WO2013095192A2 - Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред - Google Patents

Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред Download PDF

Info

Publication number
WO2013095192A2
WO2013095192A2 PCT/RU2012/000983 RU2012000983W WO2013095192A2 WO 2013095192 A2 WO2013095192 A2 WO 2013095192A2 RU 2012000983 W RU2012000983 W RU 2012000983W WO 2013095192 A2 WO2013095192 A2 WO 2013095192A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sample
frozen
temperature
ice
porous media
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2012/000983
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2013095192A3 (ru
Inventor
Александр Николаевич НАДЕЕВ
Евгений Михайлович ЧУВИЛИН
Ольга Владимировна ПОПОВА
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schlumberger Canada Ltd
Services Petroliers Schlumberger SA
Schlumberger Technology BV
Schlumberger Holdings Ltd
Prad Research and Development Ltd
Original Assignee
Schlumberger Canada Ltd
Services Petroliers Schlumberger SA
Schlumberger Technology BV
Schlumberger Holdings Ltd
Prad Research and Development Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schlumberger Canada Ltd, Services Petroliers Schlumberger SA, Schlumberger Technology BV, Schlumberger Holdings Ltd, Prad Research and Development Ltd filed Critical Schlumberger Canada Ltd
Priority to US14/361,631 priority Critical patent/US9417177B2/en
Priority to AU2012354264A priority patent/AU2012354264B2/en
Publication of WO2013095192A2 publication Critical patent/WO2013095192A2/ru
Publication of WO2013095192A3 publication Critical patent/WO2013095192A3/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/02—Investigating particle size or size distribution
    • G01N15/0205—Investigating particle size or size distribution by optical means
    • G01N15/0227—Investigating particle size or size distribution by optical means using imaging; using holography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/08—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G01N15/088—Investigating volume, surface area, size or distribution of pores; Porosimetry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/42—Low-temperature sample treatment, e.g. cryofixation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/08—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N2001/1062—Sampling under constant temperature, pressure, or the like
    • G01N2001/1068—Cooling sample below melting point
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/08—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G01N2015/0833—Pore surface area
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/08—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G01N2015/0846—Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials by use of radiation, e.g. transmitted or reflected light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2223/00—Investigating materials by wave or particle radiation
    • G01N2223/40—Imaging
    • G01N2223/419—Imaging computed tomograph
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2223/00—Investigating materials by wave or particle radiation
    • G01N2223/60—Specific applications or type of materials
    • G01N2223/616—Specific applications or type of materials earth materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2223/00—Investigating materials by wave or particle radiation
    • G01N2223/60—Specific applications or type of materials
    • G01N2223/649—Specific applications or type of materials porosity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N23/00—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00
    • G01N23/02—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by transmitting the radiation through the material
    • G01N23/04—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by transmitting the radiation through the material and forming images of the material
    • G01N23/046—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by transmitting the radiation through the material and forming images of the material using tomography, e.g. computed tomography [CT]

