WO2013073996A1 - Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений - Google Patents

Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений Download PDF

Info

Publication number
WO2013073996A1
WO2013073996A1 PCT/RU2012/000930 RU2012000930W WO2013073996A1 WO 2013073996 A1 WO2013073996 A1 WO 2013073996A1 RU 2012000930 W RU2012000930 W RU 2012000930W WO 2013073996 A1 WO2013073996 A1 WO 2013073996A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
herbicidal composition
methyl
salt
tribenuron
Prior art date
Application number
PCT/RU2012/000930
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александр Михайлович УСКОВ
Лилия Михайловна НЕСТЕРОВА
Лариса Степановна ЕЛИНЕВСКАЯ
Данил Валентинович ДЗАРДАНОВ
Original Assignee
Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48429943&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2013073996(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Закрытое акционерное общество Фирма "Август" filed Critical Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Publication of WO2013073996A1 publication Critical patent/WO2013073996A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system

Definitions

  • Herbicidal composition and method for controlling weeds in crops of cultivated plants are provided.
  • the invention relates to plant protection products that can be used in crops of cultivated plants, and more particularly, to a herbicidal composition based on two herbicides from the class of ALS inhibitors and to a method for controlling weeds in crops of cultivated plants based on this herbicidal composition.
  • the materials of the company Dau Agrosaenses (http://www.dowagro.com/uk/cereal/faq.htm) give a general recommendation that preparations based on florasulam in some cases can be used sequentially or in the form of a tank mixture with other drugs on based on ALS sulfonylurea inhibitors, including with tribenuron-methyl based drugs.
  • the materials of ZAO Avgust Firm http: //www.firm-august.ru/product/?
  • All of the above sources of information do not contain information about the finished formulation (herbicidal composition) based on a two-component mixture of florasulam and tribenuron-methyl or any direct indications of the advisability of creating such a formulation and its composition.
  • the aim of the present invention was to provide such a herbicidal composition.
  • the problem was solved by the development of a herbicidal composition containing, as active substances, a combination of M- (2,6-difluorophenyl) -8-fluoro-5-methoxy [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidin-2- sulfonamide (florasulam) (I) or its salt and another sulfonylurea herbicide, wherein the other sulfonylurea herbicide is methyl ether 2 - [[[[(4-methoxy-6-methyl-1, 3,5-triazin-2-yl) methylamino] carbonyl] amino] sulfonyl] benzoic acid (tribenuron-methyl) (II) or a salt thereof.
  • Such a composition also contains a solid carrier or a liquid solvent and a surfactant. It was unexpectedly found that in the range of weight ratios of two substances in the range from 1: 5 to 5: 1, a synergistic effect is manifested, i.e. found the range of ratios of active substances, in which such a composition is synergistically effective.
  • the proposed herbicidal composition exhibits excellent herbicidal action against a wide range of monocotyledonous and dicotyledonous weeds, including perennial root shoots.
  • the action of the proposed herbicidal composition extends to such monocotyledonous weeds such as oats, oatmeal, foxtail, dewdrop, chaff, wheat grass, blackberry, millet, bluegrass, bristle, including perennials such as porcupine, sorghum, gumai, creeping wheat grass, raw others.
  • monocotyledonous weeds such as oats, oatmeal, foxtail, dewdrop, chaff, wheat grass, blackberry, millet, bluegrass, bristle, including perennials such as porcupine, sorghum, gumai, creeping wheat grass, raw others.
  • the effect extends to species such as shiritsa, gauze, bedstraws, morning glory, cochia, cassock, purple bindweed, highlander, sid, mustard, nightshade, asterisk, veronica, violet, gingerbread, creeper, mallow., Including perennial such as field bindweed, sow thistle yellow and sow thistle pink, sorrel, wormwood and others.
  • the herbicidal composition in accordance with the present invention can be applied immediately after sowing before plant emergence, however, post-emergence application at an early stage of development of weeds and cultivated plants is preferred. Herbicidal action occurs, as a rule, quickly: there is a characteristic cessation of growth or death after a certain time. In this case, cultivated plants remain intact.
  • Suitable for this combination of herbicides are, for example, such formulations as water-soluble and wettable powders, granules, including water-soluble and water-dispersible, and liquid formulations in the form of water-glycol and aqueous solutions.
  • Oxyethylated or propoxyethylated alkyl phenols, polyoxyethylated alcohols or amines, ethoxy-propoxy block copolymers, sulfates or phosphates of polyoxyethylated alcohols or their salts, ethoxylated tristyrylphenyl or propoxylated or propoxylated sulfates or phosphates can be used as surfactants in the formulation.
  • alkyl sulfates or aryl sulfates or their salts alkyl sulfonates or aryl sulfonates or their salts
  • lignosulfonates condens th e alkylnaphthalene sulfonates, including compounds such as sodium 2,2-dinaphthylmethane-6,6-disulfonate, sodium dibutylnaphthalenesulfonate, salts of polycarboxylates, sulfosuccinate derivatives.
