WO2013110868A1 - Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification - Google Patents

Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification Download PDF

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WO2013110868A1
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ammonia
transfer fluid
tetrafluoropropene
lubricating oil
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Sophie GUERIN
Wissam Rached
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Arkema France
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    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/64Environmental friendly compositions

Definitions

  • the present invention relates to 2,3,3,3-tetrafluoropropene-based heat transfer compositions having improved miscibility with the lubricating oil.
  • Fluorocarbon-based fluids are widely used in vapor compression heat transfer systems, including air conditioning, heat pump, refrigeration or freezing devices. These devices have in common to rely on a thermodynamic cycle comprising the vaporization of the fluid at low pressure (in which the fluid absorbs heat); compressing the vaporized fluid to a high pressure; condensing the vaporized fluid into a high pressure liquid (in which the fluid emits heat); and the expansion of the fluid to complete the cycle.
  • a heat transfer fluid which may be a pure compound or a mixture of compounds
  • thermodynamic properties of the fluid and on the other hand by additional constraints.
  • a particularly important criterion is that of the impact of the fluid considered on the environment.
  • chlorinated compounds chlorofluorocarbons and hydrochlorofluorocarbons
  • non-chlorinated compounds such as hydrofluorocarbons, fluoroethers and fluoroolefins are now generally preferred.
  • GWP global warming potential
  • the choice of the lubricating oil is made according to the type of compressor, and so as not to react with the heat transfer fluid itself and with the other compounds present in the system.
  • the lubricating oil is generally allowed to circulate throughout the circuit, the piping being designed so that the oil can flow by gravity to the compressor.
  • an oil separator is provided immediately after the compressor as well as an oil level control device, ensuring a return of the oil to the or the compressors. Even when an oil separator is present, the system piping must still be designed so that the oil can return by gravity to the oil separator or the compressor.
  • Example 2 is reported the miscibility of 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (HFO-1225ye) with various lubricating oils, as well as that of 1, 3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze) with various lubricating oils.
  • Example 3 is reported the compatibility of HFO-1234ze and 3,3,3-trifluoropropene (HFO-1243zf) with lubricating oils of the polyalkylene glycol type.
  • WO 2005/042663 is specifically concerned with the miscibility of mixtures of fluorolefins and lubricating oils.
  • the examples provided for these mixtures are essentially the same as those of WO 2004/037913.
  • WO 2006/094303 describes a large number of heat transfer compositions comprising fluorolefins, and in particular 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), and additional compounds.
  • HFO-1234yf 2,3,3,3-tetrafluoropropene
  • the document generally teaches combining the list of many possible refrigerants with a list of lubricating oils.
  • WO 2007/126414 describes a large number of mixtures of heat transfer compounds, including mixtures comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and ammonia. The document teaches also to add any lubricant selected from a list of conventional lubricants.
  • WO 2008/009928 and WO 2008/009922 disclose heat transfer compositions based on pentafluoropropene, tetrafluoropropene and at least one additional compound, which may be ammonia.
  • the HFO-1234yf is a very interesting heat transfer compound due in particular to its low GWP and its good energy performance.
  • its miscibility with certain lubricating oils such as polyalkylene glycol oils is imperfect and limits its application. It is therefore desirable to improve the miscibility of compositions based on HFO-1234yf with the usual lubricating oils.
  • the invention firstly relates to a composition
  • a composition comprising:
  • a heat transfer fluid comprising from 15 to 30% of ammonia and from 70 to 85% of 2,3,3,3-tetrafluoropropene; and a lubricating oil comprising polyalkylene glycol.
  • the heat transfer fluid consists of a mixture of ammonia and 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the heat transfer fluid comprises from 18 to 26% of ammonia and from 74 to 82% of 2,3,3,3-tetrafluoropropene, preferably from 21 to 23% of ammonia and from 77 to 79% 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the lubricating oil consists of polyalkylene glycol.
  • the lubricating oil represents from 1 to 99%, preferably from 5 to 50%, more preferably from 10 to 40%, and preferably from 15 to 35%, of the composition.
  • the composition further comprises one or more additives chosen from heat transfer compounds, stabilizers, surfactants, tracer agents, fluorescent agents, odorants, solubilizing agents and mixtures thereof.
  • the invention also relates to the use of polyalkylene glycol as a lubricating oil in a vapor compression circuit, in combination with a heat transfer fluid comprising 15 to 30% ammonia and 70 to 85% 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the polyalkylene glycol is used in a proportion of 1 to 99%, preferably 5 to 50%, more preferably 10 to 40%, and ideally 15 to 35%, relative to sum of the polyalkylene glycol and the heat transfer fluid.
  • the heat transfer fluid comprises from 18 to 26% of ammonia and from 74 to 82% of 2,3,3,3-tetrafluoropropene, preferably from 21 to 23% of ammonia and from 77 to 79% 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the heat transfer fluid consists of a mixture of ammonia and 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the invention also relates to a heat transfer installation comprising a vapor compression circuit containing a heat transfer composition which is a composition as described above.
  • the installation is chosen from mobile or stationary heat pump heating, air conditioning, refrigeration, freezing and Rankine cycles.
  • the installation is an automotive air conditioning installation.
  • the invention also relates to a method for heating or cooling a fluid or a body by means of a vapor compression circuit containing a heat transfer fluid, said method comprising successively at least partial evaporation of the heat transfer fluid, the compression of the heat transfer fluid, the at least partial condensation of the heat transfer fluid and the expansion of the heat transfer fluid.
  • heat transfer wherein the heat transfer fluid is associated with a lubricating oil to form a heat transfer composition, said heat transfer composition being a composition as described above.
  • the invention also relates to a method for reducing the environmental impact of a heat transfer installation comprising a vapor compression circuit containing an initial heat transfer fluid, said method comprising a step of replacing the heat transfer fluid.
  • initial heat in the vapor compression circuit by a final heat transfer fluid the final heat transfer fluid having a GWP lower than the initial heat transfer fluid, wherein the final heat transfer fluid is associated with a lubricating oil for forming a heat transfer composition, said heat transfer composition being a composition as described above.
  • the invention also relates to the use of ammonia to increase the miscibility of 2,3,3,3-tetrafluoropropene with a lubricating oil.
  • the ammonia is used in a proportion of 15 to 30%, preferably 18 to 26%, and more preferably 21 to 23%, relative to the sum of the ammonia and the ammonia. 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the invention also relates to the use of 2,3,3,3-tetrafluoropropene to increase the miscibility of ammonia with a lubricating oil.
  • 2,3,3,3-tetrafluoropropene is used in a proportion of 70 to 85%, preferably 74 to 82%, more preferably 77 to 79%, relative to the sum ammonia and 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
  • the lubricating oil comprises, preferably consists of polyalkylene glycol.
  • the invention also relates to a kit comprising:
  • a heat transfer fluid comprising from 15 to 30% of ammonia and from 70 to 85% of 2,3,3,3-tetrafluoropropene on the one hand;
  • a lubricating oil comprising a polyalkylene glycol on the other hand
  • the invention also relates to a kit comprising: - ammonia;
  • a lubricating oil comprising a polyalkylene glycol on the other hand
  • the amount of ammonia being 15 to 30% and the amount of 2,3,3,3-tetrafluoropropene being 70 to 85%, relative to the sum of ammonia and 2,3,3,3- tetrafluoropropene, for use in a heat transfer plant comprising a vapor compression circuit.
  • the lubricating oil consists of polyalkylene glycol.
  • kits above are for use in a car air conditioning installation.
  • the present invention makes it possible to meet the needs felt in the state of the art. More particularly, it provides low GWP heat transfer compositions having good energy performance, and wherein the heat transfer compounds exhibit good miscibility with the lubricating oil.
  • the invention provides HFO-1234yf heat transfer compositions having improved miscibility with polyalkylene glycol based lubricating oils.
  • the polyalkylene glycol type oils have good lubricity, low pour point, good low temperature fluidity, and good compatibility with elastomers generally present in a vapor compression circuit. They are also relatively less expensive than other lubricating oils and they are oils whose use is currently very widespread in certain fields, and particularly in the field of automotive air conditioning. It is therefore very advantageous to improve the miscibility of HFO-1234yf with a polyalkylene glycol type lubricating oil, so that this heat transfer compound can be used to a greater extent in combination with this lubricating oil, especially without use mechanical techniques to ensure the return of oil in the compressors. Conversely, it has been found that HFO-1234yf improves the miscibility properties of ammonia with polyalkylene glycols, and especially at temperatures below 30 ° C.
  • Ammonia and HFO-1234yf therefore have synergistic properties with respect to miscibility with polyalkylene glycols.
  • FIG. 1 is a graph showing the threshold temperature of immiscibility of HFO-1234yf with a polyalkylene glycol oil (in ° C, ordinate), as a function of the relative proportion of oil in HFO-1234yf (in%, on the abscissa).
  • FIG. 2 is a graph showing the immiscibility threshold temperature of the ammonia with a polyalkylene glycol oil (in ° C, ordinate), as a function of the relative proportion of oil in ammonia (in%, in abscissa).
