WO2013060718A1 - Adapter für ein implantat und kniegelenkprothese - Google Patents

Adapter für ein implantat und kniegelenkprothese Download PDF

Info

Publication number
WO2013060718A1
WO2013060718A1 PCT/EP2012/071037 EP2012071037W WO2013060718A1 WO 2013060718 A1 WO2013060718 A1 WO 2013060718A1 EP 2012071037 W EP2012071037 W EP 2012071037W WO 2013060718 A1 WO2013060718 A1 WO 2013060718A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cone
adapter
axis
male
female
Prior art date
Application number
PCT/EP2012/071037
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Brehm
Original Assignee
Peter Brehm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peter Brehm filed Critical Peter Brehm
Publication of WO2013060718A1 publication Critical patent/WO2013060718A1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/3859Femoral components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30734Modular inserts, sleeves or augments, e.g. placed on proximal part of stem for fixation purposes or wedges for bridging a bone defect
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30332Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30332Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
    • A61F2002/30339Double cones, i.e. connecting element having two conical connections, one at each of its opposite ends
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30362Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
    • A61F2002/30364Rotation about the common longitudinal axis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30362Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
    • A61F2002/30364Rotation about the common longitudinal axis
    • A61F2002/30367Rotation about the common longitudinal axis with additional means for preventing said rotation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30405Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by screwing complementary threads machined on the parts themselves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30433Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using additional screws, bolts, dowels, rivets or washers e.g. connecting screws
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30487Circumferential cooperating grooves and beads on cooperating lateral surfaces of a mainly longitudinal connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30507Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a threaded locking member, e.g. a locking screw or a set screw
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30537Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
    • A61F2002/30538Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation
    • A61F2002/3054Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation about a connection axis or implantation axis for selecting any one of a plurality of radial orientations between two modular parts, e.g. Morse taper connections, at discrete positions, angular positions or continuous positions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular

Definitions

  • the present invention relates to an adapter for an implant and a knee joint prosthesis.
  • the human knee joint is a joint composed of two separate joints, the patellar joint between the femur and patella, and the popliteal joint between the femur and the tibial (tibial) head. Since the articular bodies of the knee joint are not paired, unlike in other joints such as the hip, there is no local center of motion here. Instead, a combination of rolling, sliding and rotating occurs.
  • the prosthesis When replacing the natural knee joint of a patient with a prosthesis, the prosthesis should allow movements similar to those that occur in the natural knee joint.
  • the knee joint prosthesis includes a tibial plateau portion and a femoral component.
  • the tibial plateau part has an anchoring portion for fixing in the bone and a support plate for a sliding plate made of plastic.
  • the femoral component comprises a curved articulating surface resting on the sliding plate.
  • the tibial plateau part and the femur part are connected to each other via an axially displaceable, on the femur pivotally mounted lifting rod.
  • the femoral component has an approximately cylindrical bearing extension which extends centrally inwards away from the articulation surface.
  • the bearing lug has a side slot, which allows a free outlet of the lifting rod.
  • the lifting rod is rotatably mounted in the bearing lug.
  • a disadvantage of the knee joint prosthesis according to the prior art is that it is possible only to a very limited extent, the positions at which the tibial plateau part and the femoral component are attached to the tibia and the femur, respectively, to the individual anatomy of the Adapt patients. This can lead to the arrangement of the parts of the knee joint prosthesis relative to the bones of the patient is not optimal, whereby unnatural movement sequences and / or overloads in the musculoskeletal system of the patient or overloads of the connections between the bones of the patient and the knee joint prosthesis can occur.
  • a modular hip joint eg MRP-TITAN®, available from Peter Brehm GmbH, Am Mühlberg 30, D-91085 Weisendorf, Germany, or the hip implant described in WO 2008/037480 A2
  • MRP-TITAN® available from Peter Brehm GmbH, Am Mühlberg 30, D-91085 Weisendorf, Germany
  • WO 2008/037480 A2 the hip implant described in WO 2008/037480 A2
  • a modular revision hip prosthesis system is also described in DE 43 20 086 C3.
  • An object of the invention is to provide an adapter for an implant and a knee joint prosthesis, which allow a better adaptation to the individual anatomy of the patient.
  • An adapter for an implant according to the invention comprises a first and a second part.
  • the first part comprises a female cone, a first connecting element and a longitudinal bore.
  • the female cone is located on a first side of the first part and is suitable for producing a first cone connection.
  • the first connection element is located on a second side of the first part, which is opposite to the first side.
  • the longitudinal bore extends from the second side to the first side of the first part and is adapted to receive a fastener for bracing the first cone joint.
  • the second part comprises a male cone and a second connecting element.
  • the male cone is suitable for producing a second cone connection.
  • the second connection member is connectable to the first connection member to the first part and the second part so to attach to each other, that they occupy a predetermined position relative to each other.
  • a cone axis of the female cone of the first part is parallel to a cone axis of the male cone of the second part.
  • the adapter can be inserted between two parts of an implant, in particular between a shaft which is anchored in the femur of the patient and the femur part of a knee joint prosthesis.
  • the adapter is connected to a part of the implant by the first cone connection and with the other part of the implant by the second cone connection. Due to the rotational symmetry of the cone connections, the parts of the implant can each be connected in several different positions with the adapter, which differ in different angles of rotation between the adapter and the part of the implant.
  • the cone axis of the female cone of the first part is spaced from the cone axis of the male cone of the second part when the first part and the second part are fastened together in the predetermined position.
  • the choice of the angle of rotation between the adapter and the parts of the implant, the position which occupy the two parts of the implant relative to each other, can be adjusted.
  • a direction in which the parts of the implant are shifted by the distance between the cone axes relative to each other changes.
  • the longitudinal bore through which the fastening means is guided for clamping the first cone connection accessible as long as the two parts of the adapter are not connected to each other.
  • the male cone of the second part may at least partially be in front of the longitudinal bore and obscure the longitudinal bore and the fastener.
  • a distance between the two cone axes can be provided which is smaller than the diameter of the base of the male cone.
  • the cone axes of the female cone of the first part and the male cone of the second part may coincide when the first and second parts are secured together in the predetermined position.
  • the adapter may be used as an extension piece to provide a spacing in a direction parallel to the cone axes between two parts of a prosthesis connected by the adapter.
  • the first part of the adapter has a recess on the second side.
  • the second part of the adapter is located at least partially in the recess when the first and second parts of the adapter are secured together in the predetermined position.
  • the first connection element comprises an internal thread formed on a side wall of the recess.
  • the second connecting element comprises an external thread corresponding to the internal thread on the second part of the adapter. Through the two threads, the two parts of the adapter can be stably bolted together.
  • the arrangement of the internal thread and the external thread in the recess or on the second part of the adapter relatively large thread diameter, in particular thread diameter, which are larger than the diameter of the base of the male cone on the second part of the adapter, are provided, which is a particularly stable Allow connection of the two parts of the adapter.
  • an axis of the internal thread is parallel to the cone axis of the female cone and is at said distance from the cone axis of the female cone.
  • the axis of the external thread coincides with the cone axis of the male cone.
  • the longitudinal bore opens at the bottom of the recess.
  • the longitudinal bore is accessible as long as the two parts of the adapter are not connected to each other.
  • the second part of the adapter conceals the longitudinal bore and the fastening means which is located in the longitudinal bore, so that the fastening means is protected against external influences.
  • the sidewall of the recess has an edge portion farther from the first side of the first part of the adapter than the rim Inner thread. By the edge region, the second cone connection can be covered and protected from external influences.
  • the edge region has an internal toothing.
  • the internal toothing can be used to fix the first part of the adapter when screwing the second part of the adapter into the first part and / or when tightening the fastening means for clamping the first cone connection with a tool, to prevent unintentional rotation of the first part of the adapter to prevent.
  • the longitudinal bore on the second side of the first part of the adapter has a portion that has a larger diameter than the rest of the longitudinal bore.
  • the adapter additionally includes a screw as attachment means for bracing the first cone connection. The larger diameter portion of the longitudinal bore is designed to receive a head of the screw.
  • an axis of the longitudinal bore coincides with the cone axis of the female cone.
  • the second part of the adapter has an internally threaded longitudinal bore whose axis coincides with the cone axis of the male cone.
  • the second cone connection can be braced by a screw which is screwed into the internal thread of the longitudinal bore.
  • the second part of the adapter has at one end of the male cone a groove that is transverse to the cone axis of the male cone.
  • the groove can be used to attach a tool for connecting the second part of the adapter to the first part.
  • said distance has a size in the range of 2 mm to 10 mm, in particular a size in the range of 3 mm to 5 mm, more particularly a size of 4 mm.
  • a size of the distance between the keys It has proven advantageous to adjust a knee joint prosthesis to the individual anatomy of a patient.
  • a knee joint prosthesis according to the invention comprises an adapter having some or all of the features described above, a femoral component and a femoral stem.
  • the femoral component has a curved articulation surface and a female cone into which the male cone of the second part of the adapter can be inserted.
  • the femoral stem is insertable into a femur and has a male cone which is insertable into the female cone of the first part of the adapter.
  • the adapter includes a recess having a sidewall having an edge portion with internal teeth as described above.
  • the femoral component has an external toothing which corresponds to the internal toothing.
  • the external toothing surrounds the femoral cone of the femoral ring in a ring shape. It is arranged so that it engages in the insertion of the male cone of the second part of the adapter into the female cone of the femoral component with attached first and second part of the adapter in the internal teeth and prevents rotation of the femoral component relative to the first part of the adapter. This can prevent the threaded connection between the first and the second part of the adapter from being inadvertently released if a torque acts on the femoral component during movements of the patient.
  • the knee joint prosthesis further includes a glide plate, a tibial plateau portion, and a tibial shaft.
  • the tibial plate has a support plate for the slide plate and a female cone.
  • the tibial shaft comprises a male cone which is insertable into the female cone of the tibial plate part.
  • the tibial shaft is cranked such that a cone axis of the male taper of the tibial shaft is parallel to a longitudinal axis of the tibial shaft and is spaced from the longitudinal axis of the tibial shaft.
  • the tibial plateau portion can be suitably positioned by appropriate choice of an angle between the tibial plateau portion and the tibial shaft and the angle corresponding to the anatomy of the patient.
  • FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of a femoral component, an adapter and a femoral shaft of a knee joint prosthesis according to the invention
  • Fig. 2 is a schematic perspective sectional view of a first part of the adapter according to the invention shown in Fig. 1;
  • Fig. 3 is a schematic perspective view of a second part of the adapter according to the invention shown in Fig. 1;
  • FIGS. 4a and 4b show a schematic perspective view and a schematic plan view of the femoral component of the knee joint prosthesis according to the invention shown in FIG. 1;
  • FIG. 5 shows a schematic cross-sectional view of a tibial plateau portion of the knee joint prosthesis according to the invention
  • FIG. 6 shows a schematic side view of a tibial shaft of the knee joint prosthesis according to the invention.
  • FIG. 7a and 7b are schematic views of a tool that can be used in assembling the knee joint prosthesis and the adapter according to the invention.
  • the knee joint prosthesis 200 comprises a femoral component 300, a femoral shaft 303 and an adapter 100.
  • the knee joint prosthesis may further comprise a tibial tray portion 500 and a slide plate 400 (shown in FIG. 5) and a tibial tray 600 (shown in FIG. 6).
  • the adapter 100 comprises a first part 101, which is shown in a schematic perspective sectional view in FIG. 2, and a second part 102, which is shown in a schematic perspective view in FIG.
  • FIG. 4a A schematic perspective view of the femoral component 300 is shown in FIG. 4a.
  • FIG. 4b A schematic plan view of the femoral component 300 is shown in FIG. 4b.
  • the femur part 300 has a curved articulation surface 301.
  • the articulation surface 301 has two sections 309, 310 which can rest on the sliding plate 400 in the implanted knee joint prosthesis 200.
  • Forms of the articulation surface 301 and the surface of the slide plate 400 may be formed such that the femoral component 301 and the tibial plateau portion 500 with the slide plate 400 mounted thereon are provided with a rolling / sliding movement. Can perform rotational movement that corresponds to the movements occurring in the natural human knee joint or at least approaches them.
  • the slide plate 400 may be formed of plastic, such as polyethylene.
  • the femur part 300 has a coupling shaft 31 1 into which, if required, a bearing part for a coupling pin (not shown) can be inserted.
  • a bearing part for a coupling pin (not shown)
  • bores 312, 313 are provided.
  • the bearing part and the coupling pin may correspond to those of the corresponding parts of the knee joint prosthesis described in DE 44 34 806 A1.
  • the femoral component 300 further includes a female cone 302 that may be used to connect the femoral component 300 to the adapter 100 by a tapered connection.
  • a bore 306 can be provided, through which a screw 320 can be guided, which, as described in more detail below, serves as a fastening means for bracing the cone connection between the femoral component 300 and the adapter.
  • the femoral part 300 may be formed of a cobalt-chromium alloy, for example, CoCrMo.
  • a cobalt-chromium alloy femur 300 may have particularly good sliding properties on the sliding plate 400 and be exposed to less wear than other materials such as titanium or titanium alloys.
  • the femoral shaft 303 is insertable into a femur of a patient.
  • the femoral stem 303 may be configured for cementless implantation.
  • the femoral shaft 303 may have grooves on its outer side which run along a longitudinal direction of the femoral shaft 303, and may have a rough surface in the region which comes into contact with the bone of the patient, which may cause the femoral shaft to grow 303 favored in the bones.
  • the femoral stem may be formed of titanium or a titanium alloy, such as TiAl6V4.
  • the femoral stem 303 may also be configured for cemented implantation into the patient's femur. In such embodiments, the femoral stem need not have grooves.
  • the femoral stem includes a male cone 304 that may be used to connect the femoral stem 303 to the adapter 100 by a tapered connection.
  • a longitudinal bore 307 may be provided with an internal thread, in which, as described in more detail below, a screw can be screwed, which serves as a fastening means for bracing the cone connection between the femoral shaft 303 and the adapter 100.
  • the portion of the femoral stem 303 that is inserted into the patient's bone may have a curvature corresponding to the curvature of the human femur.
  • the orientation of the femoral shaft 303 is then determined by the orientation of the curvature of the femoral shaft 303 to the curvature of the femur so that the femoral shaft 303 can not be inserted into the femur at any angle about a longitudinal axis of the femur.
  • the femoral stem may also be straight.
  • the adapter 100 comprises a first part 101 and a second part 102.
  • the first part 101 comprises a female cone 103, which is suitable for producing the cone connection between the adapter 100 and the femoral shaft 303.
  • the second part 102 includes a male cone 107 suitable for making the taper connection between the adapter 100 and the femoral part 300.
  • the male cones 304, 107 can each have an angle between their conical axis and their lateral surface, which is equal to the angle between the conical axis and the lateral surface of that female cone 103 or 302, in which the male cone is used, and has such a size that the cones engage in each other by the friction between the lateral surfaces.
  • the cones 304, 103, 107 and 302 may have an angle in the range of 0.5 ° to 5 °, in particular an angle of 1 ° between their lateral surfaces and their cone axes. Angles of this size have proven to be particularly suitable for producing stable cone connections.
  • angles between the lateral surfaces and conical axes of all cones 304, 103, 107 and 302 may be the same and the diameters of the top and bottom surfaces of the cones 304, 103, 107 and 302 may be adjusted such that the male cone 304 of the femoral shaft 303 not only in the female cone 103 of the first part 101 of the Adapter 100 can be used, but also in the female cone 302 of the femoral part 300th
  • the diameters of the top surface or base surface of the male cone 304 can be equal to the diameter of the top surface of the male cone 107 (the top surfaces have a smaller diameter than the base surfaces due to the inclination of the lateral surface) and the diameters
  • the top surface of the female cone 103 may be equal to the diameter of the top surface of the female cone 302.
  • the first part 101 and the second part 102 of the adapter 100 can be fastened to one another by means of a connecting element 104 on the first part 101 and of a connecting element 108 on the second part 102.
