WO2011018132A1 - Am körper eines benutzers tragbare vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen - Google Patents

Am körper eines benutzers tragbare vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen Download PDF

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WO2011018132A1
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housing part
user
housing
housing parts
container
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PCT/EP2010/004010
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Axel Eckstein
Jürgen HOFSTETTER
Mario Möller
Andreas Heer
Simon Wegner
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Paul Hartmann Aktiengesellschaft
Atmos Medizintechnik Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the invention relates to a body of a user
  • portable device for providing negative pressure for medical applications, in particular for
  • Device and a disposable after use disposable container for receiving body fluids, in particular sucked from a wound wound secretions, and having a connection for a suction line leading to the body, wherein the negative pressure generating means is arranged in or on a first Genzoüseteil the device, and the container forms a second housing part of the device or is arranged in or on the second housing part, and the housing parts are detachably fixable against each other, and wherein the device has fastening means so that it is portable and carried on the body of the user.
  • a negative pressure generating device communicates via a suction line with the wound or wound environment, wherein an air-impermeable cover material for airtight Closing the wound and the wound environment is provided so that a negative pressure in the wound space can be produced and
  • Liquids from the wound room are sucked into said container.
  • negative pressure in the context of the present invention refers to a
  • Ambient air pressure atmospheric air pressure
  • Closing a wound space must therefore be designed so that it can withstand the pressure difference that arises so that the negative pressure in the wound space can even be created and maintained.
  • Underpressure therapy in wound treatment is the negative pressure quantitatively as a pressure difference between the
  • preferred negative pressure range is between 10 and 150 mm Hg.
  • the negative pressure applied to the wound using the device can either be kept substantially constant over time in a typical vacuum treatment, or it can be changed in time, in particular cyclically, by means of a correspondingly designed and programmed control device for the negative pressure
  • a preferably flexible Suction line for example in the form of a drainage tube provided, which communicates at one end via a so-called port in the region of Wundabdeckmaterials with the wound environment or the wound space and the other end with the aforementioned container for receiving body fluids or with the negative pressure generating device.
  • Incontinence care the care of stoma patients or in the field of suction of wound secretions,
  • Rear handle means are releasably fixable against each other and that the locking or rear handle means can be brought by a manually operable actuator in the release direction and that the first and / or second housing part is designed for manual engagement, so that the device or the first or second housing part gripped and the a housing part of the other housing part
  • Rear handle in the area of manual intervention is provided so that a user or a caregiver with only one hand release the locking or rear handle means while grabbing the one housing part and solve the other housing part and remove it.
  • the second housing part is then preferably designed for manual intervention.
  • an intrinsically engaging means could be provided in the first and / or second housing part, that is to say, for example, a web which can be gripped or gripped by the fingers.
  • the first and / or second housing part as
  • Engagement means an engagement recess or engagement recess, which in a further embodiment of the invention by the first and / or second housing part continuously, so as a through hole, may be formed. In this way, the user can follow the anatomy of the relaxed hand following the housing part while doing with the thumb
  • an engagement means in particular an engagement recess or engagement recess, provided in an upper and the body away inclined portion of the first and / or second housing part, in particular on the body-facing side of the second housing part is. In this way, it is readily possible for a user, even starting from the mobile operation, to grasp the device with one hand and a later one with the other hand
  • the locking or rear grip means it proves to be advantageous for the locking or rear grip means to protrude from the parting plane of one of the housing parts and to be deflectable during the joining of the housing parts transversely to the joining direction of the housing parts and brought into a rear grip position.
  • the manually operable actuator can basically be arranged at any point of the device in manual access proximity to an engagement means in the housing parts. However, it proves to be advantageous if it is provided on an upper side of the device and is designed in particular as a depressible probe. In this way, it is possible that the device on a
  • Preferably horizontal support is turned off and then the actuator can be successfully operated without the device slipping sideways.
  • Housing parts are formed substantially disc-shaped and abut against each other via a substantially vertically oriented parting plane.
  • the disk-shaped design of the two housing parts means in the context of the present invention that the
  • Housing parts when they are parked in a stationary operation with their stand side intended on a horizontal surface, each having a width and height, which are greater compared to a depth in the horizontal direction.
  • the housing parts are thus, if they are releasably fixed against each other, with their lying in the disk plane sides against each other. If a level of separation is mentioned earlier, this does not necessarily mean that the housing parts lie against each other over an exact flat surface. Rather, in
  • the two housing parts are therefore not placed inside each other or stacked on top of each other, but they lie on the above-mentioned substantially vertically oriented parting plane side by side and against each other when the
  • Device is parked as intended with its stand side on a horizontal surface or worn on the body of an upright person.
  • Body facing and the negative pressure generating device receiving the first housing part is oriented away from the body, it is possible to cover the second housing part in a sense by means of the first housing part.
  • the second housing part or the container could also be formed transparent without a
  • the second housing part is formed on its side facing the body of the user in the direction of the body of the user in at least one preferably horizontal plane concave, so that it is ergonomically applied to the body.
  • Device can be carried so for example in the hip area in a comfortable way for the user on the body.
  • Section line this level with the body-facing side of the second housing part then runs concave. It has this at least partially a radius of curvature of 300 to 500 mm, in particular from 300 to 400 mm as
  • the second housing part is formed on its side facing the body of the user at least partially in a horizontal and in a vertical plane concave. This, for example, can facilitate the arrangement of the device in the hip region of a user.
  • a vertical plane proves to have a radius of curvature of at least in sections of 500 to 900 mm, in particular of 600 to 800 mm, in particular of 700 to 800 mm
  • the second housing part on its side facing the body of the user in a side facing away from the stand side of the device has a bevel away from the body of the user in the direction of the first housing part.
  • the said bevel can here in
  • the device bears against the user's body with a slightly smaller area of the second housing part, which, however, allows him to flex his body over the device as well.
  • the second housing part on its side facing the body of the user in the transition to
  • first and the second housing part have on their sides facing centering and the
  • centering mentioned can in any way, for example, by pen or cone-shaped elements or by protruding and
  • recessed housing portions may be formed, the
  • the housing parts may be formed block or box-shaped and preferably complementary and provided with corresponding chamfers cooperate with each other in a centering sense.
  • these centering means or the abutting sides of the housing parts are formed so that they can be added only in the correct manner.
  • Horizontal center plane is located halfway up the device.
  • the ratio of a standing surface of the device to its height is 4.0-6.0 cmVcm, in particular 4.5-5.5 cm 2 / cm.
  • Stand surface of the device may for example be about 81 cm 2 and its height about 16 cm.
  • Housing part is formed. For this it turns out to be
  • the device such that the first housing part, the second housing part in a frontal viewing direction on a body facing away from the visible side of the first housing part
  • Housing part inexpensive form, since it is visible only to a small extent in the area of its lateral surfaces for the user or for third parties, when the device is worn on the user's body.
  • the container must therefore no longer be “hidden” in carrying bags.
  • housing parts can be provided which are suitable for mobile operation and those which are rather intended for stationary operation, ie in particular
  • Level indicator is provided for the container, this level indicator can, for example, by a sufficiently transparent design of a
  • the container of the second housing part may contain a superabsorbent medium to the
  • the controls are designed in the form of a touch screen.
  • Housing part which has a
  • Control device causes at a predetermined inclination of the first housing part to the vertical that the
  • Display is rotated on a display element by preferably 180 °, so that it is readable from above by the user.
  • Device for example, if this is operated stationary or carried by an upright user in mobile operation, the user needs to tilt the device only to a predetermined inclination, in particular by 45 °, in particular by 40 °, in particular by 30 °, so that The display rotates on the display and the user can read the display from above.
  • USB interface is provided, which is provided in particular in the parting plane to the second housing part and so covered by the second housing part and in particular protected against contamination.
  • program control information can be transferred to an electronic control device of the device.
  • the already mentioned fastening means for fastening the device to the user's body for the mobile operation of the device advantageously comprise a
  • Housing part is detachably fastened or are, that can be solved for the stationary operation of the device of the housing parts or can. It may be at the
  • Housing parts lie to lie next bracket or tabs to which other fasteners can be releasably attached, e.g. Belt sections, straps or the like.
  • the preferably flexible fastening means are preferably placed in the manner of a belt around the circumference of the body, preferably in the hip region or at least in principle around the thigh, upper arm or thorax and thus hold the device on the body.
  • the fastening means with the first and / or second housing part of the device in the manner of a quick release are connectable and also detachable again.
  • the fasteners can at their free ends in the
  • Housing parts plug-in quick release means, in particular with resilient rear grip means, or
  • housing parts detachably arranged. It would be an embodiment conceivable and advantageous, in which the fastening means can be removed by separating the housing parts from each other. Or it would be an embodiment conceivable and
  • An additional shoulder strap or strap may also be provided which may be used alternatively or in addition to a hip belt. It can be releasably fixed, for example, by means of a lobster clasp or any quick release on a bracket or on a tab at the housing parts.
  • Engaging recess have no tangible components on the outside.
  • Embodiment of the wearable device according to the present invention for providing suppression for medical applications for providing suppression for medical applications
  • FIGS. 2 a to e show different views of an underpressure generating device
  • FIGS. 3a to 1 show different views of a second housing part of the device according to FIG. 1 forming a container for receiving body fluids;
  • Figures 4a to e Figures Ia to e corresponding views of another embodiment of the device according to the invention, wherein the second housing part is dimensioned larger than in the device according to figures Ia to e;
  • Figure 5 is a sectional view through the device in
  • FIG. 6, 7 is a view of the second housing parts of
  • FIGS. 1 a to e show a first embodiment of a portable device 2 according to the invention for providing negative pressure for medical applications.
  • the device comprises a first housing part 4, in which a negative pressure generating device in the form of an air pump and
  • Batteries or preferably rechargeable batteries are provided.
  • Charging port for the battery is denoted by reference numeral 6
  • the device 2 comprises a second housing part 8, which in the preferred case at the same time forms a container 10 for receiving body fluids, in particular for receiving wound secretions extracted from a wound.
  • the entire second housing part 8 is designed as a disposable disposable article.
  • a connection piece 12 is provided for a suction line, not shown, which then
  • Underpressure therapy of wounds leads to a wound compressing the wound wound dressing and communicates there, for example via a port with the wound space to create a vacuum in the wound room and maintain and
  • connection 13 for an optional measuring or flushing channel which leads to the wound like the suction line, is shown.
  • This connection passes through the second housing part 8 and opens into the first housing part 4, from where the measuring or flushing channel can be acted upon, for example, with air as flushing medium and / or a pressure in this measuring or flushing channel can be detected and evaluated.
  • the housing parts 4 and 8 abut one another via a substantially vertical parting plane 14, which is indicated in different figures. If the
  • Parting plane 14 oriented substantially vertically. This means that the two housing parts 4, 8 are not inserted into each other or stacked on top of each other, but that they are next to each other in the intended assembled condition the device 2 come to rest.
  • the term of the parting plane 14 is therefore not to be understood in the sense that it must be a geometrically flat surface, which is directly apparent from the figures 2a to e, which show the first housing part 4 in different views. It can be seen immediately that the second housing part 8 facing side 18 of the first housing part 4 is not flat, but formed with a plurality of protruding in the direction of the second housing part 8 elements.
  • the first housing part 4 facing side 20 of the second housing part 8 is substantially complementary to the formation of the side 18 of the first housing part 4th
  • the two housing parts 4, 8 are overall disk-shaped, d. H. their width B in the horizontal direction and their height H in the vertical direction are each greater than their depth T in the horizontal direction and perpendicular to the width extension. This makes it possible that the device 2 in the depth direction can be designed and dimensioned in total so that it can be comfortably worn on the body of a user.
  • the device 2 is designed such that the container parts 4, 8 arranged next to one another in such a way on the body
  • the body of the user facing side 22 of the second housing part 8 is rounded.
  • the body-facing side 22 is concave in section with a horizontal plane and comprises in the case exemplified
  • the device 2 can be ergonomically in the hip area of a
  • the second housing part 8 on its body-facing side 22 in an upper region and also laterally a bevel 24 away from the body of the
  • the chamfer 24 is in the exemplified case
  • an engagement recess 30 is formed in the form of an opening passing through the second housing part 8 opening, in an upper slightly inclined away from the body portion of the The second housing part 8.
  • a manually operable actuator 32 for example in the form of a button provided, which acts on a locking or rear grip means 34 (s.
  • FIGS. 2b and 2d In the joined state of the two
  • Housing parts 4 and 8 is the locking or rear handle means 34 in a two housing parts 4, 8 form-locking together holding locked state. First by actuating the actuating member 32, the lock is released, so that the housing parts 4, 8
  • Engaging recess 30 engage as well as with a finger of the same hand at the same time the actuator 32 is able to operate, a one-hand operation for releasing the second housing part 8 is realized by the first housing part 4. This proves to be particularly advantageous, since such a case filled with body fluids second housing part 8 can be solved with one hand and placed in a disposal container.
  • Housing part 8 slightly obliquely from behind and from above with its lower edge on two a pivot point forming pin 33 (Figure 2d) of the first housing part 4 is placed. In the second housing part is this at the bottom of a
  • Housing part 8 pivot against the first housing part 4.
  • Parting plane 14 the locking or
  • Rear handle 34 automatically deflected and then locks in its the housing parts 4, 8 against each other locking position.
  • a Latch hook 41 ( Figure 3i) provided by the
  • Locking or rear grip means 34 is engaged. When the housing parts 4, 8 are brought into their locked position, then automatically becomes a
  • connection means 36 made (described later in connection with Figure 5).
  • a body facing away visible side 38 of the first housing part 4 is slightly inclined to the vertical, so that the disc shape tapers upwards. In this way, an easier inspection of the visible side 38 is given.
  • controls 40 and 42 display elements
  • a insertion slot 46 for insertion and releasable fixing a fastener in particular and preferably in the form of a flexible belt, or a strap or a tab on / the example a belt or a
  • Fixing means of the housing parts 4, 8 can be solved and thus does not interfere when the device 2 in
  • Pad 16 standing is used, such as when a patient to be treated with this patient rests in a hospital bed.
  • means 48 are indicated on the side 18 of the first housing part 4, at which means the openings in the insertion slot 46 inserted fasteners can be fixed or held.
  • FIGS. 4a to e differs from the embodiment illustrated in FIG. 3 in that the second housing part 8 and the container 10 formed by it are designed to have a larger volume.
  • Housing part 8 where the recessed grip 30 is formed is even more inclined away from the user's body. In this way, even better access is possible.
  • This larger second housing part 8 is more suitable for a stationary operation of the device 2; he could this also have an outwardly convex curved side 22 or even more expansive than those shown in Figures 4.
  • FIG. 5 shows in detail the formation of
  • Housing 8 are applied sealingly, which in
  • Example illustrated has a circular opening 52 which is bounded by a resilient sealing lip 54.
  • This counter-connection means 50 opens into the interior of the second housing part 8. It forms at the same time
  • Filter receiving means 56 for a filter 58 the
  • connection 13 for a measuring or flushing channel is formed on the first housing part 4.
  • connection means 60 which is likewise designed as an exemplary cone
  • a fluid medium in particular air or a rinsing liquid, can be conducted to the wound via a line in order to assist the suction of wound secretions.
  • Housing part they are disposed of with the user after use.
  • FIGS. 6 and 7 illustrate differently sized standing surfaces 64 (with approximately 7 cm 2 ) and 66 (with approximately 55 cm 2 ) in the case of the differently sized second housing parts 8 of FIGS.
  • the housing parts 8 are deposited with these base surfaces 64 and 66 on a substrate when they are removed from the first housing part 4.
  • the standing surface of the device 2 is formed by the first housing part 4. It can be provided on the base surfaces of the housing parts 4, 8 and foot elements, as can be seen from the figures Ib, 2b, 4b.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine am Körper eines Benutzers tragbare Vorrichtung (2) zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen, insbesondere zur Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder tierischen Körper, mit einer Unterdruck erzeugenden Einrichtung und einem nach Gebrauch wegwerfbaren Einweg- Behälter (10) zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten. Um die Handhabbarkeit der Vorrichtung bedienerfreundlicher zu gestalten, wird die Vorrichtung so ausgebildet, dass die Gehäuseteile (4, 8) durch ein schnappendes, rastendes oder in sonstiger Weise formschlüssig wirkendes Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel (34) gegeneinander lösbar fixierbar sind.

