製され市販されている焼石膏を用いればよい。なお、通常の市販されている歯科模型用の焼石膏の硬化膨張率(膨張率)は約0.3%である。
(二水石膏)
 本発明の製造方法では、上記した焼石膏を主成分とし、これに、少なくとも二水石膏が含有されてなる石膏組成物材料を用いる。本発明者らは焼石膏の膨張率を増大させる方法について検討する過程で、種々の添加材の中でも、二水石膏が特に有効であることを見出した。この点についての詳細は、後述する。
 二水石膏とは、硫酸カルシウムの2水和物[CaSO4・2H2O]のことであり、天然石膏、合成石膏、種々の化学プロセスの副産物として得られる副生石膏等が挙げられるが、これらを粗粉砕したものをいずれも用いることができる。本発明によれば、この二水石膏を極めて少ない添加量で用い、焼石膏と二水石膏とを粉砕混合する方法を工夫するという簡便な方法で、種々の添加材を用いて行われている従来の技術では、このような少ない添加量では到底達成できていなかった高い膨張率を実現した高膨張石膏組成物を得ることが可能になる。具体的には、焼石膏100質量部に対して二水石膏を0.01~3質量部(外%で、0.01~3質量%)の範囲内で外添すれば十分である。要望する膨張率にもよるが、より好ましくは、焼石膏100質量部に対して二水石膏を0.1~2質量部(外%で、0.1~2質量%)、さらには、焼石膏100質量部に対して二水石膏を0.1~1質量部(外%で、0.1~1質量%)の範囲内で外添したものを用いればよい。本発明者らの詳細な検討によれば、添加材である二水石膏をより多く添加することで膨張率の増加効果が認められるものの、2質量%を超える添加量になるとその圧縮強度が低下する傾向がある。これに対し、先に述べた「ノンクラスプデンチャー」の作製の際に必要となる複製石膏型の形成に用いるような場合は、その圧縮強度も重要な特性となるので、上記した範囲内の量で添加することが好ましい。
(溶融シリカ)
 本発明で使用する石膏組成物材料には、上記した二水石膏に加えて、さらに、溶融シリカ(シリカガラス、溶融石英、石英ガラスとも呼ばれている)を添加することができる。本発明者らの検討によれば、溶融シリカを配合することで、本発明で提供する高膨張石膏組成物は、前記したようにして、寒天印象材に流しこみ石膏の複写模型を作製する際に、複写模型に発生するおそれのあるクラックや模型表面の荒れを防ぐことができる。溶融シリカは、従来、石膏組成物に添加することで膨張率を増大させることができるものとして知られており、複写模型を作製する際に、吸水することで膨潤にも寄与することができる。本発明者らは、溶融シリカを添加材としてさらに用いたことで、複写模型に発生するクラックや模型表面の荒れを防ぐことができた理由について、溶融シリカによって、後述する石膏の針状結晶が成長する過程で発生する歪みを緩和し、この結果、クラックの発生が抑制できたものと考えている。
 上記した目的で添加する溶融シリカの具体的な使用量は、二水石膏の添加量との兼ね合いで適宜に決定することが好ましい。後述するが、複製模型におけるクラックの発生の有無と、複製模型の表面の荒れの発生の点から、溶融シリカの添加量は、焼石膏と二水石膏との合量に対して1質量%を外添したのでは少な過ぎ、その効果が十分に認められなかった。これに対し、例えば、焼石膏と二水石膏との合量に対して5質量%以上の量で外添すれば、上記した顕著な効果が十分に得られることを確認した。また、石膏よりも高価な溶融シリカを使用することに対するコストの点から、その上限は、焼石膏と二水石膏との合量100質量部に対して、溶融シリカを30質量部(外%で30質量%)程度にすることが好ましく、20質量部(外%で20質量%)程度にすることがより好ましい。
(共粉砕)
 本発明の高膨張石膏組成物の製造方法の特徴は、上記した成分を含んでなる粉体状石膏組成物材料を、乾式で共粉砕することにある。本発明者らは、検討する過程で、基本的には、焼石膏と、その膨張に寄与すると考えられる添加材とを共粉砕することで、驚くべきことに、共粉砕後の材料の硬化膨張率が格段に高まることを見出した。さらに、その場合の添加材の量は、格段に少なくて済むことがわかった。そして、種々の添加材の中でも、特に、焼石膏に二水石膏を添加した材料を共粉砕した場合に、顕著な硬化膨張率の向上効果が得られることを確認した。本発明者らは、この事実について、その理由を、共粉砕により生成された細かな二水石膏が、焼石膏が水和して二水石膏となるときの結晶核となり、その1つ1つから針状結晶が成長することが原因の一つとなって、大きな膨張率が得られたと考えている。本発明者らの検討によれば、細かな二水石膏の結晶核は共粉砕することで、二水石膏を単独で別途粉砕し、その後に焼石膏に添加混合した場合よりも高い活性を保つことができるものとなる。なお、本発明者らは、共粉砕前後で、粉体状石膏組成物材料の粒度の変化について検討を行ったが、当初より粒度の小さい材料を用いたこともあって、細かな粒度のものが若干増えている傾向があるとは言え、その粒度分布に大きな違いは認められなかった。また、共粉砕前後で、石膏組成物材料の比表面積をブレーン空気透過粉末度測定器で測定した結果(以下「BSA値」ともいう)、比表面積の値が若干大きくなることを確認した。その材料が本発明における共粉砕がなされているものか否かは(すなわち、本発明の効果が発現するか否かは)、共粉砕前のものに比べてBSA値で100cm2/g以上大きくなっていれば、本発明で行う共粉砕がされていると推論できる。
 共粉砕する具体的な方法としては、乾式の磨砕粉砕機で行うことが好ましい。さらに好ましくは、直径10~50mm程度の金属ボールやセラミックスボール等のメディアを用いて粉砕するボールミルによる粉砕が好ましい。粉砕時間としては、その粉砕物の量、粉砕設備、粉砕に用いるメディアの材質、サイズ、重量等によっても異なるが、例えば、数分程度で効果の発現が確認され、3時間程度共粉砕した場合においては、確実にその顕著な効果が得られた。本発明では、セラミックスの直径30mmのボールをメディアとして、ボールミルによって共粉砕した。この結果、その膨張率が格段に増加することができた。より具体的には、JIS T 6605(2005)の線硬化膨張(1)測定に準拠して測定した、共粉砕する前の石膏組成物材料における線硬化膨張の値に対して、共粉砕後における石膏組成物の線硬化膨張の値を1.1~4.3倍に増加させることができた。さらに具体的には、線硬化膨張の値が0.45%以上、さらには、線硬化膨張の値が1.0%以上であるものを得ることができた。この点については実施例をもって詳述する。
 本発明の高膨張石膏組成物は、前記成分の他に、所期の目的を損なわない範囲内で、必要に応じて、例えば、硬化促進剤、硬化遅延剤等の硬化調整剤や、膨張抑制剤、分散剤、顔料等の添加剤を適宜添加することができる。これら添加剤は、粉末状石膏組成物材料の共粉砕前、すなわち粉末状石膏組成物材料と共に共粉砕することができ、また、粉末状石膏組成物材料を共粉砕した後、即ち高膨張石膏組成物に別途添加することもできる。
 次に、実施例および比較例を挙げて、本発明を具体的に説明する。なお、以下の記載で「部」及び「%」とあるのは、特に断りのない限り質量基準である。
<共粉砕条件>
 以下の検討では、石膏組成物材料を共粉砕するための粉砕装置として、ミル容積が13Lのボールミルを用いた。粉砕条件は、ボールに、ボール径が30mmのセラミックスを用い、ボール重量6kgで、共粉砕する石膏組成物材料として、焼石膏(α型半水石膏)を3kgと、それぞれの添加材を用いて共粉砕を行った。
<焼石膏の粉砕>
 試験に使用した焼石膏について、粉砕前の比表面積(BSA値)を測定したところ、2000~2200cm2/g程度であった。そして、先に説明したボールミルを用い、先の条件で3時間粉砕を行い、粉砕後の試料のBSA値を測定したところ、その値は3100~3300cm2/gであった。
[実施例1および比較例]
<焼石膏と二水石膏との共粉砕による効果の検討-その1>
 先に使用した焼石膏に、二水石膏(吉野石膏製:製品名タイガーカルシー)を、表1に示したそれぞれの量で外添してなる粉末状石膏組成物材料を、前述の条件で3時間共粉砕した。得られた粉砕物(共粉砕した実施品サンプル)と、該粉砕物と比較するためのサンプルとして、焼石膏に、それぞれ同様の添加量で二水石膏を添加して手で混合したサンプル(共粉砕しない比較品サンプル)を用意した。そして、これらの各サンプルについて、下記の方法で、硬化膨張率をそれぞれ測定した。まず、焼石膏100質量部に対し25質量部の水の中に15秒かけて試料を投入し、1分間スパチュラを用いて撹拌し、石膏スラリーを作製した。このようにして作製した石膏スラリーを、型に流しこむことで石膏固化体とし、石膏スラリーを流し込んでから1時間後の圧縮強度と、2時間後の硬化膨張率を、それぞれ下記の方法で測定した。
(圧縮強度試験)
 JIS T 6605(2005)の圧縮強さ試験に準拠して、下記の方法で測定した。まず、ガラス板の中央に、高さ40mm、内径20mmの円筒形の型を準備し、型内に上記石膏スラリーを流し込む。次に、石膏スラリーの表面から光沢が消える前にガラス板を上面に圧接する。練和を開始してから45分後に型から試料を取り出し、温度23±2℃相対湿度50±10%の環境下で保存する。そして、練和開始から60分後に圧縮強さ試験機を用いて圧縮強度を測定した(荷重速度5kN/min)。
(膨張率測定)
 JIS T 6605(2005)線硬化膨張(1)測定に準拠して、線硬化膨張の値を測定した。
(評価結果)
 上記した試験を行って得られた結果を、それぞれ実施品サンプルと、比較品サンプルに分けて表1、2に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
 表1と表2の比較から、共粉砕をすることによって線硬化膨張の値が大きくなることが確認できた。さらに、線硬化膨張の値を高めることに対する焼石膏に添加する二水石膏の量は、焼石膏100質量部に対して二水石膏の添加量が0.01質量部(0.01質量%)以上であれば確実に認められ、さらに、その添加量をコントロールすることで線硬化膨張の値の増大の程度を制御できることも確認できた。また、勿論、焼石膏100質量部に対して二水石膏の添加量が3質量部(3質量%)でも、比較例の共粉砕しない場合に比べて高い線硬化膨張の値の増大効果が得られるが、この場合は、若干、圧縮強度が低下したものになることがわかった。したがって、本発明における焼石膏に添加する二水石膏の添加量は、その用途にもよるが、「ノンクラスプデンチャー」の作製等に用いる場合は、その圧縮強度を勘案すると、焼石膏100質量部に対して二水石膏を2質量部(2質量%)以下の範囲内で添加することがより好ましいことがわかった。
[実施例2]
<焼石膏との二水石膏との共粉砕による効果の検討-その2>
 焼石膏3kgと二水石膏6gとを、実施例1と同粉砕条件で所定時間共粉砕を行い、得られた石膏組成物について、比表面積と、線硬化膨張の値〔JIS T 6605(2005)線硬化膨張(1)測定に準拠して測定〕を測定した。
(評価結果)
 上記した試験を行って得られた結果を表3に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
 表3から、粉砕開始10分から線硬化膨張の値の向上効果は確認された。その時の比表面積は未粉砕のものと比較して100cm2/g程度しか大きな値とならなかった。粉砕時間が長くなればなるほど比表面積は大きくなるが、線硬化膨張の値は約1.5%で頭打ちとなった。
[実施例3~6および参考実施例]
<溶融シリカを添加した高膨張石膏組成物の寒天印象材に対する印象性試験>
 先に使用したと同様の焼石膏100質量部に対して、二水石膏を0.2質量部外添した粉末状石膏組成物材料に、さらに溶融シリカを含む系について下記のようにして確認試験を行った。まず、上記焼石膏と二水石膏との合量100質量部に対して、市販品の溶融シリカをそれぞれ所定量(1、5、10、20、30質量部)外添した粉末状石膏組成物材料を用意した。そして、用意した粉末状石膏組成物材料をそれぞれ、先と同様のボールミルにて、同様の条件で3時間、共粉砕して、実施例3~6および参考実施例の高膨張石膏組成物をそれぞれに作製した。溶融シリカを添加したことによる効果を検証するため、溶融シリカを添加しない、二水石膏を0.2質量部外添した粉末状石膏組成物を上記と同様にして作製した。
 得られた各高膨張石膏組成物をそれぞれに用い、該組成物と水とを混練して石膏スラリーを作製し、作製した石膏スラリーを、先に述べたようにして、石膏歯型模型から得た寒天印象材で作製した型(印象)に流し込み、歯型の複製模型を作製した。そして、得られた歯型の各複製模型について、目視による観察で、そのクラックの発生の有無と、複製模型の表面の荒れを観察した。その結果を表4にまとめて示した。評価は、溶融シリカを添加しない粉末状石膏組成物を用いた場合と比較して行ったが、目視観察によって、溶融シリカを添加しない組成物との違いが認められないものをBと評価した。また、目視観察によって、溶融シリカを添加しない粉末状石膏組成物を用いた場合と比較して、明らかにクラックの発生が低減したものをAと評価し、同様に、表面の荒れの状態の改善が明らかに認められたものAと評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
 表4に示したように、複製模型におけるクラックの発生の有無と、複製模型の表面の荒れの点から、溶融シリカの添加量は、1質量%ではその効果が認められなかったが、5質量%以上添加すれば十分であることがわかった。30質量部(30質量%)添加した場合においても、歯型の複製模型にクラックや表面の荒れが発生しないことを確認したが、材料コストを考慮すると、そこまでの添加は必要ではない。
 本発明の活用例としては、本発明で提供される高膨張石膏組成物は、従来の石膏では達成できなかった高い膨張率を実現でき、しかも、安価な材料を用いた、その膨張率を適宜に制御できるものであるため、これを利用することで、歯科治療の際に使用される精緻であることが要求される複雑な形の歯科補綴物に代表されるような、精緻な造形がより簡便に且つ経済的にできるようになるため、広範な利用が期待される。

Claims (8)

  1.  硬化膨張率を高めた石膏組成物を製造する製造方法であって、
    主成分である焼石膏に、二水石膏が含有されてなる粉末状石膏組成物材料を、乾式で共粉砕する工程を有することを特徴とする高膨張石膏組成物の製造方法。
  2.  前記粉末状石膏組成物材料は、焼石膏100質量部に対して二水石膏を0.01~3質量部の範囲内で外添されたものである請求項1に記載の高膨張石膏組成物の製造方法。
  3.  前記粉末状石膏組成物材料がさらに溶融シリカを含み、該溶融シリカが、焼石膏と二水石膏との合量100質量部に対して5~30質量部の範囲内で外添されている請求項1又は2に記載の高膨張石膏組成物の製造方法。
  4.  前記工程で共粉砕することで、JIS T 6605(2005)の線硬化膨張(1)測定に準拠して測定した、共粉砕する前の粉末状石膏組成物材料における線硬化膨張の値に対して、共粉砕後における石膏組成物の線硬化膨張の値を1.1~4.3倍に増加させる請求項1~3のいずれか1項に記載の高膨張石膏組成物の製造方法。
  5.  前記共粉砕を、乾式磨砕粉砕機によって行う請求項1~4のいずれか1項に記載の高膨張石膏組成物の製造方法。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の高膨張石膏組成物の製造方法で得られた高膨張石膏組成物であって、そのJIS T 6605(2005)の線硬化膨張(1)測定に準拠して測定した線硬化膨張の値が、0.45%以上であることを特徴とする高膨張石膏組成物。
  7.  請求項1~5のいずれか1項に記載の高膨張石膏組成物の製造方法で得られた高膨張石膏組成物であって、共粉砕後の石膏組成物材料の比表面積の値が2360~5040cm2/gであることを特徴とする高膨張石膏組成物。
  8.  歯科用の補綴物を形成する際に用いる歯型の複製模型の作製に利用するためのものである請求項6又は7に記載の高膨張石膏組成物。
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