WO2009074366A1 - Shampoos with a surfactant / care combination - Google Patents

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WO2009074366A1
WO2009074366A1 PCT/EP2008/063309 EP2008063309W WO2009074366A1 WO 2009074366 A1 WO2009074366 A1 WO 2009074366A1 EP 2008063309 W EP2008063309 W EP 2008063309W WO 2009074366 A1 WO2009074366 A1 WO 2009074366A1
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Melanie Gröning
Thomas Hippe
Thomas Schröder
Madlen Czekala
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Abstract

The invention relates to shampoos, which confer advantageous properties on hair treated therewith and, at the same time, are particularly gentle on dyed hair, wherein the dye is washed out to a significantly lesser extent in spite of a high cleaning performance. The shampoos contain (a) 0.1 to 15% by weight of a cryptoanionic surfactant, (b) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant, (c) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant, (d) 0.001 to 10% by weight of at least one care material from the group (d1) of the cationic guar derivatives and/or (d2) of the cationic cellulose derivatives and/or (d3) of the silicones in a cosmetically acceptable carrier.

Description

"Haarreinigungsmittel mit Tensid-/Pflegekombination" "Hair cleanser with surfactant / care combination"
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, die eine spezielle Kombination aus Tensiden und Pflegestoff(en) enthalten.The present invention relates to hair treatment compositions containing a specific combination of surfactants and conditioner (s).
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten.Human hair is today treated in a variety of ways with hair cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations.
Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle. Sieht man von den Blondiermitteln, die eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ab, so sind im Bereich der Haarfärbung im wesentlichen drei Typen von Haarfärbemitteln von Bedeutung:In this case, means for changing or nuancing the color of the head hair play a prominent role. Apart from the bleaching agents that cause an oxidative lightening of the hair by degradation of the natural hair dyes, so in the field of hair coloring essentially three types of hair dye are of importance:
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbausbildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und daher unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn die Frisur Haare oder Haarzonen unterschiedlichen Schädigungsgrades aufweist. Ein Beispiel dafür sind lange Haare, bei denen die lange Zeit allen möglichen Umwelteinflüssen ausgesetzten Haarspitzen in der Regel deutlich stärker geschädigt sind als die relativ frisch nachgewachsenen Haarzonen.For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes. The oxidation stains are characterized by excellent, long lasting staining results. For naturally acting dyeings, however, usually a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must be used; In many cases, direct dyes are still used for shading. If the dyes formed or used directly in the course of color formation have significantly different fastnesses (eg UV stability, perspiration fastness, washfastness, etc.), then a noticeable and therefore undesirable color shift can occur over time. This phenomenon occurs more frequently when the hairstyle has hair or hair zones of different degrees of damage. An example of this is long hair, in which the hair tips exposed for a long time to all sorts of environmental influences are usually much more damaged than the relatively newly regrown hair zones.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbareFor temporary dyeings usually dyeing or tinting agents are used which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyes are usually much more sensitive to shampooing than the oxidative dyeings, so then much faster, a much undesirable nuance shift or even a visible one
"Entfärbung" eintritt."Discoloration" occurs.
Nicht zuletzt durch die starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch das Färben oder Dauerwellen als auch durch die Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu. Derartige Pflegemittel beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Behandlungen beispielsweise die Nass- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliss geschützt sein.Not least due to the heavy use of hair, for example by dyeing or perming, as well as by the cleaning of the hair with shampoos and by environmental pollution, the importance of care products with the longest possible effect increases. Such care products affect the natural structure and properties of the hair. Thus, for example, after such treatments, the wet and dry combability of the hair, the hold and the fullness of the hair can be optimized or the hair can be protected from increased split ends.
Es ist daher seit langem üblich, die Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splissrate verringert.It has therefore long been customary to subject the hair to a special aftertreatment. In this case, the hair is treated with special active ingredients, for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse. Depending on the formulation, this treatment improves the combability, the hold and the fullness of the hair and reduces the split rate.
Weiterhin wurden in jüngster Zeit so genannte Kombinationspräparate entwickelt, um den Aufwand der üblichen mehrstufigen Verfahren, insbesondere bei der direkten Anwendung durch Verbraucher, zu verringern.Furthermore, so-called combination preparations have recently been developed to reduce the burden of the usual multi-stage process, especially in the direct application by consumers.
Die zur Verfügung stehenden Wirkstoffe sowohl für separate Nachbehandlungsmittel als auch für Kombinationspräparate wirken im allgemeinen bevorzugt an der Haaroberfläche. So sind Wirkstoffe bekannt, welche dem Haar Glanz, Halt, Fülle, bessere Nass- oder Trockenkämmbarkeiten verleihen oder dem Spliss vorbeugen. Genauso bedeutend wie das äußere Erscheinungsbild der Haare ist jedoch der innere strukturelle Zusammenhalt der Haarfasern, der insbesondere bei oxidativen und reduktiven Prozessen wie Färbung und Dauerwellen stark beeinflusst werden kann.The available active ingredients both for separate aftertreatment agents and for combination preparations generally have a preferential effect on the hair surface. Thus, active substances are known which give the hair shine, hold, fullness, better wet or dry combing or prevent the split. Just as important as the external appearance of the hair, however, is the internal structural cohesion of the hair fibers, which can be greatly influenced, in particular, by oxidative and reductive processes such as dyeing and perming.
Die bekannten Wirkstoffe können jedoch nicht alle Bedürfnisse in ausreichendem Maße abdecken. So sind an sich milde Tenside und Tensidgemische bekannt. Die Europäische Patentschrift EP 1 355 615 B1 offenbart beispielsweise transparente wässrige Zusammensetzungen mit Silikonölen, die anionische Tenside, cryproanionische Tenside und nichtionische Tenside enthalten.However, the known active ingredients can not cover all needs sufficiently. So mild surfactants and surfactant mixtures are known per se. For example, European Patent EP 1 355 615 B1 discloses transparent aqueous compositions containing silicone oils containing anionic surfactants, cryopanionic surfactants and nonionic surfactants.
Insbesondere bei der Haarreinigung führt ein gesteigertes Hygienebewusstsein zu einer immer häufigeren Reinigung der Haare. Bei der häufigeren Reinigung gefärbter Haare steigt auch das Risiko, die gewünschte Haarfarbe wieder auszuwaschen. Es besteht daher einerseits die Anforderung an Haarfärbemittel, auswaschbeständige Färbungen zu ermöglichen, andererseits besteht die Anforderung an die Reinigungsmittel für gefärbte Haare, zwar Schmutz, Staub und Fett vom Haar zu entfernen und es damit optimal zu reinigen und zu pflegen, gleichzeitig aber dieParticularly in the case of hair cleansing, an increased hygiene awareness leads to an ever more frequent cleaning of the hair. The more frequent cleaning of dyed hair also increases the risk of washing out the desired hair color again. On the one hand, there is the requirement for hair colorants to enable washout-resistant dyeings, on the other hand, there is a requirement for the detergents for colored hair, namely dirt, dust and To remove fat from the hair and thus optimally cleanse and care, but at the same time
Farbe möglichst wenig auszuwaschen.Wash out the color as little as possible.
Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen für kosmetische Mittel mit guten reinigenden und pflegenden Eigenschaften, einer verringerten Farbauswaschung und biologischer Abbaubarkeit.There is therefore still a need for active ingredients or combinations of active ingredients for cosmetic products with good cleansing and nourishing properties, reduced color washout and biodegradability.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Haarreinigungsmittel bereitzustellen, die den mit ihnen behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften verleihen und dabei besonders schonend zu gefärbten Haaren sind.It is an object of the present invention to provide hair cleansing compositions which impart advantageous properties to the hairs treated with them and are particularly gentle on dyed hairs.
Es wurde nun gefunden, dass sich eine spezielle Kombination an sich milder Tenside in Verbindung mit speziellen Pflegestoffen hervorragend zur Lösung dieser Aufgabe eignet. Die entsprechenden Reinigungsmittel pflegen das Haar nicht nur, sondern sind äußerst mild zum Haar und zur Kopfhaut. Überraschenderweise werden trotz einer hohen Reinigungsleistung Färbungen deutlich weniger ausgewaschen, so dass sich die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zum Einsatz bei der Reinigung gefärbter keratinischer Fasern eignen.It has now been found that a special combination of mild surfactants in combination with special care substances is outstandingly suitable for achieving this object. The corresponding cleansers not only care for the hair, but are extremely mild to the hair and scalp. Surprisingly, dyeings are significantly less washed out despite a high cleaning performance, so that the compositions according to the invention are particularly suitable for use in the cleaning of colored keratinic fibers.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Haarreinigungsmittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf sein Gewicht -The present invention is in a first embodiment, a hair cleanser, containing in a cosmetically acceptable carrier - based on its weight -
(a) 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids,(a) 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant,
(b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,(b) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant,
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,(c) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant,
(d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Pflegestoffes aus der Gruppe (d1 ) der kationischen Guar-Derivate und/oder(D) 0.001 to 10 wt .-% of at least one care product from the group (d1) of the cationic guar derivatives and / or
(d2) der kationischen Cellulose-Derivate und/oder (d3) der Silikone.(d2) the cationic cellulose derivatives and / or (d3) of the silicones.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als ein erstes Tensid - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids.The compositions according to the invention contain, as a first surfactant, based on the weight of the ready-to-use agent, from 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant.
"Cryptoanionische Tenside" sind Tenside, die sowohl mindestens eine Gruppe mit einer negativen Ladung (anionische Gruppe) als auch über mindestens eine nichtionische Gruppierung (vorzugsweise eine oder mehrere Alkoxylat-Einheiten) verfügen. Diese Tenside weisen je nach Umgebungsbedingungen sowohl anionische als auch nicht-ionische Eigenschaften auf. Die anionischen/nicht-ionischen Eigenschaften werden im allgemeinen durch den pH-Wert beeinflusst. Als anionische Gruppen eignen sich insbesondere die Gruppierungen schwacher Säuren, wobei"Cryptoanionic surfactants" are surfactants which have both at least one group with a negative charge (anionic group) and at least one nonionic group (preferably one or more alkoxylate units). Depending on the ambient conditions, these surfactants have both anionic and nonionic properties. The anionic / non-ionic properties are generally influenced by the pH. Suitable anionic groups are, in particular, the groups of weak acids, where
Phosphat- und Carbopxylatgruppen bevorzugt und unter diesen die Carbopxylatgruppen besonders bevorzugt sind.Phosphate and Carbopxylatgruppen preferred and among these, the Carbopxylatgruppen are particularly preferred.
Nichtionische Gruppierungen können beispielsweise EO- (-0-CH2CH2-) oder PO- (-0- CH2CH(CH3)-Grupperungen sein, aber auch Zukcerbausteine kommen in Frage.Nonionic groups may be, for example, EO- (-O-CH 2 CH 2 -) or PO- (-O- CH 2 CH (CH 3 ) - groups, but also Zukcerbausteine come into question.
Besonders bevorzugte cryptoanische Tenside sind Alkylethercarboxylate.Particularly preferred cryptoanic surfactants are alkyl ether carboxylates.
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als cryptoanische Tenside Alkylethercarboxylate der Formel (I)Preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain, as cryptoanic surfactants, alkyl ether carboxylates of the formula (I)
Figure imgf000005_0001
enthalten, in der R ein Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, R'für -H oder -CH3 steht, n einen Wert im Bereich von 5 bis 15, bevorzugt von 7 bis 10, aufweist, und M+ ein Kation ist und vorzugsweise für ein Alkalimetallkation, insbesondere Na+ oder K+, steht.
Figure imgf000005_0001
in which R is an alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H or -CH 3 , n has a value in the range of 5 to 15, preferably 7 to 10, and M + is a cation and preferably represents an alkali metal cation, in particular Na + or K + .
In besonders bevorzugten Alkylethercarboxcylaten der Formel (I) steht R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R' für -H und n für Werte von 5 bis 15, bevorzugt von 7 bis 10, und M* steht für Na+ oder K+.In particularly preferred Alkylethercarboxcylaten of formula (I) R is a hydrocarbon radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H and n is from 5 to 15, preferably from 7 to 10, and M * is Na + or K + ,
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der obigen Formel (I), wobei R ein Alkylrest mit 8 bis 16, bevorzugter 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist.Especially preferred are compounds of the above formula (I) wherein R is an alkyl radical of 8 to 16, more preferably 12 to 14 carbon atoms.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein Alkylethercarboxylat aus der Gruppe:Very particularly preferred agents according to the invention contain at least one alkyl ether carboxylate from the group:
(1 ) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]5CH2COO-Na+ (1) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO-Na +
(2) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]6CH2COO Na+ (2) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO Na +
(3) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]7CH2COOΗa+ (3) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COOΗa +
(4) H3C-(CH2MOCH2CH2J8CH2COO-Na+ (4) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 8 CH 2 COO-Na +
(5) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]9CH2COO Na+ (5) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO Na +
(6) H3C-(CH2MOCH2CH2J10CH2COO-Na+ (6) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 10 CH 2 COO-Na +
(7) H3C-(CHz)7-[OCH2CH2J11CH2COO Na+ (7) H 3 C- (CHz) 7 - [OCH 2 CH 2 J 11 CH 2 COO Na +
(8) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]12CH2COO Na+ (8) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO Na +
(9) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]13CH2COO Na+ (9) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO Na +
(10) H3C-(CHz)7-[OCH2CH2J14CH2COO Na+ (10) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 J 14 CH 2 COO Na +
(11 ) H3C-(CHZ)7-[OCHzCHz]15CHzCOO-Na+ (11) H 3 C- (CH Z) 7 - [OCHzCHz] 15 CHzCOO-Na +
(12) H3C-(CHZ)8-[OCHzCHz]5CHzCOO-Na+ (12) H 3 C- (CH Z) 8 - [OCHzCHz] 5-Na + CHzCOO
(13) H3C-(CHZ)8-[OCHzCHz]6CHzCOO-Na+ (14) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]7CH2COO"Na+ (13) H 3 C- (CH Z) 8 - [OCHzCHz] 6 CHzCOO-Na + (14) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " Na +
(15) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J8CH2COO Na+ (15) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 8 CH 2 COO Na +
(16) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]9CH2COO"Na+ (16) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " Na +
(17) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J10CH2COO Na+ (17) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 10 CH 2 COO Na +
(18) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J11CH2COO Na+ (18) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 11 CH 2 COO Na +
(19) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J12CH2COO Na+ (19) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 12 CH 2 COO Na +
(20) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J13CH2COO Na+ (20) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 13 CH 2 COO Na +
(21 ) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J14CH2COO Na+ (21) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 14 CH 2 COO Na +
(22) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2J15CH2COO Na+ (22) H 3 C- (CH 2 ) S - [OCH 2 CH 2 J 15 CH 2 COO Na +
(23) H3C-(CH2)Cr[OCH2CH2J5CH2COO-Na+ (23) H 3 C- (CH 2 ) Cr [OCH 2 CH 2 J 5 CH 2 COO-Na +
(24) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]6CH2COO-Na+ (24) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO-Na +
(25) H3C-(CH2MOCH2CH2J7CH2COO-Na+ (25) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 7 CH 2 COO-Na +
(26) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]8CH2COO Na+ (26) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO Na +
(27) H3C-(CH2MOCH2CH2J9CH2COO-Na+ (27) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 9 CH 2 COO-Na +
(28) H3C-(CH2MOCH2CH2J10CH2COO-Na+ (28) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 10 CH 2 COO-Na +
(29) H3C-(CHz)9-[OCH2CH2]IiCH2COO-Na+ (29) H 3 C- (CHZ) 9 - [OCH 2 CH 2] I iCH 2 COO-Na +
(30) H3C-(CH2MOCH2CH2J12CH2COO-Na+ (30) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 12 CH 2 COO-Na +
(31 ) H3C-(CH2MOCH2CH2J13CH2COO-Na+ (31) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 13 CH 2 COO-Na +
(32) H3C-(CH2MOCH2CH2J14CH2COO-Na+ (32) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 14 CH 2 COO-Na +
(33) H3C-(CH2MOCH2CH2J15CH2COO-Na+ (33) H 3 C- (CH 2 MOCH 2 CH 2 J 15 CH 2 COO-Na +
(34) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]5CH2COO Na+ (34) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO Na +
(35) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]6CH2COO Na+ (35) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO Na +
(36) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]7CH2COO Na+ (36) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO Na +
(37) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]8CH2COO Na+ (37) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO Na +
(38) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]9CH2COO Na+ (38) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO Na +
(39) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]10CH2COO Na+ (39) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO Na +
(40) H3C-(CH2)K3-[OCH2CH2J11CH2COO Na+ (40) H 3 C- (CH 2 ) K 3 - [OCH 2 CH 2 J 11 CH 2 COO Na +
(41 ) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]12CH2COO Na+ (41) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO Na +
(42) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]13CH2COO Na+ (42) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO Na +
(43) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]14CH2COO Na+ (43) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO Na +
(44) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]15CH2COO Na+ (44) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO Na +
(45) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I5CH2COO-Na+ (45) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 5 CH 2 COO-Na +
(46) H3C-(CH2J1 HOCH2CH2IeCH2COO-Na+ (46) H 3 C- (CH 2 J 1 H 2 CH 2 IeCH 2 COO-Na +
(47) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I7CH2COO-Na+ (47) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 7 CH 2 COO-Na +
(48) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I8CH2COO-Na+ (48) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 8 CH 2 COO-Na +
(49) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I9CH2COO-Na+ (49) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 9 CH 2 COO-Na +
(50) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I10CH2COO-Na+ (50) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 10 CH 2 COO-Na +
(51 ) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2J11CH2COO Na+ (51) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 J 11 CH 2 COO Na +
(52) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2J12CH2COO Na+ (52) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 J 12 CH 2 COO Na +
(53) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I13CH2COO-Na+ (53) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 13 CH 2 COO-Na +
(54) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I14CH2COO-Na+ (55) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I15CH2COO Na+ (54) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 14 CH 2 COO-Na + (55) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 15 CH 2 COO Na +
(56) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]5CH2COO Na+ (56) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO Na +
(57) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]6CH2COO Na+ (57) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO Na +
(58) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]7CH2COO~Na+ (58) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO ~ Na +
(59) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]8CH2COO~Na+ (59) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO ~ Na +
(60) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]9CH2COO~Na+ (60) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO ~ Na +
(61 ) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]10CH2COO~Na+ (61) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO ~ Na +
(62) H3C-(CH2)I2-[OCH2CH2]IiCH2COO-Na+ (62) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] I iCH 2 COO-Na +
(63) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]12CH2COO"Na+ (63) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO " Na +
(64) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]13CH2COO"Na+ (64) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO " Na +
(65) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]14CH2COO"Na+ (65) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO " Na +
(66) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]15CH2COO"Na+ (66) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO " Na +
(67) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]5CH2COO"Na+ (67) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " Na +
(68) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]6CH2COO"Na+ (68) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " Na +
(69) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]7CH2COO"Na+ (69) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " Na +
(70) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]8CH2COO"Na+ (70) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " Na +
(71 ) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]9CH2COO"Na+ (71) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " Na +
(72) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]10CH2COO"Na+ (72) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO " Na +
(73) H3C-(CHz)13-[OCH2CH2I11CH2COO-Na+ (73) H 3 C- (CHz) 13 - [OCH 2 CH 2 I 11 CH 2 COO-Na +
(74) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]12CH2COO"Na+ (74) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO " Na +
(75) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]13CH2COO"Na+ (75) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO " Na +
(76) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]14CH2COO"Na+ (76) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO " Na +
(77) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]15CH2COO"Na+ (77) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO " Na +
(78) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]5CH2COO"Na+ (78) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " Na +
(79) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]6CH2COO"Na+ (79) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " Na +
(80) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]7CH2COO"Na+ (80) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " Na +
(81 ) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]8CH2COO"Na+ (81) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " Na +
(82) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]9CH2COO"Na+ (82) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " Na +
(83) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]10CH2COO"Na+ (83) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO " Na +
(84) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I11CH2COO-Na+ (84) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 I 11 CH 2 COO-Na +
(85) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]12CH2COO"Na+ (85) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO " Na +
(86) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]13CH2COO"Na+ (86) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO " Na +
(87) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]14CH2COO"Na+ (87) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO " Na +
(88) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]15CH2COO"Na+ (88) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO " Na +
(89) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]5CH2COO"Na+ (89) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " Na +
(90) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]6CH2COO"Na+ (90) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " Na +
(91 ) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]7CH2COO"Na+ (91) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " Na +
(92) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]8CH2COO"Na+ (92) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " Na +
(93) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]9CH2COO"Na+ (93) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " Na +
(94) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]10CH2COO"Na+ (94) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO " Na +
(95) H3C-(CHz)15-[OCH2CH2I11CH2COO-Na+ (96) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]12CH2COO~Na+ (95) H 3 C- (CHz) 15 - [OCH 2 CH 2 I 11 CH 2 COO-Na + (96) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO ~ Na +
(97) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]13CH2COO Na+ (97) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO Na +
(98) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]14CH2COO Na+ (98) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO Na +
(99) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]15CH2COO~Na+ (99) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO ~ Na +
(100) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]5CH2COO~K+ (100) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO - K +
(101 ) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]6CH2COO~K+ (101) H 3 C- (CH 2) 7 - [OCH 2 CH 2] 6 CH 2 COO ~ K +
(102) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]7CH2COO~K+ (102) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO ~ K +
(103) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]8CH2COO~K+ (103) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO ~ K +
(104) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]9CH2COO~K+ (104) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO - K +
(105) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]10CH2COO K+ (105) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO K +
(106) H3C-(CH2HOCH2CH2]IiCH2COCrK*(106) H 3 C- (CH 2 HIGH 2 CH 2 ] I iCH 2 COCrK *
(107) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]12CH2COO~K+ (107) H 3 C- (CH 2) 7 - [OCH 2 CH 2] 12 CH 2 COO ~ K +
(108) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]13CH2COO~K+ (108) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO ~ K +
(109) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]14CH2COO"K+ (109) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO " K +
(1 10) H3C-(CH2)7-[OCH2CH2]15CH2COO"K+ (1 10) H 3 C- (CH 2 ) 7 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO " K +
(1 1 1 ) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]5CH2COO"K+ (1 1 1) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " K +
(1 12) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]6CH2COO"K+ (1 12) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " K +
(1 13) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]7CH2COO"K+ (1 13) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " K +
(1 14) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]8CH2COO"K+ (1 14) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " K +
(1 15) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]9CH2COO"K+ (15) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " K +
(1 16) H3C-(CH2)8-[OCH2CH2]10CH2COO"K+ (1 16) H 3 C- (CH 2 ) 8 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO " K +
(1 17) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2I1 1CH2COO K+ (1 17) H 3 C- (CH 2 ) S- [OCH 2 CH 2 I 1 1 CH 2 COO K +
(1 18) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2I12CH2COO K+ (1 18) H 3 C- (CH 2 ) S- [OCH 2 CH 2 I 12 CH 2 COO K +
(1 19) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2I13CH2COO K+ (1 19) H 3 C- (CH 2 ) S- [OCH 2 CH 2 I 13 CH 2 COO K +
(120) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2I14CH2COO K+ (120) H 3 C- (CH 2 ) S- [OCH 2 CH 2 I 14 CH 2 COO K +
(121 ) H3C-(CH2)S-[OCH2CH2I15CH2COO K+ (121) H 3 C- (CH 2 ) S- [OCH 2 CH 2 I 15 CH 2 COO K +
(122) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]5CH2COO"K+ (122) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " K +
(123) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]6CH2COO"K+ (123) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " K +
(124) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]7CH2COO"K+ (124) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " K +
(125) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]8CH2COO"K+ (125) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " K +
(126) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]9CH2COO"K+ (126) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO " K +
(127) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]10CH2COO"K+ (127) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO " K +
(128) HaC-tCHzJg-IOCHzCHzluCHzCOO'K*(128) HaC-tCHzJg-IOCHzCHzluCHzCOO ' K *
(129) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]12CH2COO"K+ (129) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO " K +
(130) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]13CH2COO"K+ (130) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO " K +
(131 ) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]14CH2COO"K+ (131) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO " K +
(132) H3C-(CH2)9-[OCH2CH2]15CH2COO"K+ (132) H 3 C- (CH 2 ) 9 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO " K +
(133) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]5CH2COO"K+ (133) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO " K +
(134) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]6CH2COO"K+ (134) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO " K +
(135) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]7CH2COO"K+ (135) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO " K +
(136) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]8CH2COO"K+ (137) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]9CH2COOK+ (136) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO " K + (137) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COOK +
(138) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]10CH2COOK+ (138) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COOK +
(139) H3C-(CH2)IO-[OCH2CH2]IICH2COOX+ (139) H 3 C- (CH 2) IO [OCH 2 CH 2] 2 COOX iiCH +
(140) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]12CH2COOK+ (140) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COOK +
(141) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]13CH2COOK+ (141) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COOK +
(142) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]14CH2COOK+ (142) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COOK +
(143) H3C-(CH2)10-[OCH2CH2]15CH2COOK+ (143) H 3 C- (CH 2 ) 10 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COOK +
(144) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]SCH2COO K+ (144) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] SCH 2 COO K +
(145) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2IeCH2COO-K*(145) H 3 C- (CH 2 ) H - [OCH 2 CH 2 IeCH 2 COO-K *
(146) H3C-(CH2)II-[OCH2CH2I7CH2COOX+ (146) H 3 C- (CH 2 ) II- [OCH 2 CH 2 I 7 CH 2 COOX +
(147) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]SCH2COO K+ (147) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] SCH 2 COO K +
(148) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I9CH2COOX+ (148) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 I 9 CH 2 COOX +
(149) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2I1OCH2COOX+ (149) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 I 1 OCH 2 COOX +
(150) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]HCH2COO K+ (150) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] HCH 2 COO K +
(151) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]12CH2COO K+ (151) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO K +
(152) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]13CH2COO K+ (152) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO K +
(153) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]14CH2COO K+ (153) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO K +
(154) H3C-(CH2)H-[OCH2CH2]15CH2COO K+ (154) H 3 C- (CH 2 ) H- [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO K +
(155) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]5CH2COOK+ (155) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COOK +
(156) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]6CH2COOK+ (156) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COOK +
(157) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]7CH2COOK+ (157) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COOK +
(158) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]8CH2COOK+ (158) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COOK +
(159) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]9CH2COOK+ (159) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COOK +
(160) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]10CH2COOK+ (160) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COOK +
(161) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]HCH2COO K+ (161) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] HCH 2 COO K +
(162) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]12CH2COOK+ (162) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COOK +
(163) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]13CH2COOK+ (163) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COOK +
(164) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]14CH2COOK+ (164) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COOK +
(165) H3C-(CH2)12-[OCH2CH2]15CH2COOK+ (165) H 3 C- (CH 2 ) 12 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COOK +
(166) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]5CH2COOK+ (166) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COOK +
(167) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]6CH2COOK+ (167) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COOK +
(168) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]7CH2COOK+ (168) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COOK +
(169) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]8CH2COOK+ (169) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COOK +
(170) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]9CH2COOK+ (170) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COOK +
(171) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]10CH2COOK+ (171) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COOK +
(172) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]HCH2COO K+ (172) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] HCH 2 COO K +
(173) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]12CH2COOK+ (173) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COOK +
(174) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]13CH2COOK+ (174) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COOK +
(175) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]14CH2COOK+ (175) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COOK +
(176) H3C-(CH2)13-[OCH2CH2]15CH2COOK+ (176) H 3 C- (CH 2 ) 13 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COOK +
(177) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]5CH2COOK+ (178) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]6CH2COO K+ (177) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COOK + (178) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO K +
(179) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]7CH2COO K+ (179) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO K +
(180) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]8CH2COO K+ (180) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO K +
(181 ) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]9CH2COO K+ (181) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO K +
(182) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]10CH2COO K+ (182) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO K +
(183) H3C-(CH2)I4-[OCH2CH2]I ICH2COOX+ (183) H 3 C- (CH 2) I 4 - [OCH 2 CH 2] 2 I I COOX +
(184) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]12CH2COO K+ (184) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO K +
(185) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]13CH2COO K+ (185) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO K +
(186) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]14CH2COO K+ (186) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO K +
(187) H3C-(CH2)14-[OCH2CH2]15CH2COO K+ (187) H 3 C- (CH 2 ) 14 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO K +
(188) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]5CH2COO K+ (188) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 5 CH 2 COO K +
(189) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]6CH2COO K+ (189) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 6 CH 2 COO K +
(190) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]7CH2COO K+ (190) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 7 CH 2 COO K +
(191 ) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]8CH2COO K+ (191) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 8 CH 2 COO K +
(192) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]9CH2COO K+ (192) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 9 CH 2 COO K +
(193) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]10CH2COO K+ (193) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 10 CH 2 COO K +
(194) H3C-(CHZ)15-[OCH2CH2I11CH2COOX+ (194) H 3 C- (CH Z ) 15 - [OCH 2 CH 2 I 11 CH 2 COOX +
(195) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]12CH2COO K+ (195) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 12 CH 2 COO K +
(196) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]13CH2COO K+ (196) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 13 CH 2 COO K +
(197) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]14CH2COO K+ (197) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 14 CH 2 COO K +
(198) H3C-(CH2)15-[OCH2CH2]15CH2COO K+ (198) H 3 C- (CH 2 ) 15 - [OCH 2 CH 2 ] 15 CH 2 COO K +
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkylethercarboxylate sind beispielsweise Natriumlaureth-8-carboxylat (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 70 NV" von Kao Chemicals Europe), eine Mischung, umfassend Natriumlaureth-8-carboxylat und Laureth-7 (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 70 BVC" von Kao Chemicals Europe), und eine Mischung, umfassend 30 bis 40 Gew.-% Natriumlaureth-11-carboxylat, 20 bis 30 Gew.-% Laureth-10 und 5 bis 10 Gew.-% ethoxyliertes Glycerin und carboxymethylierte Produkte hiervon, wobei der Rest Wasser und Natriumchlorid ist (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 100 BVC" von Kao Chemicals Europe).Particularly preferred alkyl ether carboxylates according to the invention are, for example, sodium laureth-8-carboxylate (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 70 NV" by Kao Chemicals Europe), a mixture comprising sodium laureth-8-carboxylate and laureth-7 (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 70 BVC "from Kao Chemicals Europe), and a mixture comprising 30 to 40% by weight of sodium laureth-11-carboxylate, 20 to 30% by weight of laureth-10 and 5 to 10% by weight of ethoxylated glycerin and carboxymethylated products thereof the remainder being water and sodium chloride (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 100 BVC" by Kao Chemicals Europe).
Unabhängig davon, ob eines oder mehrere cryptoanionische(s) Tensid(e) eingesetzt wird/werden, sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die 0,5 bis 12,5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 1 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 9 Gew.-% und insbesondere 4 bis 8 Gew.-% cryptoanische(s) Tensid(e) enthalten.Regardless of whether one or more cryptoanionic surfactant (s) is / are employed, hair cleansers according to the present invention are preferred which are further preferred from 0.5% to 12.5%, preferably from 1 to 1%, by weight 2 to 10 wt .-%, more preferably 2.5 to 9 wt .-% and in particular 4 to 8 wt .-% cryptoanic (s) surfactant (s) included.
Zusätzlich enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid.In addition, the agents according to the invention contain at least one amphoteric and / or zwitterionic surfactant.
Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine - COO( ) - oder -SO3 ( ) -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside undZwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group in the molecule and at least one COO () or -SO 3 () group wear. Particularly suitable zwitterionic surfactants and
Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyl- ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.Emulsifiers are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-ol Hydroxyethylimidazoline each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy- ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylamino- ethylaminopropionat und das Ci2 - C18 - Acylsarcosin.Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and the C 2 - C 18 - sarcosine.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen derParticularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of
N-Alkylglycine,N-alkyl,
N-Alkylpropionsäuren,N-alkyl propionic acids,
N-Alkylaminobuttersäuren,N-alkyl aminobutyric acids,
N-Alkyliminodipropionsäuren,N-alkyliminodipropionic,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,N-hydroxyethyl-N-alkylamido,
N-Alkyltaurine,N-alkyltaurines
N-Alkylsarcosine,N-alkylsarcosines,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,2-Alkylaminopropionsäuren each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
N-Kokosalkylaminopropionat,N-cocoalkyl,
Kokosacylaminoethylaminopropionatcocoacylaminoethylaminopropionate
C12 - C18 - Acylsarcosin,C 12 -C 18 acylsarcosine,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat,N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekanntenCocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate of the compounds known by the INCI name cocamidopropyl betaine, the known under the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate
Verbindungen enthalten, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Compounds containing preferred means the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 Wt .-%, each based on the total agent included.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel enthalten als Amphotensid - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (II)Preferred hair cleansing compositions according to the invention contain, as amphoteric surfactant, based on the weight of the ready-to-use agent, from 0.1 to 10% by weight of at least one betaine of the formula (II)
Figure imgf000012_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Figure imgf000012_0001
in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (II) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:These surfactants are referred to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 9 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 11 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 13 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 15 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 3 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO "
Besonders bevrozugt werden Tenside der Formel (II) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (II) enthalten.Particularly preferred surfactants of the formula (II) are used within narrower ranges. Here, agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (II).
Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (II) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (III)In addition to or instead of the amphoteric surfactant (s) of the formula (II), the agents according to the invention may, with particular preference, based on the weight of the ready-to-use agent, contain from 0.1 to 10% by weight of at least one betaine of the formula (III)
Figure imgf000012_0002
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Figure imgf000012_0002
in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden.These surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (lila)For manufacturing reasons surfactants of this type always contain betaines of the formula (IIIa)
Figure imgf000013_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht.
Figure imgf000013_0001
in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden.These surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (IM) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (III) which are a mixture of the following representatives:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 9 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 11 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~ H 3 C- (CH 2 ) 13 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO -
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 15 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO" H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (IM) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (II) enthalten.Particular preference is given to using surfactants of the formula (III) within narrower ranges of amounts. Here, agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (II).
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (I) und (M) ausgewählt ist ausIn summary, hair cleansing compositions according to the invention are preferred in which the radical R in the formulas (I) and (M) is selected from
H3C-(CH2)7-
Figure imgf000014_0001
H 3 C- (CH 2 ) 7 -
Figure imgf000014_0001
H3C-(CH2)H-
Figure imgf000014_0002
H 3 C- (CH 2 ) H -
Figure imgf000014_0002
- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.- H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 - or mixtures of these.
Als drittes Tensid enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.As the third surfactant, the compositions according to the invention contain from 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseNonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms
Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,Atoms and alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group,
C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,C 12 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Polyolfettsäure(partial)ester, wie Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® - Typen (Cognis), insbesondere von gesättigten C8-3o-Fettsäuren, alkoxylierte Triglyceride, alkoxylierte Fettsäurealkylester,Polyol fatty (partial) ester as Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® - types (Cognis), especially of saturated C 8 - 3 o-fatty acids, alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters,
Aminoxide,Amine oxides,
Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-N-alkylglucamide und Fettamine sowie deren Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Fatty acid alkanolamides, fatty acid N-alkylglucamides and fatty amines and their ethylene oxide or polyglycerol addition products,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Methylglucosid-Fettsäureester sowie deren Ethylenoxid- oderZuckerfettsäureester and methylglucoside fatty acid esters and their ethylene oxide or
Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Polyglycerol addition products,
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglycoside. Demnach sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthalten, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.Particularly preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, hair cleansing compositions according to the invention are preferred which contain alkyl polyglycosides of the general formula RO - (Z) x as nonionic surfactants, where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
Alkylpolyglycoside (APG) sind nichtionische Tenside, die vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen (Zuckerbausteine, vorwiegend Glucose z.B. aus Maisstärke und Fettalkohol z.B. aus Kokosöl) hergestellt werden. Alkylpolyglycoside sind durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer- Reaktion) von Zuckern, insbesondere Glucose (oder Stärke) oder von Butylglycosiden mit Fettalkoholen zugänglich. Dabei entstehen komplexe Gemische aus Alkylmonoglucosid (Alkyl-α-D- und -ß-D-glucopyranosid sowie geringe Anteile -glucofuranosid), Alkyldiglucosiden (-isomaltoside, -maltoside etc.) und Alkyloligoglucosiden (-maltotrioside, -tetraoside etc.). Der durchschnittliche Polymerisationsgrad kommerzieller Produkte, deren Alkyl-Reste im Bereich C8-C16 liegen, beträgt 1 ,2-1 ,5.Alkyl polyglycosides (APG) are non-ionic surfactants that are produced entirely from renewable raw materials (sugar components, predominantly glucose, for example from corn starch and fatty alcohol, for example, from coconut oil). Alkyl polyglycosides are accessible by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) of sugars, especially glucose (or starch) or butyl glycosides with fatty alcohols. Complex mixtures of alkyl monoglucoside (alkyl-α-D- and -β-D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside), alkyldiglucosides (-isomaltosides, maltosides etc.) and alkyl oligoglucosides (maltotriosides, tetraosides, etc.) are formed. The average degree of polymerization of commercial products whose alkyl radicals are in the range C8-C16 is 1, 2-1, 5.
Erfndungsgemäß bevorzugt werden Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen FormelAccording to the invention, preference is given to alkylpolyglycosides corresponding to the general formula
RO-(Z)x eingesetzt, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.RO (Z) x where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen R im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C16 bis C18-Alkylgruppen besteht.Particular preference is given to those alkylpolyglycosides in which R consists essentially of C 8 and C 10 -alkyl groups, essentially of C 12 and C 14 -alkyl groups, essentially of C 8 to C 16 -alkyl groups or essentially of C 12 - To C 16 alkyl groups or consists essentially of C 16 to C 18 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.As sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1 , 1 bis 1 ,8 beträgt.The alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
Zusätzlich zu den zwingend enthaltenen Tensiden können die erfindungsgemäßen Mittel auch anionische, kationische und gegebenenfalls auch weitere amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.In addition to the compulsorily contained surfactants, the agents according to the invention may also contain anionic, cationic and optionally also further amphoteric or zwitterionic surfactants.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms (Soap),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2θ)χ-CH2-COOH, in der R eine lineareEthercarbonsäuren the formula RO- (CH2-CH2θ) χ -CH2-COOH, in which R is a linear
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16, Acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyltaurides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,Sulfobernsteinsäuremono- and -dialkylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefinsulfonates with 8 to 24 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2- 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (E1-I),- Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates, sulfated Hydroxyalkylpolyethylen- and / or Hydroxyalkylenpropylenglykolether, sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds, esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2- 15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols having 8 to 22 Represent C atoms, alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (E1-I),
OO
IlIl
R1(OCH2CH2)n - O - P -OR2 (E1-I)R 1 (OCH 2 CH 2 ) n - O - P --OR 2 (E1 - I)
OXOX
in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (EΞ 1-11)in the R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, is a sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (E 1-11)
R7CO(AIkO)nSO3M (EMI)R 7 CO (AIkO) n SO 3 M (EMI)
in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III) CH2O(CH2CH2O)x - COR8 in the R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation, as described in DE-OS 197 36 906, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (E1-III) CH 2 O (CH 2 CH 2 O) x - COR 8
I CHO(CH2CH2O)yHI CHO (CH 2 CH 2 O) y H
II
CH2O(CH2CH2O)Z — SO3XCH 2 O (CH 2 CH 2 O) Z - SO 3 X
in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für O oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäu- remonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (E1-III) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, Amidethercarbonsäuren,in which R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for O or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X stands for an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably, monoglyceride sulfates of the formula (E1-III) are used in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide-ether carboxylic acids,
Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen.Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, auf den Einsatz von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten zu verzichten, um die ausgesprochen milden Eigenschaften der Mittel nicht zu beeinträchtigen. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Alkyl- und Alkenylsulfate enthalten.It is preferred according to the invention to dispense with the use of alkyl and / or alkenyl sulfates in order not to impair the extremely mild properties of the agents. Preferred hair cleansers according to the invention are characterized in that they contain no alkyl and alkenyl sulfates.
Im Hinblick auf besonders milde Formulierungen ist auch der Einsatz von Alkyl- oder Alkenylethersulfaten erfindungsgemäß nicht bevorzugt. Hier sind Haarreinigungsmittel bevorzugt, die keine Alkyl- und Alkenylethersulfate enthalten.With regard to particularly mild formulations, the use of alkyl or alkenyl ether sulfates is also not preferred according to the invention. Here, hair cleansers containing no alkyl and alkenyl ether sulfates are preferred.
Generell ist der Einsatz von Sulfattensiden in den erfindungsgemäßen Mitteln eher kontraindiziert, so dass besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sulfatfrei sind.In general, the use of sulfate surfactants is rather contraindicated in the compositions according to the invention, so that particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are free of sulphate.
Ganz bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind aniontensidfrei, d.h. enthalten außer den cryptoanionischen Tensiden keine anionischen Tenside.Most preferred agents of the invention are anionic surfactant free, i. contain no anionic surfactants apart from the cryptoanionic surfactants.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid undCationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and
Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Tricetylmethylammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungs sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind ausParticularly preferred hair cleansing according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s) Surfactant (s) is / are selected
Alkyltrimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oderAlkyltrimethylammoniumchloriden preferably having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
- Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder- Dialkyldimethylammoniumchloride having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
- Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder- Trialkylmethylammoniumchloride preferably having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oderCetyltrimethylammonium chloride and / or
- Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oderStearyltrimethylammonium chloride and / or
- Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oderDistearyldimethylammonium chloride and / or lauryldimethylammonium chloride and / or lauryldimethylbenzylammonium chloride and / or
- Tricetylmethylammoniumchlorid Quaternium-27 und/oder Quaternium-83 und/oderTricetylmethylammonium chloride quaternium-27 and / or quaternium-83 and / or
- N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder- N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or
N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(distearoyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N,N-Dimethyl-N,N-distearoyloxyethyl-ammoniumchlorid und/oderN-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (distearoyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N, N-dimethyl-N, N-distearoyloxyethyl-ammonium chloride and / or
- N,N-Di-(2-hydroxyethyl)-N,N-(fettsäureesterethyl)-ammoniumchlorid.- N, N-di (2-hydroxyethyl) -N, N- (fatty acid ethyl) ammonium chloride.
Ein ganz besonders mildes Haarreinigungsmittel basiert ausschließlich auf den drei zwingend eingesetzten Tensiden. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie außer den Tensiden (a), (b) und (c) keine weiteren Tenside enthalten.A particularly mild hair cleanser is based exclusively on the three mandatory surfactants. Very particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain no further surfactants apart from the surfactants (a), (b) and (c).
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten als Tenside ausschließlich Vertreter der folgenden Stoofklassen: cryptoanionische Tenside, amphotere Tenside, vorzugsweise Betaine,Very particularly preferred agents according to the invention contain as surfactants exclusively representatives of the following classes of stoichiomers: cryptoanionic surfactants, amphoteric surfactants, preferably betaines,
Alkylpolyglucoside und sind darüber hinaus tensidfrei.alkylpolyglucosides and are also surfactant-free.
Auch der Einsatz bestimmter nichtionischer Verbindungen hat sich als nachteilig auf Milde und Lagerstabilität gezeigt. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Polyethylenglycole enthalten. Derivate des Polyethylenglycols fallen nicht unter diese bevorzugte Ausführungsfortm. Der Einsatz ethoxylierter Verbindungen (beispielsweise Verdicker) ist daher auch in dieser bevorzugten Ausführungsform möglich.The use of certain nonionic compounds has also proved to be detrimental to mildness and storage stability. Preferred hair cleaners according to the invention are therefore characterized in that they contain no polyethylene glycols. Derivatives of polyethylene glycol are not covered by this preferred embodiment. The use of ethoxylated compounds (for example thickener) is therefore also possible in this preferred embodiment.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff mindestens einen Pflegestoff aus den vorstehend genannten Gruppen. Diese(r) Pflegestoff(e) verleiht den Mitteln zusätzliche Pflegeeigenschaften und wirkt sich vorteilhaft auf die Auswaschung von Färbungen aus. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die 0,005 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% ) Pflegestoff(e) d) enthalten.The compositions according to the invention contain as further essential ingredient at least one care substance from the abovementioned groups. This care substance (s) gives the agents additional care properties and has an advantageous effect on the leaching of dyeings. Here, hair cleansing compositions according to the invention are preferred which contain 0.005 to 8% by weight, preferably 0.01 to 7.5% by weight and in particular 0.1 to 5% by weight of care substance (s) d).
Diese Pflegestoffe aus den Gruppen derThese caring substances from the groups of
(d1 ) kationischen Guar-Derivate und/oder(d1) cationic guar derivatives and / or
(d2) kationischen Cellulose-Derivate und/oder(d2) cationic cellulose derivatives and / or
(d3) Silikone werden nachstehend beschrieben.(d3) Silicones are described below.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Pflegestoff mindestens ein kationisches Guar-Derivat enthalten. Dieses verleiht den Mitteln zusätzliche Pflegeeigenschaften und wirkt sich vorteilhaft auf die Auswaschung von Färbungen aus. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die mindestens einen Guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI- Bezeichnung: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthalten.The compositions according to the invention can contain as care substance at least one cationic guar derivative. This gives the agents additional care properties and has an advantageous effect on the leaching of dyeings. Hair-cleansing compositions according to the invention which contain at least one guar of 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) are preferred here.
Auch andere quaternisierte Guarderivte sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind Haarreinigungsmittel, die mindestens einen Hydroxypropylguar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI- Bezeichnung: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthalten.Other quaternized guar derivatives are inventively used with preference. Another preferred embodiment of the present invention is hair cleansing compositions containing at least one hydroxypropyl guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE).
Zusätzlich zu dem bzw. den Plegestoffen (d1 ) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel kationische Cellulose-Derivate als Pflegestoff (d2) enthalten.In addition to the or the Plegestoffen (d1) or at its or their place, the compositions of the invention may contain cationic cellulose derivatives as a care substance (d2).
Kationische (quaternisierte) Cellulose-Derivate sind beispielsweise unter den Bezeichnungen CeI- quat® und Polymer JR® im Handel erhältlich. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate, Celquat® H 100, Celquat® L 200 (National Starch) werden gemäß INCI als Polyquaternium-4 bezeichnet und sind bevorzugte kationische Cellulose-Derivate im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Vom Hersteller National Starch existieren unter der Bezeichnung Polyquaternium-4 (INCI-Name) zwei kationische Cellulosederivate (Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethyl ammonium Chloride) mit unterschiedlicher Ladung. Celquate H 100 ist dabei besser mit anionischen Hilfsstoffen verträglich.Cationic (quaternized) cellulose derivatives are for example available under the designations CEI quat ® and Polymer JR ® commercially. The compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® (National Starch) are according to INCI as Polyquaternium-4, and preferred cationic cellulose derivatives in the present invention. From the manufacturer National Starch exist under the name Polyquaternium-4 (INCI name) two cationic cellulose derivatives (copolymer of hydroxyethyl cellulose and diallyldimethyl ammonium chloride) with different charge. Celquate H 100 is better compatible with anionic auxiliaries.
Ein ganz besonders bevorzugtes kationisches Cellulosederivat ist unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10 erhältlich. Als Handelsprodukt ist es beispielsweise als Celquat® SC-230 (National Starch) erhältlich.A most preferred cationic cellulose derivative is available under the INCI name Polyquaternium-10. As a commercial product, it is available for example as Celquat ® SC-230 (National Starch).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff (d1 ) mindestens ein Umsetzungsprodukt von Hydroxyethylcellulose mit Trimethlyammonium-substituierten Epoxiden (INCI-Bezeichnung: POLYQUATERNIUM-10) enthalten.Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance (d1) at least one reaction product of hydroxyethyl cellulose with trimethlyammonium-substituted epoxides (INCI name: POLYQUATERNIUM-10).
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Mittel auch 6-Deoxy-6-ammoniumcellulosen als kationische Cellulosederivate enthalten.In addition, the agents according to the invention may also contain 6-deoxy-6-ammonium celluloses as cationic cellulose derivatives.
Unabhängig davon, welche(s) kationische(n) Cellulosederivat(e) eingesetzt wird bzw. werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 3 Gew.-% Pflegestoff(e) (d2) enthalten.Regardless of which cationic cellulose derivative (s) is used, preferred are agents according to the invention, which, based on the weight of the ready-to-use agent, 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 4 wt .-% and in particular 0.25 to 3 wt .-% care substance (s) (d2) included.
Zusätzlich zu dem bzw. den Plegestoffen (d1 ) und/oder (d2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel Silikone als Pflegestoff (d3) enthalten.In addition to the Plegestoffen (d1) and / or (d2) or at its or their place, the compositions according to the invention may contain silicones as a conditioner (d3).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Silikon(e) in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain silicone (s) in amounts of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.25 to 5% by weight and in particular from 0.5 to 2.5% by weight. -%, in each case based on the total mean.
Insbesondere bevorzugt sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die mindestens ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention which contain at least one silicone selected from:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind; (ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen;(i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked; (ii) polysiloxanes containing in their general structure one or more organofunctional groups selected from: a) substituted or unsubstituted aminated groups; b) (per) fluorinated groups; c) thiol groups; d) carboxylate groups; e) hydroxylated groups; f) alkoxylated groups; g) acyloxyalkyl groups; h) amphoteric groups; i) bisulfite groups; j) hydroxyacylamino groups; k) carboxy groups;
I) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;I) sulfonic acid groups; and m) sulfate or thiosulfate groups;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;(iii) linear polysiloxane (A) - polyoxyalkylene (B) - block copolymers of the type (AB) n with n>3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;(iv) grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;(v) grafted polysiloxane backbone silicone polymers to which have been grafted non-silicone organic monomers having a polysiloxane backbone onto which at least one organic macromer not containing silicone has been grafted in the chain, and optionally at least at one of its ends ;
(vi) oder deren Gemischen.(vi) or mixtures thereof.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-I)Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-I)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3 (Si-I),(CH 3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] x -O-Si (CH 3) 3 (Si-I),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Haarbehandlungsmittel enthalten ein Silikon der vorstehendenThe hair treatment agents preferred according to the invention contain a silicone of the above
Formel I. Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel (Si-I) vorzugsweise dieFormula I. These silicones are designated according to the INCI nomenclature as DIMETICONE. It is in the context of the present invention as the silicone of formula (Si-I) preferably the
Verbindungen:
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(CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si-O- (CH 3 ) 2 Si-O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 2 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 3 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 4 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 5 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 6 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]7-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 7 -O-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si - [O - (CH 3 ) 2 Si] 8 O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 9 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3(CH 3) 3 Si - [O- (CH 3) 2 Si] 10 -O-Si (CH 3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]11-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 11 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]12-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 12 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]13-O-Si(CH3)3(CH3) 3Si- [O- (CH3) 2 Si] 13 -O-Si (CH3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]14-O-Si(CH3)3(CH3) 3 Si - [O- (CH3) 2 Si] 14 -O-Si (CH3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]15-O-Si(CH3)3(CH3) 3 Si - [O- (CH3) 2 Si] 15 -O-Si (CH3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]16-O-Si(CH3)3(CH3) 3 Si - [O- (CH3) 2 Si] 16 -O-Si (CH3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]17-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 17 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18-O-Si(CH3)3(CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 18 -O-Si (CH 3 ) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3(CH3) 3Si- [O- (CH3) 2 Si] 19 -O-Si (CH3) 3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3 (CH 3 ) 3 Si - [O- (CH 3 ) 2 Si] 20 O-Si (CH 3 ) 3
eingesetzt, wobei (CH3)3Si-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[O- (CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind.where (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si-O- (CH 3 ) 2 Si-O-Si (CH 3 ) 3 and / or (CH 3 ) 3 Si [ O- (CH 3 ) 2 Si] 2 -O-Si (CH 3 ) 3 are particularly preferred.
Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.Of course, mixtures of o.g. Silicones may be included in the compositions of the invention.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Dimethicone, d.h. Silikone der Formel Si-I, in engeren Mengen. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,02 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel Si-I enthalten.Agents preferred according to the invention contain dimethicones, i. Silicones of the formula Si-I, in narrower amounts. Here, cosmetic agents according to the invention are preferred which, based on their weight, have 0.02 to 8.5% by weight, preferably 0.1 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.25 to 5% by weight. , more preferably 0.25 to 4 wt .-% and in particular 0.3 to 2.5 wt .-% of at least one silicone of the formula Si-I.
Die Silikone der Formel Si-I können Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade zwischen 0 (entsprechend (CH3)3Si-O-Si(CH3)3 ) und 500 aufweisen, wobei bevorzugte Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegen. Naturgemäß variiert das Molekulargewicht der Dimethicone mit dem Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrad und liegt zwischen 162 Dalton (für den oben genannten Oligomerisierungsgrad 0) und einigen 100 kDa für hohe Polymerisationsgrade, beispielsweise bei ca. 60 kDa für einen Polymerisationsgrad von 810.The silicones of formula Si-I may have degrees of oligomerization or polymerization between 0 (corresponding to (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 ) and 500, with preferred degrees of oligomerization or polymerization ranging from 10 to 2500 , more preferably from 50 to 1500, and especially from 100 to 1000. Naturally, the molecular weight of the dimethicones varies with the degree of oligomerization or polymerization and is between 162 daltons (for the above-mentioned degree of oligomerization 0) and a few 100 kDa for high degrees of polymerization, for example about 60 kDa for a degree of polymerization of 810.
Die Viskosität der erfindungsgemäß eingesetzten Dimethicone ist nahezu temperaturunabhängig und variiert mit der Molmasse, wobei hochmolekulare Dimethicone höhere Viskositäten aufweisen als niedermolekulare. Bei üblichen Messbedingungen (200C, 1013,25 mbar) weist (CH3)3Si-O- Si(CH3)3 eine Viskosität von 0,65 mm2/s (Centistokes, cSt) auf, wobei diese Viskosität auch kaum Abhängigkeit von der Messapparatur zeigt. Beispielsweise kann die Viskosität bei den oben genannten normalen Messbedingungen mit einem Brookfield-Viskosimeter LVT, Spindel 2, 30 U/min gemessen werden. Viskositätsangaben im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beziehen sich immer auf 200C und 1013,25 mbar sowie auf Apparaturen, bei denen bei diesenThe viscosity of the dimethicones used according to the invention is almost independent of temperature and varies with the molar mass, with high molecular weight dimethicones having higher viscosities than low molecular weight ones. At usual measuring conditions (20 ° C., 1013.25 mbar), (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 has a viscosity of 0.65 mm 2 / s (centistokes, cSt), this viscosity also being hardly dependency on the measuring apparatus shows. For example, the viscosity at the above-mentioned normal measurement conditions can be measured with a Brookfield LVT viscometer, spindle 2, 30 rpm. Viscosity data in the context of the present application relate always at 20 0 C and 1013.25 mbar and on apparatus, in which these
Bedingungen eine Viskosität des (CH3)3Si-O-Si(CH3)3 von 0,65 mm2/s (Centistokes, cSt) gemessen wird.Conditions a viscosity of (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 of 0.65 mm 2 / s (centistokes, cSt) is measured.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Silikon der Formel Si-I ein Dimethicone enthalten, das eine Viskosität von 10 bis 1.000.000 cSt, vorzugsweise von 100 bis 600.000 cSt, besonders bevorzugt von 1000 bis 300.000 cSt, weiter bevorzugt von 5000 bis 200.000 cSt und insbesondere von 10.000 bis 70.000 cSt (gemessen bei 200C) aufweist.Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain, as silicone of the formula Si-I, a dimethicone which has a viscosity of from 10 to 1,000,000 cSt, preferably from 100 to 600,000 cSt, more preferably from 1,000 to 300,000 cSt from 5000 to 200,000 cSt and in particular from 10,000 to 70,000 cSt (measured at 20 0 C).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Dimethicone weisen Polymerisationsgrade zwischen 700 und 1400 auf. Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 25 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 95 Gew.-% und insbesondere 100 Gew.-% der im Mittel enthaltenen Silikone der Formel Si-I ausgewählt ist/sind aus Silikonen der Formel Si-IParticularly preferred dimethicones which can be used according to the invention have degrees of polymerization of between 700 and 1400. Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that at least 25% by weight, preferably at least 50% by weight, particularly preferably at least 75% by weight, more preferably at least 95% by weight and in particular 100% by weight of silicones of the formula Si-I contained in the middle are / are selected from silicones of the formula Si-I
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3 (Si-I) in der x für eine Zahl aus der Gruppe 800, 801, 802, 803, 804, 805, 806, 807, 808, 809, 810, 811, 812, 813, 814, 815, 816, 817, 818, 819, 820, 821, 822, 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829, 830, 831, 832, 833, 834, 835, 836, 837, 838, 839, 840, 841, 842, 843, 844, 845, 846, 847, 848, 849, 850, 851, 852, 853, 854, 855, 856, 857, 858, 859, 860, 861, 862, 863, 864, 865, 866, 867, 868, 869, 870, 871, 872, 873, 874, 875, 876, 877, 878, 879, 880, 881, 882, 883, 884, 885, 886, 887, 888, 889, 890, 891, 892, 893, 894, 895, 896, 897, 898, 899, 900, 901, 902, 903, 904, 905, 906, 907, 908, 909, 910, 911, 912, 913, 914, 915, 916, 917, 918, 919, 920, 921, 922, 923, 924, 925, 926, 927, 928, 929, 930, 931, 932, 933, 934, 935, 936, 937, 938, 939, 940, 941, 942, 943, 944, 945, 946, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 953, 954, 955, 956, 957, 958, 959, 960, 961, 962, 963, 964, 965, 966, 967, 968, 969, 970, 971, 972, 973, 974, 975, 976, 977, 978, 979, 980, 981, 982, 983, 984, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 991, 992, 993, 994, 995, 996, 997, 998, 999, 1000, 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, 1016, 1017, 1018, 1019, 1020, 1021, 1022, 1023, 1024, 1025, 1026, 1027, 1028, 1029, 1030, 1031, 1032, 1033, 1034, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1044, 1045, 1046, 1047, 1048, 1049, 1050, 1051, 1052, 1053, 1054, 1055, 1056, 1057, 1058, 1059, 1060, 1061, 1062, 1063, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1069, 1070, 1071, 1072, 1073, 1074, 1075, 1076, 1077, 1078, 1079, 1080, 1081, 1082, 1083, 1084, 1085, 1086, 1087, 1088, 1089, 1090, 1091, 1092, 1093, 1094, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100 steht.(CH 3 ) 3Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] x -O-Si (CH 3 ) 3 (Si-I) in the x for a number from the group 800, 801, 802, 803, 804, 805 , 806, 807, 808, 809, 810, 811, 812, 813, 814, 815, 816, 817, 818, 819, 820, 821, 822, 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829, 830 , 831,832,833,834,835,836,837,838,839,840,841,842,843,844,845,846,847,848,849,850,851,852,853,854,855 , 856, 857, 858, 859, 860, 861, 862, 863, 864, 865, 866, 867, 868, 869, 870, 871, 872, 873, 874, 875, 876, 877, 878, 879, 880 , 881, 882, 883, 884, 885, 886, 887, 888, 889, 890, 891, 892, 893, 894, 895, 896, 897, 898, 899, 900, 901, 902, 903, 904, 905 , 906, 907, 908, 909, 910, 911, 912, 913, 914, 915, 916, 917, 918, 919, 920, 921, 922, 923, 924, 925, 926, 927, 928, 929, 930 , 931, 932, 933, 934, 935, 936, 937, 938, 939, 940, 941, 942, 943, 944, 945, 946, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 953, 954, 955 , 956, 957, 958, 959, 960, 961, 962, 963, 964, 965, 966, 967, 968, 969, 970, 971, 972, 973, 974, 975, 976, 977, 978, 979, 980 , 981, 98 2, 983, 984, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 991, 992, 993, 994, 995, 996, 997, 998, 999, 1000, 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, 1016, 1017, 1018, 1019, 1020, 1021, 1022, 1023, 1024, 1025, 1026, 1027, 1028, 1029, 1030, 1031, 1032, 1033, 1034, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1044, 1045, 1046, 1047, 1048, 1049, 1050, 1051, 1052, 1053, 1054, 1055, 1056, 1057, 1058, 1059, 1060, 1061, 1062, 1063, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1069, 1070, 1071, 1072, 1073, 1074, 1075, 1076, 1077, 1078, 1079, 1080, 1081, 1082, 1083, 1084, 1085, 1086, 1087, 1088, 1089, 1090, 1091, 1092, 1093, 1094, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten demnach Silikone der Formel Si-I, die ausgewählt sind aus den Dimethiconen (CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]8oo-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0- Si(CH3)2]80rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]802-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]803-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]804-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]805-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]806- O-Si(CH3)3,(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]807-O-Si(CH3)3,(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]808-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]809-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]8io-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]8ii-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]812-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]813-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]8i4- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]815-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]816-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]817-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]818-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]819-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]820-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]821-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]822- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]823-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]824-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]825-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]826-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]827-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]828-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]829-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]830- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]831-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]832-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]833-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]834-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]835-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]836-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]837-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]838- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]839-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]840-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]841-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]842-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]843-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]844-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]845-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]846- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]847-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]848-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]849-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]850-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]851-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]852-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]853-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]854- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]855-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]856-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]857-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]858-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]859-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]860-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]861-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]862- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]863-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]864-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CHa)2]865-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]866-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]867-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]868-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]869-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]870- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]871-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]872-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]873-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]874-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]875-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]876-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]877-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]878- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]879-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]880-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]881-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]882-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]883-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]884-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]885-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]886- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]887-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]888-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]889-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]890-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]891-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]892-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]893-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]894- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]895-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]896-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]897-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]898-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]899-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]900-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]901-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]902- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]903-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]904-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CHa)2]905-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]906-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]907-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]908-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]909-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]910- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]911-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]912-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]913-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]914-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]915-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]916-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]917-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]918- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]919-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]920-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]921-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]922-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]923-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]924-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]925-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]926- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]927-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]928-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]929-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]930-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]931-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]932-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]933-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]934- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]935-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]936-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]937-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]938-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]939-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]940-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]941-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]942- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]943-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]944-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]945-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]946-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]947-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]948-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]949-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]950- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]95rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]952-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]953-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]954-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]955-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]956-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]957-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]958- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]959-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]960-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]961-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]962-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]963-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]964-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]965-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]966- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]967-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]968-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CHa)2]969-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]970-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]971-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]972-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]973-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]974- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]975-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]976-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]977-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]978-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]979-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]980-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]981-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]982- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]983-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]984-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]985-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]986-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]987-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]988-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]989-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]990- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]991-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]992-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]993-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]994-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]995-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]996-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]997-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]998- O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]999-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]100o-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si- [O-Si(CH3)2]100rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1002-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1003-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1004-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1005-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1006-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1007-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1008-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1009-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1010-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1011-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1012-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1013-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1014-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1015-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]10i6-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1017-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1018-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1019-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1020-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1021-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1022-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1023-O- Si(CHa)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1024-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1025-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1026-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1027-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1028-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1029-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1030-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]103i-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1032-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1033-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1034-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1035-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1036-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1037-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1038-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1039-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1040-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]104rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1042-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1043-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1044-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1045-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1046-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1047-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1048-O- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1049-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1050-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]105i-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1052-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CHa)2WO- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1054-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1055-O-Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O- Si(CH3)2]1056-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1057-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1058-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1059-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1060-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]106rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1062-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1063-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1064-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1065-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1066-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1067-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1068-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1069-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1070-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]107rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1072-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1073-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1074-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1075-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1076-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1077-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1078-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1079-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1080-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]108rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1082-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1083-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1084-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1085-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1086-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1087-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1088-O- Si(CHa)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1089-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1090-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]109rO-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1092-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1093-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1094-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1095-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O- Si(CH3)2]1096-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1097-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]1098-O- Si(CH3)3, (CHa)3Si-[O-Si(CH3)2]1099-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]110o-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0- Si(CH3)2]-O-Si(CH3)3 sowie Mischungen dieser Substanzen.Accordingly, particularly preferred agents according to the invention contain silicones of the formula Si-I which are selected from the dimethicones (CH 3 ) 3 Si [0-Si (CH 3 ) 2 ] 8 oo-O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [0- Si (CH 3 ) 2 ] 80 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 802 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 803 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 804 - O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 805 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 806 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 807 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 808 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-] Si (CH 3) 2] 809-O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [0-Si (CH 3) 2] 8io-0-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 8II-O-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] 81 2-O-Si (CH3) 3, (CH3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] 81 3-O-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 8i4- O-Si (CH 3) 3, (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 815 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 816 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 817 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 818 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 819 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 820 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 821 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [ O-Si (CH 3 ) 2 ] 822 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 823 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 824 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 825 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 826 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 827 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 828 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 829 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 830 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 831 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 832 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 833 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 834 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3 ) 2 ] 835 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 836 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 837 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 838 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 839 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 840 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 841 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 842 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 843 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O -Si (CH 3 ) 2 ] 844 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 845 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 846 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 847 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 848 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 849 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 850 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3 ) 2 ] 851 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 852 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 853 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 854 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 855 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 856 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 857 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2] 858 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 859 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O -Si (CH 3 ) 2 ] 860 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 861 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 862 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 863 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 864 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CHa) 2 ] 865 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 866 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 867 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 868 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 869 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 870 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 871 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 872 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 873 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 874 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 875 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3 ) 2 ] 876 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 877 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 878 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 879 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 880 -O-Si (CH 3) 3, (CHa) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 881 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 882 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2] 883 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 884 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O -Si (CH 3 ) 2 ] 885 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 886 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 887 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 888 -O-Si ( CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 889 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 890 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 891 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si ( CH 3 ) 2 ] 892 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 893 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 894 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 895 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 896 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 897 -O-Si ( CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 898 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 899 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 900 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 901 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 902 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 903 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 904 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si- [O- Si (CHa) 2] 905 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 906 -O-Si ( CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 907 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 908 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 909 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [ O-Si (CH 3 ) 2 ] 910 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 911 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 912 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 913 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 914 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 915 - O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 916 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 917 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 918 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2] 9 1 9 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2] 920-O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 921 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O -Si (CH 3 ) 2 ] 922 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 923 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 924 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 925 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 926 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 927 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 928 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 929 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 930 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [ O-Si (CH 3 ) 2 ] 931 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 932 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 933 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 934 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 935 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 936 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 937 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 93 8 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 939 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 940 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 941 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 942 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 943 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 944 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 945 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 946 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 947 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 948 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3 ) 2 ] 949 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 950 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 95 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 952 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 953 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 954 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 955 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 956 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 957 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 958 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 959 -O-Si (CH 3 ) 3 , ( CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 960 -O-Si (CH 3) 3, (CHa) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 961 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 962 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 963 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 964 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si ( CH 3 ) 2 ] 965 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 966 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 967 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 968 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si- [O- Si (CHa) 2] 969 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 970 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 971 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 972 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 973 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si ( CH 3 ) 2 ] 974 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 975 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3) 2] 976 -O-Si (CH 3) 3, (CHa) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 977 -O-Si (CH 3) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 978 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 979 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 980 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 981 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 982 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [ O-Si (CH 3 ) 2 ] 983 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 984 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 985 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 986 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 987 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 988 - O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 989 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 990 - O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 991 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 992 -O-Si (CH 3) 3, (CHa) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 993 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 994 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 995 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 996 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 997 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 998 - O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O -Si (CH 3 ) 2 ] 999 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [0-Si (CH 3 ) 2 ] 100 o-0-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 100 rO-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1002 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1003 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1004 O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1005 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1006 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1007 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3) 2] in 1008 -O- Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1009 -O-Si (CH 3) 3, ( CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1010 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1011 -O-Si ( CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1012 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] 1013 -O- Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1014 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1015 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 10 i 6 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1017 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1018 -O- Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1019 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1020 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3) 2] in 1021 -O-Si (CH 3) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1022 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1023 -O- Si (CHa) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1024 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1025 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-] Si (CH 3 ) 2] 1 026 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2] 1 027 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 10 28-O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 10 29 -O-Si (CH 3) 3, (CH3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] 10 30-O-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 3i 10-O-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] 10 32-O-Si (CH3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1033 -O- Si ( CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1 O 3 4 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1035 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1036 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1037 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1038 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1039 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1040 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 104 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1042 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1043 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1044 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1045 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH 3 ) 2 ] 1 046 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1047 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1048 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1049 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1050 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O- Si (CH3) 2] 105 NG-Si (CH 3) 3, (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1052 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CHa) 2 WO-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1054 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1055 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1056 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1057 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1058 -O- Si (CH 3) 3, (CHa) 3 Si- [O-Si ( CH 3 ) 2 ] 1059 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1060 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 106 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1062 -O-Si (CH 3 ) 3 , ( CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1063 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1064 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1065 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1066 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1067 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1068 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1069 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1070 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2] 107 rO-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] in 1072 -O-Si (CH 3) 3, (CH 3) 3 Si- [O -Si (CH 3 ) 2 ] 1073 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1074 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1075 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1076 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1077 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1078 -O -Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1079 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1080 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 108 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O] Si (CH 3 ) 2 ] 1082 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1083 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1084 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si ( CH 3 ) 2 ] 1085 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1086 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si - [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1087 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1088 -O-Si (CHa) 3 , ( CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1089 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1090 -O-Si ( CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 109 rO-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1092 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1093 -O- Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1094 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1095 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1096 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1097 -O-Si (CH 3 ) 3 , ( CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1098 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CHa) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] 1099 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [0-Si (CH 3 ) 2 ] 110 o-0-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [0-Si (CH 3 ) 2 ] -O-Si (CH 3 ) 3 and mixtures of these substances.
Die erfindungsgemäßen Mittel können darüber hinaus - oder an Stelle der Dimethicone - mindestens ein Silikon der Formel Si-IlIn addition, the agents according to the invention may contain - or instead of the dimethicones - at least one silicone of the formula Si-II
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-[O-(H3C)Si((CH2)k(CH2CH2θ)m(CH2CH2CH2O)n)]x-O-Si(CH3)3 (Si-Il),(CH 3) 3 Si- [O-Si (CH 3) 2] x - [O- (H 3 C) Si ((CH 2) k (CH 2 CH 2 θ) m (CH 2 CH 2 CH 2 O ) n )] x -O-Si (CH 3 ) 3 (Si-II),
enthalten, in der k für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 10 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht; m für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 2 bis 50, besonders bevorzugt von 5 bis 35 und insbesondere für 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 steht; n für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, besonders bevorzugt von 0 bis 35 und insbesondere für 0, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 steht; x bzw. y jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 5000, vorzugsweise von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere 100 bis 1000 stehen, mit der Maßgabe, dass (m + n) nicht Null ist.in which k is from 1 to 20, preferably from 2 to 10 and especially from 2, 3, 4, 5, 6; m is from 0 to 100, preferably from 2 to 50, more preferably from 5 to 35 and especially for 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 ; n for values from 0 to 100, preferably from 0 to 50, particularly preferably from 0 to 35 and in particular for 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 stands; each of x and y independently represents a number from 0 to 5,000, preferably from 10 to 2,500, more preferably from 50 to 1,500 and especially from 100 to 1,000, with the proviso that (m + n) is not zero.
Bei diesen Silikone ist eine Methylgruppe einiger Dimethylsiloxan-Replizierungseinheiten durch eine ethoxylierte und/oder propoxylierte Alkylengruppe ersetzt, wodurch diese Silikone wasserlöslich sind. Nach der INCI-Nomenklatur werden Silikone der Formel Si-Il als Dimethicone Copolyole bezeichnet.In these silicones, a methyl group of some dimethylsiloxane replication units is replaced by an ethoxylated and / or propoxylated alkylene group, making these silicones water-soluble. According to the INCI nomenclature, silicones of the formula Si-II are referred to as dimethicone copolyols.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Dimethicone Copolyole, d.h. Silikone der Formel Si- II, in engeren Mengen. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,02 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel Si-Il enthalten.Agents preferred according to the invention contain dimethicone copolyols, i. Silicones of the formula Si-II, in smaller quantities. Here, cosmetic agents according to the invention are preferred which, based on their weight, have 0.02 to 8.5% by weight, preferably 0.1 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.25 to 5% by weight. , more preferably 0.25 to 4 wt .-% and in particular 0.3 to 2.5 wt .-% of at least one silicone of the formula Si-II.
Auch die Silikone der Formel Si-Il können Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade zwischen 0 und 5000 aufweisen, wobei bevorzugte Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegen. Naturgemäß variiert das Molekulargewicht der Dimethicone Copolyole ebenfalls mit dem Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrad.The silicones of the formula Si-II can also have degrees of oligomerization or polymerization of between 0 and 5,000, with preferred degrees of oligomerization or polymerization being in the range from 10 to 2500, more preferably from 50 to 1500 and in particular from 100 to 1000. Naturally, the molecular weight of the dimethicone copolyols also varies with the degree of oligomerization or polymerization.
Erfindungsgemäß in den Mitteln enthaltene Dimethicone Copolyole weisen die Polimersisierungsgrade x (für die unsubstituierte Dimethylsiloxan-Einheit) bzw. y (für die substituierte Dimethylsiloxan-Einheit) auf. Obwohl gemäß Definition von x und y theoretisch „Gesamf-Polymerisationsgrade (Summe x + y) von bis zu 10.000 möglich sind, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen die Summe x + y im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegt. Die Darstellung in Formel Si-Il ist schematisch. Sie bedeutet nicht, dass die substituierten und unsubstituierten Dimethylsiloxan-Einheiten blockweise vorliegen müssen; vielmehr können die -[O-Si(CH3)2]x- Einheiten und die -[O-(H3C)Si((CH2)k(CH2CH2θ)m(CH2CH2CH2θ)n)]y-Einheiten auch „randomized", d.h. statistisch über das Molekül verteilt vorliegen.Dimethicone copolyols present in the compositions according to the invention have the polymerization degrees x (for the unsubstituted dimethylsiloxane unit) or y (for the substituted dimethylsiloxane unit). Although, as defined by x and y, theoretically "total degrees of polymerization (sum x + y) of up to 10,000 are possible, agents according to the invention are preferred in which the sum x + y ranges from 10 to 2500, more preferably from 50 to 1500 and especially from 100 to 1000. The representation in formula Si-II is schematic. It does not mean that the substituted and unsubstituted dimethylsiloxane units must be in blocks; rather, the - [O-Si (CH 3 ) 2 ] x units and the - [O- (H 3 C) Si ((CH 2 ) k (CH 2 CH 2 θ) m (CH 2 CH 2 CH 2 θ) n )] y units are also "randomized", ie distributed statistically over the molecule.
Die Viskosität der erfindungsgemäß eingesetzten Dimethicone Copolyole ist ebenfalls nahezu temperaturunabhängig und variiert mit der Molmasse, wobei hochmolekulare Dimethicone Copolyole höhere Viskositäten aufweisen als niedermolekulare. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die als Silikon der Formel Si-Il ein Dimethicone Copolyol enthalten, das eine Viskosität von 1 bis 10.000 cSt, vorzugsweise von 10 bis 5000 cSt, besonders bevorzugt von 50 bis 2500 cSt, weiter bevorzugt von 100 bis 1000 cSt und insbesondere von 300 bis 500 cSt (gemessen bei 200C) aufweist.The viscosity of the dimethicone copolyols used according to the invention is likewise almost independent of temperature and varies with the molar mass, with high molecular weight dimethicones Copolyols have higher viscosities than low molecular weight. Here, cosmetic agents according to the invention are preferred which contain, as silicone of the formula Si-II, a dimethicone copolyol having a viscosity of from 1 to 10,000 cSt, preferably from 10 to 5,000 cSt, more preferably from 50 to 2,500 cSt, more preferably from 100 to 1,000 cSt and in particular from 300 to 500 cSt (measured at 20 0 C).
Erfindungsgemäß beträgt der Ethoxylierungsgrad m 0 bis 100, vorzugsweise 2 bis 50, besonders bevorzugt 5 bis 35 und insbesondere 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Der Propoxylierungsgrad n steht für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, besonders bevorzugt von 0 bis 35 und insbesondere für 0, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Auch hier bedeutet die formelmäßige Darstellung in der Formel Si-Il nicht, dass die Ethylenoxideinheiten zwingend an die Alkylengruppe gebunden sein müssen, die mit dem Si- Atom verbunden ist. Vielmehr können EO- und PO-Einheiten auch vertauscht vorliegen, so dass eine -[O-(H3C)Si((CH2)k(CH2CH2CH2θ)m(CH2CH2θ)n)]y-Einheit ebenfalls möglich ist. Auch hier bedeutet die Abfolge EOmPOn nicht zwingend, dass die EO- bzw. PO-Einheiten blockweise vorliegen müssen; vielmehr können die EO- und PO-Einheiten auch „randomized", d.h. statistisch über das Molekül verteilt vorliegen.According to the invention, the degree of ethoxylation m is 0 to 100, preferably 2 to 50, particularly preferably 5 to 35 and in particular 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. The propoxylation degree n is from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 35 and especially for 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Here, too, the formulaic representation in the formula Si-II does not mean that the ethylene oxide units must necessarily be bound to the alkylene group, which is connected to the Si atom. Rather, EO and PO units can also be reversed, so that one - [O- (H 3 C) Si ((CH 2 ) k (CH 2 CH 2 CH 2 θ) m (CH 2 CH 2 θ) n ) ] y unit is also possible. Again, the sequence EO m PO n does not necessarily mean that the EO or PO units must be in blocks; Rather, the EO and PO units can also be "randomized", ie distributed statistically over the molecule.
Die Alkylengruppe in Formel Si-Il ist vorzugsweise eine lineare Alkylengruppe, bei der k für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 10 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht. Bevorzugt sind daher die Gruppierungen -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2- CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-.The alkylene group in formula Si-II is preferably a linear alkylene group in which k is from 1 to 20, preferably from 2 to 10 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6. Preference is therefore given to the groupings -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Solche Silicone können z.B. durch die FormelParticularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones. Such silicones may e.g. through the formula
M(RaQbSi0(4-a-b)/2)x(RcSi0(4-c)/2)yMM (R a Q b Si0 (4 - a - b) / 2) x (R c Si0 (4 - c) / 2) y M
beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, AIIyI, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, A- Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, - CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2J3 CC(O)OCH2CH2- , -C6H 4C6H4-, -C6H 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(O)SCH2CH2- ein.wherein R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group of 1 to about 6 carbon atoms, Q is a polar group of the general formula -R 1 HZ wherein R 1 is a divalent linking group attached to hydrogen and the group Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group, carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms; "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 1 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range from about 1 to about 3, and x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably about 150 to about 1,000, and M is a suitable silicone end group as known in the art, preferably trimethylsiloxy. Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, A-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 J 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, - C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )ZNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)Z(CH 2)ZZNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)Z(CH2)ZZNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. A possible formula for Z is NH (CH 2 ) Z NH 2 , wherein z is 1 or more. Another possible formula for Z is -NH (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, wherein both z and zz are independently 1 or more, which structure comprises diamino ring structures, such as piperazinyl. Z is most preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical. Another possible formula for Z is - N (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , wherein each X of X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2- In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4_a_b)/2- Einheiten zu den RcSiO (4.c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.Q is most preferably a polar, amine-functional radical of the formula CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 CH 2 CH 2 NH 2 - In the formulas, "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" takes values in the range of about 2 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range of about 1 to about 3. The molar ratio of R a Q b SiO (4 _ a b) / 2 units to the R c SiO (4. c) / 2 units range from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably about 1:15 to about 1:20. When one or more silicones of the above formula are employed, the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone blend.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-III)Preferred hair cleaners according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-III)
R'aG3_a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2_ b)m-O-SiG3_a-R'a (Si-III),R 'a G 3 _ a -Si (OSiG 2) n - (OSiG b R' 2 _ b) m -O-SiG 3 _ a -R 'a (Si-III),
enthalten, worin bedeutet:contain, in which means:
G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -O-
Figure imgf000029_0001
-O~C/H(C/H3)2, -OH (C/ H 3)2, -O-C/r^C/π^C/π^C/π^, CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
Figure imgf000029_0001
-O ~ C / H (C / H 3 ) 2 , -OH (C / H 3 ) 2 , -OC / r ^ C / π ^ C / π ^ C / π ^, CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 ,
CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3 ; a steht für eine Zahl zwischen O und 3, insbesondere O; b steht für eine Zahl zwischen O und 1 , insbesondere 1 , m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,CH (CH 3) CH 2 CH 3, -OC (CH 3) 3, -C (CH 3) 3; a is a number between O and 3, in particular O; b is a number between O and 1, in particular 1, m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt ausR ' is a monovalent radical selected from
-Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2
-Q-N(FT)2 -QN (FT) 2
-Q-N+(R")3A--QN + (R ") 3 A-
-Q-N+H(R")2 A" -QN + H (R ") 2 A "
-Q-N+H2(R")A" -QN + H 2 (R ") A "
-Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A" , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CHa)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci_20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.-QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 A " , where each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CHa) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -, R "is the same or various radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the Ci_ 20 -alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , - CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIIa)Particularly preferred hair-cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIIa)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-IIIa),(CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] n [OSi (CH 3 )] m -OSi (CH 3 ) 3 (Si-IIIa),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 NH (CH 2 ) 2 NH 2
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.in which m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.These silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration.
Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Haarreinigungungsmittel, die mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIIb)Hair-cleansing compositions according to the invention which contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIIb) are also particularly preferred.
R-[Si(CH3)2-O]n1[Si(R)-O]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-IIIb), (CH2)3NH(CH2)2NH2 R- [Si (CH 3 ) 2 -O] n 1 [Si (R) -O] m - [Si (CH 3 ) 2 ] n 2 -R (Si-IIIb), (CH 2 ) 3 NH (CH 2 ) 2 NH 2
enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.in which R is -OH, -O-CH 3 or a -CH 3 group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150 , where the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.These silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die ein aminofunktionalles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktioinelen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.Regardless of which amino-functional silicones are used, preference is given to hair cleansers according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g , The amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten.Preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5% by weight and in particular 0, 5 to 5 wt.% Amino-functional silicone (s) included.
Auch die nach INCI als CYCLOMETHICONE bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-IV)The INCI CYCLOMETHICONE designated cyclic dimethicones are inventively used with preference. Here, hair cleansing compositions according to the invention are preferred which contain at least one silicone of the formula (Si-IV)
TO-Si(CH. Vlx- (Si-IV)TO-Si (CH, VI x - (Si-IV)
enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6 stands.
Die vorstehend beschriebenen Silicone weisen ein Rückgrat auf, welches aus -Si-O-Si-Einheiten aufgebaut ist. Selbstverständlich können diese Si-O-Si-Einheiten auch durch Kohlenstoffketten unterbrochen sein. Entsprechende Moleküle sind durch Kettenverlängerungsreaktionen zugänglich und kommen vorzugsweise in Form von Silikon-in-Wasser-Emulsionen zum Einsatz.The silicones described above have a backbone composed of -Si-O-Si units. Of course, these Si-O-Si units may also be interrupted by carbon chains. Appropriate molecules are accessible by chain extension reactions and are preferably used in the form of silicone-in-water emulsions.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-V)Hair cleansing preparations which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-V)
R3Si-[O-SiR2]x-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3 (Si-V), enthalten, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der C1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht.R 3 is -Si- [O-SiR 2 ] x - (CH 2 ) n - [O-SiR 2 ] y -O-SiR 3 (Si-V), in which R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the C 1-20 -alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , - C (CH 3 ) 3 , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and especially 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, stand and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.
Mit Vorzug sind die Silikone wasserlöslich. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein wasserlösliches Silikon enthalten können.The silicones are preferably water-soluble. Hair cleansing agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they may additionally contain a water-soluble silicone.
Die erfindungsgemäßen Mittel sind aufgrund ihrer Tensidkombination außergewöhnlich mild und eignen sich auch für die tägliche oder sogar mehrfach tägliche Reinigung der Haare, ohne dass ein verstärktes Auswaschen von Färbungen auftritt. Die Pflegeffekte der erfindungsgemäßen Mittel lassen sich noch weiter verstärken, indem Pflege-Enhancer eingesetzt werden. Vorzugsweise werden diese aus bestimmten Gruppen an sich bekannter Pflegestoffe ausgewählt, da diese Pflege-Enhancer formulierungstechnisch und vom Pflegeffekt hervorragend mit der erfindungsgemäßen Tensid-/Pflegestoffkombination harmonieren.Because of their surfactant combination, the compositions according to the invention are exceptionally mild and are also suitable for daily or even several times daily cleansing of the hair, without an increased washing out of dyeings occurring. The care effects of the compositions according to the invention can be further enhanced by using care enhancers. These are preferably selected from certain groups of known care substances, since these care enhancers harmonize excellently with respect to formulation and care effect with the surfactant / Pflegestoffkombination invention.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Pflege-Enhancer aus der Gruppe i. L-Carnitin und/oder seiner Salze; ii. Panthenol und/oder Panthothensäure; iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; iv. Taurin und/oder seiner Salze; v. Niacinamid; vi. Ubichinon vii. Ectoin; viii. Allantoin; ix. Extrakten von Echinacea enthalten.Hair cleansing compositions preferred according to the invention are characterized in that they additionally comprise at least one care enhancer from the group i. L-carnitine and / or its salts; ii. Panthenol and / or panthothenic acid; iii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; iv. Taurine and / or its salts; v. niacinamide; vi. Ubiquinone vii. Ectoin; viii. allantoin; ix. Extracts of Echinacea included.
In erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln dieser Ausführungsform wird die Tensid- /Verdickerkombination mit mindestens einem Pflege-Enhancer kombiniert, der ausgewählt ist aus L-Carnitin und/oder seinen Salzen, Panthenol und/oder Panthothensäure, 2-Furanonen und/oder deren Derivaten, insbesondere Pantolacton, Taurin und/oder seinen Salzen, Niacinamid, Ubichinonen, Ectoin, Allantoin, Extrakten von Echinacea. Diese Pflege-Enhancer werden nachstehend beschrieben L-Carnitin (IUPAC-Name(R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)- Λ/,Λ/,Λ/-trimethylammoniumhydroxid), ist eine natürlich vorkommende, vitaminähnliche Substanz. Es spielt eine essentielle Rolle im Energiestoffwechsel menschlicher, tierischer und pflanzlicher Zellen. L-Carnitin kann über verschiedene Wege im industriellen Maßstab gewonnen werden. Beispielsweise über einen, die körpereigene Biosynthese imitierenden, biotechnologischen Prozess: In großen Fermentationsbehältern wird dabei die Vorstufe von L-Carnitin (γ-Butyrobetain) mit Hilfe von qramneqativen Bakterien (Rhizobien) in L-Carnitin umgesetzt.In hair treatment compositions of this embodiment according to the invention, the surfactant / thickener combination is combined with at least one care enhancer which is selected from L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or panthothenic acid, 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone, Taurine and / or its salts, niacinamide, ubiquinones, ectoin, allantoin, extracts of echinacea. These care enhancers are described below L-carnitine (IUPAC name (R) - (3-carboxy-2-hydroxypropyl) - Λ /, Λ /, Λ / -trimethylammonium hydroxide) is a naturally occurring, vitamin-like substance. It plays an essential role in the energy metabolism of human, animal and plant cells. L-carnitine can be obtained in various ways on an industrial scale. For example, a, the body's own biosynthesis imitating, biotechnological process: In large fermentation tanks while the precursor of L-carnitine (γ-butyrobetaine) using qramneqativen bacteria (rhizobia) in L-carnitine implemented.
Als Betain kann L-Carnitin Additionsverbindungen und Doppelsalze bilden. Erfindungsgemäß bevorzugte L-Carnitinderivate sind insbesondere ausgewählt aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin- Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl-L-Carnitin und besonderes bevorzugt L-Carnitin-Tartrat. Die genannten L-Carnitin-Verbindungen sind beispielsweise von der Firma Lonza GmbH (Wuppertal, Deutschland) erhältlich.As betaine, L-carnitine can form addition compounds and double salts. L-carnitine derivatives which are preferred according to the invention are selected in particular from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and particularly preferably L-carnitine tartrate. The L-carnitine compounds mentioned are available, for example, from Lonza GmbH (Wuppertal, Germany).
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin oder L- Carnitinderivate enthalten, wobei bevorzugte L-Carnitinderivate ausgewählt sind aus Acetyl-L- Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl- L-Carnitin und insbesondere L-Carnitin- Tartrat.Preferred hair-cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.001 to 10% by weight, preferably 0.005 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.01 to 5% by weight and in particular 0.05% by weight contain up to 2.5 wt .-% L-carnitine or L-carnitine derivatives, preferred L-carnitine derivatives are selected from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and in particular L-carnitine tartrate.
Panthenol (ILJPAC-Name: (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid) wird im Körper zu Pantothensäure umgewandelt. Pantothensäure ist ein Vitamin aus der Gruppe der B-Vitamine (Vitamin B5).Panthenol (ILJPAC name: (+) - (R) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide) is converted to pantothenic acid in the body. Pantothenic acid is a vitamin from the group of B vitamins (vitamin B5).
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 1 Gew.-% Panthenol ((±)-2,4-Dihydroxy- Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butyramid) enthalten.Preferred hair-cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on their weight. % and in particular 0.25 to 1 wt .-% panthenol ((±) -2,4-dihydroxy- Λ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide).
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2- Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il)Hair cleansers preferred according to the invention contain, based on their weight, from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 7 , 5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or of the formula (Fur-II)
Figure imgf000033_0001
in welchen die Reste R1 bis R10 unabhängig voneinander stehen für: - Wasserstoff, -OH, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest,
Figure imgf000033_0001
in which the radicals R 1 to R 10 are independently of one another Hydrogen, -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,- a group -NR 12 R 13 , wherein R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen - C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -COOR 14 , where R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a C 2 -C 4 -saturated hydrocarbon radical, or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbon hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbyl radical,
- eine Gruppe -CONR15R16, wobei R15 und R16 jeweils stehen für Wasserstoff, Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,- a group -CONR 15 R 16 , wherein R 15 and R 16 each represent hydrogen, methyl, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 - saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -COR 16 , wherein R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or a diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest, mit der Maßgabe, dass für den Fall, wenn R7 und R8 für -OH und gleichzeitig R9 oder R10 für Wasserstoff stehen, die verbleibende Gruppe R9 oder R10 nicht für einen Dihydroxyethylrest steht.a group -OCOR 17 , where R 17 is a methyl, a C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear Hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyhydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical, with the proviso that for the case when R 7 and R 8 are -OH and at the same time R 9 or R 10 is hydrogen, the remaining group R 9 or R 10 is not represents a dihydroxyethyl radical.
Die Verbindungen der Formeln (Fur-I) und (Fur-Il) werden als Zwischenstufen in der Naturstoffsynthese sowie der Herstellung von Arzneimitteln und Vitaminen eingesetzt. Die Herstellung der Wirkstoffe gemäß der Formeln (Fur-I) und (Fur-Il) kann beispielsweise durch Umsetzung von primären Alkoholen mit Acrylsäuren erfolgen. Weiterhin gelangt man zu Verbindungen der Formel (Fur-I) durch Reaktionen ausgehend von Hydroxypivaldehyd. Ebenfalls führen Carbonylierungen von Alkynen zu substituierten 2-Furanonen der Formel (Fur-I) oder (Fur- Il). Schließlich können die Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-Il) durch intramolekulare Veresterung der entsprechenden Hydroxycarbonsäuren erhalten werden. Beispielsweise werden die folgenden Verbindungen auf einem der zuvor aufgezeigten Synthesewege erhalten: 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon,The compounds of the formulas (Fur-I) and (Fur-II) are used as intermediates in the synthesis of natural products and in the preparation of medicaments and vitamins. The preparation of the active compounds according to the formulas (Fur-I) and (Fur-II) can be carried out, for example, by reacting primary alcohols with acrylic acids. Furthermore, compounds of the formula (Fur-I) are obtained by reactions starting from hydroxypivaldehyde. Also, carbonylations of alkynes lead to substituted 2-furanones of the formula (Fur-I) or (Fur-II). Finally, the compounds of the formula (Fur-I) or of the formula (Fur-II) can be obtained by intramolecular esterification of the corresponding hydroxycarboxylic acids. For example, the following compounds are obtained in one of the previously identified synthetic routes: 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone,
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon, oder 3,4- Dimethyl-5-pentylidenedihydro-2(5H)-furanon oder 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon. Die erfindungsgemäßen 2-Furanone umfassen selbstverständlich alle möglichen Stereoisomere wie auch deren Gemische. Durch die erfindungsgemäßen 2-Furanone wird der Geruch der kosmetischen Mittel nicht nachhaltig beeinflusst, so dass eine Parfümierung der Mittel separat erfolgen muss.Tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone, or 3,4-dimethyl-5-pentylidenedihydro-2 (5H) -furanone or 4-hydroxy -2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone. Of course, the 2-furanones according to the invention include all possible stereoisomers as well as their mixtures. The 2-furanones according to the invention do not have a lasting effect on the odor of the cosmetic products, so that perfuming of the compositions must be carried out separately.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il) können Verbindungen sein, bei welchen die Substituenten R1, R2 und R7 unabhängig voneinander stehen für:Preferred compounds of the formula (fur-I) and / or of the formula (fur-II) can be compounds in which the substituents R 1 , R 2 and R 7 independently of one another represent:
- Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,Mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, - eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Dioder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxy-hydrocarbon radical, a group -NR 12 R 13 , where R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a group -COOR 14 , wherein R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbon hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -COR 16 , wherein R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or a diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen - C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxyalkylrest, oder einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest.- a group -OCOR 17 , wherein R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a - C 2 - C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyhydroxyalkyl radical, or a -C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical.
In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre hat es sich gezeigt, dass bei den Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-Il) die Reste R3, R4 und R8 bevorzugt unabhängig voneinander stehen für:In a further embodiment of the teaching according to the invention it has been found that the compounds of the formula (Fur-I) or formula (Fur-Il), the radicals R 3, R 4 and R 8 are preferably each independently stand for:
Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenHydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenHydrocarbon radical, a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest oder einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenMono-, di- or trihydroxy-hydrocarbon radical or a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest.Mono, di or triaminocarbon radical.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, wenn in dem erfindungsgemäßen Wirkstoff gemäß der Formel(l) und/oder der Formel(ll) für die Reste R5, R6, R9 und R10 unabhängig voneinander stehen für:Furthermore, it may be preferred for the radicals R 5 , R 6 , R 9 and R 10 in the active substance according to the formula (I) and / or formula (II) according to the invention to stand independently of one another for:
- Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Kohlenwasserstoffrest,Hydrocarbon radical,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest oderMono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical or
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird eineMono, di or triaminocarbon radical. In a particularly preferred embodiment of the teaching of the invention is a
Verbindung der Formel (Fur-I) eingesetzt. Dabei kann es bevorzugt sein, dass in einer Verbindung der Formel (Fur-I) die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für:Compound of formula (Fur-I) used. In this case, it may be preferred that in a compound of the formula (fur-I) the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent:
- Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen- a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,a group -COOR 14 , where R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated hydrocarbon radical, or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,a group -COR 16 , wherein R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen - C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.- a group -OCOR 17 , wherein R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a - C 2 - C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.
Weiterhin kann es in dieser besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre vorteilhaft sein, wenn in den Verbindungen der Formel (Fur-I) die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander stehen für:Furthermore, in this particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention, it may be advantageous if in the compounds of the formula (Fur-I) the radicals R 3 and R 4 independently of one another represent:
Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenHydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oderMono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or
Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenTrihydroxy hydrocarbon residue, a group -COOR 14 , wherein R 14 is hydrogen, a methyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen - C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearenHydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 - saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a group -OCOR 17 , wherein R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear
Mono-, Di-, Tri- und/oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.Mono-, di-, tri- and / or polyhydroxy hydrocarbon residue.
In dieser bevorzugten Ausführungsform kann es weiterhin vorteilhaft sein, dass die Verbindungen gemäß Formel (Fur-I) für die Reste R5 und R6 unabhängig voneinander stehen für: einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearenIn this preferred embodiment, it may furthermore be advantageous for the compounds of the formula (Fur I) for the radicals R 5 and R 6 to stand independently for: a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oderMono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or
Trihydroxykohlenwasserstoffrest.Trihydroxykohlenwasserstoffrest.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I)In a particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention is used as the compound according to the formula (Fur-I)
(R)-(-)-4-Hydroxymethyl-Y-butyrolacton und/oder(R) - (-) - 4-hydroxymethyl-Y-butyrolactone and / or
D,L-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oderD, L-4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone and / or
(S)-(+)-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oder(S) - (+) - 4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone and / or
R-(-)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oderR - (-) - 2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
D,L-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oderD, L-2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
S(+)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oderS (+) - 2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon und/oder4-hydroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone and / or
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure und/oderTetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure and / or
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Na-SaIz und/oderTetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, Na salt and / or
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, K-SaIz und/oderTetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, K-salt and / or
2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon und/oder2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone and / or
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3/-/)-furanon eingesetzt. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I) Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)- furanon eingesetzt.Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3 / - /) - furanone used. In a very particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention is used as a compound according to the formula (Fur-I) dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) - furanone.
Ein weiterer, bevorzugter einsetzbarer Pflege-Enhancer, der aktivierende Eigenschaften besitzt, ist das Taurin. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2-Aminoethansulfonsäure).Another preferred care enhancer which has activating properties is taurine. Hair cleansers preferred according to the invention contain, based on their weight, from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 7 , 5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% taurine (2-aminoethanesulfonic acid).
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Pflege-Enhancerm in den erfindungsgemäßen Mitteln sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Diese werden nachfolgend beschrieben: Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.Another preferred group of skin care enhancers in the compositions of the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors. These are described below: The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The ß-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a. Vitamin B1 (Thiamin) Vitamin B2 (Riboflavin)The vitamin B group or the vitamin B complex include vitamin B 1 (thiamine) vitamin B 2 (riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt (siehe weiter unten). Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).Vitamin B 5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group (see below). Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and also the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred. Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.Vitamin F. The term "vitamin F" is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-cf] imidazole-4-valeric acid, for which, however, the common name biotin enforced. Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Vitamine und/oder Pro-Vitamine und/oder Vitaminvorstufen enthalten, die vorzugsweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden, wobei bevorzugte Mittel -2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)- 3,3-dimethyl-butyramid, Provitamin B5) und/oder Pantothensäure (Vitamin B3, Vitamin B5) und/oder Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B3) und/oder L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und/oder Thiamin (Vitamin B1) und/oder Riboflavin (Vitamin B2, Vitamin G) und/oder Biotin (Vitamin B7, Vitamin H) und/oder Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc oder Vitamin M) und/oder Vitamin B6 und/oder Vitamin B12 enthalten.In summary, preference is given to hair cleansing compositions according to the invention which, based on their weight, are 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 4% by weight, more preferably 0.25 to 3.5% by weight, more preferably Contain 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or pro-vitamins and / or vitamin precursors, preferably the groups A, B, C, E, F and H. 2,4-dihydroxy-Λ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide, provitamin B 5 ) and / or pantothenic acid (vitamin B 3 , vitamin B 5 ) and / or Niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B 3 ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B 1 ) and / or riboflavin (vitamin B 2 , vitamin G) and / or biotin (vitamin B 7 , Vitamin H) and / or folic acid (vitamin B 9 , vitamin B c or vitamin M) and / or vitamin B 6 and / or vitamin B 12 .
Es hat sich gezeigt, dass bestimmte Chinone eine besondere Eignung als Pflege-Enhancer besitzen. Als weiteren Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel daher 0,0001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Biochinons der Formel (Ubi)It has been shown that certain quinones have particular suitability as a care enhancer. As a further care enhancer, the compositions according to the invention may therefore contain from 0.0001 to 5% by weight of at least one biochinone of the formula (Ubi)
Figure imgf000040_0001
enthalten in der
Figure imgf000040_0001
contained in the
X, Y, Z stehen unabhängig voneinander für -O- oder -NH- oder NR4- oder eine chemische BindungX, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR 4 - or a chemical bond
R1 , R2, R3 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (CrC6)-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyhydroxyalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-Ce)- Alkylengruppe, oder einen (CrC6)-Acylrest, wobei bevorzugte Reste unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -CH2CH3, -(CΗ2)2CΗ2, -CΗ((_/H3)2, -(CΗ2)3(_/H3, -(_/H((_/H3)(-/H2(-/H3, -(_/H2(_/H((-/H3)2, -C(CH3)3 R 1 , R 2 , R 3 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) -alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6) -alkylene group, or a (C 1 -C 6 ) -Acyl radical, preferred radicals being selected independently of one another from -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CΗ 2 ) 2 CΗ 2 , -CΗ ((_ / H 3 ) 2 , - ( CΗ 2 ) 3 (_ / H 3 , - (_ / H ((_ / H 3 ) (- / H 2 (- / H 3 , - (_ / H 2 (_ / H ((- / H 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3
R4 steht für -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, -(CH2)3CH3,R 4 is -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 ,
-CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10.-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3 n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular from 5, 6, 7 , 8, 9, 10.
Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen der Formel (Ubi), sind beispielsweise
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
in denenPreferred compounds of the formula (Ubi) according to the invention are, for example
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
in which
R1 , R2, R3 stehen jeweils unabhängig voneinander für -H, -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 R 1 , R 2 , R 3 are each independently -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3
R4 steht für -CH3, oder -CH2CH3, oder -(CH2)2CH2, oder -CH(CH3)2 n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10.R 4 is -CH 3 , or -CH 2 CH 3 , or - (CH 2 ) 2 CH 2 , or -CH (CH 3 ) 2 n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and especially for 5, 6, 7, 8, 9, 10.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0, 1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthaltenParticularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0, 1 wt .-% containing at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
Figure imgf000042_0002
in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht.
Figure imgf000042_0002
in which n stands for the values = 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably 10 (coenzyme Q10).
Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Plastochinone enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinons der Formel (Ubi-b) enthaltenAs an alternative to the particularly preferred ubiquinones or in addition to them, the agents according to the invention may also contain plastoquinones. Here, preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 0.0002 to 4 wt.%, Preferably 0.0005 to 3 wt.%, Particularly preferably 0.001 to 2 wt.%, More preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-b)
Figure imgf000042_0003
(Ubi-b) in der n für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht, wobei besonders bevorzugt Mittel Plastochinon PQ-9 der Formel
Figure imgf000042_0003
(Ubi-b) in which n stands for values of 1 to 20, preferably of 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10, whereby particularly preferred means Plastochinon PQ-9 of the formula
Figure imgf000043_0001
enthalten.
Figure imgf000043_0001
contain.
Als weiteren Pflege-Enhacer können die erfindungsgemäßen Mittel Ectoin enthalten. Ectoin ((4S)- 2-Methyl-1 ,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-4-Carbonsäure) ist ein zur Gruppe der kompatiblen Solute gehörender Naturstoff. Die stark wasserbindende niedermolekulare organische Verbindung tritt in halophilen Bakterien auf und ermöglicht diesen extremophilen Organismen unter Stressbedingungen zu überleben. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% (S)-2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Ectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung und/oder (S, S)-5-Hydroxy-2-methyl-1 , 4,5,6- tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Hydroxyectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung, enthalten.As a further care enhancer, the agents according to the invention may contain ectoin. Ectoine ((4S) - 2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid) is a natural product belonging to the group of compatible solutes. The highly water-binding low molecular weight organic compound occurs in halophilic bacteria and allows these extremophilic organisms to survive under stress conditions. According to the invention preferred hair cleansing compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0 , 1 to 1% by weight of (S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (ectoine) and the physiologically tolerated salts of this compound and / or (S, S) -5- Hydroxy-2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (hydroxyectoine) and the physiologically acceptable salts of this compound.
Ein weitrer Pflege-Enhancer ist Allantoin. Das Allantoin (5-Ureidohydantoin, Λ/-(2,5-Dioxo-4- imidazolidinyl)-harnstoff) ist bei verschiedenen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, neben der Harnsäure das Endprodukt des Abbaus von Nukleinsäuren, speziell von Purinbasen.Another nurse enhancer is allantoin. Allantoin (5-ureidohydantoin, Λ / - (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) urea) is the final product of nucleic acid degradation, especially of purine, in various animal species, especially mammals, in addition to uric acid.
Allantoin wird in der Kosmetik in Hautcremes, Sonnenschutzmitteln, Rasierwässern, in Zahncreme und in Mitteln gegen übermäßige Schweißabsonderung (Hyperhidrose) und Hautirritationen eingesetzt. Es bewirkt die Beschleunigung des Zellaufbaus, der Zellbildung oder der Zellregeneration und beruhigt die Haut. Auch die Heilung schwer heilender Wunden wird unterstützt, jedoch besitzt Allantoin keine antiseptischen Eigenschaften.Allantoin is used in cosmetics in skin creams, sunscreens, shampoos, toothpaste and anti-sweating (hyperhidrosis) and skin irritants. It accelerates cell building, cell formation or cell regeneration and calms the skin. The healing of hard-healing wounds is also supported, but allantoin has no antiseptic properties.
Erfindungsgemäße besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% 5-Ureidohydantoin (Allantoin).According to the invention, particularly preferred hair cleansing compositions contain, based on their weight, from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2.5% by weight and in particular from 0.1 to 1 5% ureidohydantoin (allantoin).
Als weiterer Pflege-Enhancer eignen sich erfindungsgemäß Pflanzenextrakte. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.Further care enhancers according to the invention are plant extracts. Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.With regard to the plant extracts which can be used according to the invention, particular reference is made to the extracts listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic products, published by the Industrial Association for Personal Care and Detergent e.V. (IKW), Frankfurt.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.The extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Particularly preferred are the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, Rosemary, birch, meadowfoam, quenelle, yarrow, toadstool, meristem, ginseng and ginger root.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzen extra kte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.As extractants for the preparation of said plants extra kte water, alcohols and mixtures thereof can be used. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Furthermore, it may be preferred to use in the compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
Insbesondere bevorzugt sind Extrakte von Echinacea- oder Moringa-Pflanzen, wobei Echinacea- Extrakte besonders bevorzugt sind. Die Gattung der Sonnenhutgewächse (Echinaceae) umfasst nordamerikanische Stauden, von denen einige schon seit langem zur unterstützenden Behandlung von Infekten (innerlich) und Wunden (äußerlich) verwendet werden. Echinacea- Extrakte werden bekanntermaßen zur Stimulierung des Immunsystems und als antimikrobielle und antivirale Substanz eingesetztEspecially preferred are extracts of Echinacea or Moringa plants, with Echinacea extracts being particularly preferred. The genus of coneflower (Echinaceae) includes North American perennials, some of which have long been used for the supportive treatment of infections (internal) and wounds (external). Echinacea Extracts are known to be used to stimulate the immune system and as an antimicrobial and antiviral substance
Die Pflanzenextrakte aus Pflanzen der Gattung Echinacea können aus verschiedenen Sonnenhutgewächsen (Echinacea, Synonym: Brauneria NECKER), insbesondere aus Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), sowie aus diesen Extrakten zu gewinnende Aktivsubstanzen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden Extrakte von Sonnenhutgewächsen, insbesondere von Echinacea purpurea (L) MOENCH, eingesetzt.The plant extracts from plants of the genus Echinacea can from various Sonnenhutgewächsen (Echinacea, synonym: Brauneria NECKER), in particular from Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench and Echinacea pallida (Nutt), as well as from these extracts to be recovered active substances. Extracts of coneflower plants, in particular Echinacea purpurea (L) MOENCH, are particularly preferably used.
Bevorzugt werden die Extrakte aus Kraut (den oberirdischen Pflanzenteilen) und/oder Wurzel der Sonnenhutgewächse gewonnen. Die Extrakte können mit Wasser, sowie polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Extrakte, die durch Extraktion mit Ethanol oder Wasser/Ethanol-Mischungen, erhalten werden können, sowie Presssaft, sind bevorzugt.The extracts are preferably obtained from cabbage (the above-ground parts of plants) and / or root of the coneflower family. The extracts may be prepared with water, as well as polar or nonpolar organic solvents, as well as mixtures thereof in a manner known to those skilled in the art. Extracts that can be obtained by extraction with ethanol or water / ethanol mixtures and press juice are preferred.
Es können sowohl die Extrakte sowohl im ursprünglichen Extraktionsmittel als auch Extrakte/Presssaft in Wasser oder anderen organischen Lösungsmitteln und/oder deren Gemisch, insbesondere Ethanol sowie Ethanol/Wasser-Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepresstes Material als Feststoff eingesetzt, dem das Lösungsmittel (insbesondere möglichst schonend) entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte/Presssäfte eingesetzt werden, denen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so dass ein verdickter Extrakt/Presssaft eingesetzt wird. Ganz besonders bevorzugt sind Presssäfte aus dem frischen Echinacea purpurea Kraut (Echinacea purpurea Moench herba). Insbesondere werden die Extrakte und/oder Presssäfte in fester Form eingesetzt.It is possible to use both the extracts both in the original extractant and extracts / compressed juice in water or other organic solvents and / or mixtures thereof, in particular ethanol and ethanol / water mixtures. Preferably, extracted or pressed material is used as a solid to which the solvent (in particular as gently as possible) was removed. However, it is also possible to use those extracts / compressed juices to which the solvent has been partly removed, so that a thickened extract / compressed juice is used. Very particular preference is given to pressed juices from the fresh Echinacea purpurea herb (Echinacea purpurea Moench herba). In particular, the extracts and / or compressed juices are used in solid form.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, vorzugsweise aus Presssäften und Extrakten, die aus Echinacea purpurea gewonnen werden, enthalten.According to the invention particularly preferred hair cleansers are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-% active ingredient, obtainable from plants of the genus Echinacea, preferably from pressed juices and extracts, the are obtained from Echinacea purpurea.
Zur Verbesserung der Elastizität und Festigung der inneren Struktur der mit erfindungsgemäßen Mitteln behandelter Haare können die erfindungsgemäßen Mittel Purin und/oder Purinderivate als Pflege-Enhancer enthalten. Insbesondere die Kombination von Purin und/oder Purinderivaten mit Ubichinonen und/oder Plastochinonen als Pflege-Enhancer führt dazu, dass die mit entsprechenden Mitteln behandelten Haare unter anderem höhere Messwerte bei der Differenzthermoanalyse und verbesserte Nass- und Trockenkämmbarkeiten zeigen. Purin (7/-/-lmidazo[4,5-cf]pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch denTo improve the elasticity and strengthen the internal structure of the hair treated with the agents according to the invention, the compositions according to the invention may contain purine and / or purine derivatives as care-enhancing agents. In particular, the combination of purine and / or purine derivatives with ubiquinones and / or plastoquinones as skin care enhancers means that the hairs treated with appropriate agents show, inter alia, higher measured values in differential thermal analysis and improved wet and dry combabilities. Purine (7 / - / - imidazo [4,5-cf] pyrimidine) does not occur freely in nature, but forms the
Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH2, SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH3 in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.Basic body of purines. Purines, in turn, are a group of important compounds naturally involved in human, animal, plant and microbial metabolic processes which are different from the parent by substitution with OH, NH 2 , SH at the 2-, 6-, and 8-positions and / or with CH 3 in 1-, 3-, 7-position derived. Purine can be prepared, for example, from aminoacetonitrile and formamide. Purines and purine derivatives are often isolated from natural products, but are also synthetically accessible in many ways.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mitteln enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Puren(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.Preferred agents according to the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower quantitative ranges. Here, preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight and in particular from 0.01 to 0.1% by weight of trace (s) and / or purine derivative (s).
Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß einige Vertreter besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflege-Enhancer - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthält, wobei bevorzugte Mittel Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (Pur-I) enthaltenAmong purine, the purines and the purine derivatives, some representatives are particularly preferred according to the invention. According to the invention preferred hair cleansers are characterized in that they as care-enhancer - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt. % and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s), wherein preferred agents purine and / or purine derivative (s) of the formula (Pur-I)
Figure imgf000046_0001
in der die Reste R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, NH2, -SH und die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3 und -CH2- CH3, wobei folgende Verbindungen bevorzugt sind:
Figure imgf000046_0001
in which the radicals R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from -H, - OH, NH 2 , -SH and the radicals R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from -H, -CH 3 and -CH 2 - CH 3 , with the following compounds being preferred:
- Purin (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Purine (R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Adenin (R1 = NH2, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Adenine (R 1 = NH 2 , R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Guanin (R1 = OH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)Guanine (R 1 = OH, R 2 = NH 2 , R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Harnsäure (R1 = R2 = R3 = OH, R4 = R5 = R6 = H)Uric acid (R 1 = R 2 = R 3 = OH, R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Hypoxanthin (R1 = OH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Hypoxanthine (R 1 = OH, R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- 6-Purinthiol (R1 = SH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)6-purethiol (R 1 = SH, R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- 6-Thioguanin (R1 = SH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)6-thioguanine (R 1 = SH, R 2 = NH 2 , R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Xanthin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = R5 = R6 = H)Xanthine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Coffein (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = R5 = R6 = CH3)Caffeine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = H, R 4 = R 5 = R 6 = CH 3 )
- Theobromin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = H, R5 = R6 = CH3)- Theobromine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = R 4 = H, R 5 = R 6 = CH 3 )
- Theophyllin (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = CH3, R5 = CH3, R6 = H). Es ist weiterhin vorteilhaft, Purin bzw. Purinderivate und Biochinone in einem bestimmten Verhältnis zueinander einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von Purin(derivat(en)) und Biochinon(en) 10:1 bis 1 :100, vorzugsweise 5:1 bis 1 :50, besonders bevorzugt 2:1 bis 1 :20 und insbesondere 1 :1 bis 1 :10 beträgt.Theophylline (R 1 = R 2 = OH, R 3 = H, R 4 = CH 3 , R 5 = CH 3 , R 6 = H). It is also advantageous to use purine or purine derivatives and biochinones in a certain ratio to each other. Here, agents according to the invention are preferred in which the weight ratio of purine (derivative (s)) and biochinone (s) is 10: 1 to 1: 100, preferably 5: 1 to 1:50, particularly preferably 2: 1 to 1:20 and in particular 1: 1 to 1:10.
Wie bereits erwähnt, ist Coffein ein besonders bevorzugtes Purinderivat, und das Coenzym Q10 ist ein besonders bevorzugtes Biochinon. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Coffein und 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% Coenzym Q10 enthalten.As already mentioned, caffeine is a particularly preferred purine derivative, and coenzyme Q10 is a particularly preferred biochinone. Particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% caffeine and 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% coenzyme Q10 included.
Als Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel auch Flavonoide enthalten. Die Flavonoide sind eine Gruppe von wasserlöslichen Pflanzenfarbstoffen und spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel vieler Pflanzen. Sie gehören zusammen mit den Phenolsäuren zu den Polyphenolen. Es sind weit über 6500 unterschiedliche Flavonoide bekannt, die sich in Flavonole, Flavone, Flavanone, Isoflavonoide und Anthocyane einteilen lassen.As a care enhancer, the agents according to the invention may also contain flavonoids. The flavonoids are a group of water-soluble plant dyes and play an important role in the metabolism of many plants. They belong together with the phenolic acids to the polyphenols. There are well over 6500 different flavonoids known, which can be divided into flavonols, flavones, flavanones, isoflavonoids and anthocyanins.
Erfindungsgemäß können Flavonoide aus allen sechs Gruppen eingesetzt werden, wobei bestimmte Vertreter aus den einzelnen Gruppen als Pflege-Enhancer wegen ihrer besonders intensiven Wirkung bevorzugt sind. Bevorzugte Flavonole sind Quercetin, Rutin, Kaempferol, Myricetin, Isorhamnetin, bevorzugte Flavanole sind Catechin, Gallocatechin, Epicatechin, Epigallocatechingallat , Theaflavin, Thearubigin, bevorzugte Flavone sind Luteolin, Apigenin, Morin, bevorzugte Flavanone sind Hesperetin, Naringenin, Eriodictyol, bevorzugte Isoflavonoide sind Genistein, Daidzein, und bevorzugte Anthocyanidine (Anthocyane) sind Cyanidin, Delphinidin, Malvidin, Pelargonidin, Peonidin, Petunidin.According to the invention, flavonoids from all six groups can be used, with certain representatives from the individual groups being preferred as care enhancers because of their particularly intensive action. Preferred flavonols are quercetin, rutin, kaempferol, myricetin, isorhamnetin, preferred flavanols are catechin, gallocatechin, epicatechin, epigallocatechin gallate, theaflavin, thearubigin, preferred flavones are luteolin, apigenin, morin, preferred flavanones are hesperetin, naringenin, eriodictyol, preferred isoflavonoids are genistein , Daidzein, and preferred anthocyanidins (anthocyanins) are cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin, petunidin.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Flavonoide, insbesondere Flavonole, besonders bevorzugt 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon (Quercetin) und/oder 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid (Rutin), enthalten.According to the invention particularly preferred hair cleansing compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1% by weight of flavonoids, in particular flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone -3-O-rutinoside (rutin), included.
Bevorzugt ist auch der Einsatz von Bisabolol und/oder Bisabololoxiden als Pflege-Enhancer in den erfindungsgemäßen Mitteln. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Bisabolol und/oder Oxide von Bisabolol, vorzugsweise (-)-alpha-Bisabolol
Figure imgf000048_0001
enthalten.Preference is also the use of bisabolol and / or bisabololoxides as care enhancers in the inventive compositions. Hair-cleansing compositions according to the invention which additionally contain 0.001 to 5 wt.%, Preferably 0.01 to 4 wt.%, Particularly preferably 0.02 to 2.5 wt.% And in particular 0.1 to 1.5 wt % Bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol
Figure imgf000048_0001
contain.
Auch Creatin eignet sich erfindungsgemäß als Pflege-Enhancer. Creatin (3- Methylguanidinoessigsäure) ist eine organische Säure, die in Wirbeltieren u. a. zur Versorgung der Muskeln mit Energie beiträgt. Kreatin wird in der Niere, der Leber und in der Bauchspeicheldrüse synthetisiert. Sie leitet sich formal von den Aminosäuren Glycin und Arginin ab und ist zu 95 % im Skelettmuskel vorhanden. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Λ/-Methyl-guanidino-essigsäure (Creatin).Also, creatine is inventively suitable as a care enhancer. Creatine (3-methylguanidinoacetic acid) is an organic acid found in vertebrates and the like. a. contributes to supplying the muscles with energy. Creatine is synthesized in the kidney, liver and pancreas. It is formally derived from the amino acids glycine and arginine and is 95% present in skeletal muscle. Particularly preferred hair-cleaners according to the invention contain, based on their weight, from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0 to 1 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% Λ / -methyl-guanidino-acetic acid (creatine).
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben:The compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss. In particular, a content of hair root stabilizing agents is advantageous. These substances are described below:
Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, dass sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann.Propecia (Finasteride) is currently the only preparation that is approved worldwide and has been proven in many studies to be effective and tolerable. Propecia causes less DHT to be produced from testosterone.
Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich.Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives. For the treatment of hair loss, it may only be used for external application. There are hair lotions containing 2% -5% minoxidil, as well as gels with up to 15% minoxidil. The effectiveness increases with the dosage, in hair waters Minoxidil is only up to 5% share soluble. In many countries, hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüsse auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, dh. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert.To combat the hormonal effects on hair follicles, spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application. Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, ie. the binding of DHT to the hair follicles is prevented.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten. Durch zusätzliche Antischuppenwirkstoffe (beispielsweise Climbazol, Piroctone Olamine oderIn summary, hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole. By additional anti-dandruff agents (for example climbazole, piroctone olamine or
Zink-Pyrithion) wird die Menge des Schuppen verursachenden Hefepilzes gezielt reduziert, die Keimflora erreicht wieder die normale prozentuale Zusammensetzung und die Abschuppung wird auf das physiologische Maß reduziert. Labortests haben jedoch nachgewiesen, dass die unterschiedlichen Artvertreter des Pityrosporum ovale unterschiedlich gut auf die Antischuppenwirkstoffe reagieren. Um alle Schuppenerreger maximal zu bekämpfen ist daher eine Kombination von Anti-Schuppenwirkstoffen am erfolgreichsten.Zinc pyrithione), the amount of dandruff that causes dandruff is purposefully reduced, the germ flora reverts to the normal percentage composition and the desquamation is reduced to the physiological level. However, laboratory tests have shown that the different species representatives of Pityrosporum ovale react differently to the antidandruff active ingredients. In order to maximally combat all dandruff is therefore a combination of anti-dandruff active ingredients most successful.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Olamine (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trirnethylpentyl)pyridin-2(1 H)-on, Verbindung mit 2- Aminoethanol, 1 :1 ) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthalten.In summary, preference is given to hair cleansing compositions according to the invention which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of antidandruff active ingredients, in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
Zusätzlich zu den Pflege-Enhancern können di erfindungsgemäßen Mittel weitere Pflegestoffe enthalten. Deren Anwesenheit ist für die Erzielung der erfindungsgemäßen Effekte nicht zwingend erforderlich, doch können weitergehende Effekte, wie ein angenehmer Griff oder eine angenehme Applikationshaptik aus dem Einsatz dieser Pflegestoffe resultieren.In addition to the care enhancers, the agents according to the invention may contain further care substances. Their presence is not absolutely necessary for achieving the effects according to the invention, but further effects, such as a pleasant touch or a pleasant application feel, can result from the use of these care substances.
Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L- Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-AIINn), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.As a further ingredient, the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids. Particularly preferred amino acids which can be used according to the invention are from the group glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, β Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine sulfoxide (L-AIINn), L-frans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline ( L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, whereby both the individual amino acids and mixtures can be used.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges. Here, preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 Wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group of glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Kohlenhydrat aus der Gruppe der Monosaccharide, Disaccharide und/oder Oligosaccharide enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Kohlenhydrat(e), ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden und/oder Oligosacchariden enthalten, wobei bevorzugte Kohlenhydrate ausgewählt sind ausAs a further component, the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides. Here are preferred hair treatment compositions according to the invention characterized in that they as Nursing material - based on its weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt .-%, more preferably 0.5 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.75 to 2.5 wt .-% carbohydrate (s), selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from
Monosachhariden, insbesondereMonosaccharides, in particular
D-Ribose und/oderD-ribose and / or
D-Xylose und/oderD-xylose and / or
L-Arabinose und/oderL-arabinose and / or
D-Glucose und/oderD-glucose and / or
D-Mannose und/oderD-mannose and / or
D-Galactose und/oderD-galactose and / or
D-Fructose und/oderD-fructose and / or
Sorbose und/oderSorbose and / or
L-Fucose und/oderL-fucose and / or
L-Rhamnose Disacchariden, insbesondereL-Rhamnose disaccharides, in particular
Saccharose und/oderSucrose and / or
Maltose und/oderMaltose and / or
Lactose und/oderLactose and / or
Trehalose und/oderTrehalose and / or
Cellobiose und/oderCellobiose and / or
Gentiobiose und/oderGentiobiose and / or
Isomaltose.Isomaltose.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr GewichtParticularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose.0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose.
Wie bereits erwähnt, enthalten bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (eine) Aminosäure(n).As already mentioned, preferred agents according to the invention contain (a) amino acid (s).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L- Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L- Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engerenParticularly preferred amino acids which can be used according to the invention are from the group glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, β Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine-sulfoxide (L-alliin), L-frans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline ( L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, whereby both the individual amino acids and mixtures can be used. Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in a narrower range
Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich - 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise (eine) Aminosäure(n) aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder VaNn und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.Tonnage bands. Here, according to the invention, preferred cosmetic agents are characterized in that they additionally contain from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, more preferably from 0.15 to 1% by weight and in particular from 0 , 2 to 0.5 wt .-% amino acid (s), preferably (one) amino acid (s) from the group glycine and / or alanine and / or VaNn and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr GewichtParticularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Alanin,0.25% by weight of alanine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Alanin,0.25% by weight of alanine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin,0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of valine,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to
0,25 Gew.-% Valin,0.25% by weight of valine,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin.0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of valine.
Aus ästhetischen Gründen werden „klare" Produkte von Verbrauchern oft bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent bzw. transluzent sind.For aesthetic reasons, "clear" products are often preferred by consumers, hair treatment agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that they are transparent or translucent.
Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometrie Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibriertem Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit.In the context of the present invention, transparent or translucent is understood as meaning a composition which has an NTU value of less than 100. The NTU value (Nephelometrie Turbidity Unit, NTU) is a unit used in water treatment for turbidity measurements in liquids. It is the unit of turbidity measured with a calibrated nephelometer.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Furthermore, in a preferred embodiment of the invention, an agent according to the invention may also contain UV filters (I). The UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector are suitable Absorption maximum in UVA (315-400 nm) -, in UVB (280-315nm) - or in UVC (<280 nm) -
Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.Area is located. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.The UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N, N, N- Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1- yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3- dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)- toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p- Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopro- pylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3-lmidazol-4-yl- acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}- acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '- Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'- Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzo- phenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5- Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3'-(1 ,4- Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, α-(2-Oxoborn-3- yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester, A- Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester, A-Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1- yl-methane sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1, 3- dione Methoxydibenzoylmethane (butyl; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), α - (2-oxoborn-3-ylidene) - toluene-4-sulfonic acid and salts thereof, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO, Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid-2-e thylhexyl ester (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan OS ®, Uvinul ® O18), 4-methoxycinnamic acid isopentyl (isoamyl p-methoxycinnamate; Neo Heliopan E 1000 ®), 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan AV ®), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (Benzophenone-4; Uvinul ® MS 40; Uvasorb S 5 ®), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4-lsopro- pylbenzylsalicylat, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2 '-ethylhexyl-1'-oxi) -1, 3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl ] benzyl} - acrylamide, 2,4-dihydroxy (benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400) 1, 1 '- Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Heliopan ® Type 303 , Uvinul ® N 539 SG), o-aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl Anthrani late; Neo Heliopan MA ®), 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy benzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D 50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (Benzophenone-6), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5-sodium sulfonate, and 2-cyano- 3,3-diphenylacrylate 2'-ethylhexyl. Preference is given to 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone , 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo- [2.2.1] hept-1-yl-methanesulphonic acid) and its salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, α- (2-oxoborn-3-) yliden) -toluene-4-sulfonic acid and its salts, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester, 2-ethylhexyl A-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl salicylate, A-
Methoxyzimtsäure-isopentylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L- Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'- ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3-lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N- {(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)- propan-1 ,3-dion, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L- Campher.Isopentyl methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L- Camphor, 3-benzylidene-camphor, 4-isopropylbenzylsalicylate, 2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1, 3,5-triazine, 3-imidazole-4 yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N- {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} -acrylamide. Very particularly preferred according to the invention are 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) Propan-1, 3-dione, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Preference is given to those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 0C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.Furthermore, it has been found that in structurally similar UV filters in many cases, the water-insoluble compound in the teaching of the invention has the higher effect compared to such water-soluble compounds that differ from it by one or more additional ionic groups. For the purposes of the invention, water-insoluble UV filters are those which dissolve in water at not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight, at 20 ° C. Furthermore, these compounds should be soluble in the usual cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%). The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.According to a further embodiment of the invention, preference is given to those UV filters which have a cationic group, in particular a quaternary ammonium group.
Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U - Q auf.These UV filters have the general structure U - Q.
Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Aminofunktion, ersetzt wird. Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise substituierte Benzophenone, p-Aminobenzoesäureester,The structural part U stands for a UV-absorbing group. This group can in principle be derived from the known UV filters which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular having a quaternary amino function , Compounds from which the structural part U can be derived are, for example, substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters,
Diphenylacrylsäureester,diphenylacrylic,
Zimtsäureester,cinnamic,
Salicylsäureester,salicylic acid,
Benzimidazole und o-Aminobenzoesäureester.Benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino-benzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, dass das Absorptionsmaximum der UV- Filter sowohl im UVA(315-400 nm)-, als auch im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)- Bereich liegen kann. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.Structural parts U which are derived from cinnamic acid amide or from N, N-dimethylaminobenzoic acid amide are preferred according to the invention. The structural parts U can in principle be chosen such that the absorption maximum of the UV filters can be in both the UVA (315-400 nm) and in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, dass der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Furthermore, the structural part U, also as a function of structural part Q, is preferably chosen such that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so dass der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.The structural part Q preferably contains, as a cationic group, a quaternary ammonium group. This quaternary ammonium group can in principle be connected directly to the structural part U, so that the structural part U represents one of the four substituents of the positively charged nitrogen atom. Preferably, however, one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom is a group, especially an alkylene group of 2 to 6 carbon atoms, which functions as a compound between the structural portion U and the positively charged nitrogen atom.
Vorteilhafterweise hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH2)χ-N+R1R2R3 X', in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Ci^-Alkylgruppen, R3 steht für eine Ci-22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X" für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R3 entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.Advantageously, the group Q has the general structure - (CH 2 ) χ-N + R 1 R 2 R 3 X ' , in which x is an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another are Ci alkyl groups, R 3 is 22 alkyl group or a benzyl group and x "is a physiologically acceptable anion of a Ci. Within this general structure, x is preferably the number 3, R 1 and R 2 each represent a methyl group and R 3 either for a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms.
Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.Physiologically acceptable anions are, for example, inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tartrate, methosulfate and tosylate.
Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610).Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.Of course, the teaching of the invention also includes the use of a combination of several UV filters. In the context of this embodiment, the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und derenThe UV filters (I) are usually contained in the agents according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred. The compositions of the invention may further comprise a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its
Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4- Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%.Derivatives (J) included. Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups. The sodium salt is most preferred. The amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol.In addition, it may prove advantageous if the compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M). These include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-butanediol.
Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können zusätzlich kurzkettige Carbonsäuren (N) den Wirkstoff komplex (A) unterstützen. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C - Atomen in der Kette.Advantageously in the context of the invention, short-chain carboxylic acids (N) may additionally support the active ingredient complex (A). Short-chain carboxylic acids and their derivatives in the context of the invention are understood to mean carboxylic acids which may be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750. For the purposes of the invention, preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids having a chain length of from 1 to 16 C atoms in the chain, very particular preference being given to those having a chain length of from 1 to 12 C atoms in the chain.
Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1-C8-Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8- Hydroxyalkyl-,C2-C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8-Aminoalkyl-, Cyano-, Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind C1-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in D - Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Aminogruppen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel Emulgatoren (F) enthalten. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweiseThe short-chain carboxylic acids according to the invention may have one, two, three or more carboxy groups. Preferred within the meaning of the invention are carboxylic acids having a plurality of carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids. The carboxy groups may be wholly or partly present as esters, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester. The carboxylic acids used according to the invention may of course be substituted along the carbon chain or the ring skeleton. The substituents of the carboxylic acids used according to the invention include, for example, C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkenyl , Aminomethyl, C 2 -C 8 -aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups. Preferred substituents are C 1 -C 8 alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups. Particular preference is given to substituents in the D position. Very particularly preferred substituents are hydroxy, alkoxy and amino groups, where the amino function may optionally be further substituted by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals. Furthermore, preferred carboxylic acid derivatives are the phosphonic and phosphate esters. In a further preferred embodiment, the agents according to the invention may contain emulsifiers (F). Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion. Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions. An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants. The selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the substances to be dispersed and the respective outer phase and the fineness of the emulsion. Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,Addition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,C 2 -C 22 -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,Ethylene oxide and polyglycerol addition products to methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei ON- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogues, with on-gomerisierungsgrade of 1, 1 to 5, in particular 1, 2 to 2.0, and glucose are preferred as the sugar component,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols, for example, the commercially available product ® Montanov 68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.Sterols. Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.Phospholipids. Of these, especially the glucose phospholipids, e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH), Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH), Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtio- nogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.The compositions according to the invention may preferably contain at least one nonionogenic emulsifier having an HLB value of 8 to 18. Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln daher Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl kationische, anionische, amphotere als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.As further advantageous, it has been shown that polymers (G) are included in the inventive compositions. In a preferred embodiment, therefore, polymers are added to the compositions used according to the invention, both cationic, anionic, amphoteric and nonionic polymers having proven effective.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind vorzugsweise kationische bzw. amphotere Polymere. Unter kationischen bzw. amphoteren Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Cationic or amphoteric polymers are preferably usable according to the invention. Cationic or amphoteric polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which may be "temporary" or "permanent" cationic. According to the invention, "permanently cationic" refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain constructed from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
Homopolymere der allgemeinen Formel (G1-I),Homopolymers of the general formula (G1-I),
R1 R 1
-[CH2-C-Jn X" (G 1-1)- [CH 2 -CJ n X " (G 1-1)
CO-O-(CH2)m-N+R2R3R4 CO-O- (CH 2 ) m -N + R 2 R 3 R 4
in der R1= -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4- Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (G1-I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R1 steht für eine Methylgruppein which R 1 = -H or -CH 3 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from C 1-4 -alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X "is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, and copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units are particularly preferred cationic polymers preferably, for which at least one of the following conditions applies: R 1 is a methyl group
R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen m hat den Wert 2.R 2 , R 3 and R 4 are methyl groups m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically tolerated counterions X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions, preference being given to halide ions, in particular chloride.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (Ethnichem) im Handel erhältlich. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.A particularly suitable homopolymer is the optionally crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium 37. Such products are (Cosmetic Rheologies) and Synthalen ® CR (Ethnichem), for example under the names Rheocare ® CTH are commercially available. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of poly olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral OiI) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl- polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a nonaqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight. Such polymer dispersions are (under the names Salcare ® SC 95 about 50% polymer content, additional components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI name: PPG-1 trideceth-6) ) and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI Designation: PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (G1-I) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-Ci^-alkylester und Methacrylsäure-Ci-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwässrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.Copolymers with monomer units of the formula (G1-I) contain, as nonionic monomer units, preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid C 1 -C 4 -alkyl esters and C 1 -C 4 -alkyl methacrylates. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC.
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweiseFurther preferred cationic polymers are, for example
kationische Alkylpolyglycoside, kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,cationic alkyl polyglycosides, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat 50 ®, polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.Vinylpyrrolidone-vinyl imidazolium copolymers, such as those offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, as well as by the names of Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27, having quaternary Nitrogen atoms in the polymer backbone.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011 , Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.Can be used as cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers. , Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are.
Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar sind.Other cationic polymers which can be used in the agents according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic. For example, chitosan and its derivatives are preferred as Hydagen CMF ®, Hydagen HCMF ®, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB / 101 are freely available commercially, for example under the trade names.
Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind kationische Cellulose-Derivate und Chitosan und dessen Derivate, insbesondere die Handelsprodukte Polymer®JR 400, Hydagen® HCMF und Kytamer® PC, kationische Guar-Derivate, kationische Honig-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Alkylpolyglycodside gemäß der DE-PS 44 13 686 und Polymere vom Typ Polyquaternium-37.According to the invention preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ® JR 400, Hydagen ® HCMF and Kytamer ® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to DE-PS 44 13 686 and polymers of the type Polyquaternium-37.
Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischenFurthermore, cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, wherein the underlying protein hydrolyzate from the animal, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically obtained protein hydrolysates, may originate. The cationic the invention
Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2- hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.Derivatives underlying protein hydrolysates can be obtained from the corresponding proteins by a chemical, especially alkaline or acidic hydrolysis, by an enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. The quaternization of the protein hydrolysates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. As typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives according to the invention, those mentioned under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300 Cocodimium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchio Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimony Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardime Hydroxyhydrid Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Very particular preference is given to the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants.
Zusätzlich zu kationischen Polymerisaten oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch amphotere Polymere enthalten. Diese weisen zusätzlich mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare zwitterionische Polymerisate setzen sich im wesentlichen zusammen ausIn addition to cationic polymers or in their place, the agents according to the invention can also contain amphoteric polymers. These additionally have at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers. In the context of the present invention, preferably usable zwitterionic polymers are composed essentially together
A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I),A) monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (Z-I),
R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 A<~) (Z~')R 1 -CH = CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N ( + ) R 3 R 4 R 5 A < - ) ( Z ~ ')
In der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R , R und R^ unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(') das Anion einer organischen oder anorganischen Säure istIn the R 1 and R 2 independently represent hydrogen or a methyl group and R, R and R ^ independently represent alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5 and A ( ' ) is the anion of an organic or inorganic acid
undand
B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-Il),B) monomeric carboxylic acids of the general formula (Z-II),
R6-CH=CR7-COOH (II)R 6 -CH = CR 7 -COOH (II)
R 7 in denen R und R unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.R 7 in which R and R independently of one another are hydrogen or methyl groups.
Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid,Suitable starting monomers are, for. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide,
Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist.Dimethylaminopropylmethacrylamide and diethylaminoethylacrylamide when Z is an NH group or dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl acrylate when Z is an oxygen atom.
Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quarterniert, wobei als Alkylierungsreagenzien Methylchlorid, Dimethylsulfat oder Diethylsulfat besonders geeignet sind. Die Quaternisierungsreaktion kann in wässriger Lösung oder im Lösungsmittel erfolgen.The monomers containing a tertiary amino group are then quaternized in a known manner, methyl chloride, dimethyl sulfate or diethyl sulfate being particularly suitable as alkylating reagents. The quaternization reaction can be carried out in aqueous solution or in the solvent.
Vorteilhafterweise werden solche Monomere der Formel (Z-I) verwendet, die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (Z-I), bei denen R , R^ und R^ Methylgruppen sind.Advantageously, those monomers of formula (ZI) are used which are derivatives of acrylamide or methacrylamide. Further preferred are such monomers as Counterions contain halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ions. Also preferred are those monomers of the formula (ZI) in which R, R ^ and R ^ are methyl groups.
Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (Z-I).The acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a most preferred monomer of formula (Z-I).
Als monomere Carbonsäuren der Formel (Z-Il) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.Suitable monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and 2-methylcrotonic acid. Preference is given to using acrylic or methacrylic acid, in particular acrylic acid.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren zwitterionischen Polymerisate werden aus Monomeren der Formeln (Z-I) und (Z-Il) nach an sich bekannten Polymerisationsverfahren hergestellt. Die Polymerisation kann entweder in wässriger oder wässrig-alkoholischer Lösung erfolgen. Als Alkohole werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Isopropanol, verwendet, die gleichzeitig als Polymerisationsregler dienen. Der Monomerlösung können aber auch andere Komponenten als Regler zugesetzt werden, z. B. Ameisensäure oder Mercaptane, wie Thioethanol und Thioglykolsäure. Die Initiierung der Polymerisation erfolgt mit Hilfe von radikalbildenden Substanzen. Hierzu können Redoxsysteme und/oder thermisch zerfallende Radikalbildner vom Typ der Azoverbindungen, wie z. B. Azoisobuttersäurenitril, Azo-bis- (cyanopentansäure) oder Azo-bis-(amidinopropan)dihydrochlorid verwendet werden. Als Redoxsysteme eignen sich z. B. Kombinationen aus Wasserstoffperoxid, Kalium- oder Ammoniumper- oxodisulfat sowie tertiäres Butylhydroperoxid mit Natriumsulfit, Natriumdithionit oder Hydroxyl- aminhydrochlorid als Reduktionskomponente.The zwitterionic polymers which can be used according to the invention are prepared from monomers of the formulas (Z-I) and (Z-II) by polymerization processes known per se. The polymerization can be carried out either in aqueous or aqueous-alcoholic solution. The alcohols used are alcohols having 1 to 4 carbon atoms, preferably isopropanol, which simultaneously serve as polymerization regulators. However, other components than regulators may also be added to the monomer solution, eg. For example, formic acid or mercaptans, such as thioethanol and thioglycolic acid. The initiation of the polymerization takes place with the aid of free-radical-forming substances. For this purpose, redox systems and / or thermally decomposing radical formers of the azo compound type, such. As azoisobutyronitrile, azo-bis (cyanopentanoic acid) or azo-bis (amidinopropane) dihydrochloride can be used. As redox systems are z. B. combinations of hydrogen peroxide, potassium or ammonium oxodisulfate and tertiary butyl hydroperoxide with sodium sulfite, sodium dithionite or hydroxylamine hydrochloride as a reduction component.
Die Polymerisation kann isotherm oder unter adiabatischen Bedingungen durchgeführt werden, wobei in Abhängigkeit von den Konzentrationsverhältnissen durch die freiwerdende Polymerisationswärme der Temperaturbereich für den Ablauf der Reaktion zwischen 20 und 200 0C schwanken kann, und die Reaktion gegebenenfalls unter dem sich einstellenden Überdruck durchgeführt werden muss. Bevorzugterweise liegt die Reaktionstemperatur zwischen 20 und 100 0C.The polymerization can be carried out isothermally or under adiabatic conditions, depending on the concentration ratios by the heat of polymerization released, the temperature range for the course of the reaction between 20 and 200 0 C may vary, and the reaction may need to be carried out under autogenous pressure. Preferably, the reaction temperature is between 20 and 100 0 C.
Der pH-Wert während der Copolymerisation kann in einem weiten Bereich schwanken. Vorteilhafterweise wird bei niedrigen pH-Werten polymerisiert; möglich sind jedoch auch pH- Werte oberhalb des Neutralpunktes. Nach der Polymerisation wird mit einer wässrigen Base, z. B. Natronlauge, Kalilauge oder Ammoniak, auf einen pH-Wert zwischen 5 und 10, vorzugsweise 6 bis 8, eingestellt. Nähere Angaben zum Polymerisationsverfahren können den Beispielen entnommen werden.The pH during the copolymerization may vary within a wide range. Advantageously, polymerization is carried out at low pH values; however, pH values above the neutral point are also possible. After the polymerization is treated with an aqueous base, for. As sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia, to a pH between 5 and 10, preferably 6 to 8 set. Further details of the polymerization process can be found in the examples.
Als besonders wirksam haben sich solche Polymerisate erwiesen, bei denen die Monomeren der Formel (Z-I) gegenüber den Monomeren der Formel (Z-Il) im Überschuss vorlagen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, solche Polymerisate zu verwenden, die aus Monomeren der Formel (Z-I) und die Monomeren der Formel (Z-Il) in einem Molverhältnis von 60:40 bis 95:5, insbesondere von 75:25 bis 95:5, bestehen.Particularly effective polymers have proven to be in which the monomers of the formula (ZI) were present in excess over the monomers of the formula (Z-II). It is therefore preferred in accordance with the invention to use those polymers which consist of monomers of the formula (ZI) and the monomers of the formula (Z-II) in a molar ratio of 60:40 to 95: 5, in particular from 75:25 to 95: 5 exist.
Die kationischen bzw. amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The cationic or amphoteric polymers are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäßen Mitteln daher weitere Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl anionische als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.It has furthermore proven to be advantageous if, in addition to the polymer (s) from the group of cationic and / or amphoteric polymers, further polymers (G) are contained in the agents according to the invention. In a preferred embodiment, therefore, further polymers are added to the compositions according to the invention, both anionic and nonionic polymers having proven effective.
Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.The anionic polymers (G2) are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups. Examples of anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.More preferably, the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.Within this embodiment, it may be preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen- bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C14-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (C 13 -C 14 isoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous within the scope of the teaching according to the invention.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat- 80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Also sold under the name Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate 80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proven to be particularly effective according to the invention.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers. A 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere (G4) enthalten.In another embodiment, the agents according to the invention may contain nonionic polymers (G4).
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:Suitable nonionic polymers are, for example:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhy- droxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden. Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure® XL (National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke; SchellackVinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are also preferred nonionic polymers. Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropylcellulose Methylhy-, as sold for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON) and Natrosol ® grades (Hercules). Starch and its derivatives, in particular starch, such as Structure XL ® (National Starch), a multifunctional, salt-tolerant starch; shellac
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.Polyvinylpyrrolidones, as sold for example under the name Luviskol ® (BASF).
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 0C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy- Gruppen enthalten. Glycosidisch substituierte Silicone.Siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups. Glycosidically substituted silicones.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass die Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten.It is also possible according to the invention that the preparations comprise a plurality of, in particular two, different polymers of the same charge and / or in each case an ionic and an amphoteric and / or nonionic polymer.
Die weiteren Polymere (G) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The other polymers (G) are contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5, in particular from 0.1 to 3 wt .-%, are particularly preferred.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.Another object of the present invention is the use of agents according to the invention for cleaning dyed keratinic fibers.
Da die erfindungsgemäßen Mittel überraschenderweise die Färbung gefärbter keratinischer Fasern weniger auswaschen als herkömmliche Haareinigungsmittel, ist ein weiterer gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Verbesserung des Farberhaltes bei der Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.Surprisingly, since the agents according to the invention lessen the dyeing of colored keratinic fibers less than conventional hair-cleaning agents, a further object of the present invention is the use of agents according to the invention for improving the color retention in the cleaning of colored keratinic fibers.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.With respect to preferred embodiments of the uses according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf die keratinischen Fasern aufgebracht und von dort nach einer Einwrkzeit von 10 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült wird.Another object of the present invention is a process for the purification of colored keratinic fibers, in which an agent according to the invention is applied to the keratinic fibers and rinsed out there again after a wetting time of 10 seconds to 5 minutes.
Auch bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Also with regard to preferred embodiments of the method according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.

Claims

Patentansprüche: claims:
1. Haarreinigungsmittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf sein Gewicht -1. hair cleanser containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on its weight -
(b) 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids,(b) 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant,
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,(c) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant,
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,(c) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant,
(d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Pflegestoffes aus der Gruppe (d1 ) der kationischen Guar-Derivate und/oder(D) 0.001 to 10 wt .-% of at least one care product from the group (d1) of the cationic guar derivatives and / or
(d2) der kationischen Cellulose-Derivate und/oder (d3) der Silikone.(d2) the cationic cellulose derivatives and / or (d3) of the silicones.
2. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es keine Alkyl- und Alkenylsulfate enthält.2. Hair cleanser according to claim 1, characterized in that it contains no alkyl and alkenyl sulfates.
3. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es keine Alkyl- und Alkenylethersulfate enthält.3. Hair cleanser according to one of claims 1 or 2, characterized in that it contains no alkyl and Alkenylethersulfate.
4. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sulfatfrei ist.4. Hair cleanser according to one of claims 1 to 3, characterized in that it is sulphate-free.
5. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als cryptoanische Tenside Alkylethercarboxylate der Formel (I)5. Hair cleanser according to one of claims 1 to 4, characterized in that it as cryptoanic surfactants Alkylethercarboxylate of formula (I)
Figure imgf000066_0001
enthält, in der R ein Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, R'für -H oder -CH3 steht, n einen Wert im Bereich von 5 bis 15, bevorzugt von 7 bis 10, aufweist, und M+ ein Kation ist und vorzugsweise für ein Alkalimetallkation, insbesondere Na+ oder K+, steht.
Figure imgf000066_0001
contains, in which R is an alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H or -CH 3, n has a value in the range of 5 to 15, preferably from 7 to 10, comprising, and M + is a cation and preferably represents an alkali metal cation, in particular Na + or K + .
6. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 bis 12,5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 1 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 2 bis 10 Gew.- %, besonders bevorzugt 2,5 bis 9 Gew.-% und insbesondere 4 bis 8 Gew.-% cryptoanische(s) Tensid(e) enthält.6. Hair cleanser according to one of claims 1 to 5, characterized in that it is 0.5 to 12.5 wt .-%, preferably 1 to 1 1 wt .-%, more preferably 2 to 10 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 9 wt .-% and in particular 4 to 8 wt .-% cryptoanic (s) surfactant (s).
7. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der7. Hair cleanser according to one of claims 1 to 6, characterized in that it amphoteric surfactant (s) from the groups of
N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamido,
N-Alkyltaurine,N-alkyltaurines
N-Alkylsarcosine,N-alkylsarcosines,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der2-Alkylaminopropionsäuren each having about 8 to 24 carbon atoms in the
Alkylgruppe,alkyl group,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
N-Kokosalkylaminopropionat,N-cocoalkyl,
Kokosacylaminoethylaminopropionatcocoacylaminoethylaminopropionate
C12 - Ci8 - Acylsarcosin,C12 - Ci8 - acylsarcosine,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat,N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekanntenKokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat known under the INCI name cocamidopropyl betaine
Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekanntenCompounds known by the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate
Verbindungen enthält, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Compounds containing preferred compounds, the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 Wt .-%, each based on the total agent included.
8. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als amphotere Tenside Betaine der Formel (II)8. Hair cleanser according to one of claims 1 to 7, characterized in that as amphoteric surfactants betaines of the formula (II)
Figure imgf000067_0001
enthält, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht
Figure imgf000067_0001
in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
9. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es als amphotere Tenside Betaine der Formel (III)9. Hair-cleaning composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it contains as amphoteric surfactants betaines of the formula (III)
Figure imgf000067_0002
enthält, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Figure imgf000067_0002
in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
10. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R in den Formeln (II) und (IM) ausgewählt ist aus10. Hair cleanser according to one of claims 8 or 9, characterized in that the radical R in the formulas (II) and (IM) is selected from
- H3C-(CH2)7-H 3 C- (CH 2 ) 7 -
- H3C-(CHa)9- H3C-(CH2)H- H3C-(CH2)i3- H3C-(CH2)i5-- H 3 C- (CHa) 9 - H 3 C- (CH 2 ) H- H 3 C- (CH 2 ) i 3 - H 3 C- (CH 2 ) i 5 -
- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.- H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 - or mixtures of these.
11. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthält, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.11. Hair cleanser according to one of claims 1 to 10, characterized in that it contains as nonionic surfactants alkylpolyglycosides of the general formula RO- (Z) x , wherein R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
12. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es keine Polyethylenglycole enthält.12. Hair cleanser according to one of claims 1 to 11, characterized in that it contains no polyethylene glycols.
13. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es außer den Tensiden (a), (b) und (c) keine weiteren Tenside enthält.13. Hair cleanser according to one of claims 1 to 12, characterized in that it contains no surfactants other than the surfactants (a), (b) and (c).
14. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,005 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% ) Pflegestoff(e) d) enthält.14. Hair cleanser according to one of claims 1 to 13, characterized in that it 0.005 to 8 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5 wt .-% and in particular 0.1 to 5 wt .-%) care substance ( e) d).
15. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es als Pflegestoff (d1 ) mindestens einen Guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI-Bezeichnung: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthält.15. Hair cleanser according to one of claims 1 to 14, characterized in that it contains as care substance (d1) at least one guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI name: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE).
16. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass es als Pflegestoff (d1 ) mindestens einen Hydroxypropylguar 2-hydroxy-3- trimethylammoniopropylether (INCI-Bezeichnung: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthält.16. Hair cleanser according to one of claims 1 to 15, characterized in that it contains as care substance (d1) at least one Hydroxypropylguar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI name: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE).
17. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass es als Pflegestoff (d1 ) mindestens ein Umsetzungsprodukt von Hydroxyethylcellulose mit Trimethlyammonium-substituierten Epoxiden (INCI-Bezeichnung: POLYQUATERNIUM- 10) enthält. 17. Hair cleanser according to one of claims 1 to 16, characterized in that it contains as care substance (d1) at least one reaction product of hydroxyethyl cellulose with trimethlyammonium-substituted epoxides (INCI name: POLYQUATERNIUM- 10).
18. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Silikon der Formel (Si-I)18. Hair cleanser according to one of claims 1 to 17, characterized in that it comprises at least one silicone of the formula (Si-I)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]χ-O-Si(CH3)3 (Si-I),(CH 3) 3 Si- [O-Si (CH3) 2] χ-O-Si (CH 3) 3 (Si-I),
enthält, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10, stands.
19. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-III)19. Hair cleaning composition according to one of claims 1 to 18, characterized in that it contains at least one amino-functional silicone of the formula (Si-III)
R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2_ b)m-O-SiG3-a-R'a (Si-III),R 'a G 3-a -Si (OSiG 2) n - (OSiG b R' 2 _ b) m -O-SiG 3 - a -R'a (Si-III),
enthält, worin bedeutet:contains, in which means:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -O-G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -0-CH2CH2CH2CH3,CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ,
CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 ,
CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3 ; a steht für eine Zahl zwischen O und 3, insbesondere 0; b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 , m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,CH (CH 3) CH 2 CH 3, -OC (CH 3) 3, -C (CH 3) 3; a is a number between 0 and 3, in particular 0; b is a number between 0 and 1, in particular 1, m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -Q-N(FT)2 o -Q-N+(R")3A- o -Q-N+H(R")2 A" o -Q-N+H2(R")A" o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A" , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CHa)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci_20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.R ' is a monovalent radical selected from O -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2 O -QN (FT) 2 O -QN + (R ") 3 A- o -QN + H (R ") 2 a" o QN + H 2 (R ") a" o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 a ", each Q is a chemical bond , -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CHa) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -, R "represents identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3 ) Ph, the Ci_ 20 - Alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , --CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
20. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Silikon der Formel (Si-IV)
Figure imgf000070_0001
20. Hair cleanser according to one of claims 1 to 19, characterized in that it comprises at least one silicone of the formula (Si-IV)
Figure imgf000070_0001
enthält, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and especially 3, 4, 5 or 6.
21. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Silikon der Formel (Si-V)21. Hair cleanser according to one of claims 1 to 20, characterized in that it contains at least one silicone of the formula (Si-V)
R3Si-[O-SiR2]x-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3 (Si-V),R 3 is -Si- [O-SiR 2 ] x - (CH 2 ) n - [O-SiR 2 ] y -O-SiR 3 (Si-V),
enthält, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der Ci_20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht.in which R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the Ci_ 20 -alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C ( CH 3 ) 3 , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and in particular 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.
22. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Pflege-Enhancer aus der Gruppe x. L-Carnitin und/oder seiner Salze; xi. Panthenol und/oder Panthothensäure; xii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; xiii. Taurin und/oder seiner Salze; xiv. Niacinamid; xv. Ubichinon xvi. Ectoin; xvii. Allantoin; xviii. Extrakten von Echinacea enthält.22. Hair cleanser according to one of claims 1 to 21, characterized in that it additionally at least one care enhancer from the group x. L-carnitine and / or its salts; xi. Panthenol and / or panthothenic acid; xii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; xiii. Taurine and / or its salts; xiv. niacinamide; xv. Ubiquinone xvi. Ectoin; xvii. allantoin; xviii. Contains extracts of Echinacea.
23. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht -0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% L- Carnitin oder L-Carnitinderivate enthält, wobei bevorzugte L-Carnitinderivate ausgewählt sind aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl- L-Carnitin und insbesondere L-Carnitin-Tartrat.23. Hair cleanser according to one of claims 1 to 22, characterized in that it - based on its weight -0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.01 to 5 wt. contains -% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-% L-carnitine or L-carnitine derivatives, with preferred L-carnitine derivatives are selected from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, Lauroyl-L-carnitine and especially L-carnitine tartrate.
24. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 1 Gew.-% Panthenol24. hair cleansing composition according to one of claims 1 to 23, characterized in that it - based on its weight -0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 1 wt .-% panthenol
((±)-2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butyramid) enthält.((±) -2,4-dihydroxy-Λ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide).
25. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2-Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il)25. Hair cleanser according to one of claims 1 to 24, characterized in that it - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably 0.05 to 10 Wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or the formula (Fur-II )
Figure imgf000071_0001
enthält, in welchen die Reste R1 bis R10 unabhängig voneinander stehen für:
Figure imgf000071_0001
contains, in which the radicals R 1 to R 10 are independently of one another for
- Wasserstoff, -OH, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest,Hydrogen, -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,--C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,- a group -NR 12 R 13 , wherein R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen - C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -COOR 14 , where R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a C 2 -C 4 -saturated hydrocarbon radical, or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbon hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbyl radical,
- eine Gruppe -CONR15R16, wobei R15 und R16 jeweils stehen für Wasserstoff, Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -CONR 15 R 16 , where R 15 and R 16 each represent hydrogen, methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 - saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,a group -COR 16 , wherein R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or a diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest, mit der Maßgabe, dass für den Fall, wenn R7 und R8 für -OH und gleichzeitig R9 oder R10 für Wasserstoff stehen, die verbleibende Gruppe R9 oder R10 nicht für einen Dihydroxyethylrest steht.- a group -OCOR 17 , wherein R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, a -C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical, with the proviso in that, when R 7 and R 8 are -OH and at the same time R 9 or R 10 is hydrogen, the remaining group R 9 or R 10 does not represent a dihydroxyethyl radical.
26. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) enthält.26. Hair cleanser according to one of claims 1 to 25, characterized in that it - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably 0.05 to 10 Wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% taurine (2-Aminoethansulfonsäure).
27. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 26 dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Vitamine und/oder Pro-Vitamine und/oder Vitaminvorstufen enthält, die vorzugsweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden, wobei bevorzugte Mittel -2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl- butyramid, Provitamin B5) und/oder Pantothensäure (Vitamin B3, Vitamin B5) und/oder Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B3) und/oder L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und/oder Thiamin (Vitamin B1) und/oder Riboflavin (Vitamin B2, Vitamin G) und/oder Biotin (Vitamin B7, Vitamin H) und/oder Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc oder Vitamin M) und/oder Vitamin B6 und/oder Vitamin B12 enthalten. 27. Hair cleanser according to one of claims 1 to 26, characterized in that it - based on its weight - 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.2 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.25 to 3, Contains 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or pro-vitamins and / or vitamin precursors, preferably the groups A, B , C, E, F and H are assigned, with preferred means -2,4-dihydroxy-Λ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide, provitamin B 5 ) and / or pantothenic acid (vitamin B 3 , Vitamin B 5 ) and / or niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B 3 ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B 1 ) and / or riboflavin (vitamin B 2 , vitamin G) and / or biotin (vitamin B 7 , vitamin H) and / or folic acid (vitamin B 9 , vitamin B c or vitamin M) and / or vitamin B 6 and / or vitamin B 12 .
28. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthält, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthalten28. Hair cleanser according to one of claims 1 to 27, characterized in that it - based on its weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 % By weight of at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
Figure imgf000073_0001
in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht.
Figure imgf000073_0001
in which n stands for the values = 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably 10 (coenzyme Q10).
29. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% (S)-2- Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Ectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung und/oder (S, S)-5-Hydroxy-2-methyl-1 , 4,5,6- tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Hydroxyectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung, enthält.29. Hair cleanser according to one of claims 1 to 28, characterized in that it - based on its weight - from 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 Wt .-% and in particular 0.1 to 1 wt .-% (S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (ectoine) and the physiologically acceptable salts of this compound and / or ( S, S) -5-hydroxy-2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (hydroxyectoine) and the physiologically tolerated salts of this compound.
30. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% 5- Ureidohydantoin (Allantoin) enthält.30. Hair cleanser according to one of claims 1 to 29, characterized in that it - based on its weight - from 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 Wt .-% and in particular 0.1 to 1 wt .-% 5-ureidohydantoin (allantoin).
31. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, vorzugsweise aus Presssäften und Extrakten, die aus Echinacea purpurea gewonnen werden, enthält.31. Hair cleanser according to one of claims 1 to 30, characterized in that it - based on its weight - from 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-% active ingredient, obtainable from plants of the genus Echinacea, preferably from pressed juices and extracts obtained from Echinacea purpurea.
32. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 31 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthält, wobei bevorzugte Mittel Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (Pur-I) enthalten
Figure imgf000074_0001
in der die Reste R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, NH2, -SH und die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3 und -CH2-CH3, wobei folgende Verbindungen bevorzugt sind:32. Hair cleanser according to one of claims 1 to 31, characterized in that it - based on its weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably 0.005 to 0.5 Wt .-% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s), wherein preferred agents purine and / or purine derivative (s) of the formula (Pur-I)
Figure imgf000074_0001
in which the radicals R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from -H, - OH, NH 2 , -SH and the radicals R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from -H, -CH 3 and -CH 2 -CH 3 , where the following compounds are preferred:
- Purin (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Purine (R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Adenin (R1 = NH2, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Adenine (R 1 = NH 2 , R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Guanin (R1 = OH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)Guanine (R 1 = OH, R 2 = NH 2 , R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Harnsäure (R1 = R2 = R3 = OH, R4 = R5 = R6 = H)Uric acid (R 1 = R 2 = R 3 = OH, R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Hypoxanthin (R1 = OH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)Hypoxanthine (R 1 = OH, R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- 6-Purinthiol (R1 = SH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)6-purethiol (R 1 = SH, R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- 6-Thioguanin (R1 = SH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)6-thioguanine (R 1 = SH, R 2 = NH 2 , R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Xanthin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = R5 = R6 = H)Xanthine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = H)
- Coffein (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = R5 = R6 = CH3)Caffeine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = H, R 4 = R 5 = R 6 = CH 3 )
- Theobromin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = H, R5 = R6 = CH3)- Theobromine (R 1 = R 2 = OH, R 3 = R 4 = H, R 5 = R 6 = CH 3 )
- Theophyllin (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = CH3, R5 = CH3, R6 = H).Theophylline (R 1 = R 2 = OH, R 3 = H, R 4 = CH 3 , R 5 = CH 3 , R 6 = H).
33. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Flavonoide, insbesondere Flavonole, besonders bevorzugt 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon (Quercetin) und/oder 3, 3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid (Rutin), enthält.33. Hair cleanser according to one of claims 1 to 32, characterized in that it - based on its weight - from 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably 0.005 to 0.5 Wt .-% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% flavonoids, especially flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-Pentahydroxyflavon (quercetin) and / or 3, 3 ', 4' , 5,7-pentahydroxyflavone-3-O-rutinoside (rutin).
34. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Bisabolol und/oder Oxide von Bisabolol, vorzugsweise (-)-alpha-Bisabolol34. Hair cleanser according to one of claims 1 to 33, characterized in that it additionally contains 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.02 to 2.5 wt .-% and in particular from 0.1 to 1, 5% by weight of bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol
Figure imgf000074_0002
enthält.
Figure imgf000074_0002
contains.
35. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Λ/-Methyl-guanidino-essigsäure (Creatin) enthält.35. Hair cleanser according to one of claims 1 to 34, characterized in that it - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt. %, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% Λ / -methyl-guanidino-acetic acid (creatine) ,
36. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 35, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Olamine (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trirnethylpentyl)pyridin- 2(1 H)-on, Verbindung mit 2-Aminoethanol, 1 :1 ) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthält.36. Hair cleanser according to one of claims 1 to 35, characterized in that it additionally - based on its weight - from 0.001 to 5 wt .-% antidandruff active ingredients, in particular Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2.4 , 4-trirnethylpentyl) pyridine-2 (1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
37. Verwendung von Mitteln nach einem der Ansprüche 1 bis 36 zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.37. Use of agents according to any one of claims 1 to 36 for the purification of dyed keratinic fibers.
38. Verwendung von Mitteln nach einem der Ansprüche 1 bis 36 zur Verbesserung des Farberhaltes bei der Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.38. Use of agents according to any one of claims 1 to 36 for improving the color retention in the cleaning of colored keratinischer fibers.
39. Verfahren zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 36 auf die keratinischen Fasern aufgebracht und von dort nach einer Einwrkzeit von 10 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült wird. 39. A method for cleaning dyed keratinic fibers, characterized in that an agent according to any one of claims 1 to 36 is applied to the keratinic fibers and rinsed out from there after a Einwrkzeit of 10 seconds to 5 minutes.
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