WO2012124766A1 - Concentrated liquid hair cleaning composition - Google Patents

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WO2012124766A1 PCT/JP2012/056707 JP2012056707W WO2012124766A1 WO 2012124766 A1 WO2012124766 A1 WO 2012124766A1 JP 2012056707 W JP2012056707 W JP 2012056707W WO 2012124766 A1 WO2012124766 A1 WO 2012124766A1
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賢志 黒川
木下　耕一
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株式会社 資生堂
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Abstract

Provided are a concentrated liquid hair cleaning composition which does not result in occurrence of precipitate due to cationic polymers, and a manufacturing method thereof. This concentrated liquid composition contains (A) 0.1-5 mass% of a cationic polymer having a structure represented by general formula (1), (B) 40-60 mass% of an anionic surfactant, and (D), 45 mass% or less water. [Chemical formula 1] (In formula (1), R represents an alkyl group which has 1 to 3 carbon atoms and which optionally has a primary to tertiary amino group, a quaternary ammonium group, or a hydroxyl group, and X- represents enough monovalent anions to electrically neutralize the aforementioned structure.)

Description

濃縮液状毛髪洗浄剤組成物Concentrated liquid hair cleansing composition 関連出願Related applications
　本出願は、２０１１年　３月１６日付け出願の日本国特許出願２０１１－０５７９５５号の優先権を主張しており、ここに折り込まれるものである。 This application claims the priority of Japanese Patent Application No. 2011-057955 filed on March 16, 2011, and is incorporated herein.
　本発明は濃縮液状毛髪洗浄剤組成物、特に、カチオン性ポリマーによる析出の生じない濃縮液状毛髪洗浄剤組成物とその製造方法に関する。 The present invention relates to a concentrated liquid hair cleanser composition, and more particularly to a concentrated liquid hair cleanser composition that does not cause precipitation due to a cationic polymer and a method for producing the same.
　イオン性界面活性剤を利用している毛髪洗浄剤組成物には、液状の他に、固形石鹸やシンデットバーのような固形状、もしくは洗顔フォームのようなクリーム状の組成物が存在する。固形状またはクリーム状の毛髪洗浄剤組成物は、親水基部分がカルボン酸となっているアニオン性界面活性剤を主成分としていたが、毛髪や皮膚に適用した際の使用感、または硬水での泡立ち・洗浄力が良くなかった。また、親水基部分がカルボン酸ではないアニオン性界面活性剤を主成分とする固形状またはクリーム状の毛髪洗浄剤組成物も知られていたが、使用感や使い易さが良くなかった。そのため、使い易さの点からも、毛髪洗浄剤組成物の剤形は、液状とするものが多い。そして、このような液状毛髪洗浄剤組成物は、一般的にイオン性界面活性剤を１０～２０％配合しつつ、水を６０～８０％含んだ組成であった。 In the hair cleansing composition using an ionic surfactant, in addition to liquid, there are solid compositions such as solid soap and cinderette or cream-like compositions such as facial cleansing foams. The solid or creamy hair cleansing composition is mainly composed of an anionic surfactant having a hydrophilic group moiety as a carboxylic acid. However, it has a feeling of use when applied to hair or skin, or in hard water. Foaming and detergency were not good. In addition, a solid or cream hair cleansing composition mainly composed of an anionic surfactant whose hydrophilic group portion is not a carboxylic acid has been known, but the usability and ease of use are not good. Therefore, from the viewpoint of ease of use, the hair cleaner composition is often in a liquid form. Such a liquid hair cleanser composition generally contains 10 to 20% of an ionic surfactant and contains 60 to 80% of water.
　一方で、近年、毛髪洗浄剤組成物の生産及び物流量は、化粧品分野において圧倒的な割合を占めており、多量（６０～８０％）の含水によるその重量や嵩高さにより、物流にかかるエネルギーが高すぎることが問題となっている。このような課題への取り組みとしては、例えば、運輸技術・手段の向上（ロジスティックの効率化、モーダルシフト、商品梱包技術の改良等）や、容器の軽量化（容器重量の削減、レフィル商品の販売等）などの努力が既に行われている。
　このようなエネルギー削減のための別手段としては、液状の毛髪洗浄剤組成物に含まれる水分を低減し、濃縮タイプとすることが考えられる。しかしながら、従来の液状の毛髪洗浄剤組成物を単に濃縮した場合、洗浄剤組成物に汎用される成分の一つであるカチオン性ポリマーが析出してしまうという問題があった。 On the other hand, in recent years, the production and flow rate of hair cleaning compositions have been overwhelming in the cosmetics field, and the energy required for physical distribution due to their weight and bulkiness due to the high water content (60-80%). Is too high. Examples of initiatives to address these issues include improvements in transportation technology and means (logistic efficiency, modal shift, improved product packaging technology, etc.), weight reduction of containers (reduction of container weight, sales of refill products) Etc.) has already been made.
As another means for reducing such energy, it is conceivable to reduce the moisture contained in the liquid hair cleanser composition to be a concentrated type. However, when a conventional liquid hair cleaning composition is simply concentrated, there is a problem that a cationic polymer, which is one of the components widely used in the cleaning composition, is deposited.
　カチオン性ポリマーは、増粘性や安定性の他、コンディショニング効果を付与する目的から、シャンプー等の毛髪洗浄剤組成物を含む多くのヘアケア製品に配合されている。シャンプーなどのアニオン性界面活性剤を主成分とする洗浄剤組成物の場合、洗浄剤組成物を髪に適用し、洗い流す際にカチオン性ポリマーがアニオン性界面活性剤と複合体を形成し、これが毛髪表面に析出して薄い皮膜となる。この皮膜は、通常、洗浄剤組成物を洗い流して乾燥させた後も硬化した状態で毛髪に保持され、しなやかさや滑らかさといったコンディショニング効果をもたらすことが知られている。 Cationic polymers are blended in many hair care products including hair cleaning compositions such as shampoos for the purpose of imparting conditioning effects in addition to thickening and stability. In the case of a detergent composition mainly composed of an anionic surfactant such as shampoo, the cationic polymer forms a complex with the anionic surfactant when the detergent composition is applied to the hair and washed away. A thin film is deposited on the hair surface. It is known that this film is usually retained on the hair in a cured state even after the cleaning composition is washed away and dried, and provides a conditioning effect such as suppleness and smoothness.
　このようなカチオン性ポリマーの溶解度は、アニオン性界面活性剤の濃度が低い領域と高い領域において低下し、これらの領域では、上記のようにカチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤の複合体が析出することが分かっている。一方、アニオン性界面活性剤濃度が前記両領域の中間にある場合は、カチオン性ポリマーは高溶解度を維持し、複合体の析出は見られない。したがって、液状毛髪洗浄剤組成物では、通常、複合体の析出が起こらないよう、アニオン性界面活性剤が前記中間の濃度領域となるようにされ、これがすすぎにより低い濃度領域にシフトして複合体が析出するように調整されているのである。 The solubility of such a cationic polymer decreases in regions where the concentration of anionic surfactant is low and in regions where the concentration of anionic surfactant is low, and in these regions, the complex of cationic polymer and anionic surfactant precipitates as described above. I know you will. On the other hand, when the anionic surfactant concentration is in the middle of the two regions, the cationic polymer maintains high solubility and no precipitation of the complex is observed. Therefore, in the liquid hair cleansing composition, the anionic surfactant is usually in the intermediate concentration range so that the complex does not precipitate, and this is shifted to the low concentration range by rinsing and the complex. Is adjusted to precipitate.
　ここで、上記のような一般的なカチオン性ポリマーを含有する通常の液状毛髪洗浄剤組成物を濃縮すると、当然のことながらアニオン性界面活性剤の濃度は著しく増加する。すなわち、濃縮によりアニオン性界面活性剤は上記した高い濃度領域に入り、製品状態ではカチオン性ポリマーとの複合体が析出し、沈殿物が生じてしまうことになる。
　従来使用されるカチオン性ポリマーには、天然多糖類からの半合成品であるカチオン化セルロース、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化グアガム、カチオン化デンプンなどや、合成品であるジアリル四級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル四級アンモニウム塩・アクリルアミド共重合体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド・ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース・ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン・四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン・アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン・アルキルアミノアクリレート・ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン・メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド・アクリレート・アルキルアミノアルキルアクリルアミド・ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸・ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体など多くの種類が知られているが、いずれも上記析出の問題のため濃縮タイプの液状毛髪洗浄剤には不適合であった。 Here, when the normal liquid hair cleansing composition containing the general cationic polymer as described above is concentrated, as a matter of course, the concentration of the anionic surfactant is remarkably increased. That is, the anionic surfactant enters the above-described high concentration region by concentration, and in the product state, a complex with the cationic polymer is precipitated and a precipitate is generated.
Conventionally used cationic polymers include cationized cellulose, cationized locust bean gum, cationized guar gum, and cationized starch, which are semi-synthetic products from natural polysaccharides, and synthetic diallyl quaternary ammonium salts. Homopolymer, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinyl pyrrolidone derivative, polyglycol polyamine condensate, vinyl imidazolium trichloride / vinyl pyrrolidone copolymer, hydroxyethyl cellulose / dimethyl diallylammonium chloride copolymer, Vinylpyrrolidone / quaternized dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate / vinylcapro Cotam copolymer, vinylpyrrolidone / methacrylamideamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer, alkylacrylamide / acrylate / alkylaminoalkylacrylamide / polyethylene glycol methacrylate copolymer, adipic acid / dimethylaminohydroxypropylethylenetriamine copolymer and many others Although various types are known, all of them were incompatible with the concentrated liquid hair cleanser due to the above-mentioned precipitation problem.
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、カチオン化ポリマーによる析出物の生じない濃縮液状毛髪洗浄剤組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a concentrated liquid hair cleansing composition that does not cause precipitation due to a cationized polymer and a method for producing the same.
　上記課題を解決するために本発明者らが鋭意検討をした結果、特定構造を有するカチオン性ポリマーを用いることにより、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤の複合体が析出することなく、濃縮された液状毛髪洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物は、（Ａ）０．１～５質量％の下記一般式（１）で表される構造を有するカチオン性ポリマー、（Ｂ）４０～６０質量％のアニオン性界面活性剤、（Ｄ）４５質量％以下の水、を含むことを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （上記式（１）中、Ｒは１～３級アミノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１～３のアルキル基を示し、Ｘ－は上記構造を電気的に中性とする数の１価の陰イオンを示す。） As a result of intensive studies by the present inventors in order to solve the above problems, the use of a cationic polymer having a specific structure allows the complex of the cationic polymer and the anionic surfactant to be concentrated without precipitation. The present inventors have found that a liquid hair cleansing composition can be obtained and have completed the present invention.
That is, the concentrated liquid hair cleansing composition according to the present invention comprises (A) 0.1 to 5% by mass of a cationic polymer having a structure represented by the following general formula (1), and (B) 40 to 60% by mass. % Anionic surfactant and (D) 45% by mass or less of water.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 (In the above formula (1), R represents a primary to tertiary amino group, quaternary ammonium group, an alkyl group having a hydroxyl group and 1 carbon atoms which may have a 3, X - is electrically the structure Represents a neutral number of monovalent anions.)
　また、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の別の形態は、（Ａ）０．１～５質量％の上記一般式（１）で表される構造を有するカチオン性ポリマー、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、（Ｃ）両性界面活性剤、（Ｄ）４５質量％以下の水、を含み、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量が４０～６０質量％であることを特徴とする。 Another form of the concentrated liquid hair cleansing composition according to the present invention is (A) 0.1 to 5% by mass of a cationic polymer having a structure represented by the above general formula (1), (B) An anionic surfactant, (C) an amphoteric surfactant, (D) 45% by mass or less of water, and the total amount of (B) and (C) is 40 to 60% by mass .
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物において、（Ａ）カチオン性ポリマーが、塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム重合体；アクリルアミド・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド・ジメチルアクリルアミド共重合体；ポリクオタニウム－７４（アクリル酸・塩化メタクリルアミドプロピルジメチルアンモニウム・ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム共重合体）から選択されるいずれかであることが好適である。 In the concentrated liquid hair cleaning composition, (A) the cationic polymer is a methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride polymer; an acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer; acrylic acid / methyl acrylate / methacrylic chloride. Amidopropyltrimethylammonium copolymer; propyltrimonium chloride acrylamide / dimethylacrylamide copolymer; Polyquaternium-74 (acrylic acid / methacrylamidopropyldimethylammonium chloride / hydroxypropyltrimethylammonium copolymer) Is preferred.
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物において、さらに、（Ｅ）５～２５質量％の１価又は２価のアルコール、（Ｆ）５～２０質量％のＩＯＢ０．８～１．１で分子量が５００以下のノニオン性界面活性剤、を含み、配合比（Ｅ）：（Ｆ）が３．５：１～１：２．５であり、且つ、前記組成物を（Ｂ）及び（Ｃ）の濃度が１５質量％となるまで希釈した際の粘度が３０℃において３００ｍＰａ・ｓ以上であることが好適である。 The concentrated liquid hair cleanser composition further comprises (E) 5 to 25% by mass of a monovalent or divalent alcohol, (F) 5 to 20% by mass of IOB 0.8 to 1.1 and has a molecular weight. 500 or less of a nonionic surfactant, a blending ratio (E) :( F) of 3.5: 1 to 1: 2.5, and the composition of (B) and (C) The viscosity when diluted to a concentration of 15% by mass is preferably 300 mPa · s or more at 30 ° C.
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物において、（Ｆ）ノニオン性界面活性剤が、平均炭素数１０～１４の長鎖脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド及び／又は平均炭素数１０～１４の長鎖脂肪酸ジエチレングリコールであることが好適である。
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物において、（Ｂ）アニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩型界面活性剤を含むものであることが好適である。
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物において、さらに、有機性または無機性の塩を含むことが好適である。 In the concentrated liquid hair cleansing composition, (F) the nonionic surfactant is a long-chain fatty acid N-methylethanolamide having an average carbon number of 10 to 14 and / or a long-chain fatty acid having an average carbon number of 10 to 14. Diethylene glycol is preferred.