  • the connecting element 104 and the female cone 103 are located on opposite sides of the first part 101 of the adapter 100.
  • the connecting element 104 on the first part 101 of the adapter 100 is an internal thread, which is attached to a side wall 1 13 of a recess 1 12.
  • the recess 1 12 is located on the side of the first part 101 of the adapter 100, which is opposite to the female cone 103.
  • the connecting element 108 on the second part 102 of the adapter 100 in such embodiments is an external thread that corresponds to the internal thread 104, so that the second part 102 can be screwed to the first part.
  • the diameters of the internal thread 104 and the external thread 108 may be greater than the diameter of the base surface of the male cone 107.
  • the external thread 108 may be provided on the surface of a cylindrical portion of the second part 102 of the adapter 100, which adjoins the base of the male cone 107 and has a larger diameter than the base of the male Cone 107 has.
  • the threads 104, 108 may be M16 or M18 metric ISO threads.
  • the internal thread 104 need not, as shown in Figs. 1 and 2, to the bottom
  • 1 15 of the recess 1 12 extend, but may also be provided at a distance of, for example, 1 mm to the bottom 1 15 of the recess 1 12. Thereby, the production of the internal thread 104 by methods such as tapping is simplified.
  • the axis of the external thread 108 may coincide with the cone axis 1 10 of the male cone 107.
  • the alignment of the conical axis 110 of the male cone 107 relative to the first part 101 of the adapter 100, which is obtained when the two parts 101, 102 of the adapter 100 are screwed, is determined, so that the first part 101 and the second part 102 can be fixed to each other in a predetermined position relative to each other by the first connection member provided by the internal thread 104 and the second connection member provided by the external thread 108.
  • the side wall 1 13 of the recess 1 12 may extend in a direction away from the bottom 1 15 of the recess 1 12 (upward in the illustration of FIG. 2) beyond the internal thread 104 addition. As a result, the side wall 1 13 has an edge region
  • the edge region 1 16 may have an internal toothing 17.
  • the internal teeth 1 17 may be a relatively fine toothing, so that each tooth of the internal teeth 1 17 occupies an angular range of 1 ° to 2 ° at the periphery of the edge region.
  • the internal teeth 1 17 may have a wavy shape, so that a low notch effect occurs when the internal teeth 1 17 is loaded in a direction along the circumference of the edge region 1 16.
  • the internal teeth 1 17 can be prepared by known methods, for example by knurling or wire EDM.
  • the femur part 300 may have an outer toothing 305 that corresponds to the inner toothing 11 and that surrounds the female cone 302 of the femoral part 300 in an annular manner.
  • right part of the Au .veriereung 305 is shown enlarged.
  • the outer toothing 305 may be on a lateral surface of a cylindrical portion 308 of the femoral component 300, inside which the female cone 302 is located.
  • the interlocking teeth 1 17, 305 prevent the femoral component 300 and the first part 101 of the adapter 100 from rotating relative to one another. Since the male cone 107 on the second part 102 of the adapter 100 is connected to the female cone 302 on the femur part 300 by a frictional connection, the second part 102 of the adapter 100 could be rotated relative to the first part 101 of the adapter 100 during a rotation of the femoral part 300 follow the rotational movement of the femoral component 300, whereby the screw connection between the threads 104, 108 on the two parts 101, 102 of the adapter 100 would be loosened. By the interlocking teeth 1 17, 305 such a loosening of the connection between the parts 101, 102 of the adapter 100 can be prevented, whereby the stability of the knee joint prosthesis 200 is improved.
  • the male cone 107 on the second part 102 of the adapter 100 has a cone axis 1 10, wherein the lateral surface of the male cone 107 is formed geometrically by a rotation about the cone axis 1 10 inclined to the cone axis 1 10.
  • the female cone 103 on the first part 101 of the adapter 100 has a cone axis 109.
  • a lateral surface of the female cone 103 is formed geometrically by a rotation of a tapered axis about the cone axis 109 around the cone axis 109.
  • material structural elements need not necessarily be present corresponding to the cone axes 109, 1 10.
  • the position and direction of the cone axes 109, 110 can nevertheless be unambiguously determined by measuring the shape of the lateral surfaces of the cones 103, 107 and fitting a cone to the measured shape.
  • the two parts 101, 102 of the adapter 100 are connected to one another by means of the connecting elements 104, 108, they are in a predetermined position relative to one another, as explained in greater detail above in the description of the connecting elements 104, 108.
  • the cone axes 109, 110 are parallel to one another and are located at a distance which is designated in FIGS. 1 and 3 by the reference numeral 11.
  • the conical axis 110 of the male cone 107 coincides with an axis of the connecting element 108 provided in the form of an external thread on the second part 102 of the adapter
  • the distance 1 1 1 between the cone axes 109, 1 10 may have a size in the range of 2 mm to 10 mm, in particular a size in the range of 3 mm to 5 mm, more particularly a size of 4 mm.
  • a fastening means 106 which in particular can be a screw, can be used.
  • the first part 101 of the adapter 100 has a longitudinal bore 105, which is from the side of the first part 101, on which the female cone 103 is located, to the opposite side, on which the connecting element 104 for fastening the second part is located , and which is adapted to receive the screw 106.
  • the longitudinal bore 105 may open at the bottom of the recess 1 12.
  • the longitudinal bore 105 may have a portion 1 18, which is located on the side of the first part 101 of the adapter 100 with the connecting element 104 and has a larger diameter than the remainder 1 19 of the longitudinal bore 105.
  • the remainder 1 19 of the longitudinal bore 105 opens the remote from the section 1 18 side of the longitudinal bore 105 in the female cone 103rd
  • the longitudinal bore 105 at the bottom of the recess 1 12 accessible, and the screw 106 can through the longitudinal bore 105 into the bore 307 of the female cone 103 of the first part 101 of the adapter 100 used femur shaft 303 GE to be turned.
  • the portion 1 18 of the longitudinal bore 105 receives the head of the screw 106 which rests against a shoulder between the portion 1 18 and the rest of the longitudinal bore 1 19 105.
  • the screw 106 By screwing the thread of the screw 106 into the internal thread of the bore 307, the screw 106 exerts a force on the femoral shaft 303, through which the male cone 304 of the femoral shaft 303 is pressed into the female cone 103 of the first part 101 of the adapter 100. As a result, the frictional connection between the cones 304, 103 is made or strengthened.
  • the longitudinal bore 105 may have a rotationally symmetrical shape.
  • the side walls of the longitudinal bore may have a smooth surface without a thread.
  • the screw 106 can be screwed around the cone axis 109 into the internally threaded longitudinal bore 307 of the femur shaft 303 at any angle of rotation between the femoral shaft 303 and the first part 101 of the adapter 100, so that the cone connection between the femoral shaft 303 and the first Part 101 of the adapter 100 at an arbitrary angle of rotation between the femoral shaft 303 and the first part 101 of the adapter 100 can be made around the cone axis 109 and clamped.
  • the first part 101 of the adapter 100 to the femoral shaft 303 does not change when the conical connection between the femoral shaft 303 and the first part 101 is braced, the first part 101 can be screwed into the longitudinal bore 307 of the femoral shaft 303 by screwing in the screw 106 in Fig. 7a and 7b schematically illustrated tool 700 are held.
  • the tool 700 includes a hollow cylindrical portion 701 having an opening 703 that extends longitudinally through the hollow cylindrical portion 701.
  • an outer toothing 702 is mounted, which corresponds to the internal teeth 1 17 in the edge region 1 16 of the side wall 1 13 of the recess 1 12 on the first part of the adapter 100.
  • Fig. 7b bottom left part of the external toothing 702 is shown enlarged.
  • the tool 700 further includes a handle 704 attached to the hollow cylindrical portion 701 transversely to a direction of a longitudinal axis of the hollow cylindrical portion 701.
  • the external toothing 702 of the tool 700 can be inserted into the internal toothing 17 on the first part 101. Due to the meshing teeth 702, 1 17 is a rotation of the first part 101 relative to the tool 700 prevented. By holding the handle 704 thus rotation of the first part 101 of the adapter 100 can be prevented.
  • the second part 102 of the adapter 100 can be connected to the first part 101 by screwing the threads 104, 108 on the first 101 and second 102 parts together.
  • a groove 122 which extends transversely to the cone axis 1 10 of the male cone 107.
  • the groove 122 can be used to attach a tool with which to tighten the screw connection between the parts 101, 102 of the adapter 100, a torque can be exerted on the second part 102, and acts like a screwdriver.
  • the tool 700 may be used to retain the first part 101 of the adapter 100 when tightening the screw connection between the parts 101, 102 of the adapter 100.
  • the cone connection between the adapter 100 and the femur part 300 can be produced.
  • the male cone 107 on the second part 102 of the adapter 100 is inserted into the female cone 302 on the femur part 300.
  • the external toothing 305 on the femur part 300 engages in the internal toothing 17 on the first part 101 of the adapter 100.
  • different angles of rotation about the cone axis 1 10 between the adapter 100 and the femur part 300 can be adjusted, wherein by the number of teeth of the teeth 1 17, 305 a screening of the possible rotation angle is predetermined.
  • a fine toothing in which each tooth as described above occupies a small Winkelbreich on the circumference of the recess 1 12, and in which the teeth 1 17, 305 have a correspondingly large number of teeth, is a fine adjustment of the angle of rotation between the femur part 300th and the adapter 100 around the cone axis 1 10 possible.
  • a screw 320 similar to the screw 106 shown in FIG. 1 can be guided through the bore 306 in the femur part 300 and screwed into a longitudinal bore 121 provided in the second part 102 of the adapter 100 with an internal thread become.
  • a longitudinal axis of the longitudinal bore 121 coincides with the cone axis 1 10 of the male cone 107, so that the clamping of the cone connection is independent of the angle of rotation about the cone axis 1 10 between the adapter 100 and the femur part 300 is possible.
  • femoral component 300 is in a direction perpendicular to cone axes 109, 110 the cones 103, 107 by the distance 1 1 1 between the cone shafts 109, 1 10 shifted.
  • the orientation of the direction in which the femur part 300 is displaced is determined by the angle of rotation between the femoral shaft 303 and the first part 101 of the adapter 100 about the cone axis 109.
  • the adapter 100 also increases the distance between the femoral shaft 303 and the femur part 300 in a direction parallel to the cone axes 109, 110 in comparison to a direct connection between the femoral shaft 303 and the femur part 300. This can be compensated for in the implantation of the artificial knee joint 200 by shortening the femur of the patient by a correspondingly long distance before inserting the femoral shaft 303 in the femur.
  • the adapter 100 can also be selectively used as an intermediate piece to adjust the distance between the remaining piece of femur into which the femoral stem 303 is inserted and the femoral component 300 in that no leg length difference occurs.
  • an adapter 100 can be used without a distance 11 1 between the cone axes 109, 110 ,
  • the first part 101 of the adapter 100 and the second part 102 of the adapter 100 may be made of different materials.
  • the first part 101 may be formed of the same material as the femoral shaft 303
  • the second part 102 may be formed of the same material as the femoral part 300.
  • the cones 304, 302 on the femoral shaft 303 and on the femur part 300 respectively a counter-cone (the cone 103 on the first part 101 of the adapter or the cone 107 on the second part 102) made of the same material.
  • a particularly stable cone connection in which little abrasion arises under load, can be obtained.
  • both parts 101, 102 of the adapter 100 may be formed from the same material, for example, a cobalt-chromium alloy or a titanium alloy, especially TiAl6V4.
  • an outer surface of the first part 101 of the adapter may have an anatomically adapted shape.
  • FIG. 5 shows a schematic cross-sectional view of the tibial plateau portion 500 and the sliding plate 400 of the knee joint prosthesis 200.
  • the tibial tray member 500 includes a support plate 501 on which the slide plate 400 can be mounted.
  • the tibial tray member 500 includes a female cone 502 into which a male cone 601 of the tibial stem 600 may be inserted to provide a tapered connection between the tibial tray member 500 and the tibial tray 600.
  • a screw can be inserted into a longitudinal bore 503 of the tibial plateau 500 and screwed into a longitudinal bore provided with an internal thread in the tibial shaft 600 (not visible in FIG. 6).
  • the Bore 503 may in some embodiments have a portion that is larger in diameter than the remainder of bore 503 that receives the head of the screw.
  • the tibial plate member 500 may further include a cylindrical recess 505 into which, if desired, a cylindrical lower portion of a coupling pin (not shown) may be inserted to provide a coupling between the tibial component 500 and the femoral component 300.
  • the sliding plate 400 may have an opening 506 above the cylindrical recess 505, through which the coupling pin can be guided. Alternatively, if a coupling pin is not used, a sliding plate 400 without the opening 506 may be used.
  • the tibial plateau portion may in some embodiments be formed of titanium or a titanium alloy, for example TiAl6V4.
  • FIG. 6 shows a schematic side view of the tibial shaft 600 that can be used in the knee joint prosthesis 200.
  • the tibial shaft 600 includes a portion 605 that may be inserted into the patient's tibia and that extends along a longitudinal axis 603 of the tibial shaft 600.
  • the longitudinal axis 603 may pass through a tip 606 of the tibial stem 600 and be an axis of symmetry of the portion 605.
  • the tibial shaft 600 further includes a male cone 601 having a cone axis 602 which is insertable into the female cone 502 of the tibial plateau portion 500.
  • the tibial shaft 600 may have a threaded longitudinal bore (not visible in FIG. 6) whose axis coincides with the conical axis 602 of the male cone 502 and into which a screw for clamping the cone connection can be screwed.
  • the tibial shaft 600 may have an offset 607 between the male cone 601 and the section 605 inserted into the patient's bone so that the cone axis 602 of the male cone 601 is parallel to the longitudinal axis 603 of the tibial shaft 600 and at a distance 604 to the longitudinal axis 603 of the tibial stem 600 is arranged.
  • the distance 604 may in some embodiments have a size in the range of 2 mm to 10 mm, in particular a size in the range of 3 mm to 5 mm, more particularly a size of 4 mm.
  • the tibial shaft 600 can be used to adjust the orientation of the tibial plateau relative to the patient's tibia by adjusting the angle of rotation about the longitudinal axis of the tibia under which the tibia Tibial shaft 600 is inserted into the bone, is adjusted accordingly and the angle at which the Tibiaplateauteil is aligned relative to the tibial shaft is adjusted so that the knee joint prosthesis 200 can be diffracted in a physiologically meaningful direction, similar to the above for the adapter 100th , the femur shaft 303 and the femur part 300 has been described.
  • the portion 605 of the tibial shaft may
  • the tibial shaft 600 may be configured for cementless implantation.
  • the portion 605 of the tibial shaft 600 which is inserted into the bone of the patient may have on its outside grooves which run along the longitudinal axis 603 of the tibia shaft 600 and in the region which comes into contact with the bone of the patient. have a rough surface that favors the ingrowth of tibial stem 600 into the bone.
  • the tibial shank 600 may be formed of titanium or a titanium alloy, such as TiAl6V4.
  • tibial shaft 600 may also be configured for cemented implantation into the patient's femur. In such embodiments, the tibial shaft 600 need not have grooves.
  • a non-cranked tibial shaft may be used in which there is no non-zero spacing 604 between the cone axis 602 of the male cone
  • the natural knee joint of the patient is removed.
  • the femoral shaft 303 is inserted into the femur of the patient and the tibial shaft 600 is inserted into the tibia of the patient.
  • the femoral part 300 is fixed to the femoral shaft with the aid of the adapter 100, as described above, and the tibial plateau part 500 with the sliding plate 400 is attached to the tibial shaft 600 as described above.

Abstract

Ein Adapter für ein Implantat weist einen ersten und einen zweiten Teil auf. Der erste Teil umfasst einen weiblichen Konus, ein erstes Verbindungselement und eine Längsbohrung. Der weibliche Konus befindet sich auf einer ersten Seite des ersten Teils und ist zur Herstellung einer ersten Konusverbindung geeignet. Das erste Verbindungselement befindet sich auf einer zweiten Seite des ersten Teils, die der ersten Seite gegenüberliegt. Die Längsbohrung erstreckt sich von der zweiten Seite zur ersten Seite des ersten Teils und ist zur Aufnahme eines Befestigungsmittels zum Verspannen der ersten Konusverbindung geeignet. Der zweite Teil umfasst einen männlichen Konus und ein zweites Verbindungselement. Der männliche Konus ist zur Herstellung einer zweiten Konusverbindung geeignet. Das zweite Verbindungselement ist mit dem ersten Verbindungselement verbindbar, um den ersten Teil und den zweiten Teil in einer vorbestimmten Position relativ zueinander aneinander zu befestigen. Wenn der erste Teil und der zweite Teil in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind, ist eine Kegelachse des weiblichen Konus des ersten Teils zu einer Kegelachse des männlichen Konus des zweiten Teils parallel.

Description

Adapter für ein Implantat und Kniegelenkprothese
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Adapter für ein Implantat und eine Kniegelenkprothese.
Das menschliche Kniegelenk ist ein aus zwei einzelnen Gelenken, dem Kniescheibengelenk zwischen dem Oberschenkelknochen (Femur) und der Kniescheibe (Patella) sowie dem Kniekehlgelenk zwischen dem Oberschenkelknochen und dem Kopf des Schienbeins (Tibia) zusammengesetztes Gelenk. Da die Gelenkkörper des Kniegelenks nicht paarschlüssig sind, gibt es hier, anders als in anderen Gelenken wie zum Beispiel dem Hüftgelenk, kein lokales Bewegungszentrum. Stattdessen tritt eine Kombination aus einer Rollbewegung, einer Gleitbewegung und einer Drehbewegung auf.
Wird das natürliche Kniegelenk eines Patienten durch eine Prothese ersetzt, sollte die Prothese Bewegungsabläufe ähnlich denen, die im natürlichen Kniegelenk auftreten, gestatten.
Eine Kniegelenkprothese nach dem Stand der Technik ist in der DE 41 02 509 A1 beschrieben. Die Kniegelenkprothese umfasst einen Tibia-Plateau-Teil und einen Femurteil. Der Tibia-Plateau-Teil weist einen Verankerungsabschnitt zur Festlegung im Knochen und eine Tragplatte für eine Gleitplatte aus Kunststoff auf. Der Femurteil umfasst eine gekrümmte, auf der Gleitplatte aufliegende Artikulationsfläche. Der Tibia-Plateau- Teil und der Femurteil sind über eine axial verschiebbare, am Femurteil schwenkbar gelagerte Hubstange miteinander verbunden. Der Femurteil weist einen etwa zylinderförmigen Lageransatz auf, der sich zentral nach innen von der Artikulationsfläche weg erstreckt. Der Lageransatz weist einen Seitenschlitz auf, der einen freien Austritt der Hubstange gestattet. Die Hubstange ist in dem Lageransatz drehfest gelagert.
Eine weitere Kniegelenkprothese nach dem Stand der Technik ist in der DE 44 34 806 A1 beschrieben. In dieser Kniegelenkprothese sind der Tibia-Plateau-Teil und der Femurteil über einen axial verschiebbaren Kopplungszapfen miteinander verbindbar, der in dem Tibia-Plateau-Teil um eine vertikale Achse und in dem Femurteil horizontal schwenkbar gelagert ist. Das femurseitige Ende des Kopplungszapfens ist im Querschnitt rechteckig ausgebildet und weist einen Lagereinsatz auf. Dieser greift in ein im Femurknochen verankerbares Lagerteil ein, das einen korrespondierenden rechteckigen Querschnitt und einen Lagerabschnitt aufweist. In dieser Kniegelenksprothese kann der Kopplungszapfen bei Bedarf verwendet werden, wenn der Kapselbandapparat des Patienten nicht mehr stabil ist. Bei Patienten, deren Kapsel bandapparat intakt ist, kann der Kopplungszapfen weggelassen werden. So kann je nach Bedarf eine gekoppelte oder ungekoppelte Kniegelenkprothese geschaffen werden.
Noch eine weitere Kniegelenksprothese nach dem Stand der Technik ist in der US 2009/0149963 A1 beschrieben.
Ein Nachteil der Kniegelenkprothesen nach dem Stand der Technik ist, dass es nur in sehr begrenztem Umfang möglich ist, die Positionen, an denen der Tibia-Plateau-Teil und der Femurteil an der Tibia bzw. am Femur befestigt werden, an die individuelle Anatomie des Patienten anzupassen. Das kann dazu führen, dass die Anordnung der Teile der Kniegelenkprothese relativ zu den Knochen des Patienten nicht optimal ist, wodurch unnatürliche Bewegungsabläufe und/oder Überlastungen im Bewegungsapparat des Patienten bzw. Überlastungen der Verbindungen zwischen den Knochen des Patienten und der Kniegelenkprothese auftreten können.
Ähnliche Probleme können auch bei anderen Prothesen, die in den Körper eines Patienten implantiert werden, auftreten, beispielsweise bei einem modularen Hüftgelenk (z. B. MRP-TITAN®, erhältlich von der Peter Brehm GmbH, Am Mühlberg 30, D-91085 Weisendorf, Deutschland, oder dem in der WO 2008/037480 A2 beschriebenen Hüftimplantat), bei dem die Halslänge und der CCD-Winkel in Stufen der Anatomie des Patienten anpassbar sind. Ein modulares Revisionshüftprothesensystem wird auch in der DE 43 20 086 C3 beschrieben.
Eine Aufgabe der Erfindung ist, einen Adapter für ein Implantat und eine Kniegelenkprothese bereitzustellen, die eine bessere Anpassung an die individuelle Anatomie des Patienten ermöglichen.
Ein Adapter für ein Implantat gemäß der Erfindung umfasst einen ersten und einen zweiten Teil. Der erste Teil umfasst einen weiblichen Konus, ein erstes Verbindungselement und eine Längsbohrung. Der weibliche Konus befindet sich auf einer ersten Seite des ersten Teils und ist zur Herstellung einer ersten Konusverbindung geeignet. Das erste Verbindungselement befindet sich auf einer zweiten Seite des ersten Teils, die der ersten Seite gegenüberliegt. Die Längsbohrung erstreckt sich von der zweiten Seite zur ersten Seite des ersten Teils und ist zur Aufnahme eines Befestigungsmittels zum Verspannen der ersten Konusverbindung geeignet. Der zweite Teil umfasst einen männlichen Konus und ein zweites Verbindungselement. Der männliche Konus ist zur Herstellung einer zweiten Konusverbindung geeignet. Das zweite Verbindungselement ist mit dem ersten Verbindungselement verbindbar, um den ersten Teil und den zweiten Teil derart aneinander zu befestigen, dass sie relativ zueinander eine vorbestimmte Position einnehmen. Wenn der erste Teil und der zweite Teil in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind, ist eine Kegelachse des weiblichen Konus des ersten Teils zu einer Kegelachse des männlichen Konus des zweiten Teils parallel.
Der Adapter kann zwischen zwei Teile eines Implantats, insbesondere zwischen einem Schaft, der im Femur des Patienten verankert wird, und dem Femurteil einer Kniegelenkprothese, eingesetzt werden. Der Adapter wird dabei mit einem Teil des Implantats durch die erste Konusverbindung verbunden und mit dem anderen Teil des Implantats durch die zweite Konusverbindung. Durch die Rotationssymmetrie der Konusverbindungen können die Teile des Implantats jeweils in mehreren verschiedenen Positionen mit dem Adapter verbunden werden, die sich durch unterschiedliche Drehwinkel zwischen dem Adapter und dem Teil des Implantats unterscheiden.
In manchen Ausführungsformen befindet sich die Kegelachse des weiblichen Konus des ersten Teils in einem Abstand zur Kegelachse des männlichen Konus des zweiten Teils, wenn der erste Teil und der zweite Teil in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind.
Da die Kegelachsen der beiden Konen des Adapters parallel zueinander und in einem Abstand voneinander angeordnet sind, kann durch die Wahl der Drehwinkel zwischen dem Adapter und den Teilen des Implantats die Position, die die beiden Teile des Implantats relativ zueinander einnehmen, eingestellt werden. Je nach dem Winkel, unter dem der Adapter relativ zu den Teilen des Implantats angeordnet ist, ändert sich eine Richtung, in der die Teile des Implantats um den Abstand zwischen den Kegelachsen relativ zueinander verschoben sind.
Durch den Aufbau des Adapters aus einem ersten Teil und einem zweiten Teil, die über Verbindungselemente miteinander verbindbar sind, ist die Längsbohrung, durch die das Befestigungsmittel zum Verspannen der ersten Konusverbindung geführt wird, zugänglich, solange die beiden Teile des Adapters nicht miteinander verbunden sind. Wenn die beiden Teile des Adapters miteinander verbunden sind, kann sich der männliche Konus des zweiten Teils zumindest teilweise vor der Längsbohrung befinden und die Längsbohrung und das Befestigungsmittel verdecken. So kann ein Abstand zwischen den beiden Kegelachsen bereitgestellt werden, der kleiner als der Durchmesser der Grundfläche des männlichen Konus ist. In manchen Ausführungsformen können die Kegelachsen des weiblichen Konus des ersten Teils und des männlichen Konus des zweiten Teils zusammenfallen, wenn der erste und der zweite Teil in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind. In solchen Ausführungsformen kann der Adapter als ein Verlängerungsstück verwendet werden, um einen Abstand in einer Richtung parallel zu den Kegelachsen zwischen zwei Teilen einer Prothese, die durch den Adapter verbunden werden, bereitzustellen.
In manchen Ausführungsformen weist der erste Teil des Adapters auf der zweiten Seite eine Vertiefung auf. Der zweite Teil des Adapters befindet sich zumindest teilweise in der Vertiefung, wenn der erste und der zweite Teil des Adapters in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind. Das erste Verbindungselement umfasst ein an einer Seitenwand der Vertiefung ausgebildetes Innengewinde. Das zweite Verbindungselement umfasst ein zu dem Innengewinde korrespondierendes Außengewinde an dem zweiten Teil des Adapters. Durch die beiden Gewinde können die beiden Teile des Adapters stabil miteinander verschraubt werden. Durch die Anordnung des Innengewindes und des Außengewindes in der Vertiefung bzw. am zweiten Teil des Adapters können relativ große Gewindedurchmesser, insbesondere Gewindedurchmesser, die größer sind als der Durchmesser der Grundfläche des männlichen Konus am zweiten Teil des Adapters, bereitgestellt werden, die eine besonders stabile Verbindung der beiden Teile des Adapters ermöglichen.
In manchen Ausführungsformen ist eine Achse des Innengewindes parallel zur Kegelachse des weiblichen Konus und befindet sich in dem genannten Abstand zur Kegelachse des weiblichen Konus. Die Achse des Außengewindes fällt mit der Kegelachse des männlichen Konus zusammen. Durch diese Anordnung kann die oben erwähnte Anordnung der Kegelachsen des männlichen und des weiblichen Konus unabhängig vom Drehwinkel zwischen dem ersten und dem zweiten Teil des Adapters erreicht werden.
In manchen Ausführungsformen mündet die Längsbohrung am Boden der Vertiefung. Dadurch ist die Längsbohrung zugänglich, solange die beiden Teile des Adapters nicht miteinander verbunden sind. Wenn die Teile des Adapters aneinander befestigt sind, verdeckt der zweite Teil des Adapters die Längsbohrung und das Befestigungsmittel, das sich in der Längsbohrung befindet, so dass das Befestigungsmittel vor äu ßeren Einflüssen geschützt ist.
In manchen Ausführungsformen weist die Seitenwand der Vertiefung einen Randbereich auf, der weiter von der ersten Seite des ersten Teils des Adapters entfernt ist als das Innengewinde. Durch den Randbereich kann die zweite Konusverbindung verdeckt und vor äußeren Einflüssen geschützt werden.
In manchen Ausführungsformen weist der Randbereich eine Innenverzahnung auf. Die Innenverzahnung kann dazu verwendet werden, den ersten Teil des Adapters beim Einschrauben des zweiten Teils des Adapters in den ersten Teil und/oder beim Anziehen des Befestigungsmittels zum Verspannen der ersten Konusverbindung mit einem Werkzeug zu fixieren, um ein unbeabsichtigtes Verdrehen des ersten Teils des Adapters zu verhindern.