  • Wettable powders are uniformly dispersible in water preparations that, along with the active substances, contain a solid carrier (inert substance, for example, kaolin, bentonite, alkaline carbonate or alkaline earth metal, sodium sulfate, calcium stearate, trisodium phosphate, lactose or other natural sugars) and a surfactant that acts as a wetting agent and / or dispersant.
  • a solid carrier inert substance, for example, kaolin, bentonite, alkaline carbonate or alkaline earth metal, sodium sulfate, calcium stearate, trisodium phosphate, lactose or other natural sugars
  • surfactant that acts as a wetting agent and / or dispersant.
  • Water-dispersible and water-soluble granules can be obtained by a variety of known granulation methods from a mixture consisting of a mixture of active substances with inert carriers (for example, noted above), surfactants listed above, if necessary adding antifoam and other auxiliary substances.
  • the herbicidal composition in the form of a wettable or water-soluble powder or water-soluble or water-dispersible granules has the following ratio of its constituent components in wt.%: Flurasulam or its salt (acidic equivalent) 3-70% tribenuron-methyl or its salt (acidic equivalent) 10-60% surfactant or a mixture thereof 5-25% antifoam 0-0.2% carrier up to 100%
  • Aqueous-glycolic and aqueous solutions are prepared from preformed amine salts or alkali metal salts of flurasulam and tribenuron-methyl, preferably in aqueous or aqueous-organic solutions.
  • the herbicidal composition in the form of an aqueous or water-glycol solution containing the constituent components in the following amounts, in mass. %: Florasulam salt (acid equivalent) 10-30% tribenuron-methyl salt (acid equivalent) 10-30% surfactant or a mixture thereof 5-25% antifoam 0-0.2% triethylene glycol 0-15% water up to 100%
  • Another object of the invention is a method for controlling weeds in crops of cultivated plants, which consists in applying the herbicidal composition based on florasulam and tribenuron-methyl in effective amounts to weeds to be destroyed or their habitat.
  • SP wettable powders
  • a mixture of tribenuron-methyl and florasulam, the calculated amounts of surfactants (wetting agent and dispersant), a carrier and, if necessary, an antifoam are loaded into the mixer.
  • the mixture is thoroughly mixed, then ground in a mill to a fineness of at least 85% of particles with a size of less than 10 microns.
  • a granulation mixture is prepared in the mixer consisting of tribenuron-methyl and florasulam in the selected ratio, an inert carrier, surface-active substances (wetting agent, dispersant), antifoam, thoroughly homogenize, grind and add the required amount of water to a total moisture content of 8 - 22%, obtained the mass is sent to a granulator where granulation is carried out by any of the known methods.
  • the obtained granulate is dried to a moisture content of not more than 2%, if necessary, it is additionally crushed and dispersed on sieves to incorporate the desired fraction of the granules.
  • Example N ° 6. Assessment of the physico-chemical characteristics of the resulting formulations was carried out in accordance with international tests presented below:
  • white gauze Chopodium album
  • Xanthium strumarium a common sod
  • Samples of the herbicidal test compositions were prepared by dissolving mixtures of florasulam and tribenuron-methyl in predetermined proportions in a neutral organic solvent with the addition of a nonionic surfactant and subsequent dilution with water to the desired concentration.
  • an experimental sprayer For the treatment of test plants, an experimental sprayer was used that was configured as close as possible to the production mode according to the following indicators: rate of flow of the working fluid, uniformity of its distribution on the treated area, degree of dispersion of the droplets.
  • Test plants were treated with a working fluid flow rate of 400 l / ha, the average droplet size of 180 ⁇ 20 microns (see "Chemistry in Agriculture", 1985, N ° 7).
  • test plants The processing of test plants was carried out in the phase of 3-6 leaves, the repetition of experiments was 3 times. Accounting was carried out 40 days after treatment in comparison with the control.
  • ⁇ ⁇ + ⁇ - ( ⁇ ⁇ ⁇ ): 100, where b ⁇ -% inhibition by component A;
  • the size of the plots is 0.75 ha, the number of replications is 3 for each option.
  • the phase of development of corn plants at the time of processing is 5-6 true leaves. Vegetative plants were sprayed using a POM-63 sprayer.
  • the flow rate of the working fluid is 300 l / ha. Accounting for weeds was carried out before treatment, 30 days after treatment.
  • weeds such as wild oats, chicken millet, bristle, neglected mallow, one-year-old purse, overgrown beetle, white gauze, yellow sow thistle, pink thistle, walnut, mountaineer buddy, asterisk, veronica, violet, confinement, field bindweed and others.
  • weeds had from 4 to 6 true leaves, perennial leaves had a rosette of 8-12 cm in diameter.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается гербицидная композиция, содержащая в качестве действующих веществ смесь двух гербицидов - флорасулама (I) и трибенурон-метила (II) при соотношении 1:11 от 1:5 до 5:1, а также способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений. Композиция может быть изготовлена и применена в виде твердых или жидких препаративных форм, например, в виде воднодиспергируемых гранул, смачивающихся порошков, водно-гликолиевых растворов и других формах. При обработке на ранней стадии развития культурных растений гербицидная композиция уничтожает или подавляет широкий спектр однодольных и двудольных сорных растений, в том числе многолетних, обеспечивая снижение засоренности посевов культурных растений.

Description

Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений.
Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы в посевах культурных растений, более конкретно, к гербицидной композиции на основе двух гербицидов из класса АЛС-ингибиторов и способу борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений на основе данной гербицидной композиции.
Одним из средств для борьбы с сорняками в посевах культурных растений кукурузы и пшеницы является действующее вещество флорасулам (I)
н
Figure imgf000002_0001
-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфон- амид, известное из патентов ЕР343752 и ЕР537611.
Известны промышленные препараты фирмы Дау Агросаенсес как на основе одного флорасулама в форме суспензионного концентрата - препарат Boxer, СК (50 г/л флорасулама), так и ряд двухкомпонентных препаратов в форме суспоэмульсии, содержащих в качестве второго действующего вещества метилгептиловый эфир флуроксипира - препараты GF-184, СЭ (100 г/л метилгептилового эфира флуроксипира + 2,5 г/л флорасулама), Hiker, СЭ (100 г/л метилгептилового эфира флуроксипира + 1 г/л флорасулама), Starane XL, СЭ (144 г/л метилгептилового эфира флуроксипира + 2,5 г/л флорасулама) или 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д кислоты - препарат Прима, СЭ (ЗООг/л 2,4-Д к-ты + 6,25 г/л флорасулама), а также препарат ЗАО Фирма «Август» Балерина, СЭ (410 г/л 2,4-Д кислоты + 7,4г/л флорасулама). Препараты в виде суспоэмульсии Прима и Балерина зарегистрированы в «Государственном каталоге пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации», Москва, 2011 год.
Действующее вещество трибенурон-метил (II)
Figure imgf000002_0002
метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты известно из патента ЕР202830 и проявляет высокую активность против широкого спектра сорных растений. Препараты на основе трибенурон-метила являются коммерчески востребованными и широко применяется в сельском хозяйстве для защиты зерновых культур. В Российской Федерации в «Государственном каталоге пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации» на 201 1 год зарегистрированы препараты фирмы Дюпон как на основе трибенурон-метила - препарат Гранстар, СТС (750г/кг трибенурон-метила), так и в виде смеси с другими сульфонилмочевинами: препараты Гранстар Ультра, ВДГ (500г/кг трибенурон-метила + 250г/кг хлорсульфурона); Эллай Лайт, ВДГ (391г/кг метсульфурон-метила + 261г/кг трибенурон-метила); Калибр, ВДГ (500г/кг тифенсульфурон-метила и 250г/кг трибенурон-метила).
В формулах изобретений патентов фирмы Байер КропСайенс запатентованы комбинации ряда АЛС-ингибиторов из группы сульфонилмочевин со многими другими веществами, в том числе с флорасуламом. Так, например, запатентованы двухкомпонентные комбинации на основе амидосульфурона патент - ЕР 1418812, мезосульфурона или иодсульфурон-метила - патент RU2344601 и трехкомпонентные комбинации на основе амидосульфурона и иодсульфурон-метила - патент ЕА6816 или мезосульфурона и иодсульфурон-метила - патент ЕА6801.
В материалах фирмы Дау Агросаенсес (http://www.dowagro.com/uk/cereal/faq.htm) дается общая рекомендация о том, что препараты на основе флорасулама в ряде случаев могут применятся последовательно или в виде баковой смеси с другими препаратами на основе АЛС ингибиторов из класса сульфонилмочевин, в том числе с препаратами на основе трибенурон-метила. В материалах ЗАО Фирма «Август» (http://www.firm- august.ru/product/? country=rf&drug_type=71 &dmg_id=2704&part=reglament) также дается общая рекомендация по применению препарата Балерина, СЭ в смеси с препаратами на основе трибенурон-метила. В материалах краткого сообщения 3 фирмы DuPont, опубликованном в North Central Weed Science Society Proceedings v.62, 2007r. (http://www.ncwss.org/proceed/2007/Abstracts/003.pdf) также упомянута возможность совместного применения в виде баковой смеси разных препаратов на основе эфира 2,4-Д кислоты, флорасулама и трибенурон-метила.
Во всех вышеуказанных источниках информации отсутствуют сведения о готовой препаративной форме (гербицидной композиции) на основе двухкомпонентной смеси флорасулама и трибенурон-метила или какие-либо непосредственные указания на целесообразность создания такой препаративной формы и её состава.