Description

Titel : Am Körper eines Benutzers tragbare Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine am Körper eines Benutzers
tragbare Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen, insbesondere zur
Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder
tierischen Körper, mit einer Unterdruck erzeugenden
Einrichtung und einem nach Gebrauch wegwerfbaren Einweg- Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, und mit einem Anschluss für eine hierfür zum Körper führende Saugleitung, wobei die Unterdruck erzeugende Einrichtung in oder an einem ersten Gehäüseteil der Vorrichtung angeordnet ist und der Behälter einen zweiten Gehäuseteil der Vorrichtung bildet oder in oder an dem zweiten Gehäuseteil angeordnet ist, und die Gehäuseteile lösbar gegeneinander fixierbar sind, und wobei die Vorrichtung Befestigungsmittel aufweist, so dass sie am Körper des Benutzers tragbar und mitführbar ist.
Derartige Vorrichtungen zur Unterdruckwundbehandlung sind bereits mehrfach bekannt geworden, insbesondere durch US 2004/0073151 Al, WO 2009/047524 A2, WO 2007/030599 A2 oder EP 1 905 465 Al.
Bei derartigen Vorrichtungen zur Unterdruckbehandlung von Wunden kommuniziert eine Unterdruck erzeugende Einrichtung über eine Saugleitung mit der Wunde oder der Wundumgebung, wobei ein luftundurchlässiges Abdeckmaterial zum luftdichten Verschließen der Wunde und der Wundumgebung vorgesehen ist, so dass ein Unterdruck im Wundraum herstellbar und
Flüssigkeiten aus dem Wundraum in den genannten Behälter absaugbar sind.
Der Begriff eines Unterdrucks bezeichnet im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung einen gegenüber dem
Umgebungsluftdruck (atmosphärischer Luftdruck) erniedrigten Luftdruck insbesondere innerhalb eines Wundverbands. Das Abdeckmaterial eines Wundverbands zum luftdichten
Verschließen eines Wundraums muss daher so ausgebildet sein, dass es der sich einstellenden Druckdifferenz standzuhalten vermag, damit der Unterdruck im Wundraum überhaupt angelegt und aufrechterhalten werden kann. Im Bereich der
Unterdrucktherapie in der Wundbehandlung wird der Unterdruck quantitativ als Druckdifferenz zwischen dem
Umgebungsluftdruck und dem unterhalb des Abdeckmaterials angelegten Luftdruck angegeben. Typischerweise beträgt diese Druckdifferenz im Bereich der Unterdrucktherapie höchstens 250 mm Hg (mm Quecksilbersäule) ( 1 mm Hg = 1 Torr. = 133,322 Pa) . Dieser Unterdruckbereich bis höchstens 250 mm Hg hat sich als für die Wundheilung geeignet erwiesen. Ein
bevorzugter Unterdruckbereich liegt zwischen 10 und 150 mm Hg.
Der unter Verwendung der Vorrichtung an die Wunde angelegte Unterdruck kann bei einer typischen Unterdruckbehandlung entweder zeitlich im Wesentlichen konstant gehalten werden, oder er kann zeitlich verändert, insbesondere zyklisch verändert werden, was über eine entsprechend ausgebildete und programmierte Steuervorrichtung bei der Unterdruck
erzeugenden Einrichtung, insbesondere in Abhängigkeit
weiterer Parameter, realisiert werden kann.
Zum Anlegen von Unterdruck und vorzugsweise auch zum Absaugen von Körperflüssigkeiten ist eine vorzugsweise flexible Saugleitung, beispielsweise in Form eines Drainageschlauchs, vorgesehen, der einenends über einen sogenannten Port im Bereich des Wundabdeckmaterials mit der Wundumgebung oder dem Wundraum und anderenends mit dem eingangs erwähnten Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten bzw. mit der Unterdruck erzeugenden Einrichtung kommuniziert.
Neben der Unterdruckwundbehandlung sind auch andere
Anwendungen der hier in Rede stehenden Vorrichtung zur
Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen denkbar, insbesondere die Absaugung an sich beliebiger
Körperflüssigkeiten, im Bereich der medizinischen
Inkontinentenversorgung, der Versorgung von Stoma-Patienten oder im Bereich der Absaugung von Wundsekreten,
gegebenenfalls unter Verwendung von Spülflüssigkeiten, auch ohne Anlegen eines Unterdrucks über wesentliche Zeiträume.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung der vorausgehend beschriebenen Art dahingehend zu verbessern, dass .sie in noch benutzerfreundlicherer Weise handhabbar ist.
Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung der genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass die Gehäuseteile durch ein schnappendes, rastendes oder in sonstiger Weise
formschlüssig wirkendes Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel gegeneinander lösbar fixierbar sind und dass das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel durch ein manuell bedienbares Betätigungsorgan in Freigaberichtung bringbar ist und dass der erste und/oder zweite Gehäuseteil für einen manuellen Eingriff ausgebildet ist, so dass die Vorrichtung oder der erste oder zweite Gehäuseteil ergriffen und der eine Gehäuseteil von dem anderen Gehäuseteil
abgenommen werden kann, und dass das manuell bedienbare
Betätigungsorgan für das Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel im Bereich des manuellen Eingriffs vorgesehen ist, so dass ein Benutzer oder eine Pflegeperson mit nur einer Hand das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel freigeben und dabei gleichzeitig den einen Gehäuseteil ergreifen und vom anderen Gehäuseteil lösen und abnehmen kann .
Auf diese Weise ist erfindungsgemäß eine Einhandbedienung der Vorrichtung als Ganzes möglich, indem der Benutzer die
Vorrichtung als Ganzes oder den betreffenden Gehäuseteil halten, anheben oder handhaben kann. Insbesondere bietet dies die Möglichkeit, mit nur einer Hand Zugriff auf den zweiten Gehäuseteil zu nehmen und den zweiten Gehäuseteil nach
Gebrauch, also im mit Körperflüssigkeiten befüllten Zustand, von der Vorrichtung zu lösen und in ein Entsorgungsbehältnis, insbesondere für septische Abfälle, zu geben. Der
kontaminierte zweite Gehäuseteil braucht dann nicht mehr abgesetzt zu werden, sondern kann in einem Handhabungsschritt von dem ersten Gehäuseteil entriegelt, gelöst und entsorgt werden, was sich als besonders vorteilhaft erweist. Insofern ist dann bevorzugtermaßen der zweite Gehäuseteil für einen manuellen Eingriff ausgebildet.
Für den vorausgehend beschriebenen Zweck könnte ein an sich beliebiges Eingriffsmittel bei dem ersten und/oder zweiten Gehäuseteil vorgesehen sein, also beispielsweise ein mit den Fingern ergreifbarer oder umgreifbarer oder untergreifbarer Steg. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der erste und/oder zweite Gehäuseteil als
Eingriffsmittel eine Eingriffsmulde oder Eingriffsvertiefung auf, die in weiterer Ausbildung der Erfindung auch durch den ersten und/oder zweiten Gehäuseteil durchgehend, also als Durchgangsöffnung, ausgebildet sein kann. Auf diese Weise kann der Benutzer der Anatomie der entspannten Hand folgend den Gehäuseteil ergreifen und dabei mit dem Daumen das
Betätigungsorgan bedienen. In weiterer Ausbildung der Erfindung erweist es sich als vorteilhaft, wenn ein Eingriffsmittel, insbesondere eine Eingriffsmulde oder Eingriffsvertiefung, in einem oberen und vom Körper weg geneigten Bereich des ersten und/oder zweiten Gehäuseteils, insbesondere auf der dem Körper zugewandten Seite des zweiten Gehäuseteils, vorgesehen ist. Auf diese Weise ist es einem Benutzer ohne weiteres möglich, auch ausgehend vom mobilen Betrieb, die Vorrichtung mit einer Hand zu ergreifen und mit der anderen Hand ein später zu
erörterndes insbesondere gurtartiges Befestigungsmittel zu lösen.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung erweist es sich als vorteilhaft, dass das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel von der Trennebene eines der Gehäuseteile vorsteht und beim Fügen der Gehäuseteile quer zur Fügerichtung der Gehäuseteile auslenkbar und in eine Hintergriffsstellung bringbar ist.
Das manuell bedienbare Betätigungsorgan kann grundsätzlich an beliebiger Stelle der Vorrichtung in manueller Zugriffsnähe zu einem Eingriffsmittel bei den Gehäuseteilen angeordnet sein. Es erweist sich jedoch als vorteilhaft, wenn es an einer Oberseite der Vorrichtung vorgesehen und insbesondere als eindrückbarer Taster ausgebildet ist. Auf diese Weise ist es nämlich möglich, dass die Vorrichtung auf einer
vorzugsweise horizontalen Unterlage abgestellt wird und dann das Betätigungsorgan erfolgreich betätigt werden kann, ohne dass die Vorrichtung seitlich wegrutscht.
In weitergehender Ausbildung der Erfindung erweist es sich als vorteilhaft, wenn der erste Gehäuseteil im am Körper des Benutzers mitgeführten Zustand der Vorrichtung (mobiler
Betrieb) körperabgewandt und der zweite Gehäuseteil
körperzugewandt vorgesehen ist.
Weiter erweist es sich als vorteilhaft, wenn beide
Gehäuseteile im wesentlichen scheibenförmig ausgebildet sind und über eine im wesentlichen vertikal orientierte Trennebene gegeneinander anliegen.
Die scheibenförmige Ausbildung der beiden Gehäuseteile bedeutet im Sinne der vorliegenden Erfindung, dass die
Gehäuseteile, wenn sie in einem stationären Betrieb mit ihrer Standseite bestimmungsgemäß auf einer horizontalen Unterlage abgestellt sind, jeweils eine Breite und Höhe aufweisen, die gegenüber einer Tiefe in horizontaler Richtung betrachtet größer sind. Die Gehäuseteile liegen also, wenn sie lösbar gegeneinander fixiert sind, mit ihren in der Scheibenebene liegenden Seiten gegeneinander an. Wenn vorausgehend von einer Trennebene die Rede ist, so bedeutet dies aber nicht zwangsläufig, dass die Gehäuseteile über eine exakte ebene Fläche gegeneinander anliegen. Vielmehr können in
vorteilhafter Weise als Zentriermittel wirkende Vorsprünge oder dergleichen Formgebung in vorzugsweise komplementärer Form zueinander bei den Gehäuseteilen vorgesehen sein.
Erfindungsgemäß werden die beiden Gehäuseteile also nicht ineinander gestülpt oder übereinander gestapelt, sondern sie liegen über die genannte im Wesentlichen vertikal orientierte Trennebene nebeneinander und gegeneinander an, wenn die
Vorrichtung bestimmungsgemäß mit ihrer Standseite auf einer horizontalen Oberfläche abgestellt ist oder am Körper eines aufrecht stehenden Menschen getragen wird.
