WO2012130820A2 - Isopentylester zur verwendung in kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen kompositionen - Google Patents

Isopentylester zur verwendung in kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen kompositionen Download PDF

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WO2012130820A2
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • Isopentylester for use in cosmetic, dermatologic or
  • the invention relates to the esters of a mixture of 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1 - butanol and their use for the preparation of formulations.
  • Cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations are produced in large quantities and consumed by consumers worldwide. Recently, there are increasing demands on the sustainability of the formulations and their ingredients. In particular, there is a need to produce as many of the components as possible on the basis of renewable raw materials.
  • EP2243517A1 describes the use of esters of isoamyl alcohol (3-methyl-1-butanol), in particular of lauric acid esters of 3-methyl-1-butanol, in selected sunscreen formulations, i. H. in cosmetic formulations, inorganic UV filters and / or organic UV filters from the group of the so-called "triazines", which are described
  • Sunscreen formulations with good spreadability and good absorption in skin are suitable, for example isoamyl laurate (see page 8).
  • Isomer mixture of the Isopentylalkohols can from the residues of the alcoholic
  • Fermentation are obtained and therefore represents a natural resource.
  • the formulations of the invention show a lower oily skin feel, less stickiness and improved
  • the present invention therefore provides ester mixtures of at least one optionally branched, optionally unsaturated, optionally substituted carboxylic acid having a chain length of 6 to 30, in particular 8 to 22, preferably 10 to 16 carbon atoms with 2-methyl-1-butanol and 3-methyl 1-butanol, wherein the weight ratio of 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1-butanol of 0.05: 1 to 1: 0.05, in particular from 0, 1: 1 to 1: 1, preferably from 0, 1: 1 to 0.67: 1.
  • Preferably used as acid components for the preparation of the esters according to the invention are branched, optionally unsaturated, optionally substituted acids having 6 to 30 carbon atoms, in particular 8 to 22 carbon atoms, such as caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, isostearic acid, stearic acid .
  • Palmitoleic acid isostearic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid used, which can be used alone or in admixture.
  • Particular preference is given to lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid, which can be used alone or in a mixture.
  • dibasic acids having 4 to 20
  • Carbon atoms for example adipic acid or sebacic acid, as
  • the alcohol mixture is a mixture of 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1-butanol with a weight ratio of 2-methyl-1-butanol to 3-methyl-1-butanol of 0.05: 1 to 1: 0 , 05, in particular from 0, 1: 1 to 1: 1, preferably from 0, 1: 1 to 0.67: 1.
  • the mixing ratio of the alcohols used can be determined spectrometrically for this mixture as well as for the esterification products obtained by 1 H NMR using standard methods and standard solvents (eg CDCl 3 or DMSO-d 6)
  • the esters can be prepared by methods known to those skilled in the art, for example as described in ORGANIC (Wiley-VCH, 22nd edition 2004, pages 474-480).
  • Typical processes for the preparation of cosmetic esters use acids, eg. For example, p-TSA, or metal salts (eg, tin or titanium salts) or enzymes (for example, lipases), as a catalyst, see, for. EP1816154A1.
  • ester mixtures according to the invention can be obtained either directly as described in the examples by esterification of the mixture of 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1-butanol directly; However, it is also possible according to the invention to separately represent the esters of 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1-butanol and to mix them accordingly, the first-mentioned one-pot reaction being preferred according to the invention.
  • Another object of the present invention are cosmetic,
  • the formulations according to the invention can be prepared as water-in-oil, oil-in-water or water-in-silicone emulsions.
  • Another object of the invention is the use of the ester mixtures according to the invention for the preparation of optionally dispersed solids containing cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations or care and cleaning agents for household or industrial, especially for hard surfaces, leather or textiles.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations or care and cleaning agents for household or industrial, especially for hard surfaces, leather or textiles.
  • the formulation according to the invention may contain, for example, at least one additional component selected from the group of
  • Hydrotropes or polyols
  • Solids and fillers
  • Example 1 Preparation of 2-methyl-1-butyllaurate (comparative example).
  • Example 3 Preparation of a mixture according to the invention of 2-methyl-1-butyl laurate and 3-methyl-1-butyl laurate.
  • Example 7 Preparation of a mixture according to the invention of 2-methyl-1-butyl cocoate and 3-methyl-1-butyl cocoate.
  • test formulations V1, V2 and 1 are O / W lotions.
  • oil phase A and water phase B were each heated to 75 ° C., combined and then homogenized with a suitable homogenizer (for example Ultrathurrax) for about 1-2 minutes.
  • a suitable homogenizer for example Ultrathurrax
  • Stabilizing polymers xanthan gum, carbomer
  • Addition of further ingredients is preferably carried out at 40.degree.
  • the skin feel of the cosmetic formulations described in the examples was determined by a so-called panel.
  • a defined amount of the test lotions were applied to a clearly defined area of the forearm.
  • the subjects compared the sensory properties of the cosmetic formulations and the respective ones Comparison formulation without knowing the composition.
  • the rating was on a scale of 0 (little) to 10 (much).
  • Table 2 summarizes the mean values of the described test.
  • test formulations V3, V4 and 2 are W / O creams.
  • the oil phase A was heated to 80 ° C.
  • the water phase was then added to the
  • Oil phase was slowly added with stirring and pooled and then homogenized with a suitable homogenizer (e.g., Ultrathurrax) for about 1-2 minutes.
  • a suitable homogenizer e.g., Ultrathurrax
  • Table 4 summarizes the ratings of the sensory and olfactory panels for the W / O creams.
  • Tetrapeptide-21 Tetrapeptide-21; glycerol; Butylene glycol; Aqua 5 '2.50%
  • Example 13 O / W sun protection lotion SPF 30
  • Example 14 W / O emulsion for an antiperspirant aerosol
  • the anhydrous concentrate from Example 8 can be combined with conventional propellant gas mixtures such as propane / butane / isopropane / isobutane in the ratio of 25 to 50 parts of emulsion to 75 to 50 parts of propellant gas as an aerosol.
  • propellant gas mixtures such as propane / butane / isopropane / isobutane in the ratio of 25 to 50 parts of emulsion to 75 to 50 parts of propellant gas as an aerosol.
  • Example 16 W / O make-up formulation

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind die Ester einer Mischung aus 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol und deren Verwendung zur Herstellung von Formulierungen.

Description

Isopentylester zur Verwendung in kosmetischen, dermatoloqischen oder
pharmazeutischen Kompositionen
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Ester einer Mischung aus 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1 - butanol und deren Verwendung zur Herstellung von Formulierungen.
Stand der Technik
Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen werden in großen Mengen hergestellt und von Verbrauchern weltweit konsumiert. In letzter Zeit werden dabei verstärkt Anforderungen an die Nachhaltigkeit der Formulierungen und ihrer Inhaltsstoffe gestellt. Insbesondere besteht der Bedarf, möglichst viele der eingesetzten Komponenten auf Basis nachwachsender Rohstoffe herzustellen.
Gleichzeitig steigen aber auch die Ansprüche der Konsumenten an die sensorischen Eigenschaften der zu verwendenden Formulierungen, insbesondere die haptischen (z. B. Öligkeit, Wachsigkeit) und olfaktorischen Eigenschaften. Insbesondere gilt dies für Formulierungen, die einen hohen Anteil an Wirkstoffen dispergiert (beispielsweise anorganische UV-Filter wie Ti02 oder ZnO) oder gelöst aufweisen (z. B. organische UV-Filter oder Harnstoff).
EP2243517A1 beschreibt die Verwendung von Estern des Isoamylalkohols (3-Methyl- 1 -butanol) insbesondere von Laurinsäureestern des 3-Methyl-1 -butanols, in ausgewählten Sonnenschutzformulierungen, d. h. in kosmetischen Formulierungen, anorganische UV-Filter und/oder organische UV-Filter aus der Gruppe der sogenannten„Triazine", enthaltend. Dabei wird beschrieben, dass solche
Sonnenschutzformulierungen ein verbessertes Hautgefühl im Vergleich zu
Formulierungen auf Basis etablierter Komponenten, z. B. auf Basis von Butylene Glycol Estern oder C12-C15 Alkylbenzoat, aufweisen. EP2243517A1 beschreibt allerdings nicht beispielhaft, welche konkreten sensorischen Eigenschaften durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Ester verbessert werden. Weiterhin werden ausdrücklich nur Sonnenschutzformulierungen erwähnt. „Emollients in Personal Care for Solubilizing Organic UV Absorbers" (IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, US, 22. Februar 2006, XP0131 12931 , ISSN 1533- 0001) offenbart ebenfalls einige Komponenten die zur Herstellung von
Sonnenschutzformulierungen mit guter Verteilbarkeit auf und gutem Einziehvermögen in Haut geeignet sind, beispielsweise Isoamyllaurat (vgl. S. 8).
Auch hier werden ausdrücklich nur Sonnenschutzformulierungen erwähnt.
Es besteht weiterhin Bedarf an Komponenten für kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, die verbesserte sensorische Eigenschaften eben dieser Formulierungen bewirken.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand daher darin, neuartige kosmetische Inhaltsstoffe zu entwickeln, welche Herstellung von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen mit verbesserten sensorische Eigenschaften erlauben.
Beschreibung der Erfindung
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Ester auf Basis eines Gemisches von 3-
Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol diese Anforderungen erfüllen. Solch ein
Isomerengemisch des Isopentylalkohols kann aus den Rückständen der alkoholischen
Gärung gewonnen werden und stellt daher einen natürlichen Rohstoff dar.
Im Vergleich zu Formulierungen auf Basis bekannter Inhaltsstoffe, z. B. Ester des reinen 3-Methyl-1-butanols, zeigen die erfindungsgemäßen Formulierungen eine geringeres öliges Hautgefühl, eine geringere Klebrigkeit sowie einen verbesserten
Geruch.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Estergemische von mindestens einer gegebenenfalls verzweigten, gegebenenfalls ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Carbonsäure mit einer Kettenlänge von 6 bis 30, insbesondere 8 bis 22, bevorzugt 10 bis 16 Kohlenstoffatomen mit 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol, wobei das Gewichtsverhältnis von 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol von 0,05 : 1 bis 1 : 0,05, insbesondere von 0, 1 : 1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 0, 1 : 1 bis 0,67: 1 beträgt. Bevorzugt eingesetzt zur Herstellung der erfindungsgemäßen Ester werden als Säurekomponente gegebenenfalls verzweigte, gegebenenfalls ungesättigte, gegebenenfalls substituierte Säuren mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure,
12-Hydroxystearinsäure, Dihydroxystearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Petrolesinsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Erucasäure, Gadoleinsäure, Linolensäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Arachidonsäure, welche allein oder in Mischung eingesetzt werden können, insbesondere Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure, Mischungen von Kokosfettsäuren, insbesondere vollhydrierten Kokosfettsäuren, besonders bevorzugt vollhydrierten Kokosfettsäuren mit einem Gehalt an Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98 Gew.-% bezogen auf die Summe aller Carbonsäuren. Besonders bevorzugt werden dabei einbasische, ggf. ungesättigte Fettsäuren mit 12- 18 Kohlenstoffatomen, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure,
Palmitoleinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure eingesetzt, welche allein oder in Mischung eingesetzt werden können. Insbesondere bevorzugt wird dabei Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure, welche allein oder in Mischung eingesetzt werden können.
In einer weiteren Ausführungsform werden zweibasische Säuren mit 4 bis 20
Kohlenstoffatomen, beispielsweise Adipinsäure oder Sebacinsäure, als
Säurekomponente eingesetzt.
Als Alkoholmischung wird eine Mischung aus 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1- butanol mit einem Gewichtsverhältnis von 2-Methyl-1-butanol zu 3-Methyl-1-butanol von 0,05 : 1 bis 1 : 0,05, insbesondere von 0, 1 : 1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 0, 1 : 1 bis 0,67 : 1.
Das Mischungsverhältnis der eingesetzten Alkohole kann sowohl für diese Mischung als auch für die erhaltenen Veresterungsprodukte 1 H-NMR spektrometrisch unter Verwendung von Standardmethoden und Standardlösungsmitteln (z. B. CDCI3 oder DMSO-d6) bestimmt werden Die Herstellung der Ester kann nach den dem Fachmann bekannten Methoden erfolgen, wie beispielsweise beschrieben im ORGANIKUM (Wiley-VCH, 22. Auflage 2004, Seite 474-480). Typische Verfahren zur Herstellung kosmetischer Ester nutzen Säuren, z. B. p-TSA, oder Metallsalze (z. B. Zinn- oder Titansalze) oder Enzyme (zum Beispiel Lipasen), als Katalysator, siehe z. B. EP1816154A1.
Die erfindungsgemäßen Estergemische lassen sich entweder wie in den Beispielen beschrieben durch Veresterung des Gemisches von 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl- 1-butanol direkt erhalten; es ist aber erfindungsgemäß ebenfalls möglich, die Ester von 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol getrennt darzustellen und anschließend entsprechend abzumischen, wobei die erstgenannte Eintopfreaktion erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische,
dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen enthaltend ein
erfindungsgemäßes Estergemisch.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen können als Wasser-in-ÖI-, Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Silicon-Emulsionen hergestellt werden. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Estergemische zur Herstellung gegebenenfalls dispergierter Feststoffe enthaltender kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Formulierungen oder Pflege- und Reinigungsmittel für Haushalt oder Industrie, insbesondere für harte Oberflächen, Leder oder Textilien. Somit sind die kosmetischen, dermatologischen oder
pharmazeutischen Formulierungen, Pflege- und Reinigungsmittel für Haushalt oder Industrie und die Pflege- und Reinigungsmittel für harte Oberflächen, Leder oder Textilien enthaltend ein erfindungsgemäßes Estergemisch ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Die erfindungsgemäße Formulierung kann zum Beispiel mindestens eine zusätzliche Komponente enthalten, ausgewählt aus der Gruppe der
Emollients,
Emulgatoren,
Verdicker/Viskositätsregler/Stabilisatoren,
Antioxidantien,
Hydrotrope (oder Polyole), Fest- und Füllstoffe,
Perlglanzadditive,
Deodorant- und Antitranspirantwirkstoffe,
Insektrepellentien,
Selbstbräuner,
Konservierungsstoffe,
Konditioniermittel,
Parfüme,
Farbstoffe,
kosmetische Wirkstoffe,
Pflegeadditive,
Überfettungsmittel,
Lösungsmittel. Substanzen, die als beispielhafte Vertreter der einzelnen Gruppen eingesetzt werden können, sind dem Fachmann bekannt und können beispielsweise der EP2273966A1 entnommen werden. Diese Patentanmeldung wird hiermit als Referenz eingeführt und gilt somit als Teil der Offenbarung.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen
Handbücher, zum Beispiel K. Schräder, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage, Seite 329 bis 341 , Hüthig Buch Verlag Heidelberg, verwiesen.
Die Mengen der jeweiligen Zusätze richten sich nach der beabsichtigten Verwendung. Typische Rahmenrezepturen für die jeweiligen Anwendungen sind bekannter Stand der Technik und sind beispielsweise in den Broschüren der Hersteller der jeweiligen Grund- und Wirkstoffe enthalten. Diese bestehenden Formulierungen können in der Regel unverändert übernommen werden. Im Bedarfsfall können zur Anpassung und Optimierung die gewünschten Modifizierungen aber durch einfache Versuche komplikationslos vorgenommen werden.
In den nachfolgend aufgeführten Beispielen wird die vorliegende Erfindung beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung, deren Anwendungsbreite sich aus der gesamten Beschreibung und den Ansprüchen ergibt, auf die in den Beispielen genannten Ausführungsformen beschränkt sein soll.
Alle angegebenen Prozent (%) sind wenn nicht anders angegeben Massenprozent. Beispiele:
Beispiel 1: Herstellung von 2-Methyl-1-butyllaurat (Vergleichsbeispiel).
In einem Mehrhalsrundkolben werden 160 g 2-Methyl-1-butanol und 300 g Laurinsäure vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende
Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 2-Methyl-1- butanol auf 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an. Beispiel 2: Herstellung von 3-Methyl-1-butyllaurat (Vergleichsbeispiel).
In einem Mehrhalsrundkolben werden 160 g 3-Methyl-1-butanol und 300 g Laurinsäure vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende
Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende
Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 3-Methyl-1- butanol auf 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an.
Beispiel 3: Herstellung eines erfindungsgemäßen Gemischs von 2-Methyl-1-butyllaurat und 3-Methyl-1-butyllaurat.
In einem Mehrhalsrundkolben werden 64 g 2-Methyl-1-butanol, 96 g 3-Methyl-1- butanol und 300 g Laurinsäure vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch
anschließende Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 2- Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol auf zusammen 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere
Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an.
Beispiel 4: Herstellung von 2-Methyl-1-butylcocoat (Vergleichsbeispiel).
In einem Mehrhalsrundkolben werden 150 g 2-Methyl-1 -butanol und 300 g
Kokosfettsäure (voll hydrierte, destillierte Kokosfettsäure mit einem Gehalt an
Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98%) vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der
überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende
Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 2-Methyl-1- butanol auf 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an.
Beispiel 5: Herstellung von 3-Methyl-1-butylcocoat (Vergleichsbeispiel).
In einem Mehrhalsrundkolben werden 150 g 3-Methyl-1 -butanol und 300 g
Kokosfettsäure (voll hydrierte, destillierte Kokosfettsäure mit einem Gehalt an
Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98%) vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 3-Methyl-1 -butanol auf 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an. Beispiel 6: Herstellung eines erfindungsgemäßen Gemischs von 2-Methyl-1- butylcocoat und 3-Methyl-1-butylcocoat.
In einem Mehrhalsrundkolben werden 64 g 2-Methyl-1 -butanol, 96 g 3-Methyl-1- butanol und 300 g Kokosfettsäure (vollhydrierte, destillierte Kokosfettsäure mit einem Gehalt an Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98%) vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der
überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende
Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 2-Methyl-1- butanol und 3-Methyl-1-butanol auf zusammen 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an.
Beispiel 7: Herstellung eines erfindungsgemäßen Gemischs von 2-Methyl-1- butylcocoat und 3-Methyl- 1-butylcocoat.
In einem Mehrhalsrundkolben werden 125 g 3-Methyl-1 -butanol, 25 g 2-Methyl-1- butanol und 300 g Kokosfettsäure (vollhydrierte, destillierte Kokosfettsäure mit einem Gehalt an Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98%) vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Nach Zugabe von 1 ,5 g Novozym 435 wird Vakuum angelegt (ca. 120 mbar) bis die Reaktionsmischung siedet. Das entstehende Reaktionswasser wird mit Hilfe eines Wasserabscheiders abgetrennt und der abdestillierte Alkohol zurück geführt. Nach 10 Stunden wird das immobilisierte Enzym abfiltriert und der
überschüssige Alkohol destillativ entfernt. Durch anschließende
Wasserdampfdestillation (2 Stunden, 120 °C) wird der Restgehalt an 2-Methyl-1- butanol und 3-Methyl-1 -butanol auf zusammen 20 ppm reduziert. Das Produkt wird getrocknet (1 Stunde, 120°C, 20 mbar) und fällt ohne weitere Aufarbeitung als farblose Flüssigkeit an.
Beispiel 8: Anwendungsbeispiele:
Alle Konzentrationen in den Anwendungsbeispielen sind in Gewichtsprozent angegeben. Zur Herstellung der Emulsionen wurden dem Fachmann bekannte übliche Homogenisierverfahren eingesetzt für Öl-in-Wasser und Wasser-in-ÖI Emulsionen eingesetzt. Differenzierung der Performance gegen den Stand der Technik
Diese Versuche sollen zeigen, dass die erfindungsgemäßen Mischester aus 2-Methyl- 1-butanol und 3-Methyl-1 -butanol und Laurinsäure Vorteile in Bezug auf sensorische Eigenschaften und den Produktgeruch zu den jeweiligen reinen Estern bewirken. Beispiel 8. 1: Austestung von Lauratestern in O/W Lotionen:
Bei den Testformulierungen V1 , V2 und 1 handelt es sich um O/W Lotionen. Dabei wurden Ölphase A und Wasserphase B jeweils auf 75°C erhitzt, zusammengegeben und anschließend mit einem geeigneten Homogenisator (z.B. Ultrathurrax) für ca. 1-2 Minuten homogenisiert.
Stabilisierende Polymere (Xanthan Gum, Carbomer) wurden als ölige Dispersion bei Temperaturen von 50 - 60°C in die Emulsion eingerührt. Anschließend wird eine Minute homogenisiert.
Zugabe weiterer Inhaltsstoffe (z.B. Konservierungsmittel, Wirkstoffe) erfolgt bevorzugt bei 40°C.
In den Formulierungsbeispielen sind die einzelnen Rohstoffe mit ihrer INCI- Bezeichnung aufgeführt.
Tabelle 1 : O/W Lotion Testformulierungen
Figure imgf000010_0001
2) Euxyl® PE 9010 (Schülke)
Die Testformulierungen 1 , V1 und V2 wurden durch ein geschulte sensorische Probandengruppe (N=13) untersucht. Das Hautgefühl der in den Beispielen beschriebenen kosmetischen Formulierungen wurde durch ein sogenanntes Panel bestimmt. Dabei wurden eine definierte Menge der Testlotionen auf ein klar definiertes Areal des Unterarms aufgetragen. Die Probanden verglichen die sensorischen Eigenschaften der kosmetischen Formulierungen und der jeweiligen Vergleichsformulierung ohne die Zusammensetzung zu kennen. Die Bewertung fand auf einer Skala 0 (wenig) bis 10 (viel) statt.
Während hinsichtlich von Anwendungseigenschaften wie„Verteil barkeit", und „Gleitfähigkeit" keine Unterschiede zu den die Vergleichsemollients enthaltenden Formulierungen gefunden werden konnten, traten wahrnehmbare Unterschiede hinsichtlich der Eigenschaften„Absorption",„Öligkeit" und„Klebrigkeit" zu Tage.
Außerdem bewertete die Gruppe den Geruch der Formulierungen auf einer Skala von 1 (gut) bis 3 (schlecht).
In Tabelle 2 sind die Mittelwerte der beschriebenen Austestung zusammengefasst.
Tabelle2: Sensorischer und olfaktorischer Vergleich in O/W Testemulsionen
Figure imgf000011_0001
Beispiel 8.2: Austestung von Cocoatestern in W/O Cremes:
Bei den Testformulierungen V3, V4 und 2 handelt es sich um W/O Cremes. Zur
Herstellung wurde die Ölphase A auf 80°C erhitzt. Die Wasserphase wurde dann zur
Ölphase langsam unter Rühren zugegeben und zusammengegeben und anschließend wurde mit einem geeigneten Homogenisator (z.B. Ultrathurrax) für ca. 1-2 Minuten homogenisiert.
Nach Zugabe des Konservierungsmittels (unterhalb von 40°C) wird unterhalb von 30°C noch einmal kurz homogenisiert. Tabelle 3: W/O Creme Testformulierungen
Figure imgf000012_0001
3) ISOLAN® PDI (Evonik Goldschmidt GmbH)
4) Euxyl® K 712 (Schülke)
In Tabelle 4 sind die Bewertungen des sensorischen und olfaktorischen Panels für die W/O Cremes zusammengefasst.
Tabelle 4: Sensorischer und olfaktorischer Vergleich in W/O Testformulierungen
Figure imgf000012_0002
Der Vergleich in beiden Testemulsionen zeigt stimmig, dass die erfindungsgemäßen Mischester sensorische und olfaktorische Vorteile gegenüber den reinen Estern des Stands der Technik aufweisen. Beispiele zum Einsatz der erfindungsgemäßen Ester in kosmetischen Formulierungen
Beispiel 9: Natürliche O/W Body Lotion
Figure imgf000013_0001
2) T EG OSO FT CT (Evonik Goldschmidt GmbH)
3) Rokonsal® BSB-N (ISP)
Beispiel 10: Natürliche W/O Lotion
Figure imgf000013_0002
TEGOSOFT® CT(Evonik Goldschmidt GmbH)
Euxyl® K712 (Schülke & Mayr) Beispiel 11: Natürliche O/W Creme
Figure imgf000014_0001
2) TEGIN M (Evonik Goldschmidt GmbH)
3) TEGO® Alkanol 18 (Evonik Goldschmidt GmbH)
4) TEGOSOFT® DC (Evonik Goldschmidt GmbH)(
5) TEGOSOFT® OER (Evonik Goldschmidt GmbH)(
6) Rokonsal® BSB-N (ISP)
Beispiel 12: O/W Serum
A Glyceryl Stearate; PEG-100 Stearate1' 3.00 %
Stearyl Alcohol2' 0.50 %
Caprylic/Capric Triglyceride3' 5.00 %
Cetyl Ricinoleate4' 1.00 %
Ester aus Beispiel 7 5.50 %
B Water 76.125%
Glycerin 3.00 %
Tetrapeptide-21 ; Glycerin; Butylene Glycol; Aqua5' 2.50 %
Glycerin, Tetrapeptide-306' 2.50 %
Carbomer7' 0.0075%
C Sodium Hydroxide (10 %) q. a.
Z Dipropylene Glycol; Methyl Paraben; Ethyl Paraben; Aqua; 0.80 % Methylisothiazolinone8' TEGO Care 165 (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGO® Alkanol 18 (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGOSOFT® CT (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGOSOFT® CR (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGO® PEP 4-17 (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGO® Pep 4 Even (Evonik Goldschmidt GmbH) TEGO® Carbomer 141 G (Evonik Goldschmidt GmbH) Microcare® MEM (Thor GmbH)
Beispiel 13: O/W Sonnenschutzlotion SPF 30
Figure imgf000015_0001
1) AXOL® C 62 (Evonik Goldschmidt GmbH)
2) TEGO® Alkanol 1618 (Evonik Goldschmidt GmbH) 3) TEGOSOFT® CT (Evonik Goldschmidt GmbH)
4) TEGOSOFT® M (Evonik Goldschmidt GmbH) 5) Tinosorb® S (BASF SE)
6) Uvinul® A Plus (BASF SE)
7) TEGO® Sun T 805 (Evonik Goldschmidt GmbH)
8) TEGO® Carbomer 141 G(Evonik Goldschmidt GmbH)
9) Microcare® MEM (Thor GmbH)
Beispiel 14: W/O Emulsion für ein Antiperspirant-Aerosol
Figure imgf000016_0001
1) ABIL® EM 90 (Evonik Goldschmidt GmbH)
2) ISOLAN® GPS (Evonik Goldschmidt GmbH)
3) TEGOSOFT® TN (Evonik Goldschmidt GmbH)
4) Euxyl® PE 9010 (Schülke & Mayr)
Beispiel 15: Wasserfreie Wasserfreies Konzentrat für Antiperspirant-Aerosol
Figure imgf000016_0002
TEGOSOFT® DEC (Evonik Goldschmidt GmbH)
AEROSIL® R 972 (Evonik Degussa GmbH)
TEGOSOFT® TN (Evonik Goldschmidt GmbH)
Das wasserfreie Konzentrat aus Beispiel 8 kann mit üblichen Treibgasenmischungen wie z.B. Propan/Butan/Isopropan/ Isobutan im Verhältnis von 25 bis 50 Teilen Emulsion zu 75 bis 50 Teilen Treibgas als Aerosol kombiniert werden. Beispiel 16: W/O Make-Up Formulierung
Figure imgf000017_0001
1) ABIL WE 09 (Evonik Goldschmidt GmbH) 2) KSG-830 (Shin-Etsu)

Claims

Ansprüche
1. Estergemisch von mindestens einer gegebenenfalls verzweigten, gegebenenfalls ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Carbonsäure mit einer Kettenlänge von 6 bis 30, insbesondere 8 bis 22, bevorzugt 10 bis 16 Kohlenstoffatomen mit 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol, wobei das Gewichtsverhältnis von 2- Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol von 0,05 : 1 bis 1 : 0,05, insbesondere von 0, 1 : 1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 0, 1 : 1 bis 0,67 : 1 beträgt.
2. Estergemisch gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass die
Carbonsäure ausgewählt ist aus der Gruppe:
Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure,
Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, 12- Hydroxystearinsäure, Dihydroxystearinsäure, Ölsäure, Linolsäure,
Petrolesinsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Erucasäure,
Gadoleinsäure, Linolensäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Arachidonsäure, insbesondere
Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure, Mischungen von Kokosfettsäuren, insbesondere vollhydrierten Kokosfettsäuren, besonders bevorzugt vollhydrierten Kokosfettsäuren mit einem Gehalt an Fettsäuren der Kettenlängen C12 bis C18 von zusammen >98 Gew.-% bezogen auf die Summe aller Carbonsäuren.
3. Verwendung eines Estergemisches gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Herstellung kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Formulierungen oder Pflege- und Reinigungsmittel für Haushalt oder Industrie.
4. Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierung oder Pflege- und Reinigungsmittel für Haushalt oder Industrie enthaltend ein Estergemisch gemäß Anspruch 1 oder 2.
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