Definitions

  • the invention relates to the field of research of samples of unconsolidated porous media, and can be used to study open or closed porosity, pore size distribution, specific surface area, spatial distribution and concentration of ice and / or gas hydrate inclusions in the pore space of the samples, determine the size of inclusions, and t .d.
  • the technical result achieved by the implementation of the invention is to provide a clear separation (visualization) of ice and / or hydrated formations from the solid matrix of unconsolidated porous material by improving the contrast of the cementing material (ice / hydrated formations), which allows the calculation of the characteristics of the porous material and evaluation spatial distribution and concentration of ice and / or gas hydrates in the pore space using the analysis of x-ray images.
  • the sample is pre-frozen, brought into contact with a frozen solution of a radiopaque contrast agent at a negative temperature, after the sample is saturated, a computer x-ray microtomography of the sample is carried out at low temperatures and the petrophysical characteristics and spatial distribution, ice concentration and / or gas hydrate inclusions by analyzing the resulting computer tomog rafic image.
  • a radiopaque agent a water-soluble compound, which includes a chemical element with a high degree of attenuation of x-rays.
  • the water-soluble compound is its salt or oxide.
  • a heavy metal from the group of Pb, Ba, Sr, Ra, etc. can be used as an element with a large atomic weight.
  • the contact of the sample with a frozen solution of a radiopaque agent is carried out at a temperature below the temperature of the ice-water phase transition, that is, melting of ice in the sample, preferably from -7 ° C to -10 ° C.
  • a pre-investigated sample of frozen rocks and a frozen solution of a radiopaque agent can be maintained at temperatures from -7 ° C to -10 ° C until the temperature stabilizes in the sample.
  • Computer X-ray microtomography of the sample is carried out under conditions of negative temperature, in order to avoid melting ice / gas hydrate in the pore space, preferably at a temperature of -C to -10 ° C.
  • FIG. Figure 1 shows a fragment of an image of a 2-dimensional slice of a 3-dimensional digital model of unconsolidated river sand cemented by ice.
  • the image was obtained using an experiment in x-ray micro tomography performed at a temperature of -10 ° C. This image was obtained using a radiopaque agent.
  • the method of X-ray microtomography is based on the reconstruction of the spatial distribution of the linear attenuation coefficient (LCO) of x-ray radiation in thin layers of the test sample using computer processing of the projection of x-rays in various directions along the studied layer.
  • LCO linear attenuation coefficient
  • LCO in each material depends on the chemical composition, density of the substance and the radiation energy:
  • the claimed invention is based on the diffusion effect of ions of water-soluble compounds of elements with the ability to attenuate x-rays (e.g., salts of heavy metals) over the solid phase of ice / hydrate in the pore space of rocks at low temperatures, which improves the contrast when performing x-ray microtomography at low (negative ) ice / hydrate temperatures.
  • x-rays e.g., salts of heavy metals
  • Suitable radiopaque agents are water-soluble compounds containing elements with a large atomic number, for example, salts of heavy metals (Pb, Ba, Sr, Ra, etc.).
  • a soluble salt is selected in accordance with the table of solubility of inorganic substances in water.
  • Such salts may be: Pb (N0 3 ) 2 , BaCl 1 , etc.
  • a frozen 1% solution of Pb (MOH) 2 was used as a source of lead ions for diffusion over the solid phase of ice / gas hydrate at negative temperatures.
  • the saturation of ice with a metal salt leads, for example, to a decrease in the temperature of the ice-water phase transition, which in turn can lead to melting of the sample at temperatures below 0 ° C (ice-water phase transition for distilled water at normal pressure).
  • the rate of diffusion of ions into the sample slows down, which leads to an increase in the contact time for saturation of the sample with ions.
  • the temperature upon contact of the sample with a frozen solution should be less than the temperature of the ice-water phase transition or gas hydrate / water in the sample.
  • a sample of unconsolidated porous medium and a prepared 1% solution of Pb (N0 3 ) 2 are frozen at a temperature of -15 ° C - -20 ° C, after which the frozen solution and the frozen sample are transferred to a refrigerator with a temperature of about -7 ° C, where they are kept until the temperature stabilizes.
  • the sample is mounted on a frozen solution, i.e. carry out their direct contact.
  • the sample in contact with the frozen solution is kept under isothermal conditions (constant temperature around -7 ° C) for 7 days. During this time, diffusion saturation of the frozen rock sample with heavy metal ions occurs. At the end of saturation, the contact of the sample with the frozen solution is cleaned and the sample is ready for scanning on an X-ray tomograph at negative temperatures.
  • the sample is examined using a low-temperature attachment (Cooling stage, http://www.skyscan.be/products/stages.htm) on an X-ray microtomograph.
  • the sample was scanned at a temperature near -10 ° C to avoid melting ice.
  • the result of the scan is a 3-dimensional digital core model, the analysis of which allows to determine the petrophysical characteristics of unconsolidated rock, as well as the distribution of ice / gas hydrate in the pore space, etc.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Geophysics (AREA)

Abstract

Образец неконсолидированных пористых сред замораживают и в условиях отрицательной температуры приводят в контакт с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента. По окончании насыщения образца проводят компьютерную рентгеновскую микротомографию образца при отрицательных температурах и путем анализа полученного компьютерного томографического изображения определяют пространственное распределение и концентрацию ледяных и/или газогидратных включений, открытую и закрытую пористость, распределение пор по размерам, удельную поверхность в образце.

Description

СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБРАЗЦОВ
НЕКОНСОЛИДИРОВАННЫХ ПОРИСТЫХ СРЕД
Изобретение относится к области исследования образцов неконсолидированных пористых сред, и может быть использовано для изучения и открытой или закрытой пористости, распределения пор по размерам, удельной поверхности, пространственного распределения и концентрации ледяных и/или газогидратных включений в поровом пространстве образцов, определения размера включений и т.д.
Большинство методов исследования свойст пористых структур, в частности петрофизических свойств горных пород, разработано для консолидированных материалов (В.М. Добрынин, Б.Ю. Венделыытейн, Д. А. Кожевников, Петрофизика (физика горных пород), М.: "Нефть и газ" РГУ нефти и газа им. И.М. Губкина, 2004 год. - 368 с. ISBN 5-7246- 0295-4; Гудок Н.С., Богданович Н.Н., Мартынов В.Г. Определение физических свойств нефтеводосодержащих пород, М.: ООО «Недра- Бизнесцентр», 2007 год. - 592 с. ISBN 978-5-8365-0298-0). Для исследования слабосцементированных пород требуется специальное оборудование и модификация известных методов, чтобы во время измерений сохранялась структура порового пространства и объем образца (US Pat. 4587857, Method for mounting poorly consolidated core samples). Часто возникает необходимость склеивать образцы искуственным цементом, тем самым нарушая естественные свойства (US Pat. 3941 191 , Method of consolidating unconsolidated or insufficiently consolidated formations). Известны также и методы исследования, предусматривающие предварительное замораживание образцов неконсолидированных пористых сред (см., например, О. Torsaeter, The effect of freezing of slightly consolidated cores, SPE Formation Evaluation, 1987, v.2, N 3, p.357-360).
Однако эти исследования не позволяют идентифицировать поровые льдо и гидратные образования, являющиеся естественными цементами для неконсолидированного материала, в силу их низкой контрастности, что в свою очередь ведет к неточностям в определении характеристик порового пространства.
Технический результат, достигаемый при реализации изобретения, заключается в обеспечении четкого отделения (визуализации) ледяных и/или гидратных образований от твердой матрицы неконсолидированного пористого материала за счет улучшения контрастности цементирующего материала (льда/гидратных образований), что позволяет производить рассчеты характеристи пористого материала и оценки пространственного распределения и концентрирования льда и/или газовых гидратов в поровом пространстве с помощью анализа рентгеновских изображений.
В соответствии с заявленным способом исследования образцов неконсолидированных пород образец предварительно замораживают, в условиях отрицательной температуры приводят в контакт с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента, по окончании насыщения образца проводят компьютерную рентгеновскую микротомографию образца при отрицательных температурах и определяют петрофизические характеристики и пространственное распределение, концентрацию ледяных и/или газогидратных включений путем анализа полученного компьютерного томографического изображения.
В качестве рентгеноконтрастного агента используют водорастворимое соединение, в состав которого входит химический элемент, обладающий высокой степень ослабления рентгеновское излучение.
В качестве химического элемента, обладающего способностью ослаблять рентгеновское излучение, используют элемент с большим атомным весом, а водорастворимое соединение представляет собой его соль или оксид.
В качестве элемент с большим атомным весом может быть использован тяжелый металл из группы Pb, Ва, Sr, Ra и др.
Контакт образца с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента осуществляют при температуре ниже температуры фазового перехода лед-вода, то есть плавления льда в образце, предпочтительно от -7°С до -10°С.
Предварительно исследуемый образец мерзлых пород и замороженный раствор рентгеноконтрастного агента могут быть выдержаны при температуре от -7°С до -10°С до стабилизации температуры по образцу.
Компьютерную рентгеновскую микротомографию образца проводят в услових отрицательной температуры, во избежания плавления льда/газогидрата в поровом пространстве, предпочтительно, при температуре - С до -10°С.
Изобретение поясняется чертежом, где на фиг. 1 приведен фрагмент изображения 2-х мерного среза 3-х мерной цифровой модели неконсолидиррованного речного песка, сцементированного льдом. Изображение получено с помощью эксперимента по рентгеновской микро томографии проводимой при температуре -10°С. Данное изображение получено с применением рентгеноконтрастного агента.
В основе метода рентгеновской микротомографии лежит реконструкция пространственного распределения линейного коэффициента ослабления (ЛКО) рентгеновского излучения в тонких слоях исследуемого образца с помощью компьютерной обработки проекции рентгеновских лучей в различных направлениях вдоль исследуемого слоя.
Величина ЛКО в каждом материале зависит от химического состава, плотности вещества и от энергии излучения:
Figure imgf000005_0001
μη — массовый коэффициент затухания под воздействием рентгеновского излучения (см /г), р - плотность (г/см ).
Заявленное изобретение основано на эффекте диффузии ионов водорастворимых соединений элементов, обладающих способностью ослаблять рентгеновское излучение (например, солей тяжелых металлов), по твердой фазе льда/гидрата в поровом пространстве пород при низких температурах, что обеспечивает улучшение контраста при проведении рентгеновской микротомографии при низких (отрицательных) температурах льда/гидрата.
Подходящими рентгеноконтрастными агентами являются водорастворимые соединения, содержащие элементы с большим атомным номером, например, соли тяжелых металлов (Pb, Ва, Sr, Ra и т.д.). В качестве соли тяжелого металла выбирают растворимую соль в соответствии с таблицей растворимости неорганических веществ в воде. Такими солями могут быть: Pb(N03)2, ВаС12 и др.
В примере реализации изобретения для улучшения рентгеновского контраста льда/газогидрата в поровом пространстве породы использовался замороженный 1% раствор РЬ(МОз)2 в качестве источника ионов свинца для диффузии по твердой фазе льда/ газогидрата при отрицательных температурах. Насыщения льда солью металлов ведет, например, к понижению температуры фазового переходе лед-вода, что в свою очередь может приводить к таянию образца при температурах ниже 0°С (фазового перехода лед-вода для дистиллированной воды при нормальном давлении). С другой стороны, при понижении температуры скорость дифузии ионов в образец замедляется, что ведет к увеличению времени контакта для насыщения образца ионами. В общем случае температура при контакте образца с замороженным раствором должна быть меньше температуры фазового перехода лед-вода или газогидрат/вода в образце.
Образец неконсолидированной пористоц среды и приготовленный 1% раствор Pb(N03)2 замораживают при температуре -15°С - -20°С, после чего замороженный раствор и замороженный образец переносят в холодильную камеру с температурой около -7°С, где они выдерживаются до стабилизации температуры. После этого образец устанавливают на замороженный раствор, т.е. осуществляют их непосредственный контакт. Образец в контакте с замороженным раствором выдерживают при изотермических условиях (температура постоянная около -7°С) в течение 7 дней. За это время происходит диффузионное насыщение образца мерзлых пород ионами тяжелого металла. По окончанию насыщения контакт образца с замороженным раствором зачищается и образец готов для сканирования на рентгеновском томографе при отрицательных температурах.
Проводят исследование образца с помощью низкотемпературной приставки (Cooling stage, http://www.skyscan.be/products/stages.htm) на рентгеновском микротомографе. Образец сканировался при температуре около -10°С чтобы избежать таяния льда.
Результатом сканирования является 3-х мерная цифровая модель керна, анализ которой позволяет определить петрофизические характеристики неконсолидированной горной породы, а так же распределения льда/газогидрата в поровом пространстве и т.д.