In manchen Ausführungsformen weist die Längsbohrung auf der zweiten Seite des ersten Teils des Adapters einen Abschnitt auf, der einen größeren Durchmesser hat als der Rest der Längsbohrung. In manchen Ausführungsformen umfasst der Adapter zusätzlich eine Schraube als Befestigungsmittel zum Verspannen der ersten Konusverbindung. Der Abschnitt der Längsbohrung mit dem größeren Durchmesser ist zur Aufnahme eines Kopfs der Schraube ausgelegt.
In manchen Ausführungsformen fällt eine Achse der Längsbohrung mit der Kegelachse des weiblichen Konus zusammen. Dadurch kann eine Verbindung zwischen dem weiblichen Konus und einem männlichen Konus, der in den weiblichen Konus eingesetzt wird und eine Bohrung mit einem Innengewinde aufweist, in einer beliebigen Winkelanordnung der beiden Konen relativ zueinander durch eine Schraube, die durch die Längsbohrung geführt wird, verspannt werden.
In manchen Ausführungsformen weist der zweite Teil des Adapters eine mit einem Innengewinde versehene Längsbohrung auf, deren Achse mit der Kegelachse des männlichen Konus zusammenfällt. Dadurch kann die zweite Konusverbindung durch eine Schraube, die in das Innengewinde der Längsbohrung geschraubt wird, verspannt werden.
In manchen Ausführungsformen weist der zweite Teil des Adapters an einem Ende des männlichen Konus eine Nut auf, die quer zur Kegelachse des männlichen Konus verläuft. Die Nut kann dazu verwendet werden, ein Werkzeug zum Verbinden des zweiten Teils des Adapters mit dem ersten Teil anzusetzen.
In manchen Ausführungsformen hat der genannte Abstand eine Größe im Bereich von 2 mm bis 10 mm, insbesondere eine Größe im Bereich von 3 mm bis 5 mm, weiter insbesondere eine Größe von 4 mm. Eine derartige Größe des Abstands zwischen den Ke- gelachsen hat sich als vorteilhaft erwiesen, um eine Kniegelenksprothese an die individuelle Anatomie eines Patienten anzupassen.
Eine Kniegelenkprothese gemäß der Erfindung umfasst einen Adapter mit einigen oder allen der oben beschriebenen Merkmale, einen Femurteil und einen Femurschaft. Der Femurteil weist eine gekrümmte Artikulationsfläche und einen weiblichen Konus auf, in den der männliche Konus des zweiten Teils des Adapters einsetzbar ist. Der Femurschaft ist in einen Femur einsetzbar und weist einen männlichen Konus auf, der in den weiblichen Konus des ersten Teils des Adapters einsetzbar ist.
In manchen Ausführungsformen umfasst der Adapter eine Vertiefung mit einer Seitenwand, die einen Randbereich mit einer Innenverzahnung wie oben beschrieben aufweist. Der Femurteil weist eine Außenverzahnung auf, die zu der Innenverzahnung korrespondiert. Die Außenverzahnung umgibt den weiblichen Konus des Femurteils ringförmig. Sie ist so angeordnet, dass sie beim Einsetzen des männlichen Konus des zweiten Teils des Adapters in den weiblichen Konus des Femurteils bei aneinander befestigtem erstem und zweitem Teil des Adapters in die Innenverzahnung eingreift und eine Drehung des Femurteils relativ zum ersten Teil des Adapters verhindert. Dadurch kann verhindert werden, dass sich die Schraubverbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Teil des Adapters unbeabsichtigt löst, wenn bei Bewegungen des Patienten ein Drehmoment auf den Femurteil wirkt.
In manchen Ausführungsformen umfasst die Kniegelenkprothese ferner eine Gleitplatte, einen Tibiaplateauteil und einen Tibiaschaft. Der Tibiaplateauteil weist eine Tragplatte für die Gleitplatte und einen weiblichen Konus auf. Der Tibiaschaft umfasst einen männlichen Konus, der in den weiblichen Konus des Tibiaplateauteils einsetzbar ist.
In manchen Ausführungsformen ist der Tibiaschaft gekröpft, so dass eine Kegelachse des männlichen Konus des Tibiaschafts zu einer Längsachse des Tibiaschafts parallel ist und sich in einem Abstand zur Längsachse des Tibiaschafts befindet. Durch die Kröpfung des Tibiaschafts kann das Tibiaplateauteil durch eine geeignete Wahl eines Winkels zwischen dem Tibiaplateauteil und dem Tibiaschaft und des Winkels entsprechend der Anatomie des Patienten geeignet positioniert werden.
Im Folgenden werden Ausführungsformen der Erfindung mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben. Es zeigen: Fig. 1 eine schematische Querschnittsansicht eines Femurteils, eines Adapters und eines Femurschafts einer erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese;
Fig. 2 eine schematische perspektivische Schnittzeichnung eines ersten Teils des in Fig. 1 gezeigten erfindungsgemäßen Adapters;
Fig. 3 eine schematische Perspektivansicht eines zweiten Teils des in Fig. 1 gezeigten erfindungsgemäßen Adapters;
Fig. 4a und 4b eine schematische Perspektivansicht und eine schematische Draufsicht des in Fig. 1 gezeigten Femurteils der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese;
Fig. 5 eine schematische Querschnittsansicht eines Tibiaplateauteils der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese;
Fig. 6 eine schematische Seitenansicht eines Tibiaschafts der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese; und
Fig. 7a und 7b schematische Ansichten eines Werkzeugs, das beim Zusammenbau der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese und des erfindungsgemäßen Adapters verwendet werden kann.
Fig. 1 zeigt eine schematische Querschnittsansicht einer Kniegelenkprothese 200 gemäß der Erfindung. Die Kniegelenkprothese 200 umfasst eine Femurteil 300, einen Fe- murschaft 303 und einen Adapter 100. Die Kniegelenkprothese kann außerdem einen Tibiaplateauteil 500 und eine Gleitplatte 400 (in Fig. 5 dargestellt) und einen Tibiaschaft 600 (in Fig. 6 dargestellt) umfassen.
Der Adapter 100 umfasst einen ersten Teil 101 , der in Fig. 2 in einer schematischen perspektivischen Schnittzeichnung dargestellt ist und einen zweiten Teil 102, der in Fig. 3 in einer schematischen Perspektivansicht dargestellt ist.
Eine schematische Perspektivansicht des Femurteils 300 ist in Fig. 4a dargestellt. Eine schematische Draufsicht des Femurteils 300 ist in Fig. 4b gezeigt.
Der Femurteil 300 weist eine gekrümmte Artikulationsfläche 301 auf. Die Artikulationsfläche 301 weist zwei Abschnitte 309, 310 auf, die in der implantierten Kniegelenkprothese 200 auf der Gleitplatte 400 aufliegen können. Formen der Artikulationsfläche 301 und der Oberfläche der Gleitplatte 400 können derart ausgebildet sein, dass der Femurteil 301 und der Tibiaplateauteil 500 mit der darauf befestigten Gleitplatte 400 eine Roll-Gleit- Drehbewegung ausführen können, die den im natürlichen menschlichen Kniegelenk auftretenden Bewegungsabläufen entspricht oder diese zumindest annähert. Die Gleitplatte 400 kann aus Kunststoff, beispielsweise Polyethylen, gebildet sein.
Zwischen den Abschnitten 309, 310 der Artikulationsfläche 301 weist der Femurteil 300 einen Kopplungsschacht 31 1 auf, in den bei Bedarf ein Lagerteil für einen Kopplungszapfen (nicht gezeigt) eingesetzt werden kann. Zur Verankerung des Lagerteils sind Bohrungen 312, 313 vorgesehen. Merkmale des Lagerteils und des Kopplungszapfens können denen der entsprechenden Teile der in der DE 44 34 806 A1 beschriebenen Kniegelenkprothese entsprechen.
Der Femurteil 300 umfasst ferner einen weiblichen Konus 302, der zum Verbinden des Femurteils 300 mit dem Adapter 100 durch eine Konusverbindung verwendet werden kann. Auf der Seite des weiblichen Konus 302, die der Artikulationsfläche 301 zugewandt ist, und auf der sich die Deckfläche des weiblichen Konus 302 befindet, kann eine Bohrung 306 vorgesehen sein, durch die eine Schraube 320 geführt werden kann, die, wie unten genauer beschrieben, als Befestigungsmittel zum Verspannen der Konusverbindung zwischen dem Femurteil 300 und dem Adapter dient.
In manchen Ausführungsformen kann der Femurteil 300 aus einer Kobalt-Chrom- Legierung gebildet sein, beispielsweise CoCrMo. Ein Femurteil 300 aus einer Kobalt- Chrom-Legierung kann besonders gute Gleiteigenschaften auf der Gleitplatte 400 haben und einem geringeren Verschlei ß ausgesetzt sein als andere Materialien wie zum Beispiel Titan oder Titan-Legierungen.
Der Femurschaft 303 ist in einen Femur eines Patienten einsetzbar. In manchen Ausführungsformen kann der Femurschaft 303 für eine zementfreie Implantation ausgelegt sein. Zu diesem Zweck kann der Femurschaft 303 an seiner Au ßenseite Rillen aufweisen, die entlang einer Längsrichtung des Femurschafts 303 verlaufen, und er kann in dem Bereich, der mit dem Knochen des Patienten in Berührung kommt, eine raue Oberfläche haben, die das Einwachsen des Femurschafts 303 in den Knochen begünstigt. In manchen Ausführungsformen kann der Femurschaft aus Titan oder einer Titanlegierung, beispielsweise TiAI6V4, gebildet sein.
In anderen Ausführungsformen kann der Femurschaft 303 auch für eine zementierte Implantation in den Femur des Patienten ausgelegt sein. In solchen Ausführungsformen muss der Femurschaft keine Rillen aufweisen. Der Femurschaft umfasst einen männlichen Konus 304, der zum Verbinden des Femurschafts 303 mit dem Adapter 100 durch eine Konusverbindung verwendet werden kann. In dem männlichen Konus 304 kann eine Längsbohrung 307 mit einem Innengewinde vorgesehen sein, in die, wie unten genauer beschrieben, eine Schraube eingeschraubt werden kann, die als Befestigungsmittel zum Verspannen der Konusverbindung zwischen dem Femurschaft 303 und dem Adapter 100 dient.
In manchen Ausführungsformen kann der Teil des Femurschafts 303, der in den Knochen des Patienten eingesetzt wird, eine Krümmung aufweisen, die der Krümmung des menschlichen Femurs entspricht. Beim Einsetzen des Femurschafts 300 ist die Orientierung des Femurschafts 303 dann durch die Ausrichtung der Krümmung des Femurschafts 303 zur Krümmung des Femurs festgelegt, so dass der Femurschaft 303 nicht unter einem beliebigen Drehwinkel um eine Längsachse des Femur in den Femur eingesetzt werden kann. In anderen Ausführungsformen kann der Femurschaft auch gerade sein.
Der Adapter 100 umfasst einen ersten Teil 101 und einen zweiten Teil 102. Der erste Teil 101 umfasst einen weiblichen Konus 103, der zur Herstellung der Konusverbindung zwischen dem Adapter 100 und dem Femurschaft 303 geeignet ist. Der zweite Teil 102 umfasst einen männlichen Konus 107, der zur Herstellung der Konusverbindung zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 geeignet ist.
Um die Herstellung einer Konusverbindung zu ermöglichen, können die männlichen Konen 304, 107 jeweils einen Winkel zwischen ihrer Kegelachse und ihrer Mantelfläche aufweisen, der gleich dem Winkel zwischen der Kegelachse und der Mantelfläche desjenigen weiblichen Konus 103 bzw. 302 ist, in den der männliche Konus eingesetzt wird, und eine derartige Größe hat, dass die Konen durch die Reibung zwischen den Mantelflächen ineinander einrasten.
In manchen Ausführungsformen können die Konen 304, 103, 107 und 302 einen Winkel im Bereich von 0,5° bis 5°, insbesondere einen Winkel von 1 ° zwischen ihren Mantelflächen und ihren Kegelachsen aufweisen. Winkel dieser Größe haben sich als besonders geeignet zur Herstellung stabiler Konusverbindungen erwiesen.
Die Winkel zwischen den Mantelflächen und Kegelachsen aller Konen 304, 103, 107 und 302 können gleich sein, und die Durchmesser der Deck- und Grundflächen der Konen 304, 103, 107 und 302 können derart angepasst sein, dass der männliche Konus 304 des Femurschafts 303 nicht nur in den weiblichen Konus 103 des ersten Teils 101 des Adapters 100 eingesetzt werden kann, sondern auch in den weiblichen Konus 302 des Femurteils 300.
Insbesondere können die Durchmesser der Deck- bzw. Grundfläche des männlichen Konus 304 jeweils dem Durchmesser der Deck- bzw. Grundfläche des männlichen Konus 107 gleich sein (wobei die Deckflächen aufgrund der Neigung der Mantelfläche einen kleineren Durchmesser haben als die Grundflächen), und die Durchmesser der Deck- bzw. Grundfläche des weiblichen Konus 103 können gleich dem Durchmesser der Deck- bzw. Grundfläche des weiblichen Konus 302 sein. Dadurch ist es möglich, den Femurschaft 303 ohne Verwendung des Adapters 100 direkt mit dem Femurteil 300 zu verbinden, wenn bei einem Patienten ein besonders kleiner Abstand zwischen dem Femurschaft 303 und dem Femurteil 300 gewünscht wird und eine koaxiale Ausrichtung der Kegelachsen der Konen 304, 302 akzeptabel ist.
Der erste Teil 101 und der zweite Teil 102 des Adapters 100 können mit Hilfe eines Verbindungselements 104 am ersten Teil 101 und eines Verbindungselements 108 am zweiten Teil 102 aneinander befestigt werden. Das Verbindungselement 104 und der weibliche Konus 103 befinden sich auf einander gegenüberliegenden Seiten des ersten Teils 101 des Adapters 100.
In manchen Ausführungsformen ist das Verbindungselement 104 am ersten Teil 101 des Adapters 100 ein Innengewinde, das an einer Seitenwand 1 13 einer Vertiefung 1 12 angebracht ist. Die Vertiefung 1 12 befindet sich auf der Seite des ersten Teils 101 des Adapters 100, die dem weiblichen Konus 103 gegenüberliegt. Das Verbindungselement 108 am zweiten Teil 102 des Adapters 100 ist in solchen Ausführungsformen ein Außengewinde, das zu dem Innengewinde 104 korrespondiert, so dass der zweite Teil 102 mit dem ersten Teil verschraubt werden kann.
Die Durchmesser des Innengewindes 104 und des Außengewindes 108 können größer als der Durchmesser der Grundfläche des männlichen Konus 107 sein. In solchen Ausführungsformen kann das Außengewinde 108, wie in Fig. 3 gezeigt, an der Mantelfläche eines zylindrischen Abschnitts des zweiten Teils 102 des Adapters 100 vorgesehen sein, der sich an die Grundfläche des männlichen Konus 107 anschließt und eine größeren Durchmesser als die Grundfläche des männlichen Konus 107 hat. Durch große Durchmesser der Gewinde 104, 108 kann eine große Stabilität der Schraubverbindung zwischen den Teilen 101 , 102 des Adapters 100 erreicht werden, die hohen Kräften, die beim Gebrauch der Prothese auftreten können (bis zu 10000 N) widerstehen kann. In manchen Ausführungsformen können die Gewinde 104, 108 metrische ISO-Gewinde der Größe M16 oder M18 sein.
Das Innengewinde 104 muss sich nicht, wie in den Fig. 1 und 2 gezeigt, bis zum Boden
1 15 der Vertiefung 1 12 erstrecken, sondern kann auch in einem Abstand von beispielsweise 1 mm zum Boden 1 15 der Vertiefung 1 12 vorgesehen sein. Dadurch wird die Herstellung des Innengewindes 104 durch Verfahren wie beispielsweise Gewindeschneiden vereinfacht.
Die Achse des Außengewindes 108 kann mit der Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 zusammenfallen. Dadurch ist die Ausrichtung der Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 relativ zum ersten Teil 101 des Adapters 100, die man beim Verschrau- ben der beiden Teile 101 , 102 des Adapters 100 erhält, festgelegt, so dass der erste Teil 101 und der zweite Teil 102 durch das erste Verbindungselement, das durch das Innengewinde 104 bereitgestellt wird und das zweite Verbindungselement, das durch das Außengewinde 108 bereitgestellt wird, in einer vorbestimmten Position relativ zueinander aneinander befestigt werden können.
Die Seitenwand 1 13 der Vertiefung 1 12 kann sich in einer Richtung, die vom Boden 1 15 der Vertiefung 1 12 weg weist (nach oben in der Darstellung der Fig. 2) über das Innengewinde 104 hinaus erstrecken. Dadurch weist die Seitenwand 1 13 einen Randbereich
1 16 auf, der weiter von der Seite des ersten Teils 101 des Adapters 100, auf der sich der weibliche Konus 103 befindet, entfernt ist als das Innengewinde 104. Wenn der zweite Teil 102 des Adapters mit dem ersten Teil 101 verbunden ist, umschließt der Randbereich 1 16 einen Teil des männlichen Konus 107 ringförmig.
Der Randbereich 1 16 kann eine Innenverzahnung 1 17 aufweisen. Die Innenverzahnung
1 17 kann eine relativ feine Verzahnung sein, so dass jeder Zahn der Innenverzahnung 1 17 einen Winkelbereich von 1 ° bis 2° am Umfang des Randbereichs einnimmt. Die Innenverzahnung 1 17 kann eine wellige Form haben, so dass eine geringe Kerbwirkung auftritt, wenn die Innenverzahnung 1 17 in einer Richtung entlang des Umfangs des Randbereichs 1 16 belastet wird. Die Innenverzahnung 1 17 kann mit bekannten Verfahren, beispielsweise durch Rändeln oder Drahterodieren hergestellt werden.
Der Femurteil 300 kann eine zu der Innenverzahnung 1 17 korrespondierende Außenverzahnung 305 aufweisen, die den weiblichen Konus 302 des Femurteils 300 ringförmig umgibt. In Fig. 4b rechts ist ein Teil der Au ßenverzahnung 305 vergrößert dargestellt. Die Außenverzahnung 305 kann auf einer Mantelfläche eines zylindrischen Abschnitts 308 des Femurteils 300 angebracht sein, in dessen Inneren sich der weibliche Konus 302 befindet. Wenn der Femurteil 300 mit dem Adapter 100 verbunden ist, befindet sich der zylindrische Abschnitt 308 zumindest teilweise in einem Zwischenraum zwischen dem männlichen Konus 107 und dem Randbereich 1 16 der Seitenwand 1 13 der Vertiefung 1 12 und die Außenverzahnung 305 greift in die Innenverzahnung 1 17 ein.
Wenn zwischen dem Femurteil 300 und dem Adapter 100 ein Drehmoment wirkt, was bei Bewegungen des Patienten der Fall sein kann, verhindern die ineinandergreifenden Verzahnungen 1 17, 305, dass sich der Femurteil 300 und der erste Teil 101 des Adapters 100 relativ zueinander drehen. Da der männliche Konus 107 am zweiten Teil 102 der Adapters 100 mit dem weiblichen Konus 302 am Femurteil 300 durch einen Kraft- schluss verbunden ist, könnte der zweite Teil 102 des Adapters 100 bei einer Drehung des Femurteils 300 relativ zum ersten Teil 101 des Adapters 100 der Drehbewegung des Femurteils 300 folgen, wodurch die Schraubverbindung zwischen den Gewinden 104, 108 an den beiden Teilen 101 , 102 des Adapters 100 gelockert würde. Durch die ineinandergreifenden Verzahnungen 1 17, 305 kann eine derartige Lockerung der Verbindung zwischen den Teilen 101 , 102 des Adapters 100 verhindert werden, wodurch die Stabilität der Kniegelenksprothese 200 verbessert wird.
Der männliche Konus 107 am zweiten Teil 102 des Adapters 100 hat eine Kegelachse 1 10, wobei die Mantelfläche des männlichen Konus 107 geometrisch durch eine Rotation einer zu der Kegelachse 1 10 geneigten Strecke um die Kegelachse 1 10 entsteht. Der weibliche Konus 103 am ersten Teil 101 des Adapters 100 hat eine Kegelachse 109. Eine Mantelfläche des weiblichen Konus 103 entsteht geometrisch durch eine Rotation einer zu der Kegelachse 109 schrägen Strecke um die Kegelachse 109. In dem Adapter 100 müssen nicht notwendig materielle Strukturelemente vorhanden sein, die den Kegelachsen 109, 1 10 entsprechen. Die Position und Richtung der Kegelachsen 109, 1 10 können dennoch durch Ausmessen der Form der Mantelflächen der Konen 103, 107 und Anfitten eines Kegels an die gemessene Form eindeutig bestimmt werden.
Wenn die beiden Teile 101 , 102 des Adapters 100 mittels der Verbindungselemente 104, 108 miteinander verbunden sind, befinden sie sich, wie oben im Rahmen der Beschreibung der Verbindungselemente 104, 108 genauer erläutert, relativ zueinander in einer vorbestimmten Position. In der vorbestimmten Position sind die Kegelachsen 109, 1 10 zueinander parallel und befinden sich in einem Abstand, der in den Fig. 1 und 3 durch das Bezugszeichen 1 1 1 bezeichnet ist. In Ausführungsformen, in denen die Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 wie oben beschrieben mit einer Achse des in Form eines Außengewindes am zweiten Teil 102 des Adapters bereitgestellten Verbindungselements 108 zusammenfällt, befindet sich eine Achse 1 14 des in Form eines Innengewindes am ersten Teil 101 des Adapters 100 bereitgestellten Verbindungselements 108 ebenfalls in dem Abstand 1 1 1 zu der Kegelachse 109 des weiblichen Konus 302 und fällt mit der Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 zusammen.
Der Abstand 1 1 1 zwischen den Kegelachsen 109, 1 10 kann eine Größe im Bereich von 2 mm bis 10 mm, insbesondere eine Größe im Bereich von 3 mm bis 5 mm, weiter insbesondere eine Größe von 4 mm haben.
In anderen Ausführungsformen ist kein von Null verschiedener Abstand 1 1 1 zwischen den Kegelachsen 109, 1 10 vorhanden, so dass die Kegelachsen 109, 1 10 zusammenfallen.
Zum Verspannen der Konusverbindung zwischen dem männlichen Konus 304 des Fe- murschafts 303 und dem weiblichen Konus 103 am ersten Teil 101 des Adapters 100 kann ein Befestigungsmittel 106, das insbesondere eine Schraube sein kann, verwendet werden. Der erste Teil 101 des Adapters 100 weist eine Längsbohrung 105 auf, die sich von der Seite des ersten Teils 101 , auf der sich der weibliche Konus 103 befindet, bis zu der gegenüberliegenden Seite, auf der sich das Verbindungselement 104 zum Befestigen des zweiten Teils befindet, erstreckt, und die dafür ausgelegt ist, die Schraube 106 aufzunehmen.
In Ausführungsformen, in denen das Verbindungselement 104 ein Innengewinde am Boden einer Vertiefung 1 12 im ersten Teil 101 des Adapters 100 ist, kann die Längsbohrung 105 am Boden der Vertiefung 1 12 münden. Die Längsbohrung 105 kann einen Abschnitt 1 18 aufweisen, der sich auf der Seite des ersten Teils 101 des Adapters 100 mit dem Verbindungselement 104 befindet und einen größeren Durchmesser hat als der Rest 1 19 der Längsbohrung 105. Der Rest 1 19 der Längsbohrung 105 mündet auf der vom Abschnitt 1 18 abgelegenen Seite der Längsbohrung 105 in den weiblichen Konus 103.
Wenn die beiden Teile 101 , 102 des Adapters 100 nicht miteinander verbunden sind, ist die Längsbohrung 105 am Boden der Vertiefung 1 12 zugänglich, und die Schraube 106 kann durch die Längsbohrung 105 hindurch in die Bohrung 307 des in den weiblichen Konus 103 des ersten Teils 101 des Adapters 100 eingesetzten Femurschafts 303 ge- dreht werden. Dabei nimmt der Abschnitt 1 18 der Längsbohrung 105 den Kopf der Schraube 106 auf, der an einer Schulter zwischen dem Abschnitt 1 18 und dem Rest 1 19 der Längsbohrung 105 anliegt. Durch das Eindrehen des Gewindes der Schraube 106 in das Innengewinde der Bohrung 307 übt die Schraube 106 eine Kraft auf den Femurschaft 303 aus, durch die der männliche Konus 304 des Femurschafts 303 in den weiblichen Konus 103 des ersten Teils 101 des Adapters 100 hineingepresst wird. Dadurch wird die kraftschlüssige Verbindung zwischen den Konen 304, 103 hergestellt bzw. gefestigt.
Die Längsbohrung 105 kann eine rotationssymmetrische Form haben. Insbesondere können die Seitenwände der Längsbohrung eine glatte Oberfläche ohne einen Gewindegang haben. Dadurch kann die Schraube 106 bei einem beliebigen Drehwinkel zwischen dem Femurschaft 303 und dem ersten Teil 101 des Adapters 100 um die Kegelachse 109 in die mit einem Innengewinde versehene Längsbohrung 307 des Femurschafts 303 eingedreht werden, so dass die Konusverbindung zwischen dem Femurschaft 303 und dem ersten Teil 101 des Adapters 100 bei einem beliebigen Drehwinkel zwischen dem Femurschaft 303 und dem ersten Teil 101 des Adapters 100 um die Kegelachse 109 hergestellt und verspannt werden kann.
Damit sich die Orientierung des ersten Teils 101 des Adapters 100 zum Femurschaft 303 beim Verspannen der Konusverbindung zwischen dem Femurschaft 303 und dem ersten Teil 101 nicht ändert, kann der erste Teil 101 beim Eindrehen der Schraube 106 in die Längsbohrung 307 des Femurschafts 303 mit Hilfe eines in Fig. 7a und 7b schematisch dargestellten Werkzeugs 700 festgehalten werden.
Das Werkzeug 700 umfasst einen hohlzylindrischen Abschnitt 701 mit einer Öffnung 703, die sich längs durch den hohlzylindrischen Abschnitt 701 erstreckt. Auf einer äußeren Mantelfläche des hohlzylindrischen Abschnitts 701 ist eine Außenverzahnung 702 angebracht, die zu der Innenverzahnung 1 17 im Randbereich 1 16 der Seitenwand 1 13 der Vertiefung 1 12 am ersten Teil des Adapters 100 korrespondiert. In Fig. 7b unten links ist ein Teil der Außenverzahnung 702 vergrößert dargestellt. Das Werkzeug 700 umfasst ferner einen Griff 704, der quer zu einer Richtung einer Längsachse des hohlzylindrischen Abschnitts 701 am hohlzylindrischen Abschnitt 701 angebracht ist.
Zum Festhalten des ersten Teils 101 des Adapters 100 kann die Außenverzahnung 702 des Werkzeugs 700 in die Innenverzahnung 1 17 am ersten Teil 101 eingesetzt werden. Durch die ineinander eingreifenden Verzahnungen 702, 1 17 wird eine Verdrehung des ersten Teils 101 relativ zum Werkzeug 700 verhindert. Durch Festhalten des Griffs 704 kann somit eine Drehung des ersten Teils 101 des Adapters 100 verhindert werden.
Durch die Öffnung 703 des Werkzeugs 700 hindurch sind die Längsbohrung 105 am Boden der Vertiefung 1 12 und die in die Längsbohrung 105 eingesetzte Schraube 106 zugänglich, so dass ein Schraubendreher zum Anziehen der Schraube 106 durch die Öffnung 703 geführt werden kann.
Nach dem Verspannen der Konusverbindung zwischen dem ersten Teil 101 des Adapters 100 und dem Femurschaft 303 kann der zweite Teil 102 des Adapters 100 mit dem ersten Teil 101 verbunden werden, indem die Gewinde 104, 108 am ersten 101 und zweiten 102 Teil miteinander verschraubt werden. An einem Ende des männlichen Konus 107 am zweiten Teil 102 des Adapters 100 kann eine Nut 122 vorgesehen sein, die quer zur Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 verläuft. Die Nut 122 kann zum Ansetzen eines Werkzeugs verwendet werden, mit dem zum Anziehen der Schraubverbindung zwischen den Teilen 101 , 102 des Adapters 100 ein Drehmoment auf den zweiten Teil 102 ausgeübt werden kann, und das wie ein Schraubendreher wirkt. Falls notwendig, kann das Werkzeug 700 verwendet werden, um den ersten Teil 101 des Adapters 100 beim Anziehen der Verschraubung zwischen den Teilen 101 , 102 des Adapters 100 festzuhalten.
Nach dem Verbinden der beiden Teile 101 , 102 des Adapters 100 kann die Konusverbindung zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 hergestellt werden. Zu diesem Zweck wird der männliche Konus 107 am zweiten Teil 102 des Adapters 100 in den weiblichen Konus 302 am Femurteil 300 eingesetzt. Die Außenverzahnung 305 am Femurteil 300 greift dabei in die Innenverzahnung 1 17 am ersten Teil 101 des Adapters 100 ein. Dabei können verschiedene Drehwinkel um die Kegelachse 1 10 zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 eingestellt werden, wobei durch die Anzahl der Zähne der Verzahnungen 1 17, 305 eine Rasterung der möglichen Drehwinkel vorgegeben ist.
Durch eine feine Verzahnung, bei der jeder Zahn wie oben beschrieben einen kleinen Winkelbreich am Umfang der Vertiefung 1 12 einnimmt, und bei der die Verzahnungen 1 17, 305 eine entsprechend große Anzahl an Zähnen aufweisen, ist eine feine Einstellung des Drehwinkels zwischen dem Femurteil 300 und dem Adapter 100 um die Kegelachse 1 10 möglich. Zum Verspannen der Konusverbindung zwischen dem Femurteil 300 und dem Adapter 100 kann eine Schraube 320 ähnlich der in Fig. 1 dargestellten Schraube 106 durch die Bohrung 306 im Femurteil 300 geführt und in eine mit einem Innengewinde versehene Längsbohrung 121 im zweiten Teil 102 des Adapters 100 eingeschraubt werden. Eine Längsachse der Längsbohrung 121 fällt mit der Kegelachse 1 10 des männlichen Konus 107 zusammen, so dass das Verspannen der Konusverbindung unabhängig vom Drehwinkel um die Kegelachse 1 10 zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 möglich ist.
Durch die Einstellbarkeit des Drehwinkels zwischen dem Adapter 100 und dem Femurschaft 303 um die Kegelachse 109 und des Drehwinkels zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 um die Kegelachse 1 10 sowie durch den Abstand 1 1 1 zwischen den Kegelachsen 109, 1 10 kann die Anordnung des Femurteils 300 relativ zum Femurschaft eingestellt werden.
Im Vergleich zu einer direkten Verbindung zwischen dem Femurschaft 303 und dem Femurteil 300, bei der der männliche Konus 304 des Femurschafts 303 in den weiblichen Konus 302 des Femurteils 300 eingesetzt wird, ist der Femurteil 300 in einer Richtung senkrecht zu den Kegelachsen 109, 1 10 der Konen 103, 107 um den Abstand 1 1 1 zwischen den Kegelachsen 109, 1 10 verschoben. Die Orientierung der Richtung, in der der Femurteil 300 verschoben ist, ist durch den Drehwinkel zwischen dem Femurschaft 303 und dem ersten Teil 101 des Adapters 100 um die Kegelachse 109 bestimmt. Durch die Wahl des Drehwinkels zwischen dem Adapter 100 und dem Femurteil 300 um die Kegelachse 1 10 kann der Femurteil 300 derart ausgerichtet werden, dass das künstliche Kniegelenk 200 in einer physiologisch sinnvollen Richtung gebeugt werden kann.
Durch den Adapter 100 wird im Vergleich zu einer direkten Verbindung zwischen dem Femurschaft 303 und dem Femurteil 300 auch der Abstand zwischen dem Femurschaft 303 und dem Femurteil 300 in einer zu den Kegelachsen 109, 1 10 parallelen Richtung vergrößert. Dies kann bei der Implantation des künstlichen Kniegelenks 200 ausgeglichen werden, indem der Femur des Patienten vor dem Einsetzen des Femurschafts 303 in dem Femur um ein entsprechend langes Stück gekürzt wird. Zur Ausrichtung des Femurteils 300 relativ zum Femur des Patienten mit dem Adapter 100 ist keine Drehung des Femurschafts 303 relativ zum Femur erforderlich, so dass die Ausrichtung des Femurteils 300 auch dann uneingeschränkt möglich ist, wenn die Orientierung des Femurschafts 303 durch die Richtung der Krümmungen des Femurschafts und des Femurs festgelegt ist. In Fällen, in denen der Femur aus medizinischen Gründen gekürzt werden muss, kann der Adapter 100 auch gezielt als Zwischenstück verwendet werden, um den Abstand zwischen dem noch vorhandenen Stück des Femur, in das der Femurschaft 303 eingesetzt wird, und dem Femurteil 300 derart anzupassen, dass kein Beinlängenunterschied auftritt. Wenn in solchen Fällen das Bereitstellen eines Abstands zwischen dem Femurschaft 303 und dem Femurteil 300 in einer Richtung senkrecht zu den Kegelachsen 109, 1 10 nicht erforderlich ist, kann ein Adapter 100 ohne einen Abstand 1 1 1 zwischen den Kegelachsen 109, 1 10 verwendet werden.
In manchen Ausführungsformen können der erste Teil 101 des Adapters 100 und der zweite Teil 102 des Adapters 100 aus unterschiedlichen Materialien bestehen. Insbesondere kann der erste Teil 101 aus dem gleichen Material gebildet sein wie der Femurschaft 303 und der zweite Teil 102 kann aus dem gleichen Material gebildet sein wie der Femurteil 300. Dadurch werden die Konen 304, 302 am Femurschaft 303 bzw. am Femurteil 300 jeweils mit einem Gegenkonus (dem Konus 103 am ersten Teil 101 des Adapters bzw. dem Konus 107 am zweiten Teil 102) aus dem gleichen Material verbunden. Dadurch kann eine besonders stabile Konusverbindung, in der bei Belastung wenig Abrieb entsteht, erhalten werden.
In anderen Ausführungsformen können beide Teile 101 , 102 des Adapters 100 aus dem gleichen Material gebildet werden, beispielsweise aus einer Kobalt-Chrom-Legierung oder einer Titanlegierung, insbesondere TiAI6V4.
Falls gewünscht, kann eine Außenfläche des ersten Teils 101 des Adapters eine anatomisch angepasste Form haben.
Fig. 5 zeigt eine schematische Querschnittsansicht des Tibiaplateauteils 500 und der Gleitplatte 400 der Kniegelenksprothese 200.
Der Tibiaplateauteil 500 umfasst eine Tragplatte 501 , auf der die Gleitplatte 400 befestigt werden kann.
Außerdem umfasst der Tibiaplateauteil 500 einen weiblichen Konus 502, in den ein männlicher Konus 601 des Tibiaschafts 600 eingeführt werden kann, um eine Konusverbindung zwischen dem Tibiaplateauteil 500 und dem Tibiaschaft 600 herzustellen. Zum Verspannen der Konusverbindung kann eine Schraube in eine Längsbohrung 503 des Tibiaplateauteils 500 eingesetzt werden und in eine mit einem Innengewinde versehene Längsbohrung im Tibiaschaft 600 (in Fig. 6 nicht sichtbar) eingeschraubt werden. Die Bohrung 503 kann in manchen Ausführungsformen einen Abschnitt aufweisen, der einen größeren Durchmesser hat als der Rest der Bohrung 503, der den Kopf der Schraube aufnimmt. Im Tibiaplateauteil 500 kann ferner eine zylindrische Ausnehmung 505 vorgesehen sein, in die bei Bedarf ein zylindrischer unterer Abschnitt eines Kopplungszapfens (nicht gezeigt) eingesetzt werden kann, um eine Kopplung zwischen dem Tibiateil 500 und dem Femurteil 300 herzustellen. Bei Verwendung des Kopplungszapfens kann die Gleitplatte 400 über der zylindrischen Ausnehmung 505 eine Öffnung 506 aufweisen, durch die der Kopplungszapfen geführt werden kann. Wenn kein Kopplungszapfen verwendet wird, kann alternativ eine Gleitplatte 400 ohne die Öffnung 506 verwendet werden.
Der Tibiaplateauteil kann in manchen Ausführungsformen aus Titan oder einer Titanlegierung, beispielsweise TiAI6V4 gebildet sein.
Fig. 6 zeigt eine schematische Seitenansicht des Tibiaschafts 600, der in der Kniegelenksprothese 200 verwendet werden kann. Der Tibiaschaft 600 umfasst einen Abschnitt 605, der in die Tibia des Patienten eingesetzt werden kann, und der sich längs einer Längsachse 603 des Tibiaschafts 600 erstreckt. Die Längsachse 603 kann durch eine Spitze 606 des Tibiaschafts 600 verlaufen und eine Symmetrieachse des Abschnitts 605 sein.
Der Tibiaschaft 600 weist ferner einen männlichen Konus 601 mit einer Kegelachse 602 auf, der in den weiblichen Konus 502 des Tibiaplateauteils 500 einsetzbar ist. Zum Verspannen der Konusverbindung zwischen dem Tibiaplateauteil 500 und dem Tibiaschaft 600 kann der Tibiaschaft 600 eine mit einem Gewinde versehene Längsbohrung (in Fig. 6 nicht sichtbar) aufweisen, deren Achse mit der Kegelachse 602 des männlichen Konus 502 zusammenfällt und in die eine Schraube zum Verspannen der Konusverbindung eingeschraubt werden kann.
Der Tibiaschaft 600 kann zwischen dem männlichen Konus 601 und dem Abschnitt 605, der in den Knochen des Patienten eingesetzt wird, eine Kröpfung 607 aufweisen, so dass die Kegelachse 602 des männlichen Konus 601 zur Längsachse 603 des Tibiaschafts 600 parallel ist und in einem Abstand 604 zur Längsachse 603 des Tibiaschafts 600 angeordnet ist. Der Abstand 604 kann in manchen Ausführungsformen eine Größe im Bereich von 2 mm bis 10 mm, insbesondere eine Größe im Bereich von 3 mm bis 5 mm, weiter insbesondere eine Größe von 4 mm haben. Durch die Kröpfung des Tibiaschafts 600 kann eine Ausrichtung des Tibiaplateauteils relativ zur Tibia des Patienten angepasst werden, indem der Drehwinkel um die Längsachse der Tibia, unter dem der Tibiaschaft 600 in den Knochen eingesetzt wird, entsprechend angepasst wird und der Winkel, unter dem der Tibiaplateauteil relativ zum Tibiaschaft ausgerichtet ist, so eingestellt wird, dass die Kniegelenkprothese 200 in eine physiologisch sinnvolle Richtung gebeugt werden kann, ähnlich wie dies oben für den Adapter 100, den Femurschaft 303 und den Femurteil 300 beschrieben wurde.
Um ein Einsetzen des Tibiaschafts 600 in die Tibia unter einem beliebigen Drehwinkel um die Längsachse der Tibia zu ermöglichen, kann der Abschnitt 605 des Tibiaschafts
600 gerade sein.
In manchen Ausführungsformen kann der Tibiaschaft 600 für eine zementfreie Implantation ausgelegt sein. Zu diesem Zweck kann der Abschnitt 605 des Tibiaschafts 600, der in den Knochen des Patienten eingesetzt wird, an seiner Außenseite Rillen aufweisen, die entlang der Längsachse 603 des Tibiaschafts 600 verlaufen und in dem Bereich, der mit dem Knochen des Patienten in Berührung kommt, eine raue Oberfläche haben, die das Einwachsen des Tibiaschafts 600 in den Knochen begünstigt. In manchen Ausführungsformen kann der Tibiaschaft 600 aus Titan oder einer Titanlegierung, beispielsweise TiAI6V4, gebildet sein.
In anderen Ausführungsformen kann der Tibiaschaft 600 auch für eine zementierte Implantation in den Femur des Patienten ausgelegt sein. In solchen Ausführungsformen muss der Tibiaschaft 600 keine Rillen aufweisen.
Alternativ kann auch ein nicht gekröpfter Tibiaschaft verwendet werden, in dem kein von Null verschiedener Abstand 604 zwischen der Kegelachse 602 des männlichen Konus
601 und der Längsachse 603 des Tibiaschafts vorhanden ist, so dass die Kegelachse
602 und die Längsachse 603 zusammenfallen.
Bei der Implantation der Kniegelenkprothese wird das natürliche Kniegelenk des Patienten entfernt. Der Femurschaft 303 wird in den Femur des Patienten eingesetzt und der Tibiaschaft 600 wird in die Tibia des Patienten eingesetzt. Der Femurteil 300 wird, wie oben beschrieben, mit Hilfe des Adapters 100 am Femurschaft befestigt, und der Tibiaplateauteil 500 mit der Gleitplatte 400 wird, wie oben beschrieben, am Tibiaschaft 600 befestigt.

Claims

Patentansprüche
1 . Adapter (100) für ein Implantat, der einen ersten Teil (101 ) und einen zweiten Teil (102) aufweist, wobei der erste Teil (101 ) umfasst: einen weiblichen Konus (103) auf einer ersten Seite des ersten Teils, der zur Herstellung einer ersten Konusverbindung geeignet ist; ein erstes Verbindungselement (104) auf einer zweiten Seite des ersten Teils, die der ersten Seite gegenüberliegt; und eine Längsbohrung (105), die sich von der zweiten Seite zur ersten Seite des ersten Teils (101 ) erstreckt und zur Aufnahme eines Befestigungsmittels (106) zum Verspannen der ersten Konusverbindung geeignet ist; wobei der zweite Teil (102) umfasst: einen männlichen Konus (107), der zur Herstellung einer zweiten Konusverbindung geeignet ist; ein zweites Verbindungselement (108), das mit dem ersten Verbindungselement (104) verbindbar ist, um den ersten Teil (101 ) und den zweiten Teil (102) in einer vorbestimmten Position relativ zueinander aneinander zu befestigen; wobei eine Kegelachse (109) des weiblichen Konus (103) des ersten Teils (101 ) zu einer Kegelachse (1 10) des männlichen Konus (107) des zweiten Teils (102) parallel ist, wenn der erste Teil (101 ) und der zweite Teil (102) in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind.
2. Adapter nach Anspruch 1 , wobei der erste Teil (101 ) des Adapters (100) auf der zweiten Seite eine Vertiefung (1 12) aufweist, in der sich zumindest ein Teil des zweiten Teils (102) des Adapters (100) befindet, wenn der erste (101 ) und der zweite (102) Teil des Adapters (100) in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind, das erste Verbindungselement (104) ein an einer Seitenwand (1 13) der Vertiefung (1 12) ausgebildetes Innengewinde umfasst und das zweite Verbindungselement (108) ein zu dem Innengewinde korrespondierendes Au ßengewinde an dem zweiten Teil (102) des Adapters (100) umfasst.
3. Adapter (100) nach Anspruch 2, wobei eine Achse (1 14) des Innengewindes (104) parallel zur Kegelachse (109) des weiblichen Konus (103) ist und sich in einem Abstand (1 1 1 ) zur Kegelachse (109) des weiblichen Konus (103) befindet, und die Achse des Außengewindes (108) mit der Kegelachse (1 10) des männlichen Konus (107) zusammenfällt.
4. Adapter (100) nach einem der Ansprüche 2 und 3, wobei die Längsbohrung (105) am Boden (1 15) der Vertiefung (1 12) mündet.
5. Adapter (100) nach einem der Ansprüche 2 bis 4, wobei die Seitenwand (1 13) der Vertiefung (1 12) einen Randbereich (1 16) aufweist, der weiter von der ersten Seite des ersten Teils (101 ) des Adapters (100) entfernt ist als das Innengewinde (104).
6. Adapter (100) nach Anspruch 5, wobei der Randbereich (1 16) eine Innenverzahnung
(1 17) aufweist.
7. Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei sich die Kegelachse (109) des weiblichen Konus (103) des ersten Teils (101 ) in einem Abstand (1 1 1 ) zur Kegelachse (1 10) des männlichen Konus (107) des zweiten Teils (102) befindet, wenn der erste Teil (101 ) und der zweite Teil (102) in der vorbestimmten Position aneinander befestigt sind.
8. Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Längsbohrung
(105) auf der zweiten Seite des ersten Teils (101 ) des Adapters (100) einen Abschnitt
(1 18) aufweist, der einen größeren Durchmesser hat als der Rest (1 19) der Längsbohrung (105).
9. Adapter (100) nach Anspruch 8, der zusätzlich eine Schraube als Befestigungsmittel
(106) zum Verspannen der ersten Konusverbindung umfasst, und der Abschnitt (1 18) der Längsbohrung (105) mit dem größeren Durchmesser zur Aufnahme eines Kopfs (120) der Schraube (106) ausgelegt ist.
10. Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine Achse der Längsbohrung (105) mit der Kegelachse (109) des weiblichen Konus (103) zusammenfällt.
1 1 . Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der zweite Teil (102) des Adapters (100) eine mit einem Innengewinde versehene Längsbohrung (121 ) aufweist, deren Achse mit der Kegelachse (1 10) des männlichen Konus (107) zusammenfällt.
12. Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der zweite Teil (102) des Adapters (100) an einem Ende des männlichen Konus eine Nut (122) aufweist, die quer zur Kegelachse (1 10) des männlichen Konus (107) verläuft.
13. Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der genannte Abstand (1 1 1 ) eine Größe im Bereich von 2 mm bis 10 mm, insbesondere eine Größe im Bereich von 3 mm bis 5 mm, weiter insbesondere eine Größe von 4 mm hat.
14. Kniegelenkprothese (200) mit: einem Adapter (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche; einem Femurteil (300), der eine gekrümmte Artikulationsfläche (301 ) und einen weiblichen Konus (302) aufweist, in den der männliche Konus (107) des zweiten Teils (102) des Adapters (100) einsetzbar ist; und einem Femurschaft (303), der in einen Femur einsetzbar ist und einen männlichen Konus (304) aufweist, der in den weiblichen Konus (103) des ersten Teils (101 ) des Adapters (100) einsetzbar ist.
15. Kniegelenkprothese (200) nach Anspruch 14, wobei der Adapter (100) die Merkmale gemäß Anspruch 7 aufweist, und der Femurteil (300) eine zu der Innenverzahnung (1 17) des Randbereichs (1 16) der Seitenwand (1 13) der Vertiefung (1 12) im ersten Teil (101 ) des Adapters (100) korrespondierende Außenverzahnung (305) aufweist, die den weiblichen Konus (302) des Femurteils (300) ringförmig umgibt und so angeordnet ist, dass sie beim Einsetzen des männlichen Konus (107) des zweiten Teils (102) des Adapters (100) in den weiblichen Konus (302) des Femurteils (300) bei aneinander befestigtem erstem (101 ) und zweitem (102) Teil des Adapters (100) in die Innenverzahnung (1 17) eingreift und eine Drehung des Femurteils (300) relativ zum ersten Teil (101 ) des Adapters (100) verhindert.
16. Kniegelenkprothese (200) nach einem der Ansprüche 14 und 15, die ferner umfasst: eine Gleitplatte (400); einen Tibiaplateauteil (500) mit einer Tragplatte (501 ) für die Gleitplatte (400) und einem weiblichen Konus (502); und einen Tibiaschaft (600) mit einem männlichen Konus (601 ), der in den weiblichen Konus (502) des Tibiaplateauteils (500) einsetzbar ist.
17. Kniegelenkprothese (200) nach Anspruch 16, wobei der Tibiaschaft (600) gekröpft ist, so dass eine Kegelachse (602) des männlichen Konus (601 ) des Tibiaschafts (600) zu einer Längsachse (603) des Tibiaschafts (600) parallel ist und sich in einem Abstand (604) zur Längsachse (603) des Tibiaschafts (600) befindet.
PCT/EP2012/071037 2011-10-24 2012-10-24 Adapter für ein implantat und kniegelenkprothese WO2013060718A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011085135.6 2011-10-24
DE102011085135.6A DE102011085135B4 (de) 2011-10-24 2011-10-24 Adapter für ein Implantat und Kniegelenkprothese

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013060718A1 true WO2013060718A1 (de) 2013-05-02

Family

ID=47088862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/071037 WO2013060718A1 (de) 2011-10-24 2012-10-24 Adapter für ein implantat und kniegelenkprothese

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102011085135B4 (de)
WO (1) WO2013060718A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9603649B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Depuy Ireland Unlimited Company Instruments for use in disassembling implants
US9138321B2 (en) 2013-03-15 2015-09-22 Depuy (Ireland) Prosthetic components with secondary retention
US9101479B2 (en) * 2013-03-15 2015-08-11 Depuy (Ireland) Prosthetic components and methods for joint line access
US20160296336A1 (en) * 2015-04-07 2016-10-13 Gerhard E. Maale Torsionally Stabilized Endoprosthetic Device

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4102509A1 (de) 1991-01-29 1992-07-30 Peter Brehm Kniegelenkprothese
DE4320086C2 (de) 1993-06-17 1995-10-12 Peter Brehm Modularer Schaft für ein Revisionshüftprothesensystem
DE4434806A1 (de) 1994-09-29 1996-04-04 Peter Brehm Kniegelenksprothese
WO2006065768A2 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Depuy Products, Inc. Modular diaphyseal and collar implant
WO2007053905A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-18 Portland Orthopaedics Limited Prosthesis assembly including angle and position adaptors
WO2008037480A2 (de) 2006-09-28 2008-04-03 Peter Brehm Hüftimplantat und modul für hüftimplantat
US20080167722A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-10 Biomet Manufacturing Corp. Knee Joint Prosthesis System and Method for Implantation
EP2042127A1 (de) * 2007-09-27 2009-04-01 DePuy Products, Inc. Orthopädisches Knieimplantat

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4102509A1 (de) 1991-01-29 1992-07-30 Peter Brehm Kniegelenkprothese
DE4320086C2 (de) 1993-06-17 1995-10-12 Peter Brehm Modularer Schaft für ein Revisionshüftprothesensystem
DE4320086C3 (de) * 1993-06-17 2002-05-16 Peter Brehm Modularer Schaft für ein Revisionshüftprothesensystem
DE4434806A1 (de) 1994-09-29 1996-04-04 Peter Brehm Kniegelenksprothese
WO2006065768A2 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Depuy Products, Inc. Modular diaphyseal and collar implant
WO2007053905A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-18 Portland Orthopaedics Limited Prosthesis assembly including angle and position adaptors
US20090149963A1 (en) 2005-11-14 2009-06-11 Ronald Sekel Prosthesis assembly including angle and position adaptors
WO2008037480A2 (de) 2006-09-28 2008-04-03 Peter Brehm Hüftimplantat und modul für hüftimplantat
US20080167722A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-10 Biomet Manufacturing Corp. Knee Joint Prosthesis System and Method for Implantation
EP2042127A1 (de) * 2007-09-27 2009-04-01 DePuy Products, Inc. Orthopädisches Knieimplantat

Also Published As

Publication number Publication date
DE102011085135B4 (de) 2016-03-31
DE102011085135A1 (de) 2013-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1642552B1 (de) Endoprothese für ein Metatarsophalangealgelenk
DE69925443T2 (de) Modulare Prothese mit Schaft und Hülse
DE60303749T2 (de) Humerusschulterprothese
DE69826254T2 (de) Modulare humerusprothese
DE60313902T2 (de) Anpassbare Prothese für lange Knochen
EP1093777B1 (de) Schulter-Endoprothese
EP0792127B1 (de) Gelenkprothese
DE202005020876U1 (de) Endoprothese für ein Schultergelenk
DE112004001893B4 (de) Kegelförmige Gelenksprothese
EP0636016B1 (de) Schaftkomponente für eine endogelenkprothese
EP2394606A1 (de) Prothese zum teilweisen Ersatz eines Röhrenknochens
EP2213262B1 (de) Kniegelenkendoprothese
DE102011085135B4 (de) Adapter für ein Implantat und Kniegelenkprothese
DE202010008404U1 (de) Navigationskugelkopf mit Safe-Zone
EP2066265B1 (de) Hüftimplantat
CH664686A5 (en) Elbow joint prosthesis - has head parts of prosthesis anchored in bone cavities by perforated tubes
DE19951141A1 (de) Hüftgelenk-Endoprothese
DE102006002210B4 (de) Modulare Revisionspfanne für die Hüftgelenkendoprothetik und Verankerungszapfen hierzu
DE102005015598B4 (de) Kniegelenkendoprothese und Protheseset mit einer derartigen Kniegelenkendoprothese
EP2806830B1 (de) Adapter-system für eine endoprothese
EP2846738B1 (de) Verstärkungsimplantat für einen langgestreckten knochen, insbesondere femur
DE102004008138B4 (de) Femurkomponente für eine Hüftgelenks-Endoprothese
EP1508317B1 (de) Übergangsadapter
DE202009001442U1 (de) Kniegelenkendoprothese
EP3257474B1 (de) Endoprothese für einen röhrenknochen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12779036

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12779036

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1