WO2010142900A1 - Dispositif d'inhalation de poudre - Google Patents

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WO2010142900A1
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inhalation
sleeve
reservoir
drive means
dispersion chamber
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PCT/FR2010/051125
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Matthieu Baillet
Jean-Marc Pardonge
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Valois Sas
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Definitions

  • the present invention relates to a device for inhalation of powder, and more particularly to a dry powder inhaler.
  • Inhalers are well known in the state of the art. There are different kinds.
  • a first type of inhaler contains a reservoir receiving a multitude of doses of powder, the inhaler being provided with dosing means allowing each actuation to separate a dose of this powder from the reservoir to bring it into an expulsion conduit in order to be distributed to the user.
  • Inhalers with individual reservoirs, such as capsules, which are to be loaded into the inhaler just prior to use thereof have also been described in the state of the art.
  • the advantage of these devices is that it is not necessary to store all the doses inside the device, so that it can be reduced in size. By cons, the use is more complex, since the user is obliged to load a capsule in the inhalateu r before each use.
  • inhaler Another type of inhaler is to package the doses of powder in pre-dosed individual tanks, then to open one of these tanks each actuation of the inhaler. This implementation ensures better tightness of the powder, since each dose is open only at the time of its expulsion.
  • various variants have already been proposed, such as an elongated blister strip or blisters placed on a rotating circular disk. All types of inhalers described above and existing have advantages and disadvantages related to their structure and operation. Thus, with some inhalers, there is the problem of accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation.
  • the effectiveness of the distribution is also a problem with some number of inhalers.
  • One solution to this specific problem has been to synchronize the expulsion of the dose with the inhalation of the patient. Again, this could cause drawbacks, that generally in this type of device, the dose is loaded into an expulsion conduit prior to inhalation, and then the expulsion is synchronized with the inhalation.
  • US 6,715,486 discloses a dispersion chamber containing one or more balls rotated by the flow of air and powder from the open reservoir to the orifice. distribution.
  • This dispersion chamber provides good deagglomeration of the powder, and has a positive effect on the flow resistance by decreasing it.
  • the beads require some energy to be set in motion, and it is only after this initial phase that they provide their maximum effects.
  • the action of the inhalation flow on the beads is not homogeneous in the dispersion chamber, generally being greater than the level of the inlet of this chamber relative to the opposite side, so that the ball or balls disposed away from said inlet do not act optimally.
  • the action, and therefore the effectiveness, of the beads is also dependent on the user-created inhalation flow, which can vary greatly from one use to another, and the nature of the powder to be expelled. This creates undesirable variability in expulsion characteristics and performance.
  • US-5,577,497, US-7,185,648, WO 01/51112, WO 2007/132441 and FR-2,881,118 disclose devices of the state of the art.
  • the present invention aims to provide a fluid dispenser device, in particular a dry powder inhaler that does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to provide such an inhaler that is simple and inexpensive to manufacture and assemble, reliable in use, ensuring dosage accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation, providing optimal performance the effectiveness of the treatment, by allowing a large part of the dose to be distributed to the areas to be treated, in particular the lungs, safely and effectively avoiding the risks of overdoses, of as small a size as possible, while guaranteeing a seal and an absolute integrity of all the doses until their expulsion.
  • the subject of the present invention is therefore a powder inhalation device comprising a body provided with a dispensing orifice, at least one reservoir containing a dose of powder to be dispensed, means for opening a reservoir to open a reservoir at each actuation, a dispersion chamber having an outlet connected to said dispensing orifice and an inlet connected to said reservoir opening means and receiving the dose of powder from said open reservoir, said dispersion chamber containing at least one movable element, said at least one movable element having at least one peripheral hollow sleeve on which is fixed at least one projecting element.
  • said movable element comprises a central sleeve mounted on a central axis of rotation.
  • said at least one projecting element extends in radial projection with respect to said central sleeve.
  • said movable element comprises an intermediate sleeve concentric with said central sleeve and connected thereto by first radial spacers, said at least one projecting element extending in radial projection with respect to said intermediate sleeve.
  • said at least one projecting element is a ball.
  • said at least one ball is disposed at the outer radial end of radial spacers extending radially from said central sleeve and / or said intermediate sleeve.
  • said at least one bil le is disposed on an outer sleeve concentric to said central sleeve and connected thereto by first and / or second radial spacers.
  • said at least one projecting element is a curved branch.
  • said at least one curved branch extends in a curved manner away from said central sleeve.
  • said movable element comprises an intermediate sleeve concentric with said central sleeve and connected thereto by first radial spacers, and has at least one curved branch extending curvedly from said intermediate sleeve.
  • said at least one movable element is connected to drive means, the activation of said drive means putting said at least one moving element in motion in said dispersion chamber.
  • said at least one movable element comprises a central sleeve mounted on a rotary axis of said drive means.
  • said drive means are activated at the moment of inhalation.
  • the device comprises at least one sensor, such as a flow sensor and / or a pressure sensor, said sensor detecting inhalation and simultaneously activating said drive means.
  • said sensor activates said drive means from the detection of an inhalation flow having at least a threshold flow, such as 5 l / min.
  • said drive means rotate said movable element in said dispersio n chamber at a speed of at least 3000 rpm, preferably at least 5000 rpm.
  • the speed of displacement of said at least one movable element in said dispersion chamber is independent of the inhalation flow rate, said drive means providing said at least one moving element with a substantially constant speed.
  • said drive means comprise a motor.
  • said drive means comprise an elastic element, such as a spring, pre-armed or preloaded.
  • said movable element comprises six balls, all the balls being of the same shapes and dimensions.
  • said movable element comprises four curved branches, all the curved branches being of the same shapes and dimensions.
  • said at least one movable element comprises a plurality of projecting elements made in the form of balls, said bi islands being interconnected by an outer peripheral sleeve.
  • said opening means are piercing means comprising a needle adapted to pierce a reservoir at each actuation.
  • said opening means are controlled by the inhalation of the user, so that the reservoir is simultaneously open and emptied, the powder entrained by the inhalation flow passing through said dispersion chamber before being expelled through the dispensing orifice.
  • FIG. 1 is a diagrammatic cross-sectional view of a powder inhaler
  • FIG. 2 represents an exploded schematic perspective view of part of the inhalation device of FIG. 1, according to a first advantageous embodiment
  • FIG. 3 is a diagrammatic view from above of the device represented in FIG. 2,
  • FIG. 4 is a view similar to that of FIG. 2, according to another advantageous variant embodiment,
  • FIG. 5 is a view similar to that of FIG. 3 of the device shown in FIG. 4;
  • FIG. 6 is a view similar to that of FIG. 2, according to a second advantageous embodiment
  • FIG. 7 is a view similar to that of FIG. 3 of the device represented in FIG. 6;
  • FIG. 8 is a diagrammatic side view of a portion of an inhalation device according to the invention, schematically illustrating motor and sensor examples
  • FIG. 9 is a variant control diagram. embodiment of the invention.