Имея в виду практический интерес от объединения двух действующих веществ в одном препарате, целью настоящего изобретения явилось создание такой гербицидной композиции. Поставленная задача была решена разработкой гербицидной композиции, содержащей в качестве действующих веществ комбинацию М-(2,6-дифторфенил)-8-фтор- 5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и другого гербицида из ряда сульфонилмочевин, отличающаяся тем, что другой гербицид из ряда сульфонилмочевин представляет собой метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1 ,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил] бензойной кислоты (трибенурон-метил) (II) или его соль. Такая композиция содержит также твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество. Неожиданно было обнаружено, что в интервале весовых соотношений двух веществ в пределах от 1:5 до 5:1 проявляется синергетический эффект, т.е. найден интервал соотношений действующих веществ, при котором такая композиция является синергетически эффективной.
Предлагаемая гербицидная композиция проявляет отличное гербицидное действие в отношении широкого спектра однодольных и двудольных сорных растений, в том числе многолетних корнеотпрысковых.
Действие предлагаемой гербицидной композиции распространяется на такие однодольные сорные растения, как овес, овсюг, лисохвост, росичка, плевел, пырей, ежовник, просо, мятлик, щетинник, в том числе многолетние, такие как свинорой, сорго, гумай, пырей ползучий, сыть и другие.
В двудольных сорняках действие распространяется на такие виды, как щирица, марь, подмаренник, ипомея, кохия, яснотка, вьюнок пурпурный, горец, сида, горчица, паслён, звездчатка, вероника, фиалка, дурнишник, чистец, просвирник., в том числе многолетние, такие как вьюнок полевой, осот жёлтый и осот розовый, щавель, полынь и Другие.
Гербицидную композицию в соответствии с настоящим изобретением можно вносить сразу после посева перед всходом растений, однако предпочтительным является послевсходовое внесение на ранней стадии развития сорных растений и культурных растений. Гербицидное действие наступает, как правило, быстро: происходит характерное прекращение роста или отмирание после определённого времени. При этом культурные растения остаются неповреждёнными.
Пригодными для данной комбинации гербицидов являются, например, такие препаративные формы, как водорастворимые и смачивающиеся порошки, гранулы, в том числе водорастворимые и воднодиспергируемые, и жидкие препаративные формы в виде водно-гликолевых и водных растворов.
В качестве поверхностно-активных веществ, входящих в состав препаративных форм могут быть применены оксиэтилированные или пропоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные спирты или амины, этокси-пропокси блоксополимеры, сульфаты или фосфаты полиоксиэтилированных спиртов или их соли, этоксилированные тристирилфенолы, сульфаты или фосфаты этоксилированных или пропоксилированных тристирилфенолов или их соли, алкилсульфаты или арилсульфаты или их соли, алкилсульфонаты или арилсульфонаты или их соли, лигносульфонаты, конденсированные алкилнафталинсульфонаты, в том числе такие соединения как 2,2- динафтилметан-6,6-дисульфонат натрия, дибутилнафталинсульфонат натрия, соли поликарбоксилатов, производные сульфосукцинатов.
Смачивающиеся порошки представляют собой равномерно диспергирующиеся в воде препараты, которые, наряду с действующими веществами, содержат твердый носитель (инертное вещество, например, каолин, бентонит, карбонат щелочного з или щелочно-земельного металла, сульфат натрия, стеарат кальция, тринатрийфосфат, лактоза или другие природные сахара) и поверхностно-активное вещество, выполняющее функцию смачивателя и/или диспергатора.
Воднодиспергируемые и водорастворимые гранулы можно получать разнообразными известными способами грануляции из шихты, состоящей из смеси действующих веществ с инертными носителями (например, отмеченными выше), поверхностно-активными веществами, перечисленными выше, при необходимости добавляя антивспениватель и другие вспомогательные вещества.
