WO2011108644A1 - Solid pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation - Google Patents

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Abstract

Disclosed is a solid pharmaceutical composition which contains (A) a propionic acid or acetic acid nonsteroidal anti-inflammatory drug, (B) an aminoalkyl methacrylate copolymer E, and (C) silicon dioxide. The mass ratio of the component (B) relative to the component (A) expressed as (B)/(A) is 0.5-2, and the mass ratio of the component (C) relative to the component (A) expressed as (C)/(A) is 0.5-2.

Description

固形医薬組成物及び医薬製剤Solid pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation
　本発明は、プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症を含有する固形医薬組成物、及びこれを配合してなる医薬製剤に関するものである。 The present invention relates to a solid pharmaceutical composition containing non-steroidal anti-inflammatory of propionic acid or acetic acid type, and a pharmaceutical preparation comprising the same.
　プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症には、水への溶出性が低い難溶性薬物が多い。難溶性薬物の溶出性を向上させ溶出速度を高める技術として、難溶性薬物と高分子化合物とを含有する組成物とする技術が知られている（特許文献１：特開平３－８３９２２号公報、特許文献２：特開平８－２９１０６３号公報参照）。例えば、特開平８－２９１０６３号公報には、カルボキシル基を含有する難溶性薬物と、特定のアミノ基含有高分子化合物と、賦形剤とを含む易吸収性製剤が提案されている。しかしながら、上記易吸収性製剤は、組成物が非常に硬化・凝集固化しやすく、製造直後、すでに凝集固化が認められ、溶出性も低くなるという課題があった。 Propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drugs are often poorly soluble drugs with low solubility in water. As a technique for improving the dissolution property of a poorly soluble drug and increasing the dissolution rate, a technique for preparing a composition containing a poorly soluble drug and a polymer compound is known (Patent Document 1: JP-A-3-83922, Patent Document 2: Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-291063). For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-291063 proposes an easily absorbable preparation containing a poorly soluble drug containing a carboxyl group, a specific amino group-containing polymer compound, and an excipient. However, the easily absorbable preparation has a problem that the composition is very easy to be cured and agglomerated and solidified immediately after production, and the dissolution property is low.
　また、上記難溶性薬物の溶出性を、高分子化合物を用いて向上させるには、多くの高分子化合物を必要とする。しかし、十分な溶出性が得られるまで高分子化合物の比率を上げると、造粒機や混合機、打錠機等の製造装置への付着が著しく製剤化が困難になる場合があり、かつ不経済であった。従って、高分子化合物の量が比較的低い範囲で、水難溶性薬物の非ステロイド性抗炎症薬の溶出性をさらに高めた速溶性製剤の開発が望まれていた。 In addition, many polymer compounds are required to improve the dissolution property of the hardly soluble drug using a polymer compound. However, if the ratio of the polymer compound is increased until sufficient dissolution is obtained, the adhesion to the production apparatus such as a granulator, a mixer, and a tableting machine may become extremely difficult to formulate, and it may not be possible. It was an economy. Therefore, it has been desired to develop a fast-dissolving preparation that further enhances the dissolution property of a non-steroidal anti-inflammatory drug, which is a poorly water-soluble drug, within a relatively low amount of the polymer compound.
特開平３－８３９２２号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-83922 特開平８－２９１０６３号公報JP-A-8-291063
　本発明は、製造性が良く、プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬の溶出性が向上すると共に、凝集固化が抑制された、プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症を含有する固形医薬組成物、及びこれを配合してなる医薬製剤を提供することを目的とする。 The present invention contains propionic acid or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory, with good manufacturability, improved elution of propionic acid or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drugs, and suppressed aggregation and solidification The object is to provide a solid pharmaceutical composition and a pharmaceutical preparation comprising the same.
　本発明者らは、（Ａ）プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬と、（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥとを含有する固形医薬組成物とを併用することにより、上記（Ａ）成分の溶出性が向上させながら、凝集固化が発生するという課題を、（Ｃ）二酸化珪素とを含有し、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比と、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比とを特定値、特に（Ｃ）二酸化珪素を多量に使用することで、製造性、特に高分子化合物の量が比較的低い範囲で製造性が良く、かつ上記課題を解決できることを知見した。 The present inventors have used (A) a propionic acid or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug in combination with a solid pharmaceutical composition containing (B) aminoalkyl methacrylate copolymer E, thereby The problem that coagulation solidification occurs while improving the elution property of the component) includes (C) silicon dioxide, the content ratio of the component (B) to the component (A), and the component (A) to the component (A) The content ratio of the component (C) to a specific value, particularly (C) by using a large amount of silicon dioxide, the manufacturability, particularly the manufacturability in a range where the amount of the polymer compound is relatively low, I found out that it can be solved.
　従って、本発明は、下記固形医薬組成物及び医薬製剤を提供する。
［１］．（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬と、（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥと、（Ｃ）二酸化珪素とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比が０．５～２であり、（Ｃ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比が０．５～２である固形医薬組成物。
［２］．（Ａ）成分が、イブプロフェンである［１］記載の固形医薬組成物。
［３］．（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を、（Ｄ）ヒドロキシプロピルセルロースを含有する液を用いて湿式造粒してなる［１］又は［２］記載の固形医薬組成物。
［４］．さらに、（Ｅ）水酸化アルミニウム又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する［１］～［３］のいずれかに記載の固形医薬組成物。
［５］．さらに、（Ｆ）アセトアミノフェンを含有する［１］～［４］のいずれかに記載の固形医薬組成物。
［６］．固形医薬組成物中の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が、５０～１００質量％である［１］～［５］のいずれかに記載の固形医薬組成物。
［７］．［１］～［６］のいずれかに記載の固形医薬組成物を配合してなり、錠剤、粒状剤、細粒剤又はカプセル剤である医薬製剤。 Accordingly, the present invention provides the following solid pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation.
[1]. (A) A propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug, (B) an aminoalkyl methacrylate copolymer E, and (C) silicon dioxide, and represented by (B) / (A) The mass ratio of the component (B) to the component (A) is 0.5 to 2, and the mass ratio of the component (C) to the component (A) represented by (C) / (A) is 0. A solid pharmaceutical composition that is 5-2.
[2]. (A) The solid pharmaceutical composition according to [1], wherein the component is ibuprofen.
[3]. The solid pharmaceutical composition according to [1] or [2], wherein the components (A), (B) and (C) are wet-granulated using a liquid containing (D) hydroxypropylcellulose.
[4]. The solid pharmaceutical composition according to any one of [1] to [3], further comprising (E) aluminum hydroxide or magnesium aluminate metasilicate.
[5]. The solid pharmaceutical composition according to any one of [1] to [4], further comprising (F) acetaminophen.
[6]. The solid pharmaceutical composition according to any one of [1] to [5], wherein the total content of the components (A), (B) and (C) in the solid pharmaceutical composition is 50 to 100% by mass.
[7]. [1] A pharmaceutical preparation comprising the solid pharmaceutical composition according to any one of [6] and being a tablet, granule, fine granule or capsule.
　本発明によれば、製造性が良く、プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬の溶出性が向上すると共に、凝集固化が抑制された、プロピオン酸又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症を含有する固形医薬組成物、及びこれを配合してなる医薬製剤を提供することができる。 According to the present invention, the non-steroidal anti-inflammatory of propionic acid or acetic acid, which has good manufacturability, improves the elution of propionic acid or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drugs, and suppresses aggregation and solidification, is achieved. It is possible to provide a solid pharmaceutical composition to be contained and a pharmaceutical preparation comprising the same.
実施例１の顆粒（固形医薬組成物）及びイブプロフェンのＤＳＣチャートである。1 is a DSC chart of Example 1 granules (solid pharmaceutical composition) and ibuprofen.
　以下、本発明について詳細に説明する。本発明の固形医薬組成物は、（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬と、（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥと、（Ｃ）二酸化珪素とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比が０．５～２であり、（Ｃ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比が０．５～２のものである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. The solid pharmaceutical composition of the present invention contains (A) a propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug, (B) an aminoalkyl methacrylate copolymer E, and (C) silicon dioxide. ) / (A), the content ratio of the component (B) to the component (A) is 0.5 to 2, and the component (A) represented by (C) / (A) ( The component mass ratio of component C) is 0.5-2.
（Ｉ）固形医薬組成物
（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬
　プロピオン酸系、酢酸系とは、それぞれプロピオン酸基、酢酸基を有するものをいい、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。非ステロイド性抗炎症薬としては公知のものが挙げられ、例えば、プロピオン酸系非ステロイド性抗炎症薬としては、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、フルルビプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム等が挙げられる。酢酸系非ステロイド性抗炎症薬としては、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、インドメタシン、フェルビナク等が挙げられる。中でも、イブプロフェンが好ましい。（Ａ）成分を配合することで解熱鎮痛効果を得ることができる。 (I) Solid pharmaceutical composition (A) Propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug Propionic acid-based and acetic acid-based compounds are those having a propionic acid group and an acetic acid group, respectively. Two or more kinds can be used in appropriate combination. Non-steroidal anti-inflammatory drugs include known ones. For example, propionic acid non-steroidal anti-inflammatory drugs include ibuprofen, ketoprofen, naproxen, flurbiprofen, loxoprofen sodium and the like. Examples of acetic acid non-steroidal anti-inflammatory drugs include diclofenac, diclofenac sodium, indomethacin, felbinac and the like. Of these, ibuprofen is preferred. By blending the component (A), an antipyretic analgesic effect can be obtained.
　（Ａ）成分の含有量は内服薬への配合許容範囲内（医薬品承認基準量）であれば、特に限定されない。ＯＴＣ医薬品とする場合、例えば、イブプロフェン１日量として２００～６００ｍｇが好ましく、３９０～４５０ｍｇがより好ましい。また、固形医薬組成物中に１～５０質量％が好ましく、５～５０質量％がより好ましく、１０～５０質量％がさらにより好ましい。 The content of the component (A) is not particularly limited as long as it is within the permissible range of blending into an internal drug (drug approval standard amount). In the case of an OTC pharmaceutical, for example, the daily dose of ibuprofen is preferably 200 to 600 mg, more preferably 390 to 450 mg. Further, it is preferably 1 to 50% by mass in the solid pharmaceutical composition, more preferably 5 to 50% by mass, and even more preferably 10 to 50% by mass.
（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥ
　アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥは、化学名：メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸ブチル・メタアクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマーであり、医薬品添加物規格又は日本薬局方外医薬品成分規格に記載された成分である。前記（Ｂ）成分としては、市販のものを用いることができ、例えば、エボニック社のオイドラギットＥ１００、オイドラギットＥＰＯ（モノマーモル比；メタクリル酸メチル１：メタクリル酸ブチル１：メタクリル酸ジメチルアミノエチル２、いずれも商品名）等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。 (B) Aminoalkyl methacrylate copolymer E
The aminoalkyl methacrylate copolymer E is a chemical name: methyl methacrylate, butyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, and is a component described in a pharmaceutical additive standard or a Japanese Pharmacopoeia pharmaceutical ingredient standard. . As the component (B), commercially available products can be used. For example, Eudragit E100, Eudragit EPO (monomer molar ratio; methyl methacrylate 1: butyl methacrylate 1: dimethylaminoethyl methacrylate 2) of Evonik Product name) etc., and can be used singly or in appropriate combination of two or more.
　（Ａ）成分は水難溶性の薬物で、溶出性の改善が課題であるが、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを混合し複合化することで、（Ａ）成分の溶出性が向上する。そのメカニズムは不明であるが、（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬が有するカルボキシ基と、（Ｂ）成分の（メタアクリル酸ジメチルアミノエチル）のアミノ基とで、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが複合化するものと予想される。複合化は（Ａ）成分が非晶質化（非結晶化）することにより確認することができる。（Ａ）成分の非晶質化は、例えば、ＤＳＣやＸＲＤ等での（Ａ）成分のピークにより確認することができる。 Component (A) is a poorly water-soluble drug, and improvement in dissolution is a problem, but by mixing (A) component and (B) component together, the dissolution property of (A) component is improved. . The mechanism is unknown, but (A) a propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug has a carboxy group and (B) component (dimethylaminoethyl methacrylate) amino group ( It is expected that the component (A) and the component (B) are combined. Complexation can be confirmed by the component (A) becoming amorphous (non-crystallized). Amorphization of the component (A) can be confirmed by, for example, the peak of the component (A) in DSC or XRD.
　（Ｂ）成分の含有量は内服薬として許容される範囲内（医薬品使用前例量）であれば、特に限定されないが、１日量としては６０～１８００ｍｇが好ましく、１００～１２００ｍｇがより好ましい。また、（Ｂ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比が０．５～２である。上記（Ｂ）／（Ａ）が、０．５未満だと、（Ａ）成分の溶出性改善が不十分であり、２を超えると、（Ａ）成分の溶出性改善や凝集固化抑制効果が不十分となり、混合機や打錠機等の製造機器への付着が生じる。さらに、製造のしやすさの点から、上限は１．５以下が好ましく、１以下がより好ましい。なお、本発明の効果は、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比の影響が大きく、（Ｂ）成分の含有量は特に限定されないが、固形医薬組成物中に０．１～５０質量％が好ましく、１～５０質量％がより好ましく、１～３０質量％がさらに好ましい。 The content of the component (B) is not particularly limited as long as it is within the range acceptable for internal use (unprecedented amount of pharmaceutical use), but the daily dose is preferably 60 to 1800 mg, more preferably 100 to 1200 mg. Further, the mass ratio of the component (B) to the component (A) represented by (B) / (A) is 0.5 to 2. When (B) / (A) is less than 0.5, the elution improvement of the component (A) is insufficient, and when it exceeds 2, the elution improvement of the component (A) and the coagulation solidification suppressing effect are obtained. Insufficient and adheres to manufacturing equipment such as a blender or a tableting machine. Further, from the viewpoint of ease of production, the upper limit is preferably 1.5 or less, and more preferably 1 or less. The effect of the present invention is greatly influenced by the content ratio of the component (B) to the component (A), and the content of the component (B) is not particularly limited, but is 0.1 to 50 in the solid pharmaceutical composition. % By weight is preferred, 1 to 50% by weight is more preferred, and 1 to 30% by weight is even more preferred.
（Ｃ）二酸化珪素
　二酸化珪素を配合することにより、（Ａ）成分の溶出性を向上させ、組成物の凝集を抑制することができる。（Ｄ）二酸化珪素としては、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、シリカ、ホワイトカーボン等の一般名称を有する。また、市販品を用いることもでき、富士シリシア化学社の「サイリシア」、「サイロスフェア」（いずれも商品名）等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。 (C) Silicon dioxide By mix | blending silicon dioxide, the elution of (A) component can be improved and aggregation of a composition can be suppressed. (D) Silicon dioxide has general names such as light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, silica, white carbon and the like. Moreover, a commercial item can also be used, "Silicia" of Fuji Silysia Chemical Ltd., "Syrossphere" (all are brand names), etc. are mentioned, It can use individually by 1 type or in combination of 2 or more types. .
　（Ｃ）成分の含有量は内服薬として許容される範囲内であれば、特に限定されないが、ＯＴＣ医薬品とする場合、二酸化珪素を１日量として１～３０００ｍｇが好ましい。また、（Ｃ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比は０．５～２である。上記（Ｃ）／（Ａ）が、０．５未満だと、（Ａ）成分の溶出性改善や凝集固化抑制効果が不十分となり、多すぎると造粒が困難になる場合がある。さらに、製造のしやすさや服用性の点から、上限は１以下が好ましい。なお、本発明の効果は、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比の影響が大きく、（Ｃ）成分の含有量は特に限定されないが、固形医薬組成物中５０質量％以下にすることで、粉っぽさがなく服用感に優れた固形医薬組成物が得られ、５～３０質量％がより好ましい。なお、二酸化珪素は滑沢剤として用いられる賦形剤の１種だが、通常滑沢効果を期待した場合の配合量は製剤全体の数質量％程度で十分である。 The content of the component (C) is not particularly limited as long as it is within a range acceptable as an internal medicine, but when it is used as an OTC pharmaceutical, it is preferably 1 to 3000 mg as a daily dose of silicon dioxide. The content ratio of the component (C) to the component (A) represented by (C) / (A) is 0.5 to 2. If the above (C) / (A) is less than 0.5, the effect of improving the elution of the component (A) and the effect of suppressing aggregation and solidification are insufficient, and if it is too large, granulation may be difficult. Furthermore, the upper limit is preferably 1 or less from the viewpoint of ease of production and administration. The effect of the present invention is greatly influenced by the content ratio of the component (C) to the component (A), and the content of the component (C) is not particularly limited, but is 50% by mass or less in the solid pharmaceutical composition. Thus, a solid pharmaceutical composition having no powderiness and excellent feeling of administration can be obtained, and 5 to 30% by mass is more preferable. Silicon dioxide is one of the excipients used as a lubricant, but usually a blending amount of about several mass% of the whole preparation is sufficient when a lubricant effect is expected.
（Ｄ）ヒドロキシプロピルセルロース
　上記（Ａ）～（Ｃ）成分を湿式造粒する場合、バインダーとしてヒドロキシプロピルセルロースを用いることにより、イブプロフェン造粒物の固化を防止し、高溶出状態に保つことができ、溶出性を向上させることができる。 (D) Hydroxypropylcellulose When wet granulation of the above components (A) to (C), by using hydroxypropylcellulose as a binder, solidification of the ibuprofen granulated product can be prevented and a high elution state can be maintained. , Elution can be improved.
　（Ｄ）成分の含有量は、内服薬として許容される範囲内であれば特に限定されないが、湿式造粒のバインダーとして使用する場合、被造粒物１００質量％に対するヒドロキシプロピルセルロースの量は特に限定されないが、０．１～２０質量％が好ましく、１～１０質量％がより好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースとしては、市販のものを用いることができ、例えば、日本曹達社のＨＰＣ－ＳＳＬ、ＨＰＣ－ＳＬ、ＨＰＣ－Ｌ、ＨＰＣ－Ｍ、ＨＰＣ－Ｈ等が好適に使用できる。 The content of the component (D) is not particularly limited as long as it is within the range acceptable as an internal medicine, but when used as a wet granulation binder, the amount of hydroxypropyl cellulose relative to 100% by mass of the granulated product is particularly limited. However, it is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass. As the hydroxypropyl cellulose, a commercially available product can be used, and for example, HPC-SSL, HPC-SL, HPC-L, HPC-M, HPC-H, etc. of Nippon Soda Co., Ltd. can be suitably used.
　本発明の固形医薬組成物中の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量は、５０質量％以上が好ましく、５０～１００質量％とすることがより好ましい。本発明の固形医薬組成物には、上記成分以外に本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を適量配合することができ、その場合は（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量を９５質量％にすることができる。 The total content of the components (A), (B) and (C) in the solid pharmaceutical composition of the present invention is preferably 50% by mass or more, more preferably 50 to 100% by mass. In the solid pharmaceutical composition of the present invention, in addition to the above components, other components can be blended in an appropriate amount within a range not impairing the effects of the present invention. In that case, the components (A), (B) and (C) The total content of can be 95% by mass.
　本発明の固形医薬組成物中の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）必要に応じて（Ｄ）成分の合計含有量は、６０～１００質量％が好ましく、８０～１００質量％がより好ましく、９０～１００質量％がさらに好ましい。本発明の固形医薬組成物には、上記成分以外に本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を適量配合することができる。 The total content of (A), (B), (C) component (D) as necessary in the solid pharmaceutical composition of the present invention is preferably 60 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass. 90 to 100% by mass is more preferable. In the solid pharmaceutical composition of the present invention, in addition to the above-mentioned components, other components can be blended in appropriate amounts within a range that does not impair the effects of the present invention.
　他の成分としては、（Ｅ）水酸化アルミニウム（乾燥水酸化アルミニウム等）又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、（Ｆ）アセトアミノフェンが好ましい。
（Ｅ）水酸化アルミニウム又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウムは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
　水酸化アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは制酸剤であるが、これらの成分を配合することで、非晶質の（Ａ）成分が、低温保存時において再結晶化することを抑制し、溶出性が低温保存後でも維持される。その結果、低温保存後の、結晶性、溶出性及び経時での凝集固化抑制が向上する。 As other components, (E) aluminum hydroxide (such as dry aluminum hydroxide), magnesium aluminate metasilicate, and (F) acetaminophen are preferable.
(E) Aluminum hydroxide or magnesium aluminate metasilicate can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
Aluminum hydroxide and magnesium aluminate metasilicate are antacids, but by blending these components, the amorphous component (A) is prevented from recrystallizing during low-temperature storage and is eluted. The property is maintained even after low temperature storage. As a result, the crystallinity, dissolution property, and suppression of aggregation and solidification with time after low-temperature storage are improved.
　（Ｅ）成分の含有量は内服薬として許容される範囲内であれば、特に限定されないが、１日量としては２００～１５００ｍｇが好ましく、２００～１３００ｍｇがより好ましい。また、（Ｅ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｅ）成分の含有質量比が０．３～５が好ましく、０．３～４がより好ましく、０．３～３がさらに好ましい。上記（Ｅ）／（Ａ）が、０．３未満だと、再結晶化抑制効果が不十分となるおそれがある。５を超えると、組成配合量が多くなり、服用性が低下したり、経済的でないなどの課題が生じる。なお、本発明の効果は、（Ａ）成分に対する（Ｅ）成分の含有質量比の影響が大きく、（Ｅ）成分の含有量は特に限定されないが、固形医薬組成物中に１～５０質量％が好ましく、１０～３０質量％がより好ましく、１５～２０質量％がさらに好ましい。 The content of the component (E) is not particularly limited as long as it is within the range acceptable for internal use, but the daily dose is preferably 200 to 1500 mg, more preferably 200 to 1300 mg. The mass ratio of the component (E) to the component (A) represented by (E) / (A) is preferably 0.3 to 5, more preferably 0.3 to 4, and 0.3 to 3 Is more preferable. If the above (E) / (A) is less than 0.3, the effect of suppressing recrystallization may be insufficient. If it exceeds 5, the composition blending amount increases, resulting in problems such as reduced dosing properties and uneconomical properties. The effect of the present invention is greatly influenced by the content ratio of the component (E) to the component (A), and the content of the component (E) is not particularly limited, but is 1 to 50% by mass in the solid pharmaceutical composition. It is preferably 10 to 30% by mass, more preferably 15 to 20% by mass.
　（Ｆ）アセトアミノフェン
　アセトアミノフェンは、解熱鎮痛薬又は鎮痛補助薬であるが、驚くべきことに、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを含有する組成物に、（Ｆ）成分を配合することにより、経時（高温保存時）での凝集固化がより抑制される。 (F) Acetaminophen Acetaminophen is an antipyretic analgesic or an analgesic auxiliary agent. Surprisingly, (F) component is blended with the composition containing (A) component and (B) component. By doing so, aggregation and solidification over time (during high-temperature storage) is further suppressed.
　（Ｆ）成分の含有量は内服薬として許容される範囲内であれば、特に限定されないが、アセトアミノフェンの１日量としては６０～１８００ｍｇが好ましく、１００～１２００ｍｇがより好ましい。 The content of the component (F) is not particularly limited as long as it is within the range acceptable for internal use, but the daily dose of acetaminophen is preferably 60 to 1800 mg, more preferably 100 to 1200 mg.
　また、（Ｆ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｆ）成分の含有質量比が０．３～３が好ましい。上記比率を０．３以上とすることで、（Ａ）成分の溶出性向上、経時での凝集固化抑制という、本発明の効果がより良好となり、３を超えると、混合機や打錠機等の製造機器への付着が生じ、均一混合、打錠が困難となるといった製造上の課題を生じるおそれがある。さらに、溶出性の点から下限は０．４以上がより好ましく、０．５以上がさらに好ましい。また、製造のしやすさから、上限は２．５以下がより好ましく、２以下がさらに好ましい。なお、本発明の効果は、（Ａ）成分に対する（Ｆ）成分の含有質量比の影響が大きく、（Ｆ）成分の含有量は特に限定されないが、固形医薬組成物中に１～７０質量％が好ましく、５～６０質量％がより好ましく、５～５０質量％がさらに好ましい。 Further, the content ratio of the component (F) to the component (A) represented by (F) / (A) is preferably 0.3 to 3. When the ratio is 0.3 or more, the effect of the present invention is improved, that is, the dissolution property of the component (A) is improved and the aggregation and solidification is suppressed over time. May adhere to the manufacturing equipment, resulting in manufacturing problems such as difficulty in uniform mixing and tableting. Furthermore, the lower limit is more preferably 0.4 or more, and further preferably 0.5 or more from the viewpoint of elution. Moreover, from the ease of manufacture, the upper limit is more preferably 2.5 or less, and even more preferably 2 or less. The effect of the present invention is greatly influenced by the content ratio of the component (F) to the component (A), and the content of the component (F) is not particularly limited, but is 1 to 70% by mass in the solid pharmaceutical composition. It is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 5 to 50% by mass.
　その他の成分としては、例えば、上記成分以外の医薬品の有効成分や機能性食品の機能成分等の生理活性成分、結合剤、崩壊剤等の賦形剤、滑沢剤、香料、矯味剤（甘味料、酸味料等）、界面活性剤等が挙げられる。 Examples of other ingredients include physiologically active ingredients such as active ingredients of pharmaceuticals other than the above ingredients and functional ingredients of functional foods, excipients such as binders and disintegrants, lubricants, fragrances, flavoring agents (sweetness) And sour agents), surfactants and the like.
　具体的には、生理活性成分としては、アスピリン、アセトアミノフェン、エトドラック、メフェナミック、メクロフェナミック、ピロキシカム、イソプロピルアンチピリン、トラネキサム酸等の（Ａ）成分以外の抗炎症剤；ニトラゼパム、トリアゾラム、フェノバルビタール、アミバルビタ－ル、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレニル尿素等の催眠・鎮静剤；フェニトイン、メタルビタール、プリミドン、クロナゼパム、カルバマゼピン、バルプロ酸等の抗てんかん剤；塩酸メクリジン、ジメンヒドリナート等の鎮うん剤；イミプラニン、ノキシプチリン、フェネルジン等の抗うつ剤；ハロペリドール、メプロバメート、クロルジアゼポキシド、ジアゼバム、オキサゼバム、スルピリド等の精神神経用剤；パパベリン、アトロピン、エトミドリン等の鎮けい剤；ジゴキシン、ジギトキシン、メチルジゴキシン、ユビデカレノン等の強心剤；ピンドロール、アジマリン、ジソピラミド等の不整脈剤；ヒドロクロロチアジド、スピロノラクトン、トリアムテレン、フロセミド、ブメタニド等の利尿剤；レセルピン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、塩酸プラゾシン、メトプロロール、プロプラノロール、アテノロール等の抗高血圧剤；ニトログリセリン、硝酸イソソルビド、ジルチアゼム、ニフェジピン、ジピリダモール等の冠血管拡張剤；ノスカピン、サルブタモール、プロカテロール、ツロプテロール、トラニラスト、臭化水素酸デキストロメトルファン、リン酸ジヒドロコデイン等の鎮咳剤；ブロムヘキシン塩酸塩、アンブロキソール塩酸塩、グアイフェネシン等の去痰剤；ニカルジピン、ピンポセチン等の脳循環改善剤；塩酸メチルエフェドリン等の交感神経興奮剤；エリスロマイシン、ジョサマイシン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、リファンピシン、グリセオフルビン等の抗生物質；ジフェンヒドラミン、プロメタジン、メキタジン、クレマスチンフマル酸塩等の抗ヒスタミン剤；トリアムシノロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、プレドニソロン、ダナゾール、メチルテストステロン、酢酸クロルマジノン等のステロイド剤；ビタミンＡ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類（アスコルビン酸等）、ビタミンＤ類、ビタミンＥ類、ビタミンＫ類、葉酸（ビタミンＭ類）等のビタミン剤；ジメチコン、ファモチジン、ラニチジン、シメチジン、ニザチジン、メトクロプラミド、ファモチジン、オメプラゾール、スルピリド、トレピブトン、スクラルファート、制酸剤（合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム等）等の消化器系疾患治療剤；カフェイン、ジクマロール、シンナリジン、クロフィブラート、ゲファルナート、ブロベネシド、メルカプトプリン、メトトレキサート、ウルソデスオキシコール酸、メシル酸ジヒドロエルゴタミン、グルクロノラクトン、γ－アミノ酪酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ラクトフェリン、乳性タンパク、システイン、コラーゲン等が挙げられる。 Specifically, as the physiologically active component, anti-inflammatory agents other than the component (A) such as aspirin, acetaminophen, etodolac, mefenamic, meclofenamic, piroxicam, isopropylantipyrine, tranexamic acid; nitrazepam, triazolam, phenobarbital , Hypnotics and sedatives such as amibarbital, allylisopropylacetylurea, bromvalenylurea; antiepileptics such as phenytoin, metalbital, primidone, clonazepam, carbamazepine, valproic acid; antidepressants such as meclizine hydrochloride, dimenhydrinate Antidepressants such as imiplanin, noxiptylline, phenelzine; psychopsychiatric agents such as haloperidol, meprobamate, chlordiazepoxide, diazebam, oxazebam, sulpiride; papaverine, atro Antidiabetics such as digoxin, digitoxin, methyldigoxin, ubidecalenone; arrhythmic agents such as pindolol, adimarin, disopyramide; diuretics such as hydrochlorothiazide, spironolactone, triamterene, furosemide, bumetanide; reserpine, dihydromesylate Antihypertensive agents such as ergotoxin, prazosin hydrochloride, metoprolol, propranolol, atenolol; coronary vasodilators such as nitroglycerin, isosorbide nitrate, diltiazem, nifedipine, dipyridamole; noscapine, salbutamol, procaterol, turopterol, tranilast, dextrose hydrobromide Antitussives such as lomethorphan and dihydrocodeine phosphate; bromhexine hydrochloride, ambroxol hydrochloride, guaifenesin Expectorants; cerebral circulation improving agents such as nicardipine and pinpocetine; sympathomimetic agents such as methylephedrine hydrochloride; antibiotics such as erythromycin, josamycin, chloramphenicol, tetracycline, rifampicin, griseofulvin; diphenhydramine, promethazine, mequitazine, clemastine Antihistamines such as fumarate; steroids such as triamcinolone, dexamethasone, betamethasone, prednisolone, danazol, methyltestosterone, chlormadinone acetate; vitamin A, vitamin B, vitamin C (ascorbic acid, etc.), vitamin D, vitamin E , Vitamin K, vitamins such as folic acid (vitamin M); dimethicone, famotidine, ranitidine, cimetidine, nizatidine, metoclopramide, famot Gin, omeprazole, sulpiride, trepibutone, sucralfate, antacids (synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, etc.) and other gastrointestinal diseases; caffeine, dicoumarol, cinnarizine, clofibrate, gefarnate, brovenesid, mercaptopurine, methotrexate Ursodeoxycholic acid, dihydroergotamine mesylate, glucuronolactone, γ-aminobutyric acid, chondroitin, sodium chondroitin sulfate, lactoferrin, milk protein, cysteine, collagen and the like.
　結合剤としては、例えば、澱粉、α化デンプン、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、メチルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリン等を用いることができる。 As the binder, for example, starch, pregelatinized starch, sucrose, gelatin, gum arabic powder, methylcellulose, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, pullulan, dextrin and the like can be used. .
　賦形剤としては、例えば、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン等の崩壊剤；乳糖、コーンスターチ、タルク、結晶セルロース、粉糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸、炭酸カルシウム、Ｌ－システイン等を用いることができる。 Examples of excipients include disintegrants such as carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, carboxymethylcellulose calcium, low-substituted hydroxypropylcellulose, crospovidone; lactose, corn starch, talc, crystalline cellulose, Powdered sugar, mannitol, light anhydrous silicic acid, calcium carbonate, L-cysteine and the like can be used.
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル等を用いることができる。香料としては、例えば、メントール、リモネン、植物精油（ハッカ油、ミント油、ライチ油、オレンジ油、レモン油等）等が挙げられる。 As the lubricant, for example, magnesium stearate, calcium stearate, polyethylene glycol, talc, stearic acid, sucrose fatty acid ester and the like can be used. Examples of the fragrances include menthol, limonene, plant essential oils (mint oil, mint oil, lychee oil, orange oil, lemon oil, etc.) and the like.
　甘味料としては、例えば、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸二カリウム、アセスルファムカリウム、ソーマチン、スクラロース、果糖等が挙げられる。
　酸味料としては、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、乳酸又はそれらの塩等が挙げられる。
　界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。 Examples of the sweetener include saccharin sodium, aspartame, stevia, dipotassium glycyrrhizinate, acesulfame potassium, thaumatin, sucralose, fructose and the like.
Examples of the acidulant include citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid, lactic acid, and salts thereof.
Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
　本発明の固形医薬組成物は、例えば下記（１）～（４）の方法で製造することができ、中でも（２）の方法が好適である。
（１）．（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分、必要に応じて（Ｅ），（Ｆ）や他の任意成分を、ボーレ型混合機、Ｖ型混合機等にて混合し、室温付近で１晩熟成する。
（２）．（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分、必要に応じて（Ｅ），（Ｆ）や他の任意成分を、流動層造粒、撹拌造粒、押出造粒等を用いて湿式造粒する。バインダーは上記（Ｄ）成分の液をバインダー液として添加することが好ましい。
（３）．　（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分、必要に応じて（Ｅ），（Ｆ）や他の任意成分を、ローラーコンパクター等にて乾式造粒することもできる。造粒条件によっては室温付近で１晩熟成が必要な場合がある。
（４）．（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分、必要に応じて（Ｅ），（Ｆ）や他の任意成分を、ピンミルやボールミル等にて混合粉砕する。この場合は熟成不要である。
　また、さらに、振動篩やコーミル、フラッシュミル、パワーミル等にて粉砕・解砕・整粒することができる。（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合は室温（２０℃）以上であれば、特に限定されず、（Ｂ）成分により（Ａ）成分が非晶質化する。 The solid pharmaceutical composition of the present invention can be produced, for example, by the following methods (1) to (4), among which the method (2) is preferable.
(1). Components (A), (B) and (C), and if necessary, (E), (F) and other optional components are mixed in a Bole type mixer, V type mixer, etc. Aged at night.
(2). (A), (B) and (C) components, (E), (F) and other optional components as required, wet granulation using fluidized bed granulation, stirring granulation, extrusion granulation, etc. To do. The binder is preferably added with the component (D) liquid as a binder liquid.
(3). Components (A), (B) and (C), and optionally (E), (F) and other optional components can be dry granulated with a roller compactor or the like. Depending on the granulation conditions, aging overnight may be necessary near room temperature.
(4). Components (A), (B) and (C), and if necessary, (E), (F) and other optional components are mixed and pulverized by a pin mill, a ball mill or the like. In this case, aging is unnecessary.
Furthermore, it can be pulverized, pulverized, and sized by a vibration sieve, a comb mill, a flash mill, a power mill or the like. The mixing of the component (A) and the component (B) is not particularly limited as long as it is at room temperature (20 ° C.) or more, and the component (A) becomes amorphous by the component (B).
　本発明においては、（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬と、（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥとの加熱混合物を用いることが好ましい。本発明において、加熱混合物とは、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを加熱混合し、冷却して固体としたものをいう。なお、加熱混合の温度は４０℃以上が好ましく、５０℃以上がより好ましく、７０℃以上がさらに好ましい。上限は、変色等の安定性の点から１００℃以下とすることが好ましい。冷却の温度は３５℃以下が好ましく、３０℃以下がより好ましく、放冷で常温にしてもよい。本発明は（Ｃ）成分を用いるため製法による影響は少ないが、加熱混合物とすることで、（Ｂ）成分により非晶質化した（Ａ）成分が、低温保存時に再結晶化することを抑制し、低温保存後の溶出性が維持されやすい。 In the present invention, it is preferable to use a heated mixture of (A) a propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug and (B) an aminoalkyl methacrylate copolymer E. In the present invention, the heated mixture refers to a mixture obtained by heating and mixing the component (A) and the component (B) and then cooling to a solid. The heating and mixing temperature is preferably 40 ° C. or higher, more preferably 50 ° C. or higher, and further preferably 70 ° C. or higher. The upper limit is preferably 100 ° C. or less from the viewpoint of stability such as discoloration. The cooling temperature is preferably 35 ° C. or lower, more preferably 30 ° C. or lower, and it may be allowed to cool to room temperature. In the present invention, since the component (C) is used, there is little influence by the production method. However, by using a heated mixture, the component (A) made amorphous by the component (B) is prevented from recrystallizing during low-temperature storage. In addition, elution properties after low-temperature storage are easily maintained.
　加熱混合物を用いる方法としては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを上記加熱混合温度の範囲で加熱混合する工程を含むものであり、例えば、下記の方法が挙げられる。
（５）．（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分、必要に応じて任意成分を、上記加熱混合温度の範囲で加熱混合する方法。
（６）．（Ａ）及び（Ｂ）成分を上記加熱混合温度の範囲で加熱混合し、得られた加熱混合物と、（Ｃ）成分と、必要に応じて任意成分を、流動層造粒、撹拌造粒、押出造粒等を用いて湿式造粒する。バインダーは上記（Ｄ）成分の液をバインダー液として添加することが好ましい。
（７）．（Ａ）及び（Ｂ）成分を上記加熱混合温度の範囲で加熱混合し、得られた加熱混合物と、（Ｃ）成分と、必要に応じて任意成分を、ローラーコンパクター等にて乾式造粒することもできる。
（８）．（Ａ）及び（Ｂ）成分を上記加熱混合温度の範囲で加熱混合し、得られた加熱混合物と、（Ｃ）成分と、必要に応じて任意成分を混合する。
　また、加熱後は環境温度、例えば、室温（２０℃）への冷却工程や、振動篩やコーミル、フラッシュミル、パワーミル等にて粉砕・解砕・整粒する工程を含むこともできる。
　なお、（Ｅ）及び／又は（Ｆ）を添加する場合、各々、（Ａ），（Ｂ）成分の加熱混合時に添加してもよく、加熱混合後に添加してもよいが、加熱混合時に添加することが好ましい。 The method using the heated mixture includes a step of heating and mixing the component (A) and the component (B) in the range of the heating and mixing temperature, and examples thereof include the following methods.
(5). A method in which the components (A), (B) and (C), and optional components as necessary, are heated and mixed within the range of the heating and mixing temperature.
(6). The components (A) and (B) are heated and mixed within the range of the above heating and mixing temperature, and the resulting heated mixture, the component (C), and optional components as necessary are fluidized bed granulated, stirred granulated, Wet granulation using extrusion granulation or the like. The binder is preferably added with the component (D) liquid as a binder liquid.
(7). The components (A) and (B) are heated and mixed within the range of the above heating and mixing temperature, and the obtained heated mixture, the component (C), and optional components as needed are dry granulated with a roller compactor or the like. You can also
(8). The components (A) and (B) are heated and mixed within the range of the heating and mixing temperature, and the resulting heated mixture, the component (C), and optional components are mixed as necessary.
Further, after heating, it may include a step of cooling to an environmental temperature, for example, room temperature (20 ° C.), and a step of pulverizing, crushing, and sizing with a vibration sieve, a com mill, a flash mill, a power mill, or the like.
In addition, when adding (E) and / or (F), you may add at the time of heat mixing of (A) and (B) component, respectively, and may add after heat mixing, but add at the time of heat mixing. It is preferable to do.
　上述したように、本発明の固形医薬組成物は、（Ａ）成分が非結晶化したもので、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが複合した複合物である。本発明の固形医薬組成物の構造は、例えば、（Ａ）成分が非晶質化し、共溶融した（Ａ）成分と（Ｂ）成分とからなる複合物が、（Ｃ）成分の粒子間に保持されている状態と予測される。 As described above, the solid pharmaceutical composition of the present invention is a compound in which the component (A) is non-crystallized and the component (A) and the component (B) are combined. The structure of the solid pharmaceutical composition of the present invention is such that, for example, a composite composed of (A) component and (B) component in which (A) component is amorphized and co-melted is between the particles of (C) component. Predicted to be held.
　固形医薬組成物の平均粒径は２０～１０００μｍが好ましく、５０～８５０μｍがより好ましく、８０～６００μｍがさらに好ましい。なお、平均粒径はレーザー回折散乱式粒度分布測定器（乾式）によるメジアン径（Ｄ50）である。 The average particle size of the solid pharmaceutical composition is preferably 20 to 1000 μm, more preferably 50 to 850 μm, and even more preferably 80 to 600 μm. The average particle size is a median diameter by a laser diffraction scattering particle size distribution measuring instrument (dry) (D 50).
（ＩＩ）医薬製剤
　固形医薬組成物は内服用とすることができ、そのまま（この場合は固形医薬組成物と医薬製剤は同じ組成である）、又は他の任意成分と混合して医薬製剤とすることができる。例えば、粒状剤（顆粒剤、細粒剤、散剤）としたり、さらに必要に応じて打錠して錠剤、カプセル剤等の内服用固形医薬製剤にすることができる。固形医薬組成物の含有量は、医薬製剤中３０～１００質量％が好ましく、５０～１００質量％がより好ましい。 (II) Pharmaceutical preparation The solid pharmaceutical composition can be taken internally, in this case (in this case, the solid pharmaceutical composition and the pharmaceutical preparation are the same composition) or mixed with other optional ingredients to form a pharmaceutical preparation be able to. For example, it can be used as a granule (granule, fine granule, powder) or tableted as necessary to obtain a solid pharmaceutical preparation for internal use such as a tablet or capsule. The content of the solid pharmaceutical composition is preferably 30 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% by mass in the pharmaceutical preparation.
　医薬製剤には、固形医薬組成物以外の任意成分を適量配合することができる。任意成分としては、錠剤、粒状剤、カプセル剤に配合される成分を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。これらの成分は１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、その適量を配合することができる。任意成分としては、下記のものが挙げられる。なお、医薬製剤には、上記（Ｃ）を、固形医薬組成物とは別に配合することができる。医薬製剤中の（Ｃ）成分の含有量はＯＴＣ医薬品として許容される配合量であれば特に限定されないが、通常１０～６０質量％が好ましい。 An appropriate amount of optional ingredients other than the solid pharmaceutical composition can be blended in the pharmaceutical preparation. As an arbitrary component, the component mix | blended with a tablet, a granule, and a capsule can be mix | blended in the range which does not impair the effect of this invention. These components can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types, The appropriate quantity can be mix | blended. The following are mentioned as an arbitrary component. In addition, said pharmaceutical (C) can be mix | blended with a pharmaceutical formulation separately from a solid pharmaceutical composition. The content of the component (C) in the pharmaceutical preparation is not particularly limited as long as it is an amount acceptable as an OTC pharmaceutical, but it is usually preferably 10 to 60% by mass.
　具体的には、生理活性成分としては、アスピリン、アセトアミノフェン、エトドラック、メフェナミック、メクロフェナミック、ピロキシカム、イソプロピルアンチピリン、トラネキサム酸等の（Ａ）成分以外の抗炎症剤；ニトラゼパム、トリアゾラム、フェノバルビタール、アミバルビタ－ル、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレニル尿素等の催眠・鎮静剤；フェニトイン、メタルビタール、プリミドン、クロナゼパム、カルバマゼピン、バルプロ酸等の抗てんかん剤；塩酸メクリジン、ジメンヒドリナート等の鎮うん剤；イミプラニン、ノキシプチリン、フェネルジン等の抗うつ剤；ハロペリドール、メプロバメート、クロルジアゼポキシド、ジアゼバム、オキサゼバム、スルピリド等の精神神経用剤；パパベリン、アトロピン、エトミドリン等の鎮けい剤；ジゴキシン、ジギトキシン、メチルジゴキシン、ユビデカレノン等の強心剤；ピンドロール、アジマリン、ジソピラミド等の不整脈剤；ヒドロクロロチアジド、スピロノラクトン、トリアムテレン、フロセミド、ブメタニド等の利尿剤；レセルピン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、塩酸プラゾシン、メトプロロール、プロプラノロール、アテノロール等の抗高血圧剤；ニトログリセリン、硝酸イソソルビド、ジルチアゼム、ニフェジピン、ジピリダモール等の冠血管拡張剤；ノスカピン、サルブタモール、プロカテロール、ツロプテロール、トラニラスト、臭化水素酸デキストロメトルファン、リン酸ジヒドロコデイン等の鎮咳剤；ブロムヘキシン塩酸塩、アンブロキソール塩酸塩、グアイフェネシン等の去痰剤；ニカルジピン、ピンポセチン等の脳循環改善剤；塩酸メチルエフェドリン等の交感神経興奮剤；エリスロマイシン、ジョサマイシン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、リファンピシン、グリセオフルビン等の抗生物質；ジフェンヒドラミン、プロメタジン、メキタジン、クレマスチンフマル酸塩等の抗ヒスタミン剤；トリアムシノロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、プレドニソロン、ダナゾール、メチルテストステロン、酢酸クロルマジノン等のステロイド剤；ビタミンＡ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類（アスコルビン酸等）、ビタミンＤ類、ビタミンＥ類、ビタミンＫ類、葉酸（ビタミンＭ類）等のビタミン剤；ジメチコン、ファモチジン、ラニチジン、シメチジン、ニザチジン、メトクロプラミド、ファモチジン、オメプラゾール、スルピリド、トレピブトン、スクラルファート、制酸剤（水酸化アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）等の消化器系疾患治療剤；カフェイン、ジクマロール、シンナリジン、クロフィブラート、ゲファルナート、ブロベネシド、メルカプトプリン、メトトレキサート、ウルソデスオキシコール酸、メシル酸ジヒドロエルゴタミン、グルクロノラクトン、γ－アミノ酪酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ラクトフェリン、乳性タンパク、システイン、コラーゲン等が挙げられる。 Specifically, as the physiologically active component, anti-inflammatory agents other than the component (A) such as aspirin, acetaminophen, etodolac, mefenamic, meclofenamic, piroxicam, isopropylantipyrine, tranexamic acid; nitrazepam, triazolam, phenobarbital , Hypnotics and sedatives such as amibarbital, allylisopropylacetylurea, bromvalenylurea; antiepileptics such as phenytoin, metalbital, primidone, clonazepam, carbamazepine, valproic acid; antidepressants such as meclizine hydrochloride, dimenhydrinate Antidepressants such as imiplanin, noxiptylline, phenelzine; psychopsychiatric agents such as haloperidol, meprobamate, chlordiazepoxide, diazebam, oxazebam, sulpiride; papaverine, atro Antidiabetics such as digoxin, digitoxin, methyldigoxin, ubidecalenone; arrhythmic agents such as pindolol, adimarin, disopyramide; diuretics such as hydrochlorothiazide, spironolactone, triamterene, furosemide, bumetanide; reserpine, dihydromesylate Antihypertensive agents such as ergotoxin, prazosin hydrochloride, metoprolol, propranolol, atenolol; coronary vasodilators such as nitroglycerin, isosorbide nitrate, diltiazem, nifedipine, dipyridamole; noscapine, salbutamol, procaterol, turopterol, tranilast, dextrose hydrobromide Antitussives such as lomethorphan and dihydrocodeine phosphate; bromhexine hydrochloride, ambroxol hydrochloride, guaifenesin Expectorants; cerebral circulation improving agents such as nicardipine and pinpocetine; sympathomimetic agents such as methylephedrine hydrochloride; antibiotics such as erythromycin, josamycin, chloramphenicol, tetracycline, rifampicin, griseofulvin; diphenhydramine, promethazine, mequitazine, clemastine Antihistamines such as fumarate; steroids such as triamcinolone, dexamethasone, betamethasone, prednisolone, danazol, methyltestosterone, chlormadinone acetate; vitamin A, vitamin B, vitamin C (ascorbic acid, etc.), vitamin D, vitamin E , Vitamin K, vitamins such as folic acid (vitamin M); dimethicone, famotidine, ranitidine, cimetidine, nizatidine, metoclopramide, famot Gastrointestinal disease treatments such as gin, omeprazole, sulpiride, trepibutone, sucralfate, antacids (aluminum hydroxide, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, magnesium metasilicate aluminate, etc.); caffeine, dicoumarol, cinnarizine, black Examples include fibrates, gefarnates, brobenesids, mercaptopurines, methotrexates, ursodeoxycholic acid, dihydroergotamine mesylate, glucuronolactone, γ-aminobutyric acid, chondroitin, sodium chondroitin sulfate, lactoferrin, milk protein, cysteine, collagen and the like.
　結合剤としては、例えば、澱粉、α化デンプン、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、メチルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリン等を用いることができる。 Examples of the binder include starch, pregelatinized starch, sucrose, gelatin, gum arabic powder, methylcellulose, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, pullulan, dextrin and the like. Can be used.
　賦形剤としては、例えば、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン等の崩壊剤；乳糖、コーンスターチ、タルク、結晶セルロース、粉糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸、炭酸カルシウム、Ｌ－システイン等を用いることができる。 Examples of excipients include disintegrants such as carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, carboxymethylcellulose calcium, low-substituted hydroxypropylcellulose, crospovidone; lactose, corn starch, talc, crystalline cellulose, Powdered sugar, mannitol, light anhydrous silicic acid, calcium carbonate, L-cysteine and the like can be used.
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル等を用いることができる。香料としては、例えば、メントール、リモネン、植物精油（ハッカ油、ミント油、ライチ油、オレンジ油、レモン油等）等が挙げられる。 As the lubricant, for example, magnesium stearate, calcium stearate, polyethylene glycol, talc, stearic acid, sucrose fatty acid ester and the like can be used. Examples of the fragrances include menthol, limonene, plant essential oils (mint oil, mint oil, lychee oil, orange oil, lemon oil, etc.) and the like.
　甘味料としては、例えば、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸二カリウム、アセスルファムカリウム、ソーマチン、スクラロース、果糖等が挙げられる。
　酸味料としては、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、乳酸又はそれらの塩等が挙げられる。
　界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。 Examples of the sweetener include saccharin sodium, aspartame, stevia, dipotassium glycyrrhizinate, acesulfame potassium, thaumatin, sucralose, fructose and the like.
Examples of the acidulant include citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid, lactic acid, and salts thereof.
Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
　以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、比率は質量比を示す。 Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, unless otherwise specified, the ratio indicates a mass ratio.
　　［実施例１～１６、比較例１～１０］
　表１～４の各成分を、深江パウテック（株）製ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊハイスピードミキサー（湿式撹拌造粒機）を用い、常法に従い湿式造粒した。バインダー液にはヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達（株）ＨＰＣ－ＳＳＬ）の８質量％水溶液を用い、この水溶液の固形分が（Ａ）～（Ｃ）の合計量の５質量％となる量を滴下した。得られた顆粒（固体医薬組成物）を５０℃・１８時間乾燥し、下記評価を行った。実施例は、組成物が製造装置へ付着がなく、製造性も良好であった。実施例の平均粒径（レーザー回折散乱式粒度分布測定器（乾式）によるメジアン径（Ｄ50））は、８０～６００μｍの範囲内であった。 [Examples 1 to 16, Comparative Examples 1 to 10]
Each component in Tables 1 to 4 was wet granulated according to a conventional method using an LFS-GS-2J high speed mixer (wet agitation granulator) manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd. As the binder liquid, an 8% by mass aqueous solution of hydroxypropylcellulose (Nippon Soda Co., Ltd. HPC-SSL) was used, and the amount of the aqueous solution that was 5% by mass of the total amount of (A) to (C) was dropped. did. The obtained granule (solid pharmaceutical composition) was dried at 50 ° C. for 18 hours, and the following evaluation was performed. In the examples, the composition did not adhere to the production apparatus, and the manufacturability was also good. The average particle diameter (median diameter (D 50 ) by laser diffraction scattering type particle size distribution analyzer (dry type)) in the examples was in the range of 80 to 600 μm.
［溶出率（％）］
　イブプロフェンの溶出試験は日本薬局方に溶出試験で確認した。試験液にはｐＨ４．５の酢酸緩衝液を用い、１３０ｍｇ／９００ｍＬの条件で測定した（５分後の溶出性）。 [Elution rate (%)]
The dissolution test of ibuprofen was confirmed by the dissolution test with the Japanese Pharmacopoeia. A pH 4.5 acetate buffer was used as a test solution, and measurement was performed under the conditions of 130 mg / 900 mL (dissolution after 5 minutes).
［乾燥後の凝集固化抑制］
　下記基準に従い目視にて判断した。
〈基準〉
◎：全くない
○：わずかに凝集が認められるが、簡単にほぐせる
×：かなりの凝集が認められ、塊が固化してほぐせない
××：著しく凝集し、全体が固化している [Inhibition of aggregation and solidification after drying]
Judgment was made visually according to the following criteria.
<Standard>
◎: Not at all ○: Slight agglomeration is observed, but it can be easily loosened ×: Considerable agglomeration is observed, lump is solidified and cannot be loosened XX: Remarkably agglomerated and the whole is solidified
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
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　実施例１の造粒粒子（固形医薬組成物）及びイブプロフェンのＤＳＣ測定を行った。実施例１の造粒粒子は、ＤＳＣによるイブプロフェンのピークが認められず、イブプロフェンが非結晶化し、複合物であることが確認された。 DSC measurement of granulated particles (solid pharmaceutical composition) and ibuprofen of Example 1 was performed. In the granulated particles of Example 1, no ibuprofen peak was observed by DSC, and it was confirmed that ibuprofen was amorphous and was a composite.
　　［実施例１７］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠して直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例１顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　　３９０ｇ
アセトアミノフェン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３０ｇ
ブロムヘキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物　　　　　　　　１６ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
二酸化珪素（サイリシア７４０）　　　　　　　　　　　　　１０ｇ
結晶セルロース（セオラスＫＧ８０１）　　　　　　　　　１５０ｇ
乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスカルメロースナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ [Example 17]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
Example 1 Granules (solid pharmaceutical composition) 390 g
Acetaminophen 130g
Bromhexine hydrochloride 4g
Cremastine fumarate 0.45g
Anhydrous caffeine 25g
Ascorbic acid 100g
Dextromethorphan hydrobromide hydrate 16g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
Silicon dioxide (Silicia 740) 10g
150 g of crystalline cellulose (Theolas KG801)
Lactose 150g
Low substituted hydroxypropylcellulose 30g
Croscarmellose sodium 20g
Magnesium stearate 3g
　　［実施例１８］
　下記組成を混合し、細粒剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例４の顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　３９９ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
ブロムヘキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
ジヒドロコデインリン酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　８ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
二酸化珪素（サイリシア７４０）　　　　　　　　　　　　　３０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 18]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
399 g of the granule of Example 4 (solid pharmaceutical composition)
Anhydrous caffeine 25g
Bromhexine hydrochloride 4g
Cremastine fumarate 0.45g
Ascorbic acid 100g
Dihydrocodeine phosphate 8g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
30 g of silicon dioxide (Silicia 740)
D-mannitol 150g
Fragrance 0.5g
　　［実施例１９］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠して直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例５の顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　４０９．９ｇ
アセトアミノフェン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３０ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
結晶セルロース（セオラスＰＨ３０２）　　　　　　　　　１５０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスポビドン（ＸＬ－１０）　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ [Example 19]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
Granules of Example 5 (solid pharmaceutical composition) 409.9 g
Acetaminophen 130g
Anhydrous caffeine 25g
150 g of crystalline cellulose (Theolas PH302)
D-mannitol 150g
Low substituted hydroxypropylcellulose 30g
Crospovidone (XL-10) 20g
Magnesium stearate 3g
　　［実施例２０］
　下記組成を混合し、細粒剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例６の顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　６３０ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アリルイソプロピルアセチル尿素　　　　　　　　　　　　　６０ｇ
エリスリトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ
乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ [Example 20]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
630 g of the granule of Example 6 (solid pharmaceutical composition)
Anhydrous caffeine 25g
60 g of allyl isopropyl acetyl urea
Erythritol 50g
Lactose 50g
　　［実施例２１］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠して直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例５の顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　３１５ｇ
アセトアミノフェン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アンブロキソール塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　１５ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物　　　　　　　　１６ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
炭酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００ｇ
結晶セルロース（セオラスＫＧ８０１）　　　　　　　　　１００ｇ
クロスカルメロースナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 21]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
315 g of the granule of Example 5 (solid pharmaceutical composition)
Acetaminophen 100g
Anhydrous caffeine 25g
Ambroxol hydrochloride 15g
Cremastine fumarate 0.45g
Ascorbic acid 100g
Dextromethorphan hydrobromide hydrate 16g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
Magnesium carbonate 200g
Crystalline cellulose (Theolas KG801) 100g
Croscarmellose sodium 20g
Magnesium stearate 3g
Fragrance 0.5g
　　［実施例２２］
　下記組成を混合し、細粒剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例５のイブプロフェンをナプロキセンに変えた以外は同様の方法で
得た顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　　　　４７２．５ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
炭酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
スクラロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 22]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
472.5 g of granules (solid pharmaceutical composition) obtained in the same manner except that ibuprofen in Example 5 was changed to naproxen
Anhydrous caffeine 25g
Magnesium carbonate 200g
D-mannitol 100g
Sucralose 0.5g
Fragrance 0.5g
　　［実施例２３］
　下記組成を混合し、ゼラチンカプセルに充填してカプセル剤とした。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例５のイブプロフェンをケトプロフェンに変えた以外は同様の方法
で得た顆粒（固体医薬組成物）　　　　　　　　　　　　　４７２．５ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アリルイソプロピルアセチル尿素　　　　　　　　　　　　　６０ｇ
結晶セルロース（セオラスＰＨ３０２）　　　　　　　　　１５０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
　実施例１７～２３の（Ａ）成分の溶出性は、実施例１～１６と同様に高いものであり、凝集固化もなかった。 [Example 23]
The following composition was mixed and filled into gelatin capsules to form capsules.
Composition g
472.5 g of granules (solid pharmaceutical composition) obtained in the same manner except that ibuprofen in Example 5 was changed to ketoprofen
Anhydrous caffeine 25g
60 g of allyl isopropyl acetyl urea
150 g of crystalline cellulose (Theolas PH302)
D-mannitol 150g
The elution properties of the component (A) in Examples 17 to 23 were as high as those in Examples 1 to 16, and there was no aggregation and solidification.
　　［実施例２４～２８］
　表５の各成分を、深江パウテック（株）製ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊハイスピードミキサー（湿式撹拌造粒機）を用い、常法に従い湿式造粒した。バインダー液には水を用い、この水溶液の固形分が（Ａ）～（Ｃ）の合計量の５質量％となる量を滴下した。得られた顆粒（固体医薬組成物）を５０℃・１８時間乾燥した。実施例は、組成物が製造装置へ付着がなく、製造性も良好であった。
　得られた顆粒（固体医薬組成物）について、上記実施例と同様に、イブプロフェンの溶出試験、乾燥後の凝集固化抑制評価を行った。 [Examples 24 to 28]
Each component in Table 5 was wet granulated in accordance with a conventional method using an LFS-GS-2J high speed mixer (wet stirring granulator) manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd. Water was used as the binder liquid, and an amount of the aqueous solution that was 5% by mass of the total amount of (A) to (C) was added dropwise. The obtained granule (solid pharmaceutical composition) was dried at 50 ° C. for 18 hours. In the examples, the composition did not adhere to the production apparatus, and the manufacturability was also good.
About the obtained granule (solid pharmaceutical composition), the elution test of ibuprofen and the aggregation solidification suppression evaluation after drying were performed similarly to the said Example.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　　［実施例２９～３８］
　表６，７の各成分を深江パウテック（株）製ＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊハイスピードミキサー（湿式撹拌造粒機）を用い、常法に従い湿式造粒した。バインダー液には水を用い、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液は固形分が（Ａ）～（Ｃ）の合計量の５質量％となる量を滴下した。この顆粒を５０℃、１８時間乾燥した。
　得られた顆粒（固体医薬組成物）について、５０℃で１ヶ月保存（アルミパウチに封入し）し、初期と５０℃で１ヶ月保存後のものについて、上記実施例と同様に、イブプロフェンの溶出試験、乾燥後の凝集固化抑制評価を行った。 [Examples 29 to 38]
Each component in Tables 6 and 7 was wet granulated according to a conventional method using an LFS-GS-2J high speed mixer (wet stirring granulator) manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd. Water was used as the binder liquid, and the hydroxypropylcellulose aqueous solution was added dropwise so that the solid content was 5% by mass of the total amount of (A) to (C). The granules were dried at 50 ° C. for 18 hours.
The obtained granule (solid pharmaceutical composition) was stored at 50 ° C. for 1 month (encapsulated in an aluminum pouch), and the eluate of ibuprofen was used in the same manner as in the above examples for the initial and those stored at 50 ° C. for 1 month. The test was conducted to evaluate the aggregation and solidification inhibition after drying.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　　［実施例３９］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠し、直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２５の造粒粒子　　　　　　　　　　　　　　　　　３９０ｇ
ブロムヘキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物　　　　　　　　１６ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
二酸化珪素（サイリシア７４０）　　　　　　　　　　　　　１０ｇ
結晶セルロース（セオラスＫＧ８０１）　　　　　　　　　１５０ｇ
乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスカルメロースナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ [Example 39]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
390 g of granulated particles of Example 25
Bromhexine hydrochloride 4g
Cremastine fumarate 0.45g
Anhydrous caffeine 25g
Ascorbic acid 100g
Dextromethorphan hydrobromide hydrate 16g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
Silicon dioxide (Silicia 740) 10g
150 g of crystalline cellulose (Theolas KG801)
Lactose 150g
Low substituted hydroxypropylcellulose 30g
Croscarmellose sodium 20g
Magnesium stearate 3g
　　［実施例４０］
　下記組成を混合し、細粒剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２６の造粒粒子　　　　　　　　　　　　　　　　　４１５ｇ
ブロムヘキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
ジヒドロコデインリン酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　８ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
二酸化珪素（サイリシア７４０）　　　　　　　　　　　　　３０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 40]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
415 g of granulated particles of Example 26
Bromhexine hydrochloride 4g
Cremastine fumarate 0.45g
Ascorbic acid 100g
Dihydrocodeine phosphate 8g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
30 g of silicon dioxide (Silicia 740)
D-mannitol 150g
Fragrance 0.5g
　　［実施例４１］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠し、直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２７の造粒粒子　　　　　　　　　　　　　　　　　４６０ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
結晶セルロース（セオラスＰＨ３０２）　　　　　　　　　１５０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスポビドン（ＸＬ－１０）　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ
スクラロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 41]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
460 g of granulated particles of Example 27
Anhydrous caffeine 25g
150 g of crystalline cellulose (Theolas PH302)
D-mannitol 150g
Low substituted hydroxypropylcellulose 30g
Crospovidone (XL-10) 20g
Magnesium stearate 3g
Sucralose 1.5g
Fragrance 0.5g
　　［実施例４２］
　下記組成を混合し、細粒剤とした。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例３６の造粒粒子　　　　　　　　　　　　　　　　　４６０ｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
アリルイソプロピルアセチル尿素　　　　　　　　　　　　　６０ｇ
結晶セルロース（セオラスＫＧ８０１）　　　　　　　　　１５０ｇ
乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ [Example 42]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
460 g of granulated particles of Example 36
Anhydrous caffeine 25g
60 g of allyl isopropyl acetyl urea
150 g of crystalline cellulose (Theolas KG801)
Lactose 150g
　　［実施例４３］
　下記組成を混合し、タブレッティングテスターにて打錠し、直径１０ｍｍの錠剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２８の造粒粒子　　　　　　　　　　　　　　　　　５７５ｇ
アンブロキソール塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　１５ｇ
クレマスチンフマル酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物　　　　　　　　１６ｇ
ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
乾燥水酸化アルミニウムゲル　　　　　　　　　　　　　　　７０ｇ
結晶セルロース（セオラスＫＧ８０１）　　　　　　　　　１５０ｇ
クロスカルメロースナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 43]
The following composition was mixed and tableted with a tableting tester to obtain a tablet having a diameter of 10 mm.
Composition g
575 g of granulated particles of Example 28
Ambroxol hydrochloride 15g
Cremastine fumarate 0.45g
Ascorbic acid 100g
Dextromethorphan hydrobromide hydrate 16g
dl-Methylephedrine hydrochloride 20g
70g of dry aluminum hydroxide gel
150 g of crystalline cellulose (Theolas KG801)
Croscarmellose sodium 20g
Magnesium stearate 3g
Fragrance 0.5g
　　［実施例４４］
　下記組成を混合し、細粒剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２５のイブプロフェンをナプロキセンに変えた造粒粒子
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４６０ｇ
乾燥水酸化アルミニウムゲル　　　　　　　　　　　　　　　７０ｇ
結晶セルロース（セオラスＰＨ３０２）　　　　　　　　　１５０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスポピドン（コリドンＣＬ）　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ
スクラロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ [Example 44]
The following composition was mixed to obtain a fine granule.
Composition g
460 g of granulated particles obtained by replacing ibuprofen in Example 25 with naproxen
70g of dry aluminum hydroxide gel
150 g of crystalline cellulose (Theolas PH302)
D-mannitol 150g
Hydroxypropylcellulose 30g
Crospopidone (Kollidon CL) 20g
Magnesium stearate 3g
Sucralose 0.5g
Fragrance 0.5g
　　［実施例４５］
　下記組成を混合し、ゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を得た。
組成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ
実施例２６のイブプロフェンをケトプロフェンに変えた造粒粒子
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４６０ｇ
アリルイソプロピルアセチル尿素　　　　　　　　　　　　　６０ｇ
結晶セルロース（セオラスＰＨ３０２）　　　　　　　　　１５０ｇ
Ｄ－マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ
クロスポピドン（コリドンＣＬ）　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ
スクラロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ
　実施例４０～４５の（Ａ）成分の溶出性は、５０℃で１ヶ月保存後も実施例２５～３８と同様に高いものであり、凝集固化もなかった。 [Example 45]
The following composition was mixed and filled into gelatin capsules to obtain capsules.
Composition g
460 g of granulated particles obtained by replacing ibuprofen in Example 26 with ketoprofen
60 g of allyl isopropyl acetyl urea
150 g of crystalline cellulose (Theolas PH302)
D-mannitol 150g
Hydroxypropylcellulose 30g
Crospopidone (Kollidon CL) 20g
Magnesium stearate 3g
Sucralose 1.5g
Fragrance 0.5g
The elution properties of the component (A) of Examples 40 to 45 were as high as those of Examples 25 to 38 even after storage at 50 ° C. for 1 month, and there was no aggregation and solidification.
　　［実施例４６～５０］
　表８の各成分を８０℃で１０分間混合し、それらについて５℃及び５０℃で保存（アルミパウチに封入）した。保存後の混合物について、初期と５０℃で１ヶ月保存後のものについて、上記実施例と同様に、イブプロフェンの溶出試験、乾燥後の凝集固化抑制評価を行った。また、初期と５℃で３ヶ月保存後のものについて、下記方法で結晶性を測定した。 [Examples 46 to 50]
Each component of Table 8 was mixed at 80 ° C. for 10 minutes, and stored at 5 ° C. and 50 ° C. (encapsulated in an aluminum pouch). About the mixture after a preservation | save, the elution test of ibuprofen and the aggregation solidification suppression evaluation after drying were performed similarly to the said Example about the thing after 1 month preservation | save at 50 degreeC. Moreover, crystallinity was measured by the following method about the thing after an initial and 3 months storage at 5 degreeC.
［非晶質性］
　（Ａ）成分の非晶質性（再結晶化抑制）については、ＤＳＣ（（株）リガク製，ＤＳＣ－８２３０Ｄ）にて評価を行った。基準は、下記のとおりである。
<基準>
○：非晶質
△：極めて低結晶（ピークの絶対値として０．５ｍＷ／ｍｇ以内）
×：結晶 [Amorphous]
The amorphousness (suppression of recrystallization) of the component (A) was evaluated by DSC (manufactured by Rigaku Corporation, DSC-8230D). The criteria are as follows.
<Standard>
○: Amorphous Δ: Very low crystal (within 0.5 mW / mg as absolute value of peak)
×: Crystal
　実施例で使用した原料を下記に示す。なお、表中の量は各成分の量である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 The raw materials used in the examples are shown below. In addition, the quantity in a table | surface is the quantity of each component.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009

Claims (7)

  1. 　（Ａ）プロピオン酸系又は酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬と、（Ｂ）アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥと、（Ｃ）二酸化珪素とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有質量比が０．５～２であり、（Ｃ）／（Ａ）で表される、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有質量比が０．５～２である固形医薬組成物。 (A) A propionic acid-based or acetic acid-based non-steroidal anti-inflammatory drug, (B) an aminoalkyl methacrylate copolymer E, and (C) silicon dioxide, and represented by (B) / (A) The mass ratio of the component (B) to the component (A) is 0.5 to 2, and the mass ratio of the component (C) to the component (A) represented by (C) / (A) is 0. A solid pharmaceutical composition that is 5-2.
  2. 　（Ａ）成分が、イブプロフェンである請求項１記載の固形医薬組成物。 The solid pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the component (A) is ibuprofen.
  3. 　（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を、（Ｄ）ヒドロキシプロピルセルロースを含有する液を用いて湿式造粒してなる請求項１又は２記載の固形医薬組成物。 The solid pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the components (A), (B) and (C) are wet granulated using a liquid containing (D) hydroxypropylcellulose.
  4. 　さらに、（Ｅ）水酸化アルミニウム又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する請求項１～３のいずれか１項記載の固形医薬組成物。 The solid pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising (E) aluminum hydroxide or magnesium aluminate metasilicate.
  5. 　さらに、（Ｆ）アセトアミノフェンを含有する請求項１～４のいずれか１項記載の固形医薬組成物。 The solid pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, further comprising (F) acetaminophen.
  6. 　固形医薬組成物中の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が、５０～１００質量％である請求項１～５のいずれか１項記載の固形医薬組成物。 The solid pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the total content of the components (A), (B) and (C) in the solid pharmaceutical composition is 50 to 100% by mass.
  7. 　請求項１～６のいずれか１項記載の固形医薬組成物を配合してなり、錠剤、粒状剤、細粒剤又はカプセル剤である医薬製剤。 A pharmaceutical preparation comprising the solid pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6 and being a tablet, granule, fine granule or capsule.
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05148139A (en) * 1991-11-29 1993-06-15 Lion Corp Antipyretic analgesic agent containing ibuprofen
JPH05246845A (en) * 1992-03-03 1993-09-24 Lion Corp Antipyretic analgesic agent containing ibuprofen
JPH08291063A (en) * 1995-04-21 1996-11-05 Maruho Kk Readily absorbable pharmaceutical preparation and its production
JP2000007557A (en) * 1998-06-22 2000-01-11 Lion Corp Granulated composition having masked unpleasant taste and its production
JP2000239185A (en) * 1999-02-16 2000-09-05 Taisho Pharmaceut Co Ltd Medicinal composition
JP2000273037A (en) * 1999-03-19 2000-10-03 Kyoto Pharmaceutical Industries Ltd Antipyretic and analgesic cheable tablet and its production
JP2006514660A (en) * 2003-01-28 2006-05-11 レーム ゲゼルシャフト ミツト ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト Method for producing an oral dosage form that disintegrates directly and releases the active substance
JP2006182726A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Lion Corp Granular pharmaceutical composition and method for producing the same
JP2009089982A (en) * 2007-10-11 2009-04-30 Ohara Yakuhin Kogyo Kk Method of granular material for making tablets

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4575654B2 (en) * 2003-09-05 2010-11-04 エスエス製薬株式会社 Pharmaceutical composition with improved solubility and fluidity

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05148139A (en) * 1991-11-29 1993-06-15 Lion Corp Antipyretic analgesic agent containing ibuprofen
JPH05246845A (en) * 1992-03-03 1993-09-24 Lion Corp Antipyretic analgesic agent containing ibuprofen
JPH08291063A (en) * 1995-04-21 1996-11-05 Maruho Kk Readily absorbable pharmaceutical preparation and its production
JP2000007557A (en) * 1998-06-22 2000-01-11 Lion Corp Granulated composition having masked unpleasant taste and its production
JP2000239185A (en) * 1999-02-16 2000-09-05 Taisho Pharmaceut Co Ltd Medicinal composition
JP2000273037A (en) * 1999-03-19 2000-10-03 Kyoto Pharmaceutical Industries Ltd Antipyretic and analgesic cheable tablet and its production
JP2006514660A (en) * 2003-01-28 2006-05-11 レーム ゲゼルシャフト ミツト ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト Method for producing an oral dosage form that disintegrates directly and releases the active substance
JP2006182726A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Lion Corp Granular pharmaceutical composition and method for producing the same
JP2009089982A (en) * 2007-10-11 2009-04-30 Ohara Yakuhin Kogyo Kk Method of granular material for making tablets

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAWARE RV ET AL.: "Development of a melting tablet containing promethazine HC1 against motion sickness", AAPS PHARMSCITECH, vol. 9, no. 3, September 2008 (2008-09-01), pages 1006 - 1015 *

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