WO2013037639A1 - Verwertung niedrigsiedender verbindungen in chlorsilan-prozessen - Google Patents

Verwertung niedrigsiedender verbindungen in chlorsilan-prozessen Download PDF

Info

Publication number
WO2013037639A1
WO2013037639A1 PCT/EP2012/066752 EP2012066752W WO2013037639A1 WO 2013037639 A1 WO2013037639 A1 WO 2013037639A1 EP 2012066752 W EP2012066752 W EP 2012066752W WO 2013037639 A1 WO2013037639 A1 WO 2013037639A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
low
boiling
reactor
products
tcs
Prior art date
Application number
PCT/EP2012/066752
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Harald Seiler
Norbert Schladerbeck
Horst Mertsch
Frank Becker
Original Assignee
Evonik Degussa Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa Gmbh filed Critical Evonik Degussa Gmbh
Publication of WO2013037639A1 publication Critical patent/WO2013037639A1/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/08Compounds containing halogen
    • C01B33/107Halogenated silanes
    • C01B33/1071Tetrachloride, trichlorosilane or silicochloroform, dichlorosilane, monochlorosilane or mixtures thereof
    • C01B33/10742Tetrachloride, trichlorosilane or silicochloroform, dichlorosilane, monochlorosilane or mixtures thereof prepared by hydrochlorination of silicon or of a silicon-containing material
    • C01B33/10757Tetrachloride, trichlorosilane or silicochloroform, dichlorosilane, monochlorosilane or mixtures thereof prepared by hydrochlorination of silicon or of a silicon-containing material with the preferential formation of trichlorosilane
    • C01B33/10763Tetrachloride, trichlorosilane or silicochloroform, dichlorosilane, monochlorosilane or mixtures thereof prepared by hydrochlorination of silicon or of a silicon-containing material with the preferential formation of trichlorosilane from silicon

Definitions

  • the invention relates to a process for the utilization of undesired secondary streams with low-boiling by-products in chlorosilane processes.
  • Silane products such as trichlorosilane
  • trichlorosilane are represented by the chlorosilane synthesis industrially customary, among other things by distillation highly pure.
  • Undesirable silane compounds with carbon or DCS lead to inferior product quality and in many cases have to be discarded in the prior art.
  • Such distillative streams with undesirable silane compounds are also called "secondary streams" in the context of the invention.
  • Industrial distillation concepts usually consist of a series connection of at least 3 columns, in which the distillative secondary streams of silicon tetrachloride, boiling point 57 ° C at 1013 mbar, with high-boiling components, e.g. Methyltrichlorosilane, boiling point 66 ° C at 1013 mbar, and
  • the utilization of the secondary streams has high potential.
  • WO 2007/101789 discloses the utilization of high-boiling compounds, in particular disilanes and disiloxanes, which are formed in the production of chlorosilanes by hydrochlorination of silicon in fluidized bed reactors, in the deposition of polycrystalline silicon, in distillations and in partially hydrolytic purifications of chlorosilanes.
  • High-boiling compounds are understood as meaning molecules of silicon, chlorine, optionally hydrogen, oxygen and carbon, which have a higher boiling point than tetrachlorosilane (57 ° C. at 1013 mbar).
  • WO 2009/029794 discloses an improved manufacturing process by means of a utilization of the
  • low-boiling substances are understood as meaning substances or substance mixtures which have compounds of silicon and chlorine having a lower boiling point than tetrachlorosilane (57 ° C. at 1013 mbar). These substances or mixtures may also contain compounds of silicon with chlorine, hydrogen, oxygen and / or carbon.
  • the present invention thus provides a process for the preparation of trichlorosilane by reacting metallurgical silicon and hydrogen chloride in a reactor at a temperature from 200 to 400 ° C, which is characterized in that low-boiling by-products of the product gas are fed back into the reactor.
  • the advantage of the process according to the invention is that the decomposition of the low-boiling by-products gives rise to less or no secondary stream in the process and therefore a higher yield of the target product trichlorosilane is made possible.
  • the low-boiling by-products of the product stream can be partially or completely fed back into the reactor.
  • the secondary streams produced in the distillation of the reactor product gas include mixtures of TCS and DCS or TCS and MHDCS.
  • other low-boiling compounds may be included.
  • the secondary streams can be added in vapor or liquid to the gas-solid chlorination reactor.
  • TCS / DCS can, like TCS / MHDCS, be taken off in vapor form at the column.
  • By-products in liquid starting form can also be provided in vapor form by evaporation in the HCl stream or via a heated evaporator. Due to the strong heat of the
  • Hydrochlorination but is also a finely divided liquid addition with evaporation directly on the hot solid or at hot reactor sites possible.
  • a fluidized-bed reactor or a vibrofluidized reactor can be used as the reactor. These reactors allow high heat transfer within the bed of solids to control the highly exothermic reaction. Further preferred
  • the reactor As it passes through the reactor, some of the undesirable low-boiling compounds convert to the target product trichlorosilane and to high-boiling compounds such as methyltrichlorosilane.
  • the low-boiling compounds MHDCS and / or DCS are separated from the product mixture.
  • These low-boiling by-products are then returned to the reactor.
  • This may preferably be DCS, furthermore preferably MHDCS or a mixture of MHDCS and DCS.
  • the low boilers converted to high-boiling compounds are finally discharged in the secondary stream with high-boiling by-products.
  • Example 1 Hydrochlorination with MHDCS at a content of 10% by volume.
  • Example 2 Hydrochlorination with DCS at a content of 10% by volume.
  • the unwanted component DCS converted 84% to TCS or STC. Based on the

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan durch Umsetzung von metallurgischem Silicium und Chlorwasserstoff in einen Reaktor bei einer Temperatur von 200 bis 400°C, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass niedrigsiedende Nebenprodukte des Produktstromes in den Reaktor wieder eingespeist werden.

Description

Verwertung niedrigsiedender Verbindungen in Chlorsilan-Prozessen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verwertung unerwünschter Nebenströme mit niedrigsiedenden Nebenprodukten in Chlorsilan-Prozessen.
Der stark wachsende Markt für Silane einerseits und der zunehmende Wettbewerb andererseits erfordern die Minimierung der Abfälle. Die Verbesserung der Herstellprozesse ist daher Gegenstand intensiver industrieller Anstrengungen. Im Rahmen der Erfindung werden folgende Abkürzungen verwendet:
TCS Trichlorsilan
DCS Dichlorsilan
MTCS Methyltrichlorsilan
MHDCS Methylhydrodichlorsilan
STC Tetrachlorsilan
Silanprodukte, beispielsweise Trichlorsilan, werden nach der Chlorsilan-Synthese industriell üblich unter anderem durch Destillation hochrein dargestellt. Unerwünschte Silanverbindungen mit Kohlenstoff oder DCS führen zu minderwertiger Produktqualität und müssen im Stand der Technik in vielen Fällen verworfen werden. Solche destillativen Ströme mit unerwünschten Silanverbindungen werden im Rahmen der Erfindung auch„Nebenströme " genannt.
Industrielle Destillationskonzepte bestehen zumeist aus einer Reihenschaltung von mindestens 3 Kolonnen, in dem die destillativen Nebenströme Siliciumtetrachlorid, Siedepunkt 57 °C bei 1013 mbar, mit hochsiedenden Komponenten, z.B. Methyltrichlorsilan, Siedepunkt 66 °C bei 1013 mbar, und
Oligosilane, weiter Trichlorsilan, Siedepunkt von 32 °C bei 1013 mbar, zusammen mit niedrigsiedenden Komponenten wie Methyldichlorsilan, Siedepunkt 42 °C bei 1013 mbar, und schließlich Trichlorsilan zusammen mit Dichlorsilan, Siedepunkt von 8 °C bei 1013 mbar, destillativ abgetrennt und verworfen werden. Die Verwertung der Nebenströme hat hohes Potential.
WO 2007/101789 offenbart die Verwertung von hochsiedenden Verbindungen, insbesondere Disilanen und Disiloxanen, die bei der Herstellung von Chlorsilanen durch Hydrochlorierung von Silicium in Wirbelschichtreaktoren, bei der Abscheidung von polykristallinem Silicium, bei Destillationen und bei teilhydrolytischen Reinigungen von Chlorsilanen gebildet werden. Unter hochsiedenden Verbindungen werden Moleküle aus Silicium, Chlor, gegebenenfalls Wasserstoff, Sauerstoff und Kohlenstoff verstanden, die einen höheren Siedepunkt als Tetrachlorsilan (57 °C bei 1013 mbar) aufweisen. WO 2009/029794 offenbart einen verbesserten Herste llprozess mittels einer Verwertung des
Dichlorsilan-Nebenproduktes der Synthese durch katalytische Dismutierung an einem Ionentauscher. Ergebnisse des so verbesserten Herstellprozesses sind jedoch nicht offenbart. Der Fachmann erkennt jedoch, dass aufgrund der komplexen Dismutierungsgleichgewichte des Stoffsystemes der
Herstellprozess aufwändig ist.
Figure imgf000003_0001
Aufgabe der Erfindung war es daher, ein verbessertes und einfaches Verfahren bereit zu stellen, das mit geringen Änderungen in den Stand der Technik gemäßen Remstsiliciumprozessen mit hydrochlorierender Wirbelschicht, Fließbett oder Festbett zur Herstellung von Trichlorsilan die Nebenströme mit niedrigsiedenden Verbindungen verwertet. Im Rahmen der Erfindung werden unter Niedrigsiedern Substanzen oder Substanzgemische verstanden, die Verbindungen aus Silicium und Chlor mit einem niedrigeren Siedepunkt als Tetrachlorsilan (57 °C bei 1013 mbar) aufweisen. Diese Substanzen oder Gemische können auch Verbindungen des Silicium mit Chlor, Wasserstoff, Sauerstoff und/oder Kohlenstoff aufweisen. Überraschend findet man, dass Nebenströme mit niedrigsiedenden Nebenprodukten verwertet werden können, wenn die Nebenströme mit niedrigsiedenden Verbindungen in einen Hydrochlorierungsreaktor mit metallurgischem Silicium bei Temperaturen von 200 bis 400°C wieder eingespeist werden. Dabei zersetzen sich die niedrigsiedenden Nebenprodukte zu prozesstechnisch vorteilhafteren oder erwünschten Verbindungen. Überraschend konvertiert das sich ebenfalls in dem Nebenstrom befindliche Trichlorsilan gleichzeitig kaum oder gar nicht, gleichbedeutend mit einem vernachlässigbaren oder verschwindenden TCS-Umsatz. Auch die Hydrochlorierungsreaktion wird kaum beeinflusst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist also ein Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan durch Umsetzung von metallurgischem Silicium und Chlorwasserstoff in einem Reaktor bei einer Temperatur von 200 bis 400°C, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass niedrigsiedende Nebenprodukte des Produktgases in den Reaktor wieder eingespeist werden.
Der Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, dass durch die Zersetzung der niedrigsiedenden Nebenprodukte weniger oder kein Nebenstrom im Prozess anfällt und daher eine höhere Ausbeute am Zielprodukt Trichlorsilan ermöglicht ist.
Die Erfindung wird im Folgenden näher erläutert.
Die niedrigsiedenden Nebenprodukte des Produktstromes können teilweise oder vollständig in den Reaktor wieder eingespeist werden.
Die in der Destillation des Reaktorproduktgases anfallenden Nebenströme sind unter anderem Gemische aus TCS und DCS oder TCS und MHDCS. Außerdem können weitere niedrigsiedende Verbindungen enthalten sein.
Die Nebenströme können dampfförmig oder auch flüssig dem Gas-Feststoff-Chlorierreaktor zugegeben werden. TCS/DCS können, so wie TCS/MHDCS, dampfförmig an der Kolonne abgenommen werden. Nebenprodukte in flüssiger Ausgangsform können auch dampfförmig durch Verdunstung im HCl-Strom oder über einen beheizten Verdampfer bereitgestellt werden. Durch die starke Wärmetönung der
Hydrochlorierungsreaktion ist aber auch eine feinverteilte flüssige Zugabe mit Verdampfung direkt am heißen Feststoff oder an heißen Reaktorstellen möglich. In dem erfindungsgemäßen Verfahren kann als Reaktor ein Wirbelbettreaktor oder ein vibrofluidisierter Reaktor eingesetzt werden. Diese Reaktoren ermöglichen eine hohe Wärmeübertragung innerhalb des Bettes aus Feststoff zur Kontrolle der stark exothermen Reaktion. Des Weiteren bevorzugt sind
Festbettreaktoren mit geringem Reaktordurchmesser, in deren Festbett auf effiziente Weise eine
Temperaturkontrolle möglich ist.
Beim Durchlaufen des Reaktors setzt sich ein Teil der unerwünschten niedrigsiedenden Verbindungen zu Zielprodukt Trichlorsilan und zu hochsiedenden Verbindungen, wie z.B. Methyltrichlorsilan, um. In der sich der Reaktion anschließenden Destillation der Chlorsilane werden die niedrigsiedenden Verbindungen MHDCS und/oder DCS vom Produktgemisch abgetrennt. Diese niedrigsiedenden Nebenprodukte werden dem Reaktor dann wieder zugeleitet. Bevorzugt kann dies DCS, weiterhin bevorzugt MHDCS oder ein Gemisch aus MHDCS und DCS sein. Die zu hochsiedenden Verbindungen umgesetzten Niedrigsieder werden schließlich im Nebenstrom mit hochsiedenden Nebenprodukten ausgetragen.
Beispiele
In den untenstehenden erfindungsgemäßen Beispielen wurde die Zugabe von niedrigsiedenden
Nebenströmen in die hydrochlorierende Wirbelschicht in einem Glasreaktor mit Glasfntte mit einem Durchmesser von 4 cm untersucht.
In allen Beispielen wurden oberhalb der Glasfritte 200 g metallurgisches Silicium mit einer Reinheit von 98 % der Siebfraktion 150 bis 250 μιη Korngröße aufgegeben. Das Eduktgas Chlorwasserstoff wurde mit Argon verdünnt, indem beide Gase mittels Massedurchflussregler der Firma Bronkhorst jeweils mit Volumenströmen von 60 Normal-l/h eingedüst wurden.
Die Regelung der typisch gewählten Temperatur von 320°C der stark exothermen Reaktion erfolgte durch eine Heiz- und Kühlzone.
Das austretende Produktgas wurde gefiltert und mittels online-Gaschromatograph analysiert. Die Reaktionsbedingungen waren in den erfindungsgemäßen Beispielen gleich. Die Ergebnisse der erfindungsgemäßen Beispiele und des Vergleichsbeispiels sind in Tabelle 1
zusammengefasst. Die Umsetzungen werden darin mit den nachfolgenden chemischen Kennzahlen beschrieben.
Die Abkürzungen bedeuten:
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0002
Vergleichsbeispiel: Hydrochlorierung ohne Recyclierung von Nebenprodukten.
Um einen Vergleichmaßstab der reinen Hydrochlorierungsreaktion zu haben, wurde zunächst die Hydrochlorierung ohne Zugabe von Nebenprodukten gemessen (vgl. Tabelle 1). Bei einem HCl-Umsatz von 99 % setzt sich der Chlorwasserstoff mit hoher Selektivität um 90 % mit metallurgischem Silicium zu Trichlorsilan, abgekürzt TCS, um. Ansonsten entsteht im wesentlichen Siliciumtetrachlorid. Beispiel 1: Hydrochlorierung mit MHDCS bei einem Gehalt von 10 Vol-%.
Wie im Vergleichbeispiel, jedoch wurden im Unterschied dazu dem Eduktgas niedrigsiedender
Nebenstrom zugegeben, nämlich zusätzlich 10 Vol-% des Eduktgases das Gemisch TCS : MHDCS im molaren Verhältnis 99:1. Die Zugabe der Niedrigsieder erfolgte dampfförmig.
Im Experiment konvertierte der unerwünschte Niedrigsieder MHDCS zu ungefähr 25 % zum Hochsieder MTCS. Anhand des vernachlässigbaren TCS-Umsatzes sowie der weiterhin hohen HCl-Selektivität zu TCS wurde gleichzeitig festgestellt, dass bei dem erfindungsgemäßen Verfahren der Wertstoff TCS voll erhalten blieb und die Hydrochlorierungsreaktion nicht negativ beeinflusst wurde.
Beispiel 2: Hydrochlorierung mit DCS bei einem Gehalt von 10 Vol-%.
Wie im Vergleichbeispiel, jedoch wurden im Unterschied dazu dem Eduktgas 10 Vol-% des niedrigsiedenden Nebenstromes TCS : DCS im molaren Verhältnis 99:1 zugegeben. Die Zugabe der Niedrigsieder erfolgte dampfförmig.
Die unerwünschte Komponente DCS konvertierte zu 84 % zu TCS oder STC. Anhand des
vernachlässigbaren TCS-Umsatzes sowie der weiterhin hohen HCl-Selektivität zu TCS wurde gleichzeitig festgestellt, dass im erfindungsgemäßen Verfahren das gewünschte Produkt TCS erhalten bleibt und die Hydrochlorierungsreaktion nicht negativ beeinflusst wird.

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan durch Umsetzung von metallurgischem Silicium und Chlorwasserstoff in einen Reaktor bei einer Temperatur von 200 bis 400°C,
dadurch gekennzeichnet,
dass niedrigsiedende Nebenprodukte des Produktgases in den Reaktor wieder eingespeist werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Reaktor ein Wirbelbettreaktor oder ein vibrofluidisierter Reaktor eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass die niedrigsiedenden Nebenprodukte DCS und/oder MHDCS enthalten sind.
PCT/EP2012/066752 2011-09-14 2012-08-29 Verwertung niedrigsiedender verbindungen in chlorsilan-prozessen WO2013037639A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011082662.9 2011-09-14
DE201110082662 DE102011082662A1 (de) 2011-09-14 2011-09-14 Verwertung niedrigsiedender Verbindungen in Chlorsilan-Prozessen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013037639A1 true WO2013037639A1 (de) 2013-03-21

Family

ID=46785410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/066752 WO2013037639A1 (de) 2011-09-14 2012-08-29 Verwertung niedrigsiedender verbindungen in chlorsilan-prozessen

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE102011082662A1 (de)
TW (1) TW201326043A (de)
WO (1) WO2013037639A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3704104A (en) * 1970-06-01 1972-11-28 Texas Instruments Inc Process for the production of trichlorosilane
WO2007101789A1 (de) 2006-03-03 2007-09-13 Wacker Chemie Ag Wiederverwertung von hochsiedenden verbindungen innerhalb eines chlorsilanverbundes
WO2009029794A1 (en) 2007-08-29 2009-03-05 Dynamic Engineering, Inc. Process for producing trichlorosilane
US20120082609A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Mitsubishi Materials Corporation Method for producing trichlorosilane with reduced boron compound impurities

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3704104A (en) * 1970-06-01 1972-11-28 Texas Instruments Inc Process for the production of trichlorosilane
WO2007101789A1 (de) 2006-03-03 2007-09-13 Wacker Chemie Ag Wiederverwertung von hochsiedenden verbindungen innerhalb eines chlorsilanverbundes
WO2009029794A1 (en) 2007-08-29 2009-03-05 Dynamic Engineering, Inc. Process for producing trichlorosilane
US20120082609A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Mitsubishi Materials Corporation Method for producing trichlorosilane with reduced boron compound impurities

Also Published As

Publication number Publication date
TW201326043A (zh) 2013-07-01
DE102011082662A1 (de) 2013-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2121522B1 (de) Verfahren zur herstellung höherer germaniumverbindungen
DE60201354T2 (de) Verfahren zur herstellung von polykristallinem silizium
EP2229342B1 (de) Verfahren zur verminderung des gehaltes von elementen, wie bor, in halogensilanen sowie anlage zur durchführung des verfahrens
EP2078695B1 (de) Verfahren zur Abscheidung von polykristallinem Silicium
EP2481708B1 (de) Verfahren zur destillativen Reinigung von Chlorsilanen
WO2016198264A1 (de) Verfahren zur aufarbeitung von mit kohlenstoffverbindungen verunreinigten chlorsilanen oder chlorsilangemischen
DE10061682A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Reinstsilicium
EP2675753B1 (de) Monochlorsilan, verfahren und vorrichtung zu dessen herstellung
WO2009071358A2 (de) Katalysator und verfahren zur dismutierung von wasserstoff enthaltenden halogensilanen
WO2007101789A1 (de) Wiederverwertung von hochsiedenden verbindungen innerhalb eines chlorsilanverbundes
WO2009089951A2 (de) Anlage und verfahren zur verminderung des gehaltes von elementen, wie bor, in halogensilanen
EP2265546A2 (de) Verfahren und anlage zur herstellung von reinstsilizium
DE10044796A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorsilanen
WO2002048024A2 (de) Verfahren zur herstellung von trichlorsilan
WO2012062526A1 (de) Verfahren zur herstellung von trichlorsilan
EP1505070A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorsilanen
EP2877475B1 (de) Verfahren zur herstellung von alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter reaktor
DE112008002299T5 (de) Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan
EP3230206A1 (de) Verfahren zur gewinnung von hexachlordisilan aus in prozessabgasströmen enthaltenen gemischen von chlorsilanen
WO2013037639A1 (de) Verwertung niedrigsiedender verbindungen in chlorsilan-prozessen
DE10057521B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Silanen
DE102012212913A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter Reaktor
EP3966164B1 (de) Verfahren zur gewinnung von hexachlordisilan durch umsetzung von mindestens einem teilhydrierten chlordisilan an einem festen, unfunktionalisierten adsorber
EP3691995A1 (de) Verfahren zur herstellung von chlorsilanen unter verwendung eines katalysators ausgewählt aus der gruppe co, mo, w

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12753714

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12753714

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1