Гербицидная композиция в форме смачивающегося или водорастворимого порошка или водорастворимых или воднодиспергируемых гранул имеет следующее соотношение входящих в ее состав компонентов в масс.%: флорасулам или его соль (по кислотному эквиваленту) 3-70 % трибенурон - метил или его соль (по кислотному эквиваленту) 10-60 % поверхностно - активное вещество или их смесь 5-25 % пеногаситель 0-0,2 % носитель до 100 %
Водно-гликолевые и водные растворы получают из предварительно полученных аминных солей или солей щелочных металлов флорасулама и трибенурон-метила предпочтительно в водных или водно-органических растворах.
Гербицидная композиция в форме водного или водно-гликолевого раствора, содержащая входящие в её состав компоненты в следующих количествах, в масс. %: соль флорасулама (по кислотному эквиваленту) 10-30 % соль трибенурон - метила (по кислотному эквиваленту) 10-30 % поверхностно-активное вещество или их смесь 5-25 % пеногаситель 0-0,2% триэтиленгликоль 0-15 % вода до 100 %
Другим объектом изобретения является способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений, заключающийся в том, что гербицидную композицию на основе флорасулама и трибенурон-метила наносят в эффективных количествах на подлежащие уничтожению сорные растения или среду их обитания.
Далее следуют примеры получения различных препаративных форм, их составы (таблица Ν° 1) и характеристики (таблица Ν° 2), а также результаты биологической эффективности ряда препаративных форм (таблицы » 3 и 4). Приведенные примеры иллюстрируют, но не ограничивают настоящее изобретение.
Пример j\° 1.
Получение смачивающихся порошков (СП). В смеситель загружают смесь трибенурон-метила и флорасулама, расчетные количества поверхностно-активных веществ (смачиватель и диспергатор), носитель и, при необходимости, пеногаситель. Смесь тщательно перемешивают, затем размалывают на мельнице до значения дисперсности не менее 85% частиц с размером менее 10 мкм.
Пример N° 2.
Получение водорастворимого порошка (ВРП)
В смеситель загружают 150г трибенурон - метила и ЗОг флорасулама, прибавляют Юг тринатрийфофата, расчетные количества поверхностно-активных веществ (смачиватель и диспергатор), пеногаситель, тщательно перемешивают и затем размалывают на мельнице до значения дисперсности не менее 85% частиц с размером менее Юмкм.
Пример N2 3.
Получение во дно диспергируемых гранул (ВДГ).
В смесителе готовят шихту для грануляции состоящую из трибенурон-метила и флорасулама в выбранном соотношении, инертного носителя, поверхностно-активных веществ (смачиватель, диспергатор), пеногасителя, тщательно гомогенизируют, размалывают и добавляют необходимое количество воды до общей влажности 8 - 22 %, полученную массу направляют в гранулятор где проводят грануляцию любым из известных способов. Полученный гранулят сушат до влажности не более 2%, при необходимости дополнительно измельчают и рассеивают на ситах для вьщеления нужной фракции гранул.
Пример N° 4.
Получение водорастворимых гранул (ВРГ)
В смеситель загружают 400 грамм трибенурон-метила и 200 грамм флорасулама, 8 грамм тринатрийфосфата, прибавляют поверхностно-активные вещества (смачиватель и диспергатор) и пеногаситель, тщательно гомогенизируют, добавляют необходимое количество воды до общей влажности 5 - 16 %, полученную массу направляют в гранулятор, где проводят грануляцию любым из известных способов.
Пример N° 5.
Получение водно-гликолевых (ВГР) и водных растворов (BP) В реактор помещают расчетное количество соответствующего амина или раствора щелочи, воду и гликоль (для водно-гликолевых растворов), постепенно присыпают трибенурон-метил и флорасулам в выбранном соотношении. После окончания растворения действующих веществ в раствор загружают требуемые количества поверхностно-активных веществ и, при необходимости, пеногасителя.
Пример N° 6. Оценка физико-химических характеристик полученных препаративных форм проводилась в соответствие с международными тестами, представленными ниже:
1. Тест на стабильность 0,1%-ной по препарату водной суспензии (методики CIPAC МТ 168 и МТ 15.1).
2. Тест на содержание влаги по Фишеру (методика CIPAC МТ 30).