In the concentrated liquid hair cleansing composition, it is preferable that the (B) anionic surfactant contains a polyoxyethylene alkyl ether sulfate type surfactant.
Moreover, it is preferable that the concentrated liquid hair cleanser composition further contains an organic or inorganic salt.
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の使用方法は、水と混合することを特徴とする。
　また、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の製造方法は、（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液及び（Ａ）カチオン性ポリマーを混合し、その後（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を混合する工程を含むことを特徴とする。
　また、本発明に係る液状毛髪洗浄剤組成物の製造方法は、前記濃縮液状毛髪洗浄剤組成物と、水とを混合することを特徴とする。 Moreover, the usage method of the said concentrated liquid hair cleaning composition is mixed with water, It is characterized by the above-mentioned.
Moreover, the manufacturing method of the said concentrated liquid hair cleaning composition is the process of mixing the aqueous solution of (B) anionic surfactant, and (A) cationic polymer, and then mixing the aqueous solution of (C) amphoteric surfactant. It is characterized by including.
Moreover, the manufacturing method of the liquid hair cleaning composition which concerns on this invention mixes the said concentrated liquid hair cleaning composition and water, It is characterized by the above-mentioned.
　本発明は、カチオン性ポリマーを配合した濃縮液状毛髪洗浄剤組成物を、沈殿物を生じることなく製造することを可能とする。これにより、従来不可能であったカチオン性ポリマーによる良好なコンディショニング効果等を十分に有した濃縮タイプの液状毛髪洗浄剤組成物を得ることができる。品質の良い濃縮タイプの製品の提供により、製造時及び輸送時のエネルギー低減、及び容器・外装の使用・廃棄に要するエネルギーの低減が可能となることから、本発明による地球環境の向上に対する寄与が期待できる。 The present invention makes it possible to produce a concentrated liquid hair cleansing composition containing a cationic polymer without producing a precipitate. As a result, it is possible to obtain a concentrated liquid hair cleansing composition that has a satisfactory conditioning effect or the like due to a cationic polymer that has been impossible in the past. By providing high-quality concentrated products, it is possible to reduce the energy required for manufacturing and transportation, and the energy required to use and dispose of containers and exteriors. I can expect.
洗浄成分の希釈倍率による粘度変化を示すグラフである。It is a graph which shows the viscosity change by the dilution rate of a washing | cleaning component.
　本願において、「濃縮」液状洗浄剤は、通常の液状洗浄剤よりも（Ｄ）水分の量が少なく、洗浄成分である（Ｂ）アニオン性界面活性剤、あるいは（Ｂ）アニオン性界面活性剤及び（Ｃ）両性界面活性剤が相対的に高濃度化されたもの、すなわち、通常の液状洗浄剤の濃縮物を表している。
　本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物は、前記濃縮液状洗浄剤をベースにし、そこに（Ａ）特定構造を含むカチオン性ポリマーを配合した組成物である。
　まず、本発明の前記必須成分について各々説明する。 In the present application, the “concentrated” liquid detergent has (D) an amount of water less than that of a normal liquid detergent and is a washing component (B) an anionic surfactant or (B) an anionic surfactant and (C) The amphoteric surfactant has a relatively high concentration, that is, an ordinary liquid detergent concentrate.
The concentrated liquid hair cleanser composition according to the present invention is a composition based on the concentrated liquid cleanser and blended with (A) a cationic polymer containing a specific structure.
First, each of the essential components of the present invention will be described.
（Ａ）カチオン性ポリマー
　本発明に配合されるカチオン化ポリマーは、下記一般式（１）で表される構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 (A) Cationic polymer The cationized polymer blended in the present invention has a structure represented by the following general formula (1).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　上記式（１）において、Ｒは１～３級アミノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１～３のアルキル基を示す。また、Ｘ－は上記構造を電気的に中性とする数の１価の陰イオンを示す。
　上記において、１級アミノ基は－ＮＨ２、２級アミノ基は－ＮＨＲ１、３級アミノ基は－ＮＨＲ２Ｒ３、４級アンモニウム基は－Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６を表し、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ炭素数１～３のアルキル基、すなわち、メチル基、エチル基、プロピル基のいずれかである。 In the above formula (1), R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may have a primary to tertiary amino group, a quaternary ammonium group, or a hydroxyl group. X − represents a monovalent anion having a number that makes the above structure electrically neutral.
In the above, the primary amino group represents —NH 2 , the secondary amino group represents —NHR 1 , the tertiary amino group represents —NHR 2 R 3 , and the quaternary ammonium group represents —N + R 4 R 5 R 6 , R 1 to R 6 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, that is, a methyl group, an ethyl group, or a propyl group.
　したがって、「１～３級アミノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１～３のアルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ヒドロキシプロピルジメチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２）、ヒドロキシプロピルモノメチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ３）、ヒドロキシプロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨ２）、ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウム基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシプロピルジエチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシプロピルモノエチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ３）、ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウム基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシプロピルジプロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシプロピルモノプロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、トリメチルプロピルアンモニウム基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ジメチルプロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２）、メチルプロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３）、プロピルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）、ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ヒドロキシエチルジメチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２）、ヒドロキシエチルモノメチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ３）、ヒドロキシエチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨ２）、ヒドロキシエチルトリエチルアンモニウム基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシエチルジエチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシエチルモノエチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ３）、ヒドロキシエチルトリプロピルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシエチルジプロピルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシエチルモノプロピルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、トリメチルエチルアンモニウム基（－ＣＨ２ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ジメチルエチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２）、モノメチルエチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３）、エチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）、ヒドロキシメチルトリメチルアンモニウム基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ヒドロキシメチルジメチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ（ＣＨ３）２）、ヒドロキシメチルモノメチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＮＨＣＨ３）、ヒドロキシメチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＮＨ２）、ヒドロキシメチルトリエチルアンモニウム基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシメチルジエチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシメチルモノエチルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＮＨＣＨ２ＣＨ３）、ヒドロキシメチルトリプロピルアンモニウム基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ＋（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）３）、ヒドロキシメチルジプロピルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）２）、ヒドロキシメチルモノプロピルアミノ基（－ＣＨ（ＯＨ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、トリメチルメチルアンモニウム基（－ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３）、ジメチルメチルアミノ基（－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２）、モノメチルメチルアミノ基（－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３）、メチルアミノ基（－ＣＨ２ＮＨ２）が挙げられる。
　本発明においては、Ｒが、特にメチル基、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム基であることが好ましい。 Accordingly, examples of the “1 to tertiary amino group, quaternary ammonium group, and alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may have a hydroxyl group” include, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a hydroxymethyl group. , Hydroxyethyl group, hydroxypropyl group, hydroxypropyltrimethylammonium group (—CH 2 CH (OH) CH 2 N + (CH 3 ) 3 ), hydroxypropyldimethylamino group (—CH 2 CH (OH) CH 2 N ( CH 3 ) 2 ), hydroxypropyl monomethylamino group (—CH 2 CH (OH) CH 2 NHCH 3 ), hydroxypropylamino group (—CH 2 CH (OH) CH 2 NH 2 ), hydroxypropyl triethylammonium group (— CH 2 CH (OH) CH 2 N + (CH 2 CH 3) 3), hydroxy Propyl diethylamino group (-CH 2 CH (OH) CH 2 N (CH 2 CH 3) 2), hydroxypropyl mono ethylamino group (-CH 2 CH (OH) CH 2 NHCH 2 CH 3), hydroxypropyl tripropylammonium Group (—CH 2 CH (OH) CH 2 N + (CH 2 CH 2 CH 3 ) 3 ), hydroxypropyldipropylamino group (—CH 2 CH (OH) CH 2 N (CH 2 CH 2 CH 3 ) 2 ), Hydroxypropyl monopropylamino group (—CH 2 CH (OH) CH 2 NHCH 2 CH 2 CH 3 ), trimethylpropylammonium group (—CH 2 CH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3 ), dimethylpropylamino group (-CH 2 CH 2 CH 2 N (CH 3) 2), methylpropylamino group (- H 2 CH 2 CH 2 NHCH 3 ), propylamino group (-CH 2 CH 2 CH 2 NH 2), hydroxyethyl trimethyl ammonium group (-CH (OH) CH 2 N + (CH 3) 3), hydroxyethyl dimethyl Amino group (—CH (OH) CH 2 N (CH 3 ) 2 ), hydroxyethyl monomethylamino group (—CH (OH) CH 2 NHCH 3 ), hydroxyethylamino group (—CH (OH) CH 2 NH 2 ) , Hydroxyethyltriethylammonium group (—CH (OH) CH 2 N + (CH 2 CH 3 ) 3 ), hydroxyethyl diethylamino group (—CH (OH) CH 2 N (CH 2 CH 3 ) 2 ), hydroxyethyl mono Ethylamino group (—CH (OH) CH 2 NHCH 2 CH 3 ), hydroxyethyl tripro Pyramino group (—CH (OH) CH 2 N + (CH 2 CH 2 CH 3 ) 3 ), hydroxyethyldipropylamino group (—CH (OH) CH 2 N (CH 2 CH 2 CH 3 ) 2 ), hydroxy Ethylmonopropylamino group (—CH (OH) CH 2 NHCH 2 CH 2 CH 3 ), trimethylethylammonium group (—CH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3 ), dimethylethylamino group (—CH 2 CH 2 N (CH 3 ) 2 ), monomethylethylamino group (—CH 2 CH 2 NHCH 3 ), ethylamino group (—CH 2 CH 2 NH 2 ), hydroxymethyltrimethylammonium group (—CH (OH) N + (CH 3 ) 3 ), hydroxymethyldimethylamino group (—CH (OH) N (CH 3 ) 2 ), hydroxymethylmonomethyl Amino group (—CH (OH) NHCH 3 ), hydroxymethylamino group (—CH (OH) NH 2 ), hydroxymethyltriethylammonium group (—CH (OH) N + (CH 2 CH 3 ) 3 ), hydroxymethyl Diethylamino group (—CH (OH) N (CH 2 CH 3 ) 2 ), hydroxymethyl monoethylamino group (—CH (OH) NHCH 2 CH 3 ), hydroxymethyltripropylammonium group (—CH (OH) N + (CH 2 CH 2 CH 3 ) 3 ), hydroxymethyldipropylamino group (—CH (OH) N (CH 2 CH 2 CH 3 ) 2 ), hydroxymethyl monopropylamino group (—CH (OH) NHCH 2 CH 2 CH 3), trimethyl-ammonium group (-CH 2 N + (CH 3 ) 3), Jimechirume Arylamino group (-CH 2 N (CH 3) 2), mono-methyl amino group (-CH 2 CH 2 NHCH 3) , include a methylamino group (-CH 2 NH 2).
In the present invention, R is particularly preferably a methyl group or a hydroxypropyltrimethylammonium group.
　Ｘ－に適する1価の陰イオンとしては、例えば、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、メチル硫酸、エチル硫酸等のイオンが挙げられる。なお、前記陰イオンの数は、式（１）中の陽イオンの数に応じ、電気的に中性となるように設定される。 Examples of the monovalent anion suitable for X − include halogen atoms such as chlorine, bromine and iodine, and ions such as methyl sulfate and ethyl sulfate. The number of anions is set to be electrically neutral according to the number of cations in formula (1).
上記式（１）は、例えば、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム（ＡＡＰＴＡＣ）などの構成モノマーとして、単独重合させる、あるいは一般的なビニル系ないしアクリル系モノマーなどと共重合させることによって、ポリマーの側鎖として導入することができる。共重合体の場合、式（１）で表される構造を有する構成モノマーは、モル比で１％以上、好ましくは１０％以上含まれていればよい。
　上記式（１）に示す構造を有するカチオン性ポリマーとしては、例えば、塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム重合体；アクリルアミド・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド・ジメチルアクリルアミド共重合体；ポリクオタニウム－７４（アクリル酸・塩化メタクリルアミドプロピルジメチルアンモニウム・ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム共重合体）が挙げられ、これらの１種又は２種以上を好適に用いることができる。
　前記化合物の市販品としては、例えば、マーコート２００１及びマーコート２００３（ナルコジャパン株式会社製）、ダイヤスリークＣ－８２２（三菱化学株式会社製）、ポリクオタニウム－７４（ローディア株式会社製）等が挙げられる。 The above formula (1) is, for example, homopolymerized as a constituent monomer such as methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (MAPTAC), acrylamidopropyltrimethylammonium (AAPTAC), or copolymerized with general vinyl or acrylic monomers. Can be introduced as a side chain of the polymer. In the case of a copolymer, the constituent monomer having the structure represented by the formula (1) may be contained in a molar ratio of 1% or more, preferably 10% or more.
Examples of the cationic polymer having the structure represented by the above formula (1) include methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride polymer; acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer; acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyl chloride. And trimethylammonium copolymer; propyltrimonium chloride acrylamide / dimethylacrylamide copolymer; polyquaternium-74 (acrylic acid / methacrylamidopropyldimethylammonium chloride / hydroxypropyltrimethylammonium copolymer). More than one species can be suitably used.
Examples of commercially available compounds include Marquat 2001 and Marcoat 2003 (manufactured by Nalco Japan Co., Ltd.), Diasleek C-822 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and Polyquaternium-74 (manufactured by Rhodia Corporation).
（Ｂ）アニオン性界面活性剤
　本発明に配合されるアニオン性界面活性剤は、通常化粧品や医薬品等に使用されるものを用いることができる。本発明に適したアニオン性界面活性剤としては、例えば、下記一般式（Ｉ）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　上記一般式（Ｉ）において、Ｒは直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。また、ｎは１～３の整数を示す。Ｘとしては、水素原子の他、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアミンカチオン、低級アルキルアミンカチオン、塩基性アミノ酸カチオンが挙げられる。
　上記のようなポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、ＰＯＥ（１～３）アルキルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥ（１～３）アルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥ（１～３）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥ（１～３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられる。 (B) Anionic surfactant The anionic surfactant blended in the present invention may be those usually used in cosmetics, pharmaceuticals and the like. Examples of the anionic surfactant suitable for the present invention include polyoxyethylene alkyl ether sulfates represented by the following general formula (I).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 In the general formula (I), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14. N represents an integer of 1 to 3. Examples of X include a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, a lower alkanolamine cation, a lower alkylamine cation, and a basic amino acid cation.
Examples of the polyoxyethylene alkyl ether sulfate as described above include POE (1-3) alkyl ether sodium sulfate, POE (1-3) alkyl ether sulfate triethanolamine, POE (1-3) ammonium lauryl ether sulfate, POE (1-3) sodium lauryl ether sulfate and the like.
　また、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＩＩ）で表されるアルキル硫酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 Moreover, as another anionic surfactant suitable for this invention, the alkyl sulfate represented by the following general formula (II) is mentioned.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記一般式（ＩＩ）において、Ｒは直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。Ｘとしては、水素原子の他、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアミンカチオン、低級アルキルアミンカチオン、塩基性アミノ酸カチオンが挙げられる。
　上記のようなアルキル硫酸塩としては、例えば、ラウリル硫酸アンモニウム、ミリスチル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。 In the general formula (II), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14. Examples of X include a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, a lower alkanolamine cation, a lower alkylamine cation, and a basic amino acid cation.
Examples of the alkyl sulfate as described above include ammonium lauryl sulfate, potassium myristyl sulfate, sodium lauryl sulfate, triethanolamine cocoyl sulfate, and the like.
　さらに、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＩＩＩ）で表されるＮ－アシルタウリン塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 Furthermore, another anionic surfactant suitable for the present invention includes an N-acyl taurine salt represented by the following general formula (III).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記一般式（ＩＩＩ）において、Ｒは直鎖又は分岐状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。Ｘ1は、水素原子またはメチル基を示す。また、Ｘ２としては、水素原子の他、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアミンカチオン、低級アルキルアミンカチオン、塩基性アミノ酸カチオンが挙げられる。
　上記のようなＮ－アシルタウリン塩としては、例えば、Ｎ－ラウロイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ－ミリストイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ－ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム等が挙げられる。 In the above general formula (III), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14. X 1 represents a hydrogen atom or a methyl group. Examples of X 2 include a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, a lower alkanolamine cation, a lower alkylamine cation, and a basic amino acid cation.
Examples of the N-acyl taurine salt as described above include N-lauroylmethyl taurine sodium, N-myristoyl methyl taurine sodium, N-stearoyl methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl taurine sodium and the like.
　さらに、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＩＶ）及び（Ｖ）で表されるＮ－アシルアミノ酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 Furthermore, other anionic surfactants suitable for the present invention include N-acyl amino acid salts represented by the following general formulas (IV) and (V).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記一般式（ＩＶ）及び（Ｖ）において、Ｒは直鎖又は分岐状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。Ｘとしては、水素原子の他、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアミンカチオン、低級アルキルアミンカチオン、塩基性アミノ酸カチオンが挙げられる。
　上記のようなＮ－アシルアミノ酸塩としては、例えば、ラウロイルメチルアラニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム等が挙げられる。 In the above general formulas (IV) and (V), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14. Examples of X include a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, a lower alkanolamine cation, a lower alkylamine cation, and a basic amino acid cation.
Examples of the N-acyl amino acid salt include sodium lauroylmethylalanine, coconut oil fatty acid sarcosine sodium, coconut oil fatty acid sarcosine triethanolamine, lauroyl sarcosine sodium, lauroyl sarcosine potassium and the like.
　さらに、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＶＩ）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 Furthermore, another anionic surfactant suitable for the present invention includes hydroxy ether carboxylates represented by the following general formula (VI).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｒは直鎖又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、その炭素数は好ましくは４～３４、より好ましくは８～２５である。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が４未満または３４を超える場合、十分な起泡性、使用感が得られないことがある。
　Ｘ1、Ｘ2の少なくとも一方は　－ＣＨ2ＣＯＯＭ、または　－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭであり、他方は水素原子であってもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアミンカチオン、低級アルキルアミンカチオン、または塩基性アミノ酸カチオンである。
　上記のようなヒドロキシエーテルカルボン酸塩としては、例えば、ドデカン－１,２－ジオール－１,２－ジ酢酸エーテルナトリウム（ジ体、１－モノ体、２－モノ体）等が挙げられる。 In the general formula (VI), R represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group, and the carbon number thereof is preferably 4 to 34, more preferably 8 to 25. When the number of carbon atoms of the alkyl group or alkenyl group is less than 4 or more than 34, sufficient foamability and feeling of use may not be obtained.
At least one of X 1 and X 2 may be —CH 2 COOM or —CH 2 CH 2 COOM, and the other may be a hydrogen atom. M is a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, a lower alkanolamine cation, a lower alkylamine cation, or a basic amino acid cation.
Examples of the hydroxy ether carboxylate as described above include sodium dodecane-1,2-diol-1,2-diacetate ether (di-form, 1-mono form, 2-mono form) and the like.
　さらに、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＶＩＩ）で表されるエーテルカルボン酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 Further, another anionic surfactant suitable for the present invention includes an ether carboxylate represented by the following general formula (VII).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｒは直鎖又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、その炭素数は好ましくは４～３４、より好ましくは８～２５である。また、ｎは０または１以上の整数である。Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアミン等の塩形成性陽イオンを示す。
　上記のようなエーテルカルボン酸塩としては、例えば、ＰＯＥ（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（３）トリデシルエーテル酢酸ナトリウム等が挙げられる。 In the general formula (VII), R represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group, and the carbon number thereof is preferably 4 to 34, more preferably 8 to 25. N is 0 or an integer of 1 or more. M represents a salt-forming cation such as alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine.
Examples of the ether carboxylate as described above include POE (4.5) sodium lauryl ether acetate, POE (10) sodium lauryl ether acetate, POE (3) sodium tridecyl ether acetate, and the like.
　さらに、本発明に適した別のアニオン性界面活性剤としては、下記一般式（ＶＩＩＩ）で表される長鎖アシルイセチオン酸塩が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 Furthermore, another anionic surfactant suitable for the present invention includes a long-chain acyl isethionate represented by the following general formula (VIII).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　上記一般式（ＶＩＩＩ）において、Ｒは直鎖又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、その炭素数は好ましくは４～３４、より好ましくは８～２５である。Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアミン等の塩形成性陽イオンを示す。上記のような長鎖アシルイセチオン酸塩としては、例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、パーム油脂肪酸イセチオン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸マグネシウム、ラウロイルイセチオン酸マグネシウム等が挙げられる。 In the above general formula (VIII), R represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group, and the carbon number thereof is preferably 4 to 34, more preferably 8 to 25. M represents a salt-forming cation such as alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine. Examples of the long chain acyl isethionate as described above include sodium cocoyl isethionate, sodium laureuylisethionate, palm oil fatty acid isethionate triethanolamine, magnesium cocoyl isethionate, magnesium laureuylisethionate, and the like. .
　上記アニオン性界面活性剤のうち、本発明においては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩またはポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩が好適であり、より好適にはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、特に好適にはＰＯＥ（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムである。前記物質としては、例えば、Ｔｅｘａｐｏｎ　Ｎ７０（コグニス社製）やシノリンＳＰＥ－１２５０（新日本理化社製）等の市販品を利用することができる。 Among the above anionic surfactants, in the present invention, polyoxyethylene alkyl ether sulfate or polyoxyethylene alkyl ether carboxylate is preferable, more preferably polyoxyethylene alkyl ether sulfate, particularly preferably. Is POE (2) sodium lauryl ether sulfate. As the substance, for example, commercially available products such as Texapon N70 (manufactured by Cognis) and Sinoline SPE-1250 (manufactured by Shin Nippon Chemical Co., Ltd.) can be used.
　なお、長鎖アシルイセチオン酸塩の市販品としては、ココイルイセチオン酸ナトリウムとしてＪＯＲＤＡＰＯＮ　ＣＩ　Ｐｗｄ．（ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。また、ヒドロキシエーテルカルボン酸塩の市販品としては、ドデカン－１,２－ジオール－１,２－ジ酢酸エーテルナトリウムとしてレボンＨＳＡ－３（Ｐ）（三洋化成社製）等が挙げられる。また、Ｎ－アシルタウリン塩の市販品としては、Ｎ－ラウロイルメチルタウリンナトリウムとしてＬＭＴ（日光ケミカルズ株式会社製）等が挙げられる。 In addition, as a commercial item of long chain acyl isethionate, as sodium cocoyl isethionate, JORDAPON CI Pwd. (Made by BASF). Examples of commercially available hydroxy ether carboxylates include Ledecan HSA-3 (P) (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.) as dodecane-1,2-diol-1,2-diacetate ether sodium. Moreover, as a commercial item of N-acyl taurine salt, LMT (made by Nikko Chemicals Co., Ltd.) etc. is mentioned as N-lauroyl methyl taurine sodium.
　本発明にかかる濃縮洗浄剤組成物においては、洗浄剤として（Ｂ）アニオン性界面活性剤を単独で用いることができる。また、（Ｂ）アニオン性界面活性剤を後述の（Ｃ）両性界面活性剤と組み合わせて配合し、さらに洗浄性を付与してもよい。
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤を単独で用いる場合は、その配合量を組成物に対し純分で４０～６０質量％とする。
　また、（Ｃ）両性界面活性剤と組み合わせる場合、（Ｂ）アニオン性界面活性剤は、組成物に対し純分で２０～４０％、好ましくは２５～３０質量％、より好ましくは２６～２８質量％配合することができる。この場合、（Ｂ）成分の配合量が組成物に対して純分で２０質量％に満たない、もしくは４０質量％を超えた場合、希釈前の組成物の粘度が高いものとなり調製が困難になる、希釈中に組成物の粘度が著しく増大し希釈が困難になる、もしくは、希釈後の組成物の粘度が著しく低くなり取り扱い難くなることがある。 In the concentrated detergent composition according to the present invention, (B) an anionic surfactant can be used alone as a detergent. Further, (B) an anionic surfactant may be blended in combination with the later-described (C) amphoteric surfactant to further impart detergency.
(B) When an anionic surfactant is used alone, its blending amount is 40 to 60% by mass with respect to the composition.
In addition, when combined with (C) the amphoteric surfactant, (B) the anionic surfactant is purely 20 to 40%, preferably 25 to 30% by mass, more preferably 26 to 28% by mass relative to the composition. % Can be blended. In this case, when the blending amount of the component (B) is less than 20% by mass or exceeds 40% by mass with respect to the composition, the viscosity of the composition before dilution becomes high and preparation becomes difficult. The viscosity of the composition increases significantly during dilution, making it difficult to dilute, or the viscosity of the composition after dilution may be extremely low and difficult to handle.
　なお、前述のような市販のアニオン性界面活性剤原料は、２５～４０％、または６５～７５％濃度の流動性のある水溶液、または水を含まず８５～１００％濃度の固形状として市場へ供給されており、通常、濃縮されていない液状洗浄剤組成物の製造においては、２５～４０％濃度の水溶液となった原料が使用されている。本発明においては、濃縮された組成物を得るという観点から、アニオン性界面活性剤がより高濃度、好適には５０％以上の原料を用いることが好ましい。また、アニオン性界面活性剤として乾燥・粉末化された原料ではなく、液状に溶解された原料の方が、生産しやすさの面からより好ましい。前記原料中の活性剤濃度純分が高濃度であるほど、アニオン性界面活性剤を濃厚に含む濃縮洗浄剤組成物を効率よく得ることができる。 The commercially available anionic surfactant raw materials as described above are marketed in the form of a fluid solution having a concentration of 25 to 40% or 65 to 75%, or a solid state containing 85 to 100% without water. In the production of a liquid detergent composition which is supplied and not concentrated, a raw material which is an aqueous solution having a concentration of 25 to 40% is used. In the present invention, from the viewpoint of obtaining a concentrated composition, it is preferable to use a raw material having a higher concentration of anionic surfactant, preferably 50% or more. In addition, a raw material dissolved in a liquid form is preferable from the viewpoint of ease of production, rather than a dried and powdered raw material as an anionic surfactant. The higher the concentration of the active agent in the raw material is, the more efficiently the concentrated detergent composition containing the anionic surfactant more densely.
（Ｃ）両性界面活性剤
　本発明に配合される両性界面活性剤に関しても、通常化粧品や医薬品等に使用されるものを用いることができる。本発明に適した両性界面活性剤としては、例えば、下記一般式（ＩＸ）及び（Ｘ）で表される酢酸ベタイン型両性界面活性剤が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 (C) Amphoteric surfactant With respect to the amphoteric surfactant to be blended in the present invention, those which are usually used in cosmetics, pharmaceuticals and the like can be used. Examples of amphoteric surfactants suitable for the present invention include betaine acetate type amphoteric surfactants represented by the following general formulas (IX) and (X).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　上記一般式（ＩＸ）及び（Ｘ）において、Ｒは直線又は分岐状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。
　上記のような酢酸ベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。 In the general formulas (IX) and (X), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14.
Examples of the betaine acetate type amphoteric surfactant as described above include lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, and palm kernel oil amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine.
　さらに、本発明に適した別の両性界面活性剤としては、下記一般式（ＸＩ）で表されるイミダゾリウム型界面活性剤が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 Furthermore, other amphoteric surfactants suitable for the present invention include imidazolium type surfactants represented by the following general formula (XI).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記一般式（ＸＩ）において、Ｒは直線又は分岐状のアルキル基を示し、その炭素数は好ましくは１０～１６、より好ましくは１２～１４である。
　上記のようなイミダゾリウム型界面活性剤としては、例えば、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウム等が挙げられる。 In the above general formula (XI), R represents a linear or branched alkyl group, and the carbon number thereof is preferably 10 to 16, more preferably 12 to 14.
Examples of the imidazolium type surfactant include N-coconut oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, 2-undecyl-N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2. -Imidazoline sodium and the like.
　さらに、本発明に適した別の両性界面活性剤としては、下記一般式（ＸＩＩ）で表される第三級アミンオキシドが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 Furthermore, other amphoteric surfactants suitable for the present invention include tertiary amine oxides represented by the following general formula (XII).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　上記一般式（ＸＩＩ）において、Ｒ１は炭素数８～２２の直鎖又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれメチル基又はエチル基を示す。
　上記のような第三級アミンオキシドとしては、例えばヤシ油脂肪酸ジメチルアミンオキシド、ラウリン酸ジメチルアミンオキシド、テトラデシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。 In the general formula (XII), R 1 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and R 2 and R 3 each represent a methyl group or an ethyl group.
Examples of the tertiary amine oxide include coconut oil fatty acid dimethylamine oxide, lauric acid dimethylamine oxide, tetradecyldimethylamine oxide, and dodecyldimethylamine oxide.
　上記両性活性剤のうち、本発明において特に好適な両性界面活性剤は、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウムである。前記物質として、例えば、アノンＢＬ－ＳＦ（日油社製）、レボン２０００－ＳＦ（三洋化成社製）、Ｇｅｎａｇｅｎ　Ｃａｂ　８１８Ｊ（クラリアントジャパン社製）、ＴＥＧＯ　Ｂｅｔａｉｎ　Ｃ６０（Ｄｅｇｕｓｓａ社製）、Ｄｅｈｙｔｏｎ　ＰＫ４５（コグニス社製）、ニッサンアノンＢＤＣ－ＳＦ（日本油脂製）、オバゾリン６６２Ｎ（東邦化学社製）等の市販品を利用することができる。 Among the amphoteric surfactants, amphoteric surfactants particularly suitable in the present invention are lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm kernel oil amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, 2-undecyl-N. , N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium. Examples of the substance include Anon BL-SF (manufactured by NOF Corporation), Levon 2000-SF (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.), Genegen Cab 818J (manufactured by Clariant Japan), TEGO Betain C60 (manufactured by Degussa), Dehyton PK45 ( Commercially available products such as Cognis Co., Ltd., Nissan Anon BDC-SF (manufactured by Nippon Oil & Fats), and ovazoline 662N (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) can be used.
　本発明における（Ｃ）両性界面活性剤の配合量は、（Ｂ）アニオン性界面活性剤を単独で洗浄剤として用いる場合は０質量％であり、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を併用する場合は、組成物に対し純分で１０～４０質量％、好ましくは１０～２５質量％、より好ましくは１５～２２質量％である。この場合、（Ｃ）成分の配合量が組成物に対して１０質量％に満たないと、希釈後の溶液の粘度が著しく低くなることがある。また、４０質量％を超えると、希釈前の組成物の粘度が高いものとなり調製が困難になる、もしくは、希釈中に組成物の粘度が著しく増大し希釈が困難になることがある。
　なお、前述のような市販の両性界面活性剤原料は、通常、２５～４０％水溶液として市場へ供給されている。本発明においては、濃縮された組成物を得るという観点から、両性界面活性剤がより高濃度、好適には３５％以上の原料を用いることが好ましい。前記原料中の活性剤濃度純分が高濃度であるほど、両性界面活性剤を濃厚に含む濃縮洗浄剤組成物を効率よく得ることができる。 In the present invention, the blending amount of the (C) amphoteric surfactant is 0% by mass when the (B) anionic surfactant is used alone as a cleaning agent, and the (B) and (C) components are used in combination. Is 10 to 40% by mass, preferably 10 to 25% by mass, more preferably 15 to 22% by mass, based on the composition. In this case, if the blending amount of the component (C) is less than 10% by mass with respect to the composition, the viscosity of the diluted solution may be remarkably lowered. On the other hand, when it exceeds 40% by mass, the viscosity of the composition before dilution becomes high and preparation becomes difficult, or the viscosity of the composition significantly increases during dilution, which may make dilution difficult.
The commercially available amphoteric surfactant raw material as described above is usually supplied to the market as a 25-40% aqueous solution. In the present invention, from the viewpoint of obtaining a concentrated composition, it is preferable to use a raw material having a higher concentration of the amphoteric surfactant, preferably 35% or more. The higher the concentration of the active agent in the raw material is, the more efficiently the concentrated detergent composition containing the amphoteric surfactant can be obtained more efficiently.
　また、本発明において、洗浄成分である上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計配合量は、組成物に対して純分で４０～６０質量％である。これら界面活性剤の合計の配合量が純分で４０質量％に満たないと、濃厚組成物としてのメリットが希薄化して、魅力に欠ける。一方、６０質量％を超すと、水で希釈しやすい組成物が得られない。 In the present invention, the total blending amount of the component (B) and the component (C), which are cleaning components, is 40 to 60% by mass with respect to the composition. If the total blending amount of these surfactants is less than 40% by mass, the merit as a concentrated composition is diluted and unattractive. On the other hand, if it exceeds 60% by mass, a composition that is easily diluted with water cannot be obtained.
（Ｄ）水
　本発明にかかる濃縮洗浄剤組成物は、４５質量％以下の水を含む。本発明において、水は単独の成分として適宜添加することも可能であるが、通常は、界面活性剤原料の溶媒として含まれる水としての配合で足る。一般的に、アニオン性界面活性剤や両性界面活性剤等は、２５～４０％程度の高濃度水溶液として市販されている。したがって、これらの界面活性剤を前記水溶液の状態で用いることで、本発明における水の配合を兼ねることができる。
　４５質量％を超える水の存在は、製品の製造や運搬にかかるエネルギー削減観点から好ましくない。特に、本発明における水の含有量は、好ましくは組成物に対し１０～３０質量％、より好ましくは２０～３０質量％である。 (D) concentrated detergent composition according to the water present invention, containing 45 wt% water. In the present invention, water can be appropriately added as a single component, but it is usually sufficient to add water as a solvent for the surfactant raw material. In general, anionic surfactants, amphoteric surfactants and the like are commercially available as high-concentration aqueous solutions of about 25 to 40%. Therefore, the use of these surfactants in the state of the aqueous solution can also serve as a blend of water in the present invention.
The presence of water exceeding 45% by mass is not preferable from the viewpoint of reducing energy required for production and transportation of products. In particular, the water content in the present invention is preferably 10 to 30% by mass, more preferably 20 to 30% by mass, based on the composition.
　なお、本発明のような濃縮洗浄剤組成物では、製造工程において濃縮された界面活性剤成分（洗浄剤）がゲル化し、成分混合が困難になることがある。そのため、一般的には、添加物として塩などのゲル化抑制剤などを用い、通常の液状毛髪洗浄剤組成物と同程度の取り扱い易い粘度となるよう濃縮物を調整する。しかし、このようにして得られた濃縮組成物は、水による希釈に伴ってさらに粘度が低下するため、使用時に垂れ落ち等の問題を伴うことが多い。
　もちろん、単に洗浄剤であるアニオン性及び両性界面活性剤をそれぞれ多量に配合する、あるいは乾燥により洗浄剤の水分量を減らすなどの手法によって、濃縮物を得ることも不可能ではない。しかし、そのようにして得られた組成物を水で希釈した場合、希釈過程に粘度が著しく上昇する領域が現れることがある。例えば、図１の試験例１には、洗浄成分として一般的なＰＯＥラウリルエーテルスルホン酸ナトリウム（以下ＬＥＳ）の７０％水溶液（Ｔｅｘａｐｏｎ　Ｎ７０、コグニス社製）を様々な倍率で希釈した場合の組成物粘度（３０℃）の変化が示されている。 In the concentrated cleaning composition as in the present invention, the surfactant component (cleaning agent) concentrated in the production process may gel, and mixing of the components may be difficult. Therefore, in general, a gelation inhibitor such as a salt is used as an additive, and the concentrate is adjusted so as to have a viscosity that is as easy to handle as a normal liquid hair cleaning composition. However, the concentrated composition obtained in this way often has problems such as dripping during use because the viscosity further decreases with dilution with water.
Of course, it is not impossible to obtain a concentrate by a method such as simply adding a large amount of each of anionic and amphoteric surfactants that are detergents or reducing the water content of the detergent by drying. However, when the composition thus obtained is diluted with water, a region in which the viscosity increases remarkably may appear in the dilution process. For example, in Test Example 1 of FIG. 1, a composition obtained by diluting a 70% aqueous solution (Texapon N70, manufactured by Cognis) of a common sodium POE lauryl ether sulfonate (LES) as a cleaning component at various magnifications. The change in viscosity (30 ° C.) is shown.
　図１によれば、前記ＬＥＳ７０％水溶液は、希釈開始から粘度が急激に上昇し、希釈倍率が１．５倍の時にピーク（約１００万ｍＰａ・ｓ）を迎える。さらに、希釈倍率が２倍を超えると粘度は急激に下降し、希釈倍率２．５倍では約１００ｍＰａ・ｓまで落ち込む。つまり、洗浄成分としてアニオン性界面活性剤が通常の３倍濃度で配合された濃縮液状洗浄剤は、薄めようとすると、まず混合困難な程に硬くなり、続いて急激に緩くなるという不安定な挙動を示す。
　また、図１の試験例２は、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、アルキル（８～１６）グルコシドを含み、アニオン性界面活性剤の濃度が約４５質量％。界面活性剤の総量が約６４質量％である洗浄剤の混合基剤（Ｐｌａｎｔａｐｏｎ６１１Ｃ、コグニス社製）の希釈による粘度変化を示している。試験例２の組成物も試験例１と同様、希釈倍率に伴って粘度が急上昇・下降し、希釈して使用する濃縮物としては極めて取り扱い難いものとなる。 According to FIG. 1, the viscosity of the LES 70% aqueous solution increases rapidly from the start of dilution, and reaches a peak (about 1 million mPa · s) when the dilution factor is 1.5 times. Furthermore, when the dilution rate exceeds 2 times, the viscosity rapidly decreases, and when the dilution rate is 2.5 times, the viscosity drops to about 100 mPa · s. In other words, a concentrated liquid detergent containing an anionic surfactant at a concentration three times the normal concentration as a cleaning component is unstable when first trying to dilute, becoming harder to mix and then suddenly loosening. Shows behavior.
Test Example 2 in FIG. 1 includes sodium POE lauryl ether sulfate, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine solution, and alkyl (8-16) glucoside, and the concentration of anionic surfactant is about 45% by mass. This shows the viscosity change due to dilution of a detergent mixture base (Plantapon 611C, manufactured by Cognis) in which the total amount of the surfactant is about 64% by mass. Similarly to Test Example 1, the composition of Test Example 2 has a viscosity that rapidly increases and decreases with the dilution factor, and is very difficult to handle as a concentrate to be used after dilution.
　このような洗浄成分の希釈による粘度変化は、活性剤の会合構造の変化によるものと考えられる。
　一般に、界面活性剤は溶媒（水）中での臨界ミセル濃度（以下ｃｍｃ）を超えると紐状ミセルを形成し、さらに濃度を上げていくと、ヘキサゴナル液晶を経てラメラ液晶へと会合体構造が変化することが知られている。したがって、高濃度の界面活性剤を単に水で希釈する場合、その会合体構造はラメラ液晶→ヘキサゴナル液晶→紐状ミセルと変化することになる。この内、ラメラ液晶及びヘキサゴナル液晶は粘度の高いゲル状構造物であり、特にヘキサゴナル液晶は非常に硬いゲルである。つまり、図１の試験例１、２によって示される高粘度領域は、界面活性剤の会合体構造がラメラ液晶またはヘキサゴナル液晶となる領域であると考えられる。 Such a viscosity change due to dilution of the cleaning component is considered to be due to a change in the association structure of the active agent.
In general, when the surfactant exceeds a critical micelle concentration (hereinafter referred to as cmc) in a solvent (water), a string-like micelle is formed, and when the concentration is further increased, an aggregate structure is formed into a lamellar liquid crystal through a hexagonal liquid crystal. It is known to change. Therefore, when a high-concentration surfactant is simply diluted with water, the aggregate structure changes from lamellar liquid crystal → hexagonal liquid crystal → string-like micelle. Among them, lamellar liquid crystal and hexagonal liquid crystal are gel-like structures having high viscosity, and particularly hexagonal liquid crystal is a very hard gel. That is, the high-viscosity region shown by Test Examples 1 and 2 in FIG. 1 is considered to be a region where the aggregate structure of the surfactant is a lamellar liquid crystal or hexagonal liquid crystal.
　一方、洗浄成分の溶媒として溶解度の高いアルコールを添加すると、ｃｍｃが上昇し、界面活性剤は高濃度の状態でも紐状ミセルの構造を維持するようになる。図１の試験例３は、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウムを純分で３２質量％、両性界面活性剤を純分で８質量％含む洗浄剤の混合基剤に、ジプロピレングリコールを８質量％配合した系における粘度変化である。試験例３が示すように、界面活性剤は紐状ミセルを維持しているため、ラメラ液晶及びヘキサゴナル液晶への変化に起因する粘度上昇は認められない。しかしながら、希釈倍率が上がるとすぐに減粘してしまい、洗浄に適した粘度（約３００ｍＰａ・ｓ）を維持することはできない。そのため、洗浄剤組成物として使用するには、使用しにくいものとなってしまう。このような減粘は、アルコールがミセルにおける親水基のパッキング状態を弱め、流動性を高めたために生じると考えられる。 On the other hand, when highly soluble alcohol is added as a solvent for the cleaning component, the cmc increases, and the surfactant maintains the structure of the string micelle even in a high concentration state. In Test Example 3 of FIG. 1, 8% by mass of dipropylene glycol was mixed with a mixed base of a detergent containing 32% by mass of POE sodium lauryl ether sulfate and 8% by mass of amphoteric surfactant. It is the viscosity change in the system. As Test Example 3 shows, since the surfactant maintains string micelles, no increase in viscosity due to changes to lamellar liquid crystals and hexagonal liquid crystals is observed. However, as the dilution factor increases, the viscosity decreases immediately, and a viscosity suitable for cleaning (about 300 mPa · s) cannot be maintained. For this reason, it is difficult to use as a cleaning composition. Such thinning is considered to occur because alcohol weakens the packing state of the hydrophilic group in the micelle and increases the fluidity.
　そこで、本発明においては、さらにコサーファクタントとしてノニオン性界面活性剤を配合することが好ましい。コサーファクタントは、アルコールが親水基のパッキングを弱めるのに対し、徐々に会合体に入り込み、疎水性相互作用を強める効果を発揮する。したがって、図１の試験例３にノニオン性界面活性剤であるヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド（アミノーンＣ－１１Ｓ、花王社製）を配合した試験例４が示すように、紐状ミセルは水による希釈によっても流動性が上がることなく、適度な粘度を維持し続ける。
　よって、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物には、希釈前後において取り扱い易い粘度を維持する観点から、（Ｅ）１価又は２価のアルコールと、（Ｆ）ＩＯＢ０．８～１．１で分子量が５００以下のノニオン性界面活性剤を配合することが好適である。
　以下、各成分について説明する。 Therefore, in the present invention, it is preferable to add a nonionic surfactant as a cosurfactant. Cosurfactants exert an effect of strengthening hydrophobic interaction while alcohol gradually weakens the packing of hydrophilic groups, while gradually entering into the aggregate. Therefore, as shown in Test Example 4 in which the nonionic surfactant coconut oil fatty acid N-methylethanolamide (Aminone C-11S, manufactured by Kao Corporation) is blended with Test Example 3 in FIG. The fluidity does not increase even by dilution with, and the moderate viscosity is maintained.
Therefore, the concentrated liquid hair cleansing composition according to the present invention includes (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) IOB 0.8 to 1.1 from the viewpoint of maintaining a viscosity that is easy to handle before and after dilution. It is preferable to blend a nonionic surfactant having a molecular weight of 500 or less.
Hereinafter, each component will be described.
（Ｅ）１価又は２価のアルコール
　本発明に使用する１価又は２価のアルコールは特に限定されないが、濃縮洗浄剤組成物としての保存安定性や、希釈時の取り扱い易さを考慮すれば、該組成物の保存・使用が想定される５０℃未満において液状を呈するものが好ましい。
　このようなものしては、例えば、一価アルコールとしてエタノール、イソステアリルアルコール、ホホバアルコール、二価アルコールとしてジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、１，２－ペンタンジオール、イソプレングリコール、ヘキシレングリコール、１，２－オクタンジオール等が挙げられる。中でも特に好ましくは、エタノール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコールである。
　本発明における（Ｅ）１価又は２価のアルコールの配合量は、組成物に対し５～２５質量％、より好ましくは１０～２０質量％である。（Ｅ）成分の配合量が組成物に対して５質量％に満たないと、希釈前の組成物の粘度が高いものとなり調製が困難になる、もしくは、希釈中に組成物の粘度が著しく増大し希釈が困難になることがある。また、配合量が２５質量％を超えると、希釈後の溶液の粘度が著しく低くなり取り扱い難くなることがある。 (E) Monovalent or Divalent Alcohol The monovalent or divalent alcohol used in the present invention is not particularly limited, but considering the storage stability as a concentrated detergent composition and the ease of handling during dilution. In addition, those exhibiting a liquid state at less than 50 ° C. where the composition is expected to be stored and used are preferable.
For example, ethanol, isostearyl alcohol, jojoba alcohol as monohydric alcohol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, 1,2-pentanediol, isoprene glycol as dihydric alcohol. Hexylene glycol, 1,2-octanediol and the like. Of these, ethanol, dipropylene glycol, butylene glycol, propylene glycol, and isoprene glycol are particularly preferable.
In the present invention, the blending amount of (E) monovalent or divalent alcohol is 5 to 25% by mass, more preferably 10 to 20% by mass, based on the composition. If the blending amount of component (E) is less than 5% by mass with respect to the composition, the viscosity of the composition before dilution becomes high and preparation becomes difficult, or the viscosity of the composition significantly increases during dilution. Dilution may be difficult. Moreover, when a compounding quantity exceeds 25 mass%, the viscosity of the solution after dilution may become remarkably low and it may become difficult to handle.
（Ｆ）ＩＯＢ０．８～１．１で分子量が５００以下のノニオン性界面活性剤
　本発明にかかる濃縮洗浄剤組成物に使用されるノニオン性界面活性剤は、有機概念図におけるＩＯＢが０．８～１．１で分子量が５００以下となる化合物である。
　このようなノニオン性界面活性剤としては、例えば、長鎖脂肪酸ジエチレングリコール、長鎖脂肪酸プロピレングリコール、長鎖脂肪酸ジエタノールアミド、長鎖脂肪酸脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド、長鎖脂肪酸（ＰＯＥ）２モノエタノールアミド等のうち、前記ＩＯＢ範囲と前記分子量範囲を満たすものが挙げられる。ＩＯＢが０．８を下回る、またはＩＯＢが１．１を上回ると、希釈中に著しい粘度上昇を生じる、希釈後の粘度が著しく小さくなる、または希釈後の溶液組成物が１相ではなくなる。また、分子量が５００を超えると希釈後の組成物の粘性の粘度が著しく低くなる。本発明において特に好ましくは、平均炭素数１０～１４の脂肪酸ジエチレングリコール、平均炭素数１０～１４の脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミドである。 (F) Nonionic surfactant having an IOB of 0.8 to 1.1 and a molecular weight of 500 or less The nonionic surfactant used in the concentrated detergent composition according to the present invention has an IOB of 0.8 in the organic conceptual diagram. It is a compound having a molecular weight of 500 or less at -1.1.
Examples of such nonionic surfactants include long chain fatty acid diethylene glycol, long chain fatty acid propylene glycol, long chain fatty acid diethanolamide, long chain fatty acid fatty acid N-methylethanolamide, long chain fatty acid (POE) 2 monoethanolamide. Etc. that satisfy the IOB range and the molecular weight range. If the IOB is less than 0.8, or if the IOB is greater than 1.1, a significant viscosity increase occurs during dilution, the viscosity after dilution is significantly reduced, or the solution composition after dilution is not one phase. On the other hand, if the molecular weight exceeds 500, the viscosity of the diluted composition becomes extremely low. In the present invention, fatty acid diethylene glycol having an average carbon number of 10 to 14 and fatty acid N-methylethanolamide having an average carbon number of 10 to 14 are particularly preferable.
　また、市販のノニオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリン酸ジエチレングリコールとして、ゲナポールＤＥＬ（クラリアントジャパン社製）を、ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミドとして、アミノーンＣ－１１Ｓ（花王社製）を好適に使用することができる。
　本発明における（Ｆ）ノニオン性界面活性剤の配合量は、組成物に対し５～２０質量％、より好ましくは１０～１５質量％である。（Ｆ）成分の配合量が組成物に対して５質量％に満たないと、希釈後の溶液の粘度が著しく低くなることがある。また、配合量が２０質量％を超えると、希釈前の組成物の粘度が高いものとなり調製が困難になる、もしくは、希釈中に組成物の粘度が著しく増大し希釈が困難になることがある。 Further, as commercially available nonionic surfactants, for example, genapol DEL (manufactured by Clariant Japan) is used as diethylene glycol laurate, and aminone C-11S (manufactured by Kao Corporation) is used as palm oil fatty acid N-methylethanolamide. Can be used for
The blending amount of the (F) nonionic surfactant in the present invention is 5 to 20% by mass, more preferably 10 to 15% by mass, based on the composition. When the blending amount of the component (F) is less than 5% by mass with respect to the composition, the viscosity of the diluted solution may be remarkably lowered. Further, if the blending amount exceeds 20% by mass, the viscosity of the composition before dilution becomes high and preparation becomes difficult, or the viscosity of the composition increases significantly during dilution, which may make dilution difficult. .
　また、本発明において、上記（Ｅ）成分と（Ｆ）成分の合計配合量は、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を純分で４０質量％以上含む組成物に対し、好ましくは２０～３０質量％、より好ましくは２２～２４質量％であり、特に（Ｅ）と（Ｆ）の配合比は、質量比で（Ｅ）：（Ｆ）＝３．５：１～１：２．５、好ましくは２：１～１：１．５である。前記合計配合量が２０質量％に満たない、すなわち（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の割合が大きすぎると、濃縮洗浄剤組成物が水で希釈され難いことがある。また、前記合計配合量が３０質量％を超える、すなわち（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の割合が小すぎると、濃縮洗浄剤組成物の水への希釈は容易であるものの、希釈後の溶液の粘性が低くなりすぎることがある。 In the present invention, the total blending amount of the component (E) and the component (F) is preferably 20 to 30 with respect to the composition containing the component (B) and the component (C) in a pure content of 40% by mass or more. % By weight, more preferably 22 to 24% by weight. In particular, the blending ratio of (E) and (F) is (E) :( F) = 3.5: 1 to 1: 2.5 by weight ratio, Preferably, it is 2: 1 to 1: 1.5. When the total blending amount is less than 20% by mass, that is, when the ratio of the component (B) and the component (C) is too large, the concentrated detergent composition may not be easily diluted with water. Further, when the total blending amount exceeds 30% by mass, that is, when the ratio of the component (B) and the component (C) is too small, the diluted detergent composition is easily diluted in water, but the solution after dilution May become too low in viscosity.
　本発明に係る濃縮洗剤組成物は公知の方法により製造することができ、例えば、（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液に（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合した後、必要に応じて（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて混合することにより得られる。
　また、溶媒及びコサーファクタントとして（Ｅ）及び（Ｆ）成分を配合する場合は、例えば、（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液及び（Ａ）カチオン性ポリマーの混合液に、（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を加えて混合した後、必要に応じて（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて混合することにより、組成物から水を低減させた際に生じる高粘度領域に直面することなく容易に濃縮洗浄剤組成物を製造することができる。
　なお、上記製法において、（Ｂ）成分の水溶液に（Ｅ）及び（Ｆ）成分を加えて混合し、（Ａ）成分を加えて混合してもよい。 The concentrated detergent composition according to the present invention can be produced by a known method. For example, after adding (A) a cationic polymer to an aqueous solution of (B) an anionic surfactant and mixing, if necessary ( C) It is obtained by adding and mixing an aqueous solution of an amphoteric surfactant.
Moreover, when mix | blending (E) and (F) component as a solvent and a cosurfactant, (E) monovalent | monohydric is added to the aqueous solution of (B) anionic surfactant, and the liquid mixture of (A) cationic polymer, for example. Or after adding and mixing a dihydric alcohol and (F) nonionic surfactant, water was reduced from the composition by adding and mixing the aqueous solution of (C) amphoteric surfactant as needed. The concentrated detergent composition can be easily produced without facing the high viscosity region that occurs in the process.
In addition, in the said manufacturing method, (E) and (F) component may be added and mixed to the aqueous solution of (B) component, and (A) component may be added and mixed.
　具体的には、例えば、室温において（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液と（Ａ）カチオン性ポリマー水溶液を混合した後、必要に応じて（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤の水溶液を加えて均一になるまで混合する。この際、粘度が増大し、混合による泡を巻き込みやすい状態となった場合は加熱してもよい。その後、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて撹拌することにより本発明の組成物を得ることができる。
　従来の含水量の多い液状毛髪洗浄剤組成物を製造する際は、構成成分を混合する順序が組成物の製造に大きな影響を与えることはない。しかしながら、（Ａ）～（Ｆ）成分を含む濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の製造においては、添加順が上記と異なると著しく粘度が上昇し、組成物の製造が困難になることがある。 Specifically, for example, after mixing an aqueous solution of (B) an anionic surfactant and (A) an aqueous solution of a cationic polymer at room temperature, (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) as necessary. Add an aqueous solution of nonionic surfactant and mix until uniform. At this time, if the viscosity increases and bubbles are likely to be entrained by mixing, heating may be performed. Then, the composition of this invention can be obtained by adding and stirring the aqueous solution of (C) amphoteric surfactant.
When producing a conventional liquid hair cleansing composition having a high water content, the order of mixing the constituents does not greatly affect the production of the composition. However, in the production of the concentrated liquid hair cleanser composition containing the components (A) to (F), if the order of addition is different from the above, the viscosity is remarkably increased and the production of the composition may be difficult.
　このような構成成分及び製造方法によって成る本発明の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物は、水と混合することにより、通常の液状毛髪洗浄剤組成物となる。したがって、本発明は例えば、使用時に適量を水等と混合し、希釈することによって、従来のヘアシャンプーと同様に使用できる、ヘアシャンプー前駆組成物として用い得る。本発明の具体的な希釈倍率は上記必須成分の配合量及びそれらの配合比により適宜調節することが可能であるが、通常、上記（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計濃度が純分で１５質量％となるまで希釈することで、従来の液状ヘアシャンプーと同程度の洗浄効果を得ることができる。したがって、例えば、（Ｂ）＋（Ｃ）の配合量が組成物に対して純分で４０質量％である場合は、適当な希釈倍率は約２．６となる。 The concentrated liquid hair cleanser composition of the present invention comprising such components and production method becomes a normal liquid hair cleanser composition by mixing with water. Therefore, the present invention can be used as a hair shampoo precursor composition that can be used in the same manner as conventional hair shampoos, for example, by mixing and diluting an appropriate amount with water or the like at the time of use. The specific dilution ratio of the present invention can be appropriately adjusted according to the blending amount of the essential components and the blending ratio thereof, but the total concentration of the component (B) and the component (C) is usually pure. By diluting to 15% by mass, a cleaning effect comparable to that of a conventional liquid hair shampoo can be obtained. Therefore, for example, when the blending amount of (B) + (C) is 40% by mass with respect to the composition, an appropriate dilution ratio is about 2.6.
　なお、本願では、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計濃度が純分で１５質量％となるまで水で希釈する間における、組成物の粘度変化の幅、および、同希釈後の組成物の粘度について評価を行ったが、これは１５質量％を標準的な希釈倍率として用いたに過ぎず、本発明の濃縮洗浄剤組成物の希釈倍率を限定するものではない。
　また、希釈する水の温度は、高温になるほど希釈速度が速まるが、室温（２０～３０℃）の水でも十分に希釈することができる。また、希釈する水の硬度は、希釈速度にほとんど影響を与えず、希釈方法によっては硬度が高くても十分に希釈することができる。
　また、本発明にかかる濃縮液状毛髪洗浄剤組成物は、使用する毎に必要量を掌上で希釈して用いても、使用前に予め適当な大きさの容器にまとめて希釈し、使用してもよい。 In the present application, the range of viscosity change of the composition during dilution with water until the total concentration of the component (B) and the component (C) is 15% by mass, and the composition after the dilution. The viscosity was evaluated using only 15% by mass as a standard dilution rate, but does not limit the dilution rate of the concentrated detergent composition of the present invention.
In addition, although the dilution rate increases as the temperature of the water to be diluted increases, water at room temperature (20 to 30 ° C.) can be sufficiently diluted. Further, the hardness of the water to be diluted has little influence on the dilution rate, and depending on the dilution method, it can be sufficiently diluted even if the hardness is high.
In addition, the concentrated liquid hair cleanser composition according to the present invention can be used by diluting it in a container of an appropriate size before use, even if the necessary amount is diluted on the palm every time it is used. Also good.
　また、（Ｅ）及び（Ｆ）成分を配合した場合、本発明の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物には、含水量に依存する高粘度領域が存在しないため、希釈前－希釈中－希釈後に亘って扱い易い粘度が維持される。
　一般に、液状の組成物は、３０℃におけるＢ型粘度計による粘度が２００００ｍＰａ・ｓ以下であると容易に混合することができ、５００００ｍＰａ・ｓを超えると混合が困難になると考えられる。したがって、上記した本発明の組成物（原液）の液粘度、及び、該組成物を前記（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計濃度が純分で１５質量％となるまで水で希釈する間の液粘度は、３０℃、常圧下において５００００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは２００００ｍＰａ・ｓ以下である。 Further, when the components (E) and (F) are blended, the concentrated liquid hair cleansing composition of the present invention does not have a high-viscosity region depending on the water content. The viscosity is easy to handle.
In general, a liquid composition can be easily mixed when the viscosity measured by a B-type viscometer at 30 ° C. is 20000 mPa · s or less, and when it exceeds 50000 mPa · s, mixing is considered to be difficult. Therefore, while the liquid viscosity of the composition (stock solution) of the present invention described above and the composition is diluted with water until the total concentration of the component (B) and the component (C) is 15% by mass in a pure content. The liquid viscosity is 50000 mPa · s or less, preferably 20000 mPa · s or less at 30 ° C. and normal pressure.
　さらに、本発明の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の希釈後の液粘度は３０℃、常圧下において３００ｍＰａ・ｓ以上とする。希釈後、すなわち使用時の組成物の粘度が３００ｍＰａ・ｓに満たないと、粘度が低すぎて扱い難く、組成物を髪全体に塗布することが難しくなる。特に、希釈後の液粘度は、洗浄剤としての使用時の扱い易さを考慮し、３００～２００００ｍＰａ・ｓ（３０℃）となるように調整することが好ましい。使用時の粘度が２００００ｍＰａ・ｓを超えてしまうと、粘度が高すぎて洗浄対象への塗布及び容器への出し入れが困難となる。
　すなわち、本願において「希釈前後とも取り扱い易い」組成物とは、界面活性剤の会合体構造の影響などによる前記希釈中の粘度上昇（粘度変化）が５００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２００００ｍＰａ・ｓまでであり、前記希釈後（使用時）における粘度が３００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは３００～２００００ｍＰａ・ｓとなるものを意味することとする。
　さらに、本発明の組成物及びその希釈物の相状態は、１相であることが好ましい。２相に分離した状態であると、組成物の取り扱い易さだけでなく、安定性の点においても好ましくない。 Furthermore, the liquid viscosity after dilution of the concentrated liquid hair cleaning composition of the present invention is set to 300 mPa · s or more at 30 ° C. and normal pressure. If the viscosity of the composition at the time of dilution, that is, when used is less than 300 mPa · s, the viscosity is too low to be handled, and it is difficult to apply the composition to the entire hair. In particular, the liquid viscosity after dilution is preferably adjusted to 300 to 20000 mPa · s (30 ° C.) in consideration of ease of handling during use as a cleaning agent. When the viscosity at the time of use exceeds 20000 mPa · s, the viscosity is too high, and it becomes difficult to apply to the object to be cleaned and put it in and out of the container.
That is, in the present application, the composition “easy to handle before and after dilution” means that the viscosity increase (viscosity change) during the dilution due to the influence of the aggregate structure of the surfactant is 50000 mPa · s, preferably 20000 mPa · s. The viscosity after dilution (when used) is 300 mPa · s or more, preferably 300 to 20000 mPa · s.
Further, the phase state of the composition of the present invention and the diluted product thereof is preferably one phase. It is not preferable that the composition is separated into two phases in terms of stability as well as ease of handling of the composition.
　さらに、本発明にかかる濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においては、高粘度領域にある組成物の粘度を低下させ、より水へ希釈し易くするため、有機性または無機性の塩を配合することが好適である。
　塩としては、有機酸塩、アミノ酸塩、無機塩などが挙げられる。有機酸塩としては、例えば、クエン酸、乳酸、シュウ酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、スルホン酸等の塩酸塩、金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩）、アミン塩などが挙げられる。アミノ酸塩としては、グリシン、アラニン、プロリン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の塩酸塩、金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩）、アミン塩などが挙げられる。
　無機塩としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム等の炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、ホウ酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、ハロゲン化合物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム等）などが挙げられる。
　本発明において、塩の配合量は、組成物に対し０．１～５．０質量％が好ましく、より好ましくは１．０～２．０質量％であり、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、又はクエン酸ナトリウムを配合することが好ましい。 Furthermore, in the concentrated liquid hair cleanser composition according to the present invention, an organic or inorganic salt may be blended in order to reduce the viscosity of the composition in the high viscosity region and make it easier to dilute into water. Is preferred.
Examples of the salt include organic acid salts, amino acid salts, and inorganic salts. Examples of the organic acid salt include hydrochlorides such as citric acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid, and sulfonic acid, metal salts (sodium salt, potassium salt), amine salts, and the like. Examples of amino acid salts include hydrochlorides such as glycine, alanine, proline, lysine, aspartic acid, and glutamic acid, metal salts (sodium salt, potassium salt), amine salts, and the like.
Inorganic salts include carbonates such as sodium, potassium, magnesium, calcium, and ammonium, phosphates, nitrates, borates, sulfates, sulfites, and halogen compounds (sodium chloride, potassium chloride, ammonium chloride, etc.). Can be mentioned.
In the present invention, the amount of the salt is preferably 0.1 to 5.0% by mass, more preferably 1.0 to 2.0% by mass with respect to the composition, and sodium chloride, ammonium chloride, or citric acid. It is preferable to add sodium.
　本発明にかかる濃縮洗浄剤組成物には、上記成分に加え、本発明の効果を損ねない範囲において、通常化粧品や医薬品に用いられる他の成分を配合することができる。
　他の成分としては、例えば、油分、カチオン性界面活性剤、粉末成分、天然高分子、合成高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等が挙げられる。 In the concentrated detergent composition according to the present invention, in addition to the above components, other components that are usually used in cosmetics and pharmaceuticals can be blended within a range not impairing the effects of the present invention.
Other ingredients include, for example, oils, cationic surfactants, powder components, natural polymers, synthetic polymers, thickeners, UV absorbers, sequestering agents, pH adjusters, skin nutrients, vitamins, Antioxidants, antioxidant assistants, fragrances and the like can be mentioned.
　油分としては、液体油脂、固体油脂、炭化水素油、シリコーン油が挙げられる。
　液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。 Examples of oils include liquid oils, solid oils, hydrocarbon oils, and silicone oils.
Examples of liquid oils include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern castor oil, castor oil, linseed oil , Safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin and the like.
　固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。 Examples of the solid fat include cacao butter, palm oil, horse fat, hydrogenated palm oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork fat, beef bone fat, owl kernel oil, hydrogenated oil, cattle Leg fats, moles, hydrogenated castor oil and the like.
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, and microcrystalline wax.
　シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン（例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等）；環状ポリシロキサン（例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等）、３次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン（アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、ポリエーテル・アルキル共変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン共重合変性ポリシロキサン、直鎖アミノポリエーテル変性ポリシロキサン、アミドアルキル変性ポリシロキサン、アミノグリコール変性ポリシロキサン、アミノフェニル変性ポリシロキサン、カルビノール変性ポリシロキサン、ポリグリセリン変性ポリシロキサン、ポリグリセリン・アルキル共変性ポリシロキサン等）、ジメチコノール、アクリルシリコーン類等が挙げられる。シリコーン油の配合条件としては、組成物中で可溶化されていても、乳化されていてもよく、また乳化した場合の好適な粒子径も、通常の洗浄剤組成物の技術と同一である。 Examples of the silicone oil include linear polysiloxanes (for example, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.); cyclic polysiloxanes (for example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexyl). Silicone resin, silicone rubber, various modified polysiloxanes (amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, polyether-alkyl co-modified polysiloxane, Fluorine-modified polysiloxane, polyoxyethylene / polyoxypropylene copolymer-modified polysiloxane, linear amino polyether-modified polysiloxane, amide alkyl-modified polysiloxane, Roh glycol modified polysiloxane, aminophenyl modified polysiloxane, carbinol modified polysiloxane, polyglycerin modified polysiloxane, polyglycerin-alkyl co-modified polysiloxane), dimethiconol, and acrylic silicones, or the like. As a compounding condition of the silicone oil, it may be solubilized or emulsified in the composition, and a suitable particle size when emulsified is the same as that of a normal cleaning composition.
　カチオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム等）；アルキルピリジニウム塩（例えば、塩化セチルピリジニウム等）；塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥアルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。 Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (for example, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium chloride); alkylpyridinium salts (for example, cetylpyridinium chloride); distearyldimethylchloride Ammonium dialkyldimethylammonium salt; poly (N, N′-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium); alkyl quaternary ammonium salt; alkyldimethylbenzylammonium salt; alkylisoquinolinium salt; POE alkylamine; alkylamine salt; polyamine fatty acid derivative; amyl alcohol fatty acid derivative; benzalkonium chloride; benzethonium chloride and the like.
　粉末成分としては、例えば、無機粉末（例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母（セリサイト）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等）；有機粉末（例えば、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末等）；無機白色顔料（例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等）；無機赤色系顔料（例えば、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等）；無機褐色系顔料（例えば、γ－酸化鉄等）；無機黄色系顔料（例えば、黄酸化鉄、黄土等）；無機黒色系顔料（例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等）；無機紫色系顔料（例えば、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等）；無機緑色系顔料（例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等）；無機青色系顔料（例えば、群青、紺青等）；パール顔料（例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等）；金属粉末顔料（例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等）
； ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料（例えば、赤色２０１号、赤色２０２ 号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、及び青色４０４号などの有機顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３
号及び青色１号等）；天然色素（例えば、クロロフィル、β－カロチン等）等が挙げられる。 Examples of the powder component include inorganic powders (for example, talc, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, silicic acid. Aluminum, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate (baked gypsum), calcium phosphate, fluorine apatite, hydroxyapatite, ceramic powder , Metal soap (for example, zinc myristate, calcium palmitate, aluminum stearate), boron nitride, etc .; organic powder (for example, polyamide resin powder (nylon powder), polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, poly Styrene powder, copolymer resin powder of styrene and acrylic acid, benzoguanamine resin powder, polytetrafluoroethylene powder, cellulose powder, etc.); inorganic white pigment (eg, titanium dioxide, zinc oxide, etc.); inorganic red pigment (eg, , Iron oxide (Bengara), iron titanate, etc.); inorganic brown pigment (eg, γ-iron oxide, etc.); inorganic yellow pigment (eg, yellow iron oxide, loess); inorganic black pigment (eg, black) Iron oxide, low-order titanium oxide, etc.); inorganic purple pigments (eg, mango violet, cobalt violet, etc.); inorganic green pigments (eg, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt titanate, etc.); inorganic blue pigments (eg, For example, ultramarine, bitumen, etc .; pearl pigments (eg, titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated tar) , Colored titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, fish scale foil); metal powder pigments (e.g., aluminum powder, copper powder, etc.)
Organic pigments such as zirconium, barium or aluminum lake (for example, red 201, red 202, red 204, red 205, red 220, red 226, red 228, red 405, orange 203, Organic pigments such as orange 204, yellow 205, yellow 401, and blue 404, red 3, red 104, red 106, red 227, red 230, red 401, red 505, orange 205, yellow 4, yellow 5, yellow 202, yellow 203, green 3
No. and Blue No. 1); natural pigments (for example, chlorophyll, β-carotene, etc.) and the like.
　天然の水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子（例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、アルゲコロイド（カッソウエキス）、デンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ）、グリチルリチン酸）；微生物系高分子（例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、ブルラン等）；動物系高分子（例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等）等が挙げられる。また、これらの誘導体（ＰＯＥ・ＰＯＰ変性、アルキル変性、カチオン化、アニオン化、シリル化類）も挙げられる。 Examples of natural water-soluble polymers include plant-based polymers (for example, gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), alge colloid (guckweed extract), starch (Rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid); microbial polymers (eg, xanthan gum, dextran, succinoglucan, bullulan, etc.); animal polymers (eg, collagen, casein, albumin, gelatin, etc.), etc. Is mentioned. Further, derivatives thereof (POE / POP modification, alkyl modification, cationization, anionization, silylation) are also included.
　半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等）；セルロース系高分子（メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末及びこれら高分子の疎水変性化合物＜例：一部をステアロキシ変性＞及びこれら高分子のカチオン変性化合物等）；アルギン酸系高分子（例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等）；ペクチン酸ナトリウム等が挙げられる。 Semi-synthetic water-soluble polymers include, for example, starch polymers (eg, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.); cellulose polymers (methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate) , Dialkyldimethylammonium sulfate cellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powder and hydrophobically modified compounds of these polymers <Example: partly stearoxy-modified> and cationically modified compounds of these polymers, etc.) Alginate-based polymers (eg, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.); sodium pectate, etc. And the like.
　合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等）；ポリオキシエチレン系高分子（例えば、ポリエチレングリコール２０，０００、４０，０００、６０，０００のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等）；ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムハライド）型カチオン性高分子（例えば、マーコート１００（Ｍｅｒｑｕａｔ　１００）米国メルク社製）；ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミドの共重合体型カチオン性ポリマー（例えば、マーコート５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ　５５０）米国メルク社製）；アクリル系高分子（例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等）；ポリエチレンイミン；その他の（Ａ）成分以外のカチオン性ポリマー；ケイ酸ＡｌＭｇ（ビーガム）；ポリクオタニウム－３９等が挙げられる。 Synthetic water-soluble polymers include, for example, vinyl polymers (eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer); polyoxyethylene polymers (eg, polyethylene glycol 20,000, 40). , 60,000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, etc.); poly (dimethyldiallylammonium halide) type cationic polymer (for example, Mercat 100 (Merquat 100) manufactured by Merck & Co., USA); dimethyldiallylammonium halide And acrylamide copolymer type cationic polymer (for example, Merquat 550 manufactured by Merck USA); acrylic polymer (for example, sodium polyacrylate, polyethylacrylate) Over DOO, polyacrylamide), polyethylene imine; other (A) a cationic polymer other than component; silicate AlMg (Veegum); -39 etc. polyquaternium like.
　増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ＰＶＡ、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸ＡｌＭｇ（ビーガム）、ラポナイト、無水ケイ酸等が挙げられる。 Examples of thickeners include gum arabic, carrageenan, caraya gum, gum tragacanth, carob gum, quince seed (malmello), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl Cellulose, PVA, PVM, PVP, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, cellulose dialkyldimethylammonium sulfate, xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite, AlMg silicate (Beegum), Examples thereof include laponite and silicic anhydride.
　紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤（例えば、パラアミノ安息香酸(以下、ＰＡＢＡと略す)、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル等）；アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えば、ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等）；サリチル酸系紫外線吸収剤（例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等）；桂皮酸系紫外線吸収剤（例えば、オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、オクチル－ｐ－メトキシシンナメート(２－エチルヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート）、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル－ジパラメトキシシンナメート等）；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸塩、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニル－ベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン等）；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー；２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール；２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニルベンゾトリアゾール；ジアニソイルメタン；４－メトキシ－４’－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン等）；トリアジン系紫外線吸収剤（例えば、２－４－［（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－４－［（２－ヒドロキシ－３－トリデシルオキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン等）が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester. N, N-dimethyl PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, etc.); Anthranilic acid-based UV absorbers (for example, homomenthyl-N-acetylanthranilate); Salicylic acid-based UV absorbers (for example, amyl) Salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, etc .; cinnamic acid UV absorbers (for example, octylcinnamate, ethyl) 4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-2,4-diisopropyl cinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate Mate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl- α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, etc.); benzophenone ultraviolet absorbers (for example, 2 , 4- Dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4- Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenyl-benzophenone-2- Carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone, etc.); 3- (4′-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-benzylidene-d, l- Camphor; 2-phenyl-5 2,2'-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole; 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole; 2- (2'-hydroxy-5'-methyl) Phenylbenzotriazole; dianisoylmethane; 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane; 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one, etc.); triazine ultraviolet absorption Agents (eg, 2--4-[(2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine , 2-4-[(2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl) -4,6-bis 2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine and the like).
　金属イオン封鎖剤としては、例えば、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジフォスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸３ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the sequestering agent include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium edetate, trisodium edetate, and tetrasodium edetate. Sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid, trisodium ethylenediaminehydroxyethyl triacetate and the like.
　ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸－乳酸ナトリウム、クエン酸－クエン酸ナトリウム、コハク酸－コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
　ビタミン類としては、例えば、ビタミンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。 Examples of the pH adjuster include buffers such as lactic acid-sodium lactate, citric acid-sodium citrate, and succinic acid-sodium succinate.
Examples of vitamins include vitamins A, B1, B2, B6, C, E and derivatives thereof, pantothenic acid and derivatives thereof, biotin and the like.
Examples of the antioxidant include tocopherols, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, gallic acid esters and the like.
　その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤（エチルパラベン、ブチルパラベン、１，２－アルカンジオール（炭素鎖長６～１４）及びその誘導体、フェノキシエタノール、メチルクロロイソチオゾリンオン等）；消炎剤（例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等）；美白剤（例えば、ユキノシタ抽出物、アルブチン等）；各種抽出物（例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキョウ、ショウキョウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等）、賦活剤（例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等）；血行促進剤（例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β－ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α－ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ－オリザノール等）；抗脂漏剤（例えば、硫黄、チアントール等）；抗炎症剤（例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等）；芳香族アルコール（ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等）等が挙げられる。 Other ingredients that can be blended include, for example, preservatives (ethyl paraben, butyl paraben, 1,2-alkanediol (carbon chain length 6-14) and derivatives thereof, phenoxyethanol, methylchloroisothiozoline, etc.); (For example, glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, zinc oxide, allantoin, etc.); whitening agents (for example, yukinoshita extract, arbutin, etc.); Sembli, birch, sage, loquat, carrot, aloe, mallow, iris, grape, yokoinin, loofah, lily, saffron, peony, ginger, hypericum, onionis, garlic, capsicum, chimpi, cypress, seaweed, etc.), activator ( For example, Blood accelerating agents (eg, nonyl acid valenyl amide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ectamol, tannic acid, α-borneol, Tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cephalanthin, γ-oryzanol, etc.); antiseborrheic agents (eg, sulfur, thianthol, etc.); , Thiotaurine, hypotaurine, etc.); aromatic alcohols (benzyl alcohol, benzyloxyethanol, etc.) and the like.
　本発明の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物は、頭髪用シャンプー、ボディ用洗浄料、洗顔料、乳幼児用シャンプー、乳幼児用ボディ洗浄料、台所用洗浄剤、医療用洗剤、その他各種の洗浄剤組成物にかかる用途に利用することができ、それぞれの使用形態は特に限定されない。
　以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、特に記載のない限り、配合量については全て質量％（純分）で示す。 The concentrated liquid hair cleanser composition of the present invention is a hair shampoo, body cleanser, facial cleanser, infant shampoo, infant body cleanser, kitchen cleaner, medical detergent, and other various cleanser compositions. It can utilize for the use concerning, and each usage form is not specifically limited.
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited by these. Unless otherwise specified, all blending amounts are shown in mass% (pure).
　まず、本実施例で用いた濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の評価方法を説明する。
濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の評価方法
　濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の各サンプルの目視観察による外観と、実使用した際（濃縮組成の場合は、洗浄剤濃度が１５％となるように希釈して使用）のコンディショニング効果とを下記基準に従って評価した。
（１）外観
○：白色沈殿が認められない
×：白色沈殿が生じている
（２）コンディショニング効果
○：あり
×：なし First, the evaluation method of the concentrated liquid hair cleaning composition used in this example will be described.
Evaluation Method of Concentrated Liquid Hair Cleaner Composition Appearance of each sample of concentrated liquid hair cleanser composition by visual observation and when actually used (in the case of concentrated composition, dilute so that the detergent concentration is 15%. And the conditioning effect was evaluated according to the following criteria.
(1) Appearance ○: No white precipitate is observed ×: White precipitate is generated (2) Conditioning effect ○: Yes ×: No
　下記表１において、（ａ）は洗浄剤濃度を１５％程度とした通常のシャンプー、（ｂ）は洗浄剤を高濃度化（４０％以上）した濃縮シャンプーの組成を示している。各組成において、（Ａ）カチオン性ポリマーとして下記試験例１－１～７の化合物を用いた場合の外観及びコンディショニング効果を評価した。結果を表２に示す。 In Table 1 below, (a) shows the composition of a normal shampoo with a detergent concentration of about 15%, and (b) shows the composition of a concentrated shampoo with a higher concentration (40% or more) of the detergent. In each composition, the appearance and the conditioning effect were evaluated when the compounds of Test Examples 1-1 to 7 below were used as the (A) cationic polymer. The results are shown in Table 2.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
 （製造方法）
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液に、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合し、さらにそこへ（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を混合した後、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて混合する。その後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
 (Production method)
(B) After adding (A) a cationic polymer to an aqueous solution of an anionic surfactant and mixing, and further mixing (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) a nonionic surfactant therein (C) An aqueous solution of an amphoteric surfactant is added and mixed. Thereafter, other components are added and mixed to obtain a composition.
（Ａ）カチオン性ポリマー
試験例１－１：カチオン化セルロース
試験例１－２：カチオン化グアガム
試験例１－３：塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体（マーコート５５０、ナルコジャパン社製）
試験例１－４：アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム（４５ｍｏｌ／４５ｍｏｌ／１０ｍｏｌ）共重合体（マーコート２００１、ナルコジャパン社製）
試験例１－５：アクリルアミド・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム（２０ｍｏｌ／８０ｍｏｌ）共重合体
試験例１－６：プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド・ジメチルアクリルアミド（ダイヤスリークＣ－８２２、三菱化学社製）
試験例１－７：ポリクオタニウム－７４（ローディア株式会社製） (A) Cationic polymer Test example 1-1: Cationized cellulose test example 1-2: Cationized guar gum test example 1-3: Dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (Mercoat 550, Nalco Japan) Made)
Test Example 1-4: Acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (45 mol / 45 mol / 10 mol) copolymer (Mercoat 2001, manufactured by Nalco Japan)
Test Example 1-5: Acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (20 mol / 80 mol) copolymer Test Example 1-6: Propyltrimonium chloride acrylamide / dimethylacrylamide (Diasleek C-822, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
Test Example 1-7: Polyquaternium-74 (manufactured by Rhodia)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表２に示すように、上記一般式（１）に示す構造を有するカチオン性ポリマーを用いた試験例１－４～７は、洗浄剤を一般的な液状毛髪洗浄剤組成物の濃度とした組成においても、洗浄剤を高濃度化した濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においても、白色沈殿を生じず、カチオン性ポリマーによるコンディショニング効果を示した。
　一方、前記構造を有さないカチオン性ポリマーとした試験例１－１～３では、濃縮組成とした場合にポリマーによる白色沈殿が生じ、コンディショニング効果が発揮されなかった。
　以上の結果から、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においては、上記一般式（１）に示す構造を有するカチオン性ポリマーを使用することが好適である。 As shown in Table 2, Test Examples 1-4 to 7 using the cationic polymer having the structure represented by the above general formula (1) are compositions in which the cleaning agent is a concentration of a general liquid hair cleaning composition. In addition, the concentrated liquid hair cleanser composition with a high concentration of cleanser did not produce a white precipitate and showed a conditioning effect due to the cationic polymer.
On the other hand, in Test Examples 1-1 to 3 where the cationic polymer does not have the above structure, white precipitation was caused by the polymer when the concentrated composition was used, and the conditioning effect was not exhibited.
From the above results, in the concentrated liquid hair cleansing composition according to the present invention, it is preferable to use a cationic polymer having the structure represented by the general formula (1).
　さらに、下記表３に示す組成による濃縮液状毛髪洗浄剤組成物について、上記評価を行った。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 （製造方法）
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液に、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合し、さらにそこへ（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を混合した後、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて加熱混合する。その後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。 Furthermore, the said evaluation was performed about the concentrated liquid hair cleaning composition by the composition shown in following Table 3. FIG. The results are shown in Table 3.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 (Production method)
(B) After adding (A) a cationic polymer to an aqueous solution of an anionic surfactant and mixing, and further mixing (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) a nonionic surfactant therein (C) An aqueous solution of an amphoteric surfactant is added and mixed by heating. Thereafter, other components are added and mixed to obtain a composition.
　表３に示すように、上記一般式（１）に示す構造を有するカチオン性ポリマーを用いた場合、洗浄剤として（Ｂ）アニオン性界面活性剤及び（Ｃ）両性界面活性剤の両方を用いた試験例２－１～３は、外観及びコンディショニング効果に優れる組成物となった。また、該ポリマーを用いた場合、洗浄剤として（Ｂ）アニオン性界面活性剤を単独で用いても良好な濃縮液状毛髪洗浄剤組成物が得られたが（試験例２－４）、（Ｃ）両性界面活性剤を単独で用いるとポリマーによる白色沈殿が生じ、コンディショニング効果は得られなかった（試験例２－５）。
　一方、特定構造をもたないカチオン化グアガムをカチオン性ポリマーとして用いた場合、（Ｂ）、（Ｃ）いずれを単独で用いても白色沈殿を生じた（試験例２－６、２－７）。
　以上の結果から、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においては、洗浄剤として、アニオン性界面活性剤、あるいはアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を高濃度で配合することが好適である。 As shown in Table 3, when the cationic polymer having the structure represented by the general formula (1) was used, both (B) anionic surfactant and (C) amphoteric surfactant were used as cleaning agents. Test Examples 2-1 to 3 were compositions having excellent appearance and conditioning effects. When the polymer was used, a good concentrated liquid hair cleanser composition was obtained even when (B) an anionic surfactant was used alone as the cleanser (Test Example 2-4), (C ) When an amphoteric surfactant was used alone, white precipitation was caused by the polymer, and no conditioning effect was obtained (Test Example 2-5).
On the other hand, when cationized guar gum having no specific structure was used as the cationic polymer, white precipitates were produced when either (B) or (C) was used alone (Test Examples 2-6 and 2-7). .
From the above results, in the concentrated liquid hair cleaning composition according to the present invention, it is preferable to mix an anionic surfactant or an anionic surfactant and an amphoteric surfactant at a high concentration as a cleaning agent. is there.
　さらに、下記表４に示す組成による濃縮液状毛髪洗浄剤組成物について、上記評価を行った。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
 （製造方法）
　試験例３－１および３－２においては、ラウロイルメチルタウリンナトリウムおよびヤシ油イセチオン酸ナトリウムをそれぞれ、（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を混合した後、ポリオキシエチレン(２)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液を加えた。さらに、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合し、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて加熱混合する。その後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。
　試験例３－３および３－４においては、（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液に、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合し、さらにそこへ（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を混合した後、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて加熱混合する。その後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。 Furthermore, the said evaluation was performed about the concentrated liquid hair cleaning composition by the composition shown in following Table 4. The results are shown in Table 4.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
 (Production method)
In Test Examples 3-1 and 3-2, lauroylmethyl taurine sodium and coconut oil sodium isethionate were mixed with (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) a nonionic surfactant, respectively. Aqueous sodium oxyethylene (2) lauryl ether sulfate was added. Further, (A) a cationic polymer is added and mixed, and (C) an aqueous solution of an amphoteric surfactant is added and mixed by heating. Thereafter, other components are added and mixed to obtain a composition.
In Test Examples 3-3 and 3-4, (A) a cationic polymer was added to and mixed with an aqueous solution of (B) an anionic surfactant, and (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) After mixing the nonionic surfactant, (C) an aqueous solution of the amphoteric surfactant is added and mixed by heating. Thereafter, other components are added and mixed to obtain a composition.
　表４に示すように、一般式（１）に示す構造を有するカチオン性ポリマーを用いた本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においては、試験例３－４のように（Ｂ）アニオン性界面活性剤を１種で使用した場合、及び試験例３－１～３のように２種以上を組み合わせて使用した場合のいずれにおいても、白色沈殿を生じず、コンディショニング効果に優れる結果となった。また、このような（Ｂ）アニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩をはじめ、Ｎ－ラウロイルアシルメチルタウリン塩、長鎖アシルイセチオン酸塩、又はヒドロキシエーテルカルボン酸塩等、あらゆるアニオン性界面活性剤を用い得ることが明らかである。同様に、（Ｃ）両性界面活性剤についても、例えば表４に示すように、酢酸ベタイン型のものを組み合わせ、好適に用いることができる。 As shown in Table 4, in the concentrated liquid hair cleanser composition according to the present invention using the cationic polymer having the structure represented by the general formula (1), as in Test Example 3-4, (B) anionic In either case where the surfactant was used alone or in the case where two or more surfactants were used in combination as in Test Examples 3-1 to 3, white precipitation did not occur, resulting in excellent conditioning effects. . In addition, as such an anionic surfactant (B), any anionic property such as polyoxyethylene alkyl ether sulfate, N-lauroyl acylmethyl taurate, long chain acyl isethionate, or hydroxy ether carboxylate can be used. It is clear that surfactants can be used. Similarly, (C) amphoteric surfactants, for example, as shown in Table 4, can be suitably used in combination with those of betaine acetate type.
　さらに、下記表５に示す組成による濃縮液状毛髪洗浄剤組成物について、上記評価を行った。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
 （製造方法）
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液に、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合し、さらにそこへ（Ｅ）１価又は２価のアルコール及び（Ｆ）ノニオン性界面活性剤を混合した後、（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を加えて加熱混合する。その後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。 Furthermore, the said evaluation was performed about the concentrated liquid hair cleaning composition by the composition shown in following Table 5. FIG. The results are shown in Table 5.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
 (Production method)
(B) After adding (A) a cationic polymer to an aqueous solution of an anionic surfactant and mixing, and further mixing (E) a monovalent or divalent alcohol and (F) a nonionic surfactant therein (C) An aqueous solution of an amphoteric surfactant is added and mixed by heating. Thereafter, other components are added and mixed to obtain a composition.
　表５に示すように、特定構造を有するカチオン性ポリマーを０．０１質量％配合した試験例４－１では、ポリマーの沈殿は生じなかったものの、コンディショニング効果が不十分であった。また、前記ポリマーを１０質量％配合した試験例４－５は、カチオン化ポリマーによる曳糸性が強く働き、扱いが困難なものであった。さらに、洗浄剤の濃縮によって白色沈殿が認められ、コンディショニング効果も低下した。
　これらに対し、前記ポリマーを０．１～５．０質量％の範囲で配合した試験例４－２～４は、良好な評価を示した。
　以上の結果から、本発明に係る濃縮液状毛髪洗浄剤組成物においては、特定構造を有するカチオン性ポリマーを０．１～５質量％配合することが好適である。 As shown in Table 5, in Test Example 4-1, in which 0.01% by mass of a cationic polymer having a specific structure was blended, polymer precipitation did not occur, but the conditioning effect was insufficient. Further, in Test Example 4-5 containing 10% by mass of the polymer, the spinnability by the cationized polymer was strong, and it was difficult to handle. Furthermore, white precipitate was recognized by the concentration of the cleaning agent, and the conditioning effect was also reduced.
On the other hand, Test Examples 4-2 to 4 in which the polymer was blended in the range of 0.1 to 5.0% by mass showed good evaluation.
From the above results, it is preferable that the concentrated liquid hair cleansing composition according to the present invention contains 0.1 to 5% by mass of a cationic polymer having a specific structure.
　さらに、下記表６に示す組成による濃縮液状毛髪洗浄剤組成物について、上記評価を行った。結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
 （製造方法）
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤の（Ｄ）水溶液に、（Ａ）カチオン性ポリマーを加えて混合した後、その他の成分を添加混合し、組成物を得る。 Furthermore, the said evaluation was performed about the concentrated liquid hair cleaning composition by the composition shown in following Table 6. FIG. The results are shown in Table 6.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
 (Production method)
(B) After adding and mixing (A) cationic polymer to (D) aqueous solution of an anionic surfactant, other components are added and mixed to obtain a composition.
　表６に示すように、（Ａ）０．１～５質量％の特定構造を有するカチオン性ポリマー、（Ｂ）４０～６０質量％のアニオン性界面活性剤、及び（Ｄ）４５質量％以下の水を備え、両性及びノニオン性界面活性剤や１価又は２価アルコールを含まない濃縮液状毛髪洗浄剤組成物もまた、外観及びコンディショニング効果に優れたものであった。 As shown in Table 6, (A) a cationic polymer having a specific structure of 0.1 to 5% by mass, (B) 40 to 60% by mass of an anionic surfactant, and (D) 45% by mass or less of A concentrated liquid hair cleanser composition that contains water and does not contain amphoteric and nonionic surfactants or mono- or dihydric alcohols was also excellent in appearance and conditioning effect.
　以下に本発明の処方例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
＜処方例１：濃縮ヘアシャンプー＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
（製造方法）
　ラウロイルメチルタウリンナトリウムおよびＮ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウムに、ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミドとジプロピレングリコールを撹拌混合する。その後、ポリオキシエチレン（２）ラウリル硫酸ナトリウム溶液およびラウリル硫酸アンモニウム溶液を加え、さらに、プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド・ジメチルアクリルアミドおよびポリクオタニウム－１０を配合し、その他の成分を混合し、組成物を得る。
　得られる組成物は、水に容易に希釈することができ、水で２．６８倍に希釈することによってヘアシャンプーとして好適に使用することができる。 Although the formulation example of this invention is shown below, this invention is not limited to these.
<Formulation Example 1: Concentrated hair shampoo>
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
(Production method)
A coconut oil fatty acid N-methylethanolamide and dipropylene glycol are stirred and mixed with sodium lauroylmethyltaurine and sodium N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamate. Thereafter, a polyoxyethylene (2) sodium lauryl sulfate solution and an ammonium lauryl sulfate solution are added, and propyltrimonium chloride acrylamide dimethyl acrylamide and polyquaternium-10 are further blended and other components are mixed to obtain a composition.
The resulting composition can be easily diluted in water and can be suitably used as a hair shampoo by diluting it 2.68 times with water.
＜処方例２：濃縮ヘアシャンプー＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
（製造方法）
　ラウレス－４カルボン酸、アンモニア水にラウリン酸ジエチレングリコールとジプロピレングリコール、エタノールを撹拌混合する。次に、カチオン化グアガム(カチナールＣＧ-１００Ｓ、東邦化学社製)、ポリクオタニウム－７４を混合し、さらに、その他成分を混合し、組成物を得る。
　得られる組成物は、水に容易に希釈することができ、水で２．８倍に希釈することによってヘアシャンプーとして好適に使用することができる。 <Formulation Example 2: Concentrated hair shampoo>
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
(Production method)
Diethylene glycol laurate, dipropylene glycol, and ethanol are mixed with stirring in laureth-4 carboxylic acid and ammonia water. Next, cationized guar gum (Catinal CG-100S, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) and polyquaternium-74 are mixed, and other components are further mixed to obtain a composition.
The resulting composition can be easily diluted in water and can be suitably used as a hair shampoo by diluting it 2.8 times with water.
＜処方例３　濃縮シャワージェル＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
（製造方法）
　ラウレス－４カルボン酸、アンモニア水にラウリン酸ジエチレングリコール、ＰＯＥ（１）－１，２－ドデカンジオールとジプロピレングリコールを撹拌混合する。次に、カチオン化ローカストビーンガム、アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体を混合し、さらに、その他成分を混合し、組成物を得る。
　得られる組成物は、水に容易に希釈することができ、水で３．０２倍に希釈することによってシャワージェルとして好適に使用することができる。 <Prescription Example 3 Concentrated Shower Gel>
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
(Production method)
Stir and mix laureth-4 carboxylic acid, ammonia water with diethylene glycol laurate, POE (1) -1,2-dodecanediol and dipropylene glycol. Next, cationized locust bean gum and acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer are mixed, and other components are further mixed to obtain a composition.
The resulting composition can be easily diluted in water, and can be suitably used as a shower gel by diluting 3.02 times with water.

Claims (10)

  1. （Ａ）０．１～５質量％の下記一般式（１）で表される構造を有するカチオン性ポリマー、
    　（Ｂ）４０～６０質量％のアニオン性界面活性剤、
    　（Ｄ）４５質量％以下の水、
    を含むことを特徴とする濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （上記式（１）中、Ｒは１～３級アミノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１～３のアルキル基を示し、Ｘ－は上記構造を電気的に中性とする数の1価の陰イオンを示す。）     (A) 0.1 to 5% by mass of a cationic polymer having a structure represented by the following general formula (1),
    (B) 40 to 60% by mass of an anionic surfactant,
    (D) 45% by weight or less of water,
    A concentrated liquid hair cleanser composition comprising:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     (In the above formula (1), R represents a primary to tertiary amino group, quaternary ammonium group, an alkyl group having a hydroxyl group and 1 carbon atoms which may have a 3, X - is electrically the structure Shows neutral number of monovalent anions.)
  2. （Ａ）０．１～５質量％の下記一般式（１）で表される構造を有するカチオン性ポリマー、
    　（Ｂ）アニオン性界面活性剤、
    　（Ｃ）両性界面活性剤、
    　（Ｄ）４５質量％以下の水、
    を含み、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量が４０～６０質量％であることを特徴とする濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記式（１）中、Ｒは１～３級アミノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１～３のアルキル基を示し、Ｘ－は上記構造を電気的に中性とする数の1価の陰イオンを示す。）     (A) 0.1 to 5% by mass of a cationic polymer having a structure represented by the following general formula (1),
    (B) an anionic surfactant,
    (C) an amphoteric surfactant,
    (D) 45% by weight or less of water,
    A concentrated liquid hair cleansing composition, wherein the total amount of (B) and (C) is 40 to 60% by mass.
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     (In the above formula (1), R represents a primary to tertiary amino group, quaternary ammonium group, an alkyl group having a hydroxyl group and 1 carbon atoms which may have a 3, X - is electrically the structure Shows neutral number of monovalent anions.)
  3. 　（Ａ）カチオン性ポリマーが、塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム重合体；アクリルアミド・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；アクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体；プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド・ジメチルアクリルアミド共重合体；ポリクオタニウム－７４から選択されるいずれかであることを特徴とする請求項１又は２に記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。 (A) Cationic polymer is methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride polymer; acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer; acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer; propyltrimonium chloride The concentrated liquid hair cleanser composition according to claim 1 or 2, wherein the composition is selected from an acrylamide / dimethylacrylamide copolymer and polyquaternium-74.
  4. 　さらに、
    （Ｅ）５～２５質量％の１価又は２価のアルコール、
    　（Ｆ）５～２０質量％のＩＯＢ０．８～１．１で分子量が５００以下のノニオン性界面活性剤、
    を含み、配合比（Ｅ）：（Ｆ）が質量比で３．５：１～１：２．５であり、且つ、前記組成物を（Ａ）及び（Ｂ）の濃度が１５質量％となるまで希釈した際の粘度が３０℃において３００ｍＰａ・ｓ以上であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。     further,
    (E) 5 to 25% by mass of a monovalent or divalent alcohol,
    (F) a nonionic surfactant having a molecular weight of 500 or less with 5-20% by weight of IOB 0.8-1.1,
    The blending ratio (E) :( F) is 3.5: 1 to 1: 2.5 by weight, and the composition has a concentration of (A) and (B) of 15% by weight. The concentrated liquid hair cleanser composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the viscosity when diluted to 30 ° C is 300 mPa · s or more at 30 ° C.
  5. 　（Ｆ）ノニオン性界面活性剤が、平均炭素数１０～１４の長鎖脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド及び／又は平均炭素数１０～１４の長鎖脂肪酸ジエチレングリコールであることを特徴とする請求項４に記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。 5. The nonionic surfactant (F) is a long chain fatty acid N-methylethanolamide having an average carbon number of 10 to 14 and / or a long chain fatty acid diethylene glycol having an average carbon number of 10 to 14. The concentrated liquid hair cleanser composition as described.
  6. 　（Ｂ）アニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩型界面活性剤を含むものであることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。 6. The concentrated liquid hair cleanser composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the (B) anionic surfactant contains a polyoxyethylene alkyl ether sulfate type surfactant.
  7. 　さらに、有機性または無機性の塩を含むことを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物。 The concentrated liquid hair cleanser composition according to any one of claims 1 to 6, further comprising an organic or inorganic salt.
  8. 　水と混合することを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の使用方法。 8. The method of using the concentrated liquid hair cleaning composition according to claim 1, wherein the concentrated liquid hair cleaning composition is mixed with water.
  9. 　（Ｂ）アニオン性界面活性剤の水溶液及び（Ａ）カチオン性ポリマーを混合し、その後（Ｃ）両性界面活性剤の水溶液を混合する工程を含むことを特徴とする請求項２に記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物の製造方法。 3. The concentrated liquid according to claim 2, comprising a step of mixing an aqueous solution of (B) an anionic surfactant and (A) a cationic polymer, and then mixing an aqueous solution of (C) an amphoteric surfactant. A method for producing a hair cleaning composition.
  10. 　請求項１～８のいずれかに記載の濃縮液状毛髪洗浄剤組成物と、水とを混合することを特徴とする液状毛髪洗浄剤組成物の製造方法。 A method for producing a liquid hair cleanser composition, comprising mixing the concentrated liquid hair cleanser composition according to any one of claims 1 to 8 and water.
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