Claims

Формула изобретения
1. Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред, в соответствии с которым образец предварительно замораживают, замороженный образец в условиях отрицательной температуры приводят в контакт с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента, по окончании насыщения образца проводят компьютерную рентгеновскую микротомографию образца при отрицательных температурах и путем анализа полученного компьютерного томографического изображения определяют пространственное распределение и концентрацию ледяных и/или газогидратных включений, открытой и закрытой пористости, распределение пор по размерам, удельную поверхность в образце.
2. Способ по п.1, в котором в качестве рентгеноконтрастного агента используют водорастворимое соединение, в состав которого входит химический элемент, обладающий высокой степень ослабления рентгеновского излучения.
3. Способ по п.2, в котором в качестве химического элемента, обладающего высокой степенью ослабления рентгеновского излучения, используют элемент с большим атомным весом, а водорастворимое соединение представляет собой соль или оксид.
4. Способ по п.З, в котором в качестве элемента с большим атомным весом используют тяжелый металл из группы Pb, Ва, Sr, Ra и ДР-
5. Способ по п.1, в котором контакт замороженного образца неконсолидированных пористых сред с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента осуществляют при температуре ниже плавления льда/гидрата в поровом пространстве образца.
6. Способ по п.5, в котором контакт замороженного образца неконсолидированных пористых сред с замороженным раствором рентгеноконтрастного агента осуществляют при температуре от -7°С до -10°С.
7. Способ по п.1, в котором образец неконсолидированных пористых сред в замороженном состоянии, и замороженный раствор рентгеноконтрастного агента предварительно выдерживают при температуре ниже плавления льда/гидрата в поровом пространстве образца до стабилизации температуры.
8. Способ по п.7, в котором образец неконсолидированных пористых сред в замороженном состоянии, и замороженный раствор рентгеноконтрастного агента предварительно выдерживают при температуре от -7°С до -10°С.
9. Способ по п.1, в соответствии с которым компьютерную рентгеновскую микротомографию образца проводят при температуре ниже плавления льда/гидрата в поровом пространстве образца.
10. Способ по п.9, в соответствии с которым компьютерную рентгеновскую микротомографию образца проводят при температуре от -7°С до -10°С.
PCT/RU2012/000983 2011-12-20 2012-11-28 Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред Ceased WO2013095192A2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/361,631 US9417177B2 (en) 2011-12-20 2012-11-28 Method for examining samples of unconsolidated porous media
AU2012354264A AU2012354264B2 (en) 2011-12-20 2012-11-28 Method for examining samples of unconsolidated porous media