Dadurch dass der den zweiten Gehäuseteil bildende oder in oder an dem zweiten Gehäuseteil angeordnete Behälter zusammen mit dem zweiten Gehäuseteil im mobilen Betrieb der
Vorrichtung körperzugewandt und der die Unterdruck erzeugende Einrichtung aufnehmende erste Gehäuseteil körperabgewandt orientiert ist, ist es möglich, den zweiten Gehäuseteil gewissermaßen mittels des ersten Gehäuseteils abzudecken. Auf diese Weise könnte der zweite Gehäuseteil oder der Behälter auch durchsichtig ausgebildet werden, ohne dass eine
unmittelbare Einsichtnahme durch dritte Personen möglich wäre. Des Weiteren gewährt die Anordnung des zweiten
Gehäuseteils im Bereich des Körpers größere
Gestaltungsmöglichkeiten zur Anpassung an den Körper als dies bei dem ersten die Unterdrück erzeugende Einrichtung
aufnehmenden Gehäuseteil der Fall wäre. Weiter kann durch die körperabgewandte Anordnung des ersten Gehäuseteils der Zugang zu Bedienelementen für die Unterdruck erzeugende Einrichtung und deren Steuerung im Bereich der Sichtseite der Vorrichtung vorgesehen werden. Hierdurch ist auch der Zugriff durch den Benutzer der Vorrichtung selbst möglich, indem die
Bedienkomponenten und möglicherweise auch Anzeigekomponenten dann körperabgewandt und vorzugsweise von oben einsehbar angeordnet sind.
In weiterer Ausbildung der Erfindung hat es sich als
besonders vorteilhaft erwiesen, wenn der zweite Gehäuseteil auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite in Richtung auf den Körper des Benutzers in wenigstens einer vorzugsweise horizontalen Ebene konkav ausgebildet ist, so dass er ergonomisch an den Körper anlegbar ist. Die
Vorrichtung lässt sich so beispielsweise im Hüftbereich in für den Benutzer bequemer Weise am Körper tragen. Die
genannte Ebene verläuft in diesem Fall bei stehendem
Benutzer/Patienten im Wesentlichen horizontal und die
Schnittlinie dieser Ebene mit der körperzugewandten Seite des zweiten Gehäuseteils verläuft dann konkav. Es hat sich hierfür wenigstens abschnittsweise ein Krümmungsradius von 300 bis 500 mm, insbesondere von 300 bis 400 mm als
vorteilhaft erwiesen.
Weiter kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der zweite Gehäuseteil auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite wenigstens bereichsweise in einer horizontalen und in einer vertikalen Ebene konkav ausgebildet ist. Auch dies kann beispielsweise die Anordnung der Vorrichtung im Hüftbereich eines Benutzers erleichtern. Für eine konkave Ausbildung in einer vertikalen Ebene erweist sich ein Krümmungsradius von wenigstens abschnittsweise 500 bis 900 mm, insbesondere von 600 bis 800 mm, insbesondere von 700 bis 800 mm als
vorteilhaft .
Es wäre aber beispielsweise auch eine Ausführungsform
denkbar, bei der der zweite Gehäuseteil auf seiner dem Körper zugewandten Seite in einer horizontalen Ebene konkav und in einer vertikalen Ebene abschnittsweise konvex ausgebildet ist, so dass insgesamt eine Sattelform realisiert wird.
Dessen ungeachtet kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der zweite Gehäuseteil auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite in einem von der Standseite der Vorrichtung abgewandten Bereich (also oben) eine Abschrägung weg vom Körper des Benutzers in Richtung auf den ersten Gehäuseteil aufweist. Die genannte Abschrägung kann hierbei in
vorteilhafter Weise ergonomisch verrundet ausgebildet sein, was aber keinesfalls erforderlich ist. Auf diese Weise liegt die Vorrichtung mit einer etwas kleineren Fläche des zweiten Gehäuseteils gegen den Körper des Benutzers an, was es ihm aber ermöglicht, seinen Körper auch über die Vorrichtung zu beugen. In entsprechender Weise kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der zweite Gehäuseteil auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite im Übergang zu
Seitenwandungen des zweiten Gehäuseteils oder zu
Seitenwandungen des ersten Gehäuseteils abgeschrägt
ausgebildet ist.
Im Hinblick auf ein benutzerfreundliches Fügen des ersten und des zweiten Gehäuseteils erweist es sich als vorteilhaft, wenn der erste und der zweite Gehäuseteil an ihren einander zugewandten Seiten Zentriermittel aufweisen und die
Gehäuseteile im Wesentlichen quer zu einer Trennebene
gegeneinander fügbar sind. Die genannten Zentriermittel können in an sich beliebiger Weise etwa durch stift- oder konusförmige Elemente oder durch vorstehende und
zurückgesetzte Gehäusebereiche gebildet sein, die
insbesondere auch block- oder kastenförmig ausgebildet sein können und vorzugsweise komplementär und mit entsprechenden Anlaufschrägen versehen miteinander in einem zentrierenden Sinn zusammenwirken. Vorzugsweise sind diese Zentriermittel bzw. die gegeneinander anliegenden Seiten der Gehäuseteile so ausgebildet, dass sie sich nur in der korrekten Weise fügen lassen.
Zum Fügen der Gehäuseteile erweist es sich als vorteilhaft, wenn der eine Gehäuseteil von oben leicht schräg zur
Vertikalen auf ein Auflager des anderen Gehäuseteils
aufsetzbar und dann im wesentlichen quer zu der Trennebene in Anlage gegen den anderen Gehäuseteil schwenkbar ist.
Es erweist sich auch als vorteilhaft, wenn beim Fügen des ersten und zweiten Gehäuseteils zugleich eine
Unterdruckkommunikation zwischen Behälter und Unterdrück erzeugender Einrichtung hergestellt wird, so dass der
Fügevorgang insgesamt benutzerfreundlich wird und der
Benutzer nicht in Kontakt mit Körperflüssigkeiten gelangt. In entsprechender Weise kommt diesem Gedanken beim Lösen der Gehäuseteile nach Gebrauch noch größere Bedeutung zu.
Im Hinblick auf eine hohe Standfestigkeit der Vorrichtung im stationären Betrieb oder auch beim zeitweiligen Absetzen der Vorrichtung auf einer vorzugsweise ebenen Fläche erweist es sich als vorteilhaft, wenn ein Schwerpunkt der Vorrichtung (im noch ungebrauchten Zustand des Behälters) in der unteren Hälfte der Vorrichtung, also unterhalb einer gedachten
Horizontalmittelebene auf halber Höhe der Vorrichtung liegt.
Im Hinblick darauf erweist es sich auch als vorteilhaft, wenn das Verhältnis einer Standfläche der Vorrichtung zu ihrer Höhe 4,0 - 6,0 cmVcm, insbesondere 4,5 - 5,5 cm2/cm beträgt. Standfläche der Vorrichtung kann beispielsweise ca. 81 cm2 und ihre Höhe ca. 16 cm betragen.
Es wäre denkbar und für viele Anwendungen vorteilhaft, wenn die Standfläche der Vorrichtung im aneinander gefügten
Zustand ihrer beiden Gehäuseteile von beiden Gehäuseteilen gebildet ist. Nach einer weiteren Ausführungsform der
Erfindung hat es sich jedoch als hinreichend erwiesen, wenn die Standfläche der Vorrichtung nur von dem ersten
Gehäuseteil gebildet ist. Hierfür erweist es sich als
vorteilhaft, wenn das erste Gehäuseteil einen in eine
Formausnehmung des ersten Gehäuseteils vorspringenden Bereich aufweist, der einen Teil der Standfläche bildet. Auf diese Weise wird nämlich erreicht, dass die Standfestigkeit des die Unterdruck erzeugende Einrichtung nebst Steuerkomponenten aufnehmenden ersten Gehäuseteils in quasi unveränderter Form auch nach dem Abnehmen des zweiten Gehäuseteils gegeben ist.
Nach einem weiteren Erfindungsgedanken wird vorgeschlagen, die Vorrichtung so auszubilden, dass der erste Gehäuseteil den zweiten Gehäuseteil in frontaler Blickrichtung auf eine körperabgewandte Sichtseite des ersten Gehäuseteils
vorzugsweise vollständig oder zu wenigstens 90% der
Aufsichtsfläche in dieser Blickrichtung verdeckt. Dies eröffnet wiederum weitere Möglichkeiten, den zweiten
Gehäuseteil preiswert auszubilden, da er nur zum geringen Teil im Bereich seiner seitlichen Flächen für den Benutzer oder für Dritte einsehbar ist, wenn die Vorrichtung am Körper des Benutzers getragen wird. Der Behälter muss also nicht mehr in Tragebeuteln "versteckt" werden.
Nach einem Erfindungsgedanken von besonderer Bedeutung wird vorgeschlagen, dass die Vorrichtung gewissermaßen als
Sachgesamtheit mehrere zweite Gehäuseteile mit einem
jeweiligen Behälter umfasst, die wahlweise zur Bildung der Vorrichtung mit dem ersten Gehäuseteil verbindbar sind, wobei die zweiten Gehäuseteile und deren Behälter unterschiedliche Größe, insbesondere in Tiefenrichtung, also in Richtung auf den Benutzer, aufweisen. Es können auf diese Weise
unterschiedliche Aufnahmekapazitäten durch die verschiedenen Gehäuseteile und deren Behälter bereitgestellt werden.
Hierbei können Gehäuseteile vorgesehen werden, die sich für einen mobilen Betrieb eignen und solche, die eher für einen stationären Betrieb bestimmt sind, also insbesondere
großvolumiger ausgebildet sind, damit die Behälter zur
Aufnahme von Flüssigkeit weniger häufig ausgetauscht werden müssen .
Um Kontamination und Verstopfung der Unterdruck erzeugenden Einrichtung zu verhindern, erweist es sich als vorteilhaft, wenn zwischen dem Behälter und der Unterdruck erzeugenden Einrichtung ein Filtermittel vorgesehen ist, welches
insbesondere zusammen mit dem Behälter nach Gebrauch als Einwegartikel wegwerfbar ist.
Weiter erweist es sich als vorteilhaft, wenn eine
Füllstandsanzeigeeinrichtung für den Behälter vorgesehen ist, Diese Füllstandsanzeigeeinrichtung kann beispielsweise durch eine hinreichend durchsichtige Ausbildung einer
Gehäusewandung des zweiten Gehäuseteils verwirklicht sein, oder sie kann in sonstiger, an sich beliebiger Weise,
insbesondere über elektronische Sensoren und Anzeigemittel gebildet sein. Weiter erweist sich eine
Überwachungseinrichtung als vorteilhaft, welche in
Abhängigkeit von dem erreichten Füllstand im Behälter eine Alarmmeldung ausgibt. Der Behälter des zweiten Gehäuseteils kann ein superabsorbierendes Medium enthalten, um die
angesaugte Flüssigkeit zu binden und ein Schwappen der
Flüssigkeit zu verhindern.
Es wurde bereits darauf hingewiesen, dass die
erfindungsgemäße Ausbildung der Vorrichtung es in vorteilhafter Weise gestattet, dass an einer
körperabgewandten Sichtseite des ersten Gehäuseteils
Bedienelemente und Anzeigeelemente für die Unterdruck
erzeugende Einrichtung vorgesehen sind. In vorteilhafter Weise sind die Bedienelemente in Form eines Touchscreens ausgebildet .
