WO2014016389A1 - Compositions phytosanitaires comprenant un composé éther-amide - Google Patents
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- C07C235/06—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
Definitions
- At least one of the groups chosen from R a and R b is different from the hydrogen atom, for example a group chosen from linear or branched alkyl groups.
- the alkyls may in particular be C 1 -C 6 alkyls, preferably C 1 -C 3 alkyls.
- may especially be methyl or ethyl groups.
- It can especially be a hydrocarbon group selected from methyl, ethyl, propyl (n-propyl), isopropyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, amyl, isoamyl, hexyl, or cyclohexyl.
- the organic phase is washed successively with a saturated solution of ammonium chloride (50 ml), sodium hydrogen carbonate (50 ml) and water (50 ml).
- the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated under partial vacuum.
- the desired product (1.9 g) is then obtained with a purity higher than 98% (yield: 32%).
- the table below summarizes the various products synthesized, the yields and their purities.
- the formulations include:
Landscapes
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Abstract
La présente invention a pour objet des compositions phytosanitaires comprenant un produit phytosanitaire actif et un composé éther-amide. Le composé éther-amide peut notamment être présent à titre de solvant, co-solvant, inhibiteur de cristallisation ou d'agent d'augmentation de la bioactivité du produit phytosanitaire actif.
Description
Compositions phytosanitaires comprenant un composé éther-amide
La présente invention concerne des compositions phytosanitaires comprenant un produit phytosanitaire actif et un composé éther-amide. Le composé éther-amide peut notamment être présent à titre de solvant, co-solvant, inhibiteur de cristallisation ou d'agent d'augmentation de la bioactivité du produit phytosanitaire actif.
L'agriculture utilise de nombreuses matières actives telles que des fertilisants ou des pesticides, par exemple des insecticides, herbicides ou fongicides. On parle de produits phytosanitaires actifs (ou de matière active). Les produits phytosanitaires actifs sont généralement produits sous forme pure ou très concentrée. Ils doivent cependant être utilisés sur les exploitations agricoles à de faibles concentrations. A cette fin, ils sont généralement formulés avec d'autres ingrédients afin de permettre une dilution en poids aisée par l'exploitant agricole. On parle de formulations phytosanitaires. La dilution opérée par l'exploitant agricole est généralement réalisée par mélange de la formulation phytosanitaire avec de l'eau.
Ainsi les formulations phytosanitaires doivent permettre une dilution en poids aisée par l'exploitant agricole, afin d'obtenir un produit dans lequel le produit phytosanitaire est correctement dispersé, par exemple sous forme de solution, d'émulsion, de suspension, ou de suspo-émulsion. Par exemple des solvants peuvent être utilisés pour la formulation de produits phytosanitaires actifs, par exemple sous forme de concentrés émulsionnables (Emulsifiable Concentrate "EC") destinés à être dilués dans de l'eau par l'exploitant agricole, avant application sur un champ.
Les formulations phytosanitaires permettent ainsi le transport d'un produit phytosanitaire sous forme relativement concentrée, un conditionnement aisé et/ou une manipulation aisée pour l'utilisateur final.
Certains actifs phytosanitaires solides sont souvent difficiles à formuler. C'est par exemple le cas du tebuconazole, qui est un fongicide particulièrement efficace, et d'utilisation répandue, pour la culture du soja notamment. Pour certains actifs phytosanitaires, il est difficile de réaliser des formulations concentrées, faciles à diluer pour l'exploitant agricole, stables, et sans inconvénients (avérés ou perçus) substantiels en matière de sécurité, de toxicité et/ou d'eco-toxicité. Pour certains actifs, il est difficile de formuler à des concentrations relativement élevées, avec une stabilité suffisante. En particulier il est nécessaire d'éviter l'apparition de cristaux en
particulier à basse température et/ou lors de la dilution et/ou lors du stockage à température élevée de la composition diluée. Les cristaux peuvent avoir des effets négatifs, notamment boucher les filtres des dispositifs utilisés pour répandre la composition diluée, boucher les dispositifs de pulvérisation, diminuer l'activité globale de la formulation, créer des problèmes inutiles de filières de déchets pour éliminer les cristaux, et/ou provoquer une mauvaise répartition du produit actif sur le champ agricole.
L'industrie est à la recherche de composés pouvant présenter des propriétés solvantes et permettant de varier ou d'optimiser les formulations phytosanitaires. L'industrie a notamment besoin de composés de coût modeste, présentant des propriétés d'usage intéressantes. L'industrie a également besoin de composés présentant un profil toxicologique et/ou écotoxicologique perçu comme favorable, notamment une faible volatilité (faible VOC), une bonne biodégradabilité, une faible toxicité et/ou une faible dangerosité.
On connaît l'utilisation comme solvants des dialkylamides. Il s'agit de produits de formule R-CONMe2 où R est un groupe hydrocarboné comme un alkyle, typiquement en C6-C3o. De tels produits sont notamment commercialisés sous la dénomination Genagen® par la société Clariant. Ces solvants trouvent des applications notamment dans le domaine phytosanitaire. Ces solvants présentent toutefois un domaine d'utilisation restreint et ne permettent pas de solubiliser certains actifs phytosanitaires à certaines concentrations, dans des gammes de températures utiles, sans formation de cristaux. Ils sont par ailleurs générés à partir d'une matière première onéreuse.
Il demeure un besoin pour de nouvelles formulations phytosanitaires, en particulier des formulations phytosanitaires présentant des concentrations relativement élevées en produits phytosanitaires actifs, pouvant présenter une bonne stabilité, par exemple en réduisant, voire en prévenant, la formation de cristaux notamment à basse température et/ou lors de la dilution et/ou lors du stockage à température élevée de la composition diluée.
La présente invention vise à répondre à au moins un des besoins exprimés ci- dessus et elle y parvient par la mise en œuvre d'un composé éther-amide particulier.
Ainsi la présente invention concerne, selon un de ses aspects, une formulation phytosanitaire comprenant au moins :
a) un produit phytosanitaire actif,
b) un composé de formule (I) suivante :
RaRbC(OR )-A-C(0)-NR2R3 (I)
dans laquelle :
- Ra et Rb, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes alkyles linéaires ou ramifiés, notamment en C C6 ;
- R est un groupe hydrocarboné comprenant un nombre moyen d'atomes de carbone allant de 1 à 36, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement cyclique, éventuellement aromatique, éventuellement substitué ;
- R2 et R3, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes hydrocarbonés comprenant un nombre moyen d'atome de carbone allant de 1 à 36, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques, éventuellement aromatiques, éventuellement substitués, R2 et R3 pouvant éventuellement former ensemble un cycle comprenant l'atome d'azote auquel ils sont liés, éventuellement substitué et/ou comprenant éventuellement un hétéroatome supplémentaire,
- A représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, dont la chaîne principale comprend au moins 2 atomes de carbone ;
c) éventuellement un tensioactif, et
d) éventuellement de l'eau.
L'invention concerne également, selon un autre de ses aspects, l'utilisation d'un composé de formule (I) selon l'invention dans des formulations phytosanitaires comprenant a), éventuellement c) et éventuellement d).
L'invention concerne aussi, selon un autre de ses aspects, l'utilisation d'un composé de formule (I) selon l'invention dans des formulations phytosanitaires comprenant a), éventuellement c) et éventuellement d), à titre de solvant, co- solvant, inhibiteur de cristallisation, et/ou agent d'augmentation de la bioactivité dudit produit phytosanitaire actif.
L'invention concerne aussi, selon un autre de ses aspects, un procédé de préparation de formulations phytosanitaires comprenant une étape de mélange de a), b), éventuellement c), et éventuellement d).
L'invention concerne également l'utilisation d'une formulation phytosanitaire selon l'invention pour traiter des surfaces agricoles ainsi qu'un procédé de traitement de surfaces agricoles comprenant au moins une étape d'application d'une formulation phytosanitaire selon l'invention, en général sous forme diluée.
Définitions
Dans le cadre de la présente invention, on entend désigner par :
- "composé de l'invention", un composé de formule (I) selon l'invention ;
- "composition de matière", une composition plus ou moins complexe comprenant plusieurs composés chimiques. Il peut s'agir typiquement d'un produit de réaction non purifié ou modestement purifié.
Par exemple, le composé de l'invention pourra notamment être isolé et/ou commercialisé et/ou utilisé sous forme d'une composition de matière le comprenant. Le composé de l'invention, sous forme de molécule pure ou sous forme d'un mélange répondant à la formule (I), peut être ainsi compris dans une composition de matière au sens de l'invention.
Par ailleurs, dans le cadre de la présente invention, le terme "solvant" est entendu dans un sens large, couvrant notamment les fonctions de co-solvant, et d'inhibiteur de cristallisation.
Le terme solvant peut notamment désigner un produit liquide à la température d'utilisation, de préférence de température de fusion inférieure ou égal à 20°C, de préférence à δ'Ό, de préférence à 0°C, pouvant contribuer à rendre liquide une matière solide, à rendre plus fluide une matière liquide, ou à empêcher ou retarder la solidification ou la cristallisation de matière dans un milieu liquide.
Formulations phytosanitaires
Au sens de l'invention une formulation phytosanitaire est une formulation phytosanitaire, de préférence concentrée, comprenant au moins un composé actif.
Par « concentrée » on entend désigner une formulation dont la concentration pondérale de l'actif est comprise entre 10% et 80% par rapport au poids total de la formulation.
La formulation phytosanitaire de l'invention est de préférence sous forme liquide.
Différents types de formulations phytosanitaires peuvent être mis en œuvre, notamment selon les différents produits phytosanitaires. On cite par exemple les concentrés émulsionnables (Emulsifiable Concentrâtes «EC»), les concentrés solubles (Soluble Concentrate « SL »), les émulsions concentrées (Emulsion in water "EW"), les microémulsions ("ME"), les poudres mouillables (Wettable Powders «WP»), les granulés dispersables dans l'eau (Water Dispersible Granules, «WDG»), les suspo-émulsions ("SE"). Les formulations peuvent dépendent de la forme physique du produit phytosanitaire (par exemple solide ou liquide), et de ses
propriétés physico-chimiques en présence d'autres composés comme l'eau ou des milieux de dispersion, d'émulsification ou de solubilisation non aqueux.
Après dilution en poids par l'exploitant agricole, par exemple par mélange avec de l'eau, le produit phytosanitaire peut se trouver sous différentes formes physiques: solution, dispersion de particules solides, dispersion de gouttelettes du produit, gouttelettes de solvant dans lequel le produit est dissous.
La formulation de l'invention peut présenter notamment :
- une solubilisation de quantités importantes d'actifs,
- une absence de cristallisation, même dans des conditions exigeantes,
- une augmentation de l'activité biologique pouvant être due à une bonne solvatation, et/ou
- un profil de sécurité, toxicologie et/ou eco-toxicologie perçu comme favorable.
On donne plus bas des détails au sujet des produits a), b), c), et d). Composé b) de formule (I)
Le composé b) présente la formule générale (I) donnée ci-dessus. On note qu'il peut s'agir d'un mélange de plusieurs composés de formule générale (I). En d'autres termes le composé peut être seul ou en mélange. Dans le cadre de mélanges de plusieurs composés les nombres d'atomes ou de motifs peuvent être exprimés en nombre moyen. Il s'agit de nombres moyens en nombre. Dans le cas de composés seuls, il s'agira généralement de nombres entiers, en ce qui concerne le nombre d'atomes de carbone.
Les groupes Ra et Rb, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes alkyles linéaires ou ramifiés. Les alkyles peuvent notamment être des alkyles en CrC6, de préférence en C-1-C-3. Il peut notamment s'agir de groupes méthyle ou éthyle.
Selon un mode de réalisation particulier au moins un des groupes choisis parmi Ra et Rb est différent de l'atome d'hydrogène, par exemple un groupe choisi parmi les groupes alkyles linéaires ou ramifiés. Les alkyles peuvent notamment être des alkyles en CrC6, de préférence en C-1-C-3. || peut notamment s'agir de groupes méthyle ou éthyle.
Selon des modes de réalisation particuliers :
- Ra = H et Rb = H, ou
- Ra = -CH3 et Rb = H, ou
- Ra = -C2H5 et Rb = H.
Selon un mode de réalisation particulier, le nombre total d'atomes de carbones au sein du composé b), hors groupes R1 , R2 et R3, est de 4, 5, 6, 7 ou 8, ou de nombres moyens entre chacune de ces valeurs.
Le groupe A représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, dont la chaîne principale comprend au moins 2 atomes de carbone.
Par « chaîne principale » on entend désigner au sens de l'invention la chaîne hydrocarbonée reliant l'atome de carbone porteur de la fonction amide et l'atome de carbone porteur de la fonction éther, ces deux atomes de carbone étant exclus.
Selon un mode de réalisation, le groupe A représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, dont la chaîne principale comprend au moins 2 atomes de carbone, par exemple de 2 à 8 atomes de carbone, par exemple de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 à 4 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation, le groupe A représente un groupe alkyle linéaire.
Selon un autre mode de réalisation, le groupe A représente un groupe alkyle ramifié.
Dans ce cas, il peut s'agir d'un groupe alkyle ramifié par au moins un groupe alkyle, lui-même linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple de 2 à 8 atomes de carbone. Il peut notamment s'agir de groupes éthyle ou méthyle.
Les groupes R2 et R3, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes hydrocarbonés comprenant un nombre moyen d'atome de carbone allant de 1 à 36, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques, éventuellement aromatiques, éventuellement substitués, R2 et R3 pouvant éventuellement former ensemble un cycle comprenant l'atome d'azote auquel ils sont liés, éventuellement substitué et/ou comprenant éventuellement un hétéroatome supplémentaire. Il est à noter que R2 et R3 ne sont pas simultanément des atomes d'hydrogène. En d'autres termes le groupe - CONR2R3 n'est pas un groupe -CONH2. Il peut s'agir d'un groupe -CONHR2 où R2 n'est pas un atome d'hydrogène, ou d'un groupe -CONR2R3 où R2 et R3 ne sont pas des atomes d'hydrogène.
R2 et R3, identiques ou différents, peuvent par exemple être choisis parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle (n-propyle), isopropyle, n-butyle, isobutyle, n-
pentyle, amyle, isoamyle, hexyle, cyclohexyle, leurs mélanges et/ou associations. R2 et R3 peuvent également être tels qu'ils forment ensemble avec l'atome d'azote un groupe morpholine, pyrrolidine, pipérazine ou pipéridine.
Selon un mode de réalisation préféré, R2 et R3 sont tous les deux des groupes méthyle.
Le groupe R1 est un groupe hydrocarboné comprenant un nombre moyen d'atomes de carbone allant de 1 à 36, notamment de 1 à 25, en particulier de 1 à 20, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement cyclique, éventuellement aromatique, éventuellement substitué.
Il peut notamment s'agir d'un groupe hydrocarboné choisi parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle (n-propyle), isopropyle, n-butyle, isobutyle, n-pentyle, amyle, isoamyle, hexyle, ou cyclohexyle.
Selon un mode de réalisation, R1 est choisi parmi un groupe méthyle et un groupe méthyle.
Selon un mode de réalisation particulier Ra=Rb=H et R1 est un groupe alkyle comprenant moins de 10 atomes de carbone, par exemple moins de 5 atomes de carbone, par exemple un groupe méthyle ou éthyle.
Selon un autre mode de réalisation Ra= -CH3 ou C2H5, Rb=H et R1 est un groupe alkyle comprenant moins de 10 atomes de carbone, par exemple moins de 5 atomes de carbone, par exemple un groupe méthyle ou éthyle.
Selon un mode de réalisation le composé de l'invention peut être totalement miscible dans l'eau.
Selon un mode de réalisation particulier, le composé de l'invention est partiellement miscible dans l'eau. La miscibilité dans l'eau peut par exemple être inférieure à 10% en poids (à 25°C), de préférence à 2%, de préférence à 1 % ou à 0,1 %. Elle peut être supérieure à 0,001 %, de préférence à 0,01 % ou à 0,1 %. Elle peut par exemple être comprise entre 0,01 % et 2%, par exemple entre 0,1 % et 1 %.
De manière surprenante, les composés de l'invention présentent de bonnes propriétés solvantes, notamment pour des actifs phytosanitaires dans des formulations phytosanitaires avec une faible miscibilité dans l'eau. Les groupes Ra, Rb, A et/ou le groupe R1 et/ou les groupes R2, R3 peuvent être choisis de manière à contrôler la miscibilité dans l'eau. Dans le cas où le composé est miscible à l'eau on
peut avantageusement associer le composé de formule (I) à un co-solvant. Des détails quant à des co-solvants sont donnés ci-dessous.
Le composé de l'invention peut notamment présenter l'une des formules suivantes :
CH30-CH2-CH2-CH2-CONMe2
CH30-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
CH30-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
On mentionne que le composé de l'invention peut être compris dans une composition de matière, comprenant d'autres produits que le composé seul ou en mélange répondant à la formule (I). Dans la composition de matière le composé de l'invention peut représenter au moins 10% en poids. De préférence, il s'agit du composé principal de la composition de matière. Par composé principal, on entend dans la présente demande, le composé dont la teneur est la plus élevée, même si sa teneur est inférieure à 50% en poids (par exemple dans un mélange de 40% de A, de 30% de B, et de 30% de C, le produit A est le composé principal). Encore plus préférablement le composé de l'invention représente au moins 50% en poids de la composition de matière, par exemple de 70% à 95% en poids, et même de 75% à 90% en poids. Comme indiqué plus haut, la composition de matière peut être un
produit de réaction. Les autres produits de la composition de matière peuvent notamment être des sous-produits des impuretés, des produits n'ayant pas réagi, ou des produits correspondant à des adduits de réaction de produits compris dans les composés de départ ne menant pas aux composés de formule (I).