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011151772/28A RU2486495C1 (ru) 2011-12-20 2011-12-20 Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред
RU2011151772 2011-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2013095192A2 true WO2013095192A2 (ru) 2013-06-27
WO2013095192A3 WO2013095192A3 (ru) 2013-10-10

Family

ID=48669671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2012/000983 Ceased WO2013095192A2 (ru) 2011-12-20 2012-11-28 Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9417177B2 (ru)
AU (1) AU2012354264B2 (ru)
RU (1) RU2486495C1 (ru)
WO (1) WO2013095192A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103439238A (zh) * 2013-09-03 2013-12-11 中国地质大学（北京） 煤页岩中封闭孔隙度的测量方法
CN107345894A (zh) * 2017-06-12 2017-11-14 中国科学院广州能源研究所 一种原位观测气体水合物粒度分布的高压冷台装置及使用方法
CN110646269A (zh) * 2019-11-11 2020-01-03 重庆大学 一种水合物分布可控的多孔介质水合物样品制备方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482465C1 (ru) 2011-11-29 2013-05-20 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Способ исследования образцов мерзлых пород
WO2013184021A1 (en) * 2012-06-09 2013-12-12 Schlumberger, Holdings Limited A method for estimating porosity of a rock sample
RU2548930C1 (ru) * 2013-12-25 2015-04-20 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Способ определения распределения и профиля загрязнителя в пористой среде
CN109580815B (zh) * 2018-12-06 2020-06-30 中国科学院广州能源研究所 一种气体水合物比表面积和吸附量的测量方法
CN112285136B (zh) * 2020-10-15 2023-01-10 国网天津市电力公司 即时追踪混凝土二维吸水过程的x射线测量方法
RU2759529C1 (ru) * 2021-04-26 2021-11-15 Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования «Сколковский институт науки и технологий» Способ испытания образца горной породы для оценки эффективности тепловых методов увеличения нефтеотдачи пластов

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2343021C2 (de) 1973-08-25 1975-08-07 Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg Gemische zur Verfestigung unkonsolidlerter, ölführender Sedimente
SU501342A1 (ru) * 1974-02-01 1976-01-30 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср Способ определени размера кристаллитов в пористых материалах
US4649483A (en) 1984-10-01 1987-03-10 Mobil Oil Corporation Method for determining fluid saturation in a porous media through the use of CT scanning
US4587857A (en) 1984-10-18 1986-05-13 Western Geophysical Company Of America Method for mounting poorly consolidated core samples
US4722095A (en) 1986-06-09 1988-01-26 Mobil Oil Corporation Method for identifying porosity and drilling mud invasion of a core sample from a subterranean formation
SU1469322A1 (ru) * 1986-10-17 1989-03-30 Институт Физической Химии Ан Ссср Способ определени пористости адсорбентов
US4982086A (en) * 1988-07-14 1991-01-01 Atlantic Richfield Company Method of porosity determination in porous media by x-ray computed tomography
US5027379A (en) 1990-02-22 1991-06-25 Bp America Inc. Method for identifying drilling mud filtrate invasion of a core sample from a subterranean formation
US5359194A (en) * 1992-05-01 1994-10-25 Texaco Inc. X-ray CT measurement of secondary (vugular) porosity in reservoir core material
JP3478566B2 (ja) 1993-09-16 2003-12-15 株式会社東芝 Ｘ線ｃｔスキャナ
JP2007524438A (ja) 2003-03-25 2007-08-30 イメージング セラピューティクス，インコーポレーテッド 放射線画像処理技術における補償の方法
US7507533B2 (en) * 2004-09-24 2009-03-24 Vitrimark, Inc. Systems and methods of identifying biomarkers for subsequent screening and monitoring of diseases
RU2316754C1 (ru) * 2006-07-28 2008-02-10 Николай Викторович Анисимов Способ оценки проникающей способности жидкости
RU2482465C1 (ru) 2011-11-29 2013-05-20 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Способ исследования образцов мерзлых пород

