WO2011000649A2 - Hair-protective cosmetic ii - Google Patents

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WO2011000649A2
WO2011000649A2 PCT/EP2010/057546 EP2010057546W WO2011000649A2 WO 2011000649 A2 WO2011000649 A2 WO 2011000649A2 EP 2010057546 W EP2010057546 W EP 2010057546W WO 2011000649 A2 WO2011000649 A2 WO 2011000649A2
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malus
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acid
alkyl
hair
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Monika Noll
Erik Schulze Zur Wiesche
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to cosmetic compositions, preferably agents for the treatment of keratinous fibers, the at least one plant cell suspension and the use of at least one plant cell suspension in keratin fiber treatment agents, preferably to improve the moisture of keratin fibers, especially human hair, to protect the fibers from oxidizing agents and UV radiation to protect the fibers from destructuring and to improve the color retention and color intensity of dyed fibers.
  • a keratin-containing fiber coloring agent should not only provide excellent coloration as a key parameter, but should also ensure that the fibers are easy to handle after dyeing, are well cared for, protected from environmental influences, and strengthened in the fibrous structure.
  • Cosmetic agents that simultaneously target various parameters of the substrate are generally referred to herein as a "2-in-1 product.” By using a 2-in-1 product, the user saves the annoying multiple applications of a variety of cosmetic products.
  • a care complex should be provided, which can also be used in conjunction with oxidizing agents.
  • the aim is also that the hair is protected from aggressive oxidizing agents or UV radiation by suitable ingredients.
  • Another disadvantage of strong and frequent sun exposure is that the hair color changes or fades faster. Also, this effect should optimally be avoided or reduced, without the need for the use of other care products.
  • EP 1 985 280 A2 describes the use of dedifferentiated plant cells in cosmetic products for the protection of stem cells against intrinsic and extrinsic stress factors, in particular for promoting the proliferation of stem cells and their protection against apoptosis (cell death).
  • This document refers in particular to the use of dedifferentiated plant cells from the fruits of Malus domestica (apple) of the variety Uttwiler Maulauber (Malus domestica cultivar Uttwiler Maulauber). It has now been found that known care substances can be improved in their effect on keratinic fibers when they are used together with plant cell suspensions in hair cleansing compositions.
  • the subject matter of the present invention is compositions for the treatment of keratinic fibers, contained in a suitable cosmetic or dermatological carrier, in each case based on their weight, a) at least one dedifferentiated plant cell suspension,
  • Hair treatment compositions in the context of the present invention are, for example, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hair sprays, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, hair fixatives, hair dressings, hair styling preparations, hair waving lotions, mousses, hair gels, hair waxes or combinations thereof.
  • Preferred agents according to the invention are hair cleansing preparations and rinsable care products, in particular shampoos and conditioners.
  • compositions according to the invention contain at least one dedifferentiated plant cell suspension.
  • Methods of plant-cell culture technique include techniques that allow to obtain uniform dedifferentiated cells following certain known process steps, which have the following advantages over whole cultivated plants: independence of seasons; continuous production; free of environmental pollution and other impurities; controllable and reproducible production of metabolites in terms of quantity and quality; Protection of rare or limited plant reserves; no restriction of market availability.
  • the basis of cultivating such dedifferentiated plant cells utilizes the biological fact that each plant cell carries the ability to form the whole plant from which it originated.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the subfamily Maloideae (pome fruit).
  • the plant clade Malodieae includes, for example, the plant genera: rock pear (Amelanchier), aria, aronia, Chaenomeles, Chamaemeles, Chamaemespilus, Cormus, Laceaster (Cotoneaster), hawthorn (Crataegus), quince (Cydonia), Dichotomanthes, Docynia, Docyniopsis, Loquat (Eriobotrya), Eriolobus, Hesperomeles, Heteromeles, Apples (Malus), Melacomenes, Medlars (Mespilus), Osteomeles, Peraphyllum, Brilliant Medlars (Photinia), Pseudocydonia, Firethorn (Pyracantha), Pears (Pyrus), Rhaphiolepis, Whitefish ( Sorbus), Stranvaesia, Torminalis. Within these genera some are erfndungsloom particularly suitable. Plant cell suspension of plants of the
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the genus Malus (apples), wherein preferred plant cells are selected from cells of: Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda ), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M. sieboldii), Malus baccata, Malus bracteata, Malus brevipes, Malus coronaria, Malus daochengensis, Malus dasyphylia, Malus * domestica, Malus doumeri (Bois) A.
  • preferred plant cells are selected from cells of: Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda ), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M
  • compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of Malus domestica Cultivar Uttwiler Maulauber (apple strain Uttwiler Maulauber).
  • compositions of the present invention contain one or more plant cell suspensions and whichever plant cell suspension (s) is employed, compositions according to the invention are preferred which, by weight, are from 0.001 to 20% by weight, preferably 0.002 to 17.5% by weight, more preferably 0.005 to 15% by weight, even more preferably 0.01 to 10% by weight, and especially 0.05 to 7% by weight of the plant cell suspension (s).
  • the compositions of the invention contain at least one care substance from the group L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or pantothenic acid, the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; Niacin, niacinamide or nicotinamide; L-ascorbic acid; thiamine; riboflavin; biotin; Taurine and / or its salts; ubiquinone; Ectoin; allantoin; Caffeine and / or theophylline and / or theobromine; as well as the amino acids.
  • L-carnitine and / or its salts panthenol and / or pantothenic acid, the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone
  • Niacin, niacinamide or nicotinamide L-ascorbic acid
  • thiamine riboflavin
  • biotin Taurine and / or its
  • compositions according to the invention which contain the care substance (s) in amounts of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 7.5% by weight, based on their weight 0.01 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-%.
  • care substance (s) in amounts of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 7.5% by weight, based on their weight 0.01 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-%.
  • a first group of preferred care substances to be used are the compounds L-carnitine or its salts.
  • compositions according to the invention are characterized in that, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 4 wt .-%, still more preferably 0.75 to 3 wt .-% and in particular 1 to 2.5 wt .-% L-carnitine and / or its salts ,
  • Panthenol (( ⁇ ) -2,4-dihydroxy- ⁇ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide, provitamin B 5 ) and a further group of preferred care substances to be used represent the compounds panthenol, pantothenic acid and pantolactone or pantothenic acid (vitamin B 3 , vitamin B 5 ) and / or pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone) are preferably used individually or in admixture with each other in total amounts of up to 7, 5 wt .-% used.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on their weight, even more preferably 0.15 to 1% by weight and in particular 0.25 to 0.75% by weight of panthenol and / or pantothenic acid and / or pantolactone.
  • Niacin, niacinamide or nicotinamide are preferably used individually or mixed with one another in total amounts of up to 5% by weight.
  • Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on their weight, even more preferably 0.15 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% niacin and / or niacinamide and / or nicotinamide.
  • the agents according to the invention may also contain L-ascorbic acid and / or thiamine and / or rioboflavin.
  • Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3% by weight and in particular 0.5 to 2.5% by weight of L-ascorbic acid and / or thiamine and / or rioboflavin.
  • Biotin vitamin B 7 , vitamin H
  • taurine (2-aminoethanesulfonic acid)
  • ectoine are preferably used individually or mixed with each other in total amounts of up to 5% by weight. % used.
  • Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% biotin and / or taurine and / or ectoine and / or allantoin.
  • the agents according to the invention may also contain certain purine derivatives.
  • Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.005 to 4 wt .-%, more preferably 0.01 to 2.5 wt .-%, even more preferably 0, based on their weight , 05 to 2 wt .-% and in particular 0.1 to 1 wt .-% caffeine and / or theophylline and / or theobromine contained.
  • the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids.
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 Wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group of glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • the agents according to the invention may comprise at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances.
  • Particularly preferred agents contain at least one biochinone of the formula (Ubi)
  • X, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR 4 - or a chemical bond
  • R 1 , R 2 , R 3 independently of one another represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) -alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -Ce) - Alkylene group, or a (C-rC 6 ) acyl radical, wherein preferred radicals are independently selected from -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3
  • R 4 is -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 ,
  • n stands for values from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% of at least one Ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
  • the agents according to the invention may also contain plastoquinones.
  • preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 0.0002 to 4 wt.%, Preferably 0.0005 to 3 wt.%, Particularly preferably 0.001 to 2 wt.%, More preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-Ib)
  • n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular from 5, 6, 7, 8, 9, 10.
  • the agents according to the invention contain at least one surfactant.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants are particularly preferred.
  • Zwitterionic surfactants and emulsifiers are surface-active compounds which contain in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one - wear or -SO '' 'group 3
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as the N - COO ().
  • N alkyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines having in each case 8 to 18 C
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name cocamidopropyl betaine.
  • Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which have, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, at least one free
  • Amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and for training internal salts are capable.
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines,
  • N-alkylaminopropionic acids N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkylaminopropionic acids having in each case about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionates, C 12 -C 18 -acylsarcosine, N- Alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammoni
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention contain as amphoteric surfactants betaines of the formula (I)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
  • surfactants are referred to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
  • agents according to the invention are preferred which - based on their weight - 0.25 to 8% by weight, more preferably 0.5 to 7% by weight, more preferably 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5% by weight of surfactant (s) of the formula ( I) included.
  • the hair-treatment compositions according to the invention may be used with particular preference as amphoteric surfactants betaines of the formula (II)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
  • surfactants of this type always also contain betaines of the formula (IIa)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
  • surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
  • surfactants of the formula (II) within narrower ranges of amounts.
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (II).
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred in which the
  • R in the formulas (I) and (II) is selected from H 3 C- (CH 2 ) 7 -, H 3 C- (CH 2 ) 9 -, H 3 C- (CH 2 ) ii-,
  • H 3 C- (CH 2 ) 13- , H 3 C- (CH 2 ) 15- , H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH CH- (CH 2 ) 7 - or mixtures of these.
  • nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, hair cleaners according to the invention are preferred as nonionic surfactants
  • Alkylpolyglycoside of the general formula RO- (Z) x where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
  • C8-C16 is 1, 2-1, 5.
  • alkylpolyglycosides corresponding to the general formula
  • RO (Z) x where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
  • sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides.
  • sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used.
  • Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
  • the agents according to the invention may also contain anionic, cationic and optionally also further amphoteric or zwitterionic or nonionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanol- ammonium salts having 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group: linear and branched fatty acids having 8 to 30 C.
  • Atoms (soaps), acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl taurides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms, alkyl sulfates, mixtures of surface-active hydroxysulfonates , Sulfonates of unsaturated fatty acids with 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds, monoglyceride sulfates, condensation products of C 8 -
  • C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • Preferred hair cleansers according to the invention are characterized in that they contain no alkyl and alkenyl sulfates.
  • alkyl or alkenyl ether sulfates is also not preferred according to the invention.
  • hair cleansers containing no alkyl and alkenyl ether sulfates are preferred.
  • compositions according to the invention are rather contraindicated in the compositions according to the invention, so that particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are free of sulphate.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s)
  • Surfactant (s) is / are selected from: alkyltrimethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or dialkyldimethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or trialkylmethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or cetyltrimethylammonium
  • the agents according to the invention may contain from 0.01 to 10% by weight of at least one polymer from the group of cationic and / or amphoteric polymers.
  • Cationic or amphoteric polymers are to be understood as meaning polymers which are present in the
  • Main and / or side chain have a group which may be "temporary" or “permanent” cationic.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain constructed from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
  • the agents according to the invention can also contain amphoteric polymers. These additionally have at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers.
  • the polymer or polymers are used within narrower ranges.
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.05 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 3.5% by weight and in particular from 0.25 to 2.5% by weight of amphoteric polymer (s).
  • agents contain amphoteric polymers or not
  • further preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.05 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. -%, particularly preferably 0.2 to 3.5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) polymer (s) included.
  • Cationic polymers which can preferably be used according to the invention are described below: homopolymers of the general formula (G1-I),
  • R 1 -H or -CH 3
  • R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from C 1-4 -alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkyl groups
  • m 1, 2, 3 or 4
  • n is a natural number
  • X ' is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 are methyl groups
  • m has the value 2.
  • Suitable physiologically acceptable counterions X ' are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride.
  • a particularly suitable homopolymer is the, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37.
  • Copolymers with monomer units of the formula (G1-I) contain, as nonionic monomer units, preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C 1-4 -alkyl esters and Methacrylic acid Ci- 4 alkyl esters. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers.
  • a copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer.
  • Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80 are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC. Further preferred cationic polymers are, for example
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially.
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives in particular those sold under the tradename Cosmedia Guar ® and Jaguar ® products,
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers. , Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are. As cationic polymers and cationic protein hydrolysates can be used.
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are 0.05 to 7.5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.2 to 3.5% by weight and in particular from 0.25 to 2.5% by weight of cationic polymer (s), preferred cationic polymer (s) being selected from
  • the agents of the invention may contain amphoteric polymers.