3. Тест на диспергируемость (методика CIPAC МТ 167).
4. Тест на определение значения рН ( методика CIPAC МТ 75).
Из приведённых в таблице 2 физико-химических характеристик следует, что оцениваемые препаративные формы соответствуют требованиям ГОСТ Р 51247-99 «Пестициды. Общие технические условия».
Биологические испытания
Пример N° 7.
Испытания в лаборатории искусственного климата
Первичную оценку гербицидной активности смесей флорасулама с трибенурон- метилом с целью подбора оптимального соотношения веществ проводили в лаборатории искусственного климата при следующем режиме работы камер: длительность дня— 16 часов, ночи - 8 часов, освещенность в дневные часы - 15000 Лк, температура воздуха - 20 °С, относительная влажность - 75 %, длительность опыта - 30 суток.
В качестве моделей сорняков были использованы марь белая (Chenopodium album) и дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium).
Образцы гербицидных композиций для испытаний готовили путем растворения смесей флорасулама и трибенурон-метила в заданных соотношениях в нейтральном органическом растворителе с добавлением неионогенного поверхностно-активного вещества и последующим разбавлением водой до нужной концентрации.
Для обработки тест-растений использовали экспериментальный опрыскиватель, настроенный на максимально приближенный к производственному режим по следующим показателям: норма расхода рабочей жидкости, равномерность ее распределения на обрабатываемой площади, степень дисперсности капель.
Тест-растения обрабатывались с нормой расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель 180 ± 20 мкм (см. «Химия в сельском хозяйстве», 1985 г., N°7).
Обработку тест-растений проводили в фазу 3-х - 6-х листьев, повторность опытов - 3-х кратная. Учет проводили через 40 дней после обработки в сравнении с контролем.
Синергизм рассчитывали по формуле Колби (см. S.R.Colby, Weeds. «Calculating Synergistic and Antagonistic response of herbicide combination)), v.15,
pp. 20-22, 1967) :
Ε = ά + β - (ά χ β) : 100, где б ά - % ингибирования компонентом А;
β - % ингибирования компонентом В;
Е - ожидаемая (расчетная) эффективность.
Результаты представлены в таблице 3.
Пример Ν° 8.
Испытания в полевых условиях.
Испытания гербицидной активности препаратов на основе флорасулама и трибенурон-метила в полевых условиях проводили на посевах озимой пшеницы.
В качестве эталона использовали препараты Boxer, СК (50 г/л флорасулама), производство фирмы Dow Agrosciences, и Гранстар, СТС (750 г/кг трибенурон-метила), производство фирмы DuPont.
Размер делянок 0,75 га, количество повторностей - 3 для каждого варианта. Фаза развития растений кукурузы в момент обработки— 5-6 настоящих листьев. Вегетирующие растения опрыскивали с помощью опрыскивателя ПОМ-63. Расход рабочей жидкости - 300 л/га. Учет сорных растений проводили до обработки, через 30 дней после обработки.
Посевы, на которых проводили исследования, были засорены такими сорняками, как овсюг, просо куриное, бодяк щетинистый, просвирник пренебреженный, чистец однолетний, щирица запрокинутая, марь белая, осот желтый, осот розовый, яснотка, горец почечуйный, звездчатка, вероника, фиалка, дурнишник, вьюнок полевой и другие.
В период опрыскивания сорняки имели от 4 до 6 настоящих листьев, многолетние - розетку листьев 8-12 см в диаметре.
Все испытанные составы обладают широким спектром действия на сорную растительность и не токсичны по отношению к пшенице в данной фазе роста. Усредненные результаты оценки чувствительности различных видов сорняков к препаратам представлены в таблице 4.
Состав препаративных форм гербицидной композиции. Таблица 1.
Figure imgf000009_0001
со
>
m
I
δ
В о
3
"О
Figure imgf000010_0001
> DO
*КЭ - кислотный эквивалент
Физико-химические свойства полученных об азцов. Таблица 2.
Figure imgf000011_0001
Результаты испытаний гербицидной активности композиций на тест-растениях в теплице. Таблица 3.
Figure imgf000012_0001
J
>
m
Figure imgf000013_0001
О
3
> о
Чувствительность различных видов сорняков к гербицидам (учет перед уборкой урожая). Таблица 4
Figure imgf000014_0001
В контроле - количество сорняков шт/м'

Claims

Формула изобретения.
1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве действующих веществ эффективную комбинацию Ы-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[ 1 ,2,4]триазоло[ 1 ,5-с]пиримидин-2- сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и другого гербицида из ряда сульфонилмочевин, отличающаяся тем, что другой гербицид из ряда сульфонилмочевин представляет собой метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты (трибенурон-метил) (И) или его соль, причем весовое соотношение компонентов I : II может изменяться от 1 :5 до 5:1, а также твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество.
2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах.
3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит другие целевые добавки.
4. Гербицидная композиция по любому из п.п. 1 - 3, отличающаяся тем, что она может быть использована в виде препаративной формы, выбранной из группы: смачивающиеся или водорастворимые порошки, водорастворимые или водно-диспергируемые гранулы, водные или водно-гликолевые растворы.
5. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества композиция содержит соединение, выбранное из группы:
оксиэтилированный или пропоксиэтилированный алкилфенол, полиоксиэтилированный спирт или амин, этокси-пропокси блоксополимер, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этоксилированный тристирилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного или пропоксилированного тристирилфенола или их соли, алкилсульфат или арилсульфат или их соли, алкилсульфонат или арилсульфонат или их соли, лигносульфонат или его соль, конденсированный алкилнафталинсульфонат, соль поликарбоксилата, производное сульфосукцината или их смеси.
6. Гербицидная композиция по п. 1 в форме смачивающегося или водорастворимого порошка или водорастворимых или воднодиспергируемых гранул, отличающаяся тем, что содержит в качестве твердого носителя вещество, выбранное из группы: каолин, бентонит, карбонат щелочного или щелочно-земельного металла, лактоза, природные сахара, сульфат натрия, стеарат кальция, тринатрийфосфат при следующем соотношении компонентов в масс. %:
флорасулам или его соль (по кислотному эквиваленту) 3-70 %
трибенурон - метил или его соль (по кислотному эквиваленту) 10-60 % поверхностно - активное вещество или их смесь 5-25 %
пеногаситель 0-0,2 %
носитель до 100 %
7. Гербицидная композиция по п. 1 в форме водного или водно-гликолевого раствора, содержащая входящие в её состав компоненты в следующих количествах, в масс. %: соль флорасулама (по кислотному эквиваленту) 10-30 %
соль трибенурон - метила (по кислотному эквиваленту) 10-30 %
поверхностно-активное вещество или их смесь 5-25 %
пеногаситель 0-0,2%
триэтиленгликоль 0-15 %
вода до 100 %
8. Способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений путём обработки их гербицидами, содержащими в качестве действующих веществ флорасулам и трибенурон-метил, отличающийся тем, что на подлежащие уничтожению сорные растения или среду их обитания наносят эффективное количество гербицидной композиции по любому из п.п. 1-7.
PCT/RU2012/000930 2011-11-15 2012-11-12 Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений WO2013073996A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146103 2011-11-15
RU2011146103/13A RU2488999C2 (ru) 2011-11-15 2011-11-15 Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013073996A1 true WO2013073996A1 (ru) 2013-05-23

Family

ID=48429943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2012/000930 WO2013073996A1 (ru) 2011-11-15 2012-11-12 Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений

Country Status (4)

Country Link
EA (1) EA019918B1 (ru)
RU (2) RU2672797C2 (ru)
UA (1) UA104372C2 (ru)
WO (1) WO2013073996A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108041043A (zh) * 2018-02-02 2018-05-18 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含吡氟酰草胺的三元除草组合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2608048C2 (ru) * 2015-01-29 2017-01-12 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
EP3087836B1 (en) * 2015-04-28 2019-02-13 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
RU2648418C1 (ru) * 2017-06-06 2018-03-26 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидное средство (варианты)
RU2698056C1 (ru) * 2018-12-26 2019-08-21 АО "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция
PL238671B1 (pl) * 2019-02-01 2021-09-20 Przed Uslugowo Handlowe Chemirol Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania chwastów
RU2714736C1 (ru) * 2019-04-02 2020-02-19 Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" Гербицидная композиция

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6841517B1 (en) * 1999-09-30 2005-01-11 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides on basis of N-aryl-triazoline(thi)ones
RU2273995C2 (ru) * 1999-11-15 2006-04-20 Авентис Кропсайенс Гмбх Синергическая гербицидная комбинация и способ борьбы с сорняками
RU2344601C2 (ru) * 2001-07-21 2009-01-27 Байер Кропсайенс Гмбх Гербицидная комбинация синергетического действия и способ борьбы с сорными растениями
CN102037986A (zh) * 2011-01-13 2011-05-04 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有苯磺隆与双氟磺草胺的复配组合物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL160858A (en) * 2004-03-14 2015-09-24 Adama Makhteshim Ltd Nano-pesticide pesticide preparation and process for preparation
AR048441A1 (es) * 2004-03-26 2006-04-26 Syngenta Participations Ag Una combinacion herbicida
AR056438A1 (es) * 2005-08-01 2007-10-10 Basf Ag Un metodo para controlar malezas
CN101096292A (zh) * 2006-06-30 2008-01-02 天津晶岭电子材料科技有限公司 一种玻璃腐蚀液及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6841517B1 (en) * 1999-09-30 2005-01-11 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides on basis of N-aryl-triazoline(thi)ones
RU2273995C2 (ru) * 1999-11-15 2006-04-20 Авентис Кропсайенс Гмбх Синергическая гербицидная комбинация и способ борьбы с сорняками
RU2344601C2 (ru) * 2001-07-21 2009-01-27 Байер Кропсайенс Гмбх Гербицидная комбинация синергетического действия и способ борьбы с сорными растениями
CN102037986A (zh) * 2011-01-13 2011-05-04 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有苯磺隆与双氟磺草胺的复配组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108041043A (zh) * 2018-02-02 2018-05-18 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含吡氟酰草胺的三元除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011146103A (ru) 2013-05-20
EA019918B1 (ru) 2014-07-30
RU2672797C2 (ru) 2018-11-19
EA201201398A1 (ru) 2013-05-30
UA104372C2 (ru) 2014-01-27
RU2488999C2 (ru) 2013-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013073996A1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений
RU2663917C2 (ru) Гербицидная комбинация, содержащая пеларгоновую кислоту и определенные ингибиторы ацетолактатсинтазы
CZ74697A3 (en) Herbicidal agent and method of selective growth control of undesired plants
AU2018100609A4 (en) Technical method for increasing efficiency of systemic herbicide
CN103783076B (zh) 一种含草甘膦、双草醚和二甲四氯的混合除草剂及其应用
CN104814027A (zh) 一种氟嘧肟草醚和乙酰乳酸合成酶抑制剂的除草剂组合物
CN104757011B (zh) 一种含五氟磺草胺、苯噻酰草胺和吡嘧磺隆的可湿性粉剂
EP2959776B1 (en) Use of an herbicidal composition comprising flazasulfuron and mesotrione
CN109042720A (zh) 一种草铵膦、精喹禾灵、乙氧氟草醚除草剂组合物
JPH04235106A (ja) 除草組成物
CN102258024B (zh) 一种除草组合物
KR101208335B1 (ko) 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물
CN112244026A (zh) 一种除草剂组合物及应用
CN109362743A (zh) 一种含西草净的除草组合物及其应用
US8119564B2 (en) Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron
RU2351133C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы
CN112514899B (zh) 一种含环苯草酮的除草组合物
CN106665614A (zh) 含有五氟磺草胺和双草醚以及苯噻酰草胺的除草组合物
CN107242243B (zh) 一种含氟酮磺草胺与哒草特的除草组合物及其应用
CN109452299B (zh) 一种水稻田除草组合物及其应用
RU2816715C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками в посевах кукурузы
CN102458131B (zh) 包含三氟羧草醚钠的除草组合物
WO2023079571A1 (en) Herbicidal composition comprising glufosinate
CN106962356A (zh) 一种含氟嘧肟草醚的除草组合物
CN103783051B (zh) 一种含双氟磺草胺、唑草酮和二甲四氯的混合除草剂

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12849938

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12849938

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1