WO2011086296A1 - Nouveaux peptides anti-age modulateurs de la survivine et compositions les comprenant - Google Patents

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WO2011086296A1
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amino acid
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peptide compound
met
peptide
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PCT/FR2011/000017
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Claude Dal Farra
Nouha Domloge
Jean-Marie Botto
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Isp Investments Inc.
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    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids

Definitions

  • the present invention is in the fields of cosmetics and pharmacy.
  • the present invention relates to peptide compounds of general formula (I) R 1 - (AA) n - Xi - X 2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X 3 - (AA) P - R 2 , modulators of the Survivine protein, as well as their uses in cosmetics and / or pharmaceuticals in order to (i) prevent and / or correct the cutaneous signs of aging and photoaging in the skin and integuments, (ii) prevent and / or limit hair loss and / or stimulate their growth, and (iii) protect the skin against external aggressions, especially those caused by UV radiation.
  • Aging is the totality of physiological and psychological processes that change the structure and functions of the body from a certain age.
  • Intrinsic aging is due to genetic factors, biochemical changes that occur during states of fatigue, stress, hormonal changes such as pregnancy etc.
  • Extrinsic aging, for its part is due to environmental factors to which the organism is subjected throughout its life, such as pollution, sun, diseases, etc. It is a slow and progressive process that reaches all the cells of the body in different ways and manifests itself in different ways.
  • the appearance of the skin is modified by the various types of internal or external aggression and wrinkles and fine lines appear, spots of hyper or hypo- pigmentation, dryness or even dehydration of the skin, thinning of the epidermis, elastosis, imperfections, age spots ...
  • aging is mainly manifested by a bleaching of the hair (canitie) but also by a loss of density of the hair, a rarefaction thereof, leading among other things to a more general fall still called alopecia.
  • skin and integuments are organs subject to continual renewal.
  • the phenomenon of desquamation of cells on the surface of the skin must be compensated for by the renewal of the epidermis provided by the keratinocytes of the basal layer which actively divide and differentiate into cells of the stratum corneum.
  • the hair also has a cycle of renewal divided into 3 distinct phases called anagen, catagen and telogen. It is during the telogen phase that a new hair bulb is formed and initiates a new cycle of hair growth.
  • CPC chromosomal passenger complex
  • INCENP Inner Centromere Protein
  • Borealin Aurora B kinase
  • Survivine is expressed at the G2 / M point in a dependent cell-cycle manner.
  • the patent application FR 2 932 086 describes for its part cosmetic agents chosen from extracts of Coleus Forskolii, Lepechinia caulescens, Limnophila conferta, Daniellia oliveri, Nostoc commune, Scenedesmus dimorphus, Curcuma longa or Crocuses. sativus as activators of survivin to prevent or delay the appearance of signs of skin aging or to activate hair growth.
  • sativus as activators of survivin to prevent or delay the appearance of signs of skin aging or to activate hair growth.
  • no treatment using modulators of Survivin (and CPC proteins) has been proposed to (i) fight against skin signs of aging, (ii) protect the skin against external aggressions, especially those due to UV radiation, and (iii) to limit hair loss or to activate their growth. Yet, there is a real need for innovative treatments in this area.
  • the peptide compounds as described in the present invention make it possible to propose a new type of effective treatment to fight against aging, by acting directly on the environment close to adult epidermal stem cells, in order to protect them and to enable them to best ensure their role in the renewal and protection of skin cells.
  • These peptide compounds have the advantage of protecting the environment of epidermal adult stem cells and of modulating the amount of Survivin present in these cells, without increasing their clonogenicity.
  • the peptides according to the invention make it possible to preserve their "potential" of stem cells ("Stemness Potential") by protecting the surrounding environment which surrounds them and by limiting a possible depletion of said cells.
  • stemness Potential stem cells
  • the compound according to the invention can also prevent hair loss and can stimulate hair growth.
  • the present invention firstly relates to a peptide compound of the following general formula (I):
  • X ⁇ represents a leucine, an alanine, or no amino acid
  • X 2 represents a lysine, a proline, or no amino acid
  • X 3 represents a leucine, an aspartic acid, a tyrosine, a phenylalanine, or no amino acid
  • AA represents any amino acid
  • n and p are integers between 0 and 2
  • R] represents the primary amino function of the N-terminal amino acid, free or substituted with an acyl group having a saturated or unsaturated C 1 to C 30 alkyl chain, which may be chosen from an acetyl group or an aromatic group, the latter may be chosen from a benzoyl, tosyl or benzyloxycarbonyl group,
  • R 2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, free or substituted by a group that may be chosen from an alkyl chain of C 1 to C 30, or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing a chain alkyl to C 4,
  • sequence of general formula (I) being composed of 5 to 12 amino acid residues, said sequence of general formula (I) possibly comprising derivatives or substitutions of amino acids AA, X ls X 2 , or X 3 by d other amino acids chemically equivalent.
  • the subject of the present invention is a cosmetic composition comprising, as active ingredient, said peptide compound of formula (I).
  • the third subject of the present invention is the use of a cosmetic composition comprising said peptide compound of formula (I) for (i) preventing and / or treating the cutaneous signs of aging and photo-aging and promoting regeneration tissue, (ii) protect the skin against external aggressions, especially those due to UV radiation, (iii) restore an optimal level of Survivin and ensure better functioning of the "Chromosomal Passenger Complex", and (iv) prevent and / or limit hair loss and / or stimulate their growth.
  • the fourth subject of the present invention is a process for cosmetic treatment of the skin or integuments to be treated, using the composition comprising said peptide compound of formula (I).
  • the first subject of the present invention relates to a peptide compound of general formula (I):
  • Xi represents a leucine, an alanine, or no amino acid
  • X 2 represents a lysine, a proline, or no amino acid
  • X 3 represents a leucine, an aspartic acid, a tyrosine, a phenylalanine, or no amino acid
  • AA represents any amino acid
  • n and p are integers between 0 and 2
  • R 1 represents the primary amino function of the N-terminal amino acid, free or substituted by an acyl group having a saturated or unsaturated C 1 to C 30 alkyl chain, which may be chosen from an acetyl group or an aromatic group, the latter may be chosen from a benzoyl, tosyl or benzyloxycarbonyl group,
  • R 2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, free or substituted with a group that may be chosen from an alkyl chain of C 1 to C 3 o, or a group NH 2, NHY or NYY with Y representing an alkyl chain of Ci to C 4 ,
  • sequence of general formula (I) being composed of 5 to 12 amino acid residues, said sequence of general formula (I) possibly comprising derivatives or substitutions of amino acids AA, X ls X 2 , or X 3 by d other amino acids chemically equivalent.
  • peptide compound or “peptide” refers to a sequence of two or more amino acids linked together by peptide bonds or modified peptide bonds.
  • peptide compound or “peptide” is meant the natural or synthetic peptide of the invention as described above, or at least one of its fragments, whether obtained by proteolysis or synthetically , or any natural peptide or synthetic whose sequence is totally or partially constituted by the sequence of the previously described peptide.
  • the amino acids constituting the peptide compound according to the invention may be in the Lévogyre configuration, that is to say L- and / or Dextrogyre that is to say D-.
  • the peptide according to the invention can therefore be in L-, D- or DL- form.
  • a protected form of the peptide according to the invention In order to improve the resistance to degradation, it may be necessary to use a protected form of the peptide according to the invention.
  • the form of protection must obviously be a biologically compatible form and must be compatible with use in the fields of cosmetics and pharmacy.
  • substitution by an acyl type of R group having an alkyl chain Q to C 30 saturated or unsaturated which may be selected from an acetyl group or an aromatic group.
  • the carboxyl function of the C-terminal amino acid is used, a substitution with an R 2 group of the C 1 to C 30 alkyl chain type, or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing an alkyl chain. from Ci to C 4 .
  • the peptide according to the invention can be protected at the N-terminal, C-terminal or at both ends.
  • formula (I) In a first preferred embodiment, in formula (I),
  • Xi represents a leucine, or no amino acid
  • X 2 represents a lysine, or no amino acid
  • X 3 represents a tyrosine, or no amino acid
  • R 1 represents the primary amino function of the N-terminal amino acid, free or substituted by an acyl group having a saturated or unsaturated C 3 -C 3 alkyl chain, which may be chosen from an acetyl group or an aromatic group the latter may be chosen from a benzoyl, tosyl or benzyloxycarbonyl group,
  • R 2 represents the hydroxyl group of the carboxyl function of the C-terminal amino acid, free or substituted by a group that may be chosen from an alkyl chain of C 1 to C 30, or an NH 2, NHY or NYY group with Y representing a chain alkyl to C 4,
  • the peptide compound corresponds to one of the following formulas:
  • the invention also relates to homologous forms of these sequences.
  • the term "homologue” denotes, according to the invention, any peptide sequence identical to at least 50%, or preferably at least 80%, and even more preferably to at least 90% of said peptide sequence, chosen from SEQ ID sequences. No. 1 to SEQ ID No. 6.
  • "Peptide sequence identical to at least X%” means a percentage identity between the amino acid residues of the two sequences to be compared, obtained after the optimal alignment of the two sequences. The optimal alignment is achieved using local homology algorithms such as those used by the BLAST P computer software available on the NCBI site.
  • the term "homologue” can also refer to a peptide which differs from the sequence of a peptide of sequence SEQ ID No. 1 to SEQ ID No. 6 by the substitution of chemically equivalent amino acids, that is to say by the substitution of one residue for another with the same characteristics.
  • the classical substitutions are between Ala, Val, Leu and Ile; between Ser and Thr; between Asp and Glu acid residues; between Asn and Gin; and between the basic residues Lys and Arg; or between the aromatic residues Phe and Tyr.
  • the peptide of general formula (I) according to the invention can be obtained either by conventional chemical synthesis (in solid phase or in homogeneous liquid phase) or by enzymatic synthesis (Kullman et al., J. Biol Chem 1980, 225 , 8234), from constituent amino acids or their derivatives.
  • the peptide according to the invention may be of natural or synthetic origin.
  • the peptide is obtained by chemical synthesis.
  • the active ingredient may be a single peptide, a mixture of peptides or peptide derivatives and / or consisting of amino acid derivatives.
  • the peptide compound according to the invention can be used as a medicament.
  • the peptide compound according to the invention is solubilized in one or more physiologically suitable solvents, conventionally used by the person skilled in the art, such as water, glycerol, ethanol, amine propanediol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, or any mixture of these solvents.
  • the peptide compound according to the invention is solubilized in a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes, or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any physiologically adapted vector.
  • a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes, or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any physiologically adapted vector.
  • the peptide compound according to the invention is characterized in that it makes it possible to modulate the amount of Survivin protein and / or the activity of CPC.
  • peptide compound which "allows the amount of Survivin protein to be modulated” means any peptide or biologically active derivative capable of increasing or decreasing the activity of the CPC complex and / or Survivin, either by increasing or decreasing the synthesis. proteins of CPC and / or Survivin (by direct or indirect modulation of gene expression), or by other biological processes such as the stabilization or otherwise of messenger RNA transcripts.
  • compositions according to the invention are in a form suitable for topical application comprising a cosmetically acceptable medium.
  • cosmetically acceptable means media which are suitable for use in contact with human skin or integuments, without risk of toxicity, incompatibility, instability, allergic response and the like.
  • the compositions intended to be applied to the skin may be in the form of a cream, an oil-in-water emulsion, or a water-in-oil or multiple emulsion, a solution, a suspension, a microemulsion, an aqueous or anhydrous gel, or a serum.
  • said peptide compound is present in the composition at a concentration of between about 0.0005 and 500 ppm, and preferably at a concentration of between 0.01 and 5 ppm.
  • the composition according to the invention further contains at least one other active ingredient promoting the action of said peptide compound.
  • active ingredient promoting the action of said peptide compound.
  • the following classes of ingredients may be mentioned, in a non-limiting manner: other peptide active agents, plant extracts, cicatrizing, anti-aging, anti-wrinkle, soothing, anti-radical, anti-UV agents, agents stimulating the synthesis of dermal macromolecules or energy metabolism, moisturizing, anti-bacterial, anti-fungal, anti-inflammatory, anesthetic agents, agents that modulate skin differentiation, pigmentation or depigmentation, agents stimulating the growth of nails or hair etc.
  • an agent having an activity in the field of anti-wrinkles such as an anti-radical agent or antioxidant, or an agent stimulating the synthesis of dermal macromolecules, or an agent stimulating the energy metabolism
  • the active ingredient is chosen from vitamins, phytosterols, flavonoids, DHEA and / or one of its precursors or one of its chemical or biological derivatives, a metalloproteinase inhibitor, or a retinoid.
  • composition according to the invention will comprise, in addition to the peptide compound of formula (I),
  • one (or more) compound which increases the production of matrix proteins such as collagen, laminin, etc. ;
  • one (or more) modulator compound for hsp proteins one (or more) modulator compound for hsp proteins
  • Coenzyme Q10 inducing compound one (or more) Coenzyme Q10 inducing compound
  • one (or more) protective compound of the mitochondria may be natural, such as peptide hydrolysates of plants, or of synthetic origin, such as peptide compounds.
  • additives such as solvents, diluents, dyes, sunscreens, self-tanning agents, pigments, fillers, preservatives, odor absorbers, thickeners, emulsifiers, humectants, emollients , perfumes, antioxidants, film-forming agents, chelating agents, sequestering agents, conditioning agents, etc. may be added to the composition.
  • these adjuvants and their proportions are chosen in such a way as not to harm the desirable advantageous properties of the composition according to the invention.
  • These adjuvants may, for example, be between 0.01 and 20% of the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • a third subject of the invention relates to the use of a composition comprising a peptide compound according to the invention in order to restore an optimal level of Survivin in the cells of the skin and integuments and to ensure a better functioning of the "chromosomal Passenger Complex ".
  • the term "to restore an optimal level in Survivin” means the capacity of the compound according to the invention to increase or decrease the amount of Survivin protein present in the cells of the skin, in particular adult epidermal and follicular stem cells, so that those They control at best their mitoses, and thus best meet the renewal needs of the epidermal cells.
  • a cosmetic composition comprising said peptide compound and a cosmetically acceptable medium for preventing and / or treating the cutaneous signs of aging and photo-aging, and for promoting tissue regeneration.
  • Skin signs of aging include, but are not limited to, all visible skin manifestations caused by aging. In particular, we mean wrinkles, deep and coarse wrinkles, fine lines, cracks, sagging skin and subcutaneous tissues, loss of skin elasticity and atony, loss of firmness and tone, and dermal atrophy.
  • “cutaneous signs of aging” enlarged pores, imperfections, discoloration, age spots, keratoses, loss of collagen, and other changes in the dermis and epidermis, but also any modifications are also meant.
  • Photo-aging means the premature aging of the skin caused by prolonged and cumulative exposure to the sun.
  • tissue regeneration is meant the reconstitution of a tissue from one or more cells.
  • the process of tissue regeneration occurs especially during wounds and healing.
  • the peptide compound according to the invention can promote this regeneration process via, in particular, the protection of the environment of adult epidermal and follicular stem cells.
  • In vitro tests have shown an increase in the expression of the proteins that form the close environment specific to stem cells.
  • the proteins whose expression was increased are ⁇ -integrin, ⁇ 6-integrin, keratin Kl 5, and keratin Kl 9, which is a keratin highly specific for adult stem cells located in the hair bulb.
  • Another subject of the invention relates to the use of a composition according to the invention for protecting the skin against external aggressions, in particular those caused by UV radiation.
  • "External aggression” means the aggressions that the environment can produce. By way of example, mention may be made of aggressions such as pollution, UV, or irritating products such as surfactants, preservatives or perfumes, mechanical aggression, such as abrasions, shaving or blighting. 'hair removal. Dryness of the atmosphere is also an important cause of skin aggression. All these phenomena lead to a reduction in the thickness of the basal layer. Since it is less thick and contains fewer adult epidermal stem cells, the regeneration of the skin is less and less successful and aging accelerates. In vitro tests have shown that the application of a composition comprising a peptide compound according to the invention makes it possible to limit -.
  • the invention relates to the use of a composition comprising said peptide compound for preventing and / or limiting hair loss, and / or stimulating their growth.
  • Tests conducted on skin biopsies and hair follicles have shown that the active agent according to the invention has a protective action on the follicles, in particular, exposures to UVA and UVB radiation.
  • the compound according to the invention therefore has a protective action of the follicular cells against external aggressions, and in particular against UV radiation.
  • a last subject of the present invention relates to a cosmetic treatment method characterized in that a composition comprising an effective amount of peptide compound according to the invention is applied topically to the skin or integuments to be treated in order to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and photo-aging and promote tissue regeneration.
  • Figure 1 is a histogram showing the results of a comet test performed on a cell fraction enriched in epidermal adult stem cells.
  • the fractionation is based on the adhesion time of the cells on Collagen IV: in less than 20 minutes, fast adhesion (fraction RA), in less than 5 hours, slow adhesion No. 1 (fraction SA1), in less than 16 hours, slow adhesion No. 2 (SA2 fraction), and finally non-adherent keratinocytes (NA fractions).
  • the RA cell fraction contains the cells that adhere the most rapidly and therefore the least differentiated cells and, therefore, RA is the fraction enriched in epidermal adult stem cells.
  • the fractions SA1, SA2 and NA are those which contain less and less stem cells respectively. Subsequently, Survivine protein levels were characterized by Western Blot.
  • a study of the modulating effect of the peptide SEQ ID No. 2 was carried out by evaluating the expression of the Survivin protein in Western Blot on the RA and SA1 cell fractions in culture.
  • the Western Blot technique is a classic semi-quantitative method that can be used to assess the level of protein in cells.
  • the RA and SA1 fractions are cultured in 100 mm diameter dishes at 37 ° C. in a humidified atmosphere containing 5% CO 2 for 48 hours in the presence or absence of the compound, diluted 3% (from a 10 -4 solution).
  • the cells are rinsed and then detached from the support using an extraction buffer (25 mM Tris-HCl pH 7.6, 10 mM NaCl, 1% NP-40, 1% sodium deoxycholate and 0.1% SDS). ) in the presence of a protease inhibitor cocktail (Hait protease inhibitor PIERCE) .
  • the proteins thus extracted are centrifuged at 4 ° C.
  • the cell lysates are mixed with a denaturation buffer and subjected to SDS-PAGE electrophoresis
  • the gel used is a 4-12% broth (invitrogen)
  • the proteins are then transferred to a membrane with the Iblot transfer machine (Invitrogen)
  • the membranes are saturated in a mixture TBS-milk 5% / 0.1% tween 20 for 2 hours at room temperature, then incubated at 4 ° C overnight with a primary anti-Survivin antibody at 1 / 1000th (Cell signaling # 2808- rabbit) followed by 3 washes in TBS, 0, 1% tween followed by incubation with a peroxidase- conjugated secondary anti-rabbit antibody diluted 1: 5000 (Immunotech).
  • the revelation is performed by a chemiluminescent substrate.
  • the quantitative evaluation of the proteins present in the cells is carried out using chemiimager software (Alpha Innotech Corporation USA).
  • the quantity of proteins is expressed in percentage of light intensity compared to the control condition that has not received treatment.
  • the peptide SEQ ID No. 2 makes it possible to increase the expression of the Survivine protein in the very rich fractions of epidermal adult stem cells (RA) as well as in fractions less rich in epidermal adult stem cells (SA1).
  • the comet test is a test that quantifies the damage to DNA at the cellular level.
  • RA type cells are cultured for 24 hours with the peptide compound of sequence SEQ ID No. 2 at a concentration of 1%. then irradiated with UVB radiation at 60 mJ / cm 2 . A control condition is carried out without peptide active. The cells are then trypsinized from their support and then centrifuged at 900 rpm for 5 minutes in order to concentrate and count them.
  • a defined number of cells (25,000 cells) is then included in a 0.75% Low Melting agarose gel and then deposited on a glass slide previously coated with 1% agarose.
  • the slides are then immersed in lysis solution for one hour at 4 ° C and then in an alkaline solution for 20 minutes at 4 ° C.
  • the cells are thus lysed and the DNA denatured.
  • the slides are immersed in an electrophoresis solution before applying an electric field (20 V - 250 mA).
  • the denatured DNA is subjected to migration within the agarose gel at 4 ° C.
  • the application of a fluorescent dye of the DNA on the slides makes it possible to observe under the microscope the DNA appearing in the form of comets in the case where it has been damaged.
  • Quantification software is used to determine the average Tail moment applied to each tested condition. This parameter provides information on the level of damage to the DNA.
  • Mitosox is a reagent marketed by Invitrogen (molecular probes M36008). It is used during a UV and H2O2 oxidative stress. It measures the mitochondrial production of free radicals (ROS) in cells under microscopic imaging. In particular, Mitosox is specific for the superoxide anion which is the predominant form of ROS.
  • ROS free radicals
  • Mitosox is applied on a living cell: it is permeable to the membrane, and once inside the cell, it diffuses rapidly and specifically in the mitochondria. Once in the mitochondria, Mitosox is oxidized by the superoxide anion to a red fluorescent compound. This reagent is easily oxidized by the superoxide anion but not by the other free radicals, nor by the reactive nitrogen species (NOS).
  • NOS reactive nitrogen species
  • RA and TOTAL keratinocytes are treated three times daily with the peptide compound of sequence SEQ ID No. 3 at concentrations of 1% and 3% for 48 hours.
  • the cells are rinsed and then put back into a suitable medium for one hour at 37 ° C. in a culture incubator. This is followed by two washes using Hank's medium, the application of the Mitosox solution for 5 minutes, and finally new washes using the same medium.
  • the cells are fixed with formaldehyde for 10 minutes and DAPI is applied for 5 minutes, before two rinsing with PBS. The results are read by reading by fluorescence microscopy.
  • the hair follicles are removed from a biopsy using a scalpel and thin forceps and then cultured in 24-well plates with William's E medium in the presence of antibiotics (Primocine 0.2%) insulin 10 ⁇ g / ml, Hydrocortisone 10 ng / ml and L-Glutamine 2 mmol / L.
  • the follicles are treated or not with the peptide compound SEQ ID No. 2 at 1% in William's medium, and are then incubated for 24 hours.
  • the UV irradiation is then applied (UVA 5 J / cm 2 and UVB 200 mJ / cm 2 ), then the follicles are returned to culture for 24 hours.
  • the follicles are included in OCT and then frozen at -196 ° C (liquid nitrogen).
  • the follicles are then placed in a cryostat in order to make 6 ⁇ cuts at a temperature of -23 ° C.
  • the slides containing the sections are put in an acetone bath for 10 minutes (fixation) and are then rinsed.
  • the fixed sections are rinsed with PBS once for 5 minutes, then surrounded by
  • Disperse Natrosol 250HHR and Disodium EDTA in water with agitation Heat to 50-60 ° C and shake until a uniform appearance. Add the Styleze ® CC-10 and shake until smooth. Allow to cool to room temperature and add the ingredients in the order listed by shaking until a uniform appearance is achieved between each of them.

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Abstract

La présente invention se rapporte à des composés peptidiques de formule générale (I) R1 - (AA)n - X1 - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X3 - (AA)P - R2 modulateurs de la protéine Survivine. En outre, la présente invention concerne, d'une part, une composition cosmétique ou pharmaceutique, comprenant au moins un peptide de formule générale (I), dans un milieu physiologiquement acceptable et, d'autre part, son utilisation pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, du photo-vieillissement et protéger la peau contre les agressions extérieures. En outre, la composition selon l'invention peut être utilisée pour prévenir et/ou limiter la chute des cheveux, et/ou stimuler leur croissance. L'invention porte enfin sur un procédé de traitement cosmétique destiné à prévenir et/ou à lutter contre les signes cutanés du vieillissement et du photo-vieillissement.

Description

NOUVEAUX PEPTIDES ANTI-AGE MODULATEURS DE LA SURVTvTNE ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT
La présente invention se situe dans les domaines de la cosmétique et de la pharmacie.
La présente invention se rapporte à des composés peptidiques de formule générale (I) Ri - (AA)n - Xi - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X3 - (AA)P - R2, modulateurs de la protéine Survivine, ainsi que leurs utilisations en cosmétique et/ou pharmaceutique afin de (i) prévenir et/ou corriger les signes cutanés du vieillissement et du photo- vieillissement au niveau de la peau et des phanères, (ii) prévenir et/ou limiter la chute des cheveux et/ou stimuler leur croissance, et (iii) protéger la peau contre les agressions extérieures, notamment celles dues aux rayonnements UV.
Le vieillissement correspond à l'ensemble des processus physiologiques et psychologiques qui modifient la structure et les fonctions de l'organisme à partir d'un certain âge. On distingue deux types de vieillissement, d'une part, le vieillissement intrinsèque et, d'autre part, le vieillissement extrinsèque. Le vieillissement intrinsèque est dû à des facteurs génétiques, à des modifications biochimiques qui ont lieu lors d'états de fatigue, de stress, de changements hormonaux comme lors de la grossesse etc. Le vieillissement extrinsèque, quant à lui, est dû à des facteurs environnementaux auxquels est soumis l'organisme tout au long de sa vie, tels que la pollution, le soleil, les maladies etc. Il s'agit d'un processus lent et progressif qui atteint toutes les cellules de l'organisme par différents moyens et se manifeste de différentes manières. Par exemple, au niveau de la peau, l'aspect de celle-ci est modifié par les divers types d'agressions internes ou externes et l'on voit apparaître alors des rides et ridules, des taches d'hyper ou d'hypo- pigmentation, une sécheresse voire une déshydratation de la peau, un amincissement de l'épiderme, une élastose, des imperfections, des taches de vieillesse.... Au niveau des cheveux, le vieillissement se manifeste essentiellement par un blanchiment des cheveux (canitie) mais également par une perte de densité des cheveux, une raréfaction de ceux-ci, conduisant entre autre à une chute plus générale encore appelée alopécie.
Chez les mammifères et particulièrement chez l'homme, la peau et les phanères sont des organes soumis à un renouvellement continuel. Par exemple, le phénomène de desquamation des cellules à la surface de la peau doit être compensé par le renouvellement de l'épiderme assuré par les kératinocytes de la couche basale qui se divisent activement et se différencient en cellules de la couche cornée. Les cheveux ont eux aussi un cycle de renouvellement divisé en 3 phases distinctes appelées anagène, catagène et télogène. C'est lors de la phase télogène qu'un nouveau bulbe pilaire se forme et initie un nouveau cycle de pousse du cheveu. Ces activités de renouvellement, mais aussi de réparation de la peau ou des phanères dans le cas de dommages tels que les rayonnements UV ou les blessures, impliquent l'existence de cellules souches somatiques appelées cellules souches adultes épidermiques dans la peau, et cellules souches adultes folliculaires dans le cas des cheveux. Ces cellules sont assez particulières en ce sens qu'elles présentent des capacités d'auto-renouvellement et de différenciation importantes. Elles ont été identifiées au sein de la couche basale grâce à un ensemble de marqueurs moléculaires tels que la βΐ- intégrine, l'<x6-intégrine, la kératine K15, la kératine K19... La prolifération ainsi que la différenciation cellulaire sont des processus qui sont dépendants du cycle cellulaire. Les mécanismes de contrôle du correct déroulement du cycle cellulaire reposent essentiellement sur un ensemble de structures protéiques complémentaires, comme par exemple le complexe chromosomique passager encore appelé « chromosomal passenger complex » (CPC). Le CPC joue un rôle clé à la fois dans la progression mitotique et aussi lors de l'étape de cytodiérèse. Le CPC est constitué d'un ensemble de 4 protéines qui sont : INCENP (Inner Centromere Protein), Boréaline, la kinase Aurora B et Survivine. La Survivine est exprimée au point G2/M de manière cycle-cellulaire dépendante. Il a été montré que l'invalidation de la Survivine ou de la kinase Aurora B par siRNA induit entre autres des défauts mitotiques majeurs (Lens S. M. et al, EMBO. J. 2003; 22(12): 2934- 47). D'autres expériences ont démontré le rôle clé de la Survivine, de son transporteur Crm-1 (ou exportine 1) et de ses partenaires du CPC, au cours du contrôle de la mitose. Enfin, d'autres études, ont permis de classer la Survivine parmi les molécules de la famille des protéines inhibitrices de l'apoptose encore appelées « inhibitor of apoptosis protein » (IAP). En effet, la Survivine protégerait la cellule de l'apoptose en inhibant la voie de signalisation de la caspase-9. Cependant, il semblerait que l'activité mitotique de la Survivine soit prépondérante sur son activité anti-apoptotique. Il a été établi la présence de taux supérieurs de Survivine au sein des cellules souches adultes situées dans la couche basale d'épidermes de sujets jeunes par rapport à des épidémies de sujets âgés. En outre, il a été prouvé que les tissus fœtaux contenaient des quantités abondantes de Survivine, alors que celle-ci était quasiment absente dans les tissus différenciés (Adida et al., Am. J. Pathol. 1998 ;152 :43-49). C'est ainsi que la corrélation entre la quantité de Survivine dans lesdites cellules souches et le vieillissement de la peau a été faite (Marconi et al, Stem Cells 2007 ;25 : 149-55). Et c'est en partant de ces conclusions que, de manière surprenante, la Demanderesse a mise en évidence que des composés peptidiques de formule générale (I) suivante :
Ri - (AA)n - Xi - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X3 - (AA)P - R2
étaient de très bons modulateurs de la Survivine et par là même du complexe CPC, et avaient une action significative sur le traitement et/ou la prévention des signes cutanés du vieillissement, sur la protection de la peau contre les agressions extérieures telles que les rayonnements UV, et sur la chute des cheveux.
Jusqu'à présent, aucun composé ayant une action de ce type n'avait été proposé dans le cadre du traitement du vieillissement ou de la chute des cheveux. Certains types de composés peptidiques avaient été proposés en tant que traitements anti-tumoraux par modulation de l'expression de la Survivine (brevets EP1913947, EP1931376). D'autres traitements à l'aide de peptides inhibiteurs de la Survivine ont été divulgués, par exemple, pour inhiber la pousse des poils (brevet EP1841401), ou encore, aider à l'identification de tumeurs (brevet EP2119726) etc. La demande de brevet FR 2 932 086 décrit quant à elle des agents cosmétiques choisis parmi les extraits de Coleus Forskolii, de Lepechinia caulescens, de Limnophila conferta, de Daniellia oliveri, de Nostoc commune, de Scenedesmus dimorphus, de Curcuma longa ou encore de Crocus sativus en tant qu'agents activateurs de la survivine pour prévenir ou retarder l'apparition des signes du vieillissement cutané ou activer la pousse des cheveux. Cependant, aucun traitement utilisant des composés modulateurs de la Survivine (et des protéines du CPC) n'a été proposé afin (i) de lutter contre les signes cutanés du vieillissement, (ii) de protéger la peau contre les agressions extérieures, notamment celles dues aux rayonnements UV, et (iii) de limiter la chute des cheveux ou activer leur pousse. Pourtant, il existe un réel besoin de traitements innovateurs dans ce domaine. Ainsi, les composés peptidiques tels que décrits dans la présente invention permettent de proposer un nouveau type de traitement efficace pour lutter contre le vieillissement, en agissant directement sur l'environnement proche des cellules souches adultes épidermiques, afin de protéger celles- ci et leur permettre d'assurer au mieux leur rôle lors des processus de renouvellement et de protection des cellules de la peau. Ces composés peptidiques présentent l'avantage de protéger l'environnement des cellules souches adultes épidermiques et de moduler la quantité de Survivine présente dans ces cellules, sans pour autant accroître leur clonogénicité. De manière générale, les peptides selon l'invention permettent de préserver leur « potentiel » de cellules souches (« Stemness Potential ») en protégeant l'environnement proche qui les entoure et en limitant un possible épuisement desdites cellules. En ayant une action protectrice des cellules souches adultes épidermiques et folliculaires, le composé selon l'invention peut prévenir également la chute des cheveux et peut stimuler la pousse des cheveux.
Par conséquent, la présente invention a pour premier objet un composé peptidique de formule générale suivante (I) :
R, - (AA)n - Xi - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X3 - (AA)P - R2
X\ représente une leucine, une alanine, ou aucun acide aminé,
X2 représente une lysine, une proline, ou aucun acide aminé,
X3 représente une leucine, un acide aspartique, une tyrosine, une phénylalanine, ou aucun acide aminé,
AA représente un acide aminé quelconque, et n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 2,
R] représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement de type acyle possédant une chaîne alkyle de Ci à C30, saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique, ce dernier pouvant être choisi parmi un groupement de type benzoyle, tosyle, ou benzyloxycarbonyle,
R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substitué par un groupement pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C30, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4,
ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 5 à 12 résidus d'acides aminés, ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des dérivés ou des substitutions des acides aminés AA, Xls X2, ou X3 par d'autres acides aminés chimiquement équivalents.
La présente invention a pour second objet une composition cosmétique comprenant à titre de principe actif ledit composé peptidique de formule (I).
En outre, la présente invention a pour troisième objet l'utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique de formule (I) pour (i) prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et du photo-vieillissement et favoriser la régénération tissulaire, (ii) protéger la peau contre les agressions extérieures, notamment celles dues aux rayonnements UV, (iii) rétablir un niveau optimal en Survivine et assurer un meilleur fonctionnement du « Chromosomal Passenger Complex », et (iv) prévenir et/ou limiter la chute des cheveux et/ou stimuler leur croissance. Enfin, la présente invention a pour quatrième objet un procédé de traitement cosmétique de la peau ou des phanères à traiter, à l'aide de la composition comprenant ledit composé peptidique de formule (I).
Le premier objet de la présente invention se rapporte à un composé peptidique de formule générale (I) :
Ri - (AA)n -Xi - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp -X3 - (AA)P - R2 (I) Dans laquelle,
Xi représente une leucine, une alanine, ou aucun acide aminé,
X2 représente une lysine, une proline, ou aucun acide aminé,
X3 représente une leucine, un acide aspartique, une tyrosine, une phénylalanine, ou aucun acide aminé,
AA représente un acide aminé quelconque, et n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 2,
Ri représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement de type acyle possédant une chaîne alkyle de Ci à C30, saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique, ce dernier pouvant être choisi parmi un groupement de type benzoyle, tosyle, ou benzyloxycarbonyle,
R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substitué par un groupement pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C3o, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4,
ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 5 à 12 résidus d'acides aminés, ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des dérivés ou des substitutions des acides aminés AA, Xls X2, ou X3 par d'autres acides aminés chimiquement équivalents.
Le terme « composé peptidique » ou « peptide » désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées.
Par « composé peptidique » ou « peptide », il faut entendre le peptide naturel ou synthétique de l'invention tel que décrit ci-dessus, ou au moins l'un de ses fragments, qu'il soit obtenu par protéolyse ou de manière synthétique, ou encore tout peptide naturel ou synthétique dont la séquence est totalement ou partiellement constituée par la séquence du peptide précédemment décrit.
Les acides aminés constituant le composé peptidique selon l'invention peuvent être sous configuration Lévogyre c'est-à-dire L- et/ou Dextrogyre c'est-à-dire D-. Le peptide selon l'invention peut donc être sous forme L-, D- ou DL-.
De façon à améliorer la résistance à la dégradation, il peut être nécessaire d'utiliser une forme protégée du peptide selon l'invention. La forme de protection doit évidemment être une forme biologiquement compatible et doit être compatible avec une utilisation dans les domaines de la cosmétique et de la pharmacie. De préférence, on utilise pour protéger la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, une substitution par un groupement Ri de type acyle possédant une chaîne alkyle de Q à C30 saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique. De préférence, on utilise pour protéger la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, une substitution par un groupement R2 de type chaîne alkyle de Ci à C30, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4.
Le peptide selon l'invention peut être protégé au niveau de l'extrémité N-terminale, C- terminale ou au niveau des deux extrémités. Dans un premier mode de réalisation préféré, dans la formule (I),
Xi représente une leucine, ou aucun acide aminé,
X2 représente une lysine, ou aucun acide aminé,
X3 représente une tyrosine, ou aucun acide aminé,
Dans AA, les nombres entiers n et p sont égaux à zéro,
Ri représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement de type acyle possédant une chaîne alkyle de Q à C3o, saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique, ce dernier pouvant être choisi parmi un groupement de type benzoyle, tosyle, ou benzyloxycarbonyle,
R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substitué par un groupement pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C30, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4, Dans un second mode de réalisation préféré, le composé peptidique correspond à une des formules suivantes :
(SEQ ID n°l) Ile - Leu - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Gly - NH2
(SEQ ID n°2) Arg - Glu - Met - Asn - Trp - NH2
(SEQ ID n°3) Asp - Ala - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Asp - Thr
(SEQ ID n°4) Leu - Arg - Glu - Met - Asn - Trp -Tyr - NH2
(SEQ ID n°5) Arg - Glu - Met - Asn - Trp -Phe - Met - Val
(SEQ ID n°6) Leu - Lys -Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Tyr - NH2 L'invention concerne aussi des formes homologues de ces séquences. Le terme « homologue » désigne, selon l'invention, toute séquence peptidique identique à au moins 50%, ou de préférence au moins 80%, et encore plus préférentiellement à au moins 90% de ladite séquence peptidique, choisie parmi les séquences SEQ ID n° 1 à SEQ ID n° 6. Par « séquence peptidique identique à au moins X% », on entend désigner un pourcentage d'identité entre les résidus d'acides aminés des deux séquences à comparer, obtenu après l'alignement optimal des deux séquences. L'alignement optimal est obtenu à l'aide d'algorithmes d'homologies locales tels que ceux utilisés par le logiciel informatique BLAST P disponible sur le site NCBI.
Le terme « homologue » peut également désigner un peptide qui diffère de la séquence d'un peptide de séquence SEQ ID n° 1 à SEQ ID n° 6 par la substitution d'acides aminés chimiquement équivalents, c'est-à-dire par la substitution d'un résidu par un autre possédant les mêmes caractéristiques. Ainsi, les substitutions classiques se font entre Ala, Val, Leu et Ile ; entre Ser et Thr ; entre les résidus acides Asp et Glu ; entre Asn et Gin ; et entre les résidus basiques Lys et Arg ; ou entre les résidus aromatiques Phe et Tyr.
Le peptide de formule générale (I) selon l'invention peut être obtenu soit par synthèse chimique classique (en phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 225, 8234), à partir d'acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés.
Le peptide selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Préférentiellement selon l'invention, le peptide est obtenu par synthèse chimique.
Enfin, le principe actif peut être un peptide unique, un mélange de peptides ou de dérivés peptidiques et/ou constitué de dérivés d'acides aminés.
Le composé peptidique selon l'invention peut être utilisé à titre de médicament. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le composé peptidique selon l'invention est solubilisé dans un ou plusieurs solvants physiologiquement adaptés, classiquement utilisés par l'homme du métier, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, ou tout mélange de ces solvants.
Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, le composé peptidique selon l'invention est solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes, ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur physiologiquement adapté.
Le composé peptidique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il permet de moduler la quantité de protéine Survivine et/ou l'activité du CPC.
On entend par composé peptidique qui « permet de moduler la quantité de protéine Survivine», tout peptide ou dérivé biologiquement actif capable d'augmenter ou diminuer l'activité du complexe CPC et/ou de la Survivine, soit par augmentation ou baisse de la synthèse protéique des protéines du CPC et/ou de la Survivine (par modulation directe ou indirecte de l'expression génique), soit par d'autres processus biologiques tels que la stabilisation ou non des transcrits d'ARN messager.
Le second objet de la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant à titre de principe actif ledit composé peptidique de formule générale (I). De manière préférée, les compositions selon l'invention se présentent sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable. Par « cosmétiquement acceptable », on entend des milieux qui conviennent à une utilisation en contact avec la peau ou les phanères humains, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique et autres. Les compositions destinées à être appliquées sur la peau peuvent se présenter sous forme de crème, émulsion huile- dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsion multiple, solution, suspension, microémulsion, gel aqueux ou anhydre, sérum, ou encore de dispersion de vésicules, de patch, de spray, d'onguent, de pommade, de lotion, de colloïde, de lait, de lotion, de stick ou encore de poudre, tous adaptés à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères. Préférentiellement, ledit composé peptidique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm.
Encore plus préférentiellement, la composition selon l'invention contient en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit composé peptidique. On peut citer, de manière non limitative, les classes d'ingrédients suivantes : d'autres agents actifs peptidiques, des extraits de végétaux, des agents cicatrisants, anti-âge, anti-rides, apaisants, anti-radicalaires, anti-UV, des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou le métabolisme énergétique, des agents hydratants, anti-bactériens, anti- fongiques, anti-inflammatoires, anesthésiques, des agents modulant la différenciation, la pigmentation ou la dépigmentation cutanée, des agents stimulant la pousse des ongles ou des cheveux etc. Préférentiellement, on utilisera un agent présentant une activité dans le domaine des anti-rides, tel qu'un agent anti-radicalaire ou antioxydant, ou un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques, ou encore un agent stimulant le métabolisme énergétique. Plus particulièrement, le principe actif est choisi parmi les vitamines, les phytostérols, les flavonoïdes, la DHEA et/ou un de ses précurseurs ou un de ses dérivés chimiques ou biologiques, un inhibiteur de métalloproteinase, ou un rétinoïde.
Dans un mode plus particulier de réalisation, la composition selon l'invention comprendra, outre le composé peptidique de formule (I),
- un (ou plusieurs) composé activateur du cytochrome c, et/ou ;
- un (ou plusieurs) composé activateur des aquaporines et/ou ;
- un (ou plusieurs) composé activateur des sirtuines et/ou ;
- un (ou plusieurs) composé qui augmente l'adhésion cellulaire et/ou ;
- un (ou plusieurs) composé qui augmente la production de protéines matricielles type collagène, laminine etc. ;
- un (ou plusieurs) composé modulateur de l'activité du protéasome ;
- un (ou plusieurs) composé modulateur du rythme circadien ;
- un (ou plusieurs) composé modulateur des protéines hsp ;
- un (ou plusieurs) composé qui augmente l'énergie cellulaire ;
- un (ou plusieurs) composé modulateur de la pigmentation ;
- un (ou plusieurs) composé inducteur du Coenzyme Q10 ;
- un (ou plusieurs) composé améliorant la fonction barrière de la peau ;
- un (ou plusieurs) composé protecteur de la mitochondrie. Lesdits composés ci-dessus peuvent être naturels, comme des hydrolysats peptidiques de végétaux, ou encore d'origine synthétique, comme des composés peptidiques.
En outre, des additifs tels que des solvants, des diluants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des absorbeurs d'odeurs, des agents épaississants, émulsifiants, humectants, émollients, des parfums, des antioxydants, des agents filmogènes, chélatants, séquestrants, conditionnants...peuvent être ajoutés à la composition.
Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, être compris entre 0,01 et 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés dans une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Un troisième objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'une composition comprenant un composé peptidique selon l'invention afin de rétablir un niveau optimal en Survivine dans les cellules de la peau et des phanères et assurer un meilleur fonctionnement du « Chromosomal Passenger Complex ». On entend par « rétablir un niveau optimal en Survivine », la capacité du composé selon l'invention d'augmenter ou diminuer la quantité de protéine Survivine présente dans les cellules de la peau, notamment les cellules souches adultes épidermiques et folliculaires, afin que celles-ci contrôlent au mieux leurs mitoses, et ainsi répondent au mieux aux besoins de renouvellement des cellules épidermiques.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique et un milieu cosmétiquement acceptable pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et du photo-vieillissement, et favoriser la régénération tissulaire. Les « signes cutanés du vieillissement » incluent, mais ne se limitent pas à, toutes les manifestations visibles sur la peau causées par le vieillissement. On entend, en particulier, les rides, les rides profondes et grossières, les ridules, les crevasses, le relâchement des tissus cutanés et sous-cutanés, la perte de l'élasticité cutanée et l'atonie, la perte de fermeté et de tonicité, et l'atrophie dermique. En outre, on entend aussi par « signes cutanés du vieillissement », les pores élargis, les imperfections, la décoloration, les taches de vieillesse, les kératoses, la perte de collagène, et autres changements du derme et de Pépiderme, mais également toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau et des phanères dues au vieillissement comme, par exemple, les rugosités superficielles de la couche cornée, mais également toute modification interne de la peau qui ne se traduit pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, l'amincissement du derme. Par « photo-vieillissement », on entend le vieillissement prématuré de la peau causé par l'exposition prolongée et cumulative au soleil.
On entend par « régénération tissulaire », la reconstitution d'un tissu à partir d'une ou plusieurs cellules. Le processus de régénération tissulaire intervient notamment lors de blessures et de la cicatrisation. Le composé peptidique selon l'invention peut favoriser ce processus de régénération via notamment la protection de l'environnement des cellules souches adultes épidermiques et folliculaires. Des tests menés en in vitro ont montré une augmentation de l'expression des protéines qui forment l'environnement proche propre aux cellules souches. Les protéines dont l'expression était augmentée sont la βΐ-intégrine, l'a6-intégrine, la kératine Kl 5, ainsi que la kératine Kl 9 qui est une kératine très spécifique des cellules souches adultes situées dans le bulbe pileux.
Un autre objet de l'invention porte sur l'utilisation d'une composition selon l'invention pour protéger la peau contre les agressions extérieures, notamment celles dues aux rayonnements UV. Par « agressions extérieures », on entend les agressions que peut produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UV, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums, les agressions mécaniques, telles que les abrasions, le rasage ou l'épilation. La sécheresse de l'atmosphère est également une cause importante d'agression cutanée. Tous ces phénomènes entraînent une réduction de l'épaisseur de la couche basale. Celle-ci étant moins épaisse et contenant moins de cellules souches adultes épidermiques, la régénération de la peau s'effectue de moins en moins bien et le vieillissement s'accélère. Des tests menés en in vitro ont montré que l'application d'une composition comprenant un composé peptidique selon l'invention permettait de limiter - .
12 l'impact des agressions des rayonnements UV sur les cellules qui composent la couche basale, d'où le rôle protecteur de ces composés.
Dans un mode particulièrement préféré, l'invention porte sur l'utilisation d'une composition comprenant ledit composé peptidique pour prévenir et/ou limiter la chute des cheveux, et/ou stimuler leur croissance. Des tests menés sur des biopsies de peau et des follicules pileux ont montré que l'actif selon l'invention avait une action protectrice sur les follicules lors, notamment, d'expositions à des rayonnements UVA et UVB. Le composé selon l'invention possède donc une action protectrice des cellules folliculaires contre les agressions extérieures, et notamment contre les rayonnements UV.
Enfin, un dernier objet de la présente invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter, une composition comprenant une quantité efficace de composé peptidique selon l'invention pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et du photo- vieillissement et favoriser la régénération tissulaire.
Les exemples suivants décrivent et démontrent l'efficacité de composés peptidiques tels que décrits selon l'invention mais ne doivent pas être interprétés comme une limitation de la présente invention.
La figure 1 est un histogramme présentant les résultats d'un test comètes réalisé sur une fraction cellulaire enrichie en cellules souches adultes épidermiques.
Exemple 1 : Préparation des fractions cellulaires et quantification de la protéine Survivine
Afin d'étudier le rôle des protéines du CPC dans le maintien et la protection des cellules souches adultes épidermiques lors de différents stress, plusieurs fractions de cellules primaires d'épidermes humains sont préparées. Le fractionnement est basé sur le temps d'adhésion des cellules sur du Collagène IV : en moins de 20 minutes, adhésion rapide (fraction RA), en moins de 5 heures, adhésion lente n°l (fraction SAl), en moins de 16 heures, adhésion lente n°2 (fraction SA2), et finalement les kératinocytes non adhérents (fractions NA). La fraction cellulaire RA contient les cellules qui adhèrent le plus rapidement donc les moins différenciées et, par conséquent, RA est la fraction enrichie en cellules souches adultes épidermiques. En revanche, les fractions SAl, SA2 et NA sont celles qui contiennent respectivement de moins en moins de cellules souches. Par la suite, les niveaux de protéine Survivine ont été caractérisés par Western Blot.
Résultats :
A l'issue de cette caractérisation, on constate que la Survivine est surexprimée dans les cellules RA et que les niveaux d'expression diminuent progressivement dans les cellules SA1, SA2 pour finalement être quasi nuls dans les cellules NA.
Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet activateur du peptide SEO ID n°2 sur l'expression de la protéine Survivine dans les fractions cellulaires RA et SA1
Une étude de l'effet modulateur du peptide SEQ ID n°2, a été réalisée en évaluant l'expression de la protéine Survivine en Western Blot sur les fractions cellulaires RA et SA1 en culture. La technique de Western Blot est une méthode semi-quantitative classique qui permet d'apprécier le taux de protéines dans les cellules.
Protocole
Les fractions RA et SA1 sont cultivées dans des boîtes de diamètres 100 mm à 37°C dans une atmosphère humidifiée contenant 5 % de C02 pendant 48 heures en présence ou non du composé, dilué 3 % (à partir d'une solution 10"4 M). Les cellules sont rincées puis détachées du support à l'aide d'un tampon d'extraction (25 mM Tris-HCl pH 7.6, 1 0 mM NaCl, 1 % NP-40, 1 % Sodium deoxycholate and 0.1 % SDS) en présence d'un cocktail d'inhibiteurs de protéases (Hait protease inhibitor PIERCE). Les protéines ainsi extraites, sont centrifugées à 4°C à 10000 rpm pendant 10 minutes avant d'être dosées par le kit de dosages des protéines BCA (Pierce). Les lysats cellulaires sont mélangés à un tampon de dénaturation et soumis à une électrophorèse SDS-PAGE. Le gel utilisé est un Nupage 4- 12 % (invitrogen). Les protéines sont ensuite transférées sur une membrane avec la machine à transfert Iblot (Invitrogen). Les membranes sont saturées dans un mélange TBS-lait 5 %/0.1 % tween 20 pendant 2 heures à température ambiante, puis incubées à 4°C toute la nuit avec un anticorps primaire anti-Survivine au l/1000lème (Cell signaling #2808- lapin) suivie de 3 lavages en TBS, 0,1 % tween puis d'une incubation avec un anticorps secondaire anti-lapin couplé à la peroxydase dilué au l/5000lème (Immunotech). La révélation est effectuée par un substrat chimio- luminescent. L'évaluation quantitative des protéines présentes dans les cellules est effectuée grâce au logiciel chemiimager (Alpha Innotech Corporation USA). La quantité des protéines est exprimée en pourcentage d'intensité lumineuse comparée à la condition contrôle qui n'a pas reçu de traitement.
Résultats :
Le peptide SEQ ID n°2 permet d'augmenter l'expression de la protéine Survivine dans les fractions très riches en cellules souches adultes épidermiques (RA) ainsi que dans des fractions moins riches en cellules souches adultes épidermiques (SA1).
Exemple 3 : Test comètes sur la fraction cellulaire RA
Le test comètes est un test qui permet de quantifier les dommages causés à l'ADN au niveau cellulaire.
Dans ce but, afin de vérifier l'effet protecteur d'un composé peptidique selon l'invention, des cellules de type RA sont mises en culture pendant 24 heures avec le composé peptidique de séquence SEQ ID n° 2 à une concentration de 1 %, puis irradiées avec des rayonnements UVB à 60 mJ/cm2. Une condition contrôle est réalisée sans actif peptidique. Les cellules sont ensuite trypsinées de leur support, puis centrifugées à 900 tour/min pendant 5 minutes afin de les concentrer et les dénombrer.
Un nombre défini de cellules (25 000 cellules) est ensuite inclus dans un gel d'agarose Low Melting à 0.75 %, puis déposé sur une lame de verre préalablement recouverte d'agarose à 1 %. Les lames sont ensuite immergées dans une solution de lyse pendant une heure 30 à 4 °C, puis dans une solution alcaline pendant 20 minutes à 4 °C. Les cellules sont ainsi lysées et l'ADN dénaturé. Les lames sont plongées dans une solution d'électrophorèse avant d'appliquer un champ électrique (20 V - 250 mA). L'ADN ainsi dénaturé est soumis à une migration au sein du gel d'agarose à 4 °C. L'application d'un colorant fluorescent de l'ADN sur les lames (l'iodure de propidium à 2 g/ml) permet d'observer au microscope l'ADN apparaissant sous forme de comètes dans le cas où il a été endommagé.
Un logiciel de quantification permet de déterminer le Tail moment moyen appliqué à chaque condition testée. Ce paramètre renseigne sur le niveau d'endommagement de l'ADN.
Résultats :
Les résultats sont présentés dans la figure 1. Le Tail Moment diminue de 44,7 % lorsque le peptide est appliqué, c'est-à-dire que les cellules ont subies moins de dommages que dans la condition contrôle avec rayonnements UVB. Les résultats confirment bien l'effet protecteur du composé peptidique de séquence SEQ ID n°2 sur les cellules issues des fractions enrichies en cellules souches adultes épidermiques (RA). Exemple 4 : Test MITOSOX
Le Mitosox est un réactif commercialisé par Invitrogen (molecular probes M36008). Il est utilisé lors d'un stress oxydatif UV et H2O2. Il permet de mesurer la production mitochondriale de Radicaux libres (ROS) dans les cellules en imagerie microscopique. Plus particulièrement, le Mitosox est spécifique de l'anion superoxyde qui est la forme prédominante de ROS.
Le Mitosox s'applique sur cellule vivante : il est perméant à la membrane, et une fois à l'intérieur de la cellule, il diffuse rapidement et de façon spécifique dans la mitochondrie. Une fois dans la mitochondrie, le Mitosox est oxydé par l'anion superoxyde en un composé qui présente une fluorescence rouge. Ce réactif est facilement oxydé par l'anion superoxyde mais pas par les autres radicaux libres, ni par les espèces réactives de l'azote (NOS).
Protocole :
Des kératinocytes RA et TOTAL (TOTAL signifie une fraction cellulaire complète) sont traités trois fois par jour avec le composé peptidique de séquence SEQ ID n° 3 à des concentrations de 1 % et 3 % pendant 48 heures.
Dans un second temps, les cellules sont stressées :
Soit par un stress à l'aide d'une solution d'H202 à 5 mM pendant 30 minutes Soit par des rayonnements UVB à 100 mJ/cm2
Après le stress, les cellules sont rincées puis remises dans un milieu adapté pendant une heure à 37 °C dans un incubateur de culture. Il s'en suit deux lavages à l'aide de milieu de Hanks, l'application de la solution de Mitosox pendant 5 minutes, et enfin de nouveaux lavages à l'aide du même milieu. Les cellules sont fixées avec du formaldéhyde pendant 10 minutes et du DAPI est appliqué pendant 5 minutes, avant deux rinçages à l'aide de PBS. Les résultats sont lus par lecture en microscopie à fluorescence.
Résultats :
En microscopie à fluorescence, on constate que dans la condition contrôle, le nombre de cellules présentant des dommages aussi bien dus aux rayonnements UVB, qu'à Γ Η2θ2, est très important. En effet, la fluorescence est très importante dans cette condition ce qui indique une forte production de radicaux libres. Par contre, lorsque le peptide est ajouté aux cellules avant l'exposition au stress, on constate que le nombre de cellules fluorescentes est extrêmement faible. Ceci implique donc que le peptide a protégé les cellules contre la production excessive de radicaux libres.
Exemple 5: Action du composé peptidique SEO ID n°2 sur des follicules pileux maintenus en culture et marquage de la kératine K19 Culture des follicules pileux et inclusions :
Les follicules pileux sont prélevés d'une biopsie à l'aide d'un scalpel et de fines pinces, puis mis en culture dans des plaques 24 puits avec du milieu William' s E en présence d'antibiotiques (Primocine 0,2 %), d'insuline 10 μg/ml, d'Hydrocortisone 10 ng/ml et de L-Glutamine 2 mmol/L.
Les follicules sont traités ou non avec le composé peptidique SEQ ID n° 2 à 1 % dans le milieu William' s, puis sont incubés pendant 24 heures. L'irradiation UV est ensuite appliquée (UVA 5 J/cm2 et UVB 200 mJ/cm2), puis les follicules sont remis en culture pendant 24 heures. A la fin de l'expérience, les follicules sont inclus en OCT puis congelés à - 196 °C (azote liquide). Les follicules sont ensuite placés dans un cryostat afin de réaliser des coupes de 6 μιη à une température de - 23 °C. Les lames contenant les coupes sont mises dans un bain d'acétone pendant 10 minutes (fixation) et sont ensuite rincées.
Immunomarquage de la Kératine Kl 9 :
Les coupes fixées sont rincées au PBS une fois pendant 5 minutes, puis entourées de
Pappen. Chaque coupe est incubée avec 50 μΐ de BSA 5 % pendant 30 minutes. Puis, 50 μΐ d'anticorps primaire anti-Cytokératine Kl 9 (Progen, Mouse monoclonal) dilué au l/50lème sont ajoutés et incubés pendant une heure sous agitation en chambre humide. Après rinçage avec du PBS pendant 30 minutes, 50 μΐ d'un anticorps secondaire marqué à la fluorescence sont ajoutés et laissés durant une heure à l'obscurité sous agitation en chambre humide. Les lames sont ensuite rincées dans le PBS, montées entre lame et lamelle dans du fluoromount G, et l'observation s'effectue au microscope à épifluoresence. Résultats :
L'irradiation des follicules par les UV a entraîné une baisse de - 48 % de l'intensité de fluorescence de la Kératine Kl 9 dans lesdits follicules pileux (quantification par analyse d'images). Les follicules ayant reçu le traitement par le composé peptidique SEQ ID n°2 avant irradiation montrent des valeurs de fluorescence de la Kératine Kl 9 de + 102,7 %. Ceci signifie que le composé peptidique selon l'invention a permis de prévenir et d'empêcher l'apparition de dommages au niveau des cellules, notamment au niveau de la production de Kératine l 9. Exemple 6 : Compositions
1. Composition d'une crème solaire
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
2. Sérum pour la pousse des cheveux
Disperser le Natrosol 250HHR et le Disodium EDTA dans l'eau sous agitation. Chauffer à 50-60 °C et agiter jusqu'à obtenir un aspect uniforme. Ajouter le Styleze® CC- 10 et agiter jusqu'à obtenir un aspect uniforme. Laisser refroidir à température ambiante et ajouter les ingrédients dans l'ordre de la liste en agitant jusqu'à obtenir un aspect uniforme entre chacun d'eux.
Nom INCI Nom commercial % massique Fournisseur
Q.S.
Eau
Hercules/
Hydroxyethylcellulose Natrosol 250HHR 0,35
Aqualon
Disodium EDTA Dissolvine NA-2S 0,05 Akzo Nobel
VP/DMAPA Acrylates Styleze® CC-10 5,00 ISP
Copolymères Quaternium-26 Ceraphyl® 65 1,00 ISP
Panthénol Ritapan DL 0,15 RITA
Propylène Glycol
Urée Diazolidinyle lodopropynyl Liquid Germall® Plus 0,50 ISP Butylcarbamate
Peptide SEQ ID N°5 2 ppm ISP
Total 100,00

Claims

REVENDICATIONS
1. Composé peptidique de formule générale suivante (I) :
R, - (AA)n - Xi - X2 - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - X3 - (AA)P - R2
Dans laquelle,
X] représente une leucine, une alanine, ou aucun acide aminé,
X2 représente une lysine, une proline, ou aucun acide aminé,
X3 représente une leucine, un acide aspartique, une tyrosine, une phénylalanine, ou aucun acide aminé,
AA représente un acide aminé quelconque, et n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 2,
Ri représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement de type acyle possédant une chaîne alkyle de Ci à C^ saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique, ce dernier pouvant être choisi parmi un groupement de type benzoyle, tosyle, ou benzyloxycarbonyle,
R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substitué par un groupement pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Q à C30, ou un groupement NH2, NHY ou ΝΥΎ avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4,
ladite séquence de formule générale (I) étant constituée de 5 à 12 résidus d'acides aminés, ladite séquence de formule générale (I) pouvant comprendre des dérivés ou des substitutions des acides aminés AA, Xi, X2, ou X3 par d'autres acides aminés chimiquement équivalents.
2. Composé peptidique selon la revendication 1 caractérisé en ce que dans la formule générale (I)
Xi représente une leucine, ou aucun acide aminé,
X2 représente une lysine, ou aucun acide aminé,
X3 représente une tyrosine, ou aucun acide aminé,
Dans AA, les nombres entiers n et p sont égaux à zéro,
Ri représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement de type acyle possédant une chaîne alkyle de Ci à C30; saturée ou insaturée, pouvant être choisie parmi un groupement acétyle ou un groupement aromatique, ce dernier pouvant être choisi parmi un groupement de type benzoyle, tosyle, ou benzyloxycarbonyle,
R2 représente le groupe hydroxyle de la fonction carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substitué par un groupement pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C30, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4,
3. Composé peptidique selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il correspond à une des formules suivantes :
(SEQ ID n°l) Ile - Leu - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Gly - NH2
(SEQ ID n°2) Arg - Glu - Met - Asn - Trp - NH2
(SEQ ID n°3) Asp - Ala - Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Asp - Thr
(SEQ ID n°4) Leu - Arg - Glu - Met - Asn - Trp -Tyr - NH2
(SEQ ID n°5) Arg - Glu - Met - Asn - Trp -Phe - Met - Val - NH2
(SEQ ID n°6) Leu - Lys -Arg - Glu - Met - Asn - Trp - Tyr - NH2
4. Composé peptidique selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il est solubilisé dans un ou plusieurs solvants physiologiquement adaptés, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, ou tout mélange de ces solvants.
5. Composé peptidique selon l'une des revendications précédentes utilisé à titre de médicament.
6. Composition cosmétique comprenant à titre de principe actif ledit composé peptidique selon l'une des revendications 1 à 4.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable.
8. Composition selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que ledit composé peptidique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce qu'elle contient en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit composé peptidique.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que ledit principe actif est un agent présentant une activité dans le domaine des antirides tel qu'un agent anti- radicalaire ou antioxydant, ou un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques, ou encore un agent stimulant le métabolisme énergétique.
11. Utilisation d'une composition cosmétique comprenant ledit composé peptidique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 4 et un milieu cosmétiquement acceptable pour rétablir un niveau optimal en Survivine dans les cellules de la peau et des phanères et assurer un meilleur fonctionnement du « Chromosomal Passenger Complex ».
12. Utilisation d'une composition selon la revendication 11 pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et du photo-vieillissement et favoriser la régénération tissulaire.
13. Utilisation d'une composition selon la revendication 12 caractérisée en ce que par signes cutanés du vieillissement on entend les rides, les rides profondes et grossières, les ridules, les crevasses, le relâchement des tissus cutanés et sous-cutanés, la perte de l'élasticité cutanée et l'atonie, la perte de fermeté et de tonicité, et l'atrophie dermique.
14. Utilisation d'une composition selon la revendication 11 pour protéger la peau contre les agressions extérieures, notamment celles dues aux rayonnements UV.
15. Utilisation selon la revendication 11 pour prévenir et/ou limiter la chute des cheveux et/ou stimuler leur croissance.
Utilisation selon la revendication précédente pour stimuler la pousse des cils.
17. Procédé de traitement cosmétique caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter, le matin et/ou le soir, une composition comprenant une quantité efficace de composé peptidique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 4, pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et du photo- vieillissement, favoriser la régénération tissulaire, prévenir et/ou limiter la chute des cheveux et/ou activer leur croissance.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2955113A1 (fr) * 2010-01-14 2011-07-15 Isp Investments Inc Nouveaux peptides modulateurs de la survivine et compositions les comprenant

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170281508A1 (en) * 2014-12-23 2017-10-05 Avon Products, Inc. Peptides and Their Use in the Treatment of Skin
CN117088944B (zh) * 2023-10-20 2023-12-19 深圳市维琪科技股份有限公司 一种五肽及其组合物和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007039192A2 (fr) * 2005-09-27 2007-04-12 Merck Patent Gmbh Compositions et methodes pour traiter des tumeurs ayant des antigenes de survivine
EP1841401A1 (fr) 2004-12-22 2007-10-10 The Gillette Company Diminution de la pousse des poils due aux inhibiteurs de la survivine
EP1913947A1 (fr) 2004-04-22 2008-04-23 Eli Lilly And Company Thérapie combinée pour le traitement du cancer
EP2119726A1 (fr) 2008-05-14 2009-11-18 Immatics Biotechnologies GmbH Nouveaux peptides puissants de classe II-MHC dérivés de la survivine et neurocane
FR2932086A1 (fr) 2008-06-06 2009-12-11 Lvmh Rech Methode de soin cosmetique anti-age par stimulation de l'expression de la survivine

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004500111A (ja) * 2000-03-24 2004-01-08 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング ヒトサバイビン相互作用タンパク質１（ｓｉｐ−１）
WO2002002622A2 (fr) * 2000-06-29 2002-01-10 The Salk Institute For Biological Studies Structure cristalline de la survivine
CH706016A2 (de) * 2011-12-30 2013-07-15 Labo Cosprophar Ag Auf Stammzellen der Epidermis und Dermis und auf deren Mikro-Umgebung wirkende kosmetische Zusammensetzung.

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1913947A1 (fr) 2004-04-22 2008-04-23 Eli Lilly And Company Thérapie combinée pour le traitement du cancer
EP1841401A1 (fr) 2004-12-22 2007-10-10 The Gillette Company Diminution de la pousse des poils due aux inhibiteurs de la survivine
WO2007039192A2 (fr) * 2005-09-27 2007-04-12 Merck Patent Gmbh Compositions et methodes pour traiter des tumeurs ayant des antigenes de survivine
EP1931376A2 (fr) 2005-09-27 2008-06-18 Merck Patent GmbH Compositions et methodes pour traiter des tumeurs ayant des antigenes de survivine
EP2119726A1 (fr) 2008-05-14 2009-11-18 Immatics Biotechnologies GmbH Nouveaux peptides puissants de classe II-MHC dérivés de la survivine et neurocane
FR2932086A1 (fr) 2008-06-06 2009-12-11 Lvmh Rech Methode de soin cosmetique anti-age par stimulation de l'expression de la survivine

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ADIDA ET AL., AM. J. PATHOL., vol. 152, 1998, pages 43 - 49
KULLMAN ET AL., J BIOL. CHEM., vol. 225, 1980, pages 8234
LENS S. M. ET AL., EMBO. J., vol. 22, no. 12, 2003, pages 2934 - 47
MARCONI ALESSANDRA ET AL: "Survivin identifies keratinocyte stem cells and is downregulated by anti-beta 1 integrin during anoikis", STEM CELLS (MIAMISBURG), vol. 25, no. 1, January 2007 (2007-01-01), pages 149 - 155, XP002587551, ISSN: 1066-5099 *
MARCONI ET AL., STEM CELLS, vol. 25, 2007, pages 149 - 55
XU ZHENJIE ET AL: "INCENP-aurora B interactions modulate kinase activity and chromosome passenger complex localization", JOURNAL OF CELL BIOLOGY, vol. 187, no. 5, November 2009 (2009-11-01), pages 637 - 653, XP002587552, ISSN: 0021-9525 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2955113A1 (fr) * 2010-01-14 2011-07-15 Isp Investments Inc Nouveaux peptides modulateurs de la survivine et compositions les comprenant

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