Procédé
Le composé de l'invention peut être préparé par tout procédé approprié.
Ces composés peuvent être synthétisés par les voies de synthèse suivantes :
- réaction entre les lactones et les aminés requises pour former les amidoalcools correspondant selon des modes opératoires connus de l'homme de l'art (voir notamment les références dans Comprehensive Organic Transformations, 2nd Edition, Richard C. Larock, page 1973 - 1976, ou
- réaction d'éthérification de la fonction alcool de l'amidoalcool précédemment formé selon des modes opératoires connus de l'homme de l'art (voir notamment les références dans Comprehensive Organic Transformations, 2nd Edition, Richard C. Larock, page 890 - 898.
Produit phytosanitaire actif a)
Des produits phytosanitaires actifs, notamment des produits non solubles dans l'eau et solides sont connus de l'homme du métier. Le produit phytosanitaire actif peut notamment être un herbicide, un insecticide, un acaricide, un fongicide, un nématicide, un miticide, un mollusquicide, un agent antimicrobique, ou un agent d'élimination des rongeurs ("rodenticide" en anglais) par exemple un raticide.
On note que la formulation phytosanitaire peut comprendre plusieurs produits phytosanitaires actifs différents.
A titre d'exemples non limitatifs de matières actives convenables, on peut citer entre autres les produits des groupes suivants :
Acetamide Diphenyl ether Phosphinic acide Acideity regulator Diphenyl ether, sodium Phosphonoglycine Acylalanine Diphenyl oxazoline Phosphonothioate Aldéhyde Dithiocarbamate Phosphoramidate Aliphatic ketone Ethylene generator Phosphorodithioate Alkanamide Fenanilide Phosphorothiolate Alkane hydrocarbon Formamidine Phosphorothiolate Alkyl iodide Furamide Phthalamate
Alkylamine Furanilide Phthalimide
Alkylchlorophenoxy Glycine derivative Piperazine
Amide Guanidine Piperidine
Amidine Halogenated aliphatic Polycyclic aromatic ketone
Amine Halogenated aliphatic Polysaccharide carbohydrate
Anilide composé Pryimidinamine
Anilinopyrimidine Halogenated alkane Pyrazole
Anthranilic diamide Halogenated hydrocarbon Pyrazolone
Aromatic carboxylic acide Heteroaramatic Pyrethroid
Aromatic hydrocarbon Hydrazine carboxylate Pyrethroid (diasterioisomer
Aryaminopropionic acide Hydrocarbon mixture)
Aryl triazolinone Hydrocoumarin Pyrethroid ester
Arylalanine Hydroxyanilide Pyrethroid, isomer mixture
Aryloxyalkanoic acide Hydroxybenzonitrile Pyridazine
Aryloxyphenoxypropionate Hydroxycoumarin Pyridazinone
Aryloxyphenoxypropionic Imidazole Pyridine
acide Imidazolinone Pyridine carboxylic acide
Arylpyrrole Indandione anticoagulant Pyridine composé
Auxin Inert solvent Pyrimidine
Avermectin Inorganic composé Pyrimidine
Benonorbene Inorganic métal oxide Pyrimidinol
Benzamide Isomeric amine of pyridine Pyrimidinyl carbinol
Benzanilide Isothiazolone Pyrimidinyl carboxy composé
Benzenamine Isoxazole Pyrimidinyloxybenzoic
Benzene-dicarboxamide Isoxazolidinone Pyrimidinyloxybenzoic
Benzenedicarboxylic acide Juvénile hormone analogue analogue
Benzilate Juvénile hormone mimic Pyrimidinylsulfonylurea
Benzothiadiazole Juvénile hormone mimic Quarternary ammonium
Benzothiazole (terpene) Quinazinalone
Benzoylphenyl urea Malonanilate Quinazolinone
Benzoylurea Mandelamide Quinoline
Biopesticide Mercaptobenzothiazole Quinolinecarboxylic acide
Biopesticide - nactins Methylthiotriazine Quinolone
Bipyridylium Methylthiotriazine Quinone
Bis-carbamate Mix of 3'0-ethyl-5,6- Saturated fatty acide
dihydrospinosyn / 3'-0-ethyl-
Botanical aldéhyde Semicarbazone
spinosyn
Bridged diphenyl Sodium nitrocomposé
Mixture of alkylbenzyl
Carbamate Sterol
dimethylammonium chlorides
Carbamoyltriazole of various alkyl chain lengths Strobilurin
Carbanilate Monoterpene 1 ,4-cineole Strobilurin type- methoxyacrylate
Carbonitrile Morphactin
Substituted benzène
Carboxamide Morpholine
Sulfite ester
Carboxylic acide Moulting hormone agonists
Sulfonamide
Cationic surfactant Neonicotinoid
Sulfonanilide
Chlorinated acetal derivative of
glucose Nereistoxin analogue Sulfonylurea
Chlorinated aromatic Nereistoxin analogue Sulphamide
hydrocarbon insecticides Sulphamide
Chlorinated hydrocarbon Nitrile Surfactant
Chlorinated phénol Nitroanisole Synthetic pyrethroid
Chloroacetamide Nitrophenyl ether Tetracycline
Chloroacetanilide Organoarsenic Tetramic acide
Chloroaniline Organochloride Tetrazine
Chloronitrile Organochlorine Tetrazolinone
Chlorophenoxy acide Organochlorine, racemic Tetronic acide
Chlorophenoxy acide or ester mixture
Thiadiazolylurea
Chlorophenyl Organometal
Thiazole
Conazole Organophosphate
Thiazole carboximide
Coumarin Organophosphate racemic
Thiazolidine
mixture
Coumarin anticoagulant Thiocarbamate
Organophosphorus
Cresol Thiocarbamide
Organothiophosphate
Cyanoacetamide oxime Thiol
Organotin
Cyanoimidazole Thiol composé
Oxadiazine
Cyclic dithiocarbamate Thiophene
Oxadiazolone
Cyclodiene Thiourea
Oxadiazolone/phenylurea
Cyclodiene, organochlorine Triazine
Oxathiin
Cyclohexadione Triazinone
Oxazole
Cyclohexadione oxime Triazinylsulfonylurea
Oxazolidin
Cyclohexanecarboxylate Triazole
derivative Oxidiazole
Triazolepyrimidine
Cyclohexanedione Oxime ether
Triazolinone
Cyclohexanedione oxime Oxirane composé
Triazolinthione
Cyclo-octane Oxyacetamide
Triazolobenzothiazole
Cyclopropanecarboxamide, Petroleum derivative
Triazolone
isomer mixture Phénol
Triazolopyrimidine
Cytokinin Phenoxipropionic acide
Triazolopyrimidine
Diacylhydrazine Phenyl urea
sulfonamide
Dicarboximide Phenylamide
Triazopyrimidine sulfonamide
Dicarboxylicacide Phenylfuranone
Triketone
Dimethyldithiocarbamate Phenylpyrazole
Uracil
Dimethylurea Phenylpyridazine
Uracil / amide
Dinitroaniline Phenylpyridinamine
Urea
Dinitrophenol Phenylpyrrole
Dinitrophenyl oxime Phenylurea
Diphenyl composé Pheromone
A titre d'exemples non limitatifs de matières actives convenables, on peut citer entre autres les produits suivants :
1 ,2-benzisothiazolin-3-one amicarbazone
1 ,2-dibromoethane abamectin amidithion
1 ,2-dichloropropane acephate amidosulfuron
1 ,3-dichloropropene acequinocyl aminocarb
1 -dodecanol acetamiprid aminopyralid
1 -methylcyclopropene acethion amisulbrom
1 -naphthylacetic acide acetic acide amitraz
10,10'- acetochlor amitrole
oxybisphenoxarsine acibenzolar-S-methyl ammonium acétate
2-(thiocyanomethylthio) acifluorfen ammonium carbonate benzothiazole acifluorfen-sodium ammonium hydroxide
2,2-dibromo-3- aclonifen ammonium sulphamate nitrilopropionamide acrinathrin ammonium sulphate
2,3,6-TBA acrolein ammonium thiocyanate
2,4,5-trichlorophenol Adoxophyes orana ampropylfos
2,4,5-trichlorophenoxy- granulovirus ancymidol
acetique acide alachlor anilazine
2,4-D alanycarb anilofos
2,4-DB albendazole anthracene huile
2,4-dimethylphenol aldicarb anthraquinone
2,5-dichlorobenzoic acide aldimorph aramite
methyl ester aldoxycarb asomate
2,6-diisopropylnaphthalene aldrin asulam sodium
2-aminobutane allethrin asulam
2-naphthyloxyacetic acide allidochlor atrazine
2-phenylphenol alloxydim aviglycine-HCI
4-allylanisole alpha-chlorohydrin azaconazole
4-aminopyridine alpha-cypermethrin azadirachtin
4-CPA alpha-naphthylthiourea azafenidin