  • FIG. 1 shows an advantageous variant embodiment of a dry powder inhaler.
  • This hanger comprises a body 10 on which can be mounted sliding or pivoting two parts forming a cover (not shown) adapted to be opened to open and load the device.
  • the body 10 may be approximately rounded in shape, but it could have any other suitable shape.
  • the body 10 includes a mouthpiece or inhalation end defining a dispensing orifice 15 through which the user will inhale during actuation of the device.
  • the covers may open by pivoting for a common axis of rotation, but any other means of opening the device is possible.
  • the device could comprise a single cover instead of two.
  • a band (not shown) of individual reservoirs, also called blisters, made in the form of an elongated flexible band on which the blisters are arranged one behind the other, in a known manner.
  • the blister band Prior to first use, the blister band may be wound within the body 10, preferably in a storage portion, and first tape moving means 30 is provided for prog ressively unrolling and advancing. this blister strip.
  • Second displacement means 50, 51 are provided for bringing a respective individual or blister reservoir into a dispensing position each time the device is actuated.
  • the band portion comprising the empty tanks is advantageously adapted to wind in another location of said body 10, preferably a receiving portion.
  • the inhaler comprises reservoir opening means 80 (which are indicated in FIG.
  • the tank opening means advantageously comprise a needle, preferably fixed relative to the body 10, and against which a respective blister is moved at each actuation by the second displacement means. The blister is then pierced by said needle, which penetrates into said blister to expel the powder by means of the inhalation flow of the user.
  • the first moving means are adapted to advance the blister strip before and / or during and / or after each actuation of the device.
  • the second displacement means are adapted to move the reservoir to be emptied against said piercing and / or cutting means during actuation.
  • These second displacement means can be solicited, via loading means 800, by an elastic element 510, such as a spring or any other equivalent elastic element nt, said elastic element being preloadable during the opening of the device.
  • the first moving means comprise an indexing wheel 30 which receives and guides the blisters. Rotation of this indexing wheel advances the blister strip. In a particular angular position, a given reservoir is always in position opposite the opening means.
  • the second displacement means may comprise a support member 50 rotatable about an axis of rotation 51, said indexing wheel 30 being rotatably mounted on said support member.
  • An operating cycle of the device may be as follows.
  • the two lateral parts forming the cover are spaced apart from each other by pivoting on the body to open the device, and thus charge the device.
  • the indexing wheel can not move towards the needle because the second moving means are retained by appropriate locking means 100, 110.
  • these locking means are unlocked, which then causes the pivoting ment of said support member 50 and thus the displacement of said wheel. indexing 30 towards the needle, and therefore the opening of a reservoir.
  • a triggering system by inhalation which advantageously comprises a unit 60 that can be moved and / or deformed under the effect of inhalation, this unit being adapted to release the locking means 100, 110, for example via a rod 101.
  • This unit advantageously comprises a deformable air chamber 61. The inhalation of the user causes the deformation of said deformable air chamber, thus making it possible to release said locking means and thus to allow the displacement of the second displacement means, and therefore a respective reservoir to its open position.
  • the reservoir is therefore open only at the moment of inhalation, so that it is simultaneously emptied. There is therefore no risk of loss of dose between the opening of the tank and its emptying.
  • Other means of triggering by inhalation could also be used alternatively, for example by using a pivoting valve which, when the user inhales, pivots under the effect of the depression created by this inhalation, the pivoting of this valve causing the release of the locking means of the movable support means and thus the displacement of the reservoir towards the opening means.
  • the inhaler further comprises a dispersion chamber 70 which is intended to receive the dose of powder after the opening of a respective reservoir 21.
  • This dispersion chamber 70 is provided with at least one movable element 75, preferably a single element As shown in FIGS. 2 to 9, this moving member moves within the interior of said chamber 70 to improve the distribution of the air and powder mixture after the opening of a reservoir, in order to increase the efficiency of the device.
  • This dispersion chamber 70 is preferably of circular or elliptical shape, with an inlet 710, preferably tangential, in said chamber and a perpendicular outlet 720, preferably oriented along a vertical axis passing approximately in the center of said dispersion chamber 70.
  • the dispersion chamber 70 is formed of two parts, a bottom portion 701 and a cover portion 702 assembled to one another at the time of assembly of the device.
  • the outlet 720 is formed on the cover portion 702, while the inlet 710 is formed by the two parts, namely the bottom portion 701 and the cover portion 702.
  • entry 710 connects the dispersion chamber 70 to the piercing element 80 via a channel 69.
  • the movable member 75 rotates in one direction, but it is understood that the channel 69 which leads to the inlet of the dispersion chamber 70 could be disposed in another orientation with the movable member 75 rotating in the opposite direction inside the dispersion chamber 70.
  • the inlet 710 is not necessarily perfectly tangential, and depending on the case, it may even be desirable to provide an inlet 710 slightly offset from the tangent.
  • said at least one movable element 7 comprises at least one peripheral hollow sleeve, on which is fixed at least one projecting element.
  • the movable member 75 comprises a central boss 755, cooperating advantageously with drive means, such as a motor 1000.
  • drive means such as a motor 1000.
  • the present invention also applies to a movable element which would be rotated by the single inhalation flow of the user.
  • the movable member 75 may not have a central sleeve.
  • it could comprise several balls, for example six, interconnected only by an outer sleeve. These beads would then be fixed relative to each other, ensuring a homogeneous and identical rotation of these balls, regardless of their position in the dispersion chamber.
  • drive means are provided for acting on and rotating said at least one movable element 75.
  • One objective is to make the displacement, and in particular the speed of rotation, of the movable element 75 more independent of the flow rate. flow or inhalation flow created by the user. Indeed, with each use, the inhalation provided by the user varies. However, it is desirable to have a constant pharmaceutical performance with each use of the inhaler.
  • the invention fulfills this requirement by making the movement of the movable member 75 in the dispersion chamber 70 constant at each use, regardless of the flow rate of the inhalation flow.
  • the invention makes it possible to guarantee a constant performance, independently of the powder to be expelled, by smoothing the disagglomeration performance. By always guaranteeing the same speed of rotation, independently of the inhalation flow rate and regardless of the nature of the powder, the invention makes it possible to optimize the reliability of the inhaler.
  • the maximum rotational speed of the movable member 75 may be greater than 4000 revolutions per minute (rpm), before advantageously at least 5000 rpm, and this maximum speed can be reached very quickly during activation. driving means.
  • these drive means comprise a motor.
  • the drive means could also comprise elastic means, such as, for example, a leaf spring, preloaded or pre-armed, for example during the opening of the device, and which, when they are activated, transmit a rotational speed. appropriate to said at least one movable member 75.
  • the motor 1000 comprises a rotary shaft 1005 driven in rotation during the activation of the motor
  • the movable element 75 comprises a central sleeve 755 assembled on said rotary shaft 1005, to be driven by it. From this central sleeve 755, at least one projecting element extends radially outwards. Preferably, a plurality of projecting elements are distributed around said central sleeve 755. These projecting elements may in particular be formed of balls 751 or of curved branches 759, as will be described in more detail below.
  • FIGS. 2 to 5 illustrate two variants of a first embodiment of the mobile element 75. In these two variants, the mobile element 75 carries at least one, preferably several, in this case six,
  • each ball 751 is disposed at the outer radial end of a radial spacer.
  • This radial spacer is formed here of a first spacer 753 extending radially from the central sleeve 755 to an intermediate sleeve 752, and a second spacer 754 extending radially from the intermediate sleeve.
  • the intermediate sleeve 752, concentric with the central sleeve 755, is optional, and serves in particular to stiffen the movable member 75 which is subjected to very high speeds of rotation. It should be noted that the second spacers 754 are not necessarily aligned with the first spacers 753.
  • Figures 4 and 5 show a second variant in which the balls 751 are interconnected by an outer sleeve 757, concentric with said central sleeve 755.
  • This outer sleeve 757 can be connected to the intermediate sleeve 752 by second spacers 756, which here do not are not aligned with the first spacers 753 connecting the intermediate sleeve 752 to the central sleeve 755.
  • first and second spacers could be aligned, and here again the intermediate sleeve 752 is only optional.
  • FIGS. 6 and 7 describe a second embodiment, in which the projecting elements, in this case four in number, are in the form of curved branches 759.
  • These curved branches 759 are preferably of identical shapes and dimensions , and regularly distributed on the periphery. As a variant, different branches could be provided, for example by alternating branches of different lengths.
  • the movable element 7 5 also comprises the central sleeve 755 and the intermediate sleeve 752 connected to the central sleeve 755 by first spacers 753.
  • the curved branches 759 then extend from said intermediate sleeve 752, as shown in FIG. clearly visible in Figure 7.
  • this intermediate sleeve 752 is here also optional, and the curved branches 759 could be attached directly to the central sleeve 755.
  • the engine 1000 may be powered by any suitable power source.
  • the engine 1000 is controlled by inhalation, and activated from the beginning of the inhalation.
  • one (or more) flux and / or pressure sensor 2000 visible in FIG. 8, adapted to detect an inhomation flow rate.
  • These sensors may for example comprise piezoelectric sensors. From a threshold flow, for example 5 liters per minute (l / min), the sensor activates the motor, and the rotation of the movable member 75 is very fast.
  • These sensors can also be used with other drive means, for example to release a preloaded spring or the like.
  • the movable element 75 already rotates in the dispersion chamber 70 when the powder arrives, driven by the inhalation f lux after opening the blister.
  • the rotation of the movable element 75 can be obtained by the joint action of the drive means and the inhalation flow.
  • FIG. 9 illustrates a diagram of the slaving of the inhalation flow in an exemplary embodiment.
  • the goal is to manage the user's inhalation rate, by measuring this flow in or near the dispersion chamber, then comparing it to a desired or desired flow rate or threshold, corresponding to optimal performance, and act according to the measured difference.
  • Q inhalation is the inhalation rate of the user.
  • the flow sensor of the direct chain measures the inhalation flow rate, the objective being to align this flow rate with the value of the desired flow rate.
  • Ic is an output quantity of the flow sensor (intensity), the latter representing a set inhalation flow rate, which is an optimum flow rate for obtaining good pharmaceutical performance.
  • the comparator will make it possible to control the chain of action composed of an amplification and a flow motor generating a compensation of the missing flow to the user.
  • the amplification will make it possible to amplify the difference between the setpoint flow rate and the actually measured flow rate in order to exploit the information, the is the flow difference to be generated by the flow engine.
  • the flow motor represents the means of remote displacement whose action generates the inhalation flow rate
  • K is an experimental data, namely a coefficient of proportionality between the speed of the balls and the flow rate in the dispersion chamber (Engine).
  • Q Engine is the flow rate in the dispersion chamber representing the output data that is to be enslaved.
  • the flow sensor of the return chain measures the flow rate in the dispersion chamber (Engine), and Im is the flux measured in the dispersion chamber.
  • the present invention therefore makes it possible to provide a dry powder inhaler which notably provides the following functions: a plurality of individual doses of powder stored in individual sealed tanks, for example 30 or 60 doses stored on a coil-wound strip; the powder released by means of a piercing actuated by the user's inhalation, this piercing of the blister being carried out by means of an inhalation detection system coupled to a preloaded release system;
  • Appropriately shaped drive means engaged with the blisters to effect movement of the blister strip at each actuation, and bring a new reservoir into a position in which it is intended to be opened by the appropriate opening means ;
  • the inhalation triggering mechanism could be used regardless of the type of tank opening means, regardless of the use of a dose indicator, regardless of how the individual tanks are arranged by compared to others, regardless of the shape of the dispersion chamber, etc.
  • the arming means and the trigger system by inhalation could be made differently. It is the same of the other constituent parts of the device.

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Abstract

Dispositif d'inhalation de poudre, comportant un corps pourvu d'un orifice de distribution (15), au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion (70) comportant une sortie reliée audit orifice de distribution (15) et une entrée (710) reliée auxdits moyens d'ouverture de réservoir et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion (70) contenant au moins un élément mobile (75), ledit au moins un élément mobile (75) comportant au moins un manchon creux périphérique (755) sur lequel est fixé au moins un élément saillant.

