WO2013150577A1 - 薬剤移送装置 - Google Patents

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drug
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container
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Inventor
福岡幸治
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株式会社メディカルクリエーション
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    • A61J1/2079—Filtering means
    • A61J1/2086—Filtering means for fluid filtration

Definitions

  • the present invention relates to a technology of an apparatus for transferring a medicine between a syringe barrel and a medicine container.
  • Dangerous drugs are drugs that are routinely used for medical purposes in medical facilities.
  • relatively high levels of mutagenic substances are detected in the urine of healthcare workers working in the environment where they are prepared and administered compared to unexposed healthcare workers, and there are concerns about adverse reproductive effects Has been.
  • the drug is often exposed due to leakage or dripping of the drug when the drug is sucked from the drug container into the syringe or when the drug is injected into the infusion bag in the dispensing operation. More specifically, it is conceivable that the leaked drug directly touches the skin, or vaporized drug or dried drug particles float in the air and are inhaled into the body.
  • the drug transfer for transferring the drug between the syringe barrel and the drug container after making the needle member difficult to be removed from the plug part by devising the shape of the needle member inserted into the plug part of the drug container. Propose the device.
  • One form of the medicine transfer device to be disclosed includes a first member connected to the stopper side of the medicine container, a second member connected to the first member at one end, and connected to the syringe barrel at the other end.
  • a drug transfer device that transfers a drug between the drug container and the syringe barrel, wherein the first member is arranged with a tip portion toward the plug side of the drug container, A root portion is disposed toward the second member side, an inner diameter is larger than an outer diameter of the second hollow needle member, and a hole for transferring a drug is provided in the root portion and the tip portion.
  • the body portion of the first hollow needle member has a constricted shape
  • the second member has a tip portion disposed toward the first member side
  • a second hollow provided with a hole for transferring a drug to the root part and the tip part while the root part is arranged toward the syringe barrel side
  • the second hollow needle member is inserted into the first hollow needle member inserted through the stopper of the drug container.
  • the drug is transferred between the drug container and the syringe barrel through the first hollow needle member inserted through the first hollow needle member and the second hollow needle member inserted into the first hollow needle member. It is characterized by that.
  • the first hollow needle member makes it difficult to remove the first hollow needle member inserted through the stopper of the medicine container at the tip. It has a projection for the purpose.
  • the first hollow needle member is inserted through the stopper of the medicine container, and the medicine container and the first member are connected.
  • the tip of the second hollow needle member inserted into the first hollow needle member is located in front of the stopper of the drug container.
  • one form of the disclosed medicine transfer device is the first hollow needle member for preventing unwanted matter from being mixed into the distal end portion of the first hollow needle member.
  • a distal end portion of a second hollow needle member that has a filter member and is inserted into the first hollow needle member is located in front of the first filter member.
  • one form of the disclosed medicine transfer device is that the inner diameter of the first hollow needle member is deeper than the distal end portion of the second hollow member inserted through the first hollow needle member. Is smaller than the outer diameter of the second hollow needle member.
  • the disclosed drug transfer device performs drug transfer between the syringe barrel and the drug container while making it difficult for the needle member to be removed from the plug part by devising the shape of the needle member inserted into the plug part of the drug container.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of a drug transfer system 100 including a drug transfer device 1.
  • the medicine transfer system 100 includes a medicine container 2, a first member 8, a second member 34, and a syringe barrel 6.
  • the drug transfer system 100 connects the drug container 2 and the syringe barrel 6 as a closed system using the first member 8 and the second member 34, and in the connected state, between the drug container 2 and the syringe barrel 6. Transfer of liquid or gaseous drug.
  • the drug container 2 may be a vial (Vial) as shown in FIG. 1 or an infusion bag as shown in FIG. 2, and a solid / liquid / gas drug is stored inside. .
  • the medicine transfer device 1 can also apply the medicine container 2 as an infusion line.
  • the medicine container 2 is provided with a stopper 4 that is connected to other members and used when the medicine is transferred.
  • the medicine container 2 is connected to the first member 8 on the stopper 4 side.
  • the syringe barrel 6 is also referred to as a syringe, and is a device for injecting or sucking a liquid or gaseous drug, and does not include an injection needle.
  • the syringe barrel 6 is connected to the second member 34 at a syringe barrel connecting portion 48 included in the second member 34. Moreover, as shown in FIG. 1, the 1st member 8 and the 2nd member 34 are connected.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view for explaining a main part of the first member 8.
  • the male part 10 of the fitting mechanism, the first hollow needle member 12, the first elastic member 22, the first fixing member 30, the first filter member 24, and the second filter member. 26 a drug container gripping portion 32 is provided.
  • the male part 10 of the fitting mechanism is a male part of a fitting mechanism (lock mechanism) for connecting the first member 8 and the second member 34, and a female part provided in the second member 34 described later.
  • the fitting mechanism is, for example, a mechanism composed of a female part having a nail shape and a male part having a shape for hanging the nail, and the nail and the part to be hooked are engaged with each other.
  • the one member 8 and the second member 34 can be easily connected and locked.
  • the fitting mechanism may have other structures.
  • the first hollow needle member 12 has a hollow needle shape inside, the distal end portion 14 is disposed toward the stopper 4 of the drug container 2, and the root portion 16 is directed toward the connection portion with the second member 34. Be placed. Further, the distal end portion 14 is inserted into the stopper 4 of the drug container 2, and the chemical solution is transferred between the drug container 2 and the syringe barrel 6. Therefore, at least the distal end portion 14 and the root portion 16 are provided with holes for drug transfer.
  • FIG. 5 (a) is a view before the first hollow needle member 12 is inserted through the stopper 4 of the drug container 2
  • FIG. 5 (b) is a first view in which the body portion 18 has a uniform thickness
  • FIG. 5C is a view in which the hollow needle member 12 is inserted through the plug 4
  • FIG. 5C is a shape in which the body portion 18 is constricted, and the first hollow needle member 12 having a protrusion 20 at the tip end portion 14 is plugged. It is the figure inserted in.
  • the drug transfer device 1 is configured so that the first hollow needle member 12 is inserted through the stopper 4 of the drug container 2 and the drug container 2 and the syringe barrel 6. In between.
  • the first hollow needle member 12 when the body portion 18 of the first hollow needle member 12 has a uniform thickness, for example, the first hollow needle member 12 is attached to the stopper 4 which is an elastic member such as rubber. Is inserted, the first hollow needle member 12 receives a repulsive force toward the outside of the drug container 2 by the bent stopper 4. Therefore, the first hollow needle member 12 is easily removed from the stopper 4 (drug container 2), and there is a risk of drug leakage or dripping.
  • the stopper 4 is an elastic member such as rubber.
  • the medicine transfer device 1 can reduce the risk of medicine leakage and dripping based on the ease of removal of the first hollow needle member 12 by forming the body portion 18 to be constricted.
  • the distal end portion 14 of the first hollow needle member 12 has a protrusion 20 for making it difficult to remove the first hollow needle member 12 inserted through the stopper 4 of the drug container 2. Therefore, the first hollow needle member 12 has an effect that it is difficult to remove from the stopper 4. Therefore, the medicine transfer device 1 is provided with the protrusion 20 at the distal end portion 14 of the first hollow needle member 12, thereby reducing the risk of drug leakage or dripping based on the ease of removal of the first hollow needle member 12. Further reduction can be achieved.
  • the first elastic member 22 is a spherical member made of a material having elasticity such as silicon or thermoplastic resin.
  • the first elastic member 22 is fixed at a predetermined position in the first member 8 by the first fixing member 30.
  • the predetermined position is a position where the first elastic member 22 closes the hole of the root portion 16 of the first hollow needle member 12.
  • the first fixing member 30 is a member for fixing the first elastic member 22 to a predetermined position in the first member 8 as described above.
  • the first fixing member 30 has a mortar shape with a hole in the bottom, and the first elastic member 22 is fitted into the mortar-shaped portion to thereby provide the first elasticity.
  • the member 22 is fixed at a predetermined position.
  • the second filter member 26 penetrates the elastic members 22 and 44 and generates the elastic member 22 generated by the second hollow needle member 38 inserted into the first hollow needle member 12. It is a member that prevents 44 scraps (hereinafter also referred to as “unnecessary items”) 50 from entering the first hollow needle member 12.
  • the second filter member 26 is disposed between the first elastic member 22 and the hole in the root portion 16 of the first hollow needle member 12.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the structure of the second filter member 26.
  • the second filter member 26 has a configuration in which a mesh member 28 rotated about 45 ° is superimposed on a mesh member 28 in which thread-like members are arranged in a mesh shape (lattice shape).
  • the second filter member 26 is a member installed for the purpose of preventing the shavings 50 of the elastic members 22 and 44 generated by the second hollow needle member 38 from entering the first hollow needle member 12. Therefore, as long as the purpose is achieved, the configuration is not limited to the above.
  • the first filter member 24 does not put the unnecessary material 50 generated by the second hollow needle member 38 into the first hollow needle member 12 (particularly, the distal end portion 14). It is a member to make it.
  • the first filter member 24 is installed inside the first hollow needle member 12. Moreover, as long as the 1st filter member 24 achieves the said objective, a material and a structure are not limited.
  • FIG. 7A is a front view for explaining the main part of the drug container gripping part 32
  • FIG. 7B is a plan view for explaining the main part of the drug container gripping part 32
  • FIGS. 8A to 8C are diagrams for explaining how the size of the drug container gripping portion 32 is changed in accordance with the stoppers 4 of various sizes.
  • the size of the stopper 4 of the drug container 2 is various such as a diameter of 15 mm, 20 mm, 30 mm. Accordingly, as shown in FIG. 7A, the drug container gripping portion 32 fixes the connection relationship between the drug container 2 and the first member 8 by sandwiching the stopper 4 or neck portion of the drug container 2 from the side. It is a member to do. Moreover, as shown in FIG.7 (b), the chemical
  • the drug container gripping portion 32 matches the size of the plug 4 (or the neck portion) of the drug container 2 with the size of the connecting portion, so that the plug 4
  • the connection relationship between the drug container 2 and the first member 8 is fixed by sandwiching from the left and right sides or the four sides of the (or neck portion).
  • FIG. 9 is a cross-sectional view for explaining a main part of the second member 34.
  • the second member 34 includes a syringe barrel connection portion 48, a female portion 36 of the fitting mechanism, a second hollow needle member 38, a second elastic member 44, and a second fixing member 46.
  • the syringe barrel connection portion 48 is a portion connected to the syringe barrel 6 in which the liquid or gaseous medicine to be transferred is stored, and is located at the other end of the portion to which the first member 8 is connected. There is no particular limitation on the mechanism for connecting the syringe barrel connection portion 48 and the syringe barrel 6.
  • the female part 36 of the fitting mechanism is a female part of a fitting mechanism (locking mechanism) for connecting the first member 8 and the second member 34, and the male part 10 included in the first member 8 is connected to the female part 36.
  • the fitting mechanism is, for example, a mechanism composed of a female part having a nail shape and a male part having a shape for hanging the nail, and the nail and the part to be hooked are engaged with each other.
  • the one member 8 and the second member 34 can be easily connected and locked.
  • the fitting mechanism may have other structures.
  • the second hollow needle member 38 has a hollow needle shape inside, the distal end portion 40 is disposed toward the first member 8 (first hollow needle portion 12), and the root portion 42 is connected to the syringe barrel 6. It is arranged toward the connection part (syringe connection part 48). The distal end portion 40 is supported while being inserted into a second elastic member 44 described later, and the root portion 42 is fixed to the syringe barrel connection portion 48.
  • the first member 8 and the second member 34 are connected, and the second hollow needle member 38 is inserted into the first hollow needle member 12. Therefore, the direction of the second hollow needle member 38 is fixed in a predetermined direction, and the connection operation between the members 8 and 34 (insertion operation of the hollow needle members 12 and 38) can be performed reliably and easily.
  • the chemical solution is transferred between the drug container 2 and the syringe barrel 6 through the second hollow needle member 38, at least the tip 40 and the root 42 are provided with holes for drug transfer.
  • the second elastic member 44 is a spherical member made of a material having elasticity such as silicon or thermoplastic resin.
  • the second elastic member 44 is fixed at a predetermined position in the second member 34 by the second fixing member 46.
  • the predetermined position means that when the first member 8 and the second member 34 are connected, the first elastic member 22 and the second elastic member 44 are applied with a predetermined force. It is a position to touch.
  • the second fixing member 46 is a member for fixing the second elastic member 44 to a predetermined position in the second member 34 as described above.
  • the second fixing member 46 has a mortar shape with a hole in the bottom portion, and a second elastic member 44 having a spherical shape is fitted into the mortar-shaped portion, thereby providing a second elasticity.
  • the member 44 is fixed at a predetermined position.
  • FIGS. 10 and 11 are cross-sectional views for explaining a connection mode of the first member 8 and the second member 34.
  • the male part 10 and the female part 36 of the fitting mechanism for connecting the first member 8 and the second member 34 are fitted together, The member 8 and the second member 34 are connected.
  • the first elastic member 22 and the second elastic member 44 come into contact with each other, and the contact portions of the elastic members 22 and 44 are crushed.
  • the connection part with the member 34 becomes a closed system closed from the outside.
  • the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 supported by the second elastic member 44 is moved in the second state while the above state is continued.
  • the elastic member 44 and the first elastic member 22 are pushed through and penetrated from the root portion 16 into the first hollow needle member 12.
  • the second hollow needle member 38 may scrape the elastic members 22 and 44, the second filter member 26 and the first filter member 24 prevent the shavings 50 from permeating.
  • the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 inserted through the first hollow needle member 12 penetrates the first elastic member 22 and the second elastic member 44. In addition, it is located in front of the stopper portion 4 of the medicine container 2. In addition to the above requirements, the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 is positioned in front of the first filter member 24. In this state, the chemical solution is transferred between the drug container 2 and the syringe barrel 6.
  • FIG. 12 (a) shows that when the medicine in the medicine container 2 is sucked by the syringe barrel 6, the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 is in the medicine container 2 (in the back of the stopper 4).
  • FIG. FIG. 12B is a diagram in the case where the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 is positioned in front of the stopper 4 of the drug container 2 when the drug in the drug container 2 is sucked by the syringe barrel 6. is there.
  • the moving distance of the hollow needle member 38 that moves within the elastic members 22 and 44 is such that the distal end portion 40 is located behind the hollow needle member 12. Compared with the case where it positions, it becomes relatively small. Therefore, the wear of the elastic members 22 and 44 accompanying the movement of the hollow needle member 38 becomes relatively small, and the life of the first member 8 and the second member 34 (elastic members 22 and 44) is lengthened. Can do. In addition, for the same reason, the generation amount of the unwanted material 50 can be reduced.
  • the medicine transfer device 1 has a configuration in which the second hollow needle member 38 is not inserted up to the distal end portion 14 of the first hollow needle member 12.
  • the inner diameter of the portion where the hollow needle member 38 does not reach may be smaller than the outer diameter of the second hollow needle member 38. This configuration is also convenient when the body portion 18 of the first hollow needle member 12 is constricted. (Usage method of drug transfer device according to this embodiment)
  • the operator inserts the distal end portion 14 of the first hollow needle member 12 included in the first member 8 shown in FIG. 2 and the first member 8 are connected.
  • the operator adjusts the size of the drug container gripping portion 32 according to the size of the plug portion 4 of the drug container 2, as shown in FIGS.
  • the connection relationship between the drug container 2 and the first member 8 is fixed by sandwiching from the left and right sides or four sides of 4 (or the neck portion).
  • the operator fits the male part 10 and the female part 32 of the fitting mechanism and connects the first member 8 and the second member 34 as shown in FIG.
  • the first elastic member 22 and the second elastic member 44 come into contact with each other, and the contact portions of the elastic members 22 and 44 are crushed.
  • the connection part with the member 34 becomes a closed system closed from the outside.
  • the operator holds the second hollow supported by the second elastic member 44 while continuing the state when the third procedure is completed.
  • the distal end portion 40 of the needle member 38 is pushed and penetrated in the second elastic member 44 and the first elastic member 22.
  • the operator inserts the second hollow needle member 38 into the first hollow needle member 12 from the root portion 16.
  • the second filter member 26 and the first filter member 24 prevent the shavings 50 from permeating.
  • the operator connects the syringe barrel 6 to the syringe barrel connecting portion 48 included in the second member 34 as shown in FIG. 1 or FIG.
  • the operator transfers the drug from the syringe barrel 6 toward the drug container 2 or from the drug container 2 toward the syringe barrel 6.
  • the operator turns the drug container 2 upside down (the drug container 2 is in the upper position), and sucks the drug in the drug container 2 with the syringe 6.
  • the drug is transferred by (Summary)
  • the drug transfer for transferring the drug between the syringe barrel and the drug container is made by making the shape of the needle member inserted into the plug part of the drug container difficult to remove the needle member from the plug part.
  • a device 1 is proposed.
  • the position of the needle member inserted into the plug portion of the drug container is inappropriate, there is a problem that the drug remains in the drug container.
  • a device 1 is proposed.
  • the medicine transfer device 1 Since the medicine transfer device 1 has a constricted shape of the body portion 18 of the first hollow needle member 12, it is difficult for the first hollow needle member 12 to be removed from the stopper 4, thereby reducing the risk of drug leakage or dripping. Can be made.
  • the medicine transfer device 1 is provided with the protrusion 20 at the distal end portion 14 of the first hollow needle member 12, it is difficult to remove the first hollow needle member 12 from the stopper 4, and the risk of drug leakage or dripping is reduced. Can be made.
  • the drug transfer device 1 determines the position of the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 inserted through the first hollow needle member 12 as a plug 4. Therefore, the medicine in the medicine container 2 can be used without waste.
  • the drug transfer device 1 determines the position of the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 inserted through the first hollow needle member 12 as a plug 4. Therefore, the amount of movement of the hollow needle member 38 is reduced, and the life of the elastic members 22 and 44 can be extended. Moreover, the chemical
  • the drug transfer device 1 determines the position of the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 inserted through the first hollow needle member 12 as a plug 4. Therefore, the body portion 18 of the first hollow member 12 is suitable for being constricted.
  • the medicine transfer device 1 determines the position of the distal end portion 40 of the second hollow needle member 38 inserted through the first hollow needle member 12 as the first hollow needle member 12. Therefore, the medicine in the medicine container 2 can be used without waste. Furthermore, the medicine transfer device 1 can also appropriately remove the unnecessary material 50.

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Abstract

　本発明では、薬剤容器（２）の栓部（４）に挿通される針部材の形状を工夫することによって、針部材を栓部（４）から抜け難くした上で、注射筒（６）・薬剤容器（２）間の薬剤移送を行う薬剤移送装置（１）を提案する。薬剤移送装置（１）は、薬剤容器（２）の栓（４）側と接続される第一の部材（８）と、一端で第一の部材（８）に接続され、他端で注射筒（６）に接続される第二の部材（３４）とを有する。第一の部材（８）は、薬剤容器（２）の栓（４）側に向けて先端部（１４）が配置され、第二の部材（３４）側に向けて根元部（１６）が配置されると共に、第二の中空針部材（３８）の外径より内径が大きく、根元部（１６）及び先端部（１４）に、薬剤を移送するための孔を備えた第一の中空針部材（１２）を有する。第一の中空針部材（１２）の胴体部（１８）は、くびれた形状である。第二の部材（３４）は、第一の部材（８）側に向けて先端部（４０）が配置され、注射筒（６）側に向けて根元部（４２）が配置されると共に、根元部（４２）及び先端部（４０）に薬剤を移送するための孔を備える第二の中空針部材（３８）を有する。第二の中空針部材（３８）は、第一の中空針部材（１２）に挿通され、これらを介して薬剤移送を行われる。

Description

薬剤移送装置
　本発明は、注射筒・薬剤容器間で薬剤を移送させる装置の技術に関する。
　医療施設において使用される抗癌剤等の危険性医薬品には、治療用放射性医薬品などを含め多種の製品が存在する。危険性医薬品は、医療施設において治療目的に合わせて日常的に使用されている薬剤である。しかし、その調製や投与を行う環境で働く医療従事者の尿から、被ばくしていない医療従事者と比較し、相対的に高いレベルの変異誘発性物質が検出され、生殖面での悪影響が懸念されている。
　米国労働衛生安全庁は、医療従事者の抗腫瘍性薬及びその他の危険性医薬品の取り扱いについてガイドラインを公表し、米国国立衛生研究所（NIH : National Institutes of Health）などの機関でも、危険性医薬品の取り扱いに関する規定が設けられている。しかし、医療施設において危険性医薬品が取扱われる際、当該危険性医薬品により医療従事者及び患者が、意図せず被ばくする状況が未だに多く存在する。その場合、被ばくの経路は、危険性医薬品の気体や液体の経皮又は経口によるものが多い。
　具体的には、調剤作業における薬剤容器から注射器への薬剤吸引時や、輸液バッグへの薬剤注入時などに、薬剤の漏出や滴下が生じることにより被ばくする場合が多い。更に具体的には、漏出した薬剤が直接皮膚に触れたり、気化した薬剤又は乾燥した薬剤の粒子が空気中を浮遊し、体内へ吸入されたりすることが考えられる。
　上記状況に鑑み、容器間で危険性薬剤を移送する場合、当該容器間を閉鎖系とすることによって、医療従事者及び患者の危険性薬剤による被ばくを防止する試みがなされ、容器間薬剤移送を行うための医療機器が多数開発されている（特許文献１乃至６参照）。
特開２０１０－５２１２１９号公報 特開２０１０－５２５９２０号公報 特開２０１０－５２８８０８号公報 特開２０１０－５２８８０９号公報 特開２０１０－５２８８１０号公報 特開２０１０－５３７９００号公報
　しかしながら、従来技術においては、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の胴体部が均一の太さであるため、栓部の撓みによって、針部材には薬剤容器外部方向の力が作用し、栓から針部材が抜け易く、薬剤の漏出や滴下の危険性があるという問題点がある。
　そこで、本発明では、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の形状を工夫することによって、針部材を栓部から抜け難くした上で、注射筒・薬剤容器間の薬剤移送を行う薬剤移送装置を提案する。
　開示する薬剤移送装置の一形態は、薬剤容器の栓側と接続される第一の部材と、一端で該第一の部材に接続され、他端で注射筒に接続される第二の部材と、を有し、前記薬剤容器と前記注射筒との間で薬剤の移送を行う薬剤移送装置であって、前記第一の部材が、前記薬剤容器の栓側に向けて先端部が配置され、前記第二の部材側に向けて根元部が配置されると共に、前記第二の中空針部材の外径より内径が大きく、根元部及び先端部に、薬剤を移送するための孔を備えた第一の中空針部材を有し、前記第一の中空針部材の胴体部が、くびれた形状であり、前記第二の部材が、前記第一の部材側に向けて先端部が配置され、前記注射筒側に向けて根元部が配置されると共に、根元部及び先端部に薬剤を移送するための孔を備える第二の中空針部材を有し、前記第一の部材と前記第二の部材とが接続された場合、前記第二の中空針部材が、前記薬剤容器の栓に挿通された前記第一の中空針部材内に挿通され、前記第一の中空針部材及び該第一の中空針部材内に挿通された前記第二の中空針部材を介して、前記薬剤容器と前記注射筒との間で薬剤の移送を行うことを特徴とする。
　また、開示する薬剤移送装置の一形態は、上記構成に加え、前記第一の中空針部材が、先端部に、前記薬剤容器の栓に挿通させた該第一の中空針部材を抜け難くするための突起を有することを特徴とする。
　また、開示する薬剤移送装置の一形態は、上記構成に加え、前記薬剤容器の栓に、前記第一の中空針部材が挿通され、前記薬剤容器と前記第一の部材とが接続された場合、前記第一の中空針部材内に挿通された第二の中空針部材の先端部が、前記薬剤容器の栓の手前に位置することを特徴とする。
　また、開示する薬剤移送装置の一形態は、上記構成に加え、前記第一の中空針部材が、内部に、該第一の中空針部材の先端部へ不要物を混入させないための第一のフィルタ部材を有し、前記第一の中空針部材内に挿通された第二の中空針部材の先端部が、前記第一のフィルタ部材の手前に位置することを特徴とする。
　また、開示する薬剤移送装置の一形態は、上記構成に加え、前記第一の中空針部材について、該第一の中空針部材に挿通された前記第二の中空部材の先端部より奥の内径が、該第二の中空針部材の外径より小さいことを特徴とする。
　開示する薬剤移送装置は、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の形状を工夫することによって、針部材を栓部から抜け難くした上で、注射筒・薬剤容器間の薬剤移送を行う。
本実施の形態に係る薬剤移送装置を含む薬剤移送システムの一例を示す図である。 本実施の形態に係る薬剤移送装置を含む薬剤移送システムの一例を示す図である。 本実施の形態に係る薬剤移送装置を含む薬剤移送システムの一例を示す図である。 本実施の形態に係る第一の部材の要部を説明するための断面図である。 本実施の形態に係る第一の中空針部材が奏する効果を説明するための図である。 本実施の形態に係る第二のフィルタ部材の要部を説明するための平面図である。 本実施の形態に係る薬剤容器把持部の要部を説明するための図である。 本実施の形態に係る薬剤容器把持部の適用例を説明するための図である。 本実施の形態に係る第二の部材の要部を説明するための断面図である。 本実施の形態に係る第一の部材及び第二の部材の接続態様を説明するための断面図である。 本実施の形態に係る第一の部材及び第二の部材の接続態様を説明するための断面図である。 本実施の形態に係る薬剤移送装置が奏する効果を説明する図である。
　図面を参照しながら、本発明を実施するための形態について説明する。
　（本実施の形態に係る薬剤移送装置の構造）
　図１乃至図１１を用いて、本実施の形態に係る薬剤移送装置１の構造について説明する。図１は、薬剤移送装置１を含む薬剤移送システム１００の概要を示した図である。図１で示すように、薬剤移送システム１００は、薬剤容器２、第一の部材８、第二の部材３４、注射筒６を有する。
　薬剤移送システム１００は、薬剤容器２と注射筒６とを、第一の部材８及び第二の部材３４を用いて閉鎖系として接続し、当該接続状態において、薬剤容器２・注射筒６間で液体又は気体の薬剤の移送を行う。
　薬剤容器２は、図１で示すようにバイアル（Vial）であっても良く、図２で示すように輸液バッグであっても良く、内部には固体・液体・気体の薬剤が格納されている。図３で示すように、薬剤移送装置１は、薬剤容器２を輸液ラインとして応用することも可能である。また、薬剤容器２は、他の部材と接続させ、薬剤を移送させる際に使用する栓４を備えている。薬剤容器２は、栓４側で、第一の部材８と接続される。
　注射筒６は、シリンジ（Syringe）とも言い、液体又は気体の薬剤を注入又は吸引するための器具であり、注射針は備えていない。注射筒６は、第二の部材３４と、第二の部材３４が備える注射筒接続部４８において接続される。
　また、図１で示すように、第一の部材８と第二の部材３４とは接続される。
　ここから、図４を用いて第一の部材８について説明する。図４は、第一の部材８の要部を説明するための断面図である。図４で示すように、嵌合機構の雄部１０、第一の中空針部材１２、第一の弾力性部材２２、第一の固定部材３０、第一のフィルタ部材２４、第二のフィルタ部材２６、薬剤容器把持部３２を有する。
　嵌合機構の雄部１０は、第一の部材８と第二の部材３４とを接続させるための嵌合機構（ロック機構）の雄部であり、後述する第二の部材３４が備える雌部３６に嵌め込むことによって、第一の部材８と第二の部材３４とが簡易な操作により接続される。当該嵌合機構は、例えば、爪形状である雌部と当該爪を掛ける形状である雄部とからなる機構であって、これら爪と爪を掛ける部位とが噛み合わさるようにすることで、第一の部材８と第二の部材３４とを容易に接続しロックさせることができる。なお、上記嵌合機構は、その他の構造であっても良い。
　第一の中空針部材１２は、内部が中空の針形状であり、先端部１４が薬剤容器２の栓４に向けて配置され、根元部１６が第二の部材３４との接続部に向けて配置される。また、先端部１４は、薬剤容器２の栓４に挿し込まれた状態で、薬剤容器２・注射筒６間の薬液移送が行われる。そのため、少なくとも先端部１４及び根元部１６には、薬剤移送のための孔が備えられる。
　ここで図５を用いて、第一の中空針部材１２の外形状について説明する。図５（ａ）は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２の栓４に挿通させる前の図であり、図５（ｂ）は、胴体部１８が均一の太さである第一の中空針部材１２を栓４に挿通させた図であり、図５（ｃ）は、胴体部１８がくびれた形状であり、先端部１４に突起２０を有する第一の中空針部材１２を栓４に挿通させた図である。ここで図５（ａ）乃至（ｃ）で示すように、薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２の栓４に挿通させた状態で、薬剤容器２・注射筒６間の薬液移送を行う。
　そこで図５（ｂ）で示すように、第一の中空針部材１２の胴体部１８が均一の太さである場合、例えば、ゴムなどの弾性部材である栓４に第一の中空針部材１２を挿通させると、撓んだ栓４によって、第一の中空針部材１２は、薬剤容器２の外部方向への反発力を受ける。そのため、第一の中空針部材１２は、栓４（薬剤容器２）から抜け易くなり、薬剤の漏出や滴下の危険性がある。
　一方、図５（ｃ）で示すように、第一の中空針部材１２の胴体部１８がくびれた形状であれば、栓４に第一の中空針部材１２を挿通させた場合、撓んだ栓４から第一の中空針部材１２が受ける薬剤容器２の外部方向への反発力は相対的に小さくなる。従って、薬剤移送装置１は、胴体部１８をくびれた形状とすることによって、第一の中空針部材１２の抜け易さに基づく、薬剤の漏出や滴下の危険性を低減させることができる。
　また、図５（ｃ）で示すように、第一の中空針部材１２の先端部１４は、薬剤容器２の栓４に挿通させた第一の中空針部材１２を抜け難くするための突起２０を有するため、第一の中空針部材１２は、栓４から抜け難いという効果を奏する。従って、薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２の先端部１４に突起２０を設けることによって、第一の中空針部材１２の抜け易さに基づく、薬剤の漏出や滴下の危険性をさらに低減させることができる。
　第一の弾力性部材２２は、例えば、シリコンや熱可塑性樹脂などの弾力性を備える素材を材料とする球形状の部材である。また、第一の弾力性部材２２は、第一の固定部材３０によって第一の部材８内の所定の位置に固定される。ここで、所定の位置とは、第一の弾力性部材２２が、第一の中空針部材１２の根元部１６の孔を塞ぐ位置である。
　第一の固定部材３０は、上記のように、第一の弾力性部材２２を第一の部材８内の所定の位置に固定するための部材である。第一の固定部材３０は、底部に孔の開いたすり鉢状の形をしており、当該すり鉢状の部位に球形状の第一の弾力性部材２２を嵌め込むことによって、第一の弾力性部材２２を所定の位置に固定する。
　第二のフィルタ部材２６は、後述するように、弾力性部材２２、４４を貫通し、第一の中空針部材１２内に挿通される第二の中空針部材３８が発生させる弾力性部材２２、４４の屑（以下、「不要物」ともいう。）５０を、第一の中空針部材１２内に入れないようにする部材である。第二のフィルタ部材２６は、第一の弾力性部材２２と第一の中空針部材１２の根元部１６にある孔との間に配置される。
　ここで図６は、第二のフィルタ部材２６の構造を説明するための図である。図６で示すように、第二のフィルタ部材２６は、糸状の部材を網目状（格子状）に配置した網目状部材２８に、４５°程度回転させた網目状部材２８を重ねた構成である。ただし、第二のフィルタ部材２６は、第二の中空針部材３８が発生させる弾力性部材２２、４４の削り屑５０を第一の中空針部材１２内に入れないようにする目的で設置する部材であるため、その目的を達成する限りにおいて、上記構成には限定されない。
　第一のフィルタ部材２４は、第二のフィルタ部材２６と同様に、第二の中空針部材３８が発生させる不要物５０を、第一の中空針部材１２内（特に先端部１４）に入れないようにする部材である。第一のフィルタ部材２４は、第一の中空針部材１２の内部に設置される。また、第一のフィルタ部材２４は、上記目的を達成する限り、材質及び構造は限定されない。
　次に、図７及び図８を用いて、薬剤容器把持部３２について説明する。図７（ａ）は、薬剤容器把持部３２の要部を説明するための正面図、図７（ｂ）は、薬剤容器把持部３２の要部を説明するための平面図である。図８（ａ）乃至（ｃ）は、それぞれ、種々の大きさの栓４に合わせ、薬剤容器把持部３２の大きさを変化させる様子を説明する図である。
　薬剤容器２の栓４の大きさは、口径が１５ｍｍ、２０ｍｍ、３０ｍｍなど様々である。従って、図７（ａ）で示すように、薬剤容器把持部３２は、薬剤容器２の栓４又は首部分を横から挟み込むことによって、薬剤容器２と第一の部材８との接続関係を固定する部材である。また、図７（ｂ）で示すように、薬剤容器把持部３２は、薬剤容器２の栓４（又は首部分）の大きさに接続部位の大きさを調整することができる。
　そして、図８（ａ）乃至（ｃ）それぞれで示すように、薬剤容器把持部３２は、薬剤容器２の栓４（又は首部分）の大きさに接続部位の大きさを合わせて、栓４（又は首部分）の左右両側又は四方から挟み込むことによって、薬剤容器２と第一の部材８との接続関係を固定する。
　次に図９を用いて、第二の部材３４について説明する。図９は、第二の部材３４の要部を説明するための断面図である。図９で示すように、第二の部材３４は、注射筒接続部４８、嵌合機構の雌部３６、第二の中空針部材３８、第二の弾力性部材４４、第二の固定部材４６を有する。
　注射筒接続部４８は、移送する液体又は気体の薬剤が格納される注射筒６と接続される部位であり、第一の部材８が接続される部位の他端に位置する。注射筒接続部４８と注射筒６とが接続される機構に関しては特に限定は無い。
　嵌合機構の雌部３６は、第一の部材８と第二の部材３４とを接続させるための嵌合機構（ロック機構）の雌部であり、第一の部材８が備える雄部１０に嵌め込むことによって、第一の部材８と第二の部材３４とが簡易な操作により接続される。当該嵌合機構は、例えば、爪形状である雌部と当該爪を掛ける形状である雄部とからなる機構であって、これら爪と爪を掛ける部位とが噛み合わさるようにすることで、第一の部材８と第二の部材３４とを容易に接続しロックさせることができる。なお、上記嵌合機構は、その他の構造であっても良い。
　第二の中空針部材３８は、内部が中空の針形状であり、先端部４０が第一の部材８（第一の中空針部１２）に向けて配置され、根元部４２が注射筒６との接続部（注射筒接続部４８）に向けて配置される。また、先端部４０は、後述する第二の弾力性部材４４に挿し込まれた状態で支持され、根元部４２は、注射筒接続部４８に固定される。なお、薬剤移送時には、第一の部材８と第二の部材３４とが接続され、第二の中空針部材３８は第一の中空針部材１２内に挿通される。そのため、第二の中空針部材３８は、その向きが所定の方向に固定され、部材８、３４間の接続操作（中空針部材１２、３８の挿通操作）を確実かつ容易に行うことができる。
　また、薬剤容器２・注射筒６間の薬液移送は、第二の中空針部材３８を介して行われるため、少なくとも先端部４０及び根元部４２には、薬剤移送のための孔が備えられる。
　第二の弾力性部材４４は、例えば、シリコンや熱可塑性樹脂などの弾力性を備える素材を材料とする球形状の部材である。また、第二の弾力性部材４４は、第二の固定部材４６によって第二の部材３４内の所定の位置に固定される。ここで、所定の位置とは、第一の部材８と第二の部材３４とを接続した場合に、第一の弾力性部材２２と第二の弾力性部材４４とが、所定の力で当接する位置である。
　第二の固定部材４６は、上記のように、第二の弾力性部材４４を第二の部材３４内の所定の位置に固定するための部材である。第二の固定部材４６は、底部に孔の開いたすり鉢状の形をしており、当該すり鉢状の部位に球形状の第二の弾力性部材４４を嵌め込むことによって、第二の弾力性部材４４を所定の位置に固定する。
　次に、図１０及び図１１を用いて、第一の部材８及び第二の部材３４の接続について説明する。図１０及び図１１は、第一の部材８及び第二の部材３４の接続態様を説明するための断面図である。
　図１０で示すように、第一番目の手順として、第一の部材８と第二の部材３４とを接続させるための嵌合機構の雄部１０と雌部３６とを嵌め合わせ、第一の部材８と第二の部材３４とを接続する。この状態において、第一の弾力性部材２２と第二の弾力性部材４４とが当接し、弾力性部材２２、４４の当接した部位が潰れた状態となり、第一の部材８と第二の部材３４との接続部位は外部から閉鎖された閉鎖系となる。
　そして、図１１で示すように、第二番目の手順として、上記状態を継続させたまま、第二の弾力性部材４４に支持された第二の中空針部材３８の先端部４０を、第二の弾力性部材４４及び第一の弾力性部材２２内で押し進めて貫通させ、第一の中空針部材１２内に根元部１６から挿通させる。その際、第二の中空針部材３８が、弾力性部材２２、４４を削り取る可能性が有るため、第二のフィルタ部材２６及び第一のフィルタ部材２４でその削り屑５０の透過を防止する。
　そして、第一の中空針部材１２の先端部１４が、薬剤容器２の栓４に挿し込まれ、薬剤容器２・注射筒６間で薬液移送は、中空針部材１２、３８を介して行われる。
　なお、図１１で示すように、第一の中空針部材１２に挿通された第二の中空針部材３８の先端部４０は、第一の弾力性部材２２及び第二の弾力性部材４４を貫通すると共に、薬剤容器２の栓部４の手前に位置する。また、第二の中空針部材３８の先端部４０は、上記要件に加え、第一のフィルタ部材２４の手前に位置する。この状態において、薬剤容器２・注射筒６間の薬液移送が行われる。
　ここで、薬剤容器２から注射筒６へ薬液移送が行われる場合、薬剤容器２を逆さにし（薬剤容器２を上位置にし）、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引して薬剤移送を行う。そして、図１２（ａ）は、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引するときに、第二の中空針部材３８の先端部４０が、薬剤容器２の内に（栓４の奥に）位置する場合の図である。図１２（ｂ）は、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引するときに、第二の中空針部材３８の先端部４０が、薬剤容器２の栓４手前に位置する場合の図である。
　図１２（ａ）で示すように、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引するときに、第二の中空針部材３８の先端部４０が、薬剤容器２の内に位置する場合を想定する。その場合、薬剤容器２内の薬剤残液の液面位置より、第二の中空針部材３８の先端部４０の位置が上になると、薬剤容器２内に薬剤が残ってしまうという問題が有る。
　一方、図１２（ｂ）で示すように、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引するときに、第二の中空針部材３８の先端部４０が、薬剤容器２の栓４手前に位置する場合を想定する。その場合、薬剤容器２の栓４の位置より、第二の中空針部材３８の先端部４０の位置が下になるので、薬剤容器２内に薬剤を残すことなく、薬剤移送が可能となる。
　また、先端部４０を薬剤容器２の栓部４の手前に位置させる場合、弾力性部材２２、４４内を移動する中空針部材３８の移動距離は、先端部４０を中空針部材１２の奥に位置させる場合に比べ、相対的に小さくなる。そのため、中空針部材３８の移動に伴う弾力性部材２２、４４の摩耗が相対的に小さくなり、第一の部材８及び第二の部材３４（弾力性部材２２、４４）の寿命を長くすることができる。また、同じ理由から、不要物５０の発生量も少なくすることができる。
　さらに上記のように、薬剤移送装置１は、第二の中空針部材３８を第一の中空針部材１２の先端部１４まで挿通させない構成であるため、第一の中空針部材１２に関し、第二の中空針部材３８が到達しない部位の内径は、第二の中空針部材３８の外径より小さくても良い。この構成は、第一の中空針部材１２の胴体部１８をくびれた形状とする場合にも都合が良い。
　（本実施の形態に係る薬剤移送装置の使用方法）
　図１、図２、図４、図７、図８、及び図１０乃至図１２を用いて、薬剤移送装置１の使用方法、具体的には、薬剤移送装置１を含む薬剤移送システム１００における薬剤容器２・注射筒６間での薬剤移送の方法について説明する。なお、ここでは、図１で示すような、薬剤容器２がバイアルである場合の薬剤移送、及び、図２で示すような、薬剤容器２が輸液バッグである場合の薬剤移送を想定している。
　第一番目の手順として、操作者は、図４で示す第一の部材８が備える第一の中空針部材１２の先端部１４を、薬剤容器２の栓部４に挿し込むことによって、薬剤容器２と第一の部材８とを接続する。
　第二番目の手順として、操作者は、図７及び図８で示すように、薬剤容器２の栓部４の口径の大きさに合わせ、薬剤容器把持部３２の大きさを調整し、栓部４（又は首部分）の左右両側又は四方から挟み込むことによって、薬剤容器２と第一の部材８との接続関係を固定する。
　第三番目の手順として、操作者は、図１０で示すように、嵌合機構の雄部１０と雌部３２とを嵌め合わせ、第一の部材８と第二の部材３４とを接続する。この状態において、第一の弾力性部材２２と第二の弾力性部材４４とが当接し、弾力性部材２２、４４の当接した部位が潰れた状態となり、第一の部材８と第二の部材３４との接続部位は外部から閉鎖された閉鎖系となる。
　第四番目の手順として、操作者は、図１１で示すように、第三番目の手順が完了したときの状態を継続させたまま、第二の弾力性部材４４に支持された第二の中空針部材３８の先端部４０を、第二の弾力性部材４４及び第一の弾力性部材２２内で押し進めて貫通させる。さらに、操作者は、第二の中空針部材３８を第一の中空針部材１２内に根元部１６から挿通させる。その際、第二の中空針部材３８が、弾力性部材２２、４４を削り取る可能性が有るため、第二のフィルタ部材２６及び第一のフィルタ部材２４でその削り屑５０の透過を防止する。
　第五番目の手順として、操作者は、図１又は図２で示すように、第二の部材３４が備える注射筒接続部４８に注射筒６を接続させる。
　第六番目の手順として、操作者は、注射筒６から薬剤容器２へ向かって、又は、薬剤容器２から注射筒６へ向かって薬剤の移送を行う。なお、薬剤容器２から注射筒６へ薬液移送を行う場合、操作者は、薬剤容器２を逆さにし（薬剤容器２を上位置にし）、注射筒６で薬剤容器２内の薬剤を吸引することによって薬剤移送を行う。
　（総括）
　従来技術においては、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の胴体部が均一の太さであるため、栓部の撓みによって、針部材には薬剤容器外部方向の力が作用し、栓から針部材が抜け易く、薬剤の漏出や滴下の危険性があるという問題点がある。
　そこで、本発明では、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の形状を工夫することによって、針部材を栓部から抜け難くした上で、注射筒・薬剤容器間の薬剤移送を行う薬剤移送装置１を提案する。
　また、従来技術においては、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の位置が不適切であったため、薬剤容器内に薬剤を残存させてしまうという問題点がある。
　そこで、本発明では、薬剤容器の栓部に挿通される針部材の位置を工夫することによって、薬剤容器内の薬剤を無駄にすることなく、注射筒・薬剤容器間の薬剤移送を行う薬剤移送装置１を提案する。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２の胴体部１８をくびれた形状とするため、第一の中空針部材１２を栓４から抜け難くし、薬剤の漏出や滴下の危険性を低減させることができる。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２の先端部１４に、突起２０を設けるため、第一の中空針部材１２を栓４から抜け難くし、薬剤の漏出や滴下の危険性を低減させることができる。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２に接続した場合、第一の中空針部材１２に挿通された第二の中空針部材３８の先端部４０の位置を、栓４の手前とするため、薬剤容器２内の薬剤を無駄なく使用することができる。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２に接続した場合、第一の中空針部材１２に挿通された第二の中空針部材３８の先端部４０の位置を、栓４の手前とするため、中空針部材３８の移動量が少なくなり、弾力性部材２２、４４の寿命を長くすることができる。また、薬剤移送装置１は、同じ理由から、不要物５０の発生量も少なくすることができる。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２に接続した場合、第一の中空針部材１２に挿通された第二の中空針部材３８の先端部４０の位置を、栓４の手前とするため、第一の中空部材１２の胴体部１８をくびれ形状とすることに適している。
　薬剤移送装置１は、第一の中空針部材１２を薬剤容器２に接続した場合、第一の中空針部材１２に挿通された第二の中空針部材３８の先端部４０の位置を、第一のフィルタ部材２４の手前とするため、薬剤容器２内の薬剤を無駄なく使用することができる。さらに、薬剤移送装置１は、不要物５０も適切に除去することができる。
　以上、本発明の実施の形態について詳述したが、本発明は係る特定の実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲において、種々の変形・変更が可能である。
１　　　薬剤移送装置
２　　　薬剤容器
４　　　薬剤容器の栓
６　　　注射筒
８　　　第一の部材
１０　　嵌合機構の雄部
１２　　第一の中空針部材
１４　　第一の中空針部材の先端部
１６　　第一の中空針部材の根元部
１８　　第一の中空針部材の胴体部
２０　　第一の中空針部材の先端部の突起
２２　　第一の弾力性部材
２４　　第一のフィルタ部材
２６　　第二のフィルタ部材
２８　　網目状部材
３０　　第一の固定部材
３２　　薬剤容器把持部
３４　　第二の部材
３６　　嵌合機構の雌部
３８　　第二の中空針部材
４０　　第二の中空針部材の先端部
４２　　第二の中空針部材の根元部
４４　　第二の弾力性部材
４６　　第二の固定部材
４８　　注射筒接続部
５０　　不要物
１００　薬剤移送システム

Claims (5)

  1. 　薬剤容器の栓側と接続される第一の部材と、一端で該第一の部材に接続され、他端で注射筒に接続される第二の部材と、を有する、前記薬剤容器と前記注射筒との間で薬剤の移送を行う薬剤移送装置であって、
    　前記第一の部材が、
    　前記薬剤容器の栓側に向けて先端部が配置され、前記第二の部材側に向けて根元部が配置されると共に、前記第二の中空針部材の外径より内径が大きく、根元部及び先端部に、薬剤を移送するための孔を備えた第一の中空針部材を有し、
    　前記第一の中空針部材の胴体部が、くびれた形状であり、
    　前記第二の部材が、
    　前記第一の部材側に向けて先端部が配置され、前記注射筒側に向けて根元部が配置されると共に、根元部及び先端部に薬剤を移送するための孔を備える第二の中空針部材を有し、
    　前記第一の部材と前記第二の部材とが接続された場合、
    　前記第二の中空針部材が、前記薬剤容器の栓に挿通された前記第一の中空針部材内に挿通され、
    　前記第一の中空針部材及び該第一の中空針部材内に挿通された前記第二の中空針部材を介して、前記薬剤容器と前記注射筒との間で薬剤の移送を行うことを特徴とする薬剤移送装置。
  2. 　前記第一の中空針部材が、先端部に、前記薬剤容器の栓に挿通させた該第一の中空針部材を抜け難くするための突起を有することを特徴とする請求項１に記載の薬剤移送装置。
  3. 　前記薬剤容器の栓に、前記第一の中空針部材が挿通され、前記薬剤容器と前記第一の部材とが接続された場合、
    　前記第一の中空針部材内に挿通された第二の中空針部材の先端部が、前記薬剤容器の栓の手前に位置することを特徴とする請求項１に記載の薬剤移送装置。
  4. 　前記第一の中空針部材が、内部に、該第一の中空針部材の先端部へ不要物を混入させないための第一のフィルタ部材を有し、
    　前記第一の中空針部材内に挿通された第二の中空針部材の先端部が、前記第一のフィルタ部材の手前に位置することを特徴とする請求項３に記載の薬剤移送装置。
  5. 　前記第一の中空針部材について、該第一の中空針部材に挿通された前記第二の中空部材の先端部より奥の内径が、該第二の中空針部材の外径より小さいことを特徴とする請求項３又は４に記載の薬剤移送装置。
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