WO2011054417A1 - Austenitische stahlgusslegierungen und daraus gefertigtes stahlgussbauteil sowie verfahren zur herstellung desselben - Google Patents

Austenitische stahlgusslegierungen und daraus gefertigtes stahlgussbauteil sowie verfahren zur herstellung desselben Download PDF

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WO2011054417A1
WO2011054417A1 PCT/EP2010/005819 EP2010005819W WO2011054417A1 WO 2011054417 A1 WO2011054417 A1 WO 2011054417A1 EP 2010005819 W EP2010005819 W EP 2010005819W WO 2011054417 A1 WO2011054417 A1 WO 2011054417A1
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cast steel
weight
steel alloy
proportion
alloy
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PCT/EP2010/005819
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Siegfried Botsch
Timotheus Kaiser
Hermann Pfeifer
Hans-Joachim Porkert
Karl Weisskopf
Marc Olivier Borel
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Daimler Ag
Wolfensberger Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten

Definitions

  • the invention relates to austenitic cast steel alloys characterized by a reduced nickel content and cast steel components made from such a cast steel alloy. Furthermore, the invention relates to a method for producing cast steel components from the cast steel alloys according to the invention.
  • Components made of cast steel alloys which are intended for use, for example, in internal combustion engines at high temperatures of more than 1000 ° C., are known to have high nickel contents of more than 30% by weight in order to have a sufficiently high mechanical strength at these temperatures and only show little or no creep behavior and at the same time a high oxidation resistance. Since nickel is expensive, alloys have been proposed for cost reduction in the prior art, which should nevertheless have the required properties at a lower nickel content.
  • EP 1 352 983 A1 describes a temperature-resistant cast steel whose predominantly austenitic iron-nickel-chromium structure has 0.5 to 3.0 atomic percent MC type carbides and 5 to 10 atomic percent M 23 C 6 carbides.
  • the alloy composition comprises 0.2 to 1 wt .-% (weight percent) carbon, 8 to 45 wt .-% t nickel, 15 to 30 wt .-% chromium, up to 10 wt .-% tungsten and 0.5 to 3 wt .-% of niobium.
  • EP 1 741 799 A1 discloses an austenitic temperature-resistant cast steel with a high chromium and nickel content for use in an exhaust system of an internal combustion engine, wherein the cast steel contains 0.2 to 1% by weight carbon, up to 3% by weight.
  • Silicon up to 2 wt .-% manganese, 15 to 30 wt .-% chromium, 6 to 30 wt .-% nickel, 0.5 to 6 wt .-% tungsten and / or molybdenum and 0.5 to 5 wt .-% niobium and iron to balance and 0.01 to 0.5 wt .-% nitrogen, up to 0.23 wt .-% aluminum.
  • the cast steel alloy must meet requirements with respect to the mechanical strength and oxidation resistance, as well as under load have a reduced or preferably no creep behavior.
  • Another object is to provide cast steel components which have the desired properties such as oxidation resistance and corrosion resistance in high temperature applications despite reduced nickel content.
  • a cast steel component with improved properties is provided by the cast steel component having the features of claim 9.
  • a first embodiment relates to a cast steel alloy consisting of a base alloy having a composition of 0.2 to 0.4% by weight of carbon, 9 to 15% by weight of nickel, 20 to 26% by weight of chromium, 0 , 5 to 2 wt .-% silicon, 0.5 to 2 wt .-% tungsten and 0.1 to 0.3 wt .-% nitrogen and also 0.05 to 2 wt .-% manganese and 0.1 to 0.45 wt .-% niobium composed. Finally, the cast steel alloy contains iron to compensate for the 100 wt .-%, based on the total weight of
  • the Ni content is adjusted to 10-13 wt.%.
  • the finely adjusted weight ratio between nickel, chromium and nitrogen With the finely adjusted weight ratio between nickel, chromium and nitrogen, an almost complete austenitic structure can be achieved.
  • the adjustment of the alloy to an austenitic structure is preferred for use with components in internal combustion engines
  • the Ni content should be kept as low as necessary, especially for cost reasons.
  • the upper limit is therefore preferably about 12-13 wt.%.
  • the proportions of carbon, tungsten, chromium and niobium promote the formation of the carbide network, which has an advantageous strength-increasing effect at high temperatures.
  • the tungsten atoms like the nickel atoms, build themselves into the austenitic structure and can prevent creeping, which can disadvantageously result in sigma phases. This combination of alloying elements also does not produce a sigma phase which would tend to embrittle the material
  • Silicon generally supports the resistance to high-temperature oxidation, while even small additions of manganese particularly advantageously improves the flow behavior of the liquid alloy melt and, in solidification, additionally the
  • Austenitic structure stabilized.
  • the reduction in niobium content has a positive effect on the overall cost, while improving the oxidation resistance with little change in creep resistance and strength. It has been shown that in a large proportion of the extremely hard niobium carbide in the structure, the processing of the Cast components difficult. Therefore, the Nb content is limited to 0.45 wt%.
  • the Nb content is 0.2 to 0.45 wt.%.
  • the Mn content is reduced to below 0.5 or even 0.2%.
  • Such a cast steel alloy has an austenite structure with a carbide content of 10 to 30%, which advantageously has no or only very small amounts of sigma phases or ferrite structure.
  • sigma phases which consist of about 48 ⁇ 10% chromium and 52 ⁇ 10% iron, on the one hand as an intermetallic phase are very brittle and on the other hand withdraw the environment of chromium, with the result that In the vicinity of the sigma phases a chromium depletion takes place, which greatly reduces the resistance to oxidation and corrosion.
  • the cast steel alloy may additionally contain at least one of the elements cerium, yttrium and zirconium and the elements vanadium or aluminum or both.
  • the alloy has at least one element from the group comprising cerium, yttrium and zirconium in a proportion of 0.1 to 0.4 wt .-%.
  • the cast steel alloy vanadium,
  • Vanadium as a strong carbide former, provides increased creep resistance, while aluminum has a positive effect on high-temperature oxidation behavior.
  • Raw materials are characterized neither cerium nor yttrium, zirconium, only vanadium and / or aluminum added. In this case, an Mn content below 0.2% has proven to be favorable.
  • the cast steel alloy according to the invention has proven to be mechanically very stressable and resistant to oxidation at high temperatures above 1000 ° C. and exhibits virtually no creep behavior
  • the cast steel alloy with the austenitic and dendritic microstructure reinforced by the carbide network is suitable for producing a cast steel component which For example, as a component of an internal combustion engine in the high temperature range above 1000 ° C is used.
  • the alloy is particularly suitable for gravity casting and low pressure casting.
  • one embodiment of the invention relates to a low-pressure casting method for the production of cast steel components from the cast steel alloys according to the invention.
  • FIG. 1 shows an illustration of the austenitic, dendritic and by a carbide network reinforced structure of a steel casting alloy according to the invention in a first magnification scale
  • FIG. 2 shows the illustration of FIG. 1 on a second magnification scale
  • FIG. 5 shows an illustration of the microstructure of the alloy according to the invention from FIG. 4 after 100 hours at 700 ° C.
  • FIGS. 4 and 6 are illustrations of the microstructure of the alloy according to the invention from FIGS. 4 and
  • FIG. 7 shows a diagram of the weight proportions of the various elements of an alloy according to the invention at various points in a microstructure according to FIG. 9, FIG.
  • FIG. 8 shows a SEM / EDX image of the microstructure on a first scale
  • FIG. 9 shows an image on a second scale, analogous to FIG. 8.
  • the cast steel alloy of the present invention refers to a castable, high temperature, high strength and creep resistant, reduced nickel material suitable for use in a motor component at temperatures in excess of 1000 ° C.
  • the cast steel alloy has a base alloy of the composition of 0.2 to 0.4 wt .-% carbon (C), 9 to 15 wt .-% nickel (Ni), 20 to 26 wt .-% chromium (Cr), 0 , 5 to 2% by weight of silicon (Si), 0.5 to 2% by weight of tungsten (W) and 0.1 to 0.3% by weight of nitrogen (N), 0.05 to 2% by weight.
  • cerium (Ce), yttrium (Y) or zirconium (Zr) or various combinations of the three elements in a proportion of 0.1 to 0.4 wt .-% - always based on the total weight of the alloy - and by the addition of iron (Fe) to fill the up to 100 wt.% Missing share, can be obtained by the exact vote of the alloy components, a nearly complete austenite microstructure comprising 10 to 30% carbide, in particular niobium, Tungsten and chromium carbides are formed.
  • the austenite structure has virtually no sigma phases and no ferrite microstructures.
  • the proportion of Ce, Y and / or Zr may preferably be between 0.15 and 0.3% by weight.
  • FIGS. 1 and 2 illustrate the structure of such a cast steel alloy, from which the austenitic, dendritic and reinforced by the carbide network structure is apparent.
  • the Carbidtanteil is in these metallographic cuts between 10 and 15%, the carbide network can be seen in Fig. 1 and 2 as the dark areas. From the scale shown in Figs. 1 and 2, a grain size of the austenite of about 50 pm can be taken.
  • niobium and chromium content By further adjustment of the niobium and chromium content, an increase of the carbide content to 20 to 25% can be realized.
  • Fig. 10 A dendrite size of about 50pm in the x-direction and about 100pm in the y-direction can be measured.
  • With the all-austenitic structure the prerequisite for good n required material properties in the high-temperature range is fulfilled.
  • no sigma phases and no ferrite are present in the microstructure of a cast steel alloy according to the invention, since these would have a disadvantageous effect, since ferrite has a very high diffusion coefficient compared to austenite and therefore does not creep in the high temperature range is.
  • the sigma phases have a high hardness as the intermetallic phase of chromium and iron and are very brittle and are preferably formed from delta ferrite. In addition to the brittle effect, the abovementioned chromium depletion in the environment to the sigma phase is also a disadvantage.
  • the cast steel alloy according to the invention has neither directly after casting, as shown in FIG. 4, nor after aging in a 100-hour exposure to 700 ° C.
  • microhardness which was determined by a hardness measurement with a test force of 490.4 mN and a holding time of 15 seconds.
  • austenite phase A a microhardness of 178 HV was determined, for a carbide phase B of 160 HV and for another carbide phase C of 211 HV.
  • the macrohardness of the total microstructure was 161.3 HB with a test force of 294.3 N and a holding time of 15 seconds with a ball diameter of 1 mm.
  • the microstructures 1, 2, 3, for which the distribution of the elements has been determined, are shown in FIG. 9.
  • FIG. 7 an overview value is arranged on the left for the weight proportion of a respective element.
  • the weight fractions of the elements which were determined on the microstructure parts 1 are indicated in the second position with the dotted bars.
  • the main composition of the microstructures 1 consists of Fe-Cr-Ni and thus forms the austenitic basic structure.
  • the weight fractions of the microstructure 2 with the central, cross-striped bars show a maximum Cr content, average Fe content and a W peak.
  • the light elements such as chromium appear dark on the microstructure 2 marked in Fig. 9.
  • Figs. 8 and 9 In the scanning electron micrographs of Figs. 8 and 9, the heavy elements such as niobium appear bright and the light elements such as chrome dark. In Fig. 8 and 9 mainly two excretion types are present. The bright spots characterize the niobium carbides, while the dark spots represent the chromium carbides. Coming back to Fig. 4 to 6, in which the total volume fraction of all carbides is 10 to 20%, outweighs there by the higher chromium content, the proportion of chromium carbides compared to the niobium carbides.
  • tungsten content also plays an important role, since tungsten besides the maximum accumulation in the chromium precipitate of site 2 is found in both the niobium precipitation site 3 and the austenitic matrix (site 1). Tungsten atoms are therefore incorporated into the basic matrix analogously to nickel atoms and distort their lattice due to their size. Especially in this solid solution hardening can be seen a cause for the increased mechanical properties.
  • tungsten carbide forming contributes to precipitation hardening.
  • the specially and precisely defined composition of the cast steel alloy according to the invention thus ensures the fully austenitic matrix with a high content of carbide network, whereby a good mechanical strength, and a high creep and oxidation resistance can be achieved even in the high temperature range.
  • the bright niobium and tungsten carbides have a rather lamellar structure with a length of on average 10 ⁇ with a small proportion of spherical structures with a diameter of on average 1, 1 ⁇ .
  • a larger proportion of the chromium carbides has a mixed structure of lamellar and spherical, in which case an average length of the chromium carbide lamellae in the range of 6.8 to 13.2 m, while the balls have an average diameter of 2.1 to 10.5 pm.
  • Another cast steel alloy according to the invention relates to a base alloy of the above composition, Ce, Y or Zr or various combinations of the three in a proportion of 0.1 to 0.4 wt .-%, and in addition Al (aluminum) and / or vanadium (V) at 0.1 to 0.8 wt .-%, and Fe as the balance to compensate for the 100 wt .-%.
  • V improves carbide formation and thus creep resistance
  • AI improves high-temperature oxidation behavior.
  • the proportions of Ce, Y and / or Zr may be 0.15 to 0.3% by weight, while Al and / or V are preferably contained in a proportion of 0.3 to 0.6% by weight ,
  • a cast steel alloy according to the invention can contain as additive only AI and / or V in the stated proportions without Ce, Y and Zr.
  • one of the cast steel alloys according to the invention based on the base alloy may contain either Ce, Y or Zr at 0.1 to 0.4% by weight, or preferably 0.15 to 0.3% by weight;
  • another cast steel alloy according to the invention may contain a combination of Ce, Y and Zr with from 0.1 to 0.4% by weight, or preferably from 0.15 to 0.3% by weight.
  • cast steel components for use at a temperature of more than 1,000 ° C, as components of an internal combustion engine can be manufactured.
  • a preferred method for producing such a cast steel component is the low-pressure method. After a melt has been produced from the cast steel alloy, it is introduced via a riser into a casting mold, wherein a gas overpressure of about 0.1 to 0.9 bar, in particular 0.2 to 0.5 bar from below against the gravity of the melt is applied. The casting mold is filled up so that the melt can be solidified. After filling the mold, the melt may solidify.

Abstract

Die vorliegende Erfindung offenbart eine Stahlgusslegierung, die eine Basislegierung aus 0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff, 9 bis 15 Gew.-% Nickel, 20 bis 26 Gew.-% Chrom, 0,5 bis 2 Gew.-% Silizium, 0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram, 0,05 bis 0,3 Gew.-% Stickstoff, 0,05 bis 2 Gew.-% Mangan und 0,1 bis 0,45 Gew.-% Niob enthält. Weitere Stahlgusslegierungen enthalten ferner zumindest ein Element aus der Gruppe, die von Cer, Yttrium und Zirkonium gebildet wird, in einem Anteil von 0,1 bis 0,4 Gew.-%, und einen Anteil an Eisen, der dem Differenzanteil zum Erhalt von 100 Gew.-% der Stahlgusslegierung entspricht. Ferner werden weitere Stahlgusslegierungen basierend auf der Basislegierung, sowie ein Stahlgussbauteil aus den Stahlgusslegierungen und ein Verfahren zur Herstellung von Stahlgussbauteilen aus den Stahlgusslegierungen offenbart.

Description

Daimler AG Dr. Zimmermann-Chopin
AUSTENITISCHE STAHLGUSSLEGIERUNGEN UND DARAUS GEFERTIGTES STAHLGUSSBAUTEIL SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DESSELBEN
Die Erfindung betrifft austenitische Stahlgusslegierungen, die sich durch einen reduzierten Nickelgehalt auszeichnen, und Stahlgussbauteile, die aus einer solchen Stahlgusslegierung hergestellt werden. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Stahlgussbauteilen aus den erfindungsgemäßen Stahlgusslegierungen.
Bauteile aus Stahlgusslegierungen, die zum Einsatz beispielsweise in Verbrennungsmotoren bei hohen Temperaturen von mehr als 1000 °C vorgesehen sind, weisen bekanntermaßen hohe Nickel-Gehalte von über 30 Gew.-% auf, um bei diesen Temperaturen eine ausreichend hohe mechanische Belastbarkeit zu besitzen und nur geringes oder kein Kriechverhalten und gleichzeitige eine hohe Oxidationsbeständigkeit zu zeigen. Da Nickel teuer ist, wurden zur Kostensenkung im Stand der Technik Legierungen vorgeschlagen, die bei einem geringeren Nickelgehalt dennoch die erforderlichen Eigenschaften aufweisen sollen.
Dazu beschreibt die EP 1 352 983 A1 einen temperaturbeständigen Gussstahl, dessen hauptsächlich austenitisches Eisen-Nickel-Chrom-Gefüge 0,5 bis 3,0 Atomprozent Karbide des MC-Typs und 5 bis 10 Atomprozent Karbide des M23 C6-Typs aufweist. Neben Eisen weist die Legierungszusammensetzung 0,2 bis 1 Gew.-% (Gewichtsprozent) Kohlenstoff, 8 bis 45 Gew.-%t Nickel, 15 bis 30 Gew.-% Chrom, bis zu 10 Gew.-% Wolfram und 0,5 bis 3 Gew.-% Niob auf.
In der EP 1 741 799 A1 ist ein austenitischer temperaturbeständiger Gussstahl mit hohem Chrom- und Nickel-Gehalt zum Einsatz in einem Abgassystem eines Verbrennungsmotors offenbart, wobei der Gussstahl 0,2 bis 1 Gew.-% Kohlenstoff, bis zu 3 Gew.-%
Silizium, bis zu 2 Gew.-% Mangan, 15 bis 30 Gew.-% Chrom, 6 bis 30 Gew.-% Nickel, 0,5 bis 6 Gew.-% Wolfram und/oder Molybdän und 0,5 bis 5 Gew.-% Niob und Eisen bis zur Bilanz sowie 0,01 bis 0,5 Gew.-% Stickstoff, bis zu 0,23 Gew.-% Aluminium enthält. Ausgehend von diesem Stand der Technik ist es wünschenswert, eine verbesserte Stahlgusslegierung zum Hochtemperatureinsatz mit verringertem Nickelgehalt bereitzustellen, bei der über eine genaue Einstellung der Legierungsbestandteile ein austenitisches Gefüge mit ausgeprägtem Karbidnetzwerk entsteht. Die Stahlgusslegierung muss dabei Anforderungen bezüglich der mechanischen Belastbarkeit und Oxidationsbeständigkeit erfüllen, sowie unter Belastung ein reduziertes oder vorzugsweise kein Kriechverhalten aufweisen.
Eine weitere Aufgabe besteht darin, Stahlgussbauteile zu schaffen, die bei Hochtemperatureinsätzen trotz reduziertem Nickelgehalt die gewünschten Eigenschaften wie Oxidationsbeständigkeit und Korrosionsbeständigkeit aufweisen.
Schließlich ist es wünschenswert, ein Verfahren zur Fertigung solcher Stahlgussbauteile bereitzustellen.
Die Aufgabe der Schaffung verbesserter Stahlgusslegierungen wird durch die Stahlgusslegierungen mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche 1 , 5 und 7 gelöst.
Weitere bevorzugte Ausgestaltungen sind Gegenstand der Unteransprüche.
Ein Stahlgussbauteil mit verbesserten Eigenschaften wird durch das Stahlgussbauteil mit den Merkmalen des Anspruchs 9 bereitgestellt.
Die Aufgabe der Schaffung eines Fertigungsverfahrens für verbesserte Stahlgusslegierungen wird durch das Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 11 gelöst.
Weiterbildungen der vorgenannten Gegenstände sind in den Unteransprüchen ausgeführt.
Eine erste Ausführungsform bezieht sich auf eine Stahlgusslegierung, die sich aus einer Basislegierung mit einer Zusammensetzung von 0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff, 9 bis 15 Gew.-% Nickel, 20 bis 26 Gew.-% Chrom, 0,5 bis 2 Gew.-% Silizium, 0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram und 0,1 bis 0,3 Gew.-% Stickstoff und zudem 0,05 bis 2 Gew.-% Mangan und 0,1 bis 0,45 Gew.-% Niob zusammensetzt. Schließlich enthält die Stahlgusslegierung Eisen bis zum Ausgleich der 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Legierung, wobei es sich durch die Darstellungsverfahren sämtlicher vorgenannter Elemente ergeben kann, dass Verunreinigungsspuren weiterer Elemente enthalten sind.
Besonders bevorzugt wird der Ni-Gehalt auf 10-13 Gew.% eingestellt. Mit dem fein eingestellten Gewichtsverhältnis zwischen Nickel, Chrom und Stickstoff kann ein nahezu vollständiges austenitisches Gefüge erreicht werden.
Die Einstellung der Legierung auf ein austenitisches Gefüge ist für die bevorzugte Verwendung bei Komponenten in Verbrennungsmotoren mit
Temperaturwechselbelastungen von Raumtemperatur bis Temperaturen über ca. 1000°C besonders wichtig. Die erfindungsgemäß eng eingestellten Gehalte an Stickstoff und Nickel führen bei der Stahllegierung zu einem austenitischen fcc Gefüge. Chrom wirkt diesem entgegen und stabilisiert bcc Ferrit. Auch unter etwa 9% Ni steigt die Gefahr zur Ferritbildung stark an. Die Bildung von Ferrit zieht aufgrund der thermischen
Wechselbelastung des Bauteils die Gefahr von Phasenumwandlungen nach sich, welche mit der Entstehung von starken inneren Spannungen im Gefüge verbunden ist.
Mehrfache Umwandlungen dieser Phasen ineinander mit unterschiedlichen
Gitterstrukturen und Volumina führen zu Werkstoffschädigungen. Je niedriger die
Umwandlungstemperatur des Phasenwechsels eingestellt wird, beziehungsweise je stabiler die Austenitphase eingestellt wird, desto niedriger ist die Wahrscheinlichkeit, dass Phasenumwandlungen tatsächlich stattfinden, weil die benötigten Aktivierungsenergien bei niedrigen Temperaturen nicht vorhanden sind. Oberhalb ca. 10% Ni wird die
Temperatur zur Entstehung von Ferrit im Gefüge bereits unter 650°C gesenkt.
Der Ni-Gehalt soll dabei insbesondere aus Kostengründen so niedrig wie erforderlich gehalten werden. Die Obergrenze liegt daher bevorzugt bei ca. 12-13 Gew.%.
Die Anteile von Kohlenstoff, Wolfram, Chrom und Niob fördern die Ausbildung des Karbidnetzwerks, das bei hohen Temperaturen vorteilhaft festigkeitssteigernd wirkt. Die Wolframatome bauen sich dabei ähnlich wie die Nickelatome in das austenitische Gefüge ein und können das Kriechen verhindern, durch das nachteilig Sigma-Phasen entstehen können. Durch diese Kombination der Legierungselemente entsteht auch keine Sigma- Phase, die den Werkstoff zur Versprödung neigen lassen würde
Silizium unterstützt generell die Beständigkeit gegen Hochtemperaturoxidation, während schon geringe Zugaben an Mangan besonders vorteilhaft das Fließverhalten der flüssigen Legierungsschmelze verbessert und bei der Erstarrung zusätzlich noch das
Austenitgefüge stabilisiert. Die Verringerung des Niobgehalts wirkt sich positiv auf die Gesamtkosten aus, wobei gleichzeitig die Oxidationsbeständigkeit bei nur geringer Veränderung der Kriechbeständigkeit und -festigkeit verbessert wird. Es hat sich gezeigt, dass bei ein großer Anteil des äußerst harten Niobcarbids im Gefüge die Bearbeitung des Gussbauteils erschwert. Daher wird den Nb-Gehalt auf 0,45 Gew. % beschränkt.
Besonders bevorzugt liegt der Nb-Gehalt bei 0,2 bis 0,45 Gew.%.
In bevorzugter Ausführung wird der Mn-Gehalt auf unterhalb 0,5 oder gar 0,2% reduziert.
Eine solche Stahlgusslegierung weist ein Austenitgefüge mit einem Karbidanteil von 10 bis 30 % auf, das vorteilhaft keine oder nur sehr geringe Anteile von Sigma-Phasen oder Ferritgefüge aufweist. Dies ist insbesondere deshalb vorteilhaft, da die Sigma-Phasen, die aus etwa 48 ± 10 % Chrom und 52 ± 10 % Eisen bestehen, zum Einen als intermetallische Phase sehr spröde sind und zum Anderen der Umgebung Chrom entziehen, was zur Folge hat, dass in der Umgebung der Sigma-Phasen eine Chromverarmung stattfindet, die die Beständigkeit gegenüber Oxidation und Korrosion stark vermindert.
In weiteren Ausführungsformen kann die Stahlgusslegierung neben der oben genannten Basislegierung zusätzlich mindestens eines der Elemente Cer, Yttrium und Zirkonium und die Elemente Vanadium oder Aluminium oder beide enthalten. Die Legierung weist dabei zumindest ein Element aus der Gruppe umfassend Cer, Yttrium und Zirkonium in einem Anteil von 0,1 bis 0,4 Gew.-% auf. Dazu kann die Stahlgusslegierung Vanadium,
Aluminium oder beides jeweils allein oder kombiniert mit einem Anteil von 0,1 bis 0,8 Gew.-% enthalten. Vanadium sorgt als starker Karbidbildner für eine erhöhte Kriechfestigkeit, während sich Aluminium positiv auf das Hochtemperatur-Oxidationsverhalten auswirkt.
In einer weiteren Ausführungsform, die sich besonders durch einen günstigen
Rohstoffeinsatz auszeichnet werden weder Cer noch Yttrium, Zirkonium, dafür nur noch Vanadium und/oder Aluminium zugegeben. Hierbei hat sich auch ein Mn-Gehalt unterhalb 0,2% als günstig erwiesen.
Da sich die erfindungsgemäße Stahlgusslegierung bei hohen Temperaturen über 1000 °C als mechanisch sehr beanspruchbar und oxidationsbeständig erwiesen hat und nahezu kein Kriechverhalten zeigt, ist die Stahlgusslegierung mit dem austenitischen und dendritischen Gefüge, das durch das Karbidnetzwerk verstärkt wird, zur Herstellung eines Stahlgussbauteils geeignet, das beispielsweise als Komponente eines Verbrennungsmotors im Hochtemperaturbereich über 1.000 °C zum Einsatz kommt.
Die Legierung ist insbesondere für Schwerkraftguss und Niederdruckguss geeignet. Schließlich bezieht sich eine Ausführungsform der Erfindung auf ein Niederdruckgussverfahren zur Herstellung von Stahlgussbauteilen aus den erfindungsgemäßen Stahlgusslegierungen.
Die geschilderten und weitere Vorteile ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung, in der beispielhaft einige Ausführungsformen unter Bezug auf die beigefügten Zeichnungen dargestellt sind.
Der Bezug auf die Figuren in der Beschreibung dient der Unterstützung der Beschreibung. Gegenstände oder Teile von Gegenständen, die im Wesentlichen gleich oder ähnlich sind, können mit denselben Bezugszeichen versehen sein. Die Figuren sind lediglich eine schematische Darstellung einer Ausführungsform der Erfindung.
Dabei zeigen:
Fig. 1 eine Abbildung des austenitischen, dendritischen und durch ein Karbidnetzwerk verstärkten Gefüges einer erfindungsgemäßen Stahlgusslegierung in einem ersten Vergrößerungsmaßstab,
Fig. 2 die Abbildung aus Fig. 1 in einem zweiten Vergrößerungsmaßstab,
Fig. 3 eine Abbildung des Gefüges einer erfindungsgemäßen Stahlgusslegierung mit den verschiedenen Phasen,
Fig. 4 eine Abbildung des Gefüges einer erfindungsgemäßen Erfindung im Gusszustand,
Fig. 5 eine Abbildung des Gefüges der erfindungsgemäßen Legierung aus Fig. 4 nach 100 Stunden bei 700 °C,
Fig. 6 eine Abbildung des Gefüges der erfindungsgemäßen Legierung aus Fig. 4 und
5 nach 200 Stunden bei 1.050 °C,
Fig. 7 ein Diagramm der Gewichtsanteile der verschiedenen Elemente einer erfindungsgemäßen Legierung an verschiedenen Stellen in einem Gefüge gemäß Fig. 9,
Fig. 8 eine REM/EDX Abbildung des Gefüges in einem ersten Maßstab, und
Fig. 9 eine der Abbildung aus Fig. 8 analoge Abbildung in einem zweiten Maßstab.
Fig. 10 Schliffbild mit einem Karbid-Gehalte von ca. 20 bis 25% Die erfindungsgemäße Stahlgusslegierung bezieht sich auf einen gießbaren, temperaturbeständigen, hochfesten und kriechfesten Werkstoff mit reduziertem Nickelgehalt, der für die Anwendung in einem Motor-Bauteil bei Temperaturen von über 1.000 °C geeignet ist. Dazu weist die Stahlgusslegierung eine Basislegierung der Zusammensetzung von 0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff (C), 9 bis 15 Gew.-% Nickel (Ni), 20 bis 26 Gew.-% Chrom (Cr), 0,5 bis 2 Gew.-% Silizium (Si), 0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram (W) und 0,1 bis 0,3 Gew.- % Stickstoff (N), 0,05 bis 2 Gew.-% Mangan (Mn) und 0,1 bis 0,45 Gew.-% Niob (Nb) auf.
Durch den weiteren Einsatz von Cer (Ce), Yttrium (Y) oder Zirkon (Zr) oder verschiedene Kombinationen der drei Elemente mit einem Anteil von jeweils 0,1 bis 0,4 Gew.-% - stets bezogen auf das Gesamtgewicht der Legierung - und durch den Zusatz von Eisen (Fe), um den bis zu 100 Gew. % fehlenden Anteil aufzufüllen, kann durch die genaue Abstimmung der Legierungskomponenten ein nahezu vollständiges Austenitgefüge erhalten werden, das 10 bis 30 % Karbidanteile umfasst, wobei vor allem Niob-, Wolfram- und Chrom-Karbide gebildet werden. Das Austenitgefüge weist quasi keine Sigma-Phasen und keine Ferritgefügebereiche auf. Das Hinzufügen von Ce, Y oder Zr oder verschiedene Kombinationen der drei mit einem jeweiligen Anteil von 0,1 bis 0,4 Gew.-% verbessert in erster Linie die Oxidationsbeständigkeit, Zirkonium wirkt allerdings auch als Karbidbildner und trägt somit zur Erhöhung der Kriechfestigkeit bei. In einer vorteilhaften Ausführungsform kann der Anteil von Ce, Y und/oder Zr bevorzugt zwischen 0,15 und 0,3 Gew.- % liegen.
Fig. 1 und 2 stellen das Gefüge einer solchen Stahlgusslegierung dar, aus der das auste- nitische, dendritische und durch das Karbidnetzwerk verstärkte Gefüge ersichtlich wird. Der Karbidtanteil liegt dabei bei diesen metallographischen Schliffen zwischen 10 und 15 %, das Karbidnetzwerk ist in Fig. 1 und 2 als die dunklen Bereiche erkennbar. Aus dem in den Fig. 1 und 2 abgebildeten Maßstab kann eine Korngröße des Austenits von ungefähr 50 pm entnommen werden.
Durch eine weitere Anpassung des Niob und Chrom-Gehaltes kann eine Erhöhung des Karbid-Gehaltes auf 20 bis 25% realisiert werden. (Fig. 10) Eine Dendritengröße von ca. 50pm in x-Richtung und ca. 100pm in y-Richtung kann gemessen werden. |Mit dem vol- laustenitischen Gefüge ist die Voraussetzung für gute n geforderten Werkstoffeigenschaf- ten im Hochtemperaturbereich erfüllt. Vorteilhaft sind in dem Gefüge einer erfindungsgemäßen Stahlgusslegierung keine Sigma-Phasen und kein Ferrit vorhanden, da sich diese nachteilig auswirken würden, da Ferrit einen sehr hohen Diffusionskoeffizienten im Vergleich zum Austenit besitzt und daher im Hochtemperaturbereich nicht kriechbeständig ist. Die Sigma-Phasen besitzen als intermetallische Phase aus Chrom und Eisen eine hohe Härte und sind sehr spröde und bilden sich bevorzugt aus Deltaferrit. Neben der ver- sprödenden Wirkung ist auch die oben genannte Chromverarmung in der Umgebung zu der Sigma-Phase als Nachteil zu nennen.
Die erfindungsgemäße Stahlgusslegierung weist weder direkt nach dem Guss, wie Fig. 4 zeigt, noch nach Auslagerungen bei einer 100-stündigen Beaufschlagung mit 700 °C
(Fig. 5) oder 200-stündigen Beaufschlagung mit 1.050 °C (Fig. 6) die nachteiligen Sigma- Phasen auf, während immer noch 5 bis 10 % Karbide im Phasengefüge vorhanden sind. Die Karbide haben sich nicht aufgelöst und sind somit stabil.
Aus dem in Fig. 3 dargestellten Gefügebild kann für die drei markierten unterschiedlichen Phasen die Mikrohärte verglichen werden, die durch eine Härtemessung mit einer Prüfkraft von 490,4 mN und einer Haltezeit von 15 Sekunden ermittelt wurde. Für die Auste- nit-Phase A wurde eine Mikrohärte von 178 HV, für eine Karbid-Phase B von 160 HV und für eine weitere Karbid-Phase C von 211 HV ermittelt. Die Makrohärte des Gesamtgefüges ergab sich bei einer Prüfkraft von 294,3 N und einer Haltezeit von 15 Sekunden mit einem Kugeldurchmesser von 1 mm zu 161 ,3 HB.
Aus den Untersuchungen mit dem Rasterelektronenmikroskop, mit dem die Abbildungen der Fig. 8 und 9 erstellt wurden, und der energiedispersiven Röntgenspektroskopie (EDX), mittels derer eine Verteilung der Gewichtsanteile der Elemente (siehe Fig. 7) im Gefüge entsprechend der auf der Abbildung aus Fig. 9 angezeigten Stellen ermittelt wurde, wird ersichtlich, dass neben dem Basiselement Eisen auch Chrom und Niob weitere Gewichtsprozentspitzen in der EDX-Analyse bilden.
Die Gefügestellen 1 , 2, 3, für die die Verteilung der Elemente ermittelt wurde, sind in Fig. 9 dargestellt. In Fig. 7 ist für den Gewichtsanteil eines jeweiligen Elements ein Übersichtswert jeweils links angeordnet. Die Gewichtsanteile der Elemente, die an der Gefügesteile 1 ermittelt wurden, sind in zweiter Position mit den gepunkteten Balken angezeigt. Die hauptsächliche Zusammensetzung der Gefügesteile 1 besteht aus Fe-Cr-Ni und bildet damit das austenitische Grundgefüge. Die Gewichtsanteile der Gefügestelle 2 mit den mittigen, quer gestreiften Balken zeigen einen maximalen Cr-Anteil, mittleren Fe- Anteil und eine W-Spitze. In den Rasterelektronenmikroskopbildern von Fig. 8 und 9 erscheinen die leichten Elemente wie Chrom an der in Fig. 9 markierten Gefügesteile 2 dunkel. Die Gefügesteile 3 aus Fig. 9 wurde zweimal mit der EDX-Analyse untersucht die Ergebnisse der Gewichtsanteile für die Elemente sind mit den jeweils beiden rechts angeordneten Balken (Stelle 3(1) und Stelle 3(2)) in Fig. 7 aufgezeigt. Daraus wird die helle Gefügesteile 3 aus Fig. 9 in ein Niob-Maximum ersichtlich.
In den Rasterelektronenmikroskopbildern von Fig. 8 und 9 erscheinen damit die schweren Elemente wie beispielsweise Niob hell und die leichten Elemente wie Chrom dunkel. In Fig. 8 und 9 sind hauptsächlich zwei Ausscheidungstypen vorhanden. Die hellen Stellen kennzeichnen die Niobkarbide, während die dunklen Stellen die Chromkarbide darstellen. Zurückkommend auf Fig. 4 bis 6, bei denen der Gesamtvolumenanteil aller Karbide 10 bis 20 % beträgt, überwiegt dort durch den höheren Chromgehalt der Anteil der Chromkarbide gegenüber den Niobkarbiden.
Aus Fig. 7 geht weiter hervor, dass der Wolframanteil auch eine wichtige Rolle spielt, da Wolfram neben der maximalen Ansammlung in der Chromausscheidung von Stelle 2 sowohl in der Niobausscheidungsstelle 3 als auch in der austenitischen Grundmatrix (Stelle 1) zu finden ist. Wolframatome werden daher analog zu Nickelatomen in die Grundmatrix eingebaut und verzerren deren Gitter auf Grund ihrer Größe. Gerade in dieser Mischkristallhärtung kann eine Ursache für die gesteigerten mechanischen Eigenschaften gesehen werden. Zudem trägt Wolfram als Karbidbildner zur Ausscheidungshärtung bei. Die speziell und genau festgelegte Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Stahlgusslegierung gewährleistet damit die vollaustenitische Matrix mit einem hohen Anteil an Karbidnetzwerk, wodurch auch im Hochtemperaturbereich eine gute mechanische Belastbarkeit, und eine hohe Kriech- und Oxidationsbeständigkeit erreicht werden kann.
Aus Fig. 8 und 9 kann zudem noch entnommen werden, dass die hellen Niob- und Wolfram-Karbide eine eher lamellenförmige Struktur mit einer Länge von durchschnittlich 10 μηι aufweisen bei einem geringen Anteil von Kugelstrukturen mit einem Durchmesser von durchschnittlich 1 ,1 μητι. Ein größerer Anteil der Chromkarbide besitzt eine Mischstruktur aus lamellenförmig und kugelig, wobei hier eine durchschnittliche Länge der Chromkarbidlamellen im Bereich von 6,8 bis 13,2 m liegt, während die Kugeln einen durchschnittlichen Durchmesser von 2,1 bis 10,5 pm aufweisen.
Eine weitere erfindungsgemäße Stahlgusslegierung bezieht sich auf eine Basislegierung der oben genannten Zusammensetzung, die Ce, Y oder Zr oder verschiedene Kombinationen der drei mit einem Anteil von 0,1 bis 0,4 Gew.-%, und zusätzlich AI (Aluminium) und/oder Vanadium (V) mit 0,1 bis 0,8 Gew.-% umfasst, und Fe als Rest bis zum Ausgleich der 100 Gew.-% enthält. V verbessert die Karbidbildung und damit die Kriechfestigkeit, während AI das Hochtemperatur-Oxidationsverhalten verbessert. Insbesondere können die Anteile für Ce, Y und/oder Zr bei 0,15 bis 0,3 Gew.-% liegen, während AI und/oder V bevorzugt mit einem Anteil von 0,3 bis 0,6 Gew.-% enthalten sind.
Eine erfindungsgemäße Stahlgusslegierung kann als Zusatz lediglich AI und/oder V in den genannten Anteilen ohne Ce, Y und Zr enthalten.
Die beschriebenen Gewichtsanteile gelten dabei jeweils für die einzelnen Elemente oder für eine Kombination daraus. So kann eine der erfindungsgemäßen Stahlgusslegierungen basierend auf der Basislegierung entweder Ce, Y oder Zr mit 0,1 bis 0,4 Gew.-%, bzw. bevorzugt 0,15 bis 0,3 Gew.-% enthalten; eine andere erfindungsgemäße Stahlgusslegierung hingegen kann eine Kombination aus Ce, Y und Zr mit 0,1 bis 0,4 Gew.-%, bzw. bevorzugt 0,15 bis 0,3 Gew.-% enthalten. Entsprechendes gilt für die alternative oder zusätzliche Ausführung der Stahlgusslegierung mit AI oder V. Es kann erfindungsgemäß nur AI oder V mit einem Anteil von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bzw. bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.- % enthalten sein, es kann aber auch eine Kombination von AI und V mit einem Anteil von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bzw. bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-% enthalten sein.
Aus den erfindungsgemäßen Stahlgusslegierungen können Stahlgussbauteile zum Einsatz bei einer Temperatur von mehr als 1.000 °C, auch als Komponenten eines Verbrennungsmotors gefertigt werden.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlgussbauteils ist das Niederdruckverfahren: Nachdem eine Schmelze aus der Stahlgusslegierung hergestellt wurde, wird diese über ein Steigrohr in eine Gießform eingebracht, wobei ein Gasüberdruck von etwa 0,1 bis 0,9 bar, insbesondere 0,2 bis 0,5 bar von unten entgegen der Schwerkraft der Schmelze aufgebracht wird. Die Gießform wird aufgefüllt, so dass die Schmelze erstarren gelassen werden kann. Nach dem Füllen der Gießform, kann die Schmelze erstarren.

Claims

Daimler AG Dr. Zimmermann-Chopin Patentansprüche
1. Stahlgusslegierung aus
0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff,
9-15 Gew.-% Nickel,
20 bis 26 Gew.-% Chrom,
0,5 bis 2 Gew.-% Silizium,
0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram,
0, 1 bis 0,3 Gew.-% Stickstoff,
0,05 bis 2 Gew.-% Mangan und
0, 1 bis 0,45 Gew.-% Niob sowie
unvermeidliche Spuren und einem Anteil an Eisen, der einem Differenzanteil zum Erhalt von 100 Gew.-% der Stahlgusslegierung entspricht.
2. Stahlgusslegierung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des Ni 10 bis 13 Gew.-% beträgt.
3. Stahlgusslegierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Stahlgusslegierung ein Austenitgefüge mit einem Karbidanteil von 10 bis 30% und aufweist.
4. Stahlgusslegierung nach zumindest einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Korngröße der Legierung in einem Bereich von 50 bis 100 μιτι liegt.
5. Stahlgusslegierung aus
0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff,
9 bis 15 Gew.-% Nickel,
20 bis 26 Gew.-% Chrom,
0,5 bis 2 Gew.-% Silizium, 0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram,
0,05 bis 0,3 Gew.-% Stickstoff,
0,05 bis 2 Gew.-% Mangan und
0,1 bis 0,45 Gew.-% Niob und
zumindest ein Element aus der Gruppe umfassend Cer, Yttrium und Zirkonium in einem Anteil von 0,1 bis 0,4 Gew.-% und
zumindest ein Element aus der Gruppe umfassend Vanadium und Aluminium in einem Anteil von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, sowie
unvermeidlichen Spuren und einem Anteil an Eisen, der einem Differenzanteil zum Erhalt von 100 Gew.-% der Stahlgusslegierung entspricht.
6. Stahlgusslegierung nach Anspruch 5, wobei der Anteil des zumindest einen Elements aus der Gruppe umfassend Cer, Yttrium und Zirkonium 0,15 bis 0,3 Gew.-% beträgt und/oder wobei der Anteil des zumindest einen Elements aus der Gruppe umfassend Vanadium und Aluminium 0,3 bis 0,6 Gew.-% beträgt.
7. Stahlgusslegierung aus
0,2 bis 0,4 Gew.-% Kohlenstoff,
9 bis 15 Gew.-% Nickel,
20 bis 26 Gew.-% Chrom,
0,5 bis 2 Gew.-% Silizium,
0,5 bis 2 Gew.-% Wolfram,
0,05 bis 0,3 Gew.-% Stickstoff,
0,05 bis 2 Gew.-% Mangan und
0,1 bis 0,45 Gew.-% Niob,
und zumindest ein Element aus der Gruppe umfassend Vanadium und Aluminium mit einem Anteil von 0,1 bis 0,8 Gew.-% sowie unvermeidliche Spuren, und einem Anteil an Eisen, der dem Differenzanteil zum Erhalt von 100 Gew.-% der
Stahlgusslegierung entspricht.
8. Stahlgusslegierung nach Anspruch 7, wobei der Anteil des zumindest einen Elements aus der Gruppe umfassend Vanadium und Aluminium 0,3 bis 0,6 Gew.-% beträgt.
9. Stahlgussbauteil zum Einsatz bei einer Temperatur von mehr als 1000 °C als Komponente eines Verbrennungsmotors, dadurch gekennzeichnet, dass das Stahlgussbauteil aus einer Stahlgusslegierung mit einem austenitischen Gefüge nach zumindest einem der Ansprüche 1 bis 8 gefertigt ist.
10. Stahlgussbauteil nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, dass
es ein Turboladergehäuse für Verbrennungsmotoren bildet.
11. Verfahren zur Herstellung eines Stahlgussbauteils nach Anspruch 9 oder 10,
umfassend die Schritte:
- Herstellen einer Schmelze der Stahlgusslegierung und
- Einbringen der Schmelze über ein Steigrohr in eine Gießform, wobei ein Gasüberdrucks von 0,1 bis 0,9 bar von unten entgegen der Schwerkraft der Schmelze eingebracht wird,
- Auffüllen der Gießform und
- Erstarren Lassen der Schmelze.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107447170A (zh) * 2017-06-28 2017-12-08 宁波乾豪金属制品有限公司 一种高强度耐磨耐腐蚀不锈钢及其制备方法
JP2018070900A (ja) * 2016-10-24 2018-05-10 トヨタ自動車株式会社 オーステナイト系耐熱鋳鋼

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0613960A1 (de) * 1993-02-03 1994-09-07 Hitachi Metals, Ltd. Hitzebeständiger austenitischer Gussstahl und daraus hergestellte Bauteile eines Auspuffsystems
EP1352983A1 (de) 2002-03-26 2003-10-15 Daido Steel Company Limited Temperaturwechselbeständiger Stahl
EP1679387A1 (de) * 2003-10-20 2006-07-12 Kubota Corporation Wärmebeständiger gussstahl für ein reaktionsrohr zur herstellung von wasserstoff mit hervorragender alterungsduktilität und dauerstandfestigkeit
EP1741799A1 (de) 2004-04-19 2007-01-10 Hitachi Metals, Ltd. Cr-reicher ni-reicher austenitischer hitzebeständiger stahlguss und abgassystembauteil daraus

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1280445C (zh) * 2003-07-17 2006-10-18 住友金属工业株式会社 具有耐渗碳性和耐焦化性的不锈钢和不锈钢管

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0613960A1 (de) * 1993-02-03 1994-09-07 Hitachi Metals, Ltd. Hitzebeständiger austenitischer Gussstahl und daraus hergestellte Bauteile eines Auspuffsystems
EP1352983A1 (de) 2002-03-26 2003-10-15 Daido Steel Company Limited Temperaturwechselbeständiger Stahl
EP1679387A1 (de) * 2003-10-20 2006-07-12 Kubota Corporation Wärmebeständiger gussstahl für ein reaktionsrohr zur herstellung von wasserstoff mit hervorragender alterungsduktilität und dauerstandfestigkeit
EP1741799A1 (de) 2004-04-19 2007-01-10 Hitachi Metals, Ltd. Cr-reicher ni-reicher austenitischer hitzebeständiger stahlguss und abgassystembauteil daraus

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018070900A (ja) * 2016-10-24 2018-05-10 トヨタ自動車株式会社 オーステナイト系耐熱鋳鋼
CN107447170A (zh) * 2017-06-28 2017-12-08 宁波乾豪金属制品有限公司 一种高强度耐磨耐腐蚀不锈钢及其制备方法

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