Description

Dispositif d'inhalation de poudre
La présente invention concerne un dispositif d 'inhalation de poudre, et plus particulièrement un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs sont bien connus dans l'état de la technique. Il en existe différentes sortes. Un premier type d'inhalateur contien t un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l'inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l'amener dans un conduit d'expulsion afin d'être distribué à l'ut ilisateur. Des inhalateurs comportant des réservoirs individuels, tels que des capsules, qui sont à charger dans l'inhalateur juste avant l'utilisation de celui -ci ont également été décrits dans l'état de la technique. L'avantage de ces dispositifs est qu' il n'est pas nécessaire de stocker l'ensemble des doses à l'intérieur de l'appareil, de sorte que celui -ci peut être de dimension réduite. Par contre, l'utilisation est plus complexe, puisque l'utilisateur est obligé de charger une capsule dans l'inhalateu r avant chaque utilisation. Un autre type d'inhalateur consiste à emballer les doses de poudre dans des réservoirs individuels prédosés, puis d'ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l'inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étan chéité de la poudre, puisque chaque dose n'est ouverte qu'au moment de son expulsion. Pour réaliser ces réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle qu'une bande de blisters allongée ou des blisters disposés sur un disque circul aire rotatif. Tous les types d'inhalateurs décrits ci -dessus et existants présentent des avantages et des inconvénients liés à leur structure et à leur fonctionnement. Ainsi, avec certains inhalateurs, se pose le problème de la précision et de la reproductibilité du dosage à chaque actionnement. De même, l'efficacité de la distribution, c'est-à-dire la partie de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l'utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique, est également un problème qui se p résente avec un certain nombre d'inhalateurs. Une solution pour résoudre ce problème spécifique a été de synchroniser l'expulsion de la dose avec l'inhalation du patient. A nouveau, ceci pouvait générer des inconvénients, à savoir que généralement dans ce type de dispositif, la dose est chargée dans un conduit d'expulsion avant l'inhalation, puis l'expulsion est synchronisée avec l'inhalation. Ceci signifie que si l'utilisateur laisse tomber, secoue ou manipule de manière non souhaitée ou inadaptée l'inhala teur entre le moment où il a changé la dose (soit à partir d'un réservoir multidoses soit à partir d'un réservoir individuel) et au moment où il inhale, il risque de perdre toute ou partie de cette dose, celle-ci pouvant se répartir à l'intérieur de l'appa reil. Dans ce cas il peut se présenter un gros risque de surdosage lors de la prochaine utilisation du dispositif. L'utilisateur qui se rendra compte que sa dose n'est pas complète chargera une nouvelle dose dans l'appareil, et lors de l'inhalation de cett e nouvelle dose, une partie de la dose précédente perdue dans l'appareil pourrait être alors expulsée en même temps que la nouvelle dose, provoquant un surdosage. Selon les traitements envisagés, ce surdosage peut être très néfaste et c'est une exigence de plus en plus forte des autorités de tous les pays de limiter au maximum ce risque de surdosage. Concernant l'ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture. Ceci présente l'inconvénient d'une maîtrise di fficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d'ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d'ouverture doivent être actionnés par l'inhalation.
Pour assurer une distribution finement pulvérisée de la poudr e, le document US 6 715 486 décrit une chambre de dispersion contenant une ou plusieurs billes entraînées en rotation par l'écoulement d'air et de poudre se dirigeant du réservoir ouvert vers l'orifice de distribution. Cette chambre de dispersion assure un e bonne désagglomération de la poudre, et a un effet positif sur la résistance à l'écoulement en la diminuant. Toutefois, les billes nécessitent une certaine énergie pour être mises en mouvement, et ce n'est qu'après cette phase initiale qu'elles procurent leurs effets maximaux. De plus, l'action du flux d'inhalation sur les billes n'est pas homogène dans la chambre de dispersion, en étant généralement supérieure au niveau de l'entrée de cette chambre par rapport au coté opposé, de sorte que la ou les billes disposées en éloignement de ladite entrée n'agissent pas de manière optimale. L'action, et donc l'efficacité, des billes est aussi dépendante du flux d'inhalation crée par l'utilisateur, qui peut varier fortement d'une utilisation à l'autre, et de la nature de la poudre à expulser. Ceci engendre une variabilité non souhaitable des caractéristiques et performances d'expulsion.
Les documents US-5 577 497, US-7 185 648, WO 01/51112, WO 2007/132441 et FR -2 881 118 décrivent des dispositifs de I 'état de la technique. La présente invention a pour but de fournir un dispositif de distribution de produit fluide, en particulier un inhalateur de poudre sèche qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler, fiable d'utilisation, garantissant une précision de dosag e et une reproductibilité du dosage à chaque actionnement, fournissant un rendement optimal quant à l'efficacité du traitement, en permettant de distribuer une part importante de la dose au niveau des zones à traiter, en particulier les poumons, évitant de manière sûre et efficace les risques des surdosages, de dimensions aussi petites que possibles, tout en garantissant une étanchéité et une intégrité absolue de toutes les doses jusqu'à leur expulsion.
La présente invention a aussi pour but de fournir un t el inhalateur qui assure une bonne précision de dosage et une bonne reproduct ibilité de dosage à chaque actionn ement, indépendamment de l'orientation de l'inhalateur et/ou indépendamment du flux d'inhalation fourni par l'utilisateur et/ou indépendamment de la nature de la poudre à expulser.
La présente invention a donc pour objet un dispositif d'inhalation de poudre comportant un corps pourvu d'un orifice de distribution, au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion comportant une sortie reliée audit orifice de distribution et une entrée reliée auxdits moyens d'ouverture de réservoir et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion contenant au moins un élément mobile, ledit au moins un élément mobile comport ant au moins un manchon creux périphérique sur lequel est fixé au moins un élément saillant. Avantageusement, ledit élément mobile comporte un manchon central monté sur un axe de rotation central.
Avantageusement, ledit au moins un élément saillant s'étend en projection radiale par rapport audit manchon central.
Avantageusement, ledit élément mobile comporte un manchon intermédiaire concentrique audit manchon central et relié à celui -ci par des premières entretoises radiales, ledit au moins un élément saillant s'étendant en projection radiale par rapport audit manchon intermédiaire.
Avantageusement, ledit au moins un élément saillant est une bille.
Avantageusement, ladite au moins une bille est disposée à l'extrémité radiale extérieure d'entretoises radiales s'étendant radialement à partir dudit manchon central et/ou dudit manchon intermédiaire.
Avantageusement, ladite au moins une bil le est disposée sur un manchon externe concentrique audit manchon central et relié à celui -ci par des premières et/ou secondes entretoises radiales. En variante, ledit au moins un élément saill ant est une branche courbe.
Avantageusement, ladite au moins un e branche courbe s'étend de manière courbe en éloignement dudit manchon central.
Avantageusement, ledit élément mobile comporte un manchon intermédiaire concentrique audit manchon central et relié à celui -ci par des premières entretoises radiales, ladi te a u moins une branche courbe s'étendant de manière courbe à partir dudit manchon intermédiaire.
Avantageusement, ledit au moins un élément mobile est relié à des moyens d'entraînement, l'activation desdits moyens d'entraînement mettant ledit au moins un élém ent mobile en mouvement dans ladite chambre de dispersion. Avantageusement, ledit au moins un élément mobile comporte un manchon central monté sur un axe rotatif desdits moyens d'entraînement.
Avantageusement, lesdits moyens d'entraînement sont activés au moment de l'inhalation. Avantageusement, le dispositif comporte au moins un capteur, tel qu'un capteur de flux et/ou un capteur de pression, ledit capteur détectant l'inhalation et activant simultanément lesdits moyens d'entraînement.
Avantageusement, ledit capteur active lesdits moyens d'entraînement à partir de la détection d'un flux d'inhalation ayant au moins un débit seuil, tel que 5 l/min.
Avantageusement, lesdits moyens d'entraînement font tourner ledit élément mobile dans ladite chambre de dispersio n à une vitesse d'au moins 3000 tr/min, de préférence d'au moins 5000 tr/min.
Avantageusement, la vitesse de déplacement dudit au moins un élément mobile dans ladite chambre de dispersion est indépendante du débit d'inhalation, lesdits moyens d'entraînemen t procurant audit au moins un élément mobile une vitesse sensiblement constante.
Avantageusement, lesdits moyens d'entraîné ment comportent un moteur. Avantageusement, lesdits moyens d'entraînement comportent un élément élastique, tel qu'un ressort, préarmé ou préchargé.
Avantageusement, ledit élément mobile comporte une pluralité d'éléments saillants répartis sur la périphérie.
Avantageusement, ledit élément mobile comporte six billes, toutes les billes étant de mêmes formes et dimensions.
Avantageusement, ledit élément mobile comport e quatre branches courbes, toutes les branches courbes étant de mêmes formes et dimensions.
Avantageusement, ledit au moins un élément mobile comporte une pluralité d'éléments saillants réalisés sous f orme de billes , lesdites bi Iles étant reliée entre elles par un manchon externe périphérique. Avantageusement, lesdits moyens d'ouverture sont des moyens de perçage comportant une aiguille adaptée à percer un réservoir à chaque actionnement.
Avantageusement, lesdits moyens d'ouvertu re sont commandés par l'inhalation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir est simultanément ouvert et vidé, la poudre entraînée par l'écoulement d'inhalation traversant ladite chambre de dispersion avant d'être expulsée à travers l'orifice de distribution.
Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non limitatifs, sur lesquels
- la figure 1 est une vue schématique en section transversale d'un inhalateur de poudre,
- la figure 2 représente une vue schématique éclatée en perspective d'une partie du dispositif d'inhalation de la figure 1 , selon un premier mode de réalisation avantageux,
- la fig ure 3 est une vue schématique de dessus du dispositif représenté sur la figure 2,
- la figure 4 est une vue similaire à celle de la figure 2, selon une autre variante de réalisation avantageuse,
- la figure 5 est une vue similaire à celle de la figure 3 du di spositif représenté sur la figure 4,
- la figure 6 est une vue similaire à celle de la figure 2, selon un second mode de réalisation avantageux, - la figure 7 est une vue similaire à celle de la figure 3 du dispositif représenté sur la figure 6,
- la figure 8 est une vue schématique de coté d'une partie d'un dispositif d'inhalation selon l'invention, illustrant schématiquement des exemples de moteur et de capteur, et - la figure 9 est un schéma d'asservissement selon une variante de réalisation de l'invention. Sur I a figure 1 est représentée une variante de réalisation avantageuse d'un inhalateur de poudre sèche. Cet in halateur comporte un corps 10 sur lequel peuvent être montées coulissantes ou pivotantes deux parties formant un capot (non représentées) adaptées à être ouvertes pour ouvrir et charger le dispositif. Le corps 10 peut être de forme environ arrondie, mais il pourrait avoir tout autre forme appropriée. Le corps 10 comporte u n em bout buccal ou d'inhalation définissant un orifice de distribution 15 à travers lequel l'utilisateur va inhaler lors de l'a ctionnement du dispositif. Les capots peuvent s'ouvrir par pivotement aut our d'un axe de rotation commun , mais tout autre moyen d'ouverture du dispositif est envisageable. En variante, le dispositif pourrait comporter un seul capot au lieu de deux.
A l'intérieur du corps 10, il est prévu une bande (non représentée) de réservoirs individuels, également appelés blisters, réalisée sous forme d' une bande souple allongée sur laquelle les blisters sont disposés les uns derrière les autres, de manière connue. Avant la première utilisation, I a band e de blister peut être enroulée à l'intérieur du corps 10 , de préféren ce dans un e partie de stockage, et des premiers moyens de déplacement de bande 30 sont prévus pour prog ressivement dérouler et faire avancer cette bande de blister. Des seconds moyens de déplacement 50, 51 sont prévus pour amener un réservoir ind ividuel ou blister respectif dans une position de distribution à chaque actionnement du dispositif. La partie de bande comportant les réservoirs vides est avantageusement adaptée à s'enrouler dans un autre endroit dudit corps 10, de préférence une partie de réception. L'inhalateur comporte des moyens d'ouverture de réservoir 80 (qui ne sont indiqués sur la figure 1 que de manière très schématique) comportant de préférence des moyens de perçage et/ou de coupage de la couche de fermeture des blisters. Par exemple, les moyens d'ouverture de réservoir comportent avantageusement u ne aiguille, de préférence fixe par rapport au corps 10, et contre laquelle un blister respectif est déplacé à chaque actionnement par les seconds moyens de déplacement . Le blister est alors percé par ladite aiguille, qui pénètre dans ledit blister pour expulser la poudre au moyen du flux d'inhalation de l'utilisateur.
Les premiers moyens de déplacement sont adaptés à faire avancer la bande de blisters avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement du dispositif. Les seconds moyens de dé placement sont adaptés à déplacer le réservoir à vider contre lesdits moyens de perçage et/ou de coupage lors de l'actionnement. Ces seconds moyens de déplacement peuvent être sollicités, via des moyens de chargement 800, par un élément élastique 510, tel qu'un ressort ou tout autre élément élastique équivale nt, ledit élément élastique pouvant être préchargé lors de l'ouverture du dispositif. De préférence, les premiers moyens de déplacement comportent u ne roue d'indexage 30 qui reçoit et guide les blisters. Une rotation de cette roue d'indexage fait avancer la bande de blister . Dans une position angulaire par ticulière, un réservoir donné est toujours en position face aux moyens d'ouverture . Les seconds moyens de déplacement peuvent comporter un élément de support 50 rotatif autour d'un axe de rotation 51 , ladi te roue d'indexage 30 étant monté e rotative sur ledit élément de support.
Un cyc le d'actionnement du dispositif peut être le suivant. Lors de l'ouverture du dispositif, les deux parties latérales formant capot sont écartées l'une de l'autre en pivotant sur le corps pour ouvrir le dispositif , et ainsi charger le dispositif. Dans cette position la roue d'indexage ne peut pas se déplacer vers l'aiguille car les seconds moyens de déplacement sont retenus par des moyens de blocage 100, 110 appropriés. De préférence, c'est lors de l'inhalation par l'utilis ateur à travers l'embout buccal que ces moyens de blocage sont débloqués, ce qui provoque alors le pivote ment dudit élément de support 50 et donc le déplacement de ladite roue d'indexage 30 en direction de l'aiguille, et donc l'ouverture d'un réservoir.
Comme expliqué ci -dessus, il est souhaitable que l'actionnement des moyens d'ouverture soit réalisé par l'inhalation de l'utilisateur. Pour réaliser ce déclenchement par inhalation des moyens d'ouverture de réser voir, on peut prévoir un système de déclenchement par l'inhalation , qui comp orte avantageusement une unité 60 déplaçable et/ou déformable sous l'effet de l'inhalation, cette unité étant adaptée à libérer les moyens de blocage 100, 110, par exemple via une tige 101 . Cette unité comprend avantageusement une chambre d'air déformable 61. L'inhalation de l'utilisateur provoque la déformation de ladite chambre d'air déformable, permettant ainsi de libérer lesdits moyens de blocage et donc de permettre le déplacement des seconds moyens de déplacement, et donc d'un réservoir respectif vers sa position d'ouverture. Le réservoir n'est donc ouvert qu'au moment de l'inhalation, de sorte qu'il est simultanément vidé. Il n'y a donc aucun risque de perte de dose entre l'ouverture du réservoir et son vidage. D'autres moyens de déclenchement par l'inhalation pourraient aussi être utilisés en variante, par exemple en utilisant un clapet pivotant qui, lorsque l'utilisateur inhale, pivote sous l'effet de la dépression créée par cette inhalation, le pivotement de ce clapet provoquant la libération des moyens de blocage des moyens de support mobiles et donc le déplacement du réservoir vers les moyens d'ouverture.
L'inhalateur comporte en outre une chambre de dispersion 70 qui est destinée à recevoir la dose de poudre après ouverture d'un réservoir respectif 21. Cette chambre de dispersion 70 est pourvue d'au moins un élément mobile 75, de préférence un seul élément mobile comme représenté sur les figures 2 à 9 , qui se déplace à l'i ntérieur de ladite chambre 70, pour améliorer la distribution du mélange air et poudre après ouverture d'u n réservoir, afin d'augmenter l'efficacité du dispositif.
Cette chambre de dispersion 70 est de préférence de forme circulaire ou elliptique, avec une entrée 710, de préférence tangentielle , dans ladite chambre et une sortie 720 perpendiculaire, de préférence orientée selon un axe vertical passant environ au centre de ladite chambre de dispersion 70. De préférence, la chambre de dispersion 70 est formée de deux parties, une partie de fond 701 et une partie de couvercle 702 assemblées l'une sur l'autre au moment de l'assemblage du dispositif. Avantageusement, la sortie 720 est formée sur la partie de couvercle 702, alors que l'entrée 710 est formée par le s deux parties, à savoir la partie de fond 701 et la partie de couvercle 702. Comme visible sur I es figures 2 à 8, l'entrée 710 relie la chambre de dispersion 70 à l'élément de perçage 80 via un canal 69 . Dans les variantes représentées, l'élément mobile 75 tourne dans un sens, mais il est entendu que le canal 69 qui mène à l'entrée de la chambre de dispersion 70 pourrait être disposé dans une autre orientation avec l'élément mobile 75 tournant dans le sens inverse à l'intérieur de la chambre de dispersion 70.
De même, l'entrée 710 n'est pas nécessairement parfaitement tangentielle, et selon les cas, il pourrait même être souhaitable de prévoir une entrée 710 légèrement désaxée par rapport à la tangente.
Selon l'invention, ledit au moins un élément mobile 7 5 comporte au moins un manchon creux périphérique, sur lequel est fixé au moins un élément saillant.
Ainsi, dans les exemples représentés sur les figures, qui illustrent les modes de réalisation préférés de l'invention, l'élément mobile 75 comporte un manc hon central 755, coopérant avantageusement avec des moyens d'entraînement, tel qu'un moteur 1000. Néanmoins, la présente invention s'applique aussi à un élément mobile qui serait entraîné en rotation par le seul flux d'inhalation de l'utilisateur. Dans ce cas, l'élément mobile 75 pourrait ne pas comporter de manchon central. Par exemple, il pourrait comporter plusieurs billes, par exemple six, reliées entre elles uniquement par un manchon externe. Ces billes seraient alors fixes les unes par rapport aux autres, garantissant une rotation homogène et identique de ces billes, quelle que soit leur position dans la chambre de dispersion.
De préférence toutefois, des moyens d'entraînements sont prévus pour agir sur et faire tourner ledit au moins un élément mobile 75. Un objectif est de rendre le déplacement, et notamment la vitesse de rotation, de l'élément mobile 75 plus indépendant du débit du flux ou de l'écoulement d'inhalation crée par l'utilisateur. En effet, à chaque utilisation, l'inhalation fournie par l'utilisateur varie. Or, il est souhaitable d'avoir une constance des performances pharmaceutiques à chaque utilisation de l'inhalateur. L'invention permet de remplir cette exigence en rendant le mouvement de l'élément mobile 75 dans la chambre de dispersion 70 constant à chaque utilisation, quel que soit le débit de l'écoulement d'inhalation . De plus, en
10 ôtant au flux d'inhalation la tâche de mettre à lui seul en mouvement le ou les élément(s) mobile(s) (en plus de l'actionnement des moyens d'ouverture et de l'expulsion de la poudre vers la chambre de dispersion), on augmente la plage de fonctionnement de l'inhalateur, celui -ci pouvant ainsi fonctionner avec des débits d'inhalation inférieurs. Par ailleurs, en fournissant à l'élément mobile une vitesse de r otation élevée , l'invention permet de garantir une constance des performances , indépendamment de la poudre à expulser, en lissant les performances de désagglomération. En garantissant toujours la même vitesse de rotation, indépendamment du débit d'inhalation et indépendamment de la nature de la poudre, l'invention permet d'optimiser la fiabilité de l'inhalateur.
Typiquement, la vitesse de rotation maximale de l'élément mobile 75 peut être supérieure à 4000 tours par minutes (tr/min), avant ageusement au moins 5000 tr/min, et cette vitesse maximale peut être atteinte très rapidement lors de l'activation des moyens d'entraînement.
De préférence, ces moyens d'entraînement comportent un moteur. Cette variante sera plus amplement décrite ci -après. En variante, les moyens d'entraînement pourraient aussi comporter des moyens élastiques, tel que par exemple un ressort à lame, préchargés ou préarmés, par exemple lors de l'ouverture du dispositif, et qui lors de leur activation, transmettent une vitesse de rotation appropriée audit au moins un élément mobile 75.
Avantageusement, le moteur 1000 comporte un axe rotatif 1005 entraîné en rotation lors de l'activation du moteur, et l'élément mobile 75 comporte un manchon central 755 assemblé sur ledit axe rotatif 1005, pour être entraîné par celui-ci. A partir de ce manchon central 755, au moins un élément saillant s'étend radialement vers l'extérieur. De préférence, plusieurs éléments saillants sont répartis autour dudit manchon central 755. Ces éléments saillants peuvent notam ment être formés de billes 751 ou de branches courbes 759, comme cela sera décrit plus en détails ci-après. Les figures 2 à 5 illustrent deux variantes d'un premier mode de réalisation de l'élément mobile 75. Dans ces deux variantes, l'élément mobile 75 co mporte au moins une, de préférence plusieurs, en l'occurrence six,
11 billes 751. Dans la variante des figures 2 et 3, chaque bille 751 est disposée à l'extrémité radiale extérieure d'une entretoise radiale. Cette entretoise radiale est formée ici d'une premi ère entretoise 753 s'étendant radialement du manchon central 755 vers un manchon intermédiaire 752, et d'une seconde entretoise 754 s'étendant radialement du manchon intermédiaire
752 vers la bille 751. Le manchon intermédiaire 752, concentrique au manchon central 755, est optionnel, et sert notamment à rigidifier l'élément mobile 75 qui est soumis à des vitesses de rotation très élevées. Il est à noter que les secondes entretoises 754 ne sont pas nécessairement alignées avec les premières entretoises 753.
Les figures 4 et 5 montrent une seconde variante dans laquelle les billes 751 sont reliées entre elles par un manchon externe 757 , concentrique audit manchon central 755. Ce manchon externe 757 peut être relié au manchon intermédiaire 752 par des secondes entretoises 756, qui ici ne sont pas alignées avec les premières entretoises 753 reliant le manchon intermédiaire 752 au manchon central 755. Bien entendu, les premières et secondes entretoises pourraient être alignées, et ici aussi le manchon intermédiaire 752 n'est qu'optionnel.
Les figures 6 et 7 décrivent un second mode de réalisation, dans lequel les éléments saillants, en l'occurrence au nombre de quatre, sont réalisés sous la forme de branches courbes 759. Ces branches courbes 759 sont de préférence de formes et de dimensions identiques, et répartis régulièrement sur la périphérie. En variante, des branches différentes pourraient être prévus, par exemple en alternant des branches de longueurs différentes. Dans l'exemple représenté, l'élément mobile 7 5 comporte également le manchon central 755 et le manchon intermédiaire 752 relié au manchon central 755 par des premières entretoises 753. Les branches courbes 759 s'étendent alors à partir dudit manchon intermédiaire 752, comme clairement visible sur la figure 7. Bien entendu, ce manchon intermédiaire 752 est ici aussi optionnel, et les branches courbes 759 pourraient se rattacher directement au manchon central 755.
12 Le moteur 1000 peut être alimenté par une source d'énergie appropriée quelconque.
Avantageusement, le moteur 1000 est commandé par l'inhal ation, et activé dès le début de l'inhalation. Avantageusement, on peut prévoir à cet effet un (ou plusieurs) capteur de flux et/ou de pression 2000, visible sur la figure 8, adapté à détecter un débit d'inh alation. Ces capteurs peuvent par exemple comporter des capteurs piézoélectriques. A partir d'un débit seuil, par exemple 5 litres par minute (l/min), le capteur active le moteur, et la mise en rotation de l'élément mobile 75 est très rapide. Ces capteurs peuvent aussi être utilisés avec d'autres moyens d'entraînement, par exemple pour libérer un ressort préchargé ou similaire. Avantageusement, l'élément mobile 75 tourne déjà dans la chambre de dispersion 70 au moment où la poudre arrive, entraînée par le f lux d'inhalation après ouverture du blister. Bien entendu, la rotation de l'élément mobile 75 peut être obtenue par l'action conjointe des moyens d'entraînement et du flux d'inhalation.
La figure 9 illustre un schéma de l'asservissement du flux d'inhalatio n dans un exemple de réalisation. Le but est de gérer le débit d'inhalation de l'utilisateur, en mesurant ce débit dans ou à proximité de la chambre de dispersion, puis de le comparer à un débit consigne ou souhaité ou seuil, correspondant à des performances optimales, et d'agir en fonction de l'écart mesuré. Q inhalation est le débit d'inhalation de l'utilisateur. Le capteur de flux de la chaîne directe mesure le débit d'inhalation, l'objectif étant d'aligner ce débit sur la valeur du débit consigne qu'on souhaite asservir. Ic est une grandeur de sortie du capteur de flux (intensité), cette dernière représentant un débit d'inhalation consigne , qui est un débit optimal permettant d'obtenir de bonnes performances pharmaceutiques. Le comparateur va permettre de commander la chaîne d'action composée d'une amplification et d'un moteur à flux générant une compensation du flux manquant à l'utilisateur.
L'amplification va permettre d'amplifier l'écart entre le débit consigne et le débit réellement mesuré afin de po uvoir exploiter l'information, la est l'écart de débit à générer par le moteur de flux. Le moteur à flux représente les moyens de déplacement à distance dont l'action génère le débit d'inhalation
13 manquant à l'utilisateur. K est une donnée expérimentale, à savoir un coefficient de proportionnalité entre la vitesse des billes et le débit dans la chambre de dispersion (Engine). Q Engine est le débit dans la chambre de dispersion représentant la donnée de sortie qu'on souhaite asservir . Le capteur de flux de la chaîne retour mesure le débit dans la chambre de dispersion (Engine), et Im est le flux mesuré dans la chambre de dispersion.
Après l'inhalation, lorsque l'utilisateur referme le dispositif, tous les composants reviennent vers leur position de repos initi aie. Le dispositif est alors prêt pour un nouveau cycle d'utilisation. La présente invention permet donc de fournir un inhalateur de poudre sèche qui procure notamment les fonctions suivantes : une pluralité de doses individuelles de poudre stockées dans des réservoirs individuels étanches, par exemple 30 ou 60 doses stockées sur une bande enroulée en bobine ; - la poudre libérée au moyen d'un perçage actionné par l'inhalation de l'utilisateur, ce perçage du blister étant réalisé au moyen d'un système de dét ection d'inhalation couplé à un système de libération préchargé ;
• des moyens d'entraînement de forme appropriée en prises avec les blisters pour réaliser le déplacement de la bande de blister à chaque actionnement, et amener un nouveau réservoir dans une position dans laquelle il est destiné à être ouvert par les moyens d'ouverture appropriés ;
• une dispersion efficace et constante de la poudre avant son expulsion, pour limiter les rétentions de poudre et pour garantir une bonne précision et reproductibilité de dosage à chaque actionnement, même en cas d'orientation non optimale de l'inhalation, et indépendamment du débit d'inhalation et de la nature de la poudre. D'autres fonctions sont également fournies par le dispositif de l'invention tel que cela a été d écrit précédemment. Il est à noter que les différentes fonctions, même si elles ont été représentées comme prévues
14 simultanément sur les différents modes de réalisation de l'inhalateur, pourraient être mises en œuvre séparément les unes des autres. En particulier, le mécanisme de déclenchement par inhalation pourrait être utilisé indépendamment du type de moyens d'ouverture de réservoir, indépendamment de l'utilisation d'un indicateur de doses, indépendamment de la m anière dont les réservoirs individuels so nt arrangés les uns par rapport aux autres, indépendamment de la forme de la chambre de dispersion, etc. Les moyens d'armement et le système de déclenchement par l'inhalation pourraient être réalisés différemment. Il en est de même des autres parties constitutives du dispositif.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.
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Claims

Revendications
1.- Dispositif d'inhalation de poudre, comportan t un corps (10) pourvu d'un orifice de distribution (15), au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir (80) pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion (70) comportant un e sortie (720) reliée audit orifice de distribution (15) et une entrée (710) reliée auxdits moyens d'ouverture de réservoir (80) et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion (70) contenant au moins un élément mobile (75), caractérisé en ce que ledit au moins un élément mobile (75) comporte au moins un manchon creux périphérique (752 ;
755 ; 757) sur lequel est fixé au moins un élément saillant (751 ; 759).
2.- Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel I edit élément mobile (75) comporte un manchon central (755) monté sur un axe de rotation central (1005).
3.- Dispositif selon la revendications 2, dans lequel ledit au moins un élément saillant (751 ; 759) s'étend en projection radiale par rapport audit manchon central (755).
4.- Dispositif selon la revendication 2 ou 3, dans lequel ledit élément mobile (75) comporte un manchon intermédiaire (752) concentrique audit manchon central (755) et relié à celui -ci par des premières entretoises radiales (753), led it au moins un élément saillant (751 ; 759) s'étendant en projection radiale par rapport audit manchon intermédiaire (752).
5.- Dispositif selon la revendication 2 à 4, dans lequel ledit au moins un élément saillant est une bille (751 ).
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6.- Dispositif selon la revendication 5, dans lequel ladite au moins une bille (751 ) est disposée à l'extrémité radiale extérieure d'entretoises radiales (753, 754) s'étendant radialement à partir dudit manchon central (755) et/ou dudit manchon intermédiaire (752).
7.- Dispositif selon la revendication 5 ou 6, dans lequel ladite au moins une bille (751 ) est disposée sur un manchon externe (757) concentrique audit manchon central (755) et relié à celui -ci par des premières et/ou secondes entretoises radiales (753, 756).
8.- Dispositif selon la revendication 2 à 4, dans lequel ledit au moins un élément saillant est une branche courbe (759).
9.- Dispositif selon la revendication 8, dans lequel ladite au moins une branche courbe (759) s'étend de manière courbe en éloignement dudit manchon central (755).
10.- Dispositif selon la revendication 8 ou 9, dans lequel ledit élément mobile (75) comporte un manchon intermédiaire (752) concentrique audit manchon central (755) et relié à celui -ci par des premières entretoises radiales (753), ladite au moins une branche courbe (759) s'étendant de manière courbe à partir dudit manchon intermédiaire (752).
11.- Dispositif selon I 'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit au moins un élément mobile (75) est relié à des moyens d'entraînement (1000), l'activation desdits moyens d'entraînement mettant ledit au moins un élément mobile (75) en mouvement dans ladite chambre de dispersion (70).
17
12.- Dispositif selon la revendication 11 , dans lequel ledit au moins un élément mobile (75) comporte un manchon central (755) monté sur un axe rotatif (1005) desdits moyens d'entraînement (1000).
13.- Dispositif selon la revendication 11 ou 12 , dans lequel lesdits moyens d'entraînement (1000) sont activés au moment de l'inhalation.
14.- Dispositif selon la revendication 13, comportant au moins un capteur (2000), tel qu'un capteur de flux et/ou un capteur de pression, ledit capteur détectant l'inhalation et activant simultanément lesdits moyens d'entraînement (1000).
15.- Dispositif selon la revendication 14, dans lequel ledit capteur (2000) active lesdits moyens d'entraînement (1000) à partir de la détection d'un flux d'inhalation ayant au moins un débit seuil, tel que 5 l/min.
16.- Dispositif selon l'une quelconque des revendicati ons 11 à 15, dans lequel lesdits moyens d'entraînement (1000) font tourner ledit élément mobile (75) dans ladite chambre de dispersion (70) à une vitesse d'au moins 3000 tr/min, de préférence d'au moins 5000 tr/min.
17.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 11 à 16, dans lequel la vitesse de déplacement dudit au moins un élément mobile (75) dans ladite chambre de dispersion (70) est indépendante du débit d'inhalation, lesdits moyens d'entraînement (1000) procurant audit au moins un élément mobile (75) une vitesse sensiblement constante.
18.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 11 à 17, dans lequel lesdits moyens d'entraînement comportent un moteur (1000).
18
19.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 11 à 18, dans lequel lesdits moyens d'entraînement comportent un élément élastique, tel qu'un ressort, préarmé ou préchargé.
20.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dan s lequel ledit élément mobile (75) co mporte une pluralité d'éléments saillants (751 ; 759) répartis sur la périphérie.
21.- Dispositif selon la revendication 20, dans lequel ledit élément mobile (75) comporte six billes (751 ), toutes les billes (75 1 ) étant de mêmes formes et dimensions.
22.- Dispositif selon la revendi cation 20, dans lequel ledit élément mobile (75) comporte quatre branches courbes (759), toutes les branches courbes (759) étant de mêmes formes et dimensions.
23.- Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel ledit au moins un élément mobile (75) corn porte une pluralité d'éléments saillants réalisés sous forme de billes (751 ), lesdites billes (751 ) étant reliée entre elles par un manchon externe périphérique (757).
24.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel lesd its moyens d'ouverture (80) sont des moyens de perçage comportant une aiguille adaptée à percer un réservoir à chaque actionnement.
25.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications, dans lequel lesdits moyens d'ouverture sont commandés par l'inha lation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir est simultanément ouvert et vidé, la poudre entraînée par l'écoulement d'inhalation traversant ladite
19 chambre de dispersion (70) avant d'être expulsée à travers l'orifice de distribution (15).
20
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