WO2012159738A1 - High temperature oil - Google Patents

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WO2012159738A1
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Thomas Kilthau
Karl EGERSDÖRFER
Martin Schmidt-Amelunxen
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Klüber Lubrication München Se & Co. Kg
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    • C10N2040/38Conveyors or chain belts

Definitions

  • the invention relates to novel high-temperature oils based on aromatic esters, such as trimellitic esters, pyromellitic esters, trimesic acid esters or a mixture or derivatives of phloroglucin, such as Phloroglucentr trioctylklareester, Phloroglucin tridecylklareester and Phloroglucin- tridodecylklareester thereof and a fully hydrogenated or a hydrogenated polyisobutylene or a mixture thereof ,
  • aromatic esters such as trimellitic esters, pyromellitic esters, trimesic acid esters or a mixture or derivatives of phloroglucin, such as Phloroglucentr trioctylklareester, Phloroglucin tridecylklareester and Phloroglucin- tridodecylklareester thereof and a fully hydrogenated or a hydrogenated polyisobutylene or
  • High temperature oils used in industrial chain lubrication e.g. in conveyor systems, paint lines, textile industry, insulation industry, glass industry, etc., and belt lubrication are used in continuous Holzpreßanlagen, usually consist of a three-component system.
  • This three-component system usually consists of an aromatic ester, a synthetic hydrocarbon and a polymer based on polyisobutylene.
  • the synthetic hydrocarbon is used as a solubilizer.
  • commercial additives are added to this lubrication system.
  • a disadvantage of these systems, however, is that by the use of the synthetic hydrocarbon the Working temperature of the oil is limited because it evaporates very quickly at temperatures> 200 ° C.
  • a three-component system is described for example in EP 1 154 011 B1.
  • a lubricating oil composition containing an aromatic ester compound and, as another base oil, an ⁇ -olefin oligomer and a polyisobutene.
  • Such a high-temperature oil is particularly required for the chain and belt lubrication of wood presses, as they are present for example in Contipressen TM for the production of laminate flooring.
  • the object of the present invention was to provide a high-temperature oil, with which a good lubricating effect is achieved at a constant high temperature over a long period of time and which can be provided in different viscosities depending on the application.
  • This object is achieved, surprisingly, by the provision of a high-temperature oil which, as a two-component system, comprises an aromatic ester of the general formula (I) wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms and n is 3 or 4 or a compound of the general formula (II)
  • R is a linear or branched alkyl group having a chain length of 8 to 16 carbon atoms and n is 3
  • a hydrogenated polyisobutylene a fully hydrogenated polyisobutylene or a mixture of a fully hydrogenated and a hydrogenated polyisobutylene.
  • a fully hydrogenated polyisobutylene a fully hydrogenated polyisobutylene
  • the high temperature oil comprises from 40 to 91, 9% by weight of the aromatic ester of general formula (I) or the compound of general formula (II) and from 50 to 5% by weight of hydrogenated, fully hydrogenated polyisobutylene or a mixture of hydrogenated and fully hydrogenated polyisobutylene.
  • the high-temperature oil may comprise from 0.1 to 6% by weight, in particular from 2 to 5% by weight, of an antioxidant.
  • the high-temperature oil 0 to 4 wt .-%, in particular 0.3 to 3.5 wt .-% of a wear protection agent, 0.1 to 1, 0 wt .-% of a corrosion inhibitor and 0 to 2 wt .-%, in particular 0.1 to 1, 5% by weight of an ionic liquid.
  • the ester compound of the formula (I) present in the high-temperature oil is preferably selected from the group consisting of esters of trimellitic acid, pyromellitic acid, trimesic acid or mixtures thereof.
  • the compound of the general formula (II) is a derivative of phloroglucinol (benzene-1,3,5-triol), preferably phloroglucinotrioctylic acid ester, phloroglucin tridecylic acid ester and phloroglucinetridodecylic acid ester.
  • the antioxidant present in the high temperature oil which may contain sulfur and / or nitrogen and / or phosphorus in the molecule, is selected from the group consisting of aromatic amine antioxidants, such as alkylated phenyl-alpha-naphthylamine, dialkyldiphenylamine, hindered phenols, such as butylhydroxytoluene ( BHT), phenolic antioxidants with thioether groups, Zn or Mo or W dialkyldithiophosphates and phosphites.
  • aromatic amine antioxidants such as alkylated phenyl-alpha-naphthylamine, dialkyldiphenylamine, hindered phenols, such as butylhydroxytoluene ( BHT), phenolic antioxidants with thioether groups, Zn or Mo or W dialkyldithiophosphates and phosphites.
  • the anti-wear agent present in the high-temperature oil is selected from the group consisting of diphenyl cresyl phosphate-based anti-wear additives, amine-neutralized phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl thiophosphates, zinc or Mo or dialkyldithiophosphates, carbamates, thiocarbamates , Zinc or Mo or W dithiocarbamates, dimercapto thiadiazole, calcium sulfonates and benzothazole derivatives.
  • the corrosion inhibitor present in the high-temperature oil is selected from the group consisting of additives based on overbased Ca sulfonates having a TBN of 100 to 300 mg KOH / g, amine-neutralized phosphates, alkylated Ca naphthalenesulfonates, oxazoline derivatives, imidazole Derivatives, succinic acid half esters, N-alkylated benzotriazoles.
  • the ionic liquid (IL) used in the high-temperature oil is so-called molten salt, which by definition is liquid at temperatures below 100 ° C. Many ionic liquids are also liquid at room temperature or at lower temperatures.
  • Suitable cations for ionic liquids have been found to be a quaternary ammonium cation, a phosphonium cation, an imidazolium cation, a pyridinium cation, a pyrazolium cation, an oxazolium cation, a pyrrolidinium cation, a guanidinium cation, a morpholinium cation or a triazolium cation selected from the group consisting of [PF 6 r, [BF 4 V, [CF 3 CO 2 ] " , [CF 3 SO 3 ] " , [(CF 3 SO 2 ) 2 N] ' , [(R 4 S0 2 ) (R 5 S0 2 ) N] - , [(CF 3 SO 2 ) (CF 3 COO) N] ⁇ [R -SO 3 ] " , [R 4 -O-S0 3 ] " , [R-COO] -, Cl
  • R 7 represent here or completely fluorinated radicals such as pentafluoroethyl or perfluorobutyl.
  • the following anionic type is also quite stable thermally : (FS0 2 ) 2 N ⁇
  • the ionic liquids should firstly show a solubility in the oils, but complete miscibility is not absolutely necessary.
  • the ionic liquids should be thermally stable and not promote corrosion, for example by not forming corrosive reaction products in the presence of water or only with a very long delay.
  • Ionic liquids such as tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imides such as, for example, trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide (HPDimide) and methyltrioctylammonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide have proved to be particularly advantageous (moimide).
  • ionic liquids such as tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate such as tetrabutylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (BuPPFET), trihexyl (tetradecyl) tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (HDPPFET). Also particularly advantageous pyrrolidium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphates have shown.
  • tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium perfluorobutanesulfonates such as trihexyl (tetradecyl) phosphonium perfluorobutanesulfonate (HDPnonaflat).
  • the two-component system according to the invention has a significantly higher performance in terms of thermal stability and residue formation or residue behavior.
  • the enormous increase in thermal stability is particularly noticeable in a significant increase in the lubricating behavior.
  • the relubrication intervals could be extended and an energy saving of up to 30% electricity savings could be achieved.
  • the attached figures show the advantages of the high temperature oil based on two components according to the invention. shows the friction values in dependence on the temperature and a load of 250 N of a high temperature oil of the invention on two-component base of Example 1 compared to a known oil on three-component basis of Comparative Example 1 at a kinematic viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec;
  • Example 1 shows the evaporation losses of a two-component-based high-temperature oil according to the invention of Example 1 compared to a known three-component oil of Comparative Example 1 with a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec;
  • Fig. 12 shows an increase in the apparent dynamic viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 1 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 1 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec;
  • Fig. 12 shows the friction values versus temperature and a load of 250 N of a two-component-based high-temperature oil of Example 2 of the present invention as compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 2;
  • Example 2 shows the evaporation losses of a two-component high-temperature oil according to the invention of Example 2 compared to a known three-component oil of Comparative Example 2 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 100 mm 2 / sec;
  • Fig. 10 shows an increase in apparent viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 2 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 2 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 100 mm 2 / sec; shows the friction values as a function of the temperature and a load of 250 N of an inventive Two component high temperature high temperature oil of Example 3 compared with a known three component based oil of Comparative Example 3;
  • Figure 8 shows the evaporation losses of an inventive
  • FIG. 9 shows an increase in the apparent dynamic viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 3 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 3 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C. of approximately 680 mm 2 / sec;
  • FIG. 10 shows the evaporation losses of a device according to the invention
  • FIG. 11 shows the increase in the apparent dynamic viscosity of a high-temperature oil according to the invention on a two-component basis with an ionic liquid of Example 4 compared with Comparative Example 4, which corresponds to Example 1, with a kinematic base oil viscosity of approximately 260 mm 2 / sec.
  • FIG. 12 shows the experimental setup for the power chain test bench.
  • composition of high-temperature oil is Composition of high-temperature oil
  • trimellitic acid ester As the aromatic ester, trimellitic acid ester is placed in a stirred tank. At 100 ° C, the polyisobutylene is added with stirring. Subsequently, the mixture is stirred for 1 hour to obtain a homogeneous mixture. The anti-wear agents and the antioxidant are added to the kettle at 60 ° C with stirring. After about 1 hour, the finished oil can be filled into the containers provided.
  • Example 1 The oils prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were used to determine the friction values.
  • a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 3.
  • the oil to be tested is weighed on a previously bent and solvent-cleaned steel sheet with 5 g and then evaporated at 250 ° C in a convection oven min 72h.
  • the square sheet is bent manually on all four sides to create a shell shape.
  • Essential for this test is the determination of the solubility of the residue with fresh oil and the amount of residue formed.
  • FIG. 12 shows the performance chain test bench which operates under the following test conditions
  • Chain test stand installed (see Figure 10) and started the test under the specified conditions. It can change the temperature, the
  • the maturity is fixed with a chain elongation of 0.1%.
  • Chain is created by wear on the chain links throughout the
  • composition of the high-temperature oil according to the invention is composition of the high-temperature oil according to the invention:
  • composition of the three-component high-temperature oil is Composition of the three-component high-temperature oil:
  • Example 2 The oils prepared in Example 2 and Comparative Example 2 were used to determine the friction values.
  • a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 6.
  • Table 6 The results are shown in Table 6.
  • the performance chain test was carried out at 220 ° C, a speed of 2.0 m / sec and a load of 2600 N.
  • the run time after 0.1% chain elongation for example 2 is 19 h, that of comparative example 2 is 17 h.
  • composition of the high-temperature oil according to the invention is composition of the high-temperature oil according to the invention:
  • composition of the three-component high-temperature oil is Composition of the three-component high-temperature oil:
  • Example 3 The oils prepared in Example 3 and Comparative Example 3 were used to determine the friction values.
  • a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 9.
  • the performance chain test was carried out at 220 ° C, a speed of 2.0 m / sec and a load of 2600 N.
  • the transit time after 0.1% chain elongation was 17 h for Example 3 and 15 h for Comparative Example 3.
  • the test was carried out as described in Example 1.
  • composition of the high-temperature oil according to the invention is composition of the high-temperature oil according to the invention:
  • ionic liquid 0.50% by weight ionic liquid
  • the preparation was carried out as described in Example 1.
  • composition of high-temperature oil according to the invention 63.5% Phloroglucin tridecylklareester
  • the two-component system according to the invention has a significantly higher performance in terms of thermal stability and residue formation or residue behavior.
  • the enormous increase in thermal stability is particularly noticeable in a significant increase in the lubricating behavior.
  • the relubrication intervals could be extended and an energy saving of up to 30% electricity savings could be achieved.

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Abstract

The invention relates to novel high temperature oils based on aromatic esters, such as trimellitic acid esters, pryomellitic acid esters, trimesic acid esters or a mixture thereof or derivatives of phloroglucinol and a fully hydrated or a hydrated polyisobutylene or a mixture thereof.

Description

Hochtemperaturöl  High temperature oil
Beschreibung description
Die Erfindung betrifft neue Hochtemperaturöle auf der Basis von aromatischen Estern, wie Trimellitsäureestern, Pyromellitsäureestern, Trimesinsäureestern oder einer Mischung oder Derivaten des Phloroglucin, wie Phloroglucin- trioctylsäureester, Phloroglucin-tridecylsäureester und Phloroglucin- tridodecylsäureester daraus und einem vollhydrierten oder einem hydrierten Polyisobutylen oder einer Mischung daraus. The invention relates to novel high-temperature oils based on aromatic esters, such as trimellitic esters, pyromellitic esters, trimesic acid esters or a mixture or derivatives of phloroglucin, such as Phloroglucentr trioctylsäureester, Phloroglucin tridecylsäureester and Phloroglucin- tridodecylsäureester thereof and a fully hydrogenated or a hydrogenated polyisobutylene or a mixture thereof ,
Hochtemperaturöle, die im Bereich der Industriekettenschmierung, z.B. in Förderanlagen, Lackierstraßen, Textilindustrie, Dämmstoffindustrie, Glasindustrie usw. und Bandschmierung bei kontinuierlichen Holzpreßanlagen eingesetzt werden, bestehen üblicherweise aus einem Dreikomponentensystem. High temperature oils used in industrial chain lubrication, e.g. in conveyor systems, paint lines, textile industry, insulation industry, glass industry, etc., and belt lubrication are used in continuous Holzpreßanlagen, usually consist of a three-component system.
Dieses Dreikomponentensystem besteht in der Regel aus einem aromatischen Ester, eine synthetischen Kohlenwasserstoff und einem Polymeren auf der Basis von Polyisobutylen. Der synthetische Kohlenwasserstoff wird als Lösungsvermittler eingesetzt. Diesem Schmiersystem werden außerdem handelsübliche Additive zugesetzt. Nachteilig an diesen Systemen ist allerdings, daß durch die Verwendung des synthetischen Kohlenwasserstoff die Arbeitstemperatur des Öls begrenzt wird, da dieser bei Temperaturen > 200°C sehr schnell verdampft. This three-component system usually consists of an aromatic ester, a synthetic hydrocarbon and a polymer based on polyisobutylene. The synthetic hydrocarbon is used as a solubilizer. In addition, commercial additives are added to this lubrication system. A disadvantage of these systems, however, is that by the use of the synthetic hydrocarbon the Working temperature of the oil is limited because it evaporates very quickly at temperatures> 200 ° C.
Ein Dreikomponentensystem ist beispielsweise in der EP 1 154 011 B1 beschrieben. Hier wird eine Schmierölzusammensetzung bereitgestellt, welche eine aromatische Esterverbindung und als ein weiteres Basisöl ein a- Olefinoligomer sowie ein Polyisobuten enthält. A three-component system is described for example in EP 1 154 011 B1. Here, there is provided a lubricating oil composition containing an aromatic ester compound and, as another base oil, an α-olefin oligomer and a polyisobutene.
Wie bereits oben ausgeführt, ist der Leistungsverlust einer Dreikomponentenschmiermittelzusammensetzung durch die Verdampfung des Lösungsvermittlers hoch. Durch die Verdampfung bildet sich auf der Anwendungsoberfläche oder dem Anwendungsbereich eine Ablagerung bzw. ein Rückstand aus den verbleibenden Bestandteilen des Schmiermittels, wodurch eine vollständige Schmierung nicht mehr gewährleistet werden kann. Diese Ablagerung muß nun wieder gelöst werden. In der Regel muß der Betrieb eingestellt werden und der Rückstand abgelöst werden. Es besteht also ein Bedarf an einem Hochtemperaturöl, bei dem die Verdampfung einzelner Bestandteile des Öls stark reduziert wird und so bei konstant hoher Temperatur über einen langen Zeitraum die Schmierwirkung nicht verloren geht. As already stated above, the loss of performance of a three-component lubricant composition due to the evaporation of the solubilizer is high. The evaporation forms a deposit or residue on the application surface or application area from the remaining constituents of the lubricant, whereby complete lubrication can no longer be guaranteed. This deposit must now be released again. In general, the operation must be discontinued and the residue to be replaced. There is therefore a need for a high-temperature oil, in which the evaporation of individual components of the oil is greatly reduced and so at constant high temperature over a long period of time, the lubricating effect is not lost.
Ein derartiges Hochtemperaturöl ist insbesondere erforderlich für die Ketten- und Bandschmierung von Holzpressen, wie sie beispielsweise in Contipressen™ für die Herstellung von Laminatböden vorhanden sind. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, ein Hochtemperaturöl bereitzustellen, mit dem bei konstant hoher Temperatur über einen langen Zeitraum eine gute Schmierwirkung erzielt wird und das je nach Anwendung in unterschiedlichen Viskositäten bereitgestellt werden kann. Diese Aufgabe wird überraschenderweise durch die Bereitstellung eines Hochtemperaturöls gelöst, das als Zweikomponentensystem einen aromatischen Ester der allgemeinen Formel (I)
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wobei R1 eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist und n ist 3 oder 4 oder eine Verbindung der allgemeinen Formel (II)
Such a high-temperature oil is particularly required for the chain and belt lubrication of wood presses, as they are present for example in Contipressen ™ for the production of laminate flooring. The object of the present invention was to provide a high-temperature oil, with which a good lubricating effect is achieved at a constant high temperature over a long period of time and which can be provided in different viscosities depending on the application. This object is achieved, surprisingly, by the provision of a high-temperature oil which, as a two-component system, comprises an aromatic ester of the general formula (I)
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wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms and n is 3 or 4 or a compound of the general formula (II)
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wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit einer Kettenlänge von 8 bis 16 Kohlenstoffatomen ist und n ist gleich 3
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wherein R is a linear or branched alkyl group having a chain length of 8 to 16 carbon atoms and n is 3
und and
einem hydrierten Polyisobutylen, einem vollhydrierten Polyisobutylen oder einer Mischung aus einem vollhydrierten und einem hydriertem Polyisobutylen besteht. Vorzugsweise wird ein vollhydriertes Polyisobutylen a hydrogenated polyisobutylene, a fully hydrogenated polyisobutylene or a mixture of a fully hydrogenated and a hydrogenated polyisobutylene. Preferably, a fully hydrogenated polyisobutylene
umfasst. includes.
Im allgemeinen umfasst das Hochtemperaturöl 40 bis 91 ,9 Gew.-% des aromatischen Esters der allgemeinen Formel (I) oder der Verbindung der allgemeinen Formel (II) und 50 bis 5 Gew.-% des hydrierten, vollhydrierten Polyisobutylen oder einer Mischung aus hydriertem und vollhydrierten Polyisobutylen. Generally, the high temperature oil comprises from 40 to 91, 9% by weight of the aromatic ester of general formula (I) or the compound of general formula (II) and from 50 to 5% by weight of hydrogenated, fully hydrogenated polyisobutylene or a mixture of hydrogenated and fully hydrogenated polyisobutylene.
Des weiteren kann das Hochtemperaturöl 0,1 bis 6 Gew.-%, insbesondere 2 bis 5 Gew.-% eines Antioxidationsmittels umfassen. Außerdem kann das Hochtemperaturöl 0 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 3,5 Gew.-% eines Verschleißschutzmittels, 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% eines Korrosionsschutzmittels sowie 0 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.- % einer Ionischen Flüssigkeit umfassen. Furthermore, the high-temperature oil may comprise from 0.1 to 6% by weight, in particular from 2 to 5% by weight, of an antioxidant. In addition, the high-temperature oil 0 to 4 wt .-%, in particular 0.3 to 3.5 wt .-% of a wear protection agent, 0.1 to 1, 0 wt .-% of a corrosion inhibitor and 0 to 2 wt .-%, in particular 0.1 to 1, 5% by weight of an ionic liquid.
Die in dem Hochtemperaturöl vorhandene Esterverbindung gemäß Formel (I) wird vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Estern der Trimellitsäure, Pyromellitsäure, Trimesinsäure oder deren Mischungen. Die Verbindung der allgemeinen Formel (II) ist ein Derivat des Phloroglucins (Benzol-1 ,3,5-triol), vorzugsweise Phloroglucin-trioctylsäureester, Phloroglucin- tridecylsäureester und Phloroglucin-tridodecylsäureester. The ester compound of the formula (I) present in the high-temperature oil is preferably selected from the group consisting of esters of trimellitic acid, pyromellitic acid, trimesic acid or mixtures thereof. The compound of the general formula (II) is a derivative of phloroglucinol (benzene-1,3,5-triol), preferably phloroglucinotrioctylic acid ester, phloroglucin tridecylic acid ester and phloroglucinetridodecylic acid ester.
Das in dem Hochtemperaturöl vorhandene Antioxidationsmittel, das Schwefel und/oder Stickstoff und/oder Phosphor im Molekül enthalten kann, wird ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus aromatischen aminischen Antioxidantien, wie alkyliertes Phenyl-alpha-Naphthylamin, Dialkyldiphenylamin, sterisch gehinderte Phenole, wie Butylhydroxytoluol (BHT), phenolische Antioxidantien mit Thioether-Gruppen, Zn- oder Mo- oder W- dialkyldithiophosphate und Phosphite. The antioxidant present in the high temperature oil, which may contain sulfur and / or nitrogen and / or phosphorus in the molecule, is selected from the group consisting of aromatic amine antioxidants, such as alkylated phenyl-alpha-naphthylamine, dialkyldiphenylamine, hindered phenols, such as butylhydroxytoluene ( BHT), phenolic antioxidants with thioether groups, Zn or Mo or W dialkyldithiophosphates and phosphites.
Das in dem Hochtemperaturöl vorhandene Verschleißschutzmittel wird ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Anti-wear Additiven auf Basis von Diphenylkresylphosphat, Amin neutralisierte Phosphate, alkylierte und nicht alkylierte Triarylphosphate, alkylierte und nicht alkylierte Triarylthiophosphate, Zink- oder Mo oder W-dialkyldithiophosphate, Carbamate, Thiocarbamate, Zinkoder Mo- oder W-dithiocarbamate, Dimercapto-Thiadiazol, Caicium-Sulfonate und Benzothazol-Derivate. The anti-wear agent present in the high-temperature oil is selected from the group consisting of diphenyl cresyl phosphate-based anti-wear additives, amine-neutralized phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl thiophosphates, zinc or Mo or dialkyldithiophosphates, carbamates, thiocarbamates , Zinc or Mo or W dithiocarbamates, dimercapto thiadiazole, calcium sulfonates and benzothazole derivatives.
Das in dem Hochtemperaturöl vorhandene Korrosionsschutzmittel wird ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Additiven auf Basis„overbased" Ca- Sulfonaten mit einer TBN von 100 bis 300 mg KOH/g, amin-neutralisierten Phosphaten, alkylierte Ca-Naphthalinsulfonate, Oxazolin-Derivate, Imidazol- Derivate, Bernsteinsäurehalbester, N-alkylierte Benzotriazole. Bei der in dem Hochtemperaturöl verwendeten Ionischen Flüssigkeit (IL) handelt es sich um so genannte Salzschmelzen, die per Definition bei Temperaturen unter 100°C flüssig sind. Viele Ionische Flüssigkeiten sind auch bei Raumtemperatur oder bei niedrigeren Temperaturen flüssig. Als geeignete Kationen für ionische Flüssigkeiten haben sich ein quaternäres Ammoniumkation, ein Phosphoniumkation, ein Imidazoliumkation, ein Pyridiniumkation, ein Pyrazoliumkation, ein Oxazoliumkation, ein Pyrrolidiniumkation, ein Guanidiniumkation, ein Morpholiniumkation oder ein Triazoliumkation erwiesen, die mit einem Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus [PF6r, [BF4V, [CF3CO2]", [CF3SO3]", [(CF3SO2)2N]', [(R4S02)( R5S02)N]-, [(CF3SO2)(CF3COO)N]\ [R -S03]", [R4-0-S03]", [R -COO]-, Cl\ Bf, [NO3]-, [N(CN)2]", [HSO4]", oder [R R5PO4]", und die Reste R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt werden aus Wasserstoff; linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen oder alicyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; Heteroaryl-, Heteroaryl-Ci-C6- Alkylgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen im Heteroarylrest und wenigstens einem Heteroatom aus N, O und S, das mit wenigstens einer Gruppe ausgewählt aus C Ce-Alkylgruppen und/oder Halogenatomen substituiert sein kann; Aryl- Aryl-CrC6-Alkylgruppen mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen im Arylrest, die mit wenigstens einer C C6-Alkylgruppe substituiert sein können, kombiniert werden können, teil- und völlig fluorierten Alkylresten Es sind allerdings auch weitere Kombinationen möglich. Auch Anionen des Types [PF(6-x)R7x]' , [R7- SO3]" sind bekannt. R7 stellen hier teil oder völlig fluorierte Reste wie pentafluorethyl oder perfluorbutyl dar. Thermisch ebenfalls recht stabil ist folgender Anionentyp: (FS02)2N\ The corrosion inhibitor present in the high-temperature oil is selected from the group consisting of additives based on overbased Ca sulfonates having a TBN of 100 to 300 mg KOH / g, amine-neutralized phosphates, alkylated Ca naphthalenesulfonates, oxazoline derivatives, imidazole Derivatives, succinic acid half esters, N-alkylated benzotriazoles. The ionic liquid (IL) used in the high-temperature oil is so-called molten salt, which by definition is liquid at temperatures below 100 ° C. Many ionic liquids are also liquid at room temperature or at lower temperatures. Suitable cations for ionic liquids have been found to be a quaternary ammonium cation, a phosphonium cation, an imidazolium cation, a pyridinium cation, a pyrazolium cation, an oxazolium cation, a pyrrolidinium cation, a guanidinium cation, a morpholinium cation or a triazolium cation selected from the group consisting of [PF 6 r, [BF 4 V, [CF 3 CO 2 ] " , [CF 3 SO 3 ] " , [(CF 3 SO 2 ) 2 N] ' , [(R 4 S0 2 ) (R 5 S0 2 ) N] - , [(CF 3 SO 2 ) (CF 3 COO) N] \ [R -SO 3 ] " , [R 4 -O-S0 3 ] " , [R-COO] -, Cl \ Bf, [NO 3 ] -, [N (CN) 2 ] " , [HSO 4 ] " , or [RR 5 PO 4 ] " , and the radicals R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen; linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or alicyclic alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms; heteroaryl, heteroaryl-Ci-C 6 - alkyl groups having 3 to 8 carbon atoms in the heteroaryl radical and at least one heteroatom selected from N, O and S, provided with at least e in which group selected from C can be substituted Ce-alkyl groups and / or halogen atoms; Aryl-Aryl-CrC 6 alkyl groups having 5 to 12 carbon atoms in the aryl radical, which may be substituted by at least one C C6 alkyl group, can be combined, partially and fully fluorinated alkyl radicals However, other combinations are possible. Anions of the type [PF (6- x) R 7 x] ' , [R 7 -SO 3 ] " are also known, R 7 represent here or completely fluorinated radicals such as pentafluoroethyl or perfluorobutyl. The following anionic type is also quite stable thermally : (FS0 2 ) 2 N \
Um in Ölen positive Wirkung zu entfalten, sollten die Ionischen Flüssigkeiten zum einen eine Löslichkeit in den Ölen zeigen, eine vollständige Mischbarkeit ist allerdings nicht unbedingt erforderlich. Die Ionischen Flüssigkeiten sollten thermisch stabil sein und die Korrosion nicht fördern, beispielsweise indem sie bei Anwesenheit von Wasser nicht oder nur sehr verzögert korrosive Reaktionsprodukte bilden. Als besonders vorteilhaft haben sich Ionische Flüssigkeiten wie Tetraalkylammonium- und Tetraalkylphosphonium bis(trifluormethyl- sulfonyl)imide wie beispielsweise Trihexyl(tetradecyl)phosphonium- bis(trifluromethylsulfonyl)imid (HPDimid) und Methyltrioktylammonium- bis(trifluormethylsulfonyl)imid erwiesen (Moimid). Ebenfalls als besonders vorteilhaft sind ionische Flüssigkeiten wie Tetraalkylammonium- und Tetraalkylphosphonium tris(perfluorethyl)trifluorphosphat wie beispielsweise Tetrabutylphosphonium-tris(perfluorethyl)trifluorphosphat (BuPPFET), Trihexyl(tetradecyl)-tris(perfluorethyl)trifluorophosphat (HDPPFET). Ebenfalls als besonders vorteilhaft haben sich Pyrrolidium tris(perfluorethyl)trifluorphosphate gezeigt. Weiterhin besonders vorteilhaft sind Tetraalkylammonium und Tetraalkylphosphonium perfluorbutansulfonate wie Trihexyl(tetradecyl)phosphonium perfluorbutansulfonat (HDPnonaflat). In order to develop a positive effect in oils, the ionic liquids should firstly show a solubility in the oils, but complete miscibility is not absolutely necessary. The ionic liquids should be thermally stable and not promote corrosion, for example by not forming corrosive reaction products in the presence of water or only with a very long delay. Ionic liquids such as tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imides such as, for example, trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide (HPDimide) and methyltrioctylammonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide have proved to be particularly advantageous (moimide). Also particularly advantageous are ionic liquids such as tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate such as tetrabutylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (BuPPFET), trihexyl (tetradecyl) tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (HDPPFET). Also particularly advantageous pyrrolidium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphates have shown. Also particularly advantageous are tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium perfluorobutanesulfonates such as trihexyl (tetradecyl) phosphonium perfluorobutanesulfonate (HDPnonaflat).
Es können auch beliebige Gemische der Ionischen Flüssigkeiten eingesetzt werden. It is also possible to use any desired mixtures of the ionic liquids.
Das erfindungsgemäße Zweikomponentensystem weist eine deutlich höhere Leistungsfähigkeit im Hinblick auf die thermische Stabilität und die Rückstandsbildung bzw. Rückstandsverhalten auf. Die enorme Steigerung der thermischen Stabilität macht sich insbesondere in einer deutlichen Steigung des Schmierverhaltens bemerkbar. Die Nachschmierintervalle konnten verlängert werden und eine Energieeinsparung von bis zu 30% Stromeinsparung erreicht werden. The two-component system according to the invention has a significantly higher performance in terms of thermal stability and residue formation or residue behavior. The enormous increase in thermal stability is particularly noticeable in a significant increase in the lubricating behavior. The relubrication intervals could be extended and an energy saving of up to 30% electricity savings could be achieved.
Wie bereits erwähnt ist die Bildung von Rückständen deutlich reduziert. Dadurch wird auch die Bildung von Verkrackungsrückständen reduziert und die gebildeten Rückstände können mit frischem Öl sehr leicht angelöst werden. As already mentioned, the formation of residues is significantly reduced. This also reduces the formation of Verkrackungsrückständen and the residues formed can be easily dissolved with fresh oil.
Die beigefügten Figuren zeigen die Vorteile des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Basis von Zweikomponenten. zeigt die Reibungswerte in Abhängigkeit von der Temperatur und einer Last von 250 N eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 1 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 1 bei einer kinematischen Viskosität bei 40°C von ca. 260 mm2/sec; The attached figures show the advantages of the high temperature oil based on two components according to the invention. shows the friction values in dependence on the temperature and a load of 250 N of a high temperature oil of the invention on two-component base of Example 1 compared to a known oil on three-component basis of Comparative Example 1 at a kinematic viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec;
zeigt die Verdampfungsverluste eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 1 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 1 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 260 mm2/sec; shows the evaporation losses of a two-component-based high-temperature oil according to the invention of Example 1 compared to a known three-component oil of Comparative Example 1 with a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec;
zeigt Zunahme der scheinbaren dynamischen Viskosität eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 1 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 1 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 260 mm2/sec; zeigt die Reibungswerte in Abhängigkeit von der Temperatur und einer Last von 250 N eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 2 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 2; Fig. 12 shows an increase in the apparent dynamic viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 1 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 1 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 260 mm 2 / sec; Fig. 12 shows the friction values versus temperature and a load of 250 N of a two-component-based high-temperature oil of Example 2 of the present invention as compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 2;
zeigt die Verdampfungsverluste eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 2 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 2 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 100 mm2/sec; shows the evaporation losses of a two-component high-temperature oil according to the invention of Example 2 compared to a known three-component oil of Comparative Example 2 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 100 mm 2 / sec;
zeigt Zunahme der scheinbaren Viskosität eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 2 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 2 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 100 mm2/sec; zeigt die Reibungswerte in Abhängigkeit von der Temperatur und einer Last von 250 N eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 3 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 3; Fig. 10 shows an increase in apparent viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 2 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 2 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C of about 100 mm 2 / sec; shows the friction values as a function of the temperature and a load of 250 N of an inventive Two component high temperature high temperature oil of Example 3 compared with a known three component based oil of Comparative Example 3;
Figur 8 zeigt die Verdampfungsverluste eines erfindungsgemäßen  Figure 8 shows the evaporation losses of an inventive
Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 3 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 3 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 680 mm2/sec; 680 mm 2 / sec;
Figur 9 zeigt Zunahme der scheinbaren dynamischen Viskosität eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis des Beispiels 3 verglichen mit einem bekannten Öl auf Dreikomponentenbasis des Vergleichsbeispiels 3 bei einer kinematischen Grundölviskosität bei 40°C von ca. 680 mm2/sec;FIG. 9 shows an increase in the apparent dynamic viscosity of a two-component-based high-temperature oil of Example 3 compared with a known three-component-based oil of Comparative Example 3 at a kinematic base oil viscosity at 40 ° C. of approximately 680 mm 2 / sec;
Figur 10 zeigt die Verdampfungsverluste eines erfindungsgemäßen FIG. 10 shows the evaporation losses of a device according to the invention
Hochtemperaturöls auf Zweikompomenentenbasis mit einer ionischen Flüssigkeit des Beispiels 4 verglichen mit dem Vergleichsbeispiel 4, welches dem Beispiel 1 entspricht bei einer kinematischen Grundölviskosität von ca. 260 mm2/sec.High-temperature oil on Zweompompentenentenbasis with an ionic liquid of Example 4 compared with Comparative Example 4, which corresponds to Example 1 at a kinematic base oil viscosity of about 260 mm 2 / sec.
Figur 11 zeigt die Zunahme der scheinbaren dynamischen Viskosität eines erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls auf Zweikompomenentenbasis mit einer ionischen Flüssigkeit des Beispiels 4 verglichen mit dem Vergleichsbeispiel 4, welches dem Beispiel 1 entspricht bei einer kinematischen Grundölviskosität von ca. 260 mm2/sec. FIG. 11 shows the increase in the apparent dynamic viscosity of a high-temperature oil according to the invention on a two-component basis with an ionic liquid of Example 4 compared with Comparative Example 4, which corresponds to Example 1, with a kinematic base oil viscosity of approximately 260 mm 2 / sec.
Figur 12 zeigt den Versuchsaufbau für den Leistungskettenprüfstand.  FIG. 12 shows the experimental setup for the power chain test bench.
Die Erfindung wird nun anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert. The invention will now be explained in more detail with reference to the following examples.
eines erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Hochtemperaturöls a two-component high-temperature oil according to the invention
Zusammensetzung des Hochtemperaturöls: Composition of high-temperature oil:
63,4 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 63.4% by weight of aromatic trimellitic acid ester
30,0 Gew.-% vollhydriertes Polyisobutylen 3,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel 30.0 wt .-% fully hydrogenated polyisobutylene 3.5% by weight of wear protection agent
3,0 Gew.-% Antioxidationsmittel 3.0% by weight of antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel Als aromatischer Ester wird Trimelittsäureester in einem Rührkessel vorgelegt. Bei 100°C wird unter Rühren das Polyisobutylen hinzugegeben. Anschließend wird das Gemisch eine 1 Stunde gerührt, um eine homogene Mischung zu erhalten. Die Verschleißschutzmittel und das Antioxidationsmittel werden bei 60°C unter Rühren in den Kessel zugegeben. Nach ca. 1 Stunde kann das fertige Öl in die vorgesehenen Gebinde abgefüllt werden. 0.1% by weight corrosion inhibitor As the aromatic ester, trimellitic acid ester is placed in a stirred tank. At 100 ° C, the polyisobutylene is added with stirring. Subsequently, the mixture is stirred for 1 hour to obtain a homogeneous mixture. The anti-wear agents and the antioxidant are added to the kettle at 60 ° C with stirring. After about 1 hour, the finished oil can be filled into the containers provided.
Verqleichsbeispiel 1 Comparative Example 1
Herstellung eines bekannten Dreikomponenten-Hochtemperaturöls Zusammensetzung des Hochtemperaturöls:  Preparation of a known three-component high-temperature oil Composition of high-temperature oil:
47,4 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester  47.4% by weight of aromatic trimellitic acid ester
16,0 Gew.-% Polyisobutylen  16.0% by weight of polyisobutylene
30,0 Gew.-% synthetischer Kohlenwasserstoff  30.0% by weight of synthetic hydrocarbon
3,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel  3.5% by weight of wear protection agent
3,0 Gew.-% Antioxidationsmittels 3.0% by weight of antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel  0.1% by weight corrosion inhibitor
Als aromatischer Ester wird Trimelittsäureester zusammen mit dem Poly-a- olefin als synthetischem Kohlenwasserstoff in einem Rührkessel vorgelegt. Bei 100°C wird unter Rühren das Polyisobutylen hinzugegeben. Anschließend wird das Gemisch 1 Stunde gerührt, um eine homogene Mischung zu erhalten. Die Verschleißschutzmittel und die Antioxidationsmittel werden bei 60°C unter Rühren in den Kessel zugegeben. Nach ca. 1 Stunde kann das fertige Öl in die vorgesehenen Gebinde abgefüllt werden. As an aromatic ester Trimelittsäureester is presented together with the poly-olefin as a synthetic hydrocarbon in a stirred tank. At 100 ° C, the polyisobutylene is added with stirring. Subsequently, the mixture is stirred for 1 hour to obtain a homogeneous mixture. The anti-wear agents and antioxidants are added to the kettle at 60 ° C with stirring. After about 1 hour, the finished oil can be filled into the containers provided.
Nachfolgend werden die Vorteile des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls gezeigt. Die Basisdaten des Öls gemäß Beispiel 1 und des Vergleichsbeispiels 1 sind in Tabelle 1 gezeigt. The advantages of the high-temperature oil according to the invention are shown below. The basic data of the oil according to Example 1 and Comparative Example 1 are shown in Table 1.
Tabelle 1 Table 1
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1.1. Thermische Beständigkeitsuntersuchungen Es wurden Untersuchungen hinsichtlich der Verdampfung und Viskosität unter Temperaturbelastung von 5 g Einwaage in einem Alu-Schälchen bei 230°C durchgeführt. Hierzu wurden die Öle gemäß Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 miteinander verglichen. 1.1. Thermal resistance tests Investigations were carried out with respect to evaporation and viscosity under temperature load of 5 g weight in an aluminum dish at 230 ° C. For this purpose, the oils according to Example 1 and Comparative Example 1 were compared.
Tabelle 2  Table 2
Beispiel 1 Vergleichsbeispiel 1Example 1 Comparative Example 1
Verdampfungsverlust nach 16 % 30% Evaporation loss after 16% 30%
24 h/230°C  24 h / 230 ° C
Verdampfungsverlust nach 25 % 49%  Evaporation loss after 25% 49%
48 h/230°C  48 h / 230 ° C
Verdampfungsverlust nach 35 % 62%  Evaporation loss after 35% 62%
72 h/230°C  72 h / 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna970 mPas 1300 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna970 mPas 1300 mPas mix viscosity
24 h/230°C  24 h / 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna1400 mPas 4400 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna1400 mPas 4400 mPas mix viscosity
48 h/ 230°C  48 h / 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna3200 mPas 41000 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna3200 mPas 41000 mPas mix viscosity
72 hl 230°C Die obigen Ergebnisse zeigen, daß durch die Verwendung von vollhydriertem Polyisobutylen in einem Zweikomponenten-Hochtemperaturöl der Anstieg der Viskosität und des Verdampfungsverlustes im Vergleich mit dem bekannten Dreikomponentenöl deutlich verringert werden können. Diese Ergebnisse sind auch in den Figuren 2 und 3 graphisch dargestellt. 72 hl 230 ° C The above results show that by using fully hydrogenated polyisobutylene in a two-component high temperature oil, the increase in viscosity and evaporation loss can be significantly reduced as compared with the known three-component oil. These results are also shown graphically in FIGS. 2 and 3.
1.2. Vergleich der Reibungswerte 1.2. Comparison of friction values
Es wurden die in Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 hergestellten Öle zur Bestimmung der Reibungswerte verwendet. Dazu wurde ein Schwingreibverschleißtest (SRV) in Anlehnung an DIN 51834, Testbedingung Kugel/Scheibe, 250 N Last, 50°C bis 250°C, 1 mm Hub 50 Hz, 165 Min. durchführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.  The oils prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were used to determine the friction values. For this purpose, a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 3.
Tabelle 3 Table 3
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Diese Ergebnisse, die auch in Figur 1 dargestellt sind, zeigen die positive Wirkung des Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis auf die Reibungszahl im Vergleich mit dem Dreikomponentensystem. 1.3. Rückstandsverhalten nach vollständiger Verdampfung des Öls bei 250°C These results, which are also shown in Figure 1, show the positive effect of the high-temperature two-component oil on the coefficient of friction compared with the three-component system. 1.3. Residue behavior after complete evaporation of the oil at 250 ° C
Es wurden die Bildung von Rückständen und das Verhalten der Rückstände hinsichtlich der Löslichkeit untersucht. The formation of residues and the behavior of the residues in terms of solubility were investigated.
Das zu prüfende Öl wird auf ein zuvor zurechtgebogenes und mit Lösungsmittel gereinigtes Stahlblech mit 5 g eingewogen und dann bei 250°C in einem Umluftrockenschrank min 72h abgedampft. Das quadratische Blech wird an allen vier Seiten manuell gebogen, so dass eine Schalenform entsteht. The oil to be tested is weighed on a previously bent and solvent-cleaned steel sheet with 5 g and then evaporated at 250 ° C in a convection oven min 72h. The square sheet is bent manually on all four sides to create a shell shape.
Nach dem Erkalten werden die Ergebnisse der Rückwaage dokumentiert. After cooling, the results of the back weighing are documented.
Wesentlich für diese Prüfung ist die Bestimmung der Anlösbarkeit des Rückstandes mit frischem Öl und die Menge des gebildeten Rückstands. Essential for this test is the determination of the solubility of the residue with fresh oil and the amount of residue formed.
Hierzu wird ein Tropfen des Frischöles auf den Rückstand aufgetragen und sanft mittels abgerundetem Glasstab und kreisenden Bewegungen eingerieben. For this purpose, a drop of the fresh oil is applied to the residue and rubbed gently by means of rounded glass rod and circular movements.
Die Ergebnisse zeigen, daß das erfindüngsgemäße Hochtemperaturöl mit 4,8% weniger Rückstände bildet als das bekannte Öl, das einen Rückstand von 6,0 % aufweist. Der gebildete Rückstand des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls ist sehr gut anlösbar, was bedeutet, daß diese Rückstände mit frischem Öl leicht zu lösen sind. Im Gegensatz dazu lässt sich der Rückstand des bekannten Öls wesentlich schlechter mit Frischöl wieder anlösen. 1.4. Leistungskettenprüfstand The results show that the high temperature oil according to the invention produces 4.8% fewer residues than the known oil, which has a residue of 6.0%. The formed residue of the high-temperature oil according to the invention is very easy to dissolve, which means that these residues are easily dissolved with fresh oil. In contrast, the residue of the known oil can dissolve much worse with fresh oil again. 1.4. Performance chain test
Figur 12 zeigt den Leistungskettenprüfstand, der unter den nachfolgenden Prüfbedingungen arbeitet FIG. 12 shows the performance chain test bench which operates under the following test conditions
Temperatur: 220°C, Temperature: 220 ° C,
Geschwindigkeit: 2 m/sec, Speed: 2 m / sec,
Last: 2600 N Laufzeit nach 0,1 % Kettenlängung 22 Stunden bei Beispiel 1 und 17 Stunden bei Vergleichsbeispiel 1. Load: 2600 N Running time after 0.1% chain elongation 22 hours in Example 1 and 17 hours in Comparative Example 1.
Vor dem Test wird die Kette in den zu testenden Schmieröl eingetaucht. Nach dem Tauchen wird die Kette aufgehängt, so dass der überschüssigeBefore the test, the chain is immersed in the lubricating oil to be tested. After diving, the chain is hung up, leaving the excess
Schmierstoff abtropfen kann. Anschließend wir die Kette in denLubricant can drain off. Then we put the necklace in the
Kettenprüfstand eingebaut (siehe Figur 10) und die Prüfung unter den vorgegebenen Bedingungen gestartet. Es können die Temperatur, dieChain test stand installed (see Figure 10) and started the test under the specified conditions. It can change the temperature, the
Geschwindigkeit und die Last variiert werden. Speed and the load can be varied.
Die Laufzeit ist mit einer Kettenlängung von 0,1% festgelegt. Die Längung derThe maturity is fixed with a chain elongation of 0.1%. The elongation of the
Kette entsteht durch Verschleiß an den Kettengliedern währende desChain is created by wear on the chain links throughout the
Prüflaufes. Test run.
Beispiel 2 Example 2
Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls: Composition of the high-temperature oil according to the invention:
82 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester82% by weight of aromatic trimellitic acid ester
2,7 Gew.-% vollhydriertes Polyisobutylen  2.7% by weight of fully hydrogenated polyisobutylene
0,3 Gew.-% Verschleißschutzmittel 0.3% by weight of wear protection agent
4,5 Gew.-% Antioxidationsmittel 4.5% by weight of antioxidant
0,5 Gew.-% Korrosionsschutzmittel 0.5% by weight corrosion inhibitor
Die Herstellung erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Verqleichsbeispiel 2 The preparation is carried out as described in Example 1. Comparative Example 2
Zusammensetzung des Dreikomponenten-Hochtemperaturöls:  Composition of the three-component high-temperature oil:
55,7 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 55.7% by weight of aromatic trimellitic acid ester
7 Gew.-% Polyisobutylen 7 wt .-% polyisobutylene
33,20 Gew.-% synthetischer Kohlenwasserstoff 33.20% by weight of synthetic hydrocarbon
0,30 Gew.-% Verschleißschutzmittel 0.30 wt .-% wear protection agent
3,7 Gew.-% Antioxidationsmittels 3.7% by weight of antioxidant
0,10 Gew.-% Korrosionsschutzmittel Die Herstellung erfolgt wie in Vergleichsbeispiel 1 beschrieben. 0.10% by weight corrosion inhibitor The preparation is carried out as described in Comparative Example 1.
Nachfolgend werden die Vorteile des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls gezeigt. The advantages of the high-temperature oil according to the invention are shown below.
Die Basisdaten des Öls gemäß Beispiel 2 und des Vergleichsbeispiels 2 sind in Tabelle 4 gezeigt. The basic data of the oil according to Example 2 and Comparative Example 2 are shown in Table 4.
Tabelle 4 Table 4
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0001
2.1. Thermische Beständigkeitsuntersuchungen 2.1. Thermal resistance tests
Es wurden Untersuchungen hinsichtlich der Verdampfung und Viskosität unter Temperaturbelastung von 5 g Einwaage in einem Alu-Schälchen bei 230°C durchgeführt. Hierzu wurden die Öle gemäß Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 2 miteinander verglichen. Tabelle 5 Investigations were carried out with regard to evaporation and viscosity under temperature load of 5 g weight in an aluminum dish at 230 ° C. For this purpose, the oils were compared according to Example 2 and Comparative Example 2 with each other. Table 5
Figure imgf000017_0001
Die obigen Ergebnisse zeigen, dass durch die Verwendung von vollhydriertem Polyisobutylen in einem Zweikomponenten-Hochtemperaturöl der Anstieg der Viskosität und des Verdampfungsverlustes im Vergleich mit dem bekannten Dreikomponentenöl deutlich verringert werden können. Diese Ergebnisse sind auch in den Figuren 5 und 6 graphisch dargestellt.
Figure imgf000017_0001
The above results show that by using fully hydrogenated polyisobutylene in a two-component high temperature oil, the increase in viscosity and evaporation loss can be significantly reduced as compared with the known three-component oil. These results are also shown graphically in FIGS. 5 and 6.
2.2. Vergleich der Reibungswerte 2.2. Comparison of friction values
Es wurden die in Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 2 hergestellten Öle zur Bestimmung der Reibungswerte verwendet. Dazu wurde ein Schwingreibverschleißtest (SRV) in Anlehnung an DIN 51834, Testbedingung Kugel/Scheibe, 250 N Last, 50°C bis 250°C, 1 mm Hub 50 Hz, 165 Min. durchführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 gezeigt. Tabelle 6 The oils prepared in Example 2 and Comparative Example 2 were used to determine the friction values. For this purpose, a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 6. Table 6
SRV TST 250 N Punkt Beispiel 2 Vergleichsbeispiel 2 SRV TST 250 N point Example 2 Comparative Example 2
Reibungszahl Reibungszahl  Friction coefficient Friction coefficient
50 bis 120°C 0,097 0,105  50 to 120 ° C 0.097 0.105
bis 140°C 0,093 0,112 up to 140 ° C 0.093 0.112
bis 160°C 0,122 0,129 up to 160 ° C 0.122 0.129
bis 180°C 0,133 0,136 up to 180 ° C 0.133 0.136
bis 200°C 0,138 0,143 up to 200 ° C 0.138 0.143
bis 210°C 0,139 0,157 to 210 ° C 0.139 0.157
bis 220°C 0,136 0,175 up to 220 ° C 0.136 0.175
bis 230°C 0,138 0,186 up to 230 ° C 0.138 0.186
bis 240°C 0,136 0,196 up to 240 ° C 0.136 0.196
bis 250°C 0,136 0,205 Diese Ergebnisse, die auch in Figur 4 dargestellt sind, zeigen die positive Wirkung des Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis auf die Reibungszahl im Vergleich mit dem Dreikomponentensystem. to 250 ° C. 0.136 0.205 These results, which are also shown in FIG. 4, show the positive effect of the high-temperature oil on a two-component basis on the coefficient of friction in comparison with the three-component system.
2.3. Rückstandsverhalten nach vollständiger Verdampfung des Öls bei 250°C 2.3. Residue behavior after complete evaporation of the oil at 250 ° C
Es wurden die Bildung von Rückständen und das Verhalten der Rückstände hinsichtlich der Löslichkeit untersucht. Das Verfahren ist in Beispiel 1 beschrieben. Sowohl das erfindungsgemäße Hochtemperaturöl als auch das bekannte Öl wiesen einen Rückstand von 3,0% auf, der gebildete Rückstand des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls war sehr gut anlösbar, was bedeutet, dass diese Rückstände mit frischem Öl leicht zu lösen sind. Im Gegensatz dazu lässt sich der Rückstand des bekannten Öls wesentlich schlechter mit Frischöl wieder anlösen. 2.4. Leistungskettenprüfstand The formation of residues and the behavior of the residues in terms of solubility were investigated. The method is described in Example 1. Both the high-temperature oil according to the invention and the known oil had a residue of 3.0%, and the formed residue of the high-temperature oil according to the invention was very readily soluble, which means that these residues can be easily dissolved with fresh oil. In contrast, the residue of the known oil can dissolve much worse with fresh oil again. 2.4. Performance chain test
Die Prüfung auf dem Leistungskettenprüfstand wurde bei 220°C, einer Geschwindigkeit von 2,0 m/sec und einer Last von 2600 N durchgeführt. Die Laufzeit nach 0,1% Kettenlängung liegt für Beispiel 2 bei 19 h, die des Vergleichsbeispiels 2 bei 17h. The performance chain test was carried out at 220 ° C, a speed of 2.0 m / sec and a load of 2600 N. The run time after 0.1% chain elongation for example 2 is 19 h, that of comparative example 2 is 17 h.
Der Test wurde wie bei Beispiel 1 beschrieben durchgeführt. Beispiel 3  The test was carried out as described in Example 1. Example 3
Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls: Composition of the high-temperature oil according to the invention:
45,4 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 45.4% by weight of aromatic trimellitic acid ester
48,00 Gew.-% vollhydriertes Polyisobutylen 48.00 wt .-% fully hydrogenated polyisobutylene
2,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel 2.5% by weight of wear protection agent
3,0 % Gew.-% Antioxidationsmittel 3.0% by weight of antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel 0.1% by weight corrosion inhibitor
Die Herstellung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben. Vergleichsbeispiel 3 The preparation was carried out as described in Example 1. Comparative Example 3
Zusammensetzung des Dreikomponenten-Hochtemperaturöls:  Composition of the three-component high-temperature oil:
47,0 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 47.0% by weight of aromatic trimellitic acid ester
17,4 Gew.-% Polyisobutylen 17.4% by weight of polyisobutylene
29,0 Gew.-% synthetischer Kohlenwasserstoff 29.0% by weight of synthetic hydrocarbon
3,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel 3.5% by weight of wear protection agent
3,0 Gew.-% Antioxidationsmittels 3.0% by weight of antioxidant
0,10 Gew.-% Korrosionsschutzmittel Die Herstellung erfolgte wie in Vergleichsbeispiel 1 beschrieben. 0.10% by weight corrosion inhibitor The preparation was carried out as described in Comparative Example 1.
Nachfolgend werden die Vorteile des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls gezeigt. I S The advantages of the high-temperature oil according to the invention are shown below. IS
Die Basisdaten des Öls gemäß Beispiel 3 und des Vergleichsbeispiels 3 sind Tabelle 7 gezeigt. The basic data of the oil according to Example 3 and Comparative Example 3 are shown in Table 7.
Tabelle 7  Table 7
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0001
3.1. Thermische Beständigkeitsuntersuchungen 3.1. Thermal resistance tests
Es wurden Untersuchungen hinsichtlich der Verdampfung und Viskosität unter Temperaturbelastung von 5 g Einwaage in einem Älu-Schälchen bei 230°C durchgeführt. Hierzu wurden die Öle gemäß Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 3 miteinander verglichen. Investigations were carried out with regard to evaporation and viscosity under temperature load of 5 g weight in an elution dish at 230 ° C. For this purpose, the oils according to Example 3 and Comparative Example 3 were compared.
Tabelle 8 Table 8
Beispiel 3 Vergleichsbeispiel 3Example 3 Comparative Example 3
Verdampfungsverlust nach 18 % 20% Evaporation loss after 18% 20%
24 h/230°C  24 h / 230 ° C
Verdampfungsverlust nach 28 % 38%  Evaporation loss after 28% 38%
48 h/230°C  48 h / 230 ° C
Verdampfungsverlust nach 37 % 53%  Evaporation loss after 37% 53%
72 h/230°C  72 h / 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna3400 mPas 2800 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna3400 mPas 2800 mPas mix viscosity
24 h/230°C  24 h / 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna6000 mPas 13250 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna6000 mPas 13250 mPas mix viscosity
48 hl 230°C  48 hl 230 ° C
Zunahme der scheinbaren dyna12700 mPas 47000 mPas mischen Viskosität nach  Increase in apparent dyna12700 mPas 47000 mPas mix viscosity
72 hl 230°C Die obigen Ergebnisse zeigen, dass durch die Verwendung von vollhydriertem Polyisobutylen in einem Zweikomponenten-Hochtemperaturöl der Anstieg der Viskosität und des Verdampfungsverlustes im Vergleich mit dem bekannten Dreikomponentenöl verringert werden können. Diese Ergebnisse sind auch in den Figuren 8 und 9 graphisch dargestellt. 72 hl 230 ° C The above results show that by using fully hydrogenated polyisobutylene in a two-component high temperature oil, the increase in viscosity and evaporation loss can be reduced as compared with the known three-component oil. These results are also shown graphically in FIGS. 8 and 9.
3.2. Vergleich der Reibungswerte 3.2. Comparison of friction values
Es wurden die in Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 3 hergestellten Öle zur Bestimmung der Reibungswerte verwendet. Dazu wurde ein Schwingreibverschleißtest (SRV) in Anlehnung an DIN 51834, Testbedingung Kugel/Scheibe, 250 N Last, 50°C bis 250°C, 1 mm Hub 50 Hz, 165 Min. durchführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 9 gezeigt. The oils prepared in Example 3 and Comparative Example 3 were used to determine the friction values. For this purpose, a vibration friction wear test (SRV) based on DIN 51834, test condition ball / disc, 250 N load, 50 ° C to 250 ° C, 1 mm stroke 50 Hz, 165 min was performed. The results are shown in Table 9.
Tabelle 9 Table 9
Diese Ergebnisse, die auch in Figur 7 dargestellt sind, zeigen die positive Wirkung des Hochtemperaturöls auf Zweikomponentenbasis auf die Reibungszahl im Vergleich mit dem Dreikomponentensystem. 3.3. Rückstandsverhalten nach vollständiger Verdampfung des Öls bei 250°C These results, which are also shown in FIG. 7, show the positive effect of the high-temperature two-component oil on the coefficient of friction in comparison with the three-component system. 3.3. Residue behavior after complete evaporation of the oil at 250 ° C
Es wurden die Bildung von Rückständen und das Verhalten der Rückstände hinsichtlich der Löslichkeit untersucht. Die Prüfung wurde wie in Beispiel 1 beschrieben durchgeführt. The formation of residues and the behavior of the residues in terms of solubility were investigated. The test was carried out as described in Example 1.
Die Ergebnisse zeigen, dass das erfindungsgemäße Hochtemperaturöl mit 4,8% weniger Rückstände bildet als das bekannte Öl, das einen Rückstand von 11 ,8 % aufweist. Der gebildete Rückstand des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls ist sehr gut anlösbar, was bedeutet, dass diese Rückstände mit frischem Öl leicht zu lösen sind. Im Gegensatz dazu lässt sich der Rückstand des bekannten Öls wesentlich schlechter mit Frischöl wieder anlösen. The results show that the high-temperature oil according to the invention with 4.8% less residues than the known oil, which has a residue of 11, 8%. The formed residue of the high-temperature oil according to the invention is very easy to dissolve, which means that these residues are easily dissolved with fresh oil. In contrast, the residue of the known oil can dissolve much worse with fresh oil again.
3.4. Leistungskettenprüfstand 3.4. Performance chain test
Die Prüfung auf dem Leistungskettenprüfstand wurde bei 220°C, einer Geschwindigkeit von 2,0 m/sec und einer Last von 2600 N durchgeführt. Die Laufzeit nach 0,1% Kettenlängung betrug für Beispiel 3 17 h und für das Vergleichsbeispiel 3 15 h. Der Test wurde wie bei Beispiel 1 beschrieben durchgeführt. The performance chain test was carried out at 220 ° C, a speed of 2.0 m / sec and a load of 2600 N. The transit time after 0.1% chain elongation was 17 h for Example 3 and 15 h for Comparative Example 3. The test was carried out as described in Example 1.
Beispiel 4 Example 4
Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls: Composition of the high-temperature oil according to the invention:
62,90 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 62.90% by weight of aromatic trimellitic acid ester
30,00 Gew.-% vollhydriertes Polyisobutylen 30.00 wt .-% fully hydrogenated polyisobutylene
3,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel 3.5% by weight of wear protection agent
3,0 % Gew.-% Antioxidationsmittel 3.0% by weight of antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel 0.1% by weight corrosion inhibitor
0,50 Gew.-% Ionische Flüssigkeit Die Herstellung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben. Als Ionische Flüssigkeit wurde HDP Imid (= Trihexyl(tetradey-phosphonium bis (trifluoreomethyl- sulfonyl)imid) eingesetzt. 0.50% by weight ionic liquid The preparation was carried out as described in Example 1. The ionic liquid used was HDP imide (= trihexyl (tetradec-phosphonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide).
Vergleichsbeispiel 4 (entspricht Beispiel 1) Comparative Example 4 (corresponds to Example 1)
Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls Composition of the high-temperature oil according to the invention
63,40 Gew.-% aromatischer Trimellitsäureester 63.40% by weight of aromatic trimellitic acid ester
30,00 Gew.-% vollhydriertes Polyisobutylen 30.00 wt .-% fully hydrogenated polyisobutylene
3,5 Gew.-% Verschleißschutzmittel 3.5% by weight of wear protection agent
3,0 % Gew.-% Antioxidationsmittel 3.0% by weight of antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel 0.1% by weight corrosion inhibitor
Die Herstellung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben. The preparation was carried out as described in Example 1.
Die Basisdaten des Öls gemäß Beispiel 4 und des Vergleichsbeispiels 4 sind in Tabelle 10 gezeigt. The basic data of the oil according to Example 4 and Comparative Example 4 are shown in Table 10.
Tabelle 10 Table 10
Viskosität bei 40°C 200 mm2/sec Beispiel 4 Vergleichsbeispiel 4 Viscosity at 40 ° C 200 mm 2 / sec Example 4 Comparative Example 4
(entspricht Bsp. 1 )  (corresponds to example 1)
Aussehen klar klar  Look clearly clear
Kinematische Viskosität 40°C 270,0 mm2/sec 271 ,0 mm2/sec Kinematic viscosity 40 ° C 270.0 mm 2 / sec 271, 0 mm 2 / sec
Kinematische Viskosität 100°C 24 mm2/sec 25 mm2/sec Kinematic viscosity 100 ° C 24 mm 2 / sec 25 mm 2 / sec
Flammpunkt >250°C >250 °C  Flash point> 250 ° C> 250 ° C
Pourpoint -30°C -30°C 4.1. Thermische Beständigkeitsuntersuchungen Pour point -30 ° C -30 ° C 4.1. Thermal resistance tests
Es wurden Untersuchungen hinsichtlich der Verdampfung und Viskosität unter Temperaturbelastung von 5 g Einwaage in einem geschlossenen Alu- Schälchen bei 250°C durchgeführt. Der Verdampfungsverlust nach 72h/250°C betrug 19 %. Die Zunahme der scheinbaren dynamischen Viskosität in mPas nach 72h/250°C betrug 2300 mPas. Investigations were carried out with regard to evaporation and viscosity under temperature load of 5 g weight in a closed aluminum dish at 250 ° C. The evaporation loss after 72h / 250 ° C was 19%. The increase in apparent dynamic viscosity in mPas after 72h / 250 ° C was 2300 mPas.
Tabelle 11 Table 11
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0001
Die obigen Ergebnisse zeigen, dass durch die Verwendung von HDP-imid die thermische Stabilität eines Zweikomponentensystem nochmals signifikant verbessert werden kann. Diese Ergebnisse sind auch in den Figuren 10 und 11 graphisch dargestellt. The above results show that the use of HDP-imide can again significantly improve the thermal stability of a two-component system. These results are also shown graphically in FIGS. 10 and 11.
Beispiel 5 Example 5
Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Hochtemperaturöls 63,5 % Phloroglucin-tridecylsäureester  Composition of high-temperature oil according to the invention 63.5% Phloroglucin tridecylsäureester
30,0 % vollhydriertes Polyisobutylen  30.0% fully hydrogenated polyisobutylene
3,5 % Verschleißschutzmittel  3.5% anti-wear agent
3,0 % Antioxidationsmittel  3.0% antioxidant
0,1 Gew.-% Korrosionsschutzmittel  0.1% by weight corrosion inhibitor
Die Herstellung erfolgte, wie in Beispiel 1 , beschrieben. Auch mit dem Hochtemperaturöl auf der Basis eines Derivates des Phhoroglucin konnten die oben im Detail beschriebenen Ergebnisse erhalten werden. Die obigen Versuchsergebnisse zeigen, dass durch das erfindungsgemäße Hochtemperaturöl bei allen durchgeführten Untersuchungen deutlich bessere Werte erhalten wurden als bei den bekannten Hochtemperaturölen. The preparation was carried out as described in Example 1. Even with the high-temperature oil based on a derivative of phhoroglucin, the results described in detail above could be obtained. The above test results show that significantly better values were obtained by the high-temperature oil according to the invention in all the investigations carried out than in the known high-temperature oils.
Zusammengefasst lässt sich feststellen, dass das erfindungsgemäße Zweikomponentensystem eine deutlich höhere Leistungsfähigkeit im Hinblick auf die thermische Stabilität und die Rückstandsbildung bzw. Rückstandsverhalten aufweist. Die enorme Steigerung der thermischen Stabilität macht sich insbesondere in einer deutlichen Steigung des Schmierverhaltens bemerkbar. Die Nachschmierintervalle konnten verlängert werden und eine Energieeinsparung von bis zu 30% Stromeinsparung erreicht werden. In summary, it can be stated that the two-component system according to the invention has a significantly higher performance in terms of thermal stability and residue formation or residue behavior. The enormous increase in thermal stability is particularly noticeable in a significant increase in the lubricating behavior. The relubrication intervals could be extended and an energy saving of up to 30% electricity savings could be achieved.

Claims

Patentansprüche claims
1. Hochtemperaturöl zur Schmierung von Ketten, Kettenlaufrollen und Bändern von kontinuierlichen Pressen, umfassend 1. High temperature oil for lubricating chains, track rollers and belts of continuous presses, comprising
40 bis 91 ,9 Gew.-% eines aromatisches Ester der allgemeinen Formel (l)  40 to 91, 9 wt .-% of an aromatic ester of the general formula (I)
Figure imgf000026_0001
wobei R1 eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen und n eine ganze Zahl von 3 bis 4 ist oder 40 bis 91 ,9 Gew.-% einer Verbindung der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000026_0001
wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms and n is an integer of 3 to 4 or 40 to 91, 9 wt .-% of a compound of general formula (II)
Figure imgf000026_0002
wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit einer Kettenlänge von 8 bis 16 Kohlenstoffatomen ist und n ist gleich 3 und 5 bis 50 Gew.-% eines hydrierten Polyisobutylen, eines vollhydrierten Polyisobutylen oder einer Mischung aus einem vollhydrierten und einem hydriertem Polyisobutylen.
Figure imgf000026_0002
wherein R is a linear or branched alkyl group having a chain length of 8 to 16 carbon atoms and n is 3 and 5 to 50 wt .-% of a hydrogenated polyisobutylene, a fully hydrogenated polyisobutylene or a mixture of a fully hydrogenated and a hydrogenated polyisobutylene.
2. Hochtemperaturöl nach Anspruch 1 , des weiteren umfassend 2. high temperature oil according to claim 1, further comprising
0,1 bis 6 Gew.-% eines Antioxidationsmittels.  0.1 to 6 wt .-% of an antioxidant.
3. Hochtemperaturöl nach Anspruch 1 oder 2, des weiteren umfassend 1 bis 4 Gew.-% eines Verschleißschutzmittels. 3. High temperature oil according to claim 1 or 2, further comprising 1 to 4 wt .-% of a wear protection agent.
4. Hochtemperaturöl nach Anspruch 1 bis 3, des weiteren umfassend 0,1 bis 0,5 Gew.-% eines Korrosionsschutzmittels. 4. high temperature oil according to claim 1 to 3, further comprising 0.1 to 0.5 wt .-% of a corrosion inhibitor.
5. Hochtemperaturöl nach einem der Ansprüche 1 bis 4, des weiteren umfassend 0 bis 2 Gew.-% einer Ionischen Flüssigkeit. 5. High temperature oil according to any one of claims 1 to 4, further comprising 0 to 2 wt .-% of an ionic liquid.
6. Hochtemperaturöl nach einem der vorherigen Ansprüche 1 bis 5, wobei die Esterverbindung der allgemeinen Formel (I) ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Estern der Trimellitsäure, Pyromellitsäure, Trimesinsäure oder einer Mischung daraus. 6. High-temperature oil according to one of the preceding claims 1 to 5, wherein the ester compound of the general formula (I) is selected from the group consisting of esters of trimellitic acid, pyromellitic acid, trimesic acid or a mixture thereof.
7. Hochtemperaturöl nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (II) ein Derivat von Phloroglucin (Benzol-1 ,3,5-triol). ist 7. High temperature oil according to any one of claims 1 to 5, wherein the compound of general formula (II) is a derivative of phloroglucinol (benzene-1, 3,5-triol). is
8. Hochtemperaturöl nach Anspruch 7 bei dem das Derivat des Phoroglycins Phloroglucin-trioctylsäureester, Phloroglucintridecylsäure- ester oder Phloroglucin-tridodecylsäureester ist. 8. High-temperature oil according to claim 7 wherein the derivative of phoroglycine Phloroglucin-trioctylic acid ester, Phloroglucintridecylsäure- ester or Phloroglucin-tridodecylsäureester is.
9. Hochtemperaturöl nach einem der vorherigen Ansprüche 1 bis 8, wobei das Antioxidationsmittel, Schwefel und/oder Stickstoff und/oder Phosphor im Molekül trägt, und ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus aromatischen aminischen Antioxidantien, wie alkyliertes Phenyl-alpha- Naphthylamin, Dialkyldiphenylamin, sterische gehinderte Phenole, wie Butylhydroxytoluol (BHT), phenolische Antioxidantien mit Thioether Gruppen, Zn- oder Mo- oder W-dialkyldithiophosphate und Phosphite. 9. High temperature oil according to one of the preceding claims 1 to 8, wherein the antioxidant, sulfur and / or nitrogen and / or phosphorus carries in the molecule, and is selected from the group consisting of aromatic amine antioxidants, such as alkylated phenyl-alpha-naphthylamine, dialkyldiphenylamine , hindered phenols, such as butylated hydroxytoluene (BHT), phenolic antioxidants with thioether groups, Zn or Mo or W dialkyldithiophosphates and phosphites.
10. Hochtemperaturöl nach einem der vorherigen Ansprüche 1 bis 9, wobei das Verschleißschutzmittel ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Anti-wear Additiven auf Basis von Diphenylkresylphosphat, Amin neutralisierten Phosphaten, alkylierte und nicht alkylierte Triarylphosphate, alkylierte und nicht alkylierte Triarylthiophosphate, Zink- oder Mo oder W-dialkyldithiophosphate, Carbamate, Thiocarbamate, Zink- oder Mo- oder W-dithiocarbamate, Dimercapto- Thiadiazol, Calcium-Sulfonate und Benzotriazol-Derivate. 10. High temperature oil according to one of the preceding claims 1 to 9, wherein the wear protection agent is selected from the group consisting of anti-wear additives based on diphenyl cresyl phosphate, amine neutralized phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl phosphates, alkylated and non-alkylated triaryl thiophosphates, zinc or Mo or W-dialkyldithiophosphates, carbamates, thiocarbamates, zinc or Mo or W dithiocarbamates, dimercapto thiadiazole, calcium sulfonates and benzotriazole derivatives.
11. Hochtemperaturöl nach einem der vorherigen Ansprüche 1 bis 10, wobei das Korrosionsschutzmittel ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Additiven auf Basis overbased Ca-Sulfonaten, amin-neutralisierten Phospahten, alkylierte Ca-Naphthalinsulfonate, Oxazolin-Derivate, Imidazol-Derivate, Bernsteinsäurehalbester, N-alkylierte Benzotriazole. 11. High-temperature oil according to one of the preceding claims 1 to 10, wherein the corrosion inhibitor is selected from the group consisting of additives based on overbased Ca sulfonates, amine-neutralized phosphates, alkylated Ca naphthalenesulfonates, oxazoline derivatives, imidazole derivatives, succinic acid, N-alkylated benzotriazoles.
12. Hochtemperaturöl nach einem der vorherigen Ansprüche 1 bis 11, wobei die Ionische Flüssigkeit ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Tetraalkylammonium- und Tetraalkylphosphonium bis(trifluormethyl- sulfpnyl)imide wie beispielsweise Trihexyl(tetradecyl)phosphonium- bis(trifluromethylsulfonyl)imid (HPDimid) und Methyltrioktylammonium- bis(trifluoimethylsulfonyl)imid (Moimid), sowie Tetraalkylammonium- und Tetraalkylphosphonium tris(perfluorethyl)trifluorphosphat, insbesondere Tetrabutylphosphonium-tris(perfluorethyl)trifluorphosphat (BuPPFET), Trihexyl(tetradecyl)-tris(perfluorethyl)trifluorophosphat (HDPPFET), Pyrrolidium tris(perfluorethyl)trifluorphosphate, Tetraalkylammonium, Tetraalkylphosphonium-perfluorbutansulfonate, Trihexyl(tetradecyl)phos- phonium-perfluorbutansulfonat (HDPnonaflat). 12. High-temperature oil according to one of the preceding claims 1 to 11, wherein the ionic liquid is selected from the group consisting of tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium bis (trifluoromethylsulfpnyl) imides such as trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluromethylsulfonyl) imide (HPDimide) and methyltrioctylammonium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide (moimide), and tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate, especially tetrabutylphosphonium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (BuPPFET), trihexyl (tetradecyl) tris (perfluoroethyl) trifluorophosphate (HDPPFET), pyrrolidium tris (perfluoroethyl) trifluorophosphates, tetraalkylammonium, Tetraalkylphosphonium perfluorobutanesulfonate, trihexyl (tetradecyl) phosphonium perfluorobutanesulfonate (HDPnonaflat).
13. Verwendung des Hochtemperaturöls nach einem der Ansprüche 1 bis 12 im Bereich der Industriekettenschmierung in Förderanlagen,13. Use of the high-temperature oil according to one of claims 1 to 12 in the field of industrial chain lubrication in conveyors,
Lackierstraßen, Textilindustrie, Dämmstoffindustrie, Glasindustrie und Bandschmierung bei kontinuierlichen Holzpressanlagen eingesetzt werden. Painting lines, textile industry, insulation industry, glass industry and belt lubrication are used in continuous wood pressing plants.
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