WO2013161090A1 - 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents

良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013161090A1
WO2013161090A1 PCT/JP2012/061700 JP2012061700W WO2013161090A1 WO 2013161090 A1 WO2013161090 A1 WO 2013161090A1 JP 2012061700 W JP2012061700 W JP 2012061700W WO 2013161090 A1 WO2013161090 A1 WO 2013161090A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
ferrite
hot
steel
strength
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/061700
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
典晃 ▲高▼坂
瀬戸　一洋
英尚 川邉
Original Assignee
Ｊｆｅスチール株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ｊｆｅスチール株式会社 filed Critical Ｊｆｅスチール株式会社
Priority to PCT/JP2012/061700 priority Critical patent/WO2013161090A1/ja
Priority to KR1020147025347A priority patent/KR101706441B1/ko
Priority to EP12875169.0A priority patent/EP2843075B1/en
Priority to IN1636MUN2014 priority patent/IN2014MN01636A/en
Priority to US14/395,929 priority patent/US9657380B2/en
Priority to CN201280072679.4A priority patent/CN104254633B/zh
Publication of WO2013161090A1 publication Critical patent/WO2013161090A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0421—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the working steps
    • C21D8/0426—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0447—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment
    • C21D8/0463—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment following hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C18/00—Alloys based on zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004—Dispersions; Precipitations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength hot-rolled steel sheet useful for the use of a skeleton member of a large vehicle automobile such as a truck frame and a method for producing the same.
  • Patent Document 1 discloses that mass% is C: 0.06 to 0.15%, Si: 1.2% or less, Mn : 0.5 to 1.6%, P: 0.04% or less, S: 0.005% or less, Al: 0.05% or less, Ti: 0.03 to 0.20%, the balance being Fe and inevitable
  • the composition of the composition is composed of impurities, 50 to 90% in volume occupancy is ferrite phase, and the balance is substantially bainite phase, and the total volume occupancy of ferrite phase and bainite phase is 95% or more.
  • a precipitate containing Ti is precipitated, the precipitate has an average diameter of 20 nm or less, and 80% or more of the amount of Ti in the steel is precipitated.
  • TS excellent in stretch flange property and tensile fatigue property is high strength over 780 MPa
  • a hot-rolled steel sheet is disclosed.
  • Patent Document 2 in mass%, C: 0.015 to 0.06%, Si: less than 0.5%, Mn: 0.1 to 2.5%, P: 0.10% or less, S: 0 .01% or less, Al: 0.005 to 0.3%, N: 0.01% or less, Ti: 0.01 to 0.30%, B: 2 to 50 ppm, the balance being Fe and inevitable 0.75 ⁇ (C% / 12) / (Ti% / 48) -N% / 14-S% / 32) ⁇ 1.25 and 1.0 ⁇ (Mn% + Bppm) / 10-Si%), the total area ratio of the ferrite phase and bainitic ferrite phase is 90% or more, the area ratio of cementite is 5% or less, TS is 690 to 850 MPa, and ⁇ is 40 %, A high-strength hot-rolled steel sheet excellent in stretch flange formability is disclosed.
  • Patent Document 3 includes, in mass%, C: 0.1% or less, Mo: 0.05 to 0.6%, Ti: 0.02 to 0.10%, and atoms in a metal structure having a ferrite structure.
  • Patent Document 4 C: 0.05 to 0.12% by mass, Si: 0.5% or less, Mn: 0.8 to 1.8%, P: 0.030% or less, S: 0.01% or less, Al: 0.005 to 0.1%, N: 0.01% or less, Ti: 0.030 to 0.080%, the balance is composed of Fe and inevitable impurities
  • a high-strength hot-rolled steel sheet that is 50% or more of the value of Ti *, TS is 540 to 780 MPa, and has excellent strength uniformity with small strength variation is disclosed.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet described in Patent Document 4 has obtained TS590 MPa or more by solid solution strengthening with Mn, but the solid solution strengthening is inferior in cost because the strengthening ratio with respect to the amount of added elements is smaller than the precipitation strengthening with Ti. Moreover, since there is much C addition amount with respect to Ti, hard cementite production
  • the present invention provides a hot-rolled steel sheet having high strength, excellent ductility and stretch flangeability, and good material uniformity with small variations in strength within the coil, and a method for producing the same.
  • the purpose is to provide.
  • the present inventors have found the following knowledge. 1) After optimizing the component composition for the purpose of controlling the precipitation efficiency of TiC and the amount of cementite produced, the tensile strength (by the steel structure having a ferrite phase area ratio of 95% and a ferrite grain size of 10 ⁇ m or less) A hot rolled steel sheet having a TS) of 590 to 780 MPa, a total elongation (El) of 28% or more, and a hole expansion ratio ( ⁇ ) of 100% or more is obtained. 2) In order to improve the material uniformity, it is important to suppress the coarsening of TiC while keeping the ferrite fraction in the steel sheet constant.
  • the ferrite transformation can be completed in a short time and the production cost can be reduced by setting the content of Mn content of the austenite former to 0.4 to 0.8%. .
  • Ti needs to be contained in an amount of 0.08 to 0.16%.
  • the content of Ti as a constituent element of the precipitate is large, there is a problem that the precipitate is likely to be coarsened.
  • the coiling temperature needs to be 560 ° C. or less.
  • the present invention is based on such knowledge and employs the following means in order to solve the above problems.
  • C 0.020 to 0.065% Si: 0.1% or less Mn: 0.40 to less than 0.80% P: 0.030% or less S: 0.005% or less Ti: 0.08 to 0.20% Al: 0.005 to 0.1%
  • N steel containing 0.005% or less, the balance being Fe and inevitable impurities, and Ti * defined by the following formula (1) satisfying the following formula (2) and formula (3)
  • the ferrite structure has a steel structure with an area ratio of 95% or more and the balance is at least one of a pearlite phase, a bainite phase, and a martensite phase, and the average ferrite particle size of the ferrite is 10 ⁇ m or less
  • Ductility, stretch flangeability and material characterized in that the average particle size of Ti carbides precipitated in steel is 10 nm or less, and 80% or more of Ti * is precipitated as Ti carbides High strength hot rolled steel sheet with excellent uniformity.
  • Ti * Ti ⁇ (48/14) ⁇ N (1) Ti * ⁇ 0.08 (2) 0.300 ⁇ C / Ti * ⁇ 0.375 (3)
  • Ti, N, and C in the formula indicate the content (% by mass) of each element.
  • the steel slab having the steel component described in [1] is heated in the range of 1200 to 1300 ° C, and then hot-rolled at a finishing temperature of 900 ° C or higher, and 30 ° C within 2 seconds after the hot rolling. Cooling is started at a cooling rate of at least / s, stopped at a temperature of 650 to 750 ° C., followed by a cooling process of 5 to 20 seconds, and then cooled at a cooling rate of at least 30 ° C./s.
  • the tensile strength (TS) is 590 to 780 MPa or more.
  • a high-strength hot-rolled steel sheet having a total elongation (El) of 28% or more, a hole expansion value ( ⁇ ) of 100% or more, and a TS variation ⁇ TS of 15 MPa or less can be produced.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention is suitable for structural members such as pillars and members of passenger cars and truck frames.
  • ⁇ C 0.020 to 0.065% C is an element that contributes to high strength by forming fine Ti carbides in the ferrite phase.
  • the C content needs to be 0.020% or more.
  • the C content is 0.020 to 0.065%.
  • the C content is 0.020% or more and 0.055% or less, more preferably 0.050% or less.
  • the amount of Si is set to 0.1% or less, preferably 0.05% or less.
  • Mn 0.40 to less than 0.80% Mn is effective for increasing the strength and refining ferrite grains.
  • the Mn amount needs to be 0.40% or more.
  • the amount of Mn is 0.80% or more, the progress of ferrite transformation becomes slow and the uniformity of the material is lowered. Therefore, the Mn content is 0.40 to less than 0.80%.
  • -P 0.030% or less
  • the P content is 0.03% or less, but it is desirable to reduce it as much as possible.
  • -S 0.005% or less S forms sulfide with Mn and Ti, and reduces stretch flangeability. Therefore, the S amount is 0.005% or less, but it is preferable to reduce it as much as possible.
  • Al 0.005 to 0.1%
  • Al is used as a deoxidizing element and is an effective element for improving the steel cleanliness.
  • the Al amount needs to be 0.005% or more.
  • the Al content is 0.005 to 0.1%.
  • N 0.005% or less
  • N is an element having a strong affinity with Ti, and forms Ti nitride that does not contribute to strengthening. Therefore, if the N amount exceeds 0.005%, a large amount of Ti is required to secure the amount of Ti carbide that contributes to strengthening, resulting in an increase in cost. Therefore, although it is 0.005% or less, it is desirable to reduce it as much as possible.
  • Ti 0.08 ⁇ 0.20%
  • carbide such as fine TiC or Ti 4 C 2 S 2 having a particle size of less than 10 nm in the ferrite phase during cooling (air cooling) following primary cooling after hot rolling.
  • it contributes to high strength.
  • at least the Ti content needs to be 0.08% or more.
  • the Ti content exceeds 0.20%, it becomes difficult to dissolve coarse Ti carbide during slab heating prior to hot rolling, and fine Ti carbide that contributes to strengthening after hot rolling cannot be obtained.
  • the balance is Fe and inevitable impurities.
  • Ti * Ti ⁇ (48/14) ⁇ N (1)
  • Ti * represents the amount of Ti that can form Ti carbide. In order to obtain good stretch flangeability, it is necessary to control the amount of cementite.
  • the amount of surplus C that does not form Ti carbide is the amount of cementite produced. As the amount of cementite generated increases, the stretch flangeability tends to decrease. To obtain ⁇ 100% or more, the value of (C / Ti * ) needs to be 0.375 or less. On the other hand, if this value is less than 0.300, the amount of fine Ti carbide produced is insufficient, and a predetermined strength (TS590 MPa or more) cannot be obtained. That is, (C / Ti * ) must satisfy the following formula (3). 0.300 ⁇ (C / Ti * ) ⁇ 0.375 (3) In the formulas (1) to (3), Ti, N, and C indicate the content (% by mass) of each element.
  • the generated voids grow and connect, leading to destruction, but in steel sheets having a steel structure with a ferrite phase area ratio of 95% or more, the particle spacing between the cementites is sufficiently wide, so even if cementite is included, The progress of void connection can be slowed down, and the stretch flangeability is good compared to the case where the ferrite area ratio is less than 95%. Furthermore, if the area ratio of the ferrite phase is 95% or more, El can be 28% or more.
  • the area ratio of the ferrite phase is 95% or more and to make the ferrite grain size and Ti carbide fine and uniform in size. is there. Furthermore, it is necessary to obtain as much Ti carbide as possible. Specifically, if the average ferrite particle diameter is 10 ⁇ m or less, the average particle diameter of Ti carbide is 10 nm or less, and 80% or more of Ti * (Ti amount capable of forming Ti carbide) is precipitated as Ti carbide, TS Of 590 MPa or more and ⁇ TS of 15 MPa or less.
  • Ti * Ti amount capable of forming Ti carbide
  • the finishing temperature is set to 900 ° C. or higher.
  • Cooling start time after hot rolling within 2 seconds
  • Average cooling rate during primary cooling after hot rolling 30 ° C./s or more Coarse if the time from hot rolling to the start of primary cooling exceeds 2 seconds Since strong ferrite grains and coarse Ti carbide are generated, strength and material uniformity are lowered. Therefore, the cooling start time after rolling is set to be within 2 seconds. For the same reason, the average cooling rate during primary cooling after hot rolling is 30 ° C./s or more.
  • -Cooling stop temperature for primary cooling 650-750 ° C
  • the primary cooling must be stopped in the temperature range of 650 to 750 ° C. to promote ferrite transformation and formation of fine Ti carbide during subsequent cooling (air cooling).
  • the cooling stop temperature is less than 650 ° C., ferrite is not sufficiently formed, and an area ratio of 95% or more cannot be secured, and Ti * of 80% or more of Ti * cannot be precipitated as Ti carbide.
  • the cooling stop temperature exceeds 750 ° C., ferrite grains and Ti carbides are coarsened, and it becomes difficult to achieve a ferrite particle size of 10 ⁇ m or less and an average particle diameter of Ti carbides of 10 nm or less. Therefore, the primary cooling stop temperature is set to 650 to 750 ° C.
  • Secondary cooling conditions average cooling rate of 30 ° C./s or more Air cooling to maintain a ferrite particle size of 10 ⁇ m or less and an average particle size of Ti carbide of 10 nm or less obtained by a combination of primary cooling after hot rolling and an air cooling process Until the subsequent winding, it is necessary to perform secondary cooling at an average cooling rate of 30 ° C./s or more.
  • the state of a steel plate structure and Ti carbide is determined before winding, and winding processing will be performed after that.
  • the coiling temperature exceeds 560 ° C., the Ti carbide becomes coarse and the strength decreases. Therefore, the coiling temperature is 560 ° C. or less.
  • the winding temperature is preferably 350 ° C. or higher.
  • ⁇ Normal conditions can be applied to other manufacturing conditions.
  • steel having a desired component composition is manufactured by melting in a converter or electric furnace and then performing secondary refining in a vacuum degassing furnace.
  • the subsequent casting is preferably performed by a continuous casting method from the viewpoint of productivity and quality.
  • hot rolling is performed according to the method of the present invention. After hot rolling, the characteristics of the steel sheet are not impaired even if the scale is attached to the surface or the scale is removed by pickling. Further, after hot rolling, temper rolling, hot dip galvanizing, electrogalvanizing, and chemical conversion treatment can be performed.
  • zinc-based plating is plating mainly composed of zinc and zinc (containing 90% or more of zinc), and is alloyed after plating containing alloy elements such as Al and Cr in addition to zinc or zinc-based plating. It is the plating which processed.
  • the coil is divided into 20 equal parts in the longitudinal direction of the coil and 8 equal parts in the width direction.
  • JIS No. 5 tensile test specimens were collected from the position of 189 points including the coil end in parallel to the rolling direction, and subjected to a tensile test at a crosshead speed of 10 mm / min in accordance with JIS Z 2241 to obtain an average tensile strength.
  • TS total elongation
  • ⁇ TS of TS was obtained.
  • a test piece for hole expansion test was collected from the position of 189 points, and a hole expansion test was performed in accordance with the Iron Federation standard JFST1001, and an average hole expansion ratio ⁇ was obtained.
  • the area ratio of the ferrite phase and the second phase occupying the entire structure is obtained by taking a specimen for a scanning electron microscope (SEM) from the position of 189 points, corroding the plate thickness section parallel to the rolling direction, and then corroding nital.
  • SEM scanning electron microscope
  • the area of the other phases was measured and determined as a ratio (percentage) to the area of the observation field, and the area ratio of the ferrite phase was the minimum value of 189 points.
  • the average ferrite particle diameter was determined by the cutting method from the 10 SEM photographs. That is, three vertical and horizontal lines are drawn on each SEM photograph to obtain the ferrite grain section length, and the obtained grain section length multiplied by 1.13 (corresponding to the ASTM nominal grain diameter) And 10 fields of view were averaged to obtain an average ferrite particle size.
  • required in said 189 point position with said method was shown in Table 3 mentioned later.
  • the average particle diameter of the Ti carbide was measured by dividing the thin film by the twin jet method from the center of the plate thickness of 21 points in the coil width direction, including the coil end, and the transmission electron microscope.
  • Observation was performed using (TEM), and the particle size of 3000 or more Ti carbides was measured by image analysis, and the average value was obtained.
  • the amount of precipitates of Ti carbide was about 0.2 g in a 10% AA electrolyte solution (10 vol% acetylacetone-1 mass% tetramethylammonium chloride-methanol) at a sampling position of 21 points at which TEM observation was performed, and a current density of 20 mA / cm. The constant current was electrolyzed at 2 to extract Ti carbide, and the extraction amount was analyzed.