  • FIG. 3 is a graph showing the upper and lower threshold temperatures of immiscibility of an HFO-1234yf / ammonia mixture with a polyalkylene glycol oil (in ° C, ordinate), as a function of the relative proportion of oil in the mixture HFO-1234yf / ammonia (in%, abscissa).
  • miscibility zone is denoted M
  • immiscibility zone is denoted NM
  • the global warming potential is defined with respect to the carbon dioxide and with respect to a duration of 100 years, according to the method indicated in "The scientific assessment of ozone depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project.
  • heat transfer compound or “heat transfer fluid” (or refrigerant) is meant a compound, respectively a fluid, capable of absorbing heat by evaporating at low temperature and low pressure and to reject heat by condensing at high temperature and high pressure, in a vapor compression circuit.
  • a heat transfer fluid may comprise one, two, three or more than three heat transfer compounds.
  • heat transfer composition is meant a composition comprising a heat transfer fluid and optionally one or more additives which are not heat transfer compounds for the intended application.
  • the invention relies on the use of two heat transfer compounds, namely HFO-1234yf and ammonia, and a lubricating oil, to form a heat transfer composition.
  • the heat transfer composition can be introduced as such into a vapor compression circuit.
  • the heat transfer fluid comprising HFO-1234yf and ammonia
  • the lubricating oil at the same point or not, can be introduced separately into the circuit.
  • the individual heat transfer compounds (HFO-1234yf and ammonia) can also be introduced separately.
  • the lubricating oil is preferably of the polyalkylene glycol type.
  • the polyalkylene glycol may comprise polyalkylene glycols of different formulas in a mixture.
  • the polyalkylene glycol suitable for use in the context of the invention comprises from 5 to 50 repeating oxyalkylene units, each containing from 1 to 5 carbon atoms.
  • the polyalkylene glycol may be linear or branched. It may be a homopolymer or a copolymer of 2, 3 or more groups selected from oxyethylene, oxypropylene, oxybutylene, oxypentylene and combinations thereof.
  • Preferred polyalkylene glycols comprise at least 50% oxypropylene groups.
  • polyalkylene glycols are the polyalkylene glycols having hydroxyl groups at each end, as described in US Pat. No. 4,755,316.
  • suitable polyalkylene glycols are the polyalkylene glycols having a capped hydroxyl end.
  • the hydroxyl group may be capped with an alkyl group containing from 1 to 10 carbon atoms (and optionally containing one or more heteroatoms such as nitrogen), or a fluoroalkyl group containing heteroatoms such as nitrogen, or a fluoroalkyl group as described in US 4,975,212, or other similar groups.
  • the terminal hydroxyl groups may also be capped to form an ester with a carboxylic acid, as described in US 5,008,028.
  • the carboxylic acid can also be fluorinated.
  • one or the other may be an ester, or one end may be capped with an ester and the other end be free or capped with one of the aforementioned alkyl, heteroalkyl or fluoroalkyl groups.
  • Polyalkylene glycols suitable for use as lubricating oils and commercially available are, for example, General Motors Goodwrench Oils, Daimler-Chrysler MOPAR-56,shrieve Chemical Products Zerol, Total's Planetelf PAG and Daphne Hermetic PAG. Itemitsu.
  • Other suitable polyalkylene glycols are made by Dow Chemical and Denso. Mention may also be made of oils manufactured by Fuchs and in particular RENISO PG 68 / NH3 oil.
  • the viscosity of the polyalkylene glycol may for example be from 1 to 1000 centistokes at 40 ° C, preferably from 10 to 200 centistokes at 40 ° C and more preferably from 30 to 80 centistokes at 40 ° C.
  • the viscosity is determined according to ISO viscosity grades, according to ASTM D2422.
  • the proportion of lubricating oil to be used in combination with the heat transfer fluid depends mainly on the type of installation concerned. Indeed, the total quantity of lubricating oil in the installation depends mainly on the nature of the compressor, while the total amount of heat transfer fluid in the installation depends mainly on the exchangers and the piping.
  • the proportion of lubricating oil in the heat transfer composition is from 1 to 99%, preferably from 5 to 50%, for example 10 to 40% or 15 to 35%.
  • the lubricating oil used consists of the polyalkylene glycol described above, with the exception of any other lubricating compound.
  • another lubricating oil is used in combination with the polyalkylene glycol. It may especially be chosen from mineral oils, silicone oils, paraffins of natural origin, naphthenes, synthetic paraffins, alkylbenzenes, poly-alpha olefins, polyol esters and / or polyvinyl ethers. . Polyol esters and polyvinyl ethers are preferred.
  • another lubricating oil is used in combination with the polyalkylene glycol, it is desirable that the miscibility of HFO-1234yf and / or ammonia with this oil is greater than the miscibility of HFO-1234yf and / or ammonia with polyalkylene glycol.
  • the heat transfer compounds mainly used in the context of the present invention are HFO-1234yf and ammonia.
  • the heat transfer compositions according to the invention may optionally comprise one or more additional heat transfer compounds, besides HFO-1234yf and ammonia.
  • additional heat transfer compounds may be chosen especially from hydrocarbons, hydrofluorocarbons, ethers, hydrofluoroethers and fluoroolefins.
  • the heat transfer fluids according to the invention may be ternary (consisting of three heat transfer compounds) or quaternary (consisting of four heat transfer compounds) compositions, in association with the lubricating oil for forming the heat transfer compositions according to the invention.
  • binary heat transfer fluids are preferred.
  • binary fluid is meant either a fluid consisting of a mixture of HFO-1234yf and ammonia; is a fluid consisting essentially of a mixture of HFO-1234yf and ammonia, but may contain impurities in a proportion of less than 1%, preferably less than 0.5%, preferably less than 0.1%, preferably less than 0.05% and preferably less than 0.01%.
  • the proportion of HFO-1234yf in the heat transfer fluid may be: 0.1 to 5%; or 5 to 10%; or 10 to 15%; or 15 to 20%; or from 20 to 25%; or 25 to 30%; or from 30 to 35%; or 35 to 40%; or 40 to 45%; or 45 to 50%; or 50 to 55%; or 55 to 60%; or from 60 to 65%; or from 65 to 70%; or 70 to 75%; or from 75 to 80%; or from 80 to 85%; or from 85 to 90%; or from 90 to 95%; or 95 to 99.9%.
  • the proportion of ammonia in the heat transfer fluid may be: 0.1 to 5%; or 5 to 10%; or 10 to 15%; or 15 to 20%; or from 20 to 25%; or 25 to 30%; or from 30 to 35%; or 35 to 40%; or 40 to 45%; or 45 to 50%; or 50 to 55%; or 55 to 60%; or from 60 to 65%; or from 65 to 70%; or 70 to 75%; or from 75 to 80%; or from 80 to 85%; or from 85 to 90%; or from 90 to 95%; or 95 to 99.9%.
  • quadsi-azeotropic refers to those compositions for which, at a constant temperature, the liquid saturation pressure and the vapor saturation pressure are almost identical (the maximum pressure difference being 10%, or even advantageously 5%, relative to at the liquid saturation pressure).
  • compositions according to the invention have improved performance compared with R404A (a mixture of 52
  • % 1,1,1-trifluoroethane, 44% pentafluoroethane and 4% 1,1,1,2-tetrafluoroethane) and / or R410A 50% difluoromethane / 50% mixture.
  • % pentafluoroethane in particular for moderate temperature cooling processes, that is to say those in which the temperature of the cooled fluid or body is -15 ° C to 15 ° C, preferably -10 ° C. ° C to 10 ° C, more preferably from -5 ° C to 5 ° C (ideally about 0 ° C).
  • the compositions for which the proportion of NH 3 is greater than or equal to 15% are particularly preferred, especially the compositions having a proportion of NH 3 of 15 to 30%, preferably 18 to 26%.
  • compositions according to the invention have improved performances compared with R410A, in particular for processes of heating at moderate temperature, that is to say those in which the temperature of the fluid or of the heated body is from 30 ° C to 80 ° C, and preferably from 35 ° C to 55 ° C, more preferably from 40 ° C to 50 ° C (most preferably about 45 ° C).
  • the compositions for which the proportion of NH 3 is greater than or equal to 15% are particularly preferred, especially compositions having a proportion of NHs of 20 to 30%.
  • the other additives that may be used in the context of the invention may especially be chosen from stabilizers, surfactants, tracer agents, fluorescent agents, odorants and solubilizing agents.
  • the stabilizer (s), when present, preferably represent at most 5% by weight in the heat transfer composition.
  • the stabilizers there may be mentioned in particular nitromethane, ascorbic acid, terephthalic acid, azoles such as azole tolut or benzotriazole, phenol compounds such as tocopherol, hydroquinone, t-butyl hydroquinone, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, epoxides (optionally fluorinated or perfluorinated alkyl or alkenyl or aromatic) such as n-butylglycidyl ether, hexanedioldiglycidyl ether, allylglycidyl ether, butylphenylglycidyl ether, phosphites, phosphonates thiols and lactones.
  • tracer agents (which can be detected) mention may be made of deuterated or non-deuterated hydrofluorocarbons, deuterated hydrocarbons, perfluorocarbons, fluoroethers, brominated compounds, iodinated compounds, alcohols, aldehydes, ketones, nitrous oxide and combinations thereof.
  • the tracer agent is different from the one or more heat transfer compounds composing the heat transfer fluid.
  • solubilizing agents mention may be made of hydrocarbons, dimethyl ether, polyoxyalkylene ethers, amides, ketones, nitriles, chlorocarbons, esters, lactones, aryl ethers, fluoroethers and magnesium compounds. 1-trifluoroalkanes.
  • the solubilizing agent is different from the one or more heat transfer compounds composing the heat transfer fluid.
  • fluorescent agents mention may be made of naphthalimides, perylenes, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanhthenes, fluoresceins and derivatives and combinations thereof.
  • alkyl acrylates As odorants, mention may be made of alkyl acrylates, allyl acrylates, acrylic acids, acrylresters, alkyl ethers, alkyl esters, alkynes, aldehydes, thiols, thioethers, disulfides, allyl isothiocyanates and alkanoic acids. , amines, norbornenes, norbornene derivatives, cyclohexene, heterocyclic aromatic compounds, ascaridole, o-methoxy (methyl) phenol and combinations thereof.
  • the heat transfer method according to the invention is based on the use of an installation comprising a vapor compression circuit which contains a heat transfer composition (i.e. a heat transfer fluid and at least one lubricating oil ).
  • a heat transfer composition i.e. a heat transfer fluid and at least one lubricating oil .
  • the heat transfer process may be a method of heating or cooling a fluid or a body.
  • the vapor compression circuit includes at least one evaporator, a compressor, a condenser and an expander, and fluid transport lines between these elements.
  • the evaporator and the condenser comprise a heat exchanger allowing a heat exchange between the heat transfer fluid and another fluid or body.
  • a compressor it is possible to use in particular a centrifugal compressor with one or more stages or a mini centrifugal compressor.
  • Rotary, piston or screw compressors can also be used.
  • the compressor may be driven by an electric motor or by a gas turbine (eg powered by vehicle exhaust, for mobile applications) or by gearing.
  • the facility may include a turbine to generate electricity (Rankine cycle).
  • the installation may also possibly comprise at least one coolant circuit used to transmit the heat (with or without change of state) between the heat transfer fluid circuit and the fluid or body to be heated or cooled.
  • the installation may also optionally include two or more vapor compression circuits containing identical or different heat transfer fluids.
  • the vapor compression circuits may be coupled together.
  • the vapor compression circuit operates in a conventional vapor compression cycle.
  • the cycle comprises changing the state of the heat transfer fluid from a liquid phase (or two-phase liquid / vapor) to a vapor phase at a relatively low pressure, and then compressing the fluid in the vapor phase to a relatively high pressure. high, the change of state (condensation) of the heat transfer fluid from the vapor phase to the liquid phase at a relatively high pressure, and the reduction of the pressure to restart the cycle.
  • Cooling processes include air conditioning processes (with mobile installations, for example in vehicles, or stationary), refrigeration and freezing or cryogenics.
  • heat is transferred (directly or indirectly via a heat transfer fluid) from the heat transfer fluid, during the condensation thereof, to the fluid or to the body that is heating, and this at a relatively high temperature compared to the environment.
  • heat pump The installation for implementing the heat transfer is called in this case "heat pump”.
  • heat exchanger for the implementation of heat transfer fluids according to the invention, and in particular co-current heat exchangers or, preferably, heat exchangers against -current. It is also possible to use microchannel exchangers.
  • the invention makes it possible in particular to implement cooling processes at a moderate temperature, that is to say in which the temperature of the cooled fluid or body is from -15 ° C. to 15 ° C., preferably from -10 ° C to 10 ° C, more preferably from -5 ° C to 5 ° C (most preferably about 0 ° C).
  • the invention also makes it possible to implement heating processes at a moderate temperature, that is to say in which the temperature of the fluid or of the heated body is from 30 ° C. to 70 ° C., and preferably 35 ° C. C at 55 ° C, more preferably at 40 ° C to 50 ° C (most preferably at about 45 ° C).
  • the inlet temperature of the heat transfer fluid to the evaporator is preferably from -20 ° C. to 10 ° C., especially from -15 ° C. ° C at 5 ° C, more preferably at -10 ° C to 0 ° C and for example about -5 ° C; and the temperature of the start of condensation of the heat transfer fluid at the condenser is preferably 25 ° C to 80 ° C, especially 30 ° C to 70 ° C, more preferably 35 ° C to 55 ° C C and for example about 50 ° C.
  • These processes may be refrigeration, air conditioning or heating processes.
  • the heat transfer fluid is during the entire cycle at a temperature at which it is miscible with the lubricating oil.
  • the heat transfer fluid is during the entire cycle at a temperature between -20 ° C and 70 ° C.
  • a heat transfer fluid consisting of HFO-1234yf (or comprising HFO-1234yf) improves the miscibility of the heat transfer fluid with the lubricating oil, in that it increases the threshold temperature of appearance of the immiscibility zone (defined, for HFO-1234yf, as the temperature above which the liquid-phase compounds form an emulsion), and thus makes it possible to increase the possibilities for using the heat transfer fluid, for example with use at a higher condensing temperature.
  • HFO-1234yf in a heat transfer fluid consisting of ammonia (or ammonia) improves the miscibility of the heat transfer fluid with the lubricating oil, i.e. say decreases the threshold temperature of appearance of the immiscibility zone (defined for ammonia as the temperature below which the liquid-phase compounds form an emulsion), and therefore increases the possibilities use of the heat transfer fluid, for example with use at a lower evaporation temperature.
  • the invention makes it possible to proceed to the replacement of any heat transfer fluid in all heat transfer applications, and for example in automobile air conditioning.
  • the heat transfer fluids and heat transfer compositions according to the invention can serve to replace:
  • R1234yf (2,3,3,3-tetrafluoropropene);
  • R1234ze (1, 3,3,3-tetrafluoropropene).
  • An autoclave is placed in a glass vat, fed by a thermostatic bath of water or brine according to the test temperatures, from -30 ° C to + 80 ° C.
  • the heat transfer fluid is introduced into the autoclave. Then a first quantity of defined lubricating oil is added, and the mixture is stirred. We increase the temperature within the autoclave until an emulsion is obtained, signaling the non-miscibility of the mixture. Then the mixture is cooled, an additional amount of oil is introduced into the mixture, and iteratively is carried out.
  • This step makes it possible to plot, for each transfer fluid, a curve making it possible to visualize the zone of non-miscibility of the mixture with the oil PAG, as a function of the temperature.
  • the azeotropic mixture HFO-1234yf / NH 3 has an improved miscibility with the oil, up to a temperature higher than 70 ° C. At very low temperatures (below about -20 ° C), the mixture HFO-1234yf / NH 3 has a phenomenon of demixing and phase shift regardless of the presence of oil or not.

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Abstract

L'invention concerne lieu une composition comprenant: –un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène; et –une huile de lubrification comprenant du polyalkylène glycol. L'invention concerne également l'utilisation d'ammoniac pour augmenter la miscibilité du 2,3,3,3-tétrafluoropropèneavec le polyalkylène glycol et inversement.

Description

COMPOSITIONS DE TRANSFERT DE CHALEUR PRESENTANT UNE MISCIBILITE AMELIOREE AVEC L'HUILE DE LUBRIFICATION
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions de transfert de chaleur à base de 2,3,3,3-tétrafluropropène présentant une miscibilité améliorée avec l'huile de lubrification. ARRIERE-PLAN TECHNIQUE
Les fluides à base de composés fluorocarbonés sont largement utilisés dans les systèmes de transfert de chaleur par compression de vapeur, notamment les dispositifs de climatisation, de pompe à chaleur, de réfrigération ou de congélation. Ces dispositifs ont en commun de reposer sur un cycle thermodynamique comprenant la vaporisation du fluide à basse pression (dans laquelle le fluide absorbe de la chaleur) ; la compression du fluide vaporisé jusqu'à une pression élevée ; la condensation du fluide vaporisé en liquide à pression élevée (dans laquelle le fluide rejette de la chaleur) ; et la détente du fluide pour terminer le cycle.
Le choix d'un fluide de transfert de chaleur (qui peut être un composé pur ou un mélange de composés) est dicté d'une part par les propriétés thermodynamiques du fluide, et d'autre part par des contraintes supplémentaires. Ainsi, un critère particulièrement important est celui de l'impact du fluide considéré sur l'environnement. En particulier, les composés chlorés (chlorofluorocarbures et hydrochlorofluorocarbures) présentent le désavantage d'endommager la couche d'ozone. On leur préfère donc désormais généralement les composés non chlorés tels que les hydrofluorocarbures, les fluoroéthers et les fluorooléfines.
Une autre contrainte environnementale est celle du potentiel de réchauffement climatique (GWP). Il est donc essentiel de mettre au point des compositions de transfert de chaleur présentant un GWP aussi faible que possible et de bonnes performances énergétiques. Par ailleurs, pour lubrifier les pièces mobiles du compresseur (ou des compresseurs) d'un système de compression de vapeur, une huile de lubrification doit être ajoutée au fluide de transfert de chaleur. L'huile peut être de manière générale minérale ou synthétique.
Le choix de l'huile de lubrification est effectué en fonction du type de compresseur, et de manière à ne pas réagir avec le fluide de transfert de chaleur proprement dit et avec les autres composés présents dans le système.
Pour certains systèmes de transfert de chaleur (notamment de petite taille), l'huile de lubrification est généralement autorisée à circuler dans l'ensemble du circuit, la tuyauterie étant conçue de telle sorte que l'huile puisse s'écouler par gravité vers le compresseur. Dans d'autres systèmes de transfert de chaleur (notamment de grande taille), on prévoit un séparateur d'huile immédiatement après le compresseur ainsi qu'un dispositif de gestion de niveau d'huile, assurant un retour de l'huile vers le ou les compresseurs. Même lorsqu'un séparateur d'huile est présent, la tuyauterie du système doit encore être conçue de manière que l'huile puisse revenir par gravité vers le séparateur d'huile ou vers le compresseur.
Le document WO 2004/037913 décrit des compositions à base de fluorooléfines et notamment à base de tétrafluoropropène ou de pentafluoropropène. Dans l'exemple 2 est reportée la miscibilité du 1 ,2,3,3,3- pentafluoropropène (HFO-1225ye) avec diverses huiles de lubrification, ainsi que celle du 1 ,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234ze) avec diverses huiles de lubrification. Dans l'exemple 3 est reportée la compatibilité du HFO-1234ze et du 3,3,3-trifluoropropène (HFO-1243zf) avec des huiles de lubrification du type polyalkylène glycol.
Le document WO 2005/042663 s'intéresse spécifiquement à la miscibilité de mélanges de fluorooléfines et d'huiles de lubrification. Les exemples fournis pour ces mélanges sont essentiellement les mêmes que ceux du document WO 2004/037913.
Le document WO 2006/094303 décrit un grand nombre de compositions de transfert de chaleur comprenant des fluorooléfines, et notamment du 2,3,3,3- tétrafluoropropène (HFO-1234yf), et des composés additionnels. Par ailleurs, le document enseigne de manière générale à combiner la liste des nombreux mélanges frigorigènes possibles avec une liste d'huiles de lubrification.
Le document WO 2007/126414 décrit un grand nombre de mélanges de composés de transfert de chaleur, et notamment des mélanges comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234yf) et de l'ammoniac. Le document enseigne également à ajouter un lubrifiant quelconque choisi parmi une liste de lubrifiants conventionnels.
Les documents WO 2008/009928 et WO 2008/009922 décrivent des compositions de transfert de chaleur à base de pentafluoropropène, de tétrafluoropropène et d'au moins un composé supplémentaire, pouvant être l'ammoniac.
Le document US 2006/0243945 décrit un grand nombre de mélanges de composés de transfert de chaleur, et notamment des compositions quaternaires à base de HFO-1234yf, d'ammoniac, de difluorométhane (HFC-32) et de trifluoroiodométhane. Une liste générique de lubrifiants possibles est citée.
Lorsque le ou les composés de transfert de chaleur présentent une mauvaise miscibilité avec l'huile de lubrification, celle-ci a tendance à être piégée au niveau de l'évaporateur et à ne pas retourner au compresseur, ce qui ne permet pas un fonctionnement correct du système.
A cet égard, il existe encore un besoin de mettre au point des compositions de transfert de chaleur à bas GWP (et présentant de bonnes performances énergétiques), dans lesquelles les composés de transfert de chaleur présentent une bonne miscibilité avec l'huile de lubrification.
En particulier, le HFO-1234yf est un composé de transfert de chaleur très intéressant du fait notamment de son bas GWP et de ses bonnes performances énergétiques. En revanche, sa miscibilité avec certaines huiles de lubrification telles que les huiles polyalkylènes glycols est imparfaite et limite son application. Il est donc souhaitable d'améliorer la miscibilité de compositions à base de HFO-1234yf avec les huiles de lubrification usuelles.
RESUME DE L'INVENTION
L'invention concerne en premier lieu une composition comprenant :
- un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène ; et - une huile de lubrification comprenant du polyalkylène glycol.
Selon un mode de réalisation, le fluide de transfert de chaleur consiste en un mélange d'ammoniac et de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, le fluide de transfert de chaleur comprend de 18 à 26 % d'ammoniac et de 74 à 82 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène, de préférence de 21 à 23 % d'ammoniac et de 77 à 79 % de 2,3,3,3- tétrafluoropropène. Selon un mode de réalisation, l'huile de lubrification consiste en du polyalkylène glycol.
Selon un mode de réalisation, l'huile de lubrification représente de 1 à 99 %, de préférence de 5 à 50 %, de manière plus particulièrement préférée de 10 à 40 %, et idéalement de 15 à 35 %, de la composition.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les composés de transfert de chaleur, les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants, les agents de solubilisation et leurs mélanges.
L'invention concerne également l'utilisation de polyalkylène glycol en tant qu'huile de lubrification dans un circuit de compression de vapeur, en association avec un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, le polyalkylène glycol est utilisé à raison de 1 à 99 %, de préférence de 5 à 50 %, de manière plus particulièrement préférée de 10 à 40 %, et idéalement de 15 à 35 %, par rapport à la somme du polyalkylène glycol et du fluide de transfert de chaleur.
Selon un mode de réalisation, le fluide de transfert de chaleur comprend de 18 à 26 % d'ammoniac et de 74 à 82 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène, de préférence de 21 à 23 % d'ammoniac et de 77 à 79 % de 2,3,3,3- tétrafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, le fluide de transfert de chaleur consiste en un mélange d'ammoniac et de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
L'invention concerne également une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant une composition de transfert de chaleur qui est une composition telle que décrite ci-dessus.
Selon un mode de réalisation, l'installation est choisie parmi les installations mobiles ou stationnaires de chauffage par pompe à chaleur, de climatisation, de réfrigération, de congélation et les cycles de Rankine.
Selon un mode de réalisation, l'installation est une installation de climatisation automobile.
L'invention concerne également un procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps au moyen d'un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur, ledit procédé comprenant successivement l'évaporation au moins partielle du fluide de transfert de chaleur, la compression du fluide de transfert de chaleur, la condensation au moins partielle du fluide de transfert de chaleur et la détente du fluide de transfert de chaleur, dans lequel le fluide de transfert de chaleur est associé à une huile de lubrification pour former une composition de transfert de chaleur, ladite composition de transfert de chaleur étant une composition telle que décrite ci-dessus.
L'invention concerne également un procédé de réduction de l'impact environnemental d'une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur initial, ledit procédé comprenant une étape de remplacement du fluide de transfert de chaleur initial dans le circuit de compression de vapeur par un fluide de transfert de chaleur final, le fluide de transfert de chaleur final présentant un GWP inférieur au fluide de transfert de chaleur initial, dans lequel le fluide de transfert de chaleur final est associé à une huile de lubrification pour former une composition de transfert de chaleur, ladite composition de transfert de chaleur étant une composition telle que décrite ci-dessus.
L'invention concerne également l'utilisation d'ammoniac pour augmenter la miscibilité du 2,3,3,3-tétrafluoropropène avec une huile de lubrification.
Selon un mode de réalisation, l'ammoniac est utilisé à raison de 15 à 30 %, de préférence de 18 à 26 %, et de manière plus particulièrement préférée de 21 à 23 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3- tétrafluoropropène.
L'invention concerne également l'utilisation de 2,3,3,3-tétrafluoropropène pour augmenter la miscibilité de l'ammoniac avec une huile de lubrification.
Selon un mode de réalisation, le 2,3,3,3-tétrafluoropropène est utilisé à raison de 70 à 85 %, de préférence de 74 à 82 %, de manière plus particulièrement préférée de 77 à 79 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, l'huile de lubrification comprend, de préférence consiste en, du polyalkylène glycol.
L'invention concerne également un kit comprenant :
- un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène d'une part ;
- une huile de lubrification comprenant un polyalkylène glycol d'autre part ;
pour une utilisation dans une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur.
L'invention concerne également un kit comprenant : - de l'ammoniac ;
- du 2,3,3,3-tétrafluoropropène ;
- une huile de lubrification comprenant un polyalkylène glycol d'autre part ;
la quantité d'ammoniac étant de 15 à 30 % et la quantité de 2,3,3,3- tétrafluoropropène étant de 70 à 85 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3-tétrafluoropropène, pour une utilisation dans une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur.
Selon un mode de réalisation, l'huile de lubrification consiste en du polyalkylène glycol.
Selon un mode de réalisation, les kits ci-dessus sont pour une utilisation dans une installation de climatisation automobile.
La présente invention permet de répondre aux besoins ressentis dans l'état de la technique. Elle fournit plus particulièrement des compositions de transfert de chaleur à bas GWP, présentant de bonnes performances énergétiques, et dans lesquelles les composés de transfert de chaleur présentent une bonne miscibilité avec l'huile de lubrification.
En particulier, l'invention fournit des compositions de transfert de chaleur à base de HFO-1234yf, présentant une miscibilité améliorée avec les huiles de lubrification à base de polyalkylènes glycols.
Cela est accompli en mélangeant le HFO-1234yf avec de l'ammoniac (NH3). Ainsi, les présents inventeurs ont constaté que l'ammoniac améliore les propriétés de miscibilité du HFO-1234yf avec les polyalkylènes glycols, et notamment aux températures supérieures à 25°C.
Les huiles de type polyalkylène glycol présentent un bon pouvoir lubrifiant, un bas point d'écoulement, une bonne fluidité à basse température, et une bonne compatibilité avec les élastomères généralement présents dans un circuit de compression de vapeur. Elles sont par ailleurs relativement moins coûteuses que d'autres huiles de lubrification et ce sont des huiles dont l'utilisation est actuellement très largement répandue dans certains domaines, et notamment dans le domaine de la climatisation automobile. Il est donc très avantageux d'améliorer la miscibilité du HFO-1234yf avec une huile de lubrification de type polyalkylène glycol, de sorte à pouvoir utiliser dans une plus large mesure ce composé de transfert de chaleur en association avec cette huile de lubrification, notamment sans avoir recours à des techniques mécaniques pour assurer le retour d'huile dans les compresseurs. Réciproquement, il a été constaté que le HFO-1234yf améliore les propriétés de miscibilité de l'ammoniac avec les polyalkylènes glycols, et notamment aux températures inférieures à 30°C.
L'ammoniac et le HFO-1234yf ont donc des propriétés synergiques en ce qui concerne la miscibilité avec les polyalkylènes glycols.
BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
La figure 1 est un graphique représentant la température seuil de non- miscibilité du HFO-1234yf avec une huile polyalkylène glycol (en °C, en ordonnée), en fonction de la proportion relative d'huile dans le HFO-1234yf (en %, en abscisse).
La figure 2 est un graphique représentant la température seuil de non- miscibilité de l'ammoniac avec une huile polyalkylène glycol (en °C, en ordonnée), en fonction de la proportion relative d'huile dans l'ammoniac (en %, en abscisse).
La figure 3 est un graphique représentant les températures seuils (supérieure et inférieure) de non-miscibilité d'un mélange HFO-1234yf / ammoniac avec une huile polyalkylène glycol (en °C, en ordonnée), en fonction de la proportion relative d'huile dans le mélange HFO-1234yf / ammoniac (en %, en abscisse).
Sur ces graphiques, la zone de miscibilité est notée M, et la zone de non- miscibilité est notée NM.
DESCRIPTION DE MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
L'invention est maintenant décrite plus en détail et de façon non limitative dans la description qui suit.
Sauf mention contraire, dans l'ensemble de la demande les proportions de composés indiquées sont données en pourcentages massiques.
Selon la présente demande, le potentiel de réchauffement global (GWP) est défini par rapport au dioxyde de carbone et par rapport à une durée de 100 ans, selon la méthode indiquée dans « The scientific assessment of ozone depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project ».
Par « composé de transfert de chaleur », respectivement « fluide de transfert de chaleur » (ou fluide frigorigène), on entend un composé, respectivement un fluide, susceptible d'absorber de la chaleur en s'évaporant à basse température et basse pression et de rejeter de la chaleur en se condensant à haute température et haute pression, dans un circuit de compression de vapeur. De manière générale, un fluide de transfert de chaleur peut comprendre un seul, deux, trois ou plus de trois composés de transfert de chaleur.
Par « composition de transfert de chaleur » on entend une composition comprenant un fluide de transfert de chaleur et éventuellement un ou plusieurs additifs qui ne sont pas des composés de transfert de chaleur pour l'application envisagée.
L'invention repose sur l'utilisation de deux composés de transfert de chaleur, à savoir le HFO-1234yf et l'ammoniac, et d'une huile de lubrification, pour former une composition de transfert de chaleur.
On peut introduire la composition de transfert de chaleur telle quelle dans un circuit de compression de vapeur. Alternativement, on peut introduire séparément dans le circuit d'une part le fluide de transfert de chaleur (comprenant le HFO-1234yf et l'ammoniac), et d'autre part l'huile de lubrification, au même point ou non. On peut aussi introduire les composés de transfert de chaleur individuels (HFO-1234yf et ammoniac) séparément.
L'huile de lubrification est de préférence du type polyalkylène glycol. Le polyalkylène glycol au sens de l'invention peut comprendre des polyalkylènes glycols de formules différentes en mélange.
En général, le polyalkylène glycol approprié pour être utilisée dans le cadre de l'invention comprend de 5 à 50 unités oxyalkylènes répétées, chacune contenant de 1 à 5 atomes de carbone.
Le polyalkylène glycol peut être linéaire ou ramifié. Il peut s'agir d'un homopolymère ou d'un copolymère de 2, 3 ou plus de 3 groupes choisis parmi les groupes oxyéthylène, oxypropylène, oxybutylène, oxypentylène et les combinaisons de ceux-ci.
Des polyalkylènes glycols préférés comprennent au moins 50 % de groupes oxypropylènes.
Des polyalkylènes glycols appropriés sont décrits dans le document US
4,971 ,712. D'autres polyalkylènes glycols appropriés sont les polyalkylènes glycols présentant des groupements hydroxyles à chaque extrémité, tels que décrits dans le document US 4,755,316. D'autres polyalkylènes glycols appropriés sont les polyalkylènes glycols présentant une extrémité hydroxyle coiffée. Le groupement hydroxyle peut être coiffé avec un groupement alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone (et contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'azote), ou un groupement fluoroalkyle contenant des hétéroatomes tels que l'azote, ou un groupement fluoroalkyle tel que décrit dans le document US 4,975,212, ou d'autres groupements similaires.
Lorsque les deux extrémités hydroxyles du polyalkylène glycol sont coiffées, on peut utiliser le même groupement extrémal ou une combinaison de deux groupements distincts.
Les groupements hydroxyles terminaux peuvent aussi être coiffés en formant un ester avec un acide carboxylique, tel que cela est décrit dans le document US 5,008,028. L'acide carboxylique peut également être fluoré.
Lorsque les deux extrémités du polyalkylène glycol sont coiffées, l'une ou l'autre peut l'être par un ester, ou bien une extrémité peut être coiffée par un ester et l'autre extrémité être libre ou être coiffée avec l'un des groupements alkyles, hétéroalkyles ou fluoroalkyles susmentionnés.
Des polyalkylènes glycols utilisables en tant qu'huiles de lubrification et disponibles dans le commerce sont par exemple les huiles Goodwrench de General Motors, MOPAR-56 de Daimler-Chrysler, Zerol de Shrieve Chemical Products, Planetelf PAG de Total et Daphne Hermetic PAG d'Itemitsu. D'autres polyalkylènes glycols appropriés sont fabriqués par Dow Chemical et Denso. On peut également citer les huiles fabriquées par Fuchs et notamment l'huile RENISO PG 68 / NH3.
La viscosité du polyalkylène glycol peut être par exemple de 1 à 1000 centistokes à 40°C, de préférence de 10 à 200 centistokes à 40°C et de manière plus particulièrement préférée de 30 à 80 centistokes à 40°C.
La viscosité est déterminée selon les grades ISO de viscosité, conformément à la norme ASTM D2422.
L'huile commercialisée par Denso sous le nom ND8, présentant une viscosité de 46 centistokes, est particulièrement appropriée.
La proportion d'huile de lubrification devant être utilisée en combinaison avec le fluide de transfert de chaleur dépend principalement du type d'installation concernée. En effet, la quantité totale d'huile de lubrification dans l'installation dépend principalement de la nature du compresseur, tandis que la quantité totale de fluide de transfert de chaleur dans l'installation dépend principalement des échangeurs et de la tuyauterie.
En général, la proportion d'huile de lubrification dans la composition de transfert de chaleur, ou autrement dit par rapport à la somme de l'huile de lubrification et du fluide de transfert de chaleur, est de 1 à 99 %, de préférence de 5 à 50 %, par exemple de 10 à 40 % ou de 15 à 35 %. Selon un mode de réalisation particulier, l'huile de lubrification utilisée consiste en le polyalkylène glycol décrit ci-dessus, à l'exception de tout autre composé lubrifiant.
Selon un mode de réalisation alternatif, une autre huile de lubrification est utilisée en combinaison avec le polyalkylène glycol. Elle peut notamment être choisie parmi les huiles d'origine minérale, les huiles de silicone, les paraffines d'origine naturelle, les naphtènes, les paraffines synthétiques, les alkylbenzènes, les poly-alpha oléfines, les esters de polyols et / ou des polyvinyléthers. Les esters de polyols et les polyvinyléthers sont préférés. Lorsqu'une autre huile de lubrification est utilisée en combinaison avec le polyalkylène glycol, il est souhaitable que la miscibilité du HFO-1234yf et / ou de l'ammoniac avec cette huile soit supérieure à la miscibilité respective du HFO-1234yf et / ou de l'ammoniac avec le polyalkylène glycol.
Les composés de transfert de chaleur principalement utilisés dans le cadre de la présente invention sont le HFO-1234yf et l'ammoniac.
Toutefois, les compositions de transfert de chaleur selon l'invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs composés de transfert de chaleur supplémentaires, outre le HFO-1234yf et l'ammoniac. Ces composés de transfert de chaleur supplémentaires peuvent être notamment choisis parmi les hydrocarbures, les hydrofluorocarbures, les éthers, les hydrofluoroéthers et les fluorooléfines.
Selon des modes de réalisation particuliers, les fluides de transfert de chaleur selon l'invention peuvent être des compositions ternaires (consistant en trois composés de transfert de chaleur) ou quaternaires (consistant en quatre composés de transfert de chaleur), en association avec l'huile de lubrification pour former les compositions de transfert de chaleur selon l'invention.
Toutefois les fluides de transfert de chaleur binaires sont préférés.
Par fluide binaire, on entend soit un fluide consistant en un mélange de HFO-1234yf et d'ammoniac ; soit un fluide consistant essentiellement en un mélange de HFO-1234yf et d'ammoniac, mais pouvant contenir des impuretés à raison de moins de 1 %, de préférence moins de 0,5 %, de préférence moins de 0,1 %, de préférence moins de 0,05 % et de préférence moins de 0,01 %.
Selon des modes de réalisation particuliers, la proportion de HFO-1234yf dans le fluide de transfert de chaleur peut être : de 0,1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à 35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 % ; ou de 50 à 55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à 75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à 95 % ; ou de 95 à 99,9 %.
Selon des modes de réalisation particuliers, la proportion d'ammoniac dans le fluide de transfert de chaleur peut être : de 0,1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à 35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 % ; ou de 50 à 55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à 75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à 95 % ; ou de 95 à 99,9 %.
Les valeurs données dans les trois paragraphes précédents s'appliquent au fluide de transfert de chaleur sans l'huile de lubrification, et non pas à la composition de transfert de chaleur qui comprend le fluide de transfert de chaleur, l'huile de lubrification et éventuellement d'autres additifs.
Il peut être préférable de ne pas avoir une proportion de NH3 trop élevée dans le mélange, dans le cadre d'une utilisation en tant que fluide de transfert de chaleur, afin d'éviter une hausse de température trop forte à la sortie du compresseur.
Parmi les fluides de transfert de chaleur ci-dessus, certains présentent l'avantage d'être azéotropiques ou quasi-azéotropiques. Par exemple, il a été constaté que l'azéotrope pour le mélange binaire HFO-1234yf / NH3 est obtenu pour une proportion de NH3 d'environ 23 % (± 2 %), à une température de 5°C
(± 1 °C) et à une pression de 7,3 bar (± 1 bar).
On désigne par « quasi-azéotropiques » les compositions pour lesquelles, à température constante, la pression de saturation liquide et la pression de saturation vapeur sont quasiment identiques (la différence maximale de pression étant de 10 %, voire avantageusement de 5 %, par rapport à la pression de saturation liquide).
Pour des compositions « azéotropiques », à température constante, la différence maximale de pression est voisine de 0 %.
Ces fluides de transfert de chaleur présentent un avantage de facilité de mise en œuvre. En l'absence de glissement de température significatif, il n'y a pas de changement significatif de la composition circulante, et pas non plus de changement significatif de la composition en cas de fuite.
En outre, on a trouvé que certaines compositions selon l'invention présentent des performances améliorées par rapport au R404A (mélange de 52
% de 1 ,1 ,1 -trifluoroéthane, de 44 % de pentafluoroéthane et de 4 % de 1 ,1 ,1 ,2- tétrafluoroéthane) et / ou au R410A (mélange de 50 % de difluorométhane et 50 % de pentafluoroéthane), en particulier pour les procédés de refroidissement à température modérée, c'est-à-dire ceux dans lesquels la température du fluide ou du corps refroidi est de -15°C à 15°C, de préférence de -10°C à 10°C, de manière plus particulièrement préférée de -5°C à 5°C (idéalement d'environ 0°C). A cet égard, les compositions pour lesquelles la proportion de NH3 est supérieure ou égale à 15 % sont particulièrement préférées, notamment les compositions ayant une proportion de NH3 de 15 à 30 %, de préférence de 18 à 26 %.
On a également trouvé que certaines compositions selon l'invention présentent des performances améliorées par rapport au R410A, en particulier pour les procédés de chauffage à température modérée, c'est-à-dire ceux dans lesquels la température du fluide ou du corps chauffé est de 30°C à 80°C, et de préférence de 35°C à 55°C, de manière plus particulièrement préférée de 40°C à 50°C (idéalement d'environ 45°C). A cet égard, les compositions pour lesquelles la proportion de NH3 est supérieure ou égale à 15 % sont particulièrement préférées, notamment les compositions ayant une proportion de NHs de 20 à 30 %.
Les autres additifs pouvant être utilisés dans le cadre de l'invention peuvent notamment être choisis parmi les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants et les agents de solubilisation.
Le ou les stabilisants, lorsqu'ils sont présents, représentent de préférence au plus 5 % en masse dans la composition de transfert de chaleur. Parmi les stabilisants, on peut citer notamment le nitrométhane, l'acide ascorbique, l'acide téréphtalique, les azoles tels que le tolut azole ou le benzotriazole, les composés phénoliques tels que le tocophérol, l'hydroquinone, le t-butyl hydroquinone, le 2,6-di-ter-butyl-4-méthylphénol, les époxydes (alkyl éventuellement fluoré ou perfluoré ou alkényl ou aromatique) tels que les n- butylglycidyl éther, hexanedioldiglycidyl éther, allylglycidyl éther, butylphénylglycidyl éther, les phosphites, les phosphonates, les thiols et les lactones.
A titre d'agents traceurs (susceptibles d'être détectés) on peut citer les hydrofluorocarbures deutérés ou non, les hydrocarbures deutérés, les perfluorocarbures, les fluoroéthers, les composés bromés, les composés iodés, les alcools, les aldéhydes, les cétones, le protoxyde d'azote et les combinaisons de ceux-ci. L'agent traceur est différent du ou des composés de transfert de chaleur composant le fluide de transfert de chaleur. A titre d'agents de solubilisation, on peut citer les hydrocarbures, le diméthyléther, les polyoxyalkylène éthers, les amides, les cétones, les nitriles, les chlorocarbures, les esters, les lactones, les aryl éthers, les fluoroéthers et les 1 ,1 ,1 -trifluoroalcanes. L'agent de solubilisation est différent du ou des composés de transfert de chaleur composant le fluide de transfert de chaleur.
A titre d'agents fluorescents, on peut citer les naphthalimides, les perylènes, les coumarines, les anthracènes, les phénanthracènes, les xanthènes, les thioxanthènes, les naphthoxanhtènes, les fluorescéines et les dérivés et combinaisons de ceux-ci.
A titre d'agents odorants, on peut citer les alkylacrylates, les allylacrylates, les acides acryliques, les acrylesters, les alkyléthers, les alkylesters, les alcynes, les aldéhydes, les thiols, les thioéthers, les disulfures, les allylisothiocyanates, les acides alcanoïques, les aminés, les norbornènes, les dérivés de norbornènes, le cyclohexène, les composés aromatiques hétérocycliques, l'ascaridole, l'o-méthoxy(méthyl)-phénol et les combinaisons de ceux-ci.
Le procédé de transfert de chaleur selon l'invention repose sur l'utilisation d'une installation comprenant un circuit de compression de vapeur qui contient une composition de transfert de chaleur (à savoir un fluide de transfert de chaleur et au moins une huile de lubrification). Le procédé de transfert de chaleur peut être un procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps.
Le circuit de compression de vapeur comprend au moins un évaporateur, un compresseur, un condenseur et un détendeur, ainsi que des lignes de transport de fluide entre ces éléments. L'évaporateur et le condenseur comprennent un échangeur de chaleur permettant un échange de chaleur entre le fluide de transfert de chaleur et un autre fluide ou corps.
A titre de compresseur, on peut utiliser notamment un compresseur centrifuge à un ou plusieurs étages ou un mini-compresseur centrifuge. Les compresseurs rotatifs, à piston ou à vis peuvent aussi être utilisés. Le compresseur peut être entraîné par un moteur électrique ou par une turbine à gaz (par exemple alimentée par les gaz d'échappement d'un véhicule, pour les applications mobiles) ou par engrenage.
L'installation peut comprendre une turbine pour générer de l'électricité (cycle de Rankine).
L'installation peut également éventuellement comprendre au moins un circuit de fluide caloporteur utilisé pour transmettre la chaleur (avec ou sans changement d'état) entre le circuit de fluide de transfert de chaleur et le fluide ou corps à chauffer ou refroidir.
L'installation peut également éventuellement comprendre deux circuits de compression de vapeur (ou plus), contenant des fluides de transfert de chaleur identiques ou distincts. Par exemple, les circuits de compression de vapeur peuvent être couplés entre eux.
Le circuit de compression de vapeur fonctionne selon un cycle classique de compression de vapeur. Le cycle comprend le changement d'état du fluide de transfert de chaleur d'une phase liquide (ou diphasique liquide / vapeur) vers une phase vapeur à une pression relativement faible, puis la compression du fluide en phase vapeur jusqu'à une pression relativement élevée, le changement d'état (condensation) du fluide de transfert de chaleur de la phase vapeur vers la phase liquide à une pression relativement élevée, et la réduction de la pression pour recommencer le cycle.
Dans le cas d'un procédé de refroidissement, de la chaleur issue du fluide ou du corps que l'on refroidit (directement ou indirectement, via un fluide caloporteur) est absorbée par le fluide de transfert de chaleur, lors de l'évaporation de ce dernier, et ce à une température relativement faible par rapport à l'environnement. Les procédés de refroidissement comprennent les procédés de climatisation (avec des installations mobiles, par exemple dans des véhicules, ou stationnaires), de réfrigération et de congélation ou de cryogénie.
Dans le cas d'un procédé de chauffage, de la chaleur est cédée (directement ou indirectement, via un fluide caloporteur) du fluide de transfert de chaleur, lors de la condensation de celui-ci, au fluide ou au corps que l'on chauffe, et ce à une température relativement élevée par rapport à l'environnement. L'installation permettant de mettre en œuvre le transfert de chaleur est appelée dans ce cas « pompe à chaleur ».
Il est possible d'utiliser tout type d'échangeur de chaleur pour la mise en œuvre des fluides de transfert de chaleur selon l'invention, et notamment des échangeurs de chaleur à co-courant ou, de préférence, des échangeurs de chaleur à contre-courant. Il est également possible d'utiliser des échangeurs à micro-canaux.
L'invention permet en particulier de mettre en œuvre des procédés de refroidissement à température modérée, c'est-à-dire dans lesquels la température du fluide ou du corps refroidi est de -15°C à 15°C, de préférence de -10°C à 10°C, de manière plus particulièrement préférée de -5°C à 5°C (idéalement d'environ 0°C).
L'invention permet également de mettre en œuvre des procédés de chauffage à température modérée, c'est-à-dire dans lesquels la température du fluide ou du corps chauffé est de 30°C à 70°C, et de préférence de 35°C à 55°C, de manière plus particulièrement préférée de 40°C à 50°C (idéalement d'environ 45°C).
Dans les procédés de « refroidissement ou de chauffage à température modérée » mentionnés ci-dessus, la température d'entrée du fluide de transfert de chaleur à l'évaporateur est de préférence de -20°C à 10°C, notamment de -15°C à 5°C, de manière plus particulièrement préférée de -10°C à 0°C et par exemple d'environ -5°C ; et la température du début de la condensation du fluide de transfert de chaleur au condenseur est de préférence de 25°C à 80°C, notamment de 30°C à 70°C, de manière plus particulièrement préférée de 35°C à 55°C et par exemple d'environ 50°C. Ces procédés peuvent être des procédés de réfrigération, de climatisation ou de chauffage.
Selon un mode de réalisation préféré, le fluide de transfert de chaleur est pendant la totalité du cycle à une température à laquelle il est miscible avec l'huile de lubrification. Par exemple, le fluide de transfert de chaleur est pendant la totalité du cycle à une température comprise entre -20°C et 70°C.
Il faut noter que l'ajout d'ammoniac dans un fluide de transfert de chaleur constitué de HFO-1234yf (ou comprenant du HFO-1234yf) améliore la miscibilité du fluide de transfert de chaleur avec l'huile de lubrification, en ce qu'elle augmente la température seuil d'apparition de la zone de non-miscibilité (définie, pour le HFO-1234yf, comme étant la température au-dessus de laquelle les composés en phase liquide forment une émulsion), et permet donc d'accroître les possibilités d'utilisation du fluide de transfert de chaleur, par exemple avec une utilisation à une température de condensation plus élevée.
Inversement, l'ajout de HFO-1234yf dans un fluide de transfert de chaleur constitué d'ammoniac (ou comprenant de l'ammoniac) améliore la miscibilité du fluide de transfert de chaleur avec l'huile de lubrification, c'est-à- dire diminue la température seuil d'apparition de la zone de non-miscibilité (définie, pour l'ammoniac, comme étant la température en-dessous de laquelle les composés en phase liquide forment une émulsion), et permet donc d'accroître les possibilités d'utilisation du fluide de transfert de chaleur, par exemple avec une utilisation à une température d'évaporation plus faible. Plus généralement, l'invention permet de procéder au remplacement de tout fluide de transfert de chaleur dans toutes les applications de transfert de chaleur, et par exemple dans la climatisation automobile. Par exemple, les fluides de transfert de chaleur et compositions de transfert de chaleur selon l'invention peuvent servir à remplacer :
- le 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane (R134a) ;
- le 1 ,1 -difluoroéthane (R152a) ;
- le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane (R245fa) ;
- les mélanges de pentafluoroéthane (R125), de 1 ,1 ,1 ,2- tétrafluoroéthane (R134a) et d'isobutane (R600a), à savoir les R422 ;
- le chlorodifluorométhane (R22) ;
- le mélange de 51 ,2 % de chloropentafluoroéthane (R1 15) et de 48,8 % de chlorodifluorométhane (R22), à savoir le R502 ;
- tout hydrocarbure ;
- le mélange de 20 % de difluorométhane (R32), de 40 % de pentafluoroéthane (R125) et de 40 % de 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane (R134a), à savoir le R407A ;
- le mélange de 23 % de difluorométhane (R32), de 25 % de pentafluoroéthane (R125) et de 52 % de 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane (R134a), à savoir le R407C ;
- le mélange de 30 % de difluorométhane (R32), de 30 % de pentafluoroéthane (R125) et de 40 % de 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane (R134a), à savoir le R407F ;
- le R1234yf (2,3,3,3-tétrafluoropropène) ;
- le R1234ze (1 ,3,3,3-tétrafluoropropène).
EXEMPLE
L'exemple suivant illustre l'invention sans la limiter.
Dans cet exemple on étudie la miscibilité du HFO-1234yf, de l'ammoniac, et du mélange azéotropique du HFO-1234yf et de l'ammoniac avec une huile de lubrification de type polyalkylène glycol (PAG) ND8.
On place un autoclave dans une cuve vitrée, alimentée par un bain thermostaté d'eau ou d'eau glycolée suivant les températures d'essais, de -30°C à +80°C.
Pour chaque expérience, le fluide de transfert de chaleur est introduit dans l'autoclave. Puis une première quantité d'huile de lubrification définie est ajoutée, et le mélange est agité. On augmente la température au sein de l'autoclave jusqu'à obtention d'une émulsion, signalant la non-miscibilité du mélange. Puis on refroidit le mélange, on introduit une quantité supplémentaire d'huile dans le mélange, et on procède de manière itérative.
Cette démarche permet de tracer, pour chaque fluide de transfert, une courbe permettant de visualiser la zone de non-miscibilité du mélange avec l'huile PAG, en fonction de la température.
Les résultats sont représentés sur la figure 1 pour ce qui est du HFO-1234yf pur, sur la figure 2 pour ce qui est de l'ammoniac pur, et sur la figure 3 pour ce qui est du mélange azéotropique à 78 % de HFO-1234yf et 22 % d'ammoniac.
On observe une bonne miscibilité de l'huile dans le HFO-1234yf aux basses températures, avec en revanche une importante zone de non-miscibilité aux températures supérieures à 25°C.
On observe une bonne miscibilité de l'huile dans l'ammoniac aux températures élevées, avec en revanche une importante zone de non- miscibilité aux températures inférieures à 30°C.
Le mélange azéotropique HFO-1234yf / NH3 présente une miscibilité améliorée avec l'huile, jusqu'à une température supérieure à 70°C. Aux très basses températures (inférieures à -20°C environ), le mélange HFO-1234yf / NH3 présente un phénomène de démixtion et de déphasage indépendamment de la présence d'huile ou non.

Claims

REVENDICATIONS
Composition comprenant :
- un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène ; et
- une huile de lubrification comprenant du polyalkylène glycol.
Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le fluide de transfert de chaleur consiste en un mélange d'ammoniac et de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le fluide de transfert de chaleur comprend de 18 à 26 % d'ammoniac et de 74 à 82 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène, de préférence de 21 à 23 % d'ammoniac et de 77 à 79 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
Composition selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle l'huile de lubrification consiste en du polyalkylène glycol.
Composition selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle l'huile de lubrification représente de 1 à 99 %, de préférence de 5 à 50 %, de manière plus particulièrement préférée de 10 à 40 %, et idéalement de 15 à 35 %, de la composition.
Composition selon l'une des revendications 1 à 5, comprenant en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les composés de transfert de chaleur, les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants, les agents de solubilisation et leurs mélanges.
Utilisation de polyalkylène glycol en tant qu'huile de lubrification dans un circuit de compression de vapeur, en association avec un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
8. Utilisation selon la revendication 7, dans laquelle le polyalkylène glycol est utilisé à raison de 1 à 99 %, de préférence de 5 à 50 %, de manière plus particulièrement préférée de 10 à 40 %, et idéalement de 15 à 35 %, par rapport à la somme du polyalkylène glycol et du fluide de transfert de chaleur.
9. Utilisation selon la revendication 7 ou 8, dans laquelle le fluide de transfert de chaleur comprend de 18 à 26 % d'ammoniac et de 74 à 82 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène, de préférence de 21 à 23 % d'ammoniac et de 77 à 79 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
10. Utilisation selon l'une des revendications 7 à 9, dans laquelle le fluide de transfert de chaleur consiste en un mélange d'ammoniac et de 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
11. Installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant une composition de transfert de chaleur qui est une composition selon l'une des revendications 1 à 6.
12. Installation selon la revendication 1 1 , choisie parmi les installations mobiles ou stationnaires de chauffage par pompe à chaleur, de climatisation, de réfrigération, de congélation et les cycles de Rankine.
13. Installation selon la revendication 1 1 , qui est une installation de climatisation automobile. 14. Procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps au moyen d'un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur, ledit procédé comprenant successivement l'évaporation au moins partielle du fluide de transfert de chaleur, la compression du fluide de transfert de chaleur, la condensation au moins partielle du fluide de transfert de chaleur et la détente du fluide de transfert de chaleur, dans lequel le fluide de transfert de chaleur est associé à une huile de lubrification pour former une composition de transfert de chaleur, ladite composition de transfert de chaleur étant une composition selon l'une des revendications 1 à 6.
Procédé de réduction de l'impact environnemental d'une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur initial, ledit procédé comprenant une étape de remplacement du fluide de transfert de chaleur initial dans le circuit de compression de vapeur par un fluide de transfert de chaleur final, le fluide de transfert de chaleur final présentant un GWP inférieur au fluide de transfert de chaleur initial, dans lequel le fluide de transfert de chaleur final est associé à une huile de lubrification pour former une composition de transfert de chaleur, ladite composition de transfert de chaleur étant une composition selon l'une des revendications 1 à 6.
16. Utilisation d'ammoniac pour augmenter la miscibilité du 2,3,3,3- tétrafluoropropène avec une huile de lubrification.
17. Utilisation selon la revendication 16, dans laquelle l'ammoniac est utilisé à raison de 15 à 30 %, de préférence de 18 à 26 %, et de manière plus particulièrement préférée de 21 à 23 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3-tétrafluoropropène.
18. Utilisation de 2,3,3,3-tétrafluoropropène pour augmenter la miscibilité de l'ammoniac avec une huile de lubrification.
19. Utilisation selon la revendication 18, dans laquelle le 2,3,3,3- tétrafluoropropène est utilisé à raison de 70 à 85 %, de préférence de 74 à 82 %, de manière plus particulièrement préférée de 77 à 79 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3- tétrafluoropropène. 20. Utilisation selon l'une des revendications 16 à 19, dans laquelle l'huile de lubrification comprend, de préférence consiste en, du polyalkylène glycol.
21. Kit comprenant :
- un fluide de transfert de chaleur comprenant de 15 à 30 % d'ammoniac et de 70 à 85 % de 2,3,3,3-tétrafluoropropène d'une part ;
- une huile de lubrification comprenant un polyalkylène glycol d'autre part ;
pour une utilisation dans une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur.
22. Kit comprenant :
- de l'ammoniac ;
- du 2,3,3,3-tétrafluoropropène ;
- une huile de lubrification comprenant un polyalkylène glycol d'autre part ;
la quantité d'ammoniac étant de 15 à 30 % et la quantité de 2,3,3,3-tétrafluoropropène étant de 70 à 85 %, par rapport à la somme de l'ammoniac et du 2,3,3,3-tétrafluoropropène, pour une utilisation dans une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur.
23. Kit selon la revendication 21 ou 22, dans lequel l'huile de lubrification consiste en du polyalkylène glycol.
24. Kit selon l'une des revendications 21 à 23, pour une utilisation dans une installation de climatisation automobile.
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936806B1 (fr) 2008-10-08 2012-08-31 Arkema France Fluide refrigerant
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US20170080773A1 (en) 2008-11-03 2017-03-23 Arkema France Vehicle Heating and/or Air Conditioning Method
FR2950070B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration haute capacite
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
FR2950069B1 (fr) 2009-09-11 2011-11-25 Arkema France Utilisation de compositions ternaires
FR2950068B1 (fr) 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950071B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration basse capacite
FR2950065B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
FR2950067B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Fluide de transfert de chaleur en remplacement du r-410a
FR2950066B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Refrigeration basse et moyenne temperature
FR2962442B1 (fr) 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964975B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2971512B1 (fr) 2011-02-10 2013-01-18 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
FR2974812B1 (fr) 2011-05-04 2014-08-08 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR2986236B1 (fr) 2012-01-26 2014-01-10 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR3000095B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et du 1,2-difluoroethylene
FR3000096B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3000093B1 (fr) 2012-12-26 2015-07-17 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique de chloromethane
FR3003565B1 (fr) 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3008419B1 (fr) * 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CN108350761B (zh) * 2015-11-13 2020-11-06 陶氏环球技术有限责任公司 热力循环系统
WO2018066700A1 (fr) 2016-10-06 2018-04-12 出光興産株式会社 Composition lubrifiante, composition pour machines frigorifiques, et procédé de détection de point de fuite
FR3057271B1 (fr) 2016-10-10 2020-01-17 Arkema France Utilisation de compositions a base de tetrafluoropropene
FR3057272B1 (fr) 2016-10-10 2020-05-08 Arkema France Compositions azeotropiques a base de tetrafluoropropene
FR3070982B1 (fr) 2017-09-12 2019-08-30 Arkema France Composition a base d'hydrochlorofluoroolefine et d'huile minerale
US11111424B2 (en) * 2017-11-17 2021-09-07 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods, and systems
FR3077572B1 (fr) 2018-02-05 2021-10-08 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique ternaire comprenant hf, 2,3,3,3-tetrafluoropropene et 1,1,1,2,2,-pentafluoropropane.
FR3077822B1 (fr) 2018-02-15 2020-07-24 Arkema France Compositions de transfert de chaleur en remplacement du r-134a

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4755316A (en) 1987-10-23 1988-07-05 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricants
US4971712A (en) 1989-06-02 1990-11-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions for compression refrigeration and methods of using them
US4975212A (en) 1988-12-27 1990-12-04 Allied-Signal Inc. Fluorinated lubricating compositions
US5008028A (en) 1988-12-14 1991-04-16 The Lubrizol Corporation Liquid compositions containing carboxylic esters
EP0490810A1 (fr) * 1990-12-11 1992-06-17 Gebrüder Sulzer Aktiengesellschaft Procédé pour le functionnement d'un réfrigerateur NH3 ou d'une pompe à chaleur NH3
EP0699737A2 (fr) * 1994-08-30 1996-03-06 Cpi Engineering Services, Inc. Composition lubrifiante pour réfrigérants à base d'ammoniac utilisée dans des systèmes de réfrigération à compression
WO2004037913A2 (fr) 2002-10-25 2004-05-06 Honeywell International, Inc. Compositions contenant des olefines substituees par du fluor
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
WO2006094303A2 (fr) 2005-03-04 2006-09-08 E.I. Dupont De Nemours And Company Compositions comportant une olefine fluoree
US20060243945A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
WO2007126414A2 (fr) 2006-03-30 2007-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Préparations comprenant une fluoroléfine
WO2008009928A2 (fr) 2006-07-17 2008-01-24 Ineos Fluor Holdings Limited Compositions de transfert thermique
WO2008009922A2 (fr) 2006-07-17 2008-01-24 Ineos Fluor Holdings Limited Compositions de fluide caloporteur
US20090241562A1 (en) * 2008-04-01 2009-10-01 Honeywell International Inc. Method for selecting lubricants for heat pumps
US20090302264A1 (en) * 2008-04-04 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. Refrigerant composition
EP2487216A1 (fr) * 2011-02-10 2012-08-15 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tétrafluoropropène et d'ammoniac

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4755316A (en) 1987-10-23 1988-07-05 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricants
US5008028A (en) 1988-12-14 1991-04-16 The Lubrizol Corporation Liquid compositions containing carboxylic esters
US4975212A (en) 1988-12-27 1990-12-04 Allied-Signal Inc. Fluorinated lubricating compositions
US4971712A (en) 1989-06-02 1990-11-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions for compression refrigeration and methods of using them
EP0490810A1 (fr) * 1990-12-11 1992-06-17 Gebrüder Sulzer Aktiengesellschaft Procédé pour le functionnement d'un réfrigerateur NH3 ou d'une pompe à chaleur NH3
EP0699737A2 (fr) * 1994-08-30 1996-03-06 Cpi Engineering Services, Inc. Composition lubrifiante pour réfrigérants à base d'ammoniac utilisée dans des systèmes de réfrigération à compression
WO2004037913A2 (fr) 2002-10-25 2004-05-06 Honeywell International, Inc. Compositions contenant des olefines substituees par du fluor
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
WO2005042663A1 (fr) 2003-10-27 2005-05-12 Honeywell International Inc. Composition de liquides d'alcene fluore
WO2006094303A2 (fr) 2005-03-04 2006-09-08 E.I. Dupont De Nemours And Company Compositions comportant une olefine fluoree
US20060243945A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
WO2007126414A2 (fr) 2006-03-30 2007-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Préparations comprenant une fluoroléfine
WO2008009928A2 (fr) 2006-07-17 2008-01-24 Ineos Fluor Holdings Limited Compositions de transfert thermique
WO2008009922A2 (fr) 2006-07-17 2008-01-24 Ineos Fluor Holdings Limited Compositions de fluide caloporteur
US20090241562A1 (en) * 2008-04-01 2009-10-01 Honeywell International Inc. Method for selecting lubricants for heat pumps
US20090302264A1 (en) * 2008-04-04 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. Refrigerant composition
EP2487216A1 (fr) * 2011-02-10 2012-08-15 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tétrafluoropropène et d'ammoniac

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