5-methyl-2-(1 - aluminium ammonium azamethiphos methylethyl)phenol sulphate azimsulfuron
6-benzylaminopurine aluminium phosphide azinphos-ethyl
6-isopentenyl aminopurine aluminium sulphate azinphos-methyl
8-hydroxyquinoline sulfate ametryn aziprotryne
azobenzene benzoylprop bromoxynil azocyclotin benzoylprop-ethyl bromuconazole azoxybenzene benzthiazuron bronopol azoxystrobin benzyl benzoate bufencarb
beta-cyfluthrin buminafos
Bacillus sphaericus beta-cypermethrin bupirimate
Bacillus subtilis bifenazate buprofezin
Bacillus thuringiensis bifenox butacarb barban bifenthrin butachlor barium polysulphide bilanafos butafenacil
Beauveria bassiana bilanafos-sodium butanethiol beflubutamid binapacryl butocarboxim benalaxyl bioallethrin butoxycarboxim benalaxyl-M bioresmethrin butralin
benazolin ethyl biphenyl butroxydim benazolin bispyribac-sodium buturon
bendiocarb bis-trichloromethyl sulfone butylate
benfluralin bistrifluron
benfuracarb bitertanol cadusafos benfuresate bixafen cafenstrole benodanil blasticidin-S calciferol benomyl bone huile calcium carbide benoxacor Bordeaux mixture calcium carbonate benquinox boscalid calcium chloride bensulfuron brodifacoum calcium hydroxide bensulfuron-methyl bromacil calcium phosphate bensulide bromadiolone calcium phosphide bensultap bromethalin camphechlor bentaluron bromobutide capsaicin bentazone bromocyclen captafol benthiavalicarb bromofenoxim captan
benzalkonium chloride bromomethane carbaryl benzfendizone bromophos carbendazim benzobicyclon bromophos-ethyl carbetamide benzofenap bromopropylate carbofuran benzoic acide bromoxynil heptanoate carbon dioxide benzoximate bromoxynil octanoate carbon tetrachloride
carbophenothion chloroneb clopyralid
carbosulfan chlorophacinone cloquintocet-mexyl carboxin sulfoxide chlorophyllin cloransulam-methyl carboxin chloropicrin clothianidin carfentrazone-ethyl chloropropylate codlemone carpropamid chlorothalonil coniothyrium minitans cartap chlorotoluron copper (1 ) oxide chinomethionat chloroxuron copper II acétate chitosan chloroxylenol copper II carbonate chlomethoxyfen chlorphonium chloride copper II chloride chloralose chlorphoxim copper II hydroxide chloramben chlorpropham copper oxychloride chloranil chlorpyrifos copper sulphate chlorantraniliprole chlorpyrifos-methyl coumachlor chlorbenside chlorsulfuron coumafuryl chlorbromuron chlorthal-dimethyl coumaphos chlorbufam chlorthiamid coumatetralyl chlordane chlorthion crimidine
chlordecone chlorthiophos crotoxyphos chlordimeform chlozolinate crufomate
chloretazate cholecalciferol cufraneb
chlorethoxyfos choline chloride cuprobam
chlorfenac chromafenozide cyanamide chlorfenapyr cinidon-ethyl cyanazine
chlorfenethol cinmethylin cyanofenphos chlorfenprop-methyl cinnamaldehyde cyanophos chlorfenson cinosulfuron cyazofamid chlorfensulphide citric acide anhydrous cyclanilide chlorfenvinphos citronella huile cycloate
chlorfluazuron clethodim cycloprothrin chlorflurenol clodinafop cyclosulfamuron chloridazon clodinafop-propargyl cycloxydim chlorimuron-ethyl cloethocarb cycluron
chlormephos clofencet Cydia pomonella chlormequat chloride clofentezine granulosis virus chlorobenzilate clomazone cyflufenamid chloromethiuron cloprop cyflumetofen
cyfluthrin dichlofluanid dimefuron cyhalofop dichlone dimepiperate cyhalofop-butyl dichlormid dimethachlor cyhalothrin dichlorophen dimethametryn cyhexatin dichlorprop dimethenamid cymiazol dichlorprop-P dimethenamid-P cymoxanil dichlorvos dimethipin cypermethrin diclobutrazol dimethirimol cyphenothrin diclofop dimethoate cyproconazole diclofop-methyl dimethomorph cyprodinil diclomezine dimethrin cyprofuram dicloran dimethylvinphos cyprosulfamide diclosulam dimexano cyromazine dicofol dimoxystrobin dicrotophos diniconazole dalapon dicyclanil dinitramine dalapon-sodium dicyclopentadiene dinobuton daminozide didecyldimethylam dinocap dazomet chloride dinoseb
DDT dieldrin dinotefuran deltamethrin dienochlor dinoterb demeton diethofencarb dioxabenzophos demeton-O-methyl sulfone diethyltoluamide dioxacarb demeton-O-methyl difenacoum dioxathion demeton-S-methyl sulfone difenoconazole diphacinone demeton-S-methyl difenoxuron diphenamid denatonium benzoate difenzoquat diphenylamine desmedipham difethialone diquat dibromide desmetryn diflovidazin diquat
diafenthiuron diflubenzuron disulfoton dialifos diflufenican ditalimfos di-allate diflufenzopyr dithianon diazinon diflumetorim dithiopyr dibromochloropropane difunon diuron
dicamba dikegulac DNOC
dichlobenil dikegulac-sodium dodecyl acétate dichlofenthion dimefox dodemorph acétate
dodemorph etridiazole fentin acétate dodine etrimfos fentin chloride
fentin hydroxide edifenphos famoxadone fentrazamide emamectin benzoate famphur fenuron
empenthrin farmesene fenvalerate endosulfan fatty acides ferbam
endothal fenamidone ferrie phosphate endothion fenaminosulf fipronil
endrin fenamiphos flamprop
EPN fenarimol flamprop-M-isopropyl epoxiconazole fenazaflor flazasulfuron eprinomectin fenazaquin flocoumafen
EPTC fenbuconazole flonicamid
esfenvalerate fenbutatin oxide florasulam
esprocarb fenchlorazole fluacrypyrim etaconazole fenchlorazole-ethyl fluazifop-butyl ethaboxam fenchlorphos fluazifop-P-butyl ethalfluralin fenclorim fluazinam
ethametsulfuron-methyl fenfuram fluazolate
ethanedial fenhexamid fluazuron
ethanethiol fenitrothion flubendiamide ethephon fenobucarb flubenzimine ethidimuron fenoprop flucarbazone-sodium ethiofencarb fenothiocarb flucetosulfuron ethion fenoxanil fluchloralin ethiprole fenoxaprop-ethyl flucycloxuron ethirimol fenoxaprop-P-ethyl flucythrinate ethoate-methyl fenoxycarb fludioxonil ethofumesate fenpiclonil flufenacet ethoprophos fenpropathrin flufenoxuron ethoxyquin fenpropidin flufenpyr-ethyl ethoxysulfuron fenpropimorph flumequine ethylene bisisothiocyanate fenpyroximate flumethrin
sulphide fenson flumetralin etofenprox fensulfothion flumetsulam etoxazole fenthion flumiclorac-pentyl
flumioxazine fosamine hexaflumuron flumorph fosetyl hexazinone
fluometuron fosetyl-aluminium hexythiazox
fluopicolide fospirate hydramethylnon fluopyram fosthiazate hydrogen peroxide fluoroacetamide fosthietan hydroprene
fluorodifen fuberidazole hymexazol
fluoroglycofen furalaxyl
fluotrimazole furametpyr icaridin
fluoxastrobin furathiocarb imazalil
flupoxam furfural imazamethabenz flupropanate-sodium furilazole imazamethabenz-methyl flupyrsulfuron furmecyclox imazamox
flupyrsulfuron-methyl imazapic
fluquinconazole gamma-cyhalothrin imazapyr
flurazole gibberellic acide imazaquin
flurenol glufosinate imazethapyr
fluridone glufosinate-ammonium imazosulfuron flurochloridone glutaraldehyde imibenconazole fluroxypyr glyphosate trimesium imicyafos
fluroxypyr-meptyl glyphosate imidacloprid
flurprimidol gossyplure iminoctadine triacetate flurtamone guazatine iminoctadine
flusilazole imiprothrin
flusulfamide halfenprox indanofan
fluthiacet methyl halofenozide indolylacetic acide flutolanil halosulfuron-methyl indolylbutyric acide flutriafol haloxyfop indoxacarb
fluxofenim haloxyfop-etotyl iodofenphos
folpet haloxyfop-P iodomethane
fomesafen haloxyfop-P-methyl iodosulfuron
