WO2012015014A1 - 吸汁害虫の交尾行動かく乱剤 - Google Patents

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rice
pests
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潔充 吉田
隆雄 粟津
省吾 渥美
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Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Definitions

  • the present invention relates to a copulation disruption agent for sucking pests.
  • N-cyanomethyl-4-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxamide (generic name flonicamid) is a compound described as Patent No. 1 in Patent Document 1.
  • Patent Document 2 describes a pesticidal composition containing a pyridine-based compound containing flonicamid and various efficacy enhancing components.
  • Root beetles which are sucking pests that are regarded as the main pests in the field of rice cultivation, have a high growth potential and cause enormous damage to rice.
  • the brown planthopper repeatedly grows over a number of generations until the harvest season, and the main damage is caused by the dryness of rice. “Tsubo withering” refers to the damage that rice dies and / or surrenders due to the sucking damage of the brown planthopper.
  • neonicotinoid insecticides are the mainstream as a control agent for planthoppers, but recently, planthoppers with reduced susceptibility to neonicotinoid insecticides have been seen.
  • a control agent or control method that can replace neonicotinoid insecticides and become a new mainstream.
  • the ecology of the green planthopper is characteristic, and the present inventors conducted research in connection with the characteristic ecology in the control of planthoppers including the green planthopper.
  • Tobiro planta cannot overwinter in areas north of Vietnam.
  • Japan the long-winged adult worms that fly from the lower part of the jet stream from overseas during the rainy season from late June to July are the source.
  • the flying density is considerably lower than that of the overseas flying white smelt, and the parasitic density at the time of flying does not cause a big problem.
  • the copulation behavior disturbing action in the present invention refers to an action of suppressing a series of mating actions in which a female searches for a female by suppressing the action of calling the male by vibration of the abdomen.
  • the present invention relates to a method for controlling sucking pests by causing flonicamid to act on sucking pests, a method for reducing the next generation population of sucking pests, and a method for disturbing the mating behavior of sucking pests.
  • the mating behavior disrupting agent and control method for sucking pests according to the present invention can exhibit a stable and high control effect over a long period of time.
  • the present invention is completely different from the use of flonicamid as a simple pesticide, and has an unexpected effect of reducing the next-generation population of pests.
  • a conventionally used control agent cannot be expected to have a long-lasting residual effect, and therefore it is necessary to treat the spray agent a plurality of times. It is possible to reduce the number of times of agent treatment.
  • Applying the completely unexpected effect of “reducing the next generation of pests” disclosed by the present invention for example, when applied to a seedling box treatment, it is usually desired to control sucking pests over a sufficiently long period of time. The effect is demonstrated.
  • the active ingredient for agricultural chemicals in the present invention is flonicamid.
  • Flonicamid is a common name and its chemical name is N-cyanomethyl-4-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxamide. Flonicamid may form a salt.
  • examples of the rice parasitic sucking insects include planthoppers, leafhoppers, and stink bugs.
  • the planthoppers include brown planthoppers, white-spotted planthoppers, and leafhoppers.
  • the leafhoppers include leafhopper leafhoppers and the like, and the stink bugs include akazikakasomika and akahigehosomidorikamikameka.
  • the soup pests preferably include planthoppers and leafhoppers. More preferably, a planthopper is mentioned. More preferred is a brown planthopper.
  • Examples of the sucking pests to be controlled according to the present invention include sucking pests having reduced sensitivity to neonicotinoid insecticides.
  • flonicamid is selected from the group consisting of nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, animal and vegetable oils, mineral oils, water-soluble polymers, resins and waxes.
  • at least one efficacy enhancing component can be used in combination.
  • flonicamid can be formulated in various forms such as emulsions, powders, wettable powders, liquids, granules, suspensions and the like by blending with various adjuvants as in the case of conventional agricultural chemical preparations.
  • auxiliary agent include a carrier, a suspending agent, a thickening agent, a stabilizer, a dispersing agent, a wetting agent, a penetrating agent, an antifreezing agent, an antifoaming agent, and the like.
  • Carriers are divided into solid carriers and liquid carriers, and solid carriers include starch, sugar, cellulose powder, cyclodextrin, activated carbon, soybean powder, wheat flour, rice bran powder, wood powder, fish powder, milk powder, and other animal and vegetable powders.
  • Talc kaolin, bentonite, organic bentonite, calcium carbonate, calcium sulfate, sodium bicarbonate, zeolite, diatomaceous earth, white carbon, clay, alumina, silica, sulfur powder, mineral powder such as slaked lime, etc., liquid carrier
  • liquid carrier As: water; alcohols such as ethyl alcohol and ethylene glycol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and isophorone; ethers such as dioxane and tetrahydrofuran; and aliphatic hydrocarbons such as kerosene, kerosene, and liquid paraffin Toluene, xylene, tri Aromatic hydrocarbons such as tilbenzene, tetramethylbenzene, cyclohexane and solvent naphtha; Halogenated hydrocarbons such as chloroform and chlorobenzene; Acid amides such as
  • nitriles such as acetonitrile; sulfur-containing compounds such as dimethyl sulfoxide; N-methyl-2-pyrrolidone and the like.
  • the dispersant include polycarboxylic acid or a salt thereof, lignin sulfonic acid or a salt thereof, and the like.
  • flonicamid can be treated in a nursery box or treated in a paddy field.
  • a seedling box treatment is desirable because a particularly significant effect can be achieved by sucking the soup pest. This is because flonicamid which is an active ingredient of agricultural chemicals having high water solubility can be efficiently taken into the plant body by the action of sucking up the drug from the root of rice by the seedling box treatment.
  • flonicamid can be formulated into various forms as described above, but from the viewpoint that the seedling box treatment is desirable, it is desirable to use a granule for the seedling box treatment.
  • a composition containing flonicamid and a poorly water-soluble resin is used as a granule for treatment of a seedling box suitable for exerting the effects of the present invention.
  • flonicamid and the poorly water-soluble resin are difficult to form a matrix, that is, flonicamid is difficult.
  • the composition characterized by forming the composition taken in by water-soluble resin is mentioned, It mentions in full detail below.
  • the active ingredient flonicamid used in the present invention is known to be a compound having a very high water solubility (water solubility at 20 ° C .: 5200 mg / L). Since chemicals for nursery box treatment need to maintain their efficacy over a long period of time, it is required to control the elution of active ingredients of agricultural chemicals, while a compound with extremely high water solubility such as flonicamid is applied to this usage mode. It has been difficult to do.
  • the composition is an effective embodiment for solving the problems caused by the aqueous solubility of flonicamid.
  • the blending amount is 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 25% by weight.
  • the average particle size of flonicamid used in the present invention is 1 to 500 ⁇ m, preferably 1 to 100 ⁇ m, and more preferably 5 to 50 ⁇ m.
  • the poorly water-soluble resin that can be used in the present invention ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, ethylene / veova copolymer, styrene / acrylic acid copolymer, acrylic ester, Acrylic / silicone copolymer, polyethylene oxide, urethane resin, petroleum resin and the like can be mentioned.
  • the poorly water-soluble resin is desirably used as an emulsion, and in particular, an ethylene / acrylic acid copolymer emulsion is desirable.
  • ethylene / acrylic acid copolymer emulsion examples include HYTEC S-3111, HYTEC S-3121, and HYTEC S-3127 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.). These resin emulsions can be used alone or in combination.
  • the blending amount is 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 15% by weight in terms of solid content.
  • the carrier used in the present invention is not particularly limited, and for example, a carrier such as clay, bentonite, talc, calcium carbonate, gericite, sericite, acid clay, diatomaceous earth, zeolite, perlite, attapulgite and the like can be used. .
  • the blending amount is not particularly limited, but is in the range of 40 to 99.8% by weight, preferably 60 to 98.5% by weight. Since the composition uses a poorly water-soluble resin, it does not fit well with water, and the drug may float after transplantation into Nissan. Therefore, it is desirable to add a wetting agent.
  • the wetting agent include sodium dioctyl sulfosuccinate, sodium alkylbenzene sulfonate, higher alcohol sulfate ester, sodium alkyl naphthalene sulfonate, polyoxyethylene phenyl ether sulfate, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether, and the like.
  • polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate is used.
  • wetting agents can be used alone or in combination.
  • the blending amount is not particularly limited, but is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.
  • the composition is a granulation method usually used in the production of agricultural chemicals, for example, extrusion granulation method, tumbling granulation method, tumbling fluidized granulation method, fluidized bed granulation method, compression granulation method, stirring and granulation method. It can be prepared by a granulation method, a coating granulation method, a tableting method or the like.