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103439238A (zh) * 2013-09-03 2013-12-11 中国地质大学（北京） 煤页岩中封闭孔隙度的测量方法
CN107345894A (zh) * 2017-06-12 2017-11-14 中国科学院广州能源研究所 一种原位观测气体水合物粒度分布的高压冷台装置及使用方法
CN107345894B (zh) * 2017-06-12 2019-07-09 中国科学院广州能源研究所 一种原位观测气体水合物粒度分布的高压冷台装置及使用方法
CN110646269A (zh) * 2019-11-11 2020-01-03 重庆大学 一种水合物分布可控的多孔介质水合物样品制备方法
CN110646269B (zh) * 2019-11-11 2022-03-25 重庆大学 一种水合物分布可控的多孔介质水合物样品制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012354264A1 (en) 2014-08-14
US20140334690A1 (en) 2014-11-13
US9417177B2 (en) 2016-08-16
AU2012354264B2 (en) 2015-10-29
RU2486495C1 (ru) 2013-06-27
WO2013095192A3 (ru) 2013-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013095192A2 (ru) Способ исследования образцов неконсолидированных пористых сред
RU2482465C1 (ru) Способ исследования образцов мерзлых пород
Fusi et al. Mercury porosimetry as a tool for improving quality of micro-CT images in low porosity carbonate rocks
Makhloufi et al. Impact of sedimentology and diagenesis on the petrophysical properties of a tight oolitic carbonate reservoir. The case of the Oolithe Blanche Formation (Bathonian, Paris Basin, France)
Zumholz et al. Influence of temperature and salinity on the trace element incorporation into statoliths of the common cuttlefish (Sepia officinalis)
De Kock et al. Rock fabric heterogeneity and its influence on the petrophysical properties of a building limestone: Lede stone (Belgium) as an example
RU2467316C1 (ru) Способ определения пространственного распределения и концентрации компонента в поровом пространстве пористого материала
Bloise et al. X-ray synchrotron microtomography: a new technique for characterizing chrysotile asbestos
Liu et al. Experimental study on deformation characteristics of chloride silty clay during freeze-thaw in an open system
Bera et al. A perspective review of applications of the computed tomography (CT) scan imaging technique for microscopic reservoir rock characterization
Cnudde et al. Conservation studies of cultural heritage: X-ray imaging of dynamic processes in building materials
Takeya et al. Observation of low-temperature object by phase-contrast x-ray imaging: Nondestructive imaging of air clathrate hydrates at 233K
Lucero Quantifying moisture transport in cementitious materials using neutron radiography
Caubit et al. Evaluation of the reliability of prediction of petrophysical data through imagery and pore network modelling
Sim et al. Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia with mass-formation: clinicopathologic characteristics of nine cases and review of the literature
Baioumy et al. Record of Holocene aridification (6000–7000 BP) in Egypt (NE Africa): Authigenic carbonate minerals from laminated sediments in Lake Qarun
Scucchia et al. 4D Insights into Coral Biomineralization: Effects of Ocean Acidification on the Early Skeleton Development of a Stony Coral
Shibata et al. Acquisition of capillary pore structure by x-ray ct and visualization of flow by numerical analysis
Boone et al. In-situ, real time micro-CT imaging of pore scale processes, the next frontier for laboratory based micro-CT scanning
Torsæter et al. A visual journey into the 3D chemical nanostructure of oilwell cement
Gwoździk et al. Texturing of magnetite forming during long-term operation of a pipeline of 10CrMo9-10 steel
Kawamura et al. The role of pre-subduction sediment diagenesis in a shallow tsunami-generated slip, Sunda Trench, south of Sumatra
Takeya et al. Microscopic kinetic model of gas hydrate and the effect of brine: a case study of natural gas hydrate from the seabed off the Tokachi coast
109 X-ray micro-computed tomography for heritage building materials
Dalton Understanding CO2 Transport and Carbonate Formation in Portland Cement-Based Materials Using 3D Imaging Techniques

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14361631

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2012354264

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20121128

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12860489

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2