Nach einem unabhängigen Erfindungsgedanken erweist es sich als vorteilhaft, wenn ein Neigungssensor bei dem ersten
Gehäuseteil vorgesehen ist, der über eine
Steuerungseinrichtung bei einer vorgegebenen Neigung des ersten Gehäuseteils zur Vertikalen veranlasst, dass die
Anzeige auf einem Anzeigeelement um vorzugsweise 180° gedreht wird, so dass sie von oben durch den Benutzer ablesbar ist. Ausgehend von der normalen vertikalen Anordnung der
Vorrichtung, wenn diese beispielsweise stationär betrieben oder von einem aufrecht stehenden Benutzer im mobilen Betrieb getragen wird, braucht der Benutzer die Vorrichtung lediglich bis zu einer vorgegebenen Neigung zu neigen, insbesondere um 45°, insbesondere um 40°, insbesondere um 30°, so dass sich die Anzeige auf dem Anzeigeelement (Display) dreht und der Benutzer die Anzeige von oben ablesen kann.
Nach einem weiteren Erfindungsgedanken von wesentlicher
Bedeutung erweist es sich als vorteilhaft, dass im
Wesentlichen die gesamte körperabgewandte Sichtseite des ersten Gehäuseteils von einer flächenhaften Abdeckung
gebildet oder überfangen ist, so dass schmutzaufnehmende Fugen im Bereich der Bedienelemente vermieden werden.
Weiter erweist es sich als vorteilhaft, wenn an dem ersten Gehäuseteil eine Schnittstelle für Datenaustausch,
insbesondere eine USB-Schnittstelle, vorgesehen ist, die insbesondere in der Trennebene zum zweiten Gehäuseteil vorgesehen und so durch das zweite Gehäuseteil verdeckt und insbesondere gegen Verschmutzen geschützt ist. Auf diese Weise können programmtechnische Steuerinformationen an eine elektronische Steuereinrichtung der Vorrichtung übergeben werden.
Die schon erwähnten Befestigungsmittel zum Befestigen der Vorrichtung am Körper des Benutzers für den mobilen Betrieb der Vorrichtung umfassen in vorteilhafter Weise einen
flexiblen streifenförmigen oder gurtförmigen Abschnitt oder mehrere solcher Abschnitte, der oder die an
gegenüberliegenden Seiten des ersten und/oder zweiten
Gehäuseteils lösbar befestigbar ist oder sind, also für den stationären Betrieb der Vorrichtung von den Gehäuseteilen gelöst werden kann oder können. Es kann sich bei den
Befestigungsmitteln aber auch um auf der Außenseite der
Gehäuseteile zu liegen kommende Bügel oder Laschen handeln, an die weitere Befestigungsmittel lösbar angefügt werden können, z.B. Gürtelabschnitte, Trageriemen oder dergleichen.
Die Befestigungsmittel sind in vorteilhafter Weise zwischen den gegeneinander anliegenden Gehäuseteilen lösbar
angeordnet. Sie sind insbesondere in einen Einsteckschlitz zwischen den gegeneinander anliegenden Gehäuseteilen
einsteckbar oder an an der Außenseite der Gehäuseteile vorgesehene Bügel, Laschen oder dergleichen lösbar
ankoppelbar.
Die vorzugsweise flexiblen Befestigungsmittel werden in bevorzugter Weise nach Art eines Gürtels um den Körperumfang, vorzugsweise im Hüftbereich oder jedenfalls grundsätzlich auch um den Oberschenkel, Oberarm oder Thorax herum gelegt und halten so die Vorrichtung am Körper. In besonders
bevorzugter Weise sind die Befestigungsmittel mit dem ersten und/oder zweiten Gehäuseteil der Vorrichtung nach Art eines Schnellverschlusses verbindbar und auch wieder lösbar. Die Befestigungsmittel können an ihren freien Enden in die
Gehäuseteile einsteckbare Schnellverschlussmittel, insbesondere mit federnden Hintergriffsmitteln, oder
einsteckbare oder in sonstiger Weise befestigbare Bügel für das Festlegen von flexiblen Befestigungsmitteln aufweisen. Nach einer bevorzugten Ausführungsform sind die
Befestigungsmittel zwischen dem ersten und dem zweiten
Gehäuseteil, also in der Trennebene zwischen den
Gehäuseteilen lösbar angeordnet. Es wäre eine Ausführungsform denkbar und vorteilhaft, bei der die Befestigungsmittel durch Trennen der Gehäuseteile voneinander abgenommen werden können. Oder es wäre eine Ausführungsform denkbar und
vorteilhaft, bei der das Lösen der Befestigungsmittel
unabhängig von einem Trennen der Gehäuseteile voneinander möglich ist. Es kann auch ein zusätzlicher Schultergurt oder -riemen vorgesehen sein, der alternativ oder zusätzlich zu einem Hüftgürtel verwendet werden kann. Er kann zum Beispiel mittels eines Karabinerverschlusses oder eines an sich beliebigen Schnellverschlusses an einem Bügel oder an einer Lasche bei den Gehäuseteilen lösbar festgelegt werden.
Weiter erweist es sich als vorteilhaft, wenn die Gehäuseteile im gefügten Zustand der Vorrichtung mit Ausnahme des
Anschlusses für die Saugleitung oder einen Mess- oder
Spülkanal und einer etwaigen Eingriffsmulde oder
Eingriffsvertiefung keine hintergreifbaren Komponenten an der Außenseite aufweisen.
Weitere Merkmale, Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den beigefügten Patentansprüchen und aus der zeichnerischen Darstellung und nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen
Vorrichtung. Für die Merkmale der Patentansprüche wird jeweils separat und losgelöst von einer Rückbeziehung der Ansprüche in beliebiger Kombination Schutz in Anspruch genommen. In der Zeichnung zeigt: Figuren 1 a bis e verschiedene Ansichten einer bevorzugten
Ausführungsform der erfindungsgemäßen am Körper tragbaren Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdrück für medizinische Anwendungen;
Figuren 2a bis e verschiedene Ansichten eines eine Unterdrück erzeugende Einrichtung und
Steuerungskomponenten umfassenden ersten
Gehäuseteils der Vorrichtung nach Figur 1;
Figuren 3a bis i verschiedene Ansichten eines einen Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten bildenden zweiten Gehäuseteil der Vorrichtung nach Figur 1;
Figuren 4a bis e den Figuren Ia bis e entsprechende Ansichten einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, wobei der zweite Gehäuseteil größer dimensioniert ist als bei der Vorrichtung nach Figuren Ia bis e; und
Figur 5 eine Schnittansicht durch die Vorrichtung im
Bereich der Unterdruckkommunikation zwischen dem ersten und zweiten Gehäuseteil;
Figuren 6, 7 eine Ansicht der zweiten Gehäuseteile der
Vorrichtungen nach Figuren 1 und 4 von unten zur Verdeutlichung der unterschiedlichen
Standflächen dieser zweiten Gehäuseteile.
Die Figuren Ia bis e zeigen eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen tragbaren Vorrichtung 2 zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen. Die Vorrichtung umfasst einen ersten Gehäuseteil 4, in dem eine Unterdruck erzeugende Einrichtung in Form einer Luftpumpe sowie
elektrische und elektronische Steuerkomponenten für die Vorrichtung insgesamt aufgenommen sind, einschließlich
Batterien oder vorzugsweise wiederaufladbare Akkus. Ein
Ladeanschluss für die Akkus ist mit Bezugszeichen 6
bezeichnet. Des Weiteren umfasst die Vorrichtung 2 ein zweites Gehäuseteil 8, welches im bevorzugten Fall zugleich einen Behälter 10 zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere zur Aufnahme von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, bildet. Bevorzugtermaßen ist der gesamte zweite Gehäuseteil 8 als wegwerfbarer Einmalartikel ausgebildet. An seinem oberen Bereich ist ein Anschlussstutzen 12 für eine nicht dargestellte Saugleitung vorgesehen, die dann
beispielsweise bei der Verwendung der Vorrichtung 2 zur
Unterdrucktherapie von Wunden zu einem die Wunde druckdicht verschließenden Wundverband führt und dort beispielsweise über einen Port mit dem Wundraum kommuniziert, um im Wundraum einen Unterdruck anzulegen und aufrechtzuerhalten und
Wundsekrete in den Behälter 10 abzusaugen. Hierfür
kommuniziert der Behälter 10 mit der Unterdruck erzeugenden Einrichtung. Weiter ist ein Anschluss 13 für einen optionalen Mess- oder Spülkanal, der wie die Saugleitung zur Wunde führt, dargestellt. Dieser Anschluss durchgreift den zweiten Gehäuseteil 8 und mündet in den ersten Gehäuseteil 4, von wo aus der Mess- oder Spülkanal beispielsweise mit Luft als Spülmedium beaufschlagt werden kann und/oder ein Druck in diesem Mess- oder Spülkanal detektiert und ausgewertet werden kann.
Erfindungsgemäß liegen die Gehäuseteile 4 und 8 über eine im Wesentlichen vertikale Trennebene 14, die in verschiedenen Figuren angedeutet ist, gegeneinander an. Wenn die
Vorrichtung 2, wie in Figur Ia angedeutet, auf einer ebenen horizontalen Unterlage 16 abgestellt ist, so ist die
Trennebene 14 im Wesentlichen vertikal orientiert. Dies bedeutet, dass die beiden Gehäuseteile 4, 8 nicht ineinander eingesetzt oder übereinander gestapelt sind, sondern dass sie nebeneinander im bestimmungsgemäß zusammengesetzten Zustand der Vorrichtung 2 zu liegen kommen. Der Begriff der Trennebene 14 ist also nicht in dem Sinn zu verstehen, dass es sich um eine geometrisch ebene Fläche handeln muss, was unmittelbar aus den Figuren 2a bis e ersichtlich wird, welche den ersten Gehäuseteil 4 in verschiedenen Ansichten zeigen. Man erkennt sofort, dass die dem zweiten Gehäuseteil 8 zugewandte Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4 keinesfalls eben, sondern mit einer Vielzahl von in Richtung auf den zweiten Gehäuseteil 8 vorspringenden Elementen ausgebildet ist. Die dem ersten Gehäuseteil 4 zugewandte Seite 20 des zweiten Gehäuseteils 8 ist im Wesentlichen komplementär zu der Ausbildung der Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4
ausgebildet, so dass die beiden Gehäuseteile 4, 8 nur in einer korrekten Weise miteinander gefügt bzw. aneinander befestigt werden können. Die beiden Gehäuseteile 4, 8 sind insgesamt scheibenförmig ausgebildet, d. h. ihre Breite B in horizontaler Richtung und ihre Höhe H in vertikaler Richtung sind jeweils größer als ihre Tiefe T in horizontaler Richtung und senkrecht zur Breitenerstreckung. Hierdurch ist es möglich, dass die Vorrichtung 2 in Tiefenrichtung insgesamt so ausgebildet und bemessen werden kann, dass sie bequem am Körper eines Benutzers getragen werden kann. Erfindungsgemäß ist die Vorrichtung 2 so ausgebildet, dass die nebeneinander angeordneten Behälterteile 4, 8 derart am Körper
positionierbar sind, dass der zweite Behälterteil 8
körperzugewandt , also zwischen dem Körper und dem ersten Gehäuseteil 4, zu liegen kommt und der erste Gehäuseteil 4 körperabgewandt zu liegen kommt, also im Wesentlichen die Sichtseite der Vorrichtung 2 bildet. Daher ist die dem Körper des Benutzers zugewandte Seite 22 des zweiten Gehäuseteils 8 verrundet ausgebildet. Wie sich den Figuren Ic, Id, 3f, 3e entnehmen lässt, ist die körperzugewandte Seite 22 im Schnitt mit einer horizontalen Ebene betrachtet konkav ausgebildet und umfasst im beispielhaft dargestellten Fall
abschnittsweise einen Krümmungsradius R von beispielhaft 368 mm (Figur Ic, 3f ) . Zusätzlich ist die körperzugewandte Seite 22 im Schnitt mit einer vertikalen Ebene betrachtet ebenfalls konkav ausgebildet und weist dort einen Krümmungsradius R von beispielhaft 750 mm auf (Figur Id) . Auf diese Weise lässt sich die Vorrichtung 2 ergonomisch im Hüftbereich eines
Benutzers anordnen und tragen.
Man erkennt des Weiteren, dass der zweite Gehäuseteil 8 auf seiner körperzugewandten Seite 22 in einem oberen Bereich und auch seitlich eine Abschrägung 24 weg vom Körper des
Benutzers in Richtung auf den ersten Gehäuseteil 4 bzw. in Richtung auf Seitenwandungen 26 oder eine Umfangsstirnseite der Scheibenform des zweiten Gehäuseteils 8 hin umfasst. Die Abschrägung 24 ist im beispielhaft dargestellten Fall
umlaufend ausgebildet; sie erstreckt sich ausgehend von der Standseite 28 von unten nach oben, verläuft dort bogenförmig zur anderen Seite und dann wieder nach unten zur Standseite 28 zurück.
Man erkennt des Weiteren aus den Figuren Id und 3, dass auf der körperzugewandten Seite 22 des zweiten Gehäuseteils 8 eine Eingriffsvertiefung 30 in Form einer durch den zweiten Gehäuseteil 8 hindurch gehenden Öffnung ausgebildet ist, und zwar in einem oberen leicht vom Körper weg geneigten Bereich des zweiten Gehäuseteils 8. Hierdurch kann die Vorrichtung 2 insgesamt oder nur deren zweiter Gehäuseteil 8 mit einer Hand ergriffen und gehandhabt werden.
Bei der dargestellten bevorzugten Ausführungsform ist nahe bei dieser Eingriffsvertiefung 30 in einer Oberseite der Vorrichtung 2 ein manuell bedienbares Betätigungsorgan 32, beispielsweise in Form eines Tasters, vorgesehen, der auf ein Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 einwirkt (s.
Figuren 2b und 2d) . Im gefügten Zustand der beiden
Gehäuseteile 4 und 8 befindet sich das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 in einem die beiden Gehäuseteile 4, 8 formschlüssig aneinander haltenden verriegelten Zustand. Erst durch Betätigen des Betätigungsorgans 32 wird die Verriegelung gelöst, so dass die Gehäuseteile 4, 8
voneinander separiert werden können. Durch die Anordnung und Ausbildung der Eingriffsvertiefung 30 und des manuell
bedienbaren Betätigungsorgans 32 in räumlicher Nähe
zueinander und derart, dass ein Benutzer sowohl in die
Eingriffsvertiefung 30 eingreifen als auch mit einem Finger derselben Hand gleichzeitig das Betätigungsorgan 32 zu bedienen vermag, wird eine Einhandbedienung zum Lösen des zweiten Gehäuseteils 8 vom ersten Gehäuseteil 4 realisiert. Dies erweist sich als besonders vorteilhaft, da solchenfalls ein mit Körperflüssigkeiten befüllter zweiter Gehäuseteil 8 mit nur einer Hand gelöst und in ein Entsorgungsbehältnis gegeben werden kann.
Zum Fügen der beiden Gehäuseteile 4, 8 wird der zweite
Gehäuseteil 8 leicht schräg von hinten und von oben mit seinem unteren Rand auf zwei einen Drehpunkt bildende Zapfen 33 (Figur 2d) des ersten Gehäuseteils 4 aufgesetzt. In dem zweiten Gehäuseteil ist hierfür am unteren Rand ein
ausgesparter Bereich 35 (Figur 3a) zur Aufnahme des Zapfens 33 ausgebildet. Wenn Zapfen 33 und ausgesparter Bereich 35 miteinander in Eingriff sind, so lässt sich der zweite
Gehäuseteil 8 gegen den ersten Gehäuseteil 4 schwenken.
Hierdurch werden die einander zugewandten Seiten 18, 20 gegeneinander gelegt und gelangen so selbstzentrierend
(unterstützt durch weitere Führungs- oder Zentriermittel 37 (Figur 2d) und 39 (Figur 3a) und die komplementäre Ausbildung der einander zugewandten Seiten 18, 20 der Gehäuseteile 4,8) in ihre bestimmungsgemäße Position. Durch
Gegeneinanderbewegen der beiden Gehäuseteile 4, 8,
insbesondere im Wesentlichen quer zu der vertikalen
Trennebene 14, wird das Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel 34 selbsttätig ausgelenkt und rastet dann in seine die Gehäuseteile 4, 8 gegeneinander verriegelnde Stellung. Hierfür ist an dem zweiten Gehäuseteil 8 ein Rasthaken 41 (Figur 3i) vorgesehen, der von dem
Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 untergriffen wird. Wenn die Gehäuseteile 4, 8 in ihre verriegelte Stellung gebracht werden, wird dann auch automatisch eine
Unterdruckkommunikation zwischen dem Inneren des Behälters 10 des zweiten Gehäuseteils 8 und der Unterdruck erzeugenden Einrichtung über Anschlussmittel 36 hergestellt (später im Zusammenhang mit Figur 5 beschrieben) .
Eine körperabgewandte Sichtseite 38 des ersten Gehäuseteils 4 ist leicht zur Vertikalen geneigt ausgebildet, so dass sich die Scheibenform nach oben hin verjüngt. Auf diese Weise ist eine leichtere Einsichtnahme auf die Sichtseite 38 gegeben. Dort sind Bedienelemente 40 und Anzeigeelemente 42
insbesondere in Form eines Touchscreens vorgesehen. Im
Wesentlichen die gesamte Sichtseite 38 ist von einer
flächenhaften Abdeckung 44 überfangen oder gebildet, so dass im Bereich der Bedienelemente 40 keine Schmutz aufnehmenden Fugen gebildet werden.
Des Weiteren zeigen die Figuren im Bereich der Trennebene 14 zwischen den gegeneinander anliegenden Gehäuseteilen 4, 8 einen Einsteckschlitz 46 zum Einstecken und lösbaren Fixieren eines Befestigungsmittels, insbesondere und vorzugsweise in Form eines flexiblen Gürtels, oder eines Bügels oder einer Lasche, an dem/der beispielsweise ein Gürtel oder ein
Schultertragriemen befestigt werden kann, oder in sonstiger Form. Es erweist sich als vorteilhaft, dass dieses
Befestigungsmittel von den Gehäuseteilen 4, 8 gelöst werden kann und somit nicht stört, wenn die Vorrichtung 2 im
stationären Betrieb, also auf einer vorzugsweise ebenen
Unterlage 16 stehend, benutzt wird, etwa wenn ein hiermit zu behandelnder Patient in einem Krankenbett ruht. In Figur 2d sind an der Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4 Mittel 48 angedeutet, an denen die in den Einsteckschlitz 46 eingesteckten Befestigungsmittel festlegbar oder gehalten sind.
Die in Figuren 4a bis e dargestellte weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung unterscheidet sich von der in Figuren 3 dargestellten Ausführungsform dadurch, dass der zweite Gehäuseteil 8 und der von ihm gebildete Behälter 10 großvolumiger ausgebildet ist. Die Abschrägung im oberen Bereich der körperzugewandten Seite 22 des zweiten
Gehäuseteils 8, wo die Griffmulde 30 ausgebildet ist, ist noch etwas stärker vom Körper des Benutzers weg geneigt. Auf diese Weise ist ein noch besserer Zugriff möglich. Dieser größere zweite Gehäuseteil 8 eignet sich eher für einen stationären Betrieb der Vorrichtung 2; er könnte hierfür auch eine nach außen konvex gewölbte Seite 22 aufweisen oder gar noch ausladender ausgebildet sein als dies die Figuren 4 zeigen.
Figur 5 zeigt im Einzelnen die Ausbildung der
Unterdruckkommunikation zwischen dem Inneren des den Behälter 10 bildenden zweiten Gehäuseteils 8 und dem ersten
Gehäuseteil 4. Die Ansaugseite einer nicht dargestellten Unterdruck erzeugenden Einrichtung führt zu dem konisch ausgebildeten Anschlussmittel 36, welches sich konisch in Richtung auf den zweiten Gehäuseteil 8 verjüngt. Auf diese Weise kann gegen das konische Anschlussmittel 36 des ersten Gehäuseteils 4 ein wenigstens geringfügig nachgiebig
ausgebildetes Gegenanschlussmittel 50 des zweiten
Gehäuseteils 8 dichtend angelegt werden, welches im
beispielhaft dargestellten Fall eine kreisförmige Öffnung 52 aufweist, die von einer nachgiebigen Dichtlippe 54 begrenzt ist. Dieses Gegenanschlussmittel 50 mündet in das Innere des zweiten Gehäuseteils 8. Es bildet zugleich ein
Filteraufnahmemittel 56 für einen Filter 58, der im
beispielhaft dargestellten Fall als topfförmiger Filter ausgebildet ist und verhindert, dass Bakterien in den ersten Gehäuseteil 4 eingesogen werden. Man erkennt ohne weiteres, dass beim Gegeneinanderbewegen der beiden Gehäuseteile 4, 8 das Anschlussmittel 36 des ersten Gehäuseteils 4 mit dem Gegenanschlussmittel 50 des zweiten Gehäuseteils 8 eine nach außen abgedichtete Druckkommunikation ausbildet.
In ähnlicher Weise ist die Kopplung zwischen dem Anschluss 13 für einen Mess- bzw. Spülkanal und dem zugehörigen ebenfalls beispielhaft konusförmig ausgebildeten Anschlussmittel 60 am ersten Gehäuseteil 4 ausgebildet. Wie aus Figur 3g
ersichtlich ist, lässt sich in die Durchgangsöffnung 62 in dem zweiten Gehäuseteil 8 ein nicht dargestelltes Kopplungsoder Tüllenteil einsetzen, welches dann den in Figur Id dargestellten Anschluss 13 für den Mess- oder Spülkanal bildet. Dieses nicht dargestellte Kopplungs- oder Tüllenteil kann dann mit dem konusförmigen Anschlussmittel 60 druckdicht gekoppelt werden. Auf diese Weise kann über eine Leitung ein fluides Medium, insbesondere Luft oder eine Spülflüssigkeit, zur Wunde geleitet werden, um die Absaugung von Wundsekreten zu unterstützen. Typischerweise sind eine Mess- oder
Spülleitung und die Saugleitung als wegwerfbare
Einwegkomponenten Zubehörbestandteil zu dem zweiten
Gehäuseteil; sie werden nach Gebrauch zusammen mit diesem entsorgt .
Schließlich verdeutlichen die Figuren 6 und 7 unterschiedlich große Standflächen 64 (mit ca. 7 cm2) und 66 (mit ca. 55 cm2) bei den verschieden großen zweiten Gehäuseteilen 8 der
Ausführungsformen nach Figuren 1 und 4. Die Gehäuseteile 8 sind mit diesen Standflächen 64 bzw. 66 auf eine Unterlage abstellbar, wenn sie von dem ersten Gehäuseteil 4 abgenommen sind. Wenn sie am ersten Gehäuseteil 4 gehalten sind, so wird die Standfläche der Vorrichtung 2 von dem ersten Gehäuseteil 4 gebildet. Es können an den Standflächen der Gehäuseteile 4, 8 auch Fußelemente vorgesehen sein, wie dies aus den Figuren Ib, 2b, 4b ersichtlich ist.

Claims

Patentansprüche
1. Am Körper eines Benutzers tragbare Vorrichtung (2) zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische
Anwendungen, insbesondere zur Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder tierischen Körper, mit einer Unterdruck erzeugenden Einrichtung und einem nach
Gebrauch wegwerfbaren Einweg-Behälter (10) zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, und mit einem Anschluss (12) für eine hierfür zum Körper führende Saugleitung, wobei die Unterdruck erzeugende Einrichtung in oder an einem ersten Gehäuseteil (4) der Vorrichtung angeordnet ist und der Behälter (10) einen zweiten Gehäuseteil (8) der Vorrichtung bildet oder in oder an dem zweiten
Gehäuseteil (8) angeordnet ist, und die Gehäuseteile (4, 8) lösbar gegeneinander fixierbar sind, und wobei die Vorrichtung (2) Befestigungsmittel aufweist, so dass sie am Körper des Benutzers tragbar und mitführbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Gehäuseteile (4, 8) durch ein schnappendes, rastendes oder in sonstiger Weise formschlüssig wirkendes Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel (34) gegeneinander lösbar fixierbar sind und dass das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel (34) durch ein manuell bedienbares Betätigungsorgan (32) in Freigaberichtung bringbar ist und dass der erste und/oder zweite Gehäuseteil (4, 8) für einen manuellen Eingriff ausgebildet ist, so dass die Vorrichtung (2) oder der erste oder zweite Gehäuseteil (4, 8) ergriffen und der eine Gehäuseteil von dem anderen Gehäuseteil abgenommen werden kann, und dass das manuell bedienbare Betätigungsorgan (32) für das Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel (34) im Bereich des manuellen
Eingriffs vorgesehen ist, so dass ein Benutzer oder eine Pflegeperson mit nur einer Hand das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel (34) freigeben und dabei gleichzeitig den einen Gehäuseteil (8, 4) ergreifen und vom anderen Gehäuseteil (4, 8) lösen und abnehmen kann.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der erste und/oder zweite Gehäuseteil (4, 8) eine Eingriffsmulde oder Eingriffsvertiefung (30) aufweist, die insbesondere durch den ersten und/oder zweiten
Gehäuseteil (4, 8) durchgehend ausgebildet sein kann.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, dass ein Eingriffsmittel, insbesondere eine Eingriffsmulde oder Eingriffsvertiefung (30), in einem oberen und vom Körper weg geneigten Bereich des ersten und/oder zweiten Gehäuseteils (4, 8),
insbesondere auf der dem Körper zugewandten Seite des zweiten Gehäuseteils (8) vorgesehen ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, dass das Verriegelungs- oder
Hintergriffsmittel (34) von der Trennebene (14) eines der Gehäuseteile (4, 8) vorsteht und beim Fügen der Gehäuseteile quer zur Fügerichtung der Gehäuseteile auslenkbar und in eine Hintergriffsstellung bringbar ist.
5. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das manuell bedienbare Betätigungsorgan (32) an einer Oberseite der Vorrichtung vorgesehen und insbesondere als
eindrückbarer Taster ausgebildet ist.
6. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der erste
Gehäuseteil (4) im am Körper des Benutzers mitgeführten Zustand der Vorrichtung (mobiler Betrieb) körperabgewandt und der zweite Gehäuseteil (8)
körperzugewandt vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass beide
Gehäuseteile (4, 8) im wesentlichen scheibenförmig ausgebildet sind und über eine im wesentlichen vertikal orientierte Trennebene (14) gegeneinander anliegen.
8. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite
Gehäuseteil (8) auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite (22) in Richtung auf den Körper des Benutzers in wenigstens einer vorzugsweise horizontalen Ebene konkav ausgebildet ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die konkave Ausbildung wenigstens abschnittsweise einen Krümmungsradius von 300 - 500 mm, insbesondere von 300 - 400 mm umfasst.
10. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite
Gehäuseteil (8) auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite (22) wenigstens bereichsweise in einer horizontalen und in einer vertikalen Ebene konkav ausgebildet ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die konkave Ausbildung in einer vertikalen Ebene wenigstens abschnittsweise einen Krümmungsradius von 500 - 900 mm, insbesondere von 600 - 800 mm,
insbesondere von 700 - 800 mm umfasst.
12. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite
Gehäuseteil (8) auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite in einem von einer Standseite (28) der Vorrichtung abgewandten Bereich eine Abschrägung (24) weg vom Körper des Benutzers in Richtung auf den ersten Gehäuseteil (4) aufweist.
13. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite
Gehäuseteil (8) auf seiner dem Körper des Benutzers zugewandten Seite im Übergang zu Seitenwandungen (26) des zweiten Gehäuseteils (8) oder zu Seitenwandungen des ersten Gehäuseteils (4) abgeschrägt ausgebildet ist.
14. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der erste und der zweite Gehäuseteil (4, 8) an ihren einander
zugewandten Seiten Zentriermittel aufweisen.
15. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gehäuseteile
(4, 8) im wesentlichen quer zu einer Trennebene (14) gegeneinander fügbar sind.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der eine Gehäuseteil (8) von oben leicht schräg zur Vertikalen auf ein Auflager des anderen Gehäuseteils (4) aufsetzbar und dann im wesentlichen quer zu der
Trennebene (14) in Anlage gegen den anderen Gehäuseteil
(4) schwenkbar ist.
17. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass beim Fügen des ersten und zweiten Gehäuseteils (4, 8) zugleich eine Unterdruckkommunikation zwischen Behälter (10) und
Unterdruck erzeugender Einrichtung hergestellt wird.
18. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Schwerpunkt der Vorrichtung (2) in der unteren Hälfte der
Vorrichtung liegt.
19. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis einer Standfläche der Vorrichtung zu ihrer Höhe 4,0 - 6,0 cm2/cm, insbesondere 4,5 - 5,5 cm2/cm beträgt.
20. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Standfläche der Vorrichtung von dem ersten Gehäuseteil (4) gebildet ist.
21. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der erste
Gehäuseteil (4) den zweiten Gehäuseteil (8) in
Blickrichtung auf eine körperabgewandte Sichtseite (38) des ersten Gehäuseteils (4) zu wenigstens 90 % der
Aufsichtsfläche in dieser Blickrichtung und insbesondere vollständig verdeckt.
22. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch mehrere zweite
Gehäuseteile (8) mit jeweiligem Behälter (10), wobei die zweiten Gehäuseteile (8) und deren Behälter (10) unterschiedliche Größe, insbesondere in Tiefenrichtung, aufweisen.
23. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Behälter (10) und der Unterdruck erzeugenden Einrichtung ein Filtermittel (58) vorgesehen ist, welches
insbesondere zusammen mit dem Behälter (10) nach
Gebrauch wegwerfbar ist.
24. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine
Füllstandsanzeigeeinrichtung für den Behälter.
25. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Überwachungseinrichtung, welche in Abhängigkeit von dem erreichten Füllstand im Behälter eine Alarmmeldung ausgibt .
26. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an einer
körperabgewandten Sichtseite (38) des ersten
Gehäuseteils Bedienelemente und Anzeigeelemente (42) für die Unterdruck erzeugende Einrichtung vorgesehen sind.
27. Vorrichtung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Bedienelemente in Form eines Touchscreens ausgebildet sind.
28. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein
Neigungssensor bei dem ersten Gehäuseteil (4) vorgesehen ist, der über eine Steuerungseinrichtung bei einer vorgegebenen Neigung des ersten Gehäuseteils (4) zur Vertikalen veranlasst, dass die Anzeige auf einem
Anzeigeelement (42) um 180° gedreht wird, so dass sie von oben durch den Benutzer ablesbar ist.
29. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im wesentlichen die gesamte körperabgewandte Sichtseite (38) des ersten Gehäuseteils (4) von einer flächenhaften Abdeckung gebildet oder überfangen ist, so dass schmutzaufnehmende Fugen im Bereich der Bedienelemente vermieden werden.
30. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an dem ersten Gehäuseteil (4) eine Schnittstelle für Datenaustausch, insbesondere eine USB-Schnittstelle vorgesehen ist, die insbesondere in der Trennebene (14) zum zweiten
Gehäuseteil (8) vorgesehen und so durch das zweite
Gehäuseteil (8) verdeckt und geschützt ist.
31. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die
Befestigungsmittel einen flexiblen streifenförmigen Abschnitt oder mehrere Abschnitte umfassen, der oder die an gegenüberliegenden Seiten des ersten und/oder zweiten Gehäuseteils lösbar befestigbar ist oder sind.
32. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die
Befestigungsmittel zwischen den gegeneinander
anliegenden Gehäuseteilen (4, 8) lösbar angeordnet sind, insbesondere in einen Einsteckschlitz (46) zwischen den gegeneinander anliegenden Gehäuseteilen (4, 8)
einsteckbar sind.
33. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gehäuseteile
(4, 8) im gefügten Zustand der Vorrichtung mit Ausnahme des Anschlusses für die Saugleitung oder einen Messoder Spülkanal und einer etwaigen Eingriffsmulde oder Eingriffsvertiefung keine hintergreifbaren Komponenten an der Außenseite aufweisen.
PCT/EP2010/004010 2009-08-12 2010-07-02 Am körper eines benutzers tragbare vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen WO2011018132A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10732654.8A EP2464393B2 (de) 2009-08-12 2010-07-02 Am körper eines benutzers tragbare vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen
JP2012524119A JP2013501547A (ja) 2009-08-12 2010-07-02 医療用途のための負圧を提供するために利用者の身体に携帯可能な装置
IN523DEN2012 IN2012DN00523A (de) 2009-08-12 2010-07-02
PL10732654T PL2464393T5 (pl) 2009-08-12 2010-07-02 Urządzenie do udostępniania podciśnienia do zastosowań medycznych noszone na ciele użytkownika
CN201080035997.4A CN102481394B (zh) 2009-08-12 2010-07-02 能够穿戴在使用者身体上的用于为医疗应用提供负压的装置
BR112012008155A BR112012008155B8 (pt) 2009-08-12 2010-07-02 dispositivo que pode ser usado no corpo do usuário para prover vácuo para fins clínicos
RU2012108482/14A RU2543042C2 (ru) 2009-08-12 2010-07-02 Надеваемое на тело пользователя устройство, обеспечивающее создание вакуума для медицинского применения
ES10732654.8T ES2555493T5 (es) 2009-08-12 2010-07-02 Dispositivo transportable en el cuerpo de un usuario para la puesta a disposición de presión negativa para aplicaciones médicas

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DE102009038131A DE102009038131A1 (de) 2009-08-12 2009-08-12 Am Körper eines Benutzers tragbare Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen

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WO (1) WO2011018132A1 (de)

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012107430A1 (de) * 2011-02-10 2012-08-16 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen
EP2567682A1 (de) 2011-09-09 2013-03-13 Paul Hartmann AG Abdominal-Wundauflage mit Applikationshilfe
EP2567681A1 (de) 2011-09-09 2013-03-13 Paul Hartmann AG Wundauflage für den Abdominalbereich
DE102012008301A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Paul Hartmann Ag Befestigungsvorrichtung für ein Unterdrucktherapiegerät
DE102014106518A1 (de) 2014-05-09 2015-11-12 Paul Hartmann Ag Schaumwundauflage für die Unterdrucktherapie
DE102014116910A1 (de) 2014-11-19 2016-05-19 Paul Hartmann Ag Elektronischer Flüssigkeitssensor für Unterdrucktherapie-Vorrichtung
DE102014116912A1 (de) 2014-11-19 2016-05-19 Paul Hartmann Ag Flüssigkeitsindikator für Unterdrucktherapie-Vorrichtung
DE102014226890A1 (de) * 2014-12-23 2016-06-23 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen
EP3124059A1 (de) 2015-07-28 2017-02-01 Paul Hartmann AG Schalldämpfer für eine unterdrucktherapieeinheit
EP3124060A1 (de) 2015-07-28 2017-02-01 Paul Hartmann AG Schalldämpfer für eine unterdrucktherapieeinheit
DE202016008343U1 (de) 2016-05-31 2017-08-10 Atmos Medizintechnik Gmbh & Co. Kg Vakuumtherapiegerät
WO2018029229A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Fassschlaufe für saugkörper zur endoluminalen unterdrucktherapie
DE102016114817A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Medizinisches Kit zur Verwendung bei der Unterdrucktherapie von endoluminalen Wundstellen im Bereich des Gastrointestinaltraktes
WO2018029231A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Saugkörper zur endoluminalen unterdrucktherapie
WO2018054833A2 (de) 2016-09-20 2018-03-29 Medela Holding Ag Absaug- und zuführvorrichtung mit antriebseinheit und anschlussteil
US11090183B2 (en) 2014-11-25 2021-08-17 Purewick Corporation Container for collecting liquid for transport
US11376152B2 (en) 2014-03-19 2022-07-05 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
US11382786B2 (en) 2014-03-19 2022-07-12 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
USD967409S1 (en) 2020-07-15 2022-10-18 Purewick Corporation Urine collection apparatus cover
US11529252B2 (en) 2018-05-01 2022-12-20 Purewick Corporation Fluid collection garments
US11628086B2 (en) 2016-07-27 2023-04-18 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
US11644026B2 (en) 2016-09-20 2023-05-09 Medela Holding Ag Device for suctioning bodily fluids and for supplying a substance
US11801186B2 (en) 2020-09-10 2023-10-31 Purewick Corporation Urine storage container handle and lid accessories
US11865030B2 (en) 2021-01-19 2024-01-09 Purewick Corporation Variable fit fluid collection devices, systems, and methods
US11925575B2 (en) 2021-02-26 2024-03-12 Purewick Corporation Fluid collection devices having a sump between a tube opening and a barrier, and related systems and methods
US11938054B2 (en) 2021-03-10 2024-03-26 Purewick Corporation Bodily waste and fluid collection with sacral pad
US11938053B2 (en) 2018-05-01 2024-03-26 Purewick Corporation Fluid collection devices, systems, and methods
US11944740B2 (en) 2018-05-01 2024-04-02 Purewick Corporation Fluid collection devices, related systems, and related methods

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014500538A (ja) 2010-10-12 2014-01-09 タニス,ケヴィン ジェイ. 医療機器
DE102010052336A1 (de) 2010-11-25 2012-05-31 Paul Hartmann Ag Wundauflage für die Unterdrucktherapie
CH704423A1 (de) * 2011-01-17 2012-07-31 Medela Holding Ag Drainagepumpeinheit.
DE102011075842A1 (de) 2011-05-13 2012-11-15 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur medizinischen Unterdruckbehandlung von Wunden
DE102011075844A1 (de) 2011-05-13 2012-11-15 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur Unterdruckbehandlung von Wunden
DE102011110705A1 (de) * 2011-06-01 2012-12-06 Alexander May Vorrichtung zur Unterdruckwundbehandlung
DE102011076868A1 (de) 2011-06-01 2012-12-06 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur Unterdruckbehandlung von Wunden mit einer Halte- oder Trageinrichtung
DE102011082341A1 (de) 2011-09-08 2013-03-14 Paul Hartmann Ag Anschlussvorrichtung zur Verwendung bei der Unterdruckbehandlung von Wunden
DE102011082347A1 (de) 2011-09-08 2013-03-14 Paul Hartmann Ag Wundauflage zur Verwendung bei der Unterdruckbehandlung von Wunden
US9737649B2 (en) 2013-03-14 2017-08-22 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
BR112015021924A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Smith & Nephew Inc sistemas e métodos para aplicar terapia de pressão reduzida
DE102013208108A1 (de) * 2013-05-03 2014-11-20 Paul Hartmann Ag Flüssigkeitsaufnahmebehälter für eine Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinischeAnwendungen, Verfahren zur Herstellung des Behälters, sowie Vorrichtung
DE102013208107A1 (de) * 2013-05-03 2014-11-06 Paul Hartmann Ag Flüssigkeitsaufnahmebehälter für eine Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinischeAnwendungen, sowie Vorrichtung
JP6679483B2 (ja) 2013-08-13 2020-04-15 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 減圧治療を実施するためのシステムおよび方法
USD764048S1 (en) 2014-05-28 2016-08-16 Smith & Nephew, Inc. Device for applying negative pressure to a wound
JP6644764B2 (ja) 2014-07-31 2020-02-12 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 減圧療法を施すためのシステムおよび方法
EP3240586A1 (de) 2014-12-30 2017-11-08 Smith & Nephew, Inc Systeme und verfahren zur anwendung von therapien mit reduziertem druck
WO2016109041A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
CA2937155A1 (en) * 2015-08-18 2017-02-18 Sage Products, Llc Pump apparatus and associated system and method
US11315681B2 (en) 2015-10-07 2022-04-26 Smith & Nephew, Inc. Reduced pressure therapy device operation and authorization monitoring
EP3187200B1 (de) 2015-12-30 2021-07-07 Paul Hartmann AG Tragbare unterdruckvorrichtung
EP3511031B1 (de) 2015-12-30 2023-05-03 Paul Hartmann AG Vorrichtungen zur steuerung der unterdruckwundtherapie
EP3187206B1 (de) 2015-12-30 2019-03-13 Paul Hartmann AG Verfahren und vorrichtungen für unterdruckwundbehandlung
EP3187201B2 (de) 2015-12-30 2022-07-20 Paul Hartmann AG Tragbare medizinische vorrichtung
EP3187205B1 (de) 2015-12-30 2021-01-27 Paul Hartmann AG Verfahren und vorrichtungen zur durchführung einer unterdruckwundbehandlung
ES2729154T5 (es) 2015-12-30 2022-12-01 Hartmann Paul Ag Procedimientos y dispositivos para controlar la presión negativa en un sitio de herida
EP3187202B1 (de) 2015-12-30 2019-09-25 Paul Hartmann AG Vorrichtungen zur steuerung eines unterdruckwundtherapiesystems
CA3014354A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for detecting operational conditions of reduced pressure therapy
AU2017261814B2 (en) 2016-05-13 2022-05-19 Smith & Nephew, Inc. Automatic wound coupling detection in negative pressure wound therapy systems
DE102016115834A1 (de) 2016-08-25 2018-03-01 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen Körper
DE102016115835A1 (de) 2016-08-25 2018-03-01 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen Körper
DE102016115836A1 (de) 2016-08-25 2018-03-01 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen Körper
EP3787734A4 (de) * 2018-05-03 2022-05-18 Cala Health, Inc. Am körper tragbares, ergonomisches neurostimulationssystem
RU190374U1 (ru) * 2018-12-20 2019-06-28 Дмитрий Васильевич Белик Устройство носимое для дренажа полостей тела человека в послеоперационный период с системой импедансного контроля наличия экссудата
ES1248484Y (es) 2020-05-06 2020-09-16 Servicio Cantabro De Salud Aposito para terapias de presion negativa

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040073151A1 (en) 2002-09-03 2004-04-15 Weston Richard Scott Reduced pressure treatment system
WO2007030599A2 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Tyco Healthcare Group Lp Self contained wound dressing apparatus
US20070179460A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Carmeli Adahan Suctioning system, method and kit
EP1905465A1 (de) 2006-09-28 2008-04-02 Tyco Healthcare Group LP Tragbares Wundtherapiesystem
WO2009004371A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Smith & Nephew Plc Carrying bag
WO2009004368A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Smith & Nephew Plc Modular wound treatment apparatus with releasable clip connection
WO2009021047A2 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Ohio Medical Corporation Wound treatment system and suction regulator for use therewith
US20090079701A1 (en) * 2007-09-25 2009-03-26 Grosskopf Jr George Device and Method for Displaying Data and Receiving User Input
WO2009047524A2 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Talley Group Limited Medical apparatus for use in negative pressure wound therapy
US20090157019A1 (en) 2006-05-09 2009-06-18 Medela Holding Ag Drainage Pump Unit

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4569674A (en) * 1982-08-03 1986-02-11 Stryker Corporation Continuous vacuum wound drainage system
GB9523253D0 (en) * 1995-11-14 1996-01-17 Mediscus Prod Ltd Portable wound treatment apparatus
US5776119A (en) * 1996-09-30 1998-07-07 Bilbo; Sharon C. Portable suction unit
US6238451B1 (en) 1999-01-08 2001-05-29 Fantom Technologies Inc. Vacuum cleaner
US6695823B1 (en) * 1999-04-09 2004-02-24 Kci Licensing, Inc. Wound therapy device
JP2002233484A (ja) 2001-02-09 2002-08-20 Sanyo Electric Co Ltd アップライト型電気掃除機
GB2377165B (en) 2001-07-06 2004-06-30 Black & Decker Inc Locking mechanism for dust collection module of vacuum cleaner
US7004915B2 (en) * 2001-08-24 2006-02-28 Kci Licensing, Inc. Negative pressure assisted tissue treatment system
IL160185A0 (en) * 2004-02-02 2004-07-25 Flowmedic Israel Ltd A portable device for the enhancement of circulation of blood and lymph flow in a limb
EP1565219B2 (de) * 2002-05-31 2021-11-03 KCI Licensing, Inc. Wundbehandlungsvorrichtung
NL1025938C2 (nl) * 2003-09-17 2005-03-18 Broockeville Corp N V Wonddrainage-inrichting.
AU2006273684A1 (en) 2005-07-24 2007-02-01 Carmeli Adahan Suctioning system, method and kit
CA2634274A1 (en) 2006-02-02 2007-08-09 Coloplast A/S Pump and system for treatment of a wound
KR100730955B1 (ko) 2006-04-27 2007-06-22 주식회사 대우일렉트로닉스 진공 청소기
SG171664A1 (en) * 2006-05-09 2011-06-29 Medela Holding Ag Aspiration pump unit
US8025650B2 (en) * 2006-06-12 2011-09-27 Wound Care Technologies, Inc. Negative pressure wound treatment device, and methods
GB2440715B (en) 2006-08-08 2011-02-23 Dyson Technology Ltd A Domestic Appliance
GB0712739D0 (en) * 2007-07-02 2007-08-08 Smith & Nephew Apparatus
RU70627U1 (ru) * 2007-09-17 2008-02-10 Вадим Владимирович Белов Устройство для вакуумной терапии гнойных ран
US20090240218A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Tyco Healthcare Group Lp Wound Therapy System
US8048046B2 (en) * 2008-05-21 2011-11-01 Tyco Healthcare Group Lp Wound therapy system with housing and canister support
US8007481B2 (en) * 2008-07-17 2011-08-30 Tyco Healthcare Group Lp Subatmospheric pressure mechanism for wound therapy system

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040073151A1 (en) 2002-09-03 2004-04-15 Weston Richard Scott Reduced pressure treatment system
WO2007030599A2 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Tyco Healthcare Group Lp Self contained wound dressing apparatus
US20070179460A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Carmeli Adahan Suctioning system, method and kit
US20090157019A1 (en) 2006-05-09 2009-06-18 Medela Holding Ag Drainage Pump Unit
EP1905465A1 (de) 2006-09-28 2008-04-02 Tyco Healthcare Group LP Tragbares Wundtherapiesystem
WO2009004371A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Smith & Nephew Plc Carrying bag
WO2009004368A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Smith & Nephew Plc Modular wound treatment apparatus with releasable clip connection
WO2009021047A2 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Ohio Medical Corporation Wound treatment system and suction regulator for use therewith
US20090079701A1 (en) * 2007-09-25 2009-03-26 Grosskopf Jr George Device and Method for Displaying Data and Receiving User Input
WO2009047524A2 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Talley Group Limited Medical apparatus for use in negative pressure wound therapy

Cited By (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012107430A1 (de) * 2011-02-10 2012-08-16 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck für medizinische anwendungen
EP2567682A1 (de) 2011-09-09 2013-03-13 Paul Hartmann AG Abdominal-Wundauflage mit Applikationshilfe
EP2567681A1 (de) 2011-09-09 2013-03-13 Paul Hartmann AG Wundauflage für den Abdominalbereich
WO2013034262A1 (de) 2011-09-09 2013-03-14 Paul Hartmann Ag Wundauflage für den abdominalbereich
WO2013034263A1 (de) 2011-09-09 2013-03-14 Paul Hartmann Ag Abdominal-wundauflage mit applikationshilfe
US10500103B2 (en) 2011-09-09 2019-12-10 Paul Hartmann Ag Abdominal wound dressing with application aid
DE102012008301A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Paul Hartmann Ag Befestigungsvorrichtung für ein Unterdrucktherapiegerät
WO2013159904A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Paul Hartmann Ag Befestigungsvorrichtung für ein unterdrucktherapiegerät
US11806266B2 (en) 2014-03-19 2023-11-07 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
US11376152B2 (en) 2014-03-19 2022-07-05 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
US11382786B2 (en) 2014-03-19 2022-07-12 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
DE102014106518A1 (de) 2014-05-09 2015-11-12 Paul Hartmann Ag Schaumwundauflage für die Unterdrucktherapie
EP3023111A1 (de) 2014-11-19 2016-05-25 Paul Hartmann AG Flüssigkeitsindikator für unterdrucktherapie-vorrichtung
WO2016079075A1 (de) 2014-11-19 2016-05-26 Paul Hartmann Ag Elektronischer flüssigkeitssensor für unterdrucktherapie-vorrichtung
DE102014116912A1 (de) 2014-11-19 2016-05-19 Paul Hartmann Ag Flüssigkeitsindikator für Unterdrucktherapie-Vorrichtung
DE102014116910A1 (de) 2014-11-19 2016-05-19 Paul Hartmann Ag Elektronischer Flüssigkeitssensor für Unterdrucktherapie-Vorrichtung
US11090183B2 (en) 2014-11-25 2021-08-17 Purewick Corporation Container for collecting liquid for transport
DE102014226890A1 (de) * 2014-12-23 2016-06-23 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen
EP3124059A1 (de) 2015-07-28 2017-02-01 Paul Hartmann AG Schalldämpfer für eine unterdrucktherapieeinheit
EP3124060A1 (de) 2015-07-28 2017-02-01 Paul Hartmann AG Schalldämpfer für eine unterdrucktherapieeinheit
DE202016008343U1 (de) 2016-05-31 2017-08-10 Atmos Medizintechnik Gmbh & Co. Kg Vakuumtherapiegerät
DE102016109975A1 (de) 2016-05-31 2017-11-30 Atmos Medizintechnik Gmbh & Co. Kg Vakuumtherapiegerät
US11628086B2 (en) 2016-07-27 2023-04-18 Purewick Corporation Apparatus and methods for receiving discharged urine
WO2018029231A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Saugkörper zur endoluminalen unterdrucktherapie
DE102016114817A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Medizinisches Kit zur Verwendung bei der Unterdrucktherapie von endoluminalen Wundstellen im Bereich des Gastrointestinaltraktes
WO2018029229A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Fassschlaufe für saugkörper zur endoluminalen unterdrucktherapie
DE102016114786A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Fassschlaufe für Saugkörper zur endoluminalen Unterdrucktherapie
DE102016114819A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Paul Hartmann Ag Saugkörper zur endoluminalen Unterdrucktherapie
US11644026B2 (en) 2016-09-20 2023-05-09 Medela Holding Ag Device for suctioning bodily fluids and for supplying a substance
US11090417B2 (en) 2016-09-20 2021-08-17 Medela Holding Ag Suctioning and supply device with drive unit and connecting part
EP3610899A1 (de) 2016-09-20 2020-02-19 Medela Holding AG Absaug- und zuführvorrichtung mit antriebseinheit und anschlussteil
WO2018054833A2 (de) 2016-09-20 2018-03-29 Medela Holding Ag Absaug- und zuführvorrichtung mit antriebseinheit und anschlussteil
US11529252B2 (en) 2018-05-01 2022-12-20 Purewick Corporation Fluid collection garments
US11938053B2 (en) 2018-05-01 2024-03-26 Purewick Corporation Fluid collection devices, systems, and methods
US11944740B2 (en) 2018-05-01 2024-04-02 Purewick Corporation Fluid collection devices, related systems, and related methods
USD967409S1 (en) 2020-07-15 2022-10-18 Purewick Corporation Urine collection apparatus cover
US11801186B2 (en) 2020-09-10 2023-10-31 Purewick Corporation Urine storage container handle and lid accessories
US11865030B2 (en) 2021-01-19 2024-01-09 Purewick Corporation Variable fit fluid collection devices, systems, and methods
US11925575B2 (en) 2021-02-26 2024-03-12 Purewick Corporation Fluid collection devices having a sump between a tube opening and a barrier, and related systems and methods
US11938054B2 (en) 2021-03-10 2024-03-26 Purewick Corporation Bodily waste and fluid collection with sacral pad

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JP2013501547A (ja) 2013-01-17
BR112012008155B1 (pt) 2020-10-27
PL2464393T5 (pl) 2018-10-31
DE102009038131A1 (de) 2011-02-17
CN102481394B (zh) 2015-05-20
IN2012DN00523A (de) 2015-08-21
JP2015134290A (ja) 2015-07-27

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