  • Table 3 An underline in the table indicates that the condition of the present invention is not satisfied.
  • steel plate No. 1-3, 11 and 13 are examples of the invention.
  • Reference numerals 4 to 10, 12 and 14 to 18 are comparative examples.
  • the ferrite area ratio is described in Table 3, the phase other than ferrite was a pearlite or bainite phase.
  • Invention example No. 1 to 3, 11 and 13 all have TS of 590 to 780 MPa, El of 28% or more, ⁇ of 100% or more, high strength, excellent ductility and stretch flangeability, and TS variation ⁇ TS of 15 MPa. It is as follows, strength variation is small in the coil, and material uniformity is excellent.
  • the comparative example No. In No. 4 the steel type is A and the composition is within the scope of the present invention, but the time until the start of the primary cooling time after rolling is 3.0 seconds, and the production conditions are outside the present invention exceeding 2 seconds. For this reason, the ferrite grain size is coarsened to 11 ⁇ m, the strength is low at 586 MPa, ⁇ TS is 28 MPa, and the material uniformity is poor.
  • No of comparison example. 5 is steel grade A and the composition is within the range of the present invention, but the average cooling rate at the time of primary cooling after rolling is 20 ° C / s, lower than 30 ° C / s, and the production conditions are outside the range of the present invention. is there. For this reason, no. 4, the ferrite grain size is as coarse as 12 ⁇ m, TS is 565 MPa and the strength is low, ⁇ TS is 31 MPa, and the material uniformity is inferior.
  • Comparative Example No. No. 6 is steel grade A and the composition is within the scope of the present invention, but the cooling stop temperature of the primary cooling after rolling is 600 ° C., which is less than 650 ° C., and the production conditions are outside the scope of the present invention. Therefore, the ferrite phase is not sufficiently formed, the ferrite area ratio is as low as 76%, the precipitation amount of Ti carbide is 76% of Ti * , does not reach 80%, El is 26%, ⁇ Is slightly low at 78%, and in particular, ⁇ TS is 35 MPa, which is inferior in material uniformity.
  • the steel type is A and the composition is within the scope of the present invention, but the cooling stop temperature of the primary cooling after rolling is 800 ° C., which exceeds 750 ° C., and the production conditions are outside the present invention.
  • the average particle diameter of Ti carbide is 12 nm, exceeds 10 nm, and the precipitation amount of Ti carbide is 64% of Ti * , which is less than 80%.
  • the ferrite area ratio is 61%, which is lower than 85%.
  • TS is as low as 532 MPa, ⁇ TS reaches 47 MPa, and is inferior in strength and material uniformity.
  • El is 27%, ⁇ is 64%, and ductility and stretch flangeability are also inferior.
  • the steel type is A and the composition is within the range of the present invention, but the air cooling time after the primary cooling is 25 seconds, which exceeds 20 seconds, and the production conditions are outside the present invention.
  • Ti carbide has an average particle diameter of 11 nm and is coarse.
  • TS is 578 MPa and ⁇ TS is 21 MPa, which is slightly inferior in strength and material uniformity.
  • No of comparison example. No. 9 is steel grade A and is within the scope of the present invention, but the average cooling rate of secondary cooling is 20 ° C., which is less than 25 ° C., which is outside the production conditions of the present invention. For this reason, the ferrite grain size is 13 ⁇ m, which is coarse. For this reason, TS is 574 MPa and ⁇ TS is 27 MPa, which is slightly inferior in strength and material uniformity.
  • the steel type is A and within the scope of the present invention, but the coiling temperature is 600 ° C., which exceeds 560 ° C., which is outside the production conditions of the present invention.
  • the average particle diameter and ferrite particle diameter of Ti carbide are larger than 10 nm and 10 ⁇ m, respectively, and are coarsened. For this reason, TS is 564 MPa and ⁇ TS is 22 MPa, which is slightly inferior in strength and material uniformity.
  • Invention example No. 11 and Comparative Example 12 both have a steel grade of B and the composition is within the scope of the present invention.
  • No. 11 is 910 ° C., which satisfies the production conditions of the present invention.
  • 12 is 880 degreeC and is outside the manufacturing conditions of this invention.
  • Comparative Example 12 has a coarsened ferrite particle diameter of 11 ⁇ m, resulting in poor strength and material uniformity.
  • Comparative Example No. 14 the steel type is D, the C content is 0.019%, the (C / Ti * ) value is 0.187, and the composition deviates from the conditions of the present invention. For this reason, TS is 549 MPa and the strength is low. Comparative Example No. In No. 15, the steel type is E, the C content is 0.077%, the (C / Ti * ) value is 0.806, and the composition deviates from the conditions of the present invention. For this reason, ⁇ is 67%, which is inferior in moldability.
  • the steel type is F
  • the Si amount is 0.56%
  • the composition deviates from the condition of the present invention (0.1% or less).
  • the ferrite grain size is 11 ⁇ m, exceeding 10 ⁇ m, ⁇ TS is 25, and the material uniformity is inferior.
  • Comparative Example No. 17 the steel type is G, the amount of Mn is 1.25%, and the composition deviates from the condition of the present invention (less than 0.80%). Moreover, the ratio of the precipitation amount of Ti carbide
  • Comparative Example No. 18 the steel type is H, the Ti amount is 0.075%, and the composition deviates from the conditions of the present invention (0.08 to 0.16%). Further, Ti * is 0.060, less than 0.08, and (C / Ti * ) also exceeds 0.603 and 0.375, both of which are outside the conditions of the present invention. For this reason, TS is 574 MPa and the strength is inferior.
  • a hot-rolled steel sheet having a TS of 590 to 780 MPa, an El of 28% or more, a ⁇ of 100% or more, and a ⁇ TS of 15 MPa or less. It can be seen that it has excellent flangeability and excellent material uniformity.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

高強度であって、延性および伸びフランジ性に優れるとともに、コイル内で強度のばらつきの小さい良好な材質均一性を有する熱延鋼板およびその製造方法を提供する。Ｃ：０．０２０～０．０６５％、Ｓｉ：０．１％以下、Ｍｎ：０．４０～０．８０％未満、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ｔｉ：０．０８～０．１６％、Ａｌ：０．００５～０．１％、Ｎ：０．００５％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、かつＴｉ＊（＝Ｔｉ－（４８／１４）×Ｎ）が「Ｔｉ＊≧０．０８」および「０．３００≦Ｃ／Ｔｉ＊≦０．３７５」を満たす鋼成分を有するスラブを熱間圧延して、鋼組織が面積率で９５％以上のフェライト相、フェライトの平均フェライト粒径が１０μｍ以下であり、鋼中に析出したＴｉ炭化物の平均粒子径が１０ｎｍ以下であって、かつＴｉ＊の８０％以上のＴｉがＴｉ炭化物として析出させた熱延鋼板とする。

Description

良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
　本発明は、トラックフレームなどの大型車両自動車の骨格部材などの使途に有用な、高強度熱延鋼板およびその製造方法に関するものである。
　近年、地球環境保全の観点からＣＯ２の排出量を規制するため自動車の燃費改善が急務であり、使用部材の薄肉化による軽量化が要求されているが、薄肉化により衝突特性が低下する。衝突時の乗員の安全を確保するため安全性向上も要求されていることから、薄肉化には使用部材の高強度化が必須である。
　鋼板を素材とする自動車部品の多くは、プレス成形によって製造される。一般に、鋼板は高強度化によって延性や伸びフランジ性などが低下し、スプリングバックが大きくなることから、成形性や形状安定性が課題になっている。近年、スプリングバック量はＣＡＥ（Ｃｏｍｐｕｔｅｒ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）によって精度良く予測可能となっている。材質ばらつきが大きい場合にはＣＡＥによる予測の精度が低下するため、成形性に加えて強度ばらつきの小さい材質均一性に優れた高強度鋼板が求められている。
　現在、高強度と良好な成形性を両立する開発が活発に進められているが、例えば特許文献１は質量％でＣ：０．０６~０．１５％、Ｓｉ：１．２％以下、Ｍｎ：０．５~１．６％、Ｐ：０．０４％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０５％以下、Ｔｉ：０．０３~０．２０％、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、体積占有率で５０~９０％がフェライト相で、かつ残部が実質的にベイナイト相であって、フェライト相とベイナイト相の体積占有率の合計が９５％以上であり、フェライト相中にはＴｉを含む析出物が析出し、該析出物の平均直径が２０ｎｍ以下である組織を有し、かつ鋼中のＴｉ量の８０％以上が析出している伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れたＴＳが７８０ＭＰａ以上の高強度熱延鋼板が開示されている。
　また、特許文献２は質量％でＣ：０．０１５~０．０６％、Ｓｉ：０．５％未満、Ｍｎ：０．１~２．５％、Ｐ：０．１０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．３％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０１~０．３０％、Ｂ：２~５０ｐｐｍを含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、０．７５＜（Ｃ％／１２）／（Ｔｉ％／４８）−Ｎ％／１４−Ｓ％／３２）＜１．２５および１．０＜（Ｍｎ％＋Ｂｐｐｍ／１０−Ｓｉ％）の関係を満足し、フェライト相とベイニティックフェライト相の面積率の合計が９０％以上、セメンタイトの面積率が５％以下であり、ＴＳが６９０~８５０ＭＰａ、λが４０％以上である伸びフランジ成形性に優れた高強度熱延鋼板が開示されている。
　特許文献３には、質量％でＣ：０．１％以下、Ｍｏ：０．０５~０．６％、Ｔｉ：０．０２~０．１０％を含有しフェライト組織を有する金属組織中に原子比にしてＴｉ／Ｍｏ≧０．１を満たす範囲でＴｉおよびＭｏを含む炭化物が分散析出してなる材質均一性に優れたＴＳが６１０~８３０ＭＰａの高成形性高張力熱延鋼板が開示されている。
　さらに特許文献４には、質量％でＣ：０．０５~０．１２％、Ｓｉ：０．５％以下、Ｍｎ：０．８~１．８％、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０３０~０．０８０％、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、ポリゴナルフェライト相の面積率が７０％以上、かつサイズ２０ｎｍ未満の析出物中に存在するＴｉの量が、式〔Ｔｉ＊＝［Ｔｉ］−（４８／１４）×［Ｎ］〕で計算されるＴｉ＊の値の５０％以上であり、ＴＳが５４０~７８０ＭＰａで強度ばらつきの小さい強度均一性に優れた高強度熱延鋼板が開示されている。
　しかしながら、特許文献１に記載の高強度熱延鋼板では、硬質なフェライトとベイナイト相を規定の体積分率で製造する必要があるが、変態挙動は鋼の化学成分に対して一定ではないため、フェライト変態を促進させる中間の空冷時の制御が難しい問題がある。特許文献２、３に記載の高強度熱延鋼板では伸びＥｌが低く、必ずしも良好な伸びフランジ性、材質安定性を持つ鋼板が得られない問題がある。特許文献４に記載の高強度熱延鋼板はＭｎによる固溶強化によりＴＳ５９０ＭＰａ以上を得ているが、固溶強化はＴｉによる析出強化よりも添加元素量に対する強化比が小さいためコスト性に劣る。また、Ｔｉに対してＣ添加量が多いため、硬質なセメンタイト生成は不可避である。そのため、伸びフランジ性に劣る問題もある。
特開２００７−９３２２号公報 特開２００７−３０２９９２号公報 特開２００２−３２２５４１号公報 特開２００９−１８５３６１号公報
　本発明は、上記問題点を解決すべく、高強度であって、延性および伸びフランジ性に優れるとともに、コイル内で強度のばらつきの小さい良好な材質均一性を有する熱延鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的の高強度熱延鋼板について検討を重ねた結果、以下の知見を見いだした。
１）ＴｉＣの析出効率およびセメンタイト生成量の制御を目的とした成分組成の適正化を図った上で、フェライト相の面積率が９５％、フェライト粒径１０μｍ以下を有する鋼組織により引張強さ（ＴＳ）が５９０~７８０ＭＰａ、全伸び（Ｅｌ）が２８％以上、穴拡げ率（λ）が１００％以上の熱延鋼板が得られる。
２）材質均一性の向上には、鋼板内のフェライト分率を一定としたうえでＴｉＣの粗大化の抑制が重要である。そのため、オーステナイトフォーマーであるＭｎ含有量を抑えた条件である０．４~０．８％とすることにより短時間でフェライト変態を完了させることが可能となるうえ、製造コストを抑えることができる。ＴＳ５９０ＭＰａ以上を達成するためにＴｉは０．０８~０．１６％の含有が必要となるが、析出物構成元素であるＴｉの含有量が多い場合には析出物が粗大化しやすい問題がある。この問題に対しては、フェライト変態中に析出物を得た後、低温で巻き取ることが重要である。具体的には巻取温度は５６０℃以下である必要がある。
　本発明は、このような知見に基づいており、上記の課題を解決するために、以下の手段を採用する。
［１］質量％で、
　Ｃ：０．０２０~０．０６５％
　Ｓｉ：０．１％以下
　Ｍｎ：０．４０~０．８０％未満
　Ｐ：０．０３０％以下
　Ｓ：０．００５％以下
　Ｔｉ：０．０８~０．２０％
　Ａｌ：０．００５~０．１％
　Ｎ：０．００５％以下
　を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなるとともに、下記の式（１）で規定されるＴｉ＊が下記の式（２）式および式（３）を満たす鋼成分を有し、鋼組織が面積率で９５％以上のフェライト相と残部がパーライト相、ベイナイト相およびマルテンサイト相のいずれか１種以上の相であって、フェライトの平均フェライト粒径が１０μｍ以下であり、鋼中に析出したＴｉ炭化物の平均粒子径　　　が１０ｎｍ以下であって、かつＴｉ＊の８０％以上のＴｉがＴｉ炭化物として析出していることを特徴とする延性、伸びフランジ性および材質均一性に優れる高強度熱延鋼板。
　Ｔｉ＊＝Ｔｉ−（４８／１４）×Ｎ・・・（１）
　Ｔｉ＊≧０．０８　　　　　　　　　・・・（２）
　０．３００≦Ｃ／Ｔｉ＊≦０．３７５・・・（３）
　ここで、式中のＴｉ、Ｎ、Ｃは各元素の含有量（質量％）を示す。
［２］［１］に記載の鋼成分を有する鋼スラブを１２００~１３００℃の範囲で加熱後、９００℃以上の仕上温度で熱間圧延を行い、該熱間圧延後２秒以内に３０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始し、６５０~７５０℃の温度で冷却を停止し、引き続いて５~２０秒の放冷工程を経たのちに、３０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却し、５６０℃以下でコイル状に巻き取ることを特徴とする高強度熱延鋼板の製造方法。
　本発明により、高強度であって、延性および伸びフランジ性に優れるとともに、鋼板内で強度のばらつきの小さい良好な材質均一性を有する熱延鋼板として、引張強さ（ＴＳ）が５９０~７８０ＭＰａ以上、全伸び（Ｅｌ）が２８％以上、穴広げ値（λ）が１００％以上で、かつＴＳのばらつきΔＴＳが１５ＭＰａ以下となる高強度熱延鋼板が製造可能となった。本発明の高強度熱延鋼板は、乗用車のピラーやメンバー、トラックのフレームなどの構造部材に好適である。
　以下に、本発明の詳細を説明する。なお、元素の含有量を表す単位はいずれも質量％であり、以下、単に「％」で示す。
１）鋼成分
　本発明における鋼成分（化学成分）を限定した理由について説明する。
・Ｃ：０．０２０~０．０６５％
　Ｃは、フェライト相中に微細なＴｉ炭化物を形成して高強度化に寄与する元素である。ＴＳが５９０ＭＰａ以上の熱延鋼板を得るにはＣ量は０．０２０％以上の含有が必要となる。一方、Ｃ量が０．０６５％を超えるとＥｌやλが低下するのみならず、フェライト変態の進行速度が緩慢となり材質均一性低下の原因となる。したがって、Ｃ量は０．０２０~０．０６５％とする。好ましくはＣ量は０．０２０％以上０．０５５％以下、より好ましくは０．０５０％以下とする。
・Ｓｉ：０．１％以下
　Ｓｉ量が０．１％を超えるとＡｒ３点が上昇し過ぎるため、フェライト相の微細かつ整粒組織を得ることが困難となる。さらにはＳｉ量が増加すると靭性や耐疲労特性の劣化につながるため、Ｓｉ量は０．１％以下、好ましくは０．０５％以下とする。
・Ｍｎ：０．４０~０．８０％未満
　Ｍｎは、高強度化、フェライト粒の微細化に有効である。ＴＳが５９０ＭＰａ以上かつフェライト粒径が１０μｍ以下の熱延鋼板を得るにはＭｎ量は０．４０％以上とする必要がある。一方、Ｍｎ量が０．８０％以上であると、フェライト変態の進行が緩慢となり材質均一性の低下を招く。したがって、Ｍｎ量は０．４０~０．８０％未満とする。
・Ｐ：０．０３０％以下
　Ｐ量が０．０３％を超えると粒界への偏析が顕著になり、靭性や溶接性の低下を招く。したがって、Ｐ量は０．０３％以下とするが、極力低減することが望ましい。
・Ｓ：０．００５％以下
　ＳはＭｎやＴｉと硫化物を形成し、伸びフランジ性を低下させる。したがって、Ｓ量は０．００５％以下とするが、極力低減することが好ましい。
・Ａｌ：０．００５~０．１％
　Ａｌは、脱酸元素として活用され、鋼清浄度を向上させるために有効な元素である。このような効果を得るにはＡｌ量は０．００５％以上にする必要がある。一方、Ａｌ量が０．１％を超えると表面欠陥が生じやすくなるとともに、コスト増を招く。したがって、Ａｌ量は０．００５~０．１％とする。
・Ｎ：０．００５％以下
　ＮはＴｉとの親和力が強い元素であり、強化に寄与しないＴｉ窒化物を形成する。そのため、Ｎ量が０．００５％を超えると強化に寄与するＴｉ炭化物量を確保するために多量のＴｉ量が必要となり、コスト増を招く。したがって、０．００５％以下とするが、極力低減することが望ましい。
・Ｔｉ：０．０８~０．２０％
　Ｔｉは、本発明における重要な元素であり、熱間圧延後の一次冷却に引き続く放冷（空冷）時にフェライト相中に粒径が１０ｎｍ未満の微細なＴｉＣやＴｉ４Ｃ２Ｓ２などの炭化物として析出し、高強度化に寄与する。ＴＳが５９０ＭＰａ以上を達成するには少なくともＴｉ量が０．０８％以上である必要がある。一方、Ｔｉ量が０．２０％を超えると熱間圧延時に先立つスラブ加熱時に粗大なＴｉ炭化物を溶解することが困難となり、熱間圧延後に強化に寄与する微細なＴｉ炭化物が得られなくなる。また、スラブ加熱時の粗大なＴｉ炭化物の不均一な溶解を引き起こし、鋼板内におけるＴＳの均一化を阻害する。したがって、Ｔｉ量は０．０８~０．２０％とし、望ましくは０．０８~０．１６％、より望ましくは０．０８~０．１３％である。
　残部はＦｅおよび不可避的不純物である。
・式（１）~（３）について
　後記するように、λが１００％以上の熱延鋼板を得るには析出するセメンタイト量の制御が必要となる。そのために本発明ではＴｉがＣと結合してＴｉＣやＴｉ４Ｃ２Ｓ２などのＴｉ炭化物を生成することを利用する。
　したがって、Ｔｉ炭化物を形成できるＴｉ量を確保する必要があり、下記の式（１）で定義されるＴｉ＊が下記の式（２）を満たす必要がある。
　Ｔｉ＊＝Ｔｉ−（４８／１４）×Ｎ・・・（１）
　Ｔｉ＊≧０．０８　　　　　　　　・・・（２）
　Ｔｉ＊はＴｉ炭化物を形成できるＴｉ量を表している。
　良好な伸びフランジ性を得るにはセメンタイト量を制御する必要がある。本発明鋼ではＴｉ炭化物を形成しない余剰Ｃ量がセメンタイト生成量となる。セメンタイト生成量が多くなると伸びフランジ性は低下する傾向を示し、λ１００％以上を得るには（Ｃ／Ｔｉ＊）の値を０．３７５以下にする必要がある。また、この値が０．３００未満であると微細なＴｉ炭化物生成量が不足し、所定の強度（ＴＳ５９０ＭＰａ以上）が得られない。
　すなわち（Ｃ／Ｔｉ＊）が下記の式（３）を満たさなければならない。
　０．３００≦（Ｃ／Ｔｉ＊）≦０．３７５　　　　　・・・（３）
　なお、式（１）~（３）におけるＴｉ、Ｎ、Ｃは各元素の含有量（質量％）を示す。
２）鋼組織
　次に、本発明の鋼組織について説明する。
　ＴＳが５９０~７８０ＭＰａ、Ｅｌが２８％以上、λが１００％以上を達成するには、硬質なフェライト相を主体とした鋼組織にすることが肝要である。これは、延性に富むフェライト相に、フェライト変態進行中にＴｉ炭化物を析出させることで高強度かつ高延性を有する鋼板が得られる。伸びフランジ性に悪影響をおよぼすセメンタイトの析出を抑制するため含有するＣは微細なＴｉ炭化物として固定する必要がある。セメンタイトは非常に硬質であるため、打抜加工時および伸びフランジ成形時にボイドの基点となる。生成したボイドは成長、連結することによって破壊に至るが、フェライト相の面積率が９５％以上の鋼組織を有する鋼板ではセメンタイト同士の粒子間隔は十分広いため、セメンタイトが含まれていたとしても、ボイド連結の進行を鈍化でき、フェライト面積率９５％未満の場合と比べて、伸びフランジ性は良好である。さらには、フェライト相の面積率が９５％以上であればＥｌが２８％以上を達成することが可能となる。
　なお、第二相は、フェライト相の面積率が９５％以上であれば、マルテンサイト相、ベイナイト相、パーライト相のいずれか１種以上の相を含んでも、本発明の効果が損なわれることはない。
　高強度であって、かつ材質の均一な鋼板を得るには、フェライト相の面積率を９５％以上の条件を満足したうえで、フェライト粒径およびＴｉ炭化物を微細かつ均一なサイズにする必要がある。さらにＴｉ炭化物は可能な限り多く得る必要がある。具体的には平均フェライト粒径が１０μｍ以下、Ｔｉ炭化物の平均粒子径が１０ｎｍ以下、かつＴｉ＊（Ｔｉ炭化物を形成できるＴｉ量）の８０％以上のＴｉがＴｉ炭化物として析出していればＴＳが５９０ＭＰａ以上、ΔＴＳが１５ＭＰａ以下を達成することが可能となる。
３）製造条件
　本発明の製造条件について説明する。
・スラブの加熱温度：１２００~１３００℃
　熱間圧延後フェライト相中に微細なＴｉ炭化物を析出させるには熱間圧延前にスラブ中に析出している粗大なＴｉ炭化物を溶解させる必要がある。そのためにはスラブを１２００℃以上で加熱する必要がある。一方、１３００℃を超える加熱はスケールの生成が増大し、歩留まりの低下を招く。したがって、スラブの加熱温度は１２００~１３００℃とする。
・熱間圧延の仕上温度：９００℃以上
　オーステナイトフォーマーであるＭｎ含有量が少ないため、Ａｒ３点が比較的高い。具体的には仕上温度が９００℃を下回るとフェライト粒の粗大化や異常組織の原因となり、強度および材質均一性の低下を招く。そのため、仕上温度は９００℃以上とする。
・熱間圧延後の冷却開始時間：２秒以内
・熱間圧延後の一次冷却時の平均冷却速度：３０℃／ｓ以上
　熱間圧延後、一次冷却開始までの時間が２秒を超えると粗大なフェライト粒や、粗大なＴｉ炭化物が生成するため、強度や材質均一性が低下する。そのため、圧延後の冷却開始時間は２秒以内とする。同様の理由から、熱間圧延後の一次冷却時の平均冷却速度は３０℃／ｓ以上とする。
・一次冷却の冷却停止温度：６５０~７５０℃
　一次冷却は６５０~７５０℃の温度域で停止させて、引き続く放冷（空冷）時にフェライト変態と微細なＴｉ炭化物形成を促進させる必要がある。冷却停止温度が６５０℃未満の場合、フェライトが十分に生成せず、９５％以上の面積率を確保できなくなるとともに、Ｔｉ＊の８０％以上のＴｉをＴｉ炭化物として析出させることができなくなる。一方、冷却停止温度が７５０℃を超えると、フェライト粒やＴｉ炭化物の粗大化を招き、フェライト粒径が１０μｍ以下、Ｔｉ炭化物の平均粒子径１０ｎｍ以下を達成することが困難となる。したがって、一次冷却停止温度は６５０~７５０℃とする。
・一次冷却後の空冷時間：５~２０秒間
　空冷時間が５秒未満ではフェライト相が十分に生成せず、フェライト相の面積率が９５％以上、Ｔｉ＊の８０％以上のＴｉをＴｉ炭化物として析出させることが困難となる。空冷時間が２０秒間を超えるとフェライト粒やＴｉ炭化物の粗大化を招き、フェライト粒径が１０μｍ以下、Ｔｉ炭化物の平均粒子径１０ｎｍ以下を達成することが困難となる。したがって、一次冷却後の空冷時間５~２０秒間とする。
・二次冷却条件：平均冷却速度３０℃／ｓ以上
　熱間圧延後の一次冷却および空冷工程の組み合わせで得られるフェライト粒径１０μｍ以下、Ｔｉ炭化物の平均粒子径１０ｎｍ以下を維持するために、空冷後巻き取りまでは３０℃／ｓ以上の平均冷却速度で二次冷却する必要がある。
・巻取温度：５６０℃以下
　本発明の製造方法では、巻き取り前に鋼板組織やＴｉ炭化物の状態が決定し、その後巻取処理を行うこととなる。しかしながら巻取温度が５６０℃を超えるとＴｉ炭化物が粗大化し強度が低下する。したがって、巻取温度は５６０℃以下とする。なお、良好な鋼板形状を確保するという観点からは、巻取温度を３５０℃以上とすることが好ましい。
　その他の製造条件には通常の条件を適用できる。例えば、所望の成分組成を有する鋼は転炉や電気炉などで溶製後、真空脱ガス炉にて二次精錬を行って製造される。その後の鋳造は生産性や品質上の点から連続鋳造法で行うことが望ましい。鋳造後は、本発明の方法にしたがって熱間圧延を行う。熱間圧延後は、表面にスケールが付着した状態であっても酸洗を行いスケールを除去した状態であっても、鋼板の特性が損なわれることはない。また熱間圧延後、調質圧延を行ったり、溶融亜鉛系めっき、電気亜鉛めっき、化成処理を行うことも可能である。ここで、亜鉛系めっきとは亜鉛および亜鉛を主体とした（亜鉛を９０％以上含有する）めっきであり、亜鉛のほかにＡｌ、Ｃｒなどの合金元素を含んだめっきや亜鉛系めっき後に合金化処理を行っためっきのことである。
　表１に示す化学成分（組成）を有する鋼Ａ~Ｈを転炉で溶製し、連続鋳造法でスラブとした。これら鋼スラブを１２５０℃に加熱し、表２に示す熱延条件で板厚３．２ｍｍのコイル状の熱延鋼板Ｎｏ．１~１８を製造した。
　なお、表１、表２における下線は、本発明の条件を外れることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　そして、酸洗後コイルの最内周と最外周の一巻き分とコイル幅方向の両端部１０ｍｍをトリミング後、コイル長手方向に２０等分、幅方向に８等分に分割し、トリミング後のコイル端部を含めた１８９点の位置から圧延方向に平行にＪＩＳ５号引張試験片を採取し、ＪＩＳ　Ｚ　２２４１に準拠して、クロスヘッド速度１０ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、平均の引張強さ（ＴＳ）と全伸び（Ｅｌ）、および材質均一性の尺度として、トリミング後のコイル内のＴＳのばらつき、すなわちＴＳの標準偏差ΔＴＳを求めた。
　また、１８９点の位置から穴広げ試験用試験片を採取し、鉄連規格ＪＦＳＴ１００１に準拠して穴広げ試験を行い、平均の穴拡げ率λを求めた。組織全体に占めるフェライト相や第二相の面積率は、１８９点の位置から走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）用試験片を採取し、圧延方向に平行な板厚断面を研磨後、ナイタール腐食し、板厚中心部近傍で倍率１０００倍のＳＥＭ写真を１０視野観察し、フェライト相やマルテンサイト相等のフェライト相以外の相を画像処理により識別し、画像解析処理によりフェライト相やマルテンサイト相等のフェライト相以外の相の面積を測定し、観察視野の面積に占める割合（百分率）として求め、フェライト相の面積率は１８９点の最低値とした。
　フェライト平均粒径は上記ＳＥＭ写真１０視野分から切断法により求めた。すなわち、各ＳＥＭ写真に、各３本の垂直、水平線を引き、フェライト粒切片長を求め、求めた粒切片長に１．１３を乗じたもの（ＡＳＴＭ公称粒径に相当）を、フェライト粒径とし、１０視野分を平均して、平均フェライト粒径とした。
　なお、上記の方法により、上記の１８９点の位置で求めた平均フェライト粒径の最大値を、後述する表３に示した。Ｔｉ炭化物の平均粒子径は、コイル端部も含めたコイル長手方向に２０等分した位置、コイル幅方向中央部の２１点の板厚中央部からツインジェット法により薄膜を採取し透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて観察を行い、３０００個以上のＴｉ炭化物の粒子径を画像解析により計測し、その平均値とした。Ｔｉ炭化物の析出物量はＴＥＭ観察を行った採取位置２１点について、１０％ＡＡ系電解液（１０ｖｏｌ％アセチルアセトン−１ｍａｓｓ％塩化テトラメチルアンモニウム−メタノール）中で、約０．２ｇを電流密度２０ｍＡ／ｃｍ２で定電流電解し、Ｔｉ炭化物を抽出し、その抽出量を分析することにより求めた。
　結果を表３に示す。表中における下線は、本発明の条件を外れることを示す。
　表３において、鋼板Ｎｏ．１~３、１１および１３は発明例であり、鋼板Ｎｏ．４~１０、１２、１４~１８は比較例である。
　なお、表３にはフェライト面積率を記載しているが、フェライト以外の相は、パーライトまたはベイナイト相であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　発明例のＮｏ．１~３、１１および１３は、いずれもＴＳが５９０~７８０ＭＰａ、Ｅｌが２８％以上、λが１００％以上であり、高強度であり延性と伸びフランジ性に優れ、かつＴＳのばらつきΔＴＳが１５ＭＰａ以下であり、コイル内で強度ばらつきが小さく、材質均一性に優れている。
　他方、比較例のＮｏ．４は鋼種がＡであり組成は本発明の範囲内であるが、圧延後の一次冷却時間の開始までの時間が３．０秒であり、２秒を超え製造条件が本発明外である。このため、フェライト粒径が１１μｍと粗大化しており、ＴＳが５８６ＭＰａと強度が低く、ΔＴＳが２８ＭＰａであり、材質均一性に劣る。
　比較例のＮｏ．５は鋼種がＡであり組成は本発明の範囲内であるが、圧延後の一次冷却時の平均冷却速度が２０℃／ｓであり、３０℃／ｓを下回り、製造条件が本発明外である。このため、Ｎｏ．４と同様に、フェライト粒径が１２μｍと粗大化しており、ＴＳが５６５ＭＰａと強度が低く、ΔＴＳが３１ＭＰａであり、材質均一性に劣る。
　比較例のＮｏ．６は鋼種がＡであり組成は本発明の範囲内であるが、圧延後の一次冷却の冷却停止温度が６５０℃未満の６００℃であり、製造条件が本発明外である。このため、フェライト相が十分に生成せず、フェライト面積率が、７６％と低く、Ｔｉ炭化物の析出量がＴｉ＊の７６％であり、８０％に達しておらず、Ｅｌが２６％、λが７８％とやや低く、とりわけΔＴＳが３５ＭＰａであり、材質均一性に劣る。
　また、比較例のＮｏ．７は鋼種がＡであり組成は本発明の範囲内であるが、圧延後の一次冷却の冷却停止温度が８００℃であり、７５０℃を超えており製造条件が本発明外である。このため、Ｔｉ炭化物の平均粒子径が１２ｎｍであり、１０ｎｍを超え、Ｔｉ炭化物の析出量がＴｉ＊の６４％であり、８０％を下回っている。また、フェライト面積率も６１％であり、８５％を下回っている。このため、ＴＳが５３２ＭＰａと低く、ΔＴＳは４７ＭＰａに達し、強度と材質均一性に劣っている。そして、Ｅｌが２７％、λが６４％と延性と伸びフランジ性も劣っている。
　比較例のＮｏ．８は鋼種がＡであり組成は本発明の範囲内であるが、一次冷却後の空冷時間が２５秒であり、２０秒を超えており製造条件が本発明外である。このため、Ｔｉ炭化物は、平均粒子径が１１ｎｍであり粗大化している。このため、ＴＳが５７８ＭＰａ、ΔＴＳが２１ＭＰａと強度と材質均一性にやや劣っている。
　比較例のＮｏ．９は鋼種がＡであり本発明の範囲内であるが、二次冷却の平均冷却速度が２０℃であり、２５℃未満であり、本発明の製造条件を外れている。このため、フェライト粒径が１３μｍであり粗大化している。このため、ＴＳが５７４ＭＰａ、ΔＴＳが２７ＭＰａと強度と材質均一性にやや劣っている。
　比較例のＮｏ．１０は鋼種がＡであり本発明の範囲内であるが、巻取温度が６００℃であり、５６０℃を超えており本発明の製造条件を外れている。Ｔｉ炭化物の平均粒子径とフェライト粒径がそれぞれ１０ｎｍ、１０μｍを超え粗大化している。このため、ＴＳが５６４ＭＰａ、ΔＴＳが２２ＭＰａと強度と材質均一性にやや劣っている。
　発明例のＮｏ．１１と比較例の１２は共に鋼種がＢであり、組成は本発明の範囲内であるが、熱間圧延の仕上温度が発明例のＮｏ．１１では９１０℃であり本発明の製造条件を満たすのに対して、比較例のＮｏ．１２は８８０℃であり、本発明の製造条件を外れている。このため、比較例１２は、フェライト粒径が１１μｍと粗大化しており、強度と材質均一性が劣る結果となっている。
　比較例のＮｏ．１４は鋼種がＤであり、Ｃ量が０．０１９％、（Ｃ／Ｔｉ＊）値が０．１８７であり、組成が本発明の条件から外れている。このため、ＴＳが５４９ＭＰａであり、強度が低い。
　比較例のＮｏ．１５は鋼種がＥであり、Ｃ量が０．０７７％、（Ｃ／Ｔｉ＊）値が０．８０６であり、組成が本発明の条件から外れている。このため、λが６７％であり、成形性に劣っている。
　比較例のＮｏ．１６は鋼種がＦであり、Ｓｉ量が０．５６％であり、組成が本発明の条件（０．１％以下）を外れる。このため、フェライト粒径が１１μｍであり１０μｍを超え、ΔＴＳが２５であり、材質均一性に劣っている。
　比較例Ｎｏ．１７は、鋼種がＧであり、Ｍｎ量が１．２５％であり、組成が本発明の条件（０．８０％未満）を外れる。また、Ｔｉ＊量に対するＴｉ炭化物の析出量の割合も０．７１と低く、本発明の条件を下回る。このため、フェライト面積率が低く、ΔＴＳが１８ＭＰａであり材質均一性が劣り、Ｅｌが２６％、λが８６％と延性と伸びフランジ性も劣っている。
　比較例Ｎｏ．１８は、鋼種がＨであり、Ｔｉ量が０．０７５％であり、組成が本発明の条件（０．０８~０．１６％）を外れる。また、Ｔｉ＊は０．０６０であり、０．０８を下回り、（Ｃ／Ｔｉ＊）も０．６０３と０．３７５を上回り、ともに本発明の条件を外れている。このため、ＴＳが５７４ＭＰａであり、強度が劣っている。
　以上のとおり、本発明では、ＴＳが５９０~７８０ＭＰａ、Ｅｌが２８％以上、λが１００％以上、かつΔＴＳが１５ＭＰａ以下の熱延鋼板を得ることが可能であり、延性（伸び特性）や伸びフランジ性に優れ、かつ材質均一性に優れていることがわかる。

Claims (2)

  1. 　質量％で、
    Ｃ：０．０２０~０．０６５％
    Ｓｉ：０．１％以下
    Ｍｎ：０．４０~０．８０％未満
    Ｐ：０．０３０％以下
    Ｓ：０．００５％以下
    Ｔｉ：０．０８~０．２０％
    Ａｌ：０．００５~０．１％
    Ｎ：０．００５％以下
    を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなるとともに、下記の式（１）で規定されるＴｉ＊が下記の式（２）式および式（３）を満たす鋼成分を有し、鋼組織が面積率で９５％以上のフェライト相と残部がパーライト相、ベイナイト相およびマルテンサイト相のいずれか１種以上の相であって、フェライトの平均フェライト粒径が１０μｍ以下であり、鋼中に析出したＴｉ炭化物の平均粒子径が１０ｎｍ以下であって、かつＴｉ＊の８０％以上のＴｉがＴｉ炭化物として析出していることを特徴とする延性、伸びフランジ性および材質均一性に優れる高強度熱延鋼板。
    　Ｔｉ＊＝Ｔｉ−（４８／１４）×Ｎ・・・（１）
    　Ｔｉ＊≧０．０８　　　　　　　　　・・・（２）
    　０．３００≦Ｃ／Ｔｉ＊≦０．３７５・・・（３）
    ここで、式中のＴｉ、Ｎ、Ｃは各元素の含有量（質量％）を示す。
  2. 　請求項１に記載の鋼成分を有する鋼スラブを１２００~１３００℃の範囲で加熱後、９００℃以上の仕上温度で熱間圧延を行い、該熱間圧延後２秒以内に３０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始し、６５０~７５０℃の温度で冷却を停止し、引き続いて５~２０秒の放冷工程を経たのちに、３０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却し、５６０℃以下でコイル状に巻き取ることを特徴とする高強度熱延鋼板の製造方法。
PCT/JP2012/061700 2012-04-26 2012-04-26 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法 WO2013161090A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2012/061700 WO2013161090A1 (ja) 2012-04-26 2012-04-26 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
KR1020147025347A KR101706441B1 (ko) 2012-04-26 2012-04-26 양호한 연성, 신장 플랜지성, 재질 균일성을 갖는 고강도 열연 강판 및 그 제조 방법
EP12875169.0A EP2843075B1 (en) 2012-04-26 2012-04-26 High-strength hot-rolled steel sheet having excellent ductility, stretch flangeability and uniformity and method for manufacturing the same
IN1636MUN2014 IN2014MN01636A (ja) 2012-04-26 2012-04-26
US14/395,929 US9657380B2 (en) 2012-04-26 2012-04-26 High strength hot-rolled steel sheet having excellent ductility, stretch flangeability and uniformity and method of manufacturing the same
CN201280072679.4A CN104254633B (zh) 2012-04-26 2012-04-26 具有良好的延展性、延伸凸缘性、材质均匀性的高强度热轧钢板及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2012/061700 WO2013161090A1 (ja) 2012-04-26 2012-04-26 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013161090A1 true WO2013161090A1 (ja) 2013-10-31

Family

ID=49482455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/061700 WO2013161090A1 (ja) 2012-04-26 2012-04-26 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9657380B2 (ja)
EP (1) EP2843075B1 (ja)
KR (1) KR101706441B1 (ja)
CN (1) CN104254633B (ja)
IN (1) IN2014MN01636A (ja)
WO (1) WO2013161090A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170107556A (ko) 2015-02-25 2017-09-25 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 열연 강판
JP2017186634A (ja) * 2016-04-08 2017-10-12 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板とその製造方法
WO2018026015A1 (ja) 2016-08-05 2018-02-08 新日鐵住金株式会社 鋼板及びめっき鋼板
KR20190014077A (ko) 2016-08-05 2019-02-11 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
KR20190015539A (ko) 2016-08-05 2019-02-13 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
KR20190016099A (ko) 2016-08-05 2019-02-15 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
US10689737B2 (en) 2015-02-25 2020-06-23 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
US10913988B2 (en) 2015-02-20 2021-02-09 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
US11401571B2 (en) 2015-02-20 2022-08-02 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5578288B2 (ja) 2012-01-31 2014-08-27 Ｊｆｅスチール株式会社 発電機リム用熱延鋼板およびその製造方法
JP5637225B2 (ja) * 2013-01-31 2014-12-10 Ｊｆｅスチール株式会社 バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP6292022B2 (ja) * 2014-05-15 2018-03-14 新日鐵住金株式会社 高強度熱延鋼板及びその製造方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000273577A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Nkk Corp 伸びフランジ加工性と材質安定性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP2002322541A (ja) 2000-10-31 2002-11-08 Nkk Corp 材質均一性に優れた高成形性高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
JP2007009322A (ja) 2005-05-30 2007-01-18 Jfe Steel Kk 伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2007302992A (ja) 2006-04-11 2007-11-22 Nippon Steel Corp 伸びフランジ成形性に優れた高強度熱延鋼板及び亜鉛めっき鋼板並びにそれらの製造方法
WO2009099237A1 (ja) * 2008-02-08 2009-08-13 Jfe Steel Corporation 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2010131761A1 (ja) * 2009-05-12 2010-11-18 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2011162418A1 (ja) * 2010-06-25 2011-12-29 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001023632A1 (fr) * 1999-09-28 2001-04-05 Nkk Corporation Tole d'acier laminee a chaud et possedant une resistance elevee a la traction, et procede de production associe
AU2003284496A1 (en) 2002-12-24 2004-07-22 Nippon Steel Corporation High strength steel sheet exhibiting good burring workability and excellent resistance to softening in heat-affected zone and method for production thereof
JP4180909B2 (ja) * 2002-12-26 2008-11-12 新日本製鐵株式会社 穴拡げ性、延性及び化成処理性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
KR20060028909A (ko) * 2004-09-30 2006-04-04 주식회사 포스코 형상 동결성이 우수한 고강도 냉연강판 및 그 제조방법
KR20080110904A (ko) * 2006-05-16 2008-12-19 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 신장 특성, 신장 플랜지 특성 및 인장 피로 특성이 우수한 고강도 열연강판 및 그 제조 방법
JP5326403B2 (ja) * 2007-07-31 2013-10-30 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板
JP5765080B2 (ja) 2010-06-25 2015-08-19 Ｊｆｅスチール株式会社 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000273577A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Nkk Corp 伸びフランジ加工性と材質安定性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP2002322541A (ja) 2000-10-31 2002-11-08 Nkk Corp 材質均一性に優れた高成形性高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
JP2007009322A (ja) 2005-05-30 2007-01-18 Jfe Steel Kk 伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2007302992A (ja) 2006-04-11 2007-11-22 Nippon Steel Corp 伸びフランジ成形性に優れた高強度熱延鋼板及び亜鉛めっき鋼板並びにそれらの製造方法
WO2009099237A1 (ja) * 2008-02-08 2009-08-13 Jfe Steel Corporation 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2009185361A (ja) 2008-02-08 2009-08-20 Jfe Steel Corp 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2010131761A1 (ja) * 2009-05-12 2010-11-18 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2011162418A1 (ja) * 2010-06-25 2011-12-29 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11401571B2 (en) 2015-02-20 2022-08-02 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
US10913988B2 (en) 2015-02-20 2021-02-09 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
KR20170107556A (ko) 2015-02-25 2017-09-25 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 열연 강판
US10752972B2 (en) 2015-02-25 2020-08-25 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
US10689737B2 (en) 2015-02-25 2020-06-23 Nippon Steel Corporation Hot-rolled steel sheet
JP2017186634A (ja) * 2016-04-08 2017-10-12 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板とその製造方法
KR20190016099A (ko) 2016-08-05 2019-02-15 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
KR20190015539A (ko) 2016-08-05 2019-02-13 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
KR20190014077A (ko) 2016-08-05 2019-02-11 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
US10889879B2 (en) 2016-08-05 2021-01-12 Nippon Steel Corporation Steel sheet and plated steel sheet
KR20190012262A (ko) 2016-08-05 2019-02-08 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 강판 및 도금 강판
US11230755B2 (en) 2016-08-05 2022-01-25 Nippon Steel Corporation Steel sheet and plated steel sheet
US11236412B2 (en) 2016-08-05 2022-02-01 Nippon Steel Corporation Steel sheet and plated steel sheet
WO2018026015A1 (ja) 2016-08-05 2018-02-08 新日鐵住金株式会社 鋼板及びめっき鋼板
US11649531B2 (en) 2016-08-05 2023-05-16 Nippon Steel Corporation Steel sheet and plated steel sheet

Also Published As

Publication number Publication date
IN2014MN01636A (ja) 2015-05-15
US9657380B2 (en) 2017-05-23
EP2843075B1 (en) 2018-03-21
EP2843075A4 (en) 2016-02-24
EP2843075A1 (en) 2015-03-04
CN104254633B (zh) 2016-10-12
US20150101717A1 (en) 2015-04-16
KR101706441B1 (ko) 2017-02-13
CN104254633A (zh) 2014-12-31
KR20140129148A (ko) 2014-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101706441B1 (ko) 양호한 연성, 신장 플랜지성, 재질 균일성을 갖는 고강도 열연 강판 및 그 제조 방법
JP5041084B2 (ja) 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
EP2554705B1 (en) Hot-dip galvanized steel sheet with high tensile strength and superior processability and method for producing same
CN116162857A (zh) 高强度热轧钢板及其制造方法
KR20200124740A (ko) 고강도 아연 도금 강판, 고강도 부재 및 그들의 제조 방법
JP5482204B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
KR20120023129A (ko) 고강도 강판 및 그 제조 방법
JP5825082B2 (ja) 伸び及び伸びフランジ性に優れた高降伏比高強度冷延鋼板とその製造方法
JP5609712B2 (ja) 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2012026034A (ja) 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP5892147B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2013054464A1 (ja) 深絞り性およびコイル内材質均一性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP5884472B2 (ja) 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP4924052B2 (ja) 高降伏比高張力冷延鋼板ならびにその製造方法
WO2012020847A1 (ja) 加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP6103160B1 (ja) 高強度薄鋼板およびその製造方法
WO2015118864A1 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5482205B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP4710558B2 (ja) 加工性に優れた高張力鋼板およびその製造方法
JP5482779B2 (ja) 打抜き性と伸びフランジ加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP6390573B2 (ja) 冷延鋼板およびその製造方法
JP2011021224A (ja) 高強度冷延鋼板およびその製造方法
KR102240781B1 (ko) 냉연 강판과 그 제조 방법
WO2013061543A1 (ja) 高張力熱延鋼板およびその製造方法
JP5971281B2 (ja) 加工性および靭性に優れた高強度熱延鋼板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12875169

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012875169

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147025347

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14395929

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP