WO2011053180A2 - Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
WO2011053180A2
WO2011053180A2 PCT/RU2009/000590 RU2009000590W WO2011053180A2 WO 2011053180 A2 WO2011053180 A2 WO 2011053180A2 RU 2009000590 W RU2009000590 W RU 2009000590W WO 2011053180 A2 WO2011053180 A2 WO 2011053180A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
energy
information signal
information
signal
polarizers
Prior art date
Application number
PCT/RU2009/000590
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Евгений Павлович ГЕРМАНОВ
Михаил Владимирович КУТУШОВ
Марк ГРИНШТЕЙН
Михаил ШРАЙБМАН
Original Assignee
Germanov Evgeny Pavlovich
Kutushov Mikhail Vladimirovich
Grinshtein Mark
Shraybman Mikhail
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Germanov Evgeny Pavlovich, Kutushov Mikhail Vladimirovich, Grinshtein Mark, Shraybman Mikhail filed Critical Germanov Evgeny Pavlovich
Priority to EP09850926A priority Critical patent/EP2418000A4/de
Priority to PCT/RU2009/000590 priority patent/WO2011053180A2/ru
Publication of WO2011053180A2 publication Critical patent/WO2011053180A2/ru
Priority to US13/505,269 priority patent/US20130135981A1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B31/00—Arrangements for the associated working of recording or reproducing apparatus with related apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy

Definitions

  • the invention relates to biophysics, can be used in any technical field, in particular, in medicine and in medical equipment, food and chemical industries.
  • the invention is implemented autonomously and / or in conjunction with testing for ART (autonomic resonance test) and / or in conjunction with therapy for BRT (bioresonance therapy).
  • the prior art is characterized by methods of converting and transmitting the energy-information signal of thin physical fields (TFP) to act on an object and devices for transferring information to an object-carrier (sugar grains and other substances capable of storing information), as well as various methods and devices used for bioresonance therapy and in autonomic resonance testing.
  • TFP thin physical fields
  • Bioresonance therapy devices work with vibrations of the human body according to the principle of induction. Since the vibrations and signals characteristic of the patient are of an energy-informational nature, their transmission by cable is possible, which is proved experimentally. Their removal from the patient’s body is carried out using electrodes through a cable guiding them to the device. After passing through a precision device that converts the vibrations to reverse polarity, they return to the patient in the form of amplified information on the second cable. This leads to the erasure or reduction of the amount of pathological information. For treatment in devices for bioresonance therapy, the so-called "oscillatory patient model" is used.
  • pathological vibrations are quenched (eliminated), while normal, physiological ones are only slightly weakened, which is a training factor.
  • a number of bioresonance therapy devices manufactured in Germany, such as BICOM, RITEC 2000, and a number of others contain a device called a separator.
  • the separator allows you to separate physiological and pathological vibrations. Physiological fluctuations without changes are returned to the patient, and pathological ones are inverted, amplified, and also act for subsequent therapy. As a rule, a separator is an expensive and very complex device.
  • clinical results obtained using a separator do not exceed the results obtained without a separator, http://www.npl-rez.ru/litra/brt.html.
  • Vegetative-resonance testing allows you to determine the general condition of the patient at the moment, i.e. determine the degree of damage to the immune system, determine the viral, bacterial, mycotic load on the body and its localization in organs, identify organs with various disorders, determine the effectiveness and tolerability of medications; determine the general allergic load and allergens, identify pre-oncology and oncology, select auxiliary therapy; identify deficiency of vitamins, enzymes, hormones, trace elements; identify cystic processes; assess the psycho-emotional load, normalize and increase the adaptive capabilities of the central nervous system, evaluate the adaptive reserves of the body, optimal at the moment, and the maximum possible reserves for a particular person; to determine the degree of significance of psychological problems in the depletion of adaptation reserves, and, consequently, in the formation of the pathology of a particular patient. Moreover, problems in organs and systems are identified already at the stage of functional changes, when there is no physical damage to the organ, which helps prevent the development of the disease. This method is today
  • DFT energy-information radiation of thin physical fields
  • the energy-information signals entering the circuit of devices from both healthy and diseased cells and tissues are very weak, and testing with existing devices is sometimes not able to identify a particular pathology. Therefore, the need has long been ripe for a transformation that provides amplification of information signals.
  • Potentiation of drugs used in homeopathy is carried out by dilution and shaking or electronically by transfer.
  • the proposed method of amplification of energy information signals is simple and reliable, allows you to determine very weak energy information signals, and also strengthen them in systems where ultra-weak fields are used for the diagnosis and preparation of drugs.
  • ART autonomic resonance testing
  • Another close analogue is probing an object with a parallel beam of light, or diverging (conical).
  • parallel projections are formed, and in the second - conical.
  • Schemes with rotation of the beam relative to a stationary object differ along the path described by the probe beam relative to the object, or the area (grid) on which projections are recorded.
  • the following approaches are known:
  • the sounding trajectory is any two-dimensional (2D).
  • the transmitted light (in our case, the energy-information signal) acquires a “color”, which is called the “chromatic” polarization of the radiation.
  • the technical implementation of the effect is that a parallel beam of light from a light source passes through 2 crossed polarizers (separators). In this case, the transmitted beam is absent. Next, a crystal is inserted between the polarizers. Past the beam becomes colored. By changing the angle of incidence of radiation on the plate, we achieve a smooth change in the "color" of the transmitted light beam.
  • Optical polarization is used for qualitative express analysis in polarization microscopy of spatially inhomogeneous anisotropic objects (small natural crystallites of irregular shape, thin samples of oriented liquid crystals, etc.).
  • Normal protein and DNA molecules resonate with a specific frequency spectrum. Their holographic matrix also resonates with the same frequencies. Even after death and removal tissues from the body, they continue to create background radiation. Depending on the geometric state of tissue structures, the potency and direction of polarization from them will be different. According to the theory of Kutushov M.V. even slightly malignant tissues pass into higher (cube, sphere) syngony, which determines the degree of anisotropy and isotropy.
  • This group of inventions is based on the following.
  • TPPs the property of TPPs is their ability to interact under certain conditions, with environmental objects, and especially with biological objects, for example, with the human body. This interaction is manifested in the implementation of the process of information-wave transfer of the properties of DFT sources to intermediate or final storage media. In this case, a wave copy of an individual part of the DFT source becomes the carrier of the information-wave properties of the whole object. This means that any arbitrarily small part of the TFP carrier will have the same properties as the original source. Therefore, the radiation intensity of flat sources or carriers of DFT is not depends on the size (area) of the radiating surface.
  • Polarization of radiation the orientation of the vectors of the wave intensity in the plane perpendicular to the light beam.
  • Polarizer - (polarizing filter) - a filter that converts unpolarized or partially polarized light into plane-polarized.
  • the technical task of the group of inventions related by a single inventive concept is to create an effective method and device for converting specific energy-information radiation of drugs and energy-information signals coming from cellular and tissue structures and other biological objects, as well as expanding the arsenal of methods and devices to increase the efficiency of existing devices used in BRT and ART.
  • the technical result that provides the solution of the problem lies in the fact that the efficiency of the resonant effect of energy-information signals from drugs on the carrier from patients and healthy cellular and tissue structures has been significantly increased, the technology of working to apply information transmitted by energy-information radiation to the carrier has been simplified, the procedure time has been reduced, and expanded functionality for the diagnosis of various pathologies and identify promising areas of treatment.
  • the essence of the invention in terms of a method for converting and transmitting energy-information signals is that the method provides for the reception of a super-weak energy-information (information-wave) polarized signal from a source, as well as the use of this signal to influence a biological or other object, while the energy-information signal is subjected to conversion into the information-wave beam and bringing it into a coherent state by passing through at least one crystal, located ny between two polarizers, for subsequent exposure to the transformed signal on the object, including, for direct exposure or exposure with the use of an intermediate substrate subjected to the action of energy converted signal.
  • information-wave information-wave
  • a biological object in particular, the human body, after being exposed to it by a converted energy-information signal, has a general biological index (OBI) reduced by at least 25%, a photon index (FI) reduced by at least by 20%, adaptation reserve (RA) increased by at least 3 times.
  • OBI general biological index
  • FI photon index
  • RA adaptation reserve
  • an object after exposure to it with an energy-information signal has characteristic performance indicators increased by at least 25%.
  • the effect on a biological or other object c is carried out by the action of a carrier exposed to the converted energy-information signal.
  • the source of the energy-information signal is a biological object, in particular, an organism or material from the group: histological preparation on glass, whole blood, blood plasma or biological fluid from the group: urine, saliva, sperm, tear, sweat, skin imprint and / or a piece of the macro product or its imprint on any material.
  • the converted energy-information signal from the object to the information carrier is impacted from the group: capsules, homeopathic nibs, alcohol, water, fats, polymers, hydrocarbons, proteins, metals.
  • the implementation of the method provides a direct effect on the body with a converted energy-information signal for the treatment of cancer and / or somatic diseases.
  • the converter of the energy-information signal contains at least one crystal located between two polarizers, one of which is located on the side of the source of the energy-information signal, and the other on the side of the impact of the converted signal on the object.
  • At least one crystal is located between two crossed (and / or parallel) polarizers.
  • the converter is provided with a platform for an object that is a source of an ultra-weak energy-information signal located under one polarizer, and an intermediate carrier container located above the other polarizer.
  • the container is equipped with a cable for connecting to the circuit of a biophysical device from the BRT or VRT group.
  • the implementation of the Converter contains at least one crystal from the group: crystals of quartz, crystals of Icelandic spar, liquid crystals.
  • one of the polarizers is fixed, and the other is mounted with the possibility of rotation and reference angle of rotation up to 90 °.
  • the converter contains two crystals, the axes of which are located perpendicular to the vector (radiation flux) of the energy-information signal, between two polarizers.
  • the implementation of the converter is made with the possibility of rotation around its horizontal axis by 180 degrees, which allows you to expand the range of the gain from negative to positive values.
  • FIG. 1 shows an example implementation of the Converter
  • figure 2 is a General view of the Converter in three-dimensional (axonometric) projection. Details in the drawing of figure 1 are sequentially disconnected along the direction of the signal from the bottom up.
  • the converter contains contact 1, a glass (container) 2 for the object of exposure to an extremely weak energy-information signal, the upper base 3, the first rack 4, the film holder 5, the polarizing film 6 top (polarizer), a quartz plate 7, holders of 8 quartz (6 pcs.), second film holder 9, second rack 10, alignment lead 11, lower polarizing film 12 (polarizer), ring 13 lower of film holder 12, lower base 14, third rack 15, shock absorbers 16 (4 pcs.), pad (not shown) for source of energy information signal la.
  • Contact 1 is intended for cable connection with a device for VRT (autonomic resonance testing) in the case of operation of the converter together with this device.
  • a container with a substance homeopathic nibs, alcohol, water, etc.
  • the upper base 3 is intended for fastening the cup 2.
  • Racks 4, 10.15 (upper, middle and lower) fasten the device structure and provide structural gaps between the crystal 7 and the polarizers 6, 12.
  • the holders of 8 quartz (6 pieces) are made with round holes where the quartz plates 7 are placed, each quartz plate 7 is fixed on a separate holder 8.
  • the lower polarizing film 12 is fixed to the lower holder ring 13, mounted for rotation with a lead 1 1. Adjustment lead 1 1 provides increment polarizer 12 to maximize the signal on pin 1.
  • Polarizers 6.12 should be parallel, they may lie in any plane from the horizontal to the vertical or. In this case, the lower ring 13 of the film holder 12 (polarizer) is necessary to maintain the first (lower) polarizer 12 moving in a horizontal or other plane 12.
  • the lower base 14 has a rounded hole in the middle where the platform (cup) with the starting material (preparation) is placed - source of energy information signal.
  • Shock absorbers 16 (4 legs) provide protection against external vibrations and other mechanical influences.
  • the invention in terms of the method of applying information is implemented in such a way that the conversion and amplification of the energy-information signal is carried out by passing information signals generated in the circuit of the device for bioresonance therapy and vegetative-resonance testing from the biomaterial under study and passed through the converter. At the same time, their degree increases at the resonance frequency characteristic of each type of drug.
  • the gain indicator is the response signal that goes in the BRT circuit to the computer display, which is compared with the standard answer in the program.
  • the signal is represented by information transferred from the object to the storage medium (capsule, homeopathic nibs, alcohol, water, etc.).
  • the biomaterial is represented by any living or non-living material or substance.
  • Treatment identified Oncological and / or somatic diseases are carried out using a transducer (amplifier) introduced into the circuit for bioresonance therapy (BRT).
  • BRT bioresonance therapy
  • the information signal converter can be implemented in the form of two crystals, one located above the lower stationary polarizer, the second - under the upper also stationary polarizer.
  • the device consists of several layers of crystals, crossed polarizers and filters, stationary (movable) relative to each other.
  • the converter is a platform (cup) for the object - the source of the information signal, located under the lower fixed polarizer, above which there are two polarizers, a crystal is placed between them, while one of the polarizers is fixed, the other is mounted on a movable ring with a graduated scale , above the upper movable polarizer there is a container for the information carrier (cup), which is connected via cable to the MT socket (drug testing) of the device and for the VRT.
  • the test site and container can be made of any material.
  • the converter may contain between two crossed (and / or parallel) polarizers any liquid or solid crystal (for example, quartz or Icelandic spar) movably or motionlessly located, the axes of which are parallel (and / or perpendicular) to the radiation vector (flow).
  • any liquid or solid crystal for example, quartz or Icelandic spar
  • the polarizers can be mechanical, ferrite (electromagnetic), pulsed ferrite, and from any material capable of polarizing any electromagnetic (energy-information signals) waves of any length and frequency.
  • Crystals can be represented, for example, in the form of: crystal glass, Icelandic spar, quartz, a material with a dispersed liquid crystal, or other material with the ability to focus or polarize electromagnetic waves, light, and an information signal.
  • the energy-information signal converter consists in another preferred case of implementation from the fixed part, which is presented in the form of two rings with double-convex glasses (lenses) between them, polarizers, crystals and inverters.
  • a polarizer can be a film consisting of: tourmaline, a layer of cellulose acetate containing a large number of small crystals of hepatatite (iodine compound of quinine sulfate and iodine-polyvinyl films with identically oriented polymer chains. It is possible to use stacks - packs of thin plates of isotropic substances coated with them liquid crystals (represented by smectics, nematics and cholesterics)
  • isotropic (cancerous) tissues function in a perverted “noise” mode, the reflected returning signal will be isotropic. Isotropy is manifested by a symmetric response obtained using the proposed method and device with ART. Moreover, cancer tissues give only a symmetrical signal, and normal, depending on the morphological, physiological and functional state, give a dissymmetric response to varying degrees. The principle of operation of the proposed device for converting an information signal.
  • the information signal can be received from any drug and biological object (tissue, blood, histological preparation, etc.) or from the patient’s biofield. According to the present decision, the captured information signal is passed through a converter (amplifier).
  • the proposed device When implementing therapy (BRT), the proposed device is not only an amplifier and converter, but also an inverter of information signals received in the circuit of the BRT device.
  • the physical analogue of the proposed device is the so-called. chromatic polarization. Namely, when an image of an object is observed in a polarizing microscope, its equally colored parts have approximately the same optical thickness.
  • Polarization dyeing of white light is a phenomenon consisting in the “dyeing” of the initial light beam passing through two crossed polarizers and placed between them a uniaxial crystal, the axis of which is normal to the direction of light propagation, and makes a different angle from the axes of the polarizers.
  • the signal amplification effect provided by this group of inventions is entirely based on a change in the polarization state of the radiation during its propagation in crystals and polarizers. This fact indicates the electromagnetic nature of the information signal.
  • optical polarization serves to solve the problem of enhancing information signals coming from drugs and biological objects.
  • the electromagnetic (information) signal from the test object is subjected not only to polarization, focusing, inversion, but also bringing it into a coherent state, which actually causes its amplification.
  • the main unit of the device is the unit for testing drugs using autonomic resonance testing (ART).
  • the main unit for separating the useful and harmful information signal is the proposed device.
  • the converter is an amplifier (by analogy with a polarizing filter), freely passes an electromagnetic (information) signal component polarized along the selected direction, and amplifies the information signal.
  • an amplifier When conducting therapy, an amplifier is inserted into the circuit for bioresonance therapy (BRT) - a transducer that receives an information signal coming from the patient, which is “turned over”, “stained”, “focused” and / or “inverted” while receiving the desired (physiologically healthy ) modulation, and returns back to the body. After such a signal enters the tissue and cell structures, they begin to restore normal metabolism and structure in resonance mode.
  • BRT bioresonance therapy
  • the information signal passing through the lens, crossed polarizers and / or the crystal of the amplifier - converter amplifies the information signal coming from living and non-living material.
  • the polarizing unit is represented by only one simple polarizer, a glass lens, or a fixed simple crystal. Despite the fact that we are usually talking about the light flux polarized in such a system, judging by the numerous test results, the electromagnetic (information) signal coming from both inanimate and living objects also has the property of focusing (coherence), polarization, and amplification.
  • the information signal can be amplified, brought into a coherent state due to focusing through biconvex lenses like ordinary light in the visible range, as well as through polarizers and crystals, in which the "clipping" of background, unnecessary, load information occurs.
  • the table shows the indicators:
  • An information field taken from a biological object is recorded on a medium using a magnetic inductor or other generally accepted method.
  • the media is installed on the platform under the polarizer.
  • the signal passes through the converter (equivalently in the text - an amplifier), is fed to a removable device and transmitted through the cable and MT connector (drug testing) to the device for ART.
  • the vegetative resonance testing method is based on the resonance effect. The latter occurs during the measurement of electric skin resistance when applying a superweak direct electric current of the order of 300 NA. and introducing into the system an additional information signal similar to that available in the patient’s body.
  • the information signal is amplified using the proposed device and passes on.
  • Electrodermal resistance of a person depends on the state of the autonomic nervous system, that is, the ratio of the tone of its sympathetic and parasympathetic departments. Increased skin resistance (a decrease in the measuring level on the scale of the device for ART) indicates an increase in the tone of the parasympathetic section or a decrease in the tone of the sympathetic section of the autonomic nervous system.
  • the intensity of the received signal passing through the transducer - modulator is estimated through the resonance of the connective tissue scale potency that resonates with it, reflecting the biofunctional state of organs and systems.
  • This device can operate independently and / or as an additional module to the device for ART, consists of a system of lenses, polarizers and crystals, motionless (movably) located one above the other. Pads under the lower polarizer for installing the cup with the storage medium, a removable device on top with a jack for the connecting cable to the MT connector of the apparatus for ART and the scale of the degree of rotation of the polaroid.
  • Example 1 Patient G. 72 years To transfer information, a carrier and a preparation prepared by standard methods were used. As a result, we received:
  • the state of the most affected organ is 20
  • the state of the key meridian is 21
  • phase and degree of homotoxicosis is 3 ⁇ 1.
  • the state of homotoxicosis when testing a patient with a load of the initial drug was 3 ⁇ 1 (phase 3 stage 1), and with the load received through the amplifier, the drug was 1/3 (first phase, stage 3, which is much better according to the Reckeweg theory). It is possible to measure the state of the body according to the full resonance scale of the connective tissue: when the patient was loaded, the initial drug according to the ART study was STK-22, when loaded, the drug received became STK-29.
  • the state of the most affected organ is 34
  • the state of the key meridian is 26
  • the condition of the most affected organ is 60
  • the state of the key meridian is 35
  • phase and degree of homotoxicosis is 2 ⁇ 3.
  • Example 4 Patient G. 74 years
  • the condition of the most affected organ is 68.
  • the state of the key meridian is 53
  • phase and degree of homotoxicosis is 2 ⁇ 1.
  • the condition of the most affected organ is 72
  • the state of the key meridian is 57
  • the phase and degree of homotoxicosis is 1 ⁇ 6.
  • An example shows that in a routine ART study of a patient with a nosode load “carcinosine”, a positive response to the presence of malignancy was not received, and with the help of an amplifier inserted into the measurement circuit, a positive response to the presence of cancer was received in response to the load with this nosode.
  • amplified using the inventive device disharmonious fluctuations taken from the patient, allowed to identify malignancy in the polyp of the colon. After removal of the malignant polyp, the patient received the same nosode, also conducted through the inventive device.
  • the inventive device uses the inventive device, the information component of both homeopathic preparations and nosodes is strengthened, as well as information fields, taken during bioresonance therapy from a patient, various substances and objects of animate and inanimate nature.
  • a patient with chronic pneumonia underwent ART with a polarizer. Dissymmetry is not pronounced. The top polarizer is offset 90 degrees from the bottom. The polarization in this position shows 5 to the right and 7 already to the left. There is moderate dissymmetry, indicating chronic pneumonia with a tendency to malignancy. Additional testing was carried out using a signal amplifier - the response signal is symmetrical. That said the presence of cancer pathology. Further studies (CT and bronchoscopy) confirmed the presence of broncho-pulmonary carcinoma in the right lung. DST treatment was carried out (inhalation, in the form of a drink and microclyster). Moreover, DST preparations were processed through an amplifier with a lens and crystals. Within two months, the cough disappeared.
  • DST therapy - dissimetric therapy is a new method for the prevention and treatment of cancer.
  • Drugs used in DST therapy are under investigation.
  • Doxorzbicin is a pharmaceutical used in chemotherapy for the treatment of oncology.
  • the degree scale is the scale of the angle of rotation of the polarizer. Each division of this scale corresponds to 5 degrees.
  • Example 9 DST was applied to a glass slide and placed on a test site.
  • the polarizer of the claimed device is placed in position 5 gr. to the right, the signal from the drug showed a coincidence with adnocarcinomas of the prostate, breast, stomach, lungs.
  • the polarizer is set to 5 degrees to the left, the signal from the drug showed a coincidence with the same types of adenocarcinomas.
  • Doxortsbicin is placed on a stand for the test drugs.
  • the polarizer is in position 5 gr. to the right, the signal from the drug did not show coincidence with adnocarcinomas of the prostate, breast, stomach, lungs.
  • the polarizer is set to 5 degrees to the left, the signal from the drug did not show a match with the same types of adenocarcinomas.
  • a signal amplifier is placed in front of the polarizer - reliable confirmation of drugs with prostate adenocarcinoma. It has been experimentally established that when the upper polarizer is turned exactly 5 degrees to the right and left of the 90 degree position (relative to the lower polarizer), when testing the resonance scale of the connective tissue using the ART, the symmetry (for example, the potency of stc 5 and to the left is 5) or weak dissymmetry (the difference is less than 7 units), which indicates the presence of oncology or pre-oncology.
  • a test tube (1 ml capacity) containing a culture of hemolytic streptococcus was placed on the test site, which, when tested for ART, gave a slightly positive reaction, testing for erysipelas nosode was negative.
  • the inventive device After passing the information signal of the nosode through the inventive device received a clear resonant signal for hemolytic streptococcus and erysipelas. Frequent use of the drug Lachesis 12 for several hours stopped the inflammation.
  • the inventive device can be used to treat cancer and other pathologies by inserting it into the BRT circuit.
  • a patient with breast cancer with metastases in the axillary lymph nodes 10 sessions of BRT were conducted with an amplifier (inverter, converter) of information signals, in which the lens, crystal, and polarizers “turned” the returned information signal into the body.
  • the patient did not receive medical and other additional treatment.
  • the primary lesion decreased by 70%.
  • Axillary lymph nodes are not detected.
  • the inventive device did not detected before treatment with BRT and the inventive device (converter, inverter), the tumor was painful motionless. Subsequent sessions for 3 months stopped the growth of the tumor and reduced its size to 1.5 cm.
  • a patient with a diagnosis of chronic destructive pneumonia was performed 20 BRT sessions using the inventive device (amplifier (transducer, inverter).
  • CT scan three months after the start of treatment showed a marked improvement in tissue structure lungs and reduction of paraaortic and paratracheal lymph nodes.
  • an effective method and device for enhancing the conversion and inversion of the information signal as from biolo of the chemical object, as well as from drugs and carriers while the reliability of enhancing the information signal is improved and the technology of working with the method of applying information to the carrier is simplified, the treatment time for various pathologies, including cancer, is reduced.
  • the patient suffers from chronic hepatitis.
  • the initial state is 2 ⁇ 1,
  • liver-stk-8 the most affected organ is the liver-stk-8
  • liver - stk-46 liver - stk-46
  • a patient with a diagnosis of chronic destructive bronchopneumonia in the acute stage The patient has severe shortness of breath, chest pain and a painful cough.
  • the radiograph shows a typical picture of bronchopneumonia.
  • Assigned an antibiotic "Abactal" 1 tablet twice a day This was determined by the fact that the patient has an allergic reaction to all antibiotics, except for Abaktal.
  • Abactal was also the most effective.
  • Cough, weakness and shortness of breath decreased, but did not disappear at all.
  • Antibiotic administration lasted 10 days. To enhance the therapeutic effect, the same antibiotic was passed through the inventive converter - an amplifier of information signals. Two weeks later, the same drug was prescribed to the patient, but the dose was reduced tenfold.
  • a patient with a diagnosis of chronic colitis has been prescribed dietary supplements with pronounced laxative properties, 4 capsules (1 capsule contains 150 mg of active ingredients) for 1 month. There was practically no pronounced laxative effect.
  • the same dietary supplement was passed through the inventive Converter - amplifier information signals. After which the patient was given the same dietary supplement, but he used only 1 capsule per day. In the very first days, a pronounced laxative effect was manifested. The stool settled for two weeks. The subsequent cancellation of the dietary supplement did not affect the act of defecation. Thus, the usual dietary supplement used to normalize the stool, passed through the amplifier acquires increased laxative properties.
  • a bottle of red wine I poured 2 ml of wine into a cup and put it in 2 cups of an autonomous BRT device.
  • the inventive converter - amplifier was installed on the first cup of this device.
  • I put a cup with 2 ml of the same wine. He turned on an autonomous BRT device, and conducted therapy on all meridians.
  • poured these 2 ml into a bottle shook it several times - everything contained in the bottle got a more pleasant taste - organoleptic indicators improved.
  • a biological object in particular, the human body, after being exposed to it by a converted energy-information signal, has a general biological index (OBI) reduced by at least 25%, a photon index (PHI) reduced by at least 20%, reserve Adaptation (RA) increased by at least 3 times.
  • the product has characteristic performance indicators increased by at least 25%.
  • the reliability of the amplification of the information signal is increased and the technology of working with the method of applying information to a carrier is simplified, the treatment time for various pathologies, including cancer, is reduced.

Description

Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его
осуществления
Изобретение относится к биофизике, может быть использовано в любых областях техники, в частности, в медицине и в медицинской технике, пищевой и химической промышленности. Изобретение реализуется автономно и/или совместно с тестированием по ВРТ (вегетативный резонансный тест) и/или совместно с терапией по БРТ (биорезонансной терапии).
Уровень техники характеризуется способами преобразования и передачи энергоинформационного сигнала тонких физических полей (ТФП) для воздействия на объект и устройствами для переноса информации на объект - носитель (сахарную крупку и другие вещества способные хранить информацию), а также различными способами и устройствами, применяемые для биорезонансной терапии и при вегетативно-резонансном тестировании.
Известны способы и устройства биорезонансной терапии (БРТ) - развивающееся направление в лечебной и профилактической медицине. Приборы биорезонансной терапии работают с колебаниями человеческого организма согласно принципу индукции. Поскольку свойственные пациенту колебания и сигналы имеют энергоинформационную природу, возможна их передача по кабелю, что доказано экспериментально. Отведение их от тела пациента осуществляется при помощи электродов по кабелю, направляющему их к прибору. Пройдя через прецизионное устройство, преобразующие колебания в обратные по полярности, они возвращаются к пациенту в виде усиленной информации по второму кабелю. Это приводит к стиранию или снижению объема патологической информации. Для лечения в приборах для биорезонансной терапии используется так называемая "колебательная модель пациента". В данном случае применяется принцип изотерапии "aequalia aequalibus curentur". Однако в качестве терапевтического агента используются не вещества и материалы организма пациента (как это принято в "биохимической" изотерапии - аутонозоды), а его электромагнитные колебания, т.е. можно говорить о "биофизической" изотерапии. Биорезонансная терапия работает в биофизической плоскости, являясь информационно резонансной терапией. Основополагающим принципом биорезонансной терапии является инверсия: энергоинформационные сигналы (эквивалентно - колебания), снимаемые с руки пациента, поступают на вход прибора, инвертируются на 180 градусов, усиливаются и подаются с выхода прибора на другую руку пациента. При этом патологические колебания гасятся (элиминируются), а нормальные, физиологические лишь слегка ослабляются, что является тренирующим фактором. Ряд приборов для биорезонансной терапии, выпускаемых в Германии, таких как "BICOM", "RITEC 2000" и ряд других содержат устройство, называемое сепаратором. Сепаратор позволяет разделять физиологические и патологические колебания. Физиологические колебания без изменений возвращаются пациенту, а патологические инвертируются, усиливаются и также поступают для последующей терапии. Как правило, сепаратор - это дорогое и весьма сложное устройство. В то же время, клинические результаты, получаемые с помощью сепаратора, не превосходят результатов, получаемых без сепаратора, http://www.npl-rez.ru/litra/brt.html.
Вегетативно-резонансное тестирование (ВРТ- диагностика) позволяет определить общее состояние пациента на настоящий момент, т.е. определить степень повреждения иммунной системы, определить вирусную, бактериальную, микотическую нагрузку на организм и ее локализацию в органах, выявить органы с различными нарушениями, определить эффективность и переносимость медикаментов; определить общую аллергическую нагрузку и аллергены, выявить предонкологию и онкологию, подобрать вспомогательную терапию; выявить недостаточность витаминов, ферментов, гормонов, микроэлементов; выявить кистозные процессы; оценить психо-эмоциональную нагрузку, нормализовать и повысить адаптивные возможности ЦНС, оценить адаптационные резервы организма, оптимальные на текущий момент, и максимально возможные резервы для конкретного человека; определить степень значимости психологических проблем в истощении резервов адаптации, а, следовательно, и в формировании патологии конкретно пациента. Более того, проблемы в органах и системах определяются уже на стадии функциональных изменений, когда еще нет физического повреждения органа, что позволяет предотвратить развитие заболевания. Этот метод на сегодняшний день признается достаточно точным.
Многочисленными исследованиями доказано, что основным носителем информации как внутри биообъекта, так и между отдельными биообъектами, в том числе и между людьми, является энергоинформационное излучение тонких физических полей (ТФП). Сам процесс передачи информации является энергетическим, пространственным и временным. Исследования показали, что пространственно-временная структура внешнего макромира через непрерывно повторяющийся ряд воздействий трансформировалась в химический континуум молекулярного микромира живых существ, способствовала превращению химических структур в структуры функциональные. Живая и неживая материя состоят из одних и тех же элементов периодической системы Менделеева. При разграничении живой и неживой материи существенным является характер структуры, но лишь при наличии определенной функции у соответствующей структуры. Только для живой материи возможен переход от жизни к смерти с сохранением существующей структуры, но с прекращением функций, определяющих жизнь. К общим свойствам живого относится способность самовоспроизводства. Однако главной отличительной особенностью является наличие у каждого живого организма индивидуальной информационно- распорядительной структуры, поскольку самовоспроизводство невозможно без передачи по наследству информации и программ развития.
Энергоинформационные сигналы, поступающие в контур устройств, как от здоровых, так и от больных клеток и тканей очень слабые, и тестирование с помощью существующих устройств иногда не в состоянии выявить ту или иную патологию. Поэтому давно назрела необходимость в преобразовании, обеспечивающем усиление информационных сигналов.
Потенцирование препаратов, применяемых в гомеопатии, производится путем разведения и встряхивания или электронным способом с помощью трансфера.
Однако все вышеперечисленные методы имеют свои явные и скрытые недостатки. Одними из самых главных недостатков являются: слабость сигналов, поступающих от больных органов и систем, а так же слабость сигналов, идущих на носители информации от лекарственных препаратов. Ко всему прочему, все перечисленные методы не обладают такими хорошими способностями к усилению энергоинформационных сигналов.
Предлагаемый метод усиления энергоинформационных сигналов прост и надежен, позволяет определять очень слабые энергоинформационные сигналы, а также усиливать их в системах, где для диагностики и приготовления лекарственных препаратов используются сверхслабые поля.
Как мы знаем, живой организм в целом и все его системы являются источниками слабых колебаний (физиологических или гармонических) в широком спектре частот. Возбудители заболеваний также обладают собственными частотами. При заболевании в организме образуются новые источники колебаний - так называемые "патологические" или "дисгармонические" колебания, которые нарушают физиологическое равновесие.
Основу известной методики вегетативно- резонансного тестирования (ВРТ) составляет установленный факт - все биологические формы жизни обладают уникальным, т.е. свойственным только им, специфическим частотным спектром колебаний. Диапазон частот человека составляет от 1520 до 9460 килогерц. Патогенные организмы (грибки, вирусы, гельминты, клещи) имеют диапазон от 77 до 900 килогерц. Таким образом, были выявлены и записаны все частотные характеристики паразитов, грибков, вирусов, свойственные этим и только этим видам.
Другим близким аналогом является зондирование объекта параллельным пучком света, либо расходящимся (коническим). В первом случае формируются параллельные проекции, а во втором - конические.
Возможные следующие варианты зондирования:
поворот пучка зондирующего излучения относительно неподвижного объекта;
вращение (наклон) объекта относительно неподвижного пучка зондирующего излучения.
Схемы с поворотом пучка относительно неподвижного объекта различаются по траектории, которую описывает зондирующий пучок относительно объекта, или области (сетке), на которой регистрируются проекции. Известны следующие подходы:
- внеосевая вращающаяся точечная диафрагма в плоскости апертурной диафрагмы микрообъектива. Траектория зондирования - окружность;
одномерное смещение точечного источника в плоскости апертурной диафрагмы конденсора и получение наклонного освещения. Траектория
зондирования - прямая (1D); - использование матрицы микрозеркал DMD (Digital Micromirror Devices), помещенных в апертурной диафрагме микрообъектива, для создания наклонного освещения. Схема может быть использована только для небольших объектов. Траектория зондирования - любая двумерная (2D);
двумерное смещение точечного источника в плоскости апертурной диафрагмы микрообъектива и получение наклонного освещения. Траектория зондирования - любая двумерная (2D).
Среди этих схем наибольшее предпочтение имеют схемы, обеспечивающие двумерную траекторию. Все подходы имеют общий недостаток, заключающийся в том, что угол зондирования объекта ограничен числовой апертурой микрообъектива и не превышает 90е. (Патент RU N°2140661 «Способ конфокальной сканирующей трехмерной микроскопии и конфокальный сканирующий томографический микроскоп» Левин Г.Г., Вишняков Г.Н., Булыгин Ф.В., 1999 г.)
Однако и этот способ не в состоянии добиться ожидаемого результата для усиления энергоинформационного сигнала в контуре (без контура) БРТ и ВРТ.
Известно, что излучение в оптическом диапазоне при прохождении через поляризаторы и кристаллы-«окрашивается». При нулевой анизотропии показателя преломления Dn или нулевой толщине L одноосной среды между поляризаторами (то есть, проще говоря, при ее отсутствии или изотропии) коэффициент пропускания такой системы строгий ноль, Т=0. При ненулевой анизотропии фазового набега в кристалле j=2pDnL/l. При достаточно больших (несколько десятков микрон) значениях d спектр пропускания быстро осциллирует. Однако при значениях d порядка микрона, спектральная зависимость пропускания достаточно плавная, с одним -двумя максимумами в видимой части спектра, соответствующими условию j=p/2+pm. В этом случае прошедший свет (в нашем случае энергоинформационный сигнал) приобретает «окраску», что и называется «хроматической» поляризацией излучения. Техническая реализация эффекта заключается в том, что параллельный пучок света от источника света проходит через 2 скрещенных поляризатора (разделители). При этом прошедший пучок отсутствует. Далее между поляризаторами вставляется кристалл. Прошедший пучок становится окрашенным. Изменяя угол падения излучения на пластинку, добиваемся плавного изменения «окраски» прошедшего пучка света. Оптическая поляризация используется для качественного экспресс-анализа в поляризационной микроскопии пространственно-неоднородных анизотропных объектов (мелких природных кристаллитов неправильной формы, тонких образцов ориентированных жидких кристаллов и т.п.).
(Источник, http://www.effects.ru Литература: 1. Сивухин Д.В. Общий курс физики. Оптика.- М.: Наука, 1985. 2. Ландсберг Г. С. Оптика.- М: Наука, 1976.3. Физика. Большой энциклопедический словарь.- М.: Большая Российская энциклопедия, 1999 - С.90, 460.)
Известно также, что при прохождении через предметы, обладающие кривизной поверхности информационный сигнал (тонкое физическое поле) изменяют на 180 градусов фазу колебаний, т.е. становятся инверсными. (М.Шрайбман, М.Гринштейн. «Тонкополевая составляющая в информационной медицине» 14 Международная конференция. «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» - М.: «Имедис», 2008, т. 1 -С.79-84.)
По теории Кутушова М.В. несоответствие между существующим объемом информации и возможностью памяти клетки - заставляет предположить существование и функционирование своеобразных информационных кластеров в живом организме в виде информационных кристаллических структур, которые долгое время не «рассыпаются» после смерти из организма или из удаленной ткани или органа. Специфические энерго-энергоинформационные колебания информационных кластеров, видимо, не имеют никакого значения. Вещества, с определенной геометрической конфигурацией, побывав в живой ткани, запоминают ее особенности на неопределенное время. Агрессивные агенты типа формалина также не в состоянии «стереть» информацию с таких структур. Эти структуры имеют нанокристаллическое происхождение и строение. Собственно структура этих кластеров и их геометрическое строение есть хранилище всей информации, накопившейся в живом организме. К информационным кластерам также относятся молекулы ДНК и белковые структуры. Нормальный белок и молекулы ДНК резонируют с определенным спектром частот. Их голографическая матрица также резонирует с этими же частотами. Даже после смерти и удаления тканей из организма они продолжают создавать фоновое излучение. В зависимости от геометрического состояния тканевых структур потенция и направление поляризации от них будет разной. По теории Кутушова М.В. даже незначительно малигнизированные ткани переходят в высшие (куб, сфера) сингонии, что и определяет степень анизотропии и изотропии. Следовательно, от малигнизированных биообъектов и удаленных раковых тканей, мы получим неполяризованный (изотропный, симметричный) сигнал, и соответственно от здоровых биообъектов и удаленных здоровых тканей, поляризованный (анизотропный, диссимметричный) сигнал ( Кутушов М.В. «Рак излечим» изд. В. Секачев 2005г. стр. 86-87).
Данная группа изобретений основана на следующем.
Все вещества и предметы окружающего нас мира, включая биообъекты, характеризуются наличием некоего весьма слабого излучения. Эти излучения имеют информационно-волновой характер и несут на себе информацию о свойствах излучающего объекта (источника излучения). Их относят к категории тонких физических полей - ТФП. Свойством энергоинформационного излучения ТФП является способность изменять фазу, вплоть до инверсии, при прохождении через оптический тракт. В отличие от ЭМИ, где такой эффект можно наблюдать только в оптической части спектра, для ТФП свойство изменения фазы не связано с их частотными параметрами. При этом схожесть поляризованного света с излучением источников ТФП состоит в том, что энергоинформационные излучения последние также являются линейно поляризованными колебаниями, и что в обоих излучениях факт наличия линейной поляризации может быть обнаружен с помощью одинаковых анализаторов. Установлено, что свойством ТФП является способность их взаимодействовать при определенных условиях, с объектами окружающей среды, и особенно с биообъектами, например, с человеческим организмом. Это взаимодействие проявляется при реализации процесса информационно-волнового переноса свойств источников ТФП на промежуточные или конечные носители информации. При этом волновая копия отдельно взятой части источника ТФП становится носителем информационно- волновых свойств всего предмета. Это значит, что любая, сколь угодно малая часть носителя ТФП, будет обладать теми же свойствами, что и исходный источник. Поэтому интенсивность излучения плоских источников или носителей ТФП не зависит от размеров (площади) излучающей поверхности. Поляризация излучения - ориентация векторов напряженности волны в плоскости, перпендикулярной световому лучу. Поляризатор - (поляризационный светофильтр) - светофильтр, преобразующий неполяризованный или частично поляризованный свет в плоскополяризованный.
Технической задачей группы изобретений, связанных единым изобретательским замыслом, является создание эффективных способа и устройства преобразования специфического энергоинформационного излучения лекарственных препаратов и энергоинформационных сигналов, идущих от клеточных и тканевых структур и иных биологических объектов, а также расширение арсенала способов и устройств для увеличения эффективности существующих устройств применяемых в БРТ и ВРТ.
Технический результат, обеспечивающий решение поставленной задачи, состоит в том, что существенно увеличена эффективность резонансного воздействия энергоинформационных сигналов от лекарственных препаратов на носитель от больных и здоровых клеточных и тканевых структур, упрощена технология работы по нанесению информации передаваемой энергоинформационным излучением на носитель, сокращено время процедуры и расширены функциональные возможности для диагностики различных патологий и определения перспективных направлений лечения.
Сущность изобретения в части способа преобразования и передачи энергоинформационного сигналам состоит в том, что, способ предусматривает прием сверхслабого энергоинформационного (информационно-волнового) поляризованного сигнала от источника, а также использование указанного сигнала для воздействия на биологический или иной объект, при этом энергоинформационный сигнал подвергают преобразованию в информационно- волновой пучок и приведению его в когерентное состояние путем пропускания через, по меньшей мере, один кристалл, расположенный между двумя поляризаторами, для последующего воздействия преобразованным сигналом на объект, в том числе, для непосредственного воздействия или для воздействия с использованием промежуточного носителя, подвергнутого воздействию преобразованного энергоинформационного сигнала. В частных случаях реализации способа биологический объект, в частности, организм человека, после воздействия на него преобразованным энергоинформационным сигналом имеет общий биологический индекс (ОБИ) уменьшенный, по меньшей мере, на 25%, фотонный индекс (ФИ), уменьшенный, по меньшей мере, на 20%, резерв адаптации (РА) увеличенный, по меньшей мере, в 3 раза.
В частных случаях реализации способа объект после воздействия на него энерго-информационным сигналом имеет характерные показатели эффективности, увеличенные, по меньшей мере, на 25%.
В частных случаях реализации способа воздействие на биологический или иной объект с осуществляется путем воздействия носителя, подвергнутого воздействию преобразованного энергоинформационного сигнала.
В частных случаях реализации способа источником исходного энергоинформационного сигнала служит биологический объект, в частности, организм или материал из группы: гистологический препарат на стекле, цельная кровь, плазма крови или биологическая жидкость из группы: моча, слюна, сперма, слеза, пот, отпечаток кожи и/или кусочек макропрепарата или его отпечаток на любом материале.
В частных случаях реализации способа осуществляют воздействие преобразованным энергоинформационным сигналом с объекта на носитель информации, из группы: капсулы, гомеопатическая крупка, спирт, вода, жиры, полимеры, углеводороды, белки, металлы.
В частных случаях реализации способа осуществляют непосредственное воздействие на организм преобразованным энергоинформационным сигналом для лечения онкологических и/или соматических заболеваний.
Сущность изобретения в части устройства состоит в том, что преобразователь энергоинформационного сигнала содержит, по меньшей мере, один кристалл, расположенный между двумя поляризаторами, один из которых расположен со стороны источника энергоинформационного сигнала, а другой - со стороны воздействия преобразованным сигналом на объект.
В частных случаях реализации, по меньшей мере, один кристалл расположен между двумя скрещенными (и/или параллельными) поляризаторами. Предпочтительно преобразователь снабжен площадкой для объекта, являющегося источником сверхслабого энергоинформационного сигнала, расположенной под одним поляризатором, и контейнером для промежуточного носителя, расположенным над другим поляризатором.
В частных случаях реализации контейнер снабжен кабелем для подключения к контуру биофизического прибора из группы БРТ или ВРТ.
В частных случаях реализации преобразователь содержит, по меньшей мере, один кристалл из группы: кристаллы кварца, кристаллы исландского шпата, жидкие кристаллы.
Предпочтительно, один из поляризаторов зафиксирован, а другой установлен с возможностью поворота и отсчета угла поворота до 90°.
В частных случаях реализации преобразователь содержит два кристалла, оси которых располагаются перпендикулярно вектору (потоку излучения) энергоинформационного сигнала, между двумя поляризаторами.
В частных случаях реализации преобразователь выполнен с возможностью поворота вокруг своей горизонтальной оси на 180 градусов, что позволяет расширить диапазон коэффициента усиления от отрицательного до положительного значения.
На чертеже фиг.1 изображен пример реализации преобразователя, на фиг.2 - общий вид преобразователя в объемной (аксонометрической) проекции. Детали на чертеже фиг.1 последовательно разъединены вдоль направления сигнала снизу вверх. Преобразователь содержит контакт 1, стакан (контейнер) 2 для объекта воздействия сверхслабого энергоинформационного сигнала, верхнее основание 3, первую стойку 4, держатель 5 пленки, пленка 6 поляризационная верхняя (поляризатор), пластина 7 кварцевая, держатели 8 кварцев (6 шт.), второй держатель 9 пленки, вторая стойка 10, поводок 11 юстировки, пленка 12 поляризационная нижняя (поляризатор), кольцо 13 нижнее держателя пленки 12, основание 14 нижнее, третья стойка 15, амортизаторы 16 (4 шт.), площадка (не изображена) для источника энергоинформационного сигнала.
Контакт 1 предназначен для соединения с помощью кабеля с прибором для ВРТ (вегетативного резонансного тестирования) в случае работы преобразователя совместно с этим прибором. В стакан 2 вставляется емкость с веществом (гомеопатическая крупка, спирт, вода и др.), на которое "записывается" усиленная и преобразованная (с помощью системы поляризаторов и кристаллов) информация от исходного препарата, находящегося в отверстии нижнего основания 14 на площадке. Верхнее основание 3 предназначено для крепления стакана 2. Стойки 4, 10,15 (верхние, средние и нижние) крепят конструкцию устройства и обеспечивают наличие конструктивных зазоров между кристаллом 7 и поляризаторами 6, 12. Держатели 8 кварцев (6 штук) выполнены с круглыми отверстиями, куда помещаются кварцевые пластинки 7, каждая кварцевая пластинка 7 фиксируется на отдельном держателе 8. Пленка 12 поляризационная нижняя фиксируется к кольцу 13 нижнего держателя, установленному с возможностью поворота с поводком 1 1. Поводок 1 1 юстировки обеспечивает вращение поляризатора 12 до достижения максимального сигнала на контакте 1. Поляризаторы 6,12 должны быть параллельны, они могут лежать в любой плоскости от горизонтальной или до вертикальной. При этом нижнее кольцо 13 держателя пленки 12 (поляризатора) необходимо для поддержания двигающегося по окружности в горизонтальной или иной плоскости первого (нижнего) поляризатора 12. Основание 14 нижнее имеет в середине округлое отверстие куда помещается площадка (чашечка) с исходным веществом (препаратом) - источником энергоинформационного сигнала. Амортизаторы 16 (4 ножки) обеспечивают защиту от внешних вибраций и иных механических воздействий.
Изобретение в части способа нанесения информации реализуется таким образом, что преобразование и усиление энергоинформационного сигнала осуществляется путем пропускания информационных сигналов, формирующихся в контуре устройства для биорезонансной терапии и вегетативно-резонансного тестирования от исследуемого биоматериала и пропускаемых через преобразователь. При этом повышается их степень на резонансной частоте, характерной для каждого вида препаратов. Индикатором усиления служит ответный сигнал, идущий в контуре БРТ на дисплей компьютера, который сравнивается со стандартным ответом заложенным в программе.
Для усиления сигнал представлен информацией, перенесенной с объекта на носитель информации (капсулу, гомеопатическую крупку, спирт, вода и др.).
В иных частных случаях реализации биоматериал представлен любым живым или неживым материалом или веществом. Лечение выявленных онкологических и/или соматических заболеваний проводится с помощью преобразователя (усилителя), введенного в контур для проведения биорезонансной терапии (БРТ).
Преобразователь информационного сигнала может быть реализован в виде двух кристаллов, расположенных один над нижним неподвижным поляризатором, второй - под верхним так же неподвижным поляризатором. Таким образом, устройство состоит из нескольких слоев кристаллов, скрещенных поляризаторов и фильтров, неподвижных (подвижных) относительно друг друга.
В частных случаях реализации преобразователь представляет собой площадку (чашечку) для объекта - источника информационного сигнала, расположенную под нижним фиксированным поляризатором, над которыми расположены два поляризатора, между ними помещен кристалл, при этом один из поляризаторов фиксирован, другой закреплен на подвижном кольце с градуированной шкалой, над верхним подвижным поляризатором имеется контейнер для носителя информации (чашечка), который соединяется с помощью кабеля с гнездом МТ (медикаментозное тестирование) прибора для ВРТ. Причем площадка для тестирования и контейнер могут быть изготовлены из любого материала.
Преобразователь может содержать между двумя скрещенными (и/или параллельными) поляризаторами подвижно или неподвижно расположенный любой жидкий или твердый кристалл (например, кварц или исландский шпат), оси которого располагаются параллельно (и\или перпендикулярно) вектору (потоку) излучения.
В качестве поляризаторов могут выступать механические, ферритовые (электромагнитные), импульсные ферритовые и из любого материала, способного поляризовать любые электромагнитные (энергоинформационные сигналы) волны любой длины и частоты.
Между поляризаторами располагается кристалл с кристаллической решеткой обеспечивающей анизотропию оптических характеристик. Кристаллы (линза) могут быть представлены, например, в виде: кристаллическое стекло, исландский шпат, кварц, материал с диспергированым жидким кристаллом или иной материал, обладающий способностью фокусировать или поляризовать электромагнитные волны, свет и информационный сигнал. Преобразователь энергоинформационного сигнала состоит в другом предпочтительном случае реализации из неподвижной части, которое представлено в виде двух колец с расположенными между ними двояко выпуклыми стеклами(линзами) поляризаторами, кристаллами и инверторами. В качестве поляризатора может быть плёнка, состоящая из: турмалина, слоя ацетилцеллюлозы, содержащий большое количество мелких кристаллов герапатита (йодистое соединение сернокислого хинина иодно-поливиниловые плёнки с одинаково ориентированными полимерными цепями. Возможно применение стопок - пачек тонких пластинок изотропных веществ, с нанесенными на них жидкими кристаллами (представленными смектиками, нематиками и холестериками)
При реализации способа с помощью охарактеризованных выше устройств для точного диагностирования сверхслабые энергоинформационные сигналы разной частоты, поступающие от здоровых и раковых тканей и лекарственных препаратов, или отраженные от них, разнятся по характеру сигнала. Сигнал с выхода прибора (усилителя) поступает на диагностический комплекс для вегетативно- резонансного тестирования. Результаты считываются по показателям резонансной шкалы этого комплекса.
Вследствие того, что например: изотропные (раковые) ткани функционируют в извращенном режиме типа «шума», то отраженный вернувшийся сигнал будет изотропным. Изотропия проявляется симметричным ответом, получаемым с помощью заявляемого способа и устройства при ВРТ. Причем раковые ткани дают только симметричный сигнал, а нормальные в зависимости от морфологического, физиологического и функционального состояния, дают в разной степени диссимметричный ответ. Принцип работы предлагаемого устройства для преобразования информационного сигнала.
Информационный сигнал может приниматься от любого лекарственного препарата и биологического объекта (ткань, кровь, гистологический препарат и т.д.) или от биополя пациента. Согласно настоящему решению снятый информационный сигнал пропускается через преобразователь (усилитель).
При реализации терапии (БРТ) предлагаемое устройство, является не только усилителем и преобразователем, но и инвертором информационных сигналов получаемых в контуре устройства БРТ. Физическим аналогом предлагаемого устройства является т.н. хроматическая поляризация. Именно, при наблюдении в поляризационном микроскопе изображения объекта, одинаково окрашенные его части имеют примерно одинаковую оптическую толщину. Поляризационное окрашивание белого света это явление, состоящее в «окрашивании» исходного пучка света, прошедшего через два скрещенных поляризатора и помещенный между ними одноосный кристалл, ось которого нормальна к направлению распространения света, и составляет отличный от прямого угол с осями поляризаторов.
Эффект усиления сигнала, предусмотренный настоящей группой изобретений, целиком основан на изменении состояния поляризации излучения при его распространении в кристаллах и поляризаторах. Этот факт говорит об электромагнитной природе информационного сигнала.
Эффект оптической поляризации в предлагаемой группе изобретений служит для решения задачи по усилению информационных сигналов, идущих от лекарственных препаратов и биологических объектов.
В предлагаемой группе изобретений вместо светового пучка регламентированной круговой поляризации и разделения на правую и левую поляризацию, электромагнитный (информационный) сигнал от тестируемого объекта подвергается не только поляризации, фокусировке, инверсии, но и приведение его в когерентное состояние, чем собственно и обусловлено его усиление.
При проведении диагностики основным блоком устройства является блок тестирования препаратов с помощью вегетативно-резонансного тестирования (ВРТ). Основным блоком разделения полезного и вредного информационного сигнала является предлагаемое устройство. Преобразователь - усилитель (по аналогии с поляризационным светофильтром), свободно пропускает компоненту электромагнитную (информационного) сигнала, поляризованную вдоль выделенного направления, и усиливает информационный сигнал.
При проведении терапии в контур для биорезонансной терапии (БРТ ) вставлен усилитель - преобразователь, получающий информационный сигнал, исходящий от больного, который «переворачивается», «окрашивается», «фокусируется» и/или «инвертируется» при этом он получает нужную (физиологически здоровую) модуляцию, и возвращается обратно в организм. После вхождения такого сигнала в тканевые и клеточные структуры они начинают в резонансном режиме восстанавливать нормальный метаболизм и структуру.
Информационный сигнал, проходя через линзу, скрещенные поляризаторы и\или кристалл усилителя - преобразователя усиливает информационный сигнал, идущий от живого и неживого материала. В упрощенном варианте поляризирующий блок представлен только одним простым поляризатором, стеклянной линзой или фиксированным простым кристаллом. Несмотря на то, что речь обычно идет о световом потоке, поляризующемся в такой системе, судя по многочисленным результатам тестирования, электромагнитный (информационный) сигнал, идущий как от неживых так и живых объектов, также обладает свойством фокусировки (когерентности), поляризации и усиления. Судя по полученным результатам, информационный сигнал может усиливаться, приводится в когерентное состояние благодаря фокусировке через двояковыпуклые линзы как обычный свет в видимом диапазоне, а так же через поляризаторы и кристаллы, в которых происходит «отсечение» фоновой, ненужной, нагрузочной информации.
Например, если энергоинформационные препараты приготовить с помощью преобразователя информационных сигналов, то их действие достоверно усиливается в несколько раз. То же самое происходит и при диагностике с использованием предлагаемого устройства в контуре БРТ и ВРТ.
Сравнительные результаты терапии пациента обычно приготовленным информационным препаратом (1) и информационным препаратом, приготовленным с помощью преобразователя приведены в таблице 1.
ТАБЛИЦА! -- Показатель Исходное состояние 1 2
ОБИ 10 7 4
ФИ 13 9 3
РА выс. 1 выс. 4 оч. выс 3
Шкала
СОСТОЯНИЕ 4\4 5\3 7\1 Шкала СТК 29 34 67
Морфолог HL 21\26 21\25 23 Морфолог AF 21\26 21\25 23 Нарушен ДНК 4 ст 2 ст миним Наиб пораж. печень стк. 29 40 79
Мерид ПЕЧ стк.34 45 81
Гомотокс. Стад.
Rekkeveg 1\3 1\2
Тощая к-ка стк 39 50 76
Гемолит.
стрептокк. + +
Псора 4\3 6\1 7\1
(шк.СОСТОЯН)
Сикоз 5\2 6\3 7\3
Люэзин 7\2 7\3 7\4
(перв.пораж.орг)
В таблице обозначены показатели:
ОБИ - общий биологический индекс, ФИ - фотонный индекс, РА - резервы адаптации, Шкала СТК - полная резонансная шкала соединительной ткани, Гомотокс Стад. Rekkeveg - Фаза и стадия гомотоксикоза по Реккевегу, Тощая к-ка стк - Сотояние тощей кишки по полной резонансной шкале ВРТ соединительной ткани.
Из приведенной таблицы 1 видно, что препарат, приготовленный через усилитель по сравнению с обычно приготовленным, значительно повышает общие показатели, улучшает состояние первично- и наиболее пораженных органов, ключевого меридиана, убирает стрептококк, значительно улучшает состояние гомотоксикоза.
Работа по усилению энергоинформационного сигнала (далее - сигнал)
(эквивалентно - излучения) от фармакологических препаратов и биообъекта (гистологического препараты, кусочка ткани, биоптат или же их отпечатки на марле) проводится по следующей методике.
Информационное поле, снятое с биообъекта, записывается на носитель с помощью магнитного индуктора или другим общепринятым способом. Носитель устанавливается на площадку под поляризатор. Сигнал проходит через преобразователь (эквивалентно по тексту - усилитель), поступает на съемное устройство и через кабель и разъем МТ (медикаментозное тестирование) передается на аппарат для ВРТ.
Метод вегетативного резонансного тестирования основан на эффекте резонанса. Последний возникает в процессе измерения электрокожного сопротивления при подаче сверхслабого постоянного электрического тока порядка 300 НА. и введения в систему дополнительного информационного сигнала, аналогичного имеющемуся в организме пациента. Информационный сигнал усиливается с помощью предлагаемого устройства и проходит дальше.
Электрокожное сопротивление человека зависит от состояния вегетативной нервной системы, то есть, соотношения тонуса ее симпатического и парасимпатического отделов. Повышенное сопротивление кожи (снижение измерительного уровня по шкале прибора для ВРТ) указывает на повышение тонуса парасимпатического отдела или снижение тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы.
При нагрузке организма разным количеством "ампул" информационного препарата эпифиза, повышающего тонус блуждающего нерва, повышается чувствительность парасимпатического отдела НС и соответственно повышается электрокожное сопротивление. Поэтому для повышения чувствительности перед проведением исследования следует подобрать количество ампул эпифиза, равное п-1.То есть столько, чтобы при добавлении еще одной резко увеличивалось электрокожное сопротивление, с феноменом ПС (падения стрелки на шкале прибора).
Интенсивность полученного сигнала, прошедшего через преобразователь - модулятор (усилитель), оценивается через резонирующие с ним потенции шкалы соединительной ткани, отражающей биофункциональное состояние органов и систем.
Данное устройство может работать самостоятельно и/или дополнительным модулем к аппарату для ВРТ, состоит из системы линз, поляризаторов и кристаллов, неподвижно (подвижно) расположенных друг над другом. Площадки под нижним поляризатором для установки чашечки с носителем информации, съемного устройства сверху с гнездом для соединительного кабеля к разъему МТ аппарата для ВРТ и шкалы градусов поворота поляроида.
Для подтверждения достижения результата и объективности способа и устройств приводятся следующие примеры.
Пример 1. Пациент Г. 72 года Для переноса информации применялись носитель и препарат, приготовленные по стандартным методикам. В результате получили:
Общее состояние пациента по СТК - 22
Состояние наиболее пораженного органа- 10
Состояние ключевого меридиана - 13
Фаза и степень гомотоксикоза 3\4.
Взяли заявляемое устройство (преобразователь), под нижний поляризатор поставили исходный препарат, на выход заявляемого устройства (усилителя) поставили носитель информации (гомеопатическая крупка) Через 3 минуты получили записанный на гомеопатическую крупку информационный препарат с усиленными (относительно исходного) информационными свойствами. Для того, чтобы определить биологические свойства препарата относительно пациента, препарат помещается на пластину для медикаментозного прибора для ВРТ (вегетативного резонансного тестирования) и производится исследование на пациенте.
При приготовлении препарата и переносе информации с помощью заявляемого устройства (усилителя) с линзами получили:
Общее состояние по СТК- 29
Состояние наиболее пораженного органа - 20
Состояние ключевого меридиана - 21
Фаза и степень гомотоксикоза - 3\1.
Например: Состояние гомотоксикоза при тестировании пациента с нагрузкой исходного препарата было 3\1 (3 фаза 1 стадия), а при нагрузке полученным через усилитель препаратом - 1/3 (первая фаза, 3 стадия, что по теории Реккевега значительно лучше). Можно замерить состояния организма по полной резонансной шкале соединительной ткани: при нагрузке пациента исходным препаратом по исследованию по ВРТ состояние было СТК-22, при нагрузке полученным препаратом стало СТК-29.
СТК - Общее состояние пациента по полной резонансной шкале ВРТ соединительной ткани (100-бальная шкала потенций соединительной ткани, "0"- потенция - плохо, 100-идеально).
Пример 2. Пациент Г. 72 года
При приготовлении препарата и переносе информации с помощью заявляемого устройства с двумя скрещенными поляризаторами получили:
Общее состояние по СТК - 33
Состояние наиболее пораженного органа - 34
Состояние ключевого меридиана - 26
Фаза и степень гомотоксикоза -2\6.
Пример 3. Пациент Г. 73 года
При приготовлении препарата и переносе информации с помощью заявляемого устройства с двумя развернутыми поляризаторами и двумя жидкими кристаллами получили:
Общее состояние СТК-43
Состояние наиболее пораженного органа - 60
Состояние ключевого меридиана - 35
Фаза и степень гомотоксикоза - 2\3.
Пример 4. Пациент Г. 74 года
При приготовлении препарата и переносе информации с помощью заявляемого устройства с двумя развернутыми поляризаторами и четырьмя кристаллами получили:
Общее состояние СТК- 57
Состояние наиболее пораженного органа - 68.
Состояние ключевого меридиана - 53
Фаза и степень гомотоксикоза - 2\1.
Пример 5. Пациент Г. 72 года
При приготовлении препарата и переносе информации с помощью заявляемого устройства с двумя развернутыми поляризаторами, пластинами кварца и жидкими кристаллами получили:
Общее состояние по СТК- 60
Состояние наиболее пораженного органа - 72
Состояние ключевого меридиана - 57
Фаза и степень гомотоксикоза- 1\ 6.
Пример 6.
При исследовании пациента по ВРТ без усилителя токсины Цитомегаловируса,Мононуклеоза,вируса гепатита С, Аденовируса, Эпштейн- Барра,Гемолитического стрептококка,имеющиеся у пациента, не выявляются.Если при тестировании по ВРТ к прибору для ВРТ подключено заявляемое устройства и под него вставлена гомеопатическая крупка с записанными с пациента (одним из общеизвестных способов) дисгарманическими колебаниями, то эти скрытые токсины четко выявляются.
Пример 7.
Больной с хроническим колитом. Жалобы на периодические боли и тенезмы в течение ряда лет. На колоноскопии никаких патологических очагов не обнаружено.
По стандартному нозоду тест показал отсутствие раковой патологии.
Проведен тест на симметрию органопрепаратов с помощью усилителя, в районе слепой кишки обнаружено ядро патологии. Которое обнаруживает себя наличием умеренной изотропизацией, т.е. показатели интенсивности информационного сигнала стремятся к симметричному ответу. Впоследствии выяснилось, что первичный очаг располагался в восходящем отделе толстого кишечника в виде полипа 2x2 см. Произведено иссечение полипа, где обнаружены атипичные клетки. Больному проведена терапия нозодами которые были подвергнуты обработке через усилитель в течение 2 месяцев. Контрольная поляризационная диагностика показала отсутствие метастазов. На КТ с контрастом, так же никаких новообразований не было обнаружено.
Пример показывает, что при обычном исследовании по ВРТ у больного на нагрузку нозодом "карцинозин"положительного ответа на наличие малигнизации не получено, а с помощью усилителя, введенного в контур измерения, в ответ на нагрузку этим нозодом получен положительный ответ на наличие рака.
Таким образом, усиленные с помощью заявляемого устройства дисгармонические колебания, снятые с больного, позволили выявить озлокачествление в полипе толстой кишки. После удаления малигнизированного полипа больному проведена те же нозодом, проведенным также через заявляемое устройство. С помощью заявляемого устройства производится усиление информационной составляющей как гомеопатических препаратов, так и нозодов, а также информационных полей, снятых при проведении биорезонансной терапии с больного, различных веществ и объектов живой и неживой природы.
Пример 8.
У больного с хронической пневмонией проведено ВРТ с поляризатором. Диссимметрия не выраженная. Верхний поляризатор смещен на 90 градусов относительно нижнего. Поляризация в таком положении показывает вправо 5, и влево уже 7. Налицо умеренная диссимметрия, говорящая о хронической пневмонии с тенденцией к малигнизации. Проведено дополнительное тестирование с помощью усилителя сигналов - ответ сигнал симметричный. Что говорило о наличии раковой патологии. Дальнейшие исследования (КТ и бронхоскопия) подтвердили наличие бронхо-легочной карциномы в правом легком. Проведено лечение ДСТ терапией (ингаляции, в виде питья и микроклизм). Причем препараты ДСТ подвергались обработке через усилитель с линзой и кристаллами. В течение двух месяцев кашель исчез. На КТ и бронхоскопии никаких образований не обнаружено. При предварительном проведении вегетативного резонансного тестирования верхний поляризатор заявляемого устройства смещается относительно нижнего на 90 градусов, что дает минимальное усиление сигнала. При таком положении поляризаторов выявлена незначительная разница между поворотом поляризатора заявляемого устройства вправо и влево от 90 градусов при тестировании по полной резонансной шкале соединительной ткани (5 и 7, т.е всего на 2 единицы). Такая диссиметрия говорит о хроническом воспалительном процессе с подозрением на малигнизацию. При разнице показателей шкалы соединительной ткани менее 7 единиц в положении поляризаторов заявляемого устройства, повернутых относительно друг друга по горизонтали на 90 градусов следует предположить тенденцию процесса к малигнизации. ДСТ терапия - диссиметрирующая терапия новый метод профилактики и лечения онкологических заболеваний. Препараты используемые в ДСТ терапии находятся в стадии исследования. Доксорцбицин - фармпрепарат применяемый при химиотерапии для лечения онкологии. Шкала градусов - это шкала угла поворота поляризатора. Каждое деление этой шкалы соответствует 5 градусам.
Пример 9. Препарат ДСТ нанесен на предметное стекло и помещен на площадку для тестирования. Поляризатор заявляемого устройства поставлен в положение 5 гр. вправо, сигнал от препарата показал совпадение с аднокарциномами простаты, молочной железы, желудка, легких. Поляризатор поставлен в положение 5 град влево, сигнал от препарата показал совпадение с теми же видами аденокарцином. На подставку для тестируемых препаратов помещен препарат доксорцбицин. Поляризатор поставлен в положение 5 гр. вправо, сигнал от препарата не показал совпадение с аднокарциномами простаты, молочной железы, желудка, легких. Поляризатор поставлен в положение 5 град влево, сигнал от препарата не показал совпадение с теми же видами аденокарцином. Перед поляризатором поставлен усилитель сигналов - достоверное подтверждение препаратов с аденокарциномой простаты. Опытным путем установлено, что при повороте верхнего поляризатора именно на 5 градусов вправо и влево от положения 90 градусов (относительно нижнего поляризатора) при тестировании по ВРТ резонансной шкалы соединительной ткани выявляется симметрия ( например, справа потенция стк 5 и слева 5) или слабая диссиметрия (разница меньше 7 единиц), что говорит о наличии онкологии или предонкологии. Если проводить вегетативно-резонансное тестирование здорового человека, нагрузив его препаратами (нозодами) рака простаты,молочной железы,желудка и т.д. и поворачивать поляризатор вправо и влево на 5 градусов-получим симметрию (потенция шкалы соединительной ткани 5 и 5), то-есть подтверждение наличия рака определенной нозологии (соответственно поставленному в нагрузку на медикаментозную пластину для тестирования прибора ВРТ нозоду опухоли). Если параллельно с нозодом опухоли поместить на пластину какой-либо противоопухолевый препарат, то можно определить -будет ли этот препарат эффективен для лечения данной опухоли. Исследуются 2 противоопухолевых препарата: "ДСТ" и Доксорубицин. При нагрузке препаратом "ДСТ" совместно с нозодами опухолей разной локализации получили резонанс по шкале соединительной ткани. При нагрузке препаратом Доксорубицин резонанс получен только после усиления информационной части препарата через заявляемое устройство. Таким образом, установлено, что лечить данный вид онкологии можно препаратами ДСТ или УСИЛЕННЫЙ препарат Доксорубицин, а обычный препарат Доксорубицина будет неэффективен. Пример 10
Пациенту с диагнозом: гипертоническая болезнь 2Б стадии проведено тестирование по ВРТ. Указание на гипертонию положительно. Общее состояние по шкале СОСТОЯНИЕ" - 1\1. Ввиду такого низкого значения заподозрен онкопроцесс. Для определения наличия онкологии проведено тестирование с заявляемым устройством и внесением на медикаментозную пластину флакона с препаратом "ДСТ". Показатель "СОСТОЯНИЕ" стал 4\3, что подтверждает наличие онкологии. При последующем углубленном исследовании выявлена феохромоцитома. При тестировании по ВРТ есть различные диагностические шкалы (резонансная шкала соединительной ткани, шкала "СОСТОЯНИЕ"-резонансная 7-бальная шкала, каждый балл имеет еще 3-4 градации. Если тестировать по этой шкале общее состояние пациента, то если резонирует информационный препарат этой шкалы "1\1 "-значит состояние пациента очень плохое, если "7\4" -состояние пациента идеальное. Если пациента, не страдающего онкопроцессом, нагрузить противоопухолевым препаратом и протестировать по шкале "СОСТОЯНИЕ",то мы не получим улучшения показателей по данной шкале. Если же у больного онкология, то при нагрузке его противоонкологическим препаратом, эффективным для него, например "ДСТ", получим улучшение по шкале "СОСТОЯНИЕ" (в данном примере - 4\3), что подтверждает наличие онкопроцесса.
Пример 1 1
У пациента с высокой температурой и очагом гиперемии на нижней конечности на площадку для тестирования помещена пробирка (емкостью 1 мл.) содержащая культуру гемолитического стрептококка, что при тестировании по ВРТ дало слабо положительную реакцию, тестирование нозода рожистого воспаления - отрицательно. После пропускания информационного сигнала нозода через заявляемое устройство получен четкий резонансный сигнал на гемолитический стрептококк и рожистое воспаление. Частый прием препарата Lachesis 12 в течение нескольких часов купировал воспаление.
Пример 12
Заявляемое устройство (усилитель, инвертор, преобразователь) можно использовать и для лечения рака и другой патологии, вставив его в контур БРТ. Пациентке с раком молочной железы с метастазами в подмышечные лимфоузлы, проведены 10 сеансов БРТ с усилителем (инвертором, преобразователем) информационных сигналов, в котором линза, кристалл и поляризаторы «переворачивали» возвращаемый информационный сигнал в организм. Причем медикаментозного и иного дополнительного лечения пациентка не получала. За полтора месяца лечения первичный очаг уменьшился на 70%. Подмышечные лимфоузлы не определяются. До лечения с помощью БРТ и заявляемого устройства (преобразователя, инвертора) опухоль была болезненной неподвижной. Последующие сеансы в течение 3 месяцев прекратили рост опухоли и уменьшили ее размеры до 1,5 см. Причем она стала мягкой и безболезненной. Подмышечные лимфоузлы не определяются. Тестирование на ВРТ с поляризатором показали высокую диссимметрию, противораковая резистентность с очень низкой поднялась до высокой, онко-белок вместо фиты стал Д100, резервы адаптации от иссякающих 2 поднялись до хороших 4. Вместо 3 клинической стадии тестируется первая.
Пример 13
Больному с диагнозом хроническая деструктивная пневмония, проведены 20 сеансов БРТ с использованием заявляемого устройства (усилителем (преобразователем, инвертором). На фоне лечения исчезли: кашель, боли в грудной клетке и мокрота. Проведенная КТ через три месяца от начала лечения показала выраженное улучшение структуры ткани легких и уменьшение парааортальных и паратрахеальных лимфатических узлов. Таким образом, созданы эффективные способ и устройство для усиления преобразования и инвертирования информационного сигнала как от биологического объекта, так и от лекарственных препаратов, и носителей. При этом повышена достоверность усиления информационного сигнала и упрощена технология работы по способу нанесения информации на носитель, сокращено время лечения различных патологий в том числе и рака.
Пример 14
Больная страдает хроническим гепатитом.
Исходное состояние-2\ 1 ,
по шкале СТК - 17,
наиболее пораженный орган-печень-стк-8,
состояние печени по фазам гомотоксикоза - 3\5. Проведена стандартная базовая биорезонансная терапия; в результате получены следующие показатели:
состояние-5\1 ,
по шкале СТК-38,
печень-стк-14,
по фазам гомотоксикоза - 2\3.
После проведения базовой биорезонансной терапии напрямую с помощью заявляемого устройства показатели стали значительно выше:
состояние 7V2,
по шкале СТК- 72,
печень - стк-46,
по фазам гомотоксикоза - 1\2.
При тестировании по ВРТ есть различные диагностические шкалы (резонансная шкала соединительной ткани, шкала "СОСТОЯНИЕ"-резонансная 7-бальная шкала, каждый балл имеет еще 3-4 градации. Если тестировать по этой шкале общее состояние пациента, то если резонирует информационный препарат этой шкалы " 1\1 "-значит состояние пациента очень плохое, если "7\4"- состояние пациента идеальное. Если пациента, не страдающего онкопроцессом, нагрузить противоопухолевым препаратом и протестировать по шкале "СОСТОЯНИЕ",то мы не получим улучшения показателей по данной шкале. Если же у больного онкология о при нагрузке его противоонкологическим препаратом,эффективным для него,например "ДСТ", получим улучшение по шкале "СОСТОЯНИЕ" (в данном примере - 4\3), что подтверждает наличие онкопроцесса.
Пример 15
Больному с диагнозом гипертоническая болезнь 3 ст. назначен гипотензивный препарат из группы бетта-блокаторов, по 2 таблетки (0,50 мг.) в течение 2 месяцев. Артериальное давление до лечения 240/1 10 мм.рт. ст. в течение месяца давление снизилось до 160/95 мм. рт. ст. в течение последующего месяца артериальное давление оставалось в тех же пределах. Для усиления терапевтического эффекта этот же препарат был пропущен через усилитель информационных сигналов. Больному был назначен тот же бета-блокатор, но доза была уменьшена в пять раз. В первые же две недели артериальное давление снизилось до 145\95 мм.рт.ст. в последующем снижение давления происходило по нисходящей. В течение двух месяцев артериальное давление стабилизировалось на 130\80 -125V75 мм.рт. ст. таким образом обычный аллопатический препарат прошедший обработку через усилитель приобретает повышенные гипотензивные свойство. Речь идет о повышении качества аллопатических препаратов, у которых имеет значение для больного не только химический состав,но и его информационная составляющая. В этом случае,поместив 1 таблетку оригинала под усилитель, а необходимое количество этих же таблеток на выходе преобразователя (усилителя), мы получаем препараты с улучшенной информационной составляющей.
Пример 16
Больному с диагнозом хроническая деструктивная бронхопневмония в стадии обострения. У больного выраженная одышка, боли в грудной клетке и мучительный кашель. На рентгенограмме типичная картина бронхопневмонии. Назначен антибиотик «Абактал» по 1 таблетке два раза в день. Это было определено тем, что у пациента аллергическая реакция на все антибиотики, кроме «Абактала». Кроме того, при тестировании на чувствительность к антибиотикам самым эффективным был так же «Абактал». Кашель, слабость и одышка уменьшились, но совсем не исчезли. Прием антибиотика продолжался 10 дней. Для усиления терапевтического эффекта этот же антибиотик был пропущен через заявляемый преобразователь - усилитель информационных сигналов. Через две недели больному был назначен тот же препарат, но доза была уменьшена в десять раз. В первые же недели уменьшился кашель и боли в грудной клетке. В течение двух месяцев кашель прекратился и одышка уменьшилась. На рентгенограмме легочные структуры оформленные, легочные поля прозрачные. Таким образом, обычный антибиотик прошедший обработку через усилитель приобретает повышенные противомикробные свойства.
Пример 17
Больному с диагнозом хронический колит назначен БАД с выраженными слабительными свойствами, по 4 капсулы (1 капсула содержит 150 мг. действующих ингредиентов) в течение 1 месяца. Выраженного слабительного эффекта практически не было. Для усиления терапевтического эффекта этот же БАД был пропущен через заявляемый преобразователь - усилитель информационных сигналов. После чего больному был назначен тот же БАД, но он применял всего по 1 капсуле в день. В первые же дни проявился выраженный слабительный эффект. Стул наладился в течение двух недель. Последующая отмена БАДА ни как не отразилась на акте дефекации. Таким образом, обычный БАД применяемый для нормализации стула, прошедший обработку через усилитель приобретает повышенные слабительные свойства.
ПРИМЕР 18
Обработка горючего. Бензин 95. Налил в чашечку 2 мл бензина и поставил во вторую чашку прибора БРТ. На первую чашку этого прибора установил заявляемый преобразователь - усилитель и на выходе этого усилителя поставил чашечку с 2 мл этого же бензина. Включил автономный прибор БРТ. В чашке на выходе усилителя получил бензин с улучшенными качествами. Вылил эти 2 мл бензина в бензин, находящийся в баке машины. Информация улучшенного качества бензина в чашечке распространилась на весь бензин, содержащийся в баке. Проехал на этом бензине на 35 километров больше, чем обычно.
ПРИМЕР 19.
Обработка продуктов питания. Бутылка красного вина. Налил в чашечку 2 мл вина и поставил во 2 чашку автономного прибора для БРТ. На первую чашку этого прибора установил заявляемый преобразователь - усилитель. На выходе усилителя поставил чашечку с 2 мл этого же вина. Включил автономный прибор БРТ, провел терапию на всех меридианах. В чашке на выходе усилителя получил вино с улучшенными вкусовыми качествами, вылил эти 2 мл в бутылку, встряхнул несколько раз - все содержащееся в бутылке приобрело более приятный вкус - улучшились органолептические показатели.
Таким образом, при подключении усилителя на выходе прибора для БРТ, работающего напрямую, значительно улучшается качество терапии. Каждый раз, проходя через систему поляризаторов и кристаллов заявляемого преобразователя, сигнал, выходящий из прибора БРТ, усиливается, модулируется, становится гармонизирующим, что позволяет организму более эффективно привести адаптационные системы к самоорганизации всех систем гомеостаза. Таким образом, созданы эффективные способ и устройство для усиления преобразования и инвертирования энергоинформационного сигнала как от биологического объекта, так и от лекарственных препаратов, продуктов и носителей. Биологический объект, в частности, организм человека, после воздействия на него преобразованным энергоинформационным сигналом имеет общий биологический индекс (ОБИ) уменьшенный, по меньшей мере, на 25%, фотонный индекс (ФИ), уменьшенный, по меньшей мере, на 20%, резерв адаптации (РА) увеличенный, по меньшей мере, в 3 раза. Продукт имеет характерные показатели эффективности, увеличенные, по меньшей мере, на 25%. При этом повышена достоверность усиления информационного сигнала и упрощена технология работы по способу нанесения информации на носитель, сокращено время лечения различных патологий в том числе и рака.

Claims

Формула изобретения
1. Способ преобразования и передачи энергоинформационного сигнала, предусматривающий прием сверхслабого энергоинформационного (информационно-волнового) поляризованного сигнала от источника, а также использование указанного сигнала для воздействия на биологический или иной объект, отличающийся тем, что энергоинформационный сигнал подвергают преобразованию в информационно-волновой пучок и приведению его в когерентное состояние путем пропускания через, по меньшей мере, один кристалл, расположенный между двумя поляризаторами, для последующего воздействия преобразованным сигналом на объект, в том числе, для непосредственного воздействия или для воздействия с использованием промежуточного носителя, подвергнутого воздействию преобразованного энергоинформационного сигнала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что биологический объект, в частности, организм человека, после воздействия на него преобразованным энергоинформационным сигналом имеет общий биологический индекс (ОБИ) уменьшенный, по меньшей мере, на 25%, фотонный индекс (ФИ), уменьшенный, по меньшей мере, на 20%, резерв адаптации (РА) увеличенный, по меньшей мере, в 3 раза.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что объект после воздействия на него энерго-информационным сигналом имеет характерные показатели эффективности, увеличенные, по меньшей мере, на 25%.
4. Способ по π.Ί, отличающийся тем, что воздействие на биологический или иной объект с осуществляется путем воздействия носителя, подвергнутого воздействию преобразованного энергоинформационного сигнала.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что источником исходного энерго- информационного сигнала служит биологический объект, в частности, организм или материал из группы: гистологический препарат на стекле, цельная кровь, плазма крови или биологическая жидкость из группы: моча, слюна, сперма, слеза, пот, отпечаток кожи и/или кусочек макропрепарата или его отпечаток на любом материале.
6. Способ по любому из п.п. 1,3,4,5, отличающийся тем, что осуществляют воздействие преобразованным энергоинформационным сигналом с объекта на носитель информации, из группы: капсулы, гомеопатическая крупка, спирт, вода, жиры, полимеры, углеводороды, белки, металлы.
7. Способ по любому из п.п. 1,2, отличающийся тем, что осуществляют непосредственное воздействие на организм преобразованным энергоинформационным сигналом для лечения онкологических и/или соматических заболеваний.
8. Преобразователь энергоинформационного сигнала, содержащий, по меньшей мере, один кристалл, расположенный между двумя поляризаторами, один из которых расположен со стороны источника энергоинформационного сигнала, а другой - со стороны воздействия преобразованным сигналом на объект.
9. Преобразователь по п.8, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один кристалл расположен между двумя скрещенными (и/или параллельными) поляризаторами .
10. Преобразователь по п. 9, отличающийся тем, что он снабжен площадкой для объекта, являющегося источником сверхслабого энергоинформационного сигнала, расположенной под одним поляризатором, и контейнером для промежуточного носителя, расположенным над другим поляризатором.
1 1. Преобразователь по п. 9, отличающийся тем, что контейнер снабжен кабелем для подключения к контуру биофизического прибора из группы БРТ или ВРТ.
12. Преобразователь по любому из п.п. 8-11, отличающийся тем, что он содержит, по меньшей мере, один кристалл из группы: кристаллы кварца, кристаллы исландского шпата, жидкие кристаллы.
13. Преобразователь по любому из п.п. 8-1 1, отличающийся тем, что один из поляризаторов зафиксирован, а другой установлен с возможностью поворота и отсчета угла поворота до 90°.
14. Преобразователь по любому из п.п. 8-11, отличающийся тем, что, он содержит два кристалла, оси которых располагаются перпендикулярно вектору (потоку излучения) энергоинформационного сигнала, между двумя поляризаторами
15. Преобразователь по любому из п.п. 8-11, отличающийся тем, что преобразователь выполнен с возможностью поворота вокруг своей горизонтальной оси на 180 градусов, что позволяет расширить диапазон коэффициента усиления от отрицательного до положительного значения.
PCT/RU2009/000590 2009-10-29 2009-10-29 Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления WO2011053180A2 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09850926A EP2418000A4 (de) 2009-10-29 2009-10-29 Verfahren und vorrichtung zur umwandlung und übertragung eines energieinformations-signals auf eine person
PCT/RU2009/000590 WO2011053180A2 (ru) 2009-10-29 2009-10-29 Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления
US13/505,269 US20130135981A1 (en) 2009-10-29 2012-04-30 Method for remote transmission of an energy information signal from animate inanimate objects, and an energy information signal converter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2009/000590 WO2011053180A2 (ru) 2009-10-29 2009-10-29 Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011053180A2 true WO2011053180A2 (ru) 2011-05-05

Family

ID=43922932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2009/000590 WO2011053180A2 (ru) 2009-10-29 2009-10-29 Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20130135981A1 (ru)
EP (1) EP2418000A4 (ru)
WO (1) WO2011053180A2 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140661C1 (ru) 1999-03-19 1999-10-27 Левин Геннадий Генрихович Способ конфокальной сканирующей трехмерной микроскопии и конфокальный сканирующий томографический микроскоп

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE9319612U1 (de) * 1993-12-20 1994-03-17 Bruegemann Hans Gmbh Vorrichtung zur Übertragung ultraschwacher bioenergetischer Schwingungen
AT130U3 (de) * 1994-11-23 1995-07-25 5E Systeme Fuer Holistische Me Vorrichtung und verfahren zur aufzeichnung von subvorrichtung und verfahren zur aufzeichnung von substanzspezifischen und körperspezifischen energetisstanzspezifischen und körperspezifischen energetischen informationen chen informationen
DE19752934A1 (de) * 1997-05-23 1998-12-03 Siegfried Dr Kiontke Gerät zum Aufschwingen physiologischer Signale auf einen Trägerstoff
WO2008116337A1 (de) * 2007-03-28 2008-10-02 Gerhard Lingg Verfahren und vorrichtung zur aufnahme und speicherung von bioinformationen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140661C1 (ru) 1999-03-19 1999-10-27 Левин Геннадий Генрихович Способ конфокальной сканирующей трехмерной микроскопии и конфокальный сканирующий томографический микроскоп

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Physik. Großes Lexikon. - M.: Große Russische Enzyklopädie", 1999, pages: 90,460
D.V. SIVUKHIN, ALLGEMEINE PHYSIK. OPTIK. - M.: NAUKA, 1985
G.S. LANDSBERG, OPTIK., 1976
M. SCHREIBMANN, M. GRINSTEIN: "Feinfeld- komponente in der Informationsmedizin'' 14. Internationale Konferenz. ''Theoretische und klinische Aspekte der Anwendung von Bioresonanz- und Multiresonanztherapie", M.: IMEDIS, vol. 1, 2008, pages 79 - 84
M.V. KUTUSHOV: "Krebs ist besiegbar", 2005, pages: 86 - 87

Also Published As

Publication number Publication date
EP2418000A1 (de) 2012-02-15
EP2418000A4 (de) 2012-03-07
US20130135981A1 (en) 2013-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xu et al. Au-Fe3O4 dumbbell nanoparticles as dual-functional probes
Nguyen et al. Granzyme B nanoreporter for early monitoring of tumor response to immunotherapy
Gao et al. In vivo hitchhiking of immune cells by intracellular self-assembly of bacteria-mimetic nanomedicine for targeted therapy of melanoma
Xiang et al. Real-time optoacoustic monitoring of vascular damage during photodynamic therapy treatment of tumor
Chen et al. Optical-resolution photoacoustic microscopy using transparent ultrasound transducer
Cao et al. Photoacoustic imaging in oxygen detection
Park et al. Current understanding of hypoxia in glioblastoma multiforme and its response to immunotherapy
Park et al. A photoacoustic finder fully integrated with a solid-state dye laser and transparent ultrasound transducer
Qu et al. Dichroism-sensitive photoacoustic computed tomography
Keswani et al. Repositioning clofazimine as a macrophage-targeting photoacoustic contrast agent
Takao et al. Central neurocytoma with craniospinal dissemination
Xing et al. Targeting an ultrasound contrast agent to folate receptors on ovarian cancer cells: feasibility research for ultrasonic molecular imaging of tumor cells
Inada Coherent detection imaging for medical laser tomography
Inglut et al. Systematic evaluation of light-activatable biohybrids for anti-glioma photodynamic therapy
Ovcherenko et al. Uptake of cell-penetrating peptide rl2 by human lung cancer cells: Monitoring by electron paramagnetic resonance and confocal laser scanning microscopy
Ueno et al. Differential involvement of autophagy and apoptosis in response to chemoendocrine and endocrine therapy in breast cancer: JBCRG-07TR
Sikpa et al. Pharmacological Modulation of Blood–Brain Barrier Permeability by Kinin Analogs in Normal and Pathologic Conditions
Lahoti et al. Bioimaging: evolution, significance, and deficit
Davidi et al. Tumor treating fields (TTFields) concomitant with sorafenib inhibit hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo
Chen et al. Contribution of oxidative stress induced by sonodynamic therapy to the calcium homeostasis imbalance enhances macrophage infiltration in glioma cells
Shin et al. Exosomal plasminogen activator inhibitor-1 induces ionizing radiation-adaptive glioblastoma cachexia
WO2011053180A2 (ru) Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия на объект и устройство для его осуществления
Li Fluorescence and diffusive wave diffraction tomographic probes in turbid media
Sioud et al. Evaluation of in vitro phototoxicity of a minibody-IR700 conjugate using cell monolayer and multicellular tumor spheroid models
Chang et al. ONX-0914 induces apoptosis and autophagy with p53 regulation in human glioblastoma cells

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09850926

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009850926

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE