WO2014003155A1 - トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物 - Google Patents

トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物 Download PDF

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武 加納
章浩 福原
孝行 勝部
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    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition containing a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action.
  • Thrombocytopenia is a disease that causes a tendency to bleed due to decreased platelets due to increased platelet destruction and insufficient platelet production. Bleeding symptoms include cerebral hemorrhage, internal bleeding, punctate bleeding, purpura, mucosal hemorrhage fistula (nasal bleeding, gastrointestinal bleeding, genital bleeding) sputum, etc. Excessive bleeding may be seen after surgery.
  • Chronic liver disease is known as one of the causes of thrombocytopenia. In patients with chronic liver disease, a decrease in the number of platelets is observed with a decrease in liver reserve capacity and an increase in spleen function due to the progression of the stage. Many of the causes of chronic hepatitis are hepatitis B or C virus infection, and hepatitis C is the most common. Hepatitis C tends to become chronic and progresses to cirrhosis and further to hepatocellular carcinoma, and about 34,000 people die annually.
  • splenectomy and partial splenic artery embolization are performed when antiviral therapy using interferon is not available or when performing invasive procedures such as laparotomy and local therapy ( PSE) or platelet transfusion may be required.
  • PSE laparotomy and local therapy
  • platelet transfusion has side effects associated with blood transfusion (transfusion).
  • Thrombopoietin is a cytokine that acts on hematopoietic stem cells and megakaryocyte progenitor cells, promotes proliferation and differentiation into megakaryocytes, and acts on platelet hematopoiesis.
  • TPO Thrombopoietin
  • cytokines acting on megakaryocyte hematopoiesis the only injection of interleukin 11 is clinically applied in the United States, but because of side effects such as fluid retention, heartbeat enhancement, and edema, platelets due to bone marrow suppression after chemotherapy It is approved only for the purpose of improving the reduction.
  • Non-patent document 1 describes the base sequence of the gene encoding the thrombopoietin receptor.
  • a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action is expected as a therapeutic agent for various thrombocytopenia that can replace existing therapeutic methods including platelet transfusion and treatment.
  • romiplostim which is a thrombopoietin mimetic peptide
  • eltrombopag which is a small molecule TPO receptor agonist
  • Patent Document 1 discloses (E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl] -2-methoxyphenyl] as a compound having a thrombopoietin receptor agonist activity. ] -thiazol- 2-ylcarbamoyl] -phenyl] -2-methylacrylic acid is described.
  • Eltrombopag a compound with a low molecular thrombopoietin receptor agonist activity, is invasive in patients with chronic liver disease who are scheduled for invasive surgery with a platelet count of less than 50,000 / ⁇ L and a Child-Pugh score of 12 or less.
  • a clinical trial designed to administer the study drug for 2 weeks before surgery was conducted overseas.
  • the platelet transfusion avoidance rate which is an efficacy evaluation item, was higher in the active treatment group compared to the placebo group (19% in the placebo group, 72% in the active group).
  • Increasing incidence of portal vein thrombosis was observed (1% placebo group, 4% active group).
  • the onset of portal vein thrombosis occurs after various invasive procedures performed after the end of study drug administration in most subjects, and the platelet count at the time of onset is 200,000 / ⁇ L in 5 out of 6 cases in the active treatment group This is disclosed in Non-Patent Document 2. Furthermore, when looking at the relationship between the risk of onset and the platelet count, the population with a platelet count of 200,000 / ⁇ L or more during the study period was approximately 9 times the risk (10.6%) compared to the population with less than 200,000 / ⁇ L. (Vs 1.2%). Thus, it was suggested that increasing the platelet count to 200,000 / ⁇ L or higher in patients with a decrease in platelet count due to progression of chronic hepatitis increases the risk of portal vein thrombus development.
  • Eltrombopag and romiplostim which are compounds having a thrombopoietin receptor agonist activity, have already been marketed as indications for “chronic idiopathic thrombocytopenic purpura”.
  • the criteria for discontinuation of administration when the platelet count increases excessively is “If this platelet count exceeds 400,000 / ⁇ L, this drug should be withdrawn.”
  • an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action that satisfies both obtaining a sufficient effect of increasing the number of platelets and preventing excessive increase in the number of platelets.
  • the present inventor when administration of a pharmaceutical composition containing a compound having a thrombopoietin receptor agonistic activity, an increase in the number of platelets of a certain value or more is observed, and when a sufficient number of platelets can be secured, subsequent administration It was found that excessively increasing the number of platelets can be prevented by discontinuing the procedure while securing the effect of increasing the number of platelets.
  • the present invention relates to the following.
  • (1) contains a compound having a thrombopoietin receptor agonist activity
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration, and When it becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is discontinued, A pharmaceutical composition for increasing platelets.
  • (2) The pharmaceutical composition according to (1), which is administered to a thrombocytopenic patient.
  • (3) The pharmaceutical composition according to (1) or (2), wherein the number of platelets before administration of a patient to whom the pharmaceutical composition is administered is less than 50,000 / ⁇ L.
  • (4) The pharmaceutical composition according to (2) or (3), wherein the patient to be administered is a patient before invasive surgery.
  • the pharmaceutical composition according to (4), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • the pharmaceutical composition according to (4) or (5), wherein the invasive procedure is a radiofrequency ablation therapy.
  • the pharmaceutical composition according to (6), wherein the radiofrequency ablation therapy is for liver cancer.
  • the pharmaceutical composition according to (7), wherein the liver cancer is primary liver cancer.
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (8), wherein the patient to be administered is a patient with chronic liver disease.
  • the pharmaceutical composition according to (9), wherein the chronic liver disease is chronic liver disease caused by hepatitis B virus or hepatitis C virus.
  • the compound having thrombopoietin receptor agonist activity is (E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl] -2-methoxyphenyl]-
  • the pharmaceutical composition according to (1) for promoting platelet production before performing elective invasive surgery in chronic liver disease associated with thrombocytopenia 17.
  • the pharmaceutical composition according to (1), for promoting the production of platelets before the local therapy for primary liver cancer 18.
  • the pharmaceutical composition according to (1) for promoting platelet production before radiofrequency ablation therapy for primary liver cancer 18.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration, and When it becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is discontinued, How to increase platelets.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration, and Use of a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action for increasing platelets, characterized in that subsequent administration is discontinued when 50,000 / ⁇ L or more is reached.
  • (1A) administering a pharmaceutical composition comprising a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action The platelet count of the patient being administered is Increased by more than 20,000 / ⁇ L compared to before administration, and When it becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is discontinued, How to increase platelets.
  • (4A) The method for increasing platelets according to (2A) or (3A), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • (5A) The method for increasing platelets according to (4A), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • (6A) The method for increasing platelets according to (4A) or (5A), wherein the invasive operation is a radiofrequency ablation therapy.
  • (7A) The method for increasing platelets according to (6A), wherein the radiofrequency ablation therapy is for liver cancer.
  • (8A) The method for increasing platelets according to (7A), wherein the liver cancer is primary liver cancer.
  • (9A) The method for increasing platelets according to any one of (1A) to (8A), wherein the patient to be administered is a patient with chronic liver disease.
  • (10A) The method for increasing platelets according to (9A), wherein the chronic liver disease is chronic liver disease caused by hepatitis B virus or hepatitis C virus.
  • the compound having the thrombopoietin receptor agonist activity is (E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl] -2-methoxyphenyl]-
  • (12A) The method for increasing platelets according to (11A), which is orally administered.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by more than 20,000 / ⁇ L compared to before administration, and When it becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is discontinued, A compound having a thrombopoietin receptor agonist action for increasing platelets.
  • (2B) The compound according to (1B), which is administered to a thrombocytopenic patient.
  • (3B) The compound according to (1B) or (2B), wherein the number of platelets before administration of a patient to which the pharmaceutical composition is administered is less than 50,000 / ⁇ L.
  • (4B) The compound according to (2B) or (3B), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • the compound according to (4B), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • the compound according to (6B), wherein the radiofrequency ablation therapy is for liver cancer.
  • (8B) The compound according to (7B), wherein the liver cancer is primary liver cancer.
  • (9B) The compound according to any one of (1B) to (8B), wherein the patient to be administered is a patient with chronic liver disease.
  • (10B) The compound according to (9B), wherein the chronic liver disease is chronic liver disease caused by hepatitis B virus or hepatitis C virus.
  • the compound having the thrombopoietin receptor agonist activity is (E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl] -2-methoxyphenyl]-
  • (12B) The compound according to (11B), which is orally administered.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by more than 20,000 / ⁇ L compared to before administration, and When it becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is discontinued, Use of a compound having a thrombopoietin receptor agonist action for the manufacture of a medicament for increasing platelets.
  • (2C) The use according to (1C), which is administered to a thrombocytopenic patient.
  • (3C) Use according to (1C) or (2C), wherein the number of platelets before administration of a patient to whom the pharmaceutical composition is administered is less than 50,000 / ⁇ L.
  • (4C) The use according to (2C) or (3C), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • the present invention provides “20,000 / ⁇ L” in the inventions according to the above (1) to (21), (1A) to (19A), (1B) to (19B) and (1C) to (19C) and It includes the following inventions in which “50,000 / ⁇ L” is designated as “reference platelet count increase value” and “reference platelet count”, respectively.
  • (1 ′) a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action, The platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and When the number of platelets exceeds the standard, the subsequent administration is discontinued.
  • a pharmaceutical composition for increasing platelets is provided.
  • (2 ′) The pharmaceutical composition according to (1 ′), which is administered to a thrombocytopenic patient.
  • (3 ′) The pharmaceutical composition according to (1 ′) or (2 ′), wherein the number of platelets before administration of the patient to whom the pharmaceutical composition is administered is less than the reference platelet count.
  • (4 ′) The pharmaceutical composition according to (2 ′) or (3 ′), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • (5 ′) The pharmaceutical composition according to (4 ′), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • (6 ′) The pharmaceutical composition according to (4 ′) or (5 ′), wherein the invasive operation is a radiofrequency ablation therapy.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and When the number of platelets exceeds the standard, the subsequent administration is discontinued. How to increase platelets.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and Use of a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action for increasing platelets, characterized in that subsequent administration is discontinued when the number of platelets exceeds a reference value.
  • (1A ′) administering a pharmaceutical composition containing a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action The platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and When the number of platelets exceeds the standard, the subsequent administration is discontinued. How to increase platelets.
  • (4A ′) The method for increasing platelets according to (2A ′) or (3A ′), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • (5A ′) The method for increasing platelets according to (4A ′), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • (6A ′) The method for increasing platelets according to (4A ′) or (5A ′), wherein the invasive operation is a radiofrequency ablation therapy.
  • (7A ′) The method for increasing platelets according to (6A ′), wherein the radiofrequency ablation therapy is for liver cancer.
  • (8A ′) The method for increasing platelets according to (7A ′), wherein the liver cancer is primary liver cancer.
  • (11A ′) The compound having the thrombopoietin receptor agonist activity is (E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl] -2-methoxyphenyl] The method for increasing platelets according to any one of (1A ′) to (10A ′), which is -thiazol-2-ylcarbamoyl] -phenyl] -2-methylacrylic acid or a salt thereof. (12A ′) The method for increasing platelets according to (11A ′), which is orally administered.
  • the platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and When the number of platelets exceeds the standard, the subsequent administration is discontinued.
  • a compound having a thrombopoietin receptor agonist action for increasing platelets. (2B ′) The compound according to (1B ′), which is administered to a thrombocytopenic patient. (3B ′) The compound according to (1B ′) or (2B ′), wherein the platelet count before administration of the patient to which the pharmaceutical composition is administered is less than the reference platelet count. (4B ′) The compound according to (2B ′) or (3B ′), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • (1C ′) The platelet count of the patient being administered is Increased by more than the reference platelet count increase compared to before administration, and When the number of platelets exceeds the standard, the subsequent administration is discontinued.
  • (2C ′) The use according to (1C ′), which is administered to a thrombocytopenic patient.
  • (3C ′) The use according to (1C ′) or (2C ′), wherein the platelet count before administration of the patient to which the pharmaceutical composition is administered is less than the reference platelet count.
  • (4C ′) The use according to (2C ′) or (3C ′), wherein the patient to be administered is a patient before performing invasive surgery.
  • (5C ′) The use according to (4C ′), wherein the invasive procedure is a waiting invasive procedure.
  • (6C ′) The use according to (4C ′) or (5C ′), wherein the invasive operation is a radiofrequency ablation therapy.
  • (7C ′) The use according to (6C ′), wherein the radiofrequency ablation therapy is for liver cancer.
  • (8C ′) The use according to (7C ′), wherein the liver cancer is primary liver cancer.
  • (9C ′) The use according to any one of (1C ′) to (8C ′), wherein the patient to be administered is a patient with chronic liver disease.
  • the pharmaceutical composition containing thrombopoietin receptor agonist activity according to the present invention is useful in that it has the effect of increasing platelets while avoiding the risk of blood clots associated with excessive increase in the number of platelets.
  • the vertical axis represents the number of platelets ( ⁇ 10 4 / ⁇ L), and the horizontal axis represents the number of days from the start of administration. Pre means the first day of administration, for example, D3 means the third day of administration.
  • the solid line indicates the number of platelets during administration of lusutrombopag, and the dotted line indicates the transition of the number of platelets after administration.
  • the solid line is shown up to D3, the dotted line is shown after D3, and the administration is discontinued until the seventh day after administration If the standard is not met, a solid line up to D8 and a dotted line after D8 are shown.
  • the vertical axis represents the number of platelets ( ⁇ 10 4 / ⁇ L), and the horizontal axis represents the number of days from the start of administration.
  • Pre means the first day of administration, for example, D3 means the third day of administration.
  • the solid line indicates the number of platelets during administration of lusutrombopag, and the dotted line indicates the transition of the number of platelets after administration.
  • D3 is indicated by a solid line
  • D3 and subsequent are indicated by a dotted line
  • administration is discontinued until the seventh day after administration
  • a solid line up to D8 and a dotted line after D8 are shown.
  • ⁇ means that platelet transfusion was performed at this point and the subsequent test was stopped (Example 2).
  • D3 is indicated by a solid line
  • D3 and subsequent are indicated by a dotted line
  • administration is discontinued until the seventh day after administration
  • a solid line up to D8 and a dotted line after D8 are shown.
  • the vertical axis represents the number of platelets ( ⁇ 10 4 / ⁇ L), and the horizontal axis represents the number of days from the start of administration.
  • Pre means the first day of administration, for example, D3 means the third day of administration.
  • the solid line indicates the number of platelets during administration of lusutrombopag, and the dotted line indicates the transition of the number of platelets after administration. For example, if the subsequent dose is canceled because the platelet count measurement before the third day of administration meets the criteria for discontinuation of administration, D3 is indicated by a solid line, D3 and subsequent are indicated by a dotted line, and administration is discontinued until the seventh day after administration If the standard is not met, a solid line up to D8 and a dotted line after D8 are shown.
  • ⁇ means that platelet transfusion was performed at this point and the subsequent test was stopped (Example 2).
  • the thrombopoietin receptor agonist action means an action having an affinity for the thrombopoietin receptor and exhibiting the same function as thrombopoietin.
  • the compound having a thrombopoietin receptor agonist action includes a low molecular compound and a protein having a thrombopoietin receptor agonist action.
  • a compound having a thrombopoietin receptor agonist activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof can be widely used.
  • lusutrombopag is a low molecular weight human thrombopoietin receptor agonist, and its chemical formula is “(E) -3- [2,6-Dichloro-4- [4- [3-[(S) -1-hexyloxyethyl]- 2-methoxyphenyl] -thiazol- 2-ylcarbamoyl] -phenyl] -2-methylacrylic acid ”.
  • lusutrombopag is represented by the following chemical structural formula.
  • eltrombopag is represented by the following chemical structural formula.
  • avatrombopag is represented by the following chemical structural formula.
  • totrombopag choline is represented by the following chemical structural formula.
  • romiplostim is a recombinant Fc-peptide fusion protein, whose amino acid sequence 2 to 228 is the Fc region of human IgG1, and 229 to 269 is a peptide containing a human thrombopoietin receptor binding sequence, There is no homology with endogenous thrombopoietin.
  • romiplostim is a protein composed of two subunit molecules consisting of 269 amino acid residues in total length.
  • Thrombocytopenia means a state in which the number of platelets has decreased, and a thrombocytopenic patient means a patient with thrombocytopenia.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is a pharmaceutical for increasing platelets containing a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action, and the number of platelets of a patient to be administered is 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration is started. When it increases and becomes 50,000 / ⁇ L or more, the subsequent administration is stopped.
  • the platelet count is measured, and further, the platelet count is measured over time even after the start of administration. “When the number of platelets in a patient to be administered increases by 20,000 / ⁇ L or more and before 50,000 / ⁇ L compared to before the start of administration”, the number of platelets at a certain point after the start of administration Means that the platelet count increased by 20,000 / ⁇ L or more compared to the platelet count before the start of administration, and the platelet count at that time became 50,000 / ⁇ L or more.
  • the platelet count before the start of administration means the platelet count before the first administration of the pharmaceutical composition of the present invention.
  • the “platelet count before the start of administration” is preferably measured within a short period of time before the start of administration. For example, measurement within 7 days is preferable, and immediately before administration is more preferable.
  • the platelet count is measured over time after a certain period of time has elapsed since administration.
  • the platelet count may be measured over time after the third day after administration.
  • “Discontinue subsequent administration” means that the platelet count of the patient being administered has increased by 20,000 / ⁇ L or more compared to before the start of administration, and 50,000 When it is confirmed that “there is / ⁇ L or more”, it means that administration of the pharmaceutical composition according to the present invention is stopped.
  • Maximum administration period means the maximum period during which the pharmaceutical composition according to the present invention is administered. For example, when the maximum administration period is 7 days, patients who are not discontinued in accordance with the above-mentioned discontinuation criteria are administered for 7 days, and those who satisfy the discontinuation criteria in the middle are discontinued at that point.
  • the maximum administration period is preferably 14 days or less, more preferably 6 to 10 days, and most preferably 7 days.
  • the reference platelet count is a reference value of the platelet count required before performing the invasive procedure. If the platelet count is less than the reference platelet count, the invasive procedure is performed to avoid the risk of bleeding. Measures to increase platelets by platelet transfusion or the like are necessary before implementation. “50,000 / ⁇ L” in the discontinuation criteria of this specification is an embodiment of “reference platelet count”. Examples of the reference platelet count include any number selected from 40,000 to 60,000 / ⁇ L.
  • it is a number selected from 45,000 to 55,000 / ⁇ L, more preferably a number selected from 48,000 to 52,000 / ⁇ L, and even more preferably 49,9 A number selected from 1,000 to 51,000 / ⁇ L, and most preferably 50,000 / ⁇ L.
  • the reference platelet count increase value refers to administration when a compound having a thrombopoietin receptor agonistic action is administered to a patient whose platelet count was less than the reference platelet count prior to the execution of invasive surgery. This is a reference value for determining how much the number of platelets is increasing compared to the previous one, and that the number of platelets tends to increase. “20,000 / ⁇ L” in the administration discontinuation reference in the present specification is an embodiment of the “reference platelet count increase value”.
  • the reference platelet count increase value is an arbitrary number selected from 15,000 to 25,000 / ⁇ L, preferably an arbitrary number selected from 18,000 to 22,000 / ⁇ L. More preferably, it is an arbitrary number selected from 19,000 to 21,000 / ⁇ L, and more preferably 20,000 / ⁇ L.
  • Invasion means an open procedure with bleeding.
  • “Stand-by invasive surgery” refers to performing invasive surgery while waiting for a timing suitable for treatment during the course of a medical condition.
  • the waiting invasive procedure includes various invasive open treatments, particularly various minimally invasive open treatments.
  • various minimally invasive invasive treatments include local therapy, percutaneous needle biopsy, abscess puncture, hepatic artery embolization (TAE), hepatic artery chemotherapy (Lip-TAI), hepatic artery chemoembolization ( TACE), Laparoscopy, Endoscopic varicose ligation (EVL), Endoscopic varicose sclerotherapy (EIS), Endoscopy scheduled for tissue biopsy, Endoscopic submucosal dissection (ESD), Endoscopic mucosal resection (EMR), Endoscopic polypectomy (Polypectomy), Endoscopic retrograde biliary drainage / metallic stent placement (ERBD / EMS), Endoscopic Nipple dissection (EST), percutaneous needle biopsy to the organ (
  • Radiofrequency ablation is a treatment method in which the lesion is coagulated and necrotic by high fever generated by radio waves (frequency around 500 kHz).
  • Chronic liver disease is a disease in which hepatocytes are destroyed by inflammation that persists over a long period of time, and gradually progresses to cirrhosis and may develop liver cancer.
  • Chronic liver disease includes chronic liver disease due to hepatitis B virus, chronic liver disease due to hepatitis C virus, alcoholic chronic liver disease, and non-alcoholic fatty chronic liver disease (NASH).
  • NASH non-alcoholic fatty chronic liver disease
  • about 70% of chronic hepatitis is caused by hepatitis C and about 20% is caused by hepatitis B.
  • Radiofrequency ablation RAA
  • PEIT Percutaneous Ethanol Injection Therapy
  • MCT Microwave Coagulation Therapy
  • Example 1 Prediction of Transition of Platelet Count by Monte Carlo Simulation Since excessive increase in platelet count is thought to increase the risk of developing thrombus, in order to ensure the safety of the patient being administered, Decided to set.
  • the change in platelet count when lupustrombopag was repeatedly administered to patients with chronic liver disease for 7 days is a Monte Carlo simulation. Predicted. In the simulation, first, various parameters of the PK / PD model in healthy adults are estimated from the data of healthy adults (Test Example 1).
  • Test Example 3 the model in patients with chronic liver disease Parameters were calculated. Based on the parameters, verification of the criteria for stopping the subsequent administration of lusutrombopag when the platelet count increased by 20,000 / ⁇ L or more and before 50,000 / ⁇ L from the start of administration during the administration period of lusutrombopag ( Test Example 3) was performed.
  • Test Example 1 Using the plasma concentration data and platelet data of 54 cases obtained in the Japanese phase 1 study of healthy adult males, we constructed a PK / PD model that explains the pharmacokinetics and changes in platelet count. A 3-compartment model was used as the PK model to explain the pharmacokinetics, and a model incorporating three compartments in the absorption process was used to explain the absorption delay. A PD model that explains the relationship between plasma concentration and platelet transition was a 5-compartment model that explains the maturation process of platelets.
  • Figure 1 shows a schematic diagram of the PK / PD model together with its mass balance equation. Table 1 shows PK / PD model parameters estimated from healthy adult data. It is assumed that the distribution of each model parameter and the residual error distribution of the model follow a lognormal distribution. The first order conditional estimation method with interaction of software NONMEM (version VI, level 2.0) was used for parameter estimation.
  • Test Example 2 Setting of PK / PD parameters in Monte Carlo simulation Based on the PK / PD model in healthy adults described in (Test Example 1), model parameters in chronic liver disease patients were set based on the following assumptions. Table 2 shows the PK / PD model parameters used to predict platelet count in patients with chronic liver disease.
  • PK parameters (CL, V2 / F, Q2 / F, V3 / F, Q3 / F, V4 / F, Q4 / F, ktr, ka): From the results of a phase 1 single-dose clinical study in patients with liver disorders of Child-Pugh classification A and B after administration of 0.75 mg of Lusutrombopag, the pharmacokinetics of lusutrombopag in patients with liver disorders was similar to that in healthy adults Therefore, the values of healthy adults were used for PK parameters. For k a and ktr, estimated values in post-meal and tablets were used according to clinical use conditions.
  • Platelet count baseline (PLT 0 ): Based on the platelet count baseline expected in patients with chronic liver disease, the average PLT 0 was set at 30,000 / ⁇ L, and the range was set at 2-49000 / ⁇ L.
  • Elimination rate constant from the platelet compartment (k deg): From the report that the degradation of platelets in the living body of patients with chronic liver disease is enhanced (Ref. 1) and the survival time of platelets is about 2/3 times that of healthy adults (Refs. 2 and 3). The k deg representing the disappearance rate was set to a value about 1.5 times that of healthy adults, that is, 0.009 hr ⁇ 1 .
  • the k pr representing the platelet production rate was calculated from the formula PLT 0 ⁇ k deg , resulting in a healthy adult of 0.0270,000 / ⁇ L / hr. The value was lower than the value of 0.116 million / ⁇ L / hr. This setting is consistent with a report that the production rate of platelets is reduced in patients with chronic liver disease (Reference 1).
  • E max , EC 50 , r Efficacy of lusutrombopag when plasma levels are sufficiently low to EC 50 (EC 50 >> C) can be approximated by E max / EC 50.
  • the E max / EC 50 in this study subject patient was assumed to be about 3 times that of healthy adults based on the clinical results of eltrombopag, a synergistic drug (Refs. 4 and 5).
  • the upper limit of platelets in this model (PLT 0 ⁇ (1 + E max )) was assumed to be the same for patients with chronic liver disease and healthy adults, and E max was set to 29.3 and EC 50 was set to 180 ng / mL.
  • Inter-individual variation of PD model parameters The values for healthy adults were used for the inter-individual variation of each PD parameter. Intra-individual variation in plasma concentration and platelet count: Intra-individual variation in plasma concentration was not considered in this simulation. The value of healthy adults was used for the intraplate variation of the platelet count.
  • the percentage of patients whose platelet count on the 8th day after the start of administration calculated in the prediction increased by 20,000 / ⁇ L or more from the start of administration and became 50,000 / ⁇ L or more (effectiveness), and the platelet count was 20 during the observation period.
  • Table 3 shows the percentage of patients exceeding 10,000 / ⁇ L (ratio of high-thrombosis risk group).
  • Criteria for discontinuation of administration The administration of lusutrombopag was discontinued when the platelet count increased by 20,000 / ⁇ L or more and before 50,000 / ⁇ L from the start of administration during the administration period of lusutrombopag.
  • the percentage of patients whose platelet count on the 8th day after administration increased by 20,000 / ⁇ L or more from the start of administration and became 50,000 / ⁇ L or more was predicted to be 92.4%.
  • the proportion of patients with a platelet count exceeding 200,000 / ⁇ L during the administration period was 35.8%.
  • the proportion of patients whose platelet count increased by 20,000 / ⁇ L or more and became 50,000 / ⁇ L or more on the 8th day after the start of administration was 92.5%.
  • the administration discontinuation criterion “When the number of platelets increased by 20,000 / ⁇ L or more before the start of administration during lusutrombopag administration and when 50,000 / ⁇ L or more is reached, discontinuation of administration of lusutrombopag drug” is established.
  • the ratio of patients with a platelet count exceeding 200,000 / ⁇ L can be suppressed without substantially reducing the effectiveness, and as a result, the risk of portal thrombosis can be reduced.
  • cauterization means radiofrequency ablation therapy.
  • Selection criteria Target patients who meet the following selection criteria. 1) Age: 20 years old or older (when consent is obtained) 2) Patients who can obtain written consent from the person 3) Patients with or with a history of chronic liver disease due to hepatitis B or C virus 4) Patients scheduled to undergo percutaneous liver cancer ablation for primary liver cancer 5) Patients whose platelet count at screening is less than 50,000 / ⁇ L 6) Patients with ECOG * Performance Status of Grade 0 ⁇ 1 7) Patients who can be contraceptive after registration until the end of post observation
  • Exclusion criteria Exclude patients who meet the following criteria: 1) Patients who have undergone splenectomy 2) Patients with complications with thrombocytopenia 3) Patients who have undergone liver transplantation 4) The degree of liver damage is Child-Pugh classification C 5) Hepatic encephalopathy for which drug control is impossible 6) Having ascites that cannot be controlled 7) Patients with malignant tumors other than primary liver cancer 8) Patients with thrombosis or thrombotic disease complication or history 9) Patients whose portal vein blood flow direction was found not to be hepatic 10) Patients with a history of complications or a history of bleeding risk 11) Patients who have received either treatment or therapy that affects platelet count within 90 days prior to enrollment 12) Patients who have been administered blood products (excluding erythrocyte products) within 14 days prior to registration 13) Patients who have been administered TPO receptor agonist in the past
  • Lusutrombopag is orally administered once a day for 7 days. The first day of administration will be administered at the visit. In addition, on the 3rd to 7th day after the start of administration (5th to 7th day in the 2.0 mg group), the platelet count measured on that day should be confirmed. In addition, if the following criteria (administration criteria) are met in the clinical examination after administration of the study drug, subsequent administration of lusutrombopag should be discontinued. Discontinuation criteria: When the platelet count increases by 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration and the platelet count is 50,000 / ⁇ L or more, the platelet count before administration is 7 days before administration The platelet count measured within was used.
  • Evaluation item 1 Percentage of patients whose platelet count on the 8th day of administration increased by 20,000 / ⁇ L or more and 50,000 / ⁇ L or more from before the start of evaluation.
  • Evaluation item 2 1) Proportion of platelet transfusions, frequency and dose (unit) 2) Percentage of patients whose platelet count during the observation period increased by 20,000 / ⁇ L or more and 50,000 / ⁇ L or more 3) Platelet count 4) Frequency of adverse events related to bleeding 5) Frequency of adverse events related to thrombus 6) Frequency of adverse events and side effects 7) Plasma unchanged concentration
  • cauterization means radiofrequency ablation therapy.
  • Selection criteria Target patients who meet the following selection criteria. 1) Age: 20 years old or older (when consent is obtained) 2) Patients who can obtain written consent from the person 3) Thrombocytopenia due to chronic liver disease 4) Patients scheduled to undergo percutaneous liver cancer ablation for primary liver cancer 5) Patients whose platelet count at screening is less than 50,000 / ⁇ L 6) Patients with ECOG * Performance Status of Grade 0 ⁇ 1 7) Patients who can be contraceptive after registration until the end of post observation
  • Exclusion criteria Exclude patients who meet the following criteria: 1) Patients who have undergone splenectomy 2) Patients with complications with thrombocytopenia 3) Patients who have undergone liver transplantation 4) The degree of liver damage is Child-Pugh classification C 5) Hepatic encephalopathy for which drug control is impossible 6) Having ascites that cannot be controlled 7) Patients with malignant tumors other than primary liver cancer 8) Patients with thrombosis or thrombotic disease complication or history 9) Patients whose portal vein blood flow direction was found not to be hepatic 10) Patients with a history of complications or a history of bleeding risk 11) Patients who have received either treatment or therapy that affects platelet count within 90 days prior to enrollment 12) Patients who have been administered blood products (excluding erythrocyte products) within 14 days prior to registration 13) Patients who have been administered TPO receptor agonist in the past
  • lusutrombopag was orally administered once a day for 7 days, and after the observation on the 8th day of administration started, percutaneous liver cancer ablation was performed until the 14th day of administration, Observe for about 30 days from the start of administration.
  • Lusutrombopag is orally administered once a day for 7 days. The first day of administration will be administered at the visit. In addition, on the 5th to 7th day after the start of administration, the platelet count measured on the day should be confirmed before administration. In addition, if the following criteria (administration criteria) are met in the clinical examination after administration of the study drug, subsequent administration of lusutrombopag should be discontinued. Discontinuation criteria: When the platelet count increases by 20,000 / ⁇ L or more compared to before administration and the platelet count is 50,000 / ⁇ L or more, the platelet count before administration is 7 days before administration The platelet count measured within was used.
  • dose Either 2.0, 3.0, or 4.0 mg was administered as lusutrombopag per day.
  • Evaluation item 1 Percentage of patients whose platelet count on the 8th day of administration increased by 20,000 / ⁇ L or more and 50,000 / ⁇ L or more from before the start of evaluation.
  • Evaluation item 2 1) Proportion of platelet transfusions, frequency and dose (unit) 2) Percentage of patients whose platelet count during the observation period increased by 20,000 / ⁇ L or more and 50,000 / ⁇ L or more 3) Platelet count 4) Frequency of adverse events related to bleeding 5) Frequency of adverse events related to thrombus 6) Frequency of adverse events and side effects 7) Plasma unchanged concentration
  • Formulation Examples are merely illustrative and are not intended to limit the scope of the invention.
  • Formulation Example 1 Tablet 15 mg of the present compound Lactose 15mg Calcium stearate 3mg Ingredients other than calcium stearate are uniformly mixed, crushed and granulated, and dried to obtain granules of an appropriate size. Next, calcium stearate is added and compressed to form tablets.
  • Formulation Example 2 Capsule Compound of the present invention 10 mg Magnesium stearate 10mg Lactose 80mg Are mixed uniformly to form a powder as a powder or fine particles. It is filled into a capsule container to form a capsule.
  • Formulation Example 3 Granules Compound of the present invention 30 g Lactose 265g Magnesium stearate 5g Are mixed well, compression molded, pulverized, sized, and sieved to obtain granules of appropriate size.
  • the pharmaceutical composition containing thrombopoietin receptor agonist activity according to the present invention is considered to be useful in that it has an effect of increasing platelets while avoiding the risk of thrombosis associated with an excessive increase in the number of platelets.

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Abstract

　本発明者は、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物の投与中に一定値以上の血小板数の増加が見られかつ、十分な血小板数が確保できている場合、以後の投与を中止することにより、血小板数の増加効果を確保しつつ、血小板数の過剰な増加を防止できることを見出した。

Description

トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物
　本発明は、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物に関する。
　血小板減少症は、血小板破壊の亢進や不十分な血小板産生により血小板が減少し出血傾向を引き起こす疾患である。出血症状には、脳出血、内出血、点状出血、紫斑、粘膜出血 (鼻出血、消化管出血、性器出血) などが挙げられ、手術後に過度な出血がみられることもある。
　血小板減少の原因の一つとして、慢性肝疾患が知られる。慢性肝疾患患者では、その病期の進展による肝予備能の低下及び脾機能の亢進に伴い血小板数の低下が認められる。また、慢性肝炎の原因の多くはB型あるいはC型肝炎ウイルス感染であり、中でもC型肝炎が多い。C型肝炎は慢性化しやすく、肝硬変、更には肝細胞癌へと進行し年間約34000人が死亡している。肝炎又は肝癌の治療に際して、血小板減少患者では、インターフェロンを用いた抗ウイルス療法が受けられない場合や、開腹術及び局所療法などの侵襲処置を施行する際に脾臓摘出、部分的脾動脈塞栓術(PSE)や血小板の輸血が必要となる場合がある。
　しかしながら、脾臓摘出は侵襲性が高く門脈血栓、免疫能の低下が報告されていること、PSEでは脾膿瘍や敗血症を引き起こすことが報告されていること、血小板輸血には輸血に伴う副作用 (輸血関連急性肺障害や感染症)のリスクを有することや血小板製剤自体の有効期限が短いこと(採血後4日間) 等の問題点があり、必ずしも安全かつ簡便な処置ではない。また、血小板を輸血する場合、繰り返し輸血を実施することにより抗体の産生を促し、血小板輸血不応症を引き起こす可能性があることも知られている。
　このような状況の下、副作用が無く、簡便に投与可能な血小板減少症治療薬が望まれている。
　トロンボポエチン(TPO)は、造血幹細胞・巨核球前駆細胞に働いて、巨核球への増殖・分化を促進し、血小板造血に作用するサイトカインである。過去、遺伝子組み換え型ヒトTPOの臨床試験が行われたが、内因性TPOに対する中和抗体が誘導され、抗原性の問題で開発が中止された。巨核球造血に作用するサイトカインの中で、唯一インターロイキン11の注射剤が米国で臨床応用されているが、体液貯留、心悸亢進、浮腫等の副作用もあるため、化学療法後の骨髄抑制による血小板減少を改善する目的に限定して承認されている。
　トロンボポエチン受容体をコードする遺伝子の塩基配列は、非特許文献１に記載されている。
　このような状況の下、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物は、血小板輸血を含む既存の治療法及び処置に替わりうる各種血小板減少症治療薬として期待されている。現在、慢性型免疫性血小板減少症 (慢性型ITP) に対する治療薬として、注射剤のトロンボポエチンmimetic ペプチドであるromiplostimや、低分子TPO受容体アゴニストであるeltrombopagが米国及び欧州で承認されている。
　特許文献１には、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物として、(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidが記載されている。
　低分子トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物であるeltrombopagについては、侵襲術を予定している血小板数が5万/μL未満でChild-Pughスコアが12点以下の慢性肝疾患患者を対象に、侵襲術施行前に治験薬を2週間投与するデザインの臨床試験が海外で実施された。その結果、有効性評価項目である血小板輸血回避率はプラセボ投与群と比較して実薬投与群で高いもの(プラセボ群19%、実薬群72%)であったが、実薬投与群では門脈血栓症の発現率の増加が認められた(プラセボ群1%、実薬群4%)。門脈血栓症の発症時期は殆どの被験者で治験薬投与終了後に実施された各種侵襲術の施術後であり、発症時の血小板数は実薬投与群で6例中5例が20万/μL以上であったことが、非特許文献２で公表されている。更にその発症リスクと血小板数との関係をみると、治験期間中の血小板数が20万/μL以上となった集団は20万/μL未満である集団に比べてリスクが約9倍 (10.6%対1.2%) に高まっていた。このように、慢性肝炎の進展により血小板数減少が認められる患者の血小板数を20万/μL以上に増加することは、門脈血栓発現のリスクを上昇させることが示唆された。
　トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物である、eltrombopagや romiplostimが「慢性特発性血小板減少性紫斑病」を適応症として既に販売されているが、これらの添付文書（非特許文献３および４）では、血小板数が過剰に増加した際の投与の中止基準はいずれも「血小板数が400,000/μLを超えた場合には本剤を休薬すること。」となっている。
国際公開第２００９／０１７０９８号
プロシーディング オブ ザ ナショナル アカデミィ オブ サイエンス オブ ザ ユナイテッドステイト オブ アメリカ（Proc. Natl. Acad. Sci. USA） １９９２年、第８９巻、p. ５６４０－５６４４ Ligand Pharmaceuticals社、"Eltrombopag in Chronic Liver Disease Patients with Thrombocytopenia Undergoing an Elective Invasive Procedure: Results from ELEVATE, a Randomised Clinical Trial. "インターネット＜URL：http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9NDMxMzY4fENoaWxkSUQ9NDQ5NjIwfFR5cGU9MQ==&t=1＞ 販売名：ロミプレート皮下注250 μg調製用（一般名：romiplostim）の添付文書（2011年 4月作成　第1版）、協和発酵キリン株式会社 販売名：レボレード錠（12.5 mg、25 mg）：（一般名：eltrombopag）の添付文書（2010年10月作成　第1 版）、グラクソ・スミスクライン株式会社
　従来のトロンボポエチン受容体アゴニストを含有する医薬組成物は、十分な血小板数の増加効果を得ることと、血小板数を過剰に増加させないことを両方満たすことが困難である。
　従って、本発明の目的は、十分な血小板数の増加効果を得ることと、血小板数を過剰に増加させないことの両方を満たす、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を提供することにある。
　本発明者は、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物の投与中に一定値以上の血小板数の増加が見られかつ、十分な血小板数が確保できている場合、以後の投与を中止することにより、血小板数の増加効果を確保しつつ、血小板数の過剰な増加を防止できることを見出した。
　すなわち、本発明は、以下に関する。
（１）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、
5万/μL以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板増加のための医薬組成物。
（２）血小板減少患者に対して投与される、（１）記載の医薬組成物。
（３）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、5万/μL未満である、（１）または（２）記載の医薬組成物。
（４）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２）または（３）記載の医薬組成物。
（５）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４）記載の医薬組成物。
（６）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４）または（５）記載の医薬組成物。
（７）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６）記載の医薬組成物。
（８）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７）記載の医薬組成物。
（９）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１０）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９）記載の医薬組成物。
（１１）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１）～（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２）経口投与することを特徴とする、（１１）記載の医薬組成物。
（１３）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２）記載の医薬組成物。
（１４）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３）記載の医薬組成物。
（１５）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１）記載の医薬組成物。
（１６）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１）記載の医薬組成物。
（１７）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１）記載の医薬組成物。
（１８）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１）記載の医薬組成物。
（１９）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１）記載の医薬組成物。
（２０）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を投与し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、
5万/μL以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させる方法。
（２１）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、
5万/μL以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、血小板を増加させるためのトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物の使用。
（１Ａ）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を投与し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させる方法。
（２Ａ）血小板減少患者に対して投与される、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（３Ａ）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、5万/μL未満である、（１Ａ）または（２Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（４Ａ）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ａ）または（３Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（５Ａ）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（６Ａ）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ａ）または（５Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（７Ａ）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（８Ａ）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（９Ａ）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ａ）～（８Ａ）のいずれかに記載の血小板を増加させる方法。
（１０Ａ）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１１Ａ）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ａ）～（１０Ａ）のいずれかに記載の血小板を増加させる方法。
（１２Ａ）経口投与することを特徴とする、（１１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１３Ａ）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１４Ａ）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１５Ａ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１６Ａ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１７Ａ）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１８Ａ）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１９Ａ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１Ｂ）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させるためのトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物。
（２Ｂ）血小板減少患者に対して投与される、（１Ｂ）記載の化合物。
（３Ｂ）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、5万/μL未満である、（１Ｂ）または（２Ｂ）記載の化合物。
（４Ｂ）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ｂ）または（３Ｂ）記載の化合物。
（５Ｂ）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ｂ）記載の化合物。
（６Ｂ）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ｂ）または（５Ｂ）記載の化合物。
（７Ｂ）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ｂ）記載の化合物。
（８Ｂ）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ｂ）記載の化合物。
（９Ｂ）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ｂ）～（８Ｂ）のいずれかに記載の化合物。
（１０Ｂ）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ｂ）記載の化合物。
（１１Ｂ）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ｂ）～（１０Ｂ）のいずれかに記載の化合物。
（１２Ｂ）経口投与することを特徴とする、（１１Ｂ）記載の化合物。
（１３Ｂ）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ｂ）記載の化合物。
（１４Ｂ）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ｂ）記載の化合物。
（１５Ｂ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｂ）記載の化合物。
（１６Ｂ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｂ）記載の化合物。
（１７Ｂ）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｂ）記載の化合物。
（１８Ｂ）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｂ）記載の化合物。
（１９Ｂ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ｂ）記載の化合物。
（１Ｃ）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させるための医薬を製造するための、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物の使用。
（２Ｃ）血小板減少患者に対して投与される、（１Ｃ）記載の使用。
（３Ｃ）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、5万/μL未満である、（１Ｃ）または（２Ｃ）記載の使用。
（４Ｃ）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ｃ）または（３Ｃ）記載の使用。
（５Ｃ）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ｃ）記載の使用。
（６Ｃ）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ｃ）または（５Ｃ）記載の使用。
（７Ｃ）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ｃ）記載の使用。
（８Ｃ）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ｃ）記載の使用。
（９Ｃ）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ｃ）～（８Ｃ）のいずれかに記載の使用。
（１０Ｃ）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ｃ）記載の使用。
（１１Ｃ）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ｃ）～（１０Ｃ）のいずれかに記載の使用。
（１２Ｃ）経口投与することを特徴とする、（１１Ｃ）記載の使用。
（１３Ｃ）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ｃ）記載の使用。
（１４Ｃ）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ｃ）記載の使用。
（１５Ｃ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｃ）記載の使用。
（１６Ｃ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｃ）記載の使用。
（１７Ｃ）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｃ）記載の使用。
（１８Ｃ）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｃ）記載の使用。
（１９Ｃ）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ｃ）記載の使用。
　さらに、本発明は、前記の（１）～（２１）、（１Ａ）～（１９Ａ）、（１Ｂ）～（１９Ｂ）および（１Ｃ）～（１９Ｃ）にかかる発明における「2万/μL」および「5万/μL」をそれぞれ「基準血小板数増加値」および「基準血小板数」とした態様の以下の発明を包含する。
（１’）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板増加のための医薬組成物。
（２’）血小板減少患者に対して投与される、（１’）記載の医薬組成物。
（３’）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、基準血小板数未満である、（１’）または（２’）記載の医薬組成物。
（４’）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２’）または（３’）記載の医薬組成物。
（５’）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４’）記載の医薬組成物。
（６’）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４’）または（５’）記載の医薬組成物。
（７’）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６’）記載の医薬組成物。
（８’）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７’）記載の医薬組成物。
（９’）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１’）～（８’）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１０’）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９’）記載の医薬組成物。
（１１’）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１’）～（１０’）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２’）経口投与することを特徴とする、（１１’）記載の医薬組成物。
（１３’）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２’）記載の医薬組成物。
（１４’）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３’）記載の医薬組成物。
（１５’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１’）記載の医薬組成物。
（１６’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１’）記載の医薬組成物。
（１７’）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１’）記載の医薬組成物。
（１８’）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１’）記載の医薬組成物。
（１９’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１’）記載の医薬組成物。
（２０’）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を投与し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させる方法。
（２１’）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、血小板を増加させるためのトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物の使用。
（１Ａ’）トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を投与し、
投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させる方法。
（２Ａ’）血小板減少患者に対して投与される、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（３Ａ’）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、基準血小板数未満である、（１Ａ’）または（２Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（４Ａ’）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ａ’）または（３Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（５Ａ’）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（６Ａ’）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ａ’）または（５Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（７Ａ’）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（８Ａ’）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（９Ａ’）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ａ’）～（８Ａ’）のいずれかに記載の血小板を増加させる方法。
（１０Ａ’）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１１Ａ’）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ａ’）～（１０Ａ’）のいずれかに記載の血小板を増加させる方法。
（１２Ａ’）経口投与することを特徴とする、（１１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１３Ａ’）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１４Ａ’）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ａ）記載の血小板を増加させる方法。
（１５Ａ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１６Ａ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１７Ａ’）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１８Ａ’）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１９Ａ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ａ’）記載の血小板を増加させる方法。
（１Ｂ’）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させるためのトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物。
（２Ｂ’）血小板減少患者に対して投与される、（１Ｂ’）記載の化合物。
（３Ｂ’）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、基準血小板数未満である、（１Ｂ’）または（２Ｂ’）記載の化合物。
（４Ｂ’）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ｂ’）または（３Ｂ’）記載の化合物。
（５Ｂ’）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ｂ’）記載の化合物。
（６Ｂ’）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ｂ’）または（５Ｂ’）記載の化合物。
（７Ｂ’）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ｂ’）記載の化合物。
（８Ｂ’）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ｂ’）記載の化合物。
（９Ｂ’）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ｂ’）～（８Ｂ’）のいずれかに記載の化合物。
（１０Ｂ’）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ｂ’）記載の化合物。
（１１Ｂ’）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ｂ’）～（１０Ｂ’）のいずれかに記載の化合物。
（１２Ｂ’）経口投与することを特徴とする、（１１Ｂ’）記載の化合物。
（１３Ｂ’）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ｂ’）記載の化合物。
（１４Ｂ’）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ｂ’）記載の化合物。
（１５Ｂ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｂ’）記載の化合物。
（１６Ｂ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｂ’）記載の化合物。
（１７Ｂ’）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｂ’）記載の化合物。
（１８Ｂ’）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｂ’）記載の化合物。
（１９Ｂ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ｂ’）記載の化合物。
（１Ｃ’）投与される患者の血小板数が、
投与開始前と比較して基準血小板数増加値以上増加し、かつ、
基準血小板数以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
血小板を増加させるための医薬を製造するための、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物の使用。
（２Ｃ’）血小板減少患者に対して投与される、（１Ｃ’）記載の使用。
（３Ｃ’）当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、基準血小板数未満である、（１Ｃ’）または（２Ｃ’）記載の使用。
（４Ｃ’）前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、（２Ｃ’）または（３Ｃ’）記載の使用。
（５Ｃ’）前記の侵襲術が待機的侵襲術である、（４Ｃ’）記載の使用。
（６Ｃ’）前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、（４Ｃ’）または（５Ｃ’）記載の使用。
（７Ｃ’）前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、（６Ｃ’）記載の使用。
（８Ｃ’）前記の肝癌が、原発性肝癌である、（７Ｃ’）記載の使用。
（９Ｃ’）前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、（１Ｃ’）～（８Ｃ’）のいずれかに記載の使用。
（１０Ｃ’）前記の慢性肝疾患がB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、（９Ｃ’）記載の使用。
（１１Ｃ’）前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、（１Ｃ’）～（１０Ｃ’）のいずれかに記載の使用。
（１２Ｃ’）経口投与することを特徴とする、（１１Ｃ’）記載の使用。
（１３Ｃ’）(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として2.0～4.0 mg／日を投与されることを特徴とする、（１２Ｃ’）記載の使用。
（１４Ｃ’）１日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする（１３Ｃ’）記載の使用。
（１５Ｃ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｃ’）記載の使用。
（１６Ｃ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、（１Ｃ’）記載の使用。
（１７Ｃ’）原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｃ’）記載の使用。
（１８Ｃ’）原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、（１Ｃ’）記載の使用。
（１９Ｃ’）血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、（１Ｃ’）記載の使用。
　本発明に係るトロンボポエチン受容体アゴニスト活性を含有する医薬組成物は、血小板数の過剰な増加に伴う血栓のリスクを回避しつつ、血小板の増加作用を有する点で、有用である。
図1はPK/PDモデルの模式図をその物質収支式とともに示した説明図である。 2mg／一日のlusutrombopagを投与した場合の個々の被験者の血小板数の推移を示す図である（ｎ＝12）。縦軸は血小板数（×10４/μL）、横軸は投与開始からの日数を表す。Preは投与開始1日目を意味し、たとえば、D3は投与開始3日目を意味する。実線部分はlusutrombopagの投与中の血小板数、点線は投与終了後の血小板数の推移を示す。たとえば、投与3日目の投与前の血小板数測定で投与中止基準を満たすことから以後の投薬を中止した場合は、D3までを実線、D3以降を点線で示し、投与後7日目まで投与中止基準に満たなかった場合は、D8まで実線、D8以降を点線で示す。×はこの時点で血小板輸血を行い、以後の試験を中止したことを意味する（実施例２）。 2.5mg／1日のlusutrombopagを投与した場合の個々の被験者の血小板数の推移を示す図である（ｎ＝6）。縦軸は血小板数（×10４/μL）、横軸は投与開始からの日数を表す。Preは投与開始1日目を意味し、たとえば、D3は投与開始3日目を意味する。実線部分はlusutrombopagの投与中の血小板数、点線は投与終了後の血小板数の推移を示す。たとえば、投与3日目の投与前の血小板数測定で投与中止基準を満たすことから以後の投与を中止した場合は、D3までを実線、D3以降を点線で示し、投与後7日目まで投与中止基準に満たなかった場合は、D8まで実線、D8以降を点線で示す。×はこの時点で血小板輸血を行い、以後の試験を中止したことを意味する（実施例２）。 3mg／1日のlusutrombopagを投与した場合の個々の被験者の血小板数の推移を示す図である（ｎ＝7）。縦軸は血小板数（×10４/μL）、横軸は投与開始からの日数を表す。Preは投与開始1日目を意味し、たとえば、D3は投与開始3日目を意味する。実線部分はlusutrombopagの投与中の血小板数、点線は投与終了後の血小板数の推移を示す。たとえば、投与3日目の投与前の血小板数測定で投与中止基準を満たすことから以後の投与を中止した場合は、D3までを実線、D3以降を点線で示し、投与後7日目まで投与中止基準に満たなかった場合は、D8まで実線、D8以降を点線で示す。×はこの時点で血小板輸血を行い、以後の試験を中止したことを意味する（実施例２）。 4mg／1日のlusutrombopagを投与した場合の個々の被験者の血小板数の推移を示す図である（ｎ＝8）。縦軸は血小板数（×10４/μL）、横軸は投与開始からの日数を表す。Preは投与開始1日目を意味し、たとえば、D3は投与開始3日目を意味する。実線部分はlusutrombopagの投与中の血小板数、点線は投与終了後の血小板数の推移を示す。たとえば、投与3日目の投与前の血小板数測定で投与中止基準を満たすことから以後の投与を中止した場合は、D3までを実線、D3以降を点線で示し、投与後7日目まで投与中止基準に満たなかった場合は、D8まで実線、D8以降を点線で示す。×はこの時点で血小板輸血を行い、以後の試験を中止したことを意味する（実施例２）。
　以下に本明細書において用いられる各用語の意味を説明する。各用語は特に断りのない限り、単独で用いられる場合も、または他の用語と組み合わせて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
　トロンボポエチン受容体アゴニスト作用とは、トロンボポエチン受容体に親和性を有しトロンボポエチンと同様の機能を示す作用を意味する。
　トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物とは、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する低分子化合物および蛋白質を包含する。トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物であれば、広く使用することができる。例えば、これらに限定されるものではないが、特開平１０－７２４９２号、国際公開第９６／４０７５０号、特開平１１－１４７７号、特開平１１－１５２２７６号、国際公開第００／３５４４６号、特開平１０－２８７６３４号、国際公開第０１／０７４２３号、国際公開第０１／５３２６７号、国際公開第０２／０５９０９９号、国際公開第０２／０５９１００号、国際公開第０２／０６２７７５号、国際公開第２００３／０６２２３３号、国際公開第２００４／０２９０４９号、国際公開第２００５／００７６５１号、国際公開第２００５／０１４５６１号、特開２００５－４７９０５号、特開２００６－２１９４８０号公報、特開２００６－２１９４８１号、国際公開第２００７／００４０３８号、国際公開第２００７／０３６７０９号、国際公開第２００７／０５４７８３号、国際公開第２００９／０１７０９８号等に記載の化合物などが挙げられる。さらに具体的には、lusutrombopag、eltrombopag、avatrombopag、totrombopagおよびromiplostimを包含する。特に好ましくは、lusutrombopag、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物であり、さらに好ましくは、lusutrombopagである。
　lusutrombopagとは、低分子ヒトトロンボポエチン受容体アゴニストであり、その化学式は、「(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acid」である。lusutrombopagは以下の化学構造式で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　eltrombopagは以下の化学構造式で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　avatrombopagは以下の化学構造式で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　totrombopag cholineは以下の化学構造式で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　romiplostimは、遺伝子組換えFc-ペプチド融合たん白質であり、そのアミノ酸配列の2～228番目はヒトIgG1のFc領域であり、229～269番目はヒトトロンボポエチン受容体結合配列を含むペプチドからなるが、内在性のトロンボポエチンとは相同性は無い。romiplostimは、全長269個のアミノ酸残基からなるサブユニット2分子から構成される蛋白質である。
　血小板減少症とは、血小板の数が少なくなった状態を意味し、血小板減少患者とは、血小板減少症の患者を意味する。
　本発明にかかる医薬組成物は、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する血小板増加のための医薬であり、投与される患者の血小板数が、投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、5万/μL以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする。
　本発明の医薬組成物の投与を行う前に、血小板数を測定し、さらに、投与開始後も経時的に血小板数を測定する。
　「投与される患者の血小板数が、投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、5万/μL以上となった場合」とは、投与開始後のある時点での血小板数が、前記の投与開始前の血小板数と比較して2万/μL以上増加し、かつ、その時点での血小板数が5万/μL以上となった場合を意味する。
　「投与開始前の血小板数」とは、本発明の医薬組成物の一回目の投与前の血小板数を意味する。「投与開始前の血小板数」の測定は投与開始の前の短い期間内に行うことが望ましく、たとえば7日以内の測定が好ましく、投与の直前がさらに好ましい。
　投与開始後は、投与から一定期間経過後以降に経時的に血小板数を測定する。たとえば、投与から3日目経過後以降に経時的に血小板数を測定しても良い。
　「以後の投与を中止する」とは、投与開始後の血小板数の測定において、「投与される患者の血小板数が、投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ、5万/μL以上となった」ことを確認した場合は、本発明にかかる医薬組成物の投与を止めることを意味する。
　「最大投与期間」とは、本発明にかかる医薬組成物を投与する最大の期間を意味する。たとえば、最大投与期間が7日間である場合は、前記の投与中止基準に従って投与が中止されない患者は7日間投与され、その途中で投与中止基準を満たした患者はその時点で投与は中止される。最大投与期間は、14日間以下が好ましく、6～10日間がより好ましく、7日間が最も好ましい。
　本明細書において、基準血小板数とは、侵襲術の実施前に必要とされる血小板数の基準値であり、血小板数が基準血小板数未満である場合、出血リスクを回避するために侵襲術を実施する前に血小板輸血等により血小板を増加させるための措置が必要となる。本明細書の投薬中止基準における「5万／μL」は、「基準血小板数」の一態様である。基準血小板数としては、4万～6万／μLから選択される任意の数を挙げることが出来る。好ましくは、4万5千～5万5千／μLから選択される数であり、より好ましくは4万8千～5万2千／μLから選択される数であり、さらに好ましくは4万9千～5万1千／μLから選択される数であり、もっとも好ましくは5万／μLである。
　本明細書において、基準血小板数増加値とは、侵襲術の実施前に血小板数が基準血小板数未満であった患者に対して、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が投与された場合に、投与前に比べてどの程度の血小板数の増加があれば、血小板数が増加傾向にあるかを見極める基準値である。本明細書の投与中止基準における「2万／μL」は「基準血小板数増加値」の一態様である。基準血小板数増加値は、1万5千～2万5千／μLから選択される任意の数であり、好ましくは1万8千～2万2千／μLから選択される任意の数であり、より好ましくは1万9千～2万1千／μLから選択される任意の数であり、さらに好ましくは2万／μLである。
　侵襲術とは、出血を伴う観血的な処置を意味する。
　待機的侵襲術とは、病状の経過中、治療に適したタイミングを待って侵襲術を行うことである。待機的侵襲術は、各種侵襲性観血的治療、特に各種低侵襲性観血的治療を包含する。例えば、各種低侵襲性観血的治療としては、局所療法施術、経皮的針生検、膿瘍穿刺、肝動脈塞栓術（TAE）、肝動脈化学療法（Lip-TAI）、肝動脈化学塞栓療法（TACE）、腹腔鏡検査、内視鏡的静脈瘤結紮術（EVL）、内視鏡的静脈瘤硬化療法（EIS）、組織生検が予定される内視鏡検査、内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）、内視鏡的粘膜切除術（EMR）、内視鏡的ポリープ切除術（Polypectomy）、内視鏡的逆行性胆管ドレナージ/メタリックステント留置術（ERBD/EMS）、内視鏡的乳頭切開術（EST）、臓器への経皮的針生検（超音波内視鏡下穿刺生検法（EUS-FNA）含む）、各種穿刺術、抜歯、経尿道的前立腺切除術（TURP）、経尿道的膀胱腫瘍切除術（TUR-Bt）、経尿道的尿管結石破砕術（TUL）、関節鏡手術等が挙げられる。
　ラジオ波焼灼治療（Radiofrequency Ablation：RFA）とはラジオ波（約500kHz前後の周波数）により発生する高熱により病変部を凝固壊死させる治療法である。
　慢性肝疾患とは、肝細胞が長期間にわたり持続する炎症によって壊れる病気であり、次第に肝硬変へ進展し、肝がんを発症する場合もある。慢性肝疾患としては、B型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患、C型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患、アルコール性慢性肝疾患、および非アルコール性脂肪性慢性肝疾患（NASH）が挙げられる。日本国内において慢性肝炎の約70%はC型肝炎、約20%がB型肝炎によるものである。
　局所療法施術としては、ラジオ波焼灼治療（Radiofrequency Ablation：RFA）、経皮的エタノール局注療法（Percutaneous Ethanol Injection Therapy：PEIT）およびマイクロ波凝固療法（Microwave Coagulation Therapy：MCT）などの治療法が挙げられる。
　　以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
　実施例１　モンテカルロシュミレーションによる血小板数の推移の予測
　血小板数の過度の増加は、血栓の発現リスクを高めると考えられることから、投与患者の安全性を確保するために、血小板数による投与中止基準を設定することにした。健康成人を対象として実施したlusutrombopagの単回投与試験及び反復投与試験の薬物動態及び血小板数推移データを用いて、lusutrombopagを慢性肝疾患患者に7日間反復投与したときの血小板数の推移をモンテカルロシミュレーションで予測した。シミュレーションにあたっては、まず、健康成人のデータから、健康成人におけるPK/PDモデルの各種パラメータを推定し（試験例１）、さらに、健康成人におけるPK/PDモデルを基に、慢性肝疾患患者におけるモデルパラメータを算出した（試験例２）。そのパラメータを基に、lusutrombopagの投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加しかつ5万/μL以上となった時点で以後のlusutrombopagの投与を中止する基準についての検証（試験例３）を行った。
　（試験例１）
　健康成人男性を対象とした国内第1相試験において得られた54例の血漿中濃度データ及び血小板データを用いて、薬物動態及び血小板数推移を説明するPK/PDモデルを構築した。薬物動態を説明するPKモデルには3-コンパートメントモデルを用い、吸収の遅れを説明するために吸収過程に3つのコンパートメントを組み込んだモデルを採用した。また血漿中濃度と血小板推移の関係を説明するPDモデルには、血小板の成熟プロセスを説明する5-コンパートメントを用いたモデルを採用した。図1にPK/PDモデルの模式図をその物質収支式とともに示す。表1に健康成人のデータから推定したPK/PDモデルパラメータを示す。なお、各モデルパラメータの分布及びモデルの残差誤差の分布は対数正規分布に従うと仮定した。パラメータの推定にはソフトウェアNONMEM (version VI, level 2.0) のfirst order conditional estimation method with interactionを用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　（表１の説明）
CL/F: 見かけの全身クリアランス．V2/F: 中央コンパートメントの分布容積．V3/F，V4/F: 抹消コンパートメントの分布容積．Q3/F，Q4/F: コンパートメント間のクリアランス．ktr: 吸収コンパートメント間の移行速度定数．
ka：吸収コンパートメントから中央コンパートメントへの移行速度定数．
Emax，EC50，r: シグモイドEmaxモデルのパラメータ．km: PDコンパートメント間の移行速度定数．kdeg: 血小板コンパートメントからの消失速度定数．PLT0: 血小板数のベースライン．γ: フィードバック係数．
BW: 体重 (kg)．
－: 推定せず．
ka, ktr: 食事条件と剤形の組み合わせで分けて推定した。
EC50: 投与量50 mg/回未満と50 mg/回で分けて推定した。
　（試験例２）
　モンテカルロシミュレーションにおけるPK/PDパラメータの設定
　（試験例１）で述べた健康成人におけるPK/PDモデルを基本に、以下の仮定に基づき、慢性肝疾患患者におけるモデルパラメータを設定した。設定した慢性肝疾患患者における血小板数予測に用いたPK/PDモデルパラメータを表2に示す。
　（設定における仮定）
 PK パラメータ (CL，V2/F，Q2/F，V3/F，Q3/F，V4/F，Q4/F，ktr，ka)：
Lusutrombopag 0.75 mg投与後のChild-Pugh 分類A及びBの肝障害患者を対象とした第1相単回投与臨床試験の結果から、肝障害患者におけるlusutrombopagの薬物動態は健康成人と同様であったことから、PKパラメータは健康成人の値を用いた。なお、ka及びktr は臨床使用条件に合わせて食後と錠剤における推定値を用いた。
 血小板数のベースライン (PLT0)：
慢性肝疾患患者で想定される血小板数のベースラインを基に、PLT0の平均を3 万/μL、範囲を2 ~ 4.9 万/μLに設定した。
 血小板コンパートメントからの消失速度定数 (kdeg)：
慢性肝疾患患者の生体内における血小板の分解は亢進しており（参照文献１）、血小板の生存期間は健康成人の約2/3倍であるという報告から（参照文献２,３）、血小板の消失速度を表すkdegを健康成人の約1.5倍の値、すなわち0.009 hr-1に設定した。また、ベースラインにおいては血小板の産生速度と消失速度が一致するという関係に基づいて、血小板産生速度を表すkprを式PLT0 × kdegから算出した結果、0.027 万/μL/hrと健康成人の値 (0.116 万/μL/hr) よりも低い値であった。この設定は、慢性肝疾患患者において血小板の産生速度は低下しているという報告と一致している（参照文献１）。
 PDコンパートメント間の移行速度定数 (km)：
血小板の成熟速度を表すkm は、慢性肝疾患患者と健康成人との間で同様と仮定し、健康
成人の推定値を用いた。
 シグモイドEmaxモデルのパラメータ (Emax, EC50, r)：
血漿中濃度がEC50に対し十分に低いとき (EC50 >> C) のlusutrombopagの薬効はEmax/EC50 で近似することができる。本試験対象患者におけるEmax/EC50は、同効薬であるeltrombopagの臨床成績を基に（参照文献４,５）、健康成人の約3倍であると仮定した。さらに、本モデルにおける血小板の上限 (PLT0×(1+Emax)) は慢性肝疾患患者と健康成人とで同じと仮定し、Emaxを29.3、EC50を180 ng/mLに設定した。一方、rは患者と健康成人とで同様と仮定し、健康成人の値を用いた。
 フィードバック係数 (γ)：
式(PLT0/PLT)γで表される、血小板の増加に伴う血小板産生速度の低下 (負のフィードバック現象) は、血小板数が正常レベルである健康被験者特有の現象で、血小板のベースラインが低下した慢性肝疾患患者においては負のフィードバック現象は起こらないと仮定した。そのため、本シミュレーションにおいて負のフィードバック現象は考慮しなかった。
 体重：
体重の分布は正規分布に従うと仮定し、平均を60 kg，変動係数を20%，範囲を40 から100 kg に設定した。
 PD モデルパラメータの個体間変動：
各PD パラメータの個体間変動は、健康成人の値を用いた。
 血漿中濃度及び血小板数の個体内変動：
血漿中濃度の個体内変動は、本シミュレーションでは考慮しなかった。血小板数の個体内変動は、健康成人の値を用いた。
　参照文献
（参照文献１） Witters P, Freson K, Verslype C et al. Review article: blood platelet number and function in chronic liver disease and cirrhosis. Aliment Pharmacol Ther 2008; 27: 1017-1029.
（参照文献２） Harker LA, Finch CA. Thrombokinetics in man. J Clin Invest 1969; 48: 963-974.
（参照文献３） Aoki Y, Hirai K, Tanikawa K. Mechanism of thrombocytopenia in liver cirrhosis: kinetics of indium-111 tropolone labelled platelets. Eur J Nucl Med 1993; 20: 123-9.
（参照文献４） FDA 申請資料（application No.: NDA 22-291）.
（参照文献５） GlaxoSimithKline 社資料（GSK study ID: 111913）．
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　（表２の説明）
－: 設定せず。
BW (体重): 体重の分布は正規分布に従うと仮定し、平均を60 kg、変動係数を20%、範囲を40 ~ 100 kg に設定した。
PLT0: シミュレーションでは範囲を2.0 ~ 4.9 万/μLに設定した。
　（試験例３）
　門脈血栓発現リスクを軽減する投与方法を検討することを目的として、上記（試験例２）で設定したパラメータを基に、lusutrombopagを1日1回2 mgを慢性肝疾患患者に7日間反復投与したときの血小板数の推移および、lusutrombopagを1日1回2 mgを慢性肝疾患患者に7日間反復投与するが、その投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加しかつ5万/μL以上となった場合はそれ以降のlusutrombopagの投与を中止する基準を設けた場合の血小板数の推移を、それぞれモンテカルロシミュレーションで予測した。モンテカルロシミュレーションにはソフトウェアTrial Simulator (version 2.2.1) を用いた。その予測で算出された投与開始8日目の血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加しかつ5万/μL以上となる患者の割合 (有効性) 及び観察期間中に血小板数が20万/μLを超える患者の割合 (血栓高リスク群の割合)を、表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　（表３の説明）
投与方法：2 mg 1日1回7日間投与。
a) モンテカルロシミュレーションによる有効性及び安全性の予測は、モンテカルロシミュレーションにより仮想患者1000人の経時的な血小板数を予測し、投与8日目の血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加し、かつ5万/μL以上となる患者の割合及び観察期間中（投与開始より投与開始30日目まで）の血小板数が20万μLを超える患者の割合を算出した。
b) 投与中止基準：lusutrombopagの投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加し、かつ5万/μL以上となった時点でlusutrombopagの投与を中止。
　投与中止基準を設けなかった場合、投与開始8日目の血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加しかつ5万/μL以上となる患者の割合は、92.4%と予測された。また、投与期間中に血小板数が20万/μLを超える患者の割合は35.8%であった。一方、投与中止基準を設けた場合、投与開始8日目の血小板数が2万/μL以上増加しかつ5万/μL以上となる患者の割合は92.5%と、中止基準を設けなかった場合と変らないのに対し、観察期間中に血小板数が20万/μLを超える患者の割合は、11.7%と、中止基準を設定しない場合に比べて低いものであった。本シミュレーションより、投与中止基準「lusutrombopagの投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加し、かつ5万/μL以上となった時点でlusutrombopagの薬の投与を中止」を設けることにより、有効性を殆ど減ずること無く、血小板数が20万/μLを超える患者の割合を抑制でき、結果として門脈血栓リスクを軽減することが可能であることが分かった。
　実施例２
　（試験例１）
　慢性肝疾患による血小板減少患者を対象に、経皮的肝癌焼灼術の前処置としてlusutrombopagを、上記実施例１で設定した中止基準を適用しつつ、7日間反復経口投与し、血小板数がどのように推移するかを調べた。なお、本実施例で焼灼術とはラジオ波焼灼療法を意味する。
　（対象疾患）
　経皮的肝癌焼灼術を予定している慢性肝疾患による血小板減少患者
　（選択基準）
　下記の選択基準を満足する患者を対象とする。
1) 年齢：20歳以上 (同意取得時)
2) 本人から文書にて同意取得が可能な患者
3) B型又はC型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患の合併又は既往がある患者
4) 原発性肝癌に対し、経皮的肝癌焼灼術を予定している患者
5) スクリーニング時の血小板数が、5万/μL未満の患者
6) ECOG*のPerformance StatusがGrade 0～1の患者
7) 登録以降、後観察終了時まで避妊が可能な患者
　（除外基準）
　下記の基準に該当する患者は除外する。
1) 脾臓摘出術を受けた患者
2) 血小板減少を呈する合併症を有している患者
3) 肝移植を受けた患者
4) 肝障害の程度が、Child-Pugh分類のC
5) 薬剤コントロールが不可能な肝性脳症を有する
6) 薬剤コントロールが不可能な腹水を有する
7) 原発性肝癌以外の悪性腫瘍を合併している患者
8) 血栓症または血栓性疾患の合併又は既往がある患者
9) 門脈血流方向が求肝性でないことが判明した患者
10) 出血のリスクを有する疾患の合併又は既往のある患者
11) 登録前90日以内に、血小板数に影響を及ぼす治療薬の投与または療法を受けた患者
のいずれかを受けた患者
12) 登録前14日以内に、血液製剤 (赤血球製剤は除く) を投与された患者
13) 過去にTPO受容体アゴニストを投与されたことがある患者
　（治験実施中に併用を禁止、制限あるいは可能とする薬）
　治験実施中に併用を禁止、制限あるいは可能とする薬 (療法) は下記のとおりとする。
　（併用禁止薬）
　登録以降、後観察終了時まで、以下の薬剤の使用を禁止する。
1)血小板及び赤血球製剤以外の血液製剤
全血製剤、ヒト免疫グロブリン製剤、血液凝固因子製剤、フィブリノゲン、アンチトロンビンIII、新鮮凍結血漿等
2)抗癌剤
3)インターフェロン製剤
4)コロニー刺激因子 (G-CSF，M-CSF) 製剤
5)エリスロポエチン
6)TPO受容体アゴニスト
7)抗血栓薬
8)止血剤
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム等
9)ビタミンK 
10)他の治験薬
　（スケジュール）
　それぞれ割付けられた用量群で、lusutrombopagを1日1回7日間反復経口投与し、投与開始8日目の観察終了後、投与開始13日目までの間に経皮的肝癌焼灼術を実施し、投与開始から約30日間観察する。
　(投与方法)
　lusutrombopagを1日1回7日間反復経口投与する。投与開始1日目は来院時に投与する。なお、投与開始3～7日目（2.0 mg投与群は5～7日目）は、当日測定した血小板数を確認してから投与すること。また、治験薬投与後の臨床検査で以下の基準（投与中止基準）に該当する場合は、以後のlusutrombopagの投与を中止すること。
　投与中止基準：血小板数が投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ血小板数が5万/μL以上となる場合
　なお、投与開始前の血小板数としては、投与開始前7日以内に測定した血小板数を用いた。
　（用量）
　一日あたりlusutrombopagとして2.0，2.5，3.0及び4.0 mgのいずれかを投与した。
　（評価項目）
　評価項目１
投与開始8日目の血小板数が、投与開始前より2万/μL以上増加、かつ5万/μL以上となる患者の割合
　評価項目２
1)血小板輸血した患者の割合とその回数及び用量 (単位)
2)観察期間中の血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加、かつ5万/μL以上となる患者の割合
3)血小板数
4)出血に関連する有害事象の発現頻度
5)血栓に関連する有害事象の発現頻度
6)有害事象及び副作用の発現頻度
7)血漿中未変化体濃度
　（結果）
　各用量における有効性に関するデータを表４に示す。一日あたりlusutrombopagとして2.0、2.5、3.0 mg及び4.0 mgの用量での試験の個々の被験者での血小板数の推移を図２～５にそれぞれ示す。いずれの用量においても有効性が確認された。また、血小板数が観察期間中に20 万/μL を超える患者は何れの試験においても皆無であった。特に一日あたり2 mg、2.5 mg及び4.0 mg投与群においては、本発明にかかる投与中止基準に従って投与を中止した患者において、投与中止後においても一定期間血小板数の増加が見られたが、その最大値は7日間投与を受けた患者の最大値に比べ小さいものであった。本発明にかかる投薬中止基準に従って投薬を中止したことにより、過剰な血小板の増加を防止できたと考えられる。本試験の結果から、十分な血小板数が確保しつつ、過剰な血小板数の上昇は起こらず、本発明にかかる投与中止基準が優れていることが実証された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 　
（表４の説明）
a) 投与中止基準：lusutrombopagの投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加し、かつ5万/μL以上となった時点でlusutrombopagの投与を中止。
　（試験例２）
　慢性肝疾患による血小板減少患者を対象に、経皮的肝癌焼灼術の前処置としてlusutrombopagを、上記実施例１で設定した中止基準を適用しつつ、7日間反復経口投与し、血小板数がどのように推移するかを調べた。なお、本実施例で焼灼術とはラジオ波焼灼療法を意味する。
　（対象疾患）
　経皮的肝癌焼灼術を予定している慢性肝疾患による血小板減少患者
　（選択基準）
　下記の選択基準を満足する患者を対象とする。
1) 年齢：20歳以上 (同意取得時)
2) 本人から文書にて同意取得が可能な患者
3) 慢性肝疾患による血小板減少患者
4) 原発性肝癌に対し、経皮的肝癌焼灼術を予定している患者
5) スクリーニング時の血小板数が、5万/μL未満の患者
6) ECOG*のPerformance StatusがGrade 0～1の患者
7) 登録以降、後観察終了時まで避妊が可能な患者
　（除外基準）
　下記の基準に該当する患者は除外する。
1) 脾臓摘出術を受けた患者
2) 血小板減少を呈する合併症を有している患者
3) 肝移植を受けた患者
4) 肝障害の程度が、Child-Pugh分類のC
5) 薬剤コントロールが不可能な肝性脳症を有する
6) 薬剤コントロールが不可能な腹水を有する
7) 原発性肝癌以外の悪性腫瘍を合併している患者
8) 血栓症または血栓性疾患の合併又は既往がある患者
9) 門脈血流方向が求肝性でないことが判明した患者
10) 出血のリスクを有する疾患の合併又は既往のある患者
11) 登録前90日以内に、血小板数に影響を及ぼす治療薬の投与または療法を受けた患者
のいずれかを受けた患者
12) 登録前14日以内に、血液製剤 (赤血球製剤は除く) を投与された患者
13) 過去にTPO受容体アゴニストを投与されたことがある患者
　（治験実施中に併用を禁止、制限あるいは可能とする薬）
　治験実施中に併用を禁止、制限あるいは可能とする薬 (療法) は下記のとおりとする。
　（併用禁止薬）
　登録以降、後観察終了時まで、以下の薬剤の使用を禁止する。
1)血小板及び赤血球製剤以外の血液製剤
全血製剤、ヒト免疫グロブリン製剤、血液凝固因子製剤、フィブリノゲン、アンチトロンビンIII、新鮮凍結血漿等
2)抗癌剤
3)インターフェロン製剤
4)コロニー刺激因子 (G-CSF，M-CSF) 製剤
5)エリスロポエチン
6)TPO受容体アゴニスト
7)抗血栓薬
8)止血剤
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム等
9)ビタミンK 
10)他の治験薬
　（スケジュール）
　それぞれ割付けられた用量群で、lusutrombopagを1日1回7日間反復経口投与し、投与開始8日目の観察終了後、投与開始14日目までの間に経皮的肝癌焼灼術を実施し、投与開始から約30日間観察する。
　(投与方法)
　lusutrombopagを1日1回7日間反復経口投与する。投与開始1日目は来院時に投与する。なお、投与開始5～7日目は、当日測定した血小板数を確認してから投与すること。また、治験薬投与後の臨床検査で以下の基準（投与中止基準）に該当する場合は、以後のlusutrombopagの投与を中止すること。
　投与中止基準：血小板数が投与開始前と比較して2万/μL以上増加し、かつ血小板数が5万/μL以上となる場合
　なお、投与開始前の血小板数としては、投与開始前7日以内に測定した血小板数を用いた。
　（用量）
　一日あたりlusutrombopagとして2.0，3.0及び4.0 mgのいずれかを投与した。
　（評価項目）
　評価項目１
投与開始8日目の血小板数が、投与開始前より2万/μL以上増加、かつ5万/μL以上となる患者の割合
　評価項目２
1)血小板輸血した患者の割合とその回数及び用量 (単位)
2)観察期間中の血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加、かつ5万/μL以上となる患者の割合
3)血小板数
4)出血に関連する有害事象の発現頻度
5)血栓に関連する有害事象の発現頻度
6)有害事象及び副作用の発現頻度
7)血漿中未変化体濃度
　（結果）
　各用量における有効性に関するデータを表５に示す。いずれの用量においても有効性が確認された。また、血小板数が観察期間中に20 万/μL を超える患者は何れの試験においても皆無であった。本試験の結果から、十分な血小板数が確保しつつ、過剰な血小板数の上昇は起こらず、本発明にかかる投与中止基準が優れていることが実証された。
























Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　（表５の説明）
a) 投与中止基準：lusutrombopagの投与期間中に血小板数が投与開始前より2万/μL以上増加し、かつ5万/μL以上となった時点でlusutrombopagの投与を中止。
製剤例
　以下に示す製剤例は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。
製剤例１　錠剤
　　本発明化合物　　　　　　　　　１５ｍｇ
　　乳糖　　　　　　　　　　　　　１５ｍｇ
　　ステアリン酸カルシウム　　　　　３ｍｇ
　ステアリン酸カルシウム以外の成分を均一に混合し、破砕造粒して乾燥し、適当な大きさの顆粒剤とする。次にステアリン酸カルシウムを添加して圧縮成形して錠剤とする。
製剤例２　カプセル剤
　　本発明化合物　　　　　　　　　１０ｍｇ
　　ステアリン酸マグネシウム　　　１０ｍｇ
　　乳糖　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ
を均一に混合して粉末又は細粒状として散剤をつくる。それをカプセル容器に充填してカプセル剤とする。
製剤例３　顆粒剤
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　３０ｇ
　　乳糖　　　　　　　　　　　　　　２６５ｇ
　　ステアリン酸マグネシウム　　　　　　５ｇ
をよく混合し、圧縮成型した後、粉砕、整粒し、篩別して適当な大きさの顆粒剤とする。
本発明に係るトロンボポエチン受容体アゴニスト活性を含有する医薬組成物は、血小板数の過剰な増加に伴う血栓のリスクを回避しつつ、血小板の増加作用を有する点で、有用であると考えられる。

Claims (22)

  1. トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有し、
    投与される患者の血小板数が、
    投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
    ５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
    血小板増加のための医薬組成物。
  2. 血小板減少患者に対して投与される、請求項１記載の医薬組成物。
  3. 当該医薬組成物が投与される患者の投与前の血小板数が、５万/μＬ未満である、請求項１または２記載の医薬組成物。
  4. 前記の投与される患者が、侵襲術の実施前の患者である、請求項２または３記載の医薬組成物。
  5. 前記の侵襲術が待機的侵襲術である、請求項４記載の医薬組成物。
  6. 前記の侵襲術がラジオ波焼灼療法の施術である、請求項４または５記載の医薬組成物。
  7. 前記のラジオ波焼灼療法が、肝癌に対するものである、請求項６記載の医薬組成物。
  8. 前記の肝癌が、原発性肝癌である、請求項７記載の医薬組成物。
  9. 前記の投与される患者が慢性肝疾患の患者である、請求項１～８のいずれかに記載の医薬組成物。
  10. 前記の慢性肝疾患がＢ型肝炎ウイルスまたはＣ型肝炎ウイルスによる慢性肝疾患である、請求項９記載の医薬組成物。
  11. 前記のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物が(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol- 2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩である、請求項１～１０のいずれかに記載の医薬組成物。
  12. 経口投与することを特徴とする、請求項１１記載の医薬組成物。
  13. (E)-3-[2,6-Dichloro-4-[4-[3-[(S)-1-hexyloxyethyl]-2-methoxyphenyl]-thiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl]-2-methylacrylic acidまたはその塩の量として２．０～４．０ｍｇ／日を投与されることを特徴とする、請求項１２記載の医薬組成物。
  14. １日１回投与で最大投与期間が１４日間以下の期間であることを特徴とする請求項１３記載の医薬組成物。
  15. 血小板減少症を伴う慢性肝疾患における侵襲術実施前の血小板産生促進のための、請求項１記載の医薬組成物。
  16. 血小板減少症を伴う慢性肝疾患における待機的侵襲術実施前の血小板産生促進のための、請求項１記載の医薬組成物。
  17. 原発性肝癌に対する局所療法の施術前の血小板産生促進のための、請求項１記載の医薬組成物。
  18. 原発性肝癌に対するラジオ波焼灼療法の施術前の血小板産生促進のための、請求項１記載の医薬組成物。
  19. 血小板減少症を伴う慢性肝疾患における各種低侵襲性観血的治療前の血小板産生促進のための、請求項１記載の医薬組成物。
  20. トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物を含有する医薬組成物を投与し、
    投与される患者の血小板数が、
    投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
    ５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、
    血小板を増加させる方法。
  21. 投与される患者の血小板数が、
    投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
    ５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、血小板を増加させるためのトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物。
  22. 投与される患者の血小板数が、
    投与開始前と比較して２万/μＬ以上増加し、かつ、
    ５万/μＬ以上となった場合は、以後の投与を中止することを特徴とする、血小板を増加させる医薬を製造するための、トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物の使用。
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