fonofos heptachlor iodosulfuron-methyl- foramsulfuron heptenophos sodium
forchlorfenuron hexachlorobenzene ioxynil octanoate formaldehyde hexachlorophene ioxynil
formetanate hexaconazole ipconazole
formothion hexadecanoic acide iprobenfos
iprodione lenacil metaflumizone iprovalicarb leptophos metalaxyl
iron sulphate limonene metalaxyl-M isazofos lindane metaldehyde isobenzan linuron metamifop
isocarbophos lithium perfluorooctane metamitron isodrin sulfonate metam-sodium isofenphos-methyl lufenuron Metarhizium anisopliae isopolinate metazachlor isoprocarb magnésium phosphide metconazole isopropalin malathion methabenzthiazuron isoprothiolane maleic hydrazide methacrifos isoproturon mancopper methamidophos isopyrazam mancozeb methasulfocarb isotianil mandipropamid methazole
isoval maneb methfuroxam isoxaben MCPA methidathion isoxadifen ethyl MCPA-thioethyl methiocarb
isoxaflutole MCPB methomyl
isoxathion mecarbam methoprene ivermectin mecoprop methoprotryne
mecoprop-P methoxychlor jasmone mefenacet methoxyfenozide
mefenpyr methyl anthranilate kaolin mefluidide methyl nonyl ketone karbutilate menadione methylarsonic acide kasugamycin hydrochloride menazon metiram
hydrate mepanipyrim metobromuron kelevan mephosfolan metofluthrin kinetin mepiquat chloride metolachlor kinoprene mepiquat metominostrobin kresoxim-methyl mepronil metosulam
meptyldinocap metoxuron
lactofen merphos metrafenone lambda-cyhalothrin mesosulfuron metribuzin
laminarin mesosulfuron-methyl metsulfovax
L-carvone mesotrione metsulfuron
metsulfuron-methyl nuarimol paraffin huile (C18-C30) [1 , mevinphos nuranone not ASU]
mexacarbate paraffin huile [3 Not NEU] milbemectin ocimene paraquat dichloride mirex octanal paraquat
molinate octhilinone parathion
monalide ofurace parathion-methyl monocrotophos olein pebulate
monolinuron omethoate pelargonic acide monosodium orbencarb penconazole
methylarsonate orthosulfamuron pencycuron
monuron orysastrobin pendimethalin
morphothion oryzalin penoxsulam
muscalure oxabetrinil pentachlorophenol myclobutanil oxadiargyl pentacosane
oxadiazon pentanochlor
nabam oxadixyl penthiopyrad
naled oxamyl pentoxazone
naphthalene oxasulfuron permethrin
naproanilide oxaziclomefone peroxyacetic acide napropamide oxpoconazole fumarate pethoxamid
naptalam oxycarboxin phenkapton
neburon oxydemeton-methyl phenmedipham
nepetalactone oxyfluorfen phenothrin
nicosulfuron oxytetracycline phenthoate
nicotine Phlebiopsis gigantea nitenpyram paclobutrazol phorate
nitralin Paecilomyces phosacetim
nitrapyrin fumosoroseus phosalone
nitrofen Paecilomyces lilacinus phosmet
nitrothal isopropyl paraffin huile (C1 1 -C25) phosnichlor
N-methylneodecanamide [4a] phosphamidon
norbormide paraffin huile (C1 1 -C30) phosphine
norflurazon [4c] phoxim
noruron paraffin huile (C15-C30) phthalide
novaluron [4b] picloram
noviflumuron paraffin huile (C17-C31 ) [2] picolinafen
picoxystrobin propham pyriftalid
pinoxaden propiconazole pyrimethanil piperalin propineb pyriminobac-methyl piperidine propionic acide pyrimisulfan piperonyl butoxide propisochlor pyriprole piperophos propoxur pyriproxyfen pirimicarb propoxycarbazone pyrithiobac-sodium pirimiphos-ethyl propoxycarbazone-sodium pyroquilone pirimiphos-methyl propyzamide pyroxasulfone p-menthane-3,8-diol proquinazid pyroxsulam polynactins prosulfocarb
polyoxin prosulfuron quartz sand potassium bicarbonate prothiocarb quinalphos potassium iodide prothioconazole quinclorac potassium thiocyanate prothiofos quinmerac prallethrin prothoate quinoclamine precocene II PT807-HCI quinoxyfen pretilachlor putrescine quintozene primisulfuron methyl pymetrozine quizalofop-ethyl primisulfuron pyraclofos quizalofop-P-ethyl prochloraz pyraclonil quizalofop-P-tefuryl procymidone pyraclostrobin
prodiamine pyraflufen resmethrin profenofos pyraflufen-ethyl rimsulfuron profoxydim pyrasulfotole rotenone prohexadione-calcium pyrazophos
promecarb pyrazosulfuron-ethyl sabadilla prometon pyrazoxyfen saflufenacil prometryn pyrethrins scilliroside propachlor pyribenzoxim sebuthylazine propamocarb hydrochloride pyridaben secbumeton propamocarb pyridafenthion sethoxydim propanil pyridafol siduron
propaquizafop pyridalyl silica
propargite pyridate silthiofam propazine pyrifenox simazine propetamphos pyrifluquinazon simeconazole
simetryn tebupirimfos :hiofanox
sintofen tebutam :hiometon
S-methoprene tebuthiuron :hionazin
S-metolachlor tecloftalam :hiophanate-methyl sodium 5-nitroguaiacolate tecnazene :hiosultap
sodium carbonate teflubenzuron :hiosultap-disodium sodium chlorate tefluthrin :hiosultap-monosodium sodium chloride tembotrione :hiourea
sodium hypochlorite temephos :hiram
sodium o-nitrophenolate tepraloxydim :iocarbazil
sodium p-nitrophenolate terbacil :olclofos-methyl spinetoram terbufos :olylfluanid
spinosad terbumeton :opramezone spirodiclofen terbuthylazine ralkoxydim
spiromesifen terbutryn ralomethrin spirotetramat tetrachlorvinphos ransfluthrin spiroxamine tetraconazole riadimefon streptomycin tetradifon riadimenol strobane tetraethyl pyrophosphate :ri-allate
sucrose octanoate tetramethrin riapenthenol sulcotrione tetrasul riasulfuron sulfentrazone thenylchlor Tiazamate
sulfluramid thiabendazole riazophos
sulfometuron-methyl thiacloprid riazoxide
sulfosulfuron thiamethoxam ribenuron
sulfotep thiazafluron ribenuron-methyl sulfuryl fluoride thiazopyr ribufos
sulphur thidiazuron richlorfon
sulphuric acide thiencarbazone-methyl richloronate sulprofos thifensulfuron riclopyr
thifensulfuron-methyl ricosane
tau-fluvalinate thifluzamide ricyclazole
TCA-sodium thiobencarb ridemorph
TDE thiocyclam hydrogen ridiphane
tebuconazole oxalate rietazine
tebufenozide thiocyclam rifloxystrobin tebufenpyrad thiodicarb rifloxysulfuron
trifloxysulfuron-sodium triflumizole triflumuron trifluralin
triflusulfuron triflusulfuron-methyl triforine
trimedlure
trimethacarb trinexapac-ethyl triticonazole tritosulfuron uniconazole urea sulphate validamycin vamidothion vernolate
verticillium lecanii vinclozolin warfarin
XMC zeatin
zeta-cypermethrin zinc oxide zineb
ziram
zoxamide
On choisit de préférence parmi cette liste les produits non-hydrosolubles. Ces produits et dénominations sont connus de l'homme du métier. On peut associer plusieurs produits phytosanitaires actifs.
Tensioactif (c) optionnel
La formulation phytosanitaire peut comprendre au moins un tensioactif. Elle peut comprendre un mélange de plusieurs tensioactifs différents. Le tensioactif peut faciliter une mise en émulsion ou la dispersion après mise en présence de la formulation avec de l'eau, et/ou à stabiliser (dans le temps et/ou en température) la formulation ou la dispersion, par exemple en évitant une sédimentation.
Les tensioactifs sont des composés connus, qui présentent une masse molaire généralement relativement faible, par exemple inférieure à 1000 g/mol. Le tensioactif peut être un tensioactif anionique sous forme salifiée ou acide, non ionique de préférence polyalcoxylé, cationique, amphotère (terme incluant aussi les tensioactifs zwitterioniques). Il peut s'agir d'un mélange ou d'une association de ces tensioactifs.
A titre d'exemples de tensioactifs anioniques, on peut citer, sans intention de s'y limiter:
- les acides alkylsulfoniques, les acides arylsulfoniques, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, et dont la fonction acide est partiellement ou totalement salifiée, comme les acides alkylsulfoniques en C8-C5o, plus particulièrement en C8-C3o, de préférence en Ci0-C22, les acides benzènesulfoniques, les acides naphtalènesulfoniques, substitués par un à trois groupements alkyles en Ci-C30, de préférence en C4-Ci6, et/ou alcényles en C2-C3o, de préférence en C4-Ci6.
- les mono- ou diesters d'acides alkylsulfosucciniques, dont la partie alkyle, linéaire ou ramifiée, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupements hydroxylés et/ou alcoxylés, linéaires ou ramifiés en C2-C4 (de préférence éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés).
- les esters phosphates choisis plus particulièrement parmi ceux comprenant au moins un groupement hydrocarboné saturé, insaturé ou aromatique, linéaire ou ramifié, comprenant 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30, éventuellement substitués par au moins un groupement alcoxylé (éthoxylé, propoxylé, éthopropoxylé). En outre, ils comprennent au moins un groupe ester phosphate, mono- ou diestérifié de telle sorte que l'on puisse avoir un ou deux
groupes acides libres ou partiellement ou totalement salifiés. Les esters phosphates préférés sont du type des mono- et diesters de l'acide phosphorique et de mono-, di- ou tristyrylphénol alcoxylé (éthoxylé et/ou propoxylé), ou de mono-, di- ou trialkylphénol alcoxylé (éthoxylé et/ou propoxylé), éventuellement substitué par un à quatre groupements alkyles ; de l'acide phosphorique et d'un alcool en C8-C3o, de préférence en Ci0-C22 alcoxylé (éthoxylé ou éthopropoxylé); de l'acide phosphorique et d'un alcool en C8-C22, de préférence en Ci0-C22, non alcoxylé.
- les esters sulfates obtenus à partir d'alcools saturés, ou aromatiques, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements alcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés), et pour lesquels les fonctions sulfates se présentent sous la forme acide libre, ou partiellement ou totalement neutralisées. A titre d'exemple, on peut citer les esters sulfates obtenus plus particulièrement à partir d'alcools en C8-C20, saturés ou insaturés, pouvant comprendre 1 à 8 motifs alcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés) ; les esters sulfates obtenus à partir de phénol polyalcoxylé, substitués par 1 à 3 groupements hydroxycarbonés en C2-C30, saturés ou insaturés, et dans lesquels le nombre de motifs alcoxylés est compris entre 2 et 40 ; les esters sulfates obtenus à partir de mono-, di- ou tristyrylphénol polyalcoxylés dans lesquels le nombre de motifs alcoxylés varie de 2 à 40.
Les tensioactifs anioniques peuvent être sous forme acide (ils sont potentiellement anioniques), ou sous une forme partiellement ou totalement salifiée, avec un contre-ion. Le contre-ion peut être un métal alcalin, tel que le sodium ou le potassium, un alcalino-terreux, tel que le calcium, ou encore un ion ammonium de formule N(R)4 + dans laquelle R, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en d-C4 éventuellement substitué par un atome d'oxygène.
A titres d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer, sans intention de s'y limiter:
- les phénols polyalcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés) substitués par au moins un radical alkyle en C4-C20, de préférence en C4-Ci2, ou substitués par au moins un radical alkylaryle dont la partie alkyle est en C C6. Plus particulièrement, le nombre total de motifs alcoxylés est compris entre 2 et 100. A titre d'exemple, on peut citer les mono-, di- ou tri (phényléthyl) phénols polyalcoxylés, ou les nonylphénols polyalcoxylés. Parmi les di- ou tristyrylphenols éthoxylés et/ou propoxylés, sulfatés et/ou phosphatés, on peut citer, le di-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé, contenant 10 motifs oxyéthylénés, le di-(phényl-1
éthyl)phénol éthoxylé, contenant 7 motifs oxyéthylénés, le di-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé sulfaté, contenant 7 motifs oxyéthylénés, le tri-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé, contenant 8 motifs oxyéthylénés, le tri-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé, contenant 16 motifs oxyéthylénés, le tri-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé sulfaté, contenant 16 motifs oxyéthylénés, le tri-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé, contenant 20 motifs oxyéthylénés, le tri-(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé phosphaté, contenant 16 motifs oxyéthylénés.
- les alcools ou les acides gras en C6-C22, polyalcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés). Le nombre des motifs alcoxylés est compris entre 1 et 60. Le terme acide gras éthoxylé inclut aussi bien les produits obtenus par éthoxylation d'un acide gras par l'oxyde d'éthylène que ceux obtenus par estérification d'un acide gras par un polyéthylèneglycol.
- les triglycérides polyalcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés) d'origine végétale ou animale. Ainsi conviennent les triglycérides issus du saindoux, du suif, de l'huile d'arachide, de l'huile de beurre, de l'huile de graine de coton, de l'huile de lin, de l'huile d'olive, de l'huile de palme, de l'huile de pépins de raisin, de l'huile de poisson, de l'huile de soja, de l'huile de ricin, de l'huile de colza, de l'huile de coprah, de l'huile de noix de coco, et comprenant un nombre total de motifs alcoxylés compris entre 1 et 60. Le terme triglycéride éthoxylé vise aussi bien les produits obtenus par éthoxylation d'un triglycéride par l'oxyde d'éthylène que ceux obtenus par trans-estérification d'un triglycéride par un polyéthylèneglycol.
- les esters de sorbitan éventuellement polyalcoxylés (éthoxylés, propoxylés, éthopropoxylés), plus particulièrement les esters de sorbitol cyclisé d'acides gras de C10 à C2o comme l'acide laurique, l'acide stéarique ou l'acide oléique, et comprenant un nombre total de motifs alcoxylés compris entre 2 et 50.
Des émulsifiants utiles sont notamment les produits suivants, tous commercialisés par Rhodia :
- Soprophor® TSP/724 : tensioactif à base de tristyrylphonol éthopropoxylé
- Soprophor® 796/0 : tensioactif à base de tristyrylphonol éthopropoxylé
- Soprophor® CY 8 : tensioactif à base de tristyrylphonol éthoxylé
- Soprophor® BSU : tensioactif à base de tristyrylphonol éthoxylé
- Alkamuls® RC : tensioactif à base d'huile de ricin éthoxylée
- Alkamuls® OR/36 : tensioactif à base d'huile de ricin éthoxylée
- Alkamuls® T/20 : tensioactif à base d'un ester de sorbitan
- Geronol® TBE-724 : mélange de tensioactifs comprenant un tensioactif non ionique éthopropoxylé.
Lorsqu'elle en contient, la formulation de l'invention comprend avantageusement au moins 4%, de préférence au moins 6%, de préférence au moins 10%, et préférentiellement au moins 15%, en poids de matière sèche, d'au moins un tensioactif c).
Autres détails quant à la formulation phytosani taire
La formulation phytosanitaire, concentrée, ne comprend de préférence pas des quantités importantes d'eau. Typiquement la teneur en eau est inférieure à 50% en poids, avantageusement inférieure à 25% en poids. Elle pourra être généralement inférieure à 10% en poids.
La formulation est de préférence une formulation liquide, par exemple sous forme d'un concentré emulsifiable (EC), d'un concentré liquide (SL), d'une émulsion concentrée (EW), d'une suspo-émulsion (SE), ou d'une micorémulsion (ME).
Dans ce cas elle comprend de préférence moins de 500 g/L d'eau, plus préférablement moins de 250 g/L. Elle sera généralement inférieure à 100 g/L.
Les formulations peuvent avantageusement comprendre:
a) de 5 à 70%, de préférence de 10 à 50%, du produit phytosanitaire, en poids de matière active,
b) de 10 à 95%, de préférence de 20 à 80%, du solvant, en poids,
c) de 0 à 60%, de préférence de 5 à 50%, de préférence de 8 à 25%, en poids de matière sèche, de tensioactif,
d) de 0 à 10% en poids d'eau.
Il n'est pas exclu de réaliser des formulations solides, par exemple des formulations dans lesquelles un liquide comprenant le produit phytosanitaire solubilisé dans le solvant, est supporté par un minéral et/ou dispersé dans une matrice solide.
La formulation peut bien entendu comprendre d'autres ingrédients (ou "autres additifs") que le produit phytosanitaire actif, composé de formule (I), le(s) tensioactif(s) optionnel(s) et l'eau optionnelle. Elle peut notamment comprendre des co-solvants, des agents dispersants, des agents de modification de la viscosité, des
agents de contrôle de la rhéologie, des fertilisants, des agents antimousse, notamment des antimousse siliconnés, des agents anti-rebond, des agents antilessivage, des charges inertes, notamment des charges minérales, des agents antigel, des inhibiteurs de cristallisation comme des acides gras ou des alcools gras non polyalkoxylés, par exemple le produit Alkamuls® OL700 commercialisé par Rhodia, des mélanges ou des associations.
Co-solvant
Selon un mode de réalisation particulier le composé de l'invention est utilisé dans la formulation phytosanitaire à titre de co-solvant, en association à un autre solvant ou un mélange d'autres solvants. Le(s) autre(s) co-solvant(s) peu(ven)t être par la suite désigné(s) comme co-solvant(s). Le rapport en poids entre le composé de l'invention et l'autre solvant peut notamment être compris entre 10/90 et 90/10, par exemple entre 10/50 et 50/50 ou entre 50/50 et 90/10.
A titre d'exemples d'autres solvants pouvant être mis en œuvre on cite notamment :
- les solvants aliphatiques,
- les paraffines à chaînes branchées ou linéaires
- les hydrocarbones cycliques
- les solvants aromatiques
- les solvants phosphorés
- les solvants soufrés
- les solvants azotés
- les mono-, di- ou triesters aliphatiques
- les esters cycliques
- les cétones cycliques, aliphatiques et/ou aromatiques
- les alkylcyclohexanones
- les dialkylcétones
- les acétoacétates
- les benzylcétones
- l'acétophénone
- les alcools
- les cycloalcools
- les glycols, les glycol ethers, et leurs polymères
- les propylène glycols
- les glycol ether acétates
- les alcools aromatiques
- les carbonates
- les éthers
- les solvants halogénés.
On préfère tout particulièrement :
- les benzène et naphtalènes alkylés,
- les produits Solvesso® 100, 150, 200 dans leurs versions standard et ND
- les alkanolamides et leur alkyl éthers,
- les acides gras et leurs alkyl esters, notamment les méthyl esters, par exemple l'oléate de méthyle,
- les alkyldiméthylamides
- les N-alkyl-pyrrolidones, notamment les N-méthyl-pyrrolidone et les N-éthyl- pyrrolidone
- les trialkylphosphates
- les alcools aliphatiques linéaires ou branchés, et leurs esters
- les diesters d'acides dicarboxyliques
- les paraffines linéaires ou branchées
- les huiles blanches
- les glycols et les glycols éthers
- l'acétophénone
- la butyrolactone
- le DMSO.
Préparation et utilisation de la formulation
Des procédés classiques de préparation de formulations phytosanitaires ou de mélanges de solvants peuvent être mis en œuvre. On peut opérer par simple mélange des constituants.
La formulation phytosanitaire concentrée est destinée à être répandue sur un champ cultivé ou à cultiver, par exemple un champ de soja, le plus souvent après dilution dans de l'eau, pour obtenir une composition diluée. La dilution est généralement opérée par l'exploitant agricole, directement dans un réservoir ("tank- mix"), par exemple dans le réservoir d'un dispositif destiné à répandre la composition. Il n'est pas exclu que l'exploitant ajoute d'autres produits phytosanitaires, par exemple des fongicides, herbicides, pesticides, insecticides,
des fertilisants. Ainsi, la formulation peut être utilisée pour préparer une composition diluée dans l'eau du produit phytosanitaire actif, par mélange d'au moins une part en poids de formulation concentrée avec au moins 10 parts d'eau, de préférence moins de 1000 parts. Les taux de dilution et les quantités à appliquer sur le champ dépendent généralement du produit phytosanitaire et de la dose souhaitable pour traiter le champ; cela peut être déterminé par l'exploitant agricole.
D'autres détails ou avantages pourront apparaître au vu des exemples qui suivent, sans caractère limitatif.
EXEMPLES
Exemple 1.1 - Préparation d'une hvdroxydiméthylamide de formule HO-
La voie de synthèse est la suivante :
n = 3 à 5
Le mode opératoire type, pour n allant de 3 à 5, est le suivant.
Dans un ballon de 500 mL contenant la lactone (1 mole) est coulé en environ 1 heure et à +25^ la diméthylamine en solution aqueuse (60% massique) (1 .5 moles). Le mélange est maintenu sous agitation à cette température jusqu'à consommation complète de la lactone (environ 3 à 4 heures). Le brut réactionnel est alors neutralisé par ajout d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 37% massique jusqu'à obtenir un pH de 7. La phase aqueuse est alors extraite (3 * 100 mL) par un solvant organique non miscible dans l'eau (dichlorométhane ou acétate d'éthyle). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le résidu est engagé tel quel dans l'étape suivante de fonctionnalisation.
Exemple 1.2 - Préparation d'une méthoxyalkyldiméthylamide de formule
La voie de synthèse est la suivante :
Le mode opératoire pour n = 3 est le suivant.
Dans un ballon de 2000 mL contenant l'hydroxyamide (composé A3) (435 g ; 3,28 mole) et du THF (960 g) est ajoutée la soude en poudre (170 g ; 4,22 mole) à +25 °C. Sur ce mélange, le diméthylsulfate (508 g ; 3,99 moles) est coulé en 1 ,5 heure en maintenant la température du milieu réactionnel inférieure à +45°C. Le mélange est maintenu à +50 ^ sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (1633 g) et du dichlorométhane (1325 g). La phase organique est séparée de la phase aqueuse. Cette dernière est extraite par 2 fois environ 1300 g de dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (425 g) est alors obtenu avec une pureté supérieure à 98% (rendement : 89%).
Le mode opératoire pour n = 4 est le suivant.
Dans un ballon de 1000 mL contenant l'hydroxyamide (composé A4) (246 g ; 1 , 7 mole) et du THF (500 g) est ajoutée la soude en poudre (87,2 g ; 2,18 mole) à +25 °C. Sur ce mélange, le diméthylsulfate (265 g ; 2,07 moles) est coulé en 1 ,5 heure en maintenant la température du milieu réactionnel inférieure à +45°C. Le mélange est maintenu à +50 ^ sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (1200 g) et du dichlorométhane (1200 g). La phase organique est séparée de la phase aqueuse. Cette dernière est extraite par 2 fois environ 1200 g de dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (216 g) est alors obtenu avec une pureté de l'ordre de 98% (rendement : 80%).
Le mode opératoire pour n = 5 est le suivant.
Dans un ballon de 2000 mL contenant l'hydroxyamide (composés A5) (334 g ; 2,1 mole) et du THF (600 g) est ajoutée la soude en poudre (108 g ; 2,7 mole) à +25 °C. Sur ce mélange, le diméthylsulfate (327 g ; 2,56 moles) est coulé en 1 ,5 heure en maintenant la température du milieu réactionnel inférieure à +45°C. Le mélange est maintenu à +50 ^ sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (1300 g) et du dichlorométhane (1300 g). La phase organique est séparée de la phase aqueuse. Cette dernière est extraite par 2 fois environ 1200 g de dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (330 g) est alors obtenu avec une pureté supérieure à 98% (rendement : 91 %).
Le tableau ci-dessous récapitule les différents produits synthétisés, les rendements et leurs puretés.
Exemple 1.3 - Préparation d'une éthoxyalkyldiméthylamide de formule CH?-
La voie de synthèse est la suivante :
Le mode opératoire pour n = 3 est le suivant.
Dans un ballon de 250 mL contenant l'hydrure de sodium déshuilé (1 ,45 g ; 60,5 mmole) dans du THF (130 g) maintenu à O 'C, l'hydroxyamide précédente A3
(5,89 g ; 45,0 mmole) est ajoutée en 30 minutes. A ce mélange, l'iodoéthane (10,4 g ; 66,4 mmole) est additionné en 30 minutes et à Ο 'Ό. Le mélange est maintenu à +25 °C sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (50 g) et du dichlorométhane (150 g). La phase organique est lavée successivement par une solution saturée de chlorure d'ammonium (50 mL), d'hydrogénocarbonate de sodium (50 mL) et d'eau (50mL). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (4,0 g) est alors obtenu avec une pureté de l'ordre de 97,5% (rendement : 56%).
Le mode opératoire pour n = 4 est le suivant.
Dans un ballon de 250 mL contenant l'hydrure de sodium déshuilé (1 ,14 g ; 47,5 mmole) dans du THF (172 g) maintenu à Ο 'Ό, l'hydroxyamide précédente A4 (5,23 g ; 35,3 mmole) est ajoutée en 30 minutes. A ce mélange, l'iodoéthane (7,46 g ; 52,1 mmole) est additionné en 30 minutes et à Ο 'Ό. Le mélange est maintenu à +25 °C sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (50 g) et du dichlorométhane (150 g). La phase organique est lavée successivement par une solution saturée de chlorure d'ammonium (50 mL), d'hydrogénocarbonate de sodium (50 mL) et d'eau (50mL). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (2.8 g) est alors obtenu avec une pureté supérieure à 98% (rendement : 48%).
Le mode opératoire pour n = 5 est le suivant.
Dans un ballon de 250 mL contenant l'hydrure de sodium déshuilé (1 ,03 g ; 43,2 mmole) dans du THF (150 g) maintenu à Ο 'Ό, l'hydroxyamide précédente A5 (5,1 g ; 32,1 mmole) est ajoutée en 30 minutes. A ce mélange, l'iodoéthane (7,4 g ; 47,4 mmole) est additionné en 30 minutes et à 0°C. Le mélange est maintenu à +25 °C sous agitation jusqu'à consommation complète de l'hydroxyamide de départ (environ 20 heures). Le brut réactionnel est alors dilué avec de l'eau (50 g) et du dichlorométhane (150 g). La phase organique est lavée successivement par une solution saturée de chlorure d'ammonium (50 mL), d'hydrogénocarbonate de sodium (50 mL) et d'eau (50mL). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous vide partiel. Le produit désiré (1 ,9 g) est alors obtenu avec une pureté supérieure à 98% (rendement : 32%).
Le tableau ci-dessous récapitule les différents produits synthétisés, les rendements et leurs puretés.
Les mêmes modes de synthèse ont été réalisés pour la préparation des dérivés ramifiés en utilisant comme matière première les lactones correspondantes.
Exemple 2 - Formulations phvtosanitaires
Par mélange des ingrédients, on prépare des formulations de divers actifs phytosanitaires, de type concentré émulsionnable (EC).
Les formulations comprennent :
- l'actif, en quantité en poids (de matière active) indiquée dans le tableau ci- dessous,
- 10% en poids de tensioactif Alkamuls® RC, commercialisé par Rhodia
- et, comme solvant, le reste de composé des exemples.
Les exemples 2 sont des exemples comparatifs où est utilisé comme solvant le produit Rhodiasolv® ADMA10, ou Rhodiasolv® ADMA810, Rhodia (zone Asie Pacifique) : Solvants alkyldiméthylamide.
On effectue les tests suivants :
- Observation visuelle à 25°C - On note l'aspect de la formulation et on repère éventuellement la présence de cristaux
- Observation visuelle à Ο 'Ό - On place la formulation pendant 7 jours à 0°C et on note l'aspect de la formulation et on repère éventuellement la présence de cristaux (test CIPAC MT39)
- Observation visuelle à 0°C avec nucléation: On introduit un cristal de la matière active dans la formulation ayant passé 7 jours à Ο'Ό pour nucléation, et on place à nouveau la formulation pendant 7 jours à 0 °C. On note l'aspect de la formulation et on repère éventuellement la présence de cristaux.
Apparence Apparence à Apparence à 0°C
Solvant Actif
à 25 O 0Ό avec nucléation
Rhodiasolv®
Chlorpyrifos 40% Limpide Limpide Limpide ADMA 10
Rhodiasolv®
a-Cypermethrine 1 0% Limpide Limpide Limpide ADMA 10
Rhodiasolv®
Phenmedipham 16% Limpide Limpide Limpide ADMA 10
Rhodiasolv®
Propanil 36% Limpide Limpide Limpide ADMA 10
Rhodiasolv®
Tebuconazole 25% Limpide Limpide Limpide ADMA 10
Rhodiasolv®
Trifluralin 40% Limpide Limpide Cristaux ADMA 10
Rhodiasolv®
Difenconazole 25% Limpide Limpide Cristaux ADMA 10
Rhodiasolv®
Dimethoate 40% Trouble Trouble Cristaux ADMA 10
Rhodiasolv®
Oxyfluorfen 22% Limpide Limpide Cristaux ADMA 10
Rhodiasolv®
Propoxur 20% Limpide Limpide Cristaux ADMA 10
Rhodiasolv®
Chlorpyrifos 40% Limpide Limpide Limpide ADMA 810
Rhodiasolv®
a-Cypermethrine 1 0% Limpide Limpide Limpide ADMA 810
Rhodiasolv®
Phenmedipham 16% Limpide Limpide Limpide ADMA 810
Rhodiasolv®
Propanil 36% Limpide Limpide Limpide ADMA 810
Rhodiasolv®
Tebuconazole 25% Limpide Limpide Limpide ADMA 810
Rhodiasolv®
Azoxystrobin 25% Non soluble Non soluble Non soluble ADMA 810
Composé 1 Chlorpyrifos 40% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 a-Cypermethrine 1 0% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Phenmedipham 16% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Propanil 36% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Tebuconazole 25% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Trifluralin 40% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Difenconazole 25% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Dimethoate 40% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Oxyfluorfen 22% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Propoxur 20% Limpide Limpide Limpide
Composé 1 Azoxystrobine 25% Limpide Limpide Cristaux
Composé 4 Phenmedipham 16% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Propanil 36% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Tebuconazole 25% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Trifluralin 40% Limpide Limpide Cristaux
Composé 4 Difenconazole 25% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Dimethoate 40% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Oxyfluorfen 22% Trouble Trouble Trouble
Composé 4 Propoxur 20% Limpide Limpide Limpide
Composé 4 Azoxystrobine 25% Cristaux Cristaux Cristaux
Claims
1. Formulation phytosanitaire comprenant au moins :
a) un produit phytosanitaire actif,
b) un composé de formule (I) suivante :
RaRbC(OR )-A-C(0)-NR2R3 (I)
dans laquelle :
- Ra et Rb, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes alkyles linéaires ou ramifiés, notamment en C C6 ;
- R1 est un groupe hydrocarboné comprenant un nombre moyen d'atomes de carbone allant de 1 à 36, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement cyclique, éventuellement aromatique, éventuellement substitué ;
- R2 et R3, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes hydrocarbonés comprenant un nombre moyen d'atome de carbone allant de 1 à 36, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques, éventuellement aromatiques, éventuellement substitués, R2 et R3 pouvant éventuellement former ensemble un cycle comprenant l'atome d'azote auquel ils sont liés, éventuellement substitué et/ou comprenant éventuellement un hétéroatome supplémentaire,
- A représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, dont la chaîne principale comprend au moins 2 atomes de carbone ;
c) éventuellement un tensioactif, et
d) éventuellement de l'eau.
2. Formulation selon la revendication 1 , comprenant un composé de formule (I) dans laquelle Ra et Rb, identiques ou différents, sont des groupes choisis parmi l'atome d'hydrogène et les groupes alkyles linéaires ou ramifiés en C C3.
3. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un composé de formule (I) dans laquelle au moins un des groupes choisis parmi Ra et Rb est un groupe choisi parmi les groupes alkyles linéaires ou ramifiés en C C6, de préférence en C C3, notamment un groupe méthyle ou éthyle.
4. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un composé de formule (I) dans laquelle A représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, dont la chaîne principale comprend de 2 à 8 atomes de carbone,
par exemple de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 à 4 atomes de carbone.
5. Formulation selon l'une des quelconque des revendications précédentes, comprenant un composé de formule (I) dans laquelle R2 et R3, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle (n- propyle), isopropyle, n-butyle, isobutyle, n-pentyle, amyle, isoamyle, hexyle, cyclohexyle, leurs mélanges et/ou associations. R2 et R3 peuvent également être tels qu'ils forment ensemble avec l'atome d'azote un groupe morpholine, pyrrolidine, pipérazine ou pipéridine.
6. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un composé de formule (I) dans laquelle R1 est un groupe hydrocarboné choisi parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle (n-propyle), isopropyle, n-butyle, isobutyle, n-pentyle, amyle, isoamyle, hexyle, ou cyclohexyle.
7. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un composé de formule (I) choisi parmi l'un des composés suivants :
CH30-CH2-CH2-CH2-CONMe2
CH30-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
CH30-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
C2H50-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CONMe2
8. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un tensioactif c), choisi parmi les tensioactifs anioniques sous forme salifiée ou acide, non ioniques, de préférence non ioniques polyalcoxylés, cationiques, ou amphotères.
9. Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous forme d'un concentré emulsifiable (EC), d'un concentré liquide (SL), d'une émulsion concentrée (EW), d'une suspo-émulsion (SE), ou d'une micorémulsion (ME).
10. Utilisation d'un composé de formule (I) tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans des formulations phytosanitaires comprenant a) un produit phytosanitaire actif, c) éventuellement un tensioactif, et d) éventuellement de l'eau, à titre de solvant, co-solvant, inhibiteur de cristallisation, et/ou agent d'augmentation de la bioactivité dudit produit phytosanitaire actif.
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