  • an elution control agent such as paraffin can be added to the composition to further control the elution rate as desired.
  • composition in addition to the components described above, as an optional component, for example, the purpose of stably maintaining the pesticidal active ingredient in the pesticidal formulation of the present invention and / or the purpose of improving the granulation property when granulating
  • a surfactant, an auxiliary agent and the like can be contained as necessary.
  • agrochemical components other than flonicamid such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, antiviral agents, attractants, herbicides, plant growth regulators, etc. Can be used in combination, and in this case, a more excellent effect may be exhibited. For example, it is possible to improve the application range, the timing of chemical treatment, the control activity, and the like in a preferable direction.
  • Flonicamid and the other active ingredient compounds of other agricultural chemicals may be prepared separately and mixed at the time of spraying, or both may be used together. For example, when preparing the composition, it can be formulated together with flonicamid and other agrochemical ingredients.
  • the present invention includes a case where the active ingredients are mixed and applied in this way.
  • an insecticidal compound that is, an insecticidal compound (generic name; including some pending applications or test codes)
  • an insecticidal compound for example, profenofos, dichlorvos, fenamiphos, fenitrothion, EPN, diazinon, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, acephatethio, prothiophos , Fosthiazate, cadusafos, dislufoton, isoxathion, isofenphos, ethion, etrimfos, quinalphos, dimethylvinphos, dimethoate (dimethoate) dimethoate), sulprofos, Thiometon, bamidothion, pyraclofos, pyridaphenthion, pirimiphos-methyl, propaphos, phosalone,
  • Bacillus thuringienses aizawai, Bacillus thuringienses kurstaki, Bacillus thuringienses israelensis, Bacillus thuringienses japonensis, Bacillus thuringienses tenebrionis, crystalline protein toxins produced by Bacillus thuringienses, entomopathogenic fungi, nematopathogenic fungi, etc.
  • Microbial pesticides such as avermectin, emamectin benzoate, milbemectin, milbemycin, spinosad, ivermectin, lepimectin, DE-175, abamectin ), Antibiotics such as emamectin, spinetoram and semi-synthetic antibiotics; natural products such as azadirachtin and rotenone; repellents such as deet; etc. And mixed use It is also possible to.
  • a bactericidal agent that is, a bactericidal compound (generic name; including partial application, or Japan Plant Protection Association test code), for example, mepanipyrim, pyrimethanil (pyrimethanil) ), Anilinopyrimidine compounds such as cyprodinil, ferimzone; Tria such as 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine Zolopyrimidine compounds; Pyridinamine compounds such as fluazinam; Triadimefon, bitertanol, triflumizole, etaconazole, propiconazole, penconazole, flusilazole, microbutanil, cyproconazole cyproconazole), tebuconazole, hexaconazole
  • a bactericidal compound generator name; including partial application, or
  • the amount of flonicamid treated varies depending on the conditions of the target crop, treatment method, formulation form, etc., and is generally difficult to define, but is usually 0.1 to 24,000 g / ha.
  • the treatment amount of flonicamid is usually 0.1 to 10,000 g / ha, preferably 1 to 1,000 g / ha, more preferably 10 to 500 g / ha, and further The preferred range is 25 to 500 g / ha.
  • the treatment amount of flonicamid is usually 5 to 1,000 g / ha, desirably 10 to 1,000 g / ha, and more desirably 50 to 600 g / ha.
  • the treatment amount of flonicamid is usually 0.001 to 100 g / box, preferably 0.01 to 10 g / box, and more preferably 0.1 to 5 g / box.
  • the effective concentration of flonicamid is 0.05 to 7,000 ppm, desirably 0.5 to 700 ppm, more desirably 0.5 to 350 ppm, and still more desirably 0.8 to 200 ppm.
  • a mating behavior disturbing agent for a parasitic parasitic insect of rice containing flonicamid as an active ingredient (2) The mating behavior disruptor according to (1), wherein the pest is at least one selected from the group consisting of planthoppers and leafhoppers. (3) The mating behavior disruptor according to (1), wherein the pest is a planthopper. (4) A method for controlling a copulation behavior disruptor of a rice parasitic sucking pest containing flonicamid as an active ingredient to control the pest. (5) A method for disturbing the mating behavior of a pest of rice parasitic juice pests containing flonicamid as an active ingredient by treating the agent.
  • a pest control composition comprising flonicamid and a poorly water-soluble resin.
  • a composition for controlling pests, wherein the composition according to (25) to (27) or (29) is a granule.
  • Formulation Example 1 After mixing 1 part by weight of flonicamid, 20 parts by weight of bentonite (manufactured by Toyoshun Kogyo Co., Ltd.) and 76 parts by weight of powdered calcium carbonate (manufactured by Shimizu Kogyo Co., Ltd.), Toxanone GR-31A (polycarboxylate aqueous solution, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) ) 3 parts by weight, 3 parts by weight of Sun Extract C (calcium lignin sulfonate, manufactured by Nippon Paper Chemical Co., Ltd.) and the required amount of water are kneaded, granulated by an extrusion granulator, dried and sized. A pesticide granule was obtained.
  • bentonite manufactured by Toyoshun Kogyo Co., Ltd.
  • powdered calcium carbonate manufactured by Shimizu Kogyo Co., Ltd.
  • Toxanone GR-31A polycarbox
  • Formulation Example 2 After mixing 2 parts by weight of flonicamid, 92.3 parts by weight of powdered calcium carbonate, and 3 parts by weight of polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate (Solpol 5096, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.), an ethylene / acrylic acid copolymer was mixed with 27 w / w. % Aqueous emulsion (trade name: HYTEC S-3111 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)), add the required amount, knead, granulate with an extruder, dry and sizing to obtain agrochemical granules It was.
  • HYTEC S-3111 manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.
  • Formulation Example 3 After mixing 2 parts by weight of flonicamid, 92.3 parts by weight of clay and 3 parts by weight of polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate (Solpol 5096, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.), 27% w / w ethylene / acrylic acid copolymer is contained. Add 10 parts by weight of an aqueous emulsion (trade name: HYTEC S-3121 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)), add the necessary amount, knead, granulate with an extruder, dry and sizing to obtain agrochemical granules.
  • HYTEC S-3121 manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.
  • Test Example 1 Control effect against brown planthopper by treatment with flonicamid seedling box 1.2 mg ⁇ 1.2 cm cell seedlings (3 / strain) at a ratio of 1.5 mg ai / strain, prepared according to Formulation Example 1
  • the agent was processed in a nursery box.
  • One day after the flonicamid treatment the rice was extracted from the cell together with the soil, transplanted one strain per pot, and the water depth was maintained at 3 cm.
  • Two small greenhouses were prepared, and 24 pots for flonicamid treatment and no treatment were installed in each small greenhouse. Ten , 17 and 30 days after transplanting, 100 adults of Nilaparvata lugens / greenhouse were released.
  • Test Example 2 Mating behavior disturbing action against a brown planthopper 10 seeds of rice were sown on 40 mm ⁇ 40 mm absorbent cotton to prepare a rice seedling having a height of about 5 cm. Rice seedlings were immersed in an aqueous solution containing 200 ppm of the active ingredient flonicamid, air-dried, and placed in a glass vial (inner diameter 40 mm ⁇ height 75 mm; capacity 50 ml). An adult non-mating leafhopper ( Nilaparvata lugens ) raised from the age of the old larvae was bred with drug-untreated rice seedlings. From the 6th day after emergence, the animals were bred on immersion-treated rice for 24 hours.
  • next-generation larvae was measured by comparing the number of newly born next-generation larvae in immersion-treated rice seedlings (flonicamide treated group) and drug-untreated rice seedlings (untreated group). Moreover, when one male and one female were put together, they were observed for 2 hours to confirm the presence or absence of mating behavior. In order to confirm that no next-generation larvae were generated in an unmated state, an unmated female was bred alone in an untreated group, and the number of next-generation larvae was measured (unmated group). The results are shown in Table 2.
  • Test Example 3 Mating behavior disruptive effect on a brown planthopper line that is less sensitive to neonicotinoid insecticides
  • the testimony of the planthopper of Test Example 2 is less sensitive to the common name imidacloprid, a typical neonicotinoid insecticide
  • the same test was conducted in place of the brown planthopper, and the number of next-generation larvae was measured in comparison with the flonicamid treated group and the untreated group. The results are shown in Table 3.
  • Test example 4 Disrupting effect of mating behavior on white- spotted plant
  • the white- spotted planthopper in Test example 2 was replaced with a white- spotted planthopper ( Sogatella furcifera ), and the same test was conducted. Was measured. The results are shown in Table 4.
  • Test Example 5 Mating behavior disruption effect on Japanese brown planthopper
  • the Japanese brown planthopper of Test Example 2 was replaced with Japanese brown planthopper ( Laodelphax striatella ), and the same test was carried out.
  • the number of next-generation larvae compared with the flonicamid treated group and the untreated group was measured. The results are shown in Table 5.
  • Test Example 6 Disturbance of mating behavior against brown planthopper A rice seedling was tested according to Test Example 2 except that it was treated with an aqueous solution containing the active ingredients flonicamid 50, 12.5, 3.1 and 0.8 ppm. It was. Table 6 shows the results of measuring the number of generations of next-generation larvae in comparison with the flonicamid-treated group and the non-treated group.
  • Test Example 7 Mating Action Disturbing Action on White-Spotted Plant A rice seedling was tested according to Test Example 4 except that it was treated with an aqueous solution containing the active ingredients flonicamid 50, 12.5 and 3.1 ppm. Table 7 shows the results of measuring the number of generations of next-generation larvae in comparison with the flonicamid-treated group and the untreated group.
  • Test Example 8 Mating Behavior Disturbing Action for Brown Bean Spike A test was conducted according to Test Example 5 except that rice seedlings were treated with an aqueous solution containing the active ingredients flonicamid 50, 12.5, and 3.1 ppm. Table 8 shows the results of measuring the number of generations of next-generation larvae in comparison with the flonicamid-treated group and the non-treated group.
  • Test Example 9 Mating behavior disturbing action against a brown planthopper line that is less sensitive to neonicotinoid insecticides Tested according to Test Example 3 except that rice seedlings were treated with an aqueous solution containing 0.8 ppm of the active ingredient flonicamid Went. Table 9 shows the results of measuring the number of generations of next-generation larvae in comparison with the flonicamid-treated group and the non-treated group.
  • Test Example 10 Mating behavior disturbing action against leafhopper leafhopper
  • leafhopper leafhopper Nephotettix cincticeps
  • rice seedlings were treated with flonicamid treated with an aqueous solution containing the active ingredient flonicamid 200, 50 ppm.
  • the number of next-generation larvae was measured in comparison with the ward and the untreated ward. The results are shown in Table 10.
  • Test Example 11 Control effect against brown planthopper by treatment with flonicamid nursery box A pest control composition prepared according to Formulation Example 2 in a ratio of 6, 12, 24 and 36 g ai / box in a 30 cm ⁇ 60 cm nursery box Processed. Untreated zone and dinotefuran granule (trade name: Starkle box granule, manufactured by Mitsui Chemicals Agro) Treatment zone (24 g ai / box) and imidacloprid granule (trade name: Admeier box granule, manufactured by Bayer CropScience) A treatment zone (24 g ai / box) was installed.
  • FIG. 2 shows a graph of the flonicamid-treated section as a representative example of the 24 g ai / 10a flonicamid-treated section.
  • ⁇ - ⁇ black circle
  • ⁇ - ⁇ white square mark
  • xx x mark
  • the present invention is particularly useful in the situation of controlling rice parasitic sap pests where there is a demand to suppress the increase in the number of insect pests as long as possible after the chemical treatment.
  • Test Example 12 Control effect against brown planthopper by treatment with flonicamid stalks and leaves The plant was transplanted to a field of 32 m 2 in 1 ward by a rice planting machine. 36, 43, 51, 57, and 65 days after transplantation, 500 adults of brown planthopper and 12,000 eggs were released on 100 m 2 of the field. 70 days after transplantation, flonicamid was treated with foliacamide at a heading period with a spraying amount of 150 L / 10a.
  • the present invention can be used for controlling planthoppers that are sucking pests that are regarded as major pests in the field of rice cultivation. It should be noted that the entire contents of the specification, claims, drawings and abstract of Japanese Patent Application 2010-170936 filed on July 29, 2010 are cited herein as disclosure of the specification of the present invention. Incorporated.

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Abstract

　稲作分野において主要な害虫とされている吸汁害虫の交尾行動かく乱剤を提供する。　本発明者らは、稲作分野における吸汁害虫にフロニカミドを適用することで、害虫の交尾行動をかく乱し、長期間に渡って安定した高い防除効果を奏することを見出した。本知見は、フロニカミドの単純な殺有害生物剤としての使用とは一線を画す、害虫の交尾行動をかく乱するという全く予期されなかった効果である。本発明は、フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤、該交尾行動かく乱剤を処理して、該害虫の交尾行動をかく乱する方法などに関する。

Description

吸汁害虫の交尾行動かく乱剤
　本発明は、吸汁害虫の交尾行動かく乱剤に関する。
　Ｎ－シアノメチル－４－トリフルオロメチル－３－ピリジンカルボキサミド（一般名フロニカミド（flonicamid））は、特許文献１に化合物No.１として記載されている化合物である。特許文献２には、フロニカミドを含むピリジン系化合物と各種効力増強成分とを含有する有害生物防除剤組成物が記載されている。
ヨーロッパ特許公報第５８０３７４号 国際公開公報　ＷＯ　２００９/１２８４０９
　稲作分野において主要な害虫とされている吸汁害虫であるウンカ類は、増殖力が高く、イネに対して甚大な被害を引き起こす。特にトビイロウンカは収穫期までの間に複数世代に亘って増殖を繰り返し、イネの坪枯れを起こすことが主たる被害である。坪枯れとは、トビイロウンカの吸汁害により、イネが枯死及び／又は倒伏する被害のことである。現在、ウンカ類に対する防除剤は、ネオニコチノイド系殺虫剤が主流であるが、近年急激に、ネオニコチノイド系殺虫剤に対して感受性の低下したウンカ類が見られるようになったことから、稲作分野において、ネオニコチノイド系殺虫剤に置き換わり、新たな主流となり得る防除剤又は防除方法が希求されている。
　トビイロウンカの生態は特徴的であり、本発明者らは、トビイロウンカを含めたウンカ類の防除において、その特徴的な生態に関連付けて研究を行った。
　トビイロウンカはベトナム以北の地域では越冬できない。例えば日本では、主に６月下旬～７月の梅雨期に海外から下層ジェット気流に乗って飛来してくる長翅型成虫が発生源となる。飛来密度は、同じく海外飛来性のセジロウンカに比べてかなり低く、飛来した時点での寄生密度では大きな問題は引き起こさない。
　しかし、飛来後、雌成虫は約４日間の産卵前期間を経てイネ葉鞘の組織内に産卵し、２５℃では卵期間７～９日、幼虫期間１４日を経て次世代（第１世代）成虫となる。第１世代の雌成虫は増殖率の高い短翅型となることが多い。短翅型雌はあまり移動せず、産卵数も多いため、第２世代個体群は局所的に、しかも幾何級数的に密度が高くなり、第２世代又は第３世代の発生時期に、坪枯れを引き起こす。
　また、トビイロウンカが越冬できるベトナム以南の東南アジア諸国においても、上記のような、局所的な増殖及び坪枯れによる甚大な被害が生じることは同様である。
　さらに、現状では、トビイロウンカの卵に対して有効で、且つ環境及び益虫に対する安全性を有する農薬は見出されていない。
　このようなことから、本発明者らは、トビイロウンカの被害を防ぐ方法を見出すべく、飛来成虫及び第１世代成虫に産卵させないこと、産卵させにくくすること及び卵が孵化しないようにすることなど、害虫の次世代個体数や密度を低下させることに着目した。
　その結果、本発明者らは、各種農薬有効成分の中でもフロニカミドが前記課題を解決する、吸汁害虫の交尾行動かく乱作用を持つことを見出し、本発明を完成させた。本発明における交尾行動かく乱作用とは、メスが腹部の振動でオスを呼ぶ行動を抑制し、オスがメスを探す一連の交尾行動を抑制する作用を言う。このように交尾行動をかく乱された結果、メスの産卵数は減少し、更に、産卵された卵は未受精卵であるため孵化しない。
　即ち、本発明は、フロニカミドを吸汁害虫に作用させることにより、吸汁害虫を防除する方法、吸汁害虫の次世代個体数を低下させる方法及び吸汁害虫の交尾行動をかく乱する方法に関する。
　本発明の吸汁害虫の交尾行動かく乱剤及び防除方法は、長期間に亘って安定した高い防除効果を奏することができる。
　また、本発明は、フロニカミドの単純な殺有害生物剤としての使用とは一線を画す、害虫の次世代個体数を低下させるという全く予期されなかった効果を奏するものである。例えば、育苗箱処理を行った場合、従来用いられてきた防除剤では、長期間の残効が期待できないため散布剤を複数回処理する必要があるが、本発明の方法においては、少なくとも、散布剤処理の回数を軽減することが可能である。本発明が開示する「害虫の次世代個体数を低下させる」という全く予期されなかった効果を応用し、例えば育苗箱処理に適用した場合、通常所望される十分な長期間に亘って吸汁害虫防除効果が発揮される。
フロニカミド粒剤の育苗箱処理によるトビイロウンカ成虫放飼試験を行った際の次世代個体数抑制効果の結果を示すグラフである。 フロニカミド育苗箱処理用粒剤の育苗箱処理によるトビイロウンカ成虫放飼試験を行った際の次世代個体数抑制効果の結果を示すグラフである。
　本発明における農薬有効成分はフロニカミドである。フロニカミド（flonicamid）は一般名であり、その化学名はＮ－シアノメチル－４－トリフルオロメチル－３－ピリジンカルボキサミドである。フロニカミドは塩を形成する場合がある。
　本発明においてイネ寄生吸汁害虫は、ウンカ類、ヨコバイ類、カメムシ類等が挙げられる。
　ウンカ類はトビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ等が挙げられ、ヨコバイ類はツマグロヨコバイ等が挙げられ、カメムシ類はアカスジカスミカメ、アカヒゲホソミドリカスミカメ等が挙げられる。
　本発明において前記吸汁害虫は、好ましくはウンカ類及びヨコバイ類が挙げられる。より好ましくはウンカ類が挙げられる。
　更に好ましくはトビイロウンカが挙げられる。
　本発明の防除対象である前記吸汁害虫には、ネオニコチノイド系殺虫剤に感受性が低下した吸汁害虫が挙げられる。
　本発明において、フロニカミドと、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、動植物油、鉱物油、水溶性高分子、樹脂及びワックスから成る群から選択された少なくとも１種の効力増強成分を併用することができる。
　本発明においてフロニカミドは、従来の農薬製剤の場合と同様に、各種補助剤と配合し、乳剤、粉剤、水和剤、液剤、粒剤、懸濁製剤等の種々の形態に製剤することができる。ここにいう補助剤としては、担体、懸濁剤、増粘剤、安定剤、分散剤、湿潤剤、浸透剤、凍結防止剤、消泡剤等が挙げられ、必要により適宜添加すればよい。担体としては、固体担体と液体担体に分けられ、固体担体としては、澱粉、砂糖、セルロース粉、シクロデキストリン、活性炭、大豆粉、小麦粉、もみがら粉、木粉、魚粉、粉乳等の動植物性粉末；タルク、カオリン、ベントナイト、有機ベントナイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、ゼオライト、ケイソウ土、ホワイトカーボン、クレー、アルミナ、シリカ、硫黄粉末、消石灰等の鉱物性粉末等が挙げられ、液体担体としては、水；エチルアルコール、エチレングリコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン等のケトン類；ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；ケロシン、灯油、流動パラフィン等の脂肪族炭化水素類；トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、シクロヘキサン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の酸アミド類；酢酸エチルエステル、脂肪酸のグリセリンエステル等のエステル類；アセトニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド等の含硫化合物類或いはＮ－メチル－２－ピロリドン等が挙げられる。分散剤としてはポリカルボン酸またはその塩、リグニンスルホン酸またはその塩等が挙げられる。前記効力増強成分を用いる場合は、フロニカミドと、前記効力増強成分を一緒に混合・製剤しても良いし、或いは別々に製剤してそれらを混合しても良い。これら製剤品の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水等の希釈剤で所定濃度に希釈して使用することができる。
　本発明においてフロニカミドは、育苗箱に処理したり、水田に処理したりすることができる。本発明の方法では、吸汁害虫に吸汁させることにより特に大きな顕著な効果を奏することから、育苗箱処理が望ましい。水溶解度の高い農薬有効成分であるフロニカミドは、育苗箱処理によりイネの根部からの薬剤吸い上げ作用により、効率的に植物体内に取り込ませることができるからである。
　本発明においては、前記したようにフロニカミドを各種の形態に製剤することができるが、育苗箱処理が望ましいとの観点から、中でも育苗箱処理用の粒剤とすることが望ましい。
　本発明の効果を発揮させるために適した育苗箱処理用の粒剤としては、フロニカミドと難水溶性樹脂を含有する組成物で、製剤中でフロニカミドと難水溶性樹脂がマトリックス、即ちフロニカミドが難水溶性樹脂に取り込まれた組成物を形成していることを特徴とする組成物が挙げられ、以下に詳述する。
　本発明に用いる有効成分フロニカミドは、水溶解度が非常に高い化合物（２０℃における水溶解度：5200mg／L）であることが知られている。育苗箱処理用の薬剤は、長期に薬効を持続させる必要があるため、農薬有効成分の溶出を制御することが求められる一方で、フロニカミドのような水溶解度の極めて高い化合物を本使用態様に適用させることは困難とされてきた。前記組成物は、前記フロニカミドの水溶解度に起因する問題を解消する上で有効な一態様である。配合量については０．１～３０重量％、好ましくは０．５～２５重量％である。
　本発明で使用するフロニカミドの平均粒子径は、１～５００μｍ、望ましくは１～１００μｍ、更に望ましくは５～５０μｍである。
　本発明で使用することのできる難水溶性樹脂としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・ベオバ共重合体、スチレン・アクリル酸共重合体、アクリル酸エステル、アクリル・シリコン共重合体、酸化ポリエチレン、ウレタン樹脂、石油樹脂などを挙げることができる。難水溶性樹脂はエマルションとして使用することが望ましく、特に、エチレン・アクリル酸共重合体エマルションが望ましい。エチレン・アクリル酸共重合体エマルションとしては、例えば、ＨＹＴＥＣ Ｓ-３１１１、ＨＹＴＥＣ Ｓ-３１２１、ＨＹＴＥＣ Ｓ-３１２７（東邦化学工業社製）などが挙げられる。これらの樹脂エマルションは単独で使用されるのみならず混合して使用することもできる。配合量については固形分で０．１～３０重量％、好ましくは１～１５重量％である。
　本発明に使用する担体としては、特に限定されないが、例えば、クレー、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウム、ジークライト、セリサイト、酸性白土、珪藻土、ゼオライト、パーライト、アタパルジャイトなどの担体を使用することができる。配合量については、特に制限されないが、４０～９９．８重量％、好ましくは６０～９８．５重量％の範囲内である。
　前記組成物は、難水溶性樹脂を使用するため水とのなじみが悪く、本田移植後に薬剤が浮遊することがあるため、湿潤剤を添加することが望ましい。湿潤剤としては、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステル、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどが挙げられ、望ましくは、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェートが挙げられる。これらの湿潤剤は単独で使用されるのみならず混合して使用することもできる。湿潤剤を使用する場合、配合量については特に制限されないが、０.０１～１０重量％、好ましくは０．１～５重量％である。
　前記組成物は、農薬の製造において通常用いられる造粒法、例えば、押し出し造粒法、転動造粒法、転動流動造粒法、流動層造粒法、圧縮造粒法、攪拌混合造粒法、被覆造粒法、打錠法などにより調製することができる。
　例えば、フロニカミド、湿潤剤及び担体を均一に混合した後、難水溶性樹脂エマルションを加えてニーダーなどで混練し、ドームグランなど押出し造粒機により造粒し、乾燥、整粒することにより前記組成物を得ることができる。
　また、前記組成物は、所望により溶出速度を更に制御するため、パラフィン等の溶出制御剤を添加することができる。
　前記組成物には、以上述べた成分以外に、任意成分として、例えば、本発明の農薬製剤中で農薬活性成分を安定に保つ目的および／または造粒する際の造粒性などを向上させる目的で、必要に応じて、界面活性剤、補助剤などを含有せしめることができる。
　本発明においては、必要に応じてフロニカミド以外の農薬成分、例えば、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物成長調整剤などと、混用、併用することができ、この場合には一層優れた効果を示すこともある。例えば、適用範囲、薬剤処理の時期、防除活性等を好ましい方向へ改良することが可能である。尚、フロニカミドと他の農薬の有効成分化合物は各々別々に製剤したものを散布時に混合して使用しても、両者を一緒に製剤して使用してもよい。例えば、前記組成物を調製する場合、フロニカミドとそれ以外の農薬成分とも一緒に製剤できる。本発明には、このように有効成分を混合して施用する場合も含まれる。
　上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤の有効成分化合物、すなわち殺虫性化合物（一般名；一部申請中を含む、又は試験コード）としては、例えばプロフェノホス（profenofos）、ジクロルボス（dichlorvos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、ＥＰＮ、ダイアジノン（diazinon）、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos‐methyl）、アセフェート（acephate）、プロチオホス（prothiofos）、ホスチアゼート（fosthiazate）、カズサホス（cadusafos）、ジスルホトン（dislufoton）、イソキサチオン（isoxathion）、イソフェンホス(isofenphos)、エチオン(ethion)、エトリムホス(etrimfos)、キナルホス(quinalphos)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメトエート(dimethoate)、スルプロホス(sulprofos)、チオメトン(thiometon)、バミドチオン(vamidothion)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロパホス(propaphos)、ホサロン(phosalone)、ホルモチオン(formothion)、マラチオン(malathion)、テトラクロルビンホス(tetrachlovinphos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、シアノホス(cyanophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、メチダチオン(methidathion)、フェントエート(phenthoate)、ＥＳＰ、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、フェンチオン(fenthion)、ヘプテノホス(heptenophos)、メトキシクロル（methoxychlor）、パラチオン（paration）、ホスホカルブ(phosphocarb)、デメトン-Ｓ-メチル（demeton-S-methyl）、モノクロトホス（monocrotophos）、メタミドホス（methamidophos）、イミシアホス（imicyafos）、パラチオン-メチル（parathion-methyl）、テルブホス（terbufos）、ホスファミドン（phospamidon）、ホスメット（phosmet）、ホレート（phorate）、ホキシム(phoxim)、トリアゾホス（triazophos）のような有機リン酸エステル系化合物；
　カルバリル（carbaryl）、プロポキスル（propoxur）、アルジカルブ（aldicarb）、カルボフラン（carbofuran）、チオジカルブ（thiodicarb）、メソミル（methomyl）、オキサミル（oxamyl）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、ピリミカルブ（pirimicarb）、フェノブカルブ（fenobucarb）、カルボスルファン（carbosulfan）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、フラチオカルブ(furathiocab)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メトルカルブ(metolcarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)、ＸＭＣ、フェノチオカルブ（fenothiocarb）のようなカーバメート系化合物；
　カルタップ（cartap）、チオシクラム（thiocyclam）、ベンスルタップ（bensultap）、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、モノスルタップ（monosultap）、ビスルタップ（bisultap）、シュウ酸水素チオシクラム（thiocyclam　hydrogen　oxalate）のようなネライストキシン誘導体；
　ジコホル（dicofol）、テトラジホン（tetradifon）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）、ディルドリン（dieldrin）のような有機塩素系化合物；
　酸化フェンブタスズ（fenbutatin　oxide）、シヘキサチン（cyhexatin）のような有機金属系化合物；
　フェンバレレート（fenvalerate）、ペルメトリン（permethrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、テフルトリン（tefluthrin）、エトフェンプロックス（ethofenprox）、フルフェンプロックス（flufenprox）、シフルトリン（cyfluthrin）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルバリネート(fluvalinate)、シクロプロトリン（cycloprothrin）、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、ピレスリン（pyrethrins）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、テトラメスリン（tetramethrin）、レスメスリン（resmethrin）、プロトリフェンブト(protrifenbute)、ビフェントリン（bifenthrin）、ゼータシペルメトリン（zeta-cypermethrin）、アクリナトリン（acrinathrin）、アルファシペルメトリン（alpha-cypermethrin）、アレスリン（allethrin）、ガンマシハロトリン（gamma-cyhalothrin）、シータシペルメトリン（theta-cypermethrin）、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）、トラロメスリン（tralomethrin）、プロフルスリン（profluthrin）、ベータシペルメトリン（beta-cypermethrin）、ベータシフルトリン（beta-cyfluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、フェノトリン(phenothrin)、フルメトリン(flumethrin)、デカメトリン（decamethrin）のようなピレスロイド系化合物；
　ジフルベンズロン(diflubenzuron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン（noviflumuron）、ビストリフルロン（bistrifluron）、フルアズロン（fluazuron）のようなベンゾイルウレア系化合物；
　メトプレン（methoprene）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、ジオフェノラン（diofenolan）のような幼若ホルモン様化合物；
　ピリダベン（pyridaben）のようなピリダジノン系化合物；
　フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フィプロニル（fipronil）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、エチプロール（ethiprole）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、アセトプロール（acetoprole）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）のようなピラゾール系化合物；
　イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、アセタミプリド（acetamiprid）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、クロチアニジン（clothianidin）、ニジノテフラン（nidinotefuran）、ジノテフラン（dinotefuran）、ニチアジン(nithiazine)等のネオニコチノイド；
　テブフェノジド（tebufenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）等のヒドラジン系化合物；
　スピロディクロフェン（spirodiclofen）等のようなテトロニック酸系化合物；
　フルアクリピリム（fluacrypyrin）等のようなストロビルリン系化合物；
　フルフェネリム（flufenerim）等のようなピリジナミン系化合物；
　ジニトロ系化合物、有機硫黄化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、ヒドラゾン系化合物、また、その他の化合物として、ブプロフェジン（buprofezin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、アミトラズ（amitraz）、クロルジメホルム（chlordimeform）、シラフルオフェン（silafluofen）、トリアザメイト（triazamate）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、インドキサカルブ（indoxacarb）、アセキノシル（acequinocyl）、エトキサゾール（etoxazole）、シロマジン（cyromazine）、１，３－ジクロロプロペン（1，3-dichloropropene）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ビフェナゼート（bifenazate）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマット（spirotetramat）、プロパルギット（propargite）、クロフェンテジン（clofentezine）、メタフルミゾン（metaflumizone）、３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、３－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－２－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）－６－メチルフェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（シクロプロピルメチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、フルベンジアミド（flubendiamide）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（Cyantraniliprole）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazone）、フェナザキン（fenazaquin）、アミドフルメット（amidoflumet）、クロロベンゾエート（chlorobenzoate）、スルフルアミド（sulfluramid）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、メタアルデヒド（metaldehyde）、HGW-86、AKD‐1022、リアノジン（ryanodine）、ピリダリル（pyridalyl）、ベルブチン（verbutin）、チアゾリルシナノニトリル（thiazolylcinnanonitrile）のような化合物；等が挙げられる。更に、Bacillus thuringienses aizawai、Bacillus thuringienses kurstaki、Bacillus thuringienses israelensis、Bacillus thuringienses japonensis、Bacillus thuringienses tenebrionis、Bacillus thuringiensesが生成する結晶タンパク毒素、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤等のような微生物農薬、アベルメクチン（avermectin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin Benzoate）、ミルベメクチン（milbemectin）、ミルベマイシン（milbemycin）、スピノサッド（spinosad）、イベルメクチン（ivermectin）、レピメクチン（lepimectin）、ＤＥ－１７５、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン（emamectin）、スピネトラム（spinetoram)のような抗生物質及び半合成抗生物質;アザディラクチン（azadirachtin）、ロテノン（rotenone）のような天然物；ディート（deet）のような忌避剤；等と、混用、併用することもできる。
　上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物、すなわち殺菌性化合物（一般名；一部申請中を含む、又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメサニル（pyrimethanil）、シプロジニル（cyprodinil）、フェリムゾン（ferimzone）のようなアニリノピリミジン系化合物；
　5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物；
　フルアジナム（fluazinam）のようなピリジナミン系化合物；
　トリアジメホン（triadimefon）、ビテルタノール（bitertanol）、トリフルミゾール（triflumizole）、エタコナゾール（etaconazole）、プロピコナゾール（propiconazole）、ペンコナゾール（penconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、マイクロブタニル（myclobutanil）、シプロコナゾール（cyproconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ファーコナゾールシス（furconazole‐cis）、プロクロラズ（prochloraz）、メトコナゾール（metconazole）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、シプコナゾール（sipconazole）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、トリアジメノール（triadimenol）、フルトリアホール（flutriafol）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、トリシクラゾール（tricyclazole）、プロベナゾール（probenazole）、シメコナゾール（simeconazole）、ペフラゾエート（pefurazoate）、イプコナゾール（ipconazole）、イミベンコナゾール（imibenconazole）のようなアゾール系化合物；
　キノメチオネート（quinomethionate）のようなキノキサリン系化合物；
　マンネブ（maneb）、ジネブ（zineb）、マンゼブ（mancozeb）、ポリカーバメート（polycarbamate）、メチラム（metiram）、プロピネブ（propineb）、チラム(thiram)のようなジチオカーバメート系化合物；
　フサライド（fthalide）、クロロタロニル（chlorothalonil）、キントゼン（quintozene）のような有機塩素系化合物；
　ベノミル（benomyl）、チオファネートメチル（thiophanate‐methyl）、カーベンダジム（carbendazim）、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリアゾール(fuberiazole)のようなイミダゾール系化合物；
　シモキサニル（cymoxanil）のようなシアノアセトアミド系化合物；
　メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル－Ｍ（metalaxyl-M）、メフェノキサム(mefenoxam）、オキサジキシル（oxadixyl）、オフレース（ofurace）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル－M（benalaxyl-M、別名キララキシル(kiralaxyl、chiralaxyl)）、フララキシル（furalaxyl）、シプロフラム（cyprofuram）、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ボスカリド(boscalid)、ビキサフェン(bixafen)、イソチアニル(isotianil)、チアジニル（tiadinil）、セダキサン(sedaxane)のようなアニリド系化合物；
　ジクロフルアニド（dichlofluanid）のようなスルファミド系化合物；
　水酸化第二銅（cupric　hydroxide）、有機銅（oxine　copper）のような銅系化合物；
　ヒメキサゾール（hymexazol）のようなイソキサゾール系化合物；
　ホセチルアルミニウム（fosetyl‐Al）、トルクロホスメチル（tolclofos‐Methyl）、Ｓ－ベンジル　Ｏ，Ｏ－ジイソプロピルホスホロチオエート、Ｏ－エチル　Ｓ，Ｓ－ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチルハイドロゲンホスホネート、エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）のような有機リン系化合物；
　キャプタン（captan）、キャプタホル（captafol）、フォルペット（folpet）のようなフタルイミド系化合物；
　プロシミドン（procymidone）、イプロジオン（iprodione）、ビンクロゾリン（vinclozolin）のようなジカルボキシイミド系化合物；
　フルトラニル（flutolanil）、メプロニル（mepronil）のようなベンズアニリド系化合物；
　ペンチオピラド(penthiopyrad)、3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドと3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドの混合物（イソピラザム（isopyrazam））、シルチオファム（silthiopham）、フェノキサニル（fenoxanil）、フラメトピル（furametpyr）のようなアミド系化合物；
　フルオピラム(fluopyram)、ゾキサミド（zoxamide）のようなベンズアミド系化合物；
　トリホリン（triforine）のようなピペラジン系化合物；
　フロニカミド（flonicamid）、ピリフェノックス（pyrifenox）のようなピリジン系化合物；
　フェナリモル（fenarimol）のようなカルビノール系化合物；
　フェンプロピディン（fenpropidin）のようなピペリジン系化合物；
　フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、トリデモルフ(tridemorph)のようなモルフォリン系化合物；
　フェンチンヒドロキシド（fentin　hydroxide）、フェンチンアセテート（fentin　acetate）のような有機スズ系化合物；
　ペンシキュロン（pencycuron）のような尿素系化合物；
　ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）のようなシンナミック酸系化合物；
　ジエトフェンカルブ（diethofencarb）のようなフェニルカーバメート系化合物；
　フルジオキソニル（fludioxonil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）のようなシアノピロール系化合物；
　アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クレソキシムメチル（kresoxim‐methyl）、メトミノストロビン（metominostrobin）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、オリザストロビン（oryzastrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）のようなストロビルリン系化合物；
　ファモキサドン（famoxadone）のようなオキサゾリジノン系化合物；
　エタボキサム（ethaboxam）のようなチアゾールカルボキサミド系化合物；
　イプロバリカルブ（iprovalicarb）、ベンチアバリカルブ－イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）のようなバリンアミド系化合物；
　メチル N-(イソプロポキシカルボニル)-L-バリル-(3RS)-3-(4-クロロフェニル)-β-アラニナート（valiphenalate）のようなアシルアミノアシッド系化合物；
　フェナミドン（fenamidone）のようなイミダゾリノン系化合物；
　フェンヘキサミド（fenhexamid）のようなハイドロキシアニリド系化合物；
　フルスルファミド（flusulfamide）のようなベンゼンスルホンアミド系化合物；
　シフルフェナミド（cyflufenamid）のようなオキシムエーテル系化合物；
　アトラキノン系化合物；
　クロトン酸系化合物；
　バリダマイシン（validamycin）、カスガマイシン（kasugamycin）、ポリオキシン(polyoxins)のような抗生物質；
　イミノクタジン（iminoctadine）、ドディン（dodine）のようなグアニジン系化合物；
　6-ターシャリーブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イル アセテート（テブフロキン(tebufloquin)）のようなキノリン系化合物；
　(Z)-2-(2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルチオ)-2-(3-(2-メトキシフェニル)チアゾリジン-2-イリデン)アセトニトリル（フルチアニル(flutianil)）のようなチアゾリジン系化合物；
　その他の化合物として、ピリベンカルブ（pyribencarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、ピロキロン（pyroquilon）、ジクロメジン（diclomezine）、キノキシフェン（quinoxyfen）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb　hydrochloride）クロルピクリン（chloropicrin）、ダゾメット（dazomet）、メタムナトリウム塩（metam‐sodium）、ニコビフェン（nicobifen）、メトラフェノン（metrafenone）、UBF-307、ジクロシメット（diclocymet）、プロキンアジド（proquinazid）、アミスルブロム（amisulbrom；別名アミブロドール（amibromdole））、3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン、4-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-2,5-ジクロロ-3-トリフルオロメチルピリジン、ピリオフェノン（pyriofenone）、マンジプロパミド（mandipropamid）、フルオピコリド(fluopicolide)、カルプロパミド（carpropamid）、メプチルジノキャップ（meptyldinocap）、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]－1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]－1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル－4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、フェリムゾン（ferimzone）、スピロキサミン（spiroxamine）、S-2188（fenpyrazamine）、S-2200、ZF-9646、BCF-051、BCM-061、BCM-062等が挙げられる。
　本発明において、フロニカミドの処理量は、対象作物、処理方法、製剤形態等の条件によって異なるので、一概に規定しがたいが、通常、０．１～２４，０００ｇ／ｈａである。散布処理の場合、通常、フロニカミドの処理量は０．１～１０，０００ｇ／ｈａであり、望ましくは１～１，０００ｇ／ｈａであり、さらに望ましくは１０～５００ｇ／ｈａであり、その上さらに望ましくは２５～５００ｇ／ｈａである。水面処理の場合、通常、フロニカミドの処理量は５～１，０００ｇ／ｈａであり、望ましくは１０～１，０００ｇ／ｈａであり、さらに望ましくは５０～６００ｇ／ｈａである。育苗箱処理の場合、通常、フロニカミドの処理量は０．００１～１００ｇ／箱であり、望ましくは０．０１～１０ｇ／箱であり、さらに望ましくは０．１～５ｇ／箱である。
　フロニカミドの有効濃度としては、０．０５～７，０００ｐｐｍであり、望ましくは０．５～７００ｐｐｍであり、より望ましくは０．５～３５０ｐｐｍであり、更に望ましくは０．８～２００ｐｐｍである。
　次に、本発明の望ましい実施形態のいくつかを例示するが、これらにより本発明は限定解釈されるものではない。
（１）フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤。
（２）該害虫が、ウンカ類及びヨコバイ類からなる群より選ばれる少なくとも１種である、（１）に記載された交尾行動かく乱剤。
（３）該害虫が、ウンカ類である、（１）に記載された交尾行動かく乱剤。
（４）フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤を処理して、該害虫を防除する方法。
（５）フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤を処理して、該害虫の交尾行動をかく乱する方法。
（６）さらに該害虫の次世代個体数を抑制する、（５）に記載された方法。
（７）さらに該害虫の次世代個体数を抑制し、イネを該害虫から保護する、（５）に記載された方法。
（８）フロニカミドの有効成分量が0.1～24,000 g/haで処理される、（５）に記載された方法。
（９）該処理が土壌処理である、（５）に記載された方法。
（１０）該交尾行動かく乱剤を水田内に処理する、（５）に記載された方法。
（１１）該交尾行動かく乱剤を育苗箱内に処理する、（５）に記載された方法。
（１２）フロニカミドを水田内に、０．１～１０，０００ｇ／ｈａの処理量で散布処理して該害虫を防除する、（５）に記載された方法。
（１３）フロニカミドを水田内に、５～１，０００ｇ／ｈａの処理量で水面処理して該害虫を防除する、（５）に記載された方法。
（１４）フロニカミドを育苗箱内に、０．００１～１００ｇ／箱の処理量で処理して該害虫を防除する、（５）に記載された方法。
（１５）（１１）に記載の方法に用いる、フロニカミドと難水溶性樹脂とを含有する有害生物防除用組成物。
（１６）製剤中でフロニカミドと難水溶性樹脂がマトリックスを形成していることを特徴とする（１５）に記載の有害生物防除用組成物。
（１７）難水溶性樹脂が、エチレン・アクリル酸共重合体である、（１５）～（１６）に記載の組成物。
（１８）湿潤剤をさらに含有する、（１５）～（１７）に記載の組成物。
（１９）フロニカミドの平均粒子径が１～１００μｍである、（１５）～（１７）に記載の組成物。
（２０）フロニカミドの平均粒子径が１～１００μｍである、（１８）に記載の組成物。
（２１）（１５）～（１７）又は（１９）に記載された組成物が粒剤である、有害生物防除用組成物。
（２２）（１８）又は（２０）に記載された組成物が粒剤である、有害生物防除用組成物。
（２３）フロニカミド及びエチレン・アクリル酸共重合体を混合・混練・造粒し、乾燥する工程を有することを特徴とする（２１）に記載の組成物の製造方法。
（２４）フロニカミド、エチレン・アクリル酸共重合体及び湿潤剤を混合・混練・造粒し、乾燥する工程を有することを特徴とする（２２）に記載の組成物の製造方法。
（２５）フロニカミドと難水溶性樹脂とを含有する有害生物防除用組成物。
（２６）製剤中でフロニカミドと難水溶性樹脂がマトリックスを形成していることを特徴とする（２５）に記載の有害生物防除用組成物。
（２７）難水溶性樹脂が、エチレン・アクリル酸共重合体である（２５）～（２６）に記載の組成物。
（２８）湿潤剤をさらに含有する（２５）～（２７）に記載の有害生物防除用組成物。
（２９）フロニカミドの平均粒子径が１～１００μｍである、（２５）～（２７）に記載の組成物。
（３０）フロニカミドの平均粒子径が１～１００μｍである、（２８）に記載の組成物。
（３１）（２５）～（２７）又は（２９）に記載の組成物が粒剤である、有害生物防除用組成物。
（３２）（２８）又は（３０）に記載の組成物が粒剤である、有害生物防除用組成物。
（３３）フロニカミド及びエチレン・アクリル酸共重合体を混合・混練・造粒し、乾燥する工程を有することを特徴とする（３１）に記載の組成物の製造方法。
（３４）フロニカミド及びエチレン・アクリル酸共重合体を混合・混練・造粒し、乾燥する工程を有することを特徴とする（３２）に記載の組成物の製造方法。
　以下に、本発明の実施例を記載するが、これらにより本発明は限定解釈されるものではない。
製剤例１
　フロニカミド１重量部、ベントナイト（豊順工業社製）２０重量部、粉末炭酸カルシウム（清水工業社製）７６重量部を混合した後、トキサノンGR-31A（ポリカルボン酸塩水溶液、三洋化成工業社製）３重量部、サンエキスC（リグニンスルホン酸カルシウム水溶液、日本製紙ケミカル社製）３重量部と必要量の水を加えて混練し、押し出し造粒機により造粒後、乾燥、整粒して農薬粒剤を得た。
製剤例２
　フロニカミド２重量部、粉末炭酸カルシウム９２.３重量部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート(ソルポール5096、東邦化学工業社製)３重量部を混合した後、エチレン・アクリル酸共重合体を２７w/w％含む水性エマルション（商品名：ＨＹＴＥＣ　Ｓ－３１１１（東邦化学工業社製））を１０重量部加え、必要量加水し混練、押し出し機により造粒後、乾燥、整粒して農薬粒剤を得た。
製剤例３
　フロニカミド２重量部、クレー ９２.３重量部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート(ソルポール5096、東邦化学工業社製)３重量部を混合した後、エチレン・アクリル酸共重合体を２７w/w％含む水性エマルション（商品名：ＨＹＴＥＣ　Ｓ－３１２１（東邦化学工業社製））を１０重量部加え、必要量加水し混練、押し出し機により造粒後、乾燥、整粒して農薬粒剤を得る。
試験例１　フロニカミド育苗箱処理によるトビイロウンカに対する防除効果
　１．２ｃｍ×１．２ｃｍセル苗（３本／株）の株元に１．５ｍｇ　ａｉ／株の割合で、製剤例１に準じて調製した粒剤を育苗箱に処理した。フロニカミド処理１日後にイネをセルから土壌ごと引き抜き、１ポットに１株ずつ移植し、水深を３ｃｍに保持した。小型温室を２つ用意し、フロニカミド処理・無処理それぞれ２４ポットを各小型温室に設置した。移植１０、１７及び３０日後にトビイロウンカ（Nilaparvata lugens）成虫各１００頭／温室を放虫した。放虫後、一定期間毎にイネに寄生した、イネ２４株あたりの成虫の数及び新たに生まれた次世代の幼虫の数を測定した。結果を第１表及び図１に示す。なお、図１中で、○－○（丸印）はフロニカミド処理区における成幼虫数（頭）を表し、△－△（三角印）は無処理区における成幼虫数（頭）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　第１表及び図１において、無処理の成幼虫数の推移から、イネ移植後２９日目が第１世代のピークであり、イネ移植後５７日目が第２世代のピークであった。イネ移植後３９日目に成幼虫数が減少しているのは、第１世代成虫が産卵した卵が孵化前の状態であると推察できる。また、３回の成虫放飼は、実際の水田において、トビイロウンカが他地域から飛来した場面を想定している。この状況下、フロニカミド処理区では第１世代のピークが見られず、第２世代成幼虫数も大幅に抑制した。
試験例２：トビイロウンカに対する交尾行動かく乱作用
　４０ｍｍ×４０ｍｍの脱脂綿に１０粒のイネを播種し、背丈約５ｃｍとなったイネ苗を準備した。イネ苗は有効成分フロニカミド２００ｐｐｍを含有する水溶液で浸漬処理し、風乾し、ガラスバイアル瓶(内径４０ｍｍ×高さ７５ｍｍ；容量５０ｍｌ)内に入れた。老齢幼虫の時点から１頭飼育した未交尾状態のトビイロウンカ（Nilaparvata lugens）の成虫を薬剤無処理イネ苗で飼育した。羽化後６日目から２４時間の間は１頭ずつ浸漬処理イネで飼育した。羽化後７日目に浸漬処理イネ上でオスメス各１頭を一緒にしてから２４時間経過した後、オスを取り除き、メスは、その後羽化１４日目まで産卵させ、取り除いた。新たに生まれた次世代幼虫の数を浸漬処理イネ苗（フロニカミド処理区）および薬剤無処理イネ苗（無処理区）について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した。また、オスメス各１頭を一緒にしたとき２時間観察し、交尾行動の有無を確認した。
　なお、未交尾状態で次世代幼虫の発生が無いことを確認するため、無処理区で未交尾のメスを単独で飼育し、次世代幼虫の発生数を測定した(未交尾区)。結果を第２表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
試験例３：ネオニコチノイド系殺虫剤に感受性の低下したトビイロウンカ系統に対する交尾行動かく乱作用
　試験例２のトビイロウンカを、代表的なネオニコチノイド系殺虫剤である一般名イミダクロプリドに対して感受性の低下したトビイロウンカに置き換えて、同様に試験を行い、フロニカミド処理区及び無処理区について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した。結果を第３表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
試験例４：セジロウンカに対する交尾行動かく乱作用
　試験例２のトビイロウンカを、セジロウンカ（Sogatella furcifera）に置き換えて、同様に試験を行い、フロニカミド処理区及び無処理区について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した。結果を第４表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
試験例５：ヒメトビウンカに対する交尾行動かく乱作用
　試験例２のトビイロウンカを、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatella）に置き換えて、同様に試験を行い、フロニカミド処理区及び無処理区について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した。結果を第５表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 　試験例２～５の結果から、本発明では、様々なウンカ類に対して交尾行動かく乱を起こし、次世代個体数を抑制することが分かる。また、従来、ウンカ類防除剤の主流として使用されてきたイミダクロプリドに感受性が低下しているトビイロウンカに対しても本発明は優れた効果を示すことが分かる。
試験例６：トビイロウンカに対する交尾行動かく乱作用
　イネ苗を、有効成分フロニカミド５０、１２．５、３．１及び０．８ｐｐｍを含有する水溶液で処理したこと以外は、試験例２に準じて試験を行った。フロニカミド処理区及び無処理区について対比して次世代幼虫の発生数を測定した結果を、第６表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
試験例７：セジロウンカに対する交尾行動かく乱作用
　イネ苗を、有効成分フロニカミド５０、１２．５及び３．１ｐｐｍを含有する水溶液で処理したこと以外は、試験例４に準じて試験を行った。フロニカミド処理区及び無処理区について対比して次世代幼虫の発生数を測定した結果を、第７表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
試験例８：ヒメトビウンカに対する交尾行動かく乱作用
　イネ苗を、有効成分フロニカミド５０、１２．５及び３．１ｐｐｍを含有する水溶液で処理したこと以外は、試験例５に準じて試験を行った。フロニカミド処理区及び無処理区について対比して次世代幼虫の発生数を測定した結果を、第８表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
試験例９：ネオニコチノイド系殺虫剤に感受性の低下したトビイロウンカ系統に対する交尾行動かく乱作用
　イネ苗を、有効成分フロニカミド０．８ｐｐｍを含有する水溶液で処理したこと以外は、試験例３に準じて試験を行った。フロニカミド処理区及び無処理区について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した結果を、第９表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 　試験例６～９の結果から、本発明では、様々なウンカ類に対して３．１ｐｐｍなどの低濃度の有効成分を処理した場合においても、交尾行動をかく乱し、次世代個体数を抑制することが分かる。また、従来、ウンカ類防除剤の主流として使用されてきたイミダクロプリドに感受性が低下しているトビイロウンカに対しても、本発明は、３．１ｐｐｍなどの低濃度の有効成分を処理した場合においても、優れた効果を示すことが分かる。
試験例１０：ツマグロヨコバイに対する交尾行動かく乱作用
　試験例２のトビイロウンカを、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）に置き換えて、同様に試験を行い、イネ苗は有効成分フロニカミド２００、５０ｐｐｍを含有する水溶液で処理したフロニカミド処理区及び無処理区について対比して、次世代幼虫の発生数を測定した。結果を第１０表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 　試験例１０の結果から、本発明では、ツマグロヨコバイに対して次世代個体数を抑制することが分かる。
試験例１１　フロニカミド育苗箱処理によるトビイロウンカに対する防除効果
　３０ｃｍ×６０ｃｍ育苗箱に６、１２、２４及び３６ｇ　ａｉ／箱の割合で、前記製剤例２に準じて調製した有害生物防除用組成物を育苗箱に処理した。無処理区とジノテフラン粒剤（商品名：スタークル箱粒剤、三井化学アグロ社製）処理区（２４ｇ　ａｉ／箱）及びイミダクロプリド粒剤（商品名：アドマイヤー箱粒剤、バイエルクロップサイエンス社製）処理区（２４ｇ　ａｉ／箱）を設置した。移植当日処理にフロニカミドを処理し、田植え機により１区３２ｍ２の圃場に移植した。移植３６、４３、５１、５７及び６５日後に圃場１００ｍ２に対してトビイロウンカ成虫各５００頭及び卵１２０００個を放虫した。移植７８、８９及び９６にイネに寄生した、イネ２４株あたりの成虫の数及び新たに生まれた次世代の幼虫の数を測定した。結果を第１１表に示す。なお、参考として図２に、フロニカミド処理区について、２４　ｇ　ａｉ／１０ａフロニカミド処理区の場合を代表してグラフに表す。●－●（黒色丸印）は２４　ｇ　ａｉ／１０ａフロニカミド処理区における成幼虫数（頭）を表し、□－□（白色四角印）はイミダクロプリド粒剤処理区における成幼虫数（頭）を表し、△－△（白色三角印）はジノテフラン粒剤処理区における成幼虫数（頭）を表し、×－×（×印）は無処理区における成幼虫数（頭）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　５回の放虫は、西南暖地の水田において、トビイロウンカが他地域から飛来する時期に合わせて実施した。無処理の成幼虫数の推移から、イネ移植後８９日目が第１世代（次世代）のピークであった。対照剤スタークル箱粒剤処理区では調査開始の移植７０日後まで寄生成幼虫密度を抑制していたが、その後増加に転じた。対照剤アドマイヤー箱粒剤処理区でも同様に調査開始の移植７０日後まで寄生成幼虫密度を抑制していたが、その後増加に転じ、移植後８９日目が第１世代（次世代）のピークが観察された。この状況下、フロニカミド処理区では第１世代（次世代）のピークが見られず、移植８９日後まで寄生成幼虫数を大幅に抑制した。この結果は、本発明が、害虫個体数の増加を薬剤処理後可能な限り長い間抑制したいという要求があるイネ寄生吸汁害虫防除の場面において、特に有用であることを示している。
試験例１２　フロニカミド茎葉処理によるトビイロウンカに対する防除効果
　田植え機により１区３２ｍ２の圃場に移植した。移植３６、４３、５１、５７及び６５日後に圃場１００ｍ２に対してトビイロウンカ成虫各５００頭及び卵１２０００個を放虫した。移植７０日後、出穂期にフロニカミドを１５０Ｌ／１０ａの散布水量で茎葉処理した。無処理区とピメトロジン水和剤（商品名：チェス水和剤、シンジェンタ社製）処理区及びジノテフラン水溶剤（商品名：スタークル顆粒水溶剤、三井化学アグロ社製）処理区を設置した。処理直前、処理２、８、１９、２６及び３３日後にイネに寄生した、イネ２４株あたりの成虫の数及び新たに生まれた次世代の幼虫の数を測定した。結果を第１２表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　５回の放虫は、西南暖地の水田において、トビイロウンカが他地域から飛来する時期に合わせて実施した。無処理の成幼虫数の推移から、処理１９日目が第１世代（次世代）のピークであった。処理２６日目に成幼虫数が減少しているのは、第１世代成虫が産卵した卵が孵化前の状態であると推察できる。対照剤ピメトロジン水和剤及びジノテフラン水溶剤処理区では共に高い密度抑制効果を示した。この状況下、フロニカミド処理区では第１世代（次世代）のピークが見られず、処理２～３週間後まで対照剤と同等に寄生成幼虫数を抑制した。
　本発明は、稲作分野において主要な害虫とされている吸汁害虫であるウンカ類の防除に利用することができる。
　なお、２０１０年７月２９日に出願された日本特許出願２０１０－１７０９３６号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (19)

  1. 　フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤。
  2. 　該害虫が、ウンカ類である、請求項１に記載された交尾行動かく乱剤。
  3. 　フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤を処理して、該害虫を防除する方法。
  4. 　フロニカミドを有効成分として含有するイネ寄生吸汁害虫の交尾行動かく乱剤を処理して、該害虫の交尾行動をかく乱する方法。
  5. さらに該害虫の次世代個体数を抑制する、請求項４に記載された方法。
  6. 　さらに該害虫の次世代個体数を抑制し、イネを該害虫から保護する、請求項４に記載された方法。
  7. 　フロニカミドの有効成分量が0.1～24,000 g/haで処理される、請求項４に記載された方法。
  8. 　該処理が土壌処理である、請求項４に記載された方法。
  9. 　該交尾行動かく乱剤を育苗箱内に処理する、請求項４に記載された方法。
  10. 　請求項９に記載の方法に用いる、フロニカミドと難水溶性樹脂とを含有する有害生物防除用組成物。
  11. 　難水溶性樹脂が、エチレン・アクリル酸共重合体である請求項１０に記載の組成物。
  12. 　湿潤剤をさらに含有する、請求項１０に記載の組成物。
  13. 　湿潤剤が、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェートである請求項１２に記載の組成物。
  14. 　フロニカミドの平均粒子径が１～１００μｍである請求項１０に記載の組成物。
  15. 　請求項１０に記載の組成物が、粒剤である、有害生物防除用組成物。
  16. 　フロニカミド及びエチレン・アクリル酸共重合体を混合・混練・造粒し、乾燥する工程を有することを特徴とする請求項１５に記載の組成物の製造方法。
  17. 　フロニカミドと難水溶性樹脂とを含有する有害生物防除用組成物。
  18. 　湿潤剤をさらに含有する、請求項１７に記載の有害生物防除用組成物。
  19. 　請求項１８に記載の組成物が粒剤である、有害生物防除用組成物。
PCT/JP2011/067369 2010-07-29 2011-07-28 吸汁害虫の交尾行動かく乱剤 Ceased WO2012015014A1 (ja)

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