  • amphoteric polymers preferably usable amphoteric polymers are composed essentially together
  • R 1 -CH CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A () (ZI)
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 are independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A () is the anion of an organic or inorganic acid and
  • R 6 and R 7 are independently hydrogen or
  • Suitable starting monomers are, for. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide,
  • the monomers containing a tertiary amino group are then quaternized in a known manner.
  • the acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a most preferred monomer of formula (Z-I).
  • Suitable monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and 2-methylcrotonic acid. Preference is given to using acrylic or methacrylic acid, in particular acrylic acid.
  • the zwitterionic polymers which can be used according to the invention are prepared from monomers of the formulas (ZI) and (Z-II) by polymerization processes known per se. As particularly effective, such polymers have been found in which the monomers of the
  • Formula (Z-I) over the monomers of formula (Z-II) were present in excess. It is therefore preferred according to the invention to use those polymers which consist of monomers of the formula (ZI) and the monomers of the formula (Z-II) in a molar ratio of 60:40 to 95: 5, in particular from 75:25 to 95: 5 , consist.
  • amphoteric polymer (s) comprise monomers A) and B), wherein A) and B) are selected from
  • R 1 -CH CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A () (ZI)
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 are each independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A () is the anion of an organic or inorganic acid and
  • the amphoteric polymers used in the agents according to the invention contain monomers from the group of the acrylamides and / or methacrylamides with alkylammonium groups.
  • Acrylic acid and / or methacrylic acid and / or crotonic acid and / or 2-methyl-crotonic acid have proven useful as monomers with anionic groups which are additionally present in the polymers.
  • the effect of the active ingredient according to the invention can be further optimized by fatty substances.
  • Fatty substances are to be understood as meaning fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which may be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linoleic and erucic acid and their technical mixtures.
  • Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
  • the amount used is 0.1 - 15 wt.%, Based on the total mean. In a preferred embodiment, the amount is 0.5-10% by weight, very particularly preferably amounts of 1-5% by weight.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms.
  • Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®
  • Lorol ® C8 Lorol C8-18
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • the fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 20% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight.
  • the natural or synthetic waxes used according to the invention are solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies which can increase the action of the active ingredient according to the invention include, for example:
  • oils examples include sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil. Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • the compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid , Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • myrist IPM Rilanit ®
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • Mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, Monomuls 90 L12 ® or Cutina ® MD.
  • the amount used is 0.1-50 wt.% Based on the total agent, preferably 0.1 to 20 wt.% And particularly preferably 0.1 to 15 wt.% Based on the total agent.
  • the total amount of oil and fat components in the compositions according to the invention is usually from 6 to 45% by weight, based on the total agent. Amounts of 10-35% by weight are preferred according to the invention.
  • hydroxycarboxylic acid esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid.
  • Other basically suitable hydroxycarboxylic acid esters are esters of ⁇ - Hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or
  • Suitable alcohol components of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8-22 C atoms, ie, for example, fatty alcohols or synthetic fatty alcohols.
  • the esters of C 12 -C 5 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trademark Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale.
  • the amount of hydroxycarboxylic acid ester used is 0.1-15% by weight, based on the agent, preferably 0.1-10% by weight, and very particularly preferably 0.1-5% by weight.
  • the agents according to the invention preferably contain at least one plant extract.
  • An extract in the sense of the present application is a substance or substance mixture which has been obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution. A distinction is made according to the nature dry extracts. Extracts evaporated to dryness, fluid extracts i. extracts prepared with solvents such that at most 2 parts of fluid extract are recovered from one part of the drug, viscous extracts or thick extracts, i. Extracts in which part of the solvent is evaporated.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
  • Extracts of Echinacea or Moringa plants are particularly preferred.
  • the plant extracts from plants of the genus Echinacea can from various plant extracts from plants of the genus Echinacea.
  • Active substances are obtained. Especially preferred are extracts of
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one extract from the group of extracts of pomegranate, roibos, almond,
  • Pomegranate extracts are particularly preferred according to the invention, since they significantly improve the combability, in particular the wet combability, of keratinic fibers and give the fibers more fullness and volume.
  • Extracts of pomegranate are mainly from the fruits, partly from whole fruits, partly from pure pulp, partly from pre-washed seeds, partly from the
  • pomegranate-pressed pomegranate oil can be used according to the invention as a pomegranate extract.
  • the extracts are rich in pomegranate polyphenols such. As of punicalagin, ellagitannine or ellagic acid.
  • Roibos extract also called rooibos extract.
  • Extracts of Roibos are made from the branches of the plant.
  • Roibos extracts preferred according to the invention are produced from unfermented Roibos.
  • Almond extracts can be prepared from the flowers, the fruit or the stone of the fruit.
  • the berry-like drupes contain one to five seeds and can be black, blue or red.
  • Elderberry extracts can be made from the flowers, fruits or seeds of the fruits. According to the invention, extracts from the fruits of the black are particularly preferred.
  • compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss.
  • a content of hair root stabilizing agents is advantageous.
  • Propecia (finasteride) is currently the only product approved worldwide that has been proven efficacy and tolerability in numerous studies. Propecia causes less DHT to be produced from testosterone.
  • Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives. For the treatment of hair loss, it may only be used for external application. There are hair lotions containing 2% -5% minoxidil, as well as gels with up to 15% minoxidil. The effectiveness increases with the dosage, in hair waters Minoxidil is only up to 5% share soluble. In many countries, hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
  • spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application.
  • Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, i. the binding of DHT to the
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
  • Additional antidandruff active ingredients for example climbazole, piroctone olamine or zinc pyrithione
  • climbazole for example climbazole, piroctone olamine or zinc pyrithione
  • Antidandruff active ingredients react. In order to maximally combat all dandruff is therefore a combination of anti-dandruff active ingredients most successful.
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of antidandruff active ingredients, in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
  • antidandruff active ingredients in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
  • the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides.
  • preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt.
  • carbohydrate (s) selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from monosaccharides, in particular D-ribose and / or D-xylose and / or L-arabinose and / or D-glucose and / or D-mannose and / or D-galactose and / or D-fructose and / or sorbose and / or L-fucose and / or L-rhamnose, disaccharides, in particular sucrose and / or maltose and / or lactose and / or trehalose and / or cellobiose and / or gentiobiose and / or isomaltose.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate,
  • preferred agents according to the invention contain (a) amino acid (s).
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, more preferably from 0.15 to 1% by weight and in particular from 0 to 0 , 2 to 0.5 wt .-% amino acid (s), preferably (one) amino acid (s) from the group glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
  • a particularly preferred group of ingredients are the silicones.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone, preferably a silicone, which is selected from: (i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end; (v) grafted silicone polymers with polysiloxane backbone to which they do not
  • compositions according to the invention comprise the silicone (s) preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.25 to 7% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight. , in each case based on the total mean.
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
  • silicones have viscosities at 20 0 C for from 0.2 to 2 mmV 1, wherein silicones having viscosities of 0.5 to 1 mmV 1 are particularly preferred.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones.
  • Such silicones may e.g. through the formula
  • R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group of 1 to about 6 carbon atoms
  • Q is a polar group of the general formula -R 1 HZ wherein R 1 is a divalent linking group attached to hydrogen and the group Z is bonded, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional group containing at least one amino-functional group;
  • "a” assumes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” assumes values in the range of about 1 to about 3
  • "a” + "b” is less than or equal to 3
  • "c” is a number in the range from about 1 to about 3
  • x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25
  • y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to
  • Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl,
  • R 1 examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
  • Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group.
  • a possible formula for Z is NH (CH 2 ) Z NH 2 , wherein z is 1 or more.
  • Another possible formula for Z is -NH (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, wherein both z and zz are independently 1 or more, which structure includes diamino ring structures, such as piperazinyl.
  • Z is most preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical.
  • Z is - N (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , wherein each X of X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
  • Q is most preferably a polar, amine functional group of the formula CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .
  • "a” assumes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” assumes values in the range of about 2 to about 3
  • "a” + “b” is less than or equal to 3
  • the molar ratio of the R a Q b SiO (4 a . b) / 2 units to the R 0 SiO (4. c) / 2 units is in the range from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain an amino-functional silicone of the formula (Si-II)
  • G is H, phenyl, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 2 S ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -OC (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 3 ;
  • a is a number between O and 3, in particular O;
  • b is a number between 0 and 1, in particular 1,
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
  • R - R ' is a monovalent radical selected from
  • each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 2 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -,
  • R represents identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3) Ph, the C-
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration.
  • agents according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150 , where the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5% by weight and in particular 0, 5 to 5 wt.% Amino-functional silicone (s) included.
  • agents according to the invention which contain at least one silicone of the formula Si-III
  • x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 30 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6.
  • R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the d-zo-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and in particular 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.
  • the silicones are preferably water-soluble. Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one water-soluble silicone.
  • hair treatment agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that they are transparent or translucent.
  • NTU Nephelometry Turbidity Unit
  • NTU Nephelometric Turbidity Value
  • an agent according to the invention may also contain UV filters (I).
  • the selection of a suitable UV filter is described in the priority document DE 10 2009 027 360, to which reference is made in full.
  • the compositions of the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • the sodium salt is most preferred.
  • the amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
  • compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M).
  • M penetration aids and / or swelling agents
  • M include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-
  • the agents according to the invention may contain emulsifiers (F).
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group having 8 to 15 C atoms in the alkyl group
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols zoosterols, e.g., cholesterols and lanosterols; phytosterols, e.g., ergosterol,
  • Phospholipids e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or
  • Plant seeds eg soybeans
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol e.g soybeans
  • sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
  • Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium,
  • the agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
  • the anionic polymers (G2) are anionic polymers which
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid,
  • the acidic groups may be wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or
  • Triethanolammonium salt present.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for all or some of the sulfonic acid group to be present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
  • the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer may also be crosslinked.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • this compound which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (Ci 3 -Ci 4 -lsoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous in the context of the teaching of the invention.
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids.
  • Such compounds are, for example, under the trademark
  • Carbopol ® commercially available.
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, in particular those with crosslinks, are also dye-retaining polymers.
  • a 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
  • agents according to the invention can be nonionic
  • Suitable nonionic polymers are, for example:
  • Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each
  • Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropylcellulose Methylhy- as for example under the trademark Culminal® ® and
  • Benecel ® (Aqualon) and Natrosol ® grades (Hercules) are sold.
  • Starch and its derivatives in particular starch, such as Structure XL ®
  • the preparations comprise a plurality of, in particular two, different polymers of the same charge and / or in each case an ionic and an amphoteric and / or nonionic polymer.
  • the other polymers (G) are contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5, in particular from 0.1 to 3 wt .-%, are particularly preferred.
  • Another object of the present invention is a method for the care of human
  • Another object of the present invention is the use of an agent according to the invention for hair cleaning and care, in particular for cleaning and
  • Dehyquart ® F75 fatty alcohols-Methyltriethanolammoniummethylsulfat dialkyl ester mixture (INCI name: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol) (Henkel)

Abstract

Disclosed are compositions for the treatment of keratin fibers, containing at least one dedifferentiated plant cell suspension, at least one care substance from the group including L-carnitine and/or the salts thereof, panthenol and/or pantothenic acid, 2-furanones and/or the derivatives thereof, in particular pantolactone; niacin, niacinamide or nicotinamide; L-ascorbic acid; thiamine; riboflavin; biotin; taurine and/or the salts thereof; ubiquinone; ectoin; allantoin; caffeine and/or theophylline and/or theobromine; amino acids; and 0.1 to 80 percent by weight of at least one surfactant in a suitable cosmetic or dermatological carrier, the percentage being relative to the weight of the composition. Said compositions are particularly suitable for preventing and repairing intrinsic and extrinsic damage.

Description

Haarschutz-Kosmetikum Il  Hair protection cosmetic Il
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel, vorzugsweise Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, die mindestens eine Pflanzenzellsuspension sowie die Verwendung mindestens einer Pflanzenzellsuspension in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern, vorzugsweise zur Verbesserung der Feuchtigkeit keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zum Schutz der Fasern vor Oxidationsmitteln und UV-Strahlung, zum Schutz der Destrukturierung der Fasern sowie zur Verbesserung des Farberhalts und der Farbintensität gefärbter Fasern. The present invention relates to cosmetic compositions, preferably agents for the treatment of keratinous fibers, the at least one plant cell suspension and the use of at least one plant cell suspension in keratin fiber treatment agents, preferably to improve the moisture of keratin fibers, especially human hair, to protect the fibers from oxidizing agents and UV radiation to protect the fibers from destructuring and to improve the color retention and color intensity of dyed fibers.
Der Verbraucher fordert von einem kosmetischen Produkt, dass es neben einer hervorragenden Wirkung im Rahmen seines Hauptanwendungszwecks zusätzliche, gezielte Wirkungen am Substrat abdeckt. Beispielsweise sollte ein Färbemittel für keratinhaltige Fasern nicht nur als Hauptparameter eine hervorragende Färbung liefern, sondern ebenso dafür sorgen, dass die Fasern nach der Färbung leicht zu handhaben, gepflegt, vor Umwelteinflüssen geschützt sind und in der Faserstruktur gefestigt werden. Kosmetische Mittel, die mehrere Parameter des Substrats gleichzeitig zielgerecht beeinflussen, werden im Rahmen dieser Anmeldung generell als„2-in-1- Produkt" bezeichnet. Der Anwender spart sich durch die Verwendung eines 2-in-1 -Produkts die lästigen Mehrfachanwendungen einer Vielzahl von kosmetischen Mitteln.  Consumers require a cosmetic product to have additional, targeted effects on the substrate in addition to having an excellent effect within its main application. For example, a keratin-containing fiber coloring agent should not only provide excellent coloration as a key parameter, but should also ensure that the fibers are easy to handle after dyeing, are well cared for, protected from environmental influences, and strengthened in the fibrous structure. Cosmetic agents that simultaneously target various parameters of the substrate are generally referred to herein as a "2-in-1 product." By using a 2-in-1 product, the user saves the annoying multiple applications of a variety of cosmetic products.
Es besteht das Bedürfnis, Haarpflegeprodukte weiter zu verbessern und ihnen weitere vorteilhafte Eigenschaften zu verleihen. Dabei sollte insbesondere ein Pflegekomplex bereitgestellt werden, der auch in Verbindung mit Oxidationsmitteln eingesetzt werden kann.  There is a need to further improve hair care products and to give them further advantageous properties. In particular, a care complex should be provided, which can also be used in conjunction with oxidizing agents.
Angestrebt wird weiterhin, dass die Haare vor aggressiven Oxidationsmitteln oder UV- Sonneneinstrahlung durch geeignete Inhaltsstoffe geschützt werden. Ein weiterer Nachteil von starker und häufiger Sonneneinstrahlung (insbesondere bei gefärbten Haaren) ist, dass die Haarfarbe sich rascher verändert oder ausbleicht. Auch dieser Effekt soll optimalerweise vermieden bzw. verringert werden, und zwar ohne dass es der Anwendung weiterer Pflegemittel bedarf.  The aim is also that the hair is protected from aggressive oxidizing agents or UV radiation by suitable ingredients. Another disadvantage of strong and frequent sun exposure (especially with dyed hair) is that the hair color changes or fades faster. Also, this effect should optimally be avoided or reduced, without the need for the use of other care products.
Neben externen Noxen für das Haar gilt es auch, körpereigene Schädigungspozesse zu verhindern oder zumindest zu verlangsamen. Da auch Haarwurzeln und -follikel einem Alterungsprozess unterliegen, sind Wirkstoffe gefragt, die hier positive Wirkungen entfalten können.  In addition to external noxae for the hair, it is also important to prevent or at least slow down endogenous damage processes. Since also hair roots and follicles are subject to an aging process, active substances are needed that can develop positive effects here.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die zuvor beschriebenen Probleme zu lösen und Zubereitungen bereitzustellen, die das Haar vor Alterungsprozessen und Umwelteinflüssen schützen bzw. die Schädigungen mindestens anteilsweise reparieren.  It is therefore an object of the present invention to solve the problems described above and to provide preparations which protect the hair against aging processes and environmental influences or at least partially repair the damages.
In der EP 1 985 280 A2 wird die Verwendung von dedifferenzierten Pflanzenzellen in kosmetischen Produkten zum Schutz von Stammzellen gegen intrinsische und extrinsische Stressfaktoren, insbesondere zur Förderung der Proliferation von Stammzellen und deren Schutz vor Apoptose (Zelltod) beschrieben. Diese Schrift bezieht sich im Besonderen auf die Verwendung von dedifferenzierten Pflanzenzellen aus den Früchten von Malus domestica (Apfel) der Sorte Uttwiler Spätlauber (Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber). Es wurde nun gefunden, dass sich bekannte Pflegestoffe in ihrer Wirkung auf keratinische Fasern verbessern lassen, wenn sie gemeinsam mit Pflanzenzellsuspensionen in Haarreinigungsmitteln eingesetzt werden. EP 1 985 280 A2 describes the use of dedifferentiated plant cells in cosmetic products for the protection of stem cells against intrinsic and extrinsic stress factors, in particular for promoting the proliferation of stem cells and their protection against apoptosis (cell death). This document refers in particular to the use of dedifferentiated plant cells from the fruits of Malus domestica (apple) of the variety Uttwiler Spätlauber (Malus domestica cultivar Uttwiler Spätlauber). It has now been found that known care substances can be improved in their effect on keratinic fibers when they are used together with plant cell suspensions in hair cleansing compositions.
Gegenstand der vorliegenden Erfinung sind in einer ersten Ausführungsform Zusammensetzungen zur Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger -jeweils bezogen auf ihr Gewicht - a) mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension,  In a first embodiment, the subject matter of the present invention is compositions for the treatment of keratinic fibers, contained in a suitable cosmetic or dermatological carrier, in each case based on their weight, a) at least one dedifferentiated plant cell suspension,
b) mindestens einen Pflegestoff aus der Gruppe L-Carnitin und/oder seiner Salze, Panthenol und/oder Panthothensäure, der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid; L- Ascorbinsäure; Thiamin; Riboflavin; Biotin; Taurin und/oder seiner Salze; Ubichinon; Ectoin; Allantoin; Coffein und/oder Theophyllin und/oder Theobromin; der Aminosäuren;  b) at least one care substance from the group L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or panthothenic acid, 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; Niacin, niacinamide or nicotinamide; L-ascorbic acid; thiamine; riboflavin; biotin; Taurine and / or its salts; ubiquinone; Ectoin; allantoin; Caffeine and / or theophylline and / or theobromine; the amino acids;
c) 0,1 bis 80 Gew.-% mindestens eines Tensides.  c) 0.1 to 80 wt .-% of at least one surfactant.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell- Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind Haarreinigungsmittel und ausspülbare Pflegemittel, insbesondere Shampoos und Conditioner.  Hair treatment compositions in the context of the present invention are, for example, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hair sprays, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, hair fixatives, hair dressings, hair styling preparations, hair waving lotions, mousses, hair gels, hair waxes or combinations thereof. Preferred agents according to the invention are hair cleansing preparations and rinsable care products, in particular shampoos and conditioners.
Als Inhaltsstoff a) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension. Verfahren der Pflanzen-Zellkultur-Technik beinhalten Techniken, die es ermöglichen unter Einhaltung gewisser bekannter Verfahrensschritte uniforme dedifferenzierte Zellen zu erhalten, welche folgende Vorteile gegenüber ganzen kultivierten Pflanzen aufweisen: Unabhängigkeit von Jahreszeiten; kontinuierliche Produktion; frei von Umweltverschmutzungen und anderen Unreinheiten; kontrollierbare und reproduzierbare Produktion von Metaboliten im Bezug auf Quantität und Qualität; Schutz seltener oder beschränkter Pflanzenreserven; keine Einschränkung der Marktverfügbarkeit.  As ingredient a), the compositions according to the invention contain at least one dedifferentiated plant cell suspension. Methods of plant-cell culture technique include techniques that allow to obtain uniform dedifferentiated cells following certain known process steps, which have the following advantages over whole cultivated plants: independence of seasons; continuous production; free of environmental pollution and other impurities; controllable and reproducible production of metabolites in terms of quantity and quality; Protection of rare or limited plant reserves; no restriction of market availability.
Die Grundlage der Kultivierung solcher dedifferenzierter Pflanzenzellen nützt den biologischen Umstand, dass jede Pflanzenzelle die Fähigkeit in sich trägt, die ganze Pflanze, von der sie herstammt, zu bilden.  The basis of cultivating such dedifferentiated plant cells utilizes the biological fact that each plant cell carries the ability to form the whole plant from which it originated.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen der Unterfamilie Maloideae (Kernobstgewächse) enthalten.  Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the subfamily Maloideae (pome fruit).
Die Pflanzensippe Malodieae umfasst beispielsweise die Pflanzengattungen: Felsenbirnen (Amelanchier), Aria, Apfelbeeren (Aronia), Zierquitten (Chaenomeles), Chamaemeles, Chamaemespilus, Cormus, Zwergmispeln (Cotoneaster), Weißdorne (Crataegus), Quitten (Cydonia), Dichotomanthes, Docynia, Docyniopsis, Wollmispeln (Eriobotrya), Eriolobus, Hesperomeles, Heteromeles, Äpfel (Malus), Melacomenes, Mispeln (Mespilus), Osteomeles, Peraphyllum, Glanzmispeln (Photinia), Pseudocydonia, Feuerdorn (Pyracantha), Birnen (Pyrus), Rhaphiolepis, Mehlbeeren (Sorbus), Stranvaesia, Torminalis. Innerhalb dieser Gattungen sind einige erfndungsgemäß besonders geeignet. Besonders bevorzugt werden Pflanzenzellsuspension von Pflanzen der Gattung Pyrus (Birnen) und Malus (Äpfel) erfindungsgemäß eingesetzt. The plant clade Malodieae includes, for example, the plant genera: rock pear (Amelanchier), aria, aronia, Chaenomeles, Chamaemeles, Chamaemespilus, Cormus, cotoneaster (Cotoneaster), hawthorn (Crataegus), quince (Cydonia), Dichotomanthes, Docynia, Docyniopsis, Loquat (Eriobotrya), Eriolobus, Hesperomeles, Heteromeles, Apples (Malus), Melacomenes, Medlars (Mespilus), Osteomeles, Peraphyllum, Brilliant Medlars (Photinia), Pseudocydonia, Firethorn (Pyracantha), Pears (Pyrus), Rhaphiolepis, Whitefish ( Sorbus), Stranvaesia, Torminalis. Within these genera some are erfndungsgemäß particularly suitable. Plant cell suspension of plants of the genus Pyrus (pears) and malus (apples) are particularly preferably used according to the invention.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen der Gattung Malus (Äpfel) enthalten, wobei bevorzugte Pflanzenzellen ausgewählt sind aus Zellen von: Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M. sieboldii), Malus baccata, Malus bracteata, Malus brevipes, Malus coronaria, Malus daochengensis, Malus dasyphylia, Malus * domestica, Malus doumeri (Bois) A.Chevalier, Malus florentina, Malus floribunda, Malus formosana, Malus fusca, Malus glabrata, Malus glaucescens, Malus halliana, Malus hilleri, Malus honanensis, Malus hupehensis, Malus ioensis, Malus kansuensis, Malus komarovii, Malus lancifolia, Malus leiocalyca, Malus * magdeburgensis, Malus mandschurica, Malus melliana, Malus * micromalus Makino, Malus niedzwetskyana, Malus ombrophila, Malus platycarpa, Malus praecox, Malus prattii, Malus prunifolia, Malus pumila MiII., Malus * purpurea), (M. atrosanguinea * M. niedzwetskyana), Malus rockii, Malus sargentii (Syn.: M. toringo ssp. sargentii), Malus sieboldii (Syn.: M. toringo), Malus * scheideckeri, Malus sikkimensis, Malus sieversii, Malus * soulardi, Malus spectabilis, Malus sublobata, Malus sylvestris, Malus toringo, Malus toringoides, Malus transitoria, Malus trilobata, Malus tschonoskii, Malus yunnanensis.  Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the genus Malus (apples), wherein preferred plant cells are selected from cells of: Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda ), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M. sieboldii), Malus baccata, Malus bracteata, Malus brevipes, Malus coronaria, Malus daochengensis, Malus dasyphylia, Malus * domestica, Malus doumeri (Bois) A. Chevalier, Malus florus, malus floribunda, malus formosana, malus fusca, malus glabrata, malus glaucescens, malus halliana, malus hilleri, malus honanensis, malus hupehensis, malus ioensis, malus kansuensis, malus komarovii, malus lancifolia, malus leiocalyca, malus * magdeburgensis, malus mandschurica , Malus melliana, Malus * micromalus Makino, Malus niedzwetskyana, Malus ombrophila, Malus platycarpa, Malus praecox, Ma lus prattii, Malus prunifolia, Malus pumila MiII., Malus * purpurea), (M. atrosanguinea * M. niedzwetskyana), Malus rockii, Malus sargentii (Syn: M. toringo ssp. sargentii), Malus sieboldii (Syn: M. toringo), Malus * scheideckeri, Malus sikkimensis, Malus sieversii, Malus * soulardi, Malus spectabilis, Malus sublobata, Malus sylvestris, Malus toringo, Malus toringoides, Malus transitoria, Malus trilobata, Malus chonoskii, Malus yunnanensis.
Als ganz besonders bevorzugt hat sich eine alte Apfelsorte erwiesen. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen von Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (Apfel Sorte Uttwiler Spätlauber) enthalten.  As very particularly preferred an old apple variety has been found. Preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (apple strain Uttwiler Spätlauber).
Unabhängig davon, ob die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine oder mehrere Pflanzenzellsuspension(en) enthalten und unabhängig davon, welche Pflanzenzellsuspension(en) eingesetzt wird/werden, sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,002 bis 17,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 15 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 7 Gew.-% Pflanzenzellsuspension(en) enthalten.  Regardless of whether the compositions of the present invention contain one or more plant cell suspensions and whichever plant cell suspension (s) is employed, compositions according to the invention are preferred which, by weight, are from 0.001 to 20% by weight, preferably 0.002 to 17.5% by weight, more preferably 0.005 to 15% by weight, even more preferably 0.01 to 10% by weight, and especially 0.05 to 7% by weight of the plant cell suspension (s).
Entsprechende Pflanzenzellsuspensionen sind kommerziell unter dem Namen PhytoCellTec von der Firma Mibelle Biochemistry erhältlich.  Corresponding plant cell suspensions are commercially available under the name PhytoCellTec from Mibelle Biochemistry.
Als zweiten Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen Pflegestoff aus der Gruppe L-Carnitin und/oder seiner Salze, Panthenol und/oder Panthothensäure, der 2- Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid; L-Ascorbinsäure; Thiamin; Riboflavin; Biotin; Taurin und/oder seiner Salze; Ubichinon; Ectoin; Allantoin; Coffein und/oder Theophyllin und/oder Theobromin; sowie der Aminosäuren. Diese werden nachstehend beschrieben. Unabhängig von der Art des Pflegestoffes sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen bevorzugt, die den bzw. die Pflegestoff(e) - bezogen auf ihr Gewicht - in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% enthalten. Eine erste Gruppe bevorzugt einzusetzender Pflegestoffe stellen die Verbindungen L-Carnitin bzw. seine Salze dar. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,75 bis 3 Gew.-% und insbesondere 1 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin und/oder seine Salze enthalten. As a second ingredient, the compositions of the invention contain at least one care substance from the group L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or pantothenic acid, the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; Niacin, niacinamide or nicotinamide; L-ascorbic acid; thiamine; riboflavin; biotin; Taurine and / or its salts; ubiquinone; Ectoin; allantoin; Caffeine and / or theophylline and / or theobromine; as well as the amino acids. These are described below. Regardless of the type of care product, compositions according to the invention are preferred which contain the care substance (s) in amounts of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 7.5% by weight, based on their weight 0.01 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-%. A first group of preferred care substances to be used are the compounds L-carnitine or its salts. Preferred compositions according to the invention are characterized in that, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 4 wt .-%, still more preferably 0.75 to 3 wt .-% and in particular 1 to 2.5 wt .-% L-carnitine and / or its salts ,
Eine weitere Gruppe bevorzugt einzusetzender Pflegestoffe stellen die Verbindungen Panthenol, Panthotensäure und Pantolacton dar. Panthenol ((±)-2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3- dimethyl-butyramid, Provitamin B5) und/oder Pantothensäure (Vitamin B3, Vitamin B5) und/oder Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon) werden vorzugsweise einzeln oder in Mischung miteinander in Gesamtmengen von bis zu 7,5 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 0,75 Gew.-% Panthenol und/oder Panthothensäure und/oder Pantolacton enthalten. Panthenol ((±) -2,4-dihydroxy-Λ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide, provitamin B 5 ) and a further group of preferred care substances to be used represent the compounds panthenol, pantothenic acid and pantolactone or pantothenic acid (vitamin B 3 , vitamin B 5 ) and / or pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone) are preferably used individually or in admixture with each other in total amounts of up to 7, 5 wt .-% used. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on their weight, even more preferably 0.15 to 1% by weight and in particular 0.25 to 0.75% by weight of panthenol and / or pantothenic acid and / or pantolactone.
Eine weitere Gruppe bevorzugt einzusetzender Pflegestoffe stellen die Verbindungen Niacin, Niacinamid und Nicotinsäure dar. Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B3) werden vorzugsweise einzeln oder in Mischung miteinander in Gesamtmengen von bis zu 5 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Niacin und/oder Niacinamid und/oder Nicotinamid enthalten. Another group of preferred care substances to be used are the compounds niacin, niacinamide and nicotinic acid. Niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B 3 ) are preferably used individually or mixed with one another in total amounts of up to 5% by weight. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on their weight, even more preferably 0.15 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% niacin and / or niacinamide and / or nicotinamide.
Anstelle der genannten Pflegestoffe oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch L- Ascorbinsäure und/oder Thiamin und/oder Rioboflavin enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% L- Ascorbinsäure und/oder Thiamin und/oder Rioboflavin enthalten. Instead of the care substances mentioned or in addition to them, the agents according to the invention may also contain L-ascorbic acid and / or thiamine and / or rioboflavin. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3% by weight and in particular 0.5 to 2.5% by weight of L-ascorbic acid and / or thiamine and / or rioboflavin.
Eine weitere Gruppe bevorzugt einzusetzender Pflegestoffe stellen die Verbindungen Biotin, Taurin und Ection dar. Biotin (Vitamin B7, Vitamin H), Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) und Ectoin werden vorzugsweise einzeln oder in Mischung miteinander in Gesamtmengen von bis zu 5 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Biotin und/oder Taurin und/oder Ectoin und/oder Allantoin enthalten. Another group of preferred care substances to be used are the compounds biotin, taurine and Ection. Biotin (vitamin B 7 , vitamin H), taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and ectoine are preferably used individually or mixed with each other in total amounts of up to 5% by weight. % used. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% biotin and / or taurine and / or ectoine and / or allantoin.
Anstelle der genannten Pflegestoffe oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch bestimmte Purinderivate enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% Coffein und/oder Theophyllin und/oder Theobromin enthalten. Als weiteren Inhaltsstoff b) können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L- Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-AIINn), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können. Instead of the care substances mentioned or in addition to them, the agents according to the invention may also contain certain purine derivatives. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.005 to 4 wt .-%, more preferably 0.01 to 2.5 wt .-%, even more preferably 0, based on their weight , 05 to 2 wt .-% and in particular 0.1 to 1 wt .-% caffeine and / or theophylline and / or theobromine contained. As a further ingredient b), the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids. Particularly preferred amino acids which can be used according to the invention are from the group glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, β Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine sulfoxide (L-AIINn), L-frans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline ( L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, whereby both the individual amino acids and mixtures can be used.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.  Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges. Here, preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 Wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group of glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
Als weiteren Bestandteil b) können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Ubichinon und/oder mindestens ein Ubichinol und/oder mindestens ein Derivate dieser Substanzen enthalten. Besonders bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein Biochinon der Formel (Ubi)  As a further constituent b), the agents according to the invention may comprise at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances. Particularly preferred agents contain at least one biochinone of the formula (Ubi)
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0001
in der in the
X, Y, Z stehen unabhängig voneinander für -O- oder -NH- oder NR4- oder eine chemische Bindung X, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR 4 - or a chemical bond
R1 , R2, R3 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C-ι-C6)-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyhydroxyalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-Ce)- Alkylengruppe, oder einen (C-rC6)-Acylrest, wobei bevorzugte Reste unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 R 1 , R 2 , R 3 independently of one another represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) -alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -Ce) - Alkylene group, or a (C-rC 6 ) acyl radical, wherein preferred radicals are independently selected from -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3
R4 steht für -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, R 4 is -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 ,
-CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3
n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthalten n stands for values from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% of at least one Ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
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Figure imgf000007_0001
in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Plastochinone enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinons der Formel (Ubi-Ib) enthalten in the n for the values = 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably for 10 (coenzyme Q10) As an alternative to the particularly preferred ubiquinones or in addition to them, the agents according to the invention may also contain plastoquinones. Here, preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 0.0002 to 4 wt.%, Preferably 0.0005 to 3 wt.%, Particularly preferably 0.001 to 2 wt.%, More preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-Ib)
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in der n für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht. in which n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular from 5, 6, 7, 8, 9, 10.
Als dritte erfindungswesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Tensid.  As a third component essential to the invention, the agents according to the invention contain at least one surfactant.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden.  Particularly preferred is the use of amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine - COO( ) - oder -SO3'"' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside und Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyl- ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat. Zwitterionic surfactants and emulsifiers are surface-active compounds which contain in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one - wear or -SO '' 'group 3 Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as the N - COO (). Alkyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines having in each case 8 to 18 C A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name cocamidopropyl betaine.
Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8- C24- Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which have, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, at least one free
Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine,Amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and for training internal salts are capable. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines,
N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy- ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylamino- ethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acylsarcosin. N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe, Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe, N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionate, C12 - C18 - Acylsarcosin, N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe, Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat, der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten Verbindungen enthalten, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkylaminopropionic acids having in each case about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionates, C 12 -C 18 -acylsarcosine, N- Alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group, Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinate, which bekan under the INCI name cocamidopropyl betaine nten compounds containing compounds known under the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate, wherein preferred agents, the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 Wt .-% and in particular from 1 to 7.5 wt .-%, each based on the total agent included.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als amphotere Tenside Betaine der Formel (I)  Preferred hair treatment compositions according to the invention contain as amphoteric surfactants betaines of the formula (I)
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Figure imgf000008_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (II) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:  These surfactants are referred to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 9 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 11 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 13 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 15 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (I) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (I) enthalten. Particular preference is given to using surfactants of the formula (I) within narrower ranges of amounts. Here, agents according to the invention are preferred which - based on their weight - 0.25 to 8% by weight, more preferably 0.5 to 7% by weight, more preferably 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5% by weight of surfactant (s) of the formula ( I) included.
Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (I) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mit besonderem Vorzug als amphotere Tenside Betaine der Formel (II)  In addition to the amphoteric surfactant (s) of the formula (I) or in its place, the hair-treatment compositions according to the invention may be used with particular preference as amphoteric surfactants betaines of the formula (II)
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Figure imgf000009_0001
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht. in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden. These surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten Tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (IIa)  For reasons of production technology, surfactants of this type always also contain betaines of the formula (IIa)
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Figure imgf000009_0002
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht. Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden. in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation. These surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (II) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:  According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 9 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)i rC(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) ir C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 13 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 15 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (II) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (II) enthalten. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, bei denen derParticular preference is given to using surfactants of the formula (II) within narrower ranges of amounts. Here, agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (II). In summary, hair treatment compositions according to the invention are preferred in which the
Rest R in den Formeln (I) und (II) ausgewählt ist aus H3C-(CH2)7- , H3C-(CH2)9- , H3C-(CH2)ii-,R in the formulas (I) and (II) is selected from H 3 C- (CH 2 ) 7 -, H 3 C- (CH 2 ) 9 -, H 3 C- (CH 2 ) ii-,
H3C-(CH2)I3- , H3C-(CH2)15- , H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen. H 3 C- (CH 2 ) 13- , H 3 C- (CH 2 ) 15- , H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 - or mixtures of these.
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglycoside. Demnach sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die als nichtionische Tenside Particularly preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, hair cleaners according to the invention are preferred as nonionic surfactants
Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthalten, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Alkylpolyglycoside of the general formula RO- (Z) x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
Der durchschnittliche Polymerisationsgrad kommerzieller Produkte, deren Alkyl-Reste im Bereich The average degree of polymerization of commercial products whose alkyl radicals are in the range
C8-C16 liegen, beträgt 1 ,2-1 ,5. C8-C16 is 1, 2-1, 5.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen Formel Preferred according to the invention are alkylpolyglycosides corresponding to the general formula
RO-(Z)x eingesetzt, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. RO (Z) x where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen R  Particular preference is given to those alkylpolyglycosides in which R
im wesentlichen aus C8- und do-Alkylgruppen, essentially C 8 and do-alkyl groups,
im wesentlichen aus Ci2- und C-|4-Alkylgruppen, essentially of Ci 2 - and C- | 4- alkyl groups,
im wesentlichen aus C8- bis C-|6-Alkylgruppen oder essentially from C 8 - to C- | 6 alkyl groups or
im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen oder consisting essentially of C 12 - to C 16 -alkyl groups or
im wesentlichen aus C16 bis C18-Alkylgruppen consisting essentially of C 16 to C 18 alkyl groups
besteht. consists.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.  As sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.  The alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
Zusätzlich zu den genannten Tensiden können die erfindungsgemäßen Mittel auch anionische, kationische und gegebenenfalls auch weitere amphotere bzw. zwitterionische bzw. nichtionische Tenside enthalten.  In addition to the surfactants mentioned, the agents according to the invention may also contain anionic, cationic and optionally also further amphoteric or zwitterionic or nonionic surfactants.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanol- ammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe: lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkyl- gruppe, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen, Alkylsulfate, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Monoglyceridsulfate, Kondensationsprodukte aus C8 -Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanol- ammonium salts having 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group: linear and branched fatty acids having 8 to 30 C. Atoms (soaps), acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl taurides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms, alkyl sulfates, mixtures of surface-active hydroxysulfonates , Sulfonates of unsaturated fatty acids with 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds, monoglyceride sulfates, condensation products of C 8 -
C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen. C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, auf den Einsatz von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten zu verzichten, um ausgesprochen milde Eigenschaften der Mittel zu erhalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Alkyl- und Alkenylsulfate enthalten.  It is inventively preferred to dispense with the use of alkyl and / or alkenyl sulfates in order to obtain pronounced mild properties of the agents. Preferred hair cleansers according to the invention are characterized in that they contain no alkyl and alkenyl sulfates.
Im Hinblick auf besonders milde Formulierungen ist auch der Einsatz von Alkyl- oder Alkenylethersulfaten erfindungsgemäß nicht bevorzugt. Hier sind Haarreinigungsmittel bevorzugt, die keine Alkyl- und Alkenylethersulfate enthalten.  With regard to particularly mild formulations, the use of alkyl or alkenyl ether sulfates is also not preferred according to the invention. Here, hair cleansers containing no alkyl and alkenyl ether sulfates are preferred.
Generell ist der Einsatz von Sulfattensiden in den erfindungsgemäßen Mitteln eher kontraindiziert, so dass besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sulfatfrei sind.  In general, the use of sulfate surfactants is rather contraindicated in the compositions according to the invention, so that particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are free of sulphate.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind aus: Alkyltrimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oder Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder Tricetylmethylammoniumchlorid, Quaternium-27 und/oder Quaternium-83 und/oder N-Methyl-N(2- hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N-Methyl-N(2- hydroxyethyl)-N,N-(distearoyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N,N-Dimethyl-N,N- distearoyloxyethyl-ammoniumchlorid und/oder N,N-Di-(2-hydroxyethyl)-N,N-(fettsäureesterethyl)- ammoniumchlorid. Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s) Surfactant (s) is / are selected from: alkyltrimethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or dialkyldimethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or trialkylmethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or cetyltrimethylammonium chloride and / or Stearyltrimethylammonium chloride and / or distearyldimethylammonium chloride and / or lauryldimethylammonium chloride and / or lauryldimethylbenzylammonium chloride and / or tricetylmet hylammonium chloride, quaternium-27 and / or quaternium-83 and / or N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N , N- (distearoyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N, N-dimethyl-N, N-distearoyloxyethyl ammonium chloride and / or N, N-di- (2-hydroxyethyl) -N, N- (fatty acid ester ethyl) - ammonium chloride.
Als weiteren optionalen Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere enthalten. Unter kationischen bzw. amphoteren Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in derAs a further optional constituent, the agents according to the invention may contain from 0.01 to 10% by weight of at least one polymer from the group of cationic and / or amphoteric polymers. Cationic or amphoteric polymers are to be understood as meaning polymers which are present in the
Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Zusätzlich zu kationischen Polymerisaten oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch amphotere Polymere enthalten. Diese weisen zusätzlich mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet. Vorzugsweise wird das Polymer bzw. werden die Polymere innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. So sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% amphotere(s) Polymer(e), enthalten. Main and / or side chain have a group which may be "temporary" or "permanent" cationic. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain constructed from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable. In addition to cationic polymers or in their place, the agents according to the invention can also contain amphoteric polymers. These additionally have at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers. Preferably, the polymer or polymers are used within narrower ranges. Thus, agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.05 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 3.5% by weight and in particular from 0.25 to 2.5% by weight of amphoteric polymer (s).
Unabhängig davon, ob in den Mitteln amphotere Polymere enthalten sind oder nicht, sind weiter bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), enthalten.  Regardless of whether the agents contain amphoteric polymers or not, further preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.05 to 7.5% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. -%, particularly preferably 0.2 to 3.5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) polymer (s) included.
Erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbare kationische Polymere werden nachstehend beschrieben: Homopolymere der allgemeinen Formel (G1-I), Cationic polymers which can preferably be used according to the invention are described below: homopolymers of the general formula (G1-I),
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in der R1= -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4- Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X' ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (G1-I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: in which R 1 = -H or -CH 3 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from C 1-4 -alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X 'is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers. In the context of these polymers, preference is given to those according to the invention for which at least one of the following conditions applies:
R1 steht für eine Methylgruppe R 1 is a methyl group
R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen R 2 , R 3 and R 4 are methyl groups
m hat den Wert 2.  m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X' kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Suitable physiologically acceptable counterions X ' are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride. A particularly suitable homopolymer is the, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (G1-I) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C-^-alkylester und Methacrylsäure-Ci-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwässrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich. Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise Copolymers with monomer units of the formula (G1-I) contain, as nonionic monomer units, preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C 1-4 -alkyl esters and Methacrylic acid Ci- 4 alkyl esters. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC. Further preferred cationic polymers are, for example
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate, quaternized cellulose derivatives, such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially. The compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
kationische Alkylpolyglycoside gemäß der DE-PS 44 13 686,  cationic alkyl polyglycosides according to DE-PS 44 13 686,
kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte, cationic guar derivatives, in particular those sold under the tradename Cosmedia Guar ® and Jaguar ® products,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The under the names Merquat ® 100
(Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere, (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich, Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
quaternierter Polyvinylalkohol,  quaternized polyvinyl alcohol,
sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium- 18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.  and the polymers known under the names Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 and Polyquaternium-27 with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011 , Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind. Als kationische Polymere können auch kationische Proteinhydrolysate eingesetzt werden. Can be used as cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers. , Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are. As cationic polymers and cationic protein hydrolysates can be used.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Polymer(e) ausgewählt ist/sind aus:In summary, agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are 0.05 to 7.5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.2 to 3.5% by weight and in particular from 0.25 to 2.5% by weight of cationic polymer (s), preferred cationic polymer (s) being selected from
Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) (INCI: Polyquaternium-37) und/oder; quaternisierten CeIIu lose-Derivaten (INCI: Polyquaternium 10) und/oder kationischenPoly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) (INCI: Polyquaternium-37) and / or; quaternized CeIIu loose derivatives (INCI: Polyquaternium 10) and / or cationic
Alkylpolyglycosiden und/oder kationisertem Honig und/oder kationischen Guar-Derivaten und/oder polymeren Dimethyldiallylammoniunnsalzen und deren Copolymeren mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure und/oder Copolymeren des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats und/oder Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymeren und/oder quaterniertemAlkylpolyglycosides and / or cationised honey and / or cationic guar derivatives and / or polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid and / or copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate and / or vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride Copolymers and / or quaternized
Polyvinylalkohol und/oder Polyquaternium 2 und/oder Polyquaternium-7 und/oder Polyquaternium-16 und/oder Polyquaternium 17 und/oder Polyquaternium 18 und/oder Polyquaternium 24 und/oder Polyquaternium 27. Polyvinyl alcohol and / or Polyquaternium 2 and / or Polyquaternium-7 and / or Polyquaternium-16 and / or Polyquaternium 17 and / or Polyquaternium 18 and / or Polyquaternium 24 and / or Polyquaternium 27.
Zusätzlich zu den kationischen Polymeren oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel amphotere Polymere enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare amphotere Polymerisate setzen sich im wesentlichen zusammen aus  In addition to the cationic polymers or in their place, the agents of the invention may contain amphoteric polymers. In the context of the present invention preferably usable amphoteric polymers are composed essentially together
A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I),  A) monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (Z-I),
R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 A( ) (Z-I) R 1 -CH = CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A () (ZI)
In der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A( ) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und In the R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 are independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A () is the anion of an organic or inorganic acid and
B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-Il),  B) monomeric carboxylic acids of the general formula (Z-II),
R6-CH=CR7-COOH (Z-Il) R 6 -CH = CR 7 -COOH (Z-II)
in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder in which R 6 and R 7 are independently hydrogen or
Methylgruppen sind.  Are methyl groups.
Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, Suitable starting monomers are, for. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide,
Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist. Dimethylaminopropylmethacrylamide and diethylaminoethylacrylamide when Z is an NH group or dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl acrylate when Z is an oxygen atom.
Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quarterniert.  The monomers containing a tertiary amino group are then quaternized in a known manner.
Vorteilhafterweise werden solche Monomere der Formel (Z-I), die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Ha- logenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (Z-I), bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind. Advantageously, such monomers of formula (ZI), which are derivatives of acrylamide or methacrylamide. Preference is furthermore given to those monomers which contain halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ions as counterions. Also preferred are those monomers of the formula (ZI) in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups.
Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (Z-I). The acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a most preferred monomer of formula (Z-I).
Als monomere Carbonsäuren der Formel (Z-Il) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.  Suitable monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and 2-methylcrotonic acid. Preference is given to using acrylic or methacrylic acid, in particular acrylic acid.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren zwitterionischen Polymerisate werden aus Monomeren der Formeln (Z-I) und (Z-Il) nach an sich bekannten Polymerisationsverfahren hergestellt. Als besonders wirksam haben sich solche Polymerisate erwiesen, bei denen die Monomeren derThe zwitterionic polymers which can be used according to the invention are prepared from monomers of the formulas (ZI) and (Z-II) by polymerization processes known per se. As particularly effective, such polymers have been found in which the monomers of the
Formel (Z-I) gegenüber den Monomeren der Formel (Z-Il) im Überschuss vorlagen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, solche Polymerisate zu verwenden, die aus Monomeren der Formel (Z-I) und die Monomeren der Formel (Z-Il) in einem Molverhältnis von 60:40 bis 95:5, insbesondere von 75:25 bis 95:5, bestehen. Formula (Z-I) over the monomers of formula (Z-II) were present in excess. It is therefore preferred according to the invention to use those polymers which consist of monomers of the formula (ZI) and the monomers of the formula (Z-II) in a molar ratio of 60:40 to 95: 5, in particular from 75:25 to 95: 5 , consist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die amphotere(n) Polymer(e) Monomere A) und B) umfassen, wobei A) und B) ausgewählt sind aus  Agents preferred according to the invention are characterized in that the amphoteric polymer (s) comprise monomers A) and B), wherein A) and B) are selected from
A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I),  A) monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (Z-I),
R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 A( ) (Z-I) R 1 -CH = CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A () (ZI)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A( ) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 are each independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A () is the anion of an organic or inorganic acid and
B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-Il),  B) monomeric carboxylic acids of the general formula (Z-II),
R6-CH=CR7-COOH (Z-Il) R 6 -CH = CR 7 -COOH (Z-II)
in der R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind. Mit besonderem Vorzug enthalten die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten amphoteren Polymere Monomere aus der Gruppe der Acrylamide und/oder Methacrylamide mit Alkylammoniumgruppen. Als zusätzlich in den Polymeren enthaltene Monomere mit anionischen Gruppen haben sich Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder Crotonsäure und/oder 2- Methyl-crotonsäure bewährt. in which R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl groups. With particular preference, the amphoteric polymers used in the agents according to the invention contain monomers from the group of the acrylamides and / or methacrylamides with alkylammonium groups. Acrylic acid and / or methacrylic acid and / or crotonic acid and / or 2-methyl-crotonic acid have proven useful as monomers with anionic groups which are additionally present in the polymers.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Wirkung des erfindungsgemäßen Wirkstoffes durch Fettstoffe weiter optimiert werden. Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen.  In a further preferred embodiment of the invention, the effect of the active ingredient according to the invention can be further optimized by fatty substances. Fatty substances are to be understood as meaning fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which may be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure. Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Menge 0,5 - 10 Gew.%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1 - 5 Gew.% sind. The fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids. Further typical examples of such fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linoleic and erucic acid and their technical mixtures. Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred. The amount used is 0.1 - 15 wt.%, Based on the total mean. In a preferred embodiment, the amount is 0.5-10% by weight, very particularly preferably amounts of 1-5% by weight.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnussöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, lsofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 10 Gew.-% eingesetzt. As fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms. Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character. However, the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids. Also usable according to the invention are those fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols. Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale. Of course, wool wax alcohols, as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention. The fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 20% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight.
Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.  The natural or synthetic waxes used according to the invention are solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP. Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern, welche die Wirkung des erfindungsgemäßen Wirkstoffes steigern können, sind beispielsweise zu zählen:  The natural and synthetic cosmetic oil bodies which can increase the action of the active ingredient according to the invention include, for example:
pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.  vegetable oils. Examples of such oils are sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil. Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)- cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol®OE) können bevorzugt sein. liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether Di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl-n Undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, Di-3 ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl pentyl n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäu renanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Esteröle. Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid , Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristate (Cetiol ® MM), cetearyl isononanoate (Cetiol ® SN), oleic acid decyl ester (Cetiol ® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, Propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90- L12 oder Cutina® MD. Mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, Monomuls 90 L12 ® or Cutina ® MD.
Die Einsatzmenge beträgt 0,1 - 50 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel.  The amount used is 0.1-50 wt.% Based on the total agent, preferably 0.1 to 20 wt.% And particularly preferably 0.1 to 15 wt.% Based on the total agent.
Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 6 - 45 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 10- 35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt. The total amount of oil and fat components in the compositions according to the invention is usually from 6 to 45% by weight, based on the total agent. Amounts of 10-35% by weight are preferred according to the invention.
Weiterhin hat sich gezeigt, dass die Wirkung des erfindungsgemäßen Wirkstoffes gesteigert werden kann, wenn er mit Hydroxycarbonsäureestern kombiniert wird. Bevorzugte Hydroxycarbonsäureester sind Vollester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Citronensäure. Weitere grundsätzlich geeigneten Hydroxycarbonsäureester sind Ester der ß- Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oderFurthermore, it has been shown that the effect of the active ingredient according to the invention can be increased if it is combined with hydroxycarboxylic acid esters. Preferred hydroxycarboxylic acid esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Other basically suitable hydroxycarboxylic acid esters are esters of β- Hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or
Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen, also z.B. Fettalkohole oder synthetische Fettalkohole. Dabei sind die Ester von C12-C-i5-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Warenzeichen Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Die Einsatzmenge der Hydroxycarbonsäureester beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.% bezogen auf das Mittel, bevorzugt 0,1 - 10 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 0,1 - 5 Gew.%. Glucuronic. Suitable alcohol components of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8-22 C atoms, ie, for example, fatty alcohols or synthetic fatty alcohols. The esters of C 12 -C 5 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trademark Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale. The amount of hydroxycarboxylic acid ester used is 0.1-15% by weight, based on the agent, preferably 0.1-10% by weight, and very particularly preferably 0.1-5% by weight.
Zusätzlich zu dem bzw. den Tensid(en) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise mindestens einen Pflanzenextrakt. Ein Extrakt im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist ein Stoff oder Stoffgemisch, welches durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen wurde. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte d.h. bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte d.h. mit Lösungsmitteln so hergestellte Extrakte, dass aus einem Teil Droge höchstens 2 Teile Fluid-Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, d.h. Extrakte, bei denen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird. In addition to the surfactant (s), the agents according to the invention preferably contain at least one plant extract. An extract in the sense of the present application is a substance or substance mixture which has been obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution. A distinction is made according to the nature dry extracts. Extracts evaporated to dryness, fluid extracts i. extracts prepared with solvents such that at most 2 parts of fluid extract are recovered from one part of the drug, viscous extracts or thick extracts, i. Extracts in which part of the solvent is evaporated.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.  With regard to the plant extracts which can be used according to the invention, particular reference is made to the extracts listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic products, published by the Industrial Association for Personal Care and Detergent e.V. (IKW), Frankfurt.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.  The extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.  Particularly preferred are the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, Rosemary, birch, meadowfoam, quenelle, yarrow, toadstool, meristem, ginseng and ginger root. The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.  Furthermore, it may be preferred to use in the compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
Insbesondere bevorzugt sind Extrakte von Echinacea- oder Moringa-Pflanzen, wobei Echinacea- Extrakte besonders bevorzugt sind.  Especially preferred are extracts of Echinacea or Moringa plants, with Echinacea extracts being particularly preferred.
Die Pflanzenextrakte aus Pflanzen der Gattung Echinacea können aus verschiedenen  The plant extracts from plants of the genus Echinacea can from various
Sonnenhutgewächsen (Echinacea, Synonym: Brauneria NECKER), insbesondere aus Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. Sonnenhutgewächsen (Echinacea, synonym: Brauneria NECKER), in particular from Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E.
tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), sowie aus diesen Extrakten zu gewinnende Tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench and Echinacea pallida (Nutt), as well as from these extracts to be won
Aktivsubstanzen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden Extrakte von  Active substances are obtained. Especially preferred are extracts of
Sonnenhutgewächsen, insbesondere von Echinacea purpurea (L) MOENCH, eingesetzt.  Sonnenhutgewächsen, in particular of Echinacea purpurea (L) MOENCH used.
Ganz besonders bevorzugt sind Presssäfte aus dem frischen Echinacea purpurea Kraut Very particular preference is given to pressed juices from the fresh Echinacea purpurea herb
(Echinacea purpurea Moench herba). Insbesondere werden die Extrakte und/oder Presssäfte in fester Form eingesetzt. (Echinacea purpurea Moench herba). In particular, the extracts and / or compressed juices are used in solid form.
Es hat sich gezeigt, dass bestimmte Pflanzenextrakte eine besonders positive Wirkung auf Fülle, It has been shown that certain plant extracts have a particularly positive effect on fullness,
Griff und Kämmbarkeit keratinischer Fasern haben und dass diese positiven Effekte durchHandle and combability of keratinic fibers have and that these positive effects through
Polyethylenglycole und verwandte Substanzen gemindert werden. Polyethylene glycols and related substances are reduced.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus der Gruppe der Extrakte von Granatapfel, Roibos, Mandel, Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one extract from the group of extracts of pomegranate, roibos, almond,
Holunder enthalten. Elderberry included.
Granatapfel-Extrakte sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt, da diese die Kämmbarkeit, insbesondere die Nasskämmbarkeit, keratinischer Fasern deutlich verbessern und den Fasern mehr Fülle und Volumen verleihen.  Pomegranate extracts are particularly preferred according to the invention, since they significantly improve the combability, in particular the wet combability, of keratinic fibers and give the fibers more fullness and volume.
Extrakte des Granatapfels werden vor allem aus den Früchten, zum Teil aus ganzen Früchten, zum Teil aus reinem Fruchtfleisch, zum Teil aus vorab gewaschenen Samen, zum Teil aus der Extracts of pomegranate are mainly from the fruits, partly from whole fruits, partly from pure pulp, partly from pre-washed seeds, partly from the
Schale, gewonnen. Erfindungsgemäß geeignet sind sämtliche dieser Extrakte, ausShell, won. According to the invention, all of these extracts are suitable
Kostengründen sind Extrakte aus der ganzen Frucht bevorzugt, da vorgelagerte Trenn- undCost reasons, extracts from the whole fruit are preferred because upstream separation and
Aufbereitungsschritte entfallen. Auch aus Kernen gepresstes Granatapfelöl ist erfindungsgemäß als Granatapfelextrakt einsetzbar. Die Extrakte sind reich an Granatapfel-Polyphenolen wie z. B. von Punicalagin, Ellagitannin bzw. Ellagsäure. Treatment steps omitted. Even pomegranate-pressed pomegranate oil can be used according to the invention as a pomegranate extract. The extracts are rich in pomegranate polyphenols such. As of punicalagin, ellagitannine or ellagic acid.
Ein weiterer Extrakt, der erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug eingesetzt werden kann, ist Another extract which can be used according to the invention with particular preference is
Roibos-Extrakt, auch Rotbusch-Extrakt genannt. Roibos extract, also called rooibos extract.
Extrakte aus Roibos werden aus den Zweigen der Pflanze hergestellt. Erfindungsgemäß bevorzugte Roibos-Extrakte werden aus unfermentiertem Roibos hergestellt.  Extracts of Roibos are made from the branches of the plant. Roibos extracts preferred according to the invention are produced from unfermented Roibos.
Ein weiterer Extrakt, der erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug eingesetzt werden kann, ist Another extract which can be used according to the invention with particular preference is
Mandelextrakt. Mandelextrakte lassen sich aus den Blüten, der Frucht oder dem Stein der Frucht herstellen. Almond extract. Almond extracts can be prepared from the flowers, the fruit or the stone of the fruit.
Ein weiterer Extrakt, der erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug eingesetzt werden kann, ist Another extract which can be used according to the invention with particular preference is
Holunderextrakt. Die beerenähnlichen Steinfrüchte enthalten ein bis fünf Samen und können schwarz, blau oder rot sein. Elderberry extract. The berry-like drupes contain one to five seeds and can be black, blue or red.
Holunderextrakte können aus den Blüten, den Früchten oder den Samen der Früchte hergestellt werden. Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß Extrakte aus den Früchten des schwarzen Elderberry extracts can be made from the flowers, fruits or seeds of the fruits. According to the invention, extracts from the fruits of the black are particularly preferred
Holunders. Elder.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. The compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss. In particular, a content of hair root stabilizing agents is advantageous.
Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben: Propecia (Finasterid) ist das zurzeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, dass sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann. These substances are described below: Propecia (finasteride) is currently the only product approved worldwide that has been proven efficacy and tolerability in numerous studies. Propecia causes less DHT to be produced from testosterone.
Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich.  Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives. For the treatment of hair loss, it may only be used for external application. There are hair lotions containing 2% -5% minoxidil, as well as gels with up to 15% minoxidil. The effectiveness increases with the dosage, in hair waters Minoxidil is only up to 5% share soluble. In many countries, hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüsse auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, d.h. die Bindung von DHT an die  To combat the hormonal effects on hair follicles, spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application. Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, i. the binding of DHT to the
Haarfollikel wird verhindert. Hair follicles are prevented.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.  In summary, hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
Durch zusätzliche Antischuppenwirkstoffe (beispielsweise Climbazol, Piroctone Olamine oder Zink-Pyrithion) wird die Menge des Schuppen verursachenden Hefepilzes gezielt reduziert, die Keimflora erreicht wieder die normale prozentuale Zusammensetzung und die Abschuppung wird auf das physiologische Maß reduziert. Labortests haben jedoch nachgewiesen, dass die unterschiedlichen Artvertreter des Pityrosporum ovale unterschiedlich gut auf die  Additional antidandruff active ingredients (for example climbazole, piroctone olamine or zinc pyrithione) are used to purposefully reduce the amount of dandruff causing the dandruff, to restore the normal bacterial count to the normal percentage and to reduce the scaling to the physiological level. However, laboratory tests have shown that the different species representatives of Pityrosporum ovale have different degrees of well-being
Antischuppenwirkstoffe reagieren. Um alle Schuppenerreger maximal zu bekämpfen ist daher eine Kombination von Anti-Schuppenwirkstoffen am erfolgreichsten. Antidandruff active ingredients react. In order to maximally combat all dandruff is therefore a combination of anti-dandruff active ingredients most successful.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Olamine (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trirnethylpentyl)pyridin-2(1 H)-on, Verbindung mit 2- Aminoethanol, 1 :1 ) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthalten.  In summary, hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of antidandruff active ingredients, in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Kohlenhydrat aus der Gruppe der Monosaccharide, Disaccharide und/oder Oligosaccharide enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Kohlenhydrat(e), ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden und/oder Oligosacchariden enthalten, wobei bevorzugte Kohlenhydrate ausgewählt sind aus Monosachhariden, insbesondere D-Ribose und/oder D-Xylose und/oder L-Arabinose und/oder D- Glucose und/oder D-Mannose und/oder D-Galactose und/oder D-Fructose und/oder Sorbose und/oder L-Fucose und/oder L-Rhamnose, Disacchariden, insbesondere Saccharose und/oder Maltose und/oder Lactose und/oder Trehalose und/oder Cellobiose und/oder Gentiobiose und/oder Isomaltose.  As a further component, the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides. Here, preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt. -%, more preferably 0.5 to 3.5 wt .-% and in particular 0.75 to 2.5 wt .-% carbohydrate (s) selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from monosaccharides, in particular D-ribose and / or D-xylose and / or L-arabinose and / or D-glucose and / or D-mannose and / or D-galactose and / or D-fructose and / or sorbose and / or L-fucose and / or L-rhamnose, disaccharides, in particular sucrose and / or maltose and / or lactose and / or trehalose and / or cellobiose and / or gentiobiose and / or isomaltose.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat,Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose, 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose. Wie bereits erwähnt, enthalten bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (eine) Aminosäure(n).  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose. As already mentioned, preferred agents according to the invention contain (a) amino acid (s).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L- Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L- Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können. Particularly preferred amino acids which can be used according to the invention are from the group glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, β Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine-sulfoxide (L-alliin), L-frans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline ( L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, whereby both the individual amino acids and mixtures can be used.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich - 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise (eine) Aminosäure(n) aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten. Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges. Here, preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, more preferably from 0.15 to 1% by weight and in particular from 0 to 0 , 2 to 0.5 wt .-% amino acid (s), preferably (one) amino acid (s) from the group glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Glycin, 0.25% by weight of glycine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Glycin, 0.25% by weight of glycine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin,  0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of valine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Valin, 0.25% by weight of valine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Valin. 0.25% by weight of valine.
Eine besonders bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen stellen die Silikone dar.  A particularly preferred group of ingredients are the silicones.
Erfindungsgemäße bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silicon, vorzugsweise ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter: (i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind; Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone, preferably a silicone, which is selected from: (i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle (ii) Polysiloxanes having one or more organofunctional in their general structure
Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: Contain groups that are selected at:
substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; (per)fluorierten Gruppen; substituted or unsubstituted aminated groups; (per) fluorinated groups;
Thiolgruppen; Carboxylatgruppen; hydroxylierten Gruppen; alkoxylierten Gruppen;thiol; carboxylate groups; hydroxylated groups; alkoxylated groups;
Acyloxyalkylgruppen; amphoteren Gruppen; Bisulfitgruppen;acyloxyalkyl; amphoteric groups; bisulphite;
Hydroxyacylaminogruppen; Carboxygruppen; Sulfonsäuregruppen und Sulfat- oderhydroxyacylamino groups; carboxy; Sulfonic acid groups and sulfate or
Thiosulfatgruppen; thiosulfate;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3; (iii) linear polysiloxane (A) - polyoxyalkylene (B) - block copolymers of the type (AB) n with n>3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde; (v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht  (iv) grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end; (v) grafted silicone polymers with polysiloxane backbone to which they do not
siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- silicone containing organic monomers grafted with a polysiloxane
Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das keinHave main chain on which was grafted in the chain and optionally at least one of its ends at least one organic macromer, the no
Silicon enthält; Containing silicone;
oder deren Gemischen. or their mixtures.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten das bzw. die Silikon(e) vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.  Particularly preferred compositions according to the invention comprise the silicone (s) preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.25 to 7% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight. , in each case based on the total mean.
Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben. Preferred silicones are described below.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I  Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula Si-I
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]χ-O-Si(CH3)3 (Si-I), (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] χ-O-Si (CH 3) 3 (Si-I),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht. in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet.  These silicones are called DIMETHICONE according to the INCI nomenclature.
Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 200C Viskositäten von 0,2 bis 2 mmV1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mmV1 besonders bevorzugt sind. Preferred according to the invention can be used silicones have viscosities at 20 0 C for from 0.2 to 2 mmV 1, wherein silicones having viscosities of 0.5 to 1 mmV 1 are particularly preferred.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Solche Silicone können z.B. durch die Formel Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones. Such silicones may e.g. through the formula
M(RaQbSi0(4-a-b)/2)x(RcSi0(4-c)/2)yM M (R a Q b Si0 (4 - a - b) / 2) x (R c Si0 (4 - c) / 2) y M
beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, AIIyI, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4- Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, - CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3 CC(O)OCH2CH2- , -C6H 4C6H4-, -C6H 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(O)SCH2CH2- ein. wherein R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group of 1 to about 6 carbon atoms, Q is a polar group of the general formula -R 1 HZ wherein R 1 is a divalent linking group attached to hydrogen and the group Z is bonded, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional group containing at least one amino-functional group; "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 1 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range from about 1 to about 3, and x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000, and M is a suitable silicone end group as known in the art, preferably trimethylsiloxy. Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )ZNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)Z(CH 2)ZZNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)Z(CH2)ZZNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist. Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. A possible formula for Z is NH (CH 2 ) Z NH 2 , wherein z is 1 or more. Another possible formula for Z is -NH (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, wherein both z and zz are independently 1 or more, which structure includes diamino ring structures, such as piperazinyl. Z is most preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical. Another possible formula for Z is - N (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , wherein each X of X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4.a.b)/2- Einheiten zu den R0SiO (4.c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein. Q is most preferably a polar, amine functional group of the formula CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 . In the formulas, "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 2 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c "is a number in the range of about 1 to about 3. The molar ratio of the R a Q b SiO (4 a . b) / 2 units to the R 0 SiO (4. c) / 2 units is in the range from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20. When one or more silicones of the above formula are used, then the various variables can be used Substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone blend.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Il)  Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain an amino-functional silicone of the formula (Si-II)
R'aG3_a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2_ b)m-O-SiG3_a-R'a (Si-Il), R 'a G 3 _ a -Si (OSiG 2) n - (OSiG b R' 2 _ b) m -O-SiG 3 _ a -R 'a (Si-II),
enthalten, worin bedeutet:  contain, in which means:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -O- CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CHS)2, -0-CH2CH2CH2CH3, - CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, - CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3 ; G is H, phenyl, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 2 S ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -OC (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 3 ;
- a steht für eine Zahl zwischen O und 3, insbesondere O;  a is a number between O and 3, in particular O;
- b steht für eine Zahl zwischen O und 1 , insbesondere 1 ,  b is a number between 0 and 1, in particular 1,
- m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,  m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
- R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus - R ' is a monovalent radical selected from
o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2
o -Q-N(FT)2 o -QN (FT) 2
o -Q-N+(R")3A- o -Q-N+H(R")2 A" o -QN + (R ") 3 A- o -QN + H (R") 2 A "
o -Q-N+H2(R")A" o -QN + H 2 (R ") A "
o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A" , o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 A " ,
wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CHs)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, where each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 2 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der C-|.20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat. R "represents identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3) Ph, the C- | 20 -alkyl, preferably -CH 3, -CH 2 CH 3. -CH 2 CH 2 CH 3 , - CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C ( CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIa)  Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0001
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. in which m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet. Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIb)
Figure imgf000025_0001
These silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration. Also particularly preferred are agents according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
Figure imgf000025_0001
enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. in which R is -OH, -O-CH 3 or a -CH 3 group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150 , where the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet. These silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten. Agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5% by weight and in particular 0, 5 to 5 wt.% Amino-functional silicone (s) included.
Auch die nach INCI als CYC LOM ETH I CON E bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel Si-III The cyclic dimethicones designated as INCOME CYC LOM ETH I CON E are also preferably used according to the invention. Here, agents according to the invention are preferred which contain at least one silicone of the formula Si-III
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000025_0002
enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 30 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht. in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 30 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel Si-IV  Agents which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula Si-IV
R3Si-[O-SiR2]χ-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3 (Si-IV), R 3 Si [O-SiR 2] χ- (CH 2 ) n - [O-SiR 2 ] y -O-SiR 3 (Si-IV),
enthalten, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der d-zo-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht. in which R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the d-zo-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and in particular 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.
Mit Vorzug sind die Silikone wasserlöslich. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein wasserlösliches Silikon enthalten.  The silicones are preferably water-soluble. Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one water-soluble silicone.
Aus ästhetischen Gründen werden „klare" Produkte von Verbrauchern oft bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent bzw. transluzent sind. For aesthetic reasons, "clear" products are often preferred by consumers, hair treatment agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that they are transparent or translucent.
Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometrie Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist dieIn the context of the present invention, transparent or translucent is understood as meaning a composition which has an NTU value of less than 100. The NTU value (Nephelometry Turbidity Unit, Nephelometric Turbidity Value, NTU) is one in the Water treatment unit used for turbidity measurements in liquids. she is the one
Einheit einer mit einem kalibriertem Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit. Unit of turbidity measured with a calibrated nephelometer.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die Auswahl eines geeigneten UV - Filters wird in der Prioritätsschrift DE 10 2009 027 360, auf weiche voll inhaltlich verwiesen wird, beschrieben. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4- Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%. Furthermore, in a preferred embodiment of the invention, an agent according to the invention may also contain UV filters (I). The selection of a suitable UV filter is described in the priority document DE 10 2009 027 360, to which reference is made in full. The compositions of the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J). Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups. The sodium salt is most preferred. The amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. In addition, it may prove advantageous if the compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M). These include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-butanediol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel Emulgatoren (F) enthalten. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweiseIn a further preferred embodiment, the agents according to the invention may contain emulsifiers (F). Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und anAddition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and on
Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group,
Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin, C 2 -C 22 -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Ethylene oxide and polyglycerol addition products to methyl glucoside fatty acid esters,
Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, Fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei C1Ii- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogues, where C 1 degrees of gyration of from 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0, and glucose as sugar component are preferred,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68, Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols, for example, the commercially available product ® Montanov 68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22Partial esters of polyols of 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids of 8 to 22
C-Atomen, C-atoms,
Sterine (Zoosterine, z.B. Cholesterine und Lanosterine; Phytosterine, z.B. Ergosterin, Sterols (zoosterols, e.g., cholesterols and lanosterols; phytosterols, e.g., ergosterol,
Stigmasterin und Sitosterin und Mykosterine), Stigmasterol and sitosterol and mycosterols),
Phospholipide, z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder  Phospholipids, e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or
Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen), Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit, Plant seeds (eg soybeans), Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
(Handelsprodukt Dehymuls® PGPH), (Dehymuls ® PGPH commercial product)
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium,
Ca-, Mg- und Zn - Salze. Ca, Mg and Zn salts.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.  The agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäßen Mitteln daher weitere Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl anionische als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.  It has furthermore proven to be advantageous if, in addition to the polymer (s) from the group of cationic and / or amphoteric polymers, further polymers (G) are contained in the agents according to the invention. In a preferred embodiment, therefore, further polymers are added to the compositions according to the invention, both anionic and nonionic polymers having proven effective.
Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich um anionische Polymere, welche  The anionic polymers (G2) are anionic polymers which
Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Have carboxylate and / or sulfonate groups. Examples of anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid,
Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups may be wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or
Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Triethanolammonium salt present. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.  Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for all or some of the sulfonic acid group to be present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist. More preferably, the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Within this embodiment, it may be preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (Ci3-Ci4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present. This copolymer may also be crosslinked. Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (Ci 3 -Ci 4 -lsoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous in the context of the teaching of the invention. Also known as Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate
80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen. 80 sold sodium acryloyldimethyltaurate copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids.
Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugteAllyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred
Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem WarenzeichenBe networking agents. Such compounds are, for example, under the trademark
Carbopol® im Handel erhältlich. Carbopol ® commercially available.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls färbe rhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, in particular those with crosslinks, are also dye-retaining polymers. A 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogeneIn a further embodiment, the agents according to the invention can be nonionic
Polymere (G4) enthalten. Contain polymers (G4).
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:  Suitable nonionic polymers are, for example:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each
Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhy- droxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonionic polymers. Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropylcellulose Methylhy- as for example under the trademark Culminal® ® and
Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden. Benecel ® (Aqualon) and Natrosol ® grades (Hercules) are sold.
Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure® XL Starch and its derivatives, in particular starch, such as Structure XL ®
(National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke;  (National Starch), a multifunctional, salt-tolerant starch;
Schellack  shellac
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Polyvinylpyrrolidones, as sold for example under the name Luviskol ® (BASF).
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass die Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten.  It is also possible according to the invention that the preparations comprise a plurality of, in particular two, different polymers of the same charge and / or in each case an ionic and an amphoteric and / or nonionic polymer.
Die weiteren Polymere (G) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.  The other polymers (G) are contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5, in particular from 0.1 to 3 wt .-%, are particularly preferred.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Pflegen menschlicher Another object of the present invention is a method for the care of human
Haare, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf das Haar aufgetragen und bis zur nächstenHair, in which an inventive agent applied to the hair and until the next
Haarwäsche auf dem Haar belassen wird. Hair wash on the hair is left.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.  With respect to preferred embodiments of the method according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zur Haarreinigung und -pflege, insbesondere zur Reinigung und Another object of the present invention is the use of an agent according to the invention for hair cleaning and care, in particular for cleaning and
Pflege von Altershaar. Care of old-age hair.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Beispiele: With respect to preferred embodiments of the use according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention. Examples:
Alle Angaben in Gew.-%  All data in% by weight
Shampoo Gew.-%  Shampoo% by weight
Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO 14,0  Sodium lauryl ether sulfate with 2 EO 14.0
Natronlauge 50%ig 0,2  Sodium hydroxide solution 50% 0.2
Citronensäure Monohydrat 0,5  Citric acid monohydrate 0.5
Salicylsäure 0,2  Salicylic acid 0.2
Disodium Cocoamphodiacetate 7,0  Disodium Cocoamphodiacetate 7.0
Na-benzoat 0,5  Na benzoate 0.5
Polymer JR 400 0,5  Polymer JR 400 0.5
D-Panthenol 75 % 0,5  D-panthenol 75% 0.5
Tocopherylacetat 0,2  Tocopheryl acetate 0.2
Keratinhydrolysat 0,1  Keratin hydrolyzate 0.1
Euperlan PK 3000 AM 2  Euperlan PK 3000 AM 2
PhytoCellTec 2,0  PhytoCellTec 2.0
Parfüm 0,4  Perfume 0.4
PEG-40 Hydrogenated Castor OiI 455 0,5  PEG-40 Hydrogenated Castor OiI 455 0.5
Natriumchlorid fein-mittel 1 ,5  Sodium chloride fine-medium 1, 5
Wasser, vollentsalzt ad 100  Water, fully desalinated ad 100
Polymer JR® 400 quaternierte Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Polymer JR® 400 quaternized hydroxyethylcellulose (INCI name:
Polyquaternium-10) (Amerchol)  Polyquaternium-10) (Amerchol)
PhytoCellTec dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen von Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (Apfel Sorte Uttwiler Spätlauber) (Mibelle Biochemistry)  PhytoCellTec dedifferentiated plant cell suspension of plants of Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (apple variety Uttwiler Spätlauber) (Mibelle Biochemistry)
Leave in Treatment Gew.-%  Leave in Treatment% by weight
Synthalen K 0,4  Synth K 0
Sepigel 305 1 ,5  Sepigel 305 1, 5
Dehyquart F 75 0,3  Dehyquart F 75 0.3
Polymer JR 400 0,2  Polymer JR 400 0.2
Dow Corning 1401 Fluid 1 ,5  Dow Corning 1401 Fluid 1, 5
Neutral TE 0,4  Neutral TE 0.4
PhytoCellTec 2,0  PhytoCellTec 2.0
Sedenproteinhydrolysat 0,5  Sedenproteinhydrolysat 0,5
Tocopherylacetat 0,2  Tocopheryl acetate 0.2
Carnitin 1 ,5  Carnitine 1, 5
Parfüm 0,4  Perfume 0.4
PEG-40 Hydrogenated Castor OiI 455 0,5  PEG-40 Hydrogenated Castor OiI 455 0.5
Ethanol 96 % DEP vergällt 15  Ethanol 96% DEP denatured 15
Wasser, vollentsalzt ad 100 Synthalen® K Polyacrylsäure (ca. 89% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Water, fully desalinated ad 100 Synthalen ® K polyacrylic acid (about 89% active ingredient content, INCI name:
Carbomer) (3V Sigma)  Carbomer) (3V Sigma)
Dehyquart® F75 Fettalkohole-Methyltriethanolammoniummethylsulfat-dialkylester- Gemisch (INCI-Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol) (Henkel) Dehyquart ® F75 fatty alcohols-Methyltriethanolammoniummethylsulfat dialkyl ester mixture (INCI name: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol) (Henkel)
Neutral® TE N,N,N',N',-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin (INCI- Neutral® TE N, N, N ', N', - tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine (INCI)
Bezeichnung: Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine) (BASF)Name: tetrahydroxypropyl ethylene diamine) (BASF)
Dow Corning 1401 Dimethylcyclosiloxan Dimethylpolysiloxanol Gemisch (ca. 13% Dow Corning 1401 dimethylcyclosiloxane dimethylpolysiloxanol mixture (about 13%
Festkörper; INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone, Dimethiconol) (Dow Corning)  Solid; INCI name: cyclomethicone, dimethiconol) (Dow Corning)
Sepigel® 305 ca. 45-49% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Polyacryl-amide, Ci3-14 Sepigel ® 305 about 45-49% solids; INCI name: polyacrylamide, Ci 3-14
Isoparaffin, Laureth-7) (Seppic)  Isoparaffin, Laureth-7) (Seppic)
Intensiv Kur Gew.-%  Intensive treatment weight%
Varisoft W 75 PG 3,5  Varisoft W 75 PG 3.5
Cetearyl Alcohol 7,0  Cetearyl Alcohol 7.0
Cutina GMS-V 1 ,0  Cutina GMS-V 1, 0
Emulmetik 100 0,4  Emulmetic 100 0.4
Isopropylmyristat 1 ,0  Isopropyl myristate 1, 0
Dehyquart F 75 2,0  Dehyquart F 75 2.0
Paraffinum Liquidum 1 ,0  Paraffin Liquidum 1, 0
Stearamidopropyldimethylamine 1 ,0  Stearamidopropyldimethylamine 1, 0
Dehyquart A CA 3,0  Dehyquart A CA 3.0
Methylparaben 0,4  Methylparaben 0.4
Citronensäure 0,7  Citric acid 0.7
PhytoCellTec 2,0  PhytoCellTec 2.0
D-Panthenol 75 % 0,5  D-panthenol 75% 0.5
Nutrilan Keratin W 0,5  Nutrilan Keratin W 0.5
Niacinamid 0,2  Niacinamide 0.2
Phenoxyethanol 0,4  Phenoxyethanol 0.4
Parfüm 0,4  Perfume 0.4
Wasser, vollentsalzt ad 100  Water, fully desalinated ad 100
Varisoft® W 575 PG INCI-Bezeichnung: Quaternium-87 (Goldschmidt) Varisoft ® W 575 PG INCI name: Quaternium-87 (Goldschmidt)
Cutina® GMS-V Glycerinmono/dipalmitat/stearat (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Cutina ® GMS-V glycerol mono / dipalmitate / stearate (INCI name: Glyceryl
Stearate) (Cognis)  Stearates) (Cognis)
Dehyquart® A-CA Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 % Aktivsubstanz; Dehyquart® ® A-CA trimethylhexadecylammonium (about 24 -26% of active ingredient;
INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride) (Cognis) INCI name: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride (Cognis)
Nutrilan^ Keratin W Keratinproteinhydrolysat (ca. 21-23% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Nutrilan ^ keratin W keratin protein hydrolyzate (about 21-23% solids; INCI name:
Aqua (Water), Hydrolyzed Keratin, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben) (Cognis)  Aqua (Water), Hydrolyzed Keratin, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben) (Cognis)

Claims

Patentansprüche: claims:
1. Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger - jeweils bezogen auf ihr Gewicht - a) mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension,  Composition for the treatment of keratinic fibers, containing in a suitable cosmetic or dermatological carrier - in each case by weight - a) at least one dedifferentiated plant cell suspension,
b) mindestens einen Pflegestoff aus der Gruppe L-Carnitin und/oder seiner Salze; Panthenol und/oder Panthothensäure; der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid; L- Ascorbinsäure; Thiamin; Riboflavin; Biotin; Taurin und/oder seiner Salze; Ubichinon; Ectoin; Allantoin; Coffein und/oder Theophyllin und/oder Theobromin; der Aminosäuren;  b) at least one care substance from the group L-carnitine and / or its salts; Panthenol and / or panthothenic acid; the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; Niacin, niacinamide or nicotinamide; L-ascorbic acid; thiamine; riboflavin; biotin; Taurine and / or its salts; ubiquinone; Ectoin; allantoin; Caffeine and / or theophylline and / or theobromine; the amino acids;
c) 0,1 bis 80 Gew.-% mindestens eines Tensides.  c) 0.1 to 80 wt .-% of at least one surfactant.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen der Unterfamilie Maloideae  2. Composition according to claim 1, characterized in that it comprises at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the subfamily Maloideae
(Kernobstgewächse) enthält.  (Pome fruit) contains.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen der Gattung Malus (Äpfel) enthält, wobei bevorzugte Pflanzenzellen ausgewählt sind aus Zellen von Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M. sieboldii), Malus baccata, Malus bracteata, Malus brevipes, Malus coronaria, Malus daochengensis, Malus dasyphylia, Malus x domestica, Malus doumeri (Bois) A.Chevalier, Malus florentina, Malus floribunda, Malus formosana, Malus fusca, Malus glabrata, Malus glaucescens, Malus halliana, Malus hilleri, Malus honanensis, Malus hupehensis, Malus ioensis, Malus kansuensis, Malus komarovii, Malus lancifolia, Malus leiocalyca, Malus * magdeburgensis, Malus  3. Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that it contains at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of the genus Malus (apples), preferred plant cells are selected from cells of Malus aldenhamensis, Malus angustifolia, Malus * arnoldiana (M. baccata * M. floribunda), Malus asiatica, Malus * atrosanguineum (M. halliana * M. sieboldii), Malus baccata, Malus bracteata, Malus brevipes, Malus coronaria, Malus daochengensis, Malus dasyphylia, Malus x domestica, Malus doumeri (Bois) A.Chevalier, Malus florentina, Malus floribunda, Malus formosana, Malus fusca, Malus glabrata, Malus glaucescens, Malus halliana, Malus hilleri, Malus honanensis, Malus hupehensis, Malus ioensis, Malus kansuensis, Malus komarovii, Malus lancifolia, Malus leiocalyca, Malus * magdeburgensis, Malus
mandschurica, Malus melliana, Malus * micromalus Makino, Malus niedzwetskyana, Malus ombrophila, Malus platycarpa, Malus praecox, Malus prattii, Malus prunifolia, Malus pumila MiII., Malus * purpurea, (M. atrosanguinea * M. niedzwetskyana), Malus rockii, Malus sargentii (Syn.: M. toringo ssp. sargentii), Malus sieboldii (Syn.: M. toringo), Malus * scheideckeri, Malus sikkimensis, Malus sieversii, Malus * soulardi, Malus spectabilis, Malus sublobata, Malus sylvestris, Malus toringo, Malus toringoides, Malus transitoria, Malus trilobata, Malus tschonoskii, Malus yunnanensis.  Manchurica, Malus melliana, Malus * micromalus Makino, Malus niedzwetskyana, Malus ombrophila, Malus platycarpa, Malus praecox, Malus prattii, Malus prunifolia, Malus pumila MiII., Malus * purpurea, (M. atrosanguinea * M. niedzwetskyana), Malus rockii, Malus sargentii (Syn: M. toringo ssp. Sargentii), Malus sieboldii (Syn: M. toringo), Malus * scheideckeri, Malus sikkimensis, Malus sieversii, Malus * soulardi, Malus spectabilis, Malus sublobata, Malus sylvestris, Malus toringo , Malus toringoides, Malus transitoria, Malus trilobata, Malus chonoskii, Malus yunnanensis.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine dedifferenzierte Pflanzenzellsuspension von Pflanzen von Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (Apfel Sorte Uttwiler Spätlauber) enthalten.  4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that they contain at least one dedifferentiated plant cell suspension of plants of Malus domestica Cultivar Uttwiler Spätlauber (apple variety Uttwiler Spätlauber).
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,002 bis 17,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 15 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 7 Gew.-% Pflanzenzellsuspension(en) enthält.  5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that it - based on their weight - 0.001 to 20 wt .-%, preferably 0.002 to 17.5 wt .-%, more preferably 0.005 to 15 wt .-% , even more preferably 0.01 to 10 wt .-% and in particular 0.05 to 7 wt .-% plant cell suspension (s).
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,75 bis 3 Gew.-% und insbesondere 1 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin und/oder seine Salze enthält. 6. A composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that - based on their weight -0.01 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, further preferably 0.5 to 4 wt .-%, still more preferably 0.75 to 3 wt .-% and in particular 1 to 2.5 wt .-% L-carnitine and / or its salts.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Niacin und/oder Niacinamid und/oder Nicotinamid enthält.  7. A composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it - based on their weight -0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 1 , 5 wt .-%, still more preferably 0.15 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% niacin and / or niacinamide and / or nicotinamide.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% L- Ascorbinsäure und/oder Thiamin und/oder Rioboflavin enthält.  8. A composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it - based on their weight -0.01 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.2 to 4 wt .-%, more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% L-ascorbic acid and / or thiamine and / or rioboflavin.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Biotin und/oder Taurin und/oder Ectoin und/oder Allantoin enthält. Composition according to any one of Claims 1 to 8, characterized in that it contains -0.01 to 7.5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.2% by weight to 4 wt .-%, more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% biotin and / or taurine and / or ectoine and / or allantoin.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-% und 10. The composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that it - based on their weight -0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.005 to 4 wt .-%, more preferably 0.01 to 2.5 wt. -%, even more preferably 0.05 to 2 wt .-% and
insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% Coffein und/oder Theophyllin und/oder Theobromin enthält. in particular 0.1 to 1 wt .-% caffeine and / or theophylline and / or theobromine contains.
11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthält.11. A composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that it - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group of glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der 12. The composition according to any one of claims 1 to 1 1, characterized in that they amphoteric (s) surfactant (s) from the groups of
N-Alkylglycine,  N-alkyl,
N-Alkylpropionsäuren,  N-alkyl propionic acids,
N-Alkylaminobuttersäuren,  N-alkyl aminobutyric acids,
N-Alkyliminodipropionsäuren,  N-alkyliminodipropionic,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,  N-hydroxyethyl-N-alkylamido,
N-Alkyltaurine,  N-alkyltaurines
N-Alkylsarcosine,  N-alkylsarcosines,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der  2-Alkylaminopropionsäuren each having about 8 to 24 carbon atoms in the
Alkylgruppe,  alkyl group,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe, Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
N-Kokosalkylaminopropionat, N-cocoalkyl,
Kokosacylaminoethylaminopropionat  cocoacylaminoethylaminopropionate
C12 - C18 - Acylsarcosin, C 12 -C 18 acylsarcosine,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Ato- men in der Alkyl- oder Acylgruppe  2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat  Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten the known under the INCI name cocamidopropyl betaine
Verbindungen, Links,
der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten the known under the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate
Verbindungen links
enthält, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.  preferred agents containing the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 wt .-%, each based on the total agent included.
13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthält, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. 13. A composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it contains as nonionic surfactants alkyl polyglycosides of the general formula RO- (Z) x , wherein R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
14. Verfahren zum Pflegen menschlicher Haare, bei dem ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 10 bis 600 Sekunden, bevorzugt von 30 bis 150 Sekunden auf dem Haar belassen wird, und anschließend das Haar ausgespült wird.  14. A process for the care of human hair, wherein an agent according to any one of claims 1 to 13 is applied to the hair is left for a contact time of 10 to 600 seconds, preferably from 30 to 150 seconds on the hair, and then the hair is rinsed out.
15. Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 zur Haarreinigung und -pflege, insbesondere zur Reinigung und Pflege von Altershaar.  15. Use of an agent according to any one of claims 1 to 20 for hair cleaning and care, in particular for cleaning